adsby.ru → Rusko

Procesy na anóde a katóde. Elektrolýza tavenín oxidu hlinitého

Oznámenie o anodických efektoch

Do konca hodiny sa vyspite a prejdite na množstvo technologických operácií, aby ste sa mohli stať elektrikárom bez prestávky. V súčasnosti vám efektívne uhasenie spánku umožňuje ušetriť peniaze za elektrinu, znížiť množstvo kovu pre druhú oxidáciu a tiež urýchliť vlnu úžasných rečí, takže v atmosfére môžete vytvoriť skleníkový efekt.

Viniknennya spalahu je signalizovaná systémom APCS. So zvukovým a svetelným signálom vám pomôžu pracovníci dielne. Hodina hasenia pražca sa stáva 2-4 min. Na uhasenie podvalov sa elektrolytický drôt pretlačí približne do štvrtiny neskorej strany a drevený zherdin sa vloží do anódy. Ak nezhasla, je potrebné zmiešať oxid hlinitý s elektrolytom a hasenie zopakovať tak, aby sa väčšia časť dna anódy usadila v blízkosti zóny hasiaceho stĺpa.

Ak vaňa vykazovala "tmavý" alebo okázalý spánok, je potrebné odstrániť anódu do stabilného "čistého" spánku a začať horieť. Technológ pletenia úrody uviedol dôvod nestabilnej ospalosti (nepravidelnosť na anóde alebo výmene, šetrenie elektrolytu, nábeh a nábeh) a živého vstupu na scénu.

Potlačenie spánkov je možné vykonať aj pomocou stlačeného twistu, kde je anóda vložená za prídavnú oceľovú rúrku. Pred zavedením anódy by mala byť trubica naprogramovaná v elektrickom obvode na teplotu nižšiu ako 100 ° C. Predaj spánku sa uskutočňuje týmto spôsobom. Vpredu sa zapne zmena napájania závitu, potom sa potrubie zavedie pred anódu gule na kov a privedie sa nové napájanie závitu. Po zhasnutí podvalov sa pulzujúca zásoba twistu odhodí, pre ktorú kožu 2-3 sekundy po prídavnom ventile je potrebné lem znovu zvinúť. Hneď ako som prvýkrát zaspal, nešiel som von a opakoval som to znova a znova.

Pred hodinou anódového efektu dochádza k prudkému poklesu vnímania elektrolytu, takže dochádza k intenzívnej vizualizácii elektrolytu. K tomu, ako sa silno pamätá na elektrolyt, úsudok o anodickom efekte na ceste k víťazstvu „suchej“ nevinnosti. Z kabínok môžete na krátke pálenie vziať aj špendlík do stredu neskorších strán vane a zle čistené výrezy a anódové platne vyčistiť škrabkami. Pred začiatkom obroboky je veľký počet dní požiaru.

Elektrolyzéry s veľkým stelivom z oxidu hlinitého a kyslými elektrolytmi môžu mať rôzne podvaly, ale „nezhasnú“. Spravidla spal, ale nešiel von, pozrite sa, či ospalý odpadol, pre nedôležité uhasenie ospalého spiaceho. Povaha takejto nespavosti, nizvaynyh ospalý: stribok naprugi počas spánku, ale nezhasne, vysoká podpora elektrolytu prostredníctvom vzhľadu veľkého množstva suspenzie oxidu hlinitého v novom veľkom množstve suspenzie. Obliehanie izolačnej časti anódy a kontaktnej podpory elektrolytu. K tomu spánok mimoriadnymi metódami neuhasí, nezhasne a triviálnosť, môže to byť 30-40 minút a viac.

Na likvidáciu pražca, ale nezhasnutého, pri kúpeli roztavia malé množstvo pevného kovu, okamžite sa zdvihne anóda a zdvihne sa spodok obliehania. Preťaženie elektrolytom Iakshko, ako sa ochladiť s vlkolačím elektrolytom a čerstvým kryolitom. Vo svete chladiacich kúpeľov sa usadzujú usadeniny oxidu hlinitého, klesá elektrolyt a energia sa vracia do normálu.

S triviálnym spáčom tohto charakteru je pravdepodobnejšie prehriatie kúpeľa a ucha carbidiva. V núdzi, aby sa podvaly vypli, ale nezhasli, potrvá krátku hodinu, kým sa zníži výkon strumy na sivej alebo na vonkajšej strane pripojenia elektrolyzéra za pomocnými bočníkmi.

Ak je triviálny spánok výsledkom studeného chodu elektrolyzéra, potom môžeme presunúť anódu dolu do čistého, čistého spánku, vyhrievať vaňu a ohrievať ju oxidom hlinitým. V tejto situácii je dôležité nedovoliť mučivé obliehanie a ukázať „nevyčerpateľného“ spáča s mocnými charakteristickými znakmi.

Vinárstvo sa používa pred výrobou galuzy hliníka s elektrolýzou v tavenine soli. Technickým výsledkom je zníženie počtu anódových efektov. Dôvodom signálov na základe prvého k signálu elektrického napätia U1 a druhého k signálu elektrického napätia U2 na dvoch ďalších testoch určeného elektrolyzéra je menej ako jeden indikátor anódového účinku na základom Výhra bude jednoduchšia, nadštandardný vzhľad anódových efektov. 5 n. že 41 z.p. f-li, 6 il.

Malinki na RF patent 2269609

Technologická oblasť

Daniy Vinakhіd je ochotný použiť elektrolýzu na výrobu hliníka cestou elektrolýzy oxidu hlinitého, ktorý sa spracováva v elektrolyte na báze roztaveného kryštalického, takže pre ďalšie Hall-Eru. Vono stosuєtsya, zokrema, pripojím ten spôsob prejavu anódových efektov.

Pokročilá technológia

Kovový hliník možno z priemyselného meradla odstrániť elektrolýzou tavenín a elektrolýzou na oxid hlinitý, ktorý sa nachádza na okraji kúpeľa roztaveného kryštálu, nazývaného elektrolytický kúpeľ alebo jednoducho elektrolyt, pomocou elektrolytu. Elektrolyt na pomstu vo vani, ktorá sa nazýva "elektrická vaňa" a na výmenu oceľového plášťa, zakryte stred ohňovzdornými a/alebo nerozpustnými materiálmi a katódové nástavce, omotajte dno vane. Pojem "elektrolizér" vám umožní nainštalovať inštaláciu, ktorá môže byť použitá na výmenu elektrolýznej vane a jednej alebo viacerých anód.

Strumová elektrolýza, ktorá prechádza v roztavenom elektrolyte a guľôčkach pevného hliníka cez anódové a katódové prvky, mení reakciu oxidu hlinitého na hliník a tiež nezabezpečuje reguláciu teploty v poradí elektrolytov. Elektrolyzér je pravidelne zásobovaný oxidom hlinitým, aby sa kompenzovala regenerácia oxidu hlinitého pre vývoj reakcií na elektrolýzu.

Jedným z hlavných faktorіv scho dozvolyayut zabezpechiti rіvnomіrny aj bezperebіyny protses virobnitstva alyumіnіyu elektrolіzom oxid hlinitý rozchinenogo v elektrolіtі na osnovі rozplaví krіolіtu, Je pіdtrimannya neobhіdnogo vmіstu oxid hlinitý rozchinenogo v tsomu elektrolіtі, i, otzhe, uvedený v vіdpovіdnіst kіlkostі vietor oxid hlinitý scho podaєtsya v elektrolytu u elektrolýzny kúpeľ.

Prebytok oxidu hlinitého v krídle nezabezpečuje, že dno kúpeľa bude zablokované obliehaním nerozbitého oxidu hlinitého, ktorý sa môže premeniť na pevnú vrstvu, takže časti katódy môžu byť elektricky izolované. Nejde o jav blesku v kove, ktorý je v elektrickom kúpeli, dokonca silnejší ako silné horizontálne elektrické brnkanie, ktoré po prepojení s magnetickým poľom môže spôsobiť, že kov pomieša guľu a kovový povrch bude nestabilná.

І, navpaki, nedostatok oxidu hlinitého môže na jar vyvolať „anodický efekt“, takže pred polarizáciou anódy s malým prúžkom sa objaví veľké množstvo fluoridových a fluórovaných uhľovodíkových produktov. ...

V súčasnosti neexistujú žiadne iné spôsoby regulácie toku oxidu hlinitého pomocou keruvannya.

Vo všetkých priemyselných procesoch je možné nepriamo posúdiť oxid hlinitý namiesto oxidu hlinitého na základe elektrického parametra, ktorý sa prejavuje koncentráciou oxidu hlinitého v špecifikovanom elektrolyte. Takýmto parametrom je spravidla zmena elektrickej podpery R na uchytení elektrického lasera, ktorý sa nachádza pod podperou U, vrátane protielektrickej sily Ue, ktorá sa napríklad blíži k 1,65, a ktorým prechádza prúd I, keď R = (U- Ue) / I. Spôsob regulácie oxidu hlinitého namiesto oxidu hlinitého je spravidla zmena zásoby oxidu hlinitého v ložisku podľa hodnoty R a hodnoty hodiny. Celý základný princíp lіg základom bagatokh, rast nedávnych patentov (div., Napríklad francúzska prihláška FR 2749858, založená na americkom patente US 6033550).

Vzhľadom na spôsob regulácie je teda možné v nízkom rozsahu znížiť hodnotu oxidu hlinitého namiesto oxidu hlinitého v elektrolyte a znížiť hodnotu výstupu pozdĺž prúdu na takmer 95 % pre kyslé kúpele; Účinky na kúpeľ za deň (AE / kúpeľ / deň) a nazýva sa "indikátor anódového efektu". Pre zvyšok elektrolýznych strojov (od bodového prieniku hrotu) je indikátor medzi 0,15 a 0,5 AU / kúpeľ / deň.

Pred objavením sa plynov sa spustí skleníkový efekt, je počuť hluk hliníkových chrobákov, aby sa hluk znížil, aby sa ešte viac znížili indikátory anódových efektov.

Na konci dňa si žiadateľ pred seba postavil horlivý vtip o mladom riešení problémov, pretože v priemyselnom meradle sa to stane ekonomickým a stagnujúcim.

Esencia vinára

Ob'єktom tsogo vinahodu Je sposіb zavchasnogo viyavlennya anodická efektіv v elektrolіzerі pre virobnitstva alyumіnіyu elektrolіzom v solovomu rozplavі scho polyagaє v vimіrі Perche signalizujú elektrichnoї naprugi U1 aj schonaymenshe jeden ďalší signál elektrichnoї naprugi U2 dvoh rіznih mіstsyah zaznachenogo elektrolіzera, ktoré viznachennі hodnoty schonaymenshe jeden indikátor A nie je bezpečný na určenie anódového efektu (alebo "aktuálny indikátor A pre anódový efekt") na základe analýzy významných signálov U1, U2, ...

Prúdový indikátor A anódového efektu bude vychádzať z parametrov signálov U1, U2, ... , Nazýva sa to funkcia signálu, pretože dôležitejšie je, že umožňuje iba distribúciu signálov, presnejšie signálu rozdelenie je medzi signály U1, U2, U3, ....

Napríklad vo väčšej, jednoduchšej verzii vínnej cesty je indikátor A v pohľade na ten istý signál môže byť rozdiel rovnako ako v zobrazení toho istého signálu ako v prípade toho istého Existujú dva signály, ak existujú viac ako dva signály. Toto je najlepšia možnosť, indikátor A môže byť štatistickým spôsobom, napríklad v prípade typického zobrazenia so signálmi. Môžu existovať hodnoty pre dodatočné analógové spracovanie alebo podrobnejšie digitálne spracovanie.

Indikátor Všetky indikátory A sa musia spustiť na základe časovej zmeny funkcie času F (U1, U2, ...), závisia od zmeny času na menej ako jedno zobrazenie E medzi signálmi Ui (napr. , algebra atď.) Inými slovami, v predstihu A anódového efektu môže byť vyradený z pozorovateľa indikátora B časovej zmeny funkcie testu.

Zayavnik nespodіvano zauvazhiv scho bіlsha Chastina anóda efektіv zarodzhuєtsya zadovgo (už pred kіlkoh desyatkіv hvilin) až faktické nastannya anóda Efekta aj scho tse zarodzhennya vіdpovіdaє klasu polyarizatsії scho virazhaєtsya na zmіnі rozpodіlu elektrichnoї naprugi v elektrolіzerі, zokrema blízkosti anódy ku skhilnogo polyarizatsії. Víťazstvo aj vzhľadom na to, že ste boli ušetrení dvoma deťmi elektrolyzéra, nikdy neuvidíte anódový efekt.

Vynikajúci spôsob, ako zlepšiť výkon elektrickej energie, je hospodárnosť a sila automatizácie.

Spôsob regulácie elektrolyzéra na výrobu hliníka elektrolýzou v tavenine soli, ktorý zahŕňa spôsob trvalého vytvárania anódového efektu vo vzťahu k prúdu vína.

Ob'єktom tsogo vinahodu Je takozh pristrіy pre zavchasnogo viyavlennya anóda efektіv v elektrolіzerі pre virobnitstva alyumіnіyu elektrolіzom v solovomu rozplavі, vikonany z mozhlivіstyu realіzatsії metóda viyavlennya na vіdpovіdnostі CIM vinahodom aj scho mіstit schonaymenshe jednej Purshia zasіb vimіryuvannya pershit elektrichnoї naprugi signálu U1 na vkazanomu elektrolіzerі , menej jeden pripadá na indikáciu druhého signálu elektrického napätia U2 na špecifikovanom elektrickom snímači a menej pripadá na indikátor A anódového efektu na základe analýzy hodnôt signálu v elektrické napätie U1, U2, na základe ... urahuvannyam kіlkіsnogo viznachennya čas zmіn vіdhilen mіzh signály.

Riadiaci systém elektrolyzéra sa používa na reguláciu elektrolyzéra na výrobu elektrolýzy hliníka v tavenine soli tak, aby sa dal nastaviť na konštantnú detekciu anódového efektu z hľadiska prietoku vína.

Obr. 1 je priečny obraz typického elektrolyzéra, ktorý je začarovaný pred anódou z materiálu obsahujúceho uhlík.

Obr. 2 Názorná metóda vimiruvannya napruga na vivodoch elektrického kúpeľa podľa vivodova.

Obr. 3 є schematické obrázky prílohy pre trvalý výskyt anódového efektu pri spojení s vínnym priechodom.

Obr. 4 je schematické znázornenie časti prílohy na včasnú detekciu anódového efektu pri objavení sa vínnej pasáže.

5 a 6 sú obrázky signálov v smreku a strume, ktoré sú zobrazené na elektronádrži v blízkosti pohonu.

Podrobný popis vínnej lode

Daniy vinakhіd je dôležité zvyknúť si na elektrolýzu (1) pre hliníkovú dráhu elektrolytickej modifikácie oxidu hlinitého, rozloženého v elektrolyte (15) na báze kryštalitu, nasledovať dodatočnú metódu Hall-Eru elektrolýzy.

Jak je znázornené na obrázku 1, elektrolyzér (1) na výrobu hliníka pomocou prídavnej metódy, Hall-Eru elektrolýzy, v štandardnej verzii umiestnite elektrolýzny kúpeľ (20), menej jednu anódu (13), menej jednu katódu ( 18) a menej oxidu hlinitého. Vaňa (20) môže byť použitá pre vnútorné steny (3) a môže byť naplnená elektrolytom (15). Elektrolyzér (1) je schopný prejsť cez hodnoty elektrolytu tzv. elektrolýzy silou I. Kontrolu určenej obnovy hliníka zazvoní guľôčka (16), nadpisy gule železnej kovová katóda na katóde (5). Anodi (13) zavolajte na pomoc upevňovací prvok pridaním (11, 12) upevňovacieho prvku na anodický rám (10), pretože môžete byť vikonan s rugomoyu. Výmena vane (20) na výmenu oceľového plášťa (2), prvkov (3) vnútorného obloženia a katódových prvkov (5, 6), na výmenu pásikov a dvojitých nožníc (alebo katódových nožníc) (6) na akékoľvek prídavné zariadenia , 8 vodičový prenos do strumy elektrolizu.

Počet elektrolýz bude spravidla inštalovaný naposledy v pohľade na elektrolýzu. Brnkanie s názvom "Strum Electrolizu" (ktorého sila sa stáva Io), prechádza elektrolýzou a stúpa medzi nimi. Strunová elektrolýza prechádza v elektrolyte (15) z anódy alebo anódy (13) na katódu (5). Z jedného elektrolyzéra do druhého je možné prejsť cez druhé pneumatiky (7-12), presnejšie cez katódové druhé pneumatiky (6, 7, 8) kúpeľa, nazývané "vstup", a cez anódu ostatné pneumatiky (9, 10, 11, 12) útočné kúpele sa nazývajú „zlé“.

Zásobovaním oxidu hlinitého elektrolyzérom kompenzuje prakticky neprerušovanú regeneráciu oxidu hlinitého elektrolyzérom, najmä v dôsledku jeho premeny na kovový hliník. Prívod oxidu hlinitého sa uskutočňuje prostredníctvom dodávky oxidu hlinitého do roztaveného elektrolytu (15), ktorý je spravidla regulovaný okremo. Umožnite prívod (18), aby zahŕňal dávkovače-perforátory (19), možnosť dierovania hrotu (14) oxidom hlinitým a zavádzanie časti oxidu hlinitého do otvoru (19a), inštalovaného v dierovači oxidu hlinitého na dierovanie.

Kovový hliník (16), ktorý je možné odstrániť v priebehu elektrolýzy, sa bude hromadiť na dne kúpeľa, keď je na báze roztaveného kryštálu veľa železného kovu (16) a elektrolytu (15). štrbina na povrchu rozety je založená. Poloha povrchu zlomov "elektrolyt - kov" sa zmení za hodinu: úroveň akumulácie vzácneho kovu na dne kúpeľa klesne za hodinu: klesne, keď bude tvrdokov na dno vane.

Je dobré skrátiť možnosť realizácie vínnej pasáže, spôsob vytvorenia anódového efektu v elektrickom zásobníku (1) na výrobu hliníka elektrickou soľou v tavenine soli.

Vimiruvannya prvého signálu elektrického napätia U1 medzi prvým katódovým bodom vimiruvannya (301-304) na katódovej pneumatike (6, 7, 8) a prvým anódovým bodom vimiruvannya (311-314) na anódovej pneumatike (311-314) na anódovej pneumatike;

Vimіryuvannya menej ako jeden ďalší signál elektrického napätia U2 mіzh ďalší katódový bod vimіryuvannya (301-304) na katódovej plnej pneumatike (6, 7, 8) a ďalší bod anódy vimіryuvannya (311-314) na anódovej pneumatike ( 311-314) na anóde 12) sa súčasne zobrazí jeden z počtu bodov záujmu ako jeden z významov prvých bodov záujmu;

Daná hodnota je menšia ako jedna funkcia F (U1, U2, ...) zodpovedajúce signály pre periódu spievania T;

Hodnota hodnoty menšia ako jeden indikátor A nie je bezpečná pre určenie anódového efektu na základe určenej alebo určenej funkcie skúšky.

Perióda spievania hodiny T, ktorá je premenlivým parametrom metódy v závislosti od prietoku vína, môže byť buď nula alebo menšia (napríklad môže byť použitá pre kalibračnú periódu Te = 1 / Fe). Ukázalo sa, že asistent vyhral triviálne obdobie T, aby získal hodnotu tlaku Ui.

Je dôležité prenášať malé signály v elektrickom napätí U1, U2, U3, ..., ako je znázornené na obr. Inými slovami, existuje spôsob, ako sa čo najskôr objaviť pred určitým počtom víťazov, aby sa získal signál čísla N v elektrickom napätí Ui, ak je N dôležitejšie ako 2. V takomto rangu mohla byť operácia, ktorá by spôsobila anodický efekt, napríklad lokálna zmena v zásobovaní oxidom hlinitým (čakajte na zónu, ktorá sa vyvinula pre iné významy).

Pri spôsobe detekcie sa podľa zvolenej vínnej pasáže začnú meniť signály elektrického výkonu Ui (tobto U1, U2, U3, ... Un) v množstve času za hodinu. Spravidla používajú analógové vstupy na ďalšiu podporu a potom ich konvertujú na digitálne signály na ďalšie spracovanie.

Funkciu F (U1, U2, ...) je možné korigovať z prehliadača ekvivalentnej funkcie F "(TU1, TU2, ...), a to spôsobom nezávisle sa meniacich signálov, ... , TU2, .. ., eliminované v dôsledku dopredného spracovania signálov U1, U2, ... Pred spustením prevádzky spracovania je menej ako jeden signál.mocná-kvadrát hodnota), ak sa môžete poistiť na dodatočnú hodnotu Urms = ((Ui (j) -Ur) 2 / m), de Ui (j) є hodnoty sily Ui v momente j, Ur je kontrolná hodnota, môžete , nikchemne, im - počet členov súčet; orristan pre výpočet priemernej hodnoty TUrms pred signálom rozpadnutým v TUi) a tiež môžete zmeniť hodnotu matematických operácií (napríklad rozdiel medzi signálom kože Ui alebo uprostred riadiaceho signálu pre signál TUi (TUi). Mnohé operácie je možné kombinovať. Je dôležité, aby proces frontálneho spracovania zahŕňal filter proti prehltnutiu nižších frekvencií. Signály môžu byť spracované analógovým a/alebo digitálnym spôsobom. Je tiež možné odizolovať signály Ui v prednej časti.

Činnosť frekvenčného filtrovania môže byť rôznych typov. Je dôležité zvoliť typ nízkofrekvenčného filtra. Kritická frekvencia tohto filtra je medzi 0,001 a 1 Hz.

Je dôležité, aby ste si vybrali aj tmavohnedý filter. Spodná a horná kritická frekvencia a frekvencia tmavého filtra sa musia nachádzať v intervaloch od 0,001 do 1 Hz a od 1 do 10 Hz (zmena od 0,5 do 5 Hz).

V jednej forme implementácie obsahuje predné spracovanie dva frekvenčné filtre: jeden za dodatočným nízkofrekvenčným filtrom (s kritickou frekvenciou je spravidla drahší o 0,5 Hz), za dodatočným tmavým filtrom (s nižšou kritickou frekvencia spravidla približne 0,5 Hz a s hornou kritickou frekvenciou spravidla približne 5 Hz), v dôsledku čoho bude pred prednou časťou detekovaný ďalší signál TUi. realizatsiya, vikoristyvuyutsya dve funkcie premenná F, z ktorých jedna sa používa pre signály TUi a insha - pre signály TUi ".

Z formy realizácie variantu je zrejmé, že predné spracovanie obsahuje tri frekvenčné filtre: jeden za prídavným filtrom nižšej frekvencie (s kritickou frekvenciou je prídavný signál spravidla cca 0,003 Hz), v výsledkový filter (s dolnou kritickou frekvenciou je spravidla približne 0,003 Hz a hornou kritickou frekvenciou je spravidla približne 0,5 Hz), v dôsledku čoho je signál TUi "detegovaný vpredu spredu a tretí - za dodatočnou samoľúbosťou (od spodnej kritickej frekvencie je to spravidla približne 0,5 Hz a hornej kritickej frekvencie je spravidla približne 5 Hz), v dôsledku ktorý tretí signál TUi bude detekovaný pred prednou časťou." V skutočnosti má spôsob implementácie tri funkcie pre F, jednu pre signály TUi, jednu pre signály TUi a tretiu pre signály TUi.

V najkratšej verzii implementácie vínnej pasáže je priradená funkcia F (U1, U2, ...) (alebo možno F "(TU1, TU2, ...)) , U3, ... ) alebo aj pred rozpadnutými signálmi (TU1, TU2, ...) Zokrem, funkcia korekcie F (U1, U2, ...) môže byť opravená z prehliadača displeja E, ak sú zapnuté menej ako dva signály. strana U1, U2, ... alebo ešte menej dva pred rozpadnutými signálmi pred TU1, TU2, .... signálmi TUi (zmena rozdielu medzi extrémnymi signálmi pre daný moment alebo pre danú dobu čas)

Dnes existuje jeden dlhodobý indikátor A anódového efektu, ale možno pridať funkciu zodpovedajúcej funkcie F (U1, U2, ...) alebo F“ (TU1, TU2, ...).

Pre anódový efekt nie je bezpečná hodnota menej ako jedného indikátora A. Dá sa určiť aj na základe hodinových zmien priradených pre špecifikované funkcie parametra F alebo F. " F "(TU1, TU2, .. .). V jednoduchšej verzii implementácie funkcie nastavenia F (U1, U2, ...) môže byť v prehliadači prehliadača E detekované z prehliadača pomocou dvoch signálov, U1, U2, ... a indikátor zmeny môže byť úmerný rozdielu medzi hodnotami E (t) a zmenou E v okamihu hodiny t a hodnotami E (t-to) v okamihu hodiny t-to, de to є opravený parameter.

Indikátor A môže naznačovať, že sa vyskytol problém s anodickým efektom, ak je hodnota anódového efektu nastavená na hraničnú hodnotu S. funkcia párovania F alebo F“ zmení danú hraničnú hodnotu St.

Skrátená verzia implementácie vínnej pasáže má spôsob, ako odhaliť skúšobnú prevádzku vopred, čo umožňuje posúdiť výkon elektrolyzéra pred určením anódového efektu. Skúšobná prevádzka závisí od hodinovej zmeny vitrátu, ktorý sa má privádzať do elektrolyzéra s oxidom hlinitým (v dôsledku nedostatočného prísunu oxidu hlinitého), pri danej zmene sa spravidla privádza 20 až 100 % oxidu hlinitého. elektrolyzér.... Napríklad testy, ktoré vykonal žiadateľ, ukázali, že výmena oxidu hlinitého vitrati, aby sa mohla naplniť do nádrže na elektrolýzu, by trvala hodinu a aby to pomohlo zvýšiť počet Ui ...

Spôsob regulácie anódového efektu je dôležitý na odplatu za činnosť anódového efektu, pretože umožňuje, aby bol anódový efekt detegovaný vopred a môže byť aktivovaný, keď je anódový efekt detekovaný. Spravidla, ak zmeníte hodnotu funkcie F (alebo F "), spravidla ak zmeníte počet signálov Ui, alebo aj menej ako dva, zmenou hodnoty signálu TUi, hodnota číslo sv.

Operácia zastavenia oxidu hlinitého zahŕňa zmenu polohy anódy a pre anódy, pokiaľ ide o prívod ku katóde alebo katódam, pre vitrati, ktoré sa majú privádzať do oxidu hlinitého, ktorý môže byť dodávaný podľa normálneho vitamíny, v oxide hlinitom v kombinácii s oper.

Spôsob regulácie je vinný hlavne vrahovuvati operácie, pre tých, ktorí môžu mať hodnotu funkcie F (alebo F) і, tiež indikatívne alebo indikujúce A, ako je výmena anódy.

Aby sa určila činnosť anódového efektu, musí byť elektrolyzér (1) nahradený o jeden regulátor menej, ako napríklad zrútenie anódového rámu (10), na spôsob upevnenia anódy, buď anóda (13), alebo prívod ( 18),

Dôležitý je spôsob regulácie a pomsty:

Vimіryuvannya shonaimanja jeden signál na vstupe UA súčasne do jedného elektrolіzera, roztasvanny na vchode a / alebo na výstupe;

Zodpovedajúcim signálom (alebo signálom) UA so signálmi U1, U2, ... (alebo dopredným zmačkaním signálmi TU1, TU2, ...) na zobrazenie signálov z U1, U2, ... alebo dopredu rozpadnuté signály z TU1, TU2,. .. Vypadkovykh kolyvan (alebo "overshkod") ako typ elektrolýzy alebo možno v dôsledku energetického vedenia, ako aj série elektrolýzy.

Stojí za to s prvou možnosťou pre vínnu loď, spôsob regulácie rovnakým spôsobom, ako sa pomstiť:

Vimіryuvannya shonaimenshee jeden signál sili brnkať I elektrolіzerі;

Zodpovedajúcim signálom (alebo signálom) I so signálmi U1, U2, ... (alebo dopredným zmačkaním signálmi TU1, TU2, ...) na zobrazenie signálov z U1, U2, ... alebo dopredu rozpadnuté signály v TU1, TU2,. .. vipadkovyh kolivan (alebo "pereshkod"), ktoré sú pre všetky série elektrolýzy, vrátane radu elektrolіzerіv.

Sila strumy I є sila strumy Io, ktorá prechádza cez elektrolytické články. Môžete tiež zachytiť silu prvých pásikov, ako prechádzajú elektrickou energiou, také struny, ako prechádzajú anódou, cez výsledný zbernicový alebo katódový šmyk.

Povolená je celá možnosť realizácie toku vína, kropenie, zmena výkonu, nazývaná "signál / prekódovanie".

Teraz skracujeme možnosť realizácie vínnej pasáže pripojením anódového efektu na elektrolyzér na výrobu hliníka v tavenine soli.

Jeden prvý (321-344) pre prvé elektrické napätie U1 pre prvý signál a prvý katódový bod (301-304) pre prvý pre tretiu (6, 7, 8) holeň (9, 10, 11, 12);

Jeden ďalší sa používa (321-344) na zmenu druhého signálu na elektrické napätie U2 a ďalší katódový bod na zmenu (301-304) na katódovej novej pneumatike (6, 7, 8) a druhý bod toho istého 311 lesk (9, 10, 11, 12), pričom veľa menej ako jeden z počtu bodov vimiruvannya sa rozpozná od významných prvých bodov vimir;

Jeden čas (351-354, 40) pre hodnotu o jednu menšiu funkciu F (U1, U2, ...) alebo F" (TU1, TU2, ...) rovnaké signály pre periódu spievania T;

Pre hodnotu menšiu ako jeden indikátor A nie je bezpečné určiť anódový efekt na základe funkcie F alebo F".

Úprava možnej odplaty o hodnotu menej ako jeden ukazovateľ A nie je bezpečná pre určenie anódového efektu na základe hodinových zmien priradených funkcií F alebo F".

Nezabudnite skontrolovať signály v elektrickom napätí U1, U2, ... dôležité je pomstiť sa poskytovateľom elektriny (32, 321, 322, 323, 324, ..., 33, 331, 332, 334, ...), spravidla na sledovaných vodičoch na kábloch, jeden koniec niektorých údajov z bodu vimiruvannya (30, 301, 302, 303, 304, ..., 31, 311, 312, 313, 314, ...) na elektrickom laseri a posledný koniec údajov iz spôsobom (34, 341, 342, 343, ...) na meranie tlaku, ako je napríklad voltmeter. Body vimiru (30, 301, ..., 31, 311, ...) elektrickej energie môžu byť užitočné pre akúkoľvek osobu v domácnosti, napríklad pre pomoc gut, hniezda atď.

Deyakі zasobi (30, 31, 32, 33, 34, ...) je možné natrvalo upevniť na elektrolyzér. Dôležité je, že sa inštalujú na neudržiavané časti elektrolyzéra, ako sú neudržiavané pneumatiky (7, 8, 9, 10), ako aj klíčenie, čo vám umožňuje eliminovať zmenu času a opätovné inštalácie pomocou zmeny v prevádzka.

Priradené signály elektrického napätia U1, U2, U3, ... sa musia meniť medzi kolektorom (8) a stúpačkou (9), ale aj v spodnej časti (9a) určenej stúpačky (ako je znázornené na obr. . 2), čo je výsledkom systému obojstranných káblov (32, 321, 322, ..., 33, 331, ...), ktoré umožňujú prístup k bodom vimiruvannya (30, 301, .. ., 31, 311, ...).

Signály S (S1, S2, ...), ktoré sú generované pomocou signálu (34, 341, 342, ...) a rovné signálom z U1, U2, ..., sú prenášané do analyzátora, resp. komparátor (40) na prenosy prídavného signálu (35, 351, 352, 353, 354, ...), ako sú elektrické navádzače, rádiohvili, optické alebo iné.

Prijmite (351-354, 40) pre aspoň jednu funkciu F (alebo F") rovnaké hodnoty signálu pre Ui, je dôležité umiestniť menej jedného (401-404) pred predný procesor pre prednú stranu signál rovnakého signálu pre rovnaký pred predným filtrom, zmeňte na najmenej jeden frekvenčný filter, ale aj na nižší frekvenčný filter a tiež na tmavý filter. priemerná hodnota signálu (typ RMS) alebo iný typ), pri výpočte priemernej hodnoty Um je menšia ako jeden signál Ui, ak existuje viac signálov / Ui pre operáciu takto sa nastaví riadiaca hodnota Uo i , zocrem, na rozvoj rozdielu medzi kožným signálom U 1, U2, ... alebo pred prednou časťou odrežeme signál TU1, TU2, ... a kontrolné hodnoty Uo, pričom Uo sa zmení na stredné hodnoty Um). Ak sa pokúsite pomstiť filter nižšej frekvencie, frekvencia takéhoto filtra nižšej frekvencie je kritická a frekvencia je medzi 0,001 až 1 Hz. Ak sa pokúsite pomstiť tmavý filter, spodná a horná kritická frekvencia takého tmavého filtra sa bude nachádzať v intervaloch od 0,001 do 1 Hz a od 1 do 10 Hz. Dá sa to zistiť aj strednou hodnotou signálu Um v U1, U2, ... alebo pred rozpadnutými signálmi v TU1, TU2, ....

Attitude možno použiť aj na zobrazenie (40, 411) na účely zobrazenia E (a všeobecne E (t)) (ako je zobrazenie algebry, ako je zobrazovanie atď.), ale aj s dvoma signálmi, ako je Ubo , U1, U2, .. menej ako dvakrát vpredu rozpadajúcimi sa signálmi TU1, TU2, ....

Môžete tiež nastaviť signál pre účely nastavenia zmeny času a jednej funkcie F (U1, U2, ...) alebo F "(TU1, TU2 ...) )), ak sú vpredu menej ako dva signály z U1, U2, ...

Priraďte hodnotu funkcie F (alebo F ") (40, 401, ..., 404, 411) a pre hodnotu indikátora A pripočítajte (50) k anódovému efektu, možno ju však spojiť do jedného bloku. , požiadajte o dodatočný back-end elektronický obvod / pre zabezpečenie programu.

Dôležité je, že sa vypomstí aj systém regulácie elektrolyzéra v závislosti od typu nádoby na víno:

Na aktiváciu jedného signálu na UA na druhom jeden elektrolyzér, ktorý je inštalovaný na vstupe a / alebo na výstupoch;

Chcelo sa upraviť signál (alebo signály) UA so signálmi U1, U2, ... (alebo pred rozpadnutými signálmi TU1, TU2, ...) z úsilia hlavného radu spomedzi ostatných v elektrolýze séria elektrolýznych strojov.

Jedna z najlepších možností na realizáciu vínnej lode je nasledovná:

Prvýkrát, aby som dostal jeden signál, brnkám elektrolýzu (zavolaj zalous výkon alebo brnkám, aby som prešiel cez elektrolyzéry);

Pre signál (alebo signály) I so signálmi U1, U2, ... (alebo pred rozdrvenými signálmi TU1, TU2, ...) z'єdnanih v sérii elektrolýzy elektrolіzerіv.

Vimіryuvannya elektrické sily, ktoré nútia struma guľky na elektrolіzerі, ktoré prechádzajú struma silou asi 500 kA. Vimіryuvannya bola vykonaná natiahnutím niekoľkých tizhnіv. Existuje množstvo signálov v Ui boule vimiryani v šiestich malých úderoch elektrolyzéra medzi malými anódovými bodmi a bodmi katódy vimiruvannya. Buv sa tiež mení v dobe ladu brnkačky, ktorá prechádza radom nových anód.

Obrázky 5 a 6 znázorňujú výsledky uznané za obdobie 24 rokov vytiahnutím anodického efektu (čo znamená jak "AE"). Obr. 5 reaguje na signály strumu Ui (graf A) a kmeňov Ui (graf B) v nečinnosti v hodine t, digitalizované a rozdrvené pred prídavným nízkofrekvenčným filtrom, kritická frekvencia čerpadla je 0,5 Hz. Obr. 6 sa podobá rovnakým digitalizovaným signálom, trochu pred rozpadnutým tmavým filtrom s kritickými frekvenciami 0,5 Hz a 5 Hz. Na oboch obrázkoch graf ukazuje výstup medzi kožou filtrovaným signálom napätia Ui a priemernými hodnotami Um šiestich zobrazených signálov napätia. Litre "FOR" označujú okamih výmeny anódy.

Pre niekoľko desiatok chilinov na anodický efekt (označené na obrázkoch ako "AE") to bol akt zvýšenia výstupu signálu (keď sa signály aktualizovali pri nízkych frekvenciách). Jedna alebo viac anód sa začalo často polarizovať, zatiaľ čo polarizačné zóny boli čoraz bežnejšie.

Obr. 5 ukazuje, ako sa nízkofrekvenčne filtrované signály postupne zvyšujú na polarizáciu. Kohútik, vzostup oxidu hlinitého (z 9 na viac ako 30 mV), je opravený od okamihu 90 minút pred silnou polarizáciou, aby sa zabránilo načasovaniu dodávky oxidu hlinitého (označené na obr. 5 písmenami) "PPG" . Rovnako zmena hodnoty (zo 7,5 na 12 mV mV) je 30 minút pred anódovým efektom, na obrázku 5 je označená písmenami „AE“. V tomto prípade môže byť funkcia nastavenia reprezentovaná najväčšími výstupmi a dvoma signálmi Ui-Um.

Umožnil tiež zvýšiť výkon signálov v každej hodine výmeny anódy (na obr. 5 označené písmenami „FOR“). Vo všeobecnosti dochádza k rastu bulo mittєvim (v viglyade malého úderu od 8,5 do 15 mV). Dá sa pozorne kontrolovať náznaky anodického efektu, identifikovať všetky druhy ľudí, postrekov, liehovín, spätých s operáciami na kúpeli alebo špeciálnymi špeciálnymi úpravami.

Obr. 6 umožňuje opraviť predikciu správania sa signálov zobrazených za doplnkovým tmavým filtrom. Znamená to tiež zvýšenie prierazu (v časoch z 0,2 mV na viac ako 0,4 mV) v situáciách, keď nie je zaručený anódový efekt.

Kombinácia údajov môže byť víťazná pre vývoj syntetických indikátorov, aby sa zabezpečilo rozpoznanie anódového efektu, pretože je možné okamžite vyvinúť anódový efekt s veľkou mierou nádeje a úspechu pri dosiahnutí operácie.

Zoznam digitálnych hodnôt

(1) elektrolyzér

(3) interná päta (vnútorná päta)

(4) vnútorné päty

(6) dvojitý strih alebo katódový strih

(7) plná katódová tyč

(8) plná katódová tyč (kolektor)

(9) plná anódová zbernica (stúpačka)

(9а) spodná časť stúpačky

(10) anódový rám

(11) od inštalácie anódového nástavca (anódový strih)

(12) upevnenie anódy

(14) guľa (abo kirka) na oxid hlinitý

(15) roztavený elektrolyt

(16) kovová guľa

(17) loptička zachytená elektrolytom

(19) dávkovač perforátora

(19a) otvorený v kôre na oxid hlinitý

(30) (301) (302) ... (31) (311) (312) ... body, kde pôsobí elektrické napätie

(32) (321) (322) (323) ... (33) (331) (332) (333) ... elektrikár

(34) (341) (342) (343) ... kvôli elektrickému namáhaniu

(35) (351) (352) (353) ... s prevodmi

(40, 401, ..., 404, 411) Pridajte hodnotu funkcie F

(50) hodnota indikátora A anódového efektu.

FORMULA NA VÍNO

1. Metóda kanálovej detekcie anódového efektu pri elektrolýze (1) na výrobu elektrolýzy hliníka v tavenine soli, pričom hodnoty elektrolyzéra by sa mali nahradiť mínusom o jednu anódu (13), mínus o jednu katódu (6) a menej jedna katóda (6) a (9, 10, 11, 12) pneumatiky, ako vidieť tím, ako sa pomstiť prvému na signál elektrického napätia U1 a prvá katóda ukazuje na posledný (6, 7, 8) 311-314) na plnej anódovej zbernici (9, 10, 11, 12); menej ako jeden ďalší signál elektrického napätia U2 a ďalší katódový bod napätia (301-304) na druhom 12), súčasne sa jeden z počtu bodov záujmu zobrazí ako jeden z významov prvé body záujmu; hodnota menšej funkcie F (U1, U2, ...) sekvencia signálov pre periódu spievania T; Hodnota hodnoty je menšia ako jeden ukazovateľ A nie je bezpečné určiť anódový efekt na základe určenej alebo špecifikovanej funkcie objednávky.

2. Spôsob zistenia podľa bodu 1, ktorý slúži na rozpoznanie funkcie F (U1, U2, ...) z pohľadu ekvivalentnej funkcie F "(TU1, TU2, ...), v spôsobom, že signály v zime, TU2, ..., sú eliminované v dôsledku dopredného spracovania signálov v U1, U2, ....

3. Spôsob detekcie podľa bodu 2, ako rozpoznať čas, kedy spracovanie frontu obsahuje kalibračné signály U1, U2, ... na spevnej frekvencii Fe.

4. Spôsob detekcie podľa článku 2 alebo 3, keď je zrejmé, že predné spracovanie zahŕňa operáciu frekvenčného filtrovania menej ako jedného zo signálov.

5. Ako zistiť pre bod 4, ako vidieť čas, ako funguje frekvenčná filtrácia na filtrovanie nižšej frekvencie.

6. Spôsob detekcie podľa bodu 5, aby sa rozpoznala skutočnosť, že kritická frekvencia pri prevádzke frekvenčného filtrovania nižšej frekvencie je medzi 0,001 až 1 Hz.

7. Ako zistiť pre bod 4, ako vidieť tím, ako funguje frekvenčné filtrovanie pre tmavé filtre.

8. Spôsob zisťovania podľa bodu 7, ako vidieť čas, že spodná a horná kritická frekvencia sa počas prevádzky frekvenčného tmavého filtra nachádzajú v intervaloch od 0,001 do 1 Hz a od 1 do 10 Hz.

9. Spôsob detekcie pre položku 2 alebo 3, ktorý ukazuje čas, že predné spracovanie zahŕňa jednu operáciu primárnej kalibrácie.

10. Spôsob detekcie podľa bodu 2 alebo 3, ku ktorému dochádza, keď predná časť obrobku obsahuje veľkosť menšiu ako jednu strednú hodnotu menšiu ako jeden signál Ui.

11. Spôsob, ako zistiť pre položku 10, ako vidieť tím, strednú hodnotu є stredné štvorcové hodnoty.

12. Spôsob detekcie podľa bodu 2 alebo 3, ku ktorému dochádza, keď predné spracovanie zahŕňa rast rozdielu medzi kožným signálom Ui, alebo pred rozdrveným signálom TUi a kontrolnými hodnotami Uo.

13. Spôsob zisťovania pre odsek 12, ako rozpoznať čas, od riadiacej hodnoty Uo po priemerné hodnoty Um signálov v Ui alebo pred rozpadnutými signálmi v TUi.

14. Spôsob, ako zistiť, či je z bodov 1 až 3, ako vidieť tím, ako možno funkciu F (U1, U2, ...) prevziať z diváka diváka E, dokonca aj viac ako dva signály na druhej strane U1, U2, pred čipovaním signálmi TU1, TU2, ....

15. Ako zistiť pre bod 14, ako vidieť tím, ako rozpoznať E z prehliadača algebry medzi signálmi Ui, alebo pred rozpadnutými signálmi TUi.

16. Spôsob, ako zistiť podľa bodu 14, ako vidieť tím, ako získať pohľad na E z diváka typického pohľadu medzi signály Ui alebo rozpadnuté signály TUi pred nimi.

17. Spôsoby, ako zistiť, či ide o body 1 až 3, čo je vidieť, keď je pre funkciu F (U1, U2, ...) alebo F "(TUI, TU2, . ..)...

18. Spôsob, ako zistiť, či je z článkov 1-3, ako vidieť tím, kde významy sú menšie ako jeden indikátor A, spoznáte z indikátora funkcie zmeny času F (U1, U2, .. .) alebo P (TU1, TU2,...)

19. Spôsob, ako zistiť podľa bodu 18, ako vidieť tím, ako môže divák prevziať funkciu F (U1, U2, ...), obe s menej ako dvoma signálmi, ako U1, U2, ... TU1, TU2, ..., і indikátor zmeny proporcionálnych rozdielov medzi hodnotami E (t) a E v okamihu hodiny t a hodnotami E (t-to) v okamihu hodiny t-do, de do є opravený parameter.

20. Ako zistiť pre odsek 17, ako vidieť, že indikátor A má informovať o predstihu anódového efektu, ak je hodnota zmeny nastavená na hraničnú hodnotu.

21. Spôsob, ako to urobiť v odsekoch 1-3, o ktorých by sme si mali byť vedomí, je nesprávne pomstiť sa za skúšobnú prevádzku, takže umožňuje posúdiť výkon elektrolyzéra pred určením anódového efektu .

22. Ako podľa bodu 21 vedieť, že skúšobná prevádzka zaberie čas na výmenu vitrati, ktorá sa má dodať do elektrolyzéra s oxidom hlinitým.

23. Spôsob, ako zistiť, či je z článkov 1-3, ako zistiť, či sa má pomstiť N signálom v elektrickom napätí Ui, keď sa vykoná N zmien 2.

24. Spôsob regulácie elektrolýzneho zariadenia, ktorý je viditeľný pri zistení anódového efektu spôsobom podľa bodov 1-23.

25. Ako regulovať bod 24, ako rozpoznať tým, ako sa pomstiť za fungovanie anódového efektu.

26. Ako regulovať pre bod 25, ako rozumieť času, aby operácia zastavenia prevádzky, vibran zo skupiny, zmena polohy anódy bola zaradená do jaka, aby sa anóda priviedla. až po katódu a katóda je normálna, je normálne vykonávať kombináciu operácií.

27. Spôsob, ako regulovať, či je to z článkov 24-26, o čom je tím informovaný, ak je možné využiť jeden signál pre signál UA na menej ako jednom elektrolase, ktorý bol nainštalovaný na vstupe tohto / abo; v závislosti od signálu buď z UA signálov so signálmi U1, U2, ... alebo doprednými rozpadnutými signálmi TU1, TU2, ... pre výskyt signálov z U1, U2, ... sekundárnych elektrických nádrží a prípadne napr. výsledkom úsilia elektrickej série.

28. Spôsob, ako regulovať, či je to z článkov 24-26, čo si treba uvedomiť, ak sa stačí pomstiť jedným signálom k sile elektrolýzy; podľa signálu buď signály z I na signály U1, U2, ... alebo spredu pomocou signálov TU1, TU2, ... na zobrazenie zo signálov z U1, U2, ... domov pre všetky elektrické série.

29. Úprava pre kontinuálny vývoj anódového efektu v elektrolyzéri na elektrolýzu hliníka v tavenine soli 5) a katódovej (6, 7, 8) a anódovej (9, 10, 11, 12) s dostupnými pneumatikami, napr. že je čas pomstiť sa prvému (321-344), keď sa prvý signál odoberie elektricky. bodom vim_ryuvannya (301-304) na katódovej pneumatike (6, 7, 8) a prvým anódovým bodom vim_ryuvannya (311-314) na anódu z plnej pneumatiky (9, 10, 11, 12); menej jeden ďalší signál (321-344) mení druhý signál na elektrické napätie U2 a ďalší katódový bod sa mení (301-304) na katódovú samostatnú pneumatiku (6, 7, 8) a druhý anódový bod na 311-314 (9, 10, 11, 12), keď je určitý čas, jeden z ďalších bodov do vimir sa stane známym z hodnôt prvých bodov do vimir; menej ako jedna funkcia (351-354, 40); menej ako jedna funkcia F (U1, U2, ...) alebo F "(TU1, TU2, ...) ) hodnota indikátora A nie je bezpečná pre určenie anódového efektu na základe funkcie alebo funkcií F alebo F".

30. Pripojte klauzulu 29, pozrite sa na čas, kedy (351-354, 40) pre najmenej jednu funkciu (F (U1, U2, ...) signalizuje, aby ste sa pokúsili dostať preč s kratším časom (401-404) skúste menej ako jeden signál v U1, U2, ....

31. Pristriy str. 30, pozrite sa na časovanie pred predným spracovaním, aby ste sa pomstili za kalibrované signály U1, U2, ... na spevnej frekvencii Fe.

32. Pripojte stranu 30 alebo stranu 31, pozrite sa na čas pomsty na frekvenčnom filtri.

33. Pristriy, strana 32, vyzerá ako frekvenčný filter є nízkofrekvenčný filter.

34. Pristriy s. 33, je známe, že frekvencia filtra nižšej frekvencie je kritická a je medzi 0,001 až 1 Hz.

35. Pristriy, strana 32, vyzerá ako frekvenčný filter є tmavý filter.

36. Pristіy na str.

37. Pripojte strany 30 až 31, pozri tím, aby sa pomstil pred prednou klietkou za prvé kalibrované signály U1, U2, ....

38. Prstrіy str. 30 alebo 31, pozrite sa, že pred predným obrobom sa pomstite za priemernú hodnotu menšiu ako jeden signál Ui alebo decilové signály Ui.

39. Pristіy str. 30 alebo 31, pozrite sa, či sa pred prednou rakvou pomstiť o jedného menej za rast výrastku medzi kožným signálom U1, U2, ...

40. Skúste str.39, hľadajte strednú hodnotu Um signálov v U1, U2, ... alebo pred rozpadnutými signálmi v TU1, TU2, ....

41. Hľadajte niečo z odsekov 29-31, pozrite sa na tím a potom sa pomstite za to, že uvidíte E v prípade dvoch signálov, U1, U2, ... ..

42. Hľadajte niečo z odsekov 29-31, čo tím hľadá, ako sa môžem pomstiť za zmenu času a jednu funkciu F (U1, U2, ...) alebo F "(TU1, TU2, ... ) správne signály.

43. Elektrolyzér na výrobu hliníka s elektrolýzou v tavenine soli, ktorý môže tím vidieť, takže je vinné využiť anódový efekt na skoré rozvinutie anodického efektu v záujme odsekov 29-42.

44. Systém regulácie elektrolyzéra na výrobu hliníka elektrolýzou v tavenine soli, aby bolo načase zistiť, či sa môžete pomstiť za konštantný anódový efekt, či už z bodov 29-42.

45. Systém regulácie na str. kvôli návestidlu buď v UA návestidlách s U1, U2, ... alebo pred rozpadnutými návestidlami TU1, TU2, ... na zobrazenie z návestidiel v U1, U2, ... z pomocných elektrických nádrží a , možno z úsilia elektrickej série.

46. Systém regulácie na str. kvôli signálu buď zo signálov z I zo signálov z U1, U2, ... alebo spredu pokrčením signálov z TU1, TU2, ... na zobrazenie zo signálov z U1, U2, ... domov pre všetkých elektrická séria.

Základom štruktúry vugilných materiálov є sklady rošt grafitu, potom stručne rozoznať štruktúru ideálneho grafitu. Pre extravagantné mysle sú štýlové šesťuholníkové zrnká grafitu (obr. 18): atómy uhlíka hnijú v základných oblastiach blízko pravidelných šesťyardov (hexogénov) so stranou 0,141 nm. Základná plocha rozety je rovnobežná s jednou s ohybom 0,3345 nm. Najbližšie oblasti sú pokryté jednou a tou istou na 0,141 nm. K tomu, rovnako, roztashuvannya atómy є iba v párových alebo nepárových oblastiach (tobto cez jeden). Tri valenčné elektróny dermálneho atómu v základných oblastiach vytvárajú mikro-homeopolárne väzby za hodinu zo štyroch štvrtín elektrónov základných oblastí. Väzby medzi oblasťami sú slabé, ale vzhľadom na charakteristickú silu grafu - jednoduchosť využitia oblastí je jedno a to isté.

Elektrina v rozľahlosti oblasti je ľahko prenosná, pretože základná plocha má vysokú elektrickú vodivosť. Kolmo na oblasti elektrickej vodivosti rádu v dolnom.

Vugilnыe materiály - vыkopnыe vugillya, koks a іnshі sú dodávané skladacieho skladu a budovoy. Základom tejto štruktúry je základná grafitová sieťovina - jadro, na ktorého okraji sa koncentrujúAtomi vodný, že kyslosť, ako urobiť zložiteľné v sacharidovom spoluki - tzv. Pri tepelnom spracovaní - koksovanie sa ukazuje, že ničí strapce a rastie pre rakhunku jadra. Kvôli teplotným úpravám bude jadro prebité: kryštály sa zväčšia a elektrický výkon sa zmení a niektoré parametre sa spustia.

dobré zrno medzi zrnami. Ochranné spracovanie koksu neumožňuje dosiahnuť štruktúru ideálneho grafitu, ale malo by sa vykonávať pri teplotách 2000 °C. Štruktúra je dobre usporiadaná, takže ju možno postaviť od dodania veľkých kryštálov až po grafit.

Malý. osemnásť.

Anóda hliníkových elektrolyzérov je vyrobená z anódovej hmoty - súčtu vopred vypraženého koksu a smoly. Odpadky popola na koks sú súčtom oxidových a uhličitanových solí, kremíka, vápnika a iných kovov, v anodickom procese idú do elektrolytu a niektoré elektropozitívne domy sú aktualizované v katódovom procese. Takže na prípravu anód by mal byť dokonca čistý koks s nízkym obsahom popola, odmietnutý pri koksovaní kam'yanovugil smola (smolný koks), alebo prebytok na krakovanie ťažkého benzínu (naftový koks).

Keď sa z anódovej hmoty tvoria anódy, koks sa vyrába z eloxovanej hmoty - vypálený, keď: zrnká koksu sa pridávajú do koksu (čo je ako koks), je ľahké použiť koks zvonku a potom vytvoriť monolitický proces. V elektrolýznych strojoch so samovypaľovanými anódami sa proces vykonáva v samotnom systéme elektrolýzy, v elektrolyzéroch s predpálenými anódami - v špeciálnych peciach pre vipalu.

Nezávisle od rovnomernosti vypálenej anódy v jej štruktúre existujú dva sklady - zrná koks-nafty a šupka zŕn koksu - koks z celku. Vzhľadom na svoju povahu môžu byť materiály rovnaké, vnútorná štruktúra je iná. Keď sa zrná zahrievajú, koks-nafta je zbavená expandujúcich, akýchkoľvek fyzikálnych a chemických procesov vo svojom vlastnom klíčku. Dobre poznám proces koksu - rozloženie hlavnej hmoty s víziami šalátu a zmršťovania koksu, ktorý sa usadil. Zároveň je koks voľnejší a poréznejší, a to znamená, že je reaktívnejší, menej koks-napovnuvach. V prípade ťažby alebo elektrochemickej oxidácie sa rozdiel v reakčných podmienkach dvoch druhov koksu znižuje na neprimeranú oxidáciu, úlomky zrna koksu-napovnuvach nestúpajú nad horenie.

Podľa súčasnej teórie ťažby uhlia sa uskutočňuje adsorpčno-chemickým aktom. Vplyvom nízkych teplôt, kyslosti povrchu uhlíka є fyzikálnej adsorpcie sa povaha plynu vôbec nemení a keď je vidieť vákuum. V závislosti od teploty je fyzikálne premeniť na chémiu. V molekule sa prstencový kruh medzi atómami rozbije a prerastie cez elektronické obaly; atómov mіzh v uhlí a kyslosť vínnych väzieb, podobne ako chémia, a na tomto pobreží osud nie jedného atómu v uhlíku, ale deyake

nové číslo їх: vzniká nestabilný priemyselný komplex CxO. Štruktúra komplexu môže byť v zovretí kyslá: pri malom úchope vznikajú komplexy typu ketoskupín, pri veľkých - typu peroxidových koksov. V dôsledku tepelného kolapsu atómov v uhlíku dochádza k desorpcii a kruhy v strednej mriežke sa uvoľňujú do prvého grafitu (so zníženým tlakom kyslosti) - s výskytom molekúl CO, do druhého (so zvýšený tlak CO 2 kyslý.) - molekuly.

Malý. 19. Minerálne diagramy pre grafit na základe schválenia priemyselných komplexov uhlia a kyseliny:
A - s pohľady, B - s pohľady na CO2; bodkované čiary - otvorenie článkov v urátovom grafite počas desorpcie

Okrem zakladania povrchových komplexov C x O sa interakcia v uhlí s kyslým supravolum využíva na premývanie kyslosti v kyslom uhlí: experimentálne sa ukázalo, že kyslosť v banských produktoch možno nájsť menej, menej plynu.

Kinetika ťažby uhlia pri teplotách blízkych -1000 °C, ale s robotmi, dochádza k rýchlemu poklesu priemyselných komplexov, takže dochádza k desorpcii ťažobných produktov.

Prepätie anódy v laboratórnych mysliach začína, keď je polarizácia stacionárnej anódy spustená útočnou metódou: polarizačný prúd je zobrazený a potenciál anódy je zobrazený na oscilograme v okamihu, keď je struna vložená, takže väčšinu času sa bude používať elektrický prúd. Oskilki, ako bude ukázané nižšie, pri primárnom anódovom plyne є 2 je prepätie rozdielom medzi dynamickou hodnotou a rovnako dôležitým potenciálom vugilovej elektródy nasýtenej oxidom uhličitým.

Polarizačné krivky (obr. 20), známe pri 965 °C, K.O. = 2,7, Al 2 O 3 10 % (hmotn.), ukazujú, že pri priemyselnej anódovej strume (0,7 - 1,0 A / cm 2) sa prepätie stáva veľkou hodnotou - od 0,3 do 0,4 V.

Malý. dvadsať. Anódové polarizačné krivky (Prjakhin):
a -y súradnice ia-η; b-y súradnice η-lgia; materiál anódy: 1 - pyrografit; 2 -; 3 - sklovuglets; 4 - promislová anóda

Predbehnite významný svet v materiáli anódy: pevný a hladký pyrografit, šesťuholníkové plochy rovnobežného povrchu anódy, spôsobujú najväčšie preťaženie,hodina ako sklovuglets, ktora volodya ma prakticky nepórovitú štruktúru, sa javí ako menej pretiahnutá, fragmenty väziv atómov v uhlí sú jeden po druhom; Najvyššia pórovitosť je daná strednou hodnotou prepätia (obr. 20, a) a najmenšie prepätie je charakteristické pre vyčnievanie priemyselnej anódy, ktorá môže mať poréznu štruktúru, a väzivo medzi atómami uhlíka v nich. je menší, čím nižší je grafit v kratoch.

Na výraznom rozdiele polarizácie pokrivenej vo všetkých materiáloch je možné vidieť Tafelovu rivňu (obr. 20, b): η = a + blni, navyše hodnota je 0,420-0,310 U, koeficient b je 0,255-0,180 U.

Napríklad sa už začalo, že jedna z troch fáz reakcie horenia v uhlí є chemisorpcia je kyslá z tvrdení S x O. Uvádzajú sa všetky prídavky, ktoré C x O procese elektrochemickej oxidácie uhlíkom .

Preto môže byť anodický proces vyvinutý tak, že prebieha v nasledujúcich fázach:

1) transport pneumatických iónov, ktoré sú známe u malého jaka O do 2 ton. na glybínovom elektrolyte a - na povrchu anódy; 2) oxidácia iónovej kyseliny na povrchu vugilovej anódy so schválením intermediárnych chemisorbovaných komplexov: O 2-k, a -2e + xC → C x O; 3) pokles priemyselných komplexov (desorpcia chemisorbovanej kyseliny na viglyade 2); 2C x O → 2 + (2x-1) C.

Schéma je zavedená є najjednoduchšia od mladých. Deyak vopred presklené, napríklad vvazhayut, ako desorpcia dohliadať sa vykonáva v sérii iónov kyslé na baniach obsadených priemyselných oxidov (elektrochemická desorpcia): C x O + O 2-k, a - 2e 1 → CO 2 + (x-2e 1) C 2 + (x- Najvýznamnejším štádiom je povaha prepätia anódy.

Spoločnosť Rempel po prvýkrát uviedla ako príčinu anodického preťaženia schválenie priemyselných oxidov na anóde a pravdepodobnosti poruchy (stupeň 3). Pôsobivý pohľadom, povrch vugilnej anódyzychayno energeticky heterogénne. S potenciálmi takmer rovnako dôležitými sú sorbované v najaktívnejších centrách, v ktorých sú atómy uhlíka spojené s najslabšími citlivými silami. K tomu je potrebné nájsť zvuk najatý, aby sa objavil zvuk v CO 2 . Vo svete rastúcej gustini struma sa v tomto procese získava menšia anódová aktivita, pre tých na druhej strane C x Počuli zvuk bozku - slabnú. Aktivita kysnutia u kurčiat je vyššia, u CO 2 menšiaže elektrochemický potenciál anódy je zničený na kladnom bik. Tsei zsuv bude silný, ako sila strumy. Prepätie navyše spočíva v štruktúre stočenej anódy: pri rozvinutí povrchu prebieha elektricko-chemický proces, pričom skutočná sila brnkania je menšia ako prepätie. Dôležitú úlohu zohráva aj vnútorná štruktúra anódy: dôležitejšia je desorpcia atómov v uhlíku v urátoch, čím väčšia je desorpcia a tým väčšie prepätie. Yak bachimo na obr. 20 je stred sveta prezentovaný ako experimentálny údaj. Na podporu Rempelovej teórie sú stále nízke fakty. Keď sa použije priemyselný elektrolyzér na kožu z nového, môže to byť pri záťaži 1,2 U tupé brnkanie pár stoviek. Pidrakhunkovia ukazujú, ako trochu kyslosť, ako sa pozrieť na celý proces, podlaha je skvelá, ale môže to byť len z viglyády, priviazanej v zadnej časti CxO, a nie plynová kyslosť.

So započítaním laboratórnych prerušení a priemyselných panelov sa každú chvíľu v priebehu niekoľkých sekúnd zobrazí pokles potenciálu na rovnako dôležitú hodnotu, ktorá sa nedala prevalcovať eliminačnou fázou. (2. fáza).

Impedančné správanie môže tiež jasne ovplyvniť významné prídavky heterogénnych chemických reakcií (t. j. pokles medziproduktových oxidov) v zadnej časti nadložia. Počas vodnej hodiny je bezpečné ich vidieť, na anóde je možné vyhnúť sa prílišnej difúzii na anóde.

Prítomnosť anodického nadmerného napätia v dôsledku koncentrácie oxidu hlinitého v elektrolyte (všimnite si prosím i =1 A / cm 2, t = 970 ° C, K. O. = 2,8) prechádzajú minimom pri koncentrácii Al 2 O 3 8 % (hmotn.) (obr. 21). Typicky je obal anódy známy ako súčasť pretiahnutia. Takže pri koncentrácii Al2O3 blízkej 4 % (hmotnostným) sa nadmerná extenzia zníži o 40 %; tsya časť overstrain є overstrain difusion.

Malý. 21. Nánosy anodického nadmerného napätia v dôsledku koncentrácie oxidu hlinitého v tavenine kryštalického oxidu hlinitého (Diblin):
1 - neruhomy anóda; 2 - anóda.
zabaliť s shvidkistu 350 ot./min

Pred koncom dňa sa z impulznej technológie (Prjakhin) ukázalo, že v prípade priemyselných poryvov sa anódová prepätová struma rozšírila do skladov útočnou hodnosťou: pretiahnutie reakcie o 50-55%, prepätie o 30 % difúzie, YakshoAk nezostaneme ohromení, proces anódy možno považovať za rovnako dôležitý a rozdiel medzi potenciálom bez brnkania a pod brnkaním možno pozorovať pomocou Nernstovej rivnyannya. Predĺženie reakcie:

de ao (Cx o) - aktivita kyslosti v chemisorbovaných oxidoch CxO počas polarizácie; a O (C хO) - tie pre rovnako dôležité mysle.

de a 0k a 2- je aktivita iónov v strede elektródy nom ball pri polarizácii; a 0k a 2 - to isté pre rovnaképružinová elektrod. Prepätie Zagalna:

Všimnutie si Tafelian depozície na veľké oneskorenie polarizačných kriviek (div. Obr. 20, b) možno vysvetliť tým, že hlavnú úlohu v celom procese ohromujúcej reakcie, aby sa poradie (37). Zároveň dva zariaďovacie predmety na urýchlenie prechodu z polarizácie pokrivkávali. Perche je zmena povrchu, ktorá je k dispozícii pre reakciu, v dôsledku rastu polarizácie. Pri nízkych polarizáciách prebieha elektrochemický proces v póroch a žľaboch anódy, takže povrch reakcie je veľký. Vo svete rastu je prúd mikroodpadu blokovaný produktmi anodického procesu a mení sa z reakcie, povrchová reakcia sa môže meniť a skutočná kapacita prúdu rásť. Druhý je spôsobený rastom strumy o to väčší význam opuchu prepätia difúzie. Vzhľad Tafelovho rodu s malým stupňom strumy (div. Obr. 20 b) sa vysvetľuje prvým dôvodom, zo smeru polarizácie, krivo do kopca s veľkou silou strumy je iný.

Nánosy anodického prepätia spôsobeného koncentráciou oxidu hlinitého (oddiel Obr. 21) možno vysvetliť aj pohľadom na prepätie reakcie a difúzie. Strunová výmena reakcií i 0 v rivnyanny (37) sa hromadí vo forme koncentrácie iónov, ktorá sa vypúšťa: i 0 = nFkC p.

Je vidieť, že z ustáleného stavu rastie koncentrácia iónov o 0k a 2 - namiesto Al 2 O 3, čím vzniká až kvapka prepätia reakcie. Preťaženie difúzie tiež klesá s rastom koncentrácie iónov a časť hraničného rozsahu difúzneho struna rastie úmerne k celkovej koncentrácii.

Pri vysokých koncentráciách oxidu hlinitého, ak je viskozita nízka (oddiel Obr. 11, b), je ťažké, aby transport rástol a nadmerná difúzia sa zvýšila, aby sa prejavilo minimumna krivkách pri koncentrácii oxidu hlinitého blízko 8 % (hmotn.).

Sme zodpovední za depolarizáciu anodického procesu s katódovými produktmi. Ak sú zmeny v kove elektrolytu oxidované iba na povrchu anódy elektricky a v bireverzibilnom procese, potom je možné použiť efekt depolarizácie ΔE DEP ako výsledok termodynamických údajov:

ΔE DEP = Ep (1-η T), (42)

de E r - napruga rozkladannya alumina z schválenia 2, B; η t - vikhid brnkanie, časti od.

Pri hodnotách koncentrácie oxidu hlinitého a teploty, ktoré sú špecifické pre elektrolýzu, bude hodnota ΔE DEP 0,17 V. Experimenty ukazujú, že v laboratórnych alternatívach depolarizácie je to podstatne menej - priblížiť sa k tretinovej hodnote. . Tiež, keď je menej pravdepodobné, že kov oxiduje na anóde, väčšia časť vstupuje do interakcie s anódovými plynmi a reaguje s nimi v elektrolyte, ale neleje do anódového potenciálu.

Súčet pružín v distribúcii oxidu hlinitého pre reakciu (15) a anodického prepätia je párny d. polarizácia v elektrolýze Číselná hodnota magnitúdy v priemyselných kúpeľoch ukazuje, že menej často bude v mysliach laboratórneho experimentu, ak bude v mysliach laboratórneho experimentu, ak bude potrebné všetko prepätie - reakcia a difúzia. Je zrejmé, že cirkulácia v priemyselných kúpeľoch, vilikán s anódovými plynmi, je významnejšia, nižšia v laboratórnych zariadeniach a je známa časť difúzneho prepätia.

Anodický efekt

Viniknennya anóda Efekta pov'yazane z strhnuté zmochuvannya elektrolіtom vugіlnogo anódy: yakscho normálny perebіgu elektrolіzu rozplaví dobrom povrchu zmochuє aj bulbashki anódy plynu ľahko OD neї vіdokremlyuyutsya, keď anódy plynu efektі vіdtіsnyaє elektrolіt OD elektróda, utvoryuєtsya plіvka plyn anodі scho viklikaє rіzke tlačenie tlak na priemyselné kúpele - 4,0-4,2 s normálnou elektrolýzou do 40-60 V - s anódovým efektom. V laboratórnych zariadeniach je dôležité dosiahnuť pozinkovanéstatické mysle, keď sú prepojené s naliehavosťou dzherela, vitalita anodického efektu je spôsobená zlyhaním anodickej sily.

Anodický efekt v priemyselných mysliach obliekania s prudkým zvýšením napätia elektrolyzéra, čo vedie k prehriatiu elektrolytu a zhoršeniu tepla elektrolyzéra. Anodická účinnosť zvyšuje nárast energie vitrátov (asi o 1,5%), zvyšuje vitrát fluoridových solí, čo súvisí so silou pár v dôsledku prehrievania elektrolytu,Z tohto dôvodu zmeniť katodický výstup strumy. Okrem toho je to anodická účinnosť na vytvorenie nestálej robotiky v strume. Môže za to pokles počtu anódových efektov alebo robota na každý deň. Oxid hlinitý je spojený s elektrolytom s oxidom hlinitým spôsobom riadenia robotického kúpeľa, takže oxid hlinitý je normálne narušený.

Anóda strumy, ak je chybou anodická chyba, sa nazýva kritická. Počas laboratórnych testov sa zistilo, že kritickosť brnenia sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia koncentrácie vyvinutého oxidu hlinitého (obr. 22, a) a teplotných zmien a zmien v poklese teplotný rozsah. Anodický efekt je typický pre vugilné anódy, na iné materiály vinsposterіgaєtsya na okraji rіdko. Kritičnosť brnkačky je daná aj štruktúrou anódy, pričom zatuchnutie brnkačky je slabé - len na druhej strane nadýchanej vugily je to priaznivejšie ako pokles kritickej kapacity brnkačky.

Malý. 22. Mechanizmus stanovenia anodickho efektu (Bullya): a - uloenie kritičnosti strumu iKp (1) marginálneho kutu je mokré v (2) ako koncentrácia oxidu hlinitého; b - zmena okrajového rezu na pocit a správanie plynu pri pohľade na alóde: I - časová koncentrácia Al2O3; II - nízka koncentrácia Al2O3; III - anodický efekt; 1 - plyn; 2 - vugilny anóda; 3 - elektrolyt

Nedôležité pre značný počet robotov priradených k anódovému efektu, mechanizmus jeho rozpoznania a nedostatok nedostatku.

Pre hypotézu Bulia je hlavným dôvodom zlyhania anódy zničenie anódy elektrolytom v dôsledku zlyhania roztavenia s oxidom hlinitým. Kraiovi kuti sú navlhčené elektrolytom na povrchu, ktorý sa mení v dôsledku zvýšenia koncentrácie oxidu hlinitého (obr. 22, a), aby navlhli. Takto je možné určiť anódový efekt na priemyselných kúpeľoch (pre galvanostatické drezy). S veľkým množstvom oxidu hlinitého, elektrolytu yak bi "vidklinyu" tanec na plyn, je dobre vidieť z povrchu anódy, vypustite žiarovky pre svetlo (obr. 22, b, I). Pri malom množstve oxidu hlinitého, ak sa okrajový kut zväčší a elektrolyt navlhne na povrchu, plynové banky sa rozložia na povrchu anódy a stanú sa plochejšími (malé 22, b, II). Ďalej zníženie koncentrácie oxidu hlinitého, aby sa vytvorila hmota zlatých žiaroviek a anódový efekt (obr. 22, b, III).

Pri postupnej koncentrácii oxidu hlinitého a zvýšenej kapacite bubna (v laboratórnych výlevkách) nastáva anódový efekt, keď vyrastie množstvo žiaroviek a pri kritickej kapacite sa rozhnevá smrad v srdci.

Hypotézou Bullyaeva je prejsť k popisu anódového efektu z podstaty fyzickej stránky - zhoršenia anódy elektrolytom. Počas jednej hodiny prebieha na anóde množstvo skladacích elektrických procesov, ktoré zohrávajú jedinečnú úlohu v anódovom efekte.

Je dôležité objasniť skutočnosť, že pred hodinou anódového efektu sa vykoná zmena skladu anódových plynov. Ak sa pri bežnej elektrine uskladňuje plyn napr. od 25 % do 75 % 2, tak pred hodinou účinnosti anódy sa plyn uskladní, % (obj.): 50, 2 25, CF 4 22,5, C2F62,5.

Je nepravdepodobné, že by vznik fluórovaných uhľovodíkov bol možný pre priamu interakciu zložiek v elektrolyte, napríklad AlF 3, s uhlíkom vo forme fluórovaných uhľovodíkov:

4AlF3 + 3C = 3CF4 + Al.

Ako vedľajšia poznámka, anódový efekt je výsledkom prechodu od výboja pneumatických iónov na anódu k špeciálnemu výboju iónov obsahujúcich fluór. Keď sa dosiahne potenciál pre vypúšťanie iónov obsahujúcich fluór: 4F to, a - 4e + C = CF 4.

Z termodynamických údajov pre reakcie (19) a (20) čerpadla je potenciál anódy pre hliníkovú elektródu zodpovedný za to, že reakcia leží v intervaloch 2,22-2,52 (prvý údaj je, že hliník sa ukladá na druhej strane skúmanie anolytového anolytu s fluoridom hlinitým (sklad, kde sa nachádza medzi extrémnymi hodnotami) Experimentálne stanovenie anódového potenciálu od hodiny po anódový efekt dáva hodnotu 2,0 až 2,5 V, ktorá sa blíži termodynamickým hodnotám .

Jedlo znamenalo, že polarizácia anódy bola reaktívna a difúzna. Od rastu rýchlosti rastu až po pokles koncentrácie oxidu hlinitého je súčasťou difúzneho prepätia rastu. Prechod zo série pneumatických iónov na špeciálnu sériu iónov obsahujúcich fluór treba vysvetliť difúznym prepätím. V takejto kategórii je kritická struma hraničnou čiarou difúzie. Zároveň je obzvlášť dôležité zmeniť údaje o kritickosti strumy z hľadiska hrúbky obalu anódy (Diblin): zistilo sa, že kritickosť strumy bola dôležitejšia. Corystyuyuyuyu spіvіdnoshennymi z hraničnej difúznej strumy na kotúčovú elektródu, ako zabaliť a rýchle obmotanie:

id = 0,62 nFD 2/3 ν - 1 / 6ω1 / 2 C 0,

de D - difúzny koeficient iónov určujúcich potenciál, cm 2 / s; ν - kinematická viskozita elektrolytu, cm2 / s; ω - rýchlosť balenia, rad / s; З 0 - koncentrácia iónov v objeme elektrolytu, mol / cm 3 možnáhodnota difúzneho výkonu. Hodnota 4 · 10 -5 cm 2 / s sa javila blízko k hodnote, ktorá bola prekonaná inými metódami.

Opäť polarizačné krivky, takže výboj pneumatických aj fluórových iónov je nezdravý, je nerozumné vedieť, je to trochu prechod z jedného procesu na posledný je prakticky zmiernený. Avšak pri danom potenciáli elektródy pred hodinou anódového efektu alebo sily, ako je uvedené, je možné uskutočniť hypotetické polarizačné krivky (obr. 23). Pri vysokých koncentráciách hliny Termín je kritický, brnkanie je skvelé.

Zmena namiesto Al 2 O 3 na dosiahnutie aproximácie polarizačných kriviek pre výboj pneumatických a fluórových iónov: prvý posun doprava v prípade zmeny koncentrácie oxidu hlinitého v zime Kritickosť brnkania je zmeniť sa. S klesajúcou účinnosťou elektrolytu (takže klesá koncentrácia fluoridu s hliníkom a to znamená fluórovými iónmi) sa znižuje prístup k polarizácii polarizačných kriviek.

Malý. 23. Hypotetické krivky anodickej polarizácie: 1- s vysokým obsahom oxidu hlinitého; 2 - pri nízkej hmotnosti oxidu hlinitého; ab - vypúšťanie okysličených iónov; cd - spilny odroda mušelínu a iónov fluóru

Podobne aj elektrochemické ošetrenie anódového efektu, nevysvetľujem však, prečo je anódový efekt spôsobený poškodenou anódou elektrolytom. Je možné povoliť, aby sa vypúšťanie iónov s obsahom fluóru vykonávalo tak, ako je, pretože prechádzajú fázou chemisorpcie so schválením medzitypov typu C n F m. Pokles rýchlosti toku a desorpcia CF 4 sú závislé na vytváraní povrchu anódy, kým nie je povrch pokrytý.nami C n F m. Zdanlivo, keď je fluór prepojený s grafitom, je schválených množstvo fluórovaných uhlíkov (CF, C 4 F), ktoré sa vyznačujú dokonca nízkou elektrickou vodivosťou (asi 0,01 elektrickej vodivosti). Je možné, aby sa spoluky s krištáľovými taveninami nezhadzovali a priviedli ich do anodického efektu. Avšak bezposerednogo preukázanie vzhľadu podobného druhu spojenia na povrchu elektrickej elektródy pred hodinou anódového efektu nezáleží.

Elektrolytická rafinácia hliníka Na odmietnutie vysokej čistoty hliníka sa spotrebuje elektrolytická rafinácia. V staršom veku bolo navrhnutých množstvo metód elektrolytickej rafinácie hliníka.

V roztavenej kryštálovej mriežke spadá na základe kryštálovej mriežky Na + a AlF 6 3 - základ kryštálovej mriežky:

Na 3 AlF 6  3Na + + AlF 6 3-

Pri nízkych koncentráciách oxidu hlinitého je najlepšia možná interakcia

4AlF 6 3- + Al 2 O 3  3 Al 2 Z 8 4-

Pri vysokých koncentráciách oxidu hlinitého, blízkych nasýteniu, pre množstvo medzireakcií sa dá stanoviť

z'єdnannya typ

AlF 6 3- + Al 2 O 3  1,5 Al 2 O 2 F 4 2-

V priemyselnom elektrolyzéri roztaveného elektrolytu sú v malých množstvách prítomné katióny Al 3+, ktoré je možné využiť na disociáciu aniónov AlF 6 3 - molekúl AlF 3 .

V procese elektrolýzy sú kladné náboje prenášané na katódu katiónmi Na +, ale nachádzajú sa v najväčšom počte elektrolytov a v najmenšom počte katiónov hliníka Al 3+, ktorých koncentrácia je nižšia.

Avšak katión hliníka môže mať nižší potenciál pre výboj, nižší ako katión Na +, takže na katóde dochádza k výboju katiónov hliníka:

Al3+ + 3e- = Al

Sodíkový katión sa nezúčastňuje procesu katódového výboja, ale produkuje, kým nie je akumulovaný a schválený v blízkosti katódy na hlinitan sodný:

Na+ + A102- = NaAl02

Náhrada katolitu (časť elektrolytu, ktorý sa nachádza v blízkosti katódy), hlinitan sodný zvyšuje účinnosť jednohodinového výboja katiónov Na + a Al 3+, čo je pre myslenie techniky neprijateľné.

Na anódu nesú brnkanie anióny AlOF 2 1-, Al 2 OF 8 4-, Al 2 O 2 F 4 2 - a ďalšie analogické anióny. Počas hodiny anodického procesu anodický proces spotrebuje prebytočnú elektroniku, anóda hľadá kyselinu a elektrolyt je spotrebovaný molekulami fluoridu hlinitého. Akumulácia fluoridu hlinitého v anolyte sa má vytvárať až do konečného odparovania a kryštalický elektrolyt bude naďalej rásť. Myšlienkou katolíckeho a anolytského skladu je dozvedieť sa viac o procese prirodzeného miešania elektriny v dôsledku teplotnej konvekcie a prítoku anódových plynov, ktoré sa menia.

Časť iónov v procese elektrolýzy nenasleduje časť prenášanej strumy. V našom vipade je brnkanie prenášané niektorými iónmi prítomnými vo veľkých koncentráciách a môžu spôsobiť prasknutie a dobíjajú sa na elektródach toho druhého, pretože môže byť viac kladných (katión) alebo zápornejších (niektoré) záporné.

primárny plyn CO2, ktorý vzniká pri elektrolýze, na viglyadových žiarovkách vychádza z anódy a v spojení s elektrolytom hliník, ako aj s uhlíkom anódy a aglomeráciou pre reakcie

3CO 2 + 2Al = Al 2 O 3 + 3СО

Pre reakcie rakhunok tsikh je anódový plyn naplnený oxidom v uhlíku. Pre elektrolyzéry s anódami s vlastným spaľovaním by to malo byť namiesto CO o 50-55% a s predpálenými anódami - o 15-20% nižšie. Je potrebné poznamenať, že materiál spálených anód menej aktívne reaguje s CO 2, pretože Zápach sa spaľuje pri teplotách 115 050 ° C, v tú hodinu v blízkosti anód, ktoré sa samovznikajú, - pri 950 - 970 ° C. Šírka vypálenej anódy je navyše malá, takže kontakt s plynom na anóde sa urýchli. Stagnácia stojatými horninami spálených anód s dlhými výstupkami, ktoré utlmia odvádzanie anódových plynov, čím sa ďalej zníži triviálnosť kontaktu s anódou a zvýši sa výkon brnkačky.

Zmіst ЗІ rastie z vyšších teplôt elektrolytu, pretože zároveň sa zvyšuje koncentrácia hliníka v elektrolyte a po vyvolanej reakcii sa zrýchľuje reakcia oxidovaného kovu. Nárast anodickej sily brnkania je namiesto CO v plyne, takže prichádza, navpaki, klesá. Cena sa vysvetľuje rýchlosťou rastu produktivity elektrolyzéra s rovnakou kombináciou oxidačných reakcií a vytvárania CO.

Potlačenie spánkov je možné vykonať aj pomocou stlačeného twistu, kde je anóda vložená za prídavnú oceľovú rúrku. Pred zavedením anódy by sa mala trubica zahriať na krátkom elektrolyte na teplotu nie nižšiu ako 100 ° C. Predaj spánku sa uskutočňuje týmto spôsobom. Vpredu sa zapne zmena napájania závitu, potom sa potrubie zavedie pred anódu gule na kov a privedie sa nové napájanie závitu. Po zhasnutí podvalov sa pulzujúca zásoba twistu odhodí, pre ktorú kožu 2-3 sekundy po prídavnom ventile je potrebné lem znovu zvinúť. Hneď ako som prvýkrát zaspal, nešiel som von a opakoval som to znova a znova.

Ak je triviálny pražec výsledkom studeného chodu elektrolyzéra, potom môžeme anódu presunúť dolu na čistý, číry pražec, pričom vaňu vyhrejeme a zohrejeme oxidom hlinitým. V tejto situácii je dôležité nedovoliť mučivé obliehanie a ukázať „nevyčerpateľného“ spáča s mocnými charakteristickými znakmi.