Il cromosoma è immagazzinato in due. Funzioni e caratteristiche di budov e cromosomi. Vidhilennya nel cariotipo

I cromosomi sono una catena di molecole filiformi, che trasportano informazioni sulle gocce per tutto: dalla crescita al colore degli occhi. La puzza di rottura di una singola molecola di DNA, come vendetta sulle istruzioni genetiche al corpo, trasmesse dai padri. Negli esseri umani, nelle creature e nella roslin, un gran numero di cromosomi è posizionato a coppie nel mezzo del nucleo. Nell'uomo ci sono 22 coppie cromosomiche, chiamate autosomi.

Le persone hanno 22 paia di cromosomi e due stati di cromosomi. Le donne possono avere due cromosomi X; I cholovik possono essere cromosoma X e cromosoma Y.

Yak inizia a diventare

Nell'uomo c'è una coppia di cromosomi di stato, per un totale di 46 cromosomi. Lo stato dei cromosomi è chiamato X e Y e la combinazione di questi costituisce la base per diventare persone. Di norma, le femmine hanno due cromosomi X e i membri hanno cromosomi XY. Il sistema per il valore degli stati XY è sviluppato per la maggior parte dei compagni, così come per i bambini rettili e roslin.

La presenza dei cromosomi XX o XY inizia se lo sperma è in ritardo nell'ovulo. Sulla base di queste cellule, le cellule degli ovuli e degli spermatozoi, chiamate gameti o cellule di stato, sono un solo cromosoma. Gameti vyroblyayutsya sotto la meiosi della cellina, prima di produrre fino alla rottura delle cellule fino alla metà del numero di cromosomi nella capacità di quelli del padre o di quelli intermedi. In vipadku con le persone, significa che i padri delle cellule possono avere due cromosomi e hanno un gamete.

Tutti i gameti nelle uova delle madri possono avere un cromosoma X. Lo sperma del padre per vendicare quasi la metà dei cromosomi X e la metà dei cromosomi Y. Lo sperma è un fattore significativo nello stato di un bambino. Poiché lo sperma trasporta il cromosoma X, ci sarà un uovo sul cromosoma X dallo zigote femminile. Gli spermatozoi portano il cromosoma Y, che è noto per essere un ragazzo.

Dopo un'ora di gameti tardivi dallo sperma, si combinano con i gameti dell'uovo, creando uno zigote. Lo zigote deve sostituire due serie di 23 cromosomi per i 46 necessari. La maggior parte delle donne immagazzina 46XX e un gran numero di donne immagazzina 46XY, per la più importante organizzazione di protezione della salute.

Tuttavia, ci sono alcune opzioni. Rapporti recenti hanno dimostrato che le persone possono avere una combinazione libera di cromosomi di stato e geni, soprattutto silenziosi, che si identificano come LGBT. Ad esempio, il cromosoma X, lo yak si chiama Xq28, e il gene sul cromosoma 8, mabut, sembra essere più diffuso nei gay, alla fine del 2014 sulla rivista Psychological Medicine.

Kilka non sono molti da migliaia di persone che vivono con un cromosoma di stato (45X o 45Y), sono chiamati monosomi. Quindi popolano con tre o più cromosomi statovy (47XXX, 47XYY o 47XXY, ecc.), Che è chiamato polisoma. "Inoltre, le persone della popolazione vivono da 46XX attraverso la traslocazione della parte critica della stati, che è l'origine della regione del cromosoma Y", - in effetti, VOOZ. “Allo stesso modo, l'atto stesso delle donne può anche popolare 46XY attraverso una mutazione nel cromosoma Y. Ovviamente, non sono solo le donne, come є XX, ma le persone XY, più rapidamente, c'è una serie di cromosomi aggiuntivi, equilibri ormonali e variazioni fenotipiche”.

Struttura cromosomica X e Y

A quel tempo, i cromosomi per le altre parti del corpo possono avere le stesse dimensioni e forma, corrispondendo all'identico accoppiamento: i cromosomi X e Y possono avere strutture diverse.

Il cromosoma X è significativamente più alto, più basso del cromosoma Y e più di centinaia di geni. Le oscillazioni di geni aggiuntivi nei cromosomi X non sembrano essere analoghe ai cromosomi Y, i geni X sono dominanti. Tse significa che, se c'è un gene su X, può essere recessivo in una femmina, se ci sono turni nei maschi. La puzza è chiamata geni legati all'X. I geni che compaiono sul cromosoma Y sono chiamati geni legati all'Y e si trasformano solo nei maschi. I geni su qualsiasi stato cromosomico possono essere chiamati geni di stato.

Є Circa 1.098 geni X-uncinetto, anche se molti di loro non sono per le caratteristiche anatomiche femminili. In effetti, molti di loro sono associati a tali lesioni, come l'emofilia, la distrofia di Duchenne e molti altri. Il fetore è più spesso visto ai colovik. Anche le caratteristiche non standard dei geni X-knitted sono considerate per l'oblio degli stati cholovic.

Sulla base del grande cromosoma X, il cromosoma Y ha solo 26 geni. Sedici del numero di generatori sono considerati per l'applicazione di un cliente. Sono stati ottenuti nove casi di spermatozoi e poiché molti di essi sono difettosi o difettosi, potrebbero esserci indicatori di spermatozoi bassi o senza. Un gene, il gene SRY, prende il nome dal numero di casi. Il gene SRY innesca l'attivazione e la regolazione del gene che appare nello stato non cromosomico, chiamato Sox9. Sox9 lancia lo sviluppo di gonadi non di grado nella cellula per sostituire le cellule.

Distruzione del cromosoma di stato

Il danno nella combinazione dei cromosomi di stato può portare a menti avanzate specifiche per genere, che possono essere estremamente letali.

Le anomalie delle femmine possono portare alla sindrome di Turner o alla trisomia X. La sindrome di Turner è viziosa, se nelle femmine solo un cromosoma X ne sostituisce due. I sintomi includono la comparsa dello stato degli organi dalla normale maturità, che può portare a malnutrizione, seno piccolo e comparsa delle mestruazioni; non alto spr_st; torace ampio e tiroideo; e largo.

Sindrome da trisomia X I sintomi includono uno sprint elevato, mancanza di movimento, insufficienza ovarica precoce e anche un tono muscolare debole - voglio che molte donne e donne non abbiano gli stessi sintomi.

La sindrome di Klinefelter può essere ostile alle persone. I sintomi includono lo sviluppo di una palla lattiginosa, proporzioni anormali, come stegna grande, crescita elevata, assenza di grassoccia e dimensioni ridotte.

La sporcizia dell'ecologia, la vita in post-stress, la priorità di kar'єri sulla famiglia - tutto l'impatto negativo sulla salute delle persone e portare una prole sana. Non è coperto, ma quasi l'1% è scomodo, ma sono apparsi nel mondo a causa di gravi danni nel set cromosomico, crescono rosei e appaiono fisicamente. Nel 30% dei neonati, la vidhilennya nel cariotipo viene prodotta per formare vodzhennyh vad. Il nostro statuto è assegnato al cibo principale della chiesa.

Il naso principale delle informazioni sulla recessione

Yak vidomo, il cromosoma è una nucleoproteina a catena (è immagazzinata in un complesso complesso di proteine ​​e acidi nucleici) la struttura del nucleo centrale di una cellula di eucarioti (cioè cellule viventi tranquille, cellule di un nucleo come un nucleo) . La funzione principale è l'acquisizione, la trasmissione e l'implementazione dell'informazione genetica. Può essere visto al microscopio poco prima dell'ora di tali processi, come la meiosi (serie sublinea (diploide) dei geni cromosomici in caso di cellule staminali) e la micosi (sottotipo clitina nello sviluppo di un organismo).

Yak è già stato indovinato, il cromosoma è composto da acido desossiribonucleico (DNA) e proteine ​​(vicino al 63% della massa), su cui è avvolto un filo. I progressi numerici nel campo della citogenetica (la scienza dei cromosomi) hanno portato il DNA stesso ad essere il principale vettore di decadimento. Hanno informazioni, come patrimonio, da realizzare in un nuovo corpo. L'intero complesso di geni, widpovіdaut per il colore dei capelli e degli occhi, la crescita, un numero di dita e in lei. Poiché le generazioni verranno trasferite al bambino, inizierà al momento del concepimento.

Formazione dell'insieme cromosomico di un organismo sano

Nelle persone normali ci sono 23 paia di cromosomi; Contemporaneamente їх 46 (23х2) - cromosomi nelle persone sane. Un cromosoma ci viene dal papà e ci viene trasmesso dalla madre. Il vinyat diventa 23 paia. Vona è vidpovidaє per essere diventato un uomo: la femmina è chiamata yak XX e la cholovichy è yak XY. Se ci sono cromosomi in una coppia, un intero set diploide. Alle statue dei clitoridi del fetore delle rose (nabir aploide) prima degli ultimi giorni, l'ora è tarda.

Il segno dei cromosomi (yak kіlkіsnykh, quindi і yakіsnykh), che sono visibili nei confini dello stesso clitini, sono chiamati cariotipo. La distruzione nel nuovo, nell'inerzia dovuta alla natura e al grado di gravità, porterà allo sviluppo di disturbi.

Vidhilennya nel cariotipo

Tutti i danni al cariotipo durante la classificazione sono tradizionalmente suddivisi in due classi: genoma e cromosoma.

In caso di mutazioni genomiche, l'aumento del numero dell'intero set di cromosomi, nonché il numero di cromosomi in una delle coppie. Il primo vypadok si chiama poliploidia, l'altro - aneuploidia.

I danni ai cromosomi travolgono, come nel mezzo dei cromosomi, così come in essi. Non vdajutsya nelle reti scientifiche, їkh può essere descritto come segue: i cromosomi deyakі delyanka potrebbero non essere presenti, ma sono podvonі su Skoda іnshim; Potrebbero esserci violazioni dell'ordine di trasmissione del gene, o sta cambiando il processo di ricerca. I danni alla struttura possono essere trovati nei cromosomi della pelle degli esseri umani. In quest'ora, una descrizione dettagliata dei cambiamenti nella pelle di loro.

Invio di segnalazioni sulle disabilità genomiche più diffuse e diffuse.

Sindrome di Down

Buv descrizioni shte nel 1866 roci. Per 700 nuovi arrivati, di regola, c'è un bambino con un disturbo simile. L'essenza della visualizzazione del campo è nel fatto che fino a 21 coppie arriverà il terzo cromosoma. Per andare, se ci sono 24 cromosomi nello stato di una cellula di un padre (con una base di 21). Nel bambino malato, a causa di 47 - l'asse dei cromosomi nell'uomo di Down. Tali patologie sono suscettibili di infezioni virali o infezioni, trasmesse dai padri, così come il diabete.

Bambini con sindrome di Down rozumovo vіdstalі. I disturbi manifesti possono essere visti nello zonnishnost: un grande linguaggio, un grande vuha della forma sbagliata, una piega sul tavolo e diffusa, che danza negli occhi. Queste persone vivono negli anni centrali degli anni Quaranta, oskilki, criminali, malattie cardiache, problemi con l'intestino e scorie, organi del corpo impenitenti (se le donne possono essere sane fino al giorno successivo).

Rizik delle persone di cattiva salute ditini tim vishche, che è più vecchio di papà. Nell'ora attuale, siamo a conoscenza delle tecnologie che consentono lo sviluppo del danno cromosomico nella fase iniziale della vaginosità. Le coppie di mezza età hanno bisogno di un test separato. Non dare una colpa al giovane papà, poiché uno di loro era suscettibile alla sindrome di Down. La forma a mosaico della malattia (il cariotipo di una parte del clitina) si forma anche allo stadio dell'embrione e, di conseguenza, non è possibile deporla.

Sindrome di Patau

La distruzione della trisomia del tredicesimo cromosoma. C'è un aumento del kudi in più, non ci sono descrizioni precedenti della sindrome da parte nostra (da 1 a 6000). La vittoria si vince con i cromosomi attaccati, così come con le strutture cromosomiche danneggiate e la crescita eccessiva delle parti.

Diagnosticare la sindrome di Patau per tre sintomi: microftalmo (cambiamento delle dimensioni degli occhi), polidattilite ( più numero dita), la gola delle labbra e il cielo.

Il tasso di mortalità è vicino al 70%. La maggior parte di loro non vive fino a 3 anni. Negli individui che sono malati di mente con la sindrome, un difetto cardiaco e / o un difetto cerebrale, vengono spesso diagnosticati problemi con gli organi interni (nyrki, spleenka e іnshe).

Sindrome di Edwards

Gran parte di loro non sono importanti, in circa 3 dei sedici cromosomi, vanno senza esclusione di colpi quando le persone sono in vita. Hanno un'ipotrofia molto pronunciata (problemi con l'incisione, che non consente ai bambini di digitare un vagu). Rosetta larga e bassa. Spesso si sospetta il difetto cardiaco.

visnovka

Per evitare che le persone si ammalino, è bazhano sottoporsi a procedure speciali. Nell'ordine generale, il test delle indicazioni per le razze di 35 rocce; papà, i parenti di che tipo di bocce erano malati finché non si sono ammalati; a pazienti che possono avere problemi con i capelli della tiroide; le donne, a coloro che hanno strascicato i wikid.

I cromosomi sono strutture cellulari in grado di salvare e trasmettere informazioni. Il cromosoma è immagazzinato nel DNA e nelle proteine. Il complesso di proteine, legato al DNA, fissa la cromatina. I mattoni svolgono un ruolo importante nell'impaccamento delle molecole di DNA nel nucleo.

Il DNA nei cromosomi è impacchettato in modo tale da adattarsi al nucleo, il cui diametro non cambia è di 5 micron (5-10-4 cm). L'imballaggio del DNA è gonfio in una struttura ad anello simile ai cromosomi dell'anfibio o del coma polifenico. I loop seguono l'aiuto dei mattoni, poiché conoscono l'ultimo dei nucleotidi e li chiudono. I cromosomi Budov sono più chiaramente visibili nella mitosi in metafase.

Il cromosoma è una struttura di tipo palich ed è composto da due cromatidi fratelli, che sono ridotti dal centromero nell'area della costrizione primaria. I cromatidi cutanei sono stimolati dalle anse cromatiniche. La cromatina NON viene replicata. Viene replicato solo il DNA.

Con una pannocchia di replicazione del DNA, la sintesi dell'RNA prenderà piede. I cromosomi possono essere trasferiti in due paesi: condensato (inattivo) e decondensato (attivo).

L'insieme diploide dei cromosomi è chiamato organismo ka-piotip. metodi moderni fino a quando non è consentito marcare visivamente il cromosoma cutaneo nel cariotipo. Per un'ampia gamma di smog chiari e scuri (coppie AT e GC) visibili al microscopio nei cromosomi, che sono ricoperti da speciali barvnik. Sezioni trasversali dei cromosomi e dei rappresentanti nuova specie... Nelle specie sporide, ad esempio nell'uomo e negli scimpanzé, c'è un carattere più simile di sciami nei cromosomi.

La lentezza e la piccolezza nella natura vivente mostrano segni di cromosomi, geni (DNA). Viene immagazzinato e trasmesso da una lancia di nucleotidi in un magazzino di DNA. Qual è il ruolo dei geni in tutta una serie di manifestazioni? Qual è il cromosoma dal punto di vista della trasmissione dei segni di decadimento? Sulla base dell'alimentazione, è possibile crescere nei principi della codifica e dello sviluppo genetico sul nostro pianeta. Ci sono molte ragioni per deporlo a causa del fatto che i cromosomi sono inclusi nell'insieme, a causa della ricombinazione delle loro strutture.

Dalla storia dell'esibizione di "particelle di decomposizione"

Vivchayuchi al microscopio klitini roslin e tvarin, molti botanici e zoologi a metà del XIX secolo hanno rispettato i nuovi fili e altre strutture ad anello nel nucleo. Spesso il nome dell'anatomista nimetsiano Walter Flemming prende il nome dai primi cromosomi persistenti. Lo stesso vino è stato utilizzato per la lavorazione di strutture nucleari. Discorso di Viyavlena Flemming lo chiama "cromatina" per la sua qualità prima di farbuvannya. Il termine "cromosomi" nel 1888 rotsі vіv v naukovy obіg Genrikh Valdeyer.

Immediatamente con Flemming, ho chiesto del cibo a quelli che avevano anche un cromosoma, il belga Edouard van Beneden. Tre dei primi famosi biologi Theodore Boveri e Edward Strasburger hanno condotto una serie di esperimenti per portare l'indivalenza dei cromosomi al livello del numero nelle specie più antiche di organismi viventi.

Riconsiderazione della teoria cromosomica del decadimento

Il pastore americano Walter Sutton s'yasuvav, poiché i cromosomi hanno luogo nel nucleo cellulare. L'indagine sulla struttura del naso è un'unità di decadimento, un segno di organismo. Sutton ha compreso che i cromosomi sono immagazzinati in generazioni, dietro l'aggiunta di alcuni siti dai padri, vengono trasferiti poteri e funzioni. Il genetista, nelle sue pubblicazioni, ha fornito una descrizione delle coppie cromosomiche, che scorrono nel processo di divisione del nucleo cellulare.

Indipendentemente da un collega americano, robot allo stesso modo direttamente da Theodore Boveri. L'insulto del preludio nei loro antenati ha portato alla trasmissione nutrizionale dei segni di decadimento, ha formulato le disposizioni di base sul ruolo dei cromosomi (1902-1903). Una presentazione della teoria Boveri-Sutton è in fase di revisione in laboratorio vincitore del Nobel Tommaso Morgana. Un eminente biologo americano ei suoi sacerdoti hanno stabilito una serie di regolarità per la distribuzione dei geni nei cromosomi, scomposta la base citologica, spiegherò il meccanismo delle leggi di Gregor Mendel, il padre-padre della genetica.

Cromosomi nelle cellule

Fino all'ultimo giorno dei cromosomi, il messaggio è stato visualizzato e lo descriverò nel XIX secolo. Cicli e fili hanno luogo negli organismi procarioti (non nucleari) e nelle cellule (nei nuclei). Vivchennya al microscopio ha permesso di stare in piedi, così come il cromosoma dal punto di vista morfologico. La catena è un tallone filamentoso, che è puntiforme nella fase di canto del ciclo corticale. Nell'interfase, l'intero nucleo del nucleo è la cromatina. Nell'ultimo periodo, i cromosomi vengono modificati in uno o due cromatidi.

Più brillantemente, è visibile durante il giorno delle ore mattutine - mitosi o meiosi. In alcuni casi è possibile sostenere i grandi cromosomi dei budovi di lino. I procarioti puzzano di meno, voglio vinyat. I clitini spesso includono più di un tipo di cromosoma, ad esempio le proprie piccole "parti di decadimento" nei mitocondri e nei cloroplasti.

forma di cromosomi

Il cromosoma dermico può essere individualizzato a seguito dello sviluppo della pelle. Nel caso della morfologia, è importante enfatizzare la posizione del centromero, regolare e distribuire le spalle e la costrizione. In un set di cromosomi, puoi inserire le seguenti forme:

• braccia metacentriche, o uguali, per le quali è caratteristica la roseta media dei centromeri;
• submetacentrico, o disuguale (la costrizione viene sostituita in uno dei telomeri);
• acrocentrico, o palichkopodibnі, in essi il centromero si trova praticamente all'estremità del cromosoma;
• i punti sono importanti da modellare.

funzioni dei cromosomi

I cromosomi sono immagazzinati dal gene - unità funzionale di decadimento. Telomeri - la fine dei bracci cromosomici. Ci sono elementi speciali che servono per catturare tutti i tipi di cose, per cambiare i frammenti arrabbiati. Il centromero del vicon ha la sua conoscenza della sottomissione dei cromosomi. Su niy є kinetochor, la struttura stessa del podil del fuso dovrebbe essere attaccata. La coppia cutanea di cromosomi è individuale dopo il centro della rosetta centromero. I fili del fuso sono realizzati in un tale rango, in modo che nelle cellule figlie arrivino gli stessi cromosomi e non si offendano. Rivnomirniy podvoєnnya nel corso della giornata otterrà i punti della pannocchia di replica. La duplicazione dei cromosomi della pelle viene riparata un'ora in tali punti, il che accelererà rapidamente l'intero processo del processo.

Il ruolo di DNA e RNA

Z'yasuvati, quindi anche un cromosoma, in funzione della struttura nucleare viconutsya, nella distanza del magazzino e delle autorità vivchennya її biohimіchnogo. Nelle cellule dei cromosomi nucleari, sono confermati dal discorso condensato - cromatina. Per l'analisi dei dati, il discorso organico ad alto peso molecolare è incluso nel magazzino:

Gli acidi nucleici e assumono un ruolo immediato nella biosintesi di amminoacidi e proteine, senza la trasmissione di segni di decadimento di generazione in generazione. Il DNA viene vendicato nel nucleo della cellula eucariotica, l'RNA viene trasformato nel citoplasma.

genio

L'analisi di diffrazione dei raggi X ha mostrato che il DNA è subordinato all'elica, i lancieri sono composti da nucleotidi. La puzza è un carboidrato desossiribosio, un gruppo fosfato e una delle basi azotate:

I dilanki dei filamenti di deossibonucleotide a spirale sono geni che trasportano informazioni codificate sulla post-produzione di amminoacidi nelle cellule di RNA. In caso di moltiplicazione del declino, i segni del padre nella prole vengono trasmessi negli alleli viglyad del gene. Puzza funzione viznachayut, crescita e sviluppo di un particolare corpo. Sull'idea di una serie di preliminari, come i ritardi del DNA, che non codificano per i polipeptidi, mostrano le funzioni di regolazione. Il genoma degli umani può arrivare fino a 30 tassi. Gen_v.

insieme di cromosomi

Il numero iniziale di cromosomi, le loro specialità - segno caratteristico mente. Nel moscerino della frutta, il numero è 8, nei primati - 48, negli esseri umani - 46. Questo numero è stabile per le cellule degli organismi, che sono fino a una specie. Per tutti gli educatori, la comprensione dei "cromosomi diploidi". Tipo di catena, o 2n, per ogni tipo di aploide - mezzo numero (n).

I cromosomi nel magazzino della stessa scommessa di quelli omologhi, invece, sono della stessa forma, gemme, e centromeri e altri elementi. Gli omologhi fanno del loro meglio caratteristiche peculiari, Ogni cromosoma nel set è identificato. Farbuvannya dai principali barbieri consente loro di mostrare, vivchit e vidminni riso e scommessa sulla pelle. presenza nelle donne somatiche - nelle statue (i cosiddetti gameti). Due tipi di cromosomi si formano nei seminatori e nei loro organismi viventi con uno statuto cholovychu eterogametico: cromosoma X e Y. I maschi possono essere tipizzati XY, le femmine - XX.

Insieme cromosomico di persone

Gli organismi dei clienti degli esseri umani devono essere vendicati su 46 cromosomi. Tutta la puzza sarà unita in 23 puntate, che ne aumenteranno il numero. due tipi di cromosomi: autosomi e stati. Il primo a fare 22 scommesse - scommesse estere per donne e uomini. Da loro ci sono 23 coppie - cromosomi di stato, che si trovano nelle cellule del corpo umano non omologhi.

Il riso genetico è legato allo stato dell'arte. Perché la trasmissione їх serva il cromosoma Y e X in colovіkіv, due X nelle femmine. Autosome e vendicarsi delle informazioni sui segni. Scopri le tecniche che ti permettono di vincere indivisibilmente tutte e 23 le scommesse. L'odore è buono sui più piccoli, se vengono trasformati in un colore canoro. Allo stesso modo, il 22° cromosoma nel genoma degli umani - naymensha. Il DNA nel mulino allungato ha uno spessore di 1,5 cm e contiene 48 milioni di paia di basi azotate. Vengono spremute librerie speciali di gistoni dal magazzino della cromatina, per le quali un filo viene preso in prestito mille volte meno che nel nucleo di un clitina. Sotto il microscopio elettronico dei gistons nei nuclei interfasici, crea un namist, infilato su un filamento di DNA.

malattie genetiche

снує più di 3 tassi. disturbi spasmodici tipo diverso, Premiato con orecchie e cromosomi danneggiati. La sindrome di Down viene diagnosticata fino all'ultimo giorno. Per un bambino con tali malattie genetiche, è caratteristico crescere in uno sviluppo roseo e fisico. In caso di fibrosi cistica si ha un aumento della funzione delle allucinazioni della secrezione primaria. La distruzione porta a problemi con i risultati, la vista e l'accumulo di muco nel corpo. Meravigliose leggende di robot, possono portare al respiro e al risultato letale.

Danni alla visione dei colori - daltonismo - mancanza di ricettività ad alcune parti dello spettro dei colori. Emofilia per produrre un indebolimento della gola del sangue. L'intolleranza al lattosio non consente agli organismi umani di sviluppare lo zucchero del latte. Negli armadi della pianificazione della famiglia, puoi conoscere lo scisma del cosiddetto disagio genetico. I grandi centri medici hanno la capacità di affrontare una varietà di condizioni e trattamenti.

Terapia genica - direttamente correlata alla medicina, che determina le cause genetiche delle malattie e delle malattie in declino. Per l'ulteriore aiuto di nuovi metodi nelle cellule patologiche, per sostituire quelle danneggiate, per introdurre geni normali. In una tale malattia, la persona malata non viene trattata come sintomi, ma a causa delle ragioni della malattia. Viene eseguita solo la correzione delle cellule somatiche, i metodi della terapia genica non diventano stagnanti in termini di tasso di maturità allo stato delle cellule.

I cromosomi sono le strutture nucleoproteiche delle cellule eucarotiche, in cui c'è gran parte delle informazioni sul decadimento. Il personale della propria costruzione fino all'autosviluppo, i cromosomi stessi, otterranno il legame genetico tra le generazioni. I cromosomi si stabiliscono con una singola molecola di DNA, in cui c'è un gruppo di geni impotenti e tutte le informazioni genetiche, che si tratti di un essere umano, di una creatura o di un roselin, o qualsiasi altra cosa, io ci vivo.

La morfologia dei cromosomi è legata alla stessa spiralizzazione. Quindi, non appena lo stadio dell'interfase dei cromosomi è spiegato al massimo, i cromosomi sotto l'orecchio sono attivamente spiralizzati e corti. Il suo massimo accorciamento e spiralizzazione del fetore può essere raggiunto prima dell'ora dello stadio di metafase, poiché si stanno formando nuove strutture. Questa fase è molto utile per lo sviluppo dei poteri cromosomici, delle caratteristiche morfologiche.

Storia del rilevamento dei cromosomi

Anche a metà del XIX secolo, molti biologi vivchayuchi in Budov klitin roslin e tvarin, hanno preso nota di rispetto per i fili sottili e altre strutture nodose nel nucleo di deyak klitin. Il primo asse di idee utili Walter Fleming ha nascosto barvnik di anilina per elaborare le strutture nucleari delle cellule, che è chiamato "ufficiale" dal cromosoma. Più precisamente, il discorso fu chiamato "cromatidi" per la sua costruzione fino a Farbuvannya, e il termine "cromosomi" nella vita del trocha piznish (nel 1888) introdusse un altro insegnamento degno di nota: Genrikh Wilder. La parola "cromosoma" è come una parola di noce "chroma" - e "somo" - tilo.

Teoria del decadimento cromosomico

Zrozumilo, la storia dell'evoluzione dei cromosomi non si è conclusa sull'altro, così nel 1901-1902 i razzi americani di Wilson e Saton, peraltro solo di uno, rispettarono la somiglianza nel comportamento dei fattori cromosomici e Di conseguenza, siamo arrivati ​​a un momento in cui i geni sono stati trovati nei cromosomi e per il resto di generazione in generazione, dai padri ai figli, l'informazione genetica è stata trasmessa.

Nel 1915-1920, il destino dei cromosomi nella trasmissione dei geni fu portato a un livello pratico in una serie di preliminari, sviluppati dallo scienziato americano Morgan e dagli studiosi del suo laboratorio. Om localizzazione lontana nei cromosomi del moscerino della frutta o in alcuni favi di geni in decomposizione e creazione di schemi genetici dei cromosomi. Sulla base di questi dati è stata sviluppata la teoria del decadimento cromosomico.

cromosomi budova

I cromosomi Budova crescono in maggese in termini di aspetto, quindi il cromosoma in metafase (per stabilirsi nello stadio di metafase in presenza di una cellula proliferata) è composto da due fili tardivi: i cromatidi, che si trovano in un punto, che è chiamato centromero. Il centromero è una catena di cromosomi, che è indicativa della distribuzione dei cromatidi fratelli nelle cellule figlie. Devi allungare il cromosoma in due parti, chiamate spalla corta e lunga, sarai in grado di vedere il cromosoma rosa, in modo che un discorso speciale - cinetocore - si trovi in ​​esse, fino a quando la struttura del fuso non è attaccata al parte inferiore.

Qui, nell'immagine, i cromosomi budova sono mostrati nell'immagine: 1. cromatide, 2. centromero, 3. braccio corto dei cromatidi, 4. colomba del braccio cromatide. La telomeria, elementi speciali, che sequestrano il cromosoma l'uno dall'altro e modificano i frammenti appiccicosi, crescono sui cromatidi.

Forme e tipi di cromosomi

La dimensione dei cromosomi di roslin e tvarin è significativa: da una parte di un micron a decine di micron. La metà dei cromosomi in metafase dell'uomo si trova nell'intervallo da 1,5 a 10 micron. È sotto forma di cromosomi che si sviluppano e si accumulano nell'agricoltura. Le seguenti forme di cromosomi sono prodotte dalla formazione di centromeri:

• Cromosomi metacentrici, per i quali è caratteristica la roseta media dei centromeri.
• Submetacentrici, sono caratterizzati da una crescita irregolare dei cromatidi, se una spalla è portata e l'altra è più corta.
• Acrocentrico o palichkopodibn. Hanno un centromero roztashovana praticamente alla fine del cromosoma.

funzioni dei cromosomi

Le funzioni principali dei cromosomi, sia per gli animali, sia per la roslin e tutti gli esseri viventi, sono la trasmissione del decadimento, l'informazione genetica dai padri ai figli.

insieme di cromosomi

Il valore dei cromosomi sulla superficie è grande, ma il numero nelle cellule, e anche le peculiarità dei cromosomi cutanei, sono caratteristici del segno di quella specie biologica. Quindi, ad esempio, il moscerino della frutta ha 8 cromosomi, in 48, e il numero di cromosomi nell'uomo diventa 46 cromosomi.

La natura ha due tipi principali di un insieme di cromosomi: uno singolo o aploide (che si trova nelle cellule) e subordinato o diploide. L'insieme diploide dei cromosomi è identico nella struttura, così che l'intero insieme dei cromosomi è composto da coppie cromosomiche.

Insieme cromosomico di persone

Lo hanno già scritto, le cellule dell'organismo umano per vendicare 46 cromosomi, che sono stati ob'ednani in 23 puntate. Tutto in una volta la puzza e l'accumulo di numeri cromosomici di persone. Le prime 22 puntate di cromosomi umani (li chiamano autosomi) є quelle assonnate per gli uomini, così come per le donne, o se ci sono 23 coppie di cromosomi - si trovano in altri articoli, per via del fatto che le persone sono attaccate a esso. Il numero di coppie di cromosomi è anche chiamato cariotipo.

Questa vigliade ha un insieme cromosomico di persone, 22 scommesse di cromosomi diploidi subordinati per vendicare tutto il nostro declino delle informazioni, e il resto della coppia cresce, le persone là fuori devono scommettere sullo stato intelligente X e Y dei cromosomi, in quell'ora, nel caso delle femmine.

La struttura dell'insieme cromosomico è simile a quella di tutte le creature, solo il numero di cromosomi non classificati nella loro pelle.

Malattie genetiche legate ai cromosomi

Il danno nei cromosomi robotici, o il numero sbagliato stesso, è la ragione del fallimento delle malattie genetiche. Ad esempio, la sindrome di Down si manifesta attraverso la presenza di un cromosoma preso in prestito nell'insieme cromosomico delle persone. E così sono i disturbi genetici come il daltonismo, l'emofilia con malattia nei cromosomi robotici.

Cromosoma, video

І alla fine del ciclo di video didattici sui cromosomi.

Qia Statcha è disponibile su inglese – .