Všetka reč založená na uhlíku sa stáva organickou.

Prejdite na stránku www.adsby.ru.

adsby.ru

Organická rieka nie je chemická látka, ktorá obsahuje uhlie.

Na vine sú najmä kyselina uhličitá, karbidy, uhličitany, kyanidy a oxidy uhlíka.

História

Samotný pojem „organická reč“ pochádza z raného vývoja chémie.

V tej hodine vitalistické svetonázory umierali.

Bolo to pokračovanie tradícií Aristotela a Plínia.

V tomto období boli muži zaneprázdnení svetom, živým aj neživým.

V tomto prípade boli všetky slová jasne rozdelené na minerálne a organické.

Bolo ocenené, že syntéza kľúčových „živých“ prejavov si vyžaduje špeciálnu „silu“.

Organická reč je Vugletsevova reč.

V tomto prípade je potrebné splniť niekoľko dôležitých kritérií.

Všetky slová organického hnutia majú veľkú silu:

1. Rozdiel medzi atómami a typológiou väzieb musí okamžite viesť k vzniku izomérov.

Pred nami vzniká smrad, keď sa spájajú molekuly uhlíka.

Izoméry sú sériou rôznych slov, ktoré majú rovnakú molekulovú hmotnosť a skladovanie, ako aj rôzne chemicko-fyzikálne schopnosti.

Toto sa nazýva izoméria.

2. Ďalším kritériom je prejav homológie.

Séria organických zlúčenín, v ktorých je vzorec hydratovaných zlúčenín rozdelený do prvej skupiny CH2.

Je dôležité, aby sa orgány zapojili do materiálovej vedy.

Do tela je možné nosiť rôzne slová, napríklad želé.

Môže sa k nim dostať aj organická reč.

Takto funguje transportná funkcia.

Proteíny prenášajú cez cievy kovy, mastné kyseliny, hormóny a hlavne oxid uhličitý a hemoglobín.

Doprava je dostupná aj po celom regióne.

Za ich chemickú funkciu sú zodpovedné bielkovinové zlúčeniny – imunoglobulíny.

Sú to krvné protilátky.

Napríklad trombín a fibrinogén sa aktívne podieľajú na procese hrtana.

V tele ľudí a zvierat môžu tuky narušiť funkciu sušenia.

Zápach sa ukladá v panvovom dne a v blízkosti orgánov, ako je žalúdok a črevá.

Vôňa je teda dobrou ochranou pred mechanickým poškodením a nárazmi.

Okrem toho majú tuky nízku úroveň tepelnej vodivosti, čo pomáha udržiavať teplo.

To je veľmi dôležité najmä pre mysle v chladnom podnebí.

U morských živočíchov poskytuje guľôčka podkožného tuku aj dobrý vztlak.

A os vtáčieho lipidu má tiež vodu vedúcu a dôležitú funkciu.

Vosk pokrýva perie a robí ich pružnejšími.

Rovnaký povlak možno vidieť na listoch, ako sú výhonky.

Sacharidy

Vzorec organickej zlúčeniny C n (H 2 O) m naznačuje, že patrí do triedy uhľohydrátov.

Názvy týchto molekúl naznačujú, že majú rovnakú kyslosť a vlastnosti vody ako voda.

Sacharidy tiež zohrávajú úlohu v metabolizme a funkcii tela.

U zvierat heparín aktívne zasahuje do sekrécie krvi v hrdle.

V priebehu poškodenia tkaniva mizne a blokuje tvorbu krvných zrazenín v cievach.

Heparín sa vo veľkom množstve objavuje v nebezpečných bunkách v granulách.

Nukleové kyseliny

Proteíny, sacharidy a lipidy nie sú všetky typy organických látok.
Chémia sem prináša ďalšie nukleové kyseliny.
Ide o biopolyméry, ktoré odstraňujú fosfor.
Zápach, ktorý sa nachádza v bunkovom jadre a cytoplazme všetkého živého, zabezpečuje prenos a uchovanie genetických údajov. Tieto slová inšpirovali biochemika F. Mishera, ktorý sa podieľal na očkovaní spermií lososa.

Tse bulo "vipadkove" vidkrittya.- to je výsledok, že vznikajú iba atómy vody a uhlia.

Je dôležité, že ak sa vytvorí uhlíková dýza, organické polovičné škrupiny sú pripojené k otvorenej dýze - acyklické (alifatické) a cyklické- z uzavretej lancety atómov.

Cyklické sú rozdelené do dvoch skupín: karbocyklické zlúčeniny(cykly vytvorené iba atómami uhlíka) a heterocyklický(cykly zahŕňajú ďalšie atómy, ako je kyslý, dusíkový a kyslý).

Karbocyklické spoluky svojím spôsobom zahŕňajú dva rady spolukov: alicyklický a aromatickejšie.

Aromatické zlúčeniny na báze molekúl fazule tvoria ploché cykly uhlík-uhlík so špeciálnym uzavretým systémom p-elektrónov, ktoré vytvárajú uhlíkový π-systém (jediná π-elektrónová hviezda).

Aromatickosť je charakteristická pre bohaté heterocyklické zlúčeniny.

Rozhodnutie všetkých karbocyklických zlúčenín patrí do alicyklickej série.

Acyklické (alifatické) aj cyklické sacharidy môžu vytvárať viacnásobné (jednoduché alebo trojité) väzby. Takéto sacharidy sa nazývajú nenasýtené (nasýtené) na základe hranice (nasýtené), čo znamená, že sú prítomné iba jednoduché väzby. Hraničné alifatické sacharidy hovor

alkány , majú tajný vzorec Z n H 2 n +2 de n - počet atómov uhlíka.Často sa používa starý názov a v súčasnosti - parafín. Pomsta jeden pododkaz

, odobrali menoalkeny Takéto sacharidy sa nazývajú nenasýtené (nasýtené) na základe hranice (nasýtené), čo znamená, že sú prítomné iba jednoduché väzby. .

, odobrali menoSmrad pretrváva na vzorci Z n N 2 n. Takéto sacharidy sa nazývajú nenasýtené (nasýtené) na základe hranice (nasýtené), čo znamená, že sú prítomné iba jednoduché väzby. Nenasýtené alifatické sacharidy s dvoma väzbami

alkadiény - s jedným trojitým odkazom alkíny

. Vzorec je ZnN2n-2. Hraničné alicyklické sacharidy cykloalkán Vzorec je 3nH2n.

Špeciálna skupina sacharidov, aromatický, alebo

areiv(z uzavretého uhlíkového π-elektronického systému), vďaka použitiu sacharidov s uhlíkovým vzorcom Z n H 2 n -6.

Týmto spôsobom, keď je v ich molekulách jeden alebo viac atómov nahradených inými atómami alebo skupinami atómov (halogény, hydroxylové skupiny, aminoskupiny atď.), vznikajú

Dni v sacharidoch

: na báze halogénu, kyslíka, dusíka a iných organických zlúčenín.

kde R je nadbytok hraničného uhľohydrátu (alkánu), uhľohydrátový radikál (toto označenie sa používa aj pri zvažovaní iných tried organických zlúčenín); G - atóm halogénu (F, Cl, Br, I).

Alkohol- podobné sacharidy, v ktorých je jeden alebo viac atómov vody nahradených hydroxylovými skupinami.

Alkohol sa volá monatomický Vône sú podobné jednej hydroxylovej skupine a sú hraničné, pretože pachy sú podobné alkánom.

Vzorec pre hraničné jednosýtne alkoholy je:

a ich sklad je vyjadrený slávnostnou formulou:
З n Н 2 n +1 ВІН alebo З n Н 2 n +2

Pri použití vysokoatómových alkoholov je prítomné malé množstvo hydroxylových skupín.

Fenoly- veľa aromatických uhľohydrátov (benzénový rad), v ktorých je jeden alebo viac atómov vody v benzénovom kruhu nahradených hydroxylovými skupinami.

Najjednoduchší zástupca so vzorcom 3 6 H 5 VIN sa nazýva fenol.

Aldehydy a ketóny- náhrady sacharidov na nahradenie karbonylovej skupiny atómov (karbonyl).

V molekulách aldehydu je jedna karbonylová väzba spojená s atómom vody a druhá so sacharidovým radikálom.

V niektorých ketónoch je karbonylová skupina spojená s dvoma (rôznymi) radikálmi.

Zloženie hraničných aldehydov a ketónov vyjadruje vzorec Z n H 2l Pro.

Karboxylové kyseliny- náhrada sacharidov na odstránenie karboxylových skupín (COOH).

Ak má molekula kyseliny jednu karboxylovú skupinu, potom je karboxylová kyselina jednosýtna.

Vzorec pre hraničné jednosýtne kyseliny (R-COOH) je správny. Ich sklad je vyjadrený vzorcom 3 n H 2 n O 2.

Prepáč efiri

sú organické zlúčeniny, ktoré kombinujú dva sacharidové radikály spojené atómom kyseliny: R-O-R alebo R1-O-R2. Radikály môžu byť rôzne alebo odlišné.

Zloženie jednoduchých éterov je vyjadrené vzorcom З n Н 2 n +2 O Skladací éter

- reakcie, substitúcia atómu vody karboxylovej skupiny v karboxylových kyselinách na sacharidovom radikále.

Nitrosluki

- podobné sacharidy, v ktorých je jeden alebo viac atómov vody nahradených nitroskupinou -NO2.

Vzorec pre hraničné mononitrosulfidy je: a sklad sa premení na rúhačskú formulu

ZnH2n+1N02. Ameni- zlúčeniny, ktoré vyzerajú ako odpadový amoniak (NH 3), kde sú atómy vody nahradené sacharidovými radikálmi..

Vzhľadom na povahu radikálu môžu aminokyseliny

alifatické

a aromatické

Je dôležité oddeliť vodu na základe počtu substitúcií atómov radikálmi:

Primárne aminokyseliny s halalovým vzorcom: R-NNH 2

Primárne amíny možno považovať za podobné sacharidom (alkánom), v ktorých je jeden atóm vody nahradený aminoskupinou -NH2.

Zloženie hraničných primárnych amínov vyjadruje vzorec 3 n H 2 n +3 N. Aminokyseliny

Na sacharidový radikál sú pripojené dve funkčné skupiny: aminoskupina -NH2 a karboxy-COOH.

Zloženie hraničných aminokyselín, ktoré obsahujú jednu aminoskupinu a jeden karboxyl, vyjadruje vzorec C n H 2 n + 1 NO 2.

Vzhľadom na ďalšie dôležité organické zlúčeniny, ktoré obsahujú kruhy rôznych alebo nových funkčných skupín, sú dlhé lineárne lancety spojené s benzénovými kruhmi.

V tomto prípade nie je možné určiť príslušnosť prejavu k niektorej speváckej triede.

Tieto účinky sa často prejavujú v špecifickej skupine látok: uhľohydráty, bielkoviny, nukleové kyseliny, antibiotiká, alkaloidy atď.

Na pomenovanie organických procesov sa používajú dve nomenklatúry – racionálne a systematické (IUPAC) a triviálne názvy.

Názvy zostavené podľa nomenklatúry IUPAC
1) Základom názvu je koreň slova, čo znamená obmedzujúci uhľohydrát s rovnakým počtom atómov, ako má hlavová tyč.
2) Ku koreňu pridajte príponu, ktorá charakterizuje štádium nasýtenia:

An (hranica, žiadne viacnásobné spojenia);
-sk (pre prítomnosť podlinku);
-ін (pre samozrejmosť trojitého spojenia).

Ak existuje viac konjunkcií, potom prípony označujú počet takýchto konjunkcií (-dien, -trien atď.) A za príponou sa uvádza číslo pozície viacnásobnej konjunkcie, napríklad:
CH3-CH2-CH = CH2CH3-CH = CH-CH3

butén-1 butén-2

CH2 = CH-CH = CH2

butadién-1,3

K predpone sa pridávajú také skupiny, ako sú nitro-, halogény a uhľohydrátové radikály, ktoré nevstupujú do hlavy.

Keď je smrad, urobte s manželkou mimoriadne opatrenia.

Pozícia sprostredkovateľa je označená číslom pred predponou.

Poradie formovania a názvy útokov:

Čo je s nami?

Trieda organických rečí je najväčšia zo všetkých chemických zlúčenín známych moderným vedcom.

Výživu, ako organickú hmotu, možno opísať takto: chemické zlúčeniny, medzi ktoré patrí aj uhlie.

Upozorňujeme, že nie všetky uhlíky dosahujú organické úrovne.

V týchto číslach nie sú zahrnuté napríklad korbidy a uhličitany, kyselina uhličitá a kyanidy, oxidy uhlíka.

Prečo je toľko organických prejavov?

Vіdpovіd tse výživa v vlastivstvo vugletsyu.

Tento prvok je skvelý, pretože dokáže zo svojich atómov vytvárať šnúrky.

A v tomto prípade je väzivo chrupavky stabilnejšie.

Na druhej strane v organických zlúčeninách víno vykazuje vysokú valenciu (IV), tzv.

Chemické väzby je možné vytvárať aj s inými slovami, nielen jednoduchými, ale aj dvojitými a trojitými (inak – násobkami).

Keď sa multiplicita väzby zvyšuje, väzby atómov sa skracujú a zvyšuje sa stabilita väzby.

Uhlíkové vlákno budovy navyše vytvára lineárne, ploché a objemové štruktúry.

Je dôležité, aby budúca chemická reč prúdila do ich chemickej sily.

Dôležitú úlohu zohráva to, ako sa atómy a skupiny atómov v molekule navzájom spájajú.

Medzi zvláštnosťami budó a mušlí rovnakého typu sú desiatky a stovky rozdielov.

Napríklad sa môžete pozrieť na vodu z uhlíka: metán, etán, propán, bután atď.

Napríklad metán je CH4.

V normálnych mysliach je tento druh vody s uhlím prítomný v agregáte podobnom plynu.

Pri nastavení kyslosti v sklade sa nastaví kvapalina - metylalkohol CH 3 OH.

Rozdiely v sile odhaľujú nielen prejavy rôznych typov (ako v aplikáciách), ale aj prejavy rôznych typov sú podobné. Butty môžu produkovať metán CH4 a etylén C2H4, aby reagovali s brómom a chlórom. Metán sa pri takýchto reakciách vyrába iba pri zahrievaní alebo ultrafialovom žiarení.

A etylén reaguje bez čírenia alebo zahrievania. Pozrime sa na túto možnosť: prehľadný sklad chemických zlúčenín je nový, starý sa ničí. Rovnaké chemické autority sú čiastočne odlišné.

Vo svete sa „homologický rozdiel“ CH2 zvyšuje, väzby medzi atómami reči sa posilňujú.

Zoberme si homologickú sériu metánu: prvých šesť členov sú plyny (metán, etán, propán, bután), ďalších šesť sú medziprodukty (pentán, hexán, heptán, oktán, nonán, dekán) a potom prichádzajú zlúčeniny v stupeň pevného agregátu (pentadekan, eikosan atď.).

A aký význam má väzba medzi atómami uhlíka, tým väčšia je molekulárna energia, bod varu a bod topenia látok.

• Aké sú triedy organických prejavov?
• Pred organickými rečami biologického prístupu ležia:
• proteíny;
• v sacharidoch;

nukleové kyseliny;

Lipidy.

Prvé tri body možno nazvať biologickými polymérmi.

• Klasifikácia organických chemických látok v správe považuje vety za biologické analógy.
  • Predtým, ako sacharidy zahŕňajú:
  • acyklické kroky:
    • hraničné sacharidy (alkány);
    • nenasýtené v sacharidoch:
    • alkény;
• alkíny;
  • alkadiény.
    • cyklické kroky:
    • semi-karbocyklické:
  • alicyklický;

aromatický.

• heterocyklické spojenie.
• Existujú aj iné triedy organických zlúčenín, v ktorých je uhlie okrem vody kombinované s inými látkami:
• alkoholy a fenoly;
• aldehydy a ketóny;
• karboxylové kyseliny;
• skladací éter;
  • lipidy;
  • v sacharidoch:
  • monosacharidy;
  • oligosacharidy;
• polysacharidy.
• mukopolysacharidy.
• Aké sú triedy organických prejavov?
• Amen;

aminokyseliny;

nukleových kyselín.

Vzorce organických prejavov podľa triedy

Aplikácia organických prejavov

Ako si pamätáte, v ľudskom tele je základom jeho základov rôznorodá organická reč.

Sú to naše tkanivá a suroviny, hormóny a pigmenty, enzýmy a ATP a oveľa viac. V organizme ľudí má jedlo prednosť pred bielkovinami a tukmi (polovica sušiny potravy tvoria bielkoviny). V rozlinách (cca 80% sušiny klitín) - po sacharidoch najskôr pred skladacími - polysacharidmi.

Patrí sem celulóza (bez ktorej by nebol papier), škrob.

O ich činoch si povieme v správe.

Ako z hliny sa vo veľkých prírodných vedách tvoria tisíce a tisíce monosacharidov a polysacharidov.

Bez nich, presnejšie, bez celulózy, škrobu by neboli klíčky. Pre tvory bez glykogénu, laktózy a chitínu by to bolo veľmi dôležité. S úctou sa pozeráme

bielkoviny

. Príroda je najväčším majstrom hádaniek: len s 20 aminokyselinami si ľudské telo vytvorí 5 miliónov druhov bielkovín. Bieli majú tiež veľa dôležitých funkcií.

Napríklad aktivita, regulácia procesov v tele, tvorba krvi (na čo sú bielkoviny), metabolizmus, transport určitých látok v tele a tiež s energiou, vo forme enzýmov ako katalyzátora reakcie, aby sa zabezpečila ochrana. . Protilátky zohrávajú dôležitú úlohu pri ochrane organizmu pred negatívnymi vonkajšími vplyvmi. A keď sú v jemne vyladenom tele nezhody, protilátky namiesto toho, aby redukovali vonkajších nepriateľov, môžu pôsobiť ako agresori na životne dôležité orgány a tkanivá tela.

Proteíny sa tiež delia na jednoduché (bielkoviny) a zložené (bielkoviny).

Svet organickej reči je skutočne úžasný.

Stačí stratiť sa vo svojej závislosti, aby sa váš duch potopil pred konkurenciou so všetkými žijúcimi na Zemi.

Dve nohy, ktoré sú radikálnou náhradou nôh – všetci podľahneme čaru chemického laboratória matky prírody.

Rozhýbe atómy a uhlie, aby sa spojili s dýhou, reagovali a vytvorili tisíce takýchto rôznych chemických reakcií.

Teraz vás čaká krátka cesta organickou chémiou.

Bohužiaľ tu nie sú uvedené všetky možné informácie.

V určitom okamihu si možno budete musieť veci vyjasniť sami.

V budúcnosti si môžete zvoliť trasu pre vlastné prieskumy.

Môžete si tiež pozrieť štatistiky týkajúce sa definície organickej reči, klasifikácie a tajných vzorcov organických zlúčenín a tajných informácií o nich, aby ste sa pripravili na hodiny chémie v škole. Napíšte nám do komentárov, ktorý odbor chémie (organická alebo anorganická) vám vyhovuje viac. Nezabudnite zdieľať článok na sociálnych sieťach, aby ho mohli rýchlo zdieľať aj vaši spolužiaci.

Wellerovo dielo zasadilo ničivý úder vitalizmu syntetizovaním organickej reči z anorganických zložiek.

Tak sa dokázalo, že neexistuje žiadna živá sila, príroda je jedna, organizmy a anorganické polostvorenia sú tvorené atómami práve týchto prvkov.

Rodinný sklad bol prevzatý a predtým ako Weller fungoval, ktorého prestavba nezískala veľký úspech.

Samotná skutočnosť napodobňovania reči, charakteristická pre výmenu reči, držanie tela stvorenia a človeka, je obludná.

Teória A. M. Butlerova

Úloha ruskej školy chemikov v zavedenej vede, ktorá rozvíja organickú reč, je veľká.

Mená Butlerov, Markovnikov, Zelinsky, Lebedev sú spojené s érou rozvoja organickej syntézy.

Zakladateľom teórie boudovii semik je A. M. Butlerov.

Slávni chemici 60. a 19. storočia vysvetlili zloženie organických látok, dôvody ich rozmanitosti, odkryli vzťahy, ktoré existujú medzi zložením, vznikom a mocnosťami útvarov.

Sklad veľkej skupiny organických látok obsahuje atómy kyslosti. Vôňa vstupuje do najaktívnejšej časti molekuly, funkčnej skupiny. Alkohol zmieša jednu alebo niekoľko hydroxylových častíc-OH.

Aplikujte to

alkoholy: metanol,

Vôňa je teda dobrou ochranou pred mechanickým poškodením a nárazmi.

etanol, glycerín.

Karboxylové kyseliny majú ďalšiu funkčnú časť – karboxyl (-COOOH). Ostatné kyslé organické zlúčeniny - aldehydy a ketóny. Karboxylové kyseliny, alkoholy a aldehydy sú vo veľkých množstvách prítomné v zásobách rôznych orgánov rastlín.

Smrad môže byť použitý na to, aby obsahoval prírodné produkty (kyselina oktoová, etylalkohol, mentol).

Tuky obsahujú karboxylové kyseliny a triatómový alkohol glycerín.

Krém z alkoholov a lineárnych kyselín a organických zlúčenín s benzénovým kruhom a funkčnou skupinou.

Izoméry sú sériou rôznych slov, ktoré majú rovnakú molekulovú hmotnosť a skladovanie, ako aj rôzne chemicko-fyzikálne schopnosti.

Proteíny tvoria viac ako polovicu všetkej organickej hmoty v tkanive, v niektorých tkanivách tvoria až 80 %.

Všetky typy proteínov sa vyznačujú vysokou molekulovou hmotnosťou a prítomnosťou primárnych, sekundárnych, terciárnych a kvartérnych štruktúr.

Pri zahriatí dochádza k výparom smradu – k denaturácii.

U zvierat heparín aktívne zasahuje do sekrécie krvi v hrdle.

Primárna štruktúra je skvelá pre mikrosvet aminokyselín.