Prenos fluksov skozi membrano

pribl

-ATPaza

Prvi uravnavajo natrij in kalij, drugi pa kalcij (ta vrsta črpalke se najpogosteje nahaja na kanalih EPS).

Zelo pomembno dejstvo za zdravnike: za uspešno delovanje kalijeve natrijeve črpalke se porabijo beljakovine.

blizu 30%

energije glavne izmenjave To je zelo odlična storitev.

Ta energija se porabi za vzdrževanje visokih koncentracij natrija in kalija v tkivu in interklinitnem prostoru; - celica vsebuje več kalija, nižje v interklitinalnem prostoru, natrija pa več v interklinialnem prostoru, nižje v tkivu.

Takšna delitev, daleč od osmotskega ravnovesja, bo zagotovila najbolj optimalen način kliničnega delovanja.

Prenos fluksov skozi membrane

Pasivno

(brez izgube energije)

Aktiven

(Z intenzivno energijo)

Preprosta difuzija

(brez sodelovanja beljakovin)

Dzherelo energija - ATP

Izboljšana difuzija

(s sodelovanjem beljakovin)

Drugi pogledi

Skozi kanal pri veverici

Pot do revolucije

Slika 5. Številne druge nenaelektrene molekule lahko zlahka preidejo skozi lipidni dvosloj.

Nabite molekule, velike nenabite molekule in druge nenabite molekule prehajajo skozi membrane skozi kanale in pore ali s pomočjo specifičnih nosilnih proteinov.

Pasivni transport pred ravnanjem proti elektrokemičnemu gradientu ob vzpostavitvi izravnalnika.

Aktivni transport deluje proti elektrokemičnemu gradientu in absorbira izgubljeno energijo.

Smetana beljakovin, ki prenašajo beljakovine skozi membrano, je razkrila zvite komplekse številnih beljakovin.

Prostorni deli, združuje jih ena končna funkcija.

Pred zloženimi beljakovinskimi sklopi je kompleks beljakovin, ki so odgovorni za proizvodnjo v tkivu zelo aktivne biološko aktivne snovi - cAMP (ciklični adenozin monofosfat).

Ta kompleks beljakovin ima površinske in integralne beljakovine.

1.

2.

3. Na notranji površini membrane je na primer površinski protein, imenovan G-protein.

1. receptor;

Ta protein spodbuja interakcijo med dvema bližnjima integralnima proteinoma - proteinom, imenovanim adrenalinski receptor, in proteinom - encimom - adenilat ciklazo. Adrenergični receptor se poveže z adrenalinom, ki se absorbira iz krvi v intersticijski prostor in se uniči.Ta aktivacija G-proteinov se prenese na adenilat ciklazo, encim, ki proizvaja učinkovino cAMP.blizu 10 nm. Med drugimi celičnimi membranami je plazmalem debel. Kemično spremenjena plazemska membrana ima

lipoproteinski kompleks.Glavne sestavine so lipidi (približno 40%), beljakovine (več kot 60%) in ogljikovi hidrati (približno 2-10%). Pred lipidi je velika skupina organskih snovi, ki imajo nizko afiniteto v vodi (hidrofobnost) in dobro afiniteto v organskih spojinah in maščobah (lipofilnost). Tipični predstavniki lipidov, ki so koncentrirani v plazemski membrani, so fosfolipidi, sfingomielini in holesterol.

V rastočih rastlinah se holesterol nadomesti s fitosterolom. Glede na njihovo biološko vlogo lahko plazemske beljakovine razdelimo na encimske beljakovine, receptorske in strukturne beljakovine.

Plazmalemi ogljikovih hidratov vstopijo v skladišče plazmalemov v povezanem stanju (glikolipidi in glikoproteini). Ob tej uri so ga odpeljali na skrivaj pravi mozaični model biološke membrane Zato v tem modelu strukturno osnovo membrane tvori viseča krogla fosfolipidov, obloženih z beljakovinami. Repi molekul se homogenizirajo enega za drugim, polarne glave pa se izgubijo, kar ustvarja hidrofilne površine.

Plazemska membrana se postopoma obnavlja. To vključuje prehod majhnih žarnic s površine sredine celice in vstavitev v membrano vakuol, ki se nahajajo v sredini celice. Tako je v celicah stalen pretok membranskih elementov: od plazemske membrane skozi citoplazmo (endocitoza) in pretok membranskih struktur iz citoplazme na površino celice

4. (Eksocitoza). Pri obtoku membran ima prevodno vlogo sistema membranskih vakuol Golgijev kompleks.

Funkcije plazemske membrane.

1) Mehanizmi transporta fluksov skozi plazemsko membrano.Receptorska funkcija plazmalemePlazemska membrana ima nekaj pomembnih funkcij:Bar'erna.Pregradna funkcija plazemske membrane je vzgodnja prosta difuzija govora od celice do celice,ovijanje zvitka vodne smole namesto blaga.

2) Ale oskolkiodgovornost stranke je, da odstrani potrebne doživljenjske govore, distribuirajo končne produkte metabolizma, uravnavajo notranje celice ne koncentracija ionov, potem so se vzpostavili posebni mehanizmi za prenos snovi skozi celično membrano. Transport Transportna funkcija mora biti zagotavljanje vzdrževanja in odstranjevanja različnih govorov od stranke in od stranke.Moč membrane je pomembna - izbira prodora

, oz

prodornost.

Z lahkoto prepušča vodo in vodo

plini in eksotermne polarne molekule, kot je glukoza oz

aminokisline. Transport je pasiven, ne porablja energije, in aktiven, odvisen od energije, v procesu, v katerem se porablja energija, ki izhaja iz hidrolize molekul ATP.Obstaja več mehanizmov za transport snovi skozi membrano:pasivni transport;aktivni prevoz;transport v membranski embalaži.Pasivni transportce ruh delci sredine, ki vodijo do prenosa ve iz območij z visokimi koncentracijami v območja z nizkimi koncentracijami Mislim.Med difuznim transportom deluje membrana kot osmotska pregrada. Tekočina difuzije je odvisna od vrednosti molekule in njihova pomembna vloga v maščobah.ManjkratVeč ko je molekul maščobnih (lipofilnih), večja je verjetnost, da se bodo premikale skozi lipidni dvosloj.Difuzija je lahkonevtralen(prenos nezaračunanih molekule) in olajšan(s pomočjo posebnih beljakovinnosovi).Pretočnost olajšane difuzije snovi je nižje nevtralna.Največja penetracijavoda je v zraku, zatoblizu 0,3-0,8 nm. Največja moč difundira skozi membrano No, v lipidu je enostavno razumeti dvoslojne molekule, na primer O, Inenaelektrene polarne molekule majhen premer (SO, mo

Chevina).Prenos polarnih molekul (hoglji, aminokisline), zlastiza dodatno pomoč posebnega membranskega transporta imenujemo beljakovine olajšana difuzija.Takšne beljakovine najdemo najdemo v vseh vrstah bioloških membran, zlasti v koži ny protein aplikacije za prenos molekul v razred petja sa.Transportni proteini so transmembranski, njihova polipeptidna lanceta večkrat premakne lipidni dvosloj in tvoriNihče nima prehodov skozi njih. To bo zagotovilo prenos specifičnosti. vsak govor skozi membrano brez neposrednega stika z njo. і Obstajata dva glavna razreda transportnih proteinov: beljakovine-prevozniki (prevozniki) ustvarjanje kanalov beljakovine (bele ki kanali). Transportni proteini prenašajo molekule po membrani, pri čemer najprej spremenijo njeno konfiguracijo. Proteini, ki tvorijo kanale, se tvorijo na polnilni membrani Nalijte nekaj vode.Ko je odprt, molekule določenih snovi(poskrbite, da anorganski ioni ustrezne velikosti in naboja) prehajajo skozi njih. Ker torej molekula govora, ki se prenaša, ne nosi naboja

Neposredni transport je označen z gradientom koncentracije. Če je molekula nabita, potem transport, gradient conkoncentracije, steče električni naboj membrane (membrane). potencial).Notranja stran plazemske membrane je naelektrena negativno glede na zunanjost. Membranski potencial olajša prodiranje pozitivno nabitih ionov v celiconegativno moti pretok nabitih ionov. Aktivni prevoz Aktivni transport je prenos tokov proti elektrokemičnemu gradientu.Transproteini bodo vedno vplivali na vasnosači in tesno povezani zan z jerel ener ii. Prenašajo se z beljakovinami piščanci in parcele povezava s prevozomgovor. Čim več je takih dogodkov povezani smo z richchu tim, gospod rast prometa.Selektivni prenos enega govora se imenuje Uniport. Številni govori bodo preneseniKotran Športni sistemi. spremenite tekoči trak, ki vam omogoča premikanje z njim povezanih besed.

Zadek nosilnega proteina, ki se uporablja za transportgovorna energija, ki je bila vidna med hidrolizo ATP, inAktivni prenosni sistemi se pogosto imenujejo membranske črpalke. + -K + črpalka, manifestacije v plazemski membrani vseh celic. Na+-K črpalka deluje na principu antiport, črpanje Vaya Na "iz celice in v sredino celice proti njihovi elektrokemični prelivi. Gradient Na+ustvarja osmotski tlak, podpira volumen tkiva in zagotavlja transport organov in aminokisline Delovanje te črpalke porabi tretjino vse energije, potrebne za življenje celic. Pri vsaditvi z mehanizmom delovanjaNa+ - K+ črpalka je bila nameščena Gradient Ugotovljeno je, da vsebuje encim ATPazo in transmembranske encimeintegralne beljakovine.V prisotnostiin ATP pod delovanjem ATP- Iz ATP se doda terminalni fosfat in doda presežek asparaginska kislina na molekuli ATPaze Molekula ATPaze fos spremeni svojo konfiguracijo in Prikaže se Na+

klitini.Po rezultatihNa Iz klitina se najprej ustvari transport "K" do klitina. Pri tej vrsti ATPaze se v prisotnosti K fosfat loči pred dodajanjem. Encim se defosforilira, obnovi svojo konfiguracijo in se z 1 "črpa" v celico.ATPazo sestavljata dve podenoti, ena velika in ena majhna.Velika podenota je sestavljena iz tisočev presežkov aminokislin, Gradient dvosloj večkrat pregnetemo.Vaughn je katalizatoraktivnost ter povratno fosforilacijo in defosforizacijo

pokazati se. Velika podenota na citoplazmatski straniparcel za vezanje ni in ATP, na zunanji strani pa - ploskve za povezovanje K+ in ouabaina.Majhna podenota jeglikoproteina in njegova funkcija še ni znana. Na+-K Črpalka ima elektrogeni učinek.Obstajajo trije

pozitivno nabiti ioni Nafiz celice in ji dodajte dvaIon K Zaradi tega skozi membrano teče tok, ki raztopi snov rečni potencial z negativnimi vrednostmi v notranjem delu tkiva glede na njegovo zunanjo površino.Na" - K +črpalka uravnava volumen strdka in nadzoruje koncentracijo tekočinse razjezijo in potem razjezijo.Za dokončanje stopnje 2 je potrebnodimo schob molekule vodne krogle vivtisnjeni z lipidnimi dvosloji, ki medsebojno delujejo, ko se približajo na razdaljo 1-5 nm. S spoštovanjem Aktivirajmo ta procesposebnega jajčni beljak(smrad doslej viden samo pri virusih). Vezikularni transport lahkopomembna lastnost - glina ali izločene makromolekule,ubadajo se z žarnicami, ne zganjajte hrupamešati z drugimi makromolikulije ali organele telesa. Pu oči se lahko razjezijo zaradi specifičnostiz njimi membrane za zaščitozaznava izmenjavo makromolekul medv širnem prostranstvunamesto klitina.

Podobno Pride do prenosa makromolekul iz enega predela celice v drugega. Prenos makromolekul in delcev v celicah se imenujeendocitoza.V tem primeru so besede, ki se prenašajo, ovojne.plast plazemske membrane, nastane žarnica (vakuola), Endocitoza Premakne se na sredino kletke.

Odvisno od velikosti slikepukhirtsiv, ki se stiska, obstajata dve vrsti endocitoze -in fagocitozo. Pinocitoza bo zagotovila uničenje podeželja in uničenje govori v bližini videza majhnih čebulic (d= 150 nm).fagocitoza - To je glinjenje velikih delcev, mikroorganizmov klic ali ulamkiv organel, klitin.Na tej točki odobritevse velike čebulice, fagosomi in vakuole (d -250 nm in več).UNajenostavnejša fagocitna funkcija je oblika hrane.Pri divjakih fagocitno funkcijo opravljajo makrofagi in nate.profili, ki ščitijo telo pred okužbo zaradi izločanja vdrlih mikrobov.Tudi makrofage doleti usoda pri recikliranjute stare ali okvarjene celice in njihove okvare (v telesuljudski makrofagi danes zbledijo več kot 100 starim ljudemrocytiv).Fagocitoza se začne šele, ko je del uničen se veže na površino fagocita in aktivira specializacije

brez receptorskih celic.Lepljenje delcev s posebnimi snovmimembranski receptorji zahtevajo nastanek psevdonožcev, ki ovijte delec in z razbrazdanjem robov ustvarite čebulico - fagosom. Svetlobni fagosomi in fagocitoza težko je hoditi na tak način kot v procesu ovojnice delastalno v stiku z receptorji plazemske membrane, kot biDelujejo z lizosomi, ki stabilizirajo endolizosome. PrisutnyaRazlični hidrolitični encimi šveda v lizosomihro uniči makromolekule. Produkti hidrolize (aminokisline loti, cucru, nukleotid) se prenašajo iz lizosomov v citosol,de vikoristuyu klitina. Večina komponent membrane endocitotični baloni s fagosomi in endosomi se vrtijo za dodatno eksocitozo do plazemske membrane in tam spet

lizati.Glavni biološki pomen endocitoze jeObstaja pobiranje gradnikov za strukturo notranjega celičnega tkiva Razmnoževanje makromolekul v lizosomih. Razgradnja smole v evkariontskih celicah se začne vcializirani predeli plazemske membrane, timihzatesnjene luknje. Na elektronskih mikrofotografijah Zdi se, da so jamice vdolbine plazemske membrane.Stran materiala je prekrita z vlaknasto kroglico.Šar jak bi oblyamovaya majhne jame ravno Malemi. Koščice zavzamejo približno 2 %kakšne površine pohištva dnevne sobeevkariontov.Protyagom hviliniluknje rastejo, tonejo vedno globljesya, potegne te v klin in potem,zvenenje iz baze, pljuvanje, reparaturno oblaminirane žarnice. Nameščeno v Plazafibroblastna matrična membrana

Hodili boste po eni črti Je približno četrtinski del membrane so videti laminiraneі zvezda Bulbashki so zaničnjihov nastanek in nabrekanje na način Na lizosom se ni jeziti. Endocitoza je lahkonespecifična(Ustavno) specifična(Receptornim). prinespecifična endocitozastranka bo začela smrčati popolnoma izgori besede drugih, na primer delci saj, Barnworts. Na začetku se delci začnejo obarjati na glikokaliksu plasmalemi.Posebej dobro se usedejo (adsorbirajo). pozitivno nabite skupine proteinov, fragmenti glikokaliksa nosijo negativni naboj. Nato se spremeni morfologija tkiva membraneLahko se zaprete in poskušate napitičrevesja do tisoč funtov na khvilino.Raznolikost por vodi v dejstvo, da se plazmalem hitro porabi za razmnoževanje.kakovost frakcijskih vakuol.Obnova membrane bo hitro končana.tro med recikliranjem v procesu eksocitoze za lupino obračanje va

kuolei ta njihova vbudovuvannya v plasmalemma.Makrofagi imajo vso plazmo V tem primeru se membrana zamenja v 30 minutah, pri fibroblastih pa v 2 letih. Učinkovitejši način gline iz postkliničnega območjagrozdi specifičnih makromolekulspecifičen endokitoza(receptorsko posredovano).Makromolekule v prisotnosti vežejo se na komplementarne receptorje na površini celice, ki se kopičijo v obliterirani jami in se nato, tvorijo endosom, vgradijo v citosol. Endocitoza receptorja zagotavlja kopičenje specifičnih makromolekul njegovega receptorja.Molekule, ki se na površini vežejo z molekulami plazme torus, se imenujejo

ligandi.Za dodatno pomoč receptorjem endocitoza v mnogih živalskih celicah gre v glinoholesterol iz postklitealnesredinaPlazmolema sodeluje pri izločenem govoru iz celice (eksocitoza).V tem primeru vakuola doseže plazmalemo.Na mestih stika plazmalema se membrana vakuole razjezi in namesto vakuole leži blizu sredine.Na nekaterih preprostih mestih na celični membrani je eksocitoza vnaprej določena. Torej na plazemski membrani

Desetletja infuzorij se oblikujejo v pojoče ploskve s pravilnim raztapljanjem velikih globul integralnih beljakovin.

U mukociste in trihociste migetalk na površini pripravljene za izločanje, na zgornjem delu plazmaleme je venec celostnih globul beljakovineTo so membrane mukocist in trihocist v kalčkihstisniti za gladino križnega hodnika.

Vse različne vrste informacij v medkliničnih interakcijah je mogoče shematično prikazati na naslednji način:reakcijski signal-receptor-second messenger-supply (koncept potrditev signala).Prenos informacij od odjemalca do odjemalca se sproži s signalomne molekule, ki vibrirajo v nekih celicah ali posebnihfizično stopiti z drugimi, občutljivimi na signal (klienti pnevmatike). Signalna molekula primarni posrednik klic Na ciljnih celicah so prisotni receptorji, ki reagirajo Samo pojejo signale. Signalne molekuleligandi-pristopite k svojemu receptorju kot ključu do ključavnice. ligand- za membranske receptorje (plazemski receptorji) єobstajajo hidrofilne molekule, peptidni hormoni, nevromedia-torije, citokine, protitelesa, za jedrske receptorje pa - vsebnost maščobrobne molekule, steroidni in ščitnični hormoni, vitamin DJakovi receptorji na vrhuBeljakovine lahko vplivajo na celično tkivomembran ali glikokalnih elementovca - polisaharidi in glikoproteini.Spoštujte, da ste občutljivi na zadevodolgi govori vasi, rozbrosani na površini pobočja ali zdamjakov na majhnih površinah.Da, navrhovi prokariontskih celicin stene živali in mejeKoliko mest lahko uporabite?komunicirajo z virusnimi deli.Memelakira beljakovine (nosilci in kanaali) prepoznati, komunicirati in prenašatinositi več kot pesem govora.Clini receptorji vzamejo svojo usodo izurejanje signalov s površine odjemalca na sredini.Raznolikost in specifičnostrív receptorje na površini celicvodi do ustvarjanja zelo zložljivega sistemaImamo markerje, ki vam omogočajo draženjelastne omare od omar tujcev.Podobne strankemedsebojno delujejo, se lahko njihove površine zlepijo (konjugacija prinajenostavneje, osvetljevanje tkiv v bogatih tkivih).Klitinija ne sprejemam markerji, pa tudi rezbarije na bor determinantnih markerjevostati ali bruhati.Ko nastane kompleks receptor-ligand, se aktivirajotransmembranske beljakovine: pretvarjanje beljakovin, izboljšanje beljakovin. Posledično receptor spremeni svojo konformacijo in interakcijo Je s sprednjim delom sekundarnega srednjega, ki se nahaja v krogu ka- messenger.Glasniki so lahko kalcijeva ionizacija, fosfolipid

za C adenilat ciklazo, gvanilat ciklazo.ki poveča izločanje številnih hormonov - tiroksina, kortizona, progesterona, poveča se razgradnja glikogena v jetrih in mesu,frekvenca in moč srca kmalu, osteodestrukcija, preobrat vpijejo vodo v tubule nefrona.

Aktivnost adenilat ciklaznega sistema je še večja – sinteza cAMP povzroči do desettisočinko povečanje signala.

Pod vplivom cGMP se poveča izločanje inzulina v subglotisu, histamina v nevarnih celicah in serotonina v krvnih celicah.bocitoza, gladko razjedno tkivo se skrči.

V mnogih primerih, ko nastane kompleks receptor-ligandPride do spremembe membranskega potenciala, kar posledično povzroči spremembo v prodiranju plazemskih celic in metabolizmu.kakšne procese ima stranka?

Na plazemski membrani so specifični receptorji Torijci se morajo odzvati na fizične dejavnike.Tako se pri fotosintetskih bakterijah klorofili tvorijo na površini tkiva,reagirajo na svetlobo.Pri svetlobno občutljivih bitjih v plazmi Cerebralna membrana vsebuje celoten sistem fogoreceptorskih proteinov -

3. rodopsine, s pomočjo nekaterih svetlih podrasnikov transformirajo

kemični signal in nato električni impulz. Medklinični stiki Pri bogatoceličnih bitjih plazmolema sodeluje pri osvetlitvi

§ medklinični oddelkiDa bi zagotovili interklinarne interakcije, obstaja več vrst takšnih struktur. Oprosti kontakt.

§ Enostaven stik se pojavi sredi večine različnih klinčev, ki se združijo drug v drugega. Predstavlja bližino plazemskih celic vaskularnim celicam na razdalji 15-20 nm.

§ V tem primeru pride do interakcije med glikokolnimi kroglicami vaskularnih celic. Zaskočni (kratkostični) kontakt.

§ S tem sta povezani zunanji krogli obeh plazmasolov čim bližje. Pri tej vrsti stika so plazemske molekule vaskularnih celic z dolžino 0,5-3 mikronov ločene z razmikom 2-3 nm.

§ Struktura plazmola vsebuje posebne proteinske komplekse (koneksone). En konekson na plazemski membrani celice je popolnoma enak koneksonu na plazemski membrani krvne celice.

§ Posledično se ustvari kanal od ene stranke do druge.Koneksone lahko hitro zaznamo s spremembo premera notranjega kanala in tako sodelujemo pri uravnavanju transporta molekul med celicami.

Ta vrsta robov se pojavlja v vseh skupinah tkanin.

Plazmalema mnogih živalskih celic vsebuje različne strukture (mikrovile, celice, flagele). Najpogosteje na površini mnogih bitij nastajajo celice mikroviliji.