adsby.ru → literatúra

Endoplazmatická hemisféra a ribozóm. Pozrite sa na endoplazmatického ježka. Endoplazmatický okraj V ribozómoch usporiadaných na granule

Budova endoplazmatická

hodnota 1

endoplazmatický lem(EPC, endoplazmatické retikulum) - skladacie ultramikroskopické, dokonca zaoblené, prepojené systémom membrán, ktoré navyše preniká hmotou cytoplazmat všetkých eukarotických klitínov.

EPC je membránová organela, ktorá je uložená v plochých membránových medveďoch - nádržiach, kanáloch a tubách. Chovatelia takého endoplazmatického rámovania budov znamenajú väčšiu plochu vnútorného povrchu bunky a rozširujú bunku na sekcie. Stred výhry je vyhradený matica(Pomsrno shіlny nadýchaný materiál (produkt syntézy)). Zmena drzých rečí v sekciách nie je rovnaká, nie je ani v triede, takže v posledný deň môže dôjsť k zmene drzých reakcií v bezvýznamnom popise triedy. Zobrazí sa endoplazmatické rámovanie perinukleárny priestor(Porozhnina mіzh s dvoma membránami karolémie).

Membrána endoplazmatického živého plotu je skladovaná z bielkovín a lipidov (v hlavných fosfolipidoch), ako aj z enzýmov: adenosinterfosfatázy a enzýmov pri syntéze membránových lipidov.

Existujú dva typy endoplazmatického rámovania:

hladká (Gladky, AEC), reprezentovaný tubulmi, ktoré medzi sebou anastomujú a neobjavujú sa na povrchu ribozómov;
šortky (Granulovaný, GRES), je takto vybudovaný z cisterien medzi nimi, ale pivný zápach je pokrytý ribozómami.

rešpekt 1

Nevinný vidіlyayut viac prejsť, alebo tranzitovať(TEC) endoplazmatická hranica, ako je to pri prechode jedného typu EÚ na jeden.

EÚ má granulárnu právomoc pre všetky bunky (okrem spermií), aj keď ide o opatrenia na rozvoj rizika a stanovenie špecializácie buniek.

Silne podporovaný GRES epiteliálnych chlpatých klitínov (laktátová acidóza, ktorá produkuje kvasinky, pečeň - syntetizuje krvný albumín), fibroblasty (platina z plazmatického koloidného tkaniva, produkcia hovädzieho tkaniva)

Agranulárna EC re-fermentácia v bunkách supra-nirkovy fyziologických roztokov (syntéza steroidných hormónov), v bunkách myazivov (výmena vápnika), v bunkách fundamentálnych salozov slunk (vizualizácia iónov v chlóre).

Druhým typom membrán EPS je distribúcia membránových tubulov, kde je veľké množstvo špecifických enzýmov, a vezikuly - malé, otochované membránou žiarovky, sa nachádzajú hlavne v skúmavkách a nádržiach. Pach začne čuchať prenesené tiché slová, ktoré sú syntetizované.

Funkcie EPC

Endoplazmatické rámovanie - zariadenie na syntézu, chastkovo, transport riek cytoplazmou, príprava takého klinu ako skladacia funkcia.

rešpekt 2

Funkcie oboch typov EPC sú spojené so syntézou a transportom riek. Endoplazmatické rámovanie, univerzálny transportný systém.

Hladká a krátka endoplazma s membránami a maticou (maticou) zobrazuje funkcie:

rozdilov (štruktúraє), u ktorých je nariadené, aby cytoplazma rástla a nie sa zmenšovala, a tak bude spotrebovaná v organele lipidových veršov;
transmembránový transport, takže je možný prenos potrebných slov cez membránu;
syntéza lipidov v membráne v dôsledku účasti enzýmov, ktoré môžu prebiehať v samotnej membráne a zabraňujú reprodukcii endoplazmatických podmienok;
Raznitsі potenciál, scho winy medzi dvoma povrchmi membrán EÚ môže byť poskytnutý bez toho, aby bolo potrebné vykonávať impulzy.

Koža navyše pochádza z rôznych typov síl a ich špecifických funkcií.

Funkcie hladké (hladké) endoplazmatické

Agranulárne endoplazmatické rámovanie, okrem pomenovaných funkcií, ktoré sú pre oba typy EÚ cudzie, návštevníkom sily iba pre svoju funkciu:

depotný vápnik... V bunkách bagatoch (v kostrovom mäse, v srdci, vaječných bunkách, neurónoch) existujú mechanizmy, ktoré zvyšujú koncentráciu iónov vo vápniku. Myazovy krížovo prúžkované tkanivo, ktoré má pomstiť špeciálnu endoplazmatickú hemisféru, nazývanú sarkoplazmatické retikulum. Existuje rezervoár iónov vápnika a membrány reťazca sú naplnené tesnou vápenatou pompou, v cytoplazme je veľké množstvo vápnika na jeho transport do prázdneho kanála v diere na sto častí sekundy ;
syntéza lipidov, Rechovin má rád cholesterol a steroidné hormóny. Steroidné hormóny sa syntetizujú hlavne v endokrinných bunkách statoviazy a nadnirnikov, v bunkách niroku a pečene. Črevné bunky syntetizujú lipidy, ktoré vivoditsya v lymfe, a potom v streche;

detoxikačná funkcia- exogénne a endogénne toxíny;

zadok 1

V nirkových bunkách (hepatocytoch) sa nahrádzajú enzýmy oxidázy, ako je fenobarbital.

enzýmové organely berú svoj osud ďalej syntéza glykogénu(V bunkách pečene).

Funkcia krátkej (granulovanej) endoplazmy

Pre granulárne endoplazmatické ježky, okrem znova zapletených funkcií, sila špeciálnej:

syntéza bilkiv v GRES sú špeciálne funkcie. Opraviť vína na vilných farbách, ako sa bežne hovorí o nábytku z EÚ.
Syntéza granulárnej endoplazmatickej siete: všetky bunky bunkovej membrány (okrem buniek prostaty, buniek vnútorných membrán mitochondrií a chloroplastov), špecifické organoplastické bunky vnútornej
posttranslačná modifikácia bilkov: Hydroxylácia, sírany, fosforylácia. Dôležitým procesom je glykozylácia, ktorá sa pridáva do enzýmu glukozyltransferázy viazaného na membránu. Glykozilyuvannya vіdbuvaєtsya pred vylučovaním alebo transportom riek do nejakého druhu buniek (komplex Golji, lizos alebo plazmolemme).
preprava riek pozdĺž vnútornej membránovej časti lemu. Syntetizovaná bibliografia pozdĺž línií EÚ sa presúva do komplexu Golgi, ktorý má viesť reč z podnebia.
zariadenia na účasť granulárnych endoplazmatických plotov je založený komplex Golji.

Funkcie granulárneho endoplazmatického živého plotu sú spojené s transportom tehál, ktoré sú syntetizované v ribozómoch a usporiadané na povrchu. Syntetizované bloky sa dostanú do stredu EPC, zvinú a napučia tretinovú štruktúru.

Bilok, ktorý je transportovaný do tankov, znamená zmeniť sa na vlastnú cestu. Win môže byť napríklad fosforylovaný alebo premenený na glykoproteín. Skvelý spôsob pre drobca - cesta cez granulované EPC k Golgiho aparátu, zvuky majú ísť buď k pomenovaným bunkám, alebo ísť hore k iným organelám rovnakých buniek, napríklad k lyzozómom) alebo na uloženie do granúl.

V bunkách pečene je ako zrnitý, takže novotvar endoplazmatickej siete sa zúčastňuje procesov detoxikácie otrúb, pretože sa z buniek odstraňuje.

Plazmatická membrána Yak a zvnіshnya, endoplazmatická sieť, má vibračnú penetráciu, okrem koncentrácie rečových kanálov v stredných a posledných kanáloch siete nie je identická. Cena je významná pre funkciu klitorisu.

zadok 2

V endoplazmatických bunkách myazovychových buniek je viac vápnika ako v cytoplazme. Prechádzajú kanálmi endoplazmatického sita a začínajú proces urýchľovania mäsových vlákien.

Osvita endoplazmatická

Lipidové zložky membrán endoplazmatického živého plota sú syntetizované enzýmami samotného ježka; V hladkom (hladkom) endoplazmatickom stave neexistujú žiadne výkonové faktory pri syntéze bielkovín, takže sa zapojí, takže organela predstiera, že je výsledkom požitia granulárnych endoplazmatických ribozómov.

číslo karty 1

Hlava 1. Viberite správne.

1) mikrotubuly
2) bez chloroplastov
3) bez mitochondrií
4) systémy distribučných kanálov
Funkcia chloroplastov a mitochondriálneho polyagusu v tom, že sa používajú
1) syntéza molekúl ATP
2) syntéza uhľohydrátov
3) oxidácia organickej reči
4) syntéza lipidov
V ribozómoch uložených na granulárnych membránach endoplazmatického ježka,vyhliadka
1) fotosyntéza
2) chemosyntéza
3) syntéza ATP
4) biosyntéza bilka
Všetky organely a jadro bunky sú zviazané so sebou o pomoc
1) škrupina
2) plazmatická membrána
3) cytoplazma
4) vakuoly
Cytoplazma v bunkách sa NEÚČASŤUJE
1) doprava
2) distribúcia organoidov
3) Biosyntéza DNA
4) existuje spojenie medzi organoidmi
Komplex Golgi sa NEZÚČASTŇUJTE
1) pohľad na lizos
2) Vzdelávanie ATP
3) akumulácia tajomstiev
4) doprava
Polysacharidy sa syntetizujú v tvarových bunkách
1) ribozómy
2) lizozómy
3) endoplazmatické
4) jadrá
Yakuova funkcia víza v klinickom centre klitin
1) postaraj sa o osud duchovnej ruže
2) є držiteľ informácií o spadoch
3) citovaný pre biosyntézu proteínu
4) є centrum syntézy templátu rRNA
Predstavte organoid, v ktorom sa používa vibračný transport rechovínov
1) chloroplast
2) mitochondrie
3) Golgiho komplex
4) plazmatická membrána
Úvod k úvodu buv
1) M. Schleiden 2) R. Hooke 3) T. Schwann 4) R. Virkhova

Zavdannya 2.

Pozrite sa na obrázky na malých klitini. V prvom rade písmená znamenajú prokaryotické a eukaryotické bunky. Bod dokázať svoj uhol pohľadu.

číslo karty 2

Zavdannya 1. Viber správne zobraziť.

Úloha cytoplazmy v ruských bunkách
1) Dobytie namiesto klitiniho z nevítaných myslí
2) Zachovám vibráciu prieniku slov
3) existuje spojenie medzi jadrom a organelami
4) Dám nádej klitíne Rechovinovi zo stredu dediny
V komplexe Goldzhi, z pohľadu chloroplastov, viď
1) preprava riek
2) oxidácia organickej reči na anorganickú
3) akumulácia syntetizovaných v bunkách reči
4) syntéza molekúl bilka
Funkcia lyzozómov a polyagusu mitochondrií v tom, že sa používajú
1) syntéza enzýmov
2) syntéza organickej reči
3) redukcia oxidu uhličitého na uhľohydráty
4) štiepenie organickej reči
Opuch molekúl bielkovín v plazmatickej membráne zabráni

1) preprava riek do Klitiny
2) її štýl
3) väčšia prienik
4) prepojenie klitínu

Hlavná funkcia mitochondrií
1) Reduplikácia DNA
2) biosyntéza bilka
3) syntéza ATP
4) syntéza uhľohydrátov
Syntéza bilky

1) Golgiho aparát
2) ribozómy
3) hladký endoplazmatický ježko
4) lyzozómy

7. Vývoj lyzozómov a rast membrán endoplazmatických trhlín
1) vakuoly
2) administratívne centrum
3) Golgiho komplex
4) plastidy

8. Pred hlavnými silami plazmatickej membrány noste

1) nepreniknuteľnosť
2) rýchlosť
3) vibračná penetrácia
4) bdelosť a výkonnosť

9. Akú funkciu má klinika viconu centrum kliniky?
1) tvoria veľké a malé podjednotky ribozómov
2) tvar závitu vretena pre
3) syntéza hydrolytických enzýmov
4) akumuluje ATP v medzifáze

10 ... Jadro v bunkách roslínu vidkriv
1) A. Levenguk
2) R. Hooke
3) R. Brown
4) I. Mechnikov

Zabdannya 2. Poznajte milosti v vyvolanom texte, pošlite ich, špecifikujte čísla propozícií, v ktorých je zápach z korupcie, napíšte vety bez milosti.
1. Všetky živé organizmy - tvory, výrastky, huby, baktérie, vírusy - sú uložené v bunkách.
2. Bunky podobné plazme tlmia plazmatickú membránu.
3. Názvy membrán v bunkách živých organizmov є tvrdosť bunkových stien.
4. Všetky bunky majú jadro.
5. Jadro bunky obsahuje genetický materiál bunky - molekuly DNA.

Na granulárnych EPC sa nachádzajú ribozómy, ktoré sú hladké a stredné. Granulované EP v základných pohľadoch cisterny, A hladké a stredné - in hlavné kanály... Membrány nádrží, kanálov a žiaroviek môžu ísť jeden do jedného. EP sa má pomstiť na druhu matrice, pre ktorú je charakteristický špeciálny sklad chémie.

Hlavnou funkciou granulárneho (krátkeho) EPR je syntéza žlče.

Granulované reprezentácie EPR systémom plochých nádrží. Na membráne zo strany cytosolu sa odstráni ribozóm, ktorý sa zhromaždí v polysómii. Na ribozómoch granulovanej EPR sa pozoruje syntéza zásobníkov, pretože úhor endokrinného znaku možno rozdeliť do troch skupín:

bili, určené na sekréciu,
bunky vnútornej fázy EPR, Golgiho aparát, lizos,
membránové membrány, určené pre EPR, Golgiho aparát, lyzozómy, jadrový obal a plazmaléma.

V EPR existujú štádia klasu a odrody syntetizovaných bilkov. Selekcia prvých dvoch skupín sa zvýši v cisternách EPR, čo zabráni uvoľňovaniu cytosolu. Membránové fľaše na syntézu sa stratia pri skladovaní membrány EPR.

Zbierka akéhokoľvek druhu knižnice sa má opraviť na ribozómoch v cytoplazme. V EPR sú potrebné iba peptidy, v ktorých prvý syntetizuje špecifický hydrofóbny signálny peptid. Existuje špeciálna časť, kde je signál (SRP) spojený so signálnym peptidom, ktorý blokuje syntézu proteínu a potom je ribozóm nasmerovaný na membránu EPR, pričom de SRP je pripojený k jeho receptoru. Doručený takýmto poradím do EPR je ribozóm spojený so svojou veľkou podjednotkou so špeciálnym receptorovým receptorom, ktorý sa podieľa na vytvorenom kanáli. Časť scho vikonala svodannya má ribozóm. Dodržať blokovaciu akciu a syntézu bloku, ktorý sa má obnoviť.

Prostayucha bilkova lantsyug vstupuje do EPR kanálom v membráne. Nechajte bloky pri pohľade na slučky zatiahnuté do prázdneho EPR a hydrofóbny signálny peptid sa stratí v membráne. Počas syntézy maloobchodných zásobníkov signálny peptid rastie a zásobníky oživujú do prázdneho EPR. Transmembránové bunky sa ukotvia v dvojvrstvovej guličke za ďalším signálnym peptidom alebo na uvoľnenie druhého hydrofóbneho oneskorovacieho signálu (stop peptid). Keď sa signál v polypeptidoch prenesie do ucha, prenesený a koniec prenesených guľôčok prerazí modrú guľôčku ucha.

Syntetizované v krátkych tehlách z EPR je možné spracovať. Poradie derivácie signálneho peptidu, ktorý bol transformovaný, je glykozylácia (definícia oligosacharidov). Ihneď sa nájdu štádia transformácie oligosacharidov na glukoproteín. V nádržiach granulovaného EPR je tiež zaistený rovnaký a správny hrtan syntetizovaných bilkových molekúl (v strede sú usporiadané hydrofóbne riedidlá). Tse pereshkodzhaє nastavil agregáty, scho vipadaut v obkľúčení. Granulovaný EPR má zbierku lipoproteínových membrán. Syntetizujú sa tu nielen membránové bunky, ale aj lipidy membrán.

Enzymatická syntéza fosfolipidov prebieha na stranách membrány, ktoré sú premenené na cytosol. Špeciálne predvalky fosfolipidového translokátora môžu prenášať časť lipidov z vnútornej gule, čím sa sama otvorí asymetria bilipidovej gule. EPR dodáva pre ďalšie transportné žiarovky, membránové fľaše a lipidy do Golgiho aparátu, ktorý im zase pre ďalšie transportné žiarovky poskytne plazmalému a membrány lyzozómov.

Pred zahrnutím organel danej skupiny sú ribozómy, Golgiho komplex, lizozómy, peroxizómy. Vôňa je dobrá, syntéza organických spolukov, ich transport v procese chémie dodatočné spracovanie z jednej misky rúrkového živého plota na druhú, akumulácia, miešanie, balenie a exocytóza hotových výrobkov do syntézy.

Endoplazmatický živý plot a ribozóm... Endoplazmatické rámovanie predstavujú tubuly a cisterny, ktoré anastomózujú a tvoria sa v hyaloplazme triviálne. Pred záhybom by mala byť zrnitá (umiestnená na vonkajších povrchoch ribozómových membrán) a hladká (bez ribozómov) dilyanka.

ribozómia syntetizovať všetky ruže klitnyh bilkiv. Na svetlo optických ribozómoch, ktoré nie sú vírusové, je množstvo v bunkách možné posúdiť podľa intenzity cytoplazmatického zaťaženia všeobecného histologického (bazofília) špeciálnymi histochemickými činidlami a fluorochrómami. Na submikroskopických ribozómoch sú osmiofilné čierne body (s priemerom blízkym 20 - 25 nm) a ich pracovné komplexy - polysómia - jaka skupiny alebo jamky, osmiofilné body.

zložky ribozómov sa nachádzajú v malých bunkách bunky: ribozomálna RNA sa syntetizuje v polynoch; ribozomálne bunky - v cytoplazme. Zostáva vstúpiť do jadra, dekomplexujú sa s molekulami RNA a spoja sa do ribozomálnych podjednotiek. Pretože podjednotky RNA sú transportované z jadra cez póry a sú umiestnené v cytoplazme, buď v disociovanom (neaktívnom) alebo v spojení s jednou (aktívnou) stanicou. Výkonné organely sú uložené v dvoch asociáciách (malých a veľkých) podjednotkách, ktoré je možné redukovať na reverzibilný mlyn na ďalšie katióny horčíka. Veľká podjednotka ribozómov je tvorená rôznymi molekulami RNA, ktoré môžu tvoriť skladaciu sekundárnu a terciárnu štruktúru, v komplexe ribozomálnych proteínov. Existuje veľká podjednotka veľkého malého a forma napivkuly. Vo viglyáde malej čiapky je malá podjednotka viglyády. Pri asociácii podjednotiek v ribozóme sa pozoruje pravidelná interakcia medzi povrchmi.

Väčšina podjednotiek pratsyu ribozómia viac ako „podil pratsі“ je malá podjednotka, ktorá svedčí o informačnom volaní RNA, a veľká podjednotka je vyhlásená z hľadiska polypeptidového lanceuga. V prípade funkčných ribozómov sú umiestnené v disociovanom tábore, v súvislosti s ktorým môžu vnímať možnosť priebežného striedania sa v podjednotkách a ich priebežného menenia. V pracovnom režime ribozómov (od 3 do 20-30 v skupine) je vytvorený stabilný komplex - poly, v ktorom je zápach viazaný vláknom informačnej RNA.

Štádium vývoja v bunkách možno posúdiť podľa bazofílie cytoplazmy, zväčšenej prítomnosti veľkého počtu ribozómov; agranulárna dilyanka endoplazmatického festónu sa na optickom vlákne neobjavuje. U veľkého počtu klientov sa granulovaná sieťovina previnie a difúzna organizácia môže vidieť priestupok - tieto prvky rastú v hyaloplazme pomerne ľahko, bez toho, aby boli v akomkoľvek poradí. Syntéza bieleho bloku v granulovanej sieťke sa vykonáva na ribozómoch a polyzómoch a na kanáloch a nádržiach v štýlových a transportných linkách na prenos fľaše do komplexu Golji na ďalšiu podporu.

Šírka a počet kanálov a nádrží v bunkách sa líšia úhorom od funkčného tábora - keď sa k bunke pridá funkčná kapacita, kanalizáty a cisterny sa stávajú početnými a výrazne sa rozširujú. Tubuly endoplazmatického ježka bez strednej väzby s perinukleárnym priestorom bunky.

hodnotu granulované endoplazmatické lemy byť uložené v syntéze membránových zásobníkov a zásobníkov, ktoré sú určené „na export“ a sú nevyhnutné pre iných klientov, alebo dokonca pri neskorších fyziologických reakciách. Vo všetkých bunkách ľudského organizmu (malé spermie) existuje celý druh frivolnej prítomnosti, avšak väčšina prípadov v tichých bunkách, ktoré sa špecializujú na syntézu veľkého množstva molekúl bielkovín. Takéto typy buniek v tele ľudí nie sú zvyčajne hojné. Butt є plazmatické bunky, ktoré syntetizujú protilátky (alebo imunoglobulíny); klitini pidshlunkova zalozi, ktoré vibrujú komplexom bielych rastlinných enzýmov (pankreatický sic); hepatocyty, ktoré syntetizujú široké spektrum krvných plazmat, protizápalových systémov a ďalších buniek. V cich bunkách canaliculi rastú v poradí (v niektorých prípadoch - striktne paralelne) vo viglyade, takzvanej hergastoplazme.

V málo diferencovaných a nešpecializovaných bunkách granulovaná endoplazmatická sieť Spravidla je slabo rozvinutý, v štruktúre bunku refermentuje poly- a ribozómy, takže nie je zabezpečená syntéza bielkovín, buniek potrebných pre rast a diferenciáciu.

Agranulárna endoplazmatická sieť Existuje mnoho krátkych tubulov a žiaroviek (vezikúl), ktoré rastú difúzne po celej dĺžke. Steroidné hormóny cirkulujú v bunkách, ako sú steroidné hormóny (bunky nadnirnikov, statovyh zaloz), hladký živý plot je dobre vyvinutý a počet žiaroviek zaberá veľké plochy alebo fixuje muffiny okolo polovice dňa. V membránach ježka sa nachádza enzým v steroidogenéze.

Krim steroidogenéza, Vona sa zúčastňuje syntézy a metabolizmu lipidov, polysacharidov, triglyceridov, procesov detoxikácie produktov v metabolizme liekov a endogénnych buniek. V hladkých tubuloch sú uložené veľké zásoby vápenatých katiónov.

Endoplazmatický lem (cytoplazmatický lem, endoplazmatické retikulum)... Endoplazmatické lemovanie býka s kritériom R. Portera v roku 1945 s elektronickou mikroskopickou analýzou. Vona je superalita vakuol, plochých membránových medveďov alebo rúrkových zariadení, ktoré otvárajú okraj membrány v strede cytoplazmy. Vyvinúť dva typy endoplazmatických ježkov - zrnitý abo zrnitý,і nečernosť, abo agranulárny, hladký.

zrnitý Endoplazmatickú sieť reprezentujú uzavreté membrány, ako sú myši, cisterny a tubuly. Šírka prázdnych nádrží je rôzna. Vzhľadom na vzhľad ryže na membránach, vzhľad ribozómov, ktoré na nich rastú. Nákup granulárnych endoplazmatických trhlín je charakteristický pre bunky, ktoré aktívne syntetizujú sekrečné proteíny. Napríklad v bunkách kachlí, v strednom pásme, v nervových bunkách je granulárna endoplazmatická sieť v bunkách, ktoré sú jednotlivo zabalené pre jednu membránu veľkej plochy. Ribozómy zviazané s membránami endoplazmatického ježka sa zúčastňujú syntézy krviniek, ktoré je možné prenášať z buniek („exportované“ krvinky) (obr. X.5).

Bilky, ktoré sa hromadia v prázdnom endoplazmatickom ježkovi, sú transportované vo vakuole Golgiho komplexu, diabolsky upravené a vstupujú do skladu buď lyzozómov, alebo sekrečných granúl, namiesto ktorých sa javia ako izolované z membrán hyaloplázie. V stredných kanáloch granulárnych endoplazmatických puklín dochádza k modifikácii tehál, napríklad k ich spojeniu s cukríkmi a kondenzácii syntetizovaných nádob s výrokmi sekrečných granúl. Na ribozómoch granulárnych endoplazmatických puklín sa syntetizujú proteíny všetkých bunkových membrán. Lipid, syntéza týchto ides v hyaloplazme, je kombinovaný s proteínovými komplexmi, v dôsledku čoho membrány rastú nielen zo samotnej endoplazmatickej časti, ale aj z ďalších zložiek vakuolárneho systému.

V takom poradí bude granulárna endoplazmatická sieť nielen brániť sekrécii syntézy v membránových bunkách, ale tiež izolovane od hyaloplazmat, modifikovať a transportovať v bunkách buniek do buniek.

Agranulárny ((hladký) Endoplazmatickú sieť predstavujú aj membrány, do ktorých sa zmestia ďalšie vakuoly, canaliculi, ktoré môžu gilkuvatisya nahnevať jednu po druhej. Priemer vakuol a tubulov v hladkej endoplazmatickej pukline je blízky 50-100 nm. Na základe granulovaného lemu na membránach hladkého lemu neribozómov. Hladké endoplazmatické rámovanie sa vyvíja na granulovanom základe. V okolí granulárnych ježkov sú založené nové lipoproteínové membránové platne, pridané ribozómami. Cysty sa odštiepia z granulárnych membrán a fungujú ako samostatný vakuolárny systém.

Hladké endoplazmatické hemisféry sa zúčastňujú syntézy lipidov, metabolizmu uhľohydrátov (keď sa glukogén ukladá do hyaloplazmy krvi); je láskavo zakorenený v bunkách kortikálnej reči supra-nirkovy zalosis, ktorá vylučuje steroidné hormóny; Zachovám dekontamináciu kvalitných rečových organizmov na oxidáciu dodatočného počtu špeciálnych enzýmov. Takže s deyakie otrunny v bunkách pečene existujú veľké zóny naplnené hladkým endoplazmatickým retikulom.

Golgiho komplex... V roku 1898 Goldzhi prebudil nervové bunky metódou chrómu a striebra a nazval ich „vnútorným systémovým aparátom“ v cytoplazme. Nasledujúce štruktúry, mimochodom, sa objavili v bunkách všetkých ekonomík a nazývajú sa aparát alebo komplex, Golgi (obr. X.6).

Golgiho aparát reprezentácií sú membránové štruktúry, ktoré sa zbierajú naraz v malých oblastiach, nazýva sa koža kože dіktіosomi. V bunkách môžu byť také zóny. Do skladu diktosómie zadajte 5-10 plochých, prázdnych membrán (Cisterna), súbežne. Membrány centrálnej časti nádrží sú spojené a na okraji môže byť predĺženie - ampulky, ktorého šírka nie je platná. Zóna komplexu Goldzhi má tiež veľa suchých žiaroviek. (Vezikula), vedúce postavenie v jogínskych periférnych dilyankách. Prijatý vývoj v zóne diktozómie proximálneі distálne jedlo. Pomenujte aparát Golgiho polarizácie: proximálna časť je otočená nahor k jadru a distálna časť k povrchu bunky. V bunkách okremi diktosom a môžu byť viazané jeden na jeden systém vezikúl a cisterien, takže vata je trivimir na leme, objaviť sa pri svetelnej a elektronickej mikroskopii.

Zariadenie Golgi sa zúčastňuje segregácie a nahromadených produktov syntetizovaných v cytoplazmatickom živom plote. Polysacharidy sa syntetizujú v cisternách; smrad je zbaviť sa fliaš, vytvárať skladacie komplexy až do konca - peptidoglikanov. Pokiaľ ide o ďalšie prvky v Golgiho aparáte, tajomstvá sú pripravené na to, aby boli uložené medzi sekrečnými miestnosťami. Navyše komplex doskových dielov poskytne bunkové lyzozómy. Membrány komplexu sú stanovené ako cesta pre tvorbu ďalších vakuol z shortsky EPR. Vakuoly prídu do proximálneho (približujúceho sa k jadru) Golgiho aparátu a rozhnevajú sa na membrány. Celý stredný prázdny Golgiho aparát je upravený na ďalšie enzýmy lizosomnі bіlkiі veľké tajomstvá. Upravené predvalky sa pohybujú z proximálnych cisterien do distálnych cisterien cestou prechodného prenosu iných vakuol, takže je možné cisterny prepravovať. V distálnej časti (z distálnej časti jadra) sa do rastliny pridáva množstvo bielkovín pre špeciálne enzýmy - bilkovy regulátory,„Yakiy diznaєtsya“ sekretárske zmenky alebo zmenky, ktoré vstupujú do skladu s lizami (Hydroláza). V dôsledku distálnych dylyanokov diktyozómov sa odštiepia dva typy ďalších vakuol: vakuoly, ktoré nahrádzajú hydrolázy, - prvotriedna lizozómia, vákuujem, pomstiť sa na štítkoch, označenia vína z hrozna (Secretornі bіlki).

Sekrečná funkcia Golgiho aparátu spočíva v tom, že syntézy na ribozómoch exportovaných blokov, akumulované v stredných cisternách endoplazmatického živého plota, sú transportované vo vakuole zariadenia kvôli kondenzácii, sekrečné biele granule(Yak tse sposterіgaєtsya, napríklad v klitínoch pidshlunkovoy zalozi). Bulbashki (vezikuly) sa odštiepia z ampulárnych predĺžení cisterien do Golgiho aparátu, aby sa pomstili cyklóny. Vezikuly sa jeden po druhom hnevajú, dorastajú do veľkosti, vyrábajú sekrečné granule. Granule sa opravia, rozpadajú sa na povrch lôžka a vyčnievajú z plazmového lemy. Vasх vasnі membrány sa na to hnevajú, і namiesto granúl sa objavujú za hranicami (exocytóza). V takom poradí bude komplex Goldzhi hrať úlohu bezplatného dopravníka, ktorý zabráni triedeniu a zvyškovému baleniu mladých výrobkov. Od okamihu schválenia v endoplazmatickom štádiu do uvoľnenia buniek sa sekréty uvoľňujú z hyaloplazmatickej membrány.

Lizosomi. Lyzozómia je mozgová vakuola (veľkosť 0,2 až 0,4 mikrónu), obklopená jednou membránou. Charakteristická znalosť lizos є prítomnosti v nich hydrolytické enzýmy - hydrolázy(Proteinázy, nukleázy, glukozidázy, fosfatázy, lipázy), ktoré pri kyslom pH degradujú biopolyméry. Lizozomické gule opísal de Duve na elektronickej mikroskopickej štúdii v roku 1949.

Uprostred lizov vidíte primárne lyzozómy, sekundárne lyzozómy (fagolizozómyі autofagozómia)і prebytočný náklon.

primárna lizosómia Sú to ďalšie membránové nadýchané s veľkosťou blízkou 02-05 mikrónov, uložené v pamäti bezštruktúrnou rečou, ktorá má pomstiť hydrolázy vrátane aktívnej kyslej fosfatázy. V Golgiho komplexe sa tvoria primárne lyzozómy.

druhá lizosómia aby sa vytvorili v prípade zlitty primárnych lyzozómov z vakuol fagocytárnej abocytózy. smrad predstierať fagolisozómy (vakuoly) za to, že sa hnevá na defektné organely samotnej bunky autofagozómia(Obr.X.7). Celým kvasením primárnych lyzozómov získajte prístup k substrátom, pretože zápach sa rozpadá. Slová, ktoré boli spotrebované na skladovanie sekundárnych lyzozómov, sú rozdelené hydrolázami na monoméry, ktoré sú transportované cez lyzozómovú membránu do hyaloplazmy, a sú skôr zahrnuté do vývojových výmenných procesov. V autofagozómoch sa objavujú fragmenty, takže je možné vidieť cytoplazmatické štruktúry, napríklad mitochondrie, prvky cytoplazmatického ježka, ribozómy, granuly glukogénu atď. Počet autofagozómov výrazne rastie v prípade rastúcich klitínov.

V takom poradí je dôležitá funkcia lyzozómov, ich účasť na procesoch vnútorného štiepenia malých slov (procesy vnútorné „leptanie“). Lyzozómy však môžu fungovať aj extracelulárne, bez toho, aby nezabili, alebo slúžili bunkám. S pomocou celého є robota neutrofilov (granulocytov v krvi) uprostred tepla, ktorý slúži na detekciu lyzozómov z cytoplazmy. Postará sa o lýzu odumretých buniek, ktorých fragmenty sú fagocytované makrofágmi z dostupného tkaniva a sú interne využívané lyzozómami.

mitochondrie... Hlavná funkcia mitochondrií je spojená s oxidovanými organickými pármi a začarovanými stimulmi, ktoré sa vyvíjajú v prípade poklesu energetických spór na syntézu molekúl ATP, takže mitochondrie є organely bunkovej dyhannya.

Termín „mitochondrie“ zaviedol Bend v roku 1897 na identifikáciu granulárnych a vláknitých štruktúr v cytoplazme malých buniek. Mitochondrie je možné potľapkať pod svetelným mikroskopom. Počet mitochondrií v bunkách je veľmi variabilný - od jednotlivých prvkov po stovky. V živých bunkách sa mitochondrie môžu pohybovať, hnevať sa jeden po druhom, špinavé. V strednom období je їх blízko 0,5 µm a úroveň rastu je od 1 do 10 µm. Na bagatokh vipadkah okremі mitochondrії môžu byť obrovské a sú samy o sebe zaoblený lem - mitochondriálne retikulum. Napríklad v kostrových svaloch mitochondriálne retikulum reprezentácií nemožne ružových a obrovských mitochondriálnych vlákien.

Názov mitochondrií sa nachádza v pokojných cytoplazmatických bunkách a dopyt po ATP sa zvýšil. Takže v srdcovom hliene mitochondrií sa nachádza v blízkosti myofibrily, v spermie zápachu je prípad v blízkosti osi jgut.

Mitochondrie sú obklopené dvoma membránami s hrúbkou asi 7 nm (obr. X.8). hovor mitochondriálna membrána vystupuje z hyaloplaziem. Uzavretá membrána Zazvychay tse nesie rovnaké obrysy. hovor membrána z vnútorného vidokremlyuє medzimembránový priestoršírka je blízka 10-20 nm. Vnútornú mitochondriálnu membránu lemujú vnútorné mitochondrie її matica. Charakteristická ryža vnútorných membrán mitochondrií a vzhľad numerickej invaginácie v strede mitochondrií. Takéto invaginácie, zdanlivo hľadiace na ploché hrebene, sa nazývajú kryštály. Matica mitochondrií z jemnozrnných budov. Tenký nite(Približuje sa k 2 až 3 nm) i granule(Veľkosť je blízka 15-20 nm). Mitochondrie matice závitov є Molekuly DNA, a iné granule - mitochondriálne ribozómy.

Hlavnou funkciou mitochondrií je Syntéza ATP(Div. Nizche s. 471), ktorý je chápaný ako dôsledok procesov oxidácie organických substrátov a fosforylácie ADP. Stupne klasu skladacích procesov sú viditeľné v hyaloplazme. Tu sa primárne oxidované substráty (napríklad Sacharov) premenia na kyselinu pyrovovú (pyruvát) hodinovou syntézou malého množstva ATP. Procesy sa vykonávajú každú hodinu denne (Anaeróbna oxidácia, abo glikoliz). Všetky pokroky vo výrobe energie - aeróbna oxidáciaі syntéza základnej hmotnosti ATP- dochádza k hi-res a lokalizácii uprostred mitochondrií. Oxidovaný pyruvát a ďalšie substráty energetickej výmeny s víziou CO 2 a prenosom protónov na ich akceptory by sa zároveň mali držať ďalej. Cyklické reakcie budú v mitochondriálnej matrici v cyklických trikarboxylových kyselinách (div. S. 477).

Obr. X.8. Schéma budovi mitochondrií

V membránach kryštálov rastie systém dodatočného prenosu elektrónov a z nich získaného oxidu fosforečného fluóru. Súčasne je možné preniesť elektróny z jednej elektronickej akceptorovej batérie na poslednú a nazývajú ju kyslé, potom sa vytvorí voda. Jedna hodina časti energie, ktorú je možné vidieť pri takom oxidovanom prenose elektrónov v lampách, sa počas fosforylácie ADP uloží do makroergickej bdelosti, takže veľký počet molekúl ATP - hlavný vnútorný sklad. Samotný proces na membránach mitochondrií cristae oxid fosforečný za pomocou rastu lantsyugu tu oxidovaný lantsyug a ATP -syntetáza - enzým fosforylovaný ADP (div. nižší).

Maticové mitochondrie lokalizovať autonómny systém syntézy mitochondriálnej kyseliny bilicovej. Vona predstavujú molekuly DNA, ktoré sú vo forme histónov (spájajú DNA bakteriálnych buniek). Molekuly RNA rôznych typov sa syntetizujú na molekulách qih: informácie(IRNK), doprava(TRNA) i Choroby(RRNA) (div. Nižšie). V matricových mitochondriách sú ribozómy lokalizované, pretože cytoplazmy pochádzajú z ribozómov, ktoré sa podieľajú na syntéze radu mitochondriálnych proteínov, pretože nie sú kódované jadrom (Div. Lower). Malé veľkosti mitochondriálnych molekúl DNA nie je možné syntetizovať kvôli syntéze mitochondriálnych proteínov. Dôležité je, že väčší počet buniek v mitochondriách je spôsobený genetickou kontrolou bunkového jadra a je syntetizovaný v cytoplazme. Mitochondriálny kód DNA zbavuje niektoré mitochondriálne proteíny, ktoré sú lokalizované v membránach a vedú k správnej integrácii do mitochondriálnych membrán okolo funkčných proteínových komplexov.

Rast a počet mitochondrií v bunkách je možné zvýšiť. Počet mitochondrií rastie prostredníctvom bannera alebo fragmentácie veľkých veľkých mitochondrií vo väčšom meradle, ktoré môžu rásť a poznávať nový život.