Lo chiamo cromosoma. Funzioni e caratteristiche di budov e cromosomi. Cromosomi nelle cellule

Quest'anno andremo a ritirare il cibo per voi tutti in una volta, in modo che possiate seguire il corso di biologia della scuola, ma anche: tipi di cromosomi, ёkh budova, funzioni viconuvani e fin qui.

L'orecchio ha bisogno di intelligenza, ma per quanto riguarda il cromosoma? Quindi è stato accettato di nominare gli elementi strutturali del nucleo nelle cellule. Le stesse particelle e la vendetta del DNA. Nel resto, c'è un'informazione spadkova, che verrà trasmessa dal corpo del padre ai siti. Possibilmente dietro geni aggiuntivi (unità strutturali del DNA).

Di fronte a loro, puoi vedere in dettaglio il tipo di cromosomi, è importante conoscere il cibo. Ad esempio, perché la puzza è chiamata un termine del genere? Sempre nel 1888 lo chiamerò così dopo che V. Valdeyer diede gli insegnamenti. Se lo sposti dal noce, allora possiamo accettare solo colore e tilo. A cosa è legato? Puoi leggere le statistiche. Anche tsikavii è il fatto che i cromosomi hanno assunto il controllo del DNA delle citochine nei batteri. Allo stesso tempo, non sono influenzati da coloro la cui struttura dei rimanenti cromosomi eukarot cambia fortemente.

Storia

Da allora, è diventato un piacere per noi chiamare la struttura organizzata del DNA e delle proteine ​​come un cromosoma, per vendicarci nelle cellule. Molto più difficile, ma un pezzo di DNA per vendicare geni e altri elementi ancora più generosi, che codificano tutte le informazioni genetiche di un organismo.

Prima di esaminare i tipi di cromosomi, è facile parlare della storia dello sviluppo delle particelle cych. E così, sperimentalmente, quando Teodor Boverische stava tenendo una conferenza a metà degli anni 1880, hanno dimostrato i legami e il decadimento dei cromosomi. Todi zh Vilhelm Ru Bula è stato coinvolto nella teoria avanzata: il cromosoma della pelle sta diventando geneticamente nuovo. La teoria del proiettile fu contestata e sollevata da Theodore Boveri.

Gli allevatori dei robot di Gregor Mendel nel 1900, Boveri zmіg vіdlіzhiti zv'yati le regole di maturazione e comportamento dei cromosomi. Vіdkrittya Boveri potrebbe essere inserito nell'inizio della citologia:

• Edmund Bicher Wilson.
• Walter Sutton.
• Teofilo pittore.

Il robot di Edmund Wilson si innamorò delle teorie di Bover e Sutton, come descritto nel libro "Cage in development and declino". Il robot è stato pubblicato approssimativamente nel 1902 ed è stato assegnato alla teoria cromosomica del decadimento.

crollo

La prima cosa sulla teoria. Nei suoi antenati, l'antenato Walter Sutton ha perso la testa, poiché deve ancora vendicarsi nel nucleo della cellula cromosomica. È stato già detto in precedenza che gli insegnamenti sono stati introdotti nelle particelle con l'aiuto delle informazioni di decadimento. Krym tsyogo, Walter z'yasuvav, che tutti i cromosomi sono immagazzinati nel gene, l'asse del fetore yakraz e nella colpa del fatto che i poteri e le funzioni del padre vengono trasferiti ai siti.

Parallelamente, i robot erano guidati da Theodore Boveri. Come ho detto prima, l'insulto del pubblico ha continuato ad ascoltare una serie di pasti:

• trasmissione di informazioni di riserva;
• la formulazione delle principali disposizioni sul ruolo dei cromosomi.

Questa teoria è subito chiamata la teoria di Boveri-Sutton. La produzione del boole è stata effettuata nel laboratorio del biologo americano Thomas Morgan. Spilno vcheni sono stati in grado di:

• Stabilire regolarità nella distribuzione dei geni in danikh elementi strutturali;
• sviluppare una base citologica.

budova

In un sacco di razdіlі mi proponmotuyut Budova e tipi di cromosomi. Otzhe, leggi le celle strutturali, come salvare e trasmettere le informazioni di fallback. Perché vengono immagazzinati i cromosomi? 3 DNA e bianco. I cromosomi sono immagazzinati nella cromatina. Allo stesso tempo, le bottiglie svolgono un ruolo importante per il confezionamento del DNA nel nucleo delle cellule.

Il diametro del nucleo non cambia l'indice di cinque micron e il DNA viene ricompresso nel nucleo. Inoltre, il DNA nel nucleo ha una struttura ad anello, in modo da poter gestire le perline. Allo stesso tempo, dovresti essere consapevole della sequenza dei nucleotidi per la loro vicinanza. Non appena raccogli i cromosomi dal microscopio, poi più magnificamente per l'intera ora: la metafase della mitosi.

Il cromosoma ha la forma di un bastoncino, che è composto da due cromatidi. Rimane appiattito dal centromero. È ancora più importante notare quelli, che la pelle dei cromatidi si piega dalle anse della cromatina. Tutti i cromosomi possono essere ricostruiti in una delle due stazioni:

• attivo;
• inattivo.

modulo

Infetto da tipi chiari di cromosomi. In un'ampia varietà di modi, puoi imparare a percepire la forma delle particelle.

Tutti i cromosomi hanno il loro budova individuale. Riso vіdmіnnya - specialità di farbuvannya. Se vedi la morfologia dei cromosomi, allora sarai brutalmente rispettoso del significato del discorso:

• roztashuvannya centromeri;
• Dozhina è la posizione delle spalle.

Inoltre, ci sono i principali tipi di cromosomi:

• cromosoma metacentrico (їх vіdmitna di riso - diffondendo il centromero nel mezzo, la forma tsu è accettata con il nome di quella con le spalle);
• submetacentrico (la forma del riso è la sostituzione della costrizione in un lato, il nome è disuguale);
• acrocentrico (la forma del riso - il centromero noto è praticamente su una delle estremità del cromosoma e il nome è palichkopodibny);
• punti (così chiamo il fetore che hanno portato via attraverso quelli la cui forma è ancora più importante per iniziare, che è legata a una piccola dimensione).

funzioni

Indipendentemente dal tipo di cromosomi nell'uomo nuove funzioni... Puoi leggerlo in questa sezione dell'articolo.

• Avere una selezione di informazioni di riserva. Cromosomi per mezzo dell'informazione genetica.
• Nella trasmissione delle informazioni sulla caduta. L'informazione di Spadkov viene trasmessa per replicazione della molecola di DNA.
• Nell'implementazione delle informazioni di fallback. I direttori della produzione di quel particolare tipo di i-RNA, e per questo dello stesso tipo, controllano i processi vitali della cellula e dell'intero organismo.

DNA e RNA

Li abbiamo guardati, come la punta dei cromosomi per vedere. Passiamo ora all'introduzione dettagliata del ruolo nutrizionale del DNA e dell'RNA. È ancora più importante notare che gli stessi acidi nucleici si avvicinano a cinquecentocinquantamila cellule. L'odore ci viene presentato come mononucleotidi e polinucleotidi.

In generale, ci sono due tipi di acidi nucleici:

• DNA, che viene decifrato come acido desossiribonucleico;
• RNA, decodifica - RNA.

Inoltre, è importante ricordare che i polimeri dati sono immagazzinati in nucleotidi, quindi sono monomeri. Monomerismo nel DNA e nell'RNA principalmente per budova simili. Il nucleotide okremium cutaneo può essere composto anche da componenti decili, o, più precisamente, tre, uno tra loro mediante microcircuiti.

Ora Trohi pro ruoli biologici DNA e RNA. Per l'orecchio, è importante notare che ci sono tre tipi di RNA che possono essere immagazzinati nell'orecchio:

• informazione (conoscenza delle informazioni sul DNA, definizione del ruolo di una matrice per la sintesi di una proteina);
• trasporto (per trasportare amminoacidi per la sintesi di bilka);
• ribosomiale (prendersi cura del destino nella biosintesi della proteina, dello sviluppo della struttura del ribosoma).

E qual è il ruolo del DNA? Le particelle vengono catturate nelle informazioni sulla goccia. Dilianki ts'm lantsyuzi per rivelare la speciale postnatalità delle basi azotate, che sono responsabili del declino dei segni. Inoltre, il ruolo della polarizzazione del DNA nella trasmissione delle cellule è un segno nel processo di separazione dei nuclei delle cellule. Per l'RNA aggiuntivo nelle cellule, viene eseguita la sintesi dell'RNA e viene eseguita la sintesi delle proteine.

insieme cromosomico

Otzhe, vediamo il tipo di cromosomi, raccogliamo i cromosomi. Passiamo alla relazione sul punto di vista della nutrizione, per quanto riguarda l'insieme cromosomico.

Numero di elementi cich є caratteristica familiare mente. Per il calcio di un moscerino della frutta. Lei ha tutto, ei primati ne hanno quaranta. L'organismo umano ha quaranta cromosomi. All'improvviso ti rispetto per quelli che sono uguali per tutti i clienti.

È importante, soprattutto, che ci siano due diversi tipi di cromosomi:

• diploide (tipico per eukarotiv, є in un insieme generale, tobto 2n, presente nelle cellule somatiche);
• aploide (metà dell'insieme totale, tobto n, sono presenti negli articoli).

È necessario che la nobiltà scommetta sui cromosomi, i cui rappresentanti sono omologhi. Cosa significa il termine? I cromosomi sono chiamati omologhi, poiché possono avere la stessa forma, budov, o il centro del centro, e così lontano.

stato cromosomico

Il tipo infettivo dei cromosomi - statévi - è contagioso per il rapporto. Non ce n'è uno, ma una coppia di cromosomi, che sono diversi in cholovich e negli individui femminili della stessa specie.

Di norma, uno z organizmіv (cholovіchiy chіnochіy) є ne usiamo due uguali, per finire i grandi cromosomi X, con un intero genotipo - XX. L'individuo degli stati antiquati ha un cromosoma X e tre dimensioni più piccole del cromosoma Y. Con lo stesso genotipo - XY. È importante rispettare chi, in alcuni casi, si assume la formulazione dei singoli stati per l'intera giornata degli stessi cromosomi, cioè del genotipo X0.

autosomia

Le stesse coppie di particelle negli organismi con valori cromosomici della statis sono le stesse sia negli stati maschili che in quelli femminili. Se dici più semplicemente, allora tutti i cromosomi (tranne le statue) sono autosomi.

Rispetto quelli che sono evidenti, copie e strutture non si trovano negli stati dell'Unione Europea. Tutti gli autosomi hanno un numero di serie. Se prendi un ludin, allora ventidue scommesse (quaranta cromosomi chotiri) sono autosomi e una coppia (due cromosomi) è uno stato cromosomico.

Osserviamo i nostri organismi sulla linea cellulare e sulla stessa unità strutturale: il cromosoma. Il genio stesso può essere vendicato in loro. Dal noce tse dell'intenditore è del tutto possibile raddrizzarlo come "tila spinata". Perché un nome così meraviglioso? A destra, allo stesso tempo, è il momento che una famiglia di unità strutturali sia in grado di coltivare quando interagisce con i barvnik naturali. Il cromosoma è un prezioso vettore di informazioni. Poiché il numero di cromosomi non si forma correttamente nell'uomo, vale la pena parlare di un processo patologico.

In contatto con

Norma per persone sane

Yaksho virtù dalle statistiche, l'1% dei neonati sopravvive scienza fisica Se c'è una mancanza di cromosomi. Il problema sta già diventando globale, ma c'è una forte preoccupazione per i politici. Una persona sana (un uomo o una donna) ha 46 cromosomi, quindi ci sono 23 scommesse. Tsikavim il fatto che fino al 1996 i vincitori non avevano riassunti, ma non c'erano 23, ma 24 coppie di unità strutturali. Abbiamo conosciuto e corretto due delle nostre luci: Albert Levan e Jo-Hein Tjo.

Tutti i cromosomi possono essere uguali segni morfologici, Ale status e cellule somatiche possono essere create con un diverso insieme di unità strutturali. Chi ha il polyagaє tsya rіznitsya?

Se c'è un sottile clitina (cioè, la maggior parte degli sforzi è in corso), viene stimolato il cambiamento dei cromosomi sul ryvn morfologico. Ale, non stupirti se nel nostro organismo si verificano tali processi di piegatura, il numero di cromosomi negli esseri umani è lo stesso - 46. sviluppo intellettuale e più sano. È ancora più importante per le persone rispettare il prezzo del cibo nel processo di pianificazione di una vagina. Spesso un ginecologo consiglia alle giovani coppie di rivolgersi a un genetista, che svolgerà importanti attività cliniche importanti.

Una volta concepito, una persona in una coppia di una persona sarà respinta da una madre biologica e un amico - da un padre biologico. E l'asse della 23a puntata di sdraiarsi per diventare un bambino maybutnoy... È importante spiegare come il reclutamento cromosomico delle persone sane sia composto da 22 autosomi, oltre allo stesso numero e un cromosoma femminile (il cosiddetto stato). Il cariotipo di una persona è possibile senza problemi particolari, ma per l'ulteriore aiuto di un semplice vivchennya sukupnosti segni dello stesso in una cellula. Non appena si saprà se c'è una rovina nel cariotipo, le persone saranno consapevoli di grandi disaccordi con la loro salute.

I problemi sul genio possono essere un po '. E tutte le puzze sembrano okremo, e possono anche creare una bella immagine. Di seguito sono presentate solo quelle patologie, come la medicina moderna, può avere successo per questo, poiché un bambino ha una malattia:

È dimostrato che è necessario soddisfare i requisiti delle norme ed è possibile svilupparsi in modo significativo prima di un'ora di sviluppo intrauterino. Sto pensando a un giovaneÈ una bambina nata con seri problemi e le persone spesso raccomandano un aborto vaginale. In primo luogo, la donna si prende cura di sé per tutta la vita con una ferita, che sarebbe necessaria per ulteriore saggezza.

Danni ai set cromosomici

Alcune coppie non sono conformi allo standard. Il problema dello sviluppo intrauterino può essere notato solo da un genetista, se la madre lo attraverserà volontariamente. Non appena una parte di esso è stata distrutta, vengono visualizzati i seguenti disturbi:

1. La sindrome di Klinefelter.
2. Malattia giù.
3. Sindrome di Shereshevsky-Turner.

Al giorno d'oggi non sono presenti metodi conservativi per conservare l'intera linea genetica. Per fare una diagnosi dettagliata nevilikovny. Poiché il problema è stato diagnosticato prima dell'ora dei vaginosti, il modo migliore è interromperlo. In primo luogo, c'è una malattia del bambino con i giovani richiami del giorno.

Il disturbo di Down

Per la prima volta, la malattia fu diagnosticata nel XVII secolo. A quell'ora, il numero di cromosomi nelle persone sane stava crescendo nella regione del lavoro problematico. A questo, ci sono una serie di disturbi delle nuove persone, bulo nel modo giusto. Ci sono due persone su 1000 che godono della sindrome di Down. In una dozzina di ore di malattia Bula vivchena sul piano genetico, che ha permesso la visibilità, come modificare il reclutamento cromosomico.

Con la sindrome di Down fino a 21 coppie, ne viene allegato un altro. Tobto, il punto di partenza è diventare non 46, ma 47 cromosomi. La patologia si forma spontaneamente e può essere causata dal diabete, rapimento vik papà, è stata aggiustata la dose di radioattività, manifestazione di malattie croniche.

Il nome di un tale bambino è visto come un bambino sano di un anno. Ha una fronte ampia e ampia, ampio mov, grande vuha, che si getta subito negli occhi dell'aspetto del rosum. Inoltre, al paziente vengono diagnosticati problemi di salute e acquista molti sistemi e organizzazioni interni.

Dietro il grande rakhunk di cromosomi, la fila del bambino maybutny risiede fortemente nel genoma di sua madre. Il fatto stesso, davanti all'orecchio del piano dei vaginosti, è necessario passare attraverso le condizioni della clandestinità. Come puoi permetterti di avere problemi seri?... Finché non sembri un proverbio, puoi pensare di concepire un bambino.

Sindrome di Patau

Allo stesso tempo, la trisomia viene promossa in tredici coppie di unità strutturali. Quindi è ammalarsi crescere, non la sindrome di Down. Vono vinikє, se devi prendere un'unità strutturale, o la struttura dei cromosomi sarà distrutta e la struttura dei cromosomi sarà danneggiata.

Ci sono tre sintomi principali Per quale patologia viene diagnosticata:

1. Cambiamento delle dimensioni degli occhi o del microftalmo.
2. Il numero delle dita è stato aumentato (polidattilia).
3. Le fessure del cielo e delle labbra.

Con una tale afflizione, quasi il 70% non è felice di scrivere alle persone (fino a tre montagne rocciose) di morire. Spesso, i bambini con sindrome di Patau diagnosticano il cuore di wadi, così come il cervello, problemi con gli organi interni.

Sindrome di Edwards

La patologia Qia è caratterizzata dalla presenza di tre cromosomi nella diciottesima coppia. La gente non è contenta della maggior parte delle persone che muoiono. La puzza di un populista proverrà da un'ipotrofia contorta yaskravoy (non puoi ottenere un burlone attraverso i problemi dell'incisione). Hanno una rosetta bassa, occhi distanziati. I difetti cardiaci sono spesso diagnosticati.

Si raccomanda di prevenire lo sviluppo della patologia, si raccomanda a tutti i padri, che concepiranno un bambino di 35 anni, di passare attraverso condizioni speciali. C'è anche una grande quantità di problemi di sviluppo tra coloro che sono tranquilli e hanno problemi con la ghiandola tiroidea.

Una manciata di casa sulla terminologia. I cromosomi umani rimanenti hanno risparmiato trochie più che mai, nel 1956. Silenzioso pir mi sa che in somatico, Tobto non articoli di interesse, chiama 46 pezzi - 23 puntate.

Cromosomi in coppia (uno è tagliato dal padre, іnsha - dalla madre) omologo... Hanno roztashovany geni, wikonuyut le stesse funzioni, tuttavia, non è facile da sviluppare per Budova. La vignetta deve diventare lo stato dei cromosomi - X e Y, il cui magazzino genetico è formato nel pubblico in generale. Il reshta di tutti i cromosomi, ad eccezione degli stati, è chiamato autosomi.

Numero di set in cromosomi omologhi - planarità- nelle cellule statuyh, uno a uno, e in quelle somatiche, di regola, due.

Nell'uomo, fino a cich pir, i cromosomi Po non sono stati rivelati. Zate inodi nei vigneti della vigna della stessa serie di cromosomi - sembra che todi poliploidia E se il numero non è un multiplo di 23 - sulle aneuploidi. La poliploidia si sviluppa in prossimità di certi tipi di cellule e spiriti, a quel tempo aneuploidia Facci sapere della distruzione nelle celle del robot e non è facile portarla a termine.

Dіtitsya treba onestamente

Molto spesso, il numero di cromosomi non è corretto, un po' un clitino. Nelle cellule somatiche, il cromosoma materno e le copie del cromosoma materno sono formati contemporaneamente dalle cellule di coesione. Quindi, sulla parte centrale del complesso, sono presenti complessi bianchi di cinetocori, fino a cui sono attaccati piccoli tubi. Quando cresce lungo i microtubuli, il cinetocore cresce fino ai poli inferiori della cellula e trascina i cromosomi dietro di sé. Non appena la copia delle copie del cromosoma viene eseguita a caso, i microtubuli di uno stesso polo possono essere attaccati a loro e una delle cellule figlie viene rimossa dal cromosoma e l'altra viene persa.

La meiosi può essere difficile da evitare. Il problema è che la costruzione di due coppie di cromosomi omologhi può essere attorcigliata nello spazio o distribuita in luoghi non autorizzati. Il risultato sarà una crescita cromosomica irregolare. In alcuni casi il cliente sarà in grado di mantenere il prezzo della vita, in modo da non trasmettere un difetto nel crollo. I cromosomi sono spesso fuori posto o fuori posto per avviare il programma. Ad esempio, la metà degli spermatozoi per tale resa. E l'asse degli ovociti è stato risparmiato di meno. Tutto il fetore della gente è fingere di essere davanti alla gente, prepararsi per la giornata e poi morire. I cromosomi sono già in corso, i quaderni vengono approvati e le carte vengono aggiunte. Una tale puzza di viglyad è all'altezza del periodo riproduttivo. Le uova distanti stanno maturando, si dividono la prima volta e muoiono di nuovo. Altri hanno deciso di fare il check-in alla stessa ora dopo la fine della giornata. Nella prima fase, controlla la qualità della coccarda e pieghevole. E i rizici sono più grandi, anche i cromosomi chotiri negli ovuli saranno oscurati da decine di dozzine di rocce. Nel corso di un'ora, le rotture si accumulano nelle coesine e i cromosomi possono rompersi spontaneamente. Per coloro che sono più anziani della donna, coloro che sono più anziani della donna, maggiore è il numero di irregolarità nei cromosomi negli ovuli.

L'aneuploidia nelle statue di cellule porterà inevitabilmente all'aneuploidia dell'embrione. Quando le uova sane con 23 cromosomi degli spermatozoi vengono gonfiate a causa dell'aumento del numero di cromosomi nello zigote, ovviamente, sarà ovvio da 46. Nei primi giorni dell'ultima settimana, le cellule germinali si stanno diffondendo attivamente, quindi puoi raccogliere rapidamente le cellule del germe. A giudicare da noi, nel bel mezzo di una corsa veloce, non è facile cambiare la correttezza della ripartizione cromosomica, quindi potrebbero esserci cellule aneeploidi. Se c'è una tomba, allora un po' del germe giacerà in quella in cui è iniziata la crescita. Non appena il rіvnovagu viene distrutto nella prima crescita dello zigote, l'intero organismo è virost aneuploide. Non appena il problema cresce, il risultato sarà associato a cellule sane e anormali.

Una parte del resto potrebbe andare persa, ma non ne sono a conoscenza. E puoi prendere parte allo sviluppo dell'organismo, e todi vin viyde mosaico- le piccole cellule trasporteranno materiale genetico. Il mosaicismo rendeva problematica la diagnostica prenatale. Ad esempio, quando un bambino con sindrome di Down è a rischio, una o più cellule del feto (in quella fase, se non è colpevole di diventare insicuro) e vi impiantano cromosomi. Se il germe è un mosaico, un tale metodo non diventa più efficace.

Terzo prestito

Tutti i tipi di aneuploidia sono logicamente divisi in due gruppi: una carenza e un eccesso di cromosomi. Problemi che sorgono in caso di fallimento, ochikuvani completo: meno un cromosoma significa meno centinaia di geni.

Se il cromosoma omologo è normale, la cellula può essere vista solo dalla mancanza del numero di codici codificati lì. Se il centro di un cromosoma su un cromosoma omologo non è corretto, nessun gene apparirà nelle cellule.

Se c'è un'eccedenza di cromosomi, non tutto è così ovvio. Genіv è più vecchio, ale qui - è un peccato - più non significa più bello.

In primo luogo, il materiale genetico è stato aggiunto al nucleo: un ulteriore filamento di DNA deve essere espanso nel nucleo e servito da sistemi di lettura delle informazioni.

Infatti, nelle persone con sindrome di Down, le cui cellule portano il 21° cromosoma, i geni del robot, che si trovano sugli altri cromosomi, vengono principalmente distrutti. Ma, il DNA in eccesso nel nucleo deve essere prodotto prima che diventi troppo grande, in modo che il robot possa ricevere i cromosomi, senza girarlo affatto.

In un modo diverso, il saldo verrà distrutto in un numero di celle. Ad esempio, se il processo nelle celle è dovuto alla comparsa degli attivatori di segnale e dei segnali nel processo, sarà necessario accumulare alcuni dei segnali più recenti, che sono già stati trasferiti ad alcuni degli intervistati. I clitini narici e aneuploidi hanno una probabilità crescente di morire. Quando si aggiunge il DNA, prima del giorno successivo, inevitabilmente ci saranno perdoni, e si riconoscono i clienti del sistema e le riparazioni, e poi si lancia un background di conoscenza. Se i cromosomi sono troppo occupati, non ci sono problemi, le pillole si accumulano e inizia l'apoptosi: la morte della cellula è programmata. Se non vuoi vedere un cliente e non vai avanti, allora il risultato di una tale decisione potrebbe, meglio per tutto, diventare aneuploide.

tu vivrai

Se l'aneuploidia è irta di distruzione del robot e di piegamento, non è sorprendente, ma non è facile per l'intero organismo aneuploide vedere aneuploidia. Al momento, ci sono solo tre autosomi: 13, 18 e 21, trisomia dietro yakim (tobto zyva, il terzo cromosoma nelle cellule), che è una somma della vita. Ymovіrno, il prezzo è legato a lui, ma la puzza del genio più piccolo e più piccolo. Con un numero di bambini dalla trisomia al 13° (sindrome di Patau) e al 18° (sindrome di Edwards) i cromosomi sopravvivono in un intervallo più breve fino a 10 volte e spesso vivono meno del destino. Ho solo la trisomia minima nel genoma, il cromosoma 21, come la sindrome di Down, che consente la vita fino a 60 anni.

Le persone sono spesso chiamate fuori dal mondo a causa della poliploidia. Nelle normali cellule poliploidi (non due, ma fino a 128 serie di cromosomi), è possibile evolvere negli organismi delle persone, ad esempio nel fegato o nel cuore della cisti. Tse, di regola, le grandi cellule possono essere rese più forti dalla sintesi della bile, che non richiede una crescita attiva.

Un ulteriore set di cromosomi accelera lo sviluppo della crescita secondo le cellule figlie, quindi gli embrioni poliploidi, di regola, non vivono. La protea è descritta vicino a 10 vipad, poiché bambini con 92 cromosomi (tetraploidi) erano presenti nel mondo e vivevano da alcuni anni su alcune rocce. Mentre, come nella caduta delle altre anomalie cromosomiche, il fetore è apparso allo sviluppo, compreso quello rosa. Tuttavia, molte persone con anomalie genetiche vengono in aiuto del mosaicismo. Se l'anomalia si è sviluppata anche durante lo schiacciamento dell'embrione, il numero di cellule può diventare sano. In tali casi, la gravità dei sintomi diminuisce e la banalità della vita cresce.

ingiustizia di genere

Tuttavia, il numero di tali cromosomi, l'aumento del numero di tali cromosomi, non è piacevole passare attraverso la vita delle persone. Primo, non è meraviglioso, lo stato del cromosoma. La ragione di ciò è la disuguaglianza di genere: circa la metà delle persone nella nostra popolazione (femmine) ha il doppio dei cromosomi X, non più della metà delle persone nella nostra popolazione (femmine). Con un intero cromosoma X, non serve solo come valore legale, ma vale 800 geni (il doppio, meno del 21° cromosoma, che ha causato più problemi al corpo). Consentire alle donne di venire in aiuto del meccanismo naturale di abbandono del nervosismo: uno dei cromosomi X viene attivato, accartocciato e trasformato in un pollice di Barr. In un gran numero di vipad, il cromosoma X è attivo e nel numero di cellule è attivo il cromosoma X della madre e in altri la madre è attiva. In tale rango, tutti i bambini appaiono mosaico, per questo, nei figli dei bambini, vengono fatte le copie delle generazioni. Un classico sedere di tale mosaicità di un gatto tartaruga è: sui cromosomi X c'è un gene che è sospettato di melanina (un pigmento che sembra quello di mezzo, il colore della lana). Nelle famiglie giovani c'è molto da copiare, motivo per cui non si passa al declino, perché l'attivazione è vista come una sorta di rango.

Come risultato dell'attivazione nelle cellule umane, viene stabilito un solo cromosoma X. L'intero meccanismo consente di eliminare la grave inadeguatezza nelle sindromi X-trisomy (ragazza XXX) e Shereshevsky - Turner (ragazza XO) o Klinefelter (ragazzi XXY). Circa un bambino su 400 nascerà così, e anche le funzioni viventi in tutte queste famiglie non saranno danneggiate e non sarai in grado di trovarlo al sicuro. I buvay pieghevoli sono quelli che hanno più di tre cromosomi. Denominare il prezzo significa che i cromosomi non sono cresciuti in due quando è stato stabilito lo stato delle cellule. Le ricadute di tetrasomii (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) e pentasomii (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) si sviluppano piuttosto raramente, poiché sono state descritte senza un singolo sviluppo in tutta la medicina. Tutte le opzioni sono pazze per la vita e le persone spesso sono all'altezza dello stoppino rapito, allo stesso tempo si manifestano in uno sviluppo anormale dello scheletro, difetti negli organi del corpo e una diminuzione della salute sana. È caratteristico che il cromosoma Y supplementare stesso non sia molto infuso nel corpo del robot. Bagato cholovik con il genotipo XYY non conoscono la loro particolarità. È legato insieme, ma il cromosoma Y è molto più piccolo di X e non porta il gene, ma viene iniettato nella vita.

Ogni cromosoma ne ha uno in più Specialità Tsikava... Le mutazioni di Bagato dei geni, rosicchiati sugli autosomi, possono essere prodotte in tessuti e organi robotici. Alla stessa ora, più mutazioni di geni sui cromosomi di stato si manifestano solo in una rosa danneggiata. Per andare, nella fase storica dello stato dei cromosomi e per controllare lo sviluppo del cervello. Nella fase di presentazione, c'è l'ipotesi che essi stessi dovrebbero basarsi su una certezza (anche se non fino alla fine della conferma) tra la ragionevole salute delle persone.

Chissà che è sbagliato

Poco importante per il presente, la medicina è da tempo a conoscenza di anomalie cromosomiche, a un'ora di distanza dall'aneuploidia, continuerò a farmi rispettare da tutta la gente. È stato scoperto che oltre l'80% della chitina pukhlin vendica un numero indipendente di cromosomi. Da un lato, la ragione di ciò può essere il fatto che le banconote, che controllano la qualità della rosa, possono fungere da motivo per questo. Nelle cellule paffute, spesso confondono i propri controller, che è noto per essere intercambiabili con i roster e non un corretto cambio di cromosomi. D'altra parte, vchin vvazayut, quindi puoi fungere da fattore nel raccogliere poohlins per vizivannya. Secondo un tale modello, i polli dei polli sono spesso poliploidi e, a causa della concessione di tempo, consumano più cromosomi e parti. C'è una grande varietà di anomalie cromosomiche nella popolazione delle cliniche. La maggior parte di essi non viene pubblicata, ma alcuni di essi possono avere successo, ad esempio possono facilmente rifiutare copie aggiuntive di geni, eseguire una generazione o attirare geni e attirarli. Tuttavia, se l'accumulo di grazie è stimolato dall'aggiunta di una certa somma di denaro, allora non ci saranno possibilità di vederli. Sull'intero principio, si basa l'idea di taxol - un tipo esteso di cancro: in wiklik, c'è una non disgiunzione sistemica dei cromosomi nelle cellule dei polli, che è colpevole di lanciare una curva programmata.

Possiamo vedere che la nostra pelle può essere vista attraverso il naso dei nostri cromosomi, almeno nelle cellule circostanti. però scienza amara prodovzhu razroblyaty strategії per combattere con i passeggeri tsimi nonazhany. Uno di questi promuove il test per il cromosoma X e natskuvati, ad esempio, per il 21° cromosoma delle persone con sindrome di Down. Sembrerà che nelle culture clitinnykh l'intero meccanismo del meccanismo possa essere messo in azione a distanza. Quindi, è possibile, in un prossimo futuro, non sicuro cambiare i cromosomi e tornare all'ordine e al caldo.

Polina Loseva

I cromosomi sono strutture cellulari in grado di salvare e trasmettere informazioni. Il cromosoma è immagazzinato nel DNA e nelle proteine. Il complesso di proteine, legato al DNA, fissa la cromatina. I mattoni svolgono un ruolo importante nell'impaccamento delle molecole di DNA nel nucleo.

Il DNA nei cromosomi è impacchettato in modo tale da adattarsi al nucleo, il cui diametro non cambia è di 5 micron (5-10-4 cm). L'imballaggio del DNA è gonfio in una struttura ad anello simile ai cromosomi dell'anfibio o del coma polifenico. I loop seguono l'aiuto dei mattoni, poiché conoscono l'ultimo dei nucleotidi e li chiudono. I cromosomi Budov sono più chiaramente visibili nella mitosi in metafase.

Il cromosoma è una struttura di tipo palich ed è composto da due cromatidi fratelli, che sono ridotti dal centromero nell'area della costrizione primaria. I cromatidi cutanei sono stimolati dalle anse cromatiniche. La cromatina NON viene replicata. Viene replicato solo il DNA.

Con una pannocchia di replicazione del DNA, la sintesi dell'RNA prenderà piede. I cromosomi possono essere trasferiti in due paesi: condensato (inattivo) e decondensato (attivo).

L'insieme diploide dei cromosomi è chiamato organismo ka-piotip. metodi moderni fino a quando non è consentito marcare visivamente il cromosoma cutaneo nel cariotipo. Per un'ampia gamma di smog chiari e scuri (coppie AT e GC) visibili al microscopio nei cromosomi, che sono ricoperti da speciali barvnik. Sezioni trasversali dei cromosomi e dei rappresentanti nuova specie... Nelle specie sporide, ad esempio nell'uomo e negli scimpanzé, c'è un carattere più simile di sciami nei cromosomi.

L'insieme cromosomico delle persone non portava solo segni di depressione, come è scritto in qualche tuttofare stesso, ma i Borgs tascabili, come potrebbe apparire come un calo di disturbi, come se una persona fino all'ora del giorno fosse mostrata per pagare, non dovevano pagare Chergovy Borg. Le persone cremisi potrebbero creare cromosomi non solo per la misericordia della propria percezione, ma per le abitudini sbagliate, il modo di vivere, il modo di vivere o il lavoro dei bambini, ecc. cromosomi, ad esempio, su un computer diagnostico Oberon . Si può vedere dalla diagnostica che quando il set cromosomico è fisso, le persone cresceranno. Inoltre, il rinnovamento dei cromosomi e solo una piccola parte della popolazione è significativamente inferiore al rinnovamento della salute del corpo, o del sistema delle persone, così come alla crescita delle persone, senza determinarne le cause sottostanti. Ciò significa che il primo ad assumere il "colpo della quota" del cromosoma delle persone, quindi può manifestarsi sul clitina ryvn, e quindi alla vista dei disturbi.

Otzhe, la "ricchezza" accumulata di perdoni si fissa nelle persone su cromosomi uguali. Concezione nei cromosomi zakryvayut o per creare un popolo superbo і piega illusione da temere Per questo aiuto a creare energia e informazione, servire come causa di sonno illusorio per se stessi, per le persone e per il mondo.

Grande creazione nei cromosomi delle persone per orgoglio, Yaka vinnikє zavdyaki іluzornogo sprynattya a me stesso, riparato con il 12% del lavoro. La grande creazione del set cromosomico evoca gli aderenti ai chaklun e alle pubblicazioni sullo sviluppo, come praticanti di magia (non c'è abbastanza energia per questo), PNL, Reiki, ipnosi, Dianetics, cosmoenergetica, "canali". Tali professionisti e loro stessi vengono costantemente informati della quantità di denaro che hanno accumulato, in modo che la quantità di karmi accumulato attraverso l'accumulo di metodi di alta qualità per risolvere i problemi in futuro possa essere risolta, quindi possiamo parlarvi degli imprudenti metodi di tali bambini.

Il valore medio del set cromosomico nell'uomo diventa dell'8%.

La coppia di cromosomi della pelle è responsabile della propria sfera di salute e vita. Guiderò il tributo del 5, 8, 17 e 22, alcuni di loro sono quelli che si vendicano della performance principale (85% dal 100%) a coloro che sarebbero stati presenti alla sessione del 19 aprile.

Alla 5a coppia di cromosomi viene attribuito per il terzo giorno, a causa di uno o due articoli, il trasferimento di energie generiche, compresi i pagamenti tascabili per karma generico negativo (ORK).

L'ottava coppia è considerata per l'immunità, la purificazione di scorie e tossine, il sistema linfatico, il sistema di defecazione e la vista (compresi i sudori), sechostaev, nirka, fegato, milza, intestino tenue.

La 17a coppia è responsabile del viroblasto degli ormoni negli organismi, comprese le endorfine, la ghiandola tiroidea, l'ipofisi, l'intero sistema endocrino.

La 22a coppia è responsabile del sistema ciste-m'yaz e del controllo del corpo (apparato vestibolare, orecchio medio e deterioramento della coordinazione), viroblasto dell'acido lattico (vtomi), vitalità fisica del corpo.

Metto il culo su:

- Un atleta, con la presenza di un cromosoma nicoli nella 22a coppia di cromosomi, non può raggiungere risultati sportivi significativi. Più precisamente, il valore della prestazione sportiva è espresso in proporzione al numero nella 22a coppia di cromosomi.

- La danza di Nicoli non diventerà prominente, poiché viene eseguita nella 5a e 22a coppia di cromosomi.

La sportività nei cromosomi è una delle ragioni principali per la diagnosi dei cambiamenti nelle cellule.