Yo lo llamo cromosoma. Funciones y peculiaridades de budov y cromosomas. Cromosomas en células

Este año recogeremos alimentos para ustedes todos a la vez, para que puedan seguir la biología del curso escolar, pero también: tipos de cromosomas, ёkh budova, funciones viconuvani y hasta ahora.

¿El oído necesita inteligencia, pero qué pasa con el cromosoma? Por eso se aceptó nombrar los elementos estructurales del núcleo de las células. Las mismas partículas y la venganza del ADN. En el resto, hay una información spadkova, que se transmitirá desde el cuerpo del padre a los sitios. Posiblemente detrás de genes adicionales (unidades estructurales de ADN).

Frente a ellos, puedes ver en detalle el tipo de cromosomas, es importante aprender sobre la comida. Por ejemplo, ¿por qué el hedor se llama así? Todavía en 1888 lo llamaré así después de que V. Valdeyer diera las enseñanzas. Si lo cambia de nogal, solo podemos aceptar color y tilo. ¿Con qué está vinculado? Puedes leer las estadísticas. Incluso tsikavii es el hecho de que los cromosomas se han apoderado del ADN de las citocinas en las bacterias. Al mismo tiempo, no se ven afectados por aquellos cuya estructura de los cromosomas restantes eukarotta cambia fuertemente.

Historia

Desde entonces, se ha convertido en un entusiasmo para nosotros llamar a la estructura organizada del ADN y las proteínas como un cromosoma, para vengarnos en las células. Mucho más complicado, pero un fragmento de ADN para vengar genes aún más generosos y otros elementos, que codifican toda la información genética de un organismo.

Antes de analizar los tipos de cromosomas, es fácil hablar sobre la historia del desarrollo de las partículas cych. Y así, experimentalmente, cuando Teodor Boverische estaba dando una conferencia a mediados de la década de 1880, demostraron los enlaces cromosómicos y la descomposición. Todi zh Vilhelm Ru Bula quedó atrapado en la teoría avanzada: el cromosoma de la piel está modificado genéticamente. Theodore Boveri protestó y planteó la teoría de la bala.

Los criadores de los robots de Gregor Mendel en la década de 1900, Boveri zmіg vіdlіzhiti zv'yati las reglas de maduración y comportamiento de los cromosomas. Vіdkrittya Boveri podría insertarse en el inicio de la citología:

• Edmund Bicher Wilson.
• Walter Sutton.
• Pintor Teófilo.

El robot de Edmund Wilson se enamoró de la teoría de Bover y Sutton, como se describe en el libro "Cage en desarrollo y declive". El robot se publicó aproximadamente en 1902 y se le asignó la teoría cromosómica de la descomposición.

depresión

Lo primero de la teoría. En sus antepasados, el antepasado Walter Sutton ha perdido los estribos, ya que todavía tiene que vengarse en el núcleo de la célula cromosómica. Ya se dijo antes que las enseñanzas se introdujeron en las partículas con la ayuda de la información de desintegración. Krym tsyogo, Walter z'yasuvav, que todos los cromosomas están almacenados en el gen, el eje del hedor yakraz y en la culpa del hecho de que los poderes y funciones del padre se transfieren a los sitios.

Paralelamente, los robots fueron liderados por Theodore Boveri. Como les hablé antes, el insulto de quienes estaban en la audiencia continuó escuchando una serie de comidas:

• transmisión de información alternativa;
• la formulación de las principales disposiciones sobre el papel de los cromosomas.

Esta teoría se llama teoría de Boveri-Sutton. La producción del boole se llevó a cabo en el laboratorio del biólogo estadounidense Thomas Morgan. Spilno vcheni pudo:

• para establecer las leyes de la distribución de genes en danikh elementos estructurales;
• Desarrollar una base citológica.

budova

Al mismo tiempo, es posible mostrar los brotes y los tipos de cromosomas. Otzhe, lea sobre las celdas estructurales, cómo guardar y transmitir la información de respaldo. ¿Por qué se almacenan los cromosomas? 3 ADN y blanco. Los cromosomas se almacenan en cromatina. Los ladrillos juegan un papel importante en el empaquetado del ADN en el núcleo de las células.

El diámetro del núcleo no cambia el índice de cinco micrones y el ADN se vuelve a empaquetar en el núcleo. Además, el ADN en el núcleo tiene una estructura en bucle, de modo que puede manejar las perlas. Al mismo tiempo, debes conocer la secuencia de nucleótidos por su proximidad. Tan pronto como recoja los cromosomas del microscopio, luego de manera más hermosa durante toda la hora: la metafase de la mitosis.

El cromosoma tiene la forma de una pequeña barra, que está compuesta por dos cromátidas. Permanecer aplanado por el centrómero. Es aún más importante tener en cuenta que la piel de la cromatida se pliega a partir de los bucles de cromatina. Todos los cromosomas se pueden reconstruir en una de dos estaciones:

• activo;
• inactivo.

formulario

Infectado con tipos de cromosomas aclarados. En una amplia variedad de formas, puede aprender a ver la forma de las partículas.

Todos los cromosomas tienen su propia budova individual. Rice vіdmіnnya - especialidades de farbuvannya. Si ve la morfología de los cromosomas, será brutalmente respetuoso con el significado del habla:

• roztashuvannya centromeri;
• Dozhina en la posición de los hombros.

Además, existen los principales tipos de cromosomas:

• cromosoma metacéntrico (їх vіdmitna de arroz - extendiendo el centrómero en el medio, la forma tsu es aceptada por el nombre del hombro);
• submetacéntrico (la forma de arroz es el reemplazo de la constricción en un lado y el nombre es desigual);
• acrocéntrico (la forma de arroz: el centrómero conocido está prácticamente en uno de los extremos del cromosoma, y ​​el nombre es palichkopodibny);
• puntos (así llamo yo al hedor que se llevaban a través de aquellos cuya forma es aún más importante para empezar, que se ata con un tamaño pequeño).

funciones

Independientemente del tipo de cromosomas en humanos nuevas funciones... Puede leerlo en esta sección del artículo.

• Tenga una selección de información alternativa. Cromosomas mediante información genética.
• En transmisión de información de caída. La información de Spadkov se transmite mediante la replicación de la molécula de ADN.
• En la implementación de la información de declive. Los directores de la producción de ese tipo particular de i-ARN, y por la razón del mismo tipo, se mantiene el control sobre los procesos de vida de la célula y de todo el organismo.

ADN y ARN

Los miramos, como la punta de los cromosomas para ver. Ahora pasamos a una introducción detallada de la función nutricional del ADN y el ARN. Es aún más importante señalar que los propios ácidos nucleicos se acercan a las quinientas cincuenta mil células. El olor se nos presenta como mononucleótidos y polinucleótidos.

En general, existen dos tipos de ácidos nucleicos:

• ADN, que se descifra como ácido desoxirribonucleico;
• ARN, decodificación - ARN.

Además, es importante recordar que los polímeros dados se almacenan en nucleótidos, por lo que son monómeros. La monomería y el ADN y el ARN son básicamente similares. El nucleótido de okremium de la piel también puede estar compuesto por componentes decil o, más precisamente, tres, uno entre sí mediante enlaces microbianos.

Ahora Trohi pro roles biológicos ADN y ARN. Para el oído, es importante tener en cuenta que existen tres tipos de ARN que se pueden almacenar en el oído:

• información (conocimiento de la información sobre el ADN, definiendo el papel de una matriz para la síntesis de una proteína);
• transporte (para transportar aminoácidos para la síntesis de bilka);
• ribosomal (participar en la biosíntesis de la proteína, la estructura del ribosoma).

¿Y cuál es el papel del ADN? Las partículas se capturan en la información sobre la gota. Dilianki ts'm lantsyuzi para revelar el efecto especial de las bases nitrogenadas, que son responsables de la disminución de los signos. Además, el papel de la polarización del ADN en la transmisión de las células es una señal en el proceso de división de los núcleos de las células. Para obtener ARN adicional en las células, se lleva a cabo la síntesis de ARN y se lleva a cabo la síntesis de proteínas.

conjunto cromosómico

Otzhe, miramos el tipi de los cromosomas, recogemos los cromosomas. Pasamos al informe sobre el punto de vista de la nutrición, en lo que respecta al conjunto de cromosomas.

Número de elementos cich є característico familiar mente. Para el trasero de una mosca de la fruta. Ella lo tiene todo y los primates tienen cuarenta. El organismo humano tiene cuarenta cromosomas. De pronto te respeto por los que son iguales para todos los clientes.

Es importante, lo que es más importante, que haya dos tipos diferentes de cromosomas:

• diploide (típico de eukarotiv, є en un conjunto general, tobto 2n, presente en células somáticas);
• haploide (la mitad del conjunto total, tobto n, están presentes en los artículos).

Es necesario que la nobleza apueste por los cromosomas, cuyos representantes son homólogos. ¿Qué significa el término? Los cromosomas se denominan homólogos, ya que pueden tener la misma forma, budov, o el centro del centro, y hasta ahora.

estado cromosómico

El tipo infeccioso de cromosomas, statévi, es contagioso para el informe. No hay uno, sino un par de cromosomas, que son diferentes en individuos cholovich y femeninos de la misma especie.

Como regla general, one z organizmіv (cholovіchіy chіnochіy) є usaremos dos de los mismos, para terminar los grandes cromosomas X, con un genotipo completo - XX. El individuo del stati anticuado tiene un cromosoma X y tres tamaños más pequeños del cromosoma Y. Con el mismo genotipo - XY. Es importante respetar a quienes, en algunos casos, forman los estados de una persona, se basan en el número de cromosomas, por lo que el genotipo es X0.

autosomía

Los mismos pares de partículas en organismos con valores cromosómicos de statis son los mismos tanto en el stati masculino como en el femenino. Si lo dice de manera más simple, entonces todos los cromosomas (excepto las estatuas) son autosomas.

Respeto a los que son obvios, copias y estructuras no se encuentran en los estatutos de la Unión Europea. Todos los autosomas tienen un número de serie. Si toma un ludin, entonces veintidós apuestas (cuarenta cromosomas chotiri) son autosomas, y un par (dos cromosomas) es un estado cromosómico.

Observamos nuestros organismos en la línea celular y en la misma unidad estructural: el cromosoma. Geni mismo puede vengarse en ellos. A partir del tse de nuez del entendedor es muy posible volver a enderezarlo como "tila de púas". ¿Por qué es un nombre tan maravilloso? A la derecha, al mismo tiempo, es hora de que una familia de unidades estructurales pueda cultivar al interactuar con barvniks naturales. El cromosoma es un portador de información valiosa. Dado que la cantidad de cromosomas no se forma correctamente en los humanos, vale la pena hablar de un proceso patológico.

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Norma para personas sanas

Virity Yaksho por las estadísticas restantes, El 1% de los recién nacidos viven ciencia física Si faltan cromosomas. El problema ya se está volviendo global, pero hay una gran preocupación por los políticos. Una persona sana (hombre o mujer) tiene 46 cromosomas, por lo que hay 23 apuestas. Tsikavim: el hecho de que antes de 1996 los ganadores no tenían resúmenes, pero no 23, sino 24 pares de unidades estructurales. Sabíamos y corregimos dos de nuestras luces: Albert Levan y Jo-Hein Tjo.

Todos los cromosomas pueden ser iguales signos morfológicos, El estado de Ale y las células somáticas se pueden crear con un conjunto diferente de unidades estructurales. ¿Quién tiene el polyagaє tsya rіznitsya?

Si hay un subconjunto del clint (muchos de los pasos están en marcha), se estimula el cambio de cromosomas en el ryvn morfológico. Ale, no se asombre de aquellos en nuestros organismos que ocurren tales procesos de plegamiento, el número de cromosomas en los humanos es todos uno y el mismo: 46. desarrollo intelectual y más saludable. Es aún más importante que las personas respeten el precio de los alimentos en el proceso de planificación de una vagina. A menudo, un ginecólogo recomienda a las parejas jóvenes que recurran a un genetista, que dedicará importantes actividades clínicas importantes.

Cuando se concibe, una persona en un par de personas será rechazada por una madre biológica y un amigo, por un padre biológico. Y el eje del 23 apuesta a acostarse para convertirse en un niño maybutnoy... Es importante explicar cómo el reclutamiento cromosómico de personas sanas está compuesto por 22 autosomas, así como el mismo número y un cromosoma femenino (el llamado estado). El cariotipo de una persona es posible sin ningún problema especial, pero con la ayuda adicional de un simple vivchennya sukupnosti, los signos del mismo en una celda. En cuanto se sepa si hay una ruina en el cariotipo, las personas serán conscientes de grandes desacuerdos con su salud.

Los problemas en el geniv pueden ser un poco. Y todo el hedor parece okremo, y también puedo ver una foto genial. A continuación se presentan solo aquellas patologías, como la medicina moderna, puede tener éxito para eso, ya que un niño tiene una enfermedad:

Se muestra que es necesario cumplir con los requisitos de las normas, y es posible desarrollarlo aún más antes de una hora de desarrollo intrauterino. Estoy pensando en un joven Es una niña que nace con problemas graves y la gente suele recomendar una vida vaginal de un aborto. En primer lugar, la mujer se cuida de por vida con una herida, que sería necesaria para una sabiduría adicional.

Daño a los conjuntos de cromosomas

Algunos pares no cumplen con el estándar. El problema del desarrollo intrauterino solo puede ser detectado por un genetista, si la madre lo atraviesa voluntariamente. Tan pronto como se destruye una parte, verá las siguientes dolencias:

1. Síndrome de Klinefelter.
2. Dolencia hacia abajo.
3. Síndrome de Shereshevsky-Turner.

Los métodos conservadores para mantener una línea genética diaria no están presentes para el día actual. Para hacer un diagnóstico detallado nevilikovny. Dado que el problema ha sido diagnosticado antes de la hora de vaginosti, la mejor manera es interrumpirlo. En primer lugar, hay una enfermedad del niño con las llamadas jóvenes del día.

Dolencia de Down

Por primera vez, la enfermedad se diagnosticó en el siglo XVII. A esa hora, el número de cromosomas en personas sanas estaba creciendo en la región de empleo problemático. A eso, hay una serie de dolencias de la gente nueva, bulo de la manera correcta. Hay dos personas de cada 1000 personas que disfrutan del síndrome de Down. En una docena de horas de enfermedad Bula vivchena a nivel genético, lo que permitió la visibilidad, como cambiar el reclutamiento cromosómico.

Con síndrome de Down hasta 21 pares, se adjunta uno más. Tobto, el punto de partida es convertirse no en 46, sino en 47 cromosomas. La patología se forma espontáneamente y puede ser causada por diabetes, secuestro vik Padre, se ha ajustado la dosis de radiactividad, manifestación de enfermedades crónicas.

El nombre de un niño así proviene de frases saludables. Tiene frente ancha y ancha, mov amplio, gran vuha, arrojándose de inmediato a los ojos de la aparición del rosum. Además, al paciente se le diagnostica problemas de salud y compra muchos sistemas y organizaciones internas.

Detrás del gran rakhunk de cromosomas, la fila del bebé maybutny se encuentra fuertemente en el genoma de su madre. El mismo hecho, ante el oído del plan de los vaginosti, es necesario pasar por las condiciones clandestinas. ¿Cómo puede permitirse tener problemas serios?... Mientras no muestre un proxy, puede pensar en la concepción de un niño.

Síndrome de Patau

Al mismo tiempo, se promueve la trisomía en trece pares de unidades estructurales. Por lo tanto, crecer es enfermarse, no el síndrome de Down. Vono vinikє, si tiene que tomar una unidad estructural, o la estructura de los cromosomas se destruirá y la estructura de los cromosomas se dañará.

Hay tres síntomas principales Por qué patología se diagnostica:

1. Cambio en el tamaño de los ojos o microftalmos.
2. Se ha aumentado el número de dedos (polidactilia).
3. Las grietas del cielo y los labios.

Con tal aflicción, cerca del 70% no está contento de escribir a la gente (hasta tres rockies) para que muera. A menudo, los niños con síndrome de Patau diagnostican problemas cardíacos y cerebrales de wadi con los órganos internos.

Síndrome de Edwards

La patología Qia se caracteriza por la presencia de tres cromosomas. en el décimo octavo par. La gente no está contenta con la mayor parte de las personas que mueren. El hedor de un populista vendrá de una gipotropina retorcida yaskravoy (no se puede burlarse de los problemas del grabado). Tienen rosetas bajas vuh, ojos muy abiertos. A menudo se diagnostican defectos cardíacos.

Se recomienda para prevenir el desarrollo de patología, se recomienda a todos los padres, que concebirán un hijo de 35 años, pasarán por condiciones especiales. También hay una gran cantidad de problemas de desarrollo entre quienes están tranquilos y tienen problemas con la glándula tiroides.

Una colección de hogar sobre terminología. Los cromosomas humanos restantes se han librado de las troquías más que nunca, en 1956. Silencio pir mi sé que en somático, Tobto no artículos de interés, їх call 46 piezas - 23 apuestas.

Cromosomas en pares (uno se recorta del padre, insha - de la madre) homólogo... Ellos roztashovany geni, wikonuyut las mismas funciones, sin embargo, no es fácil de desarrollar para Budova. La viñeta se convertirá en el estado de los cromosomas: X e Y, cuyo depósito genético se forma en el público en general. El reshta de todos los cromosomas, excepto los estados, se llama autosomas.

Número de conjuntos en cromosomas homólogos - llanura- en las células statuyh, una a una, y en las somáticas, por regla general, dos.

En los seres humanos, no se han revelado hasta cich pir Po-cromosomas. Inodi tardío en los viñedos del viñedo del mismo conjunto de cromosomas: todi parece poliploidía Y si el número no es múltiplo de 23, sobre aneuploides. La poliploidía se desarrolla en la vecindad de ciertos tipos de células y espíritus, en esa hora aneuploidia Háganos saber sobre la destrucción en las células del robot y no es fácil llevarlo al final.

Dіtitsya treba honestamente

La mayoría de las veces, la cantidad de cromosomas es incorrecta, un poco de clitina. En las células somáticas, el cromosoma de la madre y las copias del cromosoma de la madre se forman a la vez por las células de cohesión. Luego, en la parte central de la misma, hay complejos blancos de cinetocoros, a los que se unen pequeños tubos. Cuando crece a lo largo de los microtúbulos, los cinetocoros crecen hasta los polos inferiores de la célula y tiran de los cromosomas detrás de ellos. Tan pronto como la copia de las copias de los cromosomas se realiza al azar, los microtúbulos de un mismo polo se pueden unir a ellos, y solo una de las células de la hija se quita del cromosoma y la otra se pierde.

La meiosis puede ser difícil de evitar. El problema es que la construcción de dos pares de cromosomas homólogos puede retorcerse en el espacio o distribuirse en lugares no autorizados. El resultado será un crecimiento cromosómico desigual. En algunos casos el cliente podrá mantener el precio de la vida, para no transmitir un defecto en la recesión. Los cromosomas a menudo se extravían o se extravían para iniciar el programa. Por ejemplo, la mitad de los espermatozoides para tal rendimiento. Y el eje de los ovocitos se salvó menos. Todo el hedor de la gente es fingir estar delante de la gente, prepararse para el día y luego morir. Los cromosomas ya están en proceso, se aprueban los cuadernos y se añaden los artículos. Tal hedor a viglyad está a la altura del período reproductivo. Los huevos distantes maduran lo antes posible, duran la primera vez y mueren de nuevo. Otros decidieron registrarse a la misma hora después del final del día. І al final de la etapa, verifique la resistencia de la roseta incluso de forma plegable. Y los rizicos son más grandes, incluso los cromosomas chotiri en los óvulos serán eclipsados ​​por decenas de docenas de rocas. En el transcurso de una hora, las rupturas se acumulan en las cohesinas y los cromosomas pueden romperse espontáneamente. Para aquellos que son mayores que la mujer, aquellos que son mayores que la mujer, mayor es el número de irregularidades en los cromosomas de los óvulos.

Los aneuploidios en estatuas de células conducirán inevitablemente a aneuploidios del embrión. Cuando se inflan óvulos sanos con 23 cromosomas de los espermatozoides debido al aumento del número de cromosomas en el cigoto, obviamente, será obvio a partir de 46. En los primeros días de la última semana, las células germinales se están diseminando activamente, por lo que puede recolectar rápidamente las células germinales. A juzgar por nosotros, en medio de una carrera rápida, no es fácil cambiar la corrección del desglose cromosómico, por lo que puede haber células aneeploides. Si hay una tumba, entonces un poco del germen estará en aquella en la que ha comenzado el crecimiento. Tan pronto como el rivnovagu se destruye en el primer crecimiento del cigoto, todo el organismo es virost aneuploide. Si el problema es peor, el resultado se asociará con células sanas y anormales.

Una parte del resto podría perderse, pero no lo sé. Y puedes participar en el desarrollo del organismo y todi vin viyde mosaico- las células pequeñas transportarán material genético. El mosaicismo era problemático para el diagnóstico prenatal. Por ejemplo, cuando un niño con síndrome de Down está en riesgo, una o más de las células del feto (en esa etapa, si no es culpable de volverse inseguro) e implantan cromosomas en ellas. Si el germen es mosaico, entonces dicho método ya no es efectivo.

Tercer préstamo

Todos los tipos de aneuploidía se dividen lógicamente en dos grupos: escasez y exceso de cromosomas. Problemas que surgen en caso de falla, ochikuvani completo: menos un cromosoma significa menos cientos de genes.

Si el cromosoma homólogo es normal, entonces la célula solo se puede ver por la falta de un número de códigos codificados allí. Si la mitad de un cromosoma en un cromosoma homólogo no es correcto, entonces no aparecerán genes en las células.

Si hay un excedente de cromosomas, no todo es tan obvio. Geniv es más viejo, cerveza aquí, es una pena, más no significa más hermoso.

En primer lugar, el material genético se ha agregado al núcleo: es necesario expandir una hebra de ADN adicional en el núcleo y ser servida por sistemas de lectura de información.

De hecho, en las personas con síndrome de Down, cuyas células portan el cromosoma 21, los genes del robot, que se encuentran en los otros cromosomas, se destruyen principalmente. Pero, el exceso de ADN en el núcleo debe producirse antes de que sea demasiado grande, para que el robot pueda recibir cromosomas, sin darle la vuelta en absoluto.

De otra manera, el saldo se destruirá en varias celdas. Por ejemplo, si el proceso en las células se debe a la aparición de los activadores de señal y las señales en el proceso, deberá acumular algunas de las señales más recientes, que ya se han transferido a algunos de los encuestados. Nareshty, los clitines aneuploides tienen una probabilidad cada vez mayor de morir. Cuando se agrega ADN, antes del día siguiente, inevitablemente habrá indultos, y se reconocen a los clientes del sistema y las reparaciones y reparaciones, y posteriormente y se inicia un trasfondo. Si los cromosomas están demasiado ocupados, entonces no hay problema, las píldoras se acumulan y comienza la apoptosis: la muerte de la célula está programada. Si no quiere ver a un cliente y no continúa, entonces el resultado de tal decisión puede, mejor para todo, volverse aneuploide.

tu vivirás

Si la aneuploidia está cargada de destrucción del robot y se dobla, no es sorprendente, pero no es fácil para todos los organismos aneuploides ver aneuploidios. En este momento, solo hay tres autosomas: 13, 18 y 21, trisomía detrás de yakim (tobto zyva, el tercer cromosoma en las células), que es una suma de vida. Ymovіrno, el precio está atado, pero el hedor del geniv más pequeño y más pequeño. Con varios niños desde la trisomía hasta el 13º (síndrome de Patau) y el 18º (síndrome de Edwards), los cromosomas sobreviven en un intervalo más corto de hasta 10 años y, a menudo, viven menos que el destino. Yo solo trisomía por lo menos en el genoma, el cromosoma 21, como el síndrome de Down, que permite una vida de hasta 60 años.

Las personas a menudo son llamadas a salir del mundo debido a la poliploidía. En las células poliploides normales (no dos, sino para hasta 128 juegos de cromosomas), es posible evolucionar hacia los organismos de las personas, por ejemplo, en el hígado o en el corazón del quiste. Tse, por regla general, las células grandes pueden fortalecerse mediante la síntesis de bilis, que no requiere un crecimiento activo.

Un conjunto adicional de cromosomas acelera el desarrollo del crecimiento de acuerdo con las células hijas, por lo que los embriones poliploides, por regla general, no viven. Se describen de cerca unas 10 especies, ya que los niños con 92 cromosomas (tetraploides) estaban presentes en el mundo y vivían de años en años. Mientras que, como en la caída de las otras anomalías cromosómicas, el hedor apareció en el desarrollo, incluido el rosado. Sin embargo, muchas personas con anomalías genéticas acuden en ayuda del mosaicismo. Si la anomalía se ha desarrollado incluso en el curso de la trituración del embrión, entonces la cantidad de células puede volverse saludable. En tales casos, la gravedad de los síntomas disminuye y crece la trivialidad de la vida.

injusticia de género

Sin embargo, la cantidad de tales cromosomas, el aumento en la cantidad de tales cromosomas, no es agradable de pasar por la vida de las personas. Primero, no es maravilloso, el estado del cromosoma. La razón de esto es la inequidad de género: aproximadamente la mitad de las personas de nuestra población (mujeres) tienen el doble de cromosomas X, no más de la mitad de las personas de nuestra población (mujeres). Con un cromosoma X completo, no solo sirve como valor legal, sino que tiene un valor de 800 genes (el doble, menos que el cromosoma 21, que causó la mayor cantidad de problemas al cuerpo). Permitir que las mujeres acudan en ayuda del mecanismo natural de abandono del nerviosismo: uno de los cromosomas X se activa, se acurruca y se transforma en el pulgar de Barr. En la mayoría de los casos, el cromosoma X está activo en la cantidad de células como resultado, y el cromosoma madre está activo en algunas de ellas. En tal rango, todos los niños aparecen en mosaico, por eso, en los hijos de los niños, se hacen las copias de las generaciones. Un trasero clásico de tal mosaicidad de un gato tortuga es: en los cromosomas X hay un gen que se sospecha de la melanina (un pigmento que parece medio, el color de la lana). En las familias jóvenes hay mucho copiado, por eso no se pasa al declive, por lo que la activación se ve como una especie de rango.

Como resultado de la activación, solo se establece un cromosoma X en las células humanas. Todo el mecanismo le permite eliminar una inadecuación grave en X-trisomía (niña XXX) y síndromes de Shereshevsky - Turner (niña XO) o Klinefelter (niños XXY). Aproximadamente uno de cada 400 niños nacerá así, e incluso las funciones de vida en todas estas familias no se verán dañadas, pero no podrá verlas. Los buvays plegables son aquellos que tienen más de tres cromosomas. Nombrar el precio significa que los cromosomas no crecieron en dos cuando se estableció el estado de las células. Las secuelas de Tetrasomii (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) y pentasomii (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) son muy raras, ya que se han descrito sin un solo desarrollo en toda la medicina. Todas las opciones son una locura de por vida, y las personas a menudo están a la altura de la mecha secuestrada, al mismo tiempo que se manifiestan en un desarrollo anormal del esqueleto, defectos en los órganos del cuerpo y una disminución de la salud saludable. Es característico que la adición del cromosoma Y en sí, por sí sola, no se infunda fuertemente en el cuerpo del robot. Los bagato choloviks con el genotipo XYY no conocen su particularidad. Está unido, pero el cromosoma Y es mucho más pequeño que X y no lleva el gen, pero se inyecta en la vida.

Cada cromosoma tiene uno más Especialidad Tsikava... Las mutaciones de genes Bagato, incluidas en los autosomas, pueden producirse en tejidos y órganos robóticos. A la misma hora, más mutaciones de genes en los cromosomas estatales aparecen solo en un color rosado dañado. Para ir, en el primer paso del estado de los cromosomas y para controlar el desarrollo del cerebro. Al fin y al cabo, existe la hipótesis de que deberían basarse en una certeza (aunque no hasta el final de la confirmación), pero también por la razonable salud de las personas.

Quien sabe que esta mal

Sin importancia para el presente, la medicina ha sido consciente de las anomalías cromosómicas durante mucho tiempo, pero al final de una hora aneuploidia prodovzhu para ganarse el respeto de todos. Se encontró que más del 80% de la quitina pukhlin vengan un número independiente de cromosomas. Por un lado, la razón de esto puede ser el hecho de que los billetes, que controlan la calidad de la rosa, pueden servir como motivo. En las células regordetas, los controladores mismos suelen estar embarrados, lo que significa que no son intercambiables con los cromosomas. Por otro lado, vchin vvazhayut, por lo que puede servir como un factor para recoger pollos para sobrevivir. Por ejemplo, para un modelo de este tipo, los pollos a menudo son poliploides y, como resultado de los perdones durante algún tiempo, consumen más cromosomas y partes. Existe una gran variedad de anomalías cromosómicas en la población de clínicas. La mayoría de ellos no están publicados, pero algunos de ellos pueden tener éxito, por ejemplo, pueden rechazar fácilmente copias adicionales de genes, ejecutar una generación o atraer genios y atraerlos. Sin embargo, si la acumulación de indultos es estimulada por la adición de una cierta cantidad de dinero, entonces no habrá ninguna posibilidad de verlos. En general, se basa la idea de taxol, un tipo extendido de cáncer: en wiklik, hay una no disyunción sistémica de los cromosomas en las células de los pollos, que es culpable de lanzar la curva programada.

Podemos ver que nuestra piel se puede ver a través de la nariz de nuestros cromosomas, al menos en las células circundantes. Sin embargo ciencia amarga prodovzhu razroblyaty estratégico para luchar con los pasajeros tsimi nonazhany. Uno de ellos propone vikoristovuvati bіlki, wіdpovіyut para el cromosoma X, y natskuvati, por ejemplo, en el cromosoma 21 de personas con síndrome de Down. Parecerá que en las culturas clitinnykh todo el mecanismo del mecanismo puede ponerse en acción a la distancia. Por lo tanto, es posible, en un futuro próximo, no ser seguro cambiar los cromosomas y volver al orden y al calor.

Polina Loseva

Los cromosomas son las estructuras de las células que pueden recopilar y transmitir información. El cromosoma se almacena en ADN y proteínas. El complejo de proteínas, unido al ADN, fija la cromatina. Los ladrillos juegan un papel importante en el empaquetado de moléculas de ADN en el núcleo.

El ADN de los cromosomas está empaquetado en un rango tal que encaja en el núcleo, cuyo diámetro no cambia es de 5 micrones (5-10-4 cm). El empaquetamiento de ADN se hincha en una estructura en bucle similar a los cromosomas de los cromosomas de coma anfibio y polifénico. Los bucles siguen la ayuda de los ladrillos, ya que conocen el último de los nucleótidos y los cierran. Los cromosomas de Budov se ven más claramente en la mitosis en metafase.

El cromosoma es una estructura similar a un palico y está compuesto por dos cromátidas hermanas, que son reducidas por el centrómero en el área de la constricción primaria. Las cromátidas cutáneas son estimuladas por los bucles de cromatina. La cromatina NO se replica. Solo se replica el ADN.

Con una mazorca de replicación de ADN, la síntesis de ARN se afianzará. Los cromosomas se pueden transferir en dos países: condensados ​​(inactivos) y descondensados ​​(activos).

El conjunto diploide de cromosomas se denomina organismo ka-piotip. métodos modernos hasta que se permita marcar visualmente el cromosoma de la piel en el cariotipo. Para una amplia gama de smogs claros y oscuros (pares AT y GC) visibles bajo el microscopio en los cromosomas, que están cubiertos con barvniks especiales. Secciones transversales de cromosomas y representantes. nuevas especies... En especies de esporidos, por ejemplo en humanos y chimpancés, hay un carácter más similar de enjambres en los cromosomas.

El conjunto cromosómico de las personas no solo portaba signos de depresión, como está escrito en algún manitas, sino el bolsillo Borgs, como puede parecer una gota de dolencias, como si una persona hasta la hora del día se le mostrara. para pagar, no tenían que pagar a Chergovy Borg. Las personas carmesí podrían hacer cromosomas no solo por la misericordia de su propia percepción, sino por los hábitos incorrectos, la forma de vida, la forma de vida o por el trabajo de los jóvenes, etc.cromosomas, por ejemplo, en un diagnóstico de computadora Oberon. Se puede ver en los diagnósticos que cuando se mejora el conjunto de cromosomas, las personas crecerán. Además, la renovación de los cromosomas y solo una pequeña parte de la población es significativamente menor que la renovación de la salud del cuerpo, o el sistema de las personas, así como el crecimiento de las personas, sin determinar las causas subyacentes. Esto significa que el primero en asumir el "golpe de la parte" del cromosoma de las personas, luego puede manifestarse en el ryvn clerical, y luego a la vista de las dolencias.

Otzhe, la "riqueza" acumulada de perdones se fija en personas con cromosomas iguales. Concepción en cromosomas zakryvayut o para crear una gente excelente en pliegue ilusión de temer Por eso ayudo a crear energía e información, servir como la causa de la retirada ilusoria hacia uno mismo, las personas y la luz recién descubierta.

Gran creación en los cromosomas de las personas є por orgullo, Yaka vinnikє zavdyaki іluzornogo sprynattya para mí, reparado con el 12% del trabajo. La gran creación del conjunto de cromosomas evoca a los adeptos de los chakluns y publicaciones de desarrollo, como practicante de magia (no hay suficiente energía para eso), PNL, Reiki, hipnosis, dianética, cosmoenergética, “canales”. A dichos profesionales y a ellos mismos se les informa constantemente sobre la cantidad de dinero que han acumulado, de modo que la cantidad de karmi acumulado a través de la acumulación de métodos de alta calidad para resolver problemas en el futuro se pueda resolver, luego podemos informarle sobre lo imprudente. métodos de tales niños.

El valor medio del conjunto de cromosomas en seres humanos llega al 8%.

El par de cromosomas de la piel es responsable de su propia esfera de salud y vida. Guiaré el homenaje los días 5, 8, 17 y 22, algunos de ellos son los que se vengarán de la actuación principal (85% del 100%) a los que estarían presentes en la sesión del 19 de abril.

El quinto par de cromosomas se atribuye al período, debido a uno o más artículos, a la transferencia de energías genéricas, incluidos los pagos de bolsillo por karma genérico negativo (ORK).

El octavo par se considera para inmunidad, purificación de escorias y toxinas, sistema linfático, sistema de defecación y visión (incluidos los sudores), sechostaev, nirka, hígado, bazo, intestino delgado.

El par 17 es responsable del viroblasto de hormonas en el cuerpo, incluidas las endorfinas, la glándula tiroides, hipofis, todo el sistema endocrino.

El par 22 es responsable del sistema cyst-m'yaz y el control del cuerpo (aparato vestibular, oído medio y deterioro de la coordinación), viroblastos de ácido láctico (vtomi), vitalidad física del cuerpo.

Me pondré el trasero:

- Un deportista, con la presencia de un cromosoma nicoli en el par 22 de cromosomas, no puede alcanzar logros deportivos importantes. Más precisamente, el valor del rendimiento deportivo se expresa en proporción al número en el par 22 de cromosomas.

- La danza Nicoli no se volverá prominente, ya que se realiza en los pares de cromosomas 5 y 22.

La deportividad en los cromosomas es una de las principales razones para el diagnóstico de cambios en las células.