Eu chamo isso de cromossomo. Funções e peculiaridades de budov e cromossomos. Cromossomos nas células

Este ano iremos buscar comida para vocês todos de uma vez, para que possam acompanhar a biologia do curso escolar, mas também: tipos de cromossomos, ёkh budova, funções viconuvani e até agora.

O ouvido precisa de inteligência, mas e o cromossomo? Por isso, foi aceito nomear os elementos estruturais do núcleo nas células. As próprias partículas e a vingança do DNA. No restante, há uma informação spadkova, que será transmitida do corpo do pai para os sites. Possivelmente por trás de genes adicionais (unidades estruturais de DNA).

Na frente deles, você pode ver em detalhes o tipo de cromossomos, é importante aprender sobre a comida. Por exemplo, por que o fedor é chamado de tal termo? Ainda em 1888 vou chamá-lo assim depois que V. Valdeyer deu os ensinamentos. Se você mudar de nogueira, só podemos aceitar cores e tilo. Com o que está vinculado? Você pode ler as estatísticas. Até tsikavii é o fato de que os cromossomos assumiram o controle do DNA de citocinas nas bactérias. Ao mesmo tempo, eles não são afetados por aqueles cuja estrutura dos cromossomos remanescentes eucarot muda fortemente.

História

Desde então, tornou-se um prazer chamar a estrutura organizada do DNA e da proteína como um cromossomo, para se vingar nas células. Muito mais complicado, mas um pedaço de DNA para vingar genes ainda mais generosos e outros elementos, que codificam todas as informações genéticas de um organismo.

Antes de examinar os tipos de cromossomos, é fácil falar sobre a história do desenvolvimento das partículas cíclicas. E assim, experimentalmente, quando Teodor Boverische estava conduzindo uma palestra em meados da década de 1880, eles demonstraram ligações cromossômicas e decadência. Todi zh Vilhelm Ru Bula foi pego pela teoria avançada - o cromossomo da pele é geneticamente modificado. A teoria da bala foi protestada e apresentada por Theodore Boveri.

Os criadores dos robôs de Gregor Mendel em 1900, Boveri zmіg vіdlіzhiti zv'yati as regras de maturação e comportamento dos cromossomos. Vіdkrittya Boveri pode ser inserido no início da citologia:

• Edmund Bicher Wilson.
• Walter Sutton.
• Theophilus Painter.

O robô de Edmund Wilson apaixonou-se pela teoria de Bover e Sutton, conforme descrito no livro "Cage em desenvolvimento e declínio". O robô foi publicado aproximadamente em 1902 e foi designado para a teoria cromossômica da decadência.

queda

A primeira coisa sobre a teoria. Em seus ancestrais, o ancestral Walter Sutton perdeu a paciência, pois ainda precisa se vingar no núcleo da célula cromossômica. Já foi dito anteriormente que os ensinamentos foram introduzidos nas partículas com a ajuda da informação de decaimento. Krym tsyogo, Walter z'yasuvav, que todos os cromossomos são armazenados no gene, o eixo do fedor yakraz e na culpa do fato de que os poderes e funções do pai são transferidos para os locais.

Paralelamente, os robôs eram liderados por Theodore Boveri. Como falei antes, o insulto dos presentes continuou a ouvir uma série de refeições:

• transmissão de informações de fallback;
• a formulação das principais disposições sobre o papel dos cromossomos.

Essa teoria é chamada de teoria de Boveri-Sutton. A produção do boole foi feita no laboratório do biólogo americano Thomas Morgan. Spilno vcheni foi capaz de:

• para estabelecer as leis da distribuição de genes em danikh elementos estruturais;
• desenvolver uma base citológica.

Budova

Ao mesmo tempo, é possível exibir os botões e tipos de cromossomos. Otzhe, leia sobre as células estruturais, como salvar e transmitir as informações de fallback. Por que os cromossomos são armazenados? 3 DNA e branco. Os cromossomos são armazenados na cromatina. Os tijolos desempenham um papel importante no empacotamento de DNA no núcleo das células.

O diâmetro do núcleo não altera o índice de cinco mícrons, e o DNA é compactado de volta no núcleo. Além disso, o DNA no núcleo tem uma estrutura em loop, de modo que pode lidar com as contas. Ao mesmo tempo, você deve estar ciente da sequência de nucleotídeos de sua proximidade. Assim que você pega os cromossomos no microscópio, fica mais bonito por toda a hora - a metáfase da mitose.

O cromossomo tem a forma de um pequeno bastão, que é composto por duas cromátides. Permaneça achatado pelo centrômero. É ainda mais importante notar que a pele das dobras cromátides das alças da cromatina. Todos os cromossomos podem ser reconstruídos em uma das duas estações:

• ativo;
• inativo.

Formato

Infectado com tipos de cromossomos elucidados. De várias maneiras, você pode aprender a ver a forma das partículas.

Todos os cromossomos têm seu próprio budova individual. Arroz vіdmіnnya - especialidades de farbuvannya. Se você vir a morfologia dos cromossomos, será brutalmente respeitoso com o significado da palavra:

• roztashuvannya centromeri;
• Dozhina і posição dos ombros.

Além disso, existem os principais tipos de cromossomos:

• cromossomo metacêntrico (їх vіdmitna de arroz - espalhando o centrômero no meio, a forma tsu é aceita pelo nome do ombro com ombro);
• submetacêntrico (a forma do arroz é a substituição da constrição de um lado, e o nome é desigual);
• acrocêntrico (a forma de arroz - o centrômero conhecido está praticamente em uma das extremidades do cromossomo, e o nome é palichkopodibny);
• pontos (é assim que chamo o fedor que tiraram através daqueles cuja forma é ainda mais importante para começar, que está amarrada com um tamanho pequeno).

funções

Independentemente do tipo de cromossomos em humanos novas funções... Você pode ler sobre isso nesta seção do artigo.

• Tenha uma seleção de informações de fallback. Cromossomos por meio de informação genética.
• Na transmissão de informações de queda. A informação de Spadkov é transmitida por meio da replicação da molécula de DNA.
• Na implementação da informação de declínio. Os diretores da produção daquele tipo particular de i-RNA, e pela razão daquele do mesmo tipo, o controle sobre os processos de vida da célula e de todo o organismo é mantido.

DNA e RNA

Olhamos para eles, como a ponta dos cromossomos para ver. Agora nos voltamos para uma introdução detalhada do papel nutricional do DNA e do RNA. É ainda mais importante notar que os próprios ácidos nucléicos se tornam perto de quinhentas e cinquenta mil células. O cheiro é apresentado a nós como mononucleotídeos e polinucleotídeos.

Em geral, existem dois tipos de ácidos nucleicos:

• DNA, que é decifrado como ácido desoxirribonucléico;
• RNA, decodificação - RNA.

Além disso, é importante lembrar que os polímeros dados são armazenados em nucleotídeos, de forma que são monômeros. Monomerismo e DNA e RNA são basicamente semelhantes. O nucleotídeo okrêmio cutâneo também pode ser composto de componentes decil, ou, mais precisamente, três, um entre si por meio de ligações microbianas.

Agora Trohi pro papéis biológicos DNA e RNA. Para o ouvido, é importante observar que existem três tipos de RNA que podem ser armazenados no ouvido:

• informação (conhecimento de informações sobre o DNA, definindo o papel de uma matriz para a síntese de uma proteína);
• transporte (para transportar aminoácidos para a síntese de bilka);
• ribossômico (participa da biossíntese da proteína, a estrutura do ribossomo).

E qual é o papel do DNA? As partículas são capturadas nas informações sobre a gota. Dilianki ts'm lantsyuzi para revelar o efeito especial das bases nitrogenadas, que são responsáveis ​​pelo declínio dos signos. Além disso, o papel da polarização do DNA na transmissão das células é um sinal no processo de divisão dos núcleos das células. Para RNA adicional nas células, é realizada a síntese de RNA e a síntese de proteínas.

conjunto cromossômico

Otzhe, olhamos para a ponta dos cromossomos, pegamos os cromossomos. Voltamo-nos para o relatório sobre a visão da nutrição, no que diz respeito ao conjunto de cromossomos.

Número de elementos cich є familiar característico mente. Para o bumbum de uma mosca-da-mosca. Ela tem de tudo e os primatas têm quarenta. O organismo humano possui quarenta cromossomos. Respeito você por aqueles que são iguais para todos os clientes.

É importante, mais importante, que existam dois tipos diferentes de cromossomos:

• diplóide (típico para eukarotiv, є em um conjunto geral, tobto 2n, presente em células somáticas);
• haplóides (metade do conjunto total, tobto n, estão presentes nos artigos).

É preciso que a nobreza aposte nos cromossomos, cujos representantes são homólogos. O que significa o termo? Os cromossomos são chamados de homólogos, pois podem ter a mesma forma, budov ou o centro do centro, e até agora.

estado cromossômico

O tipo infeccioso de cromossomos - statévi - é contagioso para o relatório. Não há um, mas um par de cromossomos, que são diferentes em indivíduos cholovich e fêmeas da mesma espécie.

Via de regra, um z organizmіv (cholovіchіy chіnochіy) є usaremos dois iguais, para terminar os grandes cromossomos X, com um genótipo inteiro - XX. O indivíduo da stati antiquada tem um cromossomo X e três tamanhos menores do cromossomo Y. Com o mesmo genótipo - XY. É importante respeitar aqueles que, em alguns casos, formam os estatutos de uma pessoa, são baseados no número de cromossomos, para que o genótipo seja X0.

autossomia

Os mesmos pares de partículas em organismos com valores cromossômicos do statis são iguais tanto no stati masculino quanto no feminino. Se você disser de forma mais simples, todos os cromossomos (exceto estátuas) são autossomos.

Respeito aqueles que são óbvios, cópias e estruturas não podem ser encontradas nos estatutos da União Europeia. Todos os autossomos têm um número de série. Se você tomar um ludin, então vinte e duas apostas (quarenta cromossomos chotiri) são autossomos e um par (dois cromossomos) é um estado cromossômico.

Observamos nossos organismos na linha celular e na mesma unidade estrutural - o cromossomo. O próprio Geni pode se vingar deles. A partir da noz tse do entendedor é bem possível endireitá-la como “tila farpada”. Por que é um nome tão maravilhoso? À direita, ao mesmo tempo, é a vez de uma família de unidades estruturais poder cultivar ao interagir com os barvniks naturais. O cromossomo é um portador de informações valiosas. Como o número de cromossomos não é formado corretamente em humanos, vale a pena falar sobre um processo patológico.

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Norma para pessoas saudáveis

Viridade Yaksho pelas estatísticas restantes, 1% dos recém-nascidos vivem de Ciência física Se houver falta de cromossomos. O problema já está se tornando global, mas há uma forte preocupação com os políticos. Uma pessoa saudável (um homem ou uma mulher) tem 46 cromossomos, então há 23 apostas. Tsikavim є o fato de que antes de 1996 os vencedores não tinham nenhum resumo, mas não havia 23, mas 24 pares de unidades estruturais. Conhecíamos e corrigimos duas de nossas luzes - Albert Levan e Jo-Hein Tjo.

Todos os cromossomos podem ser iguais sinais morfológicos, O status Ale e as células somáticas podem ser criadas com um conjunto diferente de unidades estruturais. Quem tem polyagaє tsya rіznitsya?

Se houver um subconjunto do clint (muitas das etapas estão em andamento), a mudança de cromossomos no ryvn morfológico é estimulada. Ale, não se espante com aqueles em nossos organismos, tais processos de dobramento ocorrem, o número de cromossomos em humanos é um e o mesmo - 46. desenvolvimento intelectual e mais saudável. É ainda mais importante que as pessoas respeitem o preço da comida no processo de planejamento de uma vagina. Freqüentemente, um ginecologista recomenda que casais jovens procurem um geneticista, que fará atividades clínicas importantes e importantes.

Quando concebida, uma pessoa em um par de uma pessoa será rejeitada por uma mãe biológica e um amigo - por um pai biológico. E o eixo da 23ª aposta para se deitar para se tornar uma criança maybutnoy... É importante explicar como o recrutamento cromossômico de pessoas saudáveis ​​é composto por 22 autossomos, além do mesmo número e um cromossomo feminino (o chamado status). O cariótipo de uma pessoa é possível sem problemas especiais, mas com a ajuda adicional de sinais vivchennya sukupnosti simples do mesmo em uma célula. Assim que se souber se há ruína no cariótipo, as pessoas perceberão grandes desentendimentos com sua saúde.

Problemas no івні genіv podem ser um pouco. E todos os fedorentos parecem okremo, e também posso ver uma foto legal. A seguir são apresentadas apenas aquelas patologias, como a medicina moderna, ela pode ter sucesso para isso, como uma criança tem uma doença:

Mostra-se que é necessário atender aos requisitos das normas, sendo possível desenvolvê-lo ainda mais antes de uma hora de desenvolvimento intra-uterino. Estou pensando em um jovem Ela é uma criança que nasceu com problemas sérios e as pessoas costumam recomendar um aborto na vida vaginal. Em primeiro lugar, a mulher se cuida pelo resto da vida com um ferimento, o que seria necessário para uma sabedoria adicional.

Danos aos conjuntos de cromossomos

Alguns pares não estão de acordo com o padrão. O problema do desenvolvimento intra-uterino só pode ser percebido por um geneticista, se a mãe voluntariamente passar por ele. Assim que uma parte dela é destruída, você vê as seguintes doenças:

1. Síndrome de Klinefelter.
2. Ailment Down.
3. Síndrome de Shereshevsky-Turner.

Métodos conservadores para manter uma linha genética diária não estão presentes atualmente. Para fazer um diagnóstico detalhado nevilikovny. Como o problema foi diagnosticado antes da hora do vaginosti, a melhor maneira é interrompê-lo. Em primeiro lugar, há uma doença da criança com os jovens chamados do dia.

Doença de Down

Pela primeira vez, a doença foi diagnosticada no século XVII. Naquela hora, o número de cromossomos em pessoas saudáveis ​​estava crescendo na região de empregos problemáticos. Para isso, há uma série de doenças das pessoas novas, bulo da maneira certa. Existem duas pessoas em cada 1000 que têm síndrome de Down. Em uma dúzia de horas de doença Bula vivchena ao nível genético, o que permitiu a visibilidade, como alterar o recrutamento cromossómico.

Com a síndrome de Down até 21 pares, mais um é anexado. Tobto, o ponto de partida é não nos tornarmos 46, mas 47 cromossomos. A patologia é formada espontaneamente e pode ser causada por diabetes, rapto vik Pai, ajustou-se a dose de radioatividade, manifestação de doenças crônicas.

O nome de tal criança vem de frases curtas saudáveis. Ele tem uma testa larga e larga, movimento amplo, grande vuha, imediatamente se jogando nos olhos da aparência do rosum. Além disso, o paciente é diagnosticado com problemas de saúde, bem como compra muitos sistemas internos e organizações.

Atrás do grande rakhunk de cromossomos, a fileira do bebê maybutny reside fortemente no genoma de sua mãe. O próprio fato, antes do ouvido do plano do vaginosti, é necessário passar pelas condições clandestinas. Como você pode se permitir ter problemas sérios?... Contanto que você não mostre um procurador, você pode pensar sobre a concepção de uma criança.

Síndrome de Patau

Ao mesmo tempo, a trissomia é promovida em treze pares de unidades estruturais. Então, está ficando doente crescer, não a síndrome de Down. Vono vinikє, se você tiver que pegar uma unidade estrutural, ou a estrutura dos cromossomos será destruída e a estrutura dos cromossomos será danificada.

Existem três sintomas principais Para a qual a patologia é diagnosticada:

1. Alteração no tamanho dos olhos ou microftalmia.
2. O número de dedos foi aumentado (polidactilia).
3. As fendas do céu e os lábios.

Com tal aflição, cerca de 70% não gostam de escrever às pessoas (até três rochas) para morrer. Freqüentemente, as crianças com síndrome de Patau diagnosticam problemas com órgãos internos do coração wadi, assim como do cérebro.

Síndrome de Edwards

A patologia de Qia é caracterizada pela presença de três cromossomos no décimo oitavo par. As pessoas não gostam da grande parte das pessoas que morrem. O fedor de um populista virá de uma gipotrofina retorcida yaskravoy (não dá para entender os problemas de gravura). Eles têm baixa roseta vuh, olhos arregalados. Os defeitos cardíacos são frequentemente diagnosticados.

É recomendado para prevenir o desenvolvimento de patologias, é recomendado a todos os pais, que vão conceber um filho de 35 anos, passar por condições especiais. Também há muitos problemas de desenvolvimento entre os que são quietos e têm problemas com a glândula tireoide.

Uma coleção de casa sobre terminologia. Os cromossomos humanos restantes pouparam trochies mais do que nunca, em 1956. Silent pir mi sabe disso em somático, Tobto não artigos de interesse, їх call 46 peças - 23 apostas.

Cromossomos em pares (um é aparado do pai, іnsha - da mãe) homólogo... Eles roztashovany geni, wikonuyut as mesmas funções, no entanto, não é fácil de desenvolver para Budova. A vinheta se tornará o status dos cromossomos - X e Y, cujo depósito de genes é formado pelo público em geral. O reshta de todos os cromossomos, exceto para os estados, é chamado autossomos.

Número de conjuntos em cromossomos homólogos - planicidade- nas células statuyh, um para um, e nas somáticas, via de regra, duas.

Em humanos, até cromossomos cich pir Po não foram revelados. Late inodi nas vinhas da vinha do mesmo conjunto de cromossomos - todi parecem poliploidia E se o número não for múltiplo de 23 - cerca de aneuplóides. A poliploidia se desenvolve nas proximidades de certos tipos de células e espíritos, nessa hora aneuploidia Informe-nos sobre a destruição nas células do robô e não será fácil acabar com isso.

Dіtitsya treba honestamente

Na maioria das vezes, o número de cromossomos está incorreto, um pouco de clitina. Nas células somáticas, o cromossomo da mãe e as cópias do cromossomo da mãe são formados ao mesmo tempo pelas células de coesão. Em seguida, na parte central dele, existem complexos brancos de cinetocoros, aos quais pequenos tubos são fixados. Quando cresce ao longo dos microtúbulos, os cinetocoros crescem até os pólos inferiores da célula e puxam os cromossomos para trás. Assim que a cópia das cópias dos cromossomos é feita aleatoriamente, os microtúbulos de um mesmo polo podem ser anexados a eles, e apenas uma das células filhas é retirada do cromossomo e a outra é perdida.

A meiose pode ser difícil de evitar. O problema é que a construção de dois pares de cromossomos homólogos pode ser torcida no espaço ou distribuída em locais não autorizados. O resultado será um crescimento desigual dos cromossomos. Em alguns casos o cliente poderá manter o preço da vida, para não transmitir um defeito na recessão. Os cromossomos costumam ser mal colocados ou mal colocados para iniciar o programa. Por exemplo, o meio dos espermatozóides para tal produção. E o eixo dos ovócitos foi menos poupado. Todo o fedor do povo é fingir estar diante do povo, preparando-se para o dia e depois morrendo. Os cromossomos já estão em andamento, os cadernos foram aprovados e os papéis foram acrescentados. Esse fedor viglyad faz jus ao período reprodutivo. Ovos distantes amadurecem o mais rápido possível, duram na primeira vez e morrem novamente. Outros decidiram fazer o check-in no mesmo horário após o final do dia. І no final da fase, verifique a resistência da roseta, mesmo dobrável. E os rizicos são maiores, até mesmo os cromossomos chotiri nos óvulos serão ofuscados por dezenas de dezenas de rochas. Ao longo de uma hora, as quebras se acumulam nas coesinas e os cromossomos podem se separar espontaneamente. Para aqueles que são mais velhos do que a mulher, para aqueles que são mais velhos do que a mulher, maior o número de irregularidades nos cromossomos dos óvulos.

A aneuploidia em estátuas de células levará inevitavelmente à aneuploidia do embrião. Quando óvulos saudáveis ​​com 23 cromossomos dos espermatozóides são inflados devido ao aumento do número de cromossomos no zigoto, obviamente, isso será óbvio a partir de 46. Nos primeiros dias da última semana, as células germinativas estão se espalhando ativamente, então você pode coletar rapidamente as células germinativas. A julgar por nós, em meio a uma corrida rápida, não é fácil alterar a correção da quebra do cromossomo, então pode haver células aneploides. Se houver uma sepultura, um pouco do germe ficará naquele em que o crescimento começou. Assim que o rіvnovagu é destruído no primeiro crescimento do zigoto, todo o organismo se torna virost aneuplóide. Se o problema for pior, o resultado será associado a células saudáveis ​​e anormais.

Uma parte do resto pode se perder, mas não sei sobre isso. E você pode participar do desenvolvimento do organismo, e todi vin viyde mosaico- pequenas células carregam material genético. O mosaicismo era problemático para o diagnóstico pré-natal. Por exemplo, quando uma criança com síndrome de Down é arriscada, uma ou mais células do feto (nesse estágio, se ele não é culpado de se tornar inseguro) e implantam cromossomos nelas. Se o germe for um mosaico, esse método não será mais eficaz.

Terceiro empréstimo

Todos os tipos de aneuploidia são logicamente divididos em dois grupos: uma escassez e um excesso de cromossomos. Problemas que surgem em caso de falha, ochikuvani completo: menos um cromossomo significa menos centenas de genes.

Se o cromossomo homólogo é normal, então a célula pode ser vista apenas pela falta do número de códigos codificados ali. Se o meio de um cromossomo em um cromossomo homólogo não estiver correto, nenhum gene aparecerá nas células.

Se houver um excedente de cromossomos, nem tudo será tão óbvio. Genіv é mais velho, cerveja aqui - é uma pena - mais não significa mais bonito.

Em primeiro lugar, o material genético foi adicionado ao núcleo: uma fita adicional de DNA precisa ser expandida no núcleo e servida por sistemas de leitura de informações.

Na verdade, em pessoas com síndrome de Down, cujas células carregam o 21º cromossomo, os genes do robô, que são encontrados em outros cromossomos, são destruídos principalmente. Mabut, o excesso de DNA no núcleo deve ser produzido antes que fique muito grande, para que o robô possa receber cromossomos, sem virá-lo de jeito nenhum.

De uma maneira diferente, o equilíbrio será destruído em várias células. Por exemplo, se o processo nas células é devido ao aparecimento dos ativadores de sinal e dos sinais no processo, você precisará acumular alguns dos sinais mais recentes, que já foram transferidos para alguns dos respondentes. Clitinos estreitos e aneuplóides têm uma chance crescente de morrer. Quando o DNA é adicionado, antes do dia seguinte, inevitavelmente haverá perdões, e clientes do sistema e reparos e reparos serão reconhecidos e, posteriormente, iniciarão um background. Se os cromossomos estão muito ocupados, não há problema, os comprimidos se acumulam e a apoptose começa - a morte da célula é programada. Se você não quer ver um cliente e não segue em frente, o resultado dessa decisão pode, melhor para tudo, tornar-se aneuploide.

você viverá

Se a aneuploidia está repleta de destruição do robô e uma curvatura, não é surpreendente, mas não é fácil para todos os organismos aneuploidia ver aneuploidia. No momento, existem apenas três autossomos - 13, 18 e 21, trissomia atrás do yakim (tobto zyva, o terceiro cromossomo nas células), que é uma soma de vida. Ymovіrno, o preço está amarrado, mas o fedor do menor e do menor gênio. Com um número de crianças da trissomia ao 13º (síndrome de Patau) e ao 18º (síndrome de Edwards), os cromossomos sobrevivem em um intervalo menor de até 10 anos e freqüentemente vivem menos que o destino. Eu apenas trissomia pelo menos no genoma, cromossomo 21, como a síndrome de Down, permitindo vida até 60 anos.

Muitas vezes, as pessoas são chamadas para fora do mundo por causa da poliploidia. Em células poliplóides normais (não duas, mas para até 128 conjuntos de cromossomos), é possível evoluir para organismos humanos, por exemplo, no fígado ou no coração do cisto. Assim, como regra, as células grandes podem ser fortalecidas pela síntese da bile, que não requer crescimento ativo.

Um conjunto adicional de cromossomos acelera o desenvolvimento do crescimento de acordo com as células-filhas, de modo que os embriões poliplóides, via de regra, não vivem. Cerca de 10 espécies são descritas de perto, já que crianças com 92 cromossomos (tetraplóides) estavam presentes no mundo e viviam anos a anos. Enquanto, como na queda das outras anormalidades cromossômicas, o fedor apareceu no desenvolvimento, incluindo o rosa. No entanto, muitas pessoas com anormalidades genéticas ajudam o mosaicismo. Se a anomalia se desenvolveu durante o processo de esmagamento do embrião, o número de células pode se tornar saudável. Nesses casos, a gravidade dos sintomas diminui e a trivialidade da vida aumenta.

injustiça de gênero

No entanto, o número de tais cromossomos, o aumento no número de tais cromossomos, não é agradável de passar pela vida das pessoas. Primeiro, não é maravilhoso, o estado do cromossomo. A razão para isso é a desigualdade de gênero: cerca de metade das pessoas em nossa população (mulheres) têm o dobro de cromossomos X, não mais da metade das pessoas em nossa população (mulheres). Com um cromossomo X inteiro, não serve apenas como um valor estatutário, mas vale 800 genes (o dobro, menos do que o 21º cromossomo, que trouxe mais problemas ao corpo). Permita que as mulheres venham em auxílio do mecanismo natural de deserção do nervosismo: um dos cromossomos X é ativado, enrolado e transformado no polegar de Barr. Como resultado, na maioria dos casos, o cromossomo X está ativo no número de células, e o cromossomo mãe está ativo em algumas delas. Nessa categoria, todos os filhos aparecem em mosaico, por isso, nos filhos dos filhos, são feitas as cópias das gerações. Uma coronha clássica dessa mosaicidade de um gato tartaruga é: nos cromossomos X há um gene que é suspeito de melanina (um pigmento que se parece com o do meio, da cor da lã). Nas famílias jovens, há muita cópia, por isso não é repassada para o declínio, pois a ativação é vista como uma espécie de hierarquia.

Como resultado da ativação, apenas um cromossomo X é estabelecido nas células humanas. Todo o mecanismo permite que você elimine inadequações graves na X-trissomia (menina XXX) e síndromes de Shereshevsky - Turner (menina XO) ou Klinefelter (meninos XXY). Aproximadamente uma em 400 crianças nascerá assim, e mesmo as funções vitais em todas essas famílias não serão prejudicadas, mas você não poderá vê-las. Buvays dobráveis ​​são aqueles que têm mais de três cromossomos. Nomeie o preço significa que os cromossomos não cresceram em dois quando o status das células foi estabelecido. Fallouts de tetrasomii (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) e pentassomii (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) são muito raros, uma vez que foram descritos sem um único desenvolvimento em toda a medicina. Todas as opções são uma loucura para a vida, e muitas vezes as pessoas vivem à altura do pavio sequestrado, ao mesmo tempo que se manifestam em um desenvolvimento anormal do esqueleto, defeitos nos órgãos do corpo e diminuição da saúde saudável. É característico que a adição do próprio cromossomo Y, por si só, não seja fortemente infundido no corpo do robô. Os bagato choloviks com o genótipo XYY não conhecem sua particularidade. Está interligado, mas o cromossomo Y é muito menor do que X e não carrega o gene, mas é injetado na vida.

Cada cromossomo tem mais um Especialidade tsikava... Mutações de genes bagato, causadas por autossomos, podem ser produzidas em tecidos e órgãos robóticos. Na mesma hora, mais mutações de genes nos cromossomos do estado aparecem apenas em um rosa danificado. Ir, na etapa іstotny do estado dos cromossomos e controlar o desenvolvimento do cérebro. No final das contas, existe a hipótese de que devam ser baseados em uma certeza (embora, não até o final da confirmação), mas também por causa da saúde razoável das pessoas.

Quem sabe está errado

Sem importância para o presente, a medicina está ciente das anormalidades cromossômicas há muito tempo, mas ao final de uma hora aneuploidia prodovzhu para conquistar o respeito de todos. Verificou-se que mais de 80% da vingança de quitina pukhlin um número independente de cromossomos. Por um lado, a razão para isso pode ser o fato de que as contas, que controlam a qualidade da rosa, podem servir de justificativa para isso. Em células rechonchudas, os próprios controladores costumam ser turvos, o que significa que não são intercambiáveis ​​com os cromossomos. Por outro lado, vchin vvazhayut, então você pode servir como um fator para pegar galinhas para a sobrevivência. Por exemplo, para esse modelo, as galinhas são geralmente poliplóides e, como resultado de perdões por algum tempo, consomem mais cromossomos e partes. Existe uma grande variedade de anormalidades cromossômicas na população das clínicas. A maioria deles não foi publicada, mas alguns deles podem ser bem-sucedidos, por exemplo, eles podem facilmente rejeitar cópias adicionais de genes, correr uma geração ou atrair gênios e atraí-los. Porém, se o acúmulo de perdões for estimulado pela adição de uma certa quantia de dinheiro, então não haverá chance de vê-los. Em todo o princípio, a ideia do taxol se baseia - um tipo estendido de câncer: no wiklik, há uma não disjunção sistêmica dos cromossomos nas células das galinhas, que é culpada de iniciar a curva programada.

Podemos ver que nossa pele pode ser vista através do nariz de nossos cromossomos, pelo menos nas células ao redor. Contudo ciência amarga prodovzhu razroblyaty estratégia para lutar com passageiros tsimi nonazhany. Um deles proponentes vikoristovuvati bіlki, wіdpovіyut para o cromossomo X e natskuvati, por exemplo, no cromossomo 21 de pessoas com síndrome de Down. Parece que nas culturas de clitinnykh todo o mecanismo do mecanismo pode ser acionado à distância. Assim, é possível, em um futuro próximo, não seguro mudar os cromossomos, e voltar ao arrumado e ao calor.

Polina Loseva

Os cromossomos são as estruturas das células capazes de coletar e transmitir informações. O cromossomo é armazenado em DNA e proteínas. O complexo de proteínas, ligado ao DNA, afixa a cromatina. Os tijolos desempenham um papel importante no empacotamento das moléculas de DNA no núcleo.

O DNA nos cromossomos é empacotado em uma posição que se ajusta ao núcleo, cujo diâmetro não muda é de 5 mícrons (5-10-4 cm). O empacotamento de DNA é inchado em uma estrutura em loop semelhante aos cromossomos dos cromossomos anfíbios e polifênicos coma. Os laços seguem a ajuda dos tijolos, pois conhecem o último dos nucleotídeos e os fecham. Os cromossomos Budov são mais claramente vistos na mitose metafásica.

O cromossomo é uma estrutura semelhante a palich e é composto por duas cromátides irmãs, que são reduzidas pelo centrômero na área da constrição primária. As cromátides cutâneas são estimuladas pelas alças de cromatina. A cromatina NÃO é replicada. Apenas o DNA é replicado.

Com uma espiga de replicação de DNA, a síntese de RNA se estabelecerá. Os cromossomos podem ser transferidos em dois países: condensado (inativo) e descondensado (ativo).

O conjunto diplóide de cromossomos é denominado organismo ka-piotip. métodos modernos até que seja permitido marcar visualmente o cromossomo da pele no cariótipo. Para uma ampla gama de smogs claros e escuros (pares AT e GC) visíveis ao microscópio nos cromossomos, que são cobertos com barvniks especiais. Secções transversais de cromossomos e representantes Novas espécies... Em espécies de esporídeos, por exemplo em humanos e chimpanzés, há um caráter mais semelhante de enxames nos cromossomos.

O conjunto cromossômico das pessoas não carregava apenas sinais de depressão, como está escrito no próprio faz-tudo, mas também os borgs de bolso, pois pode aparecer como uma queda de enfermidades, como se uma pessoa até a hora do dia fosse mostrada para pagar, eles não tiveram que pagar Chergovy Borg. Pessoas carmesins podem fazer cromossomos não apenas pela misericórdia de sua própria percepção, mas pelos hábitos errados, o modo de vida, o modo de vida, ou pelo trabalho de jovens, cromossomos etc., por exemplo, em um diagnóstico de computador Oberon. Pode-se ver a partir do diagnóstico que, quando o conjunto de cromossomos for melhorado, as pessoas crescerão. Além disso, a renovação dos cromossomos e apenas uma pequena parte da população é significativamente menor do que a renovação da saúde do corpo, ou do sistema das pessoas, bem como o crescimento das pessoas, sem determinar as causas subjacentes. Isso significa que o primeiro a assumir o "golpe da parte" do cromossomo das pessoas, então ele pode se manifestar no ryvn clerical, e depois ao ver as enfermidades.

Otzhe, "riqueza" acumulada de perdões fixa em pessoas com cromossomos iguais. Concepção em cromossomos zakryvayut ou para criar um povo excelente і dobrar ilusão de medoÉ por isso que ajudo a criar energia e informação, servir como a causa da retirada ilusória de si mesmo, das pessoas e da luz recém-descoberta.

Grande criação nos cromossomos das pessoas є por causa do orgulho, Yaka vinnikє zavdyaki іluzornogo sprynattya para mim mesmo, reparado com 12% do trabalho. A grande criação do conjunto de cromossomos evoca os adeptos dos chakluns e publicações de desenvolvimento, como um praticante de magia (não há energia suficiente para isso), PNL, Reiki, hipnose, dianética, cosmoenergética, “canais”. Esses profissionais e a si próprios estão constantemente sendo informados sobre a quantidade de dinheiro que acumularam, de modo que a quantidade de karmi acumulado através do acúmulo de métodos de alta qualidade de resolução de problemas no futuro possa ser resolvida, então podemos falar sobre os imprudentes métodos dessas crianças.

O valor médio do cromossomo definido em humanos chega a 8%.

O par de cromossomos da pele é responsável por sua própria esfera de saúde e vida. Vou orientar a homenagem nos dias 5, 8, 17 e 22, alguns deles são os que se vingam da atuação principal (85% de 100%) aos que estariam presentes na sessão de 19 de abril.

O 5º par de cromossomos é atribuído para o período, em razão de um ou mais artigos, a transferência de energias genéricas, incluindo pagamentos de bolso por karma genérico negativo (ORK).

O 8º par é considerado para imunidade, purificação de escórias e toxinas, sistema linfático, sistema de defecação e visão (incluindo suores), sechostaev, nirka, fígado, baço, intestino delgado.

O 17º par é responsável pelo viroblast de hormônios no corpo, incluindo endorfinas, glândula tireóide, hipófise, todo o sistema endócrino.

O 22º par é responsável pelo sistema cisto-m'yaz e controle do corpo (aparelho vestibular, ouvido médio e deterioração da coordenação), viroblast de ácido láctico (vtomi), vitalidade física do corpo.

Vou colocar a bunda em:

- Um atleta, com a presença de um cromossomo nicoli no 22º par de cromossomos, não pode alcançar conquistas esportivas significativas. Mais precisamente, o valor do desempenho esportivo é expresso em proporção ao número no 22º par de cromossomos.

- A dança de Nicoli não terá destaque, pois é realizada nos 5º e 22º pares de cromossomos.

A esportividade nos cromossomos é um dos principais motivos para o diagnóstico de alterações nas células.