Podana je shema za sintezo knjižnice. Biosinteza odra Bilka in Yogo. Vloga RNA in DNA v procesu
Genetski podatki v vseh organizmih so shranjeni v močnem zaporedju nukleotidov DNA (znanih tudi kot RNA v virusih RNA). Prokariotija za maščevanje genetskih informacij v smislu ene molekule DNK. V celicah je genetski material sprememb v decilarnih molekulah DNK, ki so organizirane v kromosomu.
DNK je shranjena v kodi in ne kodira za delianoke. Koda za kodo dilyanka za RNA. Regije DNK, ki ne dihajo strukturno funkcijo, ki omogoča, da se genetski material zapakira v pevski rang, ali regulativni funkcijo, ogroža usodo vključenih genov, ki usmerjajo sintezo beljakovin.
Za krepitev DNK je geni. gen- odmik molekule DNA, ki je koda za sintezo posamezne mRNA (kot polipeptida), rRNA ali tRNA.
Dilanka kromosom, ime za odstranjevanje genov lokus... Vrhunec geníva jedra cimeta je genotip, Število haploidnih genov v nizu kromosomov je genom, Sukupníst genív ekstranuklearna DNA (mitohondriji, plastidi, citoplazma) - kvantni.
Uresničevanje informacij, zapisanih v genih, s sintezo opek, ki jih je treba imenovati ekspresno(V razvoju) gen_v. Genetski podatki so shranjeni v obliki posebnosti nukleotidov DNA in se uresničujejo z vidika danosti aminokislin v steklenički. RNA se uporablja kot posrednik, nosilec informacij, tako da izvajanje genetskih informacij postane žaljivo:
DNK → RNA → blok
Etapi biosinteza bílka
Proces biosinteze knjižnice vključuje dve stopnji: prepisovanje in prevajanje.
prepisovanje(Iz lat. transcriptio- prepisovanje) - sinteza RNA iz DNK v obliki matriksa. Rezultat so mRNA, tRNA in rRNA. Postopek transkripcije v obliki velikih vitratov energije v obliki ATP in ga aktivira encim RNA-polimeraza.
Celotna molekula DNA ne bo prepisana hkrati, če pa se to ne zgodi. Tak vidrizok ( transkripton) popraviti promotor(DNK Dilanka, kje začeti RNA polimerazo in začeti začeti transkripcijo) in končati terminator(DNK Dilanka, za maščevanje signala konca prepisa). Transcripton - tse gen z vidika molekularna biologija.
Transkripcija kot replika temelji na zdravih dušikovih bazah nukleotidov do komplementarne povezave. Za eno uro transkripcije se sublans DNK raztrga, sinteza RNA pa gre skozi eno kopje DNK.
V procesu prevajanja se zaporedje nukleotidov DNA prepiše v sintetizirano molekulo mRNA, kot se pojavi v matriksu med biosintezo proteina.
Geni prokarioti so shranjeni le s kodo nukleotidnih sekvenc. Genie eukaríot wry zhryuyut koduyut ( ekzoniv) Ne kodiram ( introni) Dilyanok. Pisanje prepisov za datoteke mRNA, podobne introne, opažene med spajanjem, je dobro skladiščni del obravnavati. obravnavati- proces tvorbe zrele mRNA iz oddajnika pre-mRNA.
Zmaga vključuje dva glavna dela:
- dostava kratkih nukleotidnih sekvenc do končne točke mRNA, kar pomeni, da sta uho in konec translacije trenutna;
- spajanje- vizualizacija neinformativnih sporočil mRNA, podobnih intronov DNK. Zaradi spajanja se molekulska masa mRNA zmanjša 10 -krat.
oddajanje(Iz lat. translatio- transfer) - sinteza polipeptidnega lanceyuga iz mRNA vikorystannyam v vlogi matriksa.
Pri prevajanju sodelujejo vse tri vrste RNA:
- mRNA, ki služi kot informacijska matrika;
- tRNA oddaja aminokisline in pozna kodone;
- rRNA hkrati s kroglicami potrdi ribosome, kar odpravi mRNA;
- bloka tRNA in čaka na sintezo polipeptida lanceuga.
mRNA se ne prevaja z eno, ampak eno uro z decilkomom (do 80) z ribosomi. Takšne skupine ribosomov imenujemo políríbosomí (polisom)... Za vključitev ene aminokisline v polipeptidno cev je potrebna energija chotiroh ATP.
genetski kod
Podatki o zgradbi nukleotidov se "zabeležijo" v DNK na koncu nukleotidov. V procesu transkripcije je naveden na sintetizirani molekuli mRNA, saj se pojavi v matriksu med biosintezo proteina. Edinstveno prepoznavanje nukleotidov DNK in tudi mRNA je vrsta aminokisline v žolču polipeptida. Cenik genetski kod... Ena aminokislina se začne pri treh nukleotidih, ki so trojka (kodon)... Oskílki іsnuyut chotiri vrste nukleotidov, združene v tri v trojčku, smrad daje 4 3 = 64 različic trojčkov (v tej uri je kodiranih le 20 aminokislin). Obstajajo trije z "stop kodoni", ki se uporabljajo za pripenjanje prevoda, 61 sashta pa se imenuje kodon. Število aminokislin je kodirano v različnem številu trojčkov: od 1 do 6.
| P / p Št. | aminokislina | ime je hitro |
|---|---|---|
| 1 | alanin | Ala |
| 2 | arginin | arg |
| 3 | asparagin | ASN |
| 4 | asparaginska kislina | asp |
| 5 | valin | Gred |
| 6 | histidin | Гіс |
| 7 | glicin | veselje |
| 8 | glutamina | Gln |
| 9 | glutaminska kislina | veselje |
| 10 | izolevcin | Ілі |
| 11 | levcin | lei |
| 12 | lizin | Liz |
| 13 | metionin | meta |
| 14 | prolin | približno |
| 15 | Serin | siva |
| 16 | tirozin | strelišče |
| 17 | treonin | Tre |
| 18 | triptofan | Tri |
| 19 | fenilalanin | sušilnik za lase |
| 20 | cistein | cis |
| persha pidstava | prijatelj policije | tretji oddelek | |||
|---|---|---|---|---|---|
| U (A) | C (G) | A (T) | G (C) | ||
| U (A) | sušilnik za lase | siva | strelišče | cis | U (A) |
| sušilnik za lase | siva | strelišče | cis | C (G) | |
| lei | siva | ustaviti | ustaviti | A (T) | |
| lei | siva | ustaviti | Tri | G (C) | |
| C (G) | lei | približno | Гіс | arg | U (A) |
| lei | približno | Гіс | arg | C (G) | |
| lei | približno | Gln | arg | A (T) | |
| lei | približno | Gln | arg | G (C) | |
| A (T) | Ілі | Tre | ASN | siva | U (A) |
| Ілі | Tre | ASN | siva | C (G) | |
| Ілі | Tre | Liz | arg | A (T) | |
| meta | Tre | Liz | arg | G (C) | |
| G (C) | Gred | Ala | asp | veselje | U (A) |
| Gred | Ala | asp | veselje | C (G) | |
| Gred | Ala | veselje | veselje | A (T) | |
| Gred | Ala | veselje | veselje | G (C) | |
Opombe:
- Boljša od dušikovih baz v trojčku se nahaja v levi navpični vrsti, druga - v zgornji vodoravni vrsti, tretja - v desni navpični vrsti.
- Aminokislina shukana se bo pojavila v prvi vrstici treh.
- Dušikove baze v rokah vstopijo v skladišče mRNA, dušikove baze v rokah - v skladišče DNK.
Moč genetske kode:
- trojna koda- eno aminokislino kodirajo trije nukleotidi (kodoni) v molekuli nukleinske kisline;
- univerzalna koda- vsi živi organizmi od virusov do ljudi in viktoristov imajo enotno genetsko kodo;
- nedvoumna koda (posebna)- trojček, ki ga tvori ena sama aminokislina.
- presežna koda- eno aminokislino kodira več kot en kodon;
- koda se ne prekriva- enega nukleotida ni mogoče vključiti v gubo več kodonov v kopju nukleinske kisline;
- kolinearna koda- zadnja od aminokislin v sintetizirani molekuli proteina nastane iz zadnjih trojčkov vmRNA.
faze prevajanja
Prevod je shranjen v treh fazah: inovacija, podaljšanje in izraz.
- ініціація- zlaganje kompleksa, tako kot skrb za usodo pri sintezi polipeptida lantsyug. Majhen delček ribosoma se izgubi pri pobudniku meta-tRNA, nato pa iz mRNA, da bi lahko videli vzpostavitev celega ribosoma, ki bi se zložil na majhne in velike poddelce.
- raztezek- podovzhennya polipeptid lantsyuga. Ribosom se izpodriva iz mRNA, ki se prekriva z bagatorazovimi ponovitvami cikla prinašanja kisle aminokisline v odraslo polipeptidno lanceto.
- Prekinitev- zaključek sinteze molekule polipeptida. Ribosom doseže enega od treh stop kodonov mRNA, in ker ne vsebuje tRNA iz antikodona, ki dopolnjuje kodone, se sinteza polipeptidne lancete plazi nazaj. Vaughna videti in videti iz ribosoma. Ribosomski delci disociirajo, izhajajo iz mRNA in lahko sodelujejo pri sintezi napredne polipeptidne lanceuge.
Reakcije sinteze matriksa
Pred reakcijami sinteze matriksa upoštevajte:
- samopodvojitev DNK (replikacija);
- razvoj mRNA, tRNA in rRNA na molekulah DNA (transkripcija);
- biosinteza beljakovin na mRNA (prevod).
Vse reakcije so združene, da je molekula DNA v eni obliki ali pa se molekula mRNA v prvi pojavi v vlogi matriksa, na katerem se upošteva potrditev istih molekul. Na podlagi reakcij sinteze matriksa zdravje živih organizmov temelji pred nastankom takih otrok.
Regulacija izražanja genov
tilo kisli organizem ki jih spodbujajo vrste pametnih strank. Vonji izhajajo iz strukture in funkcij, ki jih je treba razlikovati. Pomembnost se kaže v dejstvu, da je treba krvne celice sintetizirati za organizem, celice tipa kože, na primer specializirane celice: keratin se vzpostavi v povrhnjici itd. Klinična diferenciacija je obdana z nizom ekspresivnih genov in je ne nadzirajo nekakšne neizogibne spremembe v sami strukturi sekvenc DNA.
Biosinteza Bilke poglej znak. Pri biosintezi beljakovin je aktiven del jemanja novih jeder kislin - DNA in RNA, in kot potrebna energija, energije vikorista veseli zvoki visokomolekularni organski ziednan -niy, očiten v celicah, rang glave - ATP.Zaporedje nukleotidov DNA (tj. Geniv) ali genetska koda je sistem za beleženje informacij o prenosu aminokislin v steklenicah in pravzaprav s šifro, ki bo preprečila biosintezo steklenice.
Genetske informacije temeljijo na genetski kodi in v tem trenutku se iz DNK, kot iz matrike, prepišejo v nukleotidno zaporedje niti informacije RNA (iRNA). Tu je najprej tudi izbor aminokislin iz ene same proteinske molekule.
Pomembno je omeniti, da je genetski kod vesoljno za vse organizme, ki potujejo na Zemljo. Moč univerzalnosti kode omogoča razvoj pomembnega vizualnega prikaza o enotnosti dneva vseh živih organizmov - prokariotov, evkarotivov in virusov.
V danski uri so bili dešifrirani trojčki za vseh 20 aminokislin, ki vključujejo 8 naravnih skladišč. Genetska koda šifriranja buv v 60-ih pp. XX čl. Slavljeni vcheni-biohimiki X. Koran, M. Nirenbergі R. Hall... Za dešifriranje genetske kode in njeno vlogo pri sintezi knjižnice smo bili leta 1968 imenovani za Nobelovo nagrado.
Pri biosintezi aktivno vlogo imajo bogate strukturne komponente cellina: molekule RNA, ribosomi in molekule drugih aminokislin, ki bodo polimerna proteinska molekula. Če želite načrt za prihodnost knjižnice kod v DNK, ne boste sodelovali pri sintezi beljakovinskih molekul, ampak boste le služili matrika za sintezo informacijske RNA (iRNA). Postopek sintetiziranja steklenice je shranjen v dveh stopnjah: iRNA stebloі Zbiranje knjižnice glede na informacije v celotni molekuli iRNA.
Sinteza proteinskih molekul poteka brez prekinitev. Obstaja velika shvidk_styu: v 1 čilinu je sprejetih od 50 do 60 tisoč peptidnih povezav. Sintezo ene molekule je enostavno izvajati 3-4 sekunde. Trivialnost življenja sredi dneva postane blizu dveh padcev, če želite, da se ne razpadejo sredi dneva. Posledično bo polovica žolča pri ljudeh (skupaj približno 17 kg žolča) dokončana v približno 80 dneh. Gradivo s spletnega mesta
Proces biosinteze v vseh fazah procesa je posledica sodelovanja fermen-tiva in neprimerljivega življenja velike količine energije.
Odčitavanje zaporedja procesov, ki se izvajajo, organizacija matrike in porazdelitev funkcij med vsemi zadnjimi komponentami za proizvodnjo do zamenjave, tako da je potrebna biosinteza veziva, potreben sistem zgibanja molarnih celic reakcijskih ventilov
Biosinteza bilke je plastični del izmenjave besed klitinija. Zanj je značilna matrična osnova zlaganja beljakovinskih molekul. Sinteza se izvaja v ribosomih brez posredne udeležbe iRNA, tRNA, rRNA in monomerov - aminokislin. Na podlagi fotosinteze se biosinteza izvaja pod strogim nadzorom genetskih informacij, odpisanih iRNA iz genetske kode DNK. Postopek biosinteze zrnaste molekule naštevanja v dveh fazah: transkripcija (odpis) in translacija (prenos).
Na podlagi telesne funkcije - izmenjava govora, rast, razvoj, prenos stopnje razpada, promet in vnos. - da bo rezultat zdrav kemijske reakcije za udeležbo beljakovin, nukleinskih kislin in drugih biološko aktivnih besed. Hkrati se v celicah brez prekinitev sintetizirajo medsebojno spremenljivi spoloki: prebujajoče pijače, encimi, hormoni. Med izmenjavo govora se pogovarjajte in spreminjajte ter jih zamenjajte z novimi. Nihanja knjižnice postavljajo materialno osnovo življenja in pospešujejo vse reakcije izmenjave govora, življenja celice in telesa nasploh, začne graditi celico sinteze knjižnice. Primarna struktura je povečana z genetsko kodo v molekuli DNA.
Molekule so shranjene v več deset ali stotinah aminokislin (natančneje, iz presežkov aminokislin). Na primer, v molekuli je hemoglobin blizu 600; v molekulah ribonukleaze takšnih aminokislin 124 itd.
Glavna vloga v določeni primarni strukturi bloka je poravnava z molekulami DNK. Razvoj otrok je odgovoren za sintezo mladih beljakovin, kljub temu pa bo pri sintezi posameznih beljakovin sodelovala ena molekula DNA. Moč beljakovin, da ležijo zaradi dolgoživosti aminokislin v polipeptidnem lanceusu. V svojem jedru aminokisline začnejo tvoriti zadnje nukleotide v DNK, kožna aminokislina pa trojček. Eksperimentalno je bilo izvedeno, da na primer redčenje DNK iz kodonov VAC pretvori aminokisline v levcin, triplet ACC v triptofan, triplet ACA-cistein itd. Po sprostitvi molekule DNA v trojček je mogoče odkriti, da bodo aminokisline v zadnjem času rasle v molekuli steklenice. Trojke tvorijo materialno osnovo genov, kožni gen pa razkriva podatke o zgradbi določene celice (gen je glavna biološka enota razpada; v kemični obliki je gen par celic DNK, ki vključuje jedro).
Genetska koda - Organizacija molekul DNA in RNA je zgodovinsko oblikovana, z istim zaporedjem nukleotidov v njih ni podatkov o zaporedju aminokislin v modrih molekulah. Pooblastilo za kodo: trojstvo (kodon), ne-perverzija (kodoni sledijo eden za drugim), specifičnost (en kodon lahko najdemo v polipeptidni lanceti le eno aminokislino), univerzalnost (za vse žive organizme je ista koda vključena v isto kodo nadnaravno (za veliko količino aminokislin nekaj kodonov). Trojke, ki pa ne nosijo informacij o aminokislinah, so stop trojke, ki pomenijo sintezo storža i-RNA.(VB Zakharov. Biologija. Dovídkoví materiali... M., 1997)
Fragmente DNA najdemo v jedru celice, sintezo proteina pa v citoplazmi, ki je medij, ki prenaša informacije iz DNK v ribosom. Kot takšen posrednik je treba RNA na podlagi načela komplementarnosti prepisati v točno takšni obliki na DNK. Tsey proces po imenu prepisov in proti reakciji sinteze matriksa. Vin je značilen le za žive strukture in leži v osnovi najpomembnejše moči živega - samoustvarjanja. Biosinteza proteinske matriksne sinteze iRNA v verige DNA. S celo vrsto iRNA vstopijo v citoplazmo iz celičnega jedra, nato ribosomi niso nanizani, nato pa se za pomočjo TRIKE dostavijo aminokisline.
Sinteza Bilke je zložljiv proces, ki sodeluje pri DNA, iRNA, tRNA, ribosomu, ATP in razvojnih encimih. Številne aminokisline v citoplazmi se aktivirajo z dodatnimi encimi in se držijo tRNA (pred dilenko, razkrojem nukleotida CCA). Na stopnji napada je priprava aminokislin v takem vrstnem redu, v katerem se nukleotidi iz DNA prenesejo v iRNA. Tsey korak se imenuje prevajanje. Na niti iRNA ni porazdeljen en ribosom, ampak njihova skupina - tak kompleks se imenuje polisom (N. Koval'ov, L. D. Shevchuk, O. I. Shchurenko. Biologija za izobraževalne ustanove).
shemo Biosinteza Bilke
Sinteza Bilke je shranjena v dveh stopnjah - prepisi in prevodi.
I. Transkripcija (prepisovanje) - biosinteza molekul RNA, ki se pojavljajo v kromosomih na molekulah DNA po principu sinteze matriksa. S pomočjo encimov se na prototipih molekul DNA (geni) sintetizirajo vse vrste RNA (iRNA, rRNA, tRNA). Sintetizira se 20 vrst tRNA, zato 20 aminokislin sodeluje pri biosintezi proteina. Ko iRNA in tRNA vstopata v citoplazmo, se rRNA absorbira v podenote ribosomov, ki prav tako vstopijo v citoplazmo.
II. Translacija (prenos) je sinteza polipeptidnih lancerjev v mešanicah, ki jih najdemo v ribosomih. Vona nadzira s takšnimi podiyami:
1. Osvita funkcionalno središče ribosoma - PCR, ki je shranjen z iRNA in dvema podenotama ribosomov. PCR ima običajno dva tripleta (število nukleotidov) iRNA, ki dodeljujeta dva aktivna centra: A (aminokislina) - center za prepoznavanje aminokislin in P (peptid) - center za oskrbo aminokislin s peptidom sulica.
2. Transport aminokislin, prenesenih v tRNA, iz citoplazm v PCR. V aktivnem središču A bere antikodon tRNA s kodonom mRNA, hkrati pa komplementarnost povezav, ki služi kot signal za premostitev (progastega) ribosomskega iRNA za en trojček. Posledično se kompleks "kodonska rRNA in tRNA z aminokislino" prenese v aktivno središče II, de in doda k dobavi aminokislin v peptidno sulico (molekula beljakovin). Za kaj tRNA vstopi v ribosom.
3. Peptid lancer bo podovzhuk do tihe pogostitve, dokler se prevod ne konča in ribosom NE skoči iz iRNA. Na eni iRNA se lahko hkrati zmanjša nekaj ribosomov (polisom). Polipeptidni lancer je zakopan v kanal endoplazmatske razpoke in tam nabrekne drugo, tretinsko ali četrtinsko strukturo. Tekočina zlaganja ene molekule beljakovine, ki jo lahko shranimo iz 200-300 aminokislin, postane 1-2 minuti. Formula za biosintezo knjižnice je: DNA (transkripcija) -> RNA (prevod) -> blok.
Po zaključku enega cikla lahko polisom sodeluje pri sintezi novih molekul beljakovin.
Molekula je bila potegnjena iz ribosoma, molekula pa iz niti, ker je bila biološko neaktivna. Biološki in funkcionalni čudeži, ker molekula nabrekne drugo, tretinsko in četrtinsko strukturo, to je E. Pevna ima prostorno, specifično konfiguracijo. Sekundarna in začetek strukture bele molekule povečuje informacije, vgrajene v aminokisline cherguvanny, to je v primarno strukturo proteina. Poleg tega se zdi, da se program izobraževanja globulov, edinstvene konfiguracije, začne s primarno zgradbo molekule, ki pa bo pod nadzorom določenega gena.
Hitrost sinteze beljakovin preseneča število dejavnikov: temperatura sredine, koncentracija ionov v vodi, količina mineralnega produkta, sinteza, prisotnost visoko kakovostnih aminokislin, magnezij ioni in ribosomi.
Vstop
Življenje je način, da se znebite opek. Cena, ki jo je dal Fridrikh Engels, bo postavila vlogo opeke pri delovanju organizmov. Biosinteza Bilke- površinsko zlaganje in energovitratny proces. Vino je osnova življenja klitinov.
Sinteza proteina je veljavna v ribosomih in poteka v bloku korakov za shemo Blok DNA RNA... Molekula DNK Dvolantsyuzhkova se na podlagi načela komplementarnosti prepiše v enoverižno molekulo RNA. Posledično se pošlje matrična RNA kot maščevanje informacijam o aminokislinski ostanki steklenice. MRNA lahko vstopi v ribosom, tako kot v skladu z matriko, sintetizira bloke in prenese genetske informacije iz nukleotidne sekvence v aminokislinsko sekvenco. Croc by croc bo polipeptidna sulica, ki se bo v procesu sinteze in modifikacije spremenila v biološko aktivno beljakovino. Sintetizirani bloki se prevažajo v majhnih kuhinjah za prikaz njihovih funkcij.
Postopni postopek proizvodnje aminokislin genetski kod... Dešifriranje genetske kode je še pomembnejše za dosežke znanosti. Koda bo pojasnila mehanizem sinteze proteina, ki je podoben mutacijam in biološkim pojavom.
Rentgenska strukturna analiza in sodobne metode do nedavnega jim je bilo dovoljeno pokukati daleč v biosintezo biologije in druge vidike molekularne biologije. Skupaj z njo se še vedno izgubljamo v neobnovitvi prostranosti strukture teh vitalnih makromolekul. Razlike bi morali slediti bogati prehrani, pa tudi visoki stopnji sinteze alkohola.
Shema biosinteze Bilke
Osnovna shema za biosintezo beljakovin v celicah: DNARNAprotein (Malunok 1).
Malunok 1. Splošna shema za biosintezo kosmov v celicah
Prepis. Dvoverižni dilenki DNK (geni) služijo kot predloge za sintezo enoverižnih RNK na njih po načelu komplementarnosti. Transkripcija poteka v treh fazah: iniciacija, raztezanje, izraz.
Predelava in transport. Proces sinteze RNA je dovzeten za spremembe, zaradi česar se molekula spremeni v zrelo molekulo, ki je primerna za sintezo beljakovin. Takoj, ko pride informacijska (matrična) RNA (mRNA), pride do ribosomov v programih, saj pomeni zaporedje aminokislin v sintetiziranih stekleničkah.
Aktiviranje in sprejemanje aminokislin. Bilke so shranjene z aminokislinami, vendar skupaj aminokislin ni mogoče shraniti brez prisotnosti ribosomov. Kožna aminokislina se aktivira s pomočjo ATP, nato pa pride do posebne molekule RNA - drže za prenos (transport) RNA (tRNA) ribosoma. Aminoacil-tRNA vstopi v ribosom kot substrat za sintezo beljakovin.
Prevajanje. Potencial informacij v budnosti mRNA in potencial, da material v moči aminoacil-tRNA vstopi v ribosom, kot prenos (prevod) genetskih informacij iz nukleotidnega razmerja aminosnosti Dermalni ribosom propada z enega konca mRNA od enega konca do zadnjega in očitno vibrira iz aminoacil-tRNA, kot se zdi (komplementarno) triletnim kombinacijam nukleotidov. Presežek aminokislin iz izvedene aminoacil-tRNA se dermalno, ko ga ribosom kovalentno aplicira na odraslega polipeptida lancerja, deacilirana tRNA pa se pokliče iz ribosoma ob izvoru. Zadnji bo torej polipeptidni lanceug.
Oblikovanje funkcionalne knjižnice. Med sintezo se polipeptidni lancer oživi iz ribosoma in v kroglo. Porabo in transport steklenice nadzirajo encimske spremembe (predelava steklenice).
Nepomembno za veliko zlaganje aparatov za biosintezo bilkiva je v nasprotju z izjemno visoko hitrostjo. Sinteza na tisoče majhnih beljakovin v kožnih celicah strogo urejenega - za današnje misli se presnova sintetizira brez potrebe po številnih molekulah kožnih beljakovin.
Biosinteza beljakovin (polipeptidi) je izjemno prilagodljiv in čudovit proces. Biosinteza beljakovin aktivno ščiti vse organe in tkiva, vključno z eritrociti. Bagato klítini sintetizirajo steklenice za "izvoz" (klítini pechínki, pídshlunkovoy zalozi), po smradu pa je še večje število ribosomov. Število ribosomov v tvarinnih celicah doseže 10 5, premer ribosomov je 20 nm.
Proces sinteze celic nastane v srednjih celicah na površini ribosomov, ki so kompleksi dveh podenot sedimentacijske konstante 60S in 40S, ki delujeta kot ena enota. V ribosomih celice postanejo 30-35%, ribosomska RNA pa 65-70%. V ribosomih razvijejo aminokisline in peptidne dilianke. Prva služi za to, da fiksacija pride v ribosomski kompleks aktivne aminokisline in tRNA, druga pa polipeptidna lanceta phyxuê je vezana s tRNA. Podenote ribosomov se sintetizirajo v jedru na matriki DNA.
Bistvo procesa sinteze knjižnice predstavlja diagram:
Biloksintetski sistem vključuje ribosome, nukleinske kisline, niz 20 aminokislin, encim, ATP, GTP, magnezij, približno 200 drugih nekatalitičnih beljakovinskih faktorjev.
Molekula beljakovin je velika sulica presežka aminokislin, ki je prisotna sredi 100 do 500 aminokislin. Program za sintezo kožnih beljakovin je shranjen v molekulah deoksiribonukleinske kisline (DNA). Molekula DNA je polimer, monomeri, ki služijo kot nukleotidi. Zaporedje dušikovih baz v molekulah DNA je izvor zaporedja aminokislin v molekuli beljakovin.
V molekulah DNA obstajajo vrste dušikovih baz: adenin (A), gvanin (G), citozin (C) in timin (T). Zaporedje treh substitucij (triplet) postane kodon, ki je bi-enojna aminokislina.
Nukleinske kisline - DNA in RNA - vezavne komponente za biosintezo beljakovin. DNK se uporablja za ohranjanje genetskih informacij, tako da se RNA uporablja za prenos informacij in za uvajanje beljakovinskih molekul v gledalcu. Lahko stverjuwati, scho funkcija glave DNK je zaščitena pred genotipom, RNA pa je kršena do genotipa.
Hkrati se ribosomska RNA (rRNA) ponovno prebavi v celicah. rRNA se lahko spiralizira in se maščuje za modificirane nukleotide (na primer 2-metil-ribozo). rRNA postane blizu 80% količine RNA v celici. Druga vrsta RNA v obliki transportne RNA (tRNA) se sintetizira v jedru. Na njenem delu napadu 10-15% količine dodatne RNA v celicah. Skupaj so odkrili 60 novih tRNA. Tudi za transport aminokislin je majhna količina rdečih tRNA. Za dermalne aminokisline v celicah se upošteva ena specifična tRNA. Molekule tRNA se med seboj razlikujejo. V teh strukturah je 75-93 ribonukleotidov.
Aminokislina je dodana v 3-OH-skupino terminalne mononukleotidne tRNA, ki jo predstavlja ade-nilova kislina. tRNA, ki je pomembna, je antikodon, za dodatkom kompleksa aminokislin in tRNA pa je v matrični RNA (kodon) edinstveno zaporedje treh nukleotidov. Antikodon in kodon se dopolnjujeta, da se razumeta s pomočjo vodnih vezi.
Ker je prenašanje razpadajočih informacij v celicah DNK, saj se preoblikuje v jedru, vendar se sinteza beljakovine prenese v citoplazmo, je torej tudi posrednik odgovoren za prenos informacij v citoplazmo . Tsim na sredini je bil podatek o messenger RNA (mRNA). Na del mRNA napada 2% zunajcelične RNA celinov. Molekule najdene mRNA (vključujejo do 5 tisoč. Nukleotidi). mRNA se lahko maščuje tudi za vrste chotiri in dušikove baze. Obstajajo tudi trije (A, G, C), jaki v DNK, četrti pa je uracil.
Podatki, kodirani v mRNA, so potrebni za sintezo proteinske molekule, ki se bere na ribosomih. Sinteza mRNA v jedru cellini je še bolj živahna, vendar je potrebna za aktivno biosintezo proteinskih molekul. mRNA se vzpostavi na enem od verig DNA jedra. Hkrati se struktura DNK z dvojno spiralno sprosti in zaradi sodelovanja DNK-stagnirajoče RNA-polimeraze sinteza mRNA sledi načelu komplementarnosti:
Shema sinteze MRNA
Načelo komplementarnosti pomeni, da je adenin na spirali DNA uracil mRNA, timin je adenin, gvanin pa citozin. Prav tako mRNA bere informacije iz DNK.
Stopnja DNA - "RNA, v takem rangu, je začetek sinteze molekule mRNA, v kateri je nukleotidno zaporedje komplementarno s pevčevo DNA (genom). Celoten postopek se imenuje prepis. Nato mRNA pride v ribosom, združena s podenotami. Ena molekula mRNA je pritrjena na proste ribosome hkrati, tako imenovana polisomija. Dokazi politike izboljšujejo učinkovitost in uspešnost testiranja mRNA.
Sinteza polipeptidnega lanceola pevske trgovine je prikazana na matriki mRNA. Proces prenosa informacij iz mRNA v bloke se imenuje prevajanje. Stopnja "RNA -> blok" predstavlja proces sinteze proteina, ki je usmerjen v mRNA. Tako je prenos informacij odvisen od blokov DNK - "RNA -".
Postopek prevajanja vključuje naslednje korake:
- 1) aktivacija aminokislin in fiksacija na tRNA;
- 2) začetek sinteze polipeptida lanceuga;
- 3) raztezek za sintezo polipeptida lanceuga;
- 4) izraz polipeptid lancer in zvok;
- 5) Post-translacijska modifikacija polipeptida lanceuga.
- 1. Aktiviranje aminokislin z encimom aminoacil tRNA sintetazo in energijo vitre v prisotnosti ATP:
Isti encim skrbi za usodo fiksacije pred aktivno aminokislino v položaju 2 ali 3 ostankov riboze nukleotida tRNA:
Ob pogledu na dani kompleks se aminokislina transportira v ribosom, na katerem poteka sinteza proteinske molekule. Aminoacil-tRNA-sintetaza je specifična, zelo uporabna tako za aminokisline kot za tRNA. V primeru celic v takem rangu ni najmanj 20 sintetičnih sintetaz, do števila a-aminokislin.
2. tRNA, vezana z bistveno vezjo s pojočo aminokislino, pride v ribosom in v povezavi z mRNA po vrsti komplementarnosti in specifičnem kodonu nukleotida mRNA, imenovanem kodon, ter komplementu, specifičnemu za nukleotid Tako kodon kože mRNA ustvari specifično fiksacijo ene aminokisline v peptidnem lanserju za pomožnim antikodonom tRNA. Ribosom je ponovno dodeljen premostitvenim molekulam mRNA, ki jih je mogoče prebrati po vseh kodonih, s čimer se določi vrstni red razvoja vseh aminokislin, ki se dostavi v sintezo.
Sinteza proteinske molekule v razponu od ene skupine aminokislin do skupine z visoko vsebnostjo karboksilne kisline. Poimenujte aminokislino storž pri sintezi polipeptida lantsyug je metionin, za katerega kodon služi kot nukleotidno zaporedje AUG mRNA.
Začetek sinteze polipeptidov se popravi, ko sta dva antikodona tRNA fiksirana za različnimi kodoni mRNA. Proces razvoja energetske učinkovitosti, ki služi kot GTP, pa tudi udeležba cele vrste beljakovinskih faktorjev pri razvoju in peptidiltransferazi.
Za udeležbo danega encima je stopnja vzpostavitve kovalentnih povezav 1200 aminokislin / xv / ribosom.
Shema sinteze polipeptida
3. Za potrditev dipeptida "Unavantage" tRNA vstopi v ribosom in dostavi nove molekule aminokislin, mRNA pa skozi ribosom (polisomijo) preide s tremi nukleotidi. Zaradi premestitve (translokacije) je dodeljen izposojen kodon za prepoznavanje molekule tRNA. Hkrati se na stopnji raztezanja izvede zadnji prenos ene aminokisline na polipeptidni lancer v istem vrstnem redu kodoncev molekule mRNA.
Polipeptidni lancer podovzhutsya z eno molekulo tRNA ficuetsya z veliko podenoto ribosoma. Sprejem kožne dodatne aminokisline v polipeptidno lanceto je potreben, da amino skupina združi aminokislino v kompleksu s tRNA in karboksilno skupino v peptid.
4. Prenehanje ali dokončanje sinteze molekule polipeptida, pri čemer prejmemo kodon izraza "brez smisla" in beljakovinski faktor izraza. Obstajajo trije kodoni (UAG, UGA, UAA), ki ne kodirajo, ne vežejo aminokisline, tako da v celicah ni antikodona tRNA, ki bi jim bil komplementaren. Teoretično, če je en kodon "brez čuta" za eno uro prikrajšan za prepoznavanje polisoma, ki neposredno prehaja skozi 5-3 mRNA, je kriva sinteza proteinske molekule.
Prisotnost terminacijskega kodona v prisotnosti mRNA pomeni konec sinteze beljakovin. Zaradi polisoma se mRNA zruši, mRNA nevikoristan hidrolizira s polinukleotidfosforilazo, podenote ribosomov pa se pripravijo do storža za sintezo nove molekule beljakovin.
mRNA lahko sodeluje v procesu biosinteze proteina. Trivialnost funkcije molekule mRNA ni enaka za različnih organizmov... Lahko štejete od decilkokh dib do decilkokh dib.
5. DNK je kodirana s primarno strukturo proteina. Molekule slinavke, sintetizirane na ribosomih, še vedno nimajo preostalega dokončanega mlina. Vonji predstavljajo primarne polipeptide, saj je mogoče prepoznati numerične spremembe (povezave monomerov iz definicij oligomerov, dodajanje koencimov, kemične spremembe) in strukturo novih
Sekundarne in terciarne strukture niso kodirane, smrad je posledica moči primarne strukture, kar pa pomeni, da to obliko proteinske molekule najdemo v zadnji izmed aminokislin in moči medsebojne izmenjave. Na osnovi ribosomov se lahko pojavijo strukturne spremembe sintetiziranih opek, da se sinteza zaključi kot posledica dodajanja različnih funkcionalnih skupin.
Prikaže se shema prenosa informacij iz viglyada
morda v okremikh vipadkah zmínyuvatisya. Na primer, pri virusih, ki se ne maščevajo za DNK, so informacije vdelane v RNA. Ko virus prodre v celico, se informacije prenesejo v DNK celice, medtem ko se preostanek sinteze mRNA virusi sintetizirajo na matriksu. Tak postopek se imenuje besedni prepis in prišla bo shema za prenos informacij na kakršen koli način:
Kljub temu bo zadnji od nukleotidov DNA, isti, mRNA, narava sintetizirane knjižnice postala nevidna.
Genetske informacije, potrebne za sintezo beljakovin, lahko predstavimo podobno kot človeški movi, Yaka je sestavljena iz zadnjih črk črk, ki tvorijo besede in predloge. V genetskem movu pa le chotiri literi - chotiri pídstavi (adenin, guanin, uracil, citozin).
Genetski kod vključuje tričrkovne besede. Chotiri v tej vypadku (43) dajejo 64 možnosti (besed), ki so več kot dovolj, in 20 aminokislin. V takem rangu 64 kodonov sestavljajo genetsko kodo (tabela 3).
Analiza genetske kode bo pokazala število kodonov za različne aminokisline. Na primer, metionin in triptofan lahko vsebujeta le en kodon, le en kodon, todian arginin, levcin in serin pa lahko vsebujeta več kodonov. Prepoznavanje decilkodon kodonov za isto aminokislino predstavlja "prirojenost" kode. Prav tako se lahko ena in ista aminokislina kodira po lastnem nukleotidnem nukleotidnem tripletu. Iste ure se kožni trojček pri sintezi polipeptida lanceuga pretvori v eno samo aminokislino.
Tabela 3
genetski kod
|
nukleotid |
različni nukleotidi |
nukleotid |
|||
Genetski kod je univerzalen in enak pri vrstah naraščajoče stopnje razvoja (lyudin, bitja, roslini, mikroorganizmi). Univerzalnost kode morajo določiti vsi živi organizmi v zadnji minuti enega samega prednika.
Aminokisline (oksiprolin, oksilizin) na primer ne motijo kodona in prevzamejo dodatne kemijske reakcije za sintezo polipeptida lancin. Celoten postopek se imenuje posttranslacijska modifikacija in je še pomembnejši za pravilno delovanje kožne bledice.
Nelepljeni kodoni (UAA, UAG, UGA) ne kodirajo aminokislin, ampak dejansko služijo kot signal za dokončanje sinteze proteinske molekule.
Tako je mRNA posredovani nosilec genetskih informacij od jedra do ribosoma s citoplazmo. En ribosom si za dilyanko izposodi približno 80 nukleotidov na mRNA in katalizira približno 100 peptidnih povezav v kilin (Severin E.S. et al., 2011).
Molekule sintetiziranih beljakovin se lahko strukturno spremenijo na istih ribosomih, če je sinteza zaključena kot posledica dodajanja različnih funkcionalnih skupin. Citoplazma mRNA ima relativno kratek čas. Nekaj mRNA se sintetizira in shrani v neaktivni obliki, pripravljeno za hitro sintezo proteina. Nihanja informacij mRNA so povezana z línіaynoї zadnji nukleotidi, celovitost zaporedja zadnjega, je izjemno pomembna. Ne glede na to, ali gre za izgubo ali spremembo vrstnega reda nukleotidov, se lahko sinteza proteina spremeni. Letos so bile nameščene številne reakcije replikacije DNK v celicah organizma (antibiotiki, kemični otrobi, protivirusna zdravila). Post mortem purinskih ali primidinskih baz v genu so imenovali mutacije.
Zamenjava enega nukleotida v kodonu (mutacija) bo spremenila kodifikacijo ene aminokisline med seboj. Na primer, mutacija je povezana z zamenjavo glutaminske kisline z valinom v molekuli hemoglobina, da proizvede sintezo hemoglobina, ki povzroči anemijo v obliki srpa. Letno opazimo 200 mutacij polipeptida lancinum v molekuli človeškega hemoglobina. Pogosto so mutageni govor (na primer nitrozo-mini), ki spremenijo strukturo dušikovih baz, kar lahko povzroči spremembo narave komplementarnosti. Ultravijolična analiza kondenzacije presežka v timinu iz navedb timin dimarja. Na srečo iz velike serije ultravijoličnih izmenjav bitja ujame krogla ozon v ozračju.
Bagato antibiotiki, vikoristovuvaní v veterinarska praksa, Ingibutin bakterijska sinteza bilke (linkomicin, eritromicin, kloramfenikol) v fazi prevajanja. Ko je mikrobna klitina gvineja, je veliko rasti. Takšni antibiotiki, na primer tetraciklin, se ne injicirajo pri sintezi ribosomov v celicah živil. Penicilin ni neposreden zaviralec sinteze beljakovin, učinkovitost beljakovin pri tvorbi bakterij zaradi blokade sinteze heksapeptida kulture... To pomeni, da sinteza beljakovin ni samo na ribosomih, ampak v mitohondrijih. Mitohondrije lahko uporabimo za sintezo beljakovin za svoje potrebe, tako da vseh mitohondrijev ni mogoče sintetizirati v teh organelah. Mitohondriji RNA izgubijo 3% povečanja RNA krvnih celic. Ribosomski mitohondriji so po velikosti manjši, citoplazemski nižji. Kodon UGA, ki je terminator za sintezo beljakovin v citoplazmi, je v mitohondrijih začaran v vrstnem redu kodona UGG za kodiranje aminokislin.
Sintetizirani na ribosomih bilke še vedno nimajo preostalega dokončanega mlina. Vonji predstavljajo prve polipeptide, saj je mogoče prepoznati numerične spremembe (povezave monomerov iz definicij oligomerov, dodajanje koencimov, kemične modifikacije) in strukturo modifikacije