O cromossomo é armazenado em dois. Funções e peculiaridades de budov e cromossomos. Vidhilennya em cariótipo

Os cromossomos são uma cadeia de moléculas semelhantes a fios, que carregam informações sobre as gotas para tudo: desde o crescimento até a cor dos olhos. O fedor de decomposição de uma única molécula de DNA, como vingança das instruções genéticas ao corpo, transmitidas pelos pais. Em humanos, criaturas e roslin, um grande número de cromossomos são colocados em pares no meio do núcleo. Em humanos, existem 22 pares cromossômicos, que são chamados de autossomos.

As pessoas têm 22 pares de cromossomos e dois estados de cromossomos. As mulheres podem ter dois cromossomos X; Os choloviks podem ser cromossomo X e cromossomo Y.

Yak começa a se tornar

Em humanos, existe um par de cromossomos de estado, um total de 46 cromossomos. Os estados dos cromossomos são chamados de X e Y, e a combinação desses cromossomos forma a base para se tornarem pessoas. Como regra, as mulheres têm dois cromossomos X e os membros têm cromossomos XY. O sistema para o valor da estatística XY é desenvolvido para a maioria dos companheiros, bem como para as crianças reptilianas e roslin.

A presença dos cromossomos XX ou XY começa se o espermatozóide está no final do óvulo. Com base nessas células, as células dos óvulos e espermatozóides, chamadas gametas ou células do estado, são apenas um cromossomo. Gametas vyroblyayutsya sob a meiose celular, antes de produzir até que as células sejam quebradas até a metade do número de cromossomos na capacidade do pai ou do meio. Em vipadku com pessoas, significa que os pais das células podem ter dois cromossomos e um gameta.

Todos os gametas nos óvulos da mãe podem ter um cromossomo X. Esperma do pai para vingar quase metade dos cromossomos X e metade dos Y. O esperma é um fator significativo no status de uma criança. Como os espermatozoides carregam o cromossomo X, ele será adicionado ao cromossomo X do óvulo dos zigotos femininos. Os espermatozoides carregam o cromossomo Y, que é conhecido por ser um menino.

Durante a hora tardia, os gametas do espermatozóide são combinados com os gametas do óvulo, criando um zigoto. O zigoto deve substituir dois conjuntos de 23 cromossomos pelos 46 necessários. A maioria das mulheres armazena 46XX e um grande número de mulheres armazena 46XY, que é a organização mais importante de proteção à saúde.

No entanto, existem algumas opções. Relatórios recentes têm mostrado que as pessoas podem ter uma combinação livre de cromossomos e genes estaduais, especialmente quietos, que se identificam como LGBT. Por exemplo, o cromossomo X, o iaque é chamado de Xq28, e o gene no cromossomo 8, mabut, parece estar mais difundido em gays, desde o final de 2014 na revista Psychological Medicine.

Kilka não são muitos entre milhares de pessoas que vivem com um cromossomo de um estado (45X ou 45Y), eles são chamados de monossomos. Os Іnshі povoam a partir de três ou mais cromossomos statovy (47XXX, 47XYY ou 47XXY, etc.), que é chamado de polissomo. “Além disso, as pessoas da população estão vivendo de 46XX por meio da translocação da parte crítica do stati, que é a origem da região do cromossomo Y,” - na verdade, VOOZ. “Da mesma forma, o próprio ato das mulheres também pode povoar o 46XY por meio de uma mutação no cromossomo Y. Obviamente, não são apenas mulheres, como є XX, mas pessoas XY, mais rapidamente, há uma série de cromossomos adicionais, equilíbrios hormonais e variações fenotípicas ”.

Estrutura cromossômica X e Y

Nesse momento, os cromossomos de outras partes do corpo podem ter o mesmo tamanho e forma, combinando com o par idêntico - os cromossomos X e Y podem ter estruturas diferentes.

O cromossomo X é significativamente mais alto, mais baixo do que o cromossomo Y e mais do que centenas de genes. Oscilações de genes adicionais nos cromossomos X não parecem ser análogas aos cromossomos Y, os genes X são dominantes. Tse significa que, se houver um gene em X, ele pode ser recessivo em uma mulher, se houver giros nos homens. O fedor é chamado de genes ligados ao X. Os genes que aparecem no cromossomo Y são chamados de genes ligados ao Y e são ativados apenas nos homens. Os genes em qualquer estado cromossômico podem ser chamados de genes estaduais.

Є Aproximadamente 1.098 genes com crochê em X, embora a maioria deles não seja para características anatômicas femininas. Na verdade, muitos deles estão associados a tais lesões, como hemofilia, distrofia de Duchenne e várias outras. O fedor é mais freqüentemente visto nos choloviks. Características não padronizadas dos genes tricotados com X também são consideradas para o esquecimento da estatística de cholovic.

Com base no grande cromossomo X, o cromossomo Y tem apenas 26 genes. Dezesseis do número de geradores são responsáveis ​​por adicionar um cliente. Nove casos de espermatozóides foram obtidos e, como muitos deles são defeituosos ou defeituosos, pode haver indicadores de espermatozoides baixos ou não. Um gene, o gene SRY, é nomeado em função do número de casos. O gene SRY desencadeia a ativação e regulação do gene que aparece no estado não cromossômico, denominado Sox9. Sox9 lançando o desenvolvimento de gônadas não graduadas na célula para substituir as células.

Destruição do cromossomo de status

Danos na combinação de cromossomos de estado podem levar a mentes específicas de gênero avançadas, que são extremamente letais.

Anomalias femininas podem levar à síndrome de Turner ou Trissomia X. A síndrome de Turner é viciosa se nas mulheres apenas um cromossomo X substitui dois. Os sintomas incluem o aparecimento do estado de órgãos desde a maturidade normal, o que pode levar à desnutrição, seios pequenos e aparecimento de menstruação; não alto spr_st; largo, tórax; e amplo.

Síndrome de Trissomia X Os sintomas incluem um sprint alto, falta de movimento, deficiência ovariana precoce e também um tônus ​​muscular fraco - eu quero um monte de mulheres e mulheres não têm os mesmos sintomas.

A síndrome de Klinefelter pode ser hostil para as pessoas. Os sintomas incluem o desenvolvimento de uma bola leitosa, proporções anormais, como estegna grande, crescimento elevado, sem gordo ou de tamanho pequeno.

A sujeira da ecologia, a vida pós-estresse, a prioridade do kar'єri sobre a família - todo o impacto negativo na saúde das pessoas e na geração de descendentes saudáveis. Não está coberto, mas perto de 1% são desconfortáveis, mas eles apareceram no mundo por causa de sérios danos no conjunto de cromossomos, eles crescem rosados ​​e aparecem fisicamente. Em 30% dos recém-nascidos, vidhilennya no cariótipo é produzido para formar vodzhennyh vad. Nosso estatuto é atribuído ao alimento principal da igreja.

O principal foco de informações de recessão

Yak vidomo, o cromossomo é uma cadeia de nucleoproteína (é armazenada em um complexo complexo de proteínas e ácidos nucléicos) a estrutura do núcleo do meio de uma célula de eucariotos (isto é, células vivas silenciosas, células de um núcleo como um núcleo) . A principal função é a aquisição, transmissão e implementação da informação genética. Pode ser visto no microscópio pouco antes da hora de tais processos, como meiose (conjunto sublinha (diplóide) de genes cromossômicos no caso de células-tronco) e micose (subtipo clitina no desenvolvimento de um organismo).

Já adivinhado o iaque, o cromossomo é composto por ácido desoxirribonucléico (DNA) e proteínas (cerca de 63% da massa), nas quais é enrolado um fio. Os avanços numéricos no campo da citogenética (a ciência dos cromossomos) trouxeram o próprio DNA para ser o principal transportador da decomposição. Eles têm informações, como patrimônio, a serem realizadas em um novo corpo. Todo o complexo de genіv, wіdpovіdaut para a cor do cabelo e olhos, crescimento, um número de dedos e dentro dela. Como as gerações serão transferidas para a criança, isso começará no momento da concepção.

Formação do conjunto cromossômico de um organismo saudável

Em pessoas normais, existem 23 apostas de cromossomos; Imediatamente їх 46 (23х2) - cromossomos em pessoas saudáveis. Um cromossomo vem do pai e é transmitido pela mãe. O vinyat se torna 23 pares. Vona é vidpovidaє por se tornar um homem: a mulher é chamada de iaque XX, e o cholovichy é o iaque XY. Se houver cromossomos em um par - todo um conjunto diplóide. Nas estátuas dos clitóris do fedor das rosas (nabir haplóide) antes dos últimos dias, já é tarde.

O sinal dos cromossomos (yak kіlkіsnykh, portanto і yakіsnykh), que são visíveis nos limites da mesma célula, são chamados de cariótipo. A destruição em novos, em pousio devido à natureza e ao grau de severidade, levará ao desenvolvimento de doenças.

Vidhilennya em cariótipo

Todos os danos ao cariótipo durante a classificação são tradicionalmente divididos em duas classes: genoma e cromossomo.

No caso de mutações genômicas, aumento do número de todo o conjunto de cromossomos, bem como do número de cromossomos em um dos pares. O primeiro vypadok é chamado de poliploidia, o outro - aneuploidia.

Danos cromossômicos є oprimem, como no meio dos cromossomos, bem como neles. Não vdajutsya nas redes científicas, їkh pode ser descrito como segue: os cromossomos deyakі delyanka podem não estar presentes, mas estão podvonі no Skoda іnshim; Pode haver violações da ordem de passagem de gerações ou alteração do procedimento de localização. Danos à estrutura podem ser encontrados nos cromossomos da pele dos humanos. Nesta hora, uma descrição detalhada da mudança na pele deles.

Envio de relatórios sobre as deficiências genômicas mais comuns.

Síndrome de Down

Descrições de Buv shte em 1866 roci. Para 700 novas pessoas, como regra, há um bebê com uma doença semelhante. A essência da visualização do campo está no fato de que até 21 pares virão o terceiro cromossomo. Para ir, se houver 24 cromossomos no estado de uma célula de um pai (com uma base de 21). Na criança doente, como resultado de 47 - o eixo dos cromossomos no homem de Down. Essas patologias são suscetíveis a infecções virais ou infecções, transmitidas pelos pais, além do diabetes.

Crianças com síndrome de Down rozumovo vіdstalі. Doenças manifestas podem ser vistas no zonnishnost: uma grande linguagem, um grande vuha da forma errada, uma ruga na mesa e espalhada, dançando nos olhos. Essas pessoas vivem na metade da década de quarenta, oskilki, crimy, doentes de doenças cardíacas, problemas com os intestinos e escória, órgãos do corpo impenitentes (se as mulheres puderem ser saudáveis ​​até o dia seguinte).

Rizik, das pessoas com problemas de saúde, ditini tim vishche, que é mais velho que o pai. Atualmente, conhecemos as tecnologias que permitem o desenvolvimento de lesões cromossômicas na fase inicial da vaginosidade. Os casais de meia-idade precisam de um teste separado. Não dê culpa aos papais jovens, pois um deles era suscetível à síndrome de Down. A forma de mosaico da doença (o cariótipo de uma parte da clitina) é formada ainda no estágio do embrião e, como resultado, ela não fica na cama.

Síndrome de Patau

A destruição da trissomia do décimo terceiro cromossomo. Há mais um aumento no kudi, não há mais descrições da síndrome por nós (1 a 6.000). A vitória é obtida com os cromossomos anexados, bem como com estruturas cromossômicas danificadas e crescimento excessivo de partes.

Diagnosticar a síndrome de Patau para três sintomas: mycroftalmos (mudança no tamanho dos olhos), polidactilite ( mais numero dedos), o desfiladeiro dos lábios e do céu.

A taxa de mortalidade é próxima a 70%. A maioria deles não vive até 3 anos. Em indivíduos com doença mental com a síndrome, na maioria das vezes o defeito cardíaco e / ou o cérebro, problemas com órgãos internos (nirki, spleenka e іnshe) são diagnosticados.

Síndrome de Edwards

Uma grande parte deles não é importante, em cerca de 3 dos dezesseis cromossomos, eles são destruídos para as pessoas. Eles têm uma hipotrofia muito pronunciada (problemas com a corrosão, que não permite que as crianças digitem um vagu). Roseta ampla e baixa. Freqüentemente, o defeito cardíaco é poupado.

Visnovka

Para evitar que as pessoas adoeçam, é bazhano passar por cuidados especiais. Na ordem geral, o teste de indicações para raças de 35 rochas; papai, parentes de que tipo de bocha estavam doentes até adoecerem; para pacientes que podem ter problemas com os cabelos da tireoide; mulheres, para aqueles que arrastaram wikids.

Os cromossomos são estruturas celulares que podem salvar e transmitir informações. O cromossomo é armazenado em DNA e proteínas. O complexo de proteínas, ligado ao DNA, afixa a cromatina. Os tijolos desempenham um papel importante no empacotamento das moléculas de DNA no núcleo.

O DNA nos cromossomos é compactado em uma posição que se ajusta ao núcleo, cujo diâmetro não muda é de 5 mícrons (5-10-4 cm). O empacotamento de DNA é inchado em uma estrutura em loop semelhante aos cromossomos do coma anfíbio ou polifênico. Os laços seguem a ajuda dos tijolos, pois conhecem o último dos nucleotídeos e os fecham. Os cromossomos Budov são mais claramente vistos na mitose metafásica.

O cromossomo é uma estrutura semelhante a palich e é composto por duas cromátides irmãs, que são reduzidas pelo centrômero na área da constrição primária. As cromátides cutâneas são estimuladas pelas alças de cromatina. A cromatina NÃO é replicada. Apenas o DNA é replicado.

Com uma orelha de replicação de DNA, a síntese de RNA vai se firmar. Os cromossomos podem ser transferidos em dois países: condensado (inativo) e descondensado (ativo).

O conjunto diplóide de cromossomos é chamado de organismo ka-piotip. métodos modernos até que seja permitido marcar visualmente o cromossomo da pele no cariótipo. Para uma ampla gama de smogs claros e escuros (pares AT e GC) visíveis ao microscópio nos cromossomos, que são cobertos com barvniks especiais. Secções transversais de cromossomos e representantes Novas espécies... Em espécies de esporídeos, por exemplo em humanos e chimpanzés, há um caráter mais semelhante de enxames nos cromossomos.

Recessão e pequenez na natureza viva mostram sinais de cromossomos, genes (DNA). É armazenado e transmitido por uma lança de nucleotídeos em um depósito de DNA. Qual é o papel dos genes em toda uma gama de manifestações? O que é o cromossomo do ponto de vista da transmissão dos sinais de decadência? Com base na fonte de alimentação, é possível crescer nos princípios da codificação e do desenvolvimento genético em nosso planeta. Há muitos motivos para estabelecê-lo pelo fato de os cromossomos estarem incluídos no conjunto, por causa da recombinação de suas estruturas.

Da história da exibição de "partículas de decadência"

Vivchayuchi sob o microscópio klitini roslin e tvarin, muitos botânicos e zoólogos da metade do século 19 prestaram respeito aos novos fios e outras estruturas semelhantes a anéis no núcleo. Na maioria das vezes, o nome do anatomista nimetsiano Walter Flemming é nomeado após os primeiros cromossomos persistentes. O mesmo vinho tem sido usado para o processamento de estruturas nucleares. Viyavlena fala Flemming chamando-o de "cromatina" por sua qualidade antes de farbuvannya. O termo "cromossomos" em 1888 rotsі vіv v naukovy obіg Genrikh Valdeyer.

Imediatamente com Flemming, pedi comida para aqueles que também tinham um cromossomo, o belga Edouard van Beneden. Três dos primeiros biólogos famosos Theodore Boveri e Edward Strasburger conduziram uma série de experimentos para trazer a indivalência de cromossomos ao nível do número em espécies mais antigas de organismos vivos.

Reconsideração da teoria cromossômica da decadência

O pastor americano Walter Sutton s'yasuvav, pois os cromossomos ocorrem no núcleo da célula. A investigação da estrutura do nariz é uma unidade de decomposição, um sinal de organismo. Sutton percebeu que os cromossomos são armazenados em gerações, por trás da adição de alguns locais dos pais, o poder e as funções são transferidos. O geneticista, em suas publicações, deu uma descrição dos pares cromossômicos, que fluem no processo de divisão do núcleo celular.

Independentemente do colega americano, robôs da mesma forma diretamente de Theodore Boveri. O insulto da pessoa gloriosa em seus ancestrais introduziu a transmissão nutricional dos sinais descongestionantes, formulou as disposições básicas sobre o papel dos cromossomos (1902-1903). Uma apresentação da teoria de Boveri-Sutton foi adicionada ao laboratório Ganhador do prêmio Nobel Thomas Morgan. Um proeminente biólogo americano e seus padres estabeleceram uma série de regularidades para a distribuição dos genes nos cromossomos, quebraram a base citológica, explicarei o mecanismo das leis de Gregor Mendel, o pai-pai da genética.

Cromossomos nas células

Até o último dia dos cromossomos, a mensagem foi exibida e vou descrevê-la no século XIX. Ciclos e segmentos ocorrem em organismos procarióticos (não nucleares) e células (em núcleos). Vivchennya ao microscópio tornou possível ficar em pé, assim como o cromossomo do ponto de vista morfológico. A corrente é um salto filamentoso, que é espinhas na fase de canto do ciclo cortical. Na interfase, todo o volume do núcleo é a cromatina. No último período, os cromossomos são alterados em uma ou duas cromátides.

Mais intensamente, é visível durante as primeiras horas da manhã - mitose ou meiose. Em alguns casos, é possível suportar grandes cromossomos de um budovi lenhoso. Procariotes têm menos fedor, quero є vinyats. Os clitinos geralmente incluem mais de um tipo de cromossomo, por exemplo, suas próprias pequenas "partes de decomposição" є nas mitocôndrias e nos cloroplastos.

forma de cromossomos

O cromossomo dérmico é budovyu indivisível, derivado das peculiaridades do Farbuvannya. No caso da morfologia, é importante enfatizar a posição do centrômero, o ajuste e o deslocamento dos ombros e a constrição. Em um conjunto de cromossomos, você pode inserir as seguintes formas:

• metacêntrico, ou braços iguais, para os quais os centrômeros da roseta intermediária são característicos;
• submetacêntrico, ou desigual (a constrição é substituída em um dos telômeros);
• acrocêntrico ou palichkopodibnі, neles o centrômero está praticamente localizado na extremidade do cromossomo;
• os pontos são importantes para serem moldados.

funções dos cromossomos

Os cromossomos são armazenados a partir da unidade funcional de decadência do gene. Telomeri - o fim dos braços dos cromossomos. Existem elementos especiais que servem para a captura de todos os tipos de coisas, para mudar os fragmentos da raiva. O centrômero do vicon tem seu próprio zelo pela submissão dos cromossomos. Em cada um dos cinetochor, a própria estrutura do podil do fuso deve ser anexada. O par cutâneo de cromossomos é individual após o centro da roseta do centrômero. Os fios do fuso são usados ​​nessa categoria, de modo que nas células-filhas eles vêm com os mesmos cromossomos e não ofendem. Rivnomirniy podvoєnnya no decorrer do dia receberá os pontos da espiga de replicação. A duplicação dos cromossomos da pele é reparada em uma hora nesses pontos, o que irá acelerar rapidamente todo o processo do processo.

O papel do DNA e RNA

Z'yasuvati, então também um cromossomo, como uma função da estrutura nuclear viconu tsya, à distância do armazém vivchennya її biohimіchnogo e autoridades. Nas células dos cromossomos nucleares, eles são confirmados pela fala condensada - cromatina. Para análise de dados, fala orgânica de alto peso molecular é incluída no armazém:

Os ácidos nucléicos desempenham um papel imediato na biossíntese de aminoácidos e proteínas, sem a transmissão dos sinais de decadência de geração em geração. O DNA é vingado no núcleo da célula eucariótica, o RNA é transformado no citoplasma.

gênio

A análise de difração de raios X mostrou que o DNA está subordinado à hélice, os lancers são compostos de nucleotídeos. Stink é um carboidrato desoxirribose, um grupo fosfato e uma das bases nitrogenadas:

Dilanki de filamentos de desoxibonucleotídeos em espiral são genes que carregam informações codificadas sobre a pós-produção de aminoácidos nas células de RNA. Em caso de multiplicação do declínio, os sinais do pai na prole são transmitidos nos alelos viglyad do gene. Fedor funktsіonuvannya viznachayut, crescimento e desenvolvimento de um corpo particular. Na ideia de uma série de preliminares, como os atrasos de DNA, que não codificam polipeptídeos, exibem as funções reguladoras. O genoma dos humanos pode ter até 30 teixos. Gen_v.

conjunto de cromossomos

O número inicial de cromossomos, suas especialidades - sinal característico mente. Na mosca da fruta, o número é 8, nos primatas - 48, nos humanos - 46. Esse número é estável para as células dos organismos, que são até uma espécie. Para todos os educadores, a compreensão dos "cromossomos diplóides". Tipo de cadeia, ou 2n, para cada tipo de haplóide - meio número (n).

Os cromossomos no armazém da mesma aposta dos homólogos, porém, são da mesma forma, botões e centrômeros e outros elementos. Homólogos tentam o seu melhor características características, Cada cromossomo do conjunto é identificado. Farbuvannya pelos barbeiros principais permitem-lhes exibir, aposta dérmica de arroz vivchit vіdminnі. presença em mulheres somáticas - em estátuas (os chamados gametas). Dois tipos de cromossomos são formados em semeadores e seus organismos vivos com um estatuto heterogamético cholovychu: cromossomo X e Y. Os machos podem ser do tipo XY, as fêmeas - XX.

Conjunto cromossômico de pessoas

Os organismos humanos dos clientes serão vingados de 46 cromossomos. Todo o fedor vai se juntar em 23 apostas, o que vai aumentar o número. Є dois tipos de cromossomos: autossomos e estados. O primeiro a fazer 22 apostas - apostas estrangeiras para mulheres e homens. Deles saem 23 pares - cromossomos estaduais, que estão nas células do corpo humano - não homólogos.

O arroz genético está vinculado ao estado da arte. Para que a transmissão їх sirva os cromossomos Y e X em cholovikiv, dois X em mulheres. Autosome e vingue-se das informações sobre os sinais. Descubra as técnicas que lhe permitem ganhar todas as 23 apostas de forma indivisível. O cheiro é bom para os mais pequenos, se forem transformados numa cor para cantar. Da mesma forma, o 22º cromossomo do genoma humano - naymensha. O DNA no moinho alongado tem 1,5 cm de espessura e contém 48 milhões de pares de bases nitrogenadas. Bibliotecas especiais de gistoni do depósito de cromatina são espremidas, para a qual um fio é emprestado mil vezes menos de um mês no núcleo de uma celina. Sob o microscópio eletrônico dos gistons nos núcleos interfásicos, faça um namist, amarrado em uma fita de DNA.

doenças genéticas

Існує mais de 3 teixo. Doenças espasmódicas tipo diferente, Exsudado com orelhas e danos nos cromossomos. A síndrome de Down é diagnosticada até o último dia. Para uma criança com essas doenças genéticas, é característico ter um desenvolvimento físico e rosado. No caso da fibrose cística, ocorre um aumento da função das alucinações da secreção cerebral. A destruição leva a problemas de resultados, visão e acúmulo de muco no corpo. Lendas de robôs maravilhosas, podem levar a respiração e resultado letal.

Danos à visão de cores - daltonismo - falta de receptividade a algumas partes do espectro de cores. Hemofilia para produzir um enfraquecimento da garganta do sangue. A intolerância à lactose não permite que os organismos humanos desenvolvam o açúcar do leite. Nos gabinetes do planejamento da família, é possível aprender sobre a cisão do chamado desconforto genético. Grandes centros médicos têm a capacidade de passar por uma variedade de condições e tratamentos.

Terapia genética - diretamente relacionada à medicina, determinando as causas genéticas de doenças e enfermidades em declínio. Pela ajuda adicional de novos métodos em células patológicas, para substituir as danificadas, para introduzir genes normais. Em tal doença, o doente não é tratado como sintomas, mas por causa das razões da doença. Apenas a correção das células somáticas é realizada, os métodos de terapia gênica não ficam estagnados em termos da taxa de maturidade para o estado das células.

Os cromossomos são as estruturas de nucleoproteínas das células eucaróticas, nas quais existe uma grande parte das informações de decaimento. A equipe própria que se prepara para o autodesenvolvimento, os próprios cromossomos, obterá o vínculo genético entre as gerações. Os cromossomos se estabelecem com uma única molécula de DNA, na qual existe uma linha de grupos de genes impotentes e todas as informações genéticas, seja sobre um ser humano, uma criatura, ou uma roselina, ou o que quer que eu viva.

A morfologia dos cromossomos está ligada à mesma espiralização. Assim, assim que o estágio de interfase dos cromossomos é desdobrado ao máximo, os cromossomos abaixo da orelha são ativamente espiralizados e curtos. Seu encurtamento máximo e espiralização do fedor podem ser alcançados na hora do estágio de metáfase, à medida que novas estruturas vão sendo formadas. Esta fase é muito útil para o desenvolvimento de poderes cromossômicos, características morfológicas.

História de detecção de cromossomos

Mesmo em meados do século 19, muitos biólogos vivchayuchi em Budov klіtin roslin e tvarin, respeitaram fios finos e outras estruturas semelhantes a kіlce no núcleo de clitins deyakіk. O primeiro eixo de idéias úteis Walter Fleming escondeu barvniks de anilina para processar as estruturas nucleares da célula, que é chamada de "oficial" do cromossomo. Mais precisamente, o discurso foi denominado "cromátides" por sua construção até Farbuvannya, e o termo "cromossomos" na vida da trocha piznish (em 1888) introduziu outro ensinamento notável - Genrikh Wilder. A palavra "cromossomo" é como uma palavra de noz "chroma" - e "somo" - tilo.

Teoria do decaimento cromossômico

Zrozumilo, a história da evolução dos cromossomos não terminava no outro, então em 1901-1902 os foguetes americanos Wilson e Saton, com apenas um tipo de um, passaram a respeitar a semelhança no comportamento do comportamento dos cromossomos e Como resultado, chegamos a uma época em que os genes eram encontrados nos cromossomos e, para o restante deles, de geração em geração, de pais para filhos, a informação genética era transmitida.

Em 1915-1920, o destino dos cromossomos na transmissão dos genes foi levado a um nível prático em uma série de preliminares, desenvolvidas pelo cientista americano Morgan e estudiosos de seu laboratório. Om localização distante nos cromossomos da mosca da fruta ou alguns favos de mel de genes em decomposição e o estabelecimento de padrões genéticos de cromossomos. A teoria cromossômica da decadência foi desenvolvida com base nesses dados.

cromossomos budova

Os cromossomos Budova crescem em declínio em termos de aparência, então o cromossomo metafásico (para se estabelecer no estágio de metáfase na presença de uma célula proliferada) é composto de dois fios tardios - cromátides, que estão localizados em um ponto, que é chamado de Centrômero. O centrômero é uma cadeia de cromossomos, que indica a distribuição das cromátides irmãs nas células-filhas. Você tem que esticar o cromossomo em duas partes, chamadas de ombro curto e ombro longo, você poderá dizer para o cromossomo rosa, de modo que haja uma fala especial neles - cinetocoro, até o qual a estrutura do fuso pode ser anexado à parte inferior.

Aqui, na imagem, os cromossomos de budova são mostrados na imagem: 1. cromátide, 2. centrômero, 3. braço curto de cromátides, 4. dovge de braço cromátide. Telomeria, elementos especiais, que se apoderam do cromossomo uns dos outros e mudam os fragmentos pegajosos, crescem nas cromátides.

Forma e tipo de cromossomos

O tamanho dos cromossomos de roslin e tvarin é significativo: de uma parte de um mícron a dezenas de mícrons. O meio dos cromossomos metafásicos dos humanos está na faixa de 1,5 a 10 mícrons. É inerente ao tipo de cromossomos a serem desenvolvidos e construídos para a agricultura. As seguintes formas de cromossomos são produzidas pela formação de centrômeros:

• Cromossomos metacêntricos, para os quais a roseta média dos centrômeros é característica.
• Submetacêntricos, eles são caracterizados por uma roseta desigual de cromátides, se uma for na altura dos ombros e a outra mais curta.
• Acrocêntrico ou palichkopodibnі. Eles têm um centrômero roztashovana praticamente no final do cromossomo.

funções dos cromossomos

As principais funções dos cromossomos, tanto para os animais, quanto para o roslin e todos os seres vivos, são a transmissão da decomposição, a informação genética dos pais para os filhos.

conjunto de cromossomos

O valor dos cromossomos na superfície é grande, mas o número de células, e também as peculiaridades dos cromossomos da pele, são características do signo dessa espécie biológica. Assim, por exemplo, a mosca da fruta tem 8 cromossomos, em 48, e o número de cromossomos em humanos passa a 46 cromossomos.

A natureza tem dois tipos principais de um conjunto de cromossomos: um único ou haplóide (encontrado nas células) e subordinado ou diplóide. O conjunto diplóide de cromossomos é idêntico em estrutura, de modo que todo o conjunto de cromossomos é composto de pares cromossômicos.

Conjunto cromossômico de pessoas

Já escreveram para ele, as células do organismo humano se vingarem de 46 cromossomos, que se formaram em 23 apostas. De repente, o fedor e o acúmulo de números cromossômicos de pessoas. As primeiras 22 apostas de cromossomos humanos (eles os chamam de autossomos) - sonolentos para homens, assim como para mulheres, ou se houver 23 pares de cromossomos - podem ser encontradas em outros artigos, pelo fato de as pessoas serem apegadas a isto. O número de pares de cromossomos também é chamado de cariótipo.

Tal viglyad tem um número cromossômico de pessoas, 22 apostas de cromossomos diplóides subordinados para vingar todo o nosso declínio de informação, e o resto do casal cresce, as pessoas lá fora têm que apostar no inteligente estado X e Y dos cromossomos, naquela época, no caso das mulheres.

A estrutura do conjunto cromossômico é semelhante à de todas as criaturas, apenas o número de cromossomos não graduados na pele delas.

Doenças genéticas ligadas a cromossomos

Danos nos cromossomos robóticos, ou o próprio número errado, são a razão para o fracasso das doenças genéticas. Por exemplo, a síndrome de Down se manifesta pela presença de um cromossomo emprestado no conjunto cromossômico das pessoas. E também doenças genéticas, como daltonismo, hemofilia com doença nos cromossomos robóticos.

Cromossomo, vídeo

І no final do ciclo de vídeo educativo sobre cromossomos.

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