El cromosoma se almacena en dos. Funciones y peculiaridades de budov y cromosomas. Vidhilennya en cariotipo
Los cromosomas son una cadena de moléculas en forma de hilo, que transportan información de gotas para todo: desde el crecimiento hasta el color de los ojos. El hedor a rotura de una sola molécula de ADN, como venganza de las instrucciones genéticas al cuerpo, transmitidas por los padres. En los seres humanos, las criaturas y la roslin, una gran cantidad de cromosomas están agrupados en pares en el medio del núcleo. En los seres humanos, hay 22 pares de cromosomas, que se denominan autosomas.
Las personas tienen 22 pares de cromosomas y dos estados de cromosomas. Las mujeres pueden tener dos cromosomas X; Los choloviks pueden ser cromosomas X y cromosomas Y.
Yak comienza a convertirse
En los seres humanos, hay un par de cromosomas estatales, un total de 46 cromosomas. El estado de los cromosomas se llama X e Y, y la combinación de estos forma la base para convertirse en personas. Como regla general, las mujeres tienen dos cromosomas X y los miembros tienen cromosomas XY. El sistema para el valor de los estados XY se desarrolla para la mayoría de los becarios, así como para los niños reptiles y roslin.
La presencia de los cromosomas XX o XY comienza si el esperma llega tarde al óvulo. Sobre la base de estas células, las células de los óvulos y los espermatozoides, llamadas gametos o células estatales, son solo un cromosoma. Los gametos vyroblyayutsya debajo de la meiosis celular, antes de producir hasta que las células se rompen hasta la mitad del número de cromosomas en la capacidad del padre o del medio. En vipadku con personas, significa que los padres de las células pueden tener dos cromosomas y un gameto.
Todos los gametos de los huevos de la madre pueden tener un cromosoma X. El esperma del padre para vengar casi la mitad de los cromosomas X y la mitad de los Y. El esperma es un factor importante en el estado de un niño. Como los espermatozoides llevan el cromosoma X, habrá un óvulo en el cromosoma X del cigoto femenino. Los espermatozoides llevan un cromosoma Y, que se sabe que es un niño.
Durante la última hora, los gametos del esperma se combinan con los gametos del óvulo, creando un cigoto. El cigoto debe reemplazar dos juegos de 23 cromosomas por el 46 requerido. La mayoría de las mujeres almacena 46XX, y un gran número de mujeres almacena 46XY, que es la organización más importante de protección de la salud.
Sin embargo, existen algunas opciones. Informes recientes han demostrado que las personas pueden tener una combinación libre de cromosomas y genes estatales, especialmente silenciosos, que se identifican a sí mismos como LGBT. Por ejemplo, el cromosoma X, el yak se llama Xq28, y el gen del cromosoma 8, mabut, parece estar más extendido en los homosexuales, a finales de 2014 en la revista Psychological Medicine.
Algunas personas no se encuentran entre mil personas con un cromosoma de un solo estado (45X o 45Y), se llaman monosomas. En este caso, se pueblan a partir de tres o más cromosomas statovy (47XXX, 47XYY o 47XXY, etc.), lo que se denomina polisoma. “Además, la gente de la población vive desde 46XX a través de la translocación de la parte crítica del stati, que es el origen de la región del cromosoma Y”, de hecho, VOOZ. “Asimismo, el propio acto de la mujer también puede poblar 46XY a través de una mutación en el cromosoma Y. Obviamente, no se trata solo de mujeres, como є XX, sino de personas XY, más rápidamente, hay una serie de cromosomas adicionales, equilibrios hormonales y variaciones fenotípicas ”.
Estructura cromosómica X e Y
En ese momento, los cromosomas de las otras partes del cuerpo pueden tener el mismo tamaño y forma, y los cromosomas pareados idénticos: los cromosomas X e Y pueden tener estructuras diferentes.
El cromosoma X es significativamente más alto, más bajo que el cromosoma Y y tiene más de cientos de genes. Las oscilaciones de genes adicionales en los cromosomas X no parecen ser análogas a los cromosomas Y, los genes X son dominantes. Tse significa que si hay un gen en X, puede ser recesivo en una mujer, si hay turnos en los machos. El hedor se llama genes ligados al cromosoma X. Los genes que aparecen en el cromosoma Y se denominan genes ligados a Y y se cambian solo en los hombres. Los geni en cualquier estado cromosómico se pueden llamar genes de estado.
Є Aproximadamente 1.098 genes de crochet X, aunque la mayoría de ellos no corresponden a características anatómicas femeninas. De hecho, muchos de ellos están asociados con este tipo de lesiones, como la hemofilia, la distrofia de Duchenne y muchas otras. El hedor se ve con mayor frecuencia en los choloviks. Las características no estándar de los genes tejidos en X también se consideran para el olvido del stati cholovic.
Sobre la base del gran cromosoma X, el cromosoma Y tiene solo 26 genes. Dieciséis del número de generadores son responsables de agregar un cliente. Se han obtenido nueve casos de espermatozoides, y como muchos de ellos son defectuosos o defectuosos, puede haber indicadores de espermatozoides bajos o no. Un gen, el gen SRY, recibe su nombre por el número de casos. El gen SRY desencadena la activación y regulación del gen que aparece en el estado no cromosómico, llamado Sox9. Sox9 inicia el desarrollo de gónadas no grado en la célula para reemplazar las células.
Destrucción del cromosoma de estado.
El daño en la combinación de los cromosomas estatales puede conducir a mentes avanzadas específicas de género, que son extremadamente letales.
Las anomalías femeninas pueden provocar el síndrome de Turner o la trisomía X. El síndrome de Turner es cruel, si en las mujeres solo un cromosoma X reemplaza a dos. Los síntomas incluyen la aparición del estado de los órganos desde la madurez normal, que puede conducir a desnutrición, senos pequeños y aparición de la menstruación; no alto spr_st; pecho ancho de tiroides; y ancho.
Síndrome de trisomía X Los síntomas incluyen un sprint alto, falta de movimiento, deficiencia ovárica temprana y también un tono muscular débil; quiero que muchas mujeres y las mujeres no tengan los mismos síntomas.
El síndrome de Klinefelter puede ser hostil para las personas. Los síntomas incluyen el desarrollo de una bola lechosa, proporciones anormales, como un gran stegna, crecimiento alto, no regordete o de tamaño pequeño.
La suciedad de la ecología, la vida en situaciones posteriores al estrés, la prioridad de kar'єri sobre la familia: todo el impacto negativo en la salud de las personas y traer descendencia saludable. No está cubierto, pero cerca del 1% no están enfermos, pero han aparecido en la luz debido a un daño grave en el conjunto de cromosomas, se vuelven rosados y aparecen físicamente. En el 30% de los recién nacidos, vidhilennya en cariotipo se produce para formar vodzhennyh vad. Nuestro estatuto está asignado al alimento principal de la iglesia.
La principal fuente de información sobre la recesión
Yak vidomo, el cromosoma es una nucleoproteína en cadena (se almacena en un complejo complejo de proteínas y ácidos nucleicos) la estructura del núcleo medio de una célula de eucariotas (es decir, células vivas tranquilas, células de un núcleo como un núcleo) . La función principal es la adquisición, transmisión e implementación de información genética. Se puede observar desde el microscopio hasta la hora de tales procesos, como la meiosis (sublínea (diploide) conjunto de genes cromosómicos en el caso de las células madre) y la micosis (subclínica en el desarrollo del organismo).
Yak ya se ha adivinado, el cromosoma está compuesto por ácido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas (cerca del 63% de la masa), en las que se enrolla un hilo. Los avances numéricos en el campo de la citogenética (la ciencia de los cromosomas) han llevado al propio ADN a ser el principal portador de la descomposición. Tienen información, como herencia, para ser realizada en un nuevo cuerpo. Todo el complejo de geniv, wіdpovіdaut para el color del cabello y los ojos, el crecimiento, la cantidad de dedos y el interior. A medida que las generaciones se transfieran al niño, comenzará en el momento de la concepción.
Formación del conjunto cromosómico de un organismo sano.
En las personas normales hay 23 pares de cromosomas; Inmediatamente їх 46 (23х2) - cromosomas en personas sanas. Un cromosoma nos llega del papá y nos lo transmite la madre. El vinyat se convierte en 23 pares. Vona es vidpovidaє para convertirse en hombre: la hembra se llama yak XX y la cholovichy es el yak XY. Si hay cromosomas en un par, un conjunto diploide completo. En las estatuas de los clítoris del hedor de rosas (haploide nabir) antes de los últimos días, la hora es tarde.
El signo de los cromosomas (yak kіlkіsnykh, entonces і yakіsnykh), que son visibles en los límites del mismo clitini, se llama cariotipo. La destrucción en nuevo, en barbecho debido a la naturaleza y el grado de gravedad, dará lugar a la incidencia de dolencias.
Vidhilennya en cariotipo
Todo el daño al cariotipo durante la clasificación se divide tradicionalmente en dos clases: genoma y cromosoma.
En caso de mutaciones genómicas, el aumento en el número de todo el conjunto de cromosomas, así como el número de cromosomas en uno de los pares. El primer vypadok se llama poliploidia, el otro, aneuploidia.
El daño cromosómico є abruma, como en el medio de los cromosomas, así como en ellos. No vdajuchs en redes científicas, їkh se puede describir de la siguiente manera: los cromosomas deyakі dіlyanka pueden no estar presentes, pero son podvonі en Skoda inhim; Puede haber violaciones del orden de las generaciones pasadas o cambiar el procedimiento de búsqueda. El daño en la estructura se puede encontrar en los cromosomas de la piel de los humanos. En esta hora, una descripción detallada de los cambios en la piel de los mismos.
Envío de informes sobre las discapacidades genómicas más extendidas y extendidas.
Síndrome de Down
Buv descripciones todavía están en 1866 roci. Para 700 recién llegados, por regla general, hay un bebé con una dolencia similar. La esencia de la visualización del campo está en el hecho de que hasta 21 pares llegará el tercer cromosoma. Para ir, si hay 24 cromosomas en el estado de una célula de un padre (con una base de 21). En el niño enfermo, como resultado de 47, el eje de los cromosomas en el hombre de Down. Tales patologías son susceptibles a infecciones virales o infecciones, transmitidas por los padres, así como a la diabetes.
Los niños con síndrome de Down saltaron a la fama. Las dolencias manifiestas se pueden ver en el zonnishnost: un gran lenguaje, un gran vuha de la forma incorrecta, un pliegue en la mesa y generalizado, danzando en los ojos. Estas personas viven en la mitad de los años cuarenta, oskilki, crimy, enfermas del corazón, problemas con los intestinos y la escoria, órganos del cuerpo que no se arrepienten (si las mujeres pueden estar sanas hasta el día siguiente).
Rizik de la gente con mala salud ditini tim vishche, que es mayor que papá. En el momento actual, somos conscientes de las tecnologías que permiten el desarrollo de daño cromosómico en la etapa inicial de la vaginosidad. Las parejas de mediana edad necesitan una prueba por separado. No culpe a los papás jóvenes, ya que uno de ellos era susceptible al síndrome de Down. La forma de mosaico de la dolencia (cariotipo cariotípico de la parte de la clitina) se forma incluso en la etapa del embrión y, como resultado del batkiv, no se deposita.
Síndrome de Patau
La destrucción de la trisomía del decimotercer cromosoma. Hay un aumento de kudi más, no hay descripciones previas del síndrome por nosotros (1 a 6000). La victoria se gana con los cromosomas adjuntos, así como con las estructuras cromosómicas dañadas y el crecimiento excesivo de las partes.
Diagnostique el síndrome de Patau por tres síntomas: micoftalmos (cambio en el tamaño de los ojos), polidactilitis ( mas numero dedos), la garganta de los labios y el cielo.
La tasa de mortalidad se acerca al 70%. La mayoría de ellos no viven hasta los 3 años. En las personas mentalmente enfermas con el síndrome, defecto cardíaco y / o defecto cerebral, los problemas con los órganos internos (nyrki, spleenka e inhe) se diagnostican con mayor frecuencia.
Síndrome de Edwards
Una gran parte de ellos carece de importancia, en unos 3 de los dieciséis cromosomas quedan desnudos para las personas. Tienen una hipotrofia muy pronunciada (problemas con el grabado, que no permite que los niños escriban un vagu). Roseta baja y amplia. A menudo se sospecha el defecto cardíaco.
visnovka
Para evitar que la gente se enferme, es bazhano pasar por cuidados especiales. En el orden general, la prueba de indicaciones para razas de 35 rocas; papá, parientes de qué tipo de bolas estaban enfermas hasta que enfermaron; a pacientes que puedan tener problemas con el vello tiroideo; mujeres, en aquellos que rastrearon wikids.
Los cromosomas son las estructuras de las células que pueden recopilar y transmitir información. El cromosoma se almacena en ADN y proteínas. El complejo de proteínas, unido al ADN, fija la cromatina. Los ladrillos juegan un papel importante en el empaquetado de moléculas de ADN en el núcleo.
El ADN de los cromosomas está empaquetado en un rango tal que encaja en el núcleo, cuyo diámetro no cambia es de 5 micrones (5-10-4 cm). El empaquetamiento de ADN se hincha en una estructura en bucle similar a los cromosomas de los cromosomas de coma anfibio y polifénico. Los bucles siguen la ayuda de los ladrillos, ya que conocen el último de los nucleótidos y los cierran. Los cromosomas de Budov se ven más claramente en la mitosis en metafase.
El cromosoma es una estructura similar a un palico y está compuesto por dos cromátidas hermanas, que son reducidas por el centrómero en el área de la constricción primaria. Las cromátidas cutáneas son estimuladas por los bucles de cromatina. La cromatina NO se replica. Solo se replica el ADN.
Con una mazorca de replicación de ADN, la síntesis de ARN se afianzará. Los cromosomas se pueden transferir en dos países: condensados (inactivos) y descondensados (activos).
El conjunto diploide de cromosomas se denomina organismo ka-piotip. métodos modernos hasta que se permita marcar visualmente el cromosoma de la piel en el cariotipo. Para una amplia gama de smogs claros y oscuros (pares AT y GC) visibles bajo el microscopio en los cromosomas, que están cubiertos con barvniks especiales. Secciones transversales de cromosomas y representantes. nuevas especies... En especies de esporidos, por ejemplo en humanos y chimpancés, hay un carácter más similar de enjambres en los cromosomas.
La recesión y la pequeñez en la naturaleza viva muestran signos de cromosomas, genes (ADN). Se almacena y transmite desde una lanza de nucleótidos en un almacén de ADN. ¿Cuál es el papel de los genes en toda una gama de manifestaciones? ¿Qué es el cromosoma desde el punto de vista de la transmisión de signos de desintegración? Basado en la fuente de alimentación, es posible crecer en los principios de codificación y adaptabilidad genética en nuestro planeta. Hay muchas razones para dejarlo por el hecho de que los cromosomas están incluidos en el conjunto, debido a la recombinación de sus estructuras.
De la historia de la exhibición de "partículas de descomposición"
Vivchayuchi bajo el microscopio klitini roslin y tvarin, muchos botánicos y zoólogos de mediados del siglo XIX respetaron los nuevos hilos y otras estructuras en forma de anillo en el núcleo. A menudo, el nombre del anatomista nimetsiano Walter Flemming lleva el nombre de los primeros cromosomas persistentes. El mismo vino se ha utilizado para procesar estructuras nucleares. Flemming habla de Viyavlena llamándola "cromatina" por su calidad antes de farbuvannya. El término "cromosomas" en 1888 rotsі vіv v naukovy obіg Genrikh Valdeyer.
Inmediatamente con Flemming, pedí comida sobre los que también tenían un cromosoma, el belga Edouard van Beneden. Tres de los primeros biólogos famosos Theodore Boveri y Edward Strasburger llevaron a cabo una serie de experimentos para llevar la indivalencia de los cromosomas al nivel del número de especies más antiguas de organismos vivos.
Reconsideración de la teoría cromosómica de la descomposición.
El presentador estadounidense Walter Sutton s'yasuvav, ya que los cromosomas tienen lugar en el núcleo celular. La investigación de la estructura de la nariz es una unidad de descomposición, un signo de organismo. Sutton discernió que los cromosomas se almacenan en generaciones, detrás de la adición de algunos sitios de los padres, se transfieren poderes y funciones. El genetista, en sus publicaciones, ha dado una descripción de los pares cromosómicos, que fluyen en el proceso de división del núcleo celular.
Independientemente del colega estadounidense, los robots de la misma manera directamente de Theodore Boveri. El insulto de la persona gloriosa en sus antepasados introdujo la transmisión nutricional de signos en descomposición, formuló las disposiciones básicas sobre el papel de los cromosomas (1902-1903). Se agregó al laboratorio una presentación de la teoría de Boveri-Sutton. Premio Nobel Thomas Morgan. Un destacado biólogo estadounidense y sus sacerdotes han establecido una serie de regularidades para la distribución de genes en los cromosomas, desglosando la base citológica, explicaré el mecanismo de las leyes de Gregor Mendel, el padre-padre de la genética.
Cromosomas en células
Hasta el último día de los cromosomas, se mostró el mensaje y lo describiré en el siglo XIX. Los ciclos e hilos tienen lugar en organismos procariotas (no nucleares) y células (en núcleos). Vivchennya bajo el microscopio hizo posible estar de pie, así como el cromosoma desde el punto de vista morfológico. La cadena es un talón filamentoso, que presenta granos en la fase de canto del ciclo cortical. En la interfase, la mayor parte del núcleo es cromatina. En el último período, los cromosomas se cambian en una o dos cromátidas.
Más brillante, es visible durante el día de las horas de la mañana: mitosis o meiosis. En algunos casos, es posible apoyar los grandes cromosomas de un budovi leñoso. Los prokariotes apestan menos, quiero є vinyats. Los clitini a menudo incluyen más de un tipo de cromosoma, por ejemplo, sus propias pequeñas "partes de descomposición" є en las mitocondrias y los cloroplastos.
forma de cromosomas
El cromosoma dérmico se puede individualizar como resultado del desarrollo de la piel. En el caso de la morfología, es importante destacar la posición del centrómero, el ajuste y el desplazamiento de los hombros y la constricción. En un conjunto de cromosomas, es posible ingresar las siguientes formas:
- brazos metacéntricos o iguales, para los que son característicos los centrómeros roseta medios;
- submetacéntrico o desigual (la constricción se reemplaza en uno de los telómeros);
- acrocéntrico, o palichkopodibnі, en ellos el centrómero está prácticamente ubicado en el extremo del cromosoma;
- es importante dar forma a los puntos.
funciones de los cromosomas
Los cromosomas se almacenan a partir de la unidad funcional de genes de desintegración. Telomeri: el final de los brazos de los cromosomas. Hay elementos especiales que sirven para la captura de todo tipo de cosas, para cambiar los fragmentos enojados. El centrómero del vicon tiene su propio conocimiento de la sumisión de los cromosomas. En niy є kinetochor, se debe unir la estructura misma del podil del huso. El par cutáneo de cromosomas es individual después del centro de la roseta del centrómero. Los hilos del huso se usan en tal rango, de modo que en las células hijas vienen a lo largo de los mismos cromosomas y no ofenden. Rivnomirniy podvoєnnya en el transcurso del día obtendrá los puntos de la mazorca de la replicación. La duplicación de los cromosomas de la piel se repara una hora en dichos puntos, lo que acelerará rápidamente todo el proceso del proceso.
El papel del ADN y el ARN
Z'yasuvati, también un cromosoma, en función de la estructura nuclear viconutsya, en la distancia del almacén y las autoridades vivchennya її biohimіchnogo. En las células de los cromosomas nucleares, se confirman mediante el habla condensada: cromatina. Para el análisis de datos, el discurso orgánico de alto peso molecular se incluye en el almacén:
Los ácidos nucleicos y toman un papel inmediato en la biosíntesis de aminoácidos y proteínas, sin la transmisión de signos de descomposición de generación en generación. El ADN se venga en el núcleo de la célula eucariota, el ARN se transforma en el citoplasma.
geni
El análisis de difracción de rayos X mostró que el ADN está subordinado a la hélice, los lanceros están compuestos de nucleótidos. Stink es un carbohidrato desoxirribosa, un grupo fosfato y una de las bases nitrogenadas:
Dilanki de hebras de desoxibonucleótidos derivadas de espirales son genes que llevan información codificada sobre la posproducción de aminoácidos en las células de ARN. En caso de multiplicación de la disminución, los signos del padre en la descendencia se transmiten en los alelos viglyad del gen. Apesta viznachayut funktsіonuvannya, crecimiento y desarrollo de un cuerpo en particular. Sobre la idea de una serie de preliminares, como los retrasos del ADN, que no codifican polipéptidos, muestran las funciones reguladoras. El genoma de los humanos puede tener hasta 30 tejos. Gen_v.
conjunto de cromosomas
El número inicial de cromosomas, sus especialidades. signo característico mente. En la mosca de la fruta, el número es 8, en primates - 48, en humanos - 46. Este número es estable para las células de los organismos, que son hasta una especie. Para todos los educadores, la comprensión de los "cromosomas diploides". Tipo de cadena, o 2n, para cada tipo de haploide: medio número (n).
Los cromosomas en el almacén de la misma apuesta de homólogos, sin embargo, tienen la misma forma, yemas, centrómeros y otros elementos. Los homólogos hacen todo lo posible rasgos característicos, Se identifica cada cromosoma del conjunto. Farbuvannya por los principales barberos les permite mostrar, vivchit vіdminnі arroz dérmico apuesta. presencia en mujeres somáticas - en estatuas (los llamados gametos). Se forman dos tipos de cromosomas en los sembradores y sus organismos vivos con un estatuto heterogamético cholovy: el cromosoma X e Y. Los machos se pueden tipificar XY, las hembras - XX.
Conjunto cromosómico de personas
Los organismos humanos de los clientes se vengarán de 46 cromosomas. Todo el hedor se unirá en 23 apuestas, lo que aumentará el número. Є dos tipos de cromosomas: autosomas y estados. El primero en hacer 22 apuestas: apuestas extranjeras para mujeres y hombres. De ellos hay 23 pares - cromosomas de estado, que se encuentran en las células del cuerpo humano є no homólogos.
El arroz genético está ligado al estado de la técnica. Para que la transmisión їх sirva al cromosoma Y y X en cholovіkіv, dos X en las hembras. Autosome y véngate de la información sobre los signos. Descubra las técnicas que le permiten ganar de forma indivisible las 23 apuestas. El olor es bueno para los más pequeños, si se les da un color de canto. Del mismo modo, el cromosoma 22 en el genoma de los humanos: naymensha. El ADN del molino estirado tiene un grosor de 1,5 cm y contiene 48 millones de pares de bases nitrogenadas. Se exprimen bibliotecas especiales de gistoni del almacén de cromatina, para lo cual se toma prestado un hilo mil veces menos que en el núcleo de una clitina. Bajo el microscopio electrónico de los gistones en los núcleos en interfase, haga un namista, ensartado en una hebra de ADN.
enfermedades genéticas
Існує más de 3 tejos. Dolencias espasmódicas diferente tipo, Exudado con orejas y daño en los cromosomas. El síndrome de Down se ha informado hasta el 19. Para un niño con tales enfermedades genéticas, es característico crecer en un desarrollo físico y rosado. En caso de fibrosis quística, hay un aumento en la función de las alucinaciones de la secreción cerebral. La destrucción conduce a problemas con los resultados, la visión y la acumulación de moco en el cuerpo. Maravillosas leyendas de robots, pueden provocar aliento y un resultado letal.
Daño a la visión de los colores - daltonismo - falta de receptividad a algunas partes del espectro de colores. Hemofilia para producir un debilitamiento de la garganta de sangre. La intolerancia a la lactosa no permite que los organismos humanos desarrollen el azúcar de la leche. En los gabinetes de la planificación de la familia, se puede conocer el cisma del llamado malestar genético. Los grandes centros médicos tienen la capacidad de pasar por una variedad de condiciones y tratamientos.
Terapia génica: directamente relacionada con la medicina, que determina las causas genéticas de la disminución de enfermedades y enfermedades. Para la ayuda adicional de nuevos métodos en células patológicas, para reemplazar las dañadas, para introducir genes normales. En una enfermedad de este tipo, la persona enferma no se trata como un síntoma, sino por las razones de la enfermedad. Solo se lleva a cabo la corrección de las células somáticas, los métodos de terapia génica no se estancan en términos de la tasa de madurez del estado de las células.
Los cromosomas son las estructuras de nucleoproteínas de las células eucaróticas, en las que hay una gran parte de la información de desintegración. El personal de su propio desarrollo para el autodesarrollo, los propios cromosomas, obtendrán el vínculo genético entre las generaciones. Los cromosomas se establecen a sí mismos con una sola molécula de ADN, en la que hay un grupo lineal de genes impotentes, y toda la información genética, ya sea sobre un ser humano, una criatura, una roselina o lo que sea que yo viva.
La morfología de los cromosomas está ligada a la misma espiralización. Entonces, tan pronto como la etapa de la interfase de los cromosomas se desarrolla al máximo, los cromosomas debajo de la oreja se acortan y se hacen espirales activos. Su máximo acortamiento y espiralización del hedor se puede alcanzar antes de la hora de la etapa de metafase, a medida que se van formando nuevas estructuras. La fase qi es la más eficaz para el desarrollo de poderes cromosómicos, características morfológicas.
Historial de visualización de cromosomas
Incluso a mediados del siglo XIX, muchos biólogos vivchayuchi en Budov klitin roslin y tvarin, hicieron una nota de respeto en los hilos delgados y otras estructuras nudosas en el núcleo de deyak klitin. El primer eje de ideas útiles Walter Fleming escondió barvniks de anilina para procesar las estructuras nucleares de la célula, que se llama "oficial" del cromosoma. Más precisamente, el discurso se denominó "cromátidas" por su construcción hasta Farbuvannya, y el término "cromosomas" en la vida de la trocha piznish (en 1888) introdujo otra enseñanza digna de mención: Genrikh Wilder. La palabra "cromosoma" es como una palabra de nuez "croma" - y "somo" - tilo.
Teoría de la desintegración cromosómica
Zrozumilo, la historia de la evolución de los cromosomas no terminó en el otro, por lo que en 1901-1902 los cohetes estadounidenses de Wilson y Saton, con un solo tipo de uno, resultaron respetar la similitud en el comportamiento del comportamiento de los cromosomas y Como resultado, llegamos a un momento en que los genes se encontraban en los cromosomas y para el resto de ellos de generación en generación, de padres a hijos, se transmitía información genética.
En 1915-1920, el destino de los cromosomas en la transmisión de genes se llevó a un nivel práctico en una serie de preliminares, desarrollados por el científico estadounidense Morgan y los estudiosos de su laboratorio. Om localización distante en los cromosomas de la mosca de la fruta o algunos panales de genes en descomposición y el establecimiento de patrones genéticos de cromosomas. La teoría cromosómica de la descomposición se ha desarrollado sobre la base de estos datos.
cromosomas budova
Los cromosomas de Budova crecen en barbecho en términos de apariencia, por lo que el cromosoma en metafase (para establecerse en la etapa de metafase en presencia de una célula proliferada) está compuesto por dos hilos tardíos: las cromátidas, que se ubican en un punto, que se llama un centrómero. El centrómero es una cadena de cromosomas, lo que indica la distribución de cromátidas hermanas en las células hijas. Debe estirar el cromosoma en dos partes, llamadas hombro corto y largo, podrá decir que el cromosoma se levantó, para que haya un discurso especial en ellas: cinetocoro, hasta el cual la estructura del huso puede ser unido a la parte inferior.
Aquí, en la imagen, los cromosomas budova se muestran en la imagen: 1. cromátida, 2. centrómero, 3. brazo corto de cromátidas, 4. dovge del brazo de cromátida. Telomeria, elementos especiales, que se apoderan de los cromosomas entre sí y cambian los fragmentos pegajosos, crecen en las cromátidas.
Forma y tipo de cromosomas
El tamaño de los cromosomas de roslin y tvarin es significativo: desde una parte de un micrón hasta docenas de micrones. La mitad de los cromosomas en metafase de los seres humanos se encuentran en el rango de 1,5 a 10 micrones. Es común que el tipo de cromosomas se desarrolle y se acumule en las granjas. Las siguientes formas de cromosomas se producen mediante la formación de centrómeros:
- Cromosomas metacéntricos, para los que es característica la roseta media de los centrómeros.
- Submetacéntricos, se caracterizan por un crecimiento desigual de las cromátidas, si se lleva un hombro y el otro es más corto.
- Acrocéntrico o palichkopodibn. Tienen un centrómero roztashovana prácticamente en el final del cromosoma.
funciones de los cromosomas
Las principales funciones de los cromosomas, tanto para los animales como para la colofonia y todos los organismos vivos, son la transmisión de la descomposición, información genética de padres a hijos.
conjunto de cromosomas
El valor de los cromosomas en la superficie es grande, pero el número en las células, y también las peculiaridades de los cromosomas de la piel, son características del signo de esa especie biológica. Entonces, por ejemplo, en la mosca de la fruta en presencia de 8 cromosomas, en 48, y el número de cromosomas en humanos se convierte en 46 cromosomas.
La naturaleza tiene dos tipos principales de un conjunto de cromosomas: uno único o haploide (que se encuentra en las células) y subordinado o diploide. El conjunto diploide de cromosomas tiene una estructura idéntica, de modo que todo el conjunto de cromosomas está compuesto por pares de cromosomas.
Conjunto cromosómico de personas
Ya lo han escrito, las células del organismo humano para vengar 46 cromosomas, que fueron ob'ednani en 23 apuestas. De repente, el hedor y la acumulación de números cromosómicos de personas. Las primeras 22 apuestas de cromosomas humanos (los llaman autosomas) є somnolientos para hombres, así como para mujeres, o si hay 23 pares de cromosomas, se encuentran en otros artículos, debido al hecho de que las personas están apegadas a eso. El número de pares de cromosomas también se denomina cariotipo.
Este viglyad tiene un conjunto cromosómico de personas, 22 apuestas de cromosomas diploides subordinados para vengar todo nuestro declive de información, y el resto de la pareja crece, la gente tiene que apostar por el inteligente estado X e Y de los cromosomas, en esa hora, en el caso de las mujeres.
La estructura del conjunto cromosómico es similar a la de todas las criaturas, solo la cantidad de cromosomas no clasificados en la piel tiene la suya propia.
Dolencias genéticas vinculadas a los cromosomas
El daño en los cromosomas robóticos, o el número incorrecto en sí, es la razón del fracaso de las enfermedades genéticas. Por ejemplo, el síndrome de Down se manifiesta a través de la presencia de un cromosoma prestado en el conjunto de cromosomas de las personas. Y también lo son las dolencias genéticas como el daltonismo, la hemofilia con enfermedad en los cromosomas robóticos.
Cromosoma, video
І al final del ciclo de video educativo sobre cromosomas.
Qia Statcha está disponible en inglés – .