Ossidazione degli alcoli primari. Otrimannya di spiriti Sul tema: degidruvannya catalitico
Il meccanismo di disidratazione degli alcolici offensivi (per semplicità, l'alcol etilico viene preso nel calcio):
L'alcol viene portato nello stadio acquoso (1) con l'alcol protonato, che è lo stadio di dissociazione (2), dando una molecola di acqua e ioni carbonio; quindi lo stadio di carbonio (3) consuma lo ione e l'alchene.
In tale rango, i legami secondari sono stabiliti in due fasi: la perdita del gruppo ossidrile dalla viglyad [stadio (2)] e la perdita di acqua (stadio (3)). Alla fine della giornata, il processo della reazione dalla reazione di deidroalogenazione, disidratazione e alogeno, viene generato istantaneamente.
Il primo stadio è il livello acido-base secondo Bronsted - Lowry (sezione 1.19). Quando si scarica l'acido cloridrico dall'acqua, ad esempio, si osserva una reazione offensiva:
Ione si sposterà da un punto debole a una base forte sulla base delle dichiarazioni di Ion Oksonium della potenza principale di entrambi i lati, apparentemente, non da una coppia di elettroni, in quanto può essere collegato all'acqua. L'alcol può anche vendicare l'atomo di una coppia di elettroni non collegati, e il principio di base si basa sulla basicità dell'acqua. La prima fase del meccanismo proposto può essere meglio rappresentata dal seguente grado:
Lo ione viene cambiato da ione bisolfato a una base forte (alcol etilico) dalla soluzione di ione ossonio sostituito ad alcol protonato.
È simile allo stadio (3) non vyshtovuvannya vіlnogo іon vodnyu, ma la sua transizione al più potente dagli stadi ovvi, ma a se stesso
Per comodità, il processo è spesso immaginato come il trasferimento di un protone da una sottomissione all'altra.
Tutte e tre le reazioni di guida sono di uguale importanza, i frammenti dello stadio cutaneo sono reversibili; Come verrà mostrato di seguito, una reazione sonora la conferma degli alcoli dagli alcheni (sezione 6.10). Rivnovaga (1) fortemente rovinato a destra; apparentemente, l'acido sirchan può essere più ionizzato in soluzione alcolica. Le oscillazioni della concentrazione dell'ovvio al momento della pelle degli ioni carbonici sono ancora più piccole, il livello di concentrazione (2) è fortemente distrutto. Allo stesso tempo, uno del numero di ioni non carbonici reagisce secondo gli equivalenti (3) di alchene. In caso di disidratazione, l'alchene volatile comincerà ad apparire dalla somma reazionaria, e, in tale rango, rivnovaga (3) correrà verso destra. Di conseguenza, l'intera reazione raggiunge la fine.
Ione carbonico ad affermarsi a seguito della dissociazione dell'alcool protonato; quando si carica molto
Particella neutra Ovviamente, l'intero processo è molto meno energetico, meno educazione dello ione carbonio dall'alcol stesso, e parte di esso deve essere considerato una parte positiva di una negativa. Nella prima goccia, una base debole (acqua) si presenta sotto forma di acido carbonico (acido di Lewis) è significativamente più leggera, la ragione non è ancora più grave, ione idrossile, cioè l'acqua è il gruppo più bello, che è, no , ione ossidrile. È stato dimostrato che lo ione idrossile può non essere trovato nell'alcol; Le reazioni di scissione del legame nell'alcol possono essere in tutti i tipi di catalizzatori acidi, il cui ruolo, oltre che nella formazione di alcol, nella protonazione dell'alcol.
Nareshty, una traccia di intelligenza, è la dissociazione dell'alcool protonato nella più piccola forma di solvatazione dello ione carbonico (por. Rozd. 5.14). Energia per tagliare un anello in un carbone - kissen prende una racchetta di un gran numero di anelli ione-dipolo tra lo ione carbonio e un distributore polare.
Lo ione carbonico può entrare in diverse reazioni; come vedere da loro, come stabilire dalle menti sperimentali. Tutte le reazioni degli ioni carbonio finiscono allo stesso modo: la puzza gonfia un paio di elettroni per immagazzinare l'ottetto di un atomo carico positivamente nel carbonio. In questo caso apparirà come un atomo di carbonio, che è caricato positivamente da un atomo impoverito di elettroni nel carbonio; un paio di elektronіv, persh zdіysnuvala zv'yazyv z zim vodnom, ora possiamo approvare i collegamenti
L'intero meccanismo spiegherà la catalisi acida durante la disidratazione. A spiegare il meccanismo degli stessi è il fatto che la facilità di disidratazione degli alcoli cambia nella serie della terza seconda primaria? Prima di tutto, è necessario cambiare la catena alimentare, perché è necessario cambiare lo stile degli ioni carbonici.
idratazione degli alcheni più importante valore promesso MAGGIO IDRATAZIONE DI OLEFINIV. L'alimentazione di acqua alle olefine può essere effettuata in presenza di acido cloridrico - idratazione dell'acido solforico Perché quando la somma dell'olefina con il vapore acqueo viene fatta passare sul catalizzatore fosfato Н3Р04 su alluminosilicato ...(ORGANICHNA ХІМІЯ)
alcoli ossidati
Quando vengono estratti gli alcoli, il biossido si forma nel carbonio e nell'acqua: con molti agenti ossidanti - al carbone vengono aggiunte somme di cromo, permangato, calorie ossidate, quando gruppo ossidrile. pervinny gli alcoli danno quando l'aldeide viene ossidata, poiché è facile da passare ...(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Ossidazione dell'alcol etilico ad acido oztovico.
L'alcol etilico viene ossidato ad acido ocetico e iniettato nei batteri dell'acido ocetico del genere Gluconobacter e Acetobacter. Tse chemoorganoeterotrofi gramnegativi, non risolvono controversie, palichkopodobnі organіzmi, ruhomi o neruhomi. L'acidità batteriologica dei valori si sviluppa tra di loro secondo ...(BASI DELLA MICROBIOLOGIA)
Disidratazione catalitica degli alcoli
Il ricondizionamento degli alcoli in aldeide e chetone può essere effettuato anche per deidrogenazione - facendo passare l'alcol su un catalizzatore riscaldante - sia a 300°C: Recupero dell'alcol dai reagenti organici del magnesio(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Alcol e alcol
Ai prodotti sottoposti ad accisa viene fornito solo alcol etilico (sireti alcolici e rettifica), direttamente sotto forma di syruvina, con un chicco di grano (grub o non-grub). L'alcol tecnico (non l'etilovium) non è un prodotto soggetto ad accise, che può essere acquistato dall'albero o dai prodotti nafto. Per le accise...(attività commerciale di Opodatkuvannya)
(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Aggiunta di alcol (disidratazione):
In qualità di catalizzatori nella disidratazione, si formano reagenti acidi come sirchana e acido fosforico, ossido di alluminio, ecc. La procedura per stabilire più spesso inizia con la regola di Zaitsev (1875): quando l'acqua viene approvata, è facile trovare acqua dall'attuale atomo più idrogenato nel carbonio ...(ORGANICHNA ХІМІЯ)
alcoli ossidati
L'alcol si ossida più facilmente, meno nei carboidrati, e in primo luogo si ossida nel carbonio, quando c'è un gruppo ossidrile. L'agente ossidante più adatto nei lavelli da laboratorio è la somma di cromova. A promislovostі - calce in presenza di catalizzatori. pervinny...(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Ossidazione dell'alcol etilico ad acido oztovico.
L'alcol etilico viene ossidato ad acido ocetico e iniettato nei batteri dell'acido ocetico del genere Gluconobacter e Acetobacter. Tse chemoorganoeterotrofi gramnegativi, non risolvono controversie, palichkopodobnі organіzmi, ruhomi o neruhomi. L'acidità batteriologica dei valori si sviluppa tra di loro secondo ...(BASI DELLA MICROBIOLOGIA)
Degradazione catalitica delle paraffine
Un importante metodo industriale è anche la degradazione catalitica della paraffina su ossido di cromo: esistono molti metodi di laboratorio per la riduzione dell'olefina basati sulle reazioni di reagenti aggiuntivi (di eliminazione): acqua, alogeno(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Specialità: tecnologia chimica
Dipartimento: Chimica inorganica e tecnologie chimiche
CONFERMARE
Capo del Dipartimento
_____________________) (Pidpis, Prizvische, іnіtsіali)
"___" ____________ 20 p
ROBOT KURSOVA
Disciplina: Catalisi Industriale
_______________________________
Sul tema: Catalytic Degidruvannya
________________________
Robot designati KR - 02068108 - 240100 - 2015
Studentessa Fazilova L.A.
Accedi 435
Kerivnik _______________ Kuznatsova . V.
Voronezh 2015 r
Iscrizione
Catalizzatori virali per i processi di disidratazione degli idrocarburi alchilaromatici.
Degradazione catalitica degli alcani
Stabilimento per la disidratazione catalitica degli alcani
Rigenerazione di catalizzatori.
Elenco dei dzherel letterari vittoriani
Iscrizione
Deidrogenazione - la reazione della decomposizione dell'acqua in molecole spoluke organico; є reazione inversa, squillante - gidruvannya. Cambiamento di pressione nel campo della disidratazione della temperatura e riduzione della pressione, compreso lo scioglimento delle somme reazionarie. I catalizzatori della reazione idrodinamica sono la deidrogenazione del gruppo pid metallico є 8B e 1B (nickel, platino, paladino, medium, medium) e ossidi napivate (Fe 2 O 3, Cr 2 O 3, ZnO, MoO 3).
I processi di disidratazione sono ampiamente utilizzati nella sintesi organica industriale:
1) deidrogenazione degli alcoli per rimuovere: formaldeide, acetone, metiletilchetone, cicloesanone.
2) deidrogenazione di composti alchilaromatici per rimuovere: stirene, α-metilstirene, viniltoluene, divinilbenzene.
3) deidrogenazione della paraffina per rimuovere: olefina (propilene, butilene e isobutilene, isopentene, altra olefina) e dynini (butadina e isoprene)
Disidratazione catalitica degli alcoli
Le reazioni di disidratazione dell'alcol sono necessarie per la rimozione di aldeidi e chetoni. La chetonia deriva da alcoli secondari e l'aldeide da primi spiriti... I catalizzatori nei processi sono medio, medio, cromo, ossido di zinco, ecc. Naturalmente, nel caso dei catalizzatori moderni, l'ossido di zinco è più stabile e non interferisce con l'attività nel corso del processo, in quanto provoca la reazione di disidratazione. V Zagalom viglyadі Le reazioni di degradazione dell'alcol possono essere rappresentate dal seguente rango:
A promislovosti mediante deidrogenazione di alcoli, vengono rimossi tali spolici, come acetaldeide, acetone, metiletilchetone e cicloesanone. I processi sono in esecuzione in un flusso d'acqua scommessa. Nybilsh per estensione processi є:
deidrogenazione ad etanolo utilizzare un catalizzatore medio a bordo a temperature di 200 - 400 ° e vizio atmosferico... Il catalizzatore è un Al 2 O 3, SnO 2 o fibra di carbonio non specifico, su qualsiasi componente del mezzo o mezzo. Viene data una reazione a uno dei processi di magazzino di Wacker, che consiste nel metodo industriale di rimozione dell'ottaldeide dall'etanolo mediante disidratazione o metodo acido ossidante.
deidrogenazione a metanolo... Il processo danese non è fino alla fine del processo, ma piuttosto molti dei precedenti sono un processo promettente per la sintesi della formaldeide, ma non c'è bisogno di vendicarsi. Vengono elaborati i parametri di processo: temperatura 600 - 900 ° , il componente attivo del catalizzatore è zinco o mezzo, ossido di silicio, possibilità di avviare la reazione con perossido d'acqua, ecc. Attualmente, gran parte della formaldeide in luce viene recuperata con metanolo ossidato.
2. Catalizzatori virali per i processi di disidratazione dell'alcool
Catalizzatore Vidomy per la disidratazione di alcoli, ossido di zinco e ossido di zinco. Novitnim è un catalizzatore per la disidratazione degli alcoli, che è un ossido di un elemento 10 delle terre rare, che vibra da un gruppo, che include neodimio, praeeodym, itterbio ..
Ci sono pochi tipi di catalizzatori e mancanza di attività temporale e selettività.
Con il metodo della scienza regolando l'attività e la selettività del catalizzatore per la disidratazione degli alcoli. Designato per raggiungere un catalizzatore a base di ossidi di un elemento di terre rare, vibrante da un gruppo, che comprende neodimio, praseodimio, itterbio e un catalizzatore basato sulla tecnologia dell'ossido.
L'introduzione della tecnologia nel catalizzatore consente al catalizzatore di aumentare l'attività del catalizzatore, in modo che si trasformi nello stadio superiore della ri-cottura dell'alcol in 2-5 volte e abbassi la temperatura della reazione per aumentare il grado di degenerazione a 80- 120. Nella reazione dell'alcol disidratato, ad esempio, isopropile in acetone fino al 100%.
Tale catalizzatore può essere dispensato con la salinità della tecnologia prima che si formino le particelle del catalizzatore. Ho consegnato la quantità di denaro di 1,4 ─ 1,6 volte il volume del catalizzatore. La quantità di tecnologia nel convertitore catalitico è iniziare con il tipo di radioattività. Asciugare il catalizzatore. Il prodotto secco viene riscaldato per 1 anno in un flusso d'acqua a 280-300 0 (per la trasformazione del pertecnetato in tecnico doppiamente), quindi a 600-700 0 per 11 anni (per l'aggiornamento della tecnica doppiamente a metallo).
Culo. Il catalizzatore è pronto per evitare di percepire l'ossido di pertecnetato di ammoniaca, che cambierà 1,5 volte e cambierà la quantità di ossido di ammoniaca. Parti trapelate del catalizzatore pendono a 70-80 ° per 2 anni. È possibile eseguire aggiornamenti in un flusso per 1 anno a 280 ° C a una temperatura di 600 C.
doslіdzhennya attività catalitica effettuare sul calcio la distribuzione dell'alcol propilico nell'impianto di tipo flow-through. catalizzatore auto
0,5 g con un totale di 1 cm La dimensione delle particelle di catalizzatore è 1, 5 - 2 mm. La superficie è di 48,5 m / g La fluidità dell'alimentazione dell'alcol è di 0,071 ml / min.
La distribuzione dell'alcol izoaropil su un catalizzatore proposto avviene solo in disidratazione diretta dall'approvazione di acetone e acqua, non sono stati trovati prodotti. Sull'ossido іtriyu senza l'aggiunta di technіtsі distribuzione di alcol isopropilico in due direzioni: disidratazione e disidratazione. La regolazione dell'attività del catalizzatore è maggiore della quantità di tecnologia introdotta. I catalizzatori, che forniscono lo 0,03 - 0,05% della tecnologia, sono selettivi, che conducono il processo solo in una linea retta in una disidratazione bik.
3. Deidrogenazione di alchilaromatici z'єdnan
La deidrogenazione dei composti alchilaromatici è un importante processo industriale per la sintesi dello stirene e dei suoi omologhi. I catalizzatori del processo in un gran numero di vapori sono promossi da ossidi di calio, calcio, cromo, cerio, magnesio, ossido di zinco e ossido di zinco. Їх sviluppo-caldaia-casa è speciale є costruzione fino all'auto-rigenerazione prima di versare l'acqua scommessa. Quindi è esso stesso fosfato, rame cromo e catalizzatori sulla base della somma dell'ossido del sale e del mezzo.
I processi di disidratazione dei processi alchilaromatici vengono eseguiti a pressione atmosferica a temperature di 550 - 620 ° C in un rapporto molare di maturazione a una puntata d'acqua di 1:20. Il vapore è necessario non solo per ridurre la pressione parziale del metilbenzene, ma per l'autorigenerazione dei catalizzatori di ossido di ferro.
La deidrogenazione dell'etilbenzene è un'altra fase del processo di rimozione dello stirene dal benzene. Nella prima fase, il benzene viene alcalinizzato con cloretano (reazione di Friedl-Crafts) su un catalizzatore di cromo allumina e, nell'altra fase, il metilbenzene viene deidrogenato a stirene. Il processo è caratterizzato da valori elevati dell'energia di attivazione di 152 kJ/mol, a causa della velocità della reazione, la temperatura è molto elevata. La stessa reazione dovrebbe essere effettuata ad alte temperature.
Parallelamente, nel processo di disidratazione dell'etilbenzene, si verificano reazioni collaterali: coke, isomerizzazione scheletrica e cracking. Il cracking e l'isomerizzazione riducono la selettività del processo e il processo di coke viene utilizzato per disattivare il catalizzatore. Per far funzionare meglio il catalizzatore, è necessario eseguire periodicamente la rigenerazione ossidativa, che si basa sulla reazione di gassificazione, "vipal" è una gran parte del coke dalla superficie del catalizzatore.
Un problema fondamentale, come vinikє con alcoli ossidati ad aldeidi, є quelli che le aldeidi sono ancora più facilmente suscettibili di ulteriore ossidazione nelle aldeidi porose. Di giorno, l'aldeide è un precursore organico attivo. Quindi, quando gli alcoli primari vengono ossidati con bicromato di sodio in acido organico (somma di Beckman), aldeide, che è approvato, è necessario purificarlo dall'altro ossidato a acido carbossilico... Puoi, ad esempio, vedere l'aldeide dalla somma della reazione. Allo stesso tempo, ristagna ampiamente, poiché il punto di ebollizione è aldeidico, poiché la regola è più bassa, la temperatura di ebollizione dell'alcol alcolico è più bassa. In questo modo, puoi sbarazzarti, in pershu cherga, di aldeidi a basso punto di ebollizione, ad esempio otstovy, propionico, iso-olio:
Malunok 1.
Spazzolare i risultati possono essere rimossi, se si sostituisce l'acido organico e l'acido vikorisovuvati kryzhana otstovuyu.
Per il rigetto di aldeidi altobollenti da aldeidi di alcoli primari nella capacità di ossidare vizioso, tert-butil estere degli acidi della cromatina:
Malunok 2.
Quando gli alcoli non saturi vengono ossidati dal tert-butil cromato (nei razchinnik aprotici non polari), i multipli non sono coinvolti e le aldeidi non sono sature con output elevati.
Fornire con metodo di ossidazione selettiva є, in cui viene aggiunto ossido di manganese vizioso a una soluzione organica, pentano o cloruro di metilene. Ad esempio, alcoli e benzilici in un tale grado possono essere ossidati ad aldeidi aldeidi. I buoni alcoli hanno poca differenza nelle varietà non polari e le aldeidi, che si formano a causa dell'ossidazione, sono significativamente più potenti nel pentano o nel cloruro di metilene. A questo, i semianelli carbonici passano nella sfera della presa, e in tale rango è possibile entrare in contatto con l'ossidante e il nadal ossidato:
Malunok 3.
Condurre l'ossidazione degli alcoli secondari nei chetoni è molto più semplice, inferiore rispetto agli alcoli primari nell'aldeide. Vieni qui, quindi, come, in primo luogo, la reazione alla salute degli spiriti secondari, inferiori ai primi, e, in altre parole, dei chetoni, che sono impostati significativamente più rigidi per ossidare l'aldeide inferiore.
Agenti ossidanti per alcoli ossidati
Per l'ossidazione degli alcoli nella qualità dell'ossidazione, i reagenti più utilizzati sono basati su metalli di transizione: il vecchio cromo esavalente, che è il manganese settevalente.
Per l'ossidazione selettiva di alcoli primari ad aldeidi, è ampiamente utilizzato anche un complesso di $ CrO_3 $ con piridina - $ CrO_ (3 ^.) 2C_5H_5N $ (reattivo di Sarreta-Collins) con reagenti corti; + H $ in cloruro di metilene. Il complesso $ CrO_ (3 ^.) 2C_5H_5N $ della colorah rossa si verifica con l'ulteriore $ CrO_ (3 ^.) $ Interazione con piridina a 10-15 $ ^ \ circ $ С. ) in acido cloridrico al 20%. Offesa alla soluzione del reagente in $ CH_2Cl_2 $ o $ CHCl_3 $:
Malunok 4.
Mentre il reagente non verrà utilizzato nemmeno in quantità maggiori, aldeide proteasi, clorocromato è in questo caso meno importante, poiché il reagente non viene aggiunto alla sottolinea o la consistenza in alcoli di pannocchia non è particolarmente efficace per questo scopo.
Per eliminare $ α¸β $ -aldeidi insature negli alcoli allilici ossidati sostituiti con ossido di manganese (IV) universalmente ossidante $ MnO_2 $
Applicare le reazioni degli alcoli con l'aiuto degli agenti ossidanti di seguito:
Disidratazione catalitica degli alcoli
Vlasne, a quanto pare, gli alcoli ossidati ad alcoli carbonici sono ridotti all'eliminazione dell'acqua da una molecola dell'alcol alcolico. Questo può essere fatto anche non solo per l'aiuto dei precedenti metodi di ossidazione, ma piuttosto per la degradazione catalitica. La degradazione catalitica è il processo di dissoluzione dell'acqua dagli alcoli in presenza di un catalizzatore (mezzo, mezzo, ossido di zinco, somma di ossido di cromo e medio), sia per inacidire, sia senza di esso. La reazione di deidrogenazione in presenza di acido è chiamata reazione di deidrogenazione dell'ossido.
In qualità di catalizzatori, è molto spesso vizioso produrre miele e mezzo finemente dispersi, nonché ossido di zinco. La degradazione catalitica degli alcoli è particolarmente utile per la sintesi delle aldeidi, poiché è anche facile da ossidare ad acidi.
I catalizzatori per uso alimentare dovrebbero essere applicati in un mulino altamente disperso sul naso interno, con una superficie rosea, ad esempio amianto, pomice. La reazione di base della disidratazione catalitica si stabilisce a temperature di 300-400 $ ^ \ circ $ C. È necessario raffreddare rapidamente il gas di reazione. Degidrirovaniya ancora più reazioni endotermiche ($ \ triangolo H $ = 70-86 kJ / mol). È possibile fingere, se si aggiunge una somma alla reazione, la reazione totale sarà fortemente esotermica ($ \ triangolo H $ = - (160-180) kJ / mol). Tale processo è chiamato deidrogenazione ossidativa o deidrogenazione autotermica. Se la deidrogenazione deve diventare il primo posto nell'industria, questo metodo può essere utilizzato anche in laboratorio per la sintesi della preparazione.
La deidrogenazione degli alcoli saturi della serie alifatica è considerata una buona scelta:
Malunok 9.
Negli alcoli altobollenti la reazione va condotta con una morsa ridotta. Gli spiriti incontaminati nelle menti della disidratazione si trasformano in diversi tipi di acido carbonico. Gidruvannya multiplo di $ C = C $ il collegamento è visto nell'acqua, che si stabilisce nel processo della reazione. Tuttavia, è possibile eliminare la possibilità di una deidrogenazione catalitica di sfere carboniliche non tossiche mediante deidrogenazione catalitica, il processo viene effettuato sotto vuoto a 5-20 mm Hg. Arte. in presenza di vapore. Questo metodo consente di tagliare un numero di spoluc carbonilici non saturi:
Malunok 10.
Ristagno di disidratazione alcolica
La degradazione dell'alcol è un importante metodo industriale per la sintesi di aldeidi e chetoni, ad esempio formaldeide, acetaldeide, acetone. Sono prodotti in grandi proporzioni per deidrogenazione, nonché per deidrogenazione ossidativa su un catalizzatore a medio servizio.