Kromosom disimpan dalam dua. Fungsi dan fitur budov dan kromosom. Vidhilennya dalam kariotipe

Kromosom adalah rantai molekul seperti benang, yang membawa informasi tetes untuk segalanya: dari pertumbuhan hingga warna mata. Bau busuk dari molekul DNA tunggal, sebagai pembalasan atas instruksi genetik ke tubuh, ditransmisikan dari para ayah. Pada manusia, makhluk dan roslin, sejumlah besar kromosom dipasang berpasangan di tengah nukleus. Pada manusia, ada 22 pasangan kromosom, yang disebut autosom.

Orang memiliki 22 pasang kromosom dan dua keadaan kromosom. Wanita mungkin memiliki dua kromosom X; Choloviks mungkin X-kromosom dan Y-kromosom.

Yak mulai menjadi

Pada manusia, ada sepasang kromosom keadaan, total 46 kromosom. Keadaan kromosom disebut X dan Y, dan kombinasi dari ini membentuk dasar untuk menjadi manusia. Sebagai aturan, perempuan memiliki dua kromosom X, dan anggota memiliki kromosom XY. Sistem untuk nilai status XY dikembangkan untuk sebagian besar rekan, serta untuk anak-anak reptil dan roslin.

Kehadiran kromosom XX atau XY dimulai jika sperma terlambat dalam sel telur. Atas dasar sel-sel ini, sel-sel dalam telur dan sperma, yang disebut gamet atau sel keadaan, hanya satu kromosom. Gamet vyroblyayutsya di bawah meiosis sel, sebelum berproduksi sampai sel dipecah hingga setengah jumlah kromosom dalam kapasitas ayah atau yang tengah. Dalam vipadku dengan orang-orang, itu berarti bahwa ayah dari sel mungkin memiliki dua kromosom dan mereka memiliki satu gamet.

Semua gamet dalam telur ibu mungkin memiliki kromosom X. Sperma ayah untuk membalas hampir setengah dari X dan setengah dari kromosom Y. Sperma merupakan faktor penting dalam status seorang anak. Saat sperma membawa kromosom X, akan ada sel telur pada kromosom X dari zigot betina. Sperma membawa kromosom Y, yang dikenal sebagai anak laki-laki.

Setelah satu jam gamet terlambat dari sperma, mereka bergabung dengan gamet dari telur, menciptakan zigot. Zigot akan menggantikan dua set 23 kromosom untuk 46 yang dibutuhkan. Kebanyakan wanita menyimpan 46XX, dan sejumlah besar wanita menyimpan 46XY, untuk organisasi perlindungan kesehatan yang paling penting.

Namun, ada beberapa opsi. Laporan terbaru menunjukkan bahwa orang dapat memiliki kombinasi bebas dari kromosom dan gen keadaan, terutama pendiam, yang mengidentifikasi diri mereka sebagai LGBT. Misalnya, kromosom X, yak disebut Xq28, dan gen pada kromosom 8, mabut, tampaknya lebih tersebar luas pada kaum gay, pada akhir 2014 dalam jurnal Psychological Medicine.

Kilka tidak banyak dari ribuan orang yang hidup dengan satu kromosom keadaan (45X atau 45Y), mereka disebut monosom. nshі diisi dengan tiga atau lebih kromosom statovy (47XXX, 47XYY atau 47XXY, dll.), yang disebut polisom. "Selain itu, orang-orang dari populasi hidup dari 46XX melalui translokasi bagian penting dari stati, yang merupakan asal wilayah kromosom Y," - sebenarnya, VOOZ. “Demikian pula, tindakan perempuan juga dapat mengisi 46XY melalui mutasi pada kromosom Y. Jelas bukan hanya wanita, seperti XX, tetapi orang XY, lebih cepat, ada sejumlah tambahan kromosom, keseimbangan hormonal, dan variasi fenotipik ”.

Struktur kromosom X dan Y

Pada saat itu, kromosom untuk bagian tubuh lainnya mungkin memiliki ukuran dan bentuk yang sama, cocok dengan pasangan yang identik - kromosom X dan Y mungkin memiliki struktur yang berbeda.

Kromosom X secara signifikan lebih tinggi, lebih rendah dari kromosom Y, dan lebih dari ratusan gen. Osilasi gen tambahan dalam kromosom X tampaknya tidak analog dengan kromosom Y, gen X dominan. Tse artinya, jika ada gen pada X, bisa resesif pada wanita, jika ada giliran pada pria. Bau busuk itu disebut gen terkait-X. Gen yang muncul pada kromosom Y disebut gen terpaut-Y dan hanya muncul pada pria. Geni pada setiap keadaan kromosom dapat disebut gen keadaan.

Kira-kira 1.098 gen kaitan-X, meskipun lebih banyak di antaranya bukan untuk karakteristik anatomis wanita. Faktanya, banyak dari mereka terkait dengan cedera seperti itu, seperti hemofilia, distrofi Duchenne, dan sejumlah lainnya. Bau busuk paling sering terlihat di choloviks. Fitur non-standar dari gen rajutan X juga dipertimbangkan untuk dilupakan status cholovic.

Berdasarkan kromosom X yang hebat, kromosom Y hanya memiliki 26 gen. Enam belas dari jumlah generator dipertimbangkan untuk aplikasi klien. Sembilan kasus sperma telah diperoleh, dan karena banyak dari mereka yang cacat atau cacat, mungkin ada indikator sperma yang rendah atau tidak. Satu gen, gen SRY, dinamai berdasarkan jumlah kasus. Gen SRY memicu aktivasi dan regulasi gen yang muncul dalam keadaan non-kromosom, yang disebut Sox9. Sox9 meluncurkan pengembangan gonad non-grade dalam sel untuk menggantikan sel.

Penghancuran status kromosom

Kerusakan dalam kombinasi kromosom keadaan dapat menyebabkan pikiran spesifik gender tingkat lanjut, yang bisa sangat mematikan.

Anomali pada wanita dapat menyebabkan sindrom Turner atau Trisomi X. Sindrom Turner ganas, jika pada wanita hanya satu kromosom X yang menggantikan dua. Gejalanya meliputi munculnya keadaan organ dari kematangan normal, yang dapat menyebabkan kekurangan gizi, payudara kecil dan munculnya menstruasi; spr_st tidak tinggi; dada tiroid lebar; dan lebar.

Sindrom trisomi X Gejala termasuk lari cepat, sesak gerakan, defisiensi ovarium dini, dan juga tonus otot yang lemah - Saya ingin banyak wanita dan wanita tidak memiliki gejala yang sama.

Sindrom Klinefelter bisa memusuhi orang. Gejalanya antara lain perkembangan bola susu, proporsi abnormal, seperti stegna besar, pertumbuhan tinggi, tidak montok dan ukuran kecil.

Kotoran ekologi, kehidupan pasca-stres, prioritas kar'єri atas keluarga - semua dampak negatif pada kesehatan manusia dan membawa keturunan yang sehat. Itu tidak ditutup-tutupi, tetapi hampir 1% tidak nyaman, tetapi mereka telah muncul di dunia karena kerusakan serius pada set kromosom, mereka tumbuh kemerahan dan muncul secara fisik. Pada 30% bayi baru lahir, vidhilennya dalam kariotipe diproduksi untuk membentuk vodzhennyh vad. Statuta kita ditetapkan untuk makanan utama gereja.

Hidung utama informasi resesi

Yak vidomo, kromosom adalah nukleoprotein berantai (tersimpan dalam kompleks kompleks protein dan asam nukleat) struktur nukleus tengah sel eukariota (yaitu sel hidup yang tenang, sel nukleus seperti nukleus) . Fungsi utamanya adalah akuisisi, transmisi dan implementasi informasi genetik. Hal ini dapat dilihat dari mikroskop tepat sebelum jam proses tersebut, seperti meiosis (subline (diploid) set gen kromosom dalam kasus sel induk) dan mikosis (subtipe clitin dalam perkembangan suatu organisme).

Yak sudah bisa ditebak, kromosom terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA) dan protein (mendekati 63% massa), di mana seutas benang dililit. Kemajuan numerik di bidang sitogenetika (ilmu tentang kromosom) telah membawa DNA itu sendiri menjadi pembawa utama pembusukan. Mereka memiliki informasi, sebagai warisan, untuk diwujudkan dalam tubuh baru. Seluruh kompleks genіv, wіdpovіdaut untuk warna rambut dan mata, pertumbuhan, jumlah jari dan nshe. Sebagai generasi akan ditransfer ke anak, itu akan dimulai pada saat pembuahan.

Pembentukan set kromosom organisme yang sehat

Pada orang normal ada 23 pasang kromosom; Sekaligus 46 (23х2) - kromosom pada orang sehat. Satu kromosom datang kepada kita dari ayah, dan itu ditransmisikan kepada kita dari ibu. Vinyat menjadi 23 pasang. Vona adalah vidpovidaє untuk menjadi laki-laki: perempuan disebut yak XX, dan cholovichy adalah yak XY. Jika ada kromosom dalam pasangan - satu set diploid utuh. Pada patung-patung klitoris bau mawar (haploid nabir) menjelang hari-hari kemudian, waktunya sudah larut.

Tanda kromosom (yak kіlkіsnykh, jadi yakіsnykh), yang terlihat dalam batas klitin yang sama, disebut kariotipe. Kehancuran pada yang baru, dalam kehampaan karena sifat dan tingkat keparahannya, akan mengarah pada perkembangan penyakit.

Vidhilennya dalam kariotipe

Semua kerusakan kariotipe selama klasifikasi secara tradisional dibagi menjadi dua kelas: genom dan kromosom.

Dalam kasus mutasi genom, peningkatan jumlah seluruh set kromosom, serta jumlah kromosom di salah satu pasangan. Vypadok pertama disebut polyploidia, yang lain - aneuploidia.

Kerusakan kromosom membanjiri, seperti di tengah kromosom, serta di dalamnya. Bukan vdajutsya dalam jaring sains, kh dapat digambarkan sebagai berikut: kromosom deyakі delyanka mungkin tidak ada, tetapi mereka adalah podvonі di Skoda nshim; Mungkin ada pelanggaran urutan melewati gen, atau mengubah proses penemuan. Kerusakan struktur tersebut dapat ditemukan pada kromosom kulit manusia. Pada jam ini, penjelasan rinci tentang perubahan kulit mereka.

Mengirimkan laporan tentang kecacatan genomik yang paling luas dan tersebar luas.

Sindrom Down

Deskripsi Buv shte pada tahun 1866 roci. Untuk 700 pendatang baru, biasanya ada satu bayi dengan penyakit serupa. Inti dari visualisasi lapangan adalah kenyataan bahwa hingga 21 pasang kromosom ketiga akan datang. Untuk pergi, jika ada 24 kromosom dalam status sel satu ayah (dengan basis 21). Pada anak yang sakit, sebagai akibat dari 47 - sumbu kromosom pada pria Down. Patologi semacam itu rentan terhadap infeksi atau infeksi virus, yang ditularkan oleh ayah, serta diabetes.

Anak-anak dengan sindrom Down rozumovo vіdstalі. Penyakit nyata dapat dilihat di zonnishnost: bahasa yang bagus, vuha besar dari bentuk yang salah, lipatan di atas meja dan tersebar luas, menari di mata. Orang-orang seperti itu hidup di pertengahan empat puluhan, oskilki, jahat, sakit jantung, masalah dengan usus dan terak, organ tubuh yang tidak bertobat (jika wanita bisa sehat sampai hari berikutnya).

Rizik dari orang-orang yang sakit ditini tim vishche, yang lebih tua dari ayah. Saat ini, kita menyadari teknologi yang memungkinkan perkembangan kerusakan kromosom pada tahap awal vaginitas. Pasangan paruh baya membutuhkan tes terpisah. Jangan salahkan ayah muda, karena salah satunya rentan terhadap sindrom Down. Bentuk mosaik penyakit (kariotipe bagian dari klitin) terbentuk bahkan pada tahap embrio, dan sebagai akibatnya, tidak mungkin untuk meletakkannya.

Sindrom Patau

Penghancuran trisomi kromosom ketiga belas. Ada kenaikan kudi lebih, tidak ada deskripsi sindrom sebelumnya oleh kami (1 sampai 6000). Kemenangan dimenangkan dengan kromosom yang terpasang, serta dengan struktur kromosom yang rusak dan pertumbuhan bagian yang berlebihan.

Diagnosis sindrom Patau untuk tiga gejala: mycrophthalmos (perubahan ukuran mata), polydactylitis ( lebih banyak nomor jari), ngarai bibir dan langit.

Angka kematian mendekati 70%. Kebanyakan dari mereka tidak hidup sampai 3 tahun. Pada individu yang sakit mental dengan sindrom, cacat jantung dan / atau cacat otak, masalah dengan organ dalam (nyrki, limpa dan nshe) paling sering didiagnosis.

Sindrom Edwards

Sebagian besar dari mereka tidak penting, di sekitar 3 dari enam belas kromosom, mereka pergi tanpa hambatan ketika orang hidup. Mereka memiliki hipotrofi yang sangat menonjol (masalah dengan etsa, yang tidak memungkinkan anak-anak mengetik vagu). Diatur secara luas, roset rendah. Seringkali kelainan jantung dicurigai.

visnovka

Untuk mencegah orang sakit, bazhano harus melalui prosedur khusus. Secara umum, pengujian indikasi untuk trah 35 batuan; ayah, kerabat dari boule jenis apa yang sakit sampai mereka sakit; untuk pasien yang mungkin memiliki masalah dengan rambut tiroid; wanita, pada mereka yang menjaring wikid.

Kromosom adalah struktur selin yang dapat menyimpan dan mengirimkan informasi. Kromosom disimpan dalam DNA dan protein. Kompleks protein, terkait dengan DNA, menempelkan kromatin. Batu bata memainkan peran penting dalam pengemasan molekul DNA dalam nukleus.

DNA dalam kromosom dikemas sedemikian rupa sehingga cocok dengan nukleus, diameter yang tidak berubah adalah 5 mikron (5-10-4 cm). Kemasan DNA membengkak menjadi struktur melingkar mirip dengan kromosom koma amfibi atau polifenik. Loop mengikuti bantuan batu bata, karena mereka mengetahui nukleotida terakhir dan menutupnya. Kromosom Budov paling jelas terlihat pada mitosis metafase.

Kromosom adalah struktur seperti palich dan terdiri dari dua kromatid saudara perempuan, yang direduksi oleh sentromer di area penyempitan primer. Kromatid kulit dirangsang oleh loop kromatin. Kromatin TIDAK direplikasi. Hanya DNA yang direplikasi.

Dengan tongkol replikasi DNA, sintesis RNA akan berlangsung. Kromosom dapat ditransfer di dua negara: terkondensasi (tidak aktif) dan terdekondensasi (aktif).

Himpunan kromosom diploid disebut organisme ka-piotip. metode modern sampai diizinkan untuk secara visual menandai kromosom kulit dalam kariotipe. Untuk berbagai kabut asap terang dan gelap (pasangan AT dan GC) terlihat di bawah mikroskop dalam kromosom, yang ditutupi dengan barvnik khusus. Penampang silang kromosom dan perwakilannya spesies baru... Pada spesies sporid, misalnya pada manusia dan simpanse, karakter swarm lebih mirip pada kromosom.

Kelambanan dan kekecilan di alam hidup menunjukkan tanda-tanda kromosom, gen, (DNA). Ini disimpan dan ditransmisikan dari tombak nukleotida di gudang DNA. Apa peran gen dalam berbagai manifestasi? Apa kromosom dari sudut pandang transmisi tanda-tanda peluruhan? Berdasarkan catu daya, dimungkinkan untuk tumbuh dalam prinsip pengkodean dan pengembangan genetik di planet kita. Ada banyak alasan untuk meletakkannya karena fakta bahwa kromosom termasuk dalam himpunan, karena rekombinasi strukturnya.

Dari sejarah tampilan "partikel pembusukan"

Vivchayuchi di bawah mikroskop klitini roslin dan tvarin, banyak ahli botani dan zoologi di pertengahan abad ke-19 memberi hormat untuk utas baru dan struktur seperti cincin lainnya di inti. Seringkali nama ahli anatomi Nimetsian, Walter Flemming, dinamai menurut kromosom persisten pertama. Anggur yang sama telah digunakan untuk memproses struktur nuklir. Viyavlena pidato Flemming menyebutnya "kromatin" karena kualitasnya sebelum farbuvannya. Istilah "kromosom" pada tahun 1888 membusukkan vіv v naukovy obіg Genrikh Valdeyer.

Segera dengan Flemming, saya meminta makanan tentang mereka yang juga memiliki kromosom, Belgia Edouard van Beneden. Tiga dari ahli biologi terkenal sebelumnya Theodore Boveri dan Edward Strasburger melakukan serangkaian eksperimen untuk membawa indivalensi kromosom ke tingkat jumlah pada spesies organisme hidup yang lebih tua.

Peninjauan kembali teori pembusukan kromosom

Pendeta Amerika Walter Sutton s'yasuvav, saat kromosom terjadi di inti sel. Penyelidikan ke dalam struktur hidung adalah satu unit pembusukan, tanda organisme. Sutton melihat bahwa kromosom disimpan dalam beberapa generasi, di balik penambahan beberapa situs dari ayah, kekuatan dan fungsi ditransfer. Ahli genetika dalam publikasinya telah memberikan gambaran tentang pasangan kromosom yang mengalir dalam proses pembelahan inti sel.

Secara independen dari rekan Amerika, robot dengan cara yang sama langsung dari Theodore Boveri. Penghinaan pendahuluan pada nenek moyang mereka memunculkan transmisi nutrisi dari tanda-tanda pembusukan, merumuskan ketentuan dasar tentang peran kromosom (1902-1903). Pengajuan teori Boveri-Sutton sedang ditinjau di laboratorium peraih Nobel Thomas Morgan. Seorang ahli biologi Amerika terkemuka dan pendetanya telah menetapkan sejumlah keteraturan untuk distribusi gen dalam kromosom, memecah dasar sitologi, saya akan menjelaskan mekanisme hukum Gregor Mendel, bapak-bapak genetika.

Kromosom dalam sel

Sampai hari terakhir kromosom, pesan itu ditampilkan dan saya akan menggambarkannya di abad ke-19. Siklus dan benang terjadi pada organisme prokariotik (non-nuklir) dan sel (dalam inti). Vivchennya di bawah mikroskop memungkinkan untuk berdiri, serta kromosom dari sudut pandang morfologis. Rantai adalah tumit berserabut, yang berbintik-bintik dalam fase bernyanyi dari siklus kortikal. Pada interfase, seluruh inti nukleus adalah kromatin. Pada periode terakhir, kromosom berubah dalam satu atau dua kromatid.

Lebih cerah, terlihat pada siang hari di pagi hari - mitosis atau meiosis. Dalam beberapa kasus, dimungkinkan untuk mendukung kromosom besar budovi linen. Prokariota memiliki lebih sedikit bau, saya ingin vinyat. Clitini sering menyertakan lebih dari satu jenis kromosom, misalnya, "bagian pembusukan" kecil mereka sendiri dalam mitokondria dan kloroplas.

bentuk kromosom

Kromosom dermal dapat diindividualisasikan sebagai hasil dari perkembangan kulit. Dalam kasus morfologi, penting untuk menekankan posisi sentromer, untuk menyesuaikan dan mendistribusikan bahu dan penyempitan. Dalam satu set kromosom, Anda dapat memasukkan formulir berikut:

• metasentrik, atau lengan yang sama, yang menjadi ciri khas roseta tengah sentromer;
• submetasentris, atau tidak sama (penyempitan diganti di salah satu telomer);
• akrosentrik, atau palichkopodibnі, di dalamnya sentromer praktis terletak di ujung kromosom;
• poin penting untuk dibentuk.

fungsi kromosom

Kromosom disimpan dari gen - unit fungsional pembusukan. Telomeri - ujung lengan kromosom. Ada elemen khusus yang berfungsi untuk menangkap segala macam hal, untuk mengubah fragmen marah. Sentromer vicon memiliki pengetahuan tersendiri tentang penyerahan kromosom. Pada niy kinetochor, struktur poros poros harus dipasang. Pasangan kromosom kulit adalah individu setelah pusat roset sentromer. Benang gelendong dibuat sedemikian rupa, sehingga dalam sel anak mereka datang dengan kromosom yang sama, dan tidak menyinggung. Rivnomirniy podvoєnnya dalam perjalanan hari akan mendapatkan poin dari tongkol replikasi. Duplikasi kromosom kulit diperbaiki satu jam pada titik-titik tersebut, yang dengan cepat akan mempercepat seluruh proses.

Peran DNA dan RNA

Z'yasuvati, begitu juga kromosom, sebagai fungsi dari struktur inti viconutsya, ke dalam jarak gudang dan otoritas vivchennya biohimіchnogo. Dalam sel-sel kromosom nuklir, mereka dikonfirmasi oleh pidato yang dipadatkan - kromatin. Untuk analisis data, pidato organik dengan berat molekul tinggi disertakan dalam gudang:

Asam nukleat dan mengambil peran langsung dalam biosintesis asam amino dan protein, tanpa transmisi tanda-tanda peluruhan dari generasi ke generasi. DNA dibalaskan dalam inti sel eukariotik, RNA diubah menjadi sitoplasma.

jenius

Analisis difraksi sinar-X menunjukkan bahwa DNA berada di bawah heliks, lancernya terdiri dari nukleotida. Stink adalah karbohidrat deoksiribosa, gugus fosfat dan salah satu basa nitrogen:

Dilanki filamen deoxybonucleotide seperti spiral adalah gen yang membawa informasi kode tentang pasca-produksi asam amino dalam sel RNA. Dalam kasus perkalian penurunan, tanda-tanda ayah pada keturunannya ditransmisikan dalam alel viglyad gen. Fungsi bau viznachayut, pertumbuhan dan perkembangan tubuh tertentu. Pada gagasan sejumlah pendahuluan, seperti penundaan DNA, yang tidak mengkode polipeptida, mereka menampilkan fungsi pengaturan. Genom manusia bisa mencapai 30 yew. Gen_v.

kumpulan kromosom

Jumlah awal kromosom, spesialisasinya - tanda karakteristik pikiran. Pada lalat buah, jumlahnya adalah 8, pada primata - 48, pada manusia - 46. Jumlah ini stabil untuk sel-sel organisme, yang mencapai satu spesies. Untuk semua pendidik, pemahaman tentang "kromosom diploid". Jenis rantai, atau 2n, untuk setiap jenis haploid - setengah angka (n).

Kromosom di gudang taruhan homolog yang sama, bagaimanapun, memiliki bentuk, kuncup, dan sentromer yang sama dan elemen lainnya. Homolog mencoba yang terbaik ciri ciri, Setiap kromosom dalam himpunan diidentifikasi. Farbuvannya oleh tukang cukur utama memungkinkan mereka untuk menampilkan, vivchit dan vidminni nasi dan taruhan kulit. kehadiran pada wanita somatik - dalam patung (disebut gamet). Dua jenis kromosom terbentuk pada penabur dan organisme hidup mereka dengan undang-undang cholovychu heterogametik: X-kromosom dan Y. Laki-laki dapat diketik XY, ​​perempuan - XX.

Himpunan kromosom orang

Organisme klien manusia harus dibalas pada 46 kromosom. Semua bau busuk akan disatukan dalam 23 taruhan, yang akan menambah jumlahnya. dua jenis kromosom: autosom dan keadaan. Yang pertama membuat 22 taruhan - taruhan asing untuk wanita dan pria. Dari mereka ada 23 pasang - keadaan kromosom, yang ada di sel-sel tubuh manusia non-homolog.

Beras genetik terikat dengan keadaan seni. Untuk transmisi untuk melayani kromosom Y dan X di cholovіkіv, dua X pada wanita. Autosom dan balas dendam pada informasi tentang tanda-tanda. Cari tahu teknik yang memungkinkan Anda memenangkan semua 23 taruhan secara tak terpisahkan. Baunya enak buat si kecil, kalau dibuat warna nyanyi. Demikian juga, kromosom ke-22 dalam genom manusia - naymensha. DNA di pabrik yang diregangkan setebal 1,5 cm dan mengandung 48 juta pasang basa nitrogen. Perpustakaan khusus gistoni dari gudang kromatin diperas, di mana seutas benang dipinjam seribu kali lebih sedikit daripada di inti klitin. Di bawah mikroskop elektronik gistons di inti interfase, buat namist, digantung pada untai DNA.

penyakit genetik

lebih dari 3 yew. Penyakit spasmodik beda tipe, Diberikan dengan telinga dan kromosom yang rusak. Down syndrome didiagnosis sampai hari terakhir. Untuk seorang anak dengan penyakit genetik seperti itu, adalah karakteristik untuk tumbuh menjadi perkembangan yang cerah dan fisik. Dalam kasus cystic fibrosis, ada peningkatan fungsi halusinasi dari sekresi primer. Kehancuran menyebabkan masalah dengan hasil, penglihatan dan akumulasi lendir di dalam tubuh. Legenda robot yang luar biasa, dapat menyebabkan nafas dan hasil yang mematikan.

Kerusakan penglihatan warna - buta warna - kurangnya penerimaan terhadap beberapa bagian spektrum warna. Hemofilia untuk menghasilkan melemahnya tenggorokan darah. Intoleransi laktosa tidak memungkinkan organisme manusia untuk mengembangkan gula susu. Di lemari perencanaan keluarga, Anda dapat mempelajari tentang perpecahan yang disebut ketidaknyamanan genetik. Pusat medis yang hebat memiliki kemampuan untuk melewati berbagai kondisi dan perawatan.

Terapi gen - berhubungan langsung dengan obat-obatan, menentukan penyebab genetik dari penyakit dan penyakit yang menurun. Untuk bantuan tambahan metode baru dalam sel patologis, untuk menggantikan yang rusak, untuk memperkenalkan gen normal. Dalam penyakit seperti itu, orang yang sakit tidak diperlakukan sebagai gejala, tetapi karena alasan penyakitnya. Hanya koreksi sel somatik yang dilakukan, metode terapi gen tidak menjadi stagnan dalam hal tingkat kematangan status sel.

Kromosom adalah struktur nukleoprotein sel eukariotik, di mana ada sebagian besar informasi peluruhan. Staf bangunan mereka sendiri hingga pengembangan diri, kromosom itu sendiri, akan mendapatkan tautan genetik antar generasi. Kromosom membentuk diri mereka sendiri dengan satu molekul DNA, di mana ada kelompok garis gen tak berdaya, dan semua informasi genetik, apakah itu tentang manusia, makhluk, atau roselin, atau apa pun, saya tinggal di dalamnya.

Morfologi kromosom terikat dengan spiralisasi yang sama. Jadi, begitu tahap interfase kromosom dibuka secara maksimal, maka kromosom di bawah telinga secara aktif berputar dan pendek. Pemendekan maksimum dan spiralisasi bau dapat dicapai sebelum jam tahap metafase, karena struktur baru sedang terbentuk. Fase ini sangat berguna untuk perkembangan kekuatan kromosom, ciri morfologi.

Sejarah deteksi kromosom

Bahkan di pertengahan abad ke-19 terakhir, banyak ahli biologi vivchayuchi di Budov klitin roslin dan tvarin, membuat catatan tentang benang tipis dan struktur rumit lainnya di inti deyak klitin. Sumbu pertama dari ide-ide yang berguna Walter Fleming menyimpan barvnik anilin untuk memproses struktur inti sel, yang disebut "resmi" dari kromosom. Lebih tepatnya, pidato itu dinamai "kromatid" karena pembentukannya hingga Farbuvannya, dan istilah "kromosom" dalam kehidupan trocha piznish (pada tahun 1888) memperkenalkan ajaran penting lainnya - Genrikh Wilder. Kata "kromosom" seperti kata kenari "chroma" - dan "somo" - tilo.

Teori peluruhan kromosom

Zrozumilo, sejarah evolusi kromosom tidak berakhir pada yang lain, jadi pada tahun 1901-1902 roket Amerika Wilson dan Saton, apalagi hanya satu jenis, menghormati kesamaan perilaku faktor kromosom dan Akibatnya, kita sampai pada masa ketika gen ditemukan dalam kromosom dan untuk sisanya dari generasi ke generasi, dari ayah ke anak, informasi genetik ditransmisikan.

Pada tahun 1915-1920, nasib kromosom dalam transmisi gen dibawa ke tingkat praktis dalam serangkaian pendahuluan, yang dikembangkan oleh ilmuwan Amerika Morgan dan sarjana laboratoriumnya. Lokalisasi jauh om dalam kromosom lalat buah atau beberapa sarang lebah dari gen yang membusuk dan pembentukan pola genetik kromosom. Teori pembusukan kromosom telah dikembangkan berdasarkan data ini.

kromosom budova

Kromosom Budova tumbuh dalam keadaan bera dalam hal penampilan, sehingga kromosom metafase (untuk memantapkan dirinya dalam tahap metafase dengan adanya sel yang berproliferasi) terdiri dari dua utas akhir - kromatid, yang terletak pada suatu titik, yang disebut a sentromer. Sentromer adalah rantai kromosom, yang menunjukkan distribusi kromatid saudara perempuan dalam sel anak. Anda harus meregangkan kromosom menjadi dua bagian, yang disebut bahu pendek dan panjang, Anda akan dapat melihat kromosom naik, sehingga ucapan khusus - kinetokor - terletak di dalamnya, sampai struktur gelendong melekat pada bawah.

Di sini, pada gambar, kromosom budova ditunjukkan pada gambar: 1. kromatid, 2. sentromer, 3. kromatid lengan pendek, 4. lengan kromatid menghindar. Telomeria, elemen khusus, yang merebut kromosom dari satu sama lain dan mengubah fragmen lengket, tumbuh pada kromatid.

Bentuk dan jenis kromosom

Ukuran kromosom roslin dan tvarin signifikan: dari bagian mikron hingga puluhan mikron. Bagian tengah kromosom metafase manusia terletak pada kisaran 1,5 hingga 10 mikron. Dalam bentuk kromosom itulah mereka berkembang dan dibangun untuk bertani. Bentuk kromosom berikut dihasilkan oleh pembentukan sentromer:

• Kromosom meta-sentrik, yang merupakan ciri khas roseta tengah sentromer.
• Submeta-sentris, mereka dicirikan oleh pertumbuhan kromatid yang tidak merata, jika satu bahu dibawa, dan yang lainnya lebih pendek.
• Akrosentrik atau palichkopodibn. Mereka memiliki sentromer roztashovana praktis di ujung kromosom.

fungsi kromosom

Fungsi utama kromosom, baik untuk hewan, maupun untuk roslin dan semua makhluk hidup adalah transmisi pembusukan, informasi genetik dari ayah ke anak.

kumpulan kromosom

Nilai kromosom di permukaan memang besar, tetapi jumlah di dalam sel, dan juga kekhasan kromosom kulit, adalah ciri khas dari tanda spesies biologis itu. Jadi, misalnya lalat buah memiliki 8 kromosom, dalam 48, dan jumlah kromosom pada manusia menjadi 46 kromosom.

Alam memiliki dua jenis utama dari satu set kromosom: tunggal atau haploid (dapat ditemukan dalam sel) dan bawahan atau diploid. Himpunan kromosom diploid memiliki struktur yang identik, sehingga seluruh rangkaian kromosom terdiri dari pasangan kromosom.

Himpunan kromosom orang

Mereka telah menulisnya, sel-sel organisme manusia untuk membalas 46 kromosom, yang diob'ednani dalam 23 taruhan. Sekaligus bau busuk dan akumulasi jumlah kromosom manusia. 22 taruhan pertama kromosom manusia (mereka menyebutnya autosom) yang mengantuk untuk pria, juga untuk wanita, atau jika ada 23 pasang kromosom - dapat ditemukan di artikel lain, karena fakta bahwa orang terikat pada dia. Jumlah pasangan kromosom disebut juga kariotipe.

Viglyad ini memiliki satu set kromosom orang, 22 taruhan kromosom diploid bawahan untuk membalas semua penurunan informasi kami, dan pasangan lainnya tumbuh dewasa, orang-orang di luar sana harus bertaruh pada keadaan kromosom X dan Y yang pintar, di jam itu, dalam kasus perempuan.

Struktur set kromosom mirip dengan semua makhluk, hanya jumlah kromosom yang tidak bergradasi di kulit mereka.

Penyakit genetik terkait dengan kromosom

Kerusakan pada kromosom robot, atau nomor yang salah itu sendiri, adalah penyebab kegagalan penyakit genetik. Misalnya, sindrom Down dimanifestasikan melalui kehadiran kromosom pinjaman dalam set kromosom orang. Begitu juga penyakit genetik seperti buta warna, hemofilia dengan penyakit pada kromosom robotik.

Kromosom, video

di akhir siklus video edukasi tentang kromosom.

Qia Statcha tersedia di bahasa Inggris – .