adsby.ru → vytvoriť

Duryaginov vzorec pravidla. Povrchné zdanie: Hlavný majster. Teória koagulácie Duryagina Landaua

SHO STUUT technológia bagatokh lykarsky formy.

Vzorec pravidla:

objasnené pravidlá

Častice lykarskoyovej reči môžu byť zložité (schilini Griffitsa), v ktorých preniká ridina. Ridina nasadila na kus klinový úchop, keď prevrátim silu, ktorú pridám. Ak je rozdrvený, napučia, potom bude jemne rafinovaný v suchej viglyáde, alebo ak je ho menej, potom sa pridá. Pislya na upresnenie lykarskoy reči vikoristovuyut pomocou miešania pomocou frakcionácie častíc. Rozrušením poľa je, že so zmenou pevnej reči z línie 10-20 krát po celej revolúcii sa v rastúcom tábore nachádzajú ďalšie častice a tie veľké sa usadia na dne. Najúčinnejším spôsobom, ako to vysvetliť, je bohatosť sedimentácie častíc malých výrastkov (Stokesov zákon). Suspenzia najpokročilejších častíc je nahnevaná a obliehania sa znova upravia a miešajú s novým otvorom linky na tichý pirát, až kým celé obliehanie neprejde do tenkej suspenzie.

Zaseknutý v technológiách

Bismuthi subnitratis ana 3.0

Aquae destillatae 200 ml

M.D.S. Utrite shkіru odhaľovania

Predpisová hodnota: Do dodávky by sa malo pridať 200 ml čistenej vody. Do náboja pridajte 3 g škrobu a 3 g zásaditého dusičnanu bizmutu do 3 ml vody (podľa Deryaginovho pravidla), potom pridajte 60-90 ml vody, zamiešajte sumu a nalejte na posyp chilínu. Opatrne nalejte tenkú suspenziu proti obkľúčeniu fľaše. Vologiy obliehanie dodatkovo zničiť tovkami, zmіshuyut s novým vodným prístavom, naštvaný. Upresnenie a miešanie sa opakujú, pokiaľ sa všetky skvelé časti nezmenia na riedku suspenziu.

Poznámky

Nadácia Wikimedia. Rock 2010.

Pozri tiež „Duryaginovo pravidlo“ v nasledujúcich slovníkoch:

Duryaginovo pravidlo Pravidlo, ktoré porušil chemik BV Deryagin, by sa malo držať technológie foriem bagatokh lykarsky. Samotné pravidlo znie takto: „Na odmietnutie jemne rafinovanej lykarskej reči počas jej rozptýlenia sa odporúča pridať ... Vikipédia

Boris Volodimirovich Deryagin Dátum života 9. kosák 1902 (1902 08 09) Dátum úmrtia: 16. mája 1994 (1994 05 16) (91 rubľov) ... Vikipédia

Články podľa tém Іnduizmus Іstorіya Pantheon Straight ... Vіkіpedіya

Pedofília ... Wikipedia

ICD 10 F ...

Jeden s skladové diely cudzia štruktúra malignity, v ktorej je zahrnutá práca, pletená s fyzickými a duševné násilie nad osobistyu alebo hrozbou jeho zasosuvannya. Násilné zlo v nej možno posudzovať v širokom zmysle ... ...

Exhibicionizmus (lat. Exhibeo vistavlyati, showing) je forma videnia sexuálneho správania, ak je sexuálne príjemné dosiahnuť cestu demonštrácie štatutárnych orgánov neznámym osobám, venovať pozornosť iným statusom, ako aj vydavateľom ...

O vzhľade zvláštnej črty (v zmysle nespokojnosti, strachu, hriechu), previazanej so sochami, môže dochádzať k negatívnym emóciám, takže je to trochu strata a niekedy to bolo spočiatku vnesené do stavu života. ..

- (latinsky. Coagulatio zgortannya, zahustený), spájajúci časť dispergovanej fázy v agregáte agregácie (adhézie) častíc počas týchto uzáverov. Uzavretie je spôsobené zrúcaninou Brownovcov, ako aj sedimentáciou, premiestňovaním častíc ... Encyklopédia Khimichna

Na odmietnutie jemne upravenej likarskoyovej reči pri jej rozptýlení sa odporúča pridať distribútor v polovici množstva materiálu, aby ste mohli pridať likarskaya reč.

Vysvetlenie pravidla [ed]

Stagnácia v technológiách [ed]

Dovidnik Khimika 21

Chémia a chemická technológia

Rozrakovanie položilo prahy rýchlej koagulácie, ako aj pravidlá Duryagin -Landau (pravidlá Schulze - Gardi).

Neexistujú žiadne objasnenia a teoretické základy pravidiel Schulze - Gardi boule dans Deryagin a Landau. Na rozvoj prahu koagulačnej teórie začnem vzorec

Pravidlo Duryagina - Landaua podľa autorov na základe fenoménu fyzikálnej teórie koagulácie umožňuje hodnotu prahu rýchlej koagulácie, pretože ukazuje vývoj energetickej tyče na krivkách štátu. svetove, zo sveta Podľa tohto pravidla hodnota koagulačného prahu nezávisí od experimentálnych hodnôt, pretože koagulácia nie je vo forme valencie, iba v prípade špecifických neabsorbentov

Koagulácia elektrolytu je charakterizovaná prahom koagulácie, tj. Minimálnou koncentráciou elektrolytu v koloidnom rozmedzí, čo je prah koagulácie. Čas koagulácie nastáva ako valencia koagulačného iónu. Kvalita úhora sa krúti okolo pravidla významnosti (pravidlo Schulze - Gardi). Bilsh suvoru, teoreticky obohatené o niekoľko odkazov pod prahom vysokej koagulácie na ióne valencie, podľa pravidla Duryagin-Landau

Výsledkom bude, že po teoretickom podvode Deryagina a Landaua prvýkrát objasním Schulze-Gardiho pravidlo.

teoretické tvrdenia o dôvodoch, ako zhrnúť silu liofóbneho popola, odobrali daný vývoj robotom B. V. Deryagina a L. D. Landaua. Má blízko k teoretickým názorom a experimentálnym údajom Duryagina, plavky z Ridini, pretože sa nachádza medzi dvoma pevnými telesami, ktoré sa v nej nudia, uložila im klinový úchop a súčasne. Diya shvidko rastie kvôli vitalite trajektu a vo veľkom svete klesá kvôli prítomnosti elektrickej energie. Z hľadiska koagulácie častíc pereshkozhaє klinovitého otvoru rozliatia. Zavádzanie elektrolytov do sólu by malo byť vedené k výmene subelektrickej gule, stlačeniu difúznej časti a zmene energie, ktoré pridávajú časti rivalov a sami, kým sa stabilita solu nezničí . šnúrka je ružová matematická teória Stabilita a koagulácia Duryagina a Landaua, aby sa pravidlá valencie Schulze - Gardi dostali k super fyzickému primeru, a zároveň k zavedeniu fyzického základu z empirických zákonov.

Základné zákony koagulácie pre deň elektrolýzy. Zmena sily popola so zmenou zmeny v nich elektrolytov sa stala bežnejšou medzi prvými prekurzormi koloidných systémov (F. Selmi, T. Graham, M. Faraday, G. I. Borshchov). Roboty cvičili G. Schulz, U. Gardi, G. Pikton, O. Linder, G. Freindlikh, V. Pauli, G. Kroyt, N. P. Puskov, A. V. Dumansky a veľký experimentálny materiál a prelomená základná teoretická reklama. Veľké dodatky k rozvoju teórie elektrolytickej koagulácie priniesli radiány B. V. Deryagina zo sp., P. A. Rebindera a jeho školy. Experimentálne stanovené zákonitosti počas koagulácie s elektrolytmi podľa názvu koagulačných pravidiel

Budú grafy optickej hustoty o koncentrácii sady elektrolytov (obr. III.5). Od bodu prevrátenia pokračovania oboch priamych čiar krivky spustite kolmicu na zvislú čiaru abscisu a určte čas rýchlej koagulácie pre kožný elektrolyt. Keď sme zvýšili hodnotu koagulačných prahov na najmenej z nich, zaviedli sme pravidlo významnosti a nastavili sme ho pod pravidlom Deryagin-Landau.

VV Karasov a B.V. Deryagin odhalili náhly nárast moci na začiatku obdobia od začiatku obdobia do začiatku obdobia. To všetko dáva právo nazvať takú zvláštnu hraničnú fázu, ktorá má vzhľad výrazného oddelenia distribúcie є, hlavný význam fázy. Rozdiel spôsobený špecifickými fázami polarity je v tom, že hrúbka hraničnej fázy je celkovou hodnotou pre danú teplotu.

Stanoví sa teória Duryagin - fairway - Overbeck, v ktorej je SC obalený proporcionálne vysokým stupňom valencie koagulovaného iónu. Tsiu zhe zalezhnost vіdimay experimentálne známe pravidlo Schulze - Gardі. Nie je jasné, či je teória koagulácie lyofóbneho popola správna.

Na numerických objektoch je ukázané, že koagulačný prah sa otáča proporcionálnou valenciou koagulačných iónov v krokoch od 5 do 9, často v kroku 6. Spostering a nižšie hodnoty indexu kroku (2-3 ). V takejto hodnosti je Schulze-Guardovým pravidlom prenos vysokého stupňa depozície koagulačného prahu valenčných (g) protiiónov. Nie je to to isté, ako teoreticky založené na zákone 2 Deryagina-Landaua.

Prítok valencie koagulačných iónov na prahu koagulácie je iniciovaný Schulze-Guardovým pravidlom, ktoré je väčšie ako valencia koagulačných iónov, čím väčšia je koagulačná sila alebo čím je prah koagulácie menší. Teoretický náčrt pravidla poskytli v roku 1945 B. V. Deryagin a L. D. Landau. Poznajú súvislosť medzi prahom koagulácie a valenciou koagulačných iónov, ktoré sa majú vo forme otáčať

Yaksho vrahuvati, ktorý je vo forme bar'erového mechanizmu s g

Na odstránenie veľkých tenkých a silných vodných suspenzií hydrofilných. Podstata recepcie polyagínu je v tom, že reč je rozptýlená špachtľou v suchom viglyade a súčasne - podľa pravidiel Duryagina. Tenkú dužinu odstránite asi 10 -krát zriedením vodou (roztokom), nalejte a nalejte hornú guličku suspenzie do fľaše na uvoľnenie. Operácia miešania sa opakuje až do tichých hostín, pokiaľ nie je všetka reč rozptýlená a orezaná zo vzduchu.

Prílev materiálu z tmelu na parametre trenia v jímkach hraničnej hodnoty sa spravidla odhaduje podľa množstva adsorpcie oleja (stredná zásoba) a jeho chemickej aktivity. Adsorpcia budovy je veľmi dôležitá pre nečinnosť žuvacieho média. B.V. Deryagin teda predložil odhad účinnosti ropného kalu na kritérium oleja, ktorým je zníženie opotrebovania drážok a neolejovaného povrchu. Najdôležitejšie kritérium oleja je charakterizované zvýšením pracovnej sily na trenie neolejovaných a olejovaných povrchov za hodinu, čo je potrebné na umytie plaváka za hodinu / rok, kým sa cena plaváka neskončí. Kritérium olejovitosti je založené predovšetkým na trivialite molekúl oleja (tmelu) na povrchu trenia a aktivite tmelu.

V prípade elektrolytickej koagulácie podľa koncentračného mechanizmu (pre vysoko nabité častice) je prah koagulačnej CK v súlade s pravidlom Deryagin-Landau (na základe empirického pravidla Schulze-Gardiho) zabalený do proporcionálneho náboja opačného náboja.

Teória subelektrickej gule eliminovala vývoj v robotoch Frumkina a Duryagina. Je to známe z javov vnútornej gule iónov subelektrickej gule, ktoré boli pomenované ako potenciotvorné, zvyčajne pripevnené k deyakovej časti protolezhny nabitia iónov (obr. 50, a), zvonenie na pozadí. Celá časť náprotivkov sa naraz žalová s časťou a lopta má 6 palcov, názvy sú adsorpčné.

Avšak ostannіm hodín otrimanі eksperimentalnі danі, SSMSC vkazuyut na nezastosovnі v ryadі vipadkіv vládne Schulze -Gardі v viglyadі advokátskej Dєryagіna - Landau On dosvіdі často sposterіgayutsya znachnі vіdhilennya od takoї zakonomіrnostі a tá istá, v ryadі vipadkіv koagulyuyucha podstupovaného elektrolіtіv proportsіyno valentnostі protiіonіv etapa menej potom šesť ... Zgіdno І. F, Ofremov a O. G. Usyarov,

Možnosť uloženia teórie Duryagina a Schulze-Gardiho pravidla pre koaguláciu vysokomolekulárnych spoluk je ukázaná na zadku gumového latexu v interakcii s elektrolytmi rôznej valencie (Voyutsky, Neyman-Syandy, Sandy)

V prvej prístupovej teórii, na ktorú sa pozeralo, však bol poskytnutý rok s experimentálnymi údajmi (napríklad dané nohami a Kitchenerom, ktoré boli vyhodené na monodisperznom latexe), alebo je možné na dosiahnutie spravodlivosti použiť tie najlepšie. a spravodlivosť. Cena vysvetlenia je jasne viditeľná. Analýza dynamiky myslí rozptýlených systémov ukazuje, že hraničné mysle o rýchlej koagulácii z hľadiska teórie Duryagina možno napísať ako Utyakh = O і dotakh / єk = 0, de C / tyakh je maximálna energia ( Obr. XIII. Myslite na to, že znížite latku na nulu.

Najjednoduchší vipad má c = onst. Kuchár. T. pokojne spravidla viac kof. kinematický T., takže zničenie misie (počiatočný moment) je väčšou podporou pre rovnakú zrúcaninu. Bilsh presne tak. procesy so suchým T. vіdobrazhayutsya tzv. dvuhleshavl zákon trenia Duryagin c = F / (N + PgS), de / -addition, až do N zveráka, viklikaniy sily intermol. vzaєmodiy. til, scho rub a S-pov-et factich. až do kontaktu, scho trieť vlnitosťou a krátkosťou T.

Roboti v rokoch 1937 a 1940 Deryagin a vikoristovuchi Fuchsove vzorce pre malé množstvo koagulácie intermodálnych častíc, ďalšie kritérium agregačného účinku slabo nabitých koloidov pre dva hraničné druhy chýb a polomer častíc bohatstva menší ako atmosféra. . V inom má kritérium publicity a objasnenie empirického pravidla Eilers-Korffa, ktoré v minulom roku prinieslo množstvo experimentálnych faktov, iné kritérium. Todi f bulo je zobrazené na vzdialenom minime na krivkách, kde sa otáča úbohá sila alebo zmena (výstup) z krajiny.

Zároveň sa stalo ťažkou pre teóriu, že je potrebné vziať do úvahy pravidlo vyzváňacieho vysokého kroku (pravidlo Deryagina a Landaua z Gardi-Schulze), pretože neskrývaný potenciál povrchu nie je len malý, o niečo menej ako jeden. Tse mozhlivo, yak ukázal Oko-man s sp_vavt. Pretože potenciál pre protiiónový náboj sa mení len málo, keď sa zmení zvyšok. Malé vysvetlenie na základe nezávislosti adsorpcie na obvinení poskytol Usyarov.

Najviac fragmentovaná teória udržateľnosti jedinečných kolosálnych zlyhaní požadovala zásadné výsledky na nízkej úrovni. Teória silne sa nabíjajúcich solov, ktorá sa zameriava iba na koaguláciu koncentrácie, umožnila pripraviť Schulze-Gardiho pravidlo na začiatku zákona 2 Duryagin-Laidau. S potenciálom koloidných častíc jadra mysle sa prahy koagulácie menia z valencie protiiónov podľa zákona 2, de 2 a 6, ktorý je tiež v uhle pohľadu. s pravidlom Schulze-Gardi. Teória umožnila uzemniť rôzne zákonitosti koagulácie súčtu elektrolytov a bez znalosti akéhokoľvek vysvetlenia účinku synergie. Znamená to tiež, že pri prezentácii teórie guľky je nelegitímnosť rozšírených

Keď sa odoberie hodnota presného koagulačného prahu pre všetky elektrolyty, existuje pravidlo významnosti, o ktorom je známe, že hodnoty prahových hodnôt sú na najnižšom koagulačnom prahu (pre AI I3). Vytvorte experimentálne porovnanie koagulačných prahov s teoretickými, vypočítanými podľa Deryagin-Landauovho pravidla, napríklad Y a b Vai u 11 1. Analyzujte výsledky predloženia a spíšte robota do laboratórneho denníka.

Úžasná stránka pojmu Duryaginovo pravidlo: Syntetické polyméry v polygrafoch (1961) - [asi 130]

objasnené pravidlá

Zaseknutý v technológiách

Bismuthi subnitratis ana 3.0

M.D.S. Utrite shkіru odhaľovania

Duryaginovo pravidlo- pravidlo, ktoré porušil chemik B. V. Deryagin, by sa malo držať technológie foriem bagatokh lykarsky.

Aquae destillatae 200 ml

Poznámky

Sinov D.N., Marchenko L.G., Sinova T.D.Dovidkovy kniha farmaceutických technológií. 2. vydanie, revidované. pridám. - SPb: Vydavateľstvo SPHFA, Nevskiy Dіalekt, 2001.- 316 s.
Mykolaiv L.A. 2. vydanie, Rev. pridám. - Minsk: škola Vishcha, 1988.
Bobilov R.V., Gryadunova G.P., Ivanova L.A. ta in. Technológia lykarských foriem. T. 2. - M.: „Medicína“, 1991.

Nadácia Wikimedia. Rock 2010.

„Duryaginovo pravidlo“ si môžete pozrieť v nasledujúcich slovníkoch:

Vládne Duryagina- Pravidlo Duryagina je pravidlom, ktoré porušil chemik BV Deryagin, že by sa mala používať technológia foriem bagatokh lykarsky. Samotné pravidlo znie takto: „Na odmietnutie jemne rafinovanej lykarskej reči počas jej rozptýlenia sa odporúča pridať ... Vikipédia

Deryagin, Boris Volodimirovič- Boris Volodimirovich Deryagin Dátum života 9. kosák 1902 (1902 08 09) Dátum úmrtia: 16. mája 1994 (1994 05 16) (91 rubľov) ... Vikipédia

Medzinárodné partnerstvo Svidomosty Krishny- Štatút na túto tému unduizm Іstorіya Pantheon Straight ... Vіkіpedіya

pedofília- Pedofília ... Vіkіpedia

eksgіbіtsіonіzm- ICD 10 F ... Вікіпедія

násilnické zlo- jedna zo skladových častí zahraničnej štruktúry malignity, ktorá zahŕňa prácu, zviazanú s fyzickým a duševným násilím voči špeciálnej osobe alebo hrozbou jeho stagnácie. Násilné zlo v nej možno posudzovať v širokom zmysle ... ...

Exbіtsіonіzm

eksgibitsionist- Exhibicionizmus (lat. Exhibeo vistavlyati, showing) je forma videnia sexuálneho správania, ak je sexuálne príjemné dosiahnuť cestu demonštrácie štatutárnych orgánov neznámym osobám, dávať pozor na zdĺhavé stavy, ako aj na verejnosti. .

sexuálny komplex- nie je možné negatívne uvažovať o vzhľade konkrétnosti (v zmysle nespokojnosti, strachu, hriechu), zviazanej so sochami, aby nebolo potrebné veci kaziť, a niekedy bola pôvodne vložená do takého životný stav ...

KOAGULÁCIA- (latinsky. Coagulatio zgortannya, zahustený), spájajúci časť dispergovanej fázy v agregáte agregácie (adhézie) častíc počas týchto uzáverov. Strata sa prejavuje v dôsledku zrúcaniny Brownovcov, ako aj sedimentácie, premiestňovania častíc ...

KAPITOLA 20. Pozastavenia

pozastavenie (Pozastavenia)- druh lykarskej formy na vnútornú, vonkajšiu a parenterálnu spotrebu. Veľkosť častíc dispergovanej fázy suspenzií nemá na svedomí prekročenie 50 mikrónov. Podľa US Pharmacopoeia je britský farmaceutický kódex vinný z toho, že sa stane 10 až 20 mikrónov.

Suspenzie sú nepriehľadné čiary s veľkosťou častíc uvedené v súkromných článkoch, ale neprechádzajú papierovým filtrom a sú viditeľné pod ultrazvukovým mikroskopom. Yak mikroheterogénne systémy a suspenzie sú charakterizované kinetickou (sedimentáciou) a agregačnou (kondenzačnou) nestabilitou.

V prípade pozastavenia činnosti nestiyk:

- pred implantáciou suspenzie použite úsek 1 2 xv;

-reči silných a vybalených foriem nie sú povolené.

Z vinyátu sa stane ten vipadok, ak množstvo reči, zapísané v recepte, nezmení jednu dávku.

Pri predpisovaní receptu na reč v zozname A v množstve väčšej jednorazovej dávky nie je liek pripravený na použitie.

20.1. Odpruženie Perevagi

Suspenzie Perevagami pred vytvorením prvého likarského є:

- Výkon lykarskoy formy pre pacientov, najmä pre deti, ktoré nemôžu covtati tablety alebo kapsuly;

- menej intenzívne vychutnávanie suspenzií, nižšie stúpania. Okrem toho existuje možnosť krátkodobého dožitia sirupov a dochucovadiel;

- likarski zasobi v suspenziách sú stabilnejšie, menej v roschine. Je to obzvlášť dôležité pri príprave lykarských foriem s antibiotikami.

20.2. MALÉ POZASTAVENIA

V krátkych pozastaveniach є:

- fyzikálna nestabilita: vyzrážanie (sedimentácia), zber a zlepšenie distribúcie veľkosti častíc (agregácia) a regenerácia tuhej a pevnej fázy (kondenzácia). Pred vyzrážaním alebo rozliatím tuhej fázy by mali vzniknúť drobné fyzikálne javy. Porušiť zásadu mono-univerzálnosti;

- potreba pacienta pred intenzívnym miešaním suspenzie na obnovu jednoradového tábora;

- nezadovіlno maliy termіn podatnostі - 3 dB (objednávka Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie? 214).

20.3. Fyzická sila suspenzií

Sedimentačná sila suspenzií je stanovená Stokesovým zákonom, čo znamená, že hustota sedimentácie je priamo úmerná štvorcu priemeru častíc, rozdielu v hustote častíc a rozptýleného stredu a stredu je 18. krát zabalené v pomeroch:

Zo Stokesovho zákona vyplýva: čím viac krokov jemnozrnných častíc a čím väčšia je viskozita stredu, tým väčšia je sedimentácia sily suspenzií. Okrem toho tuhosť suspenzií leží na úrovni spóry lykarskej reči k disperznému stredu, prejavu elektrického náboja častíc. V suspenziách častice pevnej fázy v dobách dobrého pocitu disperznou strednou vrstvou solvátových škrupín, ktoré prekračujú koalescenciu (tvorbu)

tic (pozastavenie reči s hydrofilnými silami). Zavedenie povrchovo aktívnej reči (PAR) sa nevyžaduje. Pokiaľ ide o nechutný pocit solvátových škrupín, netvrdia, v dôsledku čoho je pozorované vyzrážanie alebo rozliatie pevných častíc (suspenzia chassov s prudkým vírením hydrofóbnych síl).

20.4. METÓDY FORMOVANÉHO POZASTAVENIA

Farmaceutická technológia má 2 spôsoby prípravy suspenzií:

- kondenzácia (prostredníctvom regulovanej kryštalizácie). Napríklad, aby viedli k kyseline etanolovej kyselina boritá, salicylová a kyseliny. Kryštály Vipali robia suspenziu;

- disperzia (prostredníctvom doplnenia kryštalickej reči v disperznom strede).

20.5. DODATOČNÉ SPEECHOVINI, SCHO VIKORISTOVYUTSYA PRE STABILIZATSIЇ odpruženie

Na úpravu tuhosti suspenzií pomocou hydrofóbnych ryechakovy, vicorista:

A. Zgushchuvachi- reč, ktorá volodyyut bezvýznamné povrchové aktivity, ale stabilita suspenzie pre zníženie viskozity systému.

- prírodný (guma, alginati, karagénan, guarová guma, želatína);

- syntetický (M !, sodná soľ karboxymetylcelulózy - Carbopol?);

- anorganické (aerosól, bentonit, hlinitokremičitan horečnatý - Veegum?).

- Para, aby sa znížilo povrchové napätie medzifázy na medzifázi fáz (doplnenie, tukový cukor, pentol, emulgátor T-2 a in.).

Tabuľka 20.1 ukazuje stabilizátory a koncentrácie, ktoré je možné použiť na prípravu suspenzií hydrofóbnych riek.

Tabuľka 20.1. stabilizátory suspenzií

Množstvo stabilizátora (g) na licenciu 1.0

s prudkými výkyvmi hydrofóbnymi autoritami

s prudko sa otáčajúcimi hydrofóbnymi autoritami

Poznámka. Na stabilizáciu suspenzie zrna pre najnovšiu transformáciu sa odporúča použiť vicoristovuvati pekne medicínsky v množstve 0,1 0,2 g na 1,0 g zrna. Z lekárskeho hľadiska je doplnok sladký k veci, pretože ide o to, ako zatlačiť póry shkiri, ktoré sú PAR, a hlbokým prienikom sirky, ako je ten zlý, ktorý je zlý v rýchlosti. deti a tí, ktorí sú chorí. Slid matka na uvaz, je to pekne v kapacite stabilizatora sirka odporuca sa pouzivat len na objednavku lieku. Rovnako ako v receptúre existujú soli dvojmocných kovov, potom sa množstvo mil. Zvýši na 0,3-0,4 g na 10 g zrna. Odporúča sa sterilizovať sérum v suspenziách s alkoholom a glycerínom počas jednej hodiny.

Na stabilizáciu lykarských prejavov s ostrým zákrutom hydrofóbnych síl je gelatóza v pomere 1: 1 a bez ostrého vírenia síl - 1: 0,5.

Vinatok: zavesenie sirky (div. Tabuľka 20.1).

20.6. TECHNOLÓGIA Odpruženie OTRIMANNA

Technologická schéma na odstránenie suspenzií disperznou metódou je uložená v počiatočných fázach:

1. Prípravná fáza zahŕňa pokročilé technologické operácie:

- príprava pracovnej misie;

- príprava materiálov, držba;

- rozrakhunki, zdobené otočnou stranou PPK;

- kvalita pozastavených kanálov.

2. Fáza detailov zahŕňa 2 technologické operácie:

- koncentrovaná suspenzia (buničina) otrimannya;

- odmietnutie zriedených suspenzií vrátane frakcií (miešanie a strata).

Poznámka. Daný stupeň є obov'yazkovuyu pre pozastavenie reči, ale volodyut s hydrofilnými silami, a nie je povinný pre pozastavenie reči, ale volod_yut s hydrofóbnymi autoritami. Cena je vysvetlená sedimentárnou nestabilitou prvej a agregátnou nestabilitou - druhou.

A. Operácia odstraňovania koncentrovanej suspenzie. Na odstránenie koncentrovaných suspenzií sa operácia spresňuje v strede krajiny. Zavedenie linky do väčšej tenkej časti pre razkolyu pre sily povrchového napätia (Rebinderov efekt) (obr. 20.1).

Malé. 20.1. Rebinderov efekt

Rozvoj života vpred a znižovanie sily solídnych schopností v reakcii na príliv guľôčok k trvalým žiakom P.A. Rebinder v roku 1928 r Efekt Rebinder základu na ruine nárastu síl povrchového napätia pozdĺž čiary v strede žľabu pevnej látky (div. Obr. 20.1). Účinok je založený na štruktúre pevného telesa (prejav dislokácií, chvenie), sile pôvodu (viskozita) a її kіlkystyu. V dôsledku síl povrchového napätia dochádza k bagatorazovému poklesu výkonu, k zvýšeniu drobivosti tuhej látky. Ľahnem si a natriem mechaniku doplnkových materiálov.

B.V. Deryagin doslidzhuvav injekčne podal Rebinderov efekt na zjemnenie farmaceutických práškov. Zistilo sa, že bol určený optimálny pomer hmotnosti čiary k hmotnosti pevného telesa, ktorý je približne 1/2.

Pre otrimannya jemne podrіbnenih lіkarskih rechovin rekomenduєtsya spochatku otrimuvati kontsentrovanu suspenzіyu Shlyakhov roztirannya suspendіruemih rechovin v vodі, rozchinah lіkarskih rechovin chi іnshoyu dopomіzhnoyu rіdini, vzyatoї v kіlkostі 1/2 od masi materіalu scho podrіbnyuєtsya lіkarskoї rechovini (zvyčajne Dєryagіna BV, na zasnovane efektі Rebinder).

B. Operácia odstraňovania zriedenej suspenzie vrátane frakcií (miešanie a uvoľňovanie). Operáciou є odstránenie častíc s veľkosťou menšou ako 50 mikrónov. Častice danej veľkosti vytvoria suspenziu, takže na jednu hodinu vezmú jednostranný mlyn s úsekom 2-3 minúty, ktorý je potrebný pre pacienta, aby sa znova pripojil a dostal formu lykarskoy.

Na odstránenie koncentrovanej suspenzie pridajte vodu v množstve, ktoré sa v dispergovanej fáze mení 10-20-krát. Suspenzia sa intenzívne zahrieva na miešanie (miešaním) a nechá sa stáť 2-3 hodiny s frakciou častíc. Malé časti sa nachádzajú vo vyvýšenom tábore, veľké časti sa usadzujú na dne. Tenká suspenzia sa naleje, obliehanie sa znova upraví a mieša s novým otvorom linky. Operáciu opakujte, pokiaľ obliehanie neprejde do riedkej suspenzie.

Bismuthi subnitratis ana 3.0 Aq. clun. 200 ml

Pri dodaní pridajte 200 ml čistenej vody. Do náboja pridajte 3,0 g škrobu a 3,0 g belosti, zásaditý dusičnan z 3 ml vody (B.V. Tenká suspenzia sa opatrne naleje do obkľúčenia fľaše. Zalishok v hubu dodatkovo vymazať čerpadlo, zaváhať s novým prístavom vody, naštvaný. Upresnenie a miešanie sa opakujú, pokiaľ sa všetky skvelé časti nezmenia na riedku suspenziu.

Pri príprave suspenzií hydrofóbnych riek s prudkou zmenou výkonu je potrebné počas disperzie pridať etanolový jak, je dôležité rieky rafinovať.

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 0,5% - 120 ml

Coffeini-natrii benzoatis 0,5

M.D.S. 1 polievková lyžica 3 krát denne.

Pri dodaní odoberte 112 ml čistenej vody, 5 ml rozsahu kofeín-benzoát sodný (1:10) a 3 ml rozsahu bromidu sodného (1: 5). V strede rozdrvte 1,0 g gáfru s 10 kvapkami 95% etanolu na razchinenya, pridajte 1,0 g želatíny a 1 ml pripraveného radu liečivých vôd a miešajte, kým sa neodstráni riedka dužina. Buničinu preneste do injekčnej liekovky s kávou, benzoanom sodným a bromidom sodným a po častiach pridajte.

V prípade pripravených suspenzií je potrebné nahradiť alkoholickú reč v koncentrácii 3% alebo viac a použiť ju na hmotnosť, takže v pase kontroly písmen je v tomto prípade požiadavka príprava hmoty a hmotnosti pripravenej suspenzie.

zadok 3 Rp.: Zinci oxydi Talci ana 5.0

Aq. purificata 100 ml

M.D.S. Utrite shkіru výpovedí.

Na náboji zmiešajte 5,0 g oxidu zinočnatého a 5,0 g prášku mastenca v suchej viglyáde, potom pridajte asi 5 ml čistenej vody (pravidlo B.V. K tenkej dužine pridajte po častiach príliš prečistenú vodu, zmiešanú s pumpičkou, preneste do fľaše a natiahnite.

Nefiltrujte suspenziu.

3. Fáza vývoja vrátane uvedenia prvých prejavov licars na viglyadi rozchiniv. Zvláštnou fázou tejto etapy je potreba prehodnotiť zmätok oboch lykarských rečí, ako aj vyliatie na sedimentačnú silu suspenzií. Silná elektrolýza a polarita reči rýchlo zníži stabilitu suspenzií.

Akonáhle anorganické soli vstúpia do skladu suspenzií, potom je koncentrovaná suspenzia krajšia ako hotwati, môže sa potreť čistenou vodou, potom sa pridá stabilizátor a súčasne rozsah solí v poradí zvyšujúcej sa koncentrácie.

4. Fáza registrácie a balenia. Suspenzie by mali byť zabalené v nádobe podobne ako vzácne liekové formy, aby sa zachovala kvalita lieku predĺžením lehoty adherencie. Naybіlsh ručné є balenie suspenzií do injekčnej striekačky, zaistené adaptérmi, a dávkovače (obr. 20.2).

Keď je formalizovaný, na etikete pre mladistvých písmen sa uvádza dodržiavanie: „Pred implantáciou“, „Mrazenie je neprijateľné“, „Termín prílohy 3 dib“.

5. Posúdenie kvality pozastavení. Kvalita pripravených suspenzií by sa mala vyhodnotiť rovnakým spôsobom ako v niektorých z najvzácnejších foriem licar, aby sa dokumenty zrevidovali.

Malé. 20.2. Injekčná striekačka na dávkovanie suspenzií

tsiyu (recept, pas), registrácia, balenie, farba, vôňa, viditeľnosť mechanických inklúzií, viditeľnosť všeobecne a hmotnosť. Špecifické ukazovatele kvality suspenzií, resuspendovania a rovnomernosti častí dispergovanej fázy.

Resuspendovateľnosť. Ak je obliehanie suspenzie evidentné, zmení veľkosť balíkov v celom objeme s úsekom 20-40 s od 24. roku obliehania a 40-60 s od 24-72 rokov obliehania. .

Rovnomernosť časti rozptýlenej fázy. Je nevinné byť nehumánnymi veľkými časťami rozptýlenej fázy.

Poznámka. Návrh veľkosti balíkov sa vykonáva pomocou mikroskopie. Veľkosť častíc dispergovanej fázy nie je zodpovedná za zmenu veľkosti veľkosti, to znamená v súkromných článkoch o suspenzii okremikh lykarsky rechovins (FS, VFS).

20.7. Pridajte recepty na zavesenie (NAKAZ MOH SRSR? 223 VID 12.08.1991 r)

1. Suspenzia jodoformu a oxidu zinočnatého v gluceríne Rp.: Iodoformii 9.0

Zinci oxydi 10,0 Glycerini ad 25,0 M. D. S. Zovnishn.

Zobrazuje sa Diya i: antiseptické solenie.

2. Suspenzia vody s levomycetínom a kyselinou salicylovou

Rp.: Laevomycetini Ac. salicylici ana 1,5 Sulfuris praecip. 2,5 Sp. aetylici 70% - 50 ml M.D.S. Utrite shkіru.

Zobrazuje sa Diya i: antibakteriálne a antiseptické v prípade zlého zdravia.

3. Suspenzia oxidu zinočnatého, mastenca a škrobu Rp .: Zinci oxydi

Aq. pur. 100 ml M.D.S. Zovnishn.

Zobrazuje sa Diya i: antiseptické, sťahujúce.

4. Pozastavenie "Novotsindol" Rp .: Zinci oxydi

Sp. aetylici 96% - 21,4 ml

Aq. rsh \ ad 100,0 M .D.S. Vyrobte si shkiru.

Zobrazuje sa Diya i: antiseptické, viskózne a svalové anestetikum.

5. Suspenzia oxidu zinočnatého, mastenca, škrobu a anestezínu

Anestézia ana 12.0

Sp. aetylici 70% - 20,0 ml vod. pur. inzerát 100.0

M.D.S. Naneste na pokožku.

Zobrazuje sa Diya i: antiseptikum, pletenie, micevoanestetikum zasib.

6. Suspenzia oxidu zinočnatého, škrobu, mastenca, anestezínu a kyseliny boritej a vody a glycerínu

Rp.: Zinci Ohidi Amyli

Talci ana 30.0 Anesthesini 5.0

Sol. Ac. borici 2% - 200,0

1. Yake viznachennya suspenzie yak lykarskoy forma? Yaki її

Aké sú vlastnosti heterogénneho systému?

2. Aký druh stability suspenzie a heterogénnych systémov?

3. Aké faktory sa aplikujú na silu suspenzií?

4. Ako môžete pripraviť suspenziu hydrofilných prúdov?

5. Yak vysvetlite pravidlá prof. B.V. Duryagina a množstvo miešania pri príprave suspenzií?

6. Akú úlohu majú stabilizátory a mechanizmus procesu?

7. Ako obgruntuvati vibračný stabilizátor pre suspenzie hydrofóbnych riek?

8. Ako môžete pripraviť suspenzie z prameňov s nestabilnými vírivými hydrofóbnymi silami?

9. Yak na prípravu suspenzií z riek s ostrými zákrutami hydrauliky

10. Aké sú vlastnosti prípravy suspenzie sirky?

11. Aké sú hlavné ukazovatele na posúdenie kvality pozastavenia?

12. Je možné pozastaviť akúkoľvek zmenu v procese vymáhania?

1. Pred implantáciou suspenzie použite prípravok:

2. Zastrelený prejav v pozastavení:

2. Priznajte, rovnako ako značková reč, napísaná v recepte, nezmení ani jednu dávku.

3. Rýchlosť sedimentácie je priamo úmerná:

1. Štvorec priemeru častíc.

2. Hojnosť častíc a rozptýlená stredná zem.

3. Viskozita stredu.

4. Suspenzie Perevagami pred vytvorením prvého likarského є:

1. Fyzický štýl (sedimentácia).

2. Pohodlie lykarskej formy pre pacientov (deti), ktorí nemôžu užívať tablety alebo kapsuly.

3. Malijský termín dostupnosti - 3 dB.

5. Zo Stokesovho zákona vyplýva: aký je rozdiel medzi krokmi jemnozrnných častíc a časom sedimentácie sily suspenzií:

6. Zo Stokesovho zákona vyplýva: čím väčšia je viskozita stredu, tým je sedimentačná stabilita suspenzií:

7. Na stabilizáciu lykarských prejavov s prudkou víriacou hydrofóbnou silou na výrobu želatíny napriek nasledujúcim podmienkam:

8. Na stabilizáciu lykarských prejavov s prudkou víriacou hydrofóbnou silou na výrobu želatíny napriek nasledujúcim podmienkam:

9. Frakcionácia (miešanie a vytesnenie) je potrebná pre suspenzie reťazcov, ktoré budú:

1. orgány gidrophilnyh.

2. Hydrofóbne autority.

10. Na odmietnutie jemne podrobných likarov sa odporúča použiť postrek koncentrovanej suspenzie pomocou studne na odstránenie zavesiteľných riek z vôd, ramien lykarských riek a v ďalšom pomocnom živote v dedine:

1, 1/1 hmotnosti materiálu, ako zlepšiť lykarskoy reč.

2. 1/2 ako materiál, ako zlepšiť lykarskoy reč.

3. 2/1 v hromadnom materiáli, ako zlepšiť lykarskoy prejav.

11. Keď sú pripravené suspenzie, mali by ste mať likarski prejav v koncentrácii 3%a mali by ste sa pripraviť:

13. Hneď ako anorganické soli vstúpia do skladu suspenzie, potom je koncentrovaná suspenzia krajšia ako gotuwati a je možné ju vymazať z:

1. Veľkosť soli.

2. Čistené vodou.

14. Na prípravu receptu:

Rp .: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml Camphorae 1,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,5 želatózy:

15. Recept na Zagalny obsyag:

Rp .: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml Camphorae 1,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,5:

3. Recept na vigotovlyayut pre Masoy.

16. Rp.: Zinci oxydi; Talci ana 5,0 Aquae purificata 100 ml

Elementárny akt koagulácie sa objavuje v dôsledku „tesného prepojenia“ častíc. Ak zaspíte a budete bez brány, ako energia ťažkých zdrvuje energiu domácnosti. Tu dochádza k nesprostredkovanému kontaktu medzi časticami vo vzdialenosti, ktorá naznačuje prvé minimum, alebo k porozumeniu kondenzačno-kryštalizačných štruktúr alebo hrubých disperzií. 2. Ak je výška tyče veľká, ale hĺbka druhej je malá, častice nemožno naliať do tyčinky a rozptýliť sa bez interakcie. Tse - vypadok "agregačne stabilných systémov". Štýl môžete zničiť dvoma šortkami. a) Upravte kinetickú energiu častíc tak, aby sa zvýšil počet hodín. Ak má byť energia trblietavých častíc nahradená potenciálnou tyčinkou, potom sa častice môžu rozhnevať. To môže spôsobiť koaguláciu teploty v systéme. b) Lištu potenciálu je možné zmeniť pridaním do systému elektrickej energie. S celým DES je zvieranie rakhunoku stlačenia difúznej časti, v dôsledku čoho častice idú jedna k jednej na najmenšiu časť, oklamanie sily je ťažké. Obr.4.3 Schéma vstrekovania elektrolytu na koaguláciu: h2< h1 3. Если глубина второго минимума достаточно велика то, незави- симо от высоты барьера, происходит так называемое «дальнее взаимо- действие» двух частиц, отвечающее второму минимуму. Вторичный минимум на участке ВС отвечает притяжению частиц через прослойку среды. Возникает взаимодействие на дальних расстоя- ниях, осадки получаются рыхлыми и обратимыми, так как минимум не глубокий. Второму минимуму соответствует явление флокуляции или образо- вание коагуляционных структур. Интерес к этим системам в последнее время велик: фиксация час- тиц во втором минимуме при достаточной концентрации дисперсной фазы может привести к превращении. Золя в полностью структуриро- ванную систему. Реальные твердые тела, составляющие основу материальной куль- туры человечества (строительные материалы, деревянные изделия, оде- жда, бумага, полимеры) – в подавляющем большинстве являются струк- турированными дисперсными системами. Вывод: Рассмотренный классический вариант теории Дерягина-Ландау да- ет хорошее согласие с экспериментальными данными. Но может быть самым главным ее достижением является обоснование правила Шульце- Гарди, которое справедливо считается краеугольным камнем для про- верки теорий устойчивости. const g = 6 – «закон шестой степени» Дерягина, устанавливающий Z зависимость порога коагуляции от заряда иона-коагулятора. 4.7 Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита. Медленная и быстрая коагуляция Медленная коагуляция – это когда электролита введено в таком количестве, что небольшой барьер отталкивания сохраняется (DU), здесь не все сталкивающие частицы коагулируют. Скорость ее зависит от концентрации электролита. Быстрая коагуляция – имеет место при полном исчезновении энергетического барьера, здесь каждое столкновение частиц приводит к коагуляции. Скорость быстрой коагуляции u – не зависит от концен- трации электролита. Рис.4.4 Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита При небольших количествах электролита скорость коагуляции близка к нулю (участок I). Затем скорость растет при увеличении количества электролита (участок II). Коагуляция на участке II является медленной и зависит от концентрации электролита. На участке III скорость достигает максимальное значение и уже не зависит от количества прибавляемого электролита. Такая коагуляция называется быстрой и соответствует полному исчезновению потенци- ального барьера коагуляции DU . Начало участка III отвечает порогу быстрой коагуляции g б, здесь величина x -потенциала падает до нуля. Порогу быстрой коагуляции на основании теории ДЛФО можно дать строгое определение: Порог быстрой коагуляции – это количество электролита, необхо- димое для снижения энергетического барьера до нуля. 4.8 Изменение агрегативной устойчивости при помощи электролитов. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция Одним из способов изменения агрегативной устойчивости золей является введение электролитов. Электролиты в состоянии изменить структуру ДЭС и его диффуз- ный слой, снизить или увеличить x -потенциал и электростатическое от- талкивание, т.е. способны вызвать или предотвратить коагуляцию. Воз- можны концентрационная и нейтрализационная коагуляция электроли- тами. Причина их одна и та же – снижение x -потенциала, ослабление электростатического отталкивания. Однако механизм снижения x - потенциала различный. Рис.4.5 Падение потенциала в ДЭС до (кривая 1) и после (кривая 2) введения электролита в процессе концентрационной (а) и нейтрализационной (б) коагуляции j1 и j 2 , x1 и x 2 – значения полного и электрокинетического по- тенциалов, соответственно, до и после введения электролитов; 3 и 4 – направления адсорбции ионов электролита; х – расстояние от твердой поверхности в глубь жидкости. 1. Концентрационная коагуляция наблюдается при больших заря- дах поверхности, когда j0 ³ 100 мВ, и проводится она в основном ин- дифферентными электролитами. Эти электролиты способствуют сжа- тию диффузной части ДЭС, снижению x -потенциала (x 2 < x1), но не изменяют полный потенциал j0 . Благодаря этому (сжатию ДЭС) частицы сближаются и межмоле- кулярные силы притяжения начинают превалировать, что и вызывает слияние частиц. Правило Шульце-Гарди подтвердили теоретически Б.В. Дерягин и Л.Д. Ландау, представив расклинивающее давление как суммарный эф- фект сил отталкивания и притяжения, что позволило им вывести урав- нение, связывающее порог коагуляции с зарядом иона-коагулятора. B * e (kб T) 5 Cкр = g = , (1) A2 e 6 Z 6 где B * – константа; e – диэлектрическая постоянная; kб – константа Больцмана; T – абсолютная температура; A – постоянная Ван-дер- Ваальса; e – заряд электрона; Z – заряд иона-коагулятора. Это уравнение (4) хорошо описывает зависимость порога коагуля- ции от заряда иона-коагулятора для сильно заряженных поверхностей и соответствует эмпирическому правилу Шульце-Гарди. В уравнение (1) не входит потенциал поверхности. Таким образом, правило Шульце-Гарди справедливо в случае концентрационной коагу- ляции. 2. Нейтрализационная коагуляция происходит при малых потен- циалах поверхности (j0 £ 100 м В) под действием неиндифферентных, т.е. родственных электролитов. Особенно эффективны электролиты, со- держащие ионы большого заряда и большого радиуса, то есть хорошо адсорбирующиеся. При введении таких электролитов идет частичная нейтрализация полного потенциала поверхности при адсорбции противоионов, что приводит к снижению не только полного потенциала j0 , но и j " и x - потенциала, а также к сжатию диффузной части ДЭС. Для случая нейтрализационной коагуляции при j0 £ 100 м В авторы теории ДЛФО нашли выражение для порога коагуляции: " x 4 Cкр = g = k 2 . (2) Z Из уравнения (2) следует, что для нейтрализационной коагуляции критическая концентрация зависит от x -потенциала и, следовательно, от полного потенциала поверхности j0 . Из уравнения (2) также следует: при малых j0 порог коагуляции обратно пропорционален Z 2 коагулирующего иона. Этот случай соответствует эмпирическому правилу Эйлерса- Корфа, которое оказывается справедливым для слабо заряженных по- верхностей. В реальных системах одновременно могут действовать оба меха- низма коагуляции, поэтому зависимость порога коагуляции от заряда иона-коагулятора оказывается промежуточной. 4.9 Особые явления при коагуляции. Явление неправильных рядов Коагулирующая сила ионов зависит не только от заряда и радиуса коагулирующих ионов, но и от их специфической адсорбции. Кроме того, многовалентные ионы могут вызвать перезарядку по- верхности и привести к чередованию зон устойчивого и неустойчивого состояния системы. Это явление получило название явления неправиль- ных рядов. Суть: при добавлении электролитов вначале наблюдается ус- тойчивость золя, затем – коагуляция. Далее – вновь устойчивость, и, на- конец, при избытке электролита – опять коагуляция. Это объясняется тем, что многовалентные ионы (Fe3+, Al3+, Th4+) перезаряжают частицы и переводят систему из неустойчивого в устой- чивое состояние. Введение электролита AlCl3 в золь сернистого мышь- яка, имеющего первоначально отрицательный заряд. Рис.4.6 Схема неправильных рядов На рис. 4.6 можно выделить две зоны устойчивого состояния (0-1, 2-3) и две зоны коагуляции (1-2, 3-4). Зона 0-1 – электролита добавлено недостаточно, устойчивое со- стояние. Зона 1-2 – электролита добавлено достаточно, x = xкр. Идет коагу- ляция. Далее начинается перезарядка поверхности, x -потенциал приоб- ретает protichodný... Keď sa dosiahne x> + xkr, začne sa opäť stabilný mlyn (dilyanka 2-3). 3-4 dni je známa koagulácia systému a po schéme je koncentrovaná koagulácia. Pri výstupe z platne 1-2 sa dekoagulácia s iónmi Al3 + v zóne 3-4 uskutočňuje koagulácia s iónmi Cl-, aby sa náboj častíc stal pozitívnym. 4.10 Koagulácia súčtu elektrolytov V priemyselných mysliach na zrážanie začarovaného elektrolytu nejde o jeden elektrolyt, ale o súčet decilkohových elektrolytov. Koagulácia súčtu dvoch elektrolytov často nie je aditívna. V niektorých prípadoch je elektrolyt potrebný vo väčšom množstve, ale ani jeden z nich nie je prejavom antagonizmu. Ak je súčet elektrolytov účinnejší ako jeden elektrolyt, potom sa objaví prejav synergie, v súhrne je dopyt menší, menší ako stav pokožky. S aditívnym účinkom elektrolýzy koagulujte presne jeden druh. Na charakterizáciu súčtu dvoch elektrolytov je graf depozície koagulačného prahu g 1 z koagulačného prahu g 2 ručne korigovaný grafom koagulačného prahu g 2. Pri aditívnom pôsobení je závislosť g 1 - g 2 riadok. Synergia je charakterizovaná krivkou 2, ak je prvý elektrolyt odobratý v g 1/2, potom druhý - v g 2< g 2 / 2 . Рис.4.7 График зависимости порога коагуляции: 1 – аддитивное действие; 2 – синергетическое действие; 3 – антагонистическое действие Синергизм электролитов широко используют на практике для коа- гуляции больших количеств дисперсных систем. 4.11 Применение коагулянтов и флокулянтов в процессах очистки воды Явление коагуляции тесно связано с проблемой удаления загрязне- ний из водных сред. В основе многих методов очистки от в.д.с – загрязнений лежит яв- ление потери системой агрегативной устойчивости путем объединения частиц под внесением специально вводимых реагентов: коагулянтов и флокулянтов. Это укрупнение частиц приводит к потере седиментационной ус- тойчивости системы и образованию осадков. В настоящее время подбор реагентов для коагуляции основывается преимущественно на эмпирических исследованиях. Чаще всего коагулирование загрязнений воды производится элек- тролитами, которые содержат многозарядные ионы (Al3+, Fe3+). Ранее процесс осветления воды объясняли нейтрализацией много- валентными катионами, заряженных, как правило, отрицательно, частиц природных вод. Однако коагуляция эти ионами связана с процессами их гидролиза, в результате которого возникают полиядерные аквагидро- комплексы, обладающие более сильной коагулирующей способностью, чем ионы. Сам процесс коагуляции подобен процессу флокуляции ВМС. В процессах водоочистки постепенно расширяется применение по- лимерных флокулянтов (ВМС): длинная молекула полимера адсорбиру- ется двумя концами на двух разных частицах дисперсной фазы и соеди- няет их «мостиком». Получается рыхлый агрегат – флоккула. Здесь час- тицы не имеют непосредственного контакта между собой. Флокулянты бывают природными и синтетическими, неионоген- ными и ионогенными. В последнем случае флокуляция возможна не только по механизму мостикообразования, но и путем нейтрализации заряда частиц противоположно заряженными ионами полиэлектролита. На празднике часто эффективным оказывается совместное приме- нение коагулянтов и флокулянтов. 4.12 Кинетика коагуляции Процесс коагуляции протекает во времени. Отсюда вытекает пред- ставление о скорости коагуляции. Скорость коагуляции – это измене- ние частичной концентрации в единице объема в единицу времени. Раз- личают быструю коагуляцию, когда каждое столкновение частиц при- водит к их слипанию и медленную коагуляцию, если не все столкновения частиц являются эффективными. Термины «быстрая» и «медленная» коагуляции условны и не связаны со скоростью процесса. При опреде- ленных условиях быстрая коагуляция может протекать очень медленно и, наоборот, медленная коагуляция может идти весьма быстро. Теория кинетики быстрой коагуляции предложена С. Смолуховским. Скорость процесса уменьшения общего числа частиц (n) во времени он рассматривает как скорость реакции второго порядка, поскольку слипание частиц происходит при столкновении двух частиц, dn = k × n2 . (3) dt После интегрирования этого уравнения получим 1æ1 1 ö k= ç - ÷ (4) t è n n0 ø или n0 n= , (5) 1+ kn0t где n0 – общее число частиц в единице объема золя до коагуляции, n – число частиц к моменту времени t, k – константа скорости процесса коагуляции, которая вычисляется по уравнению (5.5). Константа k свя- зана с коэффициентом диффузии частиц D и с расстоянием d, на кото- ром действуют силы притяжения между частицами, уравнением k = 4pDd . (6) Подставив в это уравнение вместо D его значение из уравнения Эйнштейна и учитывая, что d = 2r, получим 4 RT 3 –1 k= ,м с. (7) 3h Из формулы (7) видно, что величина k не зависит от начальной концентрации золя и от размера частиц и поэтому не меняется при их слипании. Константа скорости процесса коагуляции – постоянная толь- ко для данной коллоидной системы. Если величина константы k, вычис- ленная из экспериментальных данных, не совпадает с величиной, полу- ченной из теоретической формулы (7), то это значит, что в системе про- исходит не быстрая, а медленная коагуляция. С. Смолуховский предложил формулы, позволяющие определить с к о л ь к о ч а с т и ц того или иного порядка (первичных, вторичных и т.д.) имеется в золе ко времени t. Причем для того, чтобы исключить входящие в эти формулы трудно определяемые величины D и d, он ввел в них так называемое время половинной коагуляции q (период коагуля- ции), за которое начальная концентрация первичных частиц уменьшает- ся вдвое. Тогда для первичных частиц n0 n1 = , (8) (1 + t q) 2 для вторичных частиц n0 t q n2 = (9) (1 + t q) 3 и для частиц m-го порядка n0 (t q) m-1 nm = . (10) (1 + t q) m+1 На рис. 4.8 уравнения (8-10) изображены графически. Получен- ные кривые наглядно показывают распределение числа частиц в бы- стро коагулирующем золе. В на- чальный момент, т. е. когда t = 0, все частицы – первичные: n = n1 = n0, а n2 = n3 = n4 = 0. Через некоторое время количество всех частиц равно n, число первичных n1 уменьшается, но начинают появ- ляться двойные, тройные и др. час- тицы. По мере коагуляции эти час- тицы также постепенно исчезают, уступая место частицам высших порядков – более крупным агрега- там. Поэтому кривые, выражающие Рис.4.8 Распределение числа частиц при изменение числа частиц различных быстрой коагуляции золя порядков, со временем приобрета- ют ясно выраженные максимумы. Кривые, выражающие распределение числа частиц во времени, строят также в координатах n = f (t / q) , n = f (t) или в линейной форме – в координатах 1 / n = f (t) . Согласно теории С. Смолуховского, время половинной коагуляции не зависит от времени коагуляции. Чтобы проверить применимость тео- рии, по экспериментальным данным вычисляют q для нескольких зна- чений t по формуле, полученной из (4), . (11) Если величина q не остается постоянной при различных t, то это означает, что в системе происходит не быстрая, а медленная коагуля- ция. 4.13 Примеры коагуляции. Образование почв Мы рассмотрели развитие основных идей, определяющих содержа- ние проблемы устойчивости. Так, одна из важнейших задач заключается в сохранении устойчивого состояния суспензий, эмульсий и других объектов, проходящих в процессе переработки через сложные системы производственных агрегатов. Не менее важной для народного хозяйства является и обратная задача – скорейшего разрушения дисперсных сис- тем: дымов, туманов, эмульсий, промышленных и сточных вод. Огра- ничимся здесь иллюстрацией многообразия и сложности коагуляцион- ных явлений на примерах, связанных с процессами почвообразования. Почвы образуются при разрушении plemená girskikh ako výsledok navíjania, podmáčania, hydrolýzy atď. Procesy sa vykonávajú na stanovenie oxidov: ako nepodstatné, typu SiO2, Al2O3, Fe2O3 (presne - hydroxidy), ako aj rozložiteľné, typ R - kov). Významom hydratácie irelevantných prvkov v pôde a vzdialenej interakcie v procese vzájomnej koagulácie sa vytvárajú štruktúrované koagulácie, tesne za silou gélov, sa nazývajú koagulácie. Všetky druhy chémie a chémie začínajú všetky rôzne typy pôd. Napríklad pidzolisti z runt, typickí pre súkromné oblasti našej krajiny, sa usídľujú v mysli malého množstva organických prebytkov (humínových reumínov) a veľkých vologosti, živiacich sa oxidmi hlavnej postavy) (RO a R2). Koagely sa vyznačujú vysokým množstvom SiO2 a malým počtom výživných slov, ktoré sú nevyhnutné pre rast. Navpaki, černozemské pôdy stredného smogu v Rusku, sú usadené v mysliach malých vologosti. V cychických jímkach nie sú ovplyvnené ióny Ca2 + a Mg2 +, v dôsledku interakcie s humínovými kyselinami riešia nerozpustné vysokomolekulárne koloidné častice - humátujú Ca2 + a Mg2 +. V procese recipročnej koagulácie pozitívne nabitých častíc R2O3 s negatívne nabitými humátmi a SiO2

Duryaginovo pravidlo- pravidlo, ktoré porušil chemik B. V. Deryagin, by sa malo držať technológie foriem bagatokh lykarsky.

Vzorec pravidla:

Na odmietnutie jemne upravenej likarskoyovej reči pri jej rozptýlení sa odporúča pridať distribútor v polovici množstva materiálu, aby ste mohli pridať likarskaya reč.

objasnené pravidlá

Zaseknutý v technológiách

Bismuthi subnitratis ana 3.0
Aquae destillatae 200 ml
M.D.S. Utrite shkіru odhaľovania

Rozrakovanie položilo prahy rýchlej koagulácie, ako aj pravidlá Duryagin -Landau (pravidlá Schulze - Gardi).

Neexistujú žiadne objasnenia a teoretické základy pravidiel Schulze - Gardi boule dans Deryagin a Landau. Na rozvoj prahu koagulačnej teórie začnem vzorec

Výsledkom bude, že po teoretickom podvode Deryagina a Landaua prvýkrát objasním Schulze-Gardiho pravidlo.

Yaksho vrahuvati, ktorý je vo forme bar'erového mechanizmu s g

Úžasná stránka pojmu Duryaginovo pravidlo: Syntetické polyméry v polygrafoch (1961) - [asi 130]

Chémia a chemická technológia

Teória koagulácie Duryagina Landaua

BV Deryagin a L.D. Landau (1941) predstavili vývoj prahu pre koaguláciu s elektrolytmi na vynikajúcu podporu teórie DLFO, aby odhalili rozdiel vo veľkosti náboja. Ukázalo sa, že koagulačný prah je zabalený v proporcionálnom rýchlom kroku k náboju koagulačného kužeľa. Od toho istého času je stanovená hodnota koagulačných prahov pre jeden, dva, tri a štyri nabité ióny viny.

Zároveň je veľmi dôležitá teória elektrickej stabilizácie a koagulácie rozptýlených systémov Duryagin, Landau, Fairway a Overbeck (teória DLFO).

Koagulácia emulzií je experimentálne slabá, takže do poslednej hodiny nebudú existovať účinnejšie metódy zavedenia postupu. Potom bola teória koagulácie rozptýlených systémov rozdelená na prednášky. Toto je názov teórie DLFO (Deryagin - Landau - plavebná dráha - Overbeck).

Ukáže sa, že v kontexte s úžasne podnetnou myšlienkou zhonu alebo koagulácie (agregácie) myslite (1.266) є pomocou mimickej koagulácie a začnite začiatok

Teoretické tvrdenia o dôvodoch, ako zhrnúť silu lyofóbneho popola, vzali vývoj robotov B. V. Deryagina a L. D. Landaua. Má blízko k teoretickým názorom a experimentálnym údajom Duryagina, plavky z Ridini, pretože sa nachádza medzi dvoma pevnými telesami, ktoré sa v nej nudia, uložila im klinový úchop a súčasne. Diya shvidko rastie kvôli vitalite trajektu a vo veľkom svete klesá kvôli prítomnosti elektrickej energie. Z hľadiska koagulácie častíc pereshkozhaє klinovitého otvoru rozliatia. Zavádzanie elektrolytov do sólu by malo byť vedené k výmene subelektrickej gule, stlačeniu difúznej časti a zmene energie, ktoré pridávajú časti rivalov a sami, kým sa stabilita solu nezničí . Matematickú teóriu stability a koagulácie Duryagina a Landaua vyvinul Strunko, aby vniesol Schulze-Gardiho valenčné pravidlo do vrcholne fyzického primingu a zároveň zaviedol fyzický základ pre zmenu dočasnosti.

Poradie komunikácie medzi koaguláciou a koagulačnými účinkami, medzi nimi existuje niekoľko prepojení. V sóloch a suspenziách je koncentrácia elektrolytu nízka a dochádza k koagulačnej interakcii, čo sa javí ako reologické metódy. Yak vidomo, teória Duryagina-Landaua dáva taký viraz pre prah koagulácie

Opis stability lyofóbneho popola obsahuje správu o teórii kinetiky rýchlej koagulácie podľa Smola-Khovského, blízku teórii stability a koagulácie elektrolytov Duryagin-Landau-Fervey-Overbek. Pri opise štruktúry pien je obzvlášť dôležité vziať do úvahy úlohu čiernych hrotov, ktoré je možné stanoviť pri speve, kritické koncentrácie povrchovo aktívnych rečí. Tu bude svoju úlohu hrať aj bulharský tím.

Pre teóriu koagulácie B.V. Deryagina a L.D. existujú dva povrchy. Klinovým úchopom zavolajte na podsvetie (v prípade hydrostatického) úchopu priamo zo strany tenkej gule, ktorá obklopí povrch. V solách sa akumuluje v hlavných vzájomných pohľadoch na protiióny difúznej gule susediacich častíc, navyše silami molekulárnej interakcie medzi povrchmi častíc častíc a molekulami vody. Pre vstrekované elektrostatické polia,

Už bolo naznačené, že podľa teórie koagulácie Deryagina-Landaua bola hodnota Yao 10 m vo forme fixácie častíc na základe tesnej koagulácie (bodu koagulácie kontaktu) z časť

Kalman a Wilshtetter, predtým úspešní do roku 1941, sa narodili v roku 1932, B.V.). Analogická reakcia na implementáciu tuhosti kolosálnych systémov v miestnom obchode s aplikáciami a v robotoch holandských plavebných dráh a spoločnosti Overbeck. Za klasickými písmenami hlavných autorov knihy fyzikálnej teórie koagulácie sa dnes teória často nazýva teória DLFO.

Podľa teórie koagulácie B. V. Deryagina a L. D.

Ďalšie vysvetlenie agregátnej tuhosti rozptýlených systémov a koagulácie s niekoľkými zmenami v celkovej energii častíc Bulo poskytol Deryagin a potom podrobnejšie Deryagin a Landau. Pred problémami so stabilitou a zrážanlivosťou padli plavebná dráha a Overback. K tomu je teória intermodulácie a koagulácie rozptýlených častíc nazývaná teória Duryagina-Landau-Fairway-Overbeck alebo DLFO je rýchla.

Našou úlohou nie je vstúpiť do rokovania o numerických teóriách koagulácie, ktoré vyvinuli deti minulosti na konci minulého storočia - ucho deväťdesiatich. Smrad je zbavený historického záujmu. V dánskej hodine prevzal є fyzikálna teória koagulácia lyofóbnych solov Duryagin - Landau - Fairway - Overbeck, v krokoch stability systému, je daná rovnováhou molekulárnych a elektrostatických síl (Div. Kapitola I). Chcem podrobný vývoj teórie, ktorá ešte nebola dokončená, zakladatelia principiálne interpretovanej úlohy povrchových síl prírody, dovolili vysvetliť množstvo koloidných chemických prejavov.

Viedol vývoj radu teórií tuhosti a koagulácie koloidných systémov, zokrem, teórie DLFO (teória Duryagina - Landau - Fairway - Overbek), opravujúci z iného ľahkého vývoja počet systémov až do dospelosti

N. P. Puskov vyriešil dôvod tuhosti kolosálnych zlomov a B. Deryagin a L. Landau porušili modernú teóriu koagulácie. Halucinačná teória roztokov má veľký význam pre analytickú chémiu robotov N. A. Izmailova, ktorá priraďuje diferenciáciu rôznym typom roztokov. Dlhodobo víťazia už vo forme vstreknutia fľaše do sily kyselín, a keď sa postavia a uvidia fľaše, do ktorých sa im vstrekne, prejavia sa obzvlášť, konkrétne čo sa týka rýchlosti pri ktoré sú prenesené do kyselín rôznych tried, tj vicoristovuvati tse fenomén v analytickej chémii.

V takom postavení je teória Duryagina a Landaua širšia ako teória koagulácie. Vaughn je teória stabilizácie koloidných systémov, ktorá môže viesť ku koagulácii koloidov.

Proces koagulácie v emulziách je popísaný teóriou DLVO (Deryagin - Landau - šnúra - Overbeck). Podstata її je vytvorená tak, že s prítomnosťou hydrofilných dylyanokov na globulách dispergovanej fázy a blízkych častíc k výskytu týchto dispergovaných síl sa zápach agreguje v konglomerácii častíc postupne rastúcej veľkosti. Tento proces sa vykonáva, keď je energia nízka a je mimická. Prítomnosť štruktúrno-mechanickej tyče v blízkosti guľôčok disperznej fázy nie je poslušná od stenových guličiek, chce ležať vo viskozite putujúceho stredu. Tekutosť koagulácie v koncentrovanom systéme možno hodnotiť kinetikou vytvárania štruktúrnych a mechanických síl, pretože tekutosť koalescencie globúl je v porovnaní s rýchlosťou koagulácie malá.

Agregačná sila a triviálnosť život ohrozujúcich D. s. kvôli ochrane sv-pri udržiavaní stabilizácie. Pre vysoko disperzné systémy s jemným disperzným stredom sa používa zavedenie stabilizátorov (elektrolytov, PAR, polymérov), ktoré sú zabudované dovnútra. Pri teórii stikosti Duryagin-Landau-fairway-Overbeck (teória DLFO) main. úloha je zavedená iónovo-elektrostatickým. faktor stabilizácie. Stabilizácia elektrostatiky. k distribúcii difúznych častí subelektrických. lopta, ktorá sa má usadiť počas adsorpcie iónov elektrolytu na povrchu častíc. Keď je častíc nedostatok, výroba difúznych guľôčok zvýši vzhľad minima potenciálu. krivé (vzdialené alebo sekundárne, minimálne pozri obr.). Ak chcete minimum, nie je to glibovanie, a môžete malé častice prestreliť, čím sa priťahujú sily intermolekulárnej interakcie. Zavrieť, alebo pervinniy, minimum je kvôli zmiešaniu častíc, s ktorými energia tepelného odpadu pre ich ruže nestačí. Keď sa blíži k uhlu pohľadu, keď je ukázaný na minime, častice sú zjednotené v agregáte, ktorého osvetlenie bolo stratené systémom tuhosti agregátu. Stabilita systému pred koaguláciou zároveň začína s veľkým množstvom energie. bar'єru.

Hlavné vedecké roboty pre priradenie ďalších povrchových škodcov. Keď vyvinul termodynamiku systémov s ním predstaveným urahuvannyamom, zaklinil zlozvyk tenkých projekcií. Po prvýkrát dochádza k priamej zmene molekulovej hmotnosti tuhých častíc vo funkcii formovania a zaklínovania tenkých guľôčok ridinu do zveráka. Vďaka teoretickému nasmerovaniu prílivu kríža ianskych atmosfér na klinové zovretie vzácnych projektilov a interakcii koloidných častíc mu to umožnilo vyriešiť teóriu koagulácie a heterokoagulácie koloidných a disperzných systémov. Spilo s radianskym fyzikom L.D.Landau (1928) vyriešil teóriu stability lyofóbnych koloidov, zrejme ju nazývali teória DLFO (teória stability disperzných systémov Duryagin - Landau - Fairway). Po odhalení konkrétnej sily pohraničných sfér krajiny začínajú mať špecifickú (anizotropnú) štruktúru. Rozvoj teórie termoosmózy a kapilárnej osmózy v hrebeňoch, termoforéze a difúznej foréze častí aerosólu. Autor dvojčlenného zákona o vonkajšej mriežke. Z tohto jadra sa syntetizuje s nízkym úchopom nitkovitého kryštálu diamantu - vus. Po rozpade spôsobov pestovania diamantových kryštálov a luskov plynom s nízkym zverákom.

Stagnácia teórie Duryagin - Landau - Fairway - Overbeck na opis stability a koagulácie disperzií v nepolárnych stredných oblastiach, Parfit a Spivr boli pripravené. Analyzovali sme tiež faktory, ktoré urýchlia opis koagulačných procesov.

Dôležitou súčasťou P.I. je povrchová aktivita, ktorá sa prejavuje znížením povrchového napätia, keď je jedna zo zložiek adsorbovaná do ružice. Povrchne aktívne prejavy môžu byť veľkolepo praktické. hodnota regulátora P. i. nalejte zápach na čuch, raspilennya, adhéziu a dovnútra. Obzvlášť veľká je úloha PAR v koloidných systémoch, ktoré budú príliš povrchnou energiou. Termodynamické. nestabilita takýchto systémov. aby sa prejavil v koagulácii a koalescencii / gnzіі, keď sú častice blízko, môžu to-Roma prekročiť klinový zverák, čo spôsobí, že sa nadprúd povrchových guľôčok priblíži k časticiam. Na základe winikla fiz. teória tuhosti koloidov Deryagin - Landau - plavebná dráha - Overbeck.

Najfragmentovanejšia teória trvalej udržateľnosti jedinečných rozsiahlych porúch volala po zásadných výsledkoch na nízkej úrovni. Teória silne nabíjajúcich solov, ktorá sa zameriava iba na koaguláciu koncentrácie, umožnila uplatniť Schulze-Gardiho pravidlo na zákon Duryagin-Landau 2. Keď sa potenciál kolosálnych častíc zníži, koagulačné prahy sa zmenia z valencie protiiónov podľa zákona 2, de 2 a. Teória koagulácie Duryagina Landaua: Adhézia narodenia a pocitu (1974) - [c.196]

Vládne Landau-Duryagin

História vývoja kolosálnej chémie

poznaj suseda

Koagulačné pravidlá

1. Všetka silná elektrina, pridaná do solu v dostatočnom množstve, odvádza koaguláciu.

Minimálna koncentrácia elektrolytu, takže sa nazýva koagulácia sólu v jednom krátkom časovom období koagulačný prah.

Čas koagulácie je možné vypustiť pri znalosti koncentrácie elektrolytového koagulátora C, množstva V elektrolytu a množstva V solu (kal 10 ml): koagulačná budova elektrolyt. Čím je teda koagulačný prah menší, tým je zdravie koagulačného elektrolytu vyššie.

2. Nie je koagulovaný všetok elektrolyt, ale iba ten ión, ktorého náboj je nabitý za znamienkom náboja proti cieľu lyofóbneho solu (náboj koagulačného iónu je proti náboju koloidnej častice). Meno Tsey Ion ión - koagulant.

3. Koagulačné zdravie iónu - koagulant má viac, menej náboja iónu. Celkom pravidelnosť opisuje empirický pravidlo Schulze - Gardi„A teoreticky sú odkazy potiahnuté nábojom koagulovateľného iónu a koagulačným prahom áno teória Duryagina - Landaua.

Úprava koagulačných prahov pre jeden, dva a trojmocné ióny jeden ( pravidlo hodnoty) :

Otzhe, koagulačné zdravie trojnásobne nabitého iónu je 729-krát vyššie ako koagulačné zdravie jedného nabitého iónu.

V dánskej hodine bola stanovená indikácia pravidla Schulze - Gardi - Duryagin - Landau (pravidlo významu). Na prahu koagulácie sa do rádia koagulovateľného iónu vstrekuje malý náboj, ktorý sa buduje k adsorpcii a hydratácii, ako aj k povahe iónu, ktorý je koagulačnou koaguláciou.

V časoch bagato nakladačeіonіv mozhliviy і taký efekt, yak dobíjanie častíc, Tobto znamenie náboja a potenciálu koloidnej častice. Môžu byť pridané na výmenu za protiióny a nahradené v difúznych a adsorpčných guľôčkach. Zároveň je to ako veľa nabitých iónov є naplniť ich malým (napríklad Al 3+, Th 4+ і і ін.) nie je ekvivalentom poplatku počet iónov ( nadmerne ekvivalentná adsorpcia). Napríklad namiesto jedného - dvoch mesiacov sa môže objaviť К + v Th 4+. Navyše, keď sa dosiahne vysoká koncentrácia takýchto iónov, náboj na povrchu môže byť vyšší ako absolútne hodnoty, nižší ako náboj iónov určujúcich potenciál. Tse і znamená zmenu znamienka na náboj a potenciál. Teraz taký potenciál určujúci (nahradte číslo) a v blízkosti malej časti stoja proti nim.

4. Koagulačné zdravie iónu s rovnakým nábojom Tim viac, nižšie väčší polomer yogo kryštálov.

V prípade anorganických katiónov na jedno nabitie sa kapacita koagulačnej budovy mení v ofenzívnom poradí:

Ag +> Cs +> Rb +> NH4 +> K +> Na +> Li +

sites.google.com

Koagulačné pravidlá s elektrolytmi

Koagulácia je spontánna s prídavkom akéhokoľvek množstva elektrolytu, ktorá chemicky reaguje s dispergovanou fázou systému. S opatrnosťou G. Schulzeho bolo nainštalované bulo so zrážaním prútia, jedného z iónov v elektrolyte. Tsey ión sa nazýva iónový koagulátor. Koagulačné zdravie iónu rastie so zvýšením náboja iónu v geometrickom postupe s pomerom 1: 100: 1000 (pravidlo významnosti alebo pravidlo Schulze). Landau, Deryagin, bolo zistené, že koagulačná budova sa mení podľa 6. kroku na náboj iónov: 1 6: 2 6: 3 6 = 1: 64: 729.

Zákony, ktoré poznajú Schulze a Gardi, sú spojené do jedného pravidla (Schulze-Gardiho pravidlo): koagulácia na základe volodya, že iónový elektrolyt, náboj, ktorý chráni pred nábojom granule a koaguluje náboj, ktorý je silnejší ako koagulant.

, Mol / l.

Čas zrážania je potrebné nájsť v mnohých mysliach: v okamihu fixácie elektriny; z metódy opatrnosti; z koncentrácie predcitlivého rozdielu a majú byť dodané do elektrolytu. Čas koagulácie je začínať cestou svetlo-indukovanej koagulácie alebo titrácie koloidných rozdielov elektrolytom do koagulantu evidentnej koagulácie.

Hodnota na prahu koagulácie sa nazýva koagulačná budova: Vona vyslovlyuє obsyag sol, koagulovaná na 1 mmol iónového koagulátora. Chim je koagulačný zdravší, menej elektrolytu pre koagulačný knôt.

Koagulačne je potrebné stanoviť atómovú hmotnosť a náboj, to znamená silu iónu. S nárastom atómovej hmotnosti sa sila náboja znižuje a sú menej polarizované. Výsledkom je, že obal solvátu sa stáva tenším. K tomu veľkému, ľahšie prenikajú do adsorpčnej gule cieľa a neutralizujú náboj častice, ktorá sa spája so sólom. Napríklad pre jodidový sol v sklade xK+s indiferentnými elektrolytmi є KNO 3, NaNO 3, Ca (NO 3) 2, Al (NO 3) 3, Th (NO 3) 4, Ca 2+, Al 3+, Št 4+. Koagulačné zdravie rastových iónov v rade: Li + + + + + alebo Na + 2 + 3 + 4 +. Čím menšia je hydratácia (solvatácia) katiónu, tým menšia je koagulácia, tým je koagulácia silnejšia. Hydratačný obal veľkosti iónu a prienik iónu do adsorpčnej gule. Koagulácia organického rastu je v súlade s pravidlami spoločnosti Traube.

Piznishe M. Gardi vyaviv, že náboj koagulovateľného iónu závisí od náboja granule micely (Gardiho pravidlo). Koagulová granula je tiež negatívna pred vstreknutím pozitívne nabitých iónov a granula je pozitívne nabitá - pred dodaním elektrolytu.

Na charakterizáciu a testovanie nových elektrolytov sa používa „koagulačný prah“ - cieľom minimálnej koncentrácie je získať elektrolyt pri oprave (prevencii) koagulácie:

, Mol / l.

Množstvo na prahu koagulácie sa nazýva koagulačná budova:
... Vona vyslovlyuє obsyag sol, koagulovaná na 1 mmol iónového koagulátora. Chim je koagulačný zdravší, menej elektrolytu pre koagulačný knôt.

Teória koagulácie s elektrolytmi

Nová teória koagulácie je magnetizovaná pre 3 jedlá:

- čo je koagulačná infúzia so singulárnou koncentráciou elektrolytového koagulátora?

- aká je hlavná úloha koncentrácie iónu proti náboju granule?

-prečo prúdi koagulátor iónov podľa Schulze-Gardiho pravidla?

Freundlichova teória adsorpcie. Podľa teórie sú koagulanty na povrchu častíc adsorbované podľa adsorpčnej izotermy:
... Okrem toho je koagulácia infúziou podaná postupne, s rovnakým poklesom zeta potenciálu pre adsorpciu rovnakého množstva rôznych iónov. V dôsledku neutralizácie sa počet nábojov v iónoch určujúcich potenciál znižuje, z-potenciál ku kritickému bodu.

Výmena teórie polarity spočíva v tom, že v praxi sa neočakáva, že by bolo možné dosiahnuť rovnakú adsorpciu, izotermu adsorpcie iných chorôb a určitú koaguláciu určitej difúzie.

Mullerova elektrostatická teória. Podľa princípu teórie zavedenie elektrolytu nemení zagalny náboj v DES, ale namiesto zníženia tlaku difúznej gule (zavedenie protiiónov do adsorpčnej gule). Znížte atmosféru iónovej atmosféry, aby ste ju znížili z- potenciál na zníženie stability popola.

Teória nie je daná adsorpciou zavedenia iónov a ich vstupu do DES.

Urazené teórie sú spravodlivé, urazené niekedy počas koagulácie, aj keď v počiatočných fázach. Prostredníctvom súlohu neexistuje spôsob, ako prinútiť návštevníka, aby vysvetlil ostatné druhy koagulácie.

Teória DLFO rozdelili Deryagin, Landau, fairway a Overbeck (narodený 1941). Vona vrahovu potenciálnu energiu častíc a rovnovážné e / statické sily, ktoré medzi nimi pôsobia. Keď sú častice blízko seba, vzniká medzi nimi statická sila a veľké zaťaženie. Systém je navrhnutý tak, aby začínal navzájom. Akonáhle je výstup väčší, potom je systém stiyka. Prehodnotenie energie je veľkou záťažou koagulácie. Energia ťažkých je zaťažená Van der Waalsovými silami a zmena je zabalená proporcionálne k štvorcu priestoru medzi časticami:
... Dokážeme to len na dvoch malých stranách (1. 10 - 10 - 1. 10 - 11 m, to je 1/10 časti veľkosti koloidných častíc). K tomu je koagulácia podporovaná iba vtedy, ak sú častice blízko správneho miesta. Tiež je blízko vidieť v priebehu tepelného odpadu častíc a toho, že v prúde, ktorý zvýši rýchlosť trosiek a počet zitknen (div. Factori viklikayut coagulation), vezmite koaguláciu.

Obr. Rekultivácia atmosféry koloidných častíc

Vo svete zmeny vzhľadu bude po častiach akceptovaná sila elektrostatickej vizualizácie. Uzavretá časť pereshkodzhaє a solvatovaná škrupina. Sila elektrostatického displeja sa prejavuje iba vtedy, keď sú prevrátené difúzne guľôčky (iónové gule) rovnakého náboja častíc. Energia z podniku do podniku

Obr. Potenciálna krivka koagulácie

Pre viznachennya nastavím systém a vypočítam celkovú energiu (bude existovať potenciálna koagulačná krivka). Na niy є kilka dilyanok: veľké prvotriedne minimum (potenciálna diera 1) v oblasti malých miest, malé sekundárne minimum (potenciálna diera 2) v oblasti veľkých časov. Vôňa vkazuyut na hodnotu energie je ťažká, tobto v nich U pr >> U Ott.

V oblasti stredného stúpania je maximum. Hneď ako prerastie na osi x, je medzi časticami a silou alebo výkonom, to znamená, že systém je agregačne. Keď U ott >> U pr. Chim vishche maximum, tim is the system.

Na koaguláciu koagulácie existuje dostatočná neutralizácia náboja častíc na singulárnu hodnotu a deštrukcia solvatačného obalu. Dosiahnu zavedený elektrolyt alebo viditeľný stabilizovaný elektrolyt. Minimálny náboj častíc, keď je koagulácia opravená, sa nazýva kritický z-potenciál (

0,03 V). Pri kritickej hodnote zeta potenciálu stačí kinetická energia na drvinu častíc s dostatočnou energiou na zvýšenie síl prebytočnej elektrostatickej energie (U pr

U Ott) a častica uviaznutá v agregáte.

Podľa teórie DLFO existujú pri vysokej koagulácii s elektrolytmi dva mechanizmy: koncentrácia koagulácie a adsorpcia (neutralizácia) koagulácie.

o koagulácia koncentrácie Nemenia hodnotu potenciálu . Koagulácia sa vykonáva na stlačenie difúznej gule, takže protiióny sa vložia do adsorpčnej gule alebo na rakhunok na stlačenie difúznej gule.

adsorpčná koagulácia treba vidieť na výsledku zmeny potenciálu . Celý typ koagulácie odvádza elektrinu a môžu (podobne) byť adsorbované na povrchu častíc a môžu byť nabité proti granulám. Pach preniká do adsorpčnej gule, neutralizuje energiu určujúcu potenciál a znižuje potenciál.

Akonáhle sa na povrchu mikrokryštálov nachádzate v strede, uvidíte vopred pripravenú kryštálovú mriežku. Napríklad v prítomnosti solu x K + sa ku koagulácii pridá ďalší KI na adsorpciu jodidových iónov. So širokou škálou - a -potenciálu rastu. Kvôli centru plazenia sa plaziť. Ďalej zvýšte koncentráciu KI, aby ste znížili potenciál for na stlačenie difúznej gule (premena iónu na adsorpčnú guľu). Keď sa dosiahne koncentrácia, sol obnoví koaguláciu.

Ani na povrchu vonkajšieho stredu adsorpcia nepodporuje a potenciál does nerastie, ale o niečo menší tlak difúznej gule.

S pridaním AgNO 3 to nie je ľahostajné a iba Ag +. Oscilácie iónov určujúcich potenciál, є jodid-ión, potom by sa mali pridať ióny média do schválenia ťažko rozpustného roztoku AgI. Výsledkom bude, že počet potenciálnych určujúcich sa bude postupne znižovať a počet potenciálnych určujúcich sa bude znižovať na pokles. Pri kritickej hodnote  potenciálu sol koaguluje podľa adsorpčného mechanizmu. Ďalej pridať AgNO 3 na dobitie a presun kladného náboja granule na vibračnú adsorpciu iónov média podľa nového DES: x NO 3 ─. S malým nárastom AgNO 3 sa koagulácia solu uskutočňuje podľa koncentračného mechanizmu na prípravu dusičnanových iónov.