Ендоплазмено рамкиране и рибозома. Вижте ендоплазмения таралеж. Ендоплазмена ресни В рибозоми, изпечени върху гранули

Будова ендоплазмена

стойност 1

ендоплазмен подгъв(EPC, ендоплазмен ретикулум) - сгъваем ултрамикроскопичен, дори заоблен, взаимосвързан чрез система от мембрани, която повече от всякога прониква в масата на цитоплазмите на всички еукаротични клитини.

EPC е мембранен органел, който се съхранява в плоски мембранни мечки - цистерни, канали и тръби. Развъдчиците на такова будово ендоплазмено рамкиране означават по -голяма площ от вътрешната повърхност на клетката и разширяват клетката на секции. Средата на спечеленото е запазена матрица(Помирно шилен пухкав материал (продукт на синтез)). Промяната на новата химия в секциите не е същата, не е същата в класната стая, така че в последния ден може да има промяна в промяната на химията в незначителното описание на класната стая. Ендоплазменото рамкиране се появява в перинуклеарно пространство(Порожнина миж с две мембрани на каролемия).

Мембраната на ендоплазмения хедж се съхранява от протеини и липиди (в основните фосфолипиди), както и от ензими: аденоинтерфосфатаза и ензими в синтеза на мембранни липиди.

Има два вида ендоплазмено рамкиране:

гладка (Gladky, AEC), представен от тубули, които анастомозират помежду си и не се появяват на повърхността на рибозомите;
къси панталонки (Зърнест, GRES), той се натрупва така сам от цистерните между тях, вонята се зачервява от рибозоми.

уважение 1

Иноди видилят повече преминете или преминете(TEC) ендоплазмена граница, тъй като се намира при прехода от един тип ЕС в един.

ЕС има гранулирана мощност за всички клетки (с изключение на сперматозоидите), дори стъпките за развитие и залагане в специализацията на клетките.

Силно стимулиран GRES на епителна самотна клиника (млечна киселина) (ферментиращи ензими, чернодробно синтезиращ кръвен албумин), фибробласти (клатин от колоидна тъкан в плазмата, произвеждаща говежди тъкани)

Агрануларна повторна ферментация на EC в клетки на надниркови физиологични разтвори (синтез на стероидни хормони), в клетки на myazivs (обмен на калций), в клетки на фундаментални соли на утайка (виждане на йони в хлор).

Вторият тип EPS мембрани е разпределението на мембранни тубули, където има голям брой специфични ензими, а везикули - малки, оточени от мембраната на крушката, се намират главно в тръбите и резервоарите. Вонята ще ви пренесе тихо, като синтезиране.

EPC функции

Ендоплазмено рамкиране - устройството за синтез на и, частково, транспортирането на реки чрез цитоплазма, подготовката на такъв клин от викону сгъваеми функции.

уважение 2

Функциите на двата типа ЕРС са свързани със синтеза и транспорта на реките. Ендоплазменото рамкиране е универсална транспортна система.

Гладка и къса ендоплазматика с нейните мембрани и с матрица (матрица) показват функциите:

rozdilov (структураê), за който е наредено цитоплазмата да расте и да не се свива и така тя ще се консумира в органелата на липидните стихове;
трансмембранен транспорт, така че е възможно прехвърлянето през мембраната на необходимите думи;
синтез на липиди в мембраната поради участието на ензими, които могат да се осъществят в самата мембрана и да предотвратят размножаването на ендоплазмените клетки;
Различен потенциал, който може да се получи между две повърхности на мембраните на ЕС, може да бъде осигурен без необходимост от извършване на импулси.

В допълнение, кожата е от различните видове сила и нейните специфични функции.

Функции гладка (гладка) ендоплазмена

Агранулирано ендоплазмено рамкиране, в допълнение към посочените функции, които са за двата типа на ЕС, визия на силата само за неговите функции:

депо калций... В клетките на багаточ (в скелетното месо, в сърцето, яйцеклетките, невроните) има механизми, изграждащи концентрацията на йони в калция. Кръстосано-раирана тъкан на myazovy за отмъщение за специално ендоплазмено полукълбо, наречено саркоплазмен ретикулум. Има резервоар с калциеви йони и мембраните на веригата са пълни с опънат калций на помпата, има голямо количество калций в цитоплазмата или може да се транспортира в празния канал в дупката за сто части от секундата;
синтез на липиди, Rechovin като холестерол и стероидни хормони. Стероидните хормони се синтезират главно в ендокринните клетки на статовидната залоза и наднирников, в клетките на нирок и черен дроб. Чревните клетки синтезират липиди, които се водят в лимфата, а след това в покрива;

функция за детоксикация- екзогенни и ендогенни токсини;

задник 1

В ниркови клетки (хепатоцити) оксидазните ензими се заменят с фенобарбитал.

ензимните органели вземат съдбата си синтез на гликоген(В клетките на черния дроб).

Функция на къса (гранулирана) ендоплазмена

За гранулирани ендоплазмени таралежи, с изключение на повторно заплетените функции, силата на специалното:

синтез на билковв GRES има специални функции. За да фиксирате вина върху вилни полисоми, както в общия разговор от мебелите на ЕС.
Синтез на гранулирана ендоплазмена мрежа: всички клетки на клетъчната мембрана (с изключение на простатните клетки, клетките на вътрешните мембрани на митохондриите и хлоропластите), специфични органопластични клетки на вътрешната
пост-транслационна модификация на билки: Хидроксилиране, сулфати, фосфорилиране. Важен процес е гликозилирането, което се добавя към ензима глюкозилтрансфераза, свързан с мембрана. Glykozilyuvannya vidbuvaetsya преди секрецията или транспортирането на реки до някакъв вид клетки (Golgi комплекс, lizos или плазмолема).
транспорт на рекипо вътрешната мембранна част на подгъва. Синтезирани бутилки по стъпалата на ЕС се преместват в комплекса Голджи, който трябва да пренесе речта от килията.
заведения за участие на гранулирани ендоплазмени огради е създаден комплекс Голджи.

Функциите на гранулирания ендоплазмен плет са свързани с транспортирането на тухли, които се синтезират в рибозомите и се пекат на повърхността. Синтезираните блокове стигат до средата на EPC, свиват се и набъбват структурата на третина.

Билок, който се транспортира до резервоарите, означава да се промени по свой начин. Той може например да бъде фосфорилиран или преобразуван в гликопротеин. Чудесен начин за мъничето - път през гранулирания EPC до апарата на Голджи, звуците трябва или да отидат до посочените клетки, или да се изкачат до другите органели на същите клетки, например до лизозомите) , или да се депонират с гранули.

В клетките на черния дроб той е като зърнест, така че неоплазмата на ендоплазмената мрежа участва в процесите на детоксикация на триците, тъй като след това се отстранява от клетките.

Як и zvnіshnya плазмена мембрана, ендоплазмена мрежа, тя има вибриращо проникване, в допълнение към концентрацията на речевите канали, средният и последният канал на окото не са идентични. Цената е значителна за функцията на клитини.

задник 2

В ендоплазмените клетки на миазовите клетки има повече калций, отколкото в цитоплазмата. Те преминават през каналите на ендоплазменото сито и започват процеса на ускоряване на месните влакна.

Освита ендоплазмен

Липидните компоненти на мембраните на ендоплазмения плет се синтезират от ензимите на самия таралеж; В гладко (гладко) ендоплазмено състояние няма мощни фактори в синтеза на протеин, така че той се включва, така че органелата се преструва, че е резултат от поглъщането на рибозомите на гранулирания ендоплазмен таралеж.

карта номер 1

Глава 1. Изберете правилно.

1) микротубула
2) свободни хлоропласти
3) без митохондрии
4) системи за канали за разпространение
Разнообразието от функции на хлоропластите и полиагуса на митохондриите във факта, че те се използват
1) синтез на молекули АТФ
2) синтез на въглехидрати
3) окисляване на органичната реч
4) синтез на липиди
В рибозоми, изпечени върху гранулирани мембрани на ендоплазмения таралеж,изглед
1) фотосинтеза
2) хемосинтеза
3) синтез на АТФ
4) биосинтез на билка
Всички органели и ядрото на клетката са свързани със себе си за помощ
1) черупка
2) плазмена мембрана
3) цитоплазма
4) вакуоли
Цитоплазмата в клетките НЕ участва
1) транспорт
2) разпределение на органоиди
3) ДНК биосинтеза
4) има връзка между органоидите
Комплекс Голджи НЕ участва в
1) вникване в лизос
2) ATP образование
3) натрупване на тайни
4) транспорт
Полизахаридите се синтезират в клетки на тварин в
1) рибозоми
2) лизозоми
3) ендоплазмен
4) ядра
Яку функция на визон в клитин клиничен център
1) погрижете се за съдбата на чиновническата роза
2) е съхраняващ информацията за отпадъците
3) цитиран за биосинтеза на протеина
4) е центърът на синтеза на матрична рРНК
Въведете органоид, в който се използва вибрационният транспорт на реховини
1) хлоропласт
2) митохондрии
3) Комплекс на Голджи
4) плазмена мембрана
Терминът китина buv въведения
1) М. Шлайден 2) Р. Хук 3) Т. Шван 4) Р. Вирхова

Завданя 2.

Разгледайте изображенията на малките клитини. На първо място буквите означават прокариотни и еукариотни клетки. Посочете, за да докажете своята гледна точка.

карта номер 2

Завданя 1. Viber правилен изглед.

Яка роля на цитоплазмата в руските клетки
1) завладяване вместо клитини от нежелани умове
2) Ще запазя атмосферата на проникването на думите
3) има връзка между ядрото и органоидите
4) Ще дам надежда на клитината на Речовин от средата на селото
В комплекса Голджи, с оглед на хлоропластите, вж
1) транспорт на реки
2) окисляване на органичната реч до неорганична
3) натрупване на синтезирани в речевите клетки
4) синтез на молекули билка
Функцията на лизозомите и полиагуса на митохондриите във факта, че те се използват
1) синтез на ензими
2) синтез на органична реч
3) намаляване на въглеродния диоксид до въглехидрати
4) разделяне на органична реч
Подуването на молекули протеини в плазмената мембрана ще предотврати

1) транспорт на реки до клитина
2) нейния стил
3) повече проникване
4) взаимовръзка на клитин

Основната функция на митохондриите
1) ДНК редупликация
2) биосинтез на билка
3) синтез на АТФ
4) синтез на въглехидрати
Синтез на билка

1) Апарат на Голджи
2) рибозоми
3) гладък ендоплазмен таралеж
4) лизозоми

7. Развитието на лизозомите и растежа на мембраните на ендоплазмените пукнатини
1) вакуоли
2) канцеларският център
3) комплексът на Голджи
4) пластиди

8. Преди основните сили на плазмената мембрана, носете

1) непроницаемост
2) скорост
3) проникване на вибрации
4) будност и работоспособност

9. Каква е функцията на клиниката в клиничния център?
1) образуват големи и малки субединици на рибозоми
2) формата на резбата на шпиндела за
3) синтез на хидролитични ензими
4) натрупва АТФ в интерфазата

10 ... Ядрото в клетките на roslin vidkriv
1) А. Левенгук
2) Р. Хук
3) Р. Браун
4) Аз. Мечников

Забданя 2. Познайте помилванията в индуцирания текст, изпратете ги, посочете номерата на предложенията, в които има воня на корупция, запишете изреченията без извинения.
1. Всички живи организми - същества, израстъци, гъбички, бактерии, вируси - се съхраняват в клетките.
2. Be-подобни клетки заглушават плазмената мембрана.
3. Имената на мембраните в клетките на живите организми е твърдостта на клетъчните стени.
4. Всички клетки имат ядро.
5. Ядрото на клетката съдържа генетичния материал на клетката - ДНК молекули.

При гранулирани ЕРС се откриват рибозоми, гладки и с прекъсвания. Гранулиран EP в основни изгледи казанчета, И гладки и междинни - в основните канали... Мембраните на резервоарите, каналите и крушките могат да отидат едно в едно. EP трябва да отмъсти на своеобразна матрица, която се характеризира със специален склад по химия.

Основната функция на гранулирания (кратък) EPR е синтеза на жлъчка.

Гранулирани EPR изображения чрез система от плоски резервоари. От мембраната отстрани на цитозола рибозомата беше отстранена, събрана в полисомията. На рибозомите на гранулиран EPR се наблюдава синтез на контейнери, тъй като при упадъка на ендокринната черта може да се раздели на три групи:

били, предназначени за секреция,
клетки от вътрешната фаза на EPR, апарата на Голджи, лизос,
мембранни мембрани, предназначени за EPR, апарат на Голджи, лизозоми, ядрена обвивка и плазмалема.

В EPR има етапи на кочан и разновидности на синтезирани настойки. Изборът на първите две групи ще се увеличи в цистерните на EPR, което ще им попречи да се освободят от цитозола. Мембранните бутилки за синтез се губят при съхранението на EPR мембраната.

Колекцията от всякакъв вид библиотека трябва да бъде поправена върху рибозомите в цитоплазмата. В EPR са необходими само пептиди, при които първият синтезира специфичен хидрофобен сигнален пептид. Има специална част, където сигналът (SRP) е свързан със сигнален пептид, който блокира синтеза на протеина и след това изпраща рибозомата към EPR мембраната, de SRP е прикрепен към своя рецептор. Доставена в такъв ранг към EPR, рибозомата е прикрепена с голямата си субединица към специален рецепторен рецептор, който взема своята роля в установения канал. Частта, scho vikonala svodannya, има рибозома. Да се придържаме към блокиращото действие и синтезът на блока да бъде подновен.

Prostayucha bilkovo lantsyug влизат в EPR през канала в мембраната. Оставете блоковете при изгледа на контурите, изтеглени в празния EPR, и хидрофобният сигнален пептид ще се загуби в мембраната. По време на синтеза на контейнери за търговия на дребно, сигналният пептид нараства и контейнерите се оживяват в празния EPR. Трансмембранните клетки се закотвят в двуслойната топка зад допълнителен сигнален пептид или за освобождаването на втория хидрофобен сигнал за забавяне (стоп пептид). Когато сигналът в полипептидите се пренесе към ухото, отложените и края на отложените мъниста ще пробият синята топка на ухото.

Синтезирани в шорсткой EPR тухли могат да бъдат обработени. Редът на извличане на сигналния пептид, който е трансформиран, е гликозилиране (дефиниция на олигозахариди). Веднага се откриват кочаните етапи на трансформацията на олигозахариди в глюкопротеин. В резервоарите с гранулиран EPR също ще бъде осигурен същият и правилен ларинкс от синтезирани биликови молекули (хидрофобна дилянка или оринтовани в средата). Tse pereshkodzhaê създава агрегати, scho vipadaut в обсада. Гранулираният EPR има колекция от липопротеинови мембрани. Тук се синтезират не само мембранни клетки, но и липидът на мембраните.

Ензимен синтез на фосфолипиди се осъществява от мембранните страни, които се превръщат в цитозол. Специалният фосфолипиден транслокатор може да прехвърли част от липида във вътрешната топка, отваряйки асиметрията на билипидната топка сама. EPR доставя, за допълнителни транспортни крушки, мембранни бутилки и липиди към апарата на Голджи, който от своя страна, за допълнителни транспортни крушки, ще им осигури плазмена мембрана и мембрани от лизозоми.

Преди да бъдат включени органелите от дадената група, рибозоми, комплекс на Голджи, лизозоми, пероксизоми. Миризмата е добра, синтезът на органични споли, тяхното транспортиране в процеса на химията допълнителна обработка от една чиния с тръбен плет в другата, натрупване, смесване, опаковане и екзоцитоза на готови продукти в синтеза.

Ендоплазмен жив плет и рибозома... Ендоплазменото рамкиране е представено от тубули и цистерни, които анастомозират и се образуват в хиалоплазмата тривиално. Преди гънката трябва да има гранулирана (поставена върху външните повърхности на рибозомните мембрани) и гладка (без рибозоми) дилянка.

рибозомияда се синтезират всички рози на клитните биливи. На светлооптичните рибозоми, които не са вирусни, количеството в клетките може да се прецени по интензивността на цитоплазменото натоварване на обща хистологична (базофилия) със специални хистохимични реактиви и флуорохроми. На субмикроскопичните рибозоми има осмиофилни черни точки (с диаметър близо до 20-25 nm), а техните работни комплекси - полисомия - група, или гнезда, осмиофилни точки.

компоненти на рибозомитесе намират в малките клетки на клетката: рибозомната РНК се синтезира в лака; рибозомни клетки - в цитоплазмата. Остава да се влезе в ядрото, декомплексира се с молекули на РНК и се комбинира в рибозомни субединици. Тъй като субединици на РНК се транспортират от ядрото през порите и се намират в цитоплазмата, или в дисоциирана (неактивна), или във връзка с една (активна) станция. Мощните органели се съхраняват в две асоциации (малки и големи) субединици, които могат да бъдат намалени до обратима мелница за допълнителни магнезиеви катиони. Голяма субединица от рибозоми се състои от различни молекули на РНК, които могат да образуват сгъваема вторична и третична структура, в комплекс от рибозомни протеини. Има страхотно подразделение на голям малък и форма на napivkuly. Малка подединица от виглиад е в малката шапка на виглиада. С асоциацията на субединици в рибозомата се наблюдава, че има редовно взаимодействие между повърхностите.

Миж субединици працю рибозомия maê mіsce suvore "podil pratsі" е малка субединица, която е показателна за информационното повикване на РНК, а голяма субединица се разпространява по отношение на полипептидна ланцега. В случай на функционални рибозоми, те са разположени в дисоцииран лагер, във връзка с което те могат да възприемат възможността за непрекъсната промяна в подразделения и непрекъснатата им промяна. В работния режим на рибозомите (от 3 до 20-30 в група) се установява стабилен комплекс - поли, в който вонята е свързана с нишка от информационна РНК.

Етапът на развитие в клетките може да се прецени по базофилията на цитоплазмата, увеличеното присъствие на голям брой рибозоми; агранулираната дилянка на ендоплазмения фестон не се появява върху оптичното влакно. При голям брой клиенти гранулираната мрежа се пренавива и нарушението се разглежда като дифузна организация - тези елементи растат в хиалоплазмата доста лесно, без да са в никакъв ред. Синтезът на бял блок в гранулирана мрежа се осъществява върху рибозоми и полизоми, както и по канали и цистерни в стил и транспортни линии за прехвърляне на бутилката в комплекса Golji за допълнителна опора.

Ширина и брой канали и резервоарив клетките се наблюдават промени в упадъка от функционалния лагер - когато функционалният капацитет се добави към клетката, канализациите и цистерните стават многобройни и се разширяват значително. Тубули от ендоплазмен таралеж без средна връзка с перинуклеарното пространство на клетката.

стойност гранулирани ендоплазмени подгъвида се съхраняват в синтеза на мембранни контейнери и контейнери, които са определени за „износ“ и са необходими за други клиенти, или дори при по -късни физиологични реакции. Съществува цял вид несериозно присъствие във всички клетки на човешкия организъм (малки сперматозоиди), но повечето от случаите в тихи клетки, които са специализирани в синтеза на голямо количество протеинови молекули. Такива видове клетки в тялото на хората обикновено не са в изобилие. Butt е плазмени клетки, които синтезират антитела (или имуноглобулини); klitini pidshlunkovoy zalozi, които вибрират комплекс от бели билкови ензими (панкреатичен sic); хепатоцити, които синтезират широк спектър от кръвни плазми, противовъзпалителни системи, както и други клетки. В цичовите клетки на каналикулите те растат по ред (в някои случаи - строго успоредни) във вигляда, така наречената хергастоплазма.

В нискодиференцирани и неспециализирани клетки гранулирана ендоплазмена мрежаПо правило той е слабо развит, в структурата на клетката той реферментира поли- и рибозомите, така че не се осигурява синтез на протеини, необходими клетки за растеж и диференциация.

Зърнеста ендоплазмена мрежаИма много къси тубули и луковици (везикули), които растат дифузно по цялата дължина. Стероидните хормони са циркулирали в клетките, като стероидни хормони (клетки на наднирникс, статови залози), гладкият жив плет е добре развит, а броят на луковиците заема големи площи или фиксират маншети около средата на деня. В мембраните на таралежа има ензим в стероидогенезата.

Крим стероидогенеза, Участвайте в синтеза и метаболизма на липиди, полизахари, триглицериди, процеси на детоксикация на продукти в метаболизма на лекарства и ендогенни клетки. Големи резерви от калциеви катиони се отлагат в гладките тубули.

Ендоплазмен подгъв (цитоплазмен подгъв, ендоплазмен ретикулум)... Ендоплазмено подгъване на ръба на бика по критерия на Р. Портър през 1945 г. с електронен микроскопски анализ. Vona е свръхестество от вакуоли, плоски мембранни мечки или тръбни устройства, които отварят мембранния ръб в средата на цитоплазмата. Разработете два вида ендоплазмени таралежи - зърнестили гранулиран,і не-чернота,или агранулиран, гладък.

гранулиранЕндоплазмената мрежа е представена от затворени мембрани, като мишки, цистерни и тубули. Ширината на празните резервоари е различна. Поради появата на ориз, цих мембраните са появата на рибозоми, отглеждани върху тях. Покупката на гранулирани ендоплазмени пукнатини е характерна за клетките, които активно синтезират секреторни протеини. Така например, в клетките на печката, в средната зона, в нервните клетки, гранулираната ендоплазмена мрежа е в клетките, които са индивидуално опаковани по една за една мембрана на голяма площ. Рибозомите, свързани с мембрани на ендоплазмен таралеж, участват в синтеза на кръвни клетки, които могат да бъдат прехвърлени от клетки („изнесени“ кръвни клетки) (рис. X.5).

Билките, които се натрупват в празния ендоплазмен таралеж, се транспортират във вакуолата на комплекса на Голджи, дяволски модифицирани и влизат в склада на лизозоми или секреторни гранули, вместо които се появяват като изолирани мембрани на хиалоплазия. В средните канали на гранулирани ендоплазмени пукнатини има модификация на тухлите, например връзката между тях с бонбони и кондензацията на синтезирани тухли с изявленията на секреторните гранули. Върху рибозомите на гранулирани ендоплазмени пукнатини се синтезират протеини от всички клетъчни мембрани. Липидът, синтезът на такива иди в хиалоплазмата, се комбинира с протеинови комплекси, в резултат на което мембраните растат не само на самата ендоплазмена област, но и на останалите компоненти на вакуоларната система.

В такъв ранг гранулираната ендоплазмена мрежа не само ще предотврати секрецията на синтез в мембранните клетки, но също така и изолирана от хиалоплазми, модифицирайки и транспортирайки в клетките на клетките до клетките.

Зърнест ((гладък)Ендоплазмената мрежа също е представена от мембрани, които могат да настанят други вакуоли, канали, които могат да се gilkuvatisya, да се ядосат един по един. Диаметърът на вакуолите и тубулите в гладка ендоплазмена пукнатина е близо до 50-100 nm. Въз основа на гранулиран подгъв на мембраните на гладкия край на нерибозоми. Гладкото ендоплазмено рамкиране се развива на гранулирана основа. Нови мембранни плочи от липопротеини, добавени от рибозоми, се установяват в околностите на гранулирани таралежи. Кистите се отделят от гранулирани мембрани и функционират като самостоятелна вакуоларна система.

Гладките ендоплазмени полукълба участват в синтеза на липиди, метаболизма на въглехидратите (когато глюкогенът се отлага в хиалоплазмата на кръвта); той е любезно вкоренен в клетките на кортикалната реч на супра-нирковал залоза, която секретира стероидни хормони; Ще запазя обеззаразяването на висококачествени речеви организми за окисляване на допълнителен брой специални ензими. Така че, с deyakie otrunny в клетките на черния дроб, има големи зони, изпълнени с гладък ендоплазмен ретикулум.

Комплекс Голджи... През 1898 г. Голджи е събудил нервните клетки по хромово-сребърния метод и ги е нарекъл „вътрешен системен апарат“ в цитоплазмата. Последващите структури, между другото, са се появили в клетките на всички икономики и се наричат апарат или комплекс, Голджи (рис. X.6).

Апаратът на Голджи за представяне е мембранни структури, взети наведнъж на малки участъци, кожата на кожата се нарича диктиосоми.В клетките може да има такива зони. Преди склада на диктозомите трябва да има 5-10 плоски, празни, разделени с мембрана (Цистерна),успоредно. Мембраните на централната част на казанчетата са свързани, а по периферията те могат да бъдат разширени - ампули,чиято ширина не е валидна. Зоната на комплекса Голджи също има много сухи луковици. (Везикула),главен ранг в периферните дилянки на йога. Прието развитие в зоната на диктозомия проксималноі дистална чиния.Назовете апарата на поляризациите на Голджи: проксималната част е обърната нагоре към ядрото, а дисталната част - до повърхността на клетката. В клетките, активирани диктозоми, могат да бъдат свързани една към една система от мехурчета и цистерни, така че пухът е тривимир на подгъва,да се появи при светлинна и електронна микроскопия.

Апаратът Голджи участва в сегрегацията и натрупаните продукти, синтезирани в цитоплазмения хедж. Полизахаридите се синтезират в цистерни; вонята е да се отървете от бутилките, да създадете сгъваеми комплекси до края - пептидогликанов.За допълнителни елементи в апарата на Голджи тайните са готови да се съхраняват между секреторните помещения. В допълнение, комплексът от плочи ще осигури клетъчни лизозоми.Мембраните на комплекса са установени като път за образуване на други вакуоли от шортския EPR. Вакуолите стигат до проксималната (приближаваща се към ядрото) апарат на Голджи и се ядосват на мембраните. Целият среден празен апарат на Голджи е модифициран с помощта на нови ензими лизосомни билкиі билки тайни.Модифицираните тухли се движат от проксималните казанчета до дисталните цистерни по пътя на преходното прехвърляне на другите вакуоли, така че контейнерите да се транспортират. В дисталната част (от дисталната част на ядрото) към растението се добавят различни протеини за специални ензими - билкови регулатори,"Yakiy diznaytsya" секретарски сметки или сметки, които влизат в склада с лизос (Хидролаза).В резултат на дисталните диляноци на диктиозомите се отделят два вида други вакуоли: вакуоли, които заместват хидролазите, първокласна лизозомия,аз вакуолирам, отмъщение билки,обозначения за вино от грозде (Секреторни билки).

Секреторната функция на апарата на Голджи е във факта, че синтезите върху рибозомите на изнесените блокове, натрупани в средните цистерни на ендоплазмения хедж, се транспортират във вакуолата на апарата, поради кондензация, секреторни бели гранули(Yak tse sposterіgaєtsya, например, в клитините на pidshlunkovoy zalozi). Булбашките (везикули) се отделят от ампулните разширения на цистерните към апарата на Голджи, за да отмъстят за циклоните. Везикулите се ядосват един по един, растат по размер, правят секреторни гранули. Гранулите се поправят и се раздробяват на повърхността на слоя, стърчащи от плазмената лемия. Вашите мембрани се ядосват на него, а вместо гранули се появяват зад границите (екзоцитоза). В такъв ранг комплексът Голджи играе ролята на безплатен транспортьор, който ще запази сортирането и остатъчното опаковане на млади продукти. От момента на одобрение на ендоплазмения етап до освобождаването на клетките секретите се освобождават от хиалоплазмената мембрана.

Лизосоми. Лизозомията е церебрална вакуола (размер 0,2-0,4 микрона), заобиколена от една мембрана. Характерно познаване на лизоса е присъствието в тях хидролитични ензими - хидролази(Протеинази, нуклеази, глюкозидази, фосфатази, липази), които разграждат биополимерите при киселинно рН. Лизозомните купчини са описани при електронното микроскопско изследване през 1949 г. от de Duve.

По средата на лизото виждате първични лизозоми, вторични лизозоми (фаголизозомиі автофагозомия)і излишък tiltsya.

първична лизозомияТе са други мембранни пухкави с размер близо до 02-05 микрона, запомнени чрез безструктурна реч, която трябва да отмъсти на хидролазите, включително активната кисела фосфатаза. Първичните лизозоми се образуват в комплекса на Голджи.

втора лизозомияда се образуват в случай на злитни първични лизозоми от фагоцитни аботоцитни вакуоли. воня се преструвам фаголизозоми (вакуоли)за ядосан с дефектни органели на самата клетка автофагозомия(Фиг. X.7). При цялостна ферментация на първични лизозоми трябва да се получи достъп до субстрати, като вонята. Думите, които са били изразходвани за съхранение на вторичните лизозоми, се разделят от хидролази до мономери, които се транспортират през лизозомната мембрана в хиалоплазмата и по -скоро са включени в процесите на обмен на развитие. В автофагозомите се появяват фрагменти, така че могат да се видят цитоплазмени структури, например митохондрии, елементи от цитоплазмен таралеж, рибозоми, гранули от глюкоген и др. Броят на автофагозомите нараства значително в случай на отглеждане на клитини.

В такъв ранг важната функция на лизозомите е тяхното участие в процесите на вътрешно разделяне на малки думи (процеси вътрешно "офорт").Въпреки това, лизозомите могат да работят и извънклетъчно, без да пропуснат да убият, или те обслужват клиента. С помощта на цял робот неутрофилите (гранулоцити в кръвта) са в средата на топлината, която се използва за откриване на лизозоми от цитоплазмата. Той ще се грижи за лизиса на мъртви клетки, фрагменти от които се фагоцитират от макрофаги от наличната тъкан и се използват вътрешно от лизозоми.

митохондрии... Основната функция на митохондриите е свързана с окислени органични споли и окислени спори, които да се развият в случай на загуба на енергия за синтеза на молекули АТФ, така че митохондриите са органели на клетъчната дихания.

Терминът "митохондрии" е въведен от Bend през 1897 г. за идентифициране на зърнести и нишковидни структури в цитоплазмата на малки клетки. Митохондриите могат да бъдат докоснати под светлинен микроскоп. Броят на митохондриите в клетките е много променлив - от единични елементи до стотици. В живите клетки митохондриите могат да се движат, да се ядосват един по един, dittyya. В средния период те са близо до 0,5 µm, а в средата - от 1 до 10 µm. В багатох випадках окреми митохондрии могат да имат гигантски издигания и сами по себе си са разгулужени ресни - митохондриален ретикулум.Така, например, в скелетните мускули, митохондриалният ретикулум на представи на невъзможно зачервените и гигантски митохондриални нишки.

А именно, митохондриите се намират в тихи цитоплазмени клетки, а търсенето на АТФ се е увеличило. И така, в сърдечната слуз на митохондриите се намира близо до миофибрилите, в сперматозоидите на вонята има случай близо до оста на jgut.

Митохондриите са заобиколени от две мембрани с дебелина около 7 nm (фиг. X.8). повикванемитохондриалната мембрана излиза от хиалоплазмите. Zazvychay tse затворени мембранни мечки с равни контури. повикванемембраната от вътрешното видокремлюе междумембранно пространствоширината е близо до 10-20 nm. Вътрешната митохондриална мембрана е оградена от вътрешните митохондрии, тя матрица.Характерният ориз на вътрешните мембрани на митохондриите и появата на числената инвагинация в средата на митохондриите. Такива инвагинации, привидно гледащи плоски гребени, се наричат кристали.Матрица на митохондриите от финозърнести будови. Тънка нишки(Стоката е близо до 2-3 nm) и гранули(Размерът е близо до 15-20 nm). Митохондриите на матричната нишка е ДНК молекули,и други гранули - митохондриални рибозоми.

Основната функция на митохондриите е Синтез на АТФ(Div. Nizche, стр. 471), което се разглежда в резултат на процесите на окисляване на органични субстрати и фосфорилиране на ADP. Стадиите на кочан на сгъваемите процеси се виждат в хиалоплазмата. Тук първично окислените субстрати (например Сахаров) се превръщат в пировинова киселина (пируват) с едночасов синтез на малко количество АТФ. Процесите се извършват всеки час през деня (Анаеробно окисление,или glikoliz).Всички постижения в производството на енергия - аеробно окисляванеі синтез на основен АТФ- здравей, за да живееш и да се локализираш сред митохондриите. В същото време окисленият пируват и други субстрати на енергийния обмен с визията на CO 2 и прехвърлянето на протоните към техните акцептори трябва да се държат на разстояние. Цялата реакция ще бъде в матрицата на митохондриите в цикъла на трикарбоксилните киселини (разд., Стр. 477).

Фиг. X.8. Схема на митохондриите на Будови

В мембраните на кристите нараства системата за допълнителен пренос на електрони и получения от тях оксид фосфорилуваний. В същото време е възможно да се прехвърлят електроните от една електронна акцепторна батерия към последната и те я наричат кисела, след което се установява вода. Един час част от енергията, която може да се види при такъв окислен пренос на електрони във фенерите, се съхранява в макроергичната бдителност по време на фосфорилирането на ADP, така че голям брой молекули АТФ - основното вътрешно депо. Самият по мембраните на митохондриите кризи процеса фосфорилатен оксидзад помощта на растежа на лантюг, окислен и АТФ -синтетаза - ензимът фосфорилиран АДФ (разделен по -ниско).

Матричните митохондрии се локализират автономна система за синтез на митохондриална билична киселина.Вона е представена от ДНК молекули, които са под формата на хистони (свързващи ДНК на бактериални клетки). РНК молекули от различни видове се синтезират върху цих молекули: информация(IRNK), транспорт(TRNA) i Неразположения(RRNA) (раздел. Долен). В матричните митохондрии локализирани рибозоми, образувани от рибозоми чрез цитоплазма, които участват в синтеза на редица митохондриални протеини, които не са кодирани от ядрото (Div. Lower). Малки размери на митохондриални ДНК молекули не могат да бъдат синтезирани поради синтеза на митохондриални протеини. Важен е по -големият брой клетки в митохондриите, който се дължи на генетичния контрол на клетъчното ядро и се синтезира в цитоплазмата. Кодът на митохондриалната ДНК лишава някои от митохондриалните протеини, които са локализирани в мембраните и водят до правилната интеграция в митохондриалните мембрани около функционалните протеинови комплекси.

Растежът и броят на митохондриите в клетките могат да бъдат увеличени. Броят на митохондриите нараства чрез банер или фрагментация на големите големи митохондрии върху голям брой други, които могат да растат и да познават нов живот.