adsby.ru → školáci

Spoločnosť zaoberajúca sa skladovaním membránových membránє. Budova klitini. Klіtina membrána. Prokovaotyv Budovej plazmalemie

Biomembran Budova. Membrány, lemujúce bunky a membránové organely eukarotických buniek môžu byť vyskladaným chemickým skladom a Budovom. Pred skladom sú lipidy, nápoje a uhľohydráty. Membránové lipidy sú zastúpené hlavne fosfolipidmi a cholesterolom. Väčšinu membrán je možné niesť až po skladacie bloky, napríklad glukoproteín. Sacharidy nerastú v membráne samy, zápach je previazaný fľašami a lipidmi. Hrúbka membrán v sklade je 7-10 nm.

Podľa pôvodného mozaikového modelu membrán, ak sa vám zmestí čiastková lopta, príp lіpіdniy bіshar, v ktorých sa hydrofilné „hlavy“ molekúl nazývajú lipidy a hydrofóbne „chvosty“ sú uväznené v strede membrány (obr. 2.24). „Chvosty“ ich hydrofóbnosti zaistia dno vodných fáz vnútorného stredu bunky a frakcie. S lipidmi pre ďalšie typy prepojenia motorkárov. Časť tehál je zošitá na povrchu membrány. Toto sú mená periférne, abo povrchné. Shnshі bіlki otchastkovo alebo na pridanie otvorov do membrány - tse integrálne, abo vyvŕtané tehly. Bilky membrány vykazujú štrukturálne, transportné, katalytické, recepčné a funkčné.

Membrány nevyzerajú ako kryštály, tieto zložky sa trvale nachádzajú v Rusku, pretože medzi molekulami lipidov sú molekuly lipidov, ktoré je možné spotrebovať bunkami v bunke alebo môžu použiť slová.

Biologické membrány sú určené na praženie v bunkách, sklade chémie a funkčných funkciách. Hlavnými typmi membrán sú plazma a vnútorné.

plazmatická membrána(Obr. 2.24) odoberá takmer 45% lipidov (vrátane glykolipidov), 50% bielkovín a 5% uhľohydrátov. Lantsyuzhki v sacharidoch, pred vstupom do skladu skladacích glykoproteínov a skladacích lipidov-glykolipidov, vyčnievajú nad povrch membrány. Glikoproteínová plazmalemia povrchovo špecifická. Napríklad sa používajú na identifikáciu buniek vrátane spermií a vaječných buniek.

Na povrchu je v uhľohydrátových lancetách zasadený tenký povrch gule - glykokalyx. Incidencie sú u všetkých druhov menej časté, alejové kroky súmraku nie sú totožné (10-50 mikrónov). Glycocalyx poskytne nepostrehnuteľné spojenie medzi klitínom a stredným stredom, novým spôsobom sa objaví po otrave; v receptore glukokalixu. Klitínové baktérie, roslin a huby, krymová plazmalemma, škrupiny otocheny clitinny.

vnútorná membrána eukaritiv oddeliť malé časti klitini a nastaviť si vlastné „pohľady“ - priehradky, v dôsledku distribúcie vývojových procesov, výmeny reči a energie. Smrad je vidieť za skladom chémie a víťaznými funkciami, bude z nich prevzatý oltárny plán.

Funkcie membrán:

1. Zaokrúhlim. Polyaga v tom, ako zápach presakuje zo starého stredu vnútorný priestor klitorisu. Membrána je prenikavá, takže je možné pridať iba tie slová, ktoré sú potrebné, ak existuje mechanizmus na prenos potrebných slov.

2. Receptor. Je viazané na prvom mieste s príjmom signálov uprostred stredu a prenosom informácií v strede dediny. Pre celú funkciu existujú špeciálne knižnice receptorov. Membránové knižnice sú uznávané pre princíp „priateľ alebo cudzinec“, ako aj pre pokrytie mikroobvodov, najúčinnejších synapsií nervových buniek.

3. Katalytický. Na membránach sú usporiadané numerické enzýmové komplexy, v ktorých v takom prípade na nich prebiehajú intenzívne syntetické procesy.

4. Transformácia energie. Je viazaný na schválenie energie, її skladovanie ATF z viglyad a vitrachnyam.

5. Rozčlenenie. Membrány sú tiež umiestnené v strede bunky, ktoré sú distribuované rovnakými reakciami a enzýmami, ktoré môžu spôsobiť určité reakcie.

6. Osvita mіzhklіtinnikh kontakty. Nie je dôležité pre tých, ktorých hrúbka membrány je malá, ale je nepríjemné otvárať sa nezmazateľným okom z jednej strany, aby slúžili ako horná tyč pre ióny a molekuly, najmä tie, ktoré sú podmáčané, a ak sú prenášané, nebudú sa obťažovať.

Transport membrány. V spojení s časom, ako aj elementárnymi biologickými systémami, s otvorenými systémami, na zabezpečenie výmeny energie a energie, na homeostázu, rast, odozvu a na prenos cez membrány. V danú hodinu je transport fluviíd cez bunkovú membránu rozdelený na aktívnu, pasívnu, endocytickú exocytózu.

pasívna doprava- celý druh dopravy, ktorý je možné použiť bez vitry energie z väčšej koncentrácie v menšej miere. Malé nepolárne molekuly (0 2, C0 2) ľahko prenikajú do bunky cestou jednoduchá difúzia. Neoperatívne v lipidoch, vrátane náboja malých častíc, sa môžu prenášať nosičmi alebo prechádzať špeciálnymi kanálmi (glukóza, aminokyseliny, K +, PO 4 3-). Tento druh pasívnej dopravy sa nazýva podaná difúzia. Voda vstupuje do bunky cez póry v lipidovej fáze, ako aj cez špeciálne kanály, šepkané tehlami. Transport vody cez membránu sa nazýva osmóza(Obr. 2.26).

Osmóza je v živote bunky mimoriadne dôležitá, takže ako keby bolo potrebné vziať do úvahy vyššiu koncentráciu solí, ale nie v kritickom rozmedzí, voda z buniek často vychádza a je živá. vína. Tvariny majú cytoplazmu ako celok a v Rusku pestujú cytoplazmy z bunky, ktorá sa nazýva plazmolýza(Obr. 2.27).

Keď sú bunky malé koncentrácie, nízka cytoplazma, razchin, transport sa uskutočňuje v rotačnom smere - v bunke. Chýba však medzipriestor cytoplazmatickej membrány a rast zdravej bunky nesmie rásť a v Rusku nie je dovolené pestovať mikrokryštalické bunky. Hovorí sa mu prejav držania sa klientelou namiesto celého vnútorného priestoru klitorisu deplasmolýza. Vnútorná koncentrácia solí by sa mala používať pri príprave liečivých prípravkov, najmä na vnútorné podávanie, pretože môže produkovať krvné bunky (pre celkové množstvo mikroorganizmov) 0,9% koncentráciu. Cena nie je menej dôležitá pri kultivácii tkaniva a tkaniva, ako aj potravinových organizmov a roslínu.

aktívny transport proti vitratickej energii ATP z menšej koncentrácie reči vo väčšej miere. Chcel by som požiadať o pomoc špeciálne čerpadlá čerpadiel. Bilky sa čerpajú cez membrány K +, Na +, Ca 2+ a іnshі, na prepravu najdôležitejších organických tekutín, ako aj na prenos nervových impulzov atď.

endocytóza- aktívny proces prenasledovania rečí bunkou, keď sa membrána používa na invagináciu a vzhľadom na tvar membrány je fagozómia, v ktorých sú stohy zasklené ob'єkti. Pretože sa fagozóm hnevá na primárny lyzozóm a predstiera sekundárny lyzozóm, abo phagolizosome, abo bylinná vakuola. Namiesto žiarovky je rozdelený enzýmami lyzozómov a rozdelené produkty sú zasklené a spotrebované bunkou. Neleptané prebytky je možné z buniek pozorovať prostredníctvom exocytózy. Existujú dva hlavné typy endocytózy: fagocytóza a pinocytóza.

fagocytóza- proces pochovania povrchu bunky a prichytenia pevných častíc k bunke, a pinocytóza- ridini. Fagocytóza je hlavne v potravinových bunkách (jednodrevné bunky, ľudské leukocyty), pri nedostatku potravy a často aj v organizme (obr. 2.28).

Pomocou pinocytózy je možné zbaviť sa krvných buniek, komplexov antigén-protilátka v procese imunitných reakcií atď. V bunkách roslínu a hubách je fagocytóza prakticky nepríjemná, takže zápach je vylučovaný mycínovými membránami.

exocytóza- proces, vírivá endocytóza. Takáto hodnosť sa považuje za neleptaný prebytok z vakuol trávy, ktorý je potrebný pre život buniek a organizmov v celej reči. Prenos nervových impulzov je napríklad vnímaný ako dôsledok skutočnosti, že impulzom je neurón chemických medziproduktov - mediátori, a v rastúcich bunkách je v klitínovej škrupine toľko ďalších uhľohydrátov.

Clintin škrupiny klitín roslin, huby a baktérie. Názov bunkovej membrány je možné považovať za mikroskelet - klinnu obolonka, abo klіtinnu wіnka.

V roslíne je základom škoricovej škrupiny stať sa celulóza, balené vo zväzkoch 50-100 molekúl. Medziprodukty medzi nimi obsahujú vodu a uhľohydráty. Podšívka kriketu je posiata kanálmi - plazmodesmami(Obr. 2.29), cez ktoré prechádzajú membrány endoplazmatickej pukliny.

V prípade plazmodesmatu dochádza k transportu riek medzi bunkami. Dopravu riek, napríklad vody, však nájdete za samotnými hradbami. O niekoľko rokov neskôr v rastúcom slinku ruží dôjde k nahromadeniu bohatstva vrátane trieslovín a tukových látok, čo môže viesť k lignifikácii alebo zátkovaniu samotného vína, vitalite vody a viditeľnosti klientely. Medzi stenami stredných stien roslínu vyrastajú želé podobné tesnenia - stredné platne, ktoré ich zoškrabú a spevnia celú rastovú líniu. Smrdí iba v procese dozrievania plodov a v prípade listu.

Schválené Сlіtinnі stіnki clіtin mushіv chitín- uhľohydrát, aby sa pomstil dusík. Vôňa na dotvorenie mäsitej a bezcitnej kostry buničiny, ale napriek tomu, podobne ako roslin, prestrelí fagocytózu.

V baktériách pred skladovaním bunkovej línie zadajte do uhľohydrátu fragmenty peptidov - murein, Prote yo zmіst suttvo vyrastajú medzi malými skupinami baktérií. Názvy typu kultúry možno tiež vnímať ako polysacharidy, ktoré je možné použiť na vytvorenie slizkej kapsuly, aby sa baktérie mohli zachytávať z pretekajúcich infúzií.

Podšívka vytvára tvar bunky, slúži ako mechanická podpora, víťazná funkcia, nezachováva osmotickú silu bunky, obklopuje expanziu života v mieste vody a je potrebná ostražitosť vody. . Okrem toho sa do pivnice pridá voda a vydá sa do novej reči, keď sa prvýkrát spotrebuje v cytoplazme;

Všetky živé organizmy v úhorovej oblasti sú budov a klitínií rozdelené do troch skupín (div. Obr. 1):

1. Prokaryoty (bez jadra)

2. Eucarioti (jadrové)

3. Vírusy (nekritické)

Malé. 1. Živé organizmy

Na konci dňa stojí za to vivchat budov s kultúrou eukarotických organizmov vrátane tých, ktoré je možné použiť na pestovanie stromov, húb a tvorov. Їх bunky sú stále viac a viac skladateľné v rade s bunkami prokarotov.

Yak vidomo, klitini vybudované na nezávislom výkone. Zápach môže byť prelínaný rečou a energiou s navkolishnym stredom, ako aj s rastom a bujnením, takže vnútorná klientela Budova je stále viac skladacia a na prvom mieste, aby sa v týchto organizmoch funkcie, ako aj rastu a bujnenia položila .

Tieto zásady inšpirujú všetkých ich klientov. Kožní eukarotickí klienti môžu vidieť nástup hlavnej časti (div. Obr. 2):

1. Zovnishnya membrána, pretože prichádza do Kremľa namiesto klitín zo stredu zovnishny.

2. Cytoplazma s organelami.

Malé. 2. Hlavné časti eukaryotickej kultúry

Pojem „membrána“ sa používal na označenie významu medzi bunkami v blízkosti vysokého veku a vďaka rozvoju elektronickej mikroskopie bolo zrejmé, že bunková membrána by mala vstúpiť pred sklad štruktúrnych prvkov bunky.

V roku 1959 J. D. Robertson formuloval hypotézu o elementárnej membráne, ale za bunkovou membránou boli dvojčatá a roselin vyzvané k jednému a rovnakému typu.

Rotsi od Singera a Nikolsona v roku 1972, Bula, bola predložená, ako bolo oznámené v dánskej hodine. Podľa celého modelu je základom membrány čiastková guľa fosfolipidov.

Vo fosfolipidoch (z'єdnan, aby sa pomstila fosfátová skupina) sú molekuly uložené z polárnej hlavy a dvoch nepolárnych chvostov (div. Obr. 3).

Malé. 3. fosfolipidiv

Pri fosfolipidoch sú hydrofóbne prebytky mastných kyselín v strede a sú pomenované hydrofilné hlavy, ktoré obsahujú prebytok kyseliny fosforečnej (div. Obr. 4).

Malé. 4. Fosfolipidová dvojvrstva

Fosfolipidová dvojvrstva reprezentácií je dynamická štruktúra, ktorá sa môže meniť a meniť svoju polohu.

Sub-guľôčka lipidu zachová funkciu tyčinky membrány;

O vzhľade membrány takmer šnúry medzi bunkou a navkolishny stredom bulo vidomo späť k vzhľadu elektronického mikroskopu. Fyzikálni chemici stratili zo zreteľa roztrhnutie plazmatickej membrány a rešpektovali to, takže žijeme ako kolosálny a rodiaci sa stredný stupeň Ale Pfeffer (zábavný botanik a psychológ).

Na uchu minulého storočia Overton (britský fyziológ a biológ) tvrdil, že rýchlosť penetrácie bagatiochovej reči v erytrocytoch je priamo úmerná distribúcii v lipidoch. Na križovatke signálov, nechávajúc to ísť, membrána odhalí veľký počet lipidov a rečí, ktoré sa v nich nachádzajú, prechádzajú nimi a objavujú sa pozdĺž tej strany membrány.

V roku 1925 Gorter a Grendel (americkí biológovia) videli lipidy z bunkovej membrány erytrocytov. Otrimanі lipidový zápach stúpal na povrchu vody v jednej molekule. Vyavilosya, scho plocha povrchu, obsadená guľôčkou lipidov, je dvakrát väčšia ako plocha samotného erytrocytu. K tomu bola cena zlomená, takže membránová membrána nie je skladovaná z jedného, ale z dvoch guľôčok lipidov.

Dawson a Daniella (anglickí biológovia) v roku 1935 ukázali dusenie, ale v bunkových membránach bimolekulárnu guľu veka medzi dvoma guľôčkami molekúl proteínu (oddiel obr. 5).

Malé. 5. Membránový model, ktorý navrhli Dawson a Daniella

S príchodom elektronického mikroskopu sa naskytla možnosť poznať membránu púčika a že membrány rastúcich a rastúcich buniek boli viditeľné ako Trisharovova štruktúra (odd. Obr. 6).

Malé. 6. Bunková membrána pod mikroskopom

V roku 1959 biologický vedec JD Robertson, ktorý v tú dennú hodinu objavil gule, zavesil hypotézu o Budovskej „elementárnej membráne“ do štruktúry štruktúry, ktorá bola použitá pre všetky biologické membrány.

Robertsonove postuláty o budovách „elementárnej membrány“

1. Všetky membrány majú hrúbku asi 7,5 nm.

2. V elektronickom mikroskope smrad trisharova.

3. Trisharovy pohľad na membránu є výsledok samotného rozetovania tehál a polárnych línií, ako bol prenesený model Dawsona a Danielly - centrálna guľa kladenia medzi dve gule bilky.

Celá hypotéza o budovách „elementárnej membrány“ sa dozvedela o zmenách a v roku 1972 rotsi bula visunuta model jednej mozaikovej membrány(Div. Obr. 7), yak na prvý pohľad є s nadsázkou.

Malé. 7. Ridinno-mozaikový membránový model

V strede membrány sú molekuly tehál, smrad robí rozpadávajúcu sa mozaiku. Podľa rozetov v membráne a spôsobu interakcie s vložkou môžu byť tehly distribuované do:

- povrchné (alebo periférne) membránové guľôčky viazané z hydrofilného povrchu lipidových guľôčok;

- integrál (membrána) Bilki, vysadené v hydrofóbnej oblasti Bisharu.

Integrálne tehly sa vyvíjajú nad úroveň degradácie do hydrofóbnej oblasti Bishara. Smrad nájdete v otvore ( integrálne) Abo čiastočne znudený ( polointegrálny), A môžete tiež prerezať membránu ( transmembrána).

Membránové fľaše pre ich funkcie je možné rozdeliť do dvoch skupín:

- štrukturálne bіlki. Zápach vstupuje do skladu bunkových membrán a podieľa sa na štruktúre.

- dynamický bіlki. Zápach sa nachádza na membránach a zúčastňuje sa procesu.

Môžete vidieť tri triedy dynamických tehál.

1. receptor... Za pomocou sa na jeho povrch naleje tsikh bіlkіv klіtina spriymaє rіznі. Takže zápach je špecifický pre viazanie takých spolukov, ako sú hormóny, neurotransmitery, toxíny na vonkajšiu stranu membrány, aby slúžili ako signál pre meniace sa procesy v stredných bunkách alebo samotnej membráne.

2. Doprava... Cyklóny sú transportované membránou alebo nejakou rečou, ako aj zápachom kanálov, ktorými transport mladých ľudí smeruje do bunky a z nej.

3. enzymatické... Reťazce enzýmov, ktoré sa nachádzajú v membráne a zúčastňujú sa ďalších chemických procesov.

Transport v rade cez membránu

Lіпідні бішара vo význame sveta je pre reč bagatokh nepreniknuteľná, takže na prenos reči cez membránu je potrebný veľký počet energetických vitrátov a tiež je potrebné určiť vývoj rôznych štruktúr.

Razr_znyayut dva druhy dopravy: pasívny a aktívny.

pasívna doprava

Pasívny transport je prenos molekúl za koncentračný gradient. K tomu je reč prenášaná na opačných stranách membrány iba vďaka rozdielu v koncentrácii a funguje bez energetických vitrátov.

Existujú dva typy pasívnej dopravy:

- jednoduchá difúzia(Div. Obr. 8), ako sa má postupovať bez účasti membránovej fľaše. Mechanizmus jednoduchej difúzie je zodpovedný za transmembránový prenos plynov (kyseliny a oxidu uhličitého), vody a niektorých jednoduchých organických iónov. Jednoduchá difúzia vedie k nízkej rýchlosti.

Malé. 8. Jednoduchá difúzia

- difúzia podaná(Div. Obr. 9) Pozrite sa na čas nečinnosti a odovzdajte sa na účasť veľkých dopravcov. Celý proces je špecifický a vzhľadom na vysoký stupeň flexibility nejde o jednoduchú difúziu.

Malé. 9. Difúzia sa odporúča

Existujú dva typy membránových transportných buniek: transportné bunky (translokázy) a bunky tvoriace kanál. Transportné bloky spájajú konkrétne reči a prenášajú ich cez membránu podľa koncentračného gradientu, a tiež pre zdravý proces, ako v prípade jednoduchej difúzie, nie je potrebné vitrovať energiu ATF.

Harchovy častice nemôžu prechádzať cez membránu, zápach preniká do bunky cestou endocytózy (Div. Obr. 10). Pri endocytóze je plazmatická membrána zodpovedná za invagináciu a mužnosť a ja prehltnem jej tvrdú časť. V blízkosti grubových pŕs sa vytvorí vakuola (alebo bacuľka) a v strede buniek sa objaví tvrdá častica vo vakuole.

Malé. 10. Endocytóza

Existujú dva typy endocytózy.

1. fagocytóza- hlina tvrdej časti. Špecializované bunky, ktoré sú dobré pre fagocytózu, sa nazývajú fagocyty.

2. pinocytóza- lipnutie na vzácnom materiáli (rozchin, koloidný rozchin, suspenzia).

exocytóza(Div. Obr. 11) - proces, vírivá endocytóza. Slová syntetizované v bunkách, napríklad hormóny, sú zabalené do membránových obláčikov, ktoré prechádzajú až k bunkovej membráne, prebúdzajú sa v nej a namiesto tanca odchádzajú z buniek. K všetkým nepotrebným výrobkom je možné na výmenu pridať rovnakú hodnosť klitínu.

Malé. 11. Exocytóza

aktívny transport

Na základe podanej difúzie znamená aktívny transport zmenu riek proti gradientu koncentrácie. Pri veľa reči sa presuňte z oblasti s nižšou koncentráciou do oblasti s vyššou koncentráciou. Oskilki sú tiež premiestňovaní v priamej protiklade k normálnej difúzii, bunka je vinná celou energiou vitrahati.

Uprostred aplikácie aktívneho transportu je najkrajšia takzvaná sodno-vápenatá pumpa. Celá pumpa čerpá sodík z buniek a pumpuje kalórie do bunky, pričom je zhubná s množstvom energie ATP.

1. Štrukturálny (bunková membrána je vybudovaná k bunke z navkolishnyho stredu).

2. Transport (cez bunkovú membránu, transport fluluvín, navyše bunková membrána є Visokovibirkovo filter).

3. Receptor (ktorý sa nachádza na povrchu membrány receptora, rozlieva vlny, prenáša informácie do stredu bunky a umožňuje jej rýchlo reagovať na hady v strede).

Krim perakhovanih vische membrána vicon má tiež metabolickú a energetickú transformačnú funkciu.

metabolická funkcia

Biologické membrány sa priamo alebo kúsok po kúsku zúčastňujú procesov metabolickej transformácie slov na bunky a s membránami je spojených ešte niekoľko enzýmov.

Lіpіdne іnіdnіnі enzymіv v membránach otváracej mysle pre svoje funkcie, zvýšenie aktivity membránových buniek a taká hodnosť dáva regulačný účinok na procesy metabolizmu.

Funkcia premeny energie

Najdôležitejšou funkciou biomembrán je transformácia jednej formy energie na spoločnosť.

Vnútorné membrány mitochondrií, tylakoid chloroplastov sa zavádzajú do membrán transformujúcich energiu (Div. Obr. 12).

Malé. 12. Mitochondrie a chloroplasty

Zoznam literatúry

Kamenskiy A.A., Kriksunov E.A., Pasichnik V.V. Biológia Zagalna 10-11 tried drop, 2005.
Biológia. 10 trieda Domáca biológia. Basic rіven / P.V. Izhevskiy, O. A. Kornilová, T.Є. Loschilina i ін. - 2. vyd., Revidované. - Ventana-Graf, 2010.- 224 strana.
Bulyaev D.K. Biológia 10-11 ročníkov. Domáca biológia. Základné r_ven. - 11. vydanie, Stereotyp. - M.: Education, 2012.- 304 s.
Agafonova I.B., Zakharova E.T., Sivoglazov V.I. Biológia 10-11 ročníkov. Domáca biológia. Základné r_ven. - 6. vydanie, dodatok. - drop, 2010.- 384 s.

Ayzdorov.ru ().
Youtube.com ().
Doctor-v.ru ().
Animals-world.ru ().

Domov zavdannya

Má Yaku Budov membránu cellini?
Viete o úradoch pre stavbu membrán?
Majú chovatelia úlohu pri transporte rečových trubíc cez membránu?
Predĺžte funkcie plazmatickej membrány.
Ako je možné vidieť pasívny transport cez membránu?
Ako je aktívny transport videný cez membránu?
Akú funkciu má sodíkovo-kalorické čerpadlo?
A čo fagocytóza, pinocytóza?

Membrána je tenká reťazcová štruktúra, ktorá fixuje povrch organoidov a buniek ako celku. Všetky membrány je možné kombinovať do jedného systému.

Sklad chémie

Bunkové membrány sú chemicky z jedného zdroja a sú uložené vo veľkých a malých skupinách:

fosfolipidiv;
galactolіpіdіv;
sulfolipid.

Tento sklad tiež obsahuje nukleové kyseliny, polysacharidy a ďalšie slová.

Fyzická sila

Pri bežných teplotách sú membrány umiestnené v pevnom kryštalickom mlyne a kontinuálne sa vyvíjajú. Viskozita je blízka viskozite olie.

Membrána je dobrá až do obnovy, flexibilná, elastická a ľahko sa používa. Hrúbka membrán je 7-14 nm.

Štatistiky TOP-4Čítam naraz

Pre veľké molekuly je membrána nepreniknuteľná. Iné molekuly a môžu prechádzať pórmi a samotnou membránou pred zvýšením koncentrácie pozdĺž membránových strán, ako aj za ďalšími transportnými bunkami.

Model

Názov membrán Budova je popísaný za ďalším mozaikovým modelom. Membrána je kostra - dva rady lipidových molekúl, nominálne ako tseglinks, jedna k jednej.

Malé. 1. Biologická membrána sendvičového typu.

Na oboch stranách je povrch lipidov pokrytý tehlami. Mozaikový obraz je nervovo zostavený vytvorením molekúl proteínu na povrchu membrány.

Za krokom lepenia do dvojvrstvovej gule bilkových molekúl sa presuňte do tri skupiny:

transmembrána;
znudený;
povrchu.

Bilki poskytne mladým základnú silu membrány - vibračnú penetráciu.

membrána tipi

Všetky bunkové membrány podľa ich lokalizácie možno rozdeliť na škaredé rady:

zovnishnya;
jadrové;
membrány organoidov.

Názov cytoplazmatickej membrány alebo plazmolema je kordón buniek. Odobratím prvkov cytoskeletu prispôsobíme formu a veľkosť.

Malé. 2. Cytoskelet.

Jadrová membrána alebo karyolemma je namiesto toho jadrový kordón. Vaughna podnecujú dve membrány, ešte viac podobné hovoru. Názov jadrovej membrány je spojený s membránami endoplazmatickej fúzie (EPC) a cez póry s vnútornou membránou.

Membrány EPC prenikajú celou cytoplazmou a pripúšťajú povrchy, na ktorých dochádza k syntéze malých slov vrátane membránových buniek.

membrány organoidov

Membránová budova má viac organoidov.

Jedna membrána indukuje nasledujúce:

komplex Golgi;
vakuoly;
lizos.

Plastid a mitochondrie sú stimulované z dvoch guličiek membrán. Vonkajšia membrána je hladká a vnútorná membrána nemá žiadne záhyby.

Molekuly chlorofylu sú stimulované zvláštnosťami fotosyntetických membrán chloroplastov.

Bunky tvora môžu byť na povrchu vonkajšej membrány v uhľohydrátovej guli, nazývanej glykokalyx.

Malé. 3. Glykokalyx.

Naybіlsh inkriminácia glykokalyxu v črevných bunkách čreva, devín otvára plazmolemmu pre leptanie a kázanie.

Tabuľka „Membránová membrána Budova“

Koho si poznal?

Pozreli sme sa na Budovu a funkciu bunkovej membrány. Membrána je selektívna (vibrujúca) tyčinka buniek, jadier a organoidov. Bunková membrána Budova je opísaná modelom s jednou mozaikou. Podľa celého modelu sa v čiastkovej guličke lipidov viskóznej konzistencie indukujú biele molekuly.

Test podľa témy

posúdenie dodatočných informácií

Priemerné hodnotenie: 4.5. Celkové odhadované skóre: 120.

Názov bunky je pokrytý plazmatickou membránou (alebo špecifickou bunkovou membránou) s hrúbkou asi 6 až 10 nm.

Klinická membrána centrálnej platne je tvorená bilkami a lipidmi (hlavne fosfolipidmi). Molekuly lipidových hnilob sú usporiadané v poradí - kolmo na povrch, v dvoch guľôčkach, takže tieto časti, intenzívne prepojené s vodou (hydrofilné), sú priamo pomenované a všetky časti sú voči vode inertné.

Molekuly sú na povrchu lipidového rámu z oboch strán prilepené nepodporujúcou guľôčkou. Časť z nich je zakopaná do klbka a deyak prechádza novým zošikmením, zhrubnutým dilyanki, prenikajúcim po vodu. Niektoré z nich majú rôzne funkcie - niektoré sú enzýmy a sú to transportné kľúče, ktoré sa podieľajú na prenose určitých slov zo stredu kolónie do cytoplazmy a do zvonivej rovinky.

Základné funkcie bunkovej membrány

Jednou z hlavných síl biologických membrán je vibračná penetrácia (napríklad penetrácia)- jeden prejav nimi prejde veľmi ľahko a je ľahké a ľahké sa v nich orientovať vo veľkej koncentrácii. Pre ióny K je charakteristická vyzváňacia sp_vidnoshennya: koncentrácia їkh vo všetkých stredných triedach, nіzh hovory. Že іoni Na je pripravený preniknúť do bunky a іoni K - choďte na meno. Prítomnosť špeciálneho systému v membráne, ktorý plní úlohu pumpy, ktorý pumpuje Na z bunky a okamžite ju pumpuje do stredu stredu.

Pred prenosom hovorov do centra mesta slúži na prepravu cukroviniek a aminokyselín v strede krajiny. Pri aktívnej vizualizácii iónov Na sa bunkám bleskovo vyhľadá správna glukóza a aminokyseliny v strede.

V prípade bagatokh clytinu sa kriedovanie slov vyskytuje aj ako cesta k fagocytóze a pinocytóze. o fagocytóza nnuchka zvn_shnya membrána urobí trochu zagliblennya, kudi jesť lamentujúcu časť. Proces hynutia rastie, je odrezaný dlhou membránou a jeho časť je pochovaná v cytoplazme buniek. Prejav fagocytózy v sile améb a deyakim je najbežnejší, rovnako ako leukocytov (fagocytov). Podobne je potrebné vidieť a prenasledovať staré íly, aby ste nahradili potrebné rečové klitsy. Tse fenomén bulo je pomenovaný pinocytóza.

Slávne membrány mladých buniek sa často nachádzajú za chemickým skladom vlastných košov a vložiek, ako aj v iných mestách. Najzvláštnejšími vlastnosťami sú univerzálnosť vo fyziologickej aktivite membrán mladých buniek a ich úloha v živote buniek a tkanív.

Z endoplazmatickej membrány je zviazaný endoplazmatickým pletivom buniek. Za ďalšími bezcitnými membránami sú rôzne typy mikrokryštalických kontaktov, takže existujú kontakty medzi rovnakými bunkami.

Pre typy buniek bagatech je charakteristický vzhľad veľkého počtu výčnelkov, záhybov a mikroklkov na povrchu. Zaváňa to výrazným zväčšením povrchu buniek a lesklou výmenou slov, ako aj väčšou komunikáciou medzi bunkami, jedna za jednu.

Do rastúcich buniek bunkovej membrány vložte láskavo optický mikroskop obalu, ktorý je uložený v bunkách bunky (celulóza). Zápach otvára podporu vysokých tkanín (drevo).

Bunky Deyaki pri chôdzi podobnej jedlu môžu mať množstvo nových štruktúr, ktoré sa nachádzajú na vrchu bunkovej membrány a môžu mať matný charakter. Butt can be hіtin pokrivnykh kіtin kóma.

Funkcia bunkovej membrány (krátka)

funkciu	popísať
Zakhisny bar'єr	Vnútorné organely kostola Vidokremlyu z nového stredu
regulujúci	Viroblya na reguláciu výmeny reči medzi vnútornou v strede triedy a volaním stredu
Rozmezhovuє (kupé)	Dotoval vnútorný priestor bunky na nezávislé bloky (oddelenia)
energický	- Akumulácia a transformácia energie; - svetelné reakcie na fotosyntézu v chloroplastoch; - Vmoktuvannya a tajomstvo.
Receptor (informácie)	Vezmite si osud formulovaného vývoja a implementácie.
rukhova	Zdіysnyu ruh klіtini abo okremikh її dielov.

biologické membrány- názov funkčne aktívnych povrchových štruktúr, ktoré obklopujú bunky (bunky alebo plazmatické membrány) a vnútorné bunky (membrány mitochondrií, jadier, lyzozómov, endoplazmatických a vnútorných). Vôňa, ktorá vo vašom sklade odnesie lipidy, hrudkovité, heterogénne molekuly (glukoproteín, glukolipid) a za prítomnosti osvedčenej funkcie numerických vedľajších zložiek: koenzýmy, nukleové kyseliny, nekarboxylové kyseliny, antioxidanty

Využitie funkcie membránových systémov - receptorov, enzýmov, transportných mechanizmov - navyše pomáha stimulovať homeostázu buničiny a v rovnakú hodinu rýchlo reaguje na vína bezcitného stredu.

Predtým základné funkcie biologických membrán môžete pridať:

· Vytváranie buniek zo strednej triedy a vytváranie vnútorných oddelení (pohľadov);

· Riadenie a regulácia transportu majestátneho rozvoja reči cez membrány;

· Účasť na zabezpečených prepojeniach, prenos signálov do celého stredu klitorisu;

· Rekonštrukcia energie grubovej organickej reči na energiu chemických väzieb molekúl ATP.

Molekulárna organizácia plazmatickej (bunkovej) membrány vo všetkých bunkách je približne rovnaká: pozostáva z dvoch guľôčok voľných molekúl bez začlenenia do určitých špecifických buniek. Niektoré membránové bunky majú enzymatickú aktivitu, takže môžu spájať živé slová zo stredu kolónie a zabrániť ich prenosu do bunky cez membrány. Membránové bunky od prírody otvárajú spojenie s membránovými štruktúrami. Jedna knižnica, pozvánky bezcitný alebo periférny Nemtsno zviazaný s povrchom membrány, interné alebo integrálne , Zanureni v strede membrány. Periférne spojivá sa dajú ľahko extrahovať, takže integrálne binárne súbory je možné vidieť iba za prídavkom detergentov alebo organických detektorov. Na obr. 4 ukazuje štruktúru plazmatickej membrány.

Zovnіshni, aj keď plazmatické, membrány bakteriálneho klitínu, ako aj membrány vnútorných organel, napríklad mitochondrie, chloroplasty, sú vidieť vo vzdialenosti viglyad a vivchity v molekulárnom sklade. Všetky membrány majú počet polárnych lipidov, ktoré sa môžu stať 20 až 80% akumulovaného typu membrán a zhon padá hlavou na časť tehál. V plazmatických membránach buničinového tvarínu je teda množstvo bilkov a lipidov, ktoré sú spravidla približne rovnaké; na vnútornej mitochondriálnej membráne je blízko 80% krviniek a menej ako 20% lipidov a v membránových membránach buniek mozgu navpaki asi 80% krviniek a 20% krviniek

Malé. 4. Štruktúra plazmatickej membrány

Lipidová časť membrán je najrozmanitejším polárnym lipidom. Polárne lipidy, až do počtu fosfoglycerolidov, sfingolidov, glukolipidov, NIE sú uložené v tukových bunkách, ale sú uložené v bunkovej membráne, navyše u prísne spievajúcich detí.

Všetky polárne lipidy v membránach sa v procese metabolizmu neustále vyvíjajú, s normálnou mysľou vzniká v bunkách dynamický stacionárny stojan s rýchlosťou syntézy lipidov na cestnom trhu.

V membránach je kinínový tvarín prítomný v hlavnom fosfoglycerolite a v jemnom svete sfingolipidov; triacylglіcerolіv sa objavuje v malých množstvách. Deyakі membrány potravinových buniek, najmä plazmatická membrána, aby sa pomstili významy cholesterolu a th efіrіv (obr. 5).

Obr. membránové lipidy

V súčasnosti je model budovicových membrán zahraničnej výroby jedinečnou mozaikou, ktorú v roku 1972 navrhli S. Singer a J. Nicholson.

Pokiaľ ide o ňu, možno ju prirovnať k ľadovcom plávajúcim v ľadovom mori. Ako to už znamenalo jedlo, existujú 2 typy membránových buniek: integrálne a periférne. Integrované fľaše na prepichnutie membrány tenkým, zápachom є amfipatické molekuly... Okrajové tyče neprenikajú cez membránu a sú s nimi spojené. Hlavnou neprerušovanou časťou membrány, tj. Matrice, je polárna lipidová guľa. Keď je teplota pre klienta vhodná, matrica sa nachádza v rodnej krajine, aby sa mohla postarať o spevavé korenie a nasýtené a nenasýtené mastné kyseliny v hydrofóbnych chvostoch polárnych lipidov.

Model prenosu jednej mozaiky sa používa aj na povrchu integrálnych buniek, R-skupín prebytkov aminokyselín (v hlavných hydrofóbnych skupinách sa niektoré bunky nachádzajú v centrálnej časti). V rovnakú hodinu, na povrchu periférnych, aj keď zovnіshnіh bіlkіv, є v hlavných hіdrofіlіnі R-skupinách, ktoré sú priťahované k hydrofilnému náboju polárnymi hlavami lіpіdіv na vývoj elektrostatických síl. Integrálne fľaše a skôr, ako sa predstavia fermentačné a prepravné fľaše, môžu mať aktivitu iba rovnakým spôsobom, ako je to v strede hydrofóbnej časti fľaše, pretože zápach je potrebný pre činnosť priestrannej konfigurácie. Znovu a znovu dochádza k zmene počtu molekúl vo veľkom počte molekúl, ale aj vo veľkom počte bielkovín a lipidov vo veľkom počte kovalentných väzieb.

Obr. membránové fľaše

Membránové bunky sa môžu pohybovať v bočnej oblasti. Okrajové tyče doslova plávajú na povrchu vrstvených „morí“ a integrálne tyče, podobne ako ľadové kryhy, zvyknú prerásť do gule z uhlíkovej vody.

Membrána je asymetrická, takže strana je nestabilná. Asymetria Qia sa prejavuje v ofenzíve:

· V prvom rade v tom, že za skladom polárnych lipidov sú vyvinuté vnútorné a vonkajšie strany plazmatických membrán bakteriálnych a krvných buniek. Napríklad napríklad vnútorná lipidová guľa membrán erytrocytov u ľudí je nahradená hlavným fosfatidyletanolamínom a fosfatidylserínom a konečnou guľôčkou je fosfatidylcholín a sfingomyelín.

· Iným spôsobom sú akcie transportných systémov v membránach len v jednej priamke. Napríklad v membránach erytrocytov є transportný systém („pumpa“) čerpajúci iónový Na + z bunky do navkolishnskeho stredu a ión K + - v strede bunky na zásobovanie energiou, je ľahké hrať počas hydrolýzy ATF.

Po tretie, na poslednom povrchu plazmatických membrán je ešte väčší počet oligosacharidových skupín, ktorými sú hlavy glykolipidov a oligosacharidové bunky plazmatických bielkovín na povrchu.

Asymetria biologických membrán je zodpovedná za prenos jednotlivých molekúl fosfolipidov z jednej strany lipidovej prepážky na druhú stranu energetického sveta. Polárnu molekulu je možné ľahko posunúť do vlastnej dvojvrstvy, ale je obklopená možnosťou skoku na druhú stranu.

Zhluk lipidov sa ukladá ako bežný typ prítomných nenasýtených mastných kyselín. Sacharidová povaha kopiníc mastných kyselín je založená na membráne sily sokla a rozpadu. V prítomnosti cis-nenasýtených mastných kyselín je sila lanciet slabšia, v prípade niektorých nasýtených mastných kyselín menšia a niekedy bývajú veľmi sypké a pri nízkych teplotách.

Na novej strane membrán špecifický dizajn membrány, funkcia takýchto polí pri navrhovaní molekulárnych signálov. Napríklad za pomocou samotnej membrány deyakі bakterії rozprašuje bezvýznamné zmeny v koncentrácii živých rečí, ktoré ich stimulujú k dzherela їzhі; Pomenujem to fenomén chemotaxia.

Membrány malých buniek a vnútorných bunkových organel môžu mať špecifickú špecifickosť, obohatenú o ich pučanie, sklad chemikálií a funkcie. Pozrite sa na nástup hlavných skupín membrán v eukarotických organizmoch:

Plazmatická membrána

Jadrová membrána,

Endoplazmatické retikulum,

Membránový aparát Goldzhi, mitochondrie, chloroplasty, mušelínové škrupiny,

· Zabudliv_ membrány.

V prokaryotoch plazmatickej membrány sú intracytoplazmatické membrány, v heterotrofných prokarotoch je zápach tzv. Mesosomi. Zostáva to potvrdiť invagináciou vnútornej bunkovej membrány a v niektorých prípadoch udržať väzby s ňou.

membrána erytrocytov skladujte z bilkivu (50%), lidivu (40%) a uhľohydrátov (10%). Hlavná časť uhľohydrátov (93%) je zviazaná korálkami a vyrážka je zviazaná lipidmi. V membráne sú lipidové hniloby asymetricky tvarované vo forme symetrických zoznamov v micelách. Parmica sa napríklad nachádza vo vnútornej sfére lipidov. Takáto asymetria je citlivá, mabut, na priečne vytesnenie fosfolipidov v membráne, na pomoc membránovým bunkám a na energetický metabolizmus. Vo vnútornej sfére membrány erytrocytov sa nachádza sfingomyelín, fosfatidyletanolamín, fosfatidylserín v hlavnej sfére a fosfatidylcholín vo vonkajšej sfére. Membrána erytrocytov revanšuje integrálny glykoproteín glykoforín Je možné skladovať od 131 prebytkov aminokyselín a priepustnej membrány, a teda názvy smuga 3 bloky, skladovať od 900 prebytkov aminokyselín. Sacharidové zložky glikophorínu vykazujú receptorovú funkciu pre chrípkové vírusy, fytohemagglyutín a množstvo hormónov. Erytrocytová membrána má veľký integrálny blok, takže je málo prijímaných uhľohydrátov a priepustnej membrány. Yogo sa nazýva tunel bar(Komponent a), takto mu umožňujem nastaviť kanál pre anión. Periférne žiarovky zviazané z vnútornej strany erytrocytovej membrány, є spektrín.

membránové membrány , Navkolishny axóny neurónov, bagatosharovi, v nich je veľké množstvo lipidov (asi 80%, polovica z nich sú fosfolipidy). Je dôležité, aby fixácia membrán ležala jedna nad jednou soľou membrány.

chloroplastové membrány... Chloroplasty sú pokryté dvojguličkovou membránou. Názov membrány je podobný mitochondriám. Matrica povrchovej membrány v chloroplastoch є systém vnútornej membrány - lamelli... Lamely tvoria buď zreťazenie žiarovky - tylakoid, jak, rastúci cez seba, dostávajúci sa do balíčkov (hrán) alebo tvoriaci membránový systém strómy (lamela strómy). Lamelliho grana a stróma na trvanlivých stranách membrány tylakoidov, hydrofilná hygrofília, galakto- a sulfoidy. Fytorálna časť molekuly chlorofylu je vložená do gule a je v kontakte s hydrofóbnymi skupinami proteínov a lipidov. Porfyrínové jadrá chlorofylu v hlavnej lokalizácii medzi podobnými membránami granúl tylakoidu.

Vnútorná (cytoplazmatická) membrána baktériíštruktúra je podobná vnútorným membránam chloroplastov a mitochondrií. V žiadnom prípade lokalizované enzýmy dichal lanceuga, aktívny transport; enzýmy, ktoré sa zúčastňujú zavedených zložiek membrány. Dôležitou súčasťou bakteriálnych membrán je počet krviniek: pomer krviniek / lipidov (hmotnostný) je 3: Membrány Obidvі sú razrіznyayutsya na sklade lіpіdny. Na poslednej membráne sú fľaše, ktoré vytvárajú póry na prenikanie bagiet s nízkou molekulovou hmotnosťou. Charakteristickou zložkou novej membrány je tiež špecifický lipopolysacharid. Mnoho proteínov vo vonkajšej membráne slúži ako receptory pre fágy.

Vírusová membrána Stred vírusov v membránových štruktúrach je charakteristický pre tvorbu nukleokapsidov, ktoré sú uložené v nukleovej kyseline. „Jadro“ vírusov je otochenované membránou (škrupinou). Môže sa tiež skladovať z čiastkovej gule lipidov so začlenením glukoproteínov do nového, ktoré sú usporiadané v hlavnej časti na povrchu membrány. V rade vírusov (mikrovírusov) vstupuje 70-80% všetkých krviniek do membrány a niektoré bunky sa nachádzajú v nukleokapside.

V takejto hodnosti sú membrány príbuzných ešte viac skladacími štruktúrami; sklady a molekulárne komplexy zostavujú usporiadanú dvojitú mozaiku, ktorá dodáva povrchu membrán biologickú špecifickosť.