Формулата на правилото на Дурягин. Повърхностни изяви: Главният майстор. Теорията на Дюрягин Ландау за коагулацията

SHO STUUT технология bagatokh lykarsky форми.

Формула на правилото:

изяснени правила

Частици от lykarskoy реч може да са трудни (schilini Grifitsa), в които ридина прониква. Ридина постави клин на парче, докато преобръщам силата, която ще добавя. Ако бъде смачкан, той ще набъбне, след това ще бъде фино рафиниран в сух виглиад, или ако е по -малък, тогава ще бъде добавен. Pislya да усъвършенства lykarsky реч vikoristovuyut чрез разбъркване с помощта на фракциониране на частици. Агитацията на полето е, че с промяна в твърдата реч от линията, 10-20 пъти след цялата революция, други частици се намират в растящия лагер, а големите се утаяват на дъното. Най -ефективният начин да се обясни това е чрез богатството на утаяване на частици от малки израстъци (закон на Стокс). Суспендирането на най-напредналите частици е гневно и обсадите се коригират отново и се разбъркват с нов порт на линията за тихо пир, докато цялата обсада премине в тънка суспензия.

Затънал в технологиите

Bismuthi subnitratis ana 3.0

Aquae destillatae 200 мл

M.D.S. Избършете shkíra на разкриване

Предписана стойност: 200 ml пречистена вода трябва да се добави към доставката. В центъра добавете 3 g нишесте и 3 g основен нитрат на бисмут в 3 ml вода (според правилото на Deryagin), след това добавете 60-90 ml вода, разбъркайте сумата и изсипете върху поръсен с хилин. Внимателно излейте тънката суспензия от обсадата при бутилката. Vologiy обсадата допълнитеково изтрийте с tovkach, zmіshuyut с ново пристанище на вода, ядосан. Прецизирането и разбъркването се повтарят, стига всички големи части да не се превърнат в тънка суспензия.

Бележки

Фондация Уикимедия. 2010 рок.

Вижте също „Правилото на Дурягин“ в следните речници:

Правилото на Дурягин Правилото, нарушено от химика Б. В. Дерягин, трябва да се придържа към технологията на форми на багаток ликарски. Самото правило е да звучи така: „За отхвърляне на фино изтънчена ликарска реч по време на нейното разпръскване се препоръчва да се добави ... Википедия

Борис Владимирович Дерягин Дата на живот 9 -ти сърп 1902 (1902 08 09) Дата на смърт: 16 май 1994 (1994 05 16) (91 рубли) ... Vikipedia

Статии по тема Индуизм Істория Пантеон Прав ... Википедия

Педофилия ... Уикипедия

МКБ 10 F ...

Нечий складови частичуждата структура на злокачественост, в начина на влизане в работата, плетене с физическото и психическо насилиенад osobistyu или заплахата от нейното zasosuvannya. Насилието на злокачественост може да бъде широко разпространено в нейните сетива ... ... Википедия

Ексгибиционизмът (лат. Exhibeo vistavlyati, показващ) е форма на виждане на сексуалното поведение, ако е сексуално приятно да се достигне до начина на демонстрация на статутни органи пред непознати лица, да се обърне внимание на други статуси, както и в издателите ...

Възможно е да има отрицателни емоции относно появата на специална черта (в смисъл на неудовлетвореност, страх, грях), обвързана със статуи, така че това е малко загуба, а понякога първоначално е била инжектирана в състоянието на живота. ..

- (на латински. Coagulatio zgortannya, удебелен), комбиниращ част от дисперсната фаза в съвкупността от агрегацията (адхезията) на частиците по време на тези затваряния. Затварянето е причинено от кафеникавата руина, както и утаяването, изместването на частици ... Химична енциклопедия

За отхвърляне на фино коригирана ликарска реч, когато я разпръснете, се препоръчва да добавите разпределителя в половината от количеството материал, така че да можете да добавите ликарска реч.

Обяснение на правилото [редактирано]

Застой в технологиите [редактирано]

Довидник Химика 21

Химия и химична технология

Разраховането поставя праговете на бързото коагулиране, както и правилата на Дурягин -Ландау (правилата на Шулце - Гарди).

Няма изясняване и теоретично обосноване на правилата на Schulze-Gardi boule dania Deriagin и Landau. За развитието на прага на коагулационната теория ще започна формулата

Правилото на Дурягин - Ландау, според авторите въз основа на феномена на физическата теория на коагулацията, позволява стойността на прага на бързо коагулиране, тъй като показва развитието на енергийната лента по кривите на състоянието на света Според това правило стойността на коагулационния праг не зависи от експерименталните стойности, тъй като коагулацията не е под формата на валентност, само в случай на специфичен, неадсорбиращ

Коагулацията на електролита се характеризира с праг на коагулация, т.е. минималната концентрация на електролит в колоидна разлика, която е процес на коагулация. Времето на коагулация настъпва като валентност на коагулационния йон. Качеството на угар е усукано около правилото на значимостта (правилото на Шулце - Гарди). Bilsh suvoru, теоретично обогатен с редица връзки под прага на висока коагулация при и валентност на йона, съгласно правилото на Дурягин - Ландау

В резултат на това за първи път ще изясня правилото на Шулце-Гарди, след теоретична измама от Дерягин и Ландау.

теоретични твърденияотносно причините, как да обобщим силата на лиофобната пепел, те отнеха даденото развитие от роботите на Б. В. Дерягин и Л. Д. Ландау. Тя е близка до теоретичните възгледи и експерименталните данни на Дурягин, плавката на Ридини, тъй като се открива между две твърди тела, които в нея са отегчени, им налага клинообразна хватка и от много преобладаващата близост. Diya shvidko расте поради жизнеността на ферибота и в големия свят се понижава поради наличието на електричество. От гледна точка на коагулацията на частиците на pereshkozhaê клиновидният отвор на разливите. Въвеждането на електролити в зола се води до смяната на поделектричната топка, изстискването на нейната дифузионна част и промяната на енергията добавят части от разливите и сами, докато стабилността на зола не бъде разрушена. струната е розова математическа теорияСтабилността и коагулацията на Дурягин и Ландау за привеждане на правилата за валентност Шулце - Гарди до свръхфизическо грундиране и в същото време за въвеждане на физическа основа от емпиричните закони.

Основните закони на коагулацията за деня на електролизата. Промяната в силата на пепелта с промяната в промяната в тях на електролити е станала по -често срещана сред най -ранните предшественици на колоидните системи (Ф. Селми, Т. Греъм, М. Фарадей, Г. И. Боршчов). Роботите бяха обучени от Г. Шулц, У. Гарди, Г. Пиктон, О. Линдер, Г. Фрейндлих, В. Паули, Г. Кройт, Н. П. Пусков, А. В. Думански и големия експериментален материал и нарушиха основната теоретична публичност. Големи допълнения в развитието на теорията за електролитичната коагулация бяха направени от радианите на B.V. Deryagin от sp., P.A. Rebinder и неговото училище. Експериментално установени закономерности по време на коагулация с електролити според името на правилата за коагулация

Ще има графики на оптичната плътност за концентрацията на електролит Set (фиг. III.5). От точката на преобръщане продължаването на двете прави линии на кривата, спуснете перпендикулярно на линията на абсцисата и определете времето за бърза коагулация за кожен електролит. След като увеличихме стойността на праговете на коагулация най-малкото от тях, въведохме правилото за значимост и го поставихме под правилото на Дерягин-Ландау.

В. В. Карасов и Б. В. Дерягин разкриха внезапен ръст на властта в началото на периода от началото на периода до началото на периода. Всичко това дава право да се нарече такава специална, гранична фаза, някои от появата на рязко разделяне на разпределението е основният смисъл на фазата. Разликата поради специфичните фази на полярността е, че дебелината на граничната фаза е обща стойност за дадена температура.

Ще бъде установена теорията на Дурягин - фарватер - Овербек, който SC е обвит в пропорционално висока степен на валентност на коагулирания йон. Tsiu zhe zalezhn_st е представено експериментално правилото на Schulze - Gardi е известно. Otrymane vidminne zbіg любезно pídverzhu коректността на теорията за коагулация на лиофобна пепел.

На числовите обекти е показано, че коагулационният праг се завърта от пропорционалната валентност на коагулиращите йони на стъпки от 5 до 9, често в стъпка 6. Разпръскване и по-ниски стойности на индекса на стъпката (2-3 ). В такъв ранг правилото на Шулце-Гарди е прехвърлянето на висока степен на отлагане на коагулационния праг от валентността (g) на противоиони. Защитете това от теоретична гледна точка от закона 2 на Deryagin-Landau.

Инжектирането на валентността на коагулиращите йони на прага на коагулация се инициира от правилото на Schulze-Guard, което е по-голямо от валентността на коагулиращите йони, колкото по-голяма е коагулиращата сила или по-малък е прагът на коагулация. Теоретичен план на правилото е даден през 1945 г. от B.V. Deryagin и L.D. Landau. Те знаят връзката между прага на коагулация и валентността на коагулиращите йони да се въртят във формата

Якшо врахувати, който е под формата на механизъм bar'er с g

За отстраняване на големи тънки и силни водни суспензии от хидрофилни. Същността на рецепцията на полиагин е във факта, че речта се разпръсква с шпатула в сух виглиад и в същото време - според правилата на Дурягин. За да премахнете тънката каша, разредете приблизително 10 пъти с вода (с помощта на разтвор), изсипете и изсипете горната топка на суспензията в бутилка за освобождаване. Операцията за разбъркване се повтаря до тих момент, стига цялата реч да не се разпръсне и да се отреже от въздуха.

Притокът на мастичен материал по параметрите на триене в мивките на граничната стойност се оценява, като правило, от количеството адсорбция на маслото (среден запас) и от неговата химическа активност. Адсорбцията на сградата не е важна за отпадането на порочността, бездействието на дъвкателната среда. И така, B.V. Deryagin предложи оценката на ефективността на маслената утайка за критерия за омазняване, което е намаляване на износването на каналите и немаслената повърхност. Най -важният критерий за омазняване се характеризира с увеличаването на работната сила при триене на неомазани и смазани повърхности за един час, което е необходимо за измиване на поплавъка в час / g, докато цената на поплавъка приключи. Критерият за омазняване се основава главно на тривиалността на молекулите на маслото (мастика) върху повърхността на триене и активността на мастика.

В случай на електролитна коагулация съгласно механизма на концентрация (за силно заредени частици), прагът на коагулация CK в съответствие с правилото на Deryagin-Landau (грундиране на емпиричното правило на Schulze-Gardi) е обвит в пропорционалния заряд на противоположния заряд .

Теорията за под-електрическа топка елиминира развитието в роботите на Фрумкин и Дурягин. Известно е от проявленията на вътрешната топка на йони на поделектричната топка, които бяха посочени като потенциалообразуващи, обикновено прикрепени към деяковата част на протолежното зареждане на йони (фиг. 50, а), звънене на фона. Цялата част от колегите се пресъжда наведнъж с част и топката е 6 ", заглавията са адсорбиращи.

Обаче останал час отримани експериментални дни, SSMSC vkazuyut на nezastosovní в ryadí vipadkіv правила Schulze -Gardі в viglyadі law Dêryagína - на dosvіdі често sposterіgayutsya znachniy vídііііyіііііііііііііyііііііііyііііyіііііііііііііііііііііп после шест ... Згидно І. F, Офремов и О. Г. Усяров,

Възможността за съхраняване на теорията на Дурягин и правилото на Шулце-Гарди за коагулация на високомолекулен сполук е показана на задника на каучуков латекс в случай на взаимодействие с електролити с различна валентност (Воюцки, Нейман, Санди)

Въпреки това, в първата подходна теория, която беше разгледана, тя беше дадена година с експериментални данни (например, дадени от краката и Kitchener, които бяха изхвърлени върху монодисперсен латекс), но можем да намерим най -подходящите за постигане справедливост и справедливост. Цената на обяснението е ясно видима. Анализът на умовете на динамиката на дисперсните системи показва, че граничните умове на бързото коагулиране по отношение на теорията на Дурягин могат да бъдат записани като Utyakh = O и dotakh / êk = 0, de C / tyakh е максималната енергия ( Фиг. XIII. Ци имаш предвид да намалиш лентата до нула.

Най -простият випад има c = onst. Coef. Т. спокойно, като правило, повече коф. кинематичен Т., така че унищожаването на мисията (начален момент) е по -скоро подкрепа за еднаква разруха. Билш точно физ. процеси със сух Т. видображават се т.н. vzaêmodiy. til, scho rub и S-pov-et factich. до контакт, Шо протрива вълнообразната и къса на T.

Роботи 1937 и 1940 рр. Дерягин, використовучи Фукс формули за малкото количество коагулация на интермодални частици, другият критерий за агрегиращия ефект на слабо заредените колоиди за двата гранични вида буболечки и радиуса на частиците от богатството по -малък от атмосферата. . В друга, критерият за публичност и само изясняване на емпиричното правило на Айлерс-Корф, което е през изминалата година с редица експериментални факти, има критерий. Допълнително е показано було, показващо далечния минимум на кривите, където се отклонява силата или промяната (изхода) от страната.

В същото време стана трудно за теорията, че правилото на високата стъпка на звънене (правилото на Дерягин и Ландау на Гарди-Шулце не трябва да бъде взето под внимание, тъй като неприкритият потенциал на повърхността е не само малък, малко по -малко от един. Tse mozhlivo, yak показа Oko-man s sp_vavt. Тъй като потенциалът за противоионния заряд се променя малко, когато останалите се променят. Малко обяснение въз основа на независимостта на адсорбцията срещу заряда беше дадено от Усяров.

Най-фрагментираната теория за устойчивост на единствените по рода си колосални сривове изисква фундаментални резултати до ниско ниво. Теорията за силно зареждащите се золи, тъй като разглежда само концентрационната коагулация, позволи на правилото на Шулце-Гарди при вигляди да се приложи към закона на Дурягин-Лайдау 2. С потенциала на ядрото на съзнанието на колоидните частици праговете на коагулация се променят от валентността на противоиони съгласно закона 2, de 2 и 6, но също така се открива и от гледна точка. с правилото на Шулце-Гарди. Теорията даде възможност да се обосноват различните закономерности на коагулацията на сумата от електролити и без да се знае някакво обяснение на ефекта от синергията. Това също означава, че в представянето на теорията на куршума нелегитимността на широко разпространеното

След като е свалена стойността на точния коагулационен праг за всички електролити, има правило за значимост, за което се знае, че стойностите на праговете са при най -ниския праг на коагулация (за AI I3). Установете експериментално сравнение на праговете на коагулация с теоретичните, изчислени съгласно правилото на Deryagin-Landau, например Y a b Vai u 11 1. Анализирайте резултатите от подаването и съставете робота в лабораторен дневник.

Прекрасна страна на термина Правилото на Дурягин: Синтетични полимери в полиграфи (1961) - [c.130]

изяснени правила

Затънал в технологиите

Bismuthi subnitratis ana 3.0

M.D.S. Избършете shkíra на разкриване

Правилото на Дурягин- като правило, разградено от химика Б. В. Дерягин, трябва да се използва технологията на багатох ликарски форми.

Aquae destillatae 200 мл

Бележки

Sinov D.N., Marchenko L.G., Sinova T.D.Dovidkovy книга на фармацевтичните технологии. 2 -ро изд., Преработено. и добавям. - SPb: Издателство на SPHFA, Невски диалект, 2001.- 316 с.
Николаев Л.А. 2 -ро издание, Rev. и добавям. - Минск: училище „Вища“, 1988.
Bobilov R.V., Gryadunova G.P., Ivanova L.A. ta in. Технология на ликарските форми. Т. 2. - М.: „Медицина“, 1991.

Фондация Уикимедия. 2010 рок.

Можете да видите „Правилото на Дурягин“ в следните речници:

Управление на Дурягина- Правилото на Дурягин е правило, нарушено от химика Б. В. Дерягин, че трябва да се използва технологията на багатох ликарски форми. Самото правило е да звучи така: „За отхвърляне на фино изтънчена ликарска реч по време на нейното разпръскване се препоръчва да се добави ... Википедия

Дерягин, Борис Владимирович- Борис Владимирович Дерягин Дата на живот 9 -ти сърп 1902 (1902 08 09) Дата на смърт: 16 май 1994 (1994 05 16) (91 рубли) ... Википедия

Международно партньорство на Свидомости Кришни- Устав по темата Индуизм История Пантеон Прав ... Википедия

педофилия- Педофилия ... Википедия

ексгибиционизъм- МКБ 10 F ... Википедия

изнасилващото зло-една от складовите части на задкулисната структура на злокачественост, която включва работа, обвързана с физическо и психическо насилие срещу специално лице или заплахата от неговия застой. Насилието на злокачественост може да бъде широко разпространено в нейните сетива ... ... Википедия

Екскбіонізм

екгибиционист- Ексгибиционизмът (лат. Exhibeo vistavlyati, показващ) е форма на виждане на сексуалното поведение, ако е сексуално приятно да се достигне до начина на демонстрация на статутни органи пред непознати лица, да се обърне внимание на продължителните статуси, както и в обществеността. .

сексуален комплекс- не е възможно да се отразява негативно върху появата на специална черта (в смисъл на неудовлетвореност, страх, грях), обвързана със статуи, така че не е необходимо да се развалят нещата, а понякога тя първоначално се инжектира в такова състояние на живот ...

КОАГУЛИРАНЕ- (на латински. Coagulatio zgortannya, удебелен), комбиниращ част от дисперсната фаза в съвкупността от агрегацията (адхезията) на частиците по време на тези затваряния. Загубата се разглежда в резултат на Брауновата руина, както и утаяване, преместване на частици ...

ГЛАВА 20. Спиране

окачване (Суспензии)- един вид ликарска форма за вътрешна, външна и парентерална консумация. Размерът на частиците от дисперсна фаза на суспензиите не е виновен за надвишаване на 50 микрона. Според Фармакопеята на САЩ, Британският фармацевтичен кодекс е виновен, че става 10-20 микрона.

Суспензиите са непрозрачна линия с размер на частиците, посочени в частни статии, но не преминават през хартиен филтър и се виждат под ултразвуков микроскоп. Микрохетерогенните системи и суспензии на Як се характеризират с кинетична (утаяване) и агрегираща (кондензация) нестабилност.

В случай на спиране на Nestiyk, че:

- преди да имплантирате суспензията, използвайте участък от 1 2 xv;

-не се допускат изказвания със силни и нестандартни форми.

Винят се превръща в този випадок, ако количеството реч, написано в рецептата, не се промени нито една доза.

При предписване в рецептата за речта в списък А, в размер на голяма единична доза, лекарството не е подготвено за употреба.

20.1. Окачване Perevagi

Суспензиите Perevagami преди първите ликарски форми са:

- изпълнение на lykarskoy форма за пациенти, особено за деца, които не могат да covtati таблетки или капсули;

- по -малко интензивно удоволствие от окачванията, по -ниски издигания. Освен това съществува възможност за краткосрочно наслаждение на въведените сиропи и ароматизатори;

- likarski zasobi в суспензии са по -стабилни, по -малко в roschin. Това е особено важно при приготвяне на ликарски форми с антибиотици.

20.2. Кратки суспензии

Накратко окачванията са:

- физическа нестабилност: утаяване (утаяване), събиране и подобряване на разпределението на частиците по размер (агрегация) и възстановяване на твърда и твърда фаза (кондензация). Данни физически явления трябва да се предизвикат преди утаяване или разливане на твърдата фаза. Нарушават принципа на моно-универсалност;

- необходимостта пациентът интензивно да смесва суспензии за подновяване на едностранния лагер;

- незадоволително малък термин данни - 3 dB (заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация? 214).

20.3. Физическа сила на окачванията

Силата на утаяване на суспензиите се определя от закона на Стокс, което означава, че плътността на утаяване е правопропорционална на квадрата на диаметъра на частиците, разликата в плътността на частиците и разпръснатата среда и средата е 18 пъти опаковани в пропорции:

От закона на Стокс следва: колкото повече са стъпките на финозърнести частици и колкото по-голям е вискозитетът на средата, толкова по-силно утаяване е силата на суспензиите. В допълнение, твърдостта на суспензиите се намира на нивото на спората на lykarskoy речта към дисперсивната среда, проявлението на електрическия заряд на частиците. В суспензии на частица от твърда фаза по време на добро усещане от дисперсивен среден слой от солватни черупки, които надвишават сливането

тик (спиране на речта с хидрофилни сили). Въвеждането на повърхностно активна реч (PAR) не се изисква. Когато има отвратително усещане за солватационни черупки, те не се утвърждават, в резултат на което се наблюдава утаяване или разливане на твърди частици (суспензия на флейти с много въртяща се хидрофобна сила).

20.4. МЕТОДИ ЗА ПОДГОТОВЕНА СУСПЕНЦИЯ

Фармацевтичната технология има 2 метода за приготвяне на суспензии:

- кондензация (чрез регулирана кристализация). Например, за да доведе до етанолна киселина диапазон от борна, салицилова и в киселини. Кристалите Vipali правят суспензия;

- дисперсия (чрез допълване на кристални речи в дисперсивна среда).

20.5. ДОПЪЛНИТЕЛНИ СПЕЧОВИНИ, ШКО ВИКОРИСТОВИС ЗА СТАБИЛИЗАЦИЯ суспензия

За регулиране на твърдостта на суспензиите с хидрофобен ричаков, vicorist:

А. Згущувачи- Реч, която ще има незначителна повърхностна активност или няма да запази стабилността на суспензията поради увеличаването на вискозитета на системата.

- естествени (смола, алгинати, карагенан, гуарова гума, желатин);

- синтетичен (М !, натриева карбоксиметилцелулоза - Карбопол?);

- неорганични (аеросил, бентонит, магнезиев алумосиликат - Veegum?).

- пара, за да се намали междуфазното повърхностно напрежение върху междуфазата на фазите (близнаци, мастна захар, пентол, емулгатор Т-2 и ин.).

Таблица 20.1 показва стабилизатори и концентрации, които могат да се използват за приготвяне на суспензии на хидрофобни реки.

Таблица 20.1.стабилизатори на суспензии

Количество стабилизатор (g) на 1.0 лиценз

с резки люлки хидрофобни власти

с неочаквано завихрящи се хидрофобни власти

Забележка.За стабилизиране на суспензията на зърното за най -новата трансформация, се препоръчва да се използва добре с лекарствени цели використовувати в количество от 0,1 0,2 g на 1,0 g зърно. От медицинска гледна точка добавката е сладка до точката, тъй като е как да изтласкате порите на шкири, като ПАР, и дълбокото проникване на сирка, като порочния, който е порочен с бързината на деца и болни. Плътна майка на уваз, хубаво е в качеството на стабилизатор на сирка, препоръчва се да се използва само за поръчката на лекарството. Тъй като в рецептата има соли на двувалентни метали, тогава количеството на mil се увеличава до 0,3-0,4 g на 10 g зърно. Препоръчва се стерилизация на серума в суспензии с алкохол и глицерин за един час.

За стабилизиране на ликарски речи с рязък обрат на хидрофобни сили, гелатозата в съотношение 1: 1 и с не рязко завъртане на силите - 1: 0.5.

Винаток: суспензия на сирка (разд. Таблица 20.1).

20.6. ТЕХНОЛОГИЯ OTRIMANNA суспензия

Технологичната схема за отстраняване на суспензии по дисперсионния метод се съхранява в началните етапи:

1. Подготвителният етап включва напреднали технологични операции:

- изготвяне на работна мисия;

- подготовка на материали, притежание;

- розрахунки, украсени с въртящата се страна на PPK;

- качеството на спряната реч.

2. Етапът на детайлизиране включва 2 технологични операции:

- отработена концентрирана суспензия (пулп);

- отхвърляне на разредени суспензии, включително фракции (турбуленция и освобождаване).

Забележка.Като се има предвид етап е обовязьковую за прекъсване на речта, но володют с хидрофилни сили, и не е задължителен за спиране на речта, но volod_yut с хидрофобни власти. Цената се обяснява със седиментната нестабилност на първата и агрегиращата нестабилност - другата.

А. Операция по отстраняване на концентрирана суспензия.За премахването на концентрирани суспензии операцията се усъвършенства в средата на страната. Въвеждане на линия към по -голяма по -тънка част от пространството за рачунок на розетка за сили на повърхностно напрежение (ефект на Rebinder) (фиг. 20.1).

Малка. 20.1.Ефект на Rebinder

Прекъсващо напред развитие на живота и намаляване на силата на солидни умения в отговор на притока на куршумите към трайните ученици на П.А. Rebinder през 1928 r Efect Rebinder на основата върху разрушаването на увеличаването на силите на повърхностното напрежение в средата на коритото от твърдо твърдо вещество (разд. Фиг. 20.1). Ефектът се основава на структурата на твърдо тяло (проява на дислокации, корита), силите на произход (вискозитет) и нейния килкистю. В резултат на силите на повърхностното напрежение се наблюдава намаляване на производителността на багатораз, увеличаване на трохите на твърдото твърдо вещество. Ще легна и ще боядисам механиката на допълнителни материали.

B.V. Deryagin doslidzhuvav инжектира ефекта на Rebinder за усъвършенстване на фармацевтичните прахове. Определено е, че е определено оптималното съотношение на теглото на линията към теглото на твърдото тяло, което е приблизително 1/2.

За otrimannya фино podrіbnenih lіkarskih rechovin rekomenduєtsya spochatku otrimuvati kontsentrovanu suspenzіyu Шляков roztirannya suspendіruemih rechovin в vodі, rozchinah lіkarskih rechovin чи іnshoyu dopomіzhnoyu rіdini, vzyatoї в kіlkostі 1/2 OD Masi materіalu Scho podrіbnyuєtsya lіkarskoї rechovini (обикновено Dєryagіna BV, на zasnovane efektі Rebinder).

Б. Операцията по отстраняване на разредената суспензия, включително фракции (разбъркване и освобождаване).Чрез операцията е отстраняването на частици с размер по -малък от 50 микрона. Частици с даден размер правят суспензия, така че те вземат едностранна мелница с разтягане от 2-3 минути, до този час, който е необходим на пациента, за да влезе отново и да получи форма lykarskoy.

За да се отстрани концентрираната суспензия, се добавя вода в количество, което се променя 10-20 пъти дисперсната фаза. Суспензията се загрява интензивно до разбъркване (чрез разбъркване) и престоява 2-3 часа с фракция от частиците. В повдигнатия лагер се намират малки части, големи се утаяват на дъното. Изсипва се тънка суспензия, обсадата се регулира отново и се разбърква с нов порт на линията. Операцията ще се повтори, стига обсадата да не бъде премината в тънка суспензия.

Bismuthi subnitratis ana 3.0 Aq. клън. 200 мл

При доставката добавете 200 мл пречистена вода. В концентратора добавете 3.0 g нишесте и 3.0 g белота, основния нитрат от 3 ml вода (правилото на BV Duryagin), добавете 60-90 ml вода, разбъркайте сумата и я напълнете със спокойствие за 2 -3 минути. Тънката суспензия внимателно се излива в обсадата на бутилката. Zalishok в хъба допълнитеково изтрийте помпата, колебайте се с нов порт за вода, ядосан. Прецизирането и разбъркването се повтарят, стига всички големи части да не се превърнат в тънка суспензия.

Когато се приготвят суспензии на хидрофобни реки с рязка промяна в мощността, е необходимо да се добави етанолов як по време на дисперсията, важно е да се усъвършенстват реките.

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 0,5% - 120 ml

Coffeini-natrii benzoatis 0,5

M.D.S. 1 супена лъжица 3 пъти на ден.

При доставката вземете 112 ml пречистена вода, 5 ml от диапазона кафе-натриев бензоат (1:10) и 3 ml от диапазона на натриев бромид (1: 5). В концентратора изтъркайте 1,0 g камфор с 10 капки 95% етанол до разчиняване, добавете 1,0 g gelato и 1 ml от приготвената гама от лечебни води, разбъркайте, докато се отстрани тънката каша. Прехвърлете пулпата във флакон с кафе-натриев бензоат и натриев бромид, като го добавите на части.

В случай на приготвени суспензии, е необходимо да се замени речта на алкохола в концентрация от 3% или повече и да се използва за масата, така че в паспорта на буквения контрол в този случай има искане за приготвяне на масата и масата на приготвената суспензия.

задник 3 Rp.: Zinci oxydi Talci ana 5.0

Aq. пречистване 100 мл

M.D.S. Избършете шкирата на доносите.

В концентратора консумирайте 5,0 g цинков оксид и 5,0 g талк на прах в сух виглиад, след което добавете около 5 ml пречистена вода (правило на B.V. Към тънката каша добавете вода на части, която е прекалено пречистена, смесена с помпа, прехвърлете в бутилката и изтеглете.

Не филтрирайте окачването.

3. Етап на развитиевключително въвеждането на първите ликарски речи във viglyadi rozchiniv. Особеност на този етап е необходимостта да се примири объркването на думите на двата ликара, така че да се инжектира в утаяването на стабилността на суспензиите. Силната електролиза и полярността на речта бързо ще намалят стабилността на суспензиите.

Веднага щом неорганичните соли влязат в склада за суспензии, тогава концентрираната суспензия е по -красива от hotwati, може да се разтрие с пречистена вода, след това се добавя стабилизатор и в същото време диапазонът на солите в порядъка на увеличаване на концентрацията.

4. Етап на регистрация и опаковане.Суспензиите трябва да бъдат опаковани в контейнер, подобен на редките лекарствени форми, за да се запази качеството на лекарството чрез удължаване на срока на придържане. Найбилш ръчно е опаковане на суспензии в спринцовка, обезопасена с адаптери и дозатори (фиг. 20.2).

Когато се формализира, спазването е очевидно върху етикета на буквите за непълнолетни: „Преди имплантирането“,

5. Оценка на качеството на окачванията.Качеството на приготвените суспензии трябва да се оценява по същия начин, както в някои от най -редките ликарски форми, за да се преразгледат документите.

Малка. 20.2.Дюза за спринцовка за дозиране на суспензии

цию (рецепта, паспорт), регистрация, опаковка, цвят, мирис, видимост на механични включвания, видимост като цяло и маса. Специфични показатели за качество на суспензиите е ресуспендирането и еднородността на частите от дисперсната фаза.

Възстановяване.Ако обсадата на окачването е очевидна, постоянното нарастване на запаса ще бъде доведено до пълния обхват с отсечка от 20-40 s от 24-ата година на обсадата и 40-60 s от 24-72 година на обсадата.

Еднородност на част от дисперсната фаза.Невинно е да бъдеш нечовешки големи части от разпръснатата фаза.

Забележка.Проектирането на размера на колетите се извършва с микроскопия. Размерът на частиците от дисперсна фаза не е виновен за промяна на размера на размера, което означава в частни статии за суспендирането на okremikh lykarsky rechovin (FS, VFS).

20.7. Добавете рецептите за суспензия (NAKAZ MOH SRSR? 223 VID 12.08.1991 r)

1. Суспензия на йодоформ и цинков оксид в глюцерин Rp.: Iodoformii 9.0

Zinci oxydi 10.0 Glycerini ad 25.0 M. D. S. Зовнишн.

Diya i е показано:антисептично осоляване.

2. Суспензия на серум с левомицетин и киселина на салицилов алкохол

Rp.: Laevomycetini Ac. salicylici ana 1.5 Sulphuris praecip. 2.5 Sp. aethylici 70% - 50 ml M.D.S. Избършете shkíra.

Diya i е показано:антибактериални и антисептични в случай на влошаване на здравето.

3. Суспензия на цинков оксид, талк и нишесте Rp .: Zinci oxydi

Aq. чист. 100 ml M.D.S. Зовнишн.

Diya i е показано:антисептично, стягащо.

4. Окачване "Novotsindol" Rp .: Zinci oxydi

Sp. aethylici 96% - 21,4 мл

Aq. rsh \ ad 100.0 M .D.S. Направете шкира.

Diya i е показано:антисептично, вискозно и мускулно-упойващо.

5. Суспензия на цинков оксид, талк, нишесте и анестезин

Анестезия 12.0

Sp. aethylici 70% - 20,0 ml Aq чист. реклама 100.0

M.D.S. Нанесете върху кожата.

Diya i е показано:антисептик, плетене, мицево-анестетик засиб.

6. Суспензия на цинков оксид, нишесте, талк, анестезин и борна киселина и вода-глицерин

Rp.: Zinci Ohidi Amyli

Talci ana 30.0 Anesthesini 5.0

Сол. Ac. боричи 2% - 200,0

1. Yake viznachennya окачвания yak lykarskoy форма? Яки я

Какви са характеристиките на хетерогенната система?

2. Какви са видовете твърдост на окачването и хетерогенни системи?

3. Какви фактори се инжектират върху силата на суспензиите?

4. Как се приготвя суспензия от хидрофилни реховини?

5. Як обясни правилата на проф. B.V. Дурягина и количеството възбуда при приготвяне на суспензии?

6. Каква е ролята на стабилизаторите и механизма на процеса?

7. Як обгрунтоват вибир стабилизатор за суспензии хидрофобни реки?

8. Как можете да приготвите окачвания от пружините с нестабилна въртяща се хидрофобна сила?

9. Як подгответе окачвания от пружините с резки завои на хидравлични

10. Какви са особеностите при приготвянето на суспензия от сирка?

11. Какви са основните показатели за оценка на качеството на окачването?

12. Може ли да се преустанови всяка промяна в процеса на възстановяване?

1. Преди да имплантирате суспензията, използвайте брошка:

2. Заснета реч в суспензии:

2. Признайте, доколкото марковата реч, написана в рецептата, не променя нито една доза.

3. Скоростта на утаяване е правопропорционална:

1. Квадратът на диаметъра на частиците.

2. Изобилието от частици и разпръснати средища.

3. Вискозитет на средата.

4. Суспензиите Perevagami преди първите ликарски форми са:

1. Физически стил (утаяване).

2. Удобството на ликарска форма за пациенти (деца), които не могат да ковтатират таблетки или капсули.

3. Малък срок на достъпност - 3 dB.

5. От закона на Стокс следва: каква е разликата между стъпките на финозърнести частици, времето на утаяване на силата на суспензиите:

6. От закона на Стокс следва: колкото по -голям е вискозитетът на средата, толкова по -седиментна е стабилността на суспензиите:

7. За стабилизиране на речи на Lykarsky с рязък вихър на хидрофобни сили, за производство на желатоза в спирала:

8. За стабилизиране на речи на Lykarsky с рязък вихър на хидрофобни сили, за производство на желатоза в спирала:

9. Фракционирането (разбъркване и изместване) е необходимо за окачването на вериги, което ще бъде:

1. гидрофилни органи.

2. Хидрофобни власти.

10. За отстраняване на фино детайлни ликари се препоръчва да се използва пръскане на концентрирана суспензия на суспензията с помощта на кладенец и спиране на суспендирани реки във водата, клоните на ликарите и в допълнителен спомагателен живот в село:

1. 1/1 от масата на материала, как да се подобри lykarskoy реч.

2. 1/2 от масата на материала, как да се подобри lykarskoy реч.

3. 2/1 в масовия материал, как да подобрим речта lykarskoy.

11. Когато приготвяте суспензии, трябва да извадите течността в концентрация от 3%и трябва да приготвите:

13. Когато неорганичните соли влизат в склада за суспензии, тогава концентрираната суспензия е по -красива от готувати и може да се изтрие от:

1. Размерът на солта.

2. Пречистени с вода.

14. За да приготвите рецепта:

Rp .: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml Camphorae 1,0 Coffeini-natrii benzoatis Необходими са 0,5 желатози:

15. Рецепта за загален обсяг:

Rp .: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml Camphorae 1,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,5:

3. Рецептата за виготовляват за Масой.

16. Rp.: Zinci oxydi; Talci ana 5,0 Aquae purificata 100 ml

Елементарният акт на коагулация се появява в резултат на "тясната взаимовръзка" на частиците. Ако заспите и не сте затворени, така че енергията на тежкото преобладава енергията на домакинството. Тук има непряк контакт между частици, на разстояние, което е показателно за първия минимум, или разбирането за кондензационно-кристализационните структури или грубите дисперсии. 2. Ако височината на пръта е голяма, но дълбочината на другата е малка, частиците не могат да се изсипят в пръта и да се разпръснат без взаимодействие. Tse - vypadok "агрегирано стабилни системи". Можете да разрушите стила с два къси панталона. а) Регулирайте кинетичната енергия на частиците до увеличаване на броя на часовниците. Ако енергията на блестящите частици се трансформира в потенциална лента, тогава частиците могат да се ядосат. Това може да причини температурата да коагулира системата. б) Потенциалната лента може да бъде променена, когато се добави към електрическата система. С цял DES, захващане при напукване на дифузната част, в резултат на което частиците отиват една към една върху най -малката част, заблуждаването на силата е трудно. Фиг.4.3 Схема на инжектиране на електролит за коагулация: h2< h1 3. Если глубина второго минимума достаточно велика то, незави- симо от высоты барьера, происходит так называемое «дальнее взаимо- действие» двух частиц, отвечающее второму минимуму. Вторичный минимум на участке ВС отвечает притяжению частиц через прослойку среды. Возникает взаимодействие на дальних расстоя- ниях, осадки получаются рыхлыми и обратимыми, так как минимум не глубокий. Второму минимуму соответствует явление флокуляции или образо- вание коагуляционных структур. Интерес к этим системам в последнее время велик: фиксация час- тиц во втором минимуме при достаточной концентрации дисперсной фазы может привести к превращении. Золя в полностью структуриро- ванную систему. Реальные твердые тела, составляющие основу материальной куль- туры человечества (строительные материалы, деревянные изделия, оде- жда, бумага, полимеры) – в подавляющем большинстве являются струк- турированными дисперсными системами. Вывод: Рассмотренный классический вариант теории Дерягина-Ландау да- ет хорошее согласие с экспериментальными данными. Но может быть самым главным ее достижением является обоснование правила Шульце- Гарди, которое справедливо считается краеугольным камнем для про- верки теорий устойчивости. const g = 6 – «закон шестой степени» Дерягина, устанавливающий Z зависимость порога коагуляции от заряда иона-коагулятора. 4.7 Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита. Медленная и быстрая коагуляция Медленная коагуляция – это когда электролита введено в таком количестве, что небольшой барьер отталкивания сохраняется (DU), здесь не все сталкивающие частицы коагулируют. Скорость ее зависит от концентрации электролита. Быстрая коагуляция – имеет место при полном исчезновении энергетического барьера, здесь каждое столкновение частиц приводит к коагуляции. Скорость быстрой коагуляции u – не зависит от концен- трации электролита. Рис.4.4 Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита При небольших количествах электролита скорость коагуляции близка к нулю (участок I). Затем скорость растет при увеличении количества электролита (участок II). Коагуляция на участке II является медленной и зависит от концентрации электролита. На участке III скорость достигает максимальное значение и уже не зависит от количества прибавляемого электролита. Такая коагуляция называется быстрой и соответствует полному исчезновению потенци- ального барьера коагуляции DU . Начало участка III отвечает порогу быстрой коагуляции g б, здесь величина x -потенциала падает до нуля. Порогу быстрой коагуляции на основании теории ДЛФО можно дать строгое определение: Порог быстрой коагуляции – это количество электролита, необхо- димое для снижения энергетического барьера до нуля. 4.8 Изменение агрегативной устойчивости при помощи электролитов. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция Одним из способов изменения агрегативной устойчивости золей является введение электролитов. Электролиты в состоянии изменить структуру ДЭС и его диффуз- ный слой, снизить или увеличить x -потенциал и электростатическое от- талкивание, т.е. способны вызвать или предотвратить коагуляцию. Воз- можны концентрационная и нейтрализационная коагуляция электроли- тами. Причина их одна и та же – снижение x -потенциала, ослабление электростатического отталкивания. Однако механизм снижения x - потенциала различный. Рис.4.5 Падение потенциала в ДЭС до (кривая 1) и после (кривая 2) введения электролита в процессе концентрационной (а) и нейтрализационной (б) коагуляции j1 и j 2 , x1 и x 2 – значения полного и электрокинетического по- тенциалов, соответственно, до и после введения электролитов; 3 и 4 – направления адсорбции ионов электролита; х – расстояние от твердой поверхности в глубь жидкости. 1. Концентрационная коагуляция наблюдается при больших заря- дах поверхности, когда j0 ³ 100 мВ, и проводится она в основном ин- дифферентными электролитами. Эти электролиты способствуют сжа- тию диффузной части ДЭС, снижению x -потенциала (x 2 < x1), но не изменяют полный потенциал j0 . Благодаря этому (сжатию ДЭС) частицы сближаются и межмоле- кулярные силы притяжения начинают превалировать, что и вызывает слияние частиц. Правило Шульце-Гарди подтвердили теоретически Б.В. Дерягин и Л.Д. Ландау, представив расклинивающее давление как суммарный эф- фект сил отталкивания и притяжения, что позволило им вывести урав- нение, связывающее порог коагуляции с зарядом иона-коагулятора. B * e (kб T) 5 Cкр = g = , (1) A2 e 6 Z 6 где B * – константа; e – диэлектрическая постоянная; kб – константа Больцмана; T – абсолютная температура; A – постоянная Ван-дер- Ваальса; e – заряд электрона; Z – заряд иона-коагулятора. Это уравнение (4) хорошо описывает зависимость порога коагуля- ции от заряда иона-коагулятора для сильно заряженных поверхностей и соответствует эмпирическому правилу Шульце-Гарди. В уравнение (1) не входит потенциал поверхности. Таким образом, правило Шульце-Гарди справедливо в случае концентрационной коагу- ляции. 2. Нейтрализационная коагуляция происходит при малых потен- циалах поверхности (j0 £ 100 м В) под действием неиндифферентных, т.е. родственных электролитов. Особенно эффективны электролиты, со- держащие ионы большого заряда и большого радиуса, то есть хорошо адсорбирующиеся. При введении таких электролитов идет частичная нейтрализация полного потенциала поверхности при адсорбции противоионов, что приводит к снижению не только полного потенциала j0 , но и j " и x - потенциала, а также к сжатию диффузной части ДЭС. Для случая нейтрализационной коагуляции при j0 £ 100 м В авторы теории ДЛФО нашли выражение для порога коагуляции: " x 4 Cкр = g = k 2 . (2) Z Из уравнения (2) следует, что для нейтрализационной коагуляции критическая концентрация зависит от x -потенциала и, следовательно, от полного потенциала поверхности j0 . Из уравнения (2) также следует: при малых j0 порог коагуляции обратно пропорционален Z 2 коагулирующего иона. Этот случай соответствует эмпирическому правилу Эйлерса- Корфа, которое оказывается справедливым для слабо заряженных по- верхностей. В реальных системах одновременно могут действовать оба меха- низма коагуляции, поэтому зависимость порога коагуляции от заряда иона-коагулятора оказывается промежуточной. 4.9 Особые явления при коагуляции. Явление неправильных рядов Коагулирующая сила ионов зависит не только от заряда и радиуса коагулирующих ионов, но и от их специфической адсорбции. Кроме того, многовалентные ионы могут вызвать перезарядку по- верхности и привести к чередованию зон устойчивого и неустойчивого состояния системы. Это явление получило название явления неправиль- ных рядов. Суть: при добавлении электролитов вначале наблюдается ус- тойчивость золя, затем – коагуляция. Далее – вновь устойчивость, и, на- конец, при избытке электролита – опять коагуляция. Это объясняется тем, что многовалентные ионы (Fe3+, Al3+, Th4+) перезаряжают частицы и переводят систему из неустойчивого в устой- чивое состояние. Введение электролита AlCl3 в золь сернистого мышь- яка, имеющего первоначально отрицательный заряд. Рис.4.6 Схема неправильных рядов На рис. 4.6 можно выделить две зоны устойчивого состояния (0-1, 2-3) и две зоны коагуляции (1-2, 3-4). Зона 0-1 – электролита добавлено недостаточно, устойчивое со- стояние. Зона 1-2 – электролита добавлено достаточно, x = xкр. Идет коагу- ляция. Далее начинается перезарядка поверхности, x -потенциал приоб- ретает противоположни... Когато x> + xkr бъде достигнато, една мелка мелница (дилянка 2-3) ще започне отново. На 3-4 ден коагулацията на системата е известна и след схемата е концентрирана коагулация. На излизане от плочата 1-2, декоагулация с Al3 + йони, в зона 3-4, коагулация се извършва с Cl- йони, така че зарядът на частиците става положителен. 4.10 Коагулация на сумата от електролити В индустриалните умове за коагулация на порочен електролит, това не е един електролит, а сума от децилковите електролити. Коагулацията на сумата от два електролита често не се добавя. В някои случаи електролит е необходим в по -голямо количество, но нито един от тях не е проява на антагонизъм. Веднага след като сумата от електролити е по -ефективна от един електролит, тогава се появява синергизъм и като цяло изисква по -малко, по -малко кожни заболявания. С адитивен ефект на коагулацията на електролитите е точно един вид. За да се характеризира сумата от два електролита, графиката на отлагане на прага на коагулация g 1 от прага на коагулация g 2 се коригира ръчно чрез графиката на прага на коагулация g 2. С адитивно действие зависимостта g 1 - g 2 е линия. Синергията се характеризира с крива 2, ако първият електролит се вземе в g 1/2, а след това другият - в g 2< g 2 / 2 . Рис.4.7 График зависимости порога коагуляции: 1 – аддитивное действие; 2 – синергетическое действие; 3 – антагонистическое действие Синергизм электролитов широко используют на практике для коа- гуляции больших количеств дисперсных систем. 4.11 Применение коагулянтов и флокулянтов в процессах очистки воды Явление коагуляции тесно связано с проблемой удаления загрязне- ний из водных сред. В основе многих методов очистки от в.д.с – загрязнений лежит яв- ление потери системой агрегативной устойчивости путем объединения частиц под внесением специально вводимых реагентов: коагулянтов и флокулянтов. Это укрупнение частиц приводит к потере седиментационной ус- тойчивости системы и образованию осадков. В настоящее время подбор реагентов для коагуляции основывается преимущественно на эмпирических исследованиях. Чаще всего коагулирование загрязнений воды производится элек- тролитами, которые содержат многозарядные ионы (Al3+, Fe3+). Ранее процесс осветления воды объясняли нейтрализацией много- валентными катионами, заряженных, как правило, отрицательно, частиц природных вод. Однако коагуляция эти ионами связана с процессами их гидролиза, в результате которого возникают полиядерные аквагидро- комплексы, обладающие более сильной коагулирующей способностью, чем ионы. Сам процесс коагуляции подобен процессу флокуляции ВМС. В процессах водоочистки постепенно расширяется применение по- лимерных флокулянтов (ВМС): длинная молекула полимера адсорбиру- ется двумя концами на двух разных частицах дисперсной фазы и соеди- няет их «мостиком». Получается рыхлый агрегат – флоккула. Здесь час- тицы не имеют непосредственного контакта между собой. Флокулянты бывают природными и синтетическими, неионоген- ными и ионогенными. В последнем случае флокуляция возможна не только по механизму мостикообразования, но и путем нейтрализации заряда частиц противоположно заряженными ионами полиэлектролита. На празднике часто эффективным оказывается совместное приме- нение коагулянтов и флокулянтов. 4.12 Кинетика коагуляции Процесс коагуляции протекает во времени. Отсюда вытекает пред- ставление о скорости коагуляции. Скорость коагуляции – это измене- ние частичной концентрации в единице объема в единицу времени. Раз- личают быструю коагуляцию, когда каждое столкновение частиц при- водит к их слипанию и медленную коагуляцию, если не все столкновения частиц являются эффективными. Термины «быстрая» и «медленная» коагуляции условны и не связаны со скоростью процесса. При опреде- ленных условиях быстрая коагуляция может протекать очень медленно и, наоборот, медленная коагуляция может идти весьма быстро. Теория кинетики быстрой коагуляции предложена С. Смолуховским. Скорость процесса уменьшения общего числа частиц (n) во времени он рассматривает как скорость реакции второго порядка, поскольку слипание частиц происходит при столкновении двух частиц, dn = k × n2 . (3) dt После интегрирования этого уравнения получим 1æ1 1 ö k= ç - ÷ (4) t è n n0 ø или n0 n= , (5) 1+ kn0t где n0 – общее число частиц в единице объема золя до коагуляции, n – число частиц к моменту времени t, k – константа скорости процесса коагуляции, которая вычисляется по уравнению (5.5). Константа k свя- зана с коэффициентом диффузии частиц D и с расстоянием d, на кото- ром действуют силы притяжения между частицами, уравнением k = 4pDd . (6) Подставив в это уравнение вместо D его значение из уравнения Эйнштейна и учитывая, что d = 2r, получим 4 RT 3 –1 k= ,м с. (7) 3h Из формулы (7) видно, что величина k не зависит от начальной концентрации золя и от размера частиц и поэтому не меняется при их слипании. Константа скорости процесса коагуляции – постоянная толь- ко для данной коллоидной системы. Если величина константы k, вычис- ленная из экспериментальных данных, не совпадает с величиной, полу- ченной из теоретической формулы (7), то это значит, что в системе про- исходит не быстрая, а медленная коагуляция. С. Смолуховский предложил формулы, позволяющие определить с к о л ь к о ч а с т и ц того или иного порядка (первичных, вторичных и т.д.) имеется в золе ко времени t. Причем для того, чтобы исключить входящие в эти формулы трудно определяемые величины D и d, он ввел в них так называемое время половинной коагуляции q (период коагуля- ции), за которое начальная концентрация первичных частиц уменьшает- ся вдвое. Тогда для первичных частиц n0 n1 = , (8) (1 + t q) 2 для вторичных частиц n0 t q n2 = (9) (1 + t q) 3 и для частиц m-го порядка n0 (t q) m-1 nm = . (10) (1 + t q) m+1 На рис. 4.8 уравнения (8-10) изображены графически. Получен- ные кривые наглядно показывают распределение числа частиц в бы- стро коагулирующем золе. В на- чальный момент, т. е. когда t = 0, все частицы – первичные: n = n1 = n0, а n2 = n3 = n4 = 0. Через некоторое время количество всех частиц равно n, число первичных n1 уменьшается, но начинают появ- ляться двойные, тройные и др. час- тицы. По мере коагуляции эти час- тицы также постепенно исчезают, уступая место частицам высших порядков – более крупным агрега- там. Поэтому кривые, выражающие Рис.4.8 Распределение числа частиц при изменение числа частиц различных быстрой коагуляции золя порядков, со временем приобрета- ют ясно выраженные максимумы. Кривые, выражающие распределение числа частиц во времени, строят также в координатах n = f (t / q) , n = f (t) или в линейной форме – в координатах 1 / n = f (t) . Согласно теории С. Смолуховского, время половинной коагуляции не зависит от времени коагуляции. Чтобы проверить применимость тео- рии, по экспериментальным данным вычисляют q для нескольких зна- чений t по формуле, полученной из (4), . (11) Если величина q не остается постоянной при различных t, то это означает, что в системе происходит не быстрая, а медленная коагуля- ция. 4.13 Примеры коагуляции. Образование почв Мы рассмотрели развитие основных идей, определяющих содержа- ние проблемы устойчивости. Так, одна из важнейших задач заключается в сохранении устойчивого состояния суспензий, эмульсий и других объектов, проходящих в процессе переработки через сложные системы производственных агрегатов. Не менее важной для народного хозяйства является и обратная задача – скорейшего разрушения дисперсных сис- тем: дымов, туманов, эмульсий, промышленных и сточных вод. Огра- ничимся здесь иллюстрацией многообразия и сложности коагуляцион- ных явлений на примерах, связанных с процессами почвообразования. Почвы образуются при разрушении гирски породив резултат на вятър, преовлажняване, хидролиза и пр. Процесите се извършват до установяване на оксиди: несъществени, от типа SiO2, Al2O3, Fe2O3 (точно-от хидроксиди), както и развитието на оксиди, от типа R - метал). По смисъла на хидратация на нерелевантни елементи в почвата и отдалечено взаимодействие в процеса на взаимна коагулация се образуват структурирани коагулации, близки до силата на геловете, се наричат коагулации. Циклохимичните процеси започват всички различни видове почви. Например, пидзолистите на рунта, характерни за частните райони на нашата земя, се заселват в съзнанието на малко разнообразие от органични излишъци (хуминови ремини) и големи вологости, ярки оксидите на главния герой) (RO и R2). Коагелите се характеризират с високо количество SiO2 и малък брой хранителни думи, които са необходими за отглеждането. Navpaki, черноземни почви от средния смог на Русия, са установени в съзнанието на малките vologosti. В цихичните мивки йони Ca2 + и Mg2 + не са засегнати, поради взаимодействието с хуминови киселини, те разтварят неразтворимите високомолекулни колоидни частици - хумати Ca2 + и Mg2 +. В процеса на реципрочна коагулация на положително заредени частици от R2O3 с отрицателно заредени хумати и SiO2

Формула на правилото:

За отхвърляне на фино коригирана ликарска реч, когато я разпръснете, се препоръчва да добавите разпределителя в половината от количеството материал, така че да можете да добавите ликарска реч.

изяснени правила

Затънал в технологиите

Bismuthi subnitratis ana 3.0
Aquae destillatae 200 мл
M.D.S. Избършете shkíra на разкриване

Якшо врахувати, който е под формата на механизъм bar'er с g

Прекрасна страна на термина Правилото на Дурягин: Синтетични полимери в полиграфи (1961) - [c.130]

Химия и химична технология

Теорията на Дюрягин Ландау за коагулацията

BV Deryagin и L.D. Landau (1941) въведоха развитието на коагулационните прагове за електролити до блестящото потвърждение на DLFO теорията, за да се постигне развитието на различната величина на заряда. Беше разкрито, че коагулационният праг е обвит в пропорционална бърза стъпка спрямо заряда на коагулиращия конус. От същото време се определя стойността на праговете на коагулация за едно-, дву-, три- и четири-заредени йони на вина, как

В същото време теорията за електрическото стабилизиране и коагулацията на дисперсните системи на Дурягин, Ландау, Фейруей и Овербек (DLFO теория) е много важна.

Коагулацията на емулсии е експериментално слаба, така че до последния час няма да има по -ефективни методи за въвеждане на процеса. Тогава теорията за коагулацията на дисперсните системи беше разбита с лекция. Това е името на теорията за DLFO (Deryagin - Landau - фарватер - Overbeck).

Показано е, че в контекста на чудесно обмислената идея за прилив или коагулация (агрегиране), ние мислим (1.266) е чрез имитация на коагулация и започваме началото на сковаността чрез концентрацията и представянето на на

Теоретичните твърдения за причините, как да обобщим силата на лиофобната пепел, отнеха развитието на роботите на Б. В. Дерягин и Л. Д. Ландау. Тя е близка до теоретичните възгледи и експерименталните данни на Дурягин, плавката на Ридини, тъй като се открива между две твърди тела, които в нея са отегчени, им налага клинообразна хватка и от много преобладаващата близост. Diya shvidko расте поради жизнеността на ферибота и в големия свят се понижава поради наличието на електричество. От гледна точка на коагулацията на частиците на pereshkozhaê клиновидният отвор на разливите. Въвеждането на електролити в зола се води до смяната на поделектричната топка, изстискването на нейната дифузионна част и промяната на енергията добавят части от разливите и сами, докато стабилността на зола не бъде разрушена. Математическата теория за стабилността и коагулацията на Дурягин и Ландау е разработена от Струнко, за да доведе правилото на валентността на Шулце-Гарди до изключително физическо грундиране и в същото време да въведе физическа основа за промяната във временността.

Редът на комуникация между коагулацията и коагулационните ефекти, между тях има няколко връзки. В золите и суспензиите концентрацията на електролит е ниска и се получава коагулационно взаимодействие, което изглежда е реологичен метод. Yak vidomo, теорията на Duryagin-Landau дава такъв вираз за коагулационния праг

Описанието на стабилността на лиофобната пепел включва доклад за теорията на кинетиката на бързата коагулация според Смол-Ховски, близък до теорията за стабилността и коагулацията на електролити от Дурягин-Ландау-Ферви-Овербек. Когато се описва структурата на пяните, е особено важно да се вземат предвид ролите на черните удари, които могат да бъдат установени при пеене, критични концентрации на повърхностно активни речи. Тук българският отбор също ще играе роля.

За теорията на коагулацията на B.V. Deryagin и L.D. има две повърхности. С клиновидно захващане, извикайте свръхсвета (в случай на хидростатичен) захват, точно от страната на тънка топка, за да обградите повърхността. В золите той се натрупва в основните реципрочни изгледи на противоиони на дифузната топка от съседни частици, освен това от силите на молекулярното взаимодействие между повърхностите на частиците от частици и молекулите на водата. За инжектирани електростатични полета,

Вече се подразбира, че според теорията на коагулацията на Deryagin-Landau стойността на Yao е 10 m под формата на фиксиране на частици въз основа на тясното коагулиране (точката на коагулация на контакта) от част от

За първи път преди развитието на твърдостта на пепелта, те заковаха Калман и Уилштетер през 1932 г., за първи път побойникът беше разбит от B.V.). Аналогичен отговор на внедряването на твърдостта на колосалните системи в булевард за локално приложение и в роботи на холандски фарватери и Overbeck. Зад буквите на главните автори на книгата по физическа теория на коагулацията, теорията сега често се нарича теория на DLFO.

Според теорията за коагулацията от B.V. Deryagin и L.D.

Допълнително обяснение на съвкупната коравина на дисперсните системи и коагулация с няколко промени в общата енергия на частиците на Bulo е дадено от Deryagin, а след това по -подробно от Deryagin и Landau. Преди проблемите със стабилността и коагулацията, фарватерът и Overback паднаха. За това теорията за интермодулация и коагулация на дисперсни частици се нарича теория на Дурягин-Ландау-Фейруей-Овербек, или DLFO е бърз.

Нашата задача не е да влизаме в преговори за числените теории за коагулацията, които бяха популяризирани от децата от миналото в края на миналия век - ухо от деветдесет. Вонята е лишена от исторически интерес. В датския час, поет от є физическа теориякоагулацията на лиофобни золи на Дурягин - Ландау - Фейруей - Овербек, в етапите на стабилност на системата, се дължи на баланса на молекулярните и електростатичните сили (Раздел глава I). Искам подробно развитие на теорията, която все още не е завършена, защото основателите на фундаментално различното тълкуване на ролята на повърхностните сили на природата позволиха да се обяснят редица колоидни и химични прояви.

Развитието на редица теории за скованост и коагулация на колоидните системи, zokrem, теорията на DLFO (теорията на Дурягин - Ландау - Фейруей - Овербек) доведе, коригирайки от друго леко развитие на броя на системите до зряла възраст

Н. П. Пусков изясни причината за сковаността на колосалните прекъсвания, а Б. Дерягин и Л. Ландау разбиха съвременната теория за коагулацията. Халюцинаторната теория на разтворите е от голямо значение за аналитичната химия на роботите на Н. А. Измайлов, приписвайки диференциация на различни видове разтвори. Те отдавна побеждават под формата на инжектиране на бутилката до силата на киселини и преди да се изправят да видят бутилките, в които се инжектират, за да се проявят особено, по -специално по отношение на редукцията до киселини на други класове, т.е. використовуват явление в аналитичната химия.

В такъв ранг теорията на Дурягин и Ландау е по -широка от теорията за коагулацията. Вон е теорията за стабилизиране на колоидните системи, при която колоидите могат да бъдат коагулирани.

Процесът на коагулация в емулсии е описан от DLVO теорията (Deryagin - Landau - корда - Overbeck). Същността на това трябва да бъде изградена така, че с присъствието на хидрофилни диляноки върху глобулите на дисперсната фаза и близките частици до появата на тези разпръснати сили, вонята се агрегира в конгломерата от частици с постепенно нарастващ размер. Процесът се осъществява, когато енергията е ниска и е имитирана. Наличието на структурно-механичната лента в близост до глобулите на дисперсната фаза не е послушно от оградените топки, тя иска да лежи във вискозитета на скитащата среда. Течливостта на коагулацията в концентрираната система може да бъде оценена чрез кинетиката на натрупването на структурни и механични сили, тъй като течливостта на сливането на глобулите е малка в сравнение с бързината на коагулация.

Агрегираща сила и тривиалност на животозастрашаващи Д. с. в името на запазването на техния sv-in да се погрижи за стабилизацията. За силно диспергирани системи с фина дисперсивна среда се използва въвеждането на стабилизатори in -in (електролити, PAR, полимери). В теорията на стикости Дурягин-Ландау-фарватер-Овербек (теория DLFO) главен. ролята се въвежда от йонно-електростатично. фактор на стабилизиране. Стабилизиране на електростатиката. към подразделението на дифузните части на основата електрически. топка, която да се установи по време на адсорбцията на йони на електролит върху повърхността на частиците. Когато има недостиг на частици, производството на дифузни топки ще увеличи появата на минимум потенциал. крив (далечен или вторичен, минимум виж фиг.). Ако искате минимум, това не е плъзгане и можете да преодолеете малките частици, привличайки от силите на междумолекулното взаимодействие. Близкият или первинният минимум се дължи на смесването на частиците, с което енергията на топлинните отломки не е достатъчна за техните рози. Приближавайки гледната точка, когато тя е показана до минимум, частиците се обединяват в съвкупност, чието осветяване е взето до степен да се загуби от системата на съвкупната коравина. В същото време стабилността на системата преди коагулацията започва с много енергия. бар'єру.

Основните научни роботи за възлагане на допълнителни повърхностни вредители. След като е разработил термодинамиката на системите с въведените от него урахувания, вклинява порока на тънките проекции. За първи път има директна промяна в молекулното тегло на твърдите частици във функцията на образуване и вклиняване на тънки топчета от ридин в порок. Чрез теоретично придвижване на притока на кръстосана атмосфера върху клиновия захват на редките снаряди и взаимодействието на колоидни частици, това му позволи да реши теорията за коагулацията и хетерокоагулацията на колоидни и дисперсни системи. Спило с радианския физик Л. Д. Ландау (1928) решава теорията за стабилността на лиофобните колоиди, очевидно наречена DLFO теория (теорията за стабилността на дисперсионните системи на Дурягин - Ландау - Фейруей). След като разкриха особената сила на граничните сфери на страната, те започват да имат специфична (анизотропна) структура. Развитие на теорията за термоосмозата и капилярната осмоза в хребети, термофореза и дифузионна фореза на аерозолни части. Авторът на двустранния закон за външни решетки. От това ядро се синтезира с ниско захващане на нишковидния кристал на диамант - vus. След като разчупи методите за отглеждане на диамантени кристали и шушулки с газ с нисък порок.

Стагнацията на теорията на Дурягин - Ландау - Фейруей - Овербек, за да се опише стабилността и коагулацията на дисперсиите в неполярните средни области, Парфит и Спивр бяха грундирани. Ние също анализирахме факторите, за да ускорим описанието на процесите на коагулация.

Важна част от P.I. е повърхностната активност, която се проявява в намаляване на повърхностното напрежение, когато един от компонентите се адсорбира в розетката. Повърхностно активните изказвания могат да бъдат изключително практични. стойността на регулатора P. i. изсипете вонята върху смъркането, разпилението, сцеплението и в. Особено голяма е ролята на PAR в колоидните системи, която ще бъде голяма твърде повърхностна енергия. Термодинамика. нестабилност на такива системи. да се прояви в коагулация и коалесценция / gnzіі, когато частиците са близо, до-ромите могат да преодолеят клиновите менгеми, което кара свръхтокът на повърхностните топки да се доближи до частиците. Въз основа на winikla fiz. теорията за сковаността на Deryagin - Landau - фарватер - Overbeck колоиди.

Най-фрагментираната теория за устойчивост на единствените по рода си сривове изисква фундаментални резултати до ниско ниво. Теорията за силно зареждащите се золи, тъй като разглежда само концентрационната коагулация, позволи правилото на Шулце-Гарди да се приложи към закона на Дурягин-Ландау 2. Когато потенциалите на колосалните частици се намалят, праговете на коагулация се променят от валентността на противоиони съгласно закона 2, de 2 a. Теорията на Дюрягин Ландау за коагулацията: Прилепване на раждането и чувството (1974) - [ок.196]

Правило на Ландау-Дурягин

История на развитието на колосална химия

познавам съседа

Правила за коагулация

1. Цялата силна електролиза, добавена към зола в достатъчно количество, фитили коагулацията.

Минимална концентрация на електролит, така че се нарича коагулация на зола за един кратък период от време праг на коагулация.

Времето на коагулация може да се определи, като се знае концентрацията на електролита-коагулатор С, количеството електролит V и количеството V зол (утайка 10 ml): коагулираща сграда електролит. Така че, колкото по -малък е прагът на коагулация, толкова повече здравето на коагулацията на електролита.

2. Не всички електролити са коагулирани, а само този йон, чийто заряд се зарежда зад знака на заряда срещу мишената на лиофобния зол (зарядът на коагулиращия йон се противопоставя на заряда на колоидната частица). Име на Tsey Ion йон - коагулант.

3. Коагулиращото здраве на йони - коагулантът има повече, по -малък заряд на йони. Доста редовността се описва от емпиричната правилото на Шулце - Гарди, И теоретично връзките са покрити със заряд на коагулиращ йон и праг на коагулация да теория на Дурягин - Ландау.

Регулиране на праговете на коагулация за един -, два - и тривалентни йони едно ( правило за стойност) :

Отже, коагулиращото здраве на тройнозареден йон е 729 пъти по-добро от това на коагулиращото здраве на еднозареден йон.

В датския час е установено указание за правилото Шулце - Гарди - Дурягин - Ландау (правилото за значимост). На прага на коагулация, малък заряд се инжектира с радиума на коагулиращия йон, изграждащ се до адсорбция и хидратация, както и естеството на йона, който е коагулационна коагулация.

В пъти товарачи с багатоионов можлив и такъв ефект, как презареждане на частици, Tobto знакът на знака към заряда и потенциала на колоидната частица. Те могат да се добавят към обмена с противоиони, като ги заместват в дифузни и в адсорбционни топки. В същото време е като много зареден йон да се добави към малък (например, Al 3+, Th 4+ и ин.) не е еквивалентен в отговорносттаброй на йони ( свръхеквивалентна адсорбция).Например, вместо един - два йона К + могат да се появят в Th 4+. Освен това, когато се достигне висока концентрация на такива йони, зарядът на повърхността може да бъде по-висок от абсолютните стойности, по-нисък от заряда на потенциално-определящи йони. Tse i означава промяна на знака за зареждане и потенциал. Сега такъв потенциално определящ (заменете номера) и в близост до част от тях има срещу тях.

4. Коагулационното здраве на йона със същия заряд Тим повече, по -ниско повече радиус на кристала на його.

За едно заредени неорганични катиони, коагулиращият капацитет на сградата се променя в офанзивен ред:

Ag +> Cs +> Rb +> NH 4 +> K +> Na +> Li +

sites.google.com

Правила за коагулация с електролити

Коагулацията е спонтанна при добавяне на произволно количество електролит, химически реагираща с дисперсната фаза на системата. С помощта на предпазливостта на G. Schulze, bulo е инсталиран, с коагулация на реакцията, един от йони в електролита. Йонът на Tsey се нарича йон-коагулатор. Освен това, коагулиращото здраве на йона нараства с увеличаването на заряда на йона в геометричен прогрес със съотношението 1: 100: 1000 (правилото на значимостта или правилото на Шулце). Ландау, Дерягин е установено, че коагулиращата сграда се променя според 6 -та стъпка към заряда на йони: 1 6: 2 6: 3 6 = 1: 64: 729.

Законите, известни на Шулце и Гарди, са обединени в едно правило (правилото на Шулце-Гарди): коагулиране поради volodya този йон електролит, заряд, който защитава заряда на гранулата и коагулира заряда, който е по-силен от коагуланта.

, Mol / l.

Времето на коагулация може да се намери сред редица умове: в момента на фиксиране на електричеството; от метода на предпазливост; от концентрацията на предчувствителната разлика и да се подава към електролита. Времето за коагулация трябва да започне с път на индуцирана от светлина коагулация или титруване на колоиден диапазон от електролит до коагулума на очевидна коагулация.

Стойността на прага на коагулация се нарича коагулираща сграда: Vona vyslovlyuê obsyag зол, коагулиран за 1 mmol йон-коагулатор. Chim е коагулиращ здравословен, по -малко електролит за коагулационен фитил.

Коагулативно е възможно да се депозира атомна маса и заряд, така че да е силата на йона. С увеличаването на атомната маса силата на заряда намалява и те стават по -малко поляризирани. В резултат на това солватната обвивка става по -тънка. До голяма степен те по -лесно проникват в адсорбиращата топка на мишената и неутрализират заряда на частицата, която коагулира със зола. Например, за йодид зол в хранилището xK+с безразлични електролити - KNO 3, NaNO 3, Ca (NO 3) 2, Al (NO 3) 3, Th (NO 3) 4, Ca 2+, Al 3+, Th 4+. Коагулационно здраве на растежните йони в реда: Li + + + + + или Na + 2 + 3 + 4 +. Колкото по -малка е хидратацията (солтацията) на катиона, толкова по -малко е коагулацията, толкова по -силна е коагулацията. Хидратиращата обвивка на размера на йона и проникването на йона в адсорбционната топка. Коагулацията на органичния растеж е в съответствие с правилата на Траубе.

Piznishe M. Gardi viyaviv, че зарядът на коагулиращия йон зависи от заряда на гранулата на мицелата (правилото на Гарди). Също така, гранулата на коагулума е отрицателна, преди да се инжектират положително заредени йони, а гранулата е положително заредена - преди подаването на електролита.

За характеризиране и тестване на нови електролити се използва разбирането за "праг на коагулация" - целта на минималната концентрация е да се получи електролита, когато ремонтирате (предотвратите) коагулацията:

, Mol / l.

Стойността на прага на коагулация се нарича коагулираща сграда:
... Vona vyslovlyuê obsyag зол, коагулиран за 1 mmol йон-коагулатор. Chim е коагулиращ здравословен, по -малко електролит за коагулационен фитил.

Теория на коагулацията с електролити

Новата теория за коагулацията се магнетизира за 3 хранения:

- защо коагулацията се влива в особената концентрация на електролита-коагулатор?

- каква е основната роля на концентрацията на йони срещу заряда на гранулата?

-защо зарядът на йон-коагулатора се влива според правилото на Шулце-Гарди?

Адсорбционната теория на Фройндлих.Според теорията коагулантите на повърхността на частиците се адсорбират според изотермата на адсорбция:
... Освен това, коагулацията се влива постепенно, със същото намаляване на дзета потенциала за адсорбция на същото количество млади йони. В резултат на неутрализацията броят на зарядите в йони, определящи потенциала, намалява, z-потенциал до критична точка.

Размяната на теорията за полярността е, че на практика човек не очаква да може да постигне същата адсорбция, изотермата на адсорбция на други заболявания и известно коагулиране на известна дифузия.

Електростатичната теория на Мюлер.Според принципа на теорията, въвеждането на електролит не променя загалния заряд в DES, а вместо да намали налягането на дифузната топка (въвеждането на противоиони в адсорбционната топка). Намалете атмосферата на йонната атмосфера, за да намалите z- потенциал за намаляване на стабилността на пепелта.

Не се дава теория за адсорбцията на въвеждането на йони и тяхното въвеждане в DES.

Нарушението на теорията е справедливо, обидата понякога може да бъде при коагулация, макар и в ранните етапи. Чрез полов акт няма начин да накарате посетител да обясни другите видове коагулация.

DLFO теорияразбита от Дерягин, Ландау, фарватер и Овербек (роден 1941 г.). Вона врахова потенциалната енергия на частиците и равновесните д / статични сили, които работят между тях. Когато частиците са близо една до друга, има статична сила и голямо натоварване между тях. Системата е проектирана да стартира една спрямо друга. Щом изходът е по -голям, системата е стийка. Преразглеждането на енергията е тежко бреме на коагулацията. Енергията на тежкото е обременена от силите на Ван дер Ваалс и промяната е обвита пропорционално на квадрата на пространството между частиците:
... Цената е само на малките страни (1.10 - 10 - 1.10 - 11 м, което е 1/10 част от размера на колоидните частици). За това коагулацията се насърчава само когато частиците са близо до правилното място. Също така, близо е да се види в хода на термични остатъци от частици и фактът, че той увеличава скоростта на отломките и броя на циткнен (div. Factori за фитилна коагулация), за получаване на коагулация.

Фиг. 1. Повторно обвинение в атмосферата на колоидни частици

В света на промяна във външния вид, на части, ще бъде приета силата на електростатичната визуализация. Затворената част на pereshkojaє и солватираната черупка. Силата на електростатичния дисплей се проявява само когато дифузионните топки (ионни сфери) със същия заряд на частици се преобърнат. Енергията на икономиката се свежда до увеличаване на броя на децата.

Фиг. 2. Потенциална крива на коагулация

За viznachennya ще настроя системата и ще изчисля общата енергия (ще има потенциална крива на коагулация). При най е килка дилянок: голям първокласен минимум (потенциална дупка 1) в района на малките градове, малък вторичен минимум (потенциална дупка 2) в района на страхотни времена. Миризмата vkazuyut на стойността на енергията е тежка, tobto в тях U pr >> U Ott.

В района на средното издигане има максимум. Щом расте над абсцисата, тогава е между частиците и силата, така че е система за агрегиране. Когато U ott >> U пр. Чим вище максимум, tim е системата.

За коагулацията на коагулацията има достатъчно неутрализиране на заряда на частиците до особената стойност и разрушаване на солватната обвивка. Те достигат въведения електролит или видимия стабилизиращ електролит. Минималният заряд на частици, когато се поправи коагулацията, се нарича критичен z-потенциален (

0.03V). При критична стойност на дзета потенциала, кинетичната енергия е достатъчна за праховите частици да увеличат силата на излишната електростатична енергия (U pr

U Ott) и частици, залепнали в агрегата.

Според теорията на DLFO, по време на бързата коагулация с електролити има два механизма: концентрация на коагулация и адсорбция (неутрализация) на коагулацията.

в концентрация на коагулацияТе не променят стойността на -потенциала. Коагулацията се изтегля за рахунок за притискане на дифузната топка, така че противоионите се поставят в адсорбционната сфера, или за рахунок, за притискане на дифузната топка.

адсорбционна коагулацияда се види в резултат на промяната в -потенциала. Целият вид коагулация разгражда електричеството и те могат (като) да се адсорбират върху повърхността на частиците и могат да бъдат заредени срещу гранулите. Вонята прониква в адсорбционната топка, неутрализира определящата потенциала и понижава -потенциала.

Веднага щом на повърхността на микрокристалите има вилни центрове, тогава ще видите предварително направена кристална решетка. Например, в присъствието на сол x K + допълнителен KI се добавя към коагулацията за адсорбция на йодид-йони. С широк спектър от - и -потенциал за растеж. В името на центъра на адсорбция да пълзи. Освен това, увеличете концентрацията на KI, за да намалите -потенциала за изстискване на дифузната топка (превръщане на йона в адсорбционната топка). Когато концентрацията бъде достигната, золът ще възстанови коагулацията.

Въпреки че е на повърхността на външния център, адсорбцията не поддържа и -потенциалът не расте, но не прави дифузната топка.

С добавянето на AgNO 3, той не е безразличен и е Ag +. Колебанията на йони, определящи потенциала, са йодид-йони, след което трябва да се направи добавяне на йони на средата до одобрение на трудноразтворимия разтвор на AgI. В резултат на това броят на потенциално определящите постепенно ще намалява, а броят на определящите потенциала ще бъде намален до намаление. При критична стойност на -потенциала золът коагулира според механизма на адсорбция. Освен това, за добавяне на AgNO 3 за презареждане и преместване на положителния заряд на гранулата за вибрационна адсорбция на йони на средата с одобрението на новия DES: x NO 3 ─. С малко увеличение на AgNO 3, зол коагулацията се извършва според механизма на концентрация за получаване на нитратни йони.