Hemisfer endoplasma dan ribosom. Lihat landak endoplasma. Pinggiran endoplasma Di ribosom menempel pada granular
Endoplasma Budova
nilai 1
hem endoplasma(EPC, retikulum endoplasma) - ultramikroskopik yang dapat dilipat, bahkan bulat, saling berhubungan oleh sistem membran, yang, kurang lebih, menembus massa sitoplasma semua klitin eukariotik.
EPC adalah organel membran, yang disimpan dalam membran datar beruang - tangki, saluran dan tabung. Pemulia dari pembingkaian endoplasma seperti itu berarti area yang lebih besar dari permukaan bagian dalam sel dan memperluas sel menjadi beberapa bagian. Di tengah kemenangan matriks(Bahan halus pomіrno shіlny (produk sintesis)). Perubahan tuturan kurang ajar pada bagian-bagiannya tidak sama, tidak sama pada kliennya, sehingga pada nyanyian sesudahnya dapat terjadi perubahan reaksi nakal pada kasus klitini yang tidak signifikan. Pembingkaian endoplasma muncul di ruang perinuklear(Porozhnina mіzh dengan dua membran carolemia).
Membran belahan endoplasma disimpan dari protein dan lipid (dalam fosfolipid utama), serta enzim: adenosinterphosphatase dan enzim dalam sintesis lipid membran.
Ada dua jenis framing endoplasma:
- halus (Gladky, AEC), diwakili oleh tabung, yang beranastomosis di antara mereka sendiri dan tidak muncul di permukaan ribosom;
- celana pendek (Granular, GRES), itu dibangun seperti ini dengan sendirinya dari tangki di antara mereka, bau merah ditutupi dengan ribosom.
hormat 1
vidіlyayut yang tidak bersalah lebih banyak lagi pergi, atau transit(TEC) perbatasan endoplasma, seperti dalam transisi dari satu jenis UE menjadi satu.
Uni Eropa adalah granular dalam kekuatan untuk semua sel (kecuali spermatozoa), bahkan langkah-langkah untuk mengembangkan risiko dan meletakkan dalam spesialisasi sel.
GRES klitin berbulu epitel yang sangat berkembang (asidosis laktat, yang menghasilkan fermentasi, hati - mensintesis albumen darah), fibroblas (klatin dari jaringan kolostomi plasma, menghasilkan sel-sel sapi)
Agranular EC difermentasi kembali dalam sel zalosis supra-nirkoval (sintesis hormon steroid), dalam sel myaziv (pertukaran kalsium), dalam sel fundus zalosis shlunk (visualisasi ion dalam klorin).
Jenis kedua dari membran EPS adalah distribusi tubulus membran, di mana terdapat sejumlah besar enzim spesifik, dan vesikel kecil, menyatu dengan membran bohlam, terutama terletak dengan tubulus dan tangki. Bau busuk akan membuat Anda ditransfer dengan tenang, seperti mensintesis.
Fungsi EPC
Pembingkaian endoplasma - perangkat untuk sintesis , chastkovo, pengangkutan sungai oleh sitoplasma, persiapan irisan fungsi lipat viconu seperti itu.
hormat 2
Fungsi kedua jenis EPC ini terkait dengan sintesis dan transportasi sungai. Pembingkaian endoplasma sistem transportasi universal.
Endoplasma halus dan pendek dengan membrannya dan dengan matriks (matriks) menampilkan fungsi:
- rozdіlovu (strukturє), di mana sitoplasma diperintahkan untuk tumbuh dan tidak menyusut, dan karenanya akan dikonsumsi dalam organel sajak vypadkovy;
- transpor transmembran, sehingga transfer kata-kata yang diperlukan melintasi membran dimungkinkan;
- sintesis lipid dalam membran karena partisipasi enzim, yang dapat terjadi di membran itu sendiri dan mencegah reproduksi kondisi endoplasma;
- Potensi Raznitsі, scho winyє antara dua permukaan membran Uni Eropa dapat dengan aman dilakukan impuls.
Selain itu, kulit berasal dari berbagai jenis kekuatan dan fungsi spesifiknya.
Fungsi endoplasma halus (halus)
Pembingkaian endoplasma agranular, selain fungsi yang disebutkan, yang untuk kedua jenis UE, visi kekuatan hanya untuk fungsinya:
- depot kalsium... Dalam sel bagatoch (dalam daging kerangka, di jantung, sel telur, neuron), ada mekanisme yang meningkatkan konsentrasi ion kalsium. Jaringan bergaris silang jaringan untuk membalas perbatasan endoplasma khusus, yang disebut retikulum sarkoplasma. Ada reservoir ion kalsium, dan membran rantai diisi dengan pompa kalsium yang ketat, ada sejumlah besar kalsium di sitoplasma, atau dapat diangkut ke saluran kosong di lubang di seratus bagian kedua;
- sintesis lipid, Rechovin seperti kolesterol dan hormon steroid. Hormon steroid disintesis terutama di sel endokrin statoviasis dan nadnirniks, di sel nirok dan hati. Sel-sel usus mensintesis lipid, yang vivoditsya dalam getah bening, dan kemudian di atap;
fungsi detoksifikasi- racun eksogen dan endogen;
pantat 1
Dalam sel nirkovy (hepatosit), enzim oksidase, seperti fenobarbital, diganti.
organel enzim mengambil nasib mereka di sintesis glikogen(Dalam sel-sel hati).
Fungsi endoplasma pendek (granular)
Untuk landak endoplasma granular, kecuali untuk fungsi yang terjerat kembali, kekuatan khusus:
- sintesis bilkiv di GRES ada fitur khusus. Untuk memperbaiki anggur di polіsoms vilny, seperti dalam panggilan umum dari furnitur Uni Eropa.
- Sintesis jaringan endoplasma granular: semua sel membran sel (kecuali sel prostat, sel membran dalam mitokondria dan kloroplas), sel organoplastik spesifik intraseluler
- modifikasi pasca-translasi bilks: Hidroksilasi, sulfat, fosforilasi. Proses penting adalah glikosilasi, yang ditambahkan ke enzim glukosiltransferase yang terikat dengan membran. Glykozilyuvannya vidbuvaetsya sebelum sekresi atau pengangkutan sungai ke beberapa jenis sel (kompleks Golgi, lizos atau plasmolemme).
- transportasi sungai sepanjang bagian membran dalam dari keliman. Botol yang disintesis di sepanjang garis UE dipindahkan ke kompleks Golgi, yang membawa kata-kata dari sel.
- pendirian untuk partisipasi pagar endoplasma granular kompleks Golji didirikan.
Fungsi pagar endoplasma granular diikat dengan pengangkutan protein, yang disintesis di ribosom dan ditaruh di permukaan. Blok yang disintesis naik ke tengah EPC, menggulung dan membengkak struktur tretin.
Blok, yang diangkut ke waduk, berarti berubah dengan cara Anda sendiri. Ini dapat, misalnya, difosforilasi atau diubah menjadi glikoprotein. Cara yang bagus untuk empedu - jalan melalui EPC granular ke aparatus Golgi, suaranya baik untuk pergi ke sel yang disebutkan, atau naik ke organel lain dari sel yang sama, misalnya, ke lisosom), atau untuk disimpan dari butiran.
Dalam sel-sel hati, itu seperti yang kasar, sehingga neoplasma jaring endoplasma mengambil bagian dalam proses detoksifikasi dedak, saat dikeluarkan dari sel.
Yak dan membran plasma zvnіshnya, mesh endoplasma, memiliki penetrasi getaran, selain konsentrasi saluran bicara, saluran tengah dan terakhir dari mesh tidak identik. Harganya signifikan untuk fungsi clitini.
pantat 2
Dalam sel endoplasma sel myazovykh, ada lebih banyak kalsium daripada di sitoplasma. Mereka berjalan melalui kanal-kanal jaring endoplasma, dan mereka memulai proses mempercepat serat daging.
Osvita endoplasma
Komponen lipid dari membran pagar endoplasma disintesis oleh enzim landak itu sendiri; Dalam keadaan endoplasma halus (halus), tidak ada faktor daya dalam sintesis protein, sehingga terlibat, sehingga organel tersebut berpura-pura sebagai hasil dari menelan ribosom endoplasma granular.
kartu nomor 1
Kepala 1.Viberite dengan benar.
- 1) mikrotubulus
2) bebas dari kloroplas
3) tanpa mitokondria
4) sistem saluran distribusi - Keanekaragaman fungsi kloroplas dan mitokondria poliagus dalam kenyataan bahwa mereka digunakan
1) sintesis molekul ATP
2) sintesis karbohidrat
3) oksidasi ucapan organik
4) sintesis lipid - Dalam ribosom yang menempel pada membran granular landak endoplasma,Lihat
1) fotosintesis
2) kemosintesis
3) sintesis ATP
4) biosintesis bilka - Semua organel dan inti sel diikat dengan diri sendiri untuk meminta bantuan
1) cangkang
2) membran plasma
3) sitoplasma
4) vakuola - Sitoplasma dalam sel TIDAK ambil bagian
1) transportasi
2) distribusi organoid
3) biosintesis DNA
4) ada hubungan antar organoid - Kompleks Golgi JANGAN ambil bagian
1) pendidikan oleh lizos
2) pendidikan ATP
3) akumulasi rahasia
4) transportasi - Polisakarida disintesis dalam sel tvarine di
1) ribosom
2) lisosom
3) endoplasma
4) kernel - Fungsi Yaku dari penglihatan di pusat klinny klitin
1) urus nasib klerikal mawar
2) penjaga informasi jatuh
3) pendapat untuk biosintesis protein
4) pusat sintesis rRNA template - Perkenalkan organoid, di mana transportasi getar rechovins digunakan
1) kloroplas
2) mitokondria
3) Kompleks Golgi
4) membran plasma - Istilah klіtina buv perkenalan
1) M. Schleiden 2) R. Hooke 3) T. Schwann 4) R. Virkhova
Zavdannya 2.
Lihatlah gambar di cattery kecil. Ngomong-ngomong, huruf-huruf itu berarti sel prokariotik dan eukariotik. Tunjuk untuk membuktikan sudut pandang Anda.
nomor kartu 2
Zavdannya 1. Viber benar melihat.
- Yak peran sitoplasma dalam sel darah Rusia
1) menaklukkan bukannya clitini dari pikiran yang tidak ramah
2) Saya akan melestarikan getaran penetrasi kata-kata
3) ada hubungan antara nukleus dan organoid
4) Saya akan memberikan harapan kepada clitina Rechovin dari tengah desa - Di kompleks Goldzhi, pada pandangan kloroplas, lihat
1) transportasi sungai
2) oksidasi ucapan organik menjadi non-organik
3) akumulasi yang disintesis dalam sel bicara
4) sintesis molekul bika - Fungsi lisosom dan mitokondria poliagus dalam kenyataan bahwa mereka digunakan
1) sintesis enzim
2) sintesis pidato organik
3) pengurangan karbon dioksida menjadi karbohidrat
4) memecah pidato organik - Pembengkakan molekul protein dalam membran plasma akan mencegah
1) transportasi sungai ke klitina
2) gaya
3) lebih banyak penetrasi
4) interkoneksi clitin
- Fungsi utama mitokondria
1) replikasi DNA
2) biosintesis bika
3) sintesis ATP
4) sintesis karbohidrat - Sintesis bilka
1) Aparatus Golgi
2) ribosom
3) landak endoplasma halus
4) lisosom
7.
Perkembangan lisosom dan perkembangan membran fisura endoplasma
1) vakuola
2) pusat klerikal
3) kompleks Golgi
4) plastida
8. Sebelum kekuatan utama membran plasma, bawa
1) tidak dapat ditembus
2) kecepatan
3) penetrasi getaran
4) kantuk dan kinerja
9. Apa fungsi klinik viconu di klinik center?
1) membentuk subunit besar dan kecil ribosom
2) bentuk benang spindel untuk
3) sintesis enzim hidrolitik
4) mengakumulasi ATP di interfase
10
... Inti dalam sel roslin vidkriv
1) A. Levenguk
2) R. Hooke
3) R. Brown
4) saya. Mechnikov
Zabdannya 2. Ketahui pengampunan dalam teks yang diinduksi, kirimkan, tentukan jumlah proposisi, di mana bau korupsi, tuliskan kalimat tanpa pengampunan.
1. Semua organisme hidup - makhluk, pertumbuhan, jamur, bakteri, virus - disimpan dalam sel.
2. Sel yang menyerupai sel meredam membran plasma.
3. Nama-nama membran pada sel makhluk hidup kekerasan dinding sel.
4. Semua sel memiliki inti.
5. Inti sel mengandung materi genetik sel - molekul DNA.
Pada EPC granular, ribosom ditemukan, halus dan menengah. EP Granular dalam tampilan dasar tangki air, Dan halus dan menengah - in saluran utama... Membran tangki, saluran, dan bohlam bisa menjadi satu. EP adalah untuk membalas dendam pada semacam matriks, yang ditandai dengan gudang kimia khusus.
Fungsi utama EPR granular (pendek) adalah sintesis empedu.
Representasi EPR granular oleh sistem tangki datar. Pada membran dari sisi sitosol, ribosom dikeluarkan, dikumpulkan dalam polisomi. Pada ribosom EPR granular, sintesis tempat sampah diamati, karena sifat endokrin dapat dibagi menjadi tiga kelompok:
- empedu, ditunjuk untuk sekresi,
- sel-sel fase internal EPR, aparatus Golgi, lizos,
- membran membran, ditujukan untuk EPR, aparatus Golgi, lisosom, amplop nuklir dan plasmalemma.
Di EPR, ada tahapan tongkol dan varietas bilk hasil sintesis. Pemilihan dua kelompok pertama akan meningkatkan tangki EPR, yang akan mencegah pelepasan sitosol. Botol membran untuk sintesis hilang dalam penyimpanan membran EPR.
Koleksi perpustakaan jenis apa pun harus diperbaiki pada ribosom di sitoplasma. Dalam EPR, hanya peptida yang dibutuhkan, di mana yang pertama mensintesis peptida sinyal hidrofobik spesifik. Ada bagian khusus dimana sinyal (SRP) dihubungkan dengan peptida sinyal, yang menghalangi sintesis protein dan kemudian ribosom diarahkan ke membran EPR, de SRP terikat pada reseptornya. Disampaikan dalam peringkat seperti itu ke EPR, ribosom dilekatkan dengan subunit besarnya ke reseptor reseptor khusus, yang mengambil bagiannya dalam saluran yang sudah ada. Bagian tersebut, scho vikonala svodannya, memiliki ribosom. Untuk mematuhi tindakan pemblokiran, dan sintesis blok yang akan diperbarui.
Prostayucha bilkova lantsyug memasuki EPR melalui saluran di membran. Biarkan blok pada tampilan loop menarik ke EPR kosong, dan peptida sinyal hidrofobiknya akan hilang di membran. Selama sintesis nampan ritel, peptida sinyal tumbuh, dan nampan hidup menjadi EPR kosong. Sel-sel transmembran menjadi berlabuh di bola bilayer di belakang peptida sinyal tambahan, atau untuk pelepasan sinyal penundaan hidrofobik kedua (peptida stop). Ketika sinyal dalam polipeptida dibawa ke telinga, manik-manik yang ditunda dan ujung yang tertunda akan menembus bola biru telinga.
Disintesis dalam batu bata EPR pendek dapat diproses. Urutan derivasi peptida sinyal yang telah dimodifikasi adalah glikosilasi (definisi oligosakarida). Segera, tongkol tahap transformasi oligosakarida menjadi glukoprotein ditemukan. Dalam tangki EPR granular, laring yang sama dan benar dari molekul bilkovy yang disintesis (dilen hidrofobik disusun di tengah) juga dipastikan. Tse pereshkojaє mengatur agregat, scho vipadaut dalam pengepungan. EPR granular memiliki kumpulan membran lipoprotein. Tidak hanya sel membran yang disintesis di sini, tetapi juga lipid membran.
Sintesis enzimatik fosfolipid terjadi di sisi membran, yang diubah menjadi sitosol. Translocator fosfolipid khusus dapat mentransfer sebagian lipid dari bola bagian dalam, membuka asimetri bola bilipid dengan sendirinya. Suplai EPR, untuk bohlam transpor tambahan, sel membran dan lipid ke aparatus Golgi, yang pada gilirannya, untuk bohlam transpor tambahan, akan memberi mereka membran plasma dan membran lisosom.
Sebelum organel dari kelompok tertentu, ribosom, kompleks Golgi, lizosom, peroksisom diperkenalkan. Sintesis spoluk organik sangat bau, pengangkutannya dalam proses kimia, pemrosesan tambahan dari satu piring lindung nilai tubular menjadi satu, akumulasi, pencampuran, pengemasan, dan eksositosis produk jadi ke dalam sintesis.
Landak endoplasma dan ribosom... Pembingkaian endoplasma diwakili oleh tubulus dan tangki, yang beranastomosis dan terbentuk dalam hialoplasma secara sepele. Sebelum lipatan, harus ada granular (terletak di permukaan luar membran ribosom) dan halus (tanpa ribosom) dilyanka.
ribosom mensintesis semua mawar dari clitnyh bilkiv. Pada ribosom optik cahaya yang tidak virus, jumlah dalam sel dapat dinilai dengan intensitas pemuatan sitoplasma dari histologis umum (basofilia) dengan reagen histokimia khusus dan fluorokrom. Pada ribosom submikroskopik, orang dapat melihat titik hitam osmiofilik (dengan diameter mendekati 20-25 nm), dan kompleks kerjanya - polisomi - kelompok yak, atau soket, titik osmofilik.
komponen ribosom ditemukan pada anak kecil sel: RNA ribosom disintesis dalam poli; sel ribosom - dalam sitoplasma. Tetap memasuki nukleus, dekompleks dengan molekul RNA dan bergabung dalam subunit ribosom. Karena subunit RNA diangkut dari nukleus melalui pori-pori dan terletak di sitoplasma, baik dalam keadaan terdisosiasi (tidak aktif), atau berasosiasi dengan satu stasiun (aktif). Organel yang kuat disimpan dalam dua subunit asosiasi (kecil dan besar), yang dapat direduksi menjadi penggilingan reversibel untuk kation magnesium tambahan. Sebuah subunit besar ribosom terdiri dari molekul RNA yang berbeda, yang dapat membentuk struktur sekunder dan tersier lipat, dalam kompleks protein ribosom. Ada sub-unit besar kecil besar dan bentuk napivkuly. Sebuah sub-unit kecil dari viglyad ada di topi kecil viglyad. Dalam kasus asosiasi subunit dalam ribosom, diamati bahwa ada interaksi teratur antara permukaan.
Subunit Mіzh pratsyu ribosom maє mіsce suvore "podil pratsі" adalah subunit kecil yang menunjukkan panggilan RNA informasional, dan subunit besar didorong oleh cahaya lanceuga polipeptida. Dalam kasus ribosom fungsional, mereka terletak di kamp terdisosiasi, sehubungan dengan itu mereka dapat melihat kemungkinan perubahan terus-menerus dalam sub-unit dan terus-menerus mengubahnya. Dalam rezim kerja ribosom (dari 3 hingga 20-30 dalam satu kelompok), kompleks yang stabil diatur - poli, di mana bau diikat dengan utas informasi RNA.
Tahap perkembangan dalam sel dapat dinilai dari basofilia sitoplasma, kehadiran sejumlah besar ribosom yang diperbesar; dilyanka agranular memperhiasi endoplasma tidak muncul pada serat optik. Dalam sejumlah besar klien, jaring granular diputar ulang, dan pelanggaran dapat dilihat sebagai organisasi yang menyebar - elemen-elemen ini tumbuh dengan mudah di hyaloplasma, tanpa urutan apa pun. Sintesis blok putih dalam jaring granular dilakukan pada ribosom dan polisom, dan pada saluran dan tangki dalam gaya dan jalur transportasi untuk mentransfer botol ke kompleks Golji untuk dukungan tambahan.
Lebar dan jumlah saluran dan tangki di dalam sel, mereka berbeda dalam keberadaaan dari kamp fungsional - ketika kapasitas fungsional ditambahkan ke sel, kanalikat dan tangki tumbuh dalam jumlah dan berkembang secara signifikan. Landak endoplasma berbentuk tabung tanpa bagian tengah terikat dengan ruang perinuklear sel.
nilai keliman endoplasma granular untuk disimpan dalam sintesis bin dan bin membran, yang ditunjuk "untuk ekspor" dan diperlukan untuk klien lain, atau bahkan dalam reaksi fisiologis selanjutnya. Ada seluruh jenis kehadiran sembrono di semua sel organisme manusia (sperma kecil), namun, sebagian besar kejadian di sel yang tenang, yang mengkhususkan diri pada sintesis molekul protein dalam jumlah besar. Jenis sel seperti itu dalam tubuh manusia biasanya tidak melimpah. Butt sel plasma, yang mensintesis antibodi (atau imunoglobulin); klitini pidshlunkovoy zalozi, yang menggetarkan kompleks enzim herbal putih (pankreas); hepatosit, yang mensintesis berbagai plasma darah, sistem anti-inflamasi, serta sel-sel lain. Dalam sel cich kanalikuli, mereka tumbuh secara berurutan (dalam beberapa kasus - sangat paralel) di viglyadi, yang disebut hergastoplasma.
Dalam sel berdiferensiasi rendah dan tidak terspesialisasi jaring endoplasma granular Sebagai aturan, itu kurang berkembang, dalam struktur sel, mereka memfermentasi ulang poli dan ribosom, sehingga sintesis protein, sel yang diperlukan untuk pertumbuhan dan diferensiasi, tidak disediakan.
Jaring endoplasma agranular Ada banyak tubulus dan bohlam pendek (vesikel) yang tumbuh menyebar di sepanjang panjangnya. Hormon steroid beredar di dalam sel, seperti hormon steroid (sel nadnirnikov, statovykh zaloz), pagar halus berkembang dengan baik, dan jumlah umbi menempati area yang luas, atau mereka akan memperbaiki penutup di sekitar tengah hari - beberapa steroid. Pada membran landak, ada enzim dalam steroidogenesis.
krim steroidogenesis, Ambil bagian dalam sintesis dan metabolisme lipid, poligula, trigliserida, proses detoksifikasi produk dalam metabolisme obat dan sel endogen. Cadangan besar kation kalsium disimpan di tubulus halus.
Ujung endoplasma (ujung sitoplasma, retikulum endoplasma)... Hemming endoplasma banteng dengan kriteria oleh R. Porter pada tahun 1945 dengan analisis mikroskopis elektronik. Vona adalah superalitas vakuola, beruang membran datar atau perangkat tubular, yang membuka tepi membran di tengah sitoplasma. Kembangkan dua jenis landak endoplasma - kasar, tentang granular,і non-kegelapan, tentang agranular, halus.
granular Jaring endoplasma diwakili oleh membran tertutup, seperti tikus, tangki air, dan tubulus. Lebar kosong tangki bervariasi. Karena munculnya beras, membran cych munculnya ribosom yang tumbuh di atasnya. Pembelian celah endoplasma granular adalah karakteristik sel, yang secara aktif mensintesis protein sekretori. Jadi, misalnya, di sel kompor, di zona tengah, di sel saraf, jaring endoplasma granular ada di sel yang dikemas satu per satu untuk satu membran di area yang luas. Ribosom yang diikat dengan membran landak endoplasma mengambil bagian dalam sintesis sel darah, yang dapat ditransfer dari sel (sel darah "diekspor") (gambar X.5).
Bilka, yang terakumulasi dalam landak endoplasma yang kosong, diangkut dalam vakuola kompleks Golgi, dimodifikasi secara jahat dan memasuki gudang lisosom, atau butiran sekretori, alih-alih muncul sebagai terisolasi dari membran hyyaloplasma. Di saluran tengah celah endoplasma granular, ada modifikasi batu bata, misalnya, hubungan di antara mereka dan kondensasi batu bata yang disintesis dari butiran sekretori. Pada ribosom fisura endoplasma granular, protein dari semua membran sel disintesis. Lipid, sintesis ide-ide semacam itu dalam hialoplasma, dikombinasikan dengan kompleks protein, sebagai akibatnya membran tidak hanya tumbuh dari bagian endoplasma itu sendiri, tetapi juga komponen lain dari sistem vakuolar.
Dalam peringkat seperti itu, mesh endoplasma granular tidak hanya akan mencegah sintesis sekresi dalam sel membran, tetapi juga dalam isolasi dari hialoplasma, modifikasi dan transportasi dalam sel sel, dan dalam sel sel.
Agranular ((halus) Jala endoplasma juga diwakili oleh membran yang dapat menampung vakuola lain, kanalikuli, yang dapat gilkuvatisya, marah satu per satu. Diameter vakuola dan tubulus dari fisura endoplasma halus mendekati 50-100 nm. Atas dasar hem granular pada membran hem halus non-ribosom. Hemstitch endoplasma halus berkembang secara granular. Di sekitar pagar granular, pelat membran lipoprotein baru, ditambahkan oleh ribosom, didirikan. Kista dipisahkan dari membran granular dan berfungsi sebagai sistem vakuolar mandiri.
Hemline endoplasma halus mengambil bagian dalam sintesis lipid, metabolisme karbohidrat (ketika glukogen disimpan dalam hyaloplasma kerabat); itu berakar dengan baik di sel-sel pidato kortikal zalosis supra-nirkoval, yang mengeluarkan hormon steroid; Saya akan melestarikan dekontaminasi organisme bicara berkualitas tinggi untuk oksidasi sejumlah tambahan enzim khusus. Jadi, dengan otrunny deyakikh di sel-sel hati, ada zona besar, diisi dengan retikulum endoplasma halus.
Kompleks Golgi... Pada tahun 1898, Golji membangunkan sel-sel saraf menggunakan metode kromium-perak, dan menyebutnya sebagai "alat sistemik internal" di dalam sitoplasma. Omong-omong, struktur-struktur berikutnya telah muncul di sel-sel semua ekonomi, dan saya menamai aparatus, atau kompleksnya, Golgi (gambar X.6).
Aparatus Golgi representasi adalah struktur membran, diambil sekaligus di daerah kecil, kulit kulit disebut dіktіosomi. Zona seperti itu dapat ditemukan di sel. Sebelum gudang diktosom, harus ada 5-10 membran kosong yang rata (Tadah), terpadai. Selaput bagian tengah tangki terhubung, dan di pinggirannya dapat diperluas - ampul, yang lebarnya tidak valid. Zona kompleks Goldzhi juga memiliki banyak umbi kering. (Gelembung), peringkat kepala di yogo perifer dilyanka. Perkembangan yang diterima di zona diktosomi proksimalі hidangan distal. Sebutkan aparatus polarisasi Golgi: bagian proksimal menghadap ke nukleus, dan bagian distal - naik ke permukaan sel. Dalam sel okremi diktosom dan dapat diikat satu ke satu sistem vesikel dan tangki, sehingga untuk membentuk bulunya adalah trivimir di ujungnya, untuk muncul di mikroskop cahaya dan elektronik.
Aparatur Golgi mengambil bagian dalam pemisahan dan akumulasi produk yang disintesis di pagar sitoplasma. Polisakarida disintesis dalam tangki; baunya adalah untuk melarikan diri dengan botol, untuk membuat kompleks lipat sampai akhir - peptidoglikanov. Untuk unsur tambahan di aparat Golgi, rahasia siap disimpan di antara ruang sekretaris. Selain itu, kompleks pelat akan menyediakan lisosom sel. Membran kompleks ditetapkan sebagai jalur untuk pembentukan vakuola lain dari EPR shortsky. Vakuola datang ke proksimal (mendekati nukleus) ke aparatus Golgi, dan mereka marah dengan membran. Semua aparatus Golgi kosong tengah dimodifikasi untuk bantuan enzim baru lizosomnі bіlkiі rahasia bulki. Bilet yang dimodifikasi bergerak dari tangki proksimal ke tangki distal melalui jalur transfer sementara vakuola lain, sehingga tangki dapat diangkut. Di bagian distal (dari bagian distal nukleus), berbagai protein dengan enzim khusus ditambahkan - regulator bilkovy, Tagihan sekretori "Yakiy diznaєtsya", atau tagihan, untuk memasuki gudang dengan lizos (hidrolase). Sebagai hasil dari dylyanoks distal dari diktiosom, dua jenis vakuola lain terpecah: vakuola, yang menggantikan hidrolase, - lizosom tingkat pertama, saya vakuola, membalas dendam pada tag, sebutan untuk anggur dari anggur (Sekretaris bіlki).
Fungsi sekresi aparatus Golgi adalah fakta bahwa sintesis pada ribosom dari blok yang diekspor, terakumulasi di tangki tengah pagar endoplasma, diangkut dalam vakuola aparatus, karena kondensasi, butiran putih sekretori(Yak tse postergaєtsya, misalnya, dalam sel zalozi pidshlunkovoy). Bulbashki (vesikel) dipisahkan dari ekstensi ampullar tangki ke aparatus Golgi, untuk membalas siklon. Vesikel menjadi marah satu per satu, tumbuh dalam ukuran, membuat butiran sekretori. Butiran diperbaiki, runtuh ke permukaan tempat tidur, mencuat dari lemi plasma. membran vasn marah dengan itu, bukannya butiran muncul di belakang batas (eksositosis). Dalam peringkat seperti itu, kompleks Goldzhi memainkan peran sebagai konveyor gratis, yang akan menjaga penyortiran dan pengemasan sisa produk muda. Dari saat persetujuan pada tahap endoplasma sampai pelepasan sel, sekresi dilepaskan dari membran hialoplasma.
Lizosomi. Lizosomi adalah vakuola serebral (ukuran 0,2-0,4 mikron), dikelilingi oleh membran tunggal. Keakraban karakteristik dengan lizo kejujuran di dalamnya enzim hidrolitik - hidrolase(Proteinase, nuklease, glukosidase, fosfatase, lipase), yang mendegradasi biopolimer pada pH asam. Boules lizosomi dijelaskan pada studi mikroskopis elektronik pada tahun 1949 oleh de Duve.
Di tengah lizo Anda lihat lisosom primer, lisosom sekunder (fagolizosom)і autofagosom)і kelebihan tiltsya.
lisosom primer Mereka adalah yang berbulu membran lainnya dengan ukuran mendekati 02-05 mikron, dihafal oleh ucapan tanpa struktur, yang membalas dendam pada hidrolase, termasuk fosfatase asam aktif. Lisosom primer terbentuk di kompleks Golgi.
lizosomi kedua terbentuk dalam kasus lisosom primer dengan abocytosis fagositosis oleh vakuola. pura-pura bau fagolisosom (vakuola) karena marah dengan organel sel yang rusak itu sendiri autofagosom(Gbr.X.7). Dengan seluruh fermentasi lisosom primer, akses ke substrat, seperti bau busuk, harus diperoleh. Kata-kata, yang dikonsumsi ke gudang lisosom sekunder, dipecah oleh hidrolase menjadi monomer, yang diangkut melalui membran lisosom ke dalam hialoplasma, dan mereka secara de facto termasuk dalam proses pertukaran perkembangan. Fragmen muncul di autofagosom, sehingga struktur sitoplasma, misalnya, mitokondria, elemen landak sitoplasma, ribosom, butiran glukogen, dll., Dapat dilihat. Ada peningkatan yang signifikan dalam jumlah autofagosom dalam hal pertumbuhan klitin.
Dalam peringkat seperti itu, fungsi penting lisosom, dan partisipasinya dalam proses pemisahan internal kata-kata kecil (proses internal "etsa"). Namun, lisosom dapat bekerja dan ekstraseluler, tanpa gagal untuk membunuh, atau mereka melayani klien. Dengan bantuan robot utuh, neutrofil (granulosit dalam darah) di tengah dipanaskan, yang digunakan untuk mendeteksi lisosom dari sitoplasma. Ini akan mengurus lisis sel-sel mati, fragmen yang difagosit oleh makrofag dari jaringan yang tersedia dan digunakan oleh lisosom secara internal.
mitokondria... Fungsi utama mitokondria adalah terkait dengan spool organik teroksidasi dan spora teroksidasi untuk berkembang ketika terjadi penurunan limpahan energi untuk sintesis molekul ATP, sehingga mitokondria organel sel dyhannya.
Istilah "mitokondria" diperkenalkan oleh Bend pada tahun 1897 untuk identifikasi struktur granular dan filamen dalam sitoplasma sel kecil. Mitokondria dapat ditepuk di bawah mikroskop cahaya. Jumlah mitokondria dalam sel sangat bervariasi - dari elemen tunggal hingga ratusan. Dalam sel hidup, mitokondria bisa bergerak, marah satu per satu, cerewet. Pada periode tengah mendekati 0,5 m, dan tingkat pertumbuhannya dari 1 hingga 10 m. Di bagatokh vipadkah okremі mitochondrії may gigantskі rosmіri dan mereka sendiri merupakan ujung bulat - retikulum mitokondria. Jadi, misalnya, pada otot rangka, retikulum mitokondria mewakili untaian mitokondria raksasa yang memerah dan tidak mungkin.
Yaitu, mitokondria ditemukan dalam sel sitoplasma yang tenang, dan permintaan ATP meningkat. Jadi, di dalam jantung ada lendir mitokondria yang terletak di dekat miofibril, di dalam spermatozoa yang berbau busuk ada kasing di dekat sumbu jgut.
Mitokondria dikelilingi oleh dua membran dengan ketebalan sekitar 7 nm (gambar X.8). panggilan membran mitokondria muncul dari hyaloplasma. Membran tertutup Zvvychay tse memiliki kontur yang sama. panggilan membran dari vidokremlyu dalam ruang antar-membran lebarnya mendekati 10-20 nm. Membran mitokondria bagian dalam diapit oleh mitokondria bagian dalam, matriks. Karakteristik beras membran dalam mitokondria dan pembentukan jumlah invaginasi di tengah mitokondria. Invaginasi seperti itu, yang tampak seperti sisir datar, disebut kristal. Matriks mitokondria dari budov berbutir halus. Tipis benang(Mendekati 2-3 nm) i butiran(Ukurannya mendekati 15-20 nm). Mitokondria matriks benang molekul DNA, dan butiran lainnya - ribosom mitokondria.
Fungsi utama mitokondria adalah Sintesis ATP(Div. Nizche hal. 471), yang disebabkan oleh proses oksidasi substrat organik dan fosforilasi ADP. Tahap tongkol dari proses pelipatan terlihat di hyaloplasma. Di sini, substrat teroksidasi primer (misalnya, Sakharov) diubah menjadi asam pirovat (piruvat) dengan sintesis satu jam sejumlah kecil ATP. Proses dilakukan setiap jam setiap hari (Secara anaerob tidak teroksidasi, tentang glikoliz). Semua kemajuan dalam produksi energi - oksidasi aerobikі sintesis ATP dasar- ada sedikit kehidupan dan lokalisasi di tengah mitokondria. Pada saat yang sama, piruvat teroksidasi dan substrat lain dari pertukaran energik dengan visi CO2 dan transfer proton ke akseptor harus lebih jauh. Reaksi siklik akan berada dalam matriks mitokondria dalam asam trikarboksilat siklik (div. P. 477).
| Gbr.X.8. Skema mitokondria budovi |
Dalam membran krista, sistem transfer elektron tambahan dan fosforiluvanium oksida yang diperoleh darinya tumbuh. Pada saat yang sama, dimungkinkan untuk mentransfer elektron dari satu baterai akseptor elektronik ke baterai terakhir, dan mereka menyebutnya asam, segera setelah air terbentuk. Satu jam sebagian energi, yang dapat dilihat dengan transfer elektron teroksidasi dalam lentera, disimpan dalam kewaspadaan makroergik selama fosforilasi ADP, sehingga sejumlah besar molekul ATP - depot internal utama. Itu sendiri pada membran proses krista mitokondria fosforilasi oksida di balik pertumbuhan tambahan lancer, ATP-sintetase teroksidasi - enzim terfosforilasi ADP (div. lebih rendah).
Matriks mitokondria melokalisasi sistem otonom sintesis asam bilat mitokondria. Vona diwakili oleh molekul DNA berupa histon (menghubungkan DNA sel bakteri). Molekul RNA dari berbagai jenis disintesis pada molekul qih: informasi(IRNK), mengangkut(TRNA) penyakit(RRNA) (div. Bawah). Dalam matriks mitokondria, ribosom terlokalisasi, membentuk sitoplasma dari ribosom, yang mengambil bagian dalam sintesis sejumlah protein mitokondria, karena mereka tidak dikodekan oleh nukleus (Div. Bawah). Ukuran kecil molekul DNA mitokondria tidak dapat disebabkan oleh sintesis protein mitokondria. Adalah penting bahwa sebagian besar mitokondria ditemukan di bawah kendali genetik inti sel dan disintesis dalam sitoplasma. Kode DNA mitokondria menghilangkan beberapa protein mitokondria, yang terlokalisasi di membran dan mengarah pada integrasi yang benar dalam membran mitokondria di sekitar kompleks protein fungsional.
Pertumbuhan dan jumlah mitokondria dalam sel dapat ditingkatkan. Jumlah mitokondria bertambah melalui panji atau fragmentasi mitokondria besar dalam skala yang lebih besar, yang pada gilirannya dapat tumbuh dan mengetahui kehidupan baru.