Ossidazione degli alcoli primari. Rifiuto delle reazioni alcoliche per la partecipazione del gruppo idrossile
Un problema fondamentale, come vinikє con alcoli ossidati ad aldeidi, є quelli che le aldeidi sono ancora più facilmente suscettibili di ulteriore ossidazione nelle aldeidi porose. Di giorno, l'aldeide è un precursore organico attivo. Quindi, quando gli alcoli primari vengono ossidati con bicromato di sodio in acido cloridrico (somma di Beckman), l'aldeide, che è approvata, deve essere purificata dall'altra ossidata ad acido carbossilico. Puoi, ad esempio, vedere l'aldeide dalla somma della reazione. Allo stesso tempo, ristagna ampiamente, poiché il punto di ebollizione è aldeide, poiché la regola è più bassa, il punto di ebollizione dell'alcol alcolico è più basso. In questo modo, puoi ottenere aldeidi a basso punto di ebollizione, ad esempio otstovy, propionico, iso-olio:
Malunok 1.
Spazzolare i risultati può essere rimosso, se si sostituisce l'acido organico e l'acido vikorisovuvati kryzhana otstovuyu.
Per il rigetto di aldeidi altobollenti da aldeidi di aldeidi sotto forma di ossidante vizioso, tert-butil estere di acidi di cromatina:
Malunok 2.
Quando gli alcoli non saturi vengono ossidati dal tert-butil cromato (nei razchinnik aprotici non polari), i multipli non sono coinvolti e le aldeidi non sono sature con uscite elevate.
Fornire selettivamente є il metodo di ossidazione, in cui viene aggiunto ossido di manganese vizioso a una soluzione organica, pentano o cloruro di metilene. Ad esempio, alcoli e benzilici in un tale grado possono essere ossidati in aldeidi aldeidi. I buoni alcoli hanno poche differenze nelle varietà non polari e le aldeidi, che si formano a seguito dell'ossidazione, sono significativamente più potenti di quelle del pentano o del cloruro di metilene. A questo, i semianelli carbonici passano nella sfera della presa, e in tale rango è possibile entrare in contatto con l'ossidante e il nadal ossidato:
Malunok 3.
Condurre l'ossidazione degli alcoli secondari nei chetoni è molto più semplice, inferiore rispetto agli alcoli primari nell'aldeide. Vieni qui, così come, in primo luogo, la reazione alla salute degli spiriti secondari, non i primi, e, in altre parole, i chetoni, che sono impostati significativamente più rigidi per ossidare l'aldeide inferiore.
Agenti ossidanti per alcoli ossidati
Per l'ossidazione degli alcoli nella qualità dell'ossidazione, i reagenti più utilizzati sono basati su metalli di transizione: il vecchio cromo esavalente, che è il manganese settevalente.
Per l'ossidazione selettiva di alcoli primari ad aldeidi, un complesso di $ CrO_3 $ con piridina - $ CrO_ (3 ^.) 2C_5H_5N $ (reattivo di Sarreta-Collins) è anche ampiamente utilizzato con reagenti corti; + H $ in cloruro di metilene. Il complesso $ CrO_ (3 ^.) 2C_5H_5N $ della colorah rossa si verifica con un'ulteriore interazione di $ CrO_ (3 ^.) $ con piridina a 10-15 $ ^ \ circ $ C. ) in acido cloridrico al 20%. Offesa alla soluzione del reagente in $ CH_2Cl_2 $ o $ CHCl_3 $:
Malunok 4.
Mentre il reagente non verrà utilizzato anche in quantità maggiori di aldeide, il clorocromato proteico non è molto importante in questo caso, poiché il reagente non viene aggiunto alla sottolinea o la consistenza in alcoli di pannocchia non è particolarmente efficace per questo scopo.
Per eliminare $ α¸β $ -aldeidi insature negli alcoli allilici ossidati sostituiti con ossido di manganese (IV) universalmente ossidante $ MnO_2 $
Applicare le reazioni degli alcoli con l'aiuto degli agenti ossidanti di seguito:
Disidratazione catalitica degli alcoli
Vlasne, a quanto pare, gli alcoli ossidati ad alcoli carbonici sono ridotti all'eliminazione dell'acqua da una molecola dell'alcol alcolico. Questo può essere fatto anche non solo per l'aiuto dei precedenti metodi di ossidazione, ma piuttosto per la degradazione catalitica. La degradazione catalitica è il processo di dissoluzione dell'acqua dagli alcoli in presenza di un catalizzatore (mezzo, mezzo, ossido di zinco, somma di ossido di cromo e mezzo), sia per inacidire, sia senza di esso. La reazione di deidrogenazione in presenza di acido è chiamata reazione di deidrogenazione dell'ossido.
In qualità di catalizzatori, è molto spesso vizioso produrre miele e mezzo finemente dispersi, nonché ossido di zinco. La degradazione catalitica degli alcoli è particolarmente utile per la sintesi delle aldeidi, poiché è ancora più facile da ossidare ad acidi.
I catalizzatori per uso alimentare dovrebbero essere applicati in un mulino altamente disperso sul naso interno, con una superficie rosea, ad esempio amianto, pomice. La reazione di base della disidratazione catalitica si stabilirà a temperature di 300-400 $ ^ \ circ $ C. È necessario raffreddare rapidamente il gas di reazione per la preparazione di altri prodotti. Degidrirovaniya ancora più reazioni endotermiche ($ \ triangolo H $ = 70-86 kJ / mol). È possibile fare un'affermazione, se si aggiunge una somma alla reazione, la reazione totale sarà fortemente esotermica ($ \ triangolo H $ = - (160-180) kJ / mol). Tale processo è chiamato deidrogenazione ossidativa o deidrogenazione autotermica. Se la deidrogenazione deve diventare un punto di riferimento nell'industria, questo metodo può essere utilizzato anche in laboratorio per la sintesi di preparati.
La deidrogenazione degli alcoli saturi nella serie alifatica può essere considerata con buone scelte:
Malunok 9.
Negli alcoli altobollenti la reazione va condotta con una morsa ridotta. Gli spiriti incontaminati nelle menti della disidratazione si trasformano in diversi tipi di acido carbonico. Gidruvannya multiplo di $ C = C $ il collegamento è visto nell'acqua, che si stabilisce nel processo di reazione. Ti piacerebbe sbarazzarti della reazione e avere il potere di rimuoverla? deidrogenazione catalitica spoluks carbonilici non contaminati, il processo viene effettuato sotto vuoto a 5-20 mm Hg. Arte. in presenza di vapore. Questo metodo consente di tagliare un numero di spoluc carbonilici non saturi:
Malunok 10.
Ristagno di disidratazione alcolica
La degradazione dell'alcol è un importante metodo industriale per la sintesi di aldeidi e chetoni, ad esempio formaldeide, acetaldeide, acetone. Sono prodotti in gran numero per deidrogenazione, nonché per deidrogenazione ossidativa su un catalizzatore di servizio medio.
Appartiene al tipo di radicale carboidrato, così come, in alcuni casi di peculiarità, l'attaccamento del gruppo OH all'intero radicale carboidrato è preso dal gruppo funzionale ossidrile all'alcol e al fenolo.
alcoli Si chiama ``dnannya'', in cui il gruppo ossidrile è derivato da un radicale carboidrato, ma non è attaccato direttamente a un nucleo aromatico, che è anche nella struttura di un radicale.
Aggiungi spiriti:
Anche nella struttura del radicale carboidrato sono presenti un nucleo aromatico e un gruppo ossidrile; fenoli .
Aggiungi i fenoli:
Perché i fenoli sono visti in okremiy con alcoli? Aje, per esempio, le formule
ancora più simili e la faida di parole della stessa classe spoluk organico.
Tuttavia, bezposredn z'єdnannya gruppo ossidrile Con il nucleo aromatico, infuso nella potenza del presente, si è ottenuto un sistema di legami del nucleo aromatico; Attraverso la catena nei fenoli, il legame O-H è più polare negli alcoli, ma cambia anche la fragilità dell'atomo in acqua nel gruppo ossidrile. In altre parole, nei fenoli è più pronunciato, meno negli alcoli, potere acido.
Chimica del potere degli spiriti
alcool monovalente
reazioni di sostituzione
Sostituzione atomica con acqua in un gruppo ossidrile
1) Si fa reagire l'alcol con i metalli delle pozzanghere, della terra delle pozzanghere e dell'alluminio (dall'acqua purificheremo Al 2 O 3);
Il sollievo dagli alcolati può essere fatto solo con gli spiriti vittoriani, in modo che non si possa togliere l'acqua da loro, perché in presenza di acqua e alcol, è facile che si idrolizzi:
CH 3 OK + H 2 O = CH 3 OH + KOH
2) Reazioni di eterificazione
La reazione è chiamata interazione di alcoli con acidi inorganici organici e contenenti ossigeno.
Questo tipo di reazione lupi mannari, in modo che per l'instaurazione di un equalizzatore in un etere pieghevole, la reazione dovrebbe essere eseguita quando riscaldata, e anche in presenza di acido cloridrico concentrato come agente di trasporto dell'acqua:
Sostituzione del gruppo ossidrile
1) Quando si usano alcoli di acidi alogenidrici, si sostituisce la sostituzione del gruppo ossidrile con l'alogeno. Come risultato di tale reazione, si formano alcani e acqua alogenati:
2) Se la quantità di vapore nell'alcol con ammoniaca viene fatta passare attraverso gli ossidi riscaldati dei metalli (il più delle volte Al 2 O 3), è possibile eliminare il primo, il secondo o il terzo, ammin:
Il tipo di aminu (primo, secondo, terzo) si troverà nel mondo sotto forma di alcol e amico.
Reazioni eliminuvannya (aggiunto)
disidratazione
La disidratazione, infatti, si basa sul rispetto della dissoluzione delle molecole d'acqua, nel caso degli alcoli è disidratazione intermolecolareі disidratazione molecolare interna.
a disidratazione intermolecolare l'alcol è una molecola di alcol e il risultato è la formazione di un atomo da una molecola di alcol e un gruppo ossidrile - dall'altra molecola.
Come risultato dell'intera reazione, ci sono mezzi passaggi che possono essere assegnati alla classe degli eteri semplici (R-O-R):
degradazione molecolare interna l'alcol è in un grado tale che una molecola è portata a formare una molecola di alcol. Il tipo danese di disidratazione è al centro delle menti dure, che vengono effettuate nel bisogno di calore più intenso a causa della disidratazione intermolecolare. Con un numero di una molecola di alcol, una molecola di alchene e una molecola di alcol si forma:
Frammenti di una molecola di metanolo hanno luogo un solo atomo di carbonio, poiché non è possibile una nuova disidratazione intramolecolare. Nel caso della disidratazione del metanolo si può aggiungere solo etere (CH 3 -O-CH 3 ).
È necessario tenere chiaramente conto del fatto che, nel caso di disidratazione di alcoli asimmetrici, la suddivisione intramolecolare avverrà come per la regola di Zaitsev, in modo che a un certo punto verrà scissa dall'atomo meno idratato:
deidrogenazione degli alcoli
a) Deidrogenazione degli alcoli primari quando riscaldati in presenza di mezzi metallici fino all'approvazione aldegidiv:
b) Per gli alcoli di seconda scelta, pensa allo stesso modo chetoni:
c) Gli alcoli terziari non entrano in una reazione simile, per cui non è stata data la deidrogenazione.
reazioni di ossidazione
montagna
L'alcol entra facilmente nella reazione del forno. Allo stesso tempo, c'è una grande quantità di calore:
2CH 3-OH + 3O 2 = 2CO 2 + 4H 2 O + Q
non completamente ossidato
L'ossidazione incompleta degli alcoli primari può essere prodotta per l'approvazione di aldeidi e acidi carbossilici.
In caso di ossidazione occasionale di alcoli secondari, possono essere approvati solo chetoni.
Alcoli non completamente ossidati sono possibili quando hanno diversi agenti ossidanti, ad esempio acido in presenza di catalizzatori (metallo), permanganato di calcio, dicromato di calcio, ecc.
Con un certo numero di alcoli primari, può esserci aldeide. Yak può essere versato, alcoli ossidati ad aldeidi, di giorno, per produrre gli stessi prodotti organici, così come la deidrogenazione:
Significa che quando tali agenti ossidanti sono viziosi, come il permanganato di potassio e il dicromato di potassio in un mezzo acido, è più probabile che gli alcoli vengano ossidati e persino gli acidi carbossilici. Zokrema, per non manifestarsi in caso di un eccesso vizioso di agente ossidante durante il riscaldamento. Gli spiriti secondari possono ossidarsi solo a chetoni.
Alcoli di alta qualità di confine
Sostituzione degli atomi nei gruppi ossidrili dell'acqua
Il polialcol è così, come se fosse monoatomico reagire con pozzanghera, metalli pozzanghera e alluminioAl 2 oh 3 ); allo stesso tempo, il numero di atomi nei gruppi idrossilici dell'acqua nella molecola dell'alcol può essere modificato:
2. Gli oskіlki nelle molecole degli alcoli richatomici sono sostituiti da una gocciolina di gruppi idrossilici, la puzza viene iniettata uno contro uno per un effetto induttivo negativo. Zokrem, tse per produrre all'indebolimento collegamento O-Nі regolazione dei poteri acidi dei gruppi ossidrilici.
B di La maggiore acidità degli alcoli di alta qualità si manifesta nel fatto che il polialcol, a base di alcoli monoatomici, reagisce con idrossidi di metalli importanti. Ad esempio, è necessario ricordare il fatto che ricoperto di idrossido di miele reagisce con alcoli ricchi atomici con le affermazioni di una carnagione blu e bianca.
Quindi, l'interazione della glucerina con il midi rivestito con idrossido per produrre una gamma blu brillante di midi glicerato fino a quando non viene approvato:
Data reazione є yak_noї su alcol di alta qualità. Per il compito dell'ЄDI, alla nobiltà dovrebbero essere dati i segni di una reazione tesa e il processo stesso di impegnarsi nella moda non è necessario scrivere.
3. Quindi stesso, come gli alcoli monoatomici, i ricchi atomici possono entrare nella reazione di eterificazione, per reagire con acidi inorganici organici e contenenti ossigeno dalle dichiarazioni degli eteri pieghevoli. La reazione data è catalizzata da acidi inorganici forti e viceversa. Al collegamento con il cym in caso di reazione riuscita, si stabilisce un etere collassabile con la convocazione reazionaria, in modo che io possa spostarmi a destra secondo il principio di Le Chatelle:
Entro nella reazione con la glucorina acidi carbossilici Con un gran numero di atomi di carbonio nel radicale carboidrato, che è il risultato di una tale reazione, gli eteri pieghevoli sono chiamati grassi.
Nel caso dell'eterificazione di alcoli con acido nitrico, il vicorista è il cosiddetto sumish nitrito, che è una somma di acido nitrico concentrato e acido cloridrico. La reazione deve essere condotta con post-raffreddamento:
Efir pieghevole di glicerina e acido nitrico, titoli di trinitroglitserin, є discorso vibuchiano. Inoltre, una soluzione all'1% di questo discorso in alcool verrà utilizzata dalla pressione del paziente per espandere il diaframma, a seguito di cure mediche, per prevenire un attacco da un insulto o un infarto.
Sostituzione di gruppi ossidrilici
Le reazioni di questo tipo vanno contro il meccanismo della sostituzione nucleofila. Le reazioni dei glicoli con gli alogenuri di idrogeno sono considerate prima di questo tipo di interazione.
Quindi, ad esempio, la reazione del glicole etilenico con acido bromidrico contro le ultime sostituzioni di gruppi ossidrile per atomi di alogeno:
Autorità chimiche dei fenoli
Come è già stato detto sulla pannocchia di questa testa, le autorità chimiche dei fenoli vengono visualizzate come autorità sfacciate alcol. È legato insieme, una delle coppie elettroniche non specificate dell'atomo acido nel gruppo ossidrile è legata al sistema con i collegamenti risultanti dell'anello aromatico.
Reazioni per la partecipazione del gruppo ossidrile
potere acido
Fenoli є con acidi più forti, meno alcol e a livello dell'acqua anche con un piccolo grado di dissociazione:
B di La maggiore acidità dei fenoli negli alcoli, in termini di autorità chimiche, è nella natura dei fenoli, in termini di alcoli, che reagiscono nei prati:
Tuttavia, l'acidità del fenolo è più debole, è meno probabile che si trovi in uno degli acidi inorganici più deboli: la vugin. Quindi, zokrema, anidride carbonica Quando passa attraverso la linea di galleggiamento dei fenolati di altri metalli, l'acido è meno acido del fenolo forte rimanente:
Ovviamente, sia esso un fenolo con un acido forte, si trasformerà anche in fenolati:
3) I fenoli sono acidi più forti, meno alcol e gli alcoli reagiscono con metalli comuni ed estranei. In relazione alla cima, è ovvio che i fenoli reagiscono con i valori dei metalli. Tuttavia, sulla base degli alcoli, la reazione dei fenoli con i metalli attivi nel processo di riscaldamento, come i fenoli, e i metalli, con parole solide:
Reazioni di sostituzione nel nucleo aromatico
Gruppo idrossile il difensore del primo tipo, il che significa che ti sdraierai contro le reazioni del deputato in orto-і coppia- la posizione secondo l'opinione a te stesso. Le reazioni con il fenolo vengono effettuate in grandi lavelli, in parte con il benzene.
Alogenazione
La reazione con il bromo non significa niente di speciale. Con un cambio di acqua bromo con una soluzione in fenolo, è possibile impostare bili assedi di 2,4,6-tribromofenolo:
nіtruvannya
Con la concentrazione di acido nitrico e cloridrico (somma nitrante) su fenolo, si forma 2,4,6-trinitrofenolo - un fiume vibuchiano cristallino dello stesso colore:
reazioni di ammissione
Schegge fenoliche - punte non contaminate, possono essere idratate in presenza di catalizzatori agli alcoli più comuni.
Le reazioni di disidratazione dell'alcol sono necessarie per la rimozione di aldeidi e chetoni. La chetonia deriva dagli alcoli secondari e l'aldeide dagli alcoli primari. I catalizzatori nei processi sono medio, medio, cromo, ossido di zinco, ecc. Naturalmente, nel caso dei catalizzatori moderni, l'ossido di zinco è più stabile e non interferisce con l'attività nel corso del processo, in quanto provoca una reazione di disidratazione. V Zagalom viglyadі Le reazioni di degradazione dell'alcol possono essere rappresentate dal seguente rango:
Nei prodotti industriali, per deidrogenazione di alcoli, vengono rimossi tali spolici, come acetaldeide, acetone, metiletilchetone e cicloesanone. I processi sono in esecuzione in un flusso d'acqua scommessa. Nybilsh per estensione processi є:
1. utilizzare un catalizzatore medio a bordo a temperature di 200 - 400 ° e vizio atmosferico... Il catalizzatore è un Al 2 O 3, SnO 2 o fibra di carbonio non specifico, su qualsiasi componente del mezzo o mezzo. Viene data una reazione a uno dei processi di magazzino di Wacker, che consiste nel metodo industriale di eliminazione dell'ottaldeide dall'etanolo mediante disidratazione o ossidazione dell'acido.
2. Forse in modo diverso, in presenza delle formule strutturali di questo genere di discorsi. 2-propanolo, che è un alcol secondario disidratante ad acetone, e 1-propanolo, essendo un alcol primario, deidrogenante a propanale a pressione atmosferica a una temperatura di 250 - 450 ° C.
3. quindi è esso stesso a stabilire la struttura di una specifica spoluca, come versare in un prodotto dinese (aldeide o chetone).
4. deidrogenazione a metanolo... Il processo danese non è fino alla fine del processo, ma piuttosto molti dei precedenti sono visti come un processo promettente per la sintesi della formaldeide, ma non c'è bisogno di vendicarsi. Vengono elaborati i parametri di processo: temperatura 600 - 900 ° , il componente attivo del catalizzatore è zinco o mezzo, ossido di silicio, possibilità di avviare la reazione con perossido d'acqua, ecc. Attualmente gran parte della formaldeide in luce viene recuperata con metanolo ossidato.
idratazione degli alcheni più importante valore promesso MAGGIO IDRATAZIONE DI OLEFINIV. L'alimentazione di acqua alle olefine può essere effettuata in presenza di acido cloridrico - idratazione dell'acido solforico Perché quando la somma dell'olefina con il vapore acqueo viene fatta passare sul catalizzatore fosfato Н3Р04 su alluminosilicato ...(ORGANICHNA ХІМІЯ)
alcoli ossidati
Quando vengono estratti gli alcoli, si forma anidride carbonica in carbonio e acqua: con molti agenti ossidanti - somme di cromo, permangato, calorie ossidate vengono aggiunte all'atomo di carbonio, in cui è presente un gruppo ossidrile. primo gli alcoli danno quando l'aldeide viene ossidata, poiché è facile da passare ...(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Ossidazione dell'alcol etilico ad acido oztovico.
L'alcol etilico viene ossidato ad acido ocetico e vengono iniettati batteri dell'acido ocetico del genere Gluconobacter e Acetobacter. Tse chemoorganoeterotrofi gramnegativi, non risolvono controversie, palichkovodobnі organіzmi, ruhomі o neruhomі. L'acidità batteriologica dei valori si sviluppa tra loro secondo...(BASI DELLA MICROBIOLOGIA)
Disidratazione catalitica degli alcoli
Il ricondizionamento degli alcoli in aldeide e chetone può essere effettuato anche per deidrogenazione - facendo passare l'alcol su un catalizzatore riscaldante - sia a 300°C: Recupero dell'alcol dai reagenti organici del magnesio(ORGANICHNA ХІМІЯ)
Alcol e alcol
Solo l'alcol etilico (sireti alcolici e rettifica), direttamente sotto forma di syruvina, con un chicco di grano (grub o non-grub) viene portato davanti ai prodotti sottoposti ad accisa. L'alcol tecnico (non l'etilovy) non è un prodotto soggetto ad accise, che può essere acquistato dall'albero o dai prodotti nafto. Per le accise...(attività commerciale di Opodatkuvannya)
Il meccanismo di disidratazione degli alcolici offensivi (per semplicità, l'alcol etilico viene preso nel calcio):
L'alcol viene portato allo stadio acquoso (1) con l'alcol protonato, che è lo stadio di dissociazione (2), dando una molecola di acqua e ioni carbonio; quindi lo stadio di carbonio (3) consuma lo ione e l'alchene.
In tale rango, i collegamenti secondari sono stabiliti in due fasi: la perdita del gruppo ossidrile dalla viglyad [stadio (2)] e la perdita di acqua (stadio (3)). Alla fine della giornata, il processo della reazione dalla reazione di deidroalogenazione, disidratazione e alogeno, viene generato istantaneamente.
Il primo stadio è il livello acido-base secondo Bronsted - Lowry (sezione 1.19). Quando si scarica l'acido cloridrico dall'acqua, ad esempio, si verifica una reazione offensiva:
Lo ione si sposterà da un punto debole a una base forte sulla base delle dichiarazioni di Ion Oksonium della potenza principale di entrambi i lati, apparentemente, non da una coppia di elettroni, poiché può essere collegato all'acqua. L'alcol può anche vendicare l'atomo di una coppia di elettroni non collegati, e la basicità si basa sulla basicità dell'acqua. La prima fase del meccanismo proposto può essere meglio rappresentata dal seguente grado:
Lo ione viene trasformato da ione bisolfato in una base forte (alcol etilico) dalla soluzione di ione ossonio sostituito ad alcol protonato.
È simile allo stadio (3) non vyshtovuvannya vіlnogo іon vodnyu, ma la sua transizione al più potente dagli stadi ovvi, ma a se stesso
Per comodità, il processo è spesso immaginato come il trasferimento di un protone da una sottomissione all'altra.
Tutte e tre le reazioni di guida sono di uguale importanza, i frammenti dello stadio cutaneo sono reversibili; Come verrà mostrato di seguito, una reazione sonora la conferma degli alcoli dagli alcheni (sezione 6.10). Rivnovaga (1) fortemente rovinato a destra; apparentemente, l'acido sirchan può essere più ionizzato in soluzione alcolica. Le oscillazioni della concentrazione dell'ovvio al momento della pelle degli ioni carbonici sono ancora più piccole, il livello di concentrazione (2) è gravemente danneggiato. Allo stesso tempo, uno del numero di ioni non carbonici reagisce secondo gli equivalenti di alchene (3). In caso di disidratazione, l'alchene volatile comincerà ad apparire dalla somma reazionaria, e, in tale rango, rivnovaga (3) correrà verso destra. Di conseguenza, l'intera reazione raggiunge la fine.
Ione carbonico ad affermarsi a seguito della dissociazione dell'alcool protonato; quando si carica molto
Particella neutra Ovviamente, l'intero processo è molto meno energico, meno educazione dello ione carbonio da parte dell'alcol stesso, e in tutti i casi è necessario considerare la parte positiva del negativo. Nella prima goccia, una base debole (acqua) si presenta sotto forma di acido carbonico (acido di Lewis) è significativamente più leggera, la ragione non è ancora più grave, ione idrossile, cioè l'acqua è il gruppo più bello, che è, no , ione ossidrile. È stato dimostrato che lo ione idrossile può non essere trovato nell'alcol; Le reazioni di scissione del legame nell'alcol possono essere in tutti i tipi di catalizzatori acidi, il cui ruolo, oltre che nella formazione di alcol, nella protonazione dell'alcol.
Nareshty, una traccia di intelligenza, è la dissociazione dell'alcool protonato nella più piccola forma di solvatazione dello ione carbonico (por. Rozd. 5.14). L'energia per tagliare un anello in un carbone - kissen occupa un gran numero di anelli di dipolo tra lo ione carbonio e un distributore polare.
Lo ione carbonico può unirsi reazioni diverse; come vedere da loro, come stabilire dalle menti sperimentali. Tutte le reazioni degli ioni carbonio finiscono allo stesso modo: la puzza gonfia un paio di elettroni per immagazzinare l'ottetto di un atomo carico positivamente nel carbonio. In questo caso apparirà come un atomo di carbonio, che è caricato positivamente da un atomo impoverito di elettroni nel carbonio; un paio di elektronіv, persh zdіysnuvala zv'yazyv z zim vodnom, ora possiamo confermare
L'intero meccanismo spiegherà la catalisi acida durante la disidratazione. A spiegare il meccanismo degli stessi è il fatto che la facilità di disidratazione degli alcoli cambia nella serie della terza seconda primaria? Prima di tutto, è necessario cambiare la catena alimentare, perché è necessario cambiare lo stile degli ioni carbonici.