Človeški kromosom Y se hitro razvija, kot kažejo podatki dekodiranja kromosoma šimpanza.

adsby.ru

Slike kromosomov Y pod elektronskim mikroskopom.

Svitlina s strani visualphotos.com.

Skrivnosti kromosoma Y

Kromosom Y ni podoben 45 kromosomom v človeškem genomu.

Nima stave, iz sebe »pobira« vse možne mutacije in številne uspehe naslednikov, tako da neizogibno človeški kromosom nikoli ni bil poznan.

Tim več, kot se je neusmiljeno zgodilo, ni več potreben za razmnoževanje.

Po zadnjih napovedih bi lahko Y-kromosom pri ljudeh v naslednjih desetih milijonih letih popolnoma izgubil svojo funkcijo in postal del genoma. »Človeški« kromosom je bistveno ločen od drugih kromosomov in nazadnje od kromosoma X, tako da pri razmnoževanju posamezniki ne morejo izmenjati genetskih delitev. Posledično so se v genetskem materialu in kromosomu nabrale mutacije, ki se prenašajo iz roda v rod.

Med procesom gametogeneze se semenčice večkrat delijo, njihova koža pa lahko kopiči mutacije.

Poleg tega so semenčice prisotne v močno oksidativni sredini testisa, ki zaznava pojav novih mutacij.

Poleg tega se kromosom Y "zlomi" veliko pogosteje kot drugi kromosomi.

Ustavite razpad "človeškega" kromosoma

V procesu evolucije je človeški kromosom Y izgubil večino genov, ki so bili v njem, hkrati pa naj bi bilo po različnih ocenah pri človeku od 45 do 90 genov s približno 1400 geni na kromosomu X.

Prej je obstajala napoved, da bi glede na stopnjo zdravstvenega zavarovanja, ki porabi 4,6 genov na milijon življenj, lahko kromosom Y pri ljudeh potencialno izgubil svojo funkcijo v naslednjih 10 milijonih življenj.

Druga ideja: avtorji študije, ki so jo izvedli na Inštitutu za biomedicinske raziskave Whitehead, pravijo, da je stopnja izgube genov genetski »razpad«, ki je bil značilen za zgodnjo evolucijo človeškega kromosoma. Dandanes bo Y-kromosom postal razmeroma stabilen čez naslednjih deset milijonov let.Raziskovalci so sekvencirali 11 milijonov baznih parov kromosoma Y rezus makakov.Enako zaporedje s podobnim odsekom na kromosomu človeškega stanja, kot tudi na Y-kromosomu šimpanzov, se je nedavno razvilo, tako da se genetska zasnova kromosoma človeškega stanja razteza čez preostalih 25 milijonov kamnin morda ni spremenila .

Ena od avtoric študije Jennifer Hughes pravi, da »imajo ljudje samo en gen na kromosomu Y, podobno kot rezus makaki, kar lahko pripišemo dejstvu, da obstaja na milijone človeških kromosomov. ne vem."

Spočet brez

Kasneje so jih odstranili kremplji človeških kipov in vitro fermentacijo jajčnih celic z uporabo zamrznjene metode intracitoplazmatske injekcije (ROSI).

Zarodki, ki so se razvili, so bili implantirani v maternice samic.

Kot rezultat tega postopka je 900 let brejosti povzročilo zdrave potomce, pri samcih z novim Y-kromosomom pa je bil indikator enak 26 sto. V prihodnosti se domneva, da bo v prihodnosti mogoče storiti brez Y-kromosoma, če bo prišlo do kakršne koli okvare.Če najdemo gene na drugih kromosomih, ki interagirajo z geni kromosoma Y, potem bi lahko aktivacija takih partnerskih genov teoretično popolnoma nadomestila njihove funkcije.

Zaščita pred rakom?

Pred kratkim v reviji

Narava

objavili podatke, ki so pokazali, da je izguba kromosoma Y v krvnih celicah (levkocitih), ki jo pogosto opazimo pri poletnih ljudeh, povezana s povečanim tveganjem za razvoj raka in hujših bolezni Nova stopnja umrljivosti med ženskami. Ta pojav je bil prvič opisan pred približno 50 leti, do zdaj pa so vzroki in ostanki postali večinoma neznani..

Ker je kromosom neparen, ne sodeluje pri rekombinaciji in kopiči vse mutacije, tako slabe kot slabe.

Večkrat so prerokovali hiter konec te čudovite pridobitve genov, vendar se še vedno trese – tako kot zaradi nedotaknjenega človeškega kromosoma.

1 / 5

Olena Šarifulina

Enciklopedični YouTube

✪ Geni, DNK in kromosomi

✪ KAJ BO, KOT VEDO VSI LJUDJE

✪ Mikola Levashov O krajšanju kožice pri Judih

✪ Kako so Japonci ukradli Japonsko.

Kam je šel ayni?

Kdo so samuraji

✪ Skrivnosti kromosoma x - Robin Myach #TED-Ed |

TED Ed Russian

Podnaslov

Geni, DNK in kromosomi so tisto, zaradi česar smo edinstveni.

To je niz navodil, ki sta vam jih posredovala oče in mati.

Ta navodila najdete v vaši ambulanti.

In vsi živi organizmi so sestavljeni iz celic.

Obstaja veliko vrst celic – živčne, lasne in kožne.

Vse smrde ločimo po obliki in velikosti, kožo pa lahko skladiščimo tudi v skladišču.

Celica ima zunanjo mejo, imenovano membrana, ki vsebuje njeno jedro – citoplazmo.

Citoplazma vsebuje jedro, v katerem so ločeni kromosomi.

Ker je rekombinacija nemogoča, se s pojavom mutacije pesmi pričakuje, da se bo pojavila v prihodnjih generacijah, saj je proces povratne mutacije nizke hitrosti.

Človeški kromosom Y se ne združi s kromosomom X zaradi majhnih psevdoavtosomnih napak na telomerih (ki predstavljajo približno 5 % prvotnega kromosoma). To so reliktne ploskve starodavne homologije med kromosomoma X in Y. Glavni del kromosoma Y, ki ni dovzeten za rekombinacijo, se imenuje NRY.

Y kromosom brez rekombinacijske cone

).

Ta del Y-kromosoma omogoča, za dodatno oceno enonukleotidnega polimorfizma, identifikacijo neposrednih prednikov po očetovi liniji.

Evolucija prihaja

Primerjava artiklov 1:1

1. Fisherjev princip kaže, da pri vseh vrstah, ko je stopnja razmnoževanja različna, postane razmerje med obema vrstama 1:1, kar pomeni, da ima pri človeku 50 % potomcev kromosom Y, 50 % pa ne. W. D. Hamilton je v članku iz leta 1967 »Nadzor artiklov« podal naslednjo osnovno razlago:
2. div. tudi Džerela
3. Grützner F, Rens W, Tsend-Ayush E et al. V platypus mejotski verigi desetih spolnih kromosomov si deli gene s ptičji Z in sesalcem X kromosomi (angleščina – 2004. – Vol. 432. - Str. 91 3-9 17. - DOI: 10.1038/nature03021.
4. Warren WC, Hillier LDW, Graves JAM, et al. Genom, analiza, kljunaša, razkrije, edinstveni, podpisi, evolucije (angleščina) // Nature.– 2008. – Letn.
5. 453.- Str. 175-183.– 2008. – Letn.
6. - DOI: 10.1038/nature06936.=Veyrunes F, Waters PD, Miethke P, et al.– 2008. – Letn.
7. 453. Ptičjim?spolnim?kromosomom?platypusa?nakazujejo?nedavni?izvor?spolnih?kromosomov?sesalcev (angleško) // Genome Research.– 2008. – Letn.
8. 453.– 2008. – Letn.– 2008. – Letn.
9. 18. - Str. 965-973. Ohranjanje Y-povezanih genov med človeško evolucijo razkrito s primerjalnim sekvenciranjem pri šimpanzih.– 2008. – Letn.
10. (angleščina) // Narava. – 2005. – Letn. 437, št.

7055. – Str. 100-103.- DOI: 10.1038/nature04101.

- PMID 16136134.

Človeški kromosom bo v naslednjih milijonih izgubil stabilnost

(nedoločeno)

.

MedNovini (24. 2. 2012).

Vendar je pomembno vedeti, da ženski zarodek, ki ima dva kromosoma X, enega od njih ignorira.

To vedenje se imenuje inaktivacija.

Pomembno je zagotoviti, da dve kopiji kromosoma X ne ustvarita dvakrat toliko genov. Ta pojav se imenuje kompenzacija odmerka genov. Inaktiviran kromosom X bo neaktiven v vseh celicah, ki nastanejo kot posledica delitve.

Jasno je, da celice ženskega zarodka tvorijo zapleten mozaik, sestavljen iz neaktivnih in aktivnih očetovih in materinih kromosomov X. Do začetka človeškega telesa ni inaktivacije kromosoma X. Izkazalo se je, da so ženske genetsko podobne moškim.

To je glasna in smešna izjava, a dejstvo je dejstvo.

In ker je na kromosomu X 1500 genov, jih je veliko povezanih z možgansko aktivnostjo in pomenijo

človeška beda

.

Vsi vemo, da je bilo kromosomsko zaporedje človeškega genoma dodeljeno leta 2005.

Ugotovljeno je bilo tudi, da veliko število genov na kromosomu X zagotavlja nastanek proteina, ki igra vlogo pri oblikovanem govoru možganov.

Ukrepi iz genov so vključeni v aktivnost oblikovanih možganskih mišic. z nekaj krajšimi boki, meso, ki je zoglenelo, skuhamo s trupa, nato začimbo prerežemo na dva dela. in polovico izročil Samanthi:

Ali opazite poškodbe na trupu? To so krtače, povezane z okostjem. In med koncema krtače in drugače je veliko mesa, ki se vleče skupaj.

Kaj je meso?

Ne morem ugotoviti, kako je to mogoče

Z rokami odstranite meso s trupa

.

To ni kokos iz pokrovače.

Veliko je raznovrstno pritrjenih mesnin in nikakor ni mogoče meso najprej ojačati, nato pa razrezati na dva dela.

Meso ne odstranjujte v enem kosu.

Trup lahko razrežemo na dva dela.

Ko meso prvič namažemo s smetano, nastane kup ostankov, ki jih lahko potem dovolj razkosamo, dovolj namažemo na obe strani))
Ta bitja so sterilna.
Vzemi psa.

Morda ste nalezljivi. Zaplet nakazuje, da pes voha mamila, zato postane jasno, da psa odganjajo. Možno bi bilo motivirati psa, da pusti bitjem lajati, in da bitja spijo pod narkozo. In tukaj je majhen problem. Možno bi bilo motivirati psa, da pusti bitjem lajati, in da bitja spijo pod narkozo. Pri živalih neplodnost pomeni izpad reprodukcije, saj», « Sterilnost ob odsotnosti kontaminacije z bakterijami in drugimi »nečistimi materiali« ni pomembna, če spoštujemo živa bitja, saj bo na njih in v njih vedno živela horda mikroorganizmov.», « To je načeloma divja fraza za osebje, ki spremlja. Kaldera (špansko caldera - kotel) je velika cirkusu podobna jama s strmimi stenami in manj ravnim dnom vulkanskega delovanja.

Prostorski material človeških organizacij ima 22 parov kromosomov nestanja (avtosomov) in dva kromosoma stanja.

Polovica kromosomov prihaja od očeta, polovica od matere.

Ženske imajo dva kromosoma X, moški pa en kromosom X in en kromosom Y.

V resnici je slika precej zapletena. Približno vsak 500. človek ima dva X in en Y kromosom (XXY), vsak 1000. človek pa en X in dva Y (XYY). Koža tisoče ženske nosi tri X (XXX).

Leta 1991 je znanstvena revija Nature objavila delo molekularnega biologa Petra Koopmana, ki mu je uspelo inducirati gen SRY s kromosomi Y pri mišjih zarodkih z dvema kromosomoma X.

Izkazalo se je, da so te transgene miši samci.

Tako se je potrdilo, da je ključna genetska razlika med moškim in žensko v enem samem genu.

Zakaj lahko en gen tako močno vpliva na človekov razvoj?

Izkazalo se je, da lahko gen SRY aktivira druge gene, ki so odgovorni za razvoj človeških lastnosti.

Da bi približno ocenili številčnost genov na kromosomu Y in število genov, ki jih je izgubil, lahko predpostavimo, da bo kromosom Y porabil vse svoje gene v približno desetih milijonih let. Danes poteka zaskrbljujoča razprava o tistih, ki ogrožajo Y-kromosom zunaj znanja o prihodnosti. Prvič, Koopmanova raziskava kaže, da kromosom Y ni tako potreben: ​​ker dva ali trije pomembni geni za pomembno funkcijo preskočijo s kromosoma Y na avtosom, lahko zavrnemo nov sistem pomen članka.