Би үүнийг хромосом гэж нэрлэдэг. Будов ба хромосомын үүрэг, шинж чанар. Эсийн доторх хромосомууд

Энэ жил бид та бүхэнд нэг дор хоол хүнс авах болно, ингэснээр та сургуулийн хичээлийн биологийг дагаж мөрдөх боломжтой болно, гэхдээ хромосомын төрөл, ёх будова, виконувани функц гэх мэт.

Чихэнд оюун ухаан хэрэгтэй юу, харин хромосомын хувьд яах вэ? Тиймээс эсүүд дэх цөмийн бүтцийн элементүүдийг нэрлэхийг хүлээн зөвшөөрсөн. Бөөмс ба ДНХ -ийн өшөө авалт. Үлдсэн хэсэгт аавын биеэс сайтууд руу дамжуулах спадкова мэдээлэл байдаг. Нэмэлт генүүдийн ард байж магадгүй (ДНХ -ийн бүтцийн нэгжүүд).

Тэдний өмнө та хромосомын төрлийг нарийвчлан харж болно, хоолны талаар олж мэдэх нь чухал юм. Жишээлбэл, өмхий үнэрийг яагаад ийм нэр томъёо гэж нэрлэдэг вэ? 1888 онд В.Валдейер сургаалаа өгсний дараа би үүнийг ингэж нэрлэх болно. Хэрэв та үүнийг хушганаас шилжүүлбэл бид зөвхөн өнгө, хавтанг хүлээн авах боломжтой болно. Энэ нь юутай холбоотой вэ? Та статистик мэдээллийг уншиж болно. Цикави ч гэсэн хромосомууд бактерийн цитокинуудын ДНХ -ийг эзэлдэг. Үүний зэрэгцээ эукаротын үлдсэн хромосомын бүтэц хүчтэй өөрчлөгддөг хүмүүс тэдэнд нөлөөлдөггүй.

Түүх

Түүнээс хойш ДНХ, уургийн зохион байгуулалттай бүтцийг хромосом гэж нэрлэж, эсээс өшөө авах нь бидний хувьд зугаа цэнгэл болсон юм. Илүү зальтай боловч ДНХ -ийн нэг хэсэг нь бүр илүү өгөөмөр генүүд болон бусад элементүүдийн өшөөг авах боломжтой бөгөөд энэ нь организмын бүх генетикийн мэдээллийг кодчилдог.

Хромосомын төрлийг харахаас өмнө циклийн тоосонцор үүссэн түүхийн талаар ярих нь амархан байдаг. Туршилтаар 1880-аад оны дундуур Теодор Боверише лекц уншиж байхдаа хромосомын холбоос, ялзралыг харуулсан. Тодди ж Вильгельм Ру Була дэвшилтэт онолыг олж авав - арьсны хромосом нь генетикийн хувьд шинэ болж хөгжиж байна. Сумны онолыг эсэргүүцэж, Теодор Бовери авчирсан.

1900 -аад оны үед Грегор Менделийн роботуудыг үржүүлэгчид нь хромосомын төлөвшил, зан үйлийн дүрмийг зөгнөдөг. Vіdkrittya Boveri -ийг цитологийн эхэн үед оруулах боломжтой.

• Эдмунд Бичер Вилсон.
• Уолтер Саттон.
• Теофилус зураач.

Эдмунд Вилсоны робот "Хөгжил ба бууралтын тор" номонд дурдсанчлан Бовер ба Саттоны онолуудад дурлажээ. Энэхүү роботыг 1902 онд ойролцоогоор хэвлүүлсэн бөгөөд хромосомын задралын онолд оногджээ.

уналт

Онолын талаархи хамгийн эхний зүйл. Өвөг дээдсийнхээ хувьд өвөг дээдэс Уолтер Саттон хромосомын эсийн цөмд өшөөгөө авах ёстой хэвээр байгаа тул ухаан алджээ. Муудсан мэдээллийн тусламжтайгаар сургаалыг бөөмсүүдэд оруулсан гэж өмнө нь хэлсэн. Крым циого, Уолтер зясував, бүх хромосомууд генийн хувьд хадгалагддаг бөгөөд энэ нь өмхий үнэрт тэнхлэг бөгөөд эцгийн эрх мэдэл, чиг үүргийг сайтууд руу шилжүүлсэнтэй холбоотой юм.

Үүний зэрэгцээ роботуудыг Теодор Бовери удирджээ. Өмнө нь хэлсэнчлэн үзэгчдийн доромжлол хэд хэдэн хоолыг үргэлжлүүлэн сонссоор байв.

• нөөц мэдээлэл дамжуулах;
• хромосомын үүргийн талаархи үндсэн заалтуудыг боловсруулах.

Энэ онолыг тэр даруй Бовери-Саттоны онол гэж нэрлэдэг. Боолийн үйлдвэрлэлийг Америкийн биологич Томас Морганы лабораторид хийсэн. Спилно вчени дараахь зүйлийг хийх боломжтой байв.

• Даних дахь генийн тархалтын зүй тогтлыг тогтоох бүтцийн элементүүд;
• цитологийн баазыг хөгжүүлэх.

будова

Будова болон хромосомын төрлүүд маш олон байдаг. Otzhe, бүтцийн эсүүд, нөөц мэдээллийг хэрхэн хадгалах, дамжуулах талаар уншина уу. Хромосом яагаад хадгалагддаг вэ? 3 ДНХ ба цагаан өнгөтэй. Хромосомууд нь хроматинд хадгалагддаг. Үүний зэрэгцээ шил нь эсийн цөмд ДНХ -ийг савлахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Цөмийн диаметр нь таван микроны индексийг өөрчилдөггүй бөгөөд ДНХ -ийг цөм рүү буцааж оруулдаг. Мөн цөм дэх ДНХ нь гогцоотой бүтэцтэй бөгөөд бөмбөлгүүдийг зохицуулж чаддаг. Үүний зэрэгцээ нуклеотидын дэс дарааллыг мэдэж байх ёстой. Та хромосомыг микроскопоос авмагц бүтэн цагийн турш илүү үзэсгэлэнтэй болно - митозын метафаза.

Хромосом нь хоёр хроматидаас бүрдсэн жижиг саваа хэлбэртэй байдаг. Центромерээр хавтгайрсан хэвээр байгаарай. Хроматидын гогцооноос хроматидын арьс нугалж байдгийг анхаарах нь илүү чухал юм. Бүх хромосомыг хоёр станцын аль нэгэнд дахин бүтээж болно.

• идэвхтэй;
• идэвхгүй

хэлбэр

Тодорхойлсон төрлийн хромосомын халдвар авсан. Олон янзын аргаар та бөөмийн хэлбэрийг хэрхэн яаж олж авах талаар сурч болно.

Бүх хромосомууд өөр өөрийн гэсэн будоватай байдаг. Райс відміня - фарбуваннягийн онцлог. Хэрэв та хромосомын морфологийг олж харвал ярианы утгыг харгисаар хүндэтгэх болно.

• roztashuvannya centromeri;
• Дожина ба мөрний байрлал.

Түүнчлэн хромосомын үндсэн төрлүүд байдаг.

• метацентрик хромосом (цагаан будааны їх vіdmitna - центромерийг дунд хэсэгт тарааж, цу хэлбэрийг мор мөрний нэрээр хүлээн зөвшөөрдөг);
• submetacentric (будааны хэлбэр нь нэг талдаа нарийсалтыг орлуулах, нэр нь тэгш бус);
• акроцентрик (будааны хэлбэр - мэдэгдэж буй центромер нь бараг л хромосомын төгсгөлд байдаг бөгөөд нэр нь паличкоподибный);
• оноо (жижигхэн хэмжээтэй уясан хэлбэр нь эхлэхэд илүү чухал ач холбогдолтой хүмүүсээр дамжуулж авсан өмхий үнэрийг би ингэж нэрлэдэг).

функцууд

Хүний хромосомын төрлөөс үл хамааран шинэ функцууд... Та энэ тухай нийтлэлийн энэ хэсгээс уншиж болно.

• Нөөц мэдээлэл авах сонголттой байх. Генетикийн мэдээллийн тусламжтайгаар хромосомууд.
• Намрын мэдээллийг дамжуулж байна. Спадковын мэдээллийг ДНХ молекулыг хуулбарлах замаар дамжуулдаг.
• Нөөц мэдээллийг хэрэгжүүлэхэд. Тухайн төрлийн i-РНХ-ийн үйлдвэрлэлийн удирдагчид, мөн ижил төрлийн шалтгаанаар эс болон бүх организмын амьдралын үйл явцыг хянадаг.

ДНХ ба РНХ

Бид тэднийг харах хромосомын үзүүр шиг харлаа. Одоо бид ДНХ ба РНХ -ийн хоол тэжээлийн үүргийг нарийвчлан танилцуулахыг хүсч байна. Нуклейн хүчлүүд өөрсдөө таван зуун тавин мянган эсэд ойртдог болохыг тэмдэглэх нь бүр ч чухал юм. Энэхүү үнэрийг бидэнд мононуклеотид ба полинуклеотид хэлбэрээр танилцуулдаг.

Ерөнхийдөө хоёр төрлийн нуклейн хүчил байдаг.

• Дезоксирибонуклеины хүчил гэж шифрлэгдсэн ДНХ;
• РНХ, декодлох - РНХ.

Нэмж дурдахад өгөгдсөн полимерууд нь нуклеотид хадгалагддаг бөгөөд ингэснээр тэдгээр нь мономер болдог гэдгийг санах нь чухал юм. ДНХ ба РНХ дахь мономеризм нь будовагийн хувьд ижил төстэй байдаг. Арьсны окремиумын нуклеотидыг мөн арван жилийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс бүрдэх боломжтой, илүү нарийвчлалтайгаар гурвалсан хэлхээний тусламжтайгаар бие биенээ хооронд нь холбож болно.

Одоо Trohi pro биологийн үүрэгДНХ ба РНХ. Чихний хувьд чихэнд хадгалагдах гурван төрлийн РНХ байдаг гэдгийг анхаарах нь чухал юм.

• мэдээлэл (уургийн нийлэгжилтэнд матрицын үүргийг тодорхойлох ДНХ -ийн талаархи мэдлэг);
• тээвэрлэлт (билка нийлэгжүүлэх амин хүчлийг тээвэрлэх);
• рибосомаль (уургийн биосинтез дэх хувь тавилан, рибосомын бүтцийг хөгжүүлэх).

ДНХ -ийн үүрэг юу вэ? Уналтын талаархи мэдээлэлд бөөмс хадгалагдаж байна. Дилианки ts'm lantsyuzi нь шинж тэмдгийн бууралтыг хариуцдаг азотын баазуудын төрсний дараах онцгой байдлыг илчлэх болно. Нэмж дурдахад эсийг дамжуулахад ДНХ -ийн туйлшралын үүрэг нь эсийн цөмийг салгах үйл явцын шинж тэмдэг юм. Эсийн нэмэлт РНХ -ийн хувьд РНХ -ийн синтезийг хийж, уургийн нийлэгжилтийг хийдэг.

хромосомын багц

Otzhe, бид хромосомын төрлийг харж, хромосомыг авдаг. Бид хромосомын багцад хамаарах хоол тэжээлийн талаархи үзэл бодлын талаархи сурвалжлагад хандана.

Чич элементүүдийн тоо танил болсон шинж чанароюун ухаан. Ялаа-жимсний ялааны өгзөгний хувьд. Түүнд бүх зүйл бий, приматууд дөчин ширхэг байдаг. Хүний организм дөчин хромосомтой. Бүх үйлчлүүлэгчидтэй адилхан хүмүүсийг би нэгэн зэрэг хүндэтгэж байна.

Хоёр өөр төрлийн хромосом байдаг нь чухал бөгөөд чухал юм.

• диплоид (eukarotiv -ийн хувьд ердийн, ерөнхий багц, тобто 2n, соматик эсэд байдаг);
• гаплоид (нийт багцын тал хувь нь tobto n нийтлэлд байдаг).

Язгууртнууд гомологууд болох хромосом дээр бооцоо тавих шаардлагатай байна. Энэ нэр томъёо нь юу гэсэн үг вэ? Хромосомыг ижил хэлбэртэй, будов эсвэл төвийн төвтэй байж магадгүй тул гомолог гэж нэрлэдэг.

хромосомын төлөв байдал

Халдварт хэлбэрийн хромосомууд - статеви нь энэ тайланд халдварладаг. Чолович ба нэг зүйлийн эмэгтэй хувь хүмүүсээс ялгаатай нэг биш, харин хос хромосом байдаг.

Дүрмээр бол, нэг z организміv (cholovіchiy chіnochіy) є бид хоёуланг нь ашиглаж, агуу X -хромосомыг дуусгахын тулд XX - генотиптэй. Хуучирсан статигийн хувь хүн нэг X-хромосомтой, Y-хромосомын хэмжээтэй гурван жижиг хэмжээтэй байдаг. Ижил генотиптэй - XY. Зарим тохиолдолд хувь хүний ​​статусын боловсруулалтыг ижил хромосом, өөрөөр хэлбэл X0 генотипийн бүтэн өдрийн турш авсан хүмүүсийг хүндэтгэх нь чухал юм.

аутосоми

Статисын хромосомын утгатай организмын ижил хос тоосонцор нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн хувьд ижил байдаг. Хэрэв та илүү энгийнээр хэлбэл бүх хромосом (хөшөөнөөс бусад) нь аутосом юм.

Би ойлгомжтой хүмүүсийг хүндэтгэдэг, хуулбар, бүтэц нь Европын холбооны статусаас олддоггүй. Бүх автосомууд серийн дугаартай байдаг. Хэрэв та лудин авбал хорин хоёр бооцоо (дөчин чотири хромосом) нь аутосом, нэг хос (хоёр хромосом) нь хромосомын төлөв юм.

Бид өөрсдийн организмыг эсийн шугам, нэг бүтцийн нэгж болох хромосомоос хардаг. Гени өөрөө тэднээс өшөө авах боломжтой. Ойлгож буй хүний ​​хушга модноос үүнийг "өргөстэй тила" шиг дахин шулуун болгох боломжтой юм. Яагаад ийм гайхалтай нэр вэ? Баруун талд, нэгэн зэрэг бүтцийн нэгжийн гэр бүл байгалийн барвниктай харьцахдаа газар тариалан эрхлэх боломжтой болжээ. Хромосом бол үнэ цэнэтэй мэдээллийн тээвэрлэгч юм. Хүний биед хромосомын тоо зөв бүрддэггүй тул эмгэг процессийн талаар ярих нь зүйтэй болов уу.

Холбоотой байна

Эрүүл хүмүүст зориулсан норм

Статистик мэдээллээр Yaksho virity, Шинэ төрсөн хүүхдүүдийн 1% нь амьдардаг физикийн шинжлэх ухаанХэрэв хромосом дутагдаж байвал. Асуудал аль хэдийн дэлхий нийтийн асуудал болоод байгаа ч улстөрчдийн анхаарлын төвд байна. Эрүүл хүн (эрэгтэй, эмэгтэй) 46 хромосомтой байдаг тул 23 бооцоо тавьдаг. Цикавим 1996 он хүртэл ялагчид ямар ч хураангуй байдаггүй байсан боловч 23 биш 24 хос бүтцийн нэгжтэй байсан нь үнэн юм. Бид Альберт Леван, Жо -Хейн Тжо гэсэн хоёр гэрлээ мэдэж, зассан.

Бүх хромосомууд ижил байж болно морфологийн шинж тэмдэг, Ale статус ба соматик эсүүдийг өөр өөр бүтцийн нэгжээр үүсгэж болно. Polyagaє tsya rіznitsya хэн байна вэ?

Хэрэв нарийн клитин байгаа бол (ихэнх хүчин чармайлт хийгдэж байгаа бол) морфологийн тойрог дээрх хромосомын өөрчлөлтийг өдөөдөг. Але, бидний организмд байгаа ийм эвхэгдэх процесс явагдаж байгаад бүү гайхаарай, хүний ​​хромосомын тоо бүгд ижил байдаг - 46. оюуны хөгжилмөн илүү эрүүл. Хүмүүс үтрээ төлөвлөхдөө хүнсний үнийг хүндэтгэх нь бүр ч чухал юм. Ихэнхдээ эмэгтэйчүүдийн эмч залуу хосуудад эмнэлзүйн чухал үйл ажиллагаанд зарцуулах генетикч рүү хандахыг зөвлөж байна.

Жирэмсэн болоход хос хүний ​​нэг хүн биологийн эхээс, найз нь биологийн эцгээс татгалзах болно. Тэгээд 23 -р тэнхлэг нь maybutnoy хүүхэд болохын тулд хэвтэх болно... Эрүүл хүмүүсийн хромосомын элсэлт нь 22 аутосом, ижил тоо, нэг эмэгтэй хромосомоос бүрддэг болохыг тайлбарлах нь чухал юм. Хүний кариотипийг ямар ч онцгой асуудалгүйгээр хийх боломжтой, гэхдээ нэмэлт тусламж авахын тулд нэг нүдэнд ижил шинж тэмдэг илэрдэг. Кариотипт балгас байгаа эсэх нь мэдэгдмэгц хүмүүс эрүүл мэндтэйгээ маш их санал зөрөлдөж байгааг анзаарах болно.

Генийн асуудал бага зэрэг байж болно. Мөн бүх өмхий үнэр нь okremo мэт харагддаг бөгөөд тэд бас гайхалтай зураг үүсгэж чаддаг. Орчин үеийн анагаах ухаан гэх мэт зөвхөн эмгэгийг доор харуулав.

Энэ нь нормативын шаардлагыг хангах шаардлагатай байгааг харуулсан бөгөөд умайн доторх хөгжлөөс нэг цагийн өмнө мэдэгдэхүйц хөгжих боломжтой юм. Би нэг залуугийн тухай бодож байнаТэр бол ноцтой асуудалтай төрсөн хүүхэд бөгөөд хүмүүс үтрээнээс үр хөндүүлэхийг зөвлөдөг. Нэгдүгээрт, эмэгтэй хүн бэртэл гэмтэл авснаар насан туршдаа өөрийгөө асардаг бөгөөд энэ нь нэмэлт мэргэн ухаанд шаардлагатай болно.

Хромосомын олонлогийн гэмтэл

Зарим хос стандартад нийцэхгүй байна. Хэрэв эх нь сайн дураараа үүнийг даван туулах юм бол умайн доторхи хөгжлийн асуудлыг зөвхөн генетикч тэмдэглэж болно. Үүний нэг хэсгийг устгасны дараа та дараахь өвчнийг олж харах болно.

1. Клайнфелтерийн синдром.
2. Өвчин намдаах.
3. Шерешевский-Тернер синдром.

Генетик шугамыг бүхэлд нь хадгалах консерватив аргууд одоогоор байхгүй байна. Нарийвчилсан онош тавихын тулд nevilikovny. Асуудал нь вагиности хийхээс өмнө оношлогдсон байдаг тул үүнийг таслах нь хамгийн сайн арга юм. Эхний ээлжинд тухайн өдрийн залуу дуудлагад өртсөн хүүхдийн өвчин байдаг.

Дауны өвчин

Анх удаа уг өвчнийг 17 -р зуунд оношилжээ. Тухайн үед асуудалтай ажил эрхлэлтийн бүсэд эрүүл хүмүүсийн хромосомын тоо нэмэгдэж байв. Үүний тулд шинэ хүмүүсийн олон тооны өвчин эмгэгүүд байдаг. Даун синдромтой 1000 хүн тутмын хоёр нь байдаг. Өвчний хэдэн арван цагийн дотор Bula vivchena нь генетикийн түвшинд хромосомын элсэлтийг өөрчлөх гэх мэт харагдах байдлыг зөвшөөрдөг.

21 хүртэлх Даун синдромтой бол дахиад нэг хавсаргасан болно. Тобто, эхлэх цэг бол 46 биш 47 хромосом болох явдал юм. Эмгэг судлал аяндаа үүсдэг бөгөөд энэ нь чихрийн шижин өвчний улмаас үүсч болно. хулгайлах ВикАав аа, цацраг идэвхт бодисын тунг тохируулсан нь архаг өвчний илрэл юм.

Ийм хүүхдийн нэрийг нэг настай эрүүл хүүхэд гэж хардаг. Тэр өргөн, өргөн магнайтай, хангалттай хэмжээний, гайхалтай үгтэй, тэр даруй розумын дүр төрхийг нүд рүү шидэв. Түүнчлэн, өвчтөн эрүүл мэндийн асуудалтай гэж оношлогддог, мөн маш олон дотоод систем, байгууллагуудыг худалдаж авдаг.

Хромосомын агуу их ракунгийн ард нялх хүүхдийн эгнээ ээжийнхээ геномд хүчтэй оршдог. Вагиности хийх төлөвлөгөөг сонсохоос өмнө далд нөхцөл байдлыг даван туулах шаардлагатай байдаг. Ноцтой асуудалд орохыг өөртөө хэрхэн зөвшөөрөх вэ?... Хэрэв та зүйр цэцэн үг биш юм шиг байгаа бол хүүхэд төрүүлэх талаар бодож болно.

Патау синдром

Үүний зэрэгцээ трисомийг арван гурван хос бүтцийн нэгжид сурталчилж байна. Тиймээс өсөхийн тулд Даун синдром биш харин өвчин тусдаг. Vono vinikє, хэрэв та бүтцийн нэгж авах шаардлагатай бол хромосомын бүтэц устаж, хромосомын бүтэц гэмтэх болно.

Гурван үндсэн шинж тэмдэг байдагЯмар эмгэг оношлогддог вэ?

1. Нүдний хэмжээ эсвэл микрофтальмомын өөрчлөлт.
2. Хурууны тоо нэмэгдсэн (полидактил).
3. Тэнгэр ба уруулын хагарал.

Ийм зовлон зүдгүүрийн улмаас ойролцоогоор 70% нь хүмүүсийг (гурван чулуурхаг хүртэл) үхэхийг бичихдээ баяртай байдаггүй. Патау синдромтой хүүхдүүд ихэвчлэн зүрх, тархи, дотоод эрхтний асуудал оношлогддог.

Эдвардсын синдром

Циа эмгэг нь гурван хромосомтой байдагарван найм дахь хос. Нас барсан хүмүүсийн ихэнх хэсэгт хүмүүс сэтгэл хангалуун бус байдаг. Популистын өмхий үнэр нь яскравой эрчилсэн гипотрофоос гарна (сийлбэрийн асуудлуудыг даван туулж чадахгүй). Тэд сарнай багатай, өргөн нүдтэй. Зүрхний гажиг ихэвчлэн оношлогддог.

Эмгэг судлалын хөгжлөөс урьдчилан сэргийлэхийг зөвлөж байна, 35 настай хүүхэдтэй болох бүх аавуудад онцгой нөхцөл байдалд орохыг зөвлөж байна. Чимээгүй, бамбай булчирхайн асуудалтай хүмүүсийн дунд хөгжлийн маш олон асуудал байдаг.

Нэр томъёоны талаар цөөн хэдэн гэр. Хүний үлдсэн хромосомууд 1956 онд өмнөхөөсөө ч илүү их хэмжээний trochies хадгалсан байна. Чимээгүй пир ми үүнийг мэдэж байна соматик, Тобто сонирхож буй нийтлэл биш, 46 ширхэгийг дуудна уу - 23 бооцоо.

Хромосомыг хосоор нь (нэгийг нь ааваас нь, эхээс нь тайрч авсан) гомолог... Тэд ижил үүрэг гүйцэтгэдэг, гэхдээ Будовагийн хувьд үүнийг хөгжүүлэх нь тийм ч хялбар биш юм. Винетка нь олон нийтэд бий болсон генийн агуулах болох X ба Y хромосомуудын төлөв байдал болох ёстой. Мутаас бусад бүх хромосомын решта гэж нэрлэдэг аутосомууд.

Гомолог хромосомын олонлогийн тоо тэгш байдал- статуих эсүүдэд нэгээс нэг, соматик эсүүдэд дүрмээр хоёр.

Хүмүүст cich pir хүртэл По-хромосом илрээгүй байна. Зате иноди нь ижил хромосомын усан үзмийн талбайн усан үзмийн талбайд байдаг. полиплоидХэрэв энэ тоо 23 -ын үржвэр биш бол анеоплоидын тухай. Полиплоиди нь тухайн үед зарим төрлийн эс, сүнсний ойролцоо хөгжсөн байдаг аневлоидиаРоботын эсүүд устаж үгүй ​​болсон тухай бидэнд мэдэгдээрэй, үүнийг эцэс хүртэл авчрахад амаргүй байна.

Dіtitsya treba чин сэтгэлээсээ

Ихэнх тохиолдолд хромосомын тоо буруу байдаг, жаахан клитин. Соматик эсүүдэд эхийн хромосом ба эхийн хромосомын хуулбарууд нэгдмэл эсүүдээр нэг дор үүсдэг. Дараа нь цогцолборын төв хэсэгт кинетохоруудын цагаан цогцолборууд байдаг бөгөөд тэдгээрт жижиг хоолойнууд бэхлэгддэг. Бичил хоолойн дагуу ургахад кинетохор нь эсийн доод туйл хүртэл ургаж, арын хромосомыг татдаг. Хромосомын хуулбарыг санамсаргүй байдлаар хийсний дараа нэг туйлын бичил хоолойнуудыг наалдуулж, охины нэг эсийг хромосомоос салгаж, нөгөөх нь алга болно.

Мейозоос урьдчилан сэргийлэхэд хэцүү байж болно. Асуудал нь хоёр хос гомолог хромосомын бүтцийг орон зайд мушгин гуйвуулах эсвэл зөвшөөрөлгүй газарт тараах явдал юм. Үр дүн нь хромосомын жигд бус өсөлт болно. Зарим тохиолдолд үйлчлүүлэгч уналтын үед алдаа гаргахгүйн тулд амьдралынхаа үнийг хадгалах боломжтой болно. Хромосомууд ихэвчлэн програмаа эхлүүлэхийн тулд буруу байрлуулсан эсвэл буруу байрлуулсан байдаг. Жишээлбэл, ийм ургацын хувьд spermatozoa -ийн дунд. Ооцитуудын тэнхлэгийг арай бага хадгалсан. Хүмүүсийн бүх өмхий үнэр нь хүмүүсийн өмнө байгаа мэт дүр эсгэж, энэ өдрийн бэлтгэлээ базааж, дараа нь үхэж байна. Хромосомууд аль хэдийн явагдаж, тэмдэглэлийн дэвтэр батлагдаж, баримт бичиг нэмэгдсэн байна. Ийм viglyad үнэр нь нөхөн үржихүйн үе хүртэл амьдардаг. Алс холын өндөг боловсорч, анх удаа хуваагдаж, дахин үхэж байна. Бусад нь өдөр дууссаны дараа нэгэн зэрэг бүртгүүлэхээр шийджээ. Эхний шатанд сарнайны чанарыг эвхдэг, түүнчлэн шалгаж үзээрэй. Үндэслэг иш нь илүү том бөгөөд өндгөн эс дэх хотири хромосом хүртэл хэдэн арван хэдэн чулуулагт дарагдах болно. Нэг цагийн дотор эвдрэл нь когезинд хуримтлагддаг бөгөөд хромосомууд аяндаа задарч чаддаг. Эмэгтэй хүнээс ахмад настай, эмэгтэй хүнээс өндөр настай хүмүүсийн хувьд өндөгний хромосом дахь жигд бус байдлын тоо их байх болно.

Эсийн хөшөөн дэх анеуплоиди нь үр хөврөлийн аневлоиди үүсэх нь гарцаагүй. Зигот дахь хромосомын тоо нэмэгдсэний улмаас эр бэлгийн эсийн 23 хромосомтой эрүүл өндөгийг хөөрөгдөхөд энэ нь 46 -аас тодорхой болно. Өнгөрсөн долоо хоногийн эхний өдрүүдэд үр хөврөлийн эсүүд идэвхтэй тархаж байгаа тул та үр хөврөлийн эсүүдийг хурдан цуглуулж чадна. Бидний үзэж байгаагаар хурдан гүйх үед хромосомын задралын зөв байдлыг өөрчлөх нь тийм ч хялбар биш тул анеплоид эсүүд байж болно. Хэрэв булш байгаа бол үр хөврөл бага зэрэг ургаж эхэлсэн газарт хэвтэх болно. Зиготын эхний өсөлтөд риновагуаг устгасны дараа бүх организм вирусын анеуплоид болно. Асуудал өсч эхэлмэгц үр дүн нь эрүүл, хэвийн бус эсүүдтэй холбоотой байх болно.

Үлдсэн хэсэг нь алдагдаж магадгүй ч би энэ талаар мэдэхгүй байна. Мөн та организм, todi vin viyde -ийн хөгжилд оролцож болно мозайк- жижиг эсүүд генетикийн материалыг авч явах болно. Мозаикизм нь төрөхийн өмнөх оношлогоонд хүндрэл учруулдаг. Жишээлбэл, Даун синдромтой хүүхэд эрсдэлтэй үед ургийн нэг буюу хэд хэдэн эсүүд (хэрэв энэ үе шатанд, хэрэв энэ нь аюултай болсон тохиолдолд гэм буруугүй бол), түүнд хромосом суулгадаг. Хэрэв үр хөврөл шигтгэмэл бол ийм арга нь үр дүнгүй болно.

Гурав дахь зээл

Бүх төрлийн анеуплоидыг логикоор хромосомын дутагдал ба илүүдэл гэсэн хоёр бүлэгт хуваадаг. Бүтэлгүйтсэн тохиолдолд үүсч болзошгүй асуудлууд, бүрэн гүйцэд ochikuvani: хасах нэг хромосом нь хасах хэдэн зуун генийг хэлнэ.

Хэрэв гомолог хромосом хэвийн байвал эсийг зөвхөн тэнд кодлогдсон кодын тоо байхгүйгээс л харж болно. Хэрэв гомолог хромосом дээрх хромосомын дунд зөв биш байвал эсэд ямар ч ген гарч ирэхгүй.

Хэрэв хромосомын илүүдэл байгаа бол бүх зүйл тийм ч тодорхой биш юм. Генив илүү хөгшин, энд харамсалтай байна - илүү үзэсгэлэнтэй гэсэн үг биш юм.

Нэгдүгээрт, генетикийн материалыг цөмд нэмсэн: ДНХ -ийн нэмэлт хэлхээг цөмд өргөжүүлж, мэдээлэл унших системээр үйлчлэх шаардлагатай.

Үнэндээ Даун синдромтой, эсүүд нь 21 -р хромосомыг агуулдаг хүмүүст бусад хромосом дээр байдаг роботын генүүд голчлон устдаг. Мабут, цөм дэх илүүдэл ДНХ -ийг хэт том болохоос өмнө үйлдвэрлэх ёстой бөгөөд ингэснээр робот хромосомыг огт эргүүлэхгүйгээр хүлээн авах боломжтой болно.

Өөр аргаар балансыг олон тооны эсүүдэд устгах болно. Жишээлбэл, хэрэв эс дэх процесс нь дохио идэвхжүүлэгчид болон тухайн процесст байгаа дохионуудаас үүдэлтэй бол та зарим хариулагчдад аль хэдийн шилжүүлэгдсэн хамгийн сүүлийн үеийн зарим дохиог хуримтлуулах шаардлагатай болно. Анеуплоид клитинууд нас барах магадлал нэмэгдэж байна. ДНХ -ийг нэмэхэд маргаашнаас нь өмнө өршөөлд хамрагдах нь гарцаагүй бөгөөд системийн үйлчлүүлэгчид болон нөхөн төлбөрийг хүлээн зөвшөөрч, хожим нь мэдлэгийн суурьтай болно. Хэрэв хромосом хэт завгүй байвал ямар ч асуудал гарахгүй, эм хуримтлагдаж, апоптоз эхэлдэг - эсийн үхэл програмчлагдсан байдаг. Хэрэв та үйлчлүүлэгчтэй уулзахыг хүсэхгүй байгаа ч үргэлжлүүлэхгүй бол ийм шийдвэрийн үр дүн нь бүх зүйлд илүү дээр байж магадгүй юм.

чи амьдрах болно

Хэрэв анеплоидиа нь роботыг эвдэж, тонгойлгодог бол энэ нь гайхмаар зүйл биш боловч анеуплоидыг бүхэлд нь анеуплоидыг харах нь тийм ч хялбар биш юм. Одоогийн байдлаар, амьдралын нийлбэр болох якимын (трибоми, эсийн гурав дахь хромосом) ард гурвалсан 13, 18, 21 гэсэн гурван аутосом л байна. Ymovіrno, үнэ нь түүнтэй холбоотой, гэхдээ хамгийн жижиг, хамгийн жижигхэн өмхий үнэр. Трисомигаас 13 -р (Патау синдром), 18 -р (Эдвардсын хам шинж) хүртэлх олон тооны хромосомууд богино хугацаанд 10 хүртэл удаа амьдардаг бөгөөд ихэнхдээ хувь тавилангаас доогуур амьдардаг. Би Даун синдромтой адил 21 -р хромосомын геномын хамгийн бага хэмжээгээр трисоми хийдэг бөгөөд 60 нас хүртэл амьдрах боломжтой.

Полиплоидын улмаас хүмүүс ихэвчлэн дэлхийгээс дуудагддаг. Ердийн полиплоид эсүүдэд (хоёр биш, харин 128 хүртэлх хромосомын хувьд) хүний ​​организмд, жишээлбэл, элэг, цистийн зүрхэнд шилжих боломжтой байдаг. Tse, дүрмээр бол том эсийг идэвхтэй өсөлт шаарддаггүй цөсний нийлэгжилтээр бэхжүүлж чаддаг.

Нэмэлт хромосомын багц нь охин эсийн дагуу өсөлтийг хурдасгадаг тул полиплоид үр хөврөл нь дүрмээр амьдардаггүй. 92 хромосомтой (тетраплоид) хүүхдүүд дэлхий дээр байсан бөгөөд хэдэн жилээс зарим чулуулаг хүртэл амьдарч байсан тул протеаг 10 орчим випад гэж тодорхойлдог. Бусад хромосомын гажиг унасантай адил хөгжиж байхад ягаан нь хүртэл үнэртэж байв. Гэсэн хэдий ч удамшлын гажигтай олон хүмүүс мозайкизмд туслахаар ирдэг. Хэрэв үр хөврөлийг бутлах явцад гажиг үүссэн бол эсийн тоо эрүүл болж магадгүй юм. Ийм тохиолдолд шинж тэмдгийн ноцтой байдал буурч, амьдралын өчүүхэн байдал нэмэгддэг.

хүйсийн шударга бус байдал

Гэсэн хэдий ч ийм хромосомын тоо, ийм хромосомын тоо нэмэгдэх нь хүмүүсийн амьдралаар дамжихад тийм ч таатай байдаггүй. Нэгдүгээрт, энэ нь гайхалтай биш, хромосомын төлөв байдал юм. Үүний шалтгаан нь жендэрийн тэгш бус байдал юм: манай хүн амын (эмэгтэй) хүмүүсийн тал орчим хувь нь X хромосомтой харьцуулахад хоёр дахин их, манай хүн амын талаас илүүгүй хувь нь (эмэгчин) байдаг. Бүхэл бүтэн X хромосомтой бол энэ нь зөвхөн хуулиар тогтоосон үнэ цэнэ биш бөгөөд 800 генийн үнэ цэнэтэй (21 -р хромосомоос хоёр дахин бага, биед хамгийн их зовлон учруулсан). Эмэгтэйчүүдийг бухимдлаас ангижрах байгалийн механизмд туслахыг зөвшөөрөх: X хромосомын аль нэгийг идэвхжүүлж, нугалж, Баррын эрхий хуруу болгон хувиргадаг. Олон тооны випадуудад X хромосом идэвхтэй, эсийн тоонд X эхийн хромосом идэвхтэй, бусад хэсэгт эх идэвхтэй байдаг. Ийм зэрэглэлд бүх хүүхдүүд шигтгэмэл мэт харагддаг тул хүүхдүүдийн хүүхдүүдэд үе үеийн хуулбарыг хийдэг. Яст мэлхийн мозайкийн сонгодог өгзөг нь: X хромосом дээр меланин гэж сэжиглэгддэг ген байдаг (пигмент нь дундынх шиг, ноосны өнгөтэй). Залуу гэр бүлд хуулбарлах ажил их байдаг тул үүнийг бууралтад шилжүүлдэггүй тул идэвхжүүлэлтийг нэг төрлийн зэрэглэл гэж үздэг.

Хүний эсийг идэвхжүүлсний үр дүнд зөвхөн нэг X хромосом үүсдэг. Бүх механизм нь X -трисоми (охин XXX), Шерешевский - Тернер синдром (охин XO) эсвэл Клайнфелтер (хөвгүүд XXY) зэрэг ноцтой зохисгүй байдлыг арилгах боломжийг танд олгоно. Ойролцоогоор 400 хүүхэд тутмын нэг нь ийм байдлаар төрөх болно, тэр ч байтугай эдгээр бүх гэр бүлийн амьдралын үйл ажиллагаа гэмтэхгүй бөгөөд та үүнийг аюулгүйгээр олж чадахгүй. Эвхэгддэг булай бол гурваас дээш хромосомтой хүмүүс юм. Үнэ гэж нэрлэвэл эсийн статусыг тогтооход хромосом хоёр хуваагдаагүй гэсэн үг юм. Тетрасоми (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) ба пентасомий (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) -ийн уналт нь ховор тохиолддог, учир нь тэдгээрийг бүх анагаах ухаанд нэг ч хөгжилгүйгээр тайлбарласан байдаг. Бүх сонголтууд нь насан туршдаа галзуу байдаг бөгөөд хүмүүс ихэвчлэн хулгайлагдсан зулын голыг дагаж амьдардаг бөгөөд үүний хажуугаар араг ясны хэвийн бус хөгжил, биеийн эрхтнүүдийн согог, эрүүл мэндийн байдал доройтдог. У-хромосомыг өөрөө роботын биед төдийлөн шингээдэггүй нь онцлог юм. XYY генотиптэй Багато чоловикууд тэдний өвөрмөц байдлын талаар мэдэхгүй байна. Энэ нь хоорондоо уялдаатай боловч Y-хромосом нь X-ээс хамаагүй бага бөгөөд генийг агуулдаггүй боловч амьдралд тарьдаг.

Хромосом бүрт өөр нэг зүйл байдаг Цикавагийн мэргэжил... Багатогийн генийн мутацийг робот эд, эрхтэнд үйлдвэрлэх боломжтой. Тухайн үед муж улсын хромосомын генийн илүү их мутаци нь зөвхөн гэмтсэн ягаан өнгөтэй болдог. Хромосомын төлөв байдлын эхний алхам руу явж, тархины хөгжлийг хянах. Танилцуулгын шатанд хүмүүсийн эрүүл мэндийн дунд тэд өөрсдөө баталгаанд үндэслэсэн байх ёстой гэсэн таамаглал байдаг.

Буруу гэдгийг хэн мэдэх билээ

Одоогийн байдлаар ач холбогдолгүй анагаах ухаан нь хромосомын хэвийн бус байдлын талаар удаан хугацааны турш мэддэг байсан, анеуплоидиас нэг цагийн зайтай байсан тул би бүх хүмүүсийн дунд хүндэтгэл хүлээх болно. Хитин пухлиний 80 гаруй хувь нь бие даасан тооны хромосомоос өшөө авдаг болохыг тогтоожээ. Үүний нэг шалтгаан нь сарнайн чанарыг хянадаг үнэт цаас нь үүний шалтгаан болж чаддагтай холбоотой байж болох юм. Булцгар эсүүдэд тэд ихэвчлэн өөрсдийн контроллеруудыг шаварладаг бөгөөд энэ нь жагсаалтаар солигддог бөгөөд хромосомын зохих өөрчлөлт биш юм. Нөгөө талаас, vchin vvazayut, ингэснээр та vizivannya -ийн хувьд похлиныг авах хүчин зүйл болж чадна. Ийм загварын дагуу тахианы тахиа ихэвчлэн полиплоид хэлбэртэй байдаг бөгөөд цаг хугацаа өгсний үр дүнд хромосом, эд ангиудыг илүү ихээр хэрэглэдэг. Эмнэлгийн хүн амын дунд маш олон төрлийн хромосомын гажиг байдаг. Тэдний ихэнх нь хэвлэгддэггүй боловч зарим нь амжилтанд хүрч чаддаг, жишээлбэл, тэд генийн нэмэлт хуулбарыг амархан татгалзаж, үе дамжуулж, эсвэл генийг зурж, тэднийг өөртөө татаж чаддаг. Гэсэн хэдий ч, өршөөлийн хуримтлалд тодорхой хэмжээний мөнгө нэмж оруулснаар өдөөгдвөл тэднийг харах ямар ч боломж байхгүй болно. Бүхэл бүтэн зарчмын хувьд таксолын санаа нь хорт хавдрын өргөтгөсөн хэлбэр юм: викликт тахианы эсэд хромосомын системтэй холбоогүй байдаг бөгөөд энэ нь програмчлагдсан нугалалтыг эхлүүлэхэд буруутай юм.

Бидний харж байгаагаар бидний арьсыг хромосомынхоо хамараар, ядаж эргэн тойрны эсүүдээр харж болно. Гэсэн хэдий ч гашуун шинжлэх ухаан prodovzhu razroblyaty strategії tsimi nonazhany зорчигчидтой тулалдах. Тэдний нэг нь X хромосомын туршилтыг дэмждэг бөгөөд жишээ нь Дацк синдромтой хүмүүсийн 21 -р хромосомын хувьд натсувати. Клитиний соёл дээр механизмын бүх механизмыг алсаас хэрэгжүүлэх боломжтой болох нь харагдаж байна. Тиймээс ойрын ирээдүйд хромосомыг өөрчилж, эмх цэгц, халуунд буцаж ирэх нь аюулгүй байж магадгүй юм.

Полина Лосева

Хромосом бол мэдээллийг хадгалах, дамжуулах чадвартай целлин бүтэц юм. Хромосом нь ДНХ ба уурагт хадгалагддаг. ДНХ -тэй холбогдсон уургийн цогцолбор нь хроматин наалддаг. Тоосго нь цөм дэх ДНХ молекулыг савлахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Хромосом дахь ДНХ нь цөмд багтахаар эрэмбэлэгдсэн бөгөөд диаметр нь өөрчлөгдөөгүй 5 микрон (5-10-4 см) юм. ДНХ -ийн сав баглаа боодол нь хоёр нутагтан эсвэл полифенийн комын хромосомтой төстэй гогцоотой бүтэц болж хавдсан байдаг. Гогцоонууд нь хамгийн сүүлийн нуклеотидыг мэддэг тул тоосгоны тусламжтайгаар дагалддаг. Будовын хромосом нь метафазын митозын үед хамгийн тод харагддаг.

Хромосом нь палич шиг бүтэцтэй бөгөөд хоёр эгч хроматидаас тогтдог бөгөөд тэдгээрийг анхдагч нарийслын хэсэгт центромерээр бууруулдаг. Арьсны хроматидууд нь хроматины гогцоонуудаар өдөөгддөг. Хроматиныг хуулбарладаггүй. Зөвхөн ДНХ хуулбарлагддаг.

ДНХ -ийн хуулбарыг хийснээр РНХ -ийн синтез явагдах болно. Хромосомыг өтгөрүүлсэн (идэвхгүй) ба задалсан (идэвхтэй) гэсэн хоёр улсад шилжүүлэх боломжтой.

Хромосомын диплоид багцыг ка-пиотип организм гэж нэрлэдэг. орчин үеийн аргуударьсны хромосомыг кариотипээр нүдээр тэмдэглэхийг зөвшөөрөх хүртэл. Тусгай барвникуудаар бүрхэгдсэн хромосом дахь микроскопоор харагддаг олон төрлийн гэрэл ба харанхуй утааны хувьд (AT ба GC-хос). Хромосом ба төлөөлөгчдийн хөндлөн огтлол шинэ төрөл зүйл... Спортой зүйлүүдэд, жишээлбэл хүн ба шимпанзед хромосомын сүрэг илүү төстэй шинж чанартай байдаг.

Хүмүүсийн хромосомын багц нь сэтгэлийн хямралын шинж тэмдэг дагалддаг байсангүй, гэхдээ гар халаасны Боргс нь өвчний дусал мэт харагдаж байсан бөгөөд өдрийн цагаар хүн харуулсан мэт харагдаж байв. төлөхийн тулд тэд Черговь Боргт төлөх шаардлагагүй байв. Хүрэн улаан хүмүүс хромосомыг зөвхөн өөрийн ойлголтын өршөөлөөр бус, харин буруу зуршил, амьдралын хэв маяг, амьдралын хэв маяг, хүүхдүүдийн хийсэн ажил гэх мэтээр хромосом үүсгэж чаддаг байсан. . Оношлогооноос харахад хромосомын багц тогтсон үед хүмүүс өсөх болно. Түүгээр ч барахгүй хромосомын шинэчлэлт, хүн амын зөвхөн цөөн хэсэг нь үндсэн шалтгааныг тогтоохгүйгээр биеийн эрүүл мэнд, хүмүүсийн тогтолцоо, хүмүүсийн өсөлтөөс хамаагүй доогуур байдаг. Энэ нь эхлээд хүмүүсийн хромосомын "хувьцааны цохилтыг" авч, дараа нь энэ нь clitine ryvn дээр илэрч, дараа нь өвчин эмгэгийг хардаг гэсэн үг юм.

Отже, өршөөлийн "баялаг" -ыг тэгш хромосомтой хүмүүст засдаг. Хромосом дахь үзэл баримтлал zakryvayut эсвэл гайхалтай хүмүүсийг бий болгох нугалах айдас төрүүлэх хуурмаг байдалТиймээс би энерги, мэдээлэл бий болгоход тусалдаг. Өөртөө, хүмүүст болон дэлхийд хуурамч нойрны шалтгаан болдог.

Бардам зангаасаа болоод хүмүүсийн хромосом дахь агуу бүтээл, Yaka vinnikє zavdyaki іluzornogo sprynattya, ажлын 12% -ийг зассан. Хромосомын гайхалтай бүтээл нь ид шид (үүнд хангалттай энерги байдаггүй), NLP, Рейки, гипноз, дианетик, космоэнергетик, "сувгууд" -ийг хэрэгжүүлэгчдийн хувьд чаклун болон хөгжлийн нийтлэлийг дагалдагчдыг өдөөдөг. Ийм мэргэжилтнүүд болон өөрсдөдөө хуримтлуулсан мөнгөнийхөө хэмжээг байнга хэлдэг тул ирээдүйд асуудлыг шийдвэрлэх өндөр чанартай аргуудыг хуримтлуулах замаар хуримтлагдсан кармын хэмжээг шийдэх боломжтой бол бид ухаалаг бус хүмүүсийн талаар хэлж чадна. Ийм хүүхдүүдийн арга.

Хүний хромосомын дундаж утга 8%болдог.

Арьсны хос хромосом нь өөрийн эрүүл мэнд, амьдралын хүрээг хариуцдаг. Би хүндэтгэлийг 5, 8, 17, 22 -ны өдрүүдэд удирдан чиглүүлэх болно, тэдний зарим нь 4 -р сарын 19 -нд болох хуралдаанд оролцох хүмүүсийн гол тоглолтын өшөөг (100% -иас 85%) авах болно.

Тав дахь хос хромосомыг гурав дахь өдөр нь нэг эсвэл хоёр өгүүллээр сөрөг энергийн карма (ORK) -ийн төлбөрийг багтаасан ерөнхий энергийг шилжүүлэхтэй холбоотой гэж үздэг.

8 -р хосыг дархлаа, хорт бодис, хорт бодисыг цэвэрлэх, лимфийн систем, бие засах систем, алсын хараа (хөлс орно), сехостаев, нирка, элэг, дэлүү, нарийн гэдэс гэж үздэг.

17 дахь хос нь эндорфин, бамбай булчирхай, хипофиз, дотоод шүүрлийн системийг багтаасан организмын гормоны виробластыг хариуцдаг.

22 дахь хос нь цист-мяз систем ба бие махбодийн хяналт (вестибуляр аппарат, дунд чих, зохицуулалт муудах), сүүн хүчлийн вирусобласт (втоми), бие махбодийн эрч хүчийг хариуцдаг.

Би өгзөг тавих болно:

22 -р хос хромосомд николи хромосом байдаг тамирчин спортын томоохон амжилтанд хүрч чаддаггүй. Илүү нарийвчлалтай хэлэхэд спортын гүйцэтгэлийн үнэ цэнийг 22 дахь хос хромосомын тоотой пропорциональ байдлаар илэрхийлдэг.

- Николи бүжиг нь 5, 22 -р хос хромосомд хийгддэг тул онцлох зүйл болохгүй.

Хромосомын спортлог байдал нь эсийн өөрчлөлтийг оношлох гол шалтгаануудын нэг юм.