Klasifikasi mutasi adalah perubahan terakhir, tetapi kode DNA (penggantian, penyisipan, penghapusan). Zmіna vlasnykh genіv semua kehilangan satu n'ektsіei (5 foto) Zmіna set genіv

Mutasi (dalam bahasa Latin Mutatio - zmіnyuvati) - ditransmisikan selama resesi perubahan struktural genіv.

Mutasi hebat (genom membanjiri) bergantung pada dukungan genom atau genom - mutasi seperti itu, sebagai suatu peraturan, tidak dapat dibalik.

Mutasi (titik) tambahan terkait dengan data atau nukleotida DNA tambahan. Ketika ada banyak perubahan, jumlah rambu sedikit. Perubahan bakteri tersebut dapat berubah menjadi tongkol (terbalik).

Bakteri dengan tanda-tanda perubahan disebut mu TANTA. Pejabat, scho wiklikayut persetujuan mutan, disebut mutagen.

Mutasi bakteriologis menyebar pada yang spontan dan diinduksi. Mutasi spontan (mimovilny) terdeteksi dengan adanya faktor yang tidak terkontrol, yaitu tanpa keterlibatan eksperimen. Mutasi mandi yang diinduksi (diluruskan) adalah hasil dari pemrosesan mikroorganisme dengan mutagen khusus

Sebagai akibat dari mutasi bakteri, mungkin terjadi: a) perubahan otoritas morfologi b) perubahan otoritas budaya c) perubahan kekuatan mikroorganisme terhadap obat d) pengurangan manfaat kesehatan untuk sintesis obat

Jika mutasi dihasilkan sebelum sel mutagenik diketahui di antara sel yang lebih tua dari populasi perevaga, maka populasi sel mutan akan terbentuk dan semua kekuatan ditransmisikan selama resesi. Jika mutasi tidak membiarkan clitin perevag, maka clitin mutan, sebagai suatu peraturan, akan pergi.

Transformasi. Sel yang membangun DNA dari sel dalam proses transformasi disebut kompeten.

Transduksi adalah transfer informasi genetik (DNA) dari bakteri donor ke bakteri penerima untuk partisipasi bakteriofag. Transduser fag daya di utama. Menyebarkan dalam sel bakteri, fag memasukkan bagian dari DNA bakteri untuk menyimpan DNA mereka dan mengirimkannya ke penerima.

Ada tiga jenis transduksi: headroom, spesifik dan abortif.

1. Transduksi Zagalnaya - seluruh transfer gen, terlokalisasi pada lempeng kecil kromosom bakteri.

Dengan berbagai macam bakteri donor, dimungkinkan untuk mentransfer ke penerima tanda-tanda yang menjanjikan dan kekuatan persetujuan enzim baru, potensi obat, dll.

2. Transduksi spesifik - transfer oleh fag hanya gen spesifik tertentu, terlokalisasi pada dialek khusus kromosom bakteri. Hanya tanda dan kekuatan yang ditransmisikan di seluruh jajaran.

3. Transduksi abortif - pemindahan satu fragmen kromosom donor oleh fag. Fragmen nama tidak termasuk dalam kromosom sel penerima, tetapi dalam sitoplasma. Ketika sel penerima dinaikkan, fragmen ditransfer hanya ke salah satu dari dua sel anak, dan kromosom penerima yang tidak berubah ditransfer ke sel lain.

Untuk fag transduser tambahan, sejumlah kekuatan dapat ditransfer dari satu sel ke sel lain, seperti kemampuan untuk menerima racun, gulma super, jiguties, produk enzim suplemen ukuran ratu, dan obat seperti obat.

Konjugasi adalah transfer materi genetik dari satu bakteri ke bakteri terakhir tanpa kontak sebelumnya dengan klitin. Klien, yang mentransfer materi genetik, disebut donor, dan yang menerimanya adalah penerima. Seluruh prosesnya satu sisi - dari sel donor ke sel penerima.

Bakteri donor dikenal sebagai F + (tipe pria), dan bakteri penerima - F - (tipe wanita). Dalam kasus dekat dengan clitin F + dan F, ada mystok sitoplasma di antara mereka. Osvita mistka dikendalikan oleh faktor F (dalam bahasa Inggris Fertility - kesuburan). Seluruh faktor adalah untuk membalas geni, yang mengarah ke iluminasi serat rambut (seks - pili). Fungsi donor hanya dapat ditemukan dalam bentuk sel, yang menggantikan faktor F. Jenis penerima dihilangkan dari faktor tersebut. Dalam kasus mandi kolaps, faktor F ditransfer dari sel donor ke penerima. Setelah faktor F dihilangkan, clitin bayi itu sendiri menjadi donor (F+).

Proses kon'yugatsii dapat diinterupsi dengan cara mekanis, misalnya dipukul. Secara umum, saya akan mempertimbangkan informasi tidak lengkap yang tersimpan dalam DNA.

Kon'yugasi, yang merupakan satu-satunya jenis rekombinasi, mungkin tidak hanya antara bakteri dari spesies yang sama, bir dan antar bakteri spesies baru... Dalam cich vipadkah, rekombinasi disebut interspesies.

Plasma MZS - rantai molekul DNA ekstrachromo-musim dingin acak kecil dari sel bakteri. Bau busuk telah tumbuh di sitoplasma dan mungkin memiliki struktur sitoplasma. Plasmid memiliki sejumlah gen, yang berfungsi langsung dari gen, yang dapat ditemukan dalam DNA kromosom.

Prophage, yang sumbu dalam sel lisogenik, sejumlah perubahan, ditransmisikan dalam resesi, misalnya, cara membangun toksin (div. Transduksi).

F-faktor, yang terletak di negara otonom, dan mengurus nasib dalam proses kon'yugatsiya (div. Kon'yugatsiyu).

Faktor R, yang diperlukan untuk efisiensi preparasi sebelum waktu pemberian obat (sebelumnya faktor R untuk penglihatan dari stik usus, kemudian dari shigella). Sebelumnya, mereka menunjukkan bahwa faktor-R dapat dilihat dari sel, tetapi khas untuk plasmid.

Faktor K dapat bersifat intrinsik, intergenerik, dan transmural intergenerik, yang mungkin menjadi alasan untuk pembentukan diagnosis penting dari strain atipikal.

Faktor bakteriogen (col-Factors), yang pertama kali muncul pada biakan stik usus (E. Coli), bersamaan dengan nama nomornya. Di lapisan yang jauh, bau busuk muncul dan di beberapa bakteri: virus kolera - vibriotsin, staphylococs - staphilocini dan di.

Faktor-l adalah plasmid otonom kecil, yang menentukan sintesis bilkovy rechovins, cara untuk mencegahnya dari pembusukan bakteri jenis perawan atau spora dekat. Bakteriosit teradsorpsi pada permukaan sel sensitif dan mengganggu metabolisme, menyebabkan sel menekuk.

Dalam pikiran alami, hanya beberapa sel dalam populasi (1 dari 1000) yang secara spontan menghasilkan angka. Namun, ketika menanamkan kultur (pengobatan bakteri dengan pertukaran UV), sejumlah sel yang memproduksi tumbuh.

NILAI PRAKTIS mikroorganisme MINLIVITAS

Masih Pasteur, dengan cara yang mulia, telah mengambil ular nezvorotnye dari anak-anak dongeng, parasit Siberia dan telah menyiapkan vaksin, yang akan melindungi mereka dari penyakit. Kemajuan Nadal di bidang genetika dan pengurangan mikroorganisme telah memungkinkan penghapusan sejumlah besar strain bakteri dan virus, yang dapat digunakan untuk menolak vaksin.

Hasil kemajuan genetika mikroorganisme dengan keberhasilan boulevard untuk penentuan keteraturan penurunan organisme organisme.

Ilmu besar dan signifikansi praktis juga merupakan bagian baru dari genetika - Genna Engineering.

Metode rekayasa genetika memungkinkan perubahan struktur gen dan termasuk dalam kromosom bakteri gen organisme lain, yang merupakan indikasi sintesis kata-kata penting dan perlu. Akibatnya, mikroorganisme menjadi produser pidato semacam itu, menolak mereka dengan cara yang kurang ajar bahkan lebih rumit, dan kadang-kadang bukan masalah menyelesaikan tugas. Dengan berjalan-jalan di jam Denmark, kita dapat mengambil obat-obatan semacam itu, seperti insulin, interferon, dan in. Dalam kasus agen mutagenik ganas dan pengganggu berkembang biak, produsen mutan antibiotik dihilangkan, yang 100-1000 kali lebih aktif daripada yang ganas.

9. Genetika kekebalan

Penentuan genetik dari respon imun terhadap organisme makhluk makanan

Mekanisme sintesis antibodi monospesifik dan memori imun

Warisan sama dengan respon imun terhadap organisme dan kemampuan membiakkan makanan untuk kekakuan terhadap infeksi.

Kekebalan - penerimaan organisme terhadap agen infeksi dan pidato genetik asing yang bersifat antigenik. Fungsi utama kekebalan adalah pengamatan imunologis dari pasca-kehidupan internal (homeostasis) organisme.

Rasa seluruh fungsi mengembangkan, dan kemudian memblokir, menetralkan atau mengurangi ucapan alien secara genetik (virus, bakteri, sel kanker, dll.). Untuk pelestarian biologis dan individualitas yang ditingkatkan secara genetik, sistem kekebalan merespons organisme - supremasi semua sel limfoid (faktor spesifik untuk organisme). Untuk faktor nonspesifik, sulit untuk mengenali kurva shkirn dan berlendir. Respon imun, atau reaktivitas imunologi, adalah suatu bentuk reaksi terhadap suatu organisme pada bahasa asing (antigen). Fungsi utama antigen adalah kemampuan untuk masuk ke dalam reaksi cepat dengan antigen dalam hal reaksi glutenasi, pengendapan, lisis, netralisasi.

10. Golongan darah dan polimorfisme biokimia.

Memahami tentang golongan darah

Heritabilitas golongan darah

Penyimpanan praktis golongan darah di tvarinnystvі

Sistem polimorfik dan tautan ke produktivitas makanan

Metode untuk menetapkan golongan darah dan sistem polimorfik.

Kelompok peluru darah muncul pada tahun 1900 r (di antara orang-orang) dan dijelaskan pada tahun 1924 r Dan pada tahun 1936 rotsi vikoristano istilah imunogenetika. Dalam spesies antarspesies, individu berkembang sesuai dengan sejumlah tanda kimia yang ditentukan secara genetik, yang dapat ditemukan dalam antigen imunogenik (bahasa asing secara genetik, dengan pengenalan reaksi imunogenetik ke dalam tubuh). Antibodi - imunoglobulin (bilks), yang diatur dalam tubuh di bawah infus antigen, dalam bentuk antigen yang tersebar di permukaan sel darah. Faktor antigenik disebut faktor darah, jumlah semua golongan darah dari satu individu disebut golongan darah. Penciptaan orang-orang dari sekelompok darah tidak dapat diubah oleh makhluk-makhluk itu. Sistem genetik golongan darah dan antigen dikenal dengan huruf besar - A, B, C, dll. Jumlah antigennya banyak, jadi tulislah dengan tanda A, B, C, dan dengan deretan indeks A1, A2, dst.

Golovna | Tentang kami | Zvorotn_y zv'yazyk

Genotip (dibius)

Variasi genotipe dapat dikaitkan dengan mutasi dan rekombinasi genetik.

Mutasi (dalam bahasa Latin Mutatio - zmіnyuvati) - ditransmisikan selama resesi perubahan struktural genіv.

Mutasi hebat (genom kewalahan) diawasi oleh genom, sebagai aturan, tidak reversibel.

Mutasi (titik) lainnya terkait dengan data atau data tambahan yang disediakan oleh DNA. Ketika ada banyak perubahan, jumlah rambu sedikit. Perubahan bakteri tersebut dapat berubah menjadi tongkol (terbalik).

Bakteri dengan tanda yang berbeda disebut mutan. Pejabat, scho wiklikayut persetujuan mutan, disebut mutagen.

Mutasi bakteri berkembang menjadi spontan dan induksi. Mutasi spontan (mimovilny) dideteksi dengan adanya faktor-faktor yang tidak terkontrol, jadi tanpa keterlibatan peneliti. Mutasi terinduksi (langsung) adalah hasil pengolahan mikroorganisme dengan mutagen khusus (kata kimia, perubahan, suhu dan masuk).

Hasil mutasi bakteri dapat menyebabkan:

a) perubahan otoritas morfologis

b) perubahan otoritas budaya

c) penentuan kekuatan mikroorganisme terhadap obat

d) pemborosan kesehatan mensintesis asam amino, memanfaatkan karbohidrat dan kata-kata yang paling efisien

e) melemahnya kekuatan yang sakit, dll.

Jika mutasi dihasilkan sebelum sel-sel mutagenik diketahui di antara sel-sel yang lebih tua dari populasi perevaga, maka populasi sel-sel mutan akan terbentuk, dan semua kekuatan kekuasaan ditransmisikan selama resesi. Jika mutasi tidak membiarkan clitin perevag, maka clitin mutan, sebagai suatu peraturan, akan pergi. Rekombinasi genetik. Transformasi. Klien, yang sedang membangun DNA-nya, yang sedang dalam proses transformasi, disebut kompeten. Standar kompetensi sering dikembangkan dari fase pertumbuhan logaritmik.

Transduksi adalah transfer informasi genetik dari bakteri donor ke bakteri penerima untuk partisipasi bakteriofag. Kekuatan transduksi kekuasaan, pada dasarnya, adalah fag. Menyebarkan dalam sel bakteri, fag memasukkan bagian dari DNA bakteri untuk menyimpan DNA mereka dan mengirimkannya ke penerima. Ada tiga jenis transduksi: rumah, spesifik dan abortif.

1. Transduksi Zagalnaya - seluruh transfer gen, terlokalisasi pada lempeng kecil kromosom bakteri. Dengan bakteri donor besar, dimungkinkan untuk mentransfer tanda dan otoritas positif ke penerima - kualitas persetujuan enzim baru, resistensi terhadap obat, dll.

2. Transduksi spesifik - seluruh transmisi
fag hanya dari gen spesifik tertentu yang terlokalisasi pada dilen khusus kromosom bakteri. Hanya tanda dan kekuatan yang ditransmisikan di seluruh jajaran.

3. Transduksi abortif - transfer satu kromosom donor oleh fag. Fragmen nama tidak termasuk dalam kromosom sel penerima, tetapi dalam sitoplasma. Ketika sel penerima dinaikkan, fragmen ditransfer hanya ke salah satu dari dua sel anak, dan kromosom penerima yang tidak berubah ditransfer ke sel lain.

Untuk fag transduksi tambahan, sejumlah kekuatan dapat ditransfer dari satu sel ke sel lainnya, seperti kesehatan, toksin, super-stream, jiguties, memproduksi enzim tambahan, D. kekuatan obat menjadi obat.

Konjugasi adalah transfer materi genetik dari bakteri yang sama ke bakteri terakhir, tanpa kontak sebelumnya dengan klitin. Klien, yang mentransfer materi genetik, disebut donor, dan yang menerimanya adalah penerima. Seluruh prosesnya satu sisi - dari sel donor ke sel penerima.

Bakteri donor dikenal sebagai F + (tipe pria), dan bakteri penerima - F- (tipe wanita). Dalam hal kedekatan clitin F + dan F-, ada mystok sitoplasma dengan mereka. Osvita mistka dikendalikan oleh faktor F (dalam bahasa Inggris Fertility - kesuburan). Seluruh faktor adalah untuk membalas dendam pada jenius, yang mengarah ke penerangan vili patung (sex-pili). Fungsi donor hanya dapat ditemukan dalam bentuk sel, yang menggantikan faktor F. Jenis penerima dihilangkan dari faktor tersebut. Dalam kasus kebingungan, faktor F ditransfer dari sel donor ke penerima. Setelah faktor F dihilangkan, clitin bayi itu sendiri menjadi donor (F+).

Proses kon'yugatsii dapat diinterupsi dengan cara mekanis, misalnya dengan pengupasan. Secara umum, penerima akan memperhitungkan informasi yang tidak lengkap yang tersimpan dalam DNA.

Transfer informasi genetik oleh bangsawan kon'yugatsiya paling indah diperkenalkan di enterobacteria.

Kon'yugasi, yang merupakan satu-satunya jenis rekombinasi, mungkin tidak hanya di antara bakteri dari spesies yang sama, tetapi juga di antara bakteri dari spesies lain, dalam semua jenis rekombinasi mereka disebut spesies campuran.

Minoritas genotip untuk tenang

Plasma - harga molekul DNA kromosom sel bakteriopati biasanya kecil. Bau busuk telah tumbuh di sitoplasma dan mungkin memiliki struktur sitoplasma. Dalam plasmid, beberapa gen terjadi, yang berfungsi secara independen dari gen, yang dapat ditemukan dalam DNA kromosom.

Mal.54 Plasmidi (molekul DNA pasca kromosom)

Sebuah keakraban khas plasmid adalah untuk melayani membangun kreasi independen (replikasi).

Bau busuk juga bisa pergi dari satu clitine ke insha dan termasuk geni baru dovkilla... Hingga jumlah plasmid yang digunakan:

Prof. sejumlah perubahan terjadi dalam sel lisogenik, yang ditransmisikan selama resesi, misalnya, kesehatan toksin (div. transduksi). F-faktor, yang terletak di negara otonom, dan mengurus nasib dalam proses kon'yugatsiya (div. Kon'yugatsiyu).

Faktor R, yang diperlukan untuk efisiensi obat menjadi obat (pertama, faktor R penglihatan dari tongkat usus, kemudian dari shigella). Sebelumnya, mereka menunjukkan bahwa faktor-R dapat dilihat dari sel, tetapi khas untuk plasmid.

Faktor R dapat berupa transmural internal, intergenerik, dan intergenerik, yang mungkin menjadi alasan pembentukan galur atipikal.

Faktor bakteriologis (col-factors) yang pertama kali muncul pada biakan stik usus (E.coli), sesuai dengan nama bilangannya. Buli bau busuk muncul dan di beberapa bakteri: virus kolera - vibriotsin, staphylococov - staphilocini dan in.

Col-faktor adalah plasmid otonom kecil, yang bertanggung jawab untuk sintesis duri bilkovy, yang sangat umum dalam bentuk bakteri. Bakteriosit teradsorpsi pada permukaan sel sensitif dan mengganggu metabolisme, menyebabkan sel menekuk.

Dalam pikiran alami, hanya beberapa sel dalam populasi (1 dari 1000) yang secara spontan menghasilkan angka. Namun, dengan beberapa aliran masuk ke kultur (pemrosesan bakteri dengan pertukaran UV), sejumlah sel penghasil tumbuh.

Perubahan gen fungsional

Untuk mutuv dalam sel, mutasi dapat bersifat somatik (misalnya, warna mata pada orang yang sama) dan generatif (alias gametik). Mutasi generatif ditransmisikan ke keturunannya, somatik bermanifestasi dalam individu itu sendiri. Bau busuk ditransmisikan dalam resesi hanya selama perbanyakan vegetatif.

Untuk hasil (nilai) bagi tubuh lihat mutasi positif, netral dan negatif. Mutasi positif jarang terjadi. Bau busuk adalah untuk membawa kehidupan ke tubuh dan mungkin bermakna untuk Evolusi (misalnya, mutasi, untuk menghasilkan sebelum munculnya hati chordal dalam proses Evolusi Chordal). Praktis untuk tidak memasukkan mutasi netral ke dalam proses kehidupan (misalnya, mutasi, yang dapat dihasilkan hingga menjadi jelas). Mutasi negatif bisa berakibat fatal dan mematikan. Mutasi mematikan mengurangi umur tubuh, mempercepat masa hidup (misalnya mutasi, cara menurunkan penyakit Down). Mutasi mematikan
kematian ke tubuh sebelum orang, atau pada saat orang (misalnya, mutasi, cara membawa otak sampai akhir).

Untuk perubahan fenotipe, mutasi bersifat morfologis (misalnya, perubahan apel, jumlah jari di tangan) dan biokimia (misalnya, albinisme, hemofilia).

Untuk perubahan genotipe, mutasi genom, kromosom dan gen terlihat.

Mutasi genom - perubahan jumlah kromosom untuk berbagai faktor tengah. Haploidia - set kromosom 1n. Di alam, tumbuh dengan bjil drone (jantan). Kehidupan organisme tersebut berkurang, karena mereka memiliki semua gen resesif.

Poliploidi adalah peningkatan set kromosom haploid (3n, 4n, 5n). Poliploidi menang di Roslinnitsv. Vaughn untuk menghasilkan hingga peningkatan produktivitas. Bagi manusia, Haploid dan poliploidi adalah mutasi yang fatal.

Aneuploidia adalah perbedaan jumlah kromosom pada pasangan di sekitarnya (2n ± 1, 2n ± 2, dan sejauh ini).

Trisomi. misalnya, ketika kromosom X disuplai ke organisme kromosom hewan, sindrom Trisomi X berkembang (47, XXX), ketika kromosom organisme manusia mencapai kromosom keadaan, sindrom Klinefelter berkembang (47, XXY). Monosomi. visibilitas satu kromosom dalam pasangan adalah 45, X0 adalah sindrom Shereshevsky-Turner. Nulsomi. munculnya taruhan kromosom homolog (untuk manusia, mutasi mematikan).

Mutasi kromosom (atau aberasi kromosom) adalah perubahan struktur kromosom (interkromosom atau intrakromosom). Bangun kembali semua kromosom yang sama dan disebut inversi, pernikahan (cacat dan kenakalan), duplikasi. Mіzhkhromosomnі disebut translokasi.

Terapkan: penghapusan - sindrom tangisan anak kucing pada manusia Duplіkatsіya - penampilan mata bergaris di Drosophila Inversion - perubahan urutan pertumbuhan genіv.

Translokasi dapat berupa: resiprokal - dua kromosom untuk dipertukarkan oleh segmen tidak berulang - segmen satu kromosom untuk ditransfer ke salah satu Robertson - dua kromosom akrosentrik dan dibagi oleh dilenks sentromernya.

Yang non-duplikat dan duplikat selalu memanifestasikan dirinya secara fenotipik, karena ada perubahan jumlah gen. Jangan berharap untuk menunjukkan inversi dan translokasi. Pada cychid, kromosom homolog tidak dapat terkonjugasi dan pertumbuhan materi genetik antara anak perempuan tidak dapat dihancurkan.

mutasi gen disebut titik, atau transgenik. Bau busuk dikaitkan dengan perubahan struktur gen dan perkembangan penyakit dalam pertukaran ucapan (frekuensi adalah 2-4%).

Genv struktural Zmіni.

1. Penghancuran kerangka baca terlihat pada kasus penyisipan satu atau lebih pasangan nukleotida ke dalam molekul DNA.

2.transisi - mutasi, ketika Anda mengubah substitusi purin untuk purin atau pirimidin untuk pirimidin (A G abo C T). Perubahan seperti itu menghasilkan hingga perubahan kodon.

3. transversi - penggantian substitusi purin untuk pirimidin atau pirimidin untuk purin (A C G T) - untuk menghasilkan hingga perubahan kodon. Ubah pengertian kodon menjadi mutasi miscens. Segera setelah Anda bersiap-siap untuk pergi tanpa codoni (UAA, UAG, UGA), bau busuk itu menyebabkan mutasi yang tidak masuk akal. Codoni tidak menandakan asam amino, tetapi terminator - bau busuk yaitu.

1. Blok-represor diubah, tidak untuk pergi ke gen-operator. Secara umum, gen struktural tidak muncul dan bekerja secara permanen.

2. Blok-represor secara alami akan datang ke operator gen dan tidak "mengetahui" induktor. Gen struktural tidak diterapkan secara permanen.

3. Penghancuran proses represi dan induksi. Sebagai induktor untuk hari itu, blok tertentu disintesis, dengan adanya induktor, itu tidak disintesis. Kerusakan seperti itu pada robot transkripton rentan terhadap mutasi pada pengatur gen atau operator gen.

Di Denmark jam, sekitar 5.000 penyakit dijelaskan tentang pertukaran kata-kata, yang penyebabnya adalah mutasi gen. Suplemen dapat mencakup fenilketonuria, albinisme, galaktosemia, hemofilia, anemia sel sabit, achondroplasia, dan lainnya.

Dalam sejumlah besar gen, mutasi dimanifestasikan secara fenotip.

Lurus dan rendah. Teori peluruhan kromosom

Kelesuan adalah alasan utama kekhususan organisme hidup, karena itu adalah ide yang baik untuk mentransfer kekuatan dan fungsi ke ayah di situs. Qia transfer zd_ysnyuєtsya untuk bantuan ekstra gen_v.

Gen adalah salah satu pengumpulan, transmisi dan implementasi informasi peluruhan. Gen adalah delink spesifik dari molekul DNA, dalam struktur di mana struktur polipeptida bernyanyi (bilka) dikodekan. Nah, banyak penundaan DNA tidak mengkode botol, melainkan mengatur fungsi. Setiap saat dalam struktur genom manusia, hanya mendekati 2% dari DNA yang terakhir, atas dasar yang merupakan sintesis informasi RNA (proses transkripsi), sebagai awal dari asam amino terakhir selama sintesis protein (proses translasi). Dalam vvazayut jam Denmark, scho dalam genom orang mendekati 30 ribu. Gen_v.

Gen disusun pada kromosom, yang terletak di inti sel dan merupakan molekul DNA raksasa.

Teori kromosom peluruhan boolean dirumuskan pada tahun 1902 oleh Setton dan Boveri. Menurut teori kromosom, itu didasarkan pada informasi genetik, sebagai akibat dari penurunan kekuatan tubuh. Pada manusia, terdapat 46 kromosom dalam sel kulit yang terbagi menjadi 23 taruhan. Kromosom yang berpasangan disebut homolog.

Pernyataan sel (gameti) berpura-pura menjadi jenis aktivitas khusus tambahan - meiosis. Sebagai hasil dari meiosis, hanya satu kromosom homolog dari paritas kulit dari 23 kromosom hadir dalam sel-sel kulit sel. Satu set kromosom seperti itu disebut haploid. Ketika terlambat, jika seorang pria dan seorang wanita marah dan zigot, subset, yang disebut diploid, diperkenalkan. Dalam zigot, organisme yang tidak berkembang, satu kromosom dari kulit diambil dari tubuh ayah, dan satu dari ibu.

Genotipe - harga gen, diambil oleh organisme dari ayah.

Fenomena lain, genetika yak vivchaє - minlity. Di sisi lain, ada tanda-tanda kecerdasan baru di benak pikiran. Lihat dua bentuk minoritas:
- spadkov
- modifikasi (non-keturunan).

Spadkova minliness adalah bentuk minlivosti dari viclikan dengan perubahan genotipe, yang dapat dihubungkan dari minlity mutasi atau kombinatif.

Kecerdasan mutasi.
Geni, jam demi jam, pergi ke ular, yang mereka sebut mutasi. Perubahan tersebut mungkin bersifat samar dan muncul secara spontan. Alasan terjadinya mutasi bisa sangat berguna. Ada sejumlah faktor dalam injeksi berbagai perubahan jumlah mutasi. Mungkin ada banyak nyanyian kimia dari radio, suhu, dll. Di balik bantuan siklus malapetaka, adalah mungkin untuk menyaksikan mutasi, sifat protes dari kesalahan ini diurus, dan ini bukan masalah mentransfer jenis mutasi ini.

Pemenang mutasi ditransmisikan ke situs, mis. Karena mutasi terlihat pada status klien, maka dapat ditransfer ke situs, sehingga akan dibius. Jika mutasi terlihat pada sel somatik, maka hanya mutasi dari mereka yang akan ditransfer, seperti yang ditemukan dari sel somatik. Mutasi semacam itu disebut somatik, bau busuk tidak ditularkan dalam resesi.

Tolak jenis utama mutasi.
- Mutasi gennі, jika ada perubahan, mereka muncul pada gen yang sama, yaitu molekul DNA Dіlyanok. Bisa berupa pemborosan nukleotida, mengganti satu submisi di bagian bawah, menata ulang nukleotida atau menambah yang baru.
- Mutasi kromosom, terkait dengan struktur kromosom yang rusak, untuk menghasilkan perubahan serius, yang dapat dideteksi di balik bantuan mikroskop. Sebelum mutasi tersebut dimasukkan ke dalam penghapusan kromosom (penghapusan), penundaan tambahan, rotasi kromosom sebesar 180 °, pengulangan berulang.
- Mutasi genom berhubungan dengan perubahan jumlah kromosom. Kromosom homolog mungkin muncul: dalam set kromosom, tiga -trisomia muncul pada tikus dari dua kromosom homolog. Dalam kasus monosomi, adalah mungkin untuk mencegah hilangnya satu kromosom dari taruhan. Dengan poliploidi, genom tumbuh dalam kelipatan. Varian lain dari mutasi genom adalah Haploidia, ketika hanya satu kromosom yang hilang dari taruhan kulit.

Pada frekuensi penemuan mutasi, mereka menuangkan, seperti yang telah dikatakan, birokrat paling populer. Dengan sejumlah mutasi genom, makna ma, zokrem, vіk materі sangat penting.

Pelayanan gabungan.
Jenis minoritas Denmark adalah karena sifat dari proses stat. Dalam kasus penurunan kombinatif, genotipe baru dideteksi melalui kombinasi gen baru. Seluruh jenis ketidakfleksibelan dimanifestasikan bahkan pada tahap penetapan garis hukum. Seperti yang sudah dikatakan, dalam keadaan kulit klitin (gamet) hanya ada satu kromosom homolog dari taruhan kulit. Kromosom dikonsumsi dalam gamet dalam peringkat yang sama, sehingga status sel dari orang yang sama dapat sangat dipengaruhi oleh set gen dalam kromosom. Yang lebih penting adalah tahap penentuan pelayanan kombinasi - akhir dari penundaan, ketika 50% gen dalam organisme yang baru terbentuk berasal dari satu ayah, dan 50% - dari ayah lainnya.

Pelayanan modifikasi tidak terikat pada genotipe, tetapi kekejaman arus masuk tengah organisme, yang berkembang.

Kejelasan modifikasi kekecilan bahkan lebih penting untuk modernitas hari ini dan kemunduran. Saya tidak tahu bagaimana untuk menetap. Anda dapat mengambil organisme dengan genotipe yang benar-benar sama, misalnya, vitalitas ternak dari satu dan tanaman yang sama, bir pertumbuhan kehidupan di tengah pikiran (penerangan, vitalitas, vitalitas minimal) dan lain-lain). Untuk deskripsi tanda yang benar-benar terbentuk pada organisme, pemahaman vikaris tentang "fenotipe".

Fenotipe - seluruh kompleks benar-benar merupakan tanda organisme, yang terbentuk sebagai hasil interaksi genotipe dan infus bagian tengah selama perkembangan organisme. Dalam peringkat seperti itu, hari kemunduran di lapangan bukanlah dalam pengaturan tanda, tetapi dalam pembangunan genotipe sebagai hasil interaksi dengan pikiran, perkembangan fenotipe.

Karena pelayanan modifikasi tidak terikat pada genotipe, modifikasi tidak ditransmisikan dalam resesi. Zazvychay harga posisi yang akan digunakan untuk memaksa. Untuk dibangun, jika, katakanlah, ayah, dengan rentang generasi desil, dilatih dalam mengambil benda-benda penting dan otot-otot yang kuat, maka kekuatan rasa bersalah akan ditransfer ke anak-anak. Tim selama satu jam, tse modifikasi khas, dan trenuvannya - tse yang masuk dari tengah, yae diresapi tanda-tanda pembangunan. Tidak ada perubahan genotipe saat memodifikasi, tidak terlihat; Darwin menyebut tipe minoritas – non-herediter.

Untuk mengkarakterisasi minliness antar-modifikasi, pemahaman tentang norma reaksi ditetapkan. Tanda-tanda deyaki di antara orang-orang, mereka tidak nyaman dengan rakhunok suntikan tengah, misalnya, sekelompok darah, menjadi warna mata. Inshi, navpaki, bahkan lebih sensitif terhadap arus masuk tengah. Misalnya, sebagai akibat dari perpindahan tidur yang rumit, warna shkiri menjadi lebih gelap, dan bulu-bulunya menyala. Pada orang-orang vagu sangat diresapi dengan kekhasan makanan, penyakit, munculnya panggilan shkidlivy, stres, cara hidup.

Infus biasa-biasa saja dapat menyebabkan tidak hanya beberapa, tetapi juga beberapa perubahan signifikan dalam fenotipe. Pada beberapa spesies, ketika suhu diturunkan (15-20 C), muncul sepotong warna merah, jika pertumbuhan ditempatkan di tengah tengah dengan suhu 30° C, maka diterima.

Selain itu, jika norma reaksi mencirikan bentuk minoritas non-keturunan (minoritas modifikasi), itu dapat diprakarsai oleh genotipe. Harganya bahkan lebih penting: laju reaksi didasarkan pada genotipe. Satu dan infus yang sama dari tengah pada genotipe dapat menyebabkan perubahan yang kuat dari salah satu tanda ini dan tidak dimasukkan ke yang lain.

21. Gen adalah unit fungsional pembusukan. Gen Budov Molekuler dalam Procarotes dan Eucarotes. Gen unik dan DNA berulang. Jenius struktural. Hipotesis "1 gen - 1 enzim"

Gen adalah unit pembusukan struktural dan fungsional, yang mengontrol perkembangan tanda-tanda kekuatan bernyanyi. Transfer ayah sukupn_st genіv ke situs selama satu jam perkalian. Istilah "gen" diperkenalkan ke vzhytk pada tahun 1909 oleh ahli botani Denmark Wilhelm Johansen. Vivchennyam geniv terlibat dalam ilmu genetika, nenek moyangnya adalah Gregor Mendel, yang pada tahun 1865 menerbitkan hasil pemikirannya tentang transmisi resesi, memberi tanda ketika kacang polong pecah. Geni dapat rentan terhadap mutasi - semacam perubahan sederhana atau langsung dalam urutan nukleotida dalam tombak DNA. Mutasi dapat menyebabkan perubahan yang terakhir, dan juga perubahan karakteristik biologis sel, atau RNA, yang, pada gilirannya, dapat disebut sebagai perubahan mundur atau lokal atau fungsi tubuh yang salah. Mutasi semacam itu pada sejumlah vipad bersifat patogen, akibatnya mereka menjadi sakit, atau mematikan di daerah diabetes. Namun, jauh dari semua perubahan keabadian nukleotida yang dihasilkan adalah perubahan struktur nukleotida (asal kode genetik efektif), tetapi hingga seratus perubahan keabadian dan tidak bersifat patogen. Fajar, genom manusia dicirikan oleh polimorfisme nukleotida tunggal dan variasi dalam jumlah salinan, seperti penghapusan dan duplikasi, seperti mendekati 1% dari semua nukleotida setelah kematian. Polimorfisme nukleotida tunggal, zokrem, dan alel awal yang berbeda dari satu gen.

Sebagai hasil dari bisnis orang:

Sindrom Wolff - penyisipan dilyanka ke dalam kromosom besar 4,

Sindrom "kitty cry" - saat penghapusan pada kromosom 5. Penyebab: mutasi kromosom pada penghapusan fragmen kromosom pada pasangan ke-5.

Mewujudkan: perkembangan laring yang tidak tepat, teriakan, seperti kucing, saya kekanak-kanakan awal, ditampilkan dalam perkembangan fisik dan merah muda.

Monomer, cara membentuk kulit dengan tombak DNA, lipat spoluk organik, Yang termasuk basa nitrogen: adenin (A) atau timin (T) atau sitosin (C) atau guanin (G), lima atom zucor-pentose-deoxyribose, saya akan menyebut DNA itu sendiri, dan juga kelebihan asam fosfat. Nukleotida terdengar.

Kromosom, apakah itu bakteri atau organisme manusia, dapat membalas dendam pada DNA tanpa gangguan. vdovzh sebagai roztashano bezl_ch gen_v. Organisme yang berkembang dengan cepat berevolusi untuk sejumlah kecil DNA untuk membentuk genom mereka. Pada virus, ukuran genom dan ukuran lipatan genom bervariasi dari desil ribuan hingga ratusan pasangan nukleotida. Gen dalam genom sederhana tersebut diurutkan satu per satu dan mengambil hingga 100% dari genom jenis asam nukleat (RNA dan DNA). Untuk virus bagatoch, dasar dari urutan nukleotida DNA telah ditetapkan. Bakteri memiliki ukuran genom yang jauh lebih besar. Dalam tongkat usus, satu untai DNA, kromosom bakteri, terlipat menjadi 4,2x106 (6 langkah) pasangan nukleotida. Lebih dari setengah dari jumlah total disimpan dalam gen struktural, sehingga gen itu dapat digunakan untuk bernyanyi manik-manik. Saya memiliki bagian dari kromosom bakteri dan menyimpan nilai nukleotida transkripsi non-standar, yang fungsinya tidak banyak. Sejumlah besar gen bakteri penting, sehingga mereka disajikan dalam genom satu kali. Vinyatk menjadi gen transpor dan RNA ribosom, yang dapat diulang puluhan kali.

Genom eukariota, terutama mereka, dengan cepat berubah dalam ukuran dan jangkauan genom prokarotida, yang berarti ratusan juta dan jutaan pasangan nukleotida. Jumlah gen struktural selama seluruh pertumbuhan tidak terlalu tinggi. Jumlah DNA dalam genom manusia harus disediakan untuk persetujuan sekitar 2 juta Gen struktural. Bahkan, jumlahnya diperkirakan 50-100 yew. Geniv, yaitu 20-40 kali lebih kecil dari yang dapat dikodekan oleh genom sebesar itu. Juga, kelimpahan genom eukariota terungkap. Alasan banyaknya jam Denmark dalam arti dunia telah menjadi jelas: pertama-tama, gen dan urutan nukleotida dalam pengulangan bagatoraz, dengan cara lain, dalam genom, ada banyak elemen genetik, yang mungkin tidak mengatur fungsi ketiga, sebagian.

semoga beruntung kabar gembira Sebuah gen, yang merupakan kode untuk sintesis botol bernyanyi, di eukars disimpan dari elemen decilkoh obovyazkovyh. Pertama-tama, ada zona pengaturan yang besar, jadi kami menempatkan infus yang kuat pada aktivitas gen di jaringan tubuh ini pada tahap pengembangan individu pertama. Jarak jahitan tanpa adhesi sebelumnya ke kode elemen gen adalah promotor - urutan DNA hingga 80-100 pasangan nukleotida, menunjukkan hubungan RNA-polimerase, yang disebabkan oleh transkripsi gen ini . Di sebelah promotor, ada bagian struktural gen, untuk mengungkapkan informasi tentang struktur utama perpustakaan generik. Ini adalah area untuk gen eukarit yang lebih besar, tetapi lebih pendek dari zona regulasi, protein dapat ditingkatkan dalam ribuan pasangan nukleotida.

Yang penting adalah kekhasan gen eukariotik - keberpihakan mereka. Tse berarti bahwa wilayah gen, yang merupakan kode blok, dilipat dari urutan nukleotida dua jenis. Beberapa - ekzoniv - tautan DNA, yang membawa informasi dan anggaran dan memasuki gudang RNA dan perpustakaan. - ntroni - tidak mengkodekan struktur protein dan tidak memasuki molekul i-RNA sampai lipatan molekul i-RNA yang matang ditranskripsi. Proses viralisasi intron - molekul RNA "tidak dapat dikonsumsi" dan pertumbuhan ekson ketika i-RNA disetujui, digunakan dengan enzim khusus, dan saya menyebutnya Penyambungan.

Genom eukariota ditandai oleh dua fitur utama:

1) pengulangan kata-kata terakhir

2) Teka-teki di belakang gudang tentang fragmen kecil, yang ditandai dengan perubahan spesifik nukleotida

DNA berulang disimpan dari urutan nukleotida usia muda dan lipatan, yang terbentuk dalam genom anak, baik secara berulang-ulang, atau dalam tampilan tersebar. Urutan DNA, yang tidak berulang, disebut DNA unik. Ukuran bagian genom, yang ditempati oleh ujung berulang, sangat bervariasi di antara taksa. Yang lain memiliki jangkauan 20%, sementara yang lain memiliki hingga 60% dari semua pengulangan DNA. Di roselin, ada ratusan akhiran berulang yang bisa menguasai 80%.

Lurus, terbalik, pengulangan simetris, palindrom, palindrom komplementer, dll. dikembangkan untuk struktur DNA yang saling berorientasi. Dalam rentang variasi dan tingkat usia yang lebih luas (antara lain), ada kemungkinan pengulangan dasar, dan tahapan pengulangan, dan sifat pertumbuhan dalam genom. Frekuensi pengulangan DNA dapat menjadi struktur yang lebih berlipat, jika pengulangan pendek termasuk dalam panjang yang lebih besar atau putus, dll. Selain itu, untuk urutan DNA, Anda dapat melihat cermin dan pengulangan terbalik. Genom manusia adalah 94%.Berdasarkan bahan presentasi, dimungkinkan untuk mengembangkan permulaan pertumbuhan baru yang menempati setidaknya 50% dari genom.

Geni struktural - geni yang mengkode sel dengan fungsi enzimatik atau struktural. Sebelum mereka adalah gen yang mengkodekan struktur rRNA dan tRNA. geni, untuk membalas informasi tentang struktur lanset polipeptida, di kintsev rakhunka - sel struktural. Urutan nukleotida seperti itu dalam satu gen disebut gen struktural. Geni, yang merupakan awal momen, kesembronoan masuknya gen struktural - geni pengatur.

Geni mungkin memiliki ukuran kecil, ingin terdiri dari ribuan pasangan nukleotida. Penampilan gen ditentukan oleh manifestasi tanda-tanda gen (produk akhir). Saya akan pergi ke skema Pada tahun 1961, Jacob, Monod mengusulkan peralatan genetik dan robot pada tahun 1961. Proponuvav bau, molekul DNA scho dіlyanka dengan sekelompok gen struktural. Hingga seluruh kelompok, dilenka 200 pasangan nukleotida dicampur - promotor (dilenka adhesi DNA dari RNA-polimerase yang jatuh). Sebelum tsієї dіlyanka, saya mengacaukan operator gen. Nama semua sistem adalah operon. Regulasi bekerja oleh gen regulasi. Akibatnya, block-repressor berinteraksi dengan genome-operator, dan operon memperbaiki dirinya sendiri. Substrat berinteraksi dengan genom oleh regulator, operon diblokir. prinsip bel berbunyi... Ekspresi operon dimasukkan sebagai tujuan tunggal. 1940 rik - Beadle dan Tatum mengajukan hipotesis: 1 gen - 1 enzim. Hipotesis ini memainkan peran penting - pada awalnya mereka mulai melihat produk. Ternyata hipotesisnya adalah semua fermentasi adalah fermentasi, tetapi tidak semua fermentasi adalah fermentasi. Sebagai aturan, oligomer adalah oligomer - dapat ditemukan dalam struktur kuaterner. Bokong, kapsul mosaik Tyutyunov, memiliki total 1.200 polipeptida. Gen ekspresi eukarot (manifest) tidak tersedia. Alasan - pereshkodi serius:

Organisasi materi genetik dalam bentuk kromosom

Memiliki organisme kompleks klіtini spetsіalіzovanі dan bagian dari genіv vimknena.

Munculnya sel histon, pada jam itu di prokariota - DNA "telanjang".

Gistonov dan non-stonewalls mengambil bagian dalam ekspresi gen, mengambil bagian dalam struktur utama.

22. Klasifikasi gen: gen struktural, regulator. Kekuatan gen (diskrit, stabilitas, labilitas, polialelisme, spesifisitas, pleiotropi).

Diskresi - ketidaktercampuran gen

Stabilitas - stabilitas struktur

Kewajiban - kesehatan bagatorazovo mutuwati

Multiple alelyism - banyak geni yang ada dalam populasi tanpa adanya bentuk molekul

Alelik - dalam genotipe organisme diploid tanpa adanya dua bentuk gen

Spesifisitas - kode gen kulitє tandanya sendiri

Pleiotropia - efek gen ganda

Ekspresivitas - tahapan pergantian gen dalam tanda

Penetrasi - frekuensi manifestasi gen dalam fenotipe

Amplifikasi adalah peningkatan jumlah salinan gen.

23. Gena Budova. Regulasi ekspresi gen pada prokariota. Hipotesis Operon.

Ekspresi gen - seluruh proses, dalam proses pembusukan informasi tentang gen (urutan nukleotida dalam DNA) untuk diubah menjadi produk fungsional- RNA abo blok. Ekspresi gen dapat diatur pada semua tahap proses: pada jam pertama transkripsi, pada jam kedua penerjemahan, dan pada tahap modifikasi perpustakaan pasca-translasi.

Regulasi ekspresi gen memungkinkan sel untuk mengontrol struktur dan fungsi serta dasar diferensiasi sel, morfogenesis dan adaptasi. Ekspresi gen adalah substrat untuk perubahan evolutif, serta kontrol selama jam, bulan dan karakteristik lain dari ekspresi satu gen dapat disuntikkan ke dalam fungsi gen lain di seluruh organisme. Pada prokariota dan eukarotipe, gen adalah nukleotida DNA terakhir. Transkripsi dilakukan pada matriks DNA - sintesis RNA komplementer. Jauh pada matriks mRNA, terjemahan dilakukan - protein disintesis. Ada gen yang mengkode RNA non-matrik (misalnya, rRNA, tRNA, RNA kecil), yang dapat diekspresikan (ditranskripsi), atau tidak diterjemahkan ke dalam blok.

Sebelum didiamkan pada sel E.coli, didiamkan 3 jenis enzim pada bakteri:

konstitutif, hadir dalam sel dalam jumlah permanen, langsung dari tubuh metabolisme tubuh (misalnya, enzim ke glikolisis)

Diinduksi, konsentrasi dalam pikiran kecil, atau bahkan 100Q kali, atau lebih, ketika, misalnya, di tengah kultivasi, clin ditambahkan ke substrat untuk enzim semacam itu.

ditekan, untuk memfermentasi jalur metabolisme, sintesis yang berteriak ketika ditambahkan di tengah fermentasi produk kacang dari jalur cich.

Pada presentasi dosis genetik induksi -galaktosidase, sebagai bagian dari sel E. coli, dalam laktosa yang dipecah secara hidrolitik, François Jacob dan Jacques Monod pada tahun 1961 mengembangkan hipotesis operon, yang menjelaskan sintesis mekanisme kontrol kontrol.

Dalam percobaan, hipotesis operon ditolak apalagi, dan pendukung dalam jenis regulasi menjadi kontrol untuk sintesis protein berdasarkan transkrip, sehingga, secara umum, jenis kesehatan untuk sintesis dari transkrip

Dalam E. coli, serta pada prokariota mereka sendiri, DNA tidak terlihat dalam sitoplasma amplop nuklir. Dalam proses transkripsi, transkrip utama dibuat, jadi bukan untuk membalas nitron, tetapi mRNA dilepaskan dari "tutup" dan poli-A-kint. Sintesis library akan diperbaiki sebelum sintesis matriks selesai, sehingga transkripsi dan translasi akan melalui satu jam. Ketika melihat ukuran genom (4 × 106 pasangan nukleotida), sel-sel kulit E. coli harus diganti dengan informasi tentang beberapa ribu gigitan. Ale, dengan pikiran normal, sintesis sintesis mendekati 600-800 tagihan baru, tetapi ini berarti banyak gen TIDAK ditranskripsi, menjadi tidak aktif. Gen protein, fungsi dalam proses metabolisme terkait erat, seringkali dalam genom dikelompokkan sekaligus dalam satu unit struktural (Operon). Menurut teori Jacob dan Mono, operon memanggil molekul DNA, yang memberikan informasi tentang kelompok sel struktural yang terkait secara fungsional, zona regulasi, dan transkripsi kontrol. Gen struktural operon diekspresikan dengan cara yang sederhana, karena semua bau ditranskripsi, ketika operon aktif, atau ketika gen "dibaca", dan ketika operon tidak aktif. Jika operon aktif dan semua gen ditranskripsi, maka mRNA polikistronik disintesis, yang berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis semua operon protein. Transkripsi gen struktural terletak dalam bentuk RNA polimerase, yang melekat pada promotor, yang diperluas oleh isyarat operon 5 "di depan gen struktural.

Menghubungkan RNA-polimerase dengan promotor terletak di hadapan protein-represor pada jumlah promotor, yang disebut "operator". Blok-represor disintesis dalam sel selamat tinggal shvidkistyu dan ada sedikit perselisihan sebelum perselisihan operator. Secara struktural, tautan promotor dan operator sering terbalik, sehingga penugasan bilka represor ke operator adalah persimpangan sterik untuk perlekatan RNA polimerase.

Sebagian besar mekanisme untuk mengatur sintesis protein ditujukan untuk mengubah kecepatan menghubungkan RNA-polimerase dengan promotor, yang disuntikkan dengan peringkat seperti itu pada tahap transkripsi. Geni, karena ada sintesis protein pengatur, dapat dilihat dari operon, transkripsi bau dapat dikendalikan.

DNA orang-orang tersebut akan diturunkan kepada generasi orang-orang yang telah lama berkecimpung secara etis dan berpagar di tanah Bagatioh. Pada saat yang sama, ada alat baru untuk memperbaiki gen yang sakit di komunitas masyarakat. Jika para pengkhotbah ingin vikoristovuyut selaput yang rusak dan tidak ditanamkan ke dalam rahim wanita, robot itu akan dipukuli dengan kemenangan.

DNA telur manusia, sperma dan embrio seperti germ-native. Para veteran Bagato menyerukan moratorium tinjauan sejawat terhadap komunitas-komunitas kunci, pendidikan ulang garis embrionik orang-orang dan banyak orang, yang bertanggung jawab atas jenis kegiatan ilmiah.

Namun, redaksi DNA embrio manusia dapat diterima secara etis, dimungkinkan untuk mencegah penyakit pada anak, hanya dalam keluarga anak dan dengan jaminan. Situasi ini dapat terjadi pada pasangan, jika bau busuk dapat menyebabkan penyakit genetik yang serius dan untuk siapa pengeditan embrio benar-benar merupakan pilihan yang masuk akal, karena bau busuk ingin seorang ibu menjadi sehat bagi seorang anak.

Nebezpeka navmisnogo zmіni genіv

Secara keseluruhan, penting bahwa orang dapat merasa nyaman dengan pendidikan embrio, dan bahwa anak-anak dapat dirawat karena penurunan penyakit genetik yang serius, meskipun hanya pada saat yang sama ketika teknik menyanyi dan kriteria etnis ditentukan. bertemu. Misalnya, pasangan tidak dapat memiliki "alternatif cerdas", seperti kemungkinan pemilihan wanita sehat untuk kehamilan ekstrakorporeal (EKZ), untuk tes pranatal tambahan dan aborsi janin dengan penyakit. Ini adalah situasi, karena Anda dapat memenuhi kriteria, jika Anda mungkin sakit penyakit yang sama, seperti, misalnya, cystic fibrosis.

Pada saat yang sama, kita berada di depan kebutuhan akan pandangan yang sangat berdaulat, untuk mempelajari cara mengedit garis embrionik untuk tujuan mereka sendiri, misalnya, untuk berkencan dengan anak-anak dari ayah, melihat mereka dari beras.

Pengurangan gen dalam sel pasien, yang tidak menetap, juga dilakukan untuk memerangi HIV, untuk hemofilia dan leukemia. Penting bahwa sistem regulasi yang ada untuk terapi gen cukup untuk menjalankan robot semacam itu.

Pengurangan genom tidak bersalah untuk meningkatkan potensi, untuk meningkatkan kesehatan orang dengan kekuatan daging, atau untuk menurunkan tingkat kolesterol.

Pengurangan genіv dari garis embrio manusia atau modifikasi garis keturunan manusia berarti kearifan generasi yang akan diwariskan kepada anak-anak dan generasi mendatang.

Dengan kata lain, akar dari orang yang dimodifikasi secara genetik... Modifikasi garis embrio orang, dengan bentangan roket, terlibat dalam tema berpagar dalam hubungannya dengan alasan aman dan sosial. Harga secara resmi mengeras di lebih dari 40 wilayah.

Sampai awal orang dan sains yang dimodifikasi secara genetik Evgenika

Namun, di masa lalu, metode rekayasa genetika baru dilakukan hingga usia manusia. Selama beberapa tahun terakhir, para genius dan manusia terikat pada penyakit beta darah - talasemia. Eksperimen sebagian besar tidak berhasil. Semua alat untuk mengedit geni layak di laboratorium dengan segala cahayanya dan untuk dibersihkan, untuk memungkinkan bau lebih mudah, lebih murah dan lebih akurat daripada redaguvati atau untuk melihat geni, jika hanya lebih awal. Metode teoretis pengeditan genom saat ini memungkinkan kita memasukkan, melihat, dan mengedit DNA untuk membuang hasil positif. Ada prospek besar untuk pengobatan orang sakit, seperti penyakit berbentuk sabit, cystic fibrosis dan kanker.

Membiakkan Orang Stosovno - Evgenika

Pengurangan genіv embrio manusia, atau langsung Evgenіk untuk menghasilkan orang lain yang dimodifikasi secara genetik. Tse wiklikє Saya sangat aman sehubungan dengan masalah sosial dan etika. Bau bervariasi dari prospek sekolah non-ghosting untuk kesehatan anak-anak dan generasi masa depan hingga membuka pintu bagi bentuk-bentuk baru penyimpangan sosial, diskriminasi, dan konflik era baru Evgeniki.

Di pertengahan abad terakhir ilmu Eugene tentang pemilihan orang diperlakukan seperti ilmu sprymuvannya Nazi.

Kami tidak diperbolehkan memasukkan ular ke dalam DNA manusia, yang dapat diturunkan ke generasi berikutnya. Buaya sains yang inovatif seperti itu, Evgeniki, harus melihat keluar dari pikiran dodatkovyh doslіdzhen, di mana perubahan dapat dilakukan dalam pikiran orang-orang yang keras. Robot semacam itu bersalah karena dipagari, sehingga mereka dapat mencegah penyakit dan kecacatan yang serius.

Minoritas gen jahat disebut mutasi.

Sudah lama ada tabu tentang pengenalan perubahan ke dalam gen sperma manusia, ovula atau embrio, sehingga perubahan tersebut akan dibius dari generasi ke generasi. Ini tabu secara pribadi melalui perkelahian, tetapi pengampunan dapat dengan penuh kebencian membubarkan penyakit tunggal baru, karena mungkin ada bagian permanen dari kumpulan gen manusia.

Salah satu masalah dengan polag adalah bahwa spesies tersebut dapat digunakan untuk modifikasi genetik untuk alasan langsung. Misalnya, secara teori, Anda dapat mencoba membuat konstruktor anak-anak, di mana ayah akan menggetarkan karakter anak-anak Anda, tumbuh bersama mereka, mengasah atlet dengan atribut apa pun yang diperlukan.

Apa pun yang baik pada jam ini sangat disayangkan. Ale untuk menemukan prospek kemenangan pemukulan terhadap perubahan yang sangat evolusi Evolusi dan pembentukan orang-orang, yang secara genetik polifenik, diciptakan sebagai distopia dari mayybut, dijelaskan dalam film dan buku.

Apakah sel punca itu bukan sperma, sel telur atau embrio, yang dapat merusak DNA mereka, dan hanya dapat dipulihkan dengan kontrol yang lebih besar atas otak dan hanya untuk tujuan mencegah kejang yang merusak.

Sangat mudah untuk menarik garis antara generasi penyuntingan gen, dan proses jatuh sakit dan menang untuk mempromosikan kemungkinan orang.

Misalnya, jika kita menganggapnya sebagai fakta, bahwa perubahan generasi menghasilkan kesehatan yang baik, dan ketika kita melihat demensia dalam kasus penyakit Alzheimer, maka mungkin untuk mempertimbangkan pengobatan pencegahan. Hanya saja itu hanya perubahan radikal untuk mengingat orang-orang hebat, tetapi itu bukan medis.

Jika diizinkan untuk mengubah DNA

Kemungkinan mengedit genіv dapat ditemukan di vicoristan untuk mendeteksi bagatio , adalah mungkin untuk menavigasi dengan bug merusakіvnі razladnі vіdbuvayutsya di tempat pertama dengan cara mengurangi mutasi genetik pada telur Perubahan potensial dapat menyebabkan berbagai penyakit, termasuk kanker payudara, penyakit Tay-Sachs, anemia sel sabit, cystic fibrosis dan penyakit Huntington.

Klіnіchnі viprobauvannya redauguvannya genіv bersalah tetapi diperbolehkan, bila:

• tidak ada "alternatif yang masuk akal"
• overconfused, bagaimana geni, beringsut, mempelajari penyebab penyakit
• Perubahannya sangat mudah untuk transformasi gen semacam itu, yang terikat dengan kesehatan tubuh yang luar biasa
• dilakukan dengan baik sebelumnya sebelum robot tentang topik risiko dan manfaat potensial bagi kesehatan
• post_yny, Suvoriy adalah pemandangan bagi vivchennya dalam prosedur fluks untuk kesehatan dan keselamatan peserta, serta rencana kompleks pra-konstruksi
• wawasan maksimal dalam kaitannya dengan kerahasiaan dan penilaian ulang pasien, kesehatan, dukungan sosial dan kesehatan
• Nadіynі naglyadіvі mechanіzmi, saya akan dapat memperluas penyakit serius, saya akan menjadi.

Para antek dari garis keturunan embrio orang, menyimpan, sehingga berpotensi mengubah atau membawa usunuti, diagnosis penyakit genetik serius menggantikan orang-orang negara di dunia. Penentang tampaknya berpikir bahwa suara ular tidak aman dan alami, dan tidak di tahun-tahun generasi mendatang.

Diskusi setelah embrio manusia

Untuk beberapa alasan, ada banyak hal tentang ular embrio yang anti-alami, atau melawan Tuhan.

Ini adalah argumen yang didasarkan pada perubahan pikiran, yang secara alami lebih baik untuk sutta Anda.

Jika ada penyakit alami dan orang sakit dan sekarat untuk sementara waktu, semuanya alami. Yakby mi tilki melindungi sumber daya alam dan bencana alam, kami tidak dapat menggunakan antibiotik, membunuh bakteri, dan mereka terlibat dalam pengobatan, atau mereka berjuang melawan kekeringan, kelaparan, dan penyakit sampar. Sistem perlindungan kesehatan dilakukan di kulit pembangunan tanah dan itu dapat secara adil dicirikan sebagai bagian dari proses alam yang menyeluruh. Itu secara alami tidak baik, tidak buruk. Kata-kata alami atau metode minum alami lebih indah, seperti bau busuk, hidup, kuat.

Untuk membawa ke momen penting dalam sejarah kedokteran bahwa genom membangun kembali dan menghadirkan perbaikan ilmu pengetahuan yang menjanjikan untuk kepentingan semua orang.

Masuk ke dalam genom manusia hanya diperbolehkan untuk tujuan profilaksis, diagnostik atau terapeutik dan tanpa modifikasi untuk situs.

Kemajuan pesat di bidang genetika sehingga menyandang predikat “perancang tak terkalahkan” merupakan kebutuhan akan bioetika bagi masyarakat luas dan dilakukan pembahasan tentang kekuatan ilmu pengetahuan. Ilmu pengetahuan dibangun untuk memodifikasi embrio manusia secara genetik di laboratorium, untuk mengendalikan padi, seperti: zovnishniy viglyad Intelek.

Pada saat yang sama, negara menandatangani konvensi internasional pada suatu waktu, seperti pagar untuk jenis pengeditan gen dan perubahan DNA.

Kelompok uskup Rusia Petr Garyaev pergi ke kejauhan di belakang metode modulasi tambahan untuk mengemukakan bagaimana kromosom dapat diperbarui, berdasarkan perubahan sinar-X. Biofisika bisa melihat pola informasi dari DNA yang sama dan menempelkannya ke insha. Dalam peringkat seperti itu, sel-sel bau memprogram ulang organisme lain sesuai dengan gambar genom pertama. Rupanya, mereka berhasil mengubah kodok menjadi salamandri, hanya membuat mereka kewalahan dengan pujian, karena mereka membawa pola informasi DNA. Dengan kata lain, stinks menulis ulang program dan mengubah bentuk Khvilian dari makhluk itu.

Semua trik dipatahkan hanya untuk tujuan tumpang tindih garis suara dari kata-kata yang dihasilkan secara khusus pada laser, dan bukan prosedur lama untuk menghasilkan generator. Eksperimen Tsey secara ilmiah akan menjelaskan "keajaiban", jika pesulap, atas bantuan mantranya, akan menciptakan kembali satu makhluk di nshe. Namun, dalam kelompok Pyotr Gariaev, mereka jauh dari yang pertama dalam keheningan, tetapi mereka berhasil sampai DNA diprogram ulang.

Misalnya, di awal tahun 60-an abad terakhir, prelatus Cina Jiang Kanchzhen, dengan banyak kekaguman, menyeberang ke fakta bahwa semua makhluk hidup adalah energi vital, karena mengontrol semua proses dalam organisme ini. dalam arus utama. Tsya energіya membalas semua informasi tentang kode genetiknya. Dan begitu di zona energi mental Anda mengkonsumsi keindahan jenis tertentu, maka DNA dari seluruh proses akan berubah. Poros dari apa yang Anda tulis tentang slide yang memecah belah Jiang Kanchzhen Volodymyr Babanin dalam bukunya "Mobil selama satu jam":

“Sebisa mungkin energi psikis, menembus puncak pembajakan, bisa menang untuk kepentingan politik, untuk mengubah kode gen DNA… Tapi itu bukan imajinasi penulis buku. Tse vіdkrittya zrobiv di batu 60-an abad kedua puluh dokter-dokter Cina Jiang Kanzhen. Tampaknya, dalam teknik radio modern, tersebar luas untuk mengetahui setiap jenis peternak, yang bantuannya dimungkinkan untuk mengirim energi vipromynuvannya atau sinyal, seperti air dari selang kebakaran, secara langsung yang diperlukan. Sebelumnya, bau busuk boules di tabung logam utama dengan peretin bulat atau lurus. Menginfeksi stagnasi pandu gelombang dan bahan lainnya, termasuk bahan non-logam. Catu daya Tsikave: jika pandu gelombang dapat digunakan untuk mengarahkan cahaya, akustik, radio, dan penyakit lainnya, lalu apa yang dapat diarahkan sepanjang energi baru dari karakter psikotik, tetapi volodya dengan frekuensi tinggi yang diawasi? Bisakah Anda menderita energi mental di dunia seperti itu untuk mematuhi hukum fisika, untuk mematahkan dan meningkatkan? Catu daya yang luar biasa ... Energi psikis Adzhe lebih halus, tetapi kami tidak melihat radio gelombang mikro. Sampai saat itu, dia meliputi segalanya. Alevsei Volodya dengan kesehatan yang jelas sebelum kreativitas dan transformasi dalam bentuk energi, dan itu dapat menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeda di benak anak-anak. Akan sangat baik, jika seseorang ditipu oleh kekuatan psikis tubuhnya. Anda mungkin menyesal untuk energi gravitasi, dan itu akan baik untuk Anda. Anda dapat merasa kasihan dengan energi elektromagnet, dan di masa depan akan ada banyak sinyal peringatan. Apakah Anda dapat mengubah jam dan diangkut ke nshi, lampu paralel... Pada banyak prinsip, akan ada zorelleti - vіkhreleti, yang akan mengisi ruang selama satu jam. Dan semua kemungkinan – kemungkinan energi mental, dan bangunan megah sebelum transformasi dan saya akan terwujud dalam jenis energi lainnya. Jadi, siapa yang bisa energi psikis, bagaimana seseorang bisa melewati puncak pembajakan, atau melewati kedamaian hidup, mengirimkannya ke negara dan mengirimkannya ke pengadilan? Apakah Anda ingin mencobanya ... Dari sini dan berkata pada diri sendiri dokter medis Cina Jiang Kanchzhen. Sudah di awal tahun 60-an abad ke-20, nafsu berkelana lama telah berubah dalam cara semua makhluk hidup adalah energi vital, yang mengendalikan semua proses dalam organisme mereka berdasarkan susunan genetik, untuk salah menafsirkan semua informasi . Jika, di zona siklus energi, setelah mengkonsumsi kuman yang tumbuh dari jenis tertentu, maka spesies baru terlihat untuk ryvny genetik! Sebagai hasil dari munculnya lipatan, sphynx adalah hasilnya. Jadi, dengan cara "prominennya" berkembang dalam telur ayam dari embrio ham sebagai medan energik til pitching buv otrimaniy kurcha kuroutki. Di boule baru, ada tanda dan pemicu dan pelemparan. Pada saat yang sama, tanpa keterlibatan bedah dalam DNA embrio telur ayam! Kemudian boule itu diangkat ke makhluk terakhir dan batang monster-sphinks baru. Jika, pada tahun 1963, diterbitkan oleh undang-undang pertama dengan hasil prediksi, dia merayakan efek vibuha bom di Cina. Hanya deyakі vchenі yang terjebak dalam penawanan mereka terhadap cymnkrit, mereka mulai bekerja dengan cara baru dalam rekayasa genetika, pembuatan ulang bangunan lampu. Jelas bahwa ada banyak ide Mali. Bau busuk menyengat saat melihat ancaman pidato rakyat dan makanan, kekuatan akar kesehatan psikotronik, ketertiban rakyat untuk kepentingan orang-orang ambisius, transformasi sifat mereka. Saya berani mengatakan, tidak ada yang ingin dalam hasil banyak eksperimen muncul sebagai monster bergigi ayam, jika hanya menjadi semacam sphynx. Reaksinya tidak macet: itu pergi ke laboratorium sebelumnya. keras revolusi budaya, Yaka memburu Cina pada jam itu, mengatur penghalang di jalan mereka yang telah diberikan. Jiang dikirim ke desa untuk menjadi tidak selaras, dia menggembalakan babi, dan setelah itu, dia dimasukkan ke dalam penjara, dia menghabiskan banyak waktu. Pertama, pada tahun 1971, ia memindahkan barisan dan kapak Radiansko-Cina ke Khabarovsk, de piznish menjadi profesor di Institut Medis. Di belakang zbig yang menakjubkan, ia sendiri menjadi "saham" Rusia-Cina: nama Jiang Kanchzhen diselamatkan oleh orang Cina, dan oleh ayah mereka menjadi orang Rusia: Yuriy Volodymyrovych. Dengan bantuan kredensial Jiang, radian terganggu oleh tahun, dan mereka melanjutkan hidup mereka dalam garis lurus. Apa hasilnya? Bau busuk bahkan lebih penting; Tetapi pada saat yang sama tsіkavit, sebagai pangkat, untuk bantuan beberapa keterampilan teknis, Jiang menyerah untuk berkonsentrasi dan menyampaikan energi psikis secara langsung yang ditentukan secara ketat, dan untuk siapa itu menang. Di sisi seluruh yogo desain zadavala untuk menyelesaikan kesederhanaan. Di salah satu lampiran benteng ruang, volume ruang kontur ditutup, disiapkan dengan medi daun magnetik. Di dinding ruangan, di tengah tengah, lonjakan kerucut tengah berongga - analog dari model-piramida kovpakiv. Bagian atas kerucut kecambah, dan pada mereka, disolder ke tabung yang lebih tipis - peternak. Bau busuk tetap ada di antah berantah dan berakhir di ruang kontur besar. Sumbu dan seluruh struktur. Faktanya, kamera dimodelkan dengan kerucut pertama sebagai prinsip, seperti pembajakan dengan bagian atas hijau dan kamera di tengah. Yak todі pratsyuvala tsya instalasi yang menakjubkan? Di kamar pertama - "piramid", setelah menggantikan "donor" - "generator" energi mental. Tidak perlu anggur, tetapi saya pikir itu teknis karena pembangkitan energi mental. Begitu pula dengan perkembangan ilmu pengetahuan kita. Kami sedang membangun pembangkit energi mental bulo istota hidup - lyudin, makhluk abo roslin. aura - medan informasi energi - bula memakai dzherelom energi. Dia menunjukkan padanya semua informasi tentang proses yang berjalan melalui organisme hidup pada tingkat sel, tentang sinyal dan perintah, yang diperintahkan oleh sel. Sumbu perintah dan program dari semua proses satu organisme dan transmisi transmisi melalui "komunikasi bioWHF" ke organisme lain terlihat. Kerucut dalam instalasi menunjukkan fungsi piramida. Aliran energi angin puyuh di tengah-tengah mereka, seolah-olah "membasahi" energi esensi hidup - "donor" dan mengirimkannya ke hvilevid, dan dengan cara baru - ke kamera. Mereka memiliki objek hidup dari jenis yang sama. Menangkan dan podlyagav "dioptimalkan". Yang bersalah adalah bahwa para komandan harus menerima instruksi dan memerintahkan viconati, untuk melihat apakah bau busuk itu merusak seluruh tubuhnya. Jenis organisme apa yang paling indah vikonuvav nadіyshli, seringkali perintah dan keteraturan alien? Yak menghormati jam nya vіdomy peternak Rusia . Di dalam. Michurin, pristosovuvavavsya yang paling indah untuk pikiran baru organisme muda yang sedang tumbuh. Untuk itu dari tanda cacat shvidnye otrimannya di kamera lain bisa membalas individu dewasa makhluk, telur burung, ular, buaya dari tanah, yang tumbuh sebagai embrio, sehingga butir dewlines bertunas. Dalam pikiran normal, bibit tanaman yang tumbuh dan tanaman hidup berkembang sesuai dengan program genetik, yang diletakkan di dalam sel mereka. Sinyal dari "donor" datang bersama pandu gelombang dari "donor" dari program genetik lain, untuk membawa panggilan ke mata makhluk hidup. Pertama, pertarungan antar program dilanjutkan, yang kantongnya tidak ditransfer. Sebagai aturan, ada opsi kompromi, akibatnya kode genetik embrio berubah. Jadi, di kamar lain, ada pertumbuhan pertumbuhan, karena ada keheningan yang hidup, karena ada dua hal dalam dirinya sendiri - satu di kamar pertama, dan yang satu di kamar lain. Ale tse vzhe buv monster, virodok, sphinx! Bagus, seperti dalam percobaan mengambil nasib Roslin. Ale jika di sebelah kanan mencapai jenis makhluk muda, di sini tidak hanya tidak masuk akal, sama sekali itu akan menjadi jahat, terutama jika ada cholovik di satu kamar, dan makhluk di yang terkecil. Sebelum pidato, Jiang mengatakannya seperti ini: di ruang pertama dalam kapasitas sebagai "donor" buv vin sendiri, dan yang lain - telur ayam di inkubator. Akibatnya, palu telah tumbuh, sehingga rambut ditutupi dengan rambut! Ale bisa jadi shit gіrshe - ptah dengan kepala manusia. Batang seperti itu adalah karakter favorit legenda kuno. Mungkinkah bau itu mewakili fakta, seberapa kecil poinnya sebagai hasil eksperimen non-pengawetan dalam genetika purba? Pertama-tama: sphink bisa berkembang biak dan memberikan keturunan sphink! Omong-omong, pemasangan Jiang Kanchzhen adalah semacam generator psikotronik. Yak vidomo, klub be-yak, dua kintsi. Jadi ada dua potong kecil anggur Jiang. Terlihat klise, bir dalam batas yang dapat diterima: untuk batang roselin jenis baru, untuk memberi kita sedikit, untuk menyukai penyakit nevilikovny, untuk anak kecil, karena tidak membuat shkodi. Meskipun demikian, kita dapat membawa ancaman besar terhadap sifat rakyat, seolah-olah dengan kekuatan generator psikotronik semacam itu, kekhususan sekelompok orang dapat mempercepat, atau membantu seluruh kekuatan dalam tujuan politik.

Pendeta esoteris dan spiritual kami telah lama menyadari bahwa orang hanya dapat diprogram tidak hanya untuk pirings lain, tetapi untuk bantuan suara nyanyian, kata-kata berbingkai atau pikiran terkonsentrasi. Infeksi secara ilmiah dibawa oleh prekursor DNA dan dijelaskan ... Tampaknya pemrograman ulang DNA perlu ditampilkan pada frekuensi yang berbeda, dan itu bukan ilmuwan kulit itu sendiri, tetapi seorang ahli esoteris yang harus dapat terus memperbaiki hasilnya. Terlibat dalam tilo, jiwa bersalah secara permanen pratsyuvati atas nya proses internal, Vona bersalah karena secara pragmatis membangun tautan ke DNA-nya dan membawanya ke harmoni. Untuk kesaksian rohani orang, adalah mungkin dan bersalah untuk menulis ulang program DNA. Robot yang sama, dengan memprogram ulang DNA, vikonuvati dan piramida emas adalah benar, karena orang-orang sekarang sedang bermeditasi dalam waktu yang hampir satu tahun ini.
Namun, semakin sedikit kesaksian orang, semakin terbuka jiwa dan kualitas spiritual mereka, semakin sedikit kebutuhan akan keterikatan baru untuk memprogram ulang DNA mereka.

Kementerian gabungan

Untuk menanggung karakter resesif dan diperkaya oleh rekombinasi gen dalam genotipe. Itu tidak terikat dengan gen, tetapi dengan setiap hari! Kombinasi generasi mengambil kemajuan dalam membangun visi dalam pikiran, sehingga jalan tengah berubah.

Pengurangan gamet Vipadkovo jika terjadi keterbelakangan

Pertukaran kromosom homolog dengan dileans selama persilangan di profase meiosis 1

Nezalezhno razbіzhnіstі zіznі pasangan kromosom dalam anafase ke meiosis 1, yang mengarah pada pembentukan gamet yang dikembangkan secara genetik

kecerdasan mutasi

Mutasi - reaksi jamur cepat yang mirip dengan perubahan genotipe, yang disebabkan oleh masuknya faktor-faktor yang paling baru atau menengah internal, ditransmisikan selama resesi. Pada tingkat molekuler perubahan DNA, dimungkinkan untuk mempertahankan selama replikasi NK. Mutagenesis adalah proses pembentukan mutasi. Faktor mutagenik adalah mutasi yang kejam, karena sifatnya mungkin ada

- fisik mutagen: viprominuvannya a, b, gamma, UV, suhu, volatilitas,

- хімічні mutagen: organik dan anorganik, pidato narkotika, produk pengolahan industri spoluk alam (vugilla, nafta), pidato sintetis, yang sebelumnya tidak dikembangkan di alam (pestisida, insektisida), herbisida. Dapat menembus tingkat penetrasi yang tinggi, mutasi dan perubahan gen sumbu selama periode replikasi DNA.

Klasifikasi mutasi di balik pikiran perdebatan

vynikayut spontan tanpa alasan yang jelas, atau menyebabkan tidak tersedianya.

Indukovani adalah hasil dari penuangan.

Klasifikasi mutasi untuk lokalisasi dalam sel

Nuklir - mutasi pada inti sel

Sitoplasma - mutasi pada mitokondria dan plastida.

Klasifikasi mutasi untuk ketenangan pikiran

Sel generatif terjadi dalam sel statistik, ditransmisikan dalam resesi selama reproduksi statistik

Sel somatik ditemukan dalam sel somatik, ditransmisikan dalam peluruhan selama perbanyakan vegetatif

Klasifikasi mutasi di balik langkah yang disuntikkan ke dalam kehidupan, kesehatan, dan kesuburan

Tuang steril di piring

Mematikan sampai mati

Pelajari lebih lanjut tentang kehidupan

Netral tidak menyatu dengan kehidupan

Berita positif kehidupan

Klasifikasi materi genetik:

Gennі - gen zmіna

Kromosom - serpentin budov dan kromosom,

Genom - ular genom

mutasi gen

Tochkovі, untuk menghasilkan hingga perubahan struktur nukleotida DNA dalam gen. Perubahan struktur gen saat mengganti pengajuan 2 jenis: rindu mutasi dengan penggantian asam amino, omong kosong dari pernyataan kodon terminal UAA, UAG, UGA.

- penghancuran bingkai zchituvannya untuk ditampilkan dalam kasus penyisipan atau penyisipan beberapa nukleotida. Akibatnya terjadi perubahan jumlah mRNA pada kodon, sehingga terjadi perubahan asam amino akhir sintesis molekul protein, atau sintesis akan segera berakhir.

- transisi - penggantian purin pengganti yang purin, dan pengganti pirimidin untuk satu dengan pirimidin lainnya: A<-->H i C<-->T.

- melintang - substitusi purin untuk pirimidin dan navpaki.

mutasi kromosom

Penyimpangan adalah perubahan struktur kromosom jika terjadi kerusakan integritasnya: perubahan, yang berlebihan oleh gen yang berlebihan, menghasilkan hingga mutasi kromosom vseredin / mzh.

- penghapusan - penyisipan kromosom dilanka: AEF. Penghapusan lengan pendek kromosom ke-5 pada manusia - sindrom tangisan kucing.

- duplіkatsya - subdivisi kromosom: ABCDCD, dengan penampilan bahan pra-peluruhan yang identik dengan yang ada di genom.

Penghapusan dan duplikasi selalu dimanifestasikan secara fenotip, ada lebih sedikit perubahan dalam akumulasi gen dan monosomi untuk bagian dari kromosom dipromosikan.

- inversi - rotasi putaran kromosom sebesar 180 *. ABCDEF -----> AEDCBF

- translokasi - mentransfer lingkungan kromosom di tempat pertama dari kromosom yang sama: ABCKLM. Dengan tsom jumlah gen_s tidak berubah !!! Pergeseran bahu kromosom 21 ke 13, 14, 15 mengarah pada perkembangan sindrom Down.

Inversi dan translokasi mungkin tidak bermanifestasi secara fenotipik, karena tidak ada perubahan materi genetik dan keseimbangan mundur gen dalam genom. Kemudian konjugasi kromosom homolog akan mulai dipercepat, yang dapat menjadi penyebab penghancuran materi genetik antara sel anak.

mutasi genom

Diikat dengan perubahan jumlah kromosom, untuk menghasilkan hingga hilangnya satu, desil, atau satu set kromosom umum.

genom- jumlah gen haploid untuk satu set kromosom. Sebagai aturan, itu terletak di artikel klien.

- poliploidi - kelipatan dari peningkatan haploid dalam jumlah kromosom dalam sel. Seringkali vikorystovuєtsya dalam pemilihan roslin, sebagai suatu peraturan, untuk menghasilkan peningkatan hasil. Seringkali, ada embun mid-pokrytonynyh, dan banyak lagi - mid-holonasinnykh. Di antara hewan hermaprodit poliploidia dari spesies: cacing, seperti kanker, koma, tulang rusuk, salamander. Poliploidi mematikan bagi savts.

- Haploidia - kelipatan dari perubahan haploid dalam jumlah kromosom. Akibatnya, ada satu set kromosom n. Organisme dengan satu set kromosom haploid dalam sel somatik - haploid. Haploidia alami dikembangkan dalam siklus hidup jamur penghasil spora, bakteri, ganggang satu baris, di drone. Kehidupan haploid berkurang, karena semua gen resesif dimanifestasikan, dan balas dendam menjadi satu. Haploidia mematikan bagi rekan-rekan.

- aneuploidia - perubahan non-multiple dalam jumlah kromosom.

Trisomi adalah peningkatan kariotipe per satu kromosom (2n+1).

Polisom - peningkatan kariotipe, kurang dari satu kromosom.

Monosomi - perubahan kariotipe untuk satu kromosom (2n-1).

Nullsomia - kehadiran taruhan kromosom, mematikan.

Penyakit kromosom orang

Sekelompok penyakit, terkait dengan perubahan jumlah kromosom (mutasi genom) atau strukturnya (penyimpangan kromosom). Bau disebabkan oleh penghancuran set kromosom dalam zigot melalui kromosom yang tidak terisi dalam kasus daftar nama reduktif, dan penyimpangan kromosom lainnya.

triploidia - kerusakan set kromosom 3n. Anak-anak yang baru lahir pergi keluar di tahun-tahun pertama, untuk hari-hari rakyat.

trisomi pada kromosom X - XXX. Fenotipnya normal, betina, dicirikan oleh patung-patung yang tersusun tidak sempurna, langkah-langkah kecil pertumbuhan merah muda.

Sindrom Klinefelter - XXY, XXXY, XXXXY, HUU, HUUU, XXUU, XXXYU. Fenotipe cholovichoi adalah orang yang kurang dihargai. Pada pandangan mengundang kehadiran pihak berwenang, wanita memiliki bahu tinggi, panggul lebar, genicomastia, kehilangan lemak. Polisom untuk kromosom Y memberikan sprint tinggi, perilaku antigromadske.

Sindrom Shereshevsky-Turner : Kerusakan set kromosom X0, monosomi kehidupan tunggal pada kromosom X pada manusia. Fenotipnya remaja, budova tila tidak proporsional, lipatan kecil di bahu, cocok untuk pertumbuhan, patung internal organisasi yang kurang disesuaikan, bezpliddya, sebelum jamnya tua.

Sindrom Down : Trisomi pada kromosom 21. Penglihatan rendah, kepala bulat kecil, kepala datar, udara rendah, mata miring, mata pendek dengan mulut rata, seperti mulut, tonus otot rendah, jari-jari pendek, orang-orang, kurang air mata. Rizko rozumova vіdstalіst, rozvinena mova jahat, penurunan kekebalan dan hal-hal sepele kehidupan.

Sindrom Patau : Trisomi pada kromosom ke-13. Gliboki idiot. Sistem saraf pusat kurang dihargai, mikrosefalus, sudut berkabut, dahi rendah, terkena panas, bermutu tinggi, ngarai bilateral bibir atas dan kelemahan, anomali dalam perkembangan ODS dan internal. Mereka mati dalam vіts to rock, hingga 3 rockіv mereka hidup sendiri.

Sindrom Edwards : Trisomi pada kromosom ke-18. Anomali tengkorak dan pengungkapan: dahi tinggi dengan retraksi kista frontal di area djerel, bukaan lebar, celah kecil di bawah dan bukaan mulut, mata tinggi dan pendek, pertumbuhan rendah dari jantung pendek , anomali kaki dan pembuluh darah, sistem herbal, jagung. Sebagian besar kematian di vіts untuk rock.

Simpan aplikasi untuk pelatihan sebelum ZNO dari biologi atau kimia

Bentuk dering pendek

kekecilan merupakan hasil reaksi genotipe dalam proses perkembangan individu organisme (ontogenesis) terhadap alam pikiran.

Minlity adalah salah satu faktor utama dalam Evolusi. Vona berfungsi sebagai dzherel barang alami dan potongan.

mengembangkan spadkovі bukan keturunan kekecilan. Sebelum penurunan, perubahan tersebut terjadi sebagai tanda bahwa mereka dimulai oleh genotipe dan terjadi dalam serangkaian generasi. Spadkova Minlivist Vinika sebagai Hasilnya mutasi(Minoritas mutasi) atau sebagai hasilnya rekombinasi materi genetik dari dua individu, misalnya, ayah (pelayanan kombinasi).

Kementerian gabungan adalah hasil dari rekombinasi gen dan rekombinasi kromosom, yang merupakan esensi dari alel yang berbeda, dan untuk memutar dalam penampilan pengembangan organisme - situs, karena kombinasi gen baru telah diadopsi, juga snuvali pada bentuk ayah.

Pada organisme eukariotik, sifat kombinatif penyakit ini disebabkan oleh proses rekombinasi materi genetik ayah dalam hal reproduksi undang-undang. Rekombinasi generasi untuk bekerja dengan cara yang berbeda. Seluruh proses dapat dikaitkan dengan tumpang tindih semua kromosom. Mekanisme seperti itu, menurut hukum ketiga Mendel, akan memastikan bahwa gen dan tanda yang tidak dicangkokkan tidak ditekan secara permanen. Paling sering, rekombinasi kata-kata dalam arti yang lebih tinggi dikawinkan dengan pindah silang, sehingga dengan rekombinasi gen yang terlokalisasi dalam kromosom homolog.

Bakteri memiliki tiga mekanisme untuk mengkomunikasikan dan menggabungkan kembali materi genetik: transformasi, konjugasi dan transduksi.

Sebelum minlity non-herediter, membuat perubahan adalah tanda organisme, tetapi itu tidak terjadi dalam kasus reproduksi undang-undang. Tse disebut modifikasi minlity - kekuatan organisme untuk mengubah fenotipe mereka dalam kelimpahan pikiran di tengah, sambil menjaga stabilitas genotipe. Modifikasi perubahan dapat menyebabkan karakter merugikan maskulin dan tahu dengan perubahan pikiran. Bau busuk tidak mewakili minat untuk Evolusi, kemungkinannya tidak tenang. Mezhi, dalam kerangka di mana organisme bangunan bereaksi terhadap pikiran komunitas baru, disebut norma reaksi... Laju reaksi yang luas akan memastikan adaptasi yang baik terhadap kesehatan organisme. Laju reaksi dimulai dengan genotipe individu.

Pelayanan epigenetik terikat dengan perubahan ekspresi gen tanpa perubahan struktur. Seperangkat gen besar berubah dalam proses perkembangan individu dan pada saat perkembangan. Sedangkan perubahan bisa seperti tidak rebah, maka diambil dengan merentangkan generasi gugur.

Kecerdasan mutasi.

Istilah "mutasi" akan dikemukakan di telinga abad XX G. De Friz. Sebagai hasil dari pertumbuhan yang paling sukses dalam pertumbuhan, enotherm telah muncul dalam beberapa bentuk, yang telah berevolusi dari massa utama, dan terlebih lagi, sejumlah indikasi telah terjadi dari batu ke batu. Setelah membutakan kewaspadaannya, De Vries merumuskan teori mutasi: "Mutasi adalah manifestasi dari strebkopodіbnogo, ular sesat dari tanda pembusukan".

Ketentuan utama dari teori mutasi.

1. Mutasi diakui sebagai tanda yang menarik sebagai tanda tersendiri.
2. Gaya formulir baru.
3. Demi modifikasi, mutasi tidak cocok tanpa interupsi, tetapi tidak mengelompokkan tipe menengah mana pun. Baunya seperti ular.
4. Mutasi dimanifestasikan dengan cara yang cerdas dan dapat berupa cokelat atau pemalu.
5. Laju terjadinya mutasi terletak pada jumlah individu yang sudah ada sebelumnya.
6. Beberapa mutasi dapat dilakukan lebih dari satu kali.

Semua ketentuan teori, kecuali paragraf 3, telah dikonfirmasi.

Memiliki pikiran yang pahit mutasi dan sedasi materi genetik.

а jenis klasifikasi mutasi

1. Sifat ular adalah genom: genom, kromosom, genn.
2. Untuk menunjukkan dalam heterozigot: resesif dominan.
3. Untuk huhilannya vіd norma (tipe liar): lurus, zolotn.
4. Ada beberapa alasan mutasi: spontan, indukovany.
5. Untuk lokalisasi dalam sel: nuklir, mitokondria, kloroplas.
6. Seratus persen kemungkinan sedasi: generatif, somatik.

Sebelum genomik mutasi adalah perubahan jumlah kromosom. Himpunan minimum kromosom, jika kromosom kulit diwakili oleh satu salinan, disebut haploid... Gamet haploid. Himpunan kromosom haploid dilambangkan dengan huruf n. Memiliki sel somatik menciptakan kehadiran diplomatik set kromosom, sehingga untuk menggantikan yang subordinat dari set kromosom haploid (2 n). Dalam siklus hidup eukariota, ada variasi dalam multiplisitas abnormal jumlah kromosom. Jika perubahan tersebut sebanding (kelipatan) dengan himpunan haploid, maka bicarakan poliploidisasi... Jika jumlah contoh berubah hanya satu atau jumlah kromosom yang sama dalam satu set, maka bicarakan aneuplodії.

Poliploidi secara luas dan tidak merata di alam. Dalam bentuk jamur poliploid dan gulma air, poliploid bagian tengah batang sering tumbuh. Macronucleus infusorium pada tahap poliploid tertinggi (ponad 100 n).

Autopoliploidi- pengulangan dalam sel-sel dari set kromosom yang sama. Salah satu keunggulan penelitian poliploid adalah pendidikan gamet yang tidak tereduksi. Bagian dari jumlah kromosom mungkin merupakan hasil dari endoreduplikasi materi genetik: sel-sel yang ditemukan pada garis tumbuh pada fase G2, menggantikan mitosis, memasuki kembali fase S. Hal ini memungkinkan sel-sel tersebut dengan sejumlah kecil kromosom menyebar dan memberikan telinga klon poliploid. Penyebab lain munculnya sel poliploid Endomitosis adalah proses nondisjungsi kromosom pada anafase melalui rusaknya fungsi spindel podil. Untuk sepotong penolakan poliploid, perlu menggunakan agen yang menghalangi hilangnya kromosom, misalnya colchicine, cara menelan dengan dewdrop, vinblastin, dan cara menghilangkan kapur barus dari dewrock, barvine.

alopoliploidi- organisme, untuk mengungkapkan set kromosom dari dua atau lebih jenis, yang dihilangkan sebagai hasil dari hibridisasi dan poliploidisasi. Natural Allopolyploidia deyaki vidi roslin, misalnya, genom gandum lunak mencakup dua genom gandum diploid asli dan genom egylops. Dengan bantuan potongan Allopolyploidia hibrida lobak dan kubis, otrimaniy pada tahun 1927 oleh G.D. Karpechenko.

Poliploidi sering menyebabkan munculnya organisme yang lebih sulit dan produktif. Namun, kesuburan poliploid berkurang karena konjugasi kromosom yang salah pada meiosis dan distribusi kromosom yang tidak merata pada gamet, Triploid tidak memberikan keturunan

mutasi kromosom diikat dengan kromosom overdrive - penyimpangan... Lihat penyimpangan dalam intrachromosom (penemuan satu kromosom) dan interchromosom (penemuan kromosom kecil).

Tidur intrachromosomal:

Definisi - untuk pernikahan;

Deletsii - bagian vipadannya dari kromosom, yang tidak menangkap telomeria;

Duplіkatsії - subunit (banyak) bagian dari kromosom;

Inversi adalah perubahan gen dalam kromosom akibat rotasi pembagi kromosom 180 derajat.

mіzhkhromosomnі bangun- translokasi - menggeser bagian dari satu kromosom ke salah satu yang tidak homolog dengannya.

Tempat khusus ditempati oleh transposisi, atau penyisipan adalah perubahan lokalisasi penundaan kecil materi genetik, yang mencakup satu atau lebih gen. Transposisi dapat dilihat pada batas satu kromosom, maupun antar kromosom. Untuk itu, transposisi mengambil alih cerukan antar-kromosom dan antar-kromosom.

Genni (poin) mutasi rantai perubahan urutan nukleotida dalam DNA. Mutasi titik tumbuh pada permulaan grup:

a) transisi - mengganti purin dengan purin; pirimidin menjadi pirimidin;

b) transversi - mengganti piridin dengan purin dan kembali;

c) penyisipan zyvoyi pari dari nukleotida;

d) vipadannya mempertaruhkan nukleotida.

Alasan utama untuk identifikasi mutasi adalah "hibah tiga P": replikasi, reparasi dan rekombinasi. Rumput seperti itu dikonsumsi ketika regulasi ketiga proses ini dilanggar. Korelasi positif ditunjukkan antara frekuensi mutasi dan cacat pada DNA polimerase dan enzim replikasi dan perbaikan lainnya.

DNA dapat disuplai dalam bentuk tautomer desil. Karena adenin ditemukan dalam bentuk amina ekstra, itu disebabkan oleh timin. Berada dalam bentuk yang langka, adenin membuat pasangan dengan sitosin. Transisi tautomer ke adenin selama replikasi lebih lanjut dapat menyebabkan transisi AT-HC. Tautomer enol langka untuk thyme diberikan sepasang dengan guanin, dan juga harus disiapkan sebelum mengganti sepasang nukleotida. Semua transisi dan transversi dapat dijelaskan oleh fakta bahwa mereka ambigu dalam kaitannya dengan nukleotida dalam tombak DNA komplementer.

Frekuensi spontan, tobto viniki tanpa menuangkan pejabat zovnishnikh variasi mutasi dari 10 -4 sampai 10 -10. Misalnya, mutasi kekakuan hingga streptomisin pada batang usus terjadi secara spontan pada frekuensi 4 . . 10 -10, dan munculnya mata besar di Drosophila - 4.10 -5. Dalam mikroorganisme kecil - bakteri, bakteriofag, jamur - frekuensi mutasi spontan dalam reproduksi genom kira-kira sama - mendekati 1%. Satu jam bisa mutuvati kіlka (bagato) genіv.

U 1925-1927 rr. bulo hingga kritis mutagenik untuk x-ray promenade. Pada 30-an abad ke-20, efek mutagenik diamati pada sejumlah kata kimia. Sebelum mutagen fisik, harus ada batasan sinar-X ultraviolet dan gamma-viprominuvannya, neutron shvidky. Mutagen kimia bahkan lebih fleksibel daripada struktur kimia dan mekanisme prosesnya. Misalnya, asam nitrit berfungsi untuk menghancurkan basa asam nukleat, dan supermutagen alkilasi - mengikat gugus metil aboetil padanya. Tse menyebabkan pasangan yang salah. Penyisipan nukleotida acridine akan dilakukan.

Dalam genom organisme, organisme ditemukan sebagai elemen genetik yang rapuh dan gesit. Untuk pertama kalinya, sebuah pendahuluan Amerika untuk B. Mack Klintok muncul pada tahun 1940. Vivchayuchi bermutasi biji-bijian di jagung, dia tahu mutasi yang tidak stabil, saat dia kembali ke tipe liar dengan frekuensi yang meningkat. Mutasi yang tidak stabil sering ditumpangkan pada kerusakan kromosom. Geni, wiklikayut perubahan kromosom, boules diberi nama elemen seluler, Oskilki dapat berpindah dari satu kromosom ke kromosom terkecil. Unsur-unsur dicirikan oleh kekuatan berikut:

1. bau busuk dapat dipindahkan dari satu tempat ke tempat lain;
2. vbudovuvannya di daerah Denmark diresapi pada aktivitas gen, roztashany ryu;
3. hilangnya ME pada lokus tertentu mengubah lokus pertama yang dapat berubah menjadi lokus yang stabil;
4. di situs, di mana IU hadir, mungkin ada berbagai penyimpangan kromosom dan kromosom.

Genom jagung adalah untuk membalas dendam pada keluarga elemen bergerak. Anggota skin motherland dapat dibagi menjadi dua kelas:

Elemen otonom, yang dibangun untuk menjadi virizable dan dialihkan. vprovadzhennya veda sampai munculnya alel yang tidak stabil.

Elemen non-otonom, yang dapat menjadi aset untuk transposisi hanya oleh elemen otonom independen (anggota keluarga yang sama).

Pada jagung, famili yang paling jelas adalah Ac-Ds (aktivator-disosiator), Sm (penekan-mutator) dan Dt. Ac-elemen untuk hari kerja 4563 mon, ulangi di akhir baru terbalik. Kode Vin adalah enzim transposase, yang akan mencegah transfer Ac dan Ds. Elemen Ds disebabkan oleh penghapusan dilanoks internal gen Ac.

Dalam bahasa Denmark, elemen bergerak terlihat pada spesies roslin, makhluk, dan mikroorganisme yang tidak berwajah. Dalam E. coli, ada boule elemen IS yang diketahui (urutan penyisipan). Bau busuk ditandai dengan seperti: ciri ciri:

1) di ujung elemen IS, inti terbalik (diputar 180 derajat satu banding satu) ulangi pasangan desil hingga desil puluhan pasangan nukleotida.

2) sejumlah besar elemen IS untuk menggantikan gen transposase, yang mengontrol sintesis enzim, yang bertanggung jawab atas perubahannya.

3) pada titik masuknya elemen IS kulit, pada sisi-sisinya terdapat dupleks dalam garis lurus dengan 4-9 pasang nukleotida.

Beri nama kromosom E. coli untuk membalas elemen IS.

Boule bakteri memiliki ME lipat besar - transpozon, yang muncul dari elemen IS, tetapi mereka termasuk deyakі geni, tetapi mereka tidak memikirkannya sampai proses transportasi, misalnya, gen hingga antibiotik Transposisi diapit oleh pengulangan langsung atau terbalik, di mana elemen IS sering digunakan.

Hal ini juga memungkinkan untuk menaburkan dan ME eukarit, misalnya, Ty 1 lainnya, banyak gen Drosophila yang tersebar.

Untuk mekanisme transposisi, ME dibagi menjadi dua kelas. Elemen-elemen dari kelas pertama bergerak, vikoristovuyuch zorotnu transcriptase, sehingga DNA disintesis pada matriks RNA dari elemen bergerak. Zvorotn_y transcriptase (reverse transcriptase) tidak hanya memimpin sintesis untai DNA menjadi RNA, tetapi sintesis untai komplementer DNA lainnya, tetapi matriks ZNA jatuh dan jatuh. DNA untai ganda disintesis di sitoplasma, dan kemudian bergerak ke nukleus dan dapat diserap ke dalam genom. Elemen bergerak seperti itu disebut retrotransposon. Retrotranpozone menjadi hingga 2% dari genom di Drosophila dan hingga 40% di roslin. Unsur-unsur dari kelas lain dipindahkan tanpa tengah karena unsur-unsur DNA disebut transposon. Ulangi semua bau inversi pendek di tepinya.

Arti fungsional dari elemen seluler.

1. Relokasi dan implementasi ME dalam gen dapat dimutasi secara kejam. Hampir 80% dari mutasi spontan di lokus yang berbeda dari Drosophila Viclicano Insertion ME. Vprovazhuyuchi dalam gen, IU dapat mengirim ekzon, rozіrvavshi yogo. Dalam kasus seperti itu, gen akan mengubah kode untuk blok. Minum di wilayah proto-laut atau dengan penambah, elemen seluler dapat dikirim ke zona pengatur gen, mengubah ekspresinya. Penyisipan di area Introna bisa agak lambat.

2. Status gen dapat berubah. Dovgі kіntsevі mengulang retrotransposon dan retrotransposon untuk menggantikan urutan nukleotida, yang merupakan penambah transkripsi. Untuk ini, relokasi sinyal dalam genom dapat mengubah regulasi aktivitas gen.

3. Sebagai hasil dari pindah silang, ada elemen penggandaan dan penghapusan materi yang terorganisir secara merata, dengan jenis penyisipan yang sama. Yaksho ME diatur dalam arah yang berlawanan, inversi vinikє.

Dalam sepuluh tahun terakhir ada kemajuan besar di Vivchenna MINIVITAS EPIGENETIK Oleh karena itu, adalah mungkin untuk mengubah ekspresi gen, yang terkait dengan struktur materi genetik yang rusak. Infeksi jelas bahwa faktor epigenetik memainkan peran penting dalam diferensiasi ontogenetik, dan penghancuran seluruh sistem dan asosiasi dengan negara-negara patologis. Regulasi robotika menghasilkan jalur interaksi DNA-biru. Hal ini diperlukan, di musim dingin, untuk mengontrol ekspresi gen dengan faktor transkripsi, untuk mengatur aktivitas robotik gen oleh produk, atau produk dari gen tersebut, ketika konsentrasi bernyanyi dicapai oleh mereka. Begitu ada perubahan pada beberapa jenis botol pengatur, akan ada perubahan di latar belakang ekspresi gen bernyanyi yang rusak.

Perubahan epigenetik dapat ditemukan tidak hanya pada tingkat klinis, tetapi pada tingkat organisme secara keseluruhan. Pada ekspresi gen ditambahkan karakter kromosom heterokromatik, yang tidak hanya faktor endogen, tetapi juga faktor eksogen. Fenomena studi pertama A. A. Prokof-Belgovskaya, seperti dalam bahan disertasi doktornya, dia menunjukkan terlalu percaya diri, , sehingga ada kromosom dilenca dalam interfase dalam tahap decondensed atau condensed. " Aktivitas bagatio bіlkіv dimulai dengan modifikasi pasca-translasi - fosforilasi, asetilasi, metilasi. Zokrema, dengan beberapa modifikasi, dapat digunakan untuk gigitan atau gigitan histone, untuk mengambil bagian dalam regulasi gen robot, dan dapat dengan mudah ditambahkan ke transkripsinya. Peran penting dalam regulasi ekspresi gen adalah memainkan luasnya dalam kaitannya dengan gen dan kompleks regulasi spesifik. Semua kekhasan robot lahir dalam bentuk fenomena yang baik bagi ahli genetika, yang akan saya sebut " cacat"- itu adalah karakter perkembangan dari manifestasi fenotipik gen dalam ketidakberadaan lokalisasi di wilayah spesifik genom. Daftar fitur yang dapat dijelaskan dari posisi minoritas genetik, dapat berupa promosi.

Salah satu mekanisme epigenetik generik yang paling umum metilasi DNA, Scho lulus, paling sering, pada sitosin ke-5 dalam karbon. Peran modifikasi DNA signifikan dalam regulasi ekspresi gen eukariota. Daerah 5'-gen yang tidak diterjemahkan digantikan oleh yang terakhir, diubah oleh pasangan CpG, yang disebut pulau-pulau CpG. Dalam kasus inaktivasi gen, adalah mungkin untuk mencapai methyliuvannya dari cich endowments, dan kamp semacam itu dapat ditangani secara stabil dengan menjangkau kopling. Gugus metil menghancurkan interaksi antara DNA dan gelas kimia, mengganti faktor transkripsi dengan sendirinya. Selain itu, daerah termetilasi dan DNA dapat saling berhubungan dengan penekan transkripsi.