Складова мембранна мембранна компания Будова клитини. Клитинова мембрана. Budova plasmalemmy prokaryotyv

Будова биомембран. Мембраните, фланкиращите клетки и мембранните органели на еукаротични клетки, могат да бъдат готовия химически склад и Будов. Преди склада има липиди, напитки и въглехидрати. Мембранните липиди са представени главно от фосфолипиди и холестерол. Повечето от мембраните могат да бъдат пренесени до сгъваемите блокове, например глюкопротеин. Въглехидратите не растат сами в мембраната, вонята се връзва с бутилки и липиди. Дебелината на мембраните в склада е 7-10 nm.

Според оригиналния мозаечен модел на мембраните, който е взет в Дания в Дания, ако липиден бишар,при които хидрофилните "глави" на молекулите се наричат ​​липиди, а хидрофобните "опашки" се улавят в средата на мембраната (фиг. 2.24). „Опашките“ на тяхната хидрофобност ще осигурят дъното на водните фази на вътрешната среда на клетката и нейната дажба. С липиди за допълнителни видове взаимосвързаност на мотоциклетистите. Част от тухлите се запечатват върху повърхността на мембраната. Това са имената периферна,или повърхностно.Инши билки отчастково или за добавяне на отвори в мембраната - це интегрална,или отегчени тухли.Млечните мембрани показват структурно, транспортно, каталитично, приемане и функциониране.

Мембраните не приличат на кристали, тези компоненти постоянно се намират в Русия, тъй като между молекулите на липидите има липидни молекули, те могат да се консумират през клетките или да използват думите.

Биологичните мембрани са предназначени за печене в склад, химически склад и функционални функции. Основните видове мембрани са плазмени и вътрешни.

плазмената мембрана(Фиг. 2.24) приемат близо 45% от липидите (включително гликолипидите), 50% от протеините и 5% от въглехидратите. Ланцюжки в въглехидратите, които влизат преди склада на сгъваемия гликопротеин и сгъваемите липидни гликолипиди, стърчат над повърхността на мембраната. Гликопротеиновата плазмалемия повърхностно специфична. Така например те се използват за идентифициране на клетки, включително сперматозоиди и яйцеклетки.

На повърхността тънка повърхностна топка е поставена във въглехидратните ланцети - гликокаликс.Случаите са още по-чести във всички клетки на същества, стъпките на алеята в здрача не са идентични (10-50 микрона). Гликокаликсът ще осигури незабележима връзка между клетъка и средната среда, по нов начин ще се появи след отравянето; в глюкокаликс рецептора. Клитинови бактерии, рослин и гъби, крим плазмалема, оточени клитинови черупки.

вътрешна мембрана eukarotіv за отделяне на малки части от клитина, създаване на оригиналните „изгледи“ - отделения,в резултат на разпределението на развитието на обмена на реч и енергия. Вонята се вижда зад склада по химия и победоносните функции, планът ale zagalny ще бъде взет от тях.

Функции на мембраните:

1. Ще закръгля. Поляга в това, как вонята излиза от вътрешното пространство на клитини от старата среда. Мембраната е много проникваща, така че е възможно да се добавят само онези думи, които са необходими, когато има механизъм за транспортиране на необходимите думи.

2. Рецептор. Тя е обвързана на първо място с приемането на сигнали в средата на средата и предаването на информация в средата на селото. За цялата функция има специални рецепторни библиотеки. Мембранните библиотеки са признати за принципа „приятел или непознат“, както и за покритието на микросхеми, най -ефективните синапси на нервните клетки.

3. Каталитично. Числовите ензимни комплекси се изпичат върху мембраните, като в този случай върху тях протичат интензивни синтетични процеси.

4. Трансформиране на енергия. Той е свързан с одобряването на енергията, нейното съхранение на ATF от viglyad и vitrachnyam.

5. Компартментализация. Мембраните също са разположени в средата на клетката, които са разпределени от същите реакции и ензими, които могат да предизвикат определени реакции.

6. Освита междуелектрични контакти. Не е важно за тези, чиято дебелина на мембраната е малка, но е неудобно да се отворят с незаличимо око, от едната страна, да служат като горна лента за йони и молекули, особено тези, които са напоени с вода, и ако бъдат прехвърлени, те няма да се притеснява.

Мембранни превози. Във връзка с времето, както и елементарни биологични системи, с отворени системи, за осигуряване на обмен на енергия и хомеостаза, за хомеостаза, растеж, отзивчивост и за прехвърляне през мембраните. За даден час транспортирането на флувини през мембраната на клетката е активна, пасивна, ендотелна екзоцитоза.

пасивен транспорт- целият вид транспорт, който може да се използва без енергия от по -голяма концентрация в по -малка степен. Малки неполярни молекули (0 2, C0 2) лесно проникват в клетката с път проста дифузия.Неработещите в липидите, включително зареждането на малки частици, могат да бъдат пренасяни от носители или да преминават през специални канали (глюкоза, аминокиселини, K +, PO 4 3-). Този вид пасивен транспорт се нарича подадена дифузия.Водата навлиза в клетката през порове в липидната фаза, както и по специални канали, прошепнати с тухли. Транспортирането на вода през мембраната се нарича осмоза(Фиг. 2.26).

Осмозата е изключително важна в живота на клетката, така че сякаш е необходимо да се вземе предвид по -висока концентрация на соли, но не в критичен диапазон, тогава водата често ще излиза от клетките и много оживени вина. Тварините имат цитоплазма като цяло, а в Русия те отглеждат цитоплазми от клетка, която се нарича плазмолиза(Фиг. 2.27).

При малки клетки в малката концентрация, ниска цитоплазма, разчин, транспортирането се извършва в ротационна посока - в клетка. Въпреки това, липсва ограничаване на цитоплазмената мембрана и образуването на клетка не се оставя да расте, а в Русия не е позволено да расте клетка от клетка. Нарича се проявлението на гробището на мястото на цялото вътрешно пространство на духовенството деплазмолиза.Вътрешната концентрация на соли трябва да се използва по време на приготвянето на лекарствени препарати, особено за вътрешно приложение, тъй като може да произвежда кръвни клетки (за общо количество микроорганизми) с физиологична концентрация от 0,9%. Цената не е по -малко важна при отглеждането на тъкани и тъкани, както и на организми от храна и розлин.

активен транспортсрещу витратната енергия на АТФ от по -малката концентрация на речта в по -голяма степен. Бих искал да помоля за помощта на специални помпени помпи. Билките се изпомпват през мембраната на K +, Na +, Ca 2+ и инши, за транспортиране на най -важните органични течности, както и за предаване на нервни импулси и др.

ендоцитоза- активният процес на преследване на речите с клетка, когато мембраната се използва за инвагинация и поради формата на мембраната, тя е фагозомия,в които стекове са остъклени обективи. Поради фагозомата да се ядосвам на първичната лизозома и да се преструвам вторична лизозома,или фаголизозома,или билкова вакуола.Вместо луковицата, тя се разделя от ензимите на лизозомите, а разделените продукти се остъкляват и консумират от клетката. Неизградени излишъци се виждат от клетките чрез екзоцитоза. Има два основни типа ендоцитоза: фагоцитоза и пиноцитоза.

фагоцитоза- процесът на заравяне на клетъчната повърхност и залепване на твърди частици с клетката, и пиноцитоза- ридини. Фагоцитозата е предимно в хранителните клетки (еднокръвни клетки, човешки левкоцити), при липса на храна и често в организма (фиг. 2.28).

Чрез пиноцитоза е възможно да се отървете от кръвни клетки, комплекси антиген-антитяло в процеса на имунни реакции и т.н. В клетките на рослин и гъбички фагоцитозата е практически неудобна, така че вонята се напоява с мембрани на мицин.

екзоцитоза- процес, вихрова ендоцитоза. Такъв ранг се разглежда като неизграден излишък от тревни вакуоли, който е необходим за живота на клетките и организмите в цялата реч. Например, предаването на нервни импулси се възприема в резултат на факта, че импулсът е неврон от химични междинни продукти - посредници,а в растящите клетки има толкова много допълнителни въглехидрати на клитиновата обвивка.

Clintin черупки клитин roslin, гъбички и бактерии. Името на мембраната на клетката може да се разглежда като микроскелет - клину оболонка,или клитинска уинка.

В рослина основата на канелената черупка е да стане целулоза,опаковани в снопове от 50-100 молекули. Междинните продукти между тях съдържат вода и въглехидрати. Подплатата на щуреца е осеяна с канали - плазмодесмами(Фиг. 2.29), през които преминават мембраните на ендоплазмената фисура.

За плазмодесмите има транспорт на реки между клетките. Транспортирането на реки, например вода, обаче може да се намери зад самите стени. Години по -късно, в нарастващия клинкер от рози, ще има натрупване на богатства, включително дъбене и мастни вещества, което може да доведе до лигнификация или запушване на самото вино, жизненост на водата и видификация на клиентелата. Между стените на средните стени на рослина израстват желеобразните уплътнения - средните плочи, които ги остъргват и циментират цялата линия на растеж. Воня само в процеса на узряване на плодовете и в случай на листа.

Клиники за гъбички са одобрени хитин- въглехидрат, за да отмъсти за азота. Миришете, за да довършите месото и на безчувствения скелет на клитина, но все пак, подобно на рослина, преодолява фагоцитозата.

При бактериите, преди съхранението на клетъчната линия, въведете въглехидратите с фрагменти от пептиди - murein, Prote yo zmіst suttvo израстват сред малките групи бактерии. Имена на типа култура могат да се разглеждат и като полизахариди, които могат да се използват за образуване на лигавична капсула, така че бактериите да могат да бъдат уловени от преливащи инфузии.

Подплатата прави формата на клетката, служи като механична опора, порочната функция, не запазва осмотичната сила на клетката, преплита разширяването на живите на мястото и предпазва водата от водата. В допълнение, водата се добавя към мазето и се излива в реката, първо се консумира в цитоплазмата, но, navpaki, когато излиза от нея, когато става въпрос за клетки, водата се транспортира по -бързо, по -ниско на цитоплазмата.

Всички живи организми в района на угар са от будов и клитиниум, разделени на три групи (диви. Фиг. 1):

1. Прокариоти (без 'ядрен)

2. Евкариоти (ядрен)

3. Вируси (некритични)

Малка. 1. Живи организми

В края на деня си струва да се преживее будовската култура от еукаротични организми, до тези, които могат да бъдат намерени в растящата линия, гъби и същества. Їх клетките са най -често сгънати в един ред с клетки от прокароти.

Яко видомо, клиентелата е изградена за самочувствие. Вонята може да бъде преплетена с реч и енергия с navkolishny средата, както и с растежа и размножаването, така че интериорът на клиентелата на Будов е все още по -сгъваем и на първо място да лежи в тази организираща функция, yakuєіtina vikonіvіy vikonіvіt

Принципите вдъхновяват всички клиенти на едно и също. Кожните еукаротични клиенти могат да видят началото на основната част (раздел. Фиг. 2):

1. Zovnishnya мембрана, тъй като идва в Кремъл вместо клитини от zovnishny средата.

2. Цитоплазма с органели.

Малка. 2. Основните части на еукариотната култура

Терминът "мембрана" е използван, за да предложи близо до старост значението между клетките и чрез развитието на електронна микроскопия стана ясно, че клетъчната мембрана трябва да влезе преди склада на структурните елементи на клетката.

През 1959 г. JD Robertson формулира хипотезата за елементарната мембрана, но зад клетъчната мембрана близнаците и розелинът бяха подтикнати за един и същ тип.

През 1972 г. Була е предложена от Сингър и Николсън; Според целия модел основата на мембраната е подтопка фосфолипиди.

Във фосфолипидите (zjeddnan, за да отмъсти за фосфатната група), молекулите се съхраняват от полярната глава и две неполярни опашки (диви. Фиг. 3).

Малка. 3. фосфолипидив

Във фосфорната киселина всички хидрофобни излишъци от мастни киселини са в средата, а хидрофилните глави, които включват излишък от фосфорна киселина, са наименувани (диви. Фиг. 4).

Малка. 4. Фосфолипиден двуслой

Фосфолипидният двуслой на представленията е динамична структура, която може да се променя, променяйки позицията си.

Подтопката на липида ще запази функцията на лентата на мембраната;

За появата на мембраната в близост до връвта между клетката и navkolishny средата на bulo vidomo обратно до появата на електронния микроскоп. Химиците-физици загубиха от поглед разкъсването на плазмената мембрана и го уважиха, така че живеем като колосална и зараждаща се средна класа, Але Пфефер (забавен ботаник и психолог)

В началото на миналия век Овертън (британски физиолог и биолог) установи, че скоростта на проникване на багатиоховата реч в еритроцита е правопропорционална на разпределението в липидите. В кръстовището на сигналите, оставяйки го, мембраната разкрива голям брой липиди и речи, които се намират в тях, преминават през тях и се появяват по протежение на тази страна на мембраната.

През 1925 г. Гортер и Грендел (американски биолози) виждат липиди от клетъчната мембрана на еритроцитите. Отримани липидна воня се издига на повърхността на водата в една молекула. Vyavilosya, scho площта на повърхността, заета от топка липиди, е два пъти по -голяма от площта на самия еритроцит. На това цената беше счупена, така че клетъчната мембрана се сгъва не от една, а от две топки.

Доусън и Даниела (английски биолози) през 1935 г. показват кипене, но в клетъчните мембрани има латинска бимолекулярна топка от опаковка между две топки протеинови молекули (Div. Фиг. 5).

Малка. 5. Мембранен модел, предложен от Доусън и Даниела

С появата на електронния микроскоп беше видяна възможността да се познава мембраната на пъпката и че мембраните на растящите и растящи клетки бяха видими като структурата на Тришаров (Разд. Фиг. 6).

Малка. 6. Cellini мембрана под микроскоп

През 1959 г. биологът Дж. Д. Робъртсън, след като е открил були в този час на деня, поставяйки хипотезата за "елементарната мембрана" на Будов, в структурата на структурата, която е била използвана за всички биологични мембрани.

Постулатите на Робъртсън за будова на "елементарната мембрана"

1. Всички мембрани са близо до 7,5 nm.

2. В електронния микроскоп вонята на тришаров.

3. Тришаровият изглед на мембраната е резултат от самото разпадане на тухли и полярни линии, тъй като моделът на Доусън и Даниела беше прехвърлен - централната топка за полагане между две топки на билката.

Цялата хипотеза за будов на "елементарната мембрана" стана наясно с промените и през 1972 г. rotsi bula visunuta модел с единична мозайка на мембрана(Разд. Фиг. 7), на пръв поглед е с преувеличение.

Малка. 7. Ридинно-мозаечен мембранен модел

В средата на мембраната има молекули от тухли, вонята прави разпадаща се мозайка. Според разпадането в мембраната и метода на взаимодействие с облицовката, тухлите могат да се разпределят на:

- повърхностни (или периферни)мембранни перли, вързани от хидрофилната повърхност на липидната перла;

- интегрална (мембрана)Билки, засадени в хидрофобния район на Бишару.

Интегралните тухли растат отвъд нивото на разграждане в хидрофобната зона на бишарата. Вонята може да се открие в отвора ( интегрална) Або отчасти скучно ( полуинтегрален), Можете също да прорежете мембраната ( трансмембранен).

Мембранните бутилки по своите функции могат да бъдат разделени на две групи:

- структурнибилки. Вонята влиза в склада на клетъчните мембрани и участва в структурата.

- динамиченбилки. Вонята се открива върху мембраните и участва в процеса.

Можете да видите три класа динамични тухли.

1. рецептор... Зад помощта, цих билкив клитина spriymaє rznі се излива върху повърхността му. Така че вонята специфично свързва такива спори, като хормони, невротрансмитери, токсини от външната страна на мембраната, за да служи като сигнал за промяна в развитието на процесите в средата на клетката или самата мембрана.

2. Транспорт... Циклоните се транспортират през мембраната или поне една реч, както и вонята на каналите, по които транспортът на младите отива в клетката и от нея.

3. ензимен... Ензимни вериги, които се намират в мембраната и участват в други химични процеси.

Транспорт на редове през мембраната

Липідни бішара в смисъла на света е непроницаем за багатох речта, така че е необходим голям брой енергийни витрати за прехвърляне на речта през мембраната, а също така е необходимо да се определи развитието на различни структури.

Razr_znyayut два вида транспорт: пасивен и активен.

пасивен транспорт

Пасивният транспорт е прехвърляне на молекули извън градиента на концентрацията. За да направите това, само поради разликата в концентрацията, речта се прехвърля от противоположните страни на мембраната и работи без енергийни витрати.

Има два вида пасивен транспорт:

- проста дифузия(Div. Fig. 8), как да се извърши без участието на мембранна бутилка. Механизмът на проста дифузия е отговорен за трансмембранното прехвърляне на газове (киселина и въглероден диоксид), вода и някои прости органични йони. Простата дифузия води до ниска скорост.

Малка. 8. Проста дифузия

- подадена дифузия(Div. Fig. 9) Да се ​​види през бездействието, да се премине през участието на каменисти превозвачи. Целият процес е специфичен и противоречи на по -висока степен на гъвкавост, а не просто разпространение.

Малка. 9. Насърчава се разпространението

Има два вида мембранни транспортни клетки: носители-носители (транслокази) и каналообразуващи клетки. Транспортните блокове свързват специфични речи и ги пренасят през мембраната според градиента на концентрацията, а също така, за здравословен процес, както в случай на проста дифузия, не е необходимо да се натрупва енергията на ATF.

Частиците от хамсия не могат да преминат през мембраната, вонята прониква в клетката чрез ендоцитоза (Div. Fig. 10). При ендоцитоза плазмената мембрана е отговорна за инвагинацията и мъжествеността; В близост до гърдата се образува вакуола (или пълничка), която след това се отделя от плазмената мембрана и в средата на клетките се появява твърда частица във вакуолата.

Малка. 10. Ендоцитоза

Има два вида ендоцитоза.

1. фагоцитоза- глината на твърдата част. Наричат ​​се специализирани клетки, които са добри за фагоцитоза фагоцити.

2. пиноцитоза- прилепване към редки материали (розчин, колоиден розчин, суспензия).

екзоцитоза(Div. Fig. 11) - процесът, вихрова ендоцитоза. Думите, синтезирани в клетките, например хормони, са опаковани в мембранните вдъхновения, които се издигат до клетъчната мембрана, събуждат се в нея и вместо танца се измъкват от клетките. Същият ранг на клитин може да бъде добавен към всички ненужни продукти в замяна.

Малка. 11. Екзоцитоза

активен транспорт

Въз основа на продължителната дифузия, активният транспорт означава промяната на реките спрямо градиента на концентрация. С много говор се придвижете от зоната с по -ниска концентрация към зоната с по -голяма концентрация. Оскилките също са изместени в директна, протолежна нормална дифузия, клитина е виновна за цялата енергия на витрахати.

В средата на прилагането на активен транспорт най-красива е така наречената натриево-калциева помпа. Цялата помпа изтегля натрия от клетките и изпомпва калориите в клетката, порочните с цялата енергия на АТФ.

1. Структурно (клетъчна мембрана е изградена до клетка от навиколистна среда).

2. Транспорт (през клетъчната мембрана, транспортирането на флувини, освен това клетъчната мембрана е филтър Високовибирково).

3. Рецептор (който се намира на повърхността на мембраната на рецептора, той разпръсква вълните, предавайки информация към средата на клетката, позволявайки й да реагира бързо на змиите в средата).

Krym perahovanih vische мембрана на vicon също има метаболитна и енергийно-трансформираща функция.

метаболитна функция

Биологичните мембрани директно или малко по малко участват в процесите на метаболитна трансформация на думите в клетки, а още няколко ензима са свързани с мембрани.

Липидни иннидни ензими в мембраните, които са за видими функции, добавяйки към активността на мембранните клетки и такъв ранг, добавяме регулаторен ефект върху метаболитните процеси.

Функция за преобразуване на енергия

Най -важната функция на биомембраните е да трансформират една форма на енергия в обществото.

Вътрешните мембрани на митохондриите, тилакоидът на хлоропластите се въвеждат в енергийно-трансформиращите мембрани (Div. Фиг. 12).

Малка. 12. Митохондрии и хлоропласт

Списък на литературата

1. Kamenskiy A.A., Kriksunov E.A., Pasichnik V.V. Загална биология 10-11 класове Дроп, 2005.
2. Биология. 10 клас Домашна биология. Основен ривен / П.В. Ижевски, О.А. Корнилова, Т.Є. Лощилина и ин. - 2 -ро издание, преработено. - Вентана-Граф, 2010.- 224 страна.
3. Буляев Д.К. Биология 10-11 клас. Домашна биология. Основен r_ven. - 11 -то изд., Стереотип. - М.: Образование, 2012.- 304 стр.
4. Агафонова И.Б., Захарова Е.Т., Сивоглазов В.И. Биология 10-11 клас. Домашна биология. Основен r_ven. - 6 -то изд., Доп. - Дроп, 2010.- 384 стр.

1. Ayzdorov.ru ().
2. Youtube.com ().
3. Doctor-v.ru ().
4. Animals-world.ru ().

Начало zavdannya

1. Има ли Яку Будов мембрана челини?
2. Познавате ли органите за изграждане на мембраните?
3. Развъдчиците имат ли роля в транспортирането на течности през мембраната?
4. Разширете функциите на плазмената мембрана.
5. Как може да се види пасивен транспорт през мембраната?
6. Колко активен транспорт се вижда през мембраната?
7. Каква е функцията на натриево-калоричната помпа?
8. Какво ще кажете за фагоцитоза, пиноцитоза?

Мембраната е структура с тънка верига, която фиксира повърхностите на органоидите и клетките като цяло. Всички мембрани могат да бъдат комбинирани в една система.

Склад за химия

Мембраните на Cellini са химически с един източник и се съхраняват в големи и малки групи:

• фосфолипидов;
• галактолипидов;
• сулфолипид.

Този склад също съдържа нуклеинови киселини, полизахариди и други думи.

Физическа сила

При нормални температури мембраните се намират в твърда кристална мелница и непрекъснато се развиват. Вискозитетът е близък до вискозитета на олията.

Мембраната е добра до подновяване, гъвкава, еластична и лесна за използване. Дебелината на мембраните е 7-14 nm.

ТОП-4 статистикиПрочетох веднага наведнъж

За големите молекули мембраната е непроницаема. Други молекули и те могат да преминат през порите и самата мембрана, преди да увеличат концентрацията по протежение на мембранните страни, както и зад допълнителни транспортни протеини.

Модел

Името на мембраните Budova е описано зад допълнителен мозаечен модел. Мембраната е скелет - два реда липидни молекули, номинално, като верижна връзка, един към един.

Малка. 1. Биологична мембрана от тип сандвич.

От двете страни повърхността на липидите е покрита с тухли. Мозаечната картина се създава нервно чрез образуването на протеинови молекули на повърхността на мембраната.

Зад стъпката на падане в двуслойната топка молекулите се придвижват три групи:

• трансмембранен;
• отегчен;
• повърхност.

Bilki ще осигури основната сила на мембраната - вибрационното проникване за младите хора.

мембранни типи

Всички клетъчни мембрани, според тяхната локализация, могат да бъдат разделени на гадни типи:

• зовниша;
• ядрена;
• мембрани от органоиди.

Името на цитоплазмената мембрана или плазмолемата е кордонът на челини. Като вземем елементите на цитоскелета, ще адаптираме формата и размера.

Малка. 2. Цитоскелет.

Ядрената мембрана или кариолема е ядрен кордон. Вон е подканен от две мембрани, още по -подобни на разговора. Името на мембраната на ядрото е свързано с мембраните на ендоплазмения синтез (EPC) и, през порите, с вътрешната мембрана.

Мембраните на EPC проникват в цялата цитоплазма, допускайки повърхности, върху които има синтез на малки думи, включително мембранни клетки.

мембрани от органоиди

Мембранната будова има повече органоиди.

Една мембрана предизвиква следното:

• комплексът Голджи;
• вакуоли;
• лизос.

Пластидите и митохондриите се стимулират от две топки мембрани. Външната мембрана е гладка, а вътрешната мембрана няма гънки.

Молекулите на хлорофила се стимулират от особеностите на фотосинтезиращите мембрани на хлоропласта.

Критични същества могат да се появят на повърхността на външната мембрана във въглехидратна топка, наречена гликокаликс.

Малка. 3. Гликокаликс.

Найбилските инкриминации на гликокаликса в чревните клетки на червата, девин отварят плазмолемата за офорт и проповядване.

Таблица "Будова мембранна мембрана"

Кого познахте?

Разгледахме Будова и функцията на клетъчната мембрана. Мембраната е селективна (вибрираща) лента от челини, ядра и органоиди. Клетъчната мембрана на Будова е описана чрез едномозаечен модел. Според целия модел, в под-топката на липидите с вискозна консистенция, белите молекули се индуцират.

Тест по тема

оценка на допълнителна информация

Среден рейтинг: 4.5. Общи прогнозни резултати: 120.

Името на клетката е покрито с плазмена мембрана (или специфична клетъчна мембрана) с дебелина около 6-10 nm.

Клиничната мембрана на централната плоча е изградена от камъни и липиди (главно фосфолипиди). Молекулите на липидните гниения са подредени в ред - перпендикулярно на повърхността, в две топки, така че тези части интензивно да се свързват с вода (хидрофилни), те се назовават директно, а частите чак до водата.

Молекулите са залепени с неподдържаща топка върху повърхността на липидната рамка от двете страни. Част от тях е заровена в топка, а деяките преминават през нови скицирани, преработени дилянки, проникнали за вода. Някои от тях показват различни функции - някои от тях са ензими и са транспортни ключове, които участват в прехвърлянето на някои думи от средата на колонията в цитоплазмата и в звъненето направо.

Основни функции на клетъчната мембрана

Една от основните сили на биологичните мембрани е вибрационното проникване (например проникване)- една реч преминава през тях с един поглед, лесно и лесно е да се движите в голяма концентрация.Така че при голяма концентрация на йони концентрацията на йони в Na е по -ниска в средата, по -ниска в средата. За Йони К се характеризира с ограден с пръстени социален живот: концентрацията на цялата средна класа, дъното на разговора. Това ioni Na е готово да проникне в клетката, а ioni K - да премине към името. Наличието на специална система в мембраната, която играе ролята на помпа, която изпомпва Na от клетката и моментално я изпомпва в средата на средата.

Преди прехвърлянето на обажданията към центъра на града, той се използва за транспортиране на бонбони и аминокиселини в средата на страната. С активната визуализация на Na йони, клетките се мигат за правилната глюкоза и аминокиселини в средата.

В случая на багатох клитин, начертаването на думите се случва и като път към фагоцитоза и пиноцитоза. при фагоцитоза nnuchka zvn_shnya мембрана ще направи малко zagliblenya, kudi изяде рейвинг част. Целта на смъртта нараства, и е отрязана от дългата мембрана, част от нея е погребана в цитоплазмата на клетката. Най -чести са проявите на фагоцитоза при амебите и деякимите, както и левкоцитите (фагоцитите). По същия начин е необходимо да се видят и преследват глините от старо време, за да се компенсират необходимите клипове на речта. Това явление було е кръстено пиноцитоза.

Известните мембрани на млади клетки често се намират зад химически склад на техните собствени кофи и облицовки, както и в други градове. Най -специалните характеристики са гъвкавостта във физиологичната активност на мембраните на младите клетки и тяхната роля в живота на клетките и тъканите.

От ендоплазмената мембрана е свързана с ендоплазмена мрежа от челини. Зад допълнителните безобразни мембрани има различни видове микрокристални контакти, така че има контакти между едни и същи клетки.

За багатечните видове клетки е характерно появата на повърхността на голям брой издатини, гънки, микровили. Мирише на значително увеличение на повърхността на клетките и полския обмен на думи, както и на по -голямата комуникация между клетките, едно към едно.

В растящите клетки на клетъчната мембрана е товсти, любезно поставени в оптичния микроскоп на черупката, който се съхранява в клетките на клетката (целулоза). Вонята отваря опората на високите тъкани (дърво).

Деяки клетките на хранителната алея могат да имат редица нови структури, които са разположени върху мембраната на клетката и могат да имат тъп характер. Дупето може да бъде хитин покривни китин кома.

Функция на клетъчната мембрана (къса)

функция	описвам
Zakhisny barjer	Vidokremlyu вътрешни органели на църквата от новата среда
регулиращ	Viroblya регулиране на обмена на реч между вътрешния в средата на клитора и повикването на средата
Розмежову (отделение)	Подирайте вътрешното пространство на клетката върху независимите блокове (отделения)
енергичен	- Натрупване и преобразуване на енергия; - светлинни реакции към фотосинтеза в хлоропласти; - Вмоктуване и секреция.
Рецептор (информация)	Вземете съдбата на формулираното разработване и внедряване.
рухова	Zdíysnyu ruh klítini abo okremikh й части.

биологични мембрани- името на функционално активните повърхностни структури, които обграждат клетки (клетки или плазматични мембрани) и вътрешни клетки (мембрани на митохондрии, ядра, лизозоми, ендоплазмени и др.). Мирис за отнемане в склада му липидни, жълтеникави, хетерогенни молекули (глюкопротеин, глюколипид) и в присъствието на заместената функция на числени незначителни компоненти: коензим, нуклеинови киселини, некариноидни антиоксиданти

Използването на функцията на мембранните системи - рецептори, ензими, транспортни механизми - допълнително спомага за стимулиране на хомеостазата на клетката и в същия час бързо реагира на вината от безчувствената среда.

Преди основни функции на биологичните мембрани можете да добавите:

· Създаване на клетки от средния клас и формиране на вътрешни отделения (изгледи);

· Контрол и регулиране на транспорта на величественото развитие на речта през мембраните;

· Участие в защитени междусистемни връзки, предаване на сигнали до средата на клитора;

· Реконструкция на енергията на органичната реч на личината в енергията на химичните връзки на молекулите на АТФ.

Молекулярната организация на плазмената (клетъчна) мембрана във всички клетки е приблизително еднаква: тя се състои от две топки свободни молекули без включване в определени специфични клетки. Някои мембранни клетки имат ензимна активност, така че те могат да чифтосват оживена реч от средата на колонията и да предотвратяват тяхното пренасяне в клетката през мембраните. Мембранните клетки отварят връзката с мембранните структури по природа. Една библиотека, обадете се безчувствен или периферен , Nemtsno вързан от повърхността на мембраната, вътрешен или интегрален , Zanureni в средата на мембраната. Периферните свързващи вещества се извличат лесно, така че интегралните двоични файлове могат да се видят само зад допълнителни детергенти или органични детектори. На фиг. 4 показва структурата на плазмената мембрана.

Зовнишките, макар и плазмени, мембрани на бактериален клитин, както и мембраните на вътрешните органели, например митохондриите, хлоропластите, се виждат в далечината във виглиада и вивчността в молекулярния склад. Всички мембрани имат полярни липиди на брой, които могат да станат 20 до 80% от типа на мембраните в натрупване, а приливът пада с глава върху част от тухлите. По този начин в плазмените мембрани на клетъчния тварин има редица натривки и липиди, които като правило са приблизително еднакви; при вътрешната митохондриална мембрана има близки 80% от кръвните клетки и по -малко от 20% от липидите, а в мембранните мембрани на клетките на мозъка navpaki, около 80% от липидите и 20% от липидите.

Малка. 4. Структурата на плазмената мембрана

Липидната част на мембраните е от най -краен вид полярни липиди. Полярните липиди, до броя на фосфоглицеролидите, сфинголидите, глюколипидите, НЕ се съхраняват в мастните клетки, а се съхраняват в клетъчната мембрана, освен това при строго пеещи деца.

Всички полярни липиди в мембраните непрекъснато се развиват в процеса на метаболизъм, с нормални умове, в клетките възниква динамична неподвижна стойка, с бързината на синтеза на липиди на пътния пазар.

В мембраните кининовият тварин присъства в основния фосфоглицеролит и в мъжкия свят на сфинголипида; триацилглицероли се появяват в малки количества. Деяки мембрани на хранителни клетки, особено на плазмената мембрана, за да отмъстят за значението на количеството холестерол и ефирив (фиг. 5).

Фиг. 5. мембранни липиди

Понастоящем чуждестранният модел на мембраните на будови е уникално мозаечен, предложен през 1972 г. от С. Сингер и Дж. Никълсън.

Що се отнася до него, той може да бъде оприличен на айсберги, плаващи в морето от лед. Както вече означаваше храна, има 2 вида мембранни клетки: интегрална и периферна. Интегрални бутилки за пробиване на мембраната в тънка смрад амфипатни молекули... Периферните пръти не проникват през мембраната и са свързани с тях. Основната непрекъсната част на мембраната, така че тя е матрица, е полярна липидна топка. Когато температурата е подходяща за клиента, матрицата се намира в родна страна, така че да може да се грижи за пеенето на подправки и ненаситени мастни киселини в хидрофобните опашки на полярните липиди.

Модел с едномозайна трансмисия се използва и върху повърхността на интегрални клетки, R-групи от излишъци от аминокиселини (в основните хидрофобни групи, за някои клетки да бъдат разположени в централната част). В един и същи час, на повърхността на периферните, макар и зовнишки билки, е в основните хидрофилни R-групи, които са привлечени от хидрофилния заряд от полярните глави на липидите за развитието на електростатични сили. Интегрални бутилки и преди тях да бъдат доставени ферментации и транспортни бутилки, това може да бъде дейност само по същия начин, ако има хидрофобна част от купата, е необходимо да се надуе активността за активността на просторната конфигурация. Отново и отново има промяна в броя на молекулите в голям брой молекули, но също и в голям брой протеини и липиди в голям брой ковалентни връзки.

Фиг. 6. мембранни бутилки

Мембранните клетки могат да се движат в страничната област. Периферните пръти буквално плуват по повърхността на наслоените „морета“, а интегралните пръти, подобно на айсбергите, са склонни да прерастват в топка въглерод-вода.

Мембраната е асиметрична, така че страната е нестабилна. Qia асиметрията се проявява в офанзива:

· На първо място, тъй като вътрешната и външната страна на плазмените мембрани на бактериални и кръвни клетки са развити зад склада на полярните липиди. Така например, вътрешната липидна топка на мембраните на еритроцитите при хората се замества в основния фосфатидилетаноламин и фосфатидилсерин, а крайната топка е фосфатидилхолин и сфингомиелин.

· По друг начин действията на транспортните системи в мембраните са само в една права линия. Например, в мембраните на еритроцитите е транспортната система ("помпа"), изпомпваща йонния Na + от клетката към навиколинната среда, а йонът K + - в средата на клетката за захранването с енергия, която е лесен за игра по време на хидролизата на ATF.

Трето, на последната повърхност на плазмените мембрани има още по -голям брой олигозахаридни групи, които са главите на гликолипиди и олигозахаридни клетки на плазмените протеини на повърхността

Асиметрията на биологичните мембрани е отговорна за преноса на отделни фосфолипидни молекули от едната страна на липидната преграда към другата страна на енергийния свят. Полярната молекула може лесно да бъде изместена към собствения си двуслоен слой, но тя е заобиколена от способността да скочи на другата страна.

Бучките на липидите се отлагат като обикновен вид налични ненаситени мастни киселини. Природата на въглехидратите на маслените киселини се основава на мембраната на силата на плинност, разпад. В присъствието на цис-ненаситени мастни киселини, силата на ланцерите е по-слаба, по-малка в случай на някои наситени мастни киселини, а понякога те са склонни да бъдат много хлабави и при ниски температури.

От новата страна на мембраните, специфичният дизайн на мембраната, функцията на такива полета при проектирането на молекулярни сигнали. Например, зад помощта на самата мембрана, deyakі бактерия пръска незначителни промени в концентрацията на оживени речи, което ги стимулира да джерела їжи; Ще го нарека феномен хемотаксис.

Мембраните от малки клетки и вътрешните клетъчни органели могат да имат специфична специфика, обогатена с техните пъпки, химически склад и функции. Вижте началото на основните групи мембрани в еукаротичните организми:

Плазмената мембрана

Ядрена мембрана,

Ендоплазмения ретикулум,

Мембранни апарати Goldzhi, митохондрии, хлоропласти, милинови черупки,

· Zabudliv_ мембрани.

При прокариотите на плазмената мембрана има интрацитоплазмени мембрани, при хетеротрофните прокароти смрадът се нарича Месосоми.Остава да се твърди чрез инвагинацията на вътрешната клетъчна мембрана и в някои случаи да се запазят връзките с нея.

мембрана на еритроцититемагазин от bilkiv (50%), lidiv (40%) и въглехидрати (10%). Основната част от въглехидратите (93%) е свързана с мензури, а крилото е свързано с липиди. В мембраната липидните гниения са асиметрично оформени под формата на симетрични списъци в мицели. Например кефалът се намира във вътрешната сфера на липидите. Такава асиметрия расте, мабут, за напречното изместване на фосфолипидите в мембраната, за подпомагане на мембранните клетки и за енергийния метаболизъм. Във вътрешната сфера на мембраната на еритроцитите сфингомиелин, фосфатидилетаноламин, фосфатидилсерин се намират в основната сфера, а фосфатидилхолин във външната сфера. Мембраната на еритроцитите отмъщава за интегралния гликопротеин гликофоринВъзможно е да се съхраняват от 131 аминокиселинни излишъка и пропусклива мембрана, и така заглавията на smuga 3 блока, да се съхраняват от 900 аминокиселинни излишъци. Въглехидратните компоненти на гликофорин показват рецепторната функция за грипни вируси, фитохемагглютин и редица хормони. Еритроцитната мембрана има голям интегрален блок, така че е възможно да се отнеме малко въглехидрати и пропусклива мембрана. Його се нарича тунелна лента(Компонент а), по този начин му позволявам да настрои канал за анион. Периферните луковици, обвързани от вътрешната страна на еритроцитната мембрана, е спектрин.

мембранни мембрани , Navkolishny аксони на неврони, багатошаров, в тях има голям брой липиди (близо до 80%, половината от тях са фосфолипиди). Важно е фиксирането на мембранните клетки да лежи една над една мембранна сол.

мембрани от хлоропласт... Хлоропластите са покрити с мембрана с две топки. Името на мембраната е подобно на това на митохондриите. Матрицата на повърхностната мембрана в хлоропластите е вътрешната мембранна система - ламели... Ламелите съставляват или конкатенацията на луковицата - тилакоид, як, растящи една над друга, попадайки в опаковки (ръбове) или образувайки мембранната система на стромата (ламела на стромата). Lamelli gran и строма на трайните страни на мембраната на тилакоиди, хидрофилна хигрофилия, галакто- и сулфоиди. Фиторалната част на молекулата на хлорофила е вградена в глобула и е в контакт с хидрофобни групи протеини и липиди. Порфиринови ядра на хлорофил в основната локализация между подобни мембрани на тилакоидни гранули.

Вътрешна (цитоплазмена) мембрана на бактерииструктурата е подобна на вътрешните мембрани на хлоропластите и митохондриите. При най -локализираните ензими на дихална ланцега, активен транспорт; ензими, които участват в установените компоненти на мембраната. Важният компонент на бактериалните мембрани е броят на кръвните клетки: съотношението кръвни клетки / липиди (тегловно) е 3: Обидви мембрани се разразяват на липиден склад. На последната мембрана има бутилки, които осигуряват пори за проникване на багети с ниско молекулно тегло. Характерен компонент на новата мембрана е също специфичен липополизахарид. Редица протеини във външната мембрана служат като рецептори за фаги.

Вирусна мембранаСредата на вирусите в мембранните структури са характерни за образуването на нуклеокапсиди, които се съхраняват в нуклеинова киселина. "Ядрото" на вирусите се отохинира от мембрана (черупка). Той може също да се съхранява от под-топката на липидите с включването на глюкопротеини в новия, които се изпичат в основната върху повърхността на мембраната. При редица вируси (микровируси) 70-80% от всички кръвни клетки са включени в мембраната и тези клетки се намират в нуклеокапсида.

В такъв ранг мембраните са още по -сгъваеми структури; складове и молекулярни комплекси създават подредена двойна мозайка, която придава на повърхността на мембраните биологична специфичност.