adsby.ru → ustvarite

Duryaginova formula. Površni nastopi: Glavni mojster. Teorija koagulacije Duryagina Landaua

SHO STUUT tehnologija bagatokh lykarsky oblik.

Formula pravila:

pojasnjena pravila

Delci govora lykarskoy so lahko zapleteni (schilini Griffitsa), v katerega prodre ridina. Ridina je na kos zagozdila klin, ko prevrnem silo, ki jo bom dodal. Če ga zdrobimo, nabrekne, nato ga fino rafinira v suhem viglyadu, če pa je manj, ga dodamo. Pislya za izboljšanje lykarskoy govora vikoristovuyut z mešanjem s pomočjo frakcioniranja delcev. Razburjenje polja je v tem, da se s spremembo trdnega govora s črte 10-20-krat po celotni revoluciji najdejo drugi delci v rastočem taboru, veliki pa se usedejo na dno. Najučinkovitejši način za razlago tega je bogastvo sedimentacije delcev majhnih izrastkov (Stokesov zakon). Suspenzija najnaprednejših delcev je jezna, obleganja pa se ponovno prilagodijo in z novim pristaniščem linije vznemirjajo v tihi pir, dokler celotno obleganje ne preide v tanko suspenzijo.

Zaljubljen v tehnologijo

Bismuthi subnitratis ana 3.0

Aquae destillatae 200 ml

M.D.S. Obrišite shkíro razkritja

Predpisana vrednost: ob dostavi je treba dodati 200 ml prečiščene vode. Na pestu v 3 ml vode (po Deryaginovem pravilu) dodamo 3 g škroba in 3 g bazičnega nitrata bizmuta (po Deryaginovem pravilu), nato dodamo 60-90 ml vode, premešamo in vlijemo na posip kilina. Previdno vlijemo tanko suspenzijo proti obleganju steklenice. Vologiy obleganje dodatnokovo izbrisati s tovkach, zmіshuyut z novim pristaniščem vode, jezen. Rafiniranje in mešanje se ponavljata, dokler se vsi veliki deli ne spremenijo v tanko suspenzijo.

Opombe

Fundacija Wikimedia. Rock 2010.

Glej tudi "Duryaginovo pravilo" v teh slovarjih:

Duryaginovo pravilo Pravilo, ki ga je kršil kemik BV Deryagin, bi se moralo držati tehnologije bagatokh lykarskih oblik. Samo pravilo zveni tako: "Za zavrnitev subtilno izpopolnjenega govora lykarskoy med njegovo razpršitvijo je priporočljivo dodati ... Vikipedia

Boris Volodimirovič Derjagin Datum življenja 9. srp 1902 (1902 08 09) Datum smrti: 16. maj 1994 (1994 05 16) (91 rubljev) ... Vikipedia

Članki po temah Іnduism Іstorіya Pantheon Straight ... Víkіpedіya

Pedofilija ... Wikipedia

ICD 10 F ...

Ena s skladiščni deli tuja struktura malignosti, v katero je vključeno delo, pletena s fizičnimi in duševno nasilje nad osebistyu ali grožnjo njegove zasosuvannya. Nasilno zlo lahko v njej štejemo v širšem smislu ... ...

Ekshibicionizem (lat. Exhibeo vistavlyati, prikazovanje) je oblika gledanja spolnega vedenja, če je spolno prijetno doseči način demonstracije zakonskih organov neznanim osebam, biti pozoren na druge statuse, pa tudi pri založnikih ...

Morda obstajajo negativna čustva glede videza posebnosti (v smislu nezadovoljstva, strahu, greha), vezane s kipi, tako da gre za malo izgube, včasih pa so jo sprva vbrizgali v stanje življenja. ..

- (v latinščini. Coagulatio zgortannya, odebeljeno), ki združuje del razpršene faze v agregatu kopičenja (adhezije) delcev med temi zapiranji. Zaprtje je posledica Brownove ruševine, pa tudi usedanja, premika delcev ... Enciklopedija Khimichna

Za zavrnitev fino prilagojenega govora likarskoy pri njegovem razpršitvi je priporočljivo, da distributerja dodate v polovici količine materiala, tako da lahko dodate likarski govor.

Pojasnilo pravila [ed]

Stagnacija v tehnologiji [uredi]

Dovidnik Khimika 21

Kemija in kemijska tehnologija

Rozrakhovanie je postavil na pragove hitre koagulacije, pa tudi pravila Duryagin -Landau (pravila Schulze - Gardi).

Pravila Schulze - Gardi boule dans Deryagin in Landau niso pojasnjena in teoretično utemeljena. Za razvoj praga koagulacijske teorije bom začel s formulo

Pravilo Duryagina - Landaua po mnenju avtorjev na podlagi pojava fizikalne teorije koagulacije dopušča vrednost praga hitre koagulacije, saj prikazuje razvoj energijske palice na krivuljah stanja sveta V skladu s tem pravilom vrednost koagulacijskega praga ni odvisna od eksperimentalnih vrednosti, ker koagulacija ne leži v obliki valence, le v primeru specifičnega, ne adsorpcijskega

Za koagulacijo elektrolita je značilen prag koagulacije, to je najmanjša koncentracija elektrolita v koloidnem območju, ki je prag koagulacije. Čas koagulacije se pojavi kot valenca koagulacijskega iona. Kakovost neobrazanja je zasukana okoli pravila pomembnosti (pravilo Schulze - Gardi). Bilsh suvoru, teoretično obogaten s številnimi povezavami pod pragom visoke koagulacije pri in valenci iona, po pravilu Duryagin-Landau

Posledično bom prvič pojasnil pravilo Schulze-Gardi, po teoretični prevari Deryagina in Landaua.

teoretske trditve o razlogih, kako povzeti moč liofobnega pepela, so odvzeli dani razvoj robotom B.V. Deryagina in L. D. Landaua. Je blizu teoretičnim pogledom in eksperimentalnim podatkom Duryagina, plavke Ridini, saj jo najdemo med dvema trdnima telescema, ki sta v njej dolgčas, in ju naložila klinasti oprijem. Diya shvidko odrašča zaradi vitalnosti trajekta, v velikem svetu pa pada zaradi prisotnosti električne energije. Z vidika koagulacije delcev pereshkozhaê klinaste odprtine razlitja. Z vnosom elektrolitov v sol je treba spremeniti podelektrično kroglo, stiskanje difuzijskega dela in spremembo energije dodati dele tekmecev in sami, dokler se stabilnost zola ne poruši . vrvica je rožnata matematična teorija Stabilnost in koagulacija Duryagina in Landaua, da bi pravila valencije Schulze - Gardi pripeljala do super fizikalnega začetka, hkrati pa uvedla fizično podlago iz empiričnih zakonov.

Osnovni zakoni koagulacije za dan elektrolize. Sprememba jakosti pepela s spremembo elektrolitov v njih je postala pogostejša med prvimi predhodniki koloidnih sistemov (F. Selmi, T. Graham, M. Faraday, G. I. Borshchov). Robote so usposabljali G. Schulz, U. Gardi, G. Pikton, O. Linder, G. Freindlikh, V. Pauli, G. Kroyt, N. P. Puskov, A. V. Dumansky in velik eksperimentalni material ter prekinili osnovno teoretsko javnost. Veliki dodatek k razvoju teorije elektrolitske koagulacije so naredili radiani B. V. Deryagina iz sp., P. A. Rebinderja in njegove šole. Eksperimentalno ugotovljene zakonitosti med koagulacijo z elektroliti po imenu pravil koagulacije

Prikazani bodo grafi optične gostote glede koncentracije elektrolitskega kompleta (slika III.5). Od točke prevrnitve nadaljevanja obeh ravnih črt krivulje spustite pravokotno na navpično črto abscisa in določite čas hitre koagulacije za kožni elektrolit. Ker smo vsaj za enega od njih povečali vrednost koagulacijskih pragov, smo uvedli pravilo pomembnosti in ga postavili pod pravilo Deryagin-Landau.

VV Karasov in B. V. Deryagin sta na začetku obdobja od začetka obdobja do začetka obdobja razkrila nenadno rast moči. Vse to daje pravico, da takšno posebno, mejno fazo imenujemo glavni pojav pomena ostrega ločevanja distribucije. Razlika zaradi posebnih faz polarnosti je v tem, da je debelina mejne faze skupna vrednost za dano temperaturo.

Vzpostavljena bo teorija Duryagina - plovna pot - Overbeck, ki je SC ovita v sorazmerno visoki stopnji valencije koaguliranega iona. Tsiu zhe zalezhnost vídimay eksperimentalno znano pravilo Schulze - Gardí. Ni jasno, ali je teorija koagulacije liofobnega pepela pravilna.

Na numeričnih objektih je prikazano, da se koagulacijski prag obrača s sorazmerno valenco koagulirajočih ionov v korakih od 5 do 9, pogosto v koraku 6. Razpršitev in nižje vrednosti indeksa koraka (2-3 ). V takem rangu je pravilo Schulze-Guard prenos visoke stopnje odlaganja koagulacijskega praga valentnosti (g) protijonov. To ni isto, kot teoretično temelji na zakonu 2 Deryagin-Landau.

Priliv valence koagulirajočih ionov na pragu koagulacije sproži Schulze-Guardovo pravilo, ki je večje od valentnosti koagulirajočih ionov, večja je koagulacijska sila ali manjši prag koagulacije. Teoretični oris pravila sta leta 1945 podala B. V. Deryagin in L. D. Landau. Poznajo povezavo med pragom koagulacije in valenco koagulirajočih ionov, da se vrtijo v obliki

Yaksho vrahuvati, ki je v obliki mehanizma bar'er z g

Za odstranjevanje velikih tankih in močnih vodnih suspenzij hidrofilnih. Bistvo poliaginove recepcije je v tem, da se govor razprši z lopatico v suhem viglyadu in hkrati - po pravilih Duryagina. Če želite odstraniti tanko kašo, jo približno 10 -krat razredčite z vodo (z raztopino), nalijte in zlijte zgornjo kroglico suspenzije v steklenico za sprostitev. Postopek mešanja se ponavlja do tihe pogostitve, dokler ves govor ni razpršen in odrezan iz tankega zraka.

Priliv mastičnega materiala na parametre drgnjenja v koritih mejne vrednosti se praviloma ocenjuje glede na količino adsorpcije olja (srednja zaloga) in njegovo kemijsko aktivnost. Adsorpcija stavbe je zelo pomembna za neaktivnost žvečilnega medija. Tako je B.V. Deryagin predlagal oceno učinkovitosti oljnega blata za merilo oljnosti, to je zmanjšanje obrabe utorov in neomazane površine. Za najpomembnejše merilo za oljnatost je značilno povečanje delovne sile drgnjenja neolajenih in naoljenih površin v eni uri, ki je potrebna za pranje plovca v uri / leto, dokler ni cena plovca končana. Kriterij oljnosti temelji predvsem na nepomembnosti oljnih molekul (mastik) na površini drgnjenja in aktivnosti mastike.

V primeru elektrolitske koagulacije po koncentracijskem mehanizmu (za visoko nabite delce) je prag koagulacijske CK v skladu s pravilom Deryagin-Landau (priming empiričnega pravila Schulze-Gardi) zavit v sorazmerni naboj nasprotnega naboja.

Teorija subelektrične žoge je odpravila razvoj robotov Frumkina in Duryagina. Znano je iz pojavov notranje krogle ionov podelektrične krogle, ki so bili poimenovani kot potencialno oblikovani, običajno pritrjeni na dejakov del protoležnega polnjenja ionov (sl. 50, a), zvonjenje v ozadju. Celoten del nasprotnikov je naenkrat ponovno vložen z delom in žoga je 6 ", naslovi so adsorpcijski.

Vendar ostanním uro otrimaní eksperimentalní daní, SSMSC vkazuyut na nezastosovní v ryadí vipadkіv pravila Schulze -Gardі v viglyadí zakon Dêryagína - Dosvídí pogosto sposterígayutsya znachníyíííyyyyyyyyyyyyyyyyyy, potem šest ... Zgіdno І. F, Ofremov in O. G. Usyarov,

Možnost shranjevanja teorije Duryagina in pravila Schulze-Gardi za koagulacijo spoluka visoke molekulske mase je prikazana na zadnjici gumijastega lateksa v interakciji z elektroliti različnih valenc (Voyutsky, Neyman-Syandy, Sandy)

Vendar pa je bila v prvi obravnavani teoriji, ki smo jo preučili, podali eno leto s poskusnimi podatki (na primer nogami in Kitchenerjem, ki so bili zavrženi na monodisperznem lateksu), ali pa se lahko za doseganje pravičnosti uporabijo najboljši in pravičnost. Cena razlage je jasno vidna. Analiza misli dinamike razpršenih sistemov kaže, da je mejne misli o hitri koagulaciji v smislu teorije Duryagina mogoče zapisati kot Utyakh = O і dotakh / êk = 0, de C / tyakh je največja energija ( Slika XIII. Tsi misli, da vrstico znižaš na nič.

Najenostavnejši vipad ima c = onst. Coef. T. miren, praviloma bolj kof. kinematični T., zato je uničenje misije (začetni trenutek) več podpore enakemu propadu. Bilsh točno fiz. procesi s suhim T. vídobrazhayutsya tzv. dvuhleshavl zakon drgnjenja Duryagin c = F / (N + PgS), de / -dodaja, do N vise, viklikaniy sile intermol. vzaêmodiy. til, scho rub in S-pov-et factich. do stika se je drgnil skozi valovitost in kratkost T.

Roboti 1937 in 1940 рр. Deryagin, vikoristovuchi Fuchsove formule za majhno količino koagulacije intermodalnih delcev, drugo merilo agregatnega učinka šibko nabitih koloidov za dve mejni vrsti hroščev in polmer delcev bogastva manjši od atmosfere. . Po drugi strani pa ima kriterij javnosti in razjasnitev empiričnega pravila Eilers-Korffa, ki je v preteklem letu s številnimi eksperimentalnimi dejstvi, drugačen kriterij. Na sliki bulo je prikazan oddaljeni minimum na krivuljah, kjer se obračata sila sile ali sprememba (izhod) iz države.

Hkrati je postalo težko za teorijo, da je treba upoštevati pravilo visokega koraka (pravilo Deryagina in Landaua Gardi-Schulzeja ni upoštevano), saj neprikriti potencial površine ni le majhna, malo manj kot ena. Tse mozhlivo, yak je pokazala Oko-man s sp_vavt. Ker se potencial za protitionski naboj malo spremeni, ko se spremeni preostanek. Majhno razlago na podlagi neodvisnosti adsorpcije proti naboju je dal Usyarov.

Najbolj razdrobljena teorija trajnosti edinstvenih kolosalnih zlomov je zahtevala temeljne rezultate na nizki ravni. Teorija močno nabijajočih se soli, saj gleda le na koncentracijsko koagulacijo, je omogočila, da se pravilo Schulze-Gardi na vrhu zakona 2 Duryagin-Laidau pripravi. S potenciali jedra uma v jedru se koagulacijski pragi spreminjajo glede na valenco nasprotnih ionov po zakonu 2, de 2 in 6, kar je tudi z vidika. s pravilom Schulze-Gardi. Teorija je omogočila utemeljitev različnih pravilnosti koagulacije vsote elektrolitov, ne da bi poznali kakršno koli razlago učinka sinergije. Pomeni tudi, da je v predstavitvi teorije krogle nelegitimnost razširjene

Ko smo za vse elektrolite odstranili vrednost natančnega koagulacijskega praga, obstaja pravilo pomembnosti, za katerega je znano, da so vrednosti pragov na najnižjem pragu koagulacije (za AI I3). Vzpostavite eksperimentalno primerjavo koagulacijskih pragov s teoretičnimi, izračunano v skladu s pravilom Deryagin-Landau, na primer Y a b Vai u 11 1. Analizirajte rezultate oddaje in napišite robota v laboratorijski dnevnik.

Čudovita plat izraza Duryaginovo pravilo: Sintetični polimeri v poligrafih (1961) - [c.130]

pojasnjena pravila

Zaljubljen v tehnologijo

Bismuthi subnitratis ana 3.0

M.D.S. Obrišite shkíro razkritja

Duryaginovo pravilo- pravilo, ki ga je kršil kemik B. V. Deryagin, bi se moralo držati tehnologije bagatokh lykarskih oblik.

Aquae destillatae 200 ml

Opombe

Sinov D.N., Marchenko L.G., Sinova T.D. Dovidkovy, knjiga farmacevtskih tehnologij. 2. izd., Popravljeno. in dodam. - SPb: Založba SPHFA, Nevskiy Díalekt, 2001.- 316 str.
Mykolaiv L.A. 2. izd., Rev. in dodam. - Minsk: šola Vishcha, 1988.
Bobilov R.V., Gryadunova G.P., Ivanova L.A. ta in. Tehnologija oblik lykarsky. T. 2. - M.: "Medicina", 1991.

Fundacija Wikimedia. Rock 2010.

"Duryaginovo pravilo" si lahko ogledate v naslednjih slovarjih:

Duryaginino pravilo- Duryaginovo pravilo je pravilo, ki ga je prekršil kemik BV Deryagin, da je treba uporabiti tehnologijo bagatokh lykarskih oblik. Pravilo se sliši takole: "Za zavrnitev subtilno izpopolnjenega govora lykarskoy med njegovo razpršitvijo je priporočljivo dodati ... Vikipedia

Deryagin, Boris Volodimirovič- Boris Volodimirovič Derjagin Datum življenja 9. srp 1902 (1902 08 09) Datum smrti: 16. maj 1994 (1994 05 16) (91 rubljev) ... Vikipedia

Mednarodno partnerstvo Svidomostyja Krishnyja- Statut na to temo Іnduizm Іstorіya Pantheon Straight ... Víkіpedіya

pedofilija- Pedofilija ... Víkípedia

eksgіbіtsіonіzm- ICD 10 F ... Вікіпедія

posiljevalsko zlo- eden od skladiščnih delov tuje strukture malignosti, ki vključuje delo, povezano s fizičnim in duševnim nasiljem nad posebno osebo ali grožnjo njegove stagnacije. Nasilno zlo lahko v njej štejemo v širšem smislu ... ...

Exbіtsіonіzm

eksgibitionist- Ekshibicionizem (lat. Exhibeo vistavlyati, prikazovanje) je oblika gledanja na spolno vedenje, če je spolno prijetno doseči način demonstracije zakonskih organov neznanim osebam, biti pozoren na dolgotrajne statuse, pa tudi v javnosti. .

spolni kompleks- ni mogoče negativno razmišljati o videzu posebnosti (v smislu nezadovoljstva, strahu, greha), vezane s kipi, tako da stvari ni treba pokvariti, včasih pa so jo sprva vbrizgali v tako življenjsko stanje ...

COAGULATION- (v latinščini. Coagulatio zgortannya, odebeljeno), ki združuje del razpršene faze v agregatu agregacije (adhezije) delcev med temi zapiranji. Izguba je vidna kot posledica Brownove ruševine, pa tudi usedanja, selitve delcev ...

POGLAVJE 20. Prekinitve

vzmetenje (Suspenzije)- nekakšna lykarska oblika za notranjo, zunanjo in parenteralno porabo. Velikost delcev razpršene faze suspenzij ni kriva za previsoko 50 mikronov. Po podatkih ameriške farmakopeje je britanski farmacevtski zakonik kriv za 10-20 mikronov.

Suspenzije so neprozorna črta z velikostjo delcev, navedena v zasebnih člankih, vendar ne prehajajo skozi papirnati filter in so vidne pod ultrazvočnim mikroskopom. Za mikroheterogene sisteme in suspenzije jaka je značilna kinetična (sedimentacija) in agregativna (kondenzacijska) nestabilnost.

V primeru prekinitve uporabe zdravila Nestiyk:

- pred vsaditvijo suspenzije uporabite raztežaj 1 2 xv;

-govori močnih in odprtih oblik niso dovoljeni.

Vinyat postane tisti vipadok, če količina govora, zapisana v receptu, ne spremeni niti enega odmerka.

Pri predpisovanju v receptu za govor na seznamu A v količini večjega enkratnega odmerka zdravilo ni pripravljeno za uporabo.

20.1. Vzmetenje Perevagi

Suspenzije Perevagami pred prvimi likarskimi oblikami so:

- izvedba lykarskoy oblike za bolnike, zlasti za otroke, ki ne morejo kovitati tablet ali kapsul;

- manj intenzivno uživanje v suspenzijah, nižji dvigi. Poleg tega obstaja možnost kratkotrajnega uživanja sirupov in arom;

- likarski zasobi v suspenzijah so bolj stabilni, manj v roschinu. To je še posebej pomembno pri pripravi likarskih oblik z antibiotiki.

20.2. MALI VZMESI

Na kratko suspenzije so:

- fizična nestabilnost: padavine (sedimentacija), zbiranje in izboljšanje porazdelitve velikosti delcev (agregacija) ter pridobivanje trdne in trdne faze (kondenzacija). Pred obarjanjem ali razlitjem trdne faze je treba povzročiti fizikalne pojave. Krši načelo mono-vsestranskosti;

- potreba po pacientu pred intenzivnim mešanjem suspenzije za obnovo enovrstnega tabora;

- nezadovílno maliy termín podatnostі - 3 dB (odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije? 214).

20.3. Fizična moč vzmetenja

Trdnost usedanja suspenzij je določena s Stokesovim zakonom, kar pomeni, da je gostota usedanja neposredno sorazmerna s kvadratom premera delcev, razliko v gostoti delcev ter razpršeno sredino in sredino 18 krat zaviti v razmerjih:

Iz Stokesovega zakona izhaja: bolj ko so koraki drobnozrnate delce in večja je viskoznost sredine, večja je sedimentacija trdnosti suspenzij. Poleg tega je togost suspenzij na ravni spore govora lykarskoy do disperzivne sredine, kar kaže na električni naboj delcev. V suspenzijah delcev trdne faze v času dobrega občutka z disperzivno srednjo plastjo solvatnih lupin, ki presegajo koalescenco (tvorbo)

tik (prekinitev govora s hidrofilnimi močmi). Uvedba površinsko aktivnega govora (PAR) ni potrebna. Ko pride do odvratnega občutka solvatnih lupin, se ne trdijo, zaradi česar je opaziti obarjanje ali razlitje trdnih delcev (suspenzija gosenic z ostrim vrtinčenjem hidrofobnih moči).

20.4. METODE OBLIKOVANE PREKINITVE

Farmacevtska tehnologija ima dve metodi za pripravo suspenzij:

- kondenzacija (z regulirano kristalizacijo). Na primer, da bi privedli do obsega etanolne kisline borove, salicilne in v kislinah. Vipali kristali naredijo suspenzijo;

- disperzija (z dopolnjevanjem kristalnega govora v disperzivni sredini).

20.5. DODATNI SPEECHOVINI, SCHO VIKORISTOVYUTSYA ZA STABILIZATSIЇ suspenzijo

Za prilagoditev togosti suspenzij s hidrofobnim ryechakovyjem, vicorist:

A. Zgushchuvachi- govor, ki volodyyut nepomembno površinsko aktivnost, ale stabilnost suspenzije za zmanjšanje viskoznosti sistema.

- naravno (gumi, alginati, karagenan, guar gumi, želatina);

- sintetična (M !, natrijeva karboksimetilceluloza - karbopol?);

- anorganski (aerosil, bentonit, magnezijev aluminosilikat - Veegum?).

- Para, da zmanjšate medfazno površinsko napetost na medfazi faz (tween, maščobni sladkor, pentol, emulgator T-2 in in.).

Tabela 20.1 prikazuje stabilizatorje in koncentracije, ki jih je mogoče uporabiti za pripravo suspenzij hidrofobnih rek.

Tabela 20.1. stabilizatorji suspenzij

Količina stabilizatorja (g) na 1,0 licenco

z ostrimi zamahi hidrofobne oblasti

brez nenadoma obrnjenih hidrofobnih oblasti

Opomba. Za stabilizacijo suspenzije zrna za zadnjo preobrazbo je priporočljivo, da se vicoristovuvati lepo medicinsko v količini 0,1 0,2 g na 1,0 g zrna. Z medicinskega vidika je dodatek sladek, saj s tem potisne pore škirija, ki je PAR, in globoko prodre v sirko, tako kot zlobni, ki je zloben s hitrostjo otroci in tisti, ki so bolni. Drsna mati na uvazu, lepo je kot stabilizator sirke priporočljivo uporabljati le za naročilo zdravila. Ker v receptu obstajajo soli dvovalentnih kovin, se količina mil poveča na 0,3-0,4 g na 10 g zrna. Priporoča se sterilizacija seruma v suspenzijah z alkoholom in glicerinom eno uro.

Za stabilizacijo govorov lykarsky z ostrim zasukom hidrofobnih moči je gelatoza v razmerju 1: 1 in brez ostrega vrtinčenja moči - 1: 0,5.

Vinatok: suspenzija sirke (raz. Tabela 20.1).

20.6. TEHNOLOGIJA OTRIMANNA suspenzija

Tehnološka shema odstranjevanja suspenzij z disperzijsko metodo je shranjena v začetnih fazah:

1. Pripravljalna faza vključuje napredne tehnološke operacije:

- priprava delovnega poslanstva;

- priprava materiala, posest;

- rozrakhunki, okrašena z vrtljivo stranjo PPK;

- kakovost visečih okrasov.

2. Faza podrobnosti vključuje 2 tehnološki operaciji:

- otrimannya koncentrirana suspenzija (celuloza);

- zavrnitev razredčenih suspenzij, vključno z frakcijami (mešanje in izguba).

Opomba. Glede na stopnjo je obov'yazkovuyu za prekinitve govora, vendar volodyut s hidrofilnimi močmi in ni obvezen za prekinitve govora, ampak volod_yut s hidrofobnimi pooblastili. Cena je razložena z sedimentno nestabilnostjo prve in agregatno nestabilnostjo - drugo.

A. Operacija odstranjevanja koncentrirane suspenzije. Za odstranitev koncentriranih suspenzij se operacija sredi države izboljša. Uvedba črte v večji tanek odsek za razkolyu za sile površinske napetosti (Rebinderjev učinek) (slika 20.1).

Majhna. 20.1. Rebinderjev učinek

Naprej zatiranje razvoja življenja in zmanjšanje moči trdnih veščin kot odgovor na dotok krogel v trajne učence P.A. Rebinder leta 1928 r Efect Rebinder temelja na propadu povečanja sil površinske napetosti vzdolž črte sredi korita trdne trdne snovi (raz. Slika 20.1). Učinek temelji na zgradbi trdnega telesa (manifestacija dislokacij, tresenja), izvorni moči (viskoznosti) in njenem kílkystyu. Zaradi sil površinske napetosti pride do zmanjšanja zmogljivosti bagatoraza, povečanja drobtine trdne trdne snovi. Položil bom in pobarval mehaniko dodatnih materialov.

B.V. Deryagin doslidzhuvav je vbrizgal Rebinderjev učinek za izboljšanje farmacevtskih praškov. Ugotovljeno je bilo, da je bilo določeno optimalno razmerje med težo črte in maso trdnega telesa, ki je približno 1/2.

Za otrimannya subtilno podrіbnenih lіkarskih rechovin rekomenduєtsya spochatku otrimuvati kontsentrovanu suspenzіyu Shlyakhov roztirannya suspendіruemih rechovin v vodі, rozchinah lіkarskih rechovin chi іnshoyu dopomіzhnoyu rіdini, vzyatoї v kіlkostі 1/2 od Masi materіalu scho podrіbnyuєtsya lіkarskoї rechovini (običajno Dєryagіna BV, na zasnovane efektі Rebinder).

B. Postopek odstranjevanja razredčene suspenzije, vključno z frakcijami (mešanje in sproščanje). S postopkom odstranimo delce velikosti manj kot 50 mikronov. Delci te velikosti tvorijo suspenzijo, zato vzamejo enostranski mlin z raztezajem 2-3 minute do tiste ure, ki je potrebna, da se bolnik znova poveže in prejme likarsko obliko.

Za odstranitev koncentrirane suspenzije dodajte vodo v količini, ki se v dispergirani fazi spremeni 10-20 krat. Suspenzijo intenzivno segrevamo, da mešamo (z mešanjem) in vztrajamo 2-3 ure z delcem delcev. Majhni deli se nahajajo v dvignjenem taboru, veliki se usedejo na dno. Tanka suspenzija se vlije, obleganje se ponovno prilagodi in premeša z novim pristaniščem proge. Postopek ponovite, dokler obleganje ne preide v tanko suspenzijo.

Bismuthi subnitratis ana 3.0 Aq. clun. 200 ml

Ob dostavi dodajte 200 ml prečiščene vode. Na pesto dodajte 3,0 g škroba in 3,0 g beline, bazičnega nitrata iz 3 ml vode (B.V. Tanko suspenzijo previdno vlijemo v obleganje steklenice. Zalishok v pestu dodatkovo izbriše črpalko, okleva z novim pristaniščem vode, jezen. Rafiniranje in mešanje se ponavljata, dokler se vsi veliki deli ne spremenijo v tanko suspenzijo.

Pri pripravi suspenzij hidrofobnih rek z močno spremembo moči je treba med razprševanjem dodati etanolnega jaka, pomembno je, da se reke izboljšajo.

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 0,5% - 120 ml

Coffeini-natrii benzoatis 0,5

M.D.S. 1 žlica 3 -krat na dan.

Ob dostavi vzemite 112 ml prečiščene vode, 5 ml območja kofein-natrijevega benzoata (1:10) in 3 ml območja natrijevega bromida (1: 5). Na pestu očistite 1,0 g kamforja z 10 kapljicami 95% etanola do razchinenya, dodajte 1,0 g gelato in 1 ml pripravljene palete zdravilnih vod, mešajte, dokler ne odstranite tanke kaše. Prenesite kašo v vialo z kavo-natrijevim benzoatom in natrijevim bromidom ter jo dodajte po delih.

V primeru pripravljenih suspenzij je treba alkoholni govor zamenjati v koncentraciji 3% ali več in ga uporabiti za maso, zato je v potnem listu črkovnega nadzora v tem primeru zahteva za priprava mase in mase pripravljene suspenzije.

zadnjica 3 Rp.: Zinci oxydi Talci ana 5.0

Aq. čistilo 100 ml

M.D.S. Obrišite shkíro obtožb.

Na pestu zmešajte 5,0 g cinkovega oksida in 5,0 g smukca v suhem viglyadu, nato dodajte približno 5 ml prečiščene vode (pravilo B.V. Tanki kaši dodamo vodo v delih, ki je preveč očiščena, pomešana s črpalko, prenese v steklenico in zajema.

Vzmetenja ne filtrirajte.

3. Stopnja razvoja vključno z uvedbo govorov prvih licarjev na viglyadi rozchiniv. Posebna stopnja te stopnje je potreba po ponovni preučitvi zmede obeh govorov Lykarskega in prelivanju moči sedimentacije suspenzij. Močna elektroliza in polarnost govora bosta hitro zmanjšali stabilnost suspenzij.

Takoj, ko anorganske soli vstopijo v skladišče suspenzije, je koncentrirana suspenzija lepša od hotwatija, jo lahko podrgnemo s prečiščeno vodo, nato dodamo stabilizator, hkrati pa razpon soli v vrstnem redu naraščajoče koncentracije.

4. Faza registracije in pakiranja. Suspenzije je treba pakirati v posodo, podobno kot v redkih oblikah zdravil, da se ohrani kakovost zdravila s podaljšanjem roka veljavnosti. Priročnik Naybіlsh je pakiranje suspenzij v brizgo, zavarovano z adapterji in razpršilniki (slika 20.2).

Ko se formalizira, se spoštovanje pojavi na bontonu pred-mladoletnih črk: "Pred implantacijo", "Zamrzovanje je nesprejemljivo", "Trajanje pritrditve 3 dib".

5. Ocena kakovosti suspenzij. Kakovost pripravljenih suspenzij je treba oceniti na enak način, kot v nekaterih najbolj redkih oblikah licarja, da se revidirajo dokumenti.

Majhna. 20.2.Šoba brizge za točenje suspenzij

tsiyu (recept, potni list), registracija, embalaža, barva, vonj, vidljivost mehanskih vključkov, vidnost na splošno in masa. Posebni kazalniki kakovosti suspenzij so resuspenzija in enakomernost delov razpršene faze.

Resuspendability.Če je obleganje suspenzije očitno, se bo velikost parcel v celotnem volumnu spremenila za 20-40 s od 24. leta obleganja in 40-60 s od 24-72 leta obleganja. .

Enotnost dela razpršene faze. Nedolžno je biti nečloveški velik del razpršene faze.

Opomba. Oblikovanje velikosti paketov se izvaja z mikroskopijo. Velikost delcev razpršene faze ni kriva za spremembo velikosti, kar pomeni v zasebnih člankih o suspenziji okremikh lykarskih rekhovinov (FS, VFS).

20.7. Dodajte recepte za suspenzijo (NAKAZ MOH SRSR? 223 VID 12.08.1991 r)

1. Suspenzija jodoforma in cinkovega oksida v glucerinu Rp.: Iodoformii 9.0

Zinci oxydi 10.0 Glycerini ad 25.0 M. D. S. Zovnishn.

Prikazano je Diya i: antiseptično soljenje.

2. Suspenzija vode z levomicetinom in kislino salicilnega alkohola

Rp.: Laevomycetini Ac. salicylici ana 1.5 Sulfuris praecip. 2.5 Sp. aethylici 70% - 50 ml M.D.S. Obrišite shkíro.

Prikazano je Diya i: antibakterijsko in antiseptično v primeru slabega zdravja.

3. Suspenzija cinkovega oksida, smukca in škroba Rp .: Zinci oxydi

Aq. pur. 100 ml M.D.S. Zovnishn.

Prikazano je Diya i: antiseptično, adstrigentno.

4. Suspenzija "Novotsindol" Rp .: Zinci oxydi

Sp. etilični 96% - 21,4 ml

Aq. rsh \ ad 100,0 M .D.S. Naredite shkiro.

Prikazano je Diya i: antiseptično, viskozno in mišično-anestetično.

5. Suspenzija cinkovega oksida, smukca, škroba in anestezina

Anestezija 12.0

Sp. aethylici 70% - 20,0 ml Aq pur. oglas 100.0

M.D.S. Nanesite na kožo.

Prikazano je Diya i: antiseptik, pletenje, micevo-anestetik zasib.

6. Suspenzija cinkovega oksida, škroba, smukeca, anestezina in borove kisline ter vodnega glicerina

Rp.: Zinci Ohidi Amyli

Talci ana 30.0 Anestezin 5.0

Sol. Ac. borici 2% - 200,0

1. Yake viznachennya suspenzije yak lykarskoy obliki? Yaki jo

Kakšne so značilnosti heterogenega sistema?

2. Kakšna stabilnost vzmetenja in heterogenih sistemov?

3. Kateri dejavniki vplivajo na moč suspenzij?

4. Kako lahko pripravite suspenzijo hidrofilnih tokov?

5. Kako razložiti pravila prof. B.V. Duryagina in količina vznemirjenosti pri pripravi suspenzij?

6. Kakšna je vloga stabilizatorjev in mehanizma procesa?

7. Kako obgruntuvati vibir stabilizator za suspenzije hidrofobnih rek?

8. Kako lahko pripravite vzmetenje iz vzmeti z nestabilno vrtinčasto hidrofobno močjo?

9. Jaka za pripravo suspenzij iz rek z ostrimi zavoji hidravlike

10. Kakšne so značilnosti priprave suspenzije sirke?

11. Kateri so glavni kazalniki za ocenjevanje kakovosti suspenzije?

12. Ali je mogoče začasno ustaviti kakršno koli spremembo v postopku izterjave?

1. Pred vsaditvijo suspenzije uporabite broš:

2. Strelski govor v suspenzijah:

2. Priznaj, kolikor govor z blagovno znamko, zapisan v receptu, ne spremeni niti enega odmerka.

3. Hitrost sedimentacije je neposredno sorazmerna:

1. Kvadrat premera delcev.

2. Obilje delcev in razpršena sredina.

3. Viskoznost sredine.

4. Suspenzije Perevagami pred prvimi likarskimi oblikami so:

1. Fizični slog (sedimentacija).

2. Udobje oblike lykarsky za bolnike (otroke), ki ne morejo kovitati tablet ali kapsul.

3. Majhen rok dostopnosti - 3 dB.

5. Iz Stokesovega zakona izhaja: kakšna je razlika med stopnjami drobnozrnatih delcev, časom usedanja trdnosti suspenzij:

6. Iz Stokesovega zakona izhaja: večja kot je viskoznost sredine, bolj je sedimentna stabilnost suspenzij:

7. Za stabilizacijo govorov lykarsky z ostro vrtinčasto hidrofobno močjo za proizvodnjo gelatoze kljub temu:

8. Za stabilizacijo govorov lykarsky z ostro vrtinčasto hidrofobno močjo za proizvodnjo gelatoze kljub temu:

9. Frakcioniranje (mešanje in premik) je potrebno za obešanje verig, ki bo:

1. gidrofilnih organov.

2. Hidrofobne oblasti.

10. Za zavračanje subtilno podrobnih licarjev je priporočljivo uporabiti škropljenje koncentrirane suspenzije s pomočjo vodnjaka, da odstranite suspendirane reke iz voda, odsekov rek Lykarsk in v dodatnem pomožnem življenju v vasi:

1. 1/1 mase materiala, kako izboljšati lykarskoy govor.

2. 1/2 kot material, kako izboljšati lykarskoy govor.

3. 2/1 v množičnem materialu, kako izboljšati lykarskoy govor.

11. Pri pripravi suspenzij vzemite likarski govor v koncentraciji 3%in pripravite:

13. Takoj, ko anorganske soli vstopijo v skladišče suspenzije, je koncentrirana suspenzija lepša od gotuwatija in jo je mogoče izbrisati iz:

1. Velikost soli.

2. Očiščeno z vodo.

14. Za pripravo recepta:

Rp .: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml Camphorae 1,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,5 potrebne želatine:

15. Recept za zagalny obsyag:

Rp .: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml Camphorae 1,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,5:

3. Recept za vigotovlyayut za Masoya.

16. Rp.: Zinci oxydi; Talci ana 5,0 Aquae purificata 100 ml

Elementarno dejanje koagulacije se pojavi kot posledica "tesne medsebojne povezanosti" delcev. Če zaspite in niste zaprti, tako da energija težkega prevlada nad energijo gospodinjstva. Tu obstaja nemedicinski stik med delci, na razdalji, ki kaže na prvi minimum, ali razumevanje kondenzacijsko-kristalizacijskih struktur ali grobih disperzij. 2. Če je višina palice velika, globina druge pa majhna, delcev ni mogoče vliti v palico in se razpršiti brez interakcije. Tse - vypadok "agregatno stabilni sistemi". Slog lahko uničite z dvema kratkima hlačama. a) Prilagodite kinetično energijo delcev, da povečate število ur. Če je treba energijo svetlečih delcev nadomestiti s potencialno palico, se lahko delci razjezijo. To lahko povzroči koagulacijo sistema. b) Potencialno palico lahko spremenite, če jo dodate v sistem električne energije. S celim DES -om je stiskanje pri rakhunoku stiskanja razpršenega dela, zaradi česar se delci odpravijo eden na enega na najmanjši del, zato je zavajanje sile težko. Slika 4.3 Shema vbrizgavanja elektrolita za koagulacijo: h2< h1 3. Если глубина второго минимума достаточно велика то, незави- симо от высоты барьера, происходит так называемое «дальнее взаимо- действие» двух частиц, отвечающее второму минимуму. Вторичный минимум на участке ВС отвечает притяжению частиц через прослойку среды. Возникает взаимодействие на дальних расстоя- ниях, осадки получаются рыхлыми и обратимыми, так как минимум не глубокий. Второму минимуму соответствует явление флокуляции или образо- вание коагуляционных структур. Интерес к этим системам в последнее время велик: фиксация час- тиц во втором минимуме при достаточной концентрации дисперсной фазы может привести к превращении. Золя в полностью структуриро- ванную систему. Реальные твердые тела, составляющие основу материальной куль- туры человечества (строительные материалы, деревянные изделия, оде- жда, бумага, полимеры) – в подавляющем большинстве являются струк- турированными дисперсными системами. Вывод: Рассмотренный классический вариант теории Дерягина-Ландау да- ет хорошее согласие с экспериментальными данными. Но может быть самым главным ее достижением является обоснование правила Шульце- Гарди, которое справедливо считается краеугольным камнем для про- верки теорий устойчивости. const g = 6 – «закон шестой степени» Дерягина, устанавливающий Z зависимость порога коагуляции от заряда иона-коагулятора. 4.7 Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита. Медленная и быстрая коагуляция Медленная коагуляция – это когда электролита введено в таком количестве, что небольшой барьер отталкивания сохраняется (DU), здесь не все сталкивающие частицы коагулируют. Скорость ее зависит от концентрации электролита. Быстрая коагуляция – имеет место при полном исчезновении энергетического барьера, здесь каждое столкновение частиц приводит к коагуляции. Скорость быстрой коагуляции u – не зависит от концен- трации электролита. Рис.4.4 Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита При небольших количествах электролита скорость коагуляции близка к нулю (участок I). Затем скорость растет при увеличении количества электролита (участок II). Коагуляция на участке II является медленной и зависит от концентрации электролита. На участке III скорость достигает максимальное значение и уже не зависит от количества прибавляемого электролита. Такая коагуляция называется быстрой и соответствует полному исчезновению потенци- ального барьера коагуляции DU . Начало участка III отвечает порогу быстрой коагуляции g б, здесь величина x -потенциала падает до нуля. Порогу быстрой коагуляции на основании теории ДЛФО можно дать строгое определение: Порог быстрой коагуляции – это количество электролита, необхо- димое для снижения энергетического барьера до нуля. 4.8 Изменение агрегативной устойчивости при помощи электролитов. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция Одним из способов изменения агрегативной устойчивости золей является введение электролитов. Электролиты в состоянии изменить структуру ДЭС и его диффуз- ный слой, снизить или увеличить x -потенциал и электростатическое от- талкивание, т.е. способны вызвать или предотвратить коагуляцию. Воз- можны концентрационная и нейтрализационная коагуляция электроли- тами. Причина их одна и та же – снижение x -потенциала, ослабление электростатического отталкивания. Однако механизм снижения x - потенциала различный. Рис.4.5 Падение потенциала в ДЭС до (кривая 1) и после (кривая 2) введения электролита в процессе концентрационной (а) и нейтрализационной (б) коагуляции j1 и j 2 , x1 и x 2 – значения полного и электрокинетического по- тенциалов, соответственно, до и после введения электролитов; 3 и 4 – направления адсорбции ионов электролита; х – расстояние от твердой поверхности в глубь жидкости. 1. Концентрационная коагуляция наблюдается при больших заря- дах поверхности, когда j0 ³ 100 мВ, и проводится она в основном ин- дифферентными электролитами. Эти электролиты способствуют сжа- тию диффузной части ДЭС, снижению x -потенциала (x 2 < x1), но не изменяют полный потенциал j0 . Благодаря этому (сжатию ДЭС) частицы сближаются и межмоле- кулярные силы притяжения начинают превалировать, что и вызывает слияние частиц. Правило Шульце-Гарди подтвердили теоретически Б.В. Дерягин и Л.Д. Ландау, представив расклинивающее давление как суммарный эф- фект сил отталкивания и притяжения, что позволило им вывести урав- нение, связывающее порог коагуляции с зарядом иона-коагулятора. B * e (kб T) 5 Cкр = g = , (1) A2 e 6 Z 6 где B * – константа; e – диэлектрическая постоянная; kб – константа Больцмана; T – абсолютная температура; A – постоянная Ван-дер- Ваальса; e – заряд электрона; Z – заряд иона-коагулятора. Это уравнение (4) хорошо описывает зависимость порога коагуля- ции от заряда иона-коагулятора для сильно заряженных поверхностей и соответствует эмпирическому правилу Шульце-Гарди. В уравнение (1) не входит потенциал поверхности. Таким образом, правило Шульце-Гарди справедливо в случае концентрационной коагу- ляции. 2. Нейтрализационная коагуляция происходит при малых потен- циалах поверхности (j0 £ 100 м В) под действием неиндифферентных, т.е. родственных электролитов. Особенно эффективны электролиты, со- держащие ионы большого заряда и большого радиуса, то есть хорошо адсорбирующиеся. При введении таких электролитов идет частичная нейтрализация полного потенциала поверхности при адсорбции противоионов, что приводит к снижению не только полного потенциала j0 , но и j " и x - потенциала, а также к сжатию диффузной части ДЭС. Для случая нейтрализационной коагуляции при j0 £ 100 м В авторы теории ДЛФО нашли выражение для порога коагуляции: " x 4 Cкр = g = k 2 . (2) Z Из уравнения (2) следует, что для нейтрализационной коагуляции критическая концентрация зависит от x -потенциала и, следовательно, от полного потенциала поверхности j0 . Из уравнения (2) также следует: при малых j0 порог коагуляции обратно пропорционален Z 2 коагулирующего иона. Этот случай соответствует эмпирическому правилу Эйлерса- Корфа, которое оказывается справедливым для слабо заряженных по- верхностей. В реальных системах одновременно могут действовать оба меха- низма коагуляции, поэтому зависимость порога коагуляции от заряда иона-коагулятора оказывается промежуточной. 4.9 Особые явления при коагуляции. Явление неправильных рядов Коагулирующая сила ионов зависит не только от заряда и радиуса коагулирующих ионов, но и от их специфической адсорбции. Кроме того, многовалентные ионы могут вызвать перезарядку по- верхности и привести к чередованию зон устойчивого и неустойчивого состояния системы. Это явление получило название явления неправиль- ных рядов. Суть: при добавлении электролитов вначале наблюдается ус- тойчивость золя, затем – коагуляция. Далее – вновь устойчивость, и, на- конец, при избытке электролита – опять коагуляция. Это объясняется тем, что многовалентные ионы (Fe3+, Al3+, Th4+) перезаряжают частицы и переводят систему из неустойчивого в устой- чивое состояние. Введение электролита AlCl3 в золь сернистого мышь- яка, имеющего первоначально отрицательный заряд. Рис.4.6 Схема неправильных рядов На рис. 4.6 можно выделить две зоны устойчивого состояния (0-1, 2-3) и две зоны коагуляции (1-2, 3-4). Зона 0-1 – электролита добавлено недостаточно, устойчивое со- стояние. Зона 1-2 – электролита добавлено достаточно, x = xкр. Идет коагу- ляция. Далее начинается перезарядка поверхности, x -потенциал приоб- ретает nasprotujoče... Ko je doseženo x> + xkr, se bo spet zagnal tihi mlin (dilyanka 2-3). Po 3-4 dneh je koagulacija sistema znana in po shemi koncentrirana koagulacija. Na poti iz plošče 1-2, koagulacije z ioni Al3 +, v coni 3-4, se koagulacija izvede s ioni Cl, tako da naboj delcev postane pozitiven. 4.10 Koagulacija vsote elektrolitov V industrijskih mislih za koagulacijo zlobnega elektrolita ne gre za en elektrolit, ampak za vsoto decilkoh elektrolitov. Koagulacija vsote dveh elektrolitov pogosto ni aditivna. V nekaterih primerih je elektrolit potreben v večji količini, vendar nobeden od njih ni manifestacija antagonizma. Če je vsota elektrolitov učinkovitejša od enega elektrolita, se pojavi manifestacija sinergije, če povzamemo, povpraševanje je manj, manj pa stanje kože. Z dodatnim učinkom elektrolize koagulirajte točno eno vrsto. Za označitev vsote dveh elektrolitov se graf odlaganja koagulacijskega praga g 1 od koagulacijskega praga g 2 ročno popravi z grafom koagulacijskega praga g 2. Z dodatnim delovanjem je odvisnost g 1 - g 2 vrstica. Za sinergijo je značilna krivulja 2, če prvi elektrolit vzamemo v g 1/2, nato pa drugega - v g 2< g 2 / 2 . Рис.4.7 График зависимости порога коагуляции: 1 – аддитивное действие; 2 – синергетическое действие; 3 – антагонистическое действие Синергизм электролитов широко используют на практике для коа- гуляции больших количеств дисперсных систем. 4.11 Применение коагулянтов и флокулянтов в процессах очистки воды Явление коагуляции тесно связано с проблемой удаления загрязне- ний из водных сред. В основе многих методов очистки от в.д.с – загрязнений лежит яв- ление потери системой агрегативной устойчивости путем объединения частиц под внесением специально вводимых реагентов: коагулянтов и флокулянтов. Это укрупнение частиц приводит к потере седиментационной ус- тойчивости системы и образованию осадков. В настоящее время подбор реагентов для коагуляции основывается преимущественно на эмпирических исследованиях. Чаще всего коагулирование загрязнений воды производится элек- тролитами, которые содержат многозарядные ионы (Al3+, Fe3+). Ранее процесс осветления воды объясняли нейтрализацией много- валентными катионами, заряженных, как правило, отрицательно, частиц природных вод. Однако коагуляция эти ионами связана с процессами их гидролиза, в результате которого возникают полиядерные аквагидро- комплексы, обладающие более сильной коагулирующей способностью, чем ионы. Сам процесс коагуляции подобен процессу флокуляции ВМС. В процессах водоочистки постепенно расширяется применение по- лимерных флокулянтов (ВМС): длинная молекула полимера адсорбиру- ется двумя концами на двух разных частицах дисперсной фазы и соеди- няет их «мостиком». Получается рыхлый агрегат – флоккула. Здесь час- тицы не имеют непосредственного контакта между собой. Флокулянты бывают природными и синтетическими, неионоген- ными и ионогенными. В последнем случае флокуляция возможна не только по механизму мостикообразования, но и путем нейтрализации заряда частиц противоположно заряженными ионами полиэлектролита. На празднике часто эффективным оказывается совместное приме- нение коагулянтов и флокулянтов. 4.12 Кинетика коагуляции Процесс коагуляции протекает во времени. Отсюда вытекает пред- ставление о скорости коагуляции. Скорость коагуляции – это измене- ние частичной концентрации в единице объема в единицу времени. Раз- личают быструю коагуляцию, когда каждое столкновение частиц при- водит к их слипанию и медленную коагуляцию, если не все столкновения частиц являются эффективными. Термины «быстрая» и «медленная» коагуляции условны и не связаны со скоростью процесса. При опреде- ленных условиях быстрая коагуляция может протекать очень медленно и, наоборот, медленная коагуляция может идти весьма быстро. Теория кинетики быстрой коагуляции предложена С. Смолуховским. Скорость процесса уменьшения общего числа частиц (n) во времени он рассматривает как скорость реакции второго порядка, поскольку слипание частиц происходит при столкновении двух частиц, dn = k × n2 . (3) dt После интегрирования этого уравнения получим 1æ1 1 ö k= ç - ÷ (4) t è n n0 ø или n0 n= , (5) 1+ kn0t где n0 – общее число частиц в единице объема золя до коагуляции, n – число частиц к моменту времени t, k – константа скорости процесса коагуляции, которая вычисляется по уравнению (5.5). Константа k свя- зана с коэффициентом диффузии частиц D и с расстоянием d, на кото- ром действуют силы притяжения между частицами, уравнением k = 4pDd . (6) Подставив в это уравнение вместо D его значение из уравнения Эйнштейна и учитывая, что d = 2r, получим 4 RT 3 –1 k= ,м с. (7) 3h Из формулы (7) видно, что величина k не зависит от начальной концентрации золя и от размера частиц и поэтому не меняется при их слипании. Константа скорости процесса коагуляции – постоянная толь- ко для данной коллоидной системы. Если величина константы k, вычис- ленная из экспериментальных данных, не совпадает с величиной, полу- ченной из теоретической формулы (7), то это значит, что в системе про- исходит не быстрая, а медленная коагуляция. С. Смолуховский предложил формулы, позволяющие определить с к о л ь к о ч а с т и ц того или иного порядка (первичных, вторичных и т.д.) имеется в золе ко времени t. Причем для того, чтобы исключить входящие в эти формулы трудно определяемые величины D и d, он ввел в них так называемое время половинной коагуляции q (период коагуля- ции), за которое начальная концентрация первичных частиц уменьшает- ся вдвое. Тогда для первичных частиц n0 n1 = , (8) (1 + t q) 2 для вторичных частиц n0 t q n2 = (9) (1 + t q) 3 и для частиц m-го порядка n0 (t q) m-1 nm = . (10) (1 + t q) m+1 На рис. 4.8 уравнения (8-10) изображены графически. Получен- ные кривые наглядно показывают распределение числа частиц в бы- стро коагулирующем золе. В на- чальный момент, т. е. когда t = 0, все частицы – первичные: n = n1 = n0, а n2 = n3 = n4 = 0. Через некоторое время количество всех частиц равно n, число первичных n1 уменьшается, но начинают появ- ляться двойные, тройные и др. час- тицы. По мере коагуляции эти час- тицы также постепенно исчезают, уступая место частицам высших порядков – более крупным агрега- там. Поэтому кривые, выражающие Рис.4.8 Распределение числа частиц при изменение числа частиц различных быстрой коагуляции золя порядков, со временем приобрета- ют ясно выраженные максимумы. Кривые, выражающие распределение числа частиц во времени, строят также в координатах n = f (t / q) , n = f (t) или в линейной форме – в координатах 1 / n = f (t) . Согласно теории С. Смолуховского, время половинной коагуляции не зависит от времени коагуляции. Чтобы проверить применимость тео- рии, по экспериментальным данным вычисляют q для нескольких зна- чений t по формуле, полученной из (4), . (11) Если величина q не остается постоянной при различных t, то это означает, что в системе происходит не быстрая, а медленная коагуля- ция. 4.13 Примеры коагуляции. Образование почв Мы рассмотрели развитие основных идей, определяющих содержа- ние проблемы устойчивости. Так, одна из важнейших задач заключается в сохранении устойчивого состояния суспензий, эмульсий и других объектов, проходящих в процессе переработки через сложные системы производственных агрегатов. Не менее важной для народного хозяйства является и обратная задача – скорейшего разрушения дисперсных сис- тем: дымов, туманов, эмульсий, промышленных и сточных вод. Огра- ничимся здесь иллюстрацией многообразия и сложности коагуляцион- ных явлений на примерах, связанных с процессами почвообразования. Почвы образуются при разрушении girskikh pasem zaradi navijanja, preplavljanja, hidrolize itd. Procesi se izvajajo za nastanek oksidov: kot nebistvenih, tipa SiO2, Al2O3, Fe2O3 (natančno - hidroksidi), pa tudi razgradljivih, tipa R - kovina). Zaradi pomena hidratacije nepomembnih elementov v tleh in oddaljene interakcije v procesu medsebojne koagulacije nastanejo strukturirane koagulacije, blizu moči gelom, imenovane koagulacije. Vse vrste kemije in kemije začenjajo različne vrste tal. Na primer, pidzolisti runta, značilni za zasebna območja naše dežele, se naselijo v mislih majhne raznolikosti organskih presežkov (huminski reumi) in velikih vologosti, ki oživijo okside glavnega junaka) (RO in R2). Za coagele je značilna velika količina SiO2 in majhno število hranljivih besed, ki so potrebne za gojenje. Navpaki, črnozemeljska tla srednjega smoga Rusije, so nastala v glavah malih vologosti. V cihičnih ponorih ioni Ca2 + in Mg2 + niso prizadeti, zaradi interakcije s huminskimi kislinami raztopijo netopne visoko molekularne koloidne delce - humate Ca2 + in Mg2 +. V procesu recipročne koagulacije pozitivno nabitih delcev R2O3 z negativno nabitimi humati in SiO2

Duryaginovo pravilo- pravilo, ki ga je kršil kemik B. V. Deryagin, bi se moralo držati tehnologije bagatokh lykarskih oblik.

Formula pravila:

Za zavrnitev fino prilagojenega govora likarskoy pri njegovem razpršitvi je priporočljivo, da distributerja dodate v polovici količine materiala, tako da lahko dodate likarski govor.

pojasnjena pravila

Zaljubljen v tehnologijo

Bismuthi subnitratis ana 3.0
Aquae destillatae 200 ml
M.D.S. Obrišite shkíro razkritja

Rozrakhovanie je postavil na pragove hitre koagulacije, pa tudi pravila Duryagin -Landau (pravila Schulze - Gardi).

Pravila Schulze - Gardi boule dans Deryagin in Landau niso pojasnjena in teoretično utemeljena. Za razvoj praga koagulacijske teorije bom začel s formulo

Posledično bom prvič pojasnil pravilo Schulze-Gardi, po teoretični prevari Deryagina in Landaua.

Yaksho vrahuvati, ki je v obliki mehanizma bar'er z g

Čudovita plat izraza Duryaginovo pravilo: Sintetični polimeri v poligrafih (1961) - [c.130]

Kemija in kemijska tehnologija

Teorija koagulacije Duryagina Landaua

BV Deryagin in L. D. Landau (1941) sta predstavila razvoj praga za koagulacijo z elektroliti v briljantni podpori teorije DLFO, da bi razkrila razliko v velikosti naboja. Ugotovljeno je bilo, da je koagulacijski prag zavit v sorazmernem hitrem koraku z nabojem koagulacijskega stožca. Hkrati se določi vrednost koagulacijskih pragov za eno-, dvo-, tri- in štiri napolnjene ione krivde, ja.

Hkrati je teorija električne stabilizacije in koagulacije razpršenih sistemov Duryagina, Landaua, Fairwaya in Overbecka (teorija DLFO) zelo pomembna.

Koagulacija emulzij je eksperimentalno šibka, zato do zadnje ure ne bo več učinkovitih metod za uvedbo postopka. Nato so teorijo koagulacije razpršenih sistemov razdelili na predavanja. To je ime teorije DLFO (Deryagin - Landau - fairway - Overbeck).

Pokazalo se bo, da v kontekstu čudovite ideje, ki spodbuja razmišljanje o hitenju ali strjevanju (združevanju), pomislite (1.266) ê s pomočjo posnemanja koagulacije in začnite začetek

Teoretične izjave o razlogih, kako povzeti moč liofobnega pepela, so odvzele razvoj robotov B.V. Deryagina in L. D. Landaua. Je blizu teoretičnim pogledom in eksperimentalnim podatkom Duryagina, plavke Ridini, saj jo najdemo med dvema trdnima telescema, ki sta v njej dolgčas, in ju naložila klinasti oprijem. Diya shvidko odrašča zaradi vitalnosti trajekta, v velikem svetu pa pada zaradi prisotnosti električne energije. Z vidika koagulacije delcev pereshkozhaê klinaste odprtine razlitja. Z vnosom elektrolitov v sol je treba spremeniti podelektrično kroglo, stiskanje difuzijskega dela in spremembo energije dodati dele tekmecev in sami, dokler se stabilnost zola ne poruši . Matematično teorijo stabilnosti in koagulacije Duryagina in Landaua je razvil Strunko, da bi Schulze-Gardijevo valenčno pravilo pripeljal do izjemno fizikalnega začetka, hkrati pa uvedel fizično podlago za spremembo časovnosti.

Vrstni red komunikacije med koagulacijo in učinki koagulacije, med njimi obstaja več povezav. V raztopinah in suspenzijah je koncentracija elektrolita nizka in pride do koagulacijske interakcije, kar se zdi kot reološke metode. Yak vidomo, teorija Duryagin-Landau daje tak viraz za koagulacijski prag

Opis stabilnosti liofobnega pepela vključuje poročilo o teoriji kinetike hitre koagulacije po Smolu-Khovskem, blizu teoriji stabilnosti in koagulacije elektrolitov Duryagin-Landau-Fervey-Overbek. Pri opisovanju strukture pene je še posebej pomembno upoštevati vloge črnih konic, ki jih je mogoče ugotoviti pri petju, kritičnih koncentracijah površinsko aktivnih govorov. Tu bo imela vlogo tudi bolgarska ekipa.

Za teorijo koagulacije B. V. Deryagina in L. D. obstajata dve površini. S klinastim oprijemom pokličite nadzemni (v primeru hidrostatičnega) oprijema, desno s strani tanke kroglice, da obkrožite površino. V zolih se kopiči v glavnih vzajemnih pogledih nasprotnih ionov difuzne krogle sosednjih delcev, poleg tega pa sile sil molekule med površinami delcev delcev in molekul vode. Za vbrizgana elektrostatična polja,

Že je bilo mišljeno, da je bila po teoriji koagulacije Deryagin-Landau vrednost Yao 10 m v obliki fiksacije delcev na podlagi tesne koagulacije (točka strjevanja stika) iz del

Prej uspešna do leta 1941 sta se leta 1932, B.V., rodila Kalman in Wilshtetter. Podoben odziv na izvajanje togosti kolosalnih sistemov v lokalni trgovini z aplikacijami in robotih nizozemskih plovnih poti ter Overbecku. Za črkami glavnih avtorjev knjige fizikalne teorije koagulacije se teorija danes pogosto imenuje teorija DLFO.

Po teoriji koagulacije B.V. Deryagina in L.D.

Nadaljnjo razlago agregatne togosti razpršenih sistemov in koagulacije z nekaj spremembami v skupni energiji delcev Bula je dal Deryagin, nato pa podrobneje Deryagin in Landau. Pred težavami stabilnosti in koagulacije sta se plovna pot in Overback znižala. V ta namen se teorija intermodulacije in koagulacije razpršenih delcev imenuje teorija Duryagina-Landau-Fairway-Overbeck ali DLFO je hitra.

Naša naloga ni vstopiti v pogajanja o numeričnih teorijah koagulacije, ki so jih razvili otroci preteklosti konec prejšnjega stoletja - ušesa devetdesetih. Smrad je prikrajšan za zgodovinsko zanimanje. V danski uri prevzame je fizikalna teorija koagulacija liofobnih soli Duryagina - Landau - Fairway - Overbeck, v korakih stabilnosti sistema, je posledica ravnovesja molekularnih in elektrostatičnih sil (Razdelek I poglavje). Želim podroben razvoj teorije, ki še ni dokončana, ustanovitelji načeloma interpretirane vloge površinskih sil narave, ki so omogočili razlago številnih koloidnih kemičnih manifestacij.

Razvoj številnih teorij togosti in koagulacije koloidnih sistemov, zokrem, teorija DLFO (teorija Duryagina - Landau - Fairway - Overbek) je vodil, popravljajoč od drugega lahkega razvoja števila sistemov do odraslosti

N. P. Puskov je razrešil vzrok za togost ogromnih zlomov, B. Deryagin in L. Landau pa sta zlomili sodobno teorijo koagulacije. Halucinacijska teorija raztopin je zelo pomembna za analitično kemijo robotov N. A. Izmailova, ki pripisuje diferenciacijo različnim vrstam raztopin. Že dolgo so zmagali v obliki vbrizgavanja steklenice do jakosti kislin, in ko vstanejo, da vidijo steklenice, v katere se vbrizgajo, se še posebej pokažejo, zlasti glede na stopnjo ki jih jemljejo v kisline različnih razredov, tj. vicoristovuvati tse pojav v analitični kemiji.

V takem rangu je teorija Duryagina in Landaua širša od teorije koagulacije. Vaughn je teorija stabilizacije koloidnih sistemov, ki lahko privede do koagulacije koloidov.

Proces koagulacije v emulzijah opisuje teorija DLVO (Deryagin - Landau - kabel - Overbeck). Bistvo nje je ustvarjeno tako, da se ob prisotnosti hidrofilnih dylanokov na kroglicah razpršene faze in blizu delcev, ki se pojavijo pri teh razpršenih silah, smrad združi v konglomeratu delcev postopoma naraščajoče velikosti. Postopek se izvede, ko je energija nizka in je posnemajoča. Prisotnost strukturno-mehanske palice v bližini kroglic razpršene faze ni poslušna iz obzidanih kroglic, hoče ležati v viskoznosti potujoče sredine. Pretočnost koagulacije v koncentriranem sistemu je mogoče oceniti s kinetiko nabiranja strukturnih in mehanskih moči, saj je fluidnost združevanja kroglic majhna v primerjavi s hitrostjo koagulacije.

Skupna moč in malenkost življenjsko nevarnega D. s. zaradi zaščite sv-pri vzdrževanju stabilizacije. Za zelo razpršene sisteme s fino disperzivno sredino se uporablja uvedba stabilizatorjev in -in (elektroliti, PAR, polimeri). Pri teoriji stikosti Duryagin-Landau-fairway-Overbeck (teorija DLFO) glavni. vlogo vnese ionsko-elektrostatično. stabilizacijski faktor. Stabilizacija elektrostatike. distribuciji razpršenih delov podelektrične energije. krogla, ki se vzpostavi med adsorpcijo ionov elektrolita na površini delcev. Ko primanjkuje delcev, bo proizvodnja razpršenih kroglic povečala videz minimalnega potenciala. ukrivljen (oddaljen ali sekundarni, glej sl.). Če želite minimum, to ni drsenje in lahko presežete majhne delce, ki jih privlačijo sile medmolekularne interakcije. Blizu ali pervinniy je minimum posledica mešanja delcev, s katerimi energija toplotnih naplavin ne zadostuje za njihove vrtnice. Ko se približa stališču, ko je prikazano na minimum, so delci združeni v agregat, katerega osvetlitev je sistem sistema agregatne togosti izgubil do te mere, da bi ga izgubili. Hkrati se stabilnost sistema pred koagulacijo začne z veliko energije. barjeru.

Glavni znanstveni roboti za dodelitev dodatnih površinskih škodljivcev. Ko je razvil termodinamiko sistemov z urahuvannyamom, ki ga je uvedel, je zagozdel porok tankih projekcij. Prvič je prišlo do neposredne spremembe molekulske mase trdnih delcev v funkciji oblikovanja in zagozditve tankih kroglic ridina v primež. S tem, ko je teoretično pripravil dotok križanih atmosfer na klinasti oprijem redkih izstrelkov in interakcijo koloidnih delcev, mu je omogočil rešitev teorije koagulacije in heterokoagulacije koloidnih in razpršenih sistemov. Spilo je z radianskim fizikom L. D. Landauom (1928) rešil teorijo stabilnosti liofobnih koloidov, ki se je očitno imenovala teorija DLFO (teorija stabilnosti disperzivnih sistemov Duryagin - Landau - Fairway). Ko so razkrili posebno moč obmejnih področij države, začnejo imeti posebno (anizotropno) strukturo. Razvoj teorije termoosmoze in kapilarne osmoze v grebenih, termoforeze in difuzijske foreze aerosolnih delov. Avtor dvomesečnega zakona o zunanjih rešetkah. Iz tega jedra je sintetiziran z nizkim oprijemom nitastega kristala diamanta - vus. Ko smo razbili metode gojenja diamantnih kristalov in strokov s plinom z nizkim primežem.

Zastoj teorije Duryagin - Landau - Fairway - Overbeck za opis stabilnosti in koagulacije disperzij v nepolarnih srednjih regijah sta bila Parfit in Spivr pripravljena. Analizirali smo tudi dejavnike za pospešitev opisa koagulacijskih procesov.

Pomemben del P.I. je površinska aktivnost, ki se pojavi pri zmanjšanju površinske napetosti, ko se ena od komponent adsorbira v rozeto. Površno aktivni govori so lahko zelo praktični. vrednost regulatorja P. i. nalijte smrad na vonj, raspilennya, adhezijo in v. Še posebej velika je vloga PAR v koloidnih sistemih, ki bodo imeli veliko preveč površinske energije. Termodinamična. nestabilnost takšnih sistemov. da se pokaže v koagulaciji in koalescenci / gnzіі, ko so delci blizu, lahko Romi presežejo klinaste primeže, zaradi česar se prekomerni tok površinskih kroglic približa delcem. Na podlagi winikla fiz. teorija togosti Deryaginovih - Landauskih - plovnih poti - Overbeckovih koloidov.

Najbolj razdrobljena teorija trajnosti edinstvenih velikih okvar je zahtevala temeljne rezultate na nizki ravni. Teorija močno nabijajočih se soli, saj gleda le na koncentracijsko koagulacijo, je omogočila uporabo Schulze-Gardijevega pravila za zakon Duryagin-Landau 2. Ko se potenciali kolosalnih delcev zmanjšajo, se pragi koagulacije spremenijo glede na valenco nasprotnih ionov po zakonu 2, de 2 a. Teorija koagulacije Duryagina Landaua: Adhezija rojstva in občutkov (1974) - [c.196]

Pravilo Landau-Duryagin

Zgodovina razvoja kolosalne kemije

poznaj soseda

Pravila koagulacije

1. Vsa močna elektrika, dodana v sol v zadostni količini, odvaja koagulacijo.

Najmanjša koncentracija elektrolita, tako da se imenuje koagulacija zola v enem kratkem času koagulacijski prag.

Čas koagulacije se lahko izprazni, če poznate koncentracijo elektrolitsko-koagulatorja C, količino elektrolita V in količino V sol (blato 10 ml): koagulacijska zgradba elektrolit. Torej, manjši je koagulacijski prag, bolj je zdravje koagulacije elektrolitov.

2. Ni koaguliran ves elektrolit, ampak le tisti ion, katerega naboj je napolnjen za znakom naboja proti tarči liofobnega zola (naboj koagulacijskega iona nasprotuje naboju koloidnega delca). Ime Tsey Ion ion - koagulant.

3. Koagulacijsko zdravje ionov - koagulant ima več, manj naboja iona. Precej pravilnost opisuje empirična pravilo Schulze -Gardi, In teoretično so členi prevlečeni z nabojem koagulabilnega iona in koagulacijskim pragom da teorija Duryagina - Landau.

Prilagoditev koagulacijskih pragov za enega, dva in trivalentne ione ena ( vrednostno pravilo) :

Odzhe, koagulacijsko zdravje trojno nabitega iona je 729-krat večje od koagulacijskega zdravja enonapolnjenega iona.

V danski uri je bila ugotovljena navedba pravila Schulze - Gardi - Duryagin - Landau (pravilo pomembnosti). Na pragu koagulacije se z radijem koaguliranega iona vbrizga majhen naboj, ki prispeva k adsorpciji in hidraciji ter naravi iona, ki je koagulacijska koagulacija.

V časih nakladalci bagatoіonіv mozhliviy і tak učinek, ja polnjenje delcev, Tobto znak naboja in potenciala koloidnega delca. Lahko jih dodamo za izmenjavo s protiioni, pri čemer jih nadomestimo v razpršenih in v adsorpcijskih kroglicah. Hkrati je kot napolnjen ion, ki ga napolni z majhnim (na primer Al 3+, Th 4+ і ін.) ni enakovredno v pristojnostištevilo ionov ( preveč ekvivalentna adsorpcija). Na primer, namesto enega - dveh ionov K + se lahko pojavita na Th 4+. Poleg tega je lahko naboj na površini, ko doseže visoko koncentracijo takšnih ionov, višji od absolutnih vrednosti, nižji od naboja ionov, ki določajo potencial. Tse і pomeni spremembo znaka naboja in potenciala. Zdaj takšen, ki določa potencial (zamenjaj številko) in v bližini majhnega dela obstaja proti njim.

4. Koagulacijsko zdravje iona z enakim nabojem Tim več, nižje večji polmer yogo kristala.

Za enopolnjene anorganske katione se koagulacijska zgradba spremeni v napadalnem vrstnem redu:

Ag +> Cs +> Rb +> NH 4 +> K +> Na +> Li +

sites.google.com

Pravila koagulacije z elektroliti

Koagulacija je spontana z dodatkom poljubne količine elektrolita, ki kemično reagira z razpršeno fazo sistema. S previdnostjo G. Schulze je bil bulo s koagulacijo protja nameščen eden od ionov v elektrolitu. Tseyjev ion se imenuje ionski koagulator. Poleg tega koagulacijsko zdravje iona narašča s povečanjem naboja iona v geometrijskem napredku v razmerju 1: 100: 1000 (pravilo pomembnosti ali pravilo Schulze). Landau, Deryagin je bilo ugotovljeno, da se koagulacijska zgradba v skladu s 6. stopnjo spremeni v naboj ionov: 1 6: 2 6: 3 6 = 1: 64: 729.

Zakoni, ki sta jih poznala Schulze in Gardi, sta združena v enem pravilu (pravilo Schulze-Gardi): koagulira na osnovi volodya ta ionski elektrolit, naboj, ki ščiti pred nabojem zrnca in koagulira naboj, ki je močnejši od koagulant.

, Mol / l.

Čas koagulacije najdemo med številnimi umovi: v trenutku pritrditve električne energije; iz metode previdnosti; od koncentracije predhodno občutljive razlike in se dovaja v elektrolit. Čas koagulacije se mora začeti s potjo koagulacije, ki jo povzroči svetloba, ali titracijo koloidnih razlik z elektrolitom do koaguluma očitne koagulacije.

Vrednost na pragu koagulacije se imenuje koagulacijska zgradba: Vona vyslovlyuê obsyag sol, koaguliran za 1 mmol ionski koagulator. Šim je koagulacijski bolj zdrav in manj elektrolit za koagulacijski stenj.

Koagulacijsko je treba določiti atomsko maso in naboj, to je moč iona. S povečanjem atomske mase se moč naboja zmanjša in postaneta manj polarizirana. Posledično se solvatna lupina tanjša. Do te mere lažje prodrejo v adsorbentno kroglo tarče in nevtralizirajo naboj delca, ki se združi s soljo. Na primer za jodidni sol v skladišču xK+z ravnodušnimi elektroliti je KNO 3, NaNO 3, Ca (NO 3) 2, Al (NO 3) 3, Th (NO 3) 4, Ca 2+, Al 3+, Th 4+. Koagulacijsko zdravje rastnih ionov v vrsti: Li + + + + + ali Na + 2 + 3 + 4 +. Manjša kot je hidracija (solvacija) kationa, manjša je koagulacija, močnejša je koagulacija. Hidratacijska lupina velikosti iona in prodor iona v adsorpcijsko kroglo. Koagulacija organske rasti je skladna s Traubejevimi pravili.

Piznishe M. Gardi vyaviv, da je naboj strjevalnega iona odvisen od naboja zrnca micela (Gardijevo pravilo). Tudi zrnca koaguluma so negativna, preden se vbrizgajo pozitivno nabiti ioni, in zrnca so pozitivno nabita - pred dovajanjem elektrolita.

Za karakterizacijo in preizkušanje novih elektrolitov se uporablja razumevanje "koagulacijskega praga" - cilj minimalne koncentracije je pridobiti elektrolit, ko popravite (preprečite) koagulacijo:

, Mol / l.

Količina na pragu koagulacije se imenuje koagulacijska zgradba:
... Vona vyslovlyuê obsyag sol, koagulirana za 1 mmol ionskega koagulatorja. Šim je koagulacijski bolj zdrav in manj elektrolit za koagulacijski stenj.

Teorija koagulacije z elektroliti

Nova teorija koagulacije se magnetizira za 3 obroke:

- kaj je koagulacijska infuzija z edinstveno koncentracijo elektrolita-koagulatorja?

- kakšna je glavna vloga koncentracije iona proti naboju zrnca?

-zakaj naboj ionskega koagulatorja priteče po Schulze-Gardijevem pravilu?

Freundlichova adsorpcijska teorija. Po teoriji se koagulanti na površini delcev adsorbirajo v skladu z adsorpcijsko izotermo:
... Poleg tega se koagulacija infundira s postopnim, enakim zmanjšanjem zeta potenciala za adsorpcijo enake količine različnih ionov. Zaradi nevtralizacije se število nabojev v ionih, ki določajo potencial, zmanjša z-potencial do kritične točke.

Izmenjava teorije polarnosti je v tem, da v praksi ne pričakujemo, da bi lahko dosegli enako adsorpcijo, izotermo adsorpcije drugih bolezni in nekaj koagulacije neke difuzije.

Mullerjeva elektrostatična teorija. V skladu z načelom teorije vnos elektrolita ne spremeni zagalnega naboja v DES, ampak namesto da zmanjša tlak razpršene krogle (vnos nasprotnih ionov v adsorpcijsko kroglo). Zmanjšajte ozračje ionske atmosfere, da ga zmanjšate z- potencial za zmanjšanje stabilnosti pepela.

Teorija ni podana adsorpciji vnosa ionov in njihovemu vnosu v DES.

Žaljene teorije so poštene, včasih užaljene med koagulacijo, čeprav v zgodnjih fazah. S spolnim odnosom obiskovalec ne more razložiti drugih vrst koagulacije.

Teorija DLFO razbili Deryagin, Landau, fairway in Overbeck (rojen 1941). Vona vrahovu potencialno energijo delcev in ravnotežne e / statične sile, ki delujejo med njimi. Ko so delci blizu skupaj, med njima nastaja statična sila in velika obremenitev. Sistem je zasnovan tako, da se med seboj zažene. Takoj, ko je izhod večji, je sistem stiyka. Ponovna obravnava energije je težko breme koagulacije. Energijo težkega obremenjujejo sile Van der Waalsa in sprememba je ovita sorazmerno s kvadratom prostora med delci:
... To lahko storimo le na dveh majhnih straneh (1. 10 - 10 - 1. 10 - 11 m, to je 1/10 dela velikosti koloidnih delcev). V ta namen se koagulacija spodbuja le, če so delci blizu ustreznega mesta. Prav tako je blizu, da se med toplotnimi naplavinami delcev in v toku, ki bo povečal hitrost razbitin in število zitknenov (div. Factori viklikayut koagulacija), izvede koagulacija.

Slika 1. Ponovna obtožba atmosfere koloidnih delcev

V svetu spreminjanja videza, po delih, bo moč elektrostatične vizualizacije sprejeta. Zaprti del pereshkodzhaê in solvatirana lupina. Moč elektrostatičnega zaslona se pokaže šele, ko se prevrnejo difuzijske kroglice (ionske krogle) istega naboja delcev. Energija od podjetja do podjetja

Slika 2. Potencialna krivulja koagulacije

Za viznachennya bom nastavil sistem in izračunal skupno energijo (potencialna bo krivulja koagulacije). Pri niy je kilka dilyanok: velik prvovrstni minimum (potencialna luknja 1) na območju majhnih mest, majhen sekundarni minimum (potencialna luknja 2) na območju velikih časov. Vonj vkazuyut na vrednost energije je težek, tobto v njih U pr >> U Ott.

Na območju srednjega vzpona je največ. Takoj ko zraste nad absciso, je potem med delci in silo oziroma izhodom, torej je sistem agregatno. Ko U ott >> U pr. Chim vishche največ, je tim sistem.

Za koagulacijo koagulacije zadostuje nevtralizacija naboja delcev do edinstvene vrednosti in uničenje solvacijske lupine. Dosežejo vneseni elektrolit ali vidni stabilizirani elektrolit. Najmanjši naboj delcev, ko se popravi koagulacija, se imenuje kritičen z-potencial (

0,03 V). S kritično vrednostjo zeta potenciala zadostuje kinetična energija, da drobtina delcev z dovolj energije poveča sile presežne elektrostatične energije (U pr

U Ott) і delci, ki se držijo v agregatu.

Po teoriji DLFO pri visoki koagulaciji z elektroliti obstajata dva mehanizma: koncentracija koagulacije in adsorpcija (nevtralizacija) koagulacije.

ob koncentracija koagulacije Ne spremenijo vrednosti -potenciala. Koagulacija se izvaja za stiskanje razpršene kroglice, tako da se nasprotni ioni vstavijo v adsorpcijsko kroglo ali za rakhunok za stiskanje razpršene kroglice.

adsorpcijska koagulacija kar je videti kot rezultat spremembe -potenciala. Celotna vrsta koagulacije odvaja elektriko in se lahko (podobno) adsorbira na površino delcev in se lahko napolni z zrnci. Smrad prodre v adsorpcijsko kroglo, nevtralizira energijo, ki določa potencial, in zmanjša potencial.

Takoj, ko je na površini mikrokristalov vilní centri, boste videli vnaprej izdelano kristalno rešetko. Na primer, v prisotnosti sol x K + koagulaciji dodamo dodaten KI za adsorpcijo jodid-ionov. S široko paleto - in -potencialov za rast. Zaradi središča adsorpcije do lezenja. Nadalje povečajte koncentracijo KI, da zmanjšate -potencial za stiskanje razpršene krogle (spreminjanje iona v adsorpcijsko kroglo). Ko doseže koncentracijo, bo sol ponovno vzpostavila koagulacijo.

Tudi na površini zunanjega središča adsorpcija ne podpira in -potencial ne raste, ampak nekoliko manjši pritisk razpršene kroglice.

Z dodatkom AgNO 3 ni ravnodušen in le Ag +. Nihanja ionov, ki določajo potencial, je jodid-ion, nato pa je treba za odobritev težko topne raztopine AgI ustvariti dodajanje ionov medija. Posledično se bo število potencialno določujočih postopno zmanjševalo, število potencialno določenih pa zmanjšalo. Pri kritični vrednosti -potenciala se sol koagulira v skladu z adsorpcijskim mehanizmom. Nadalje, za dodajanje AgNO 3 za polnjenje in premikanje pozitivnega naboja zrnca za vibrirajočo adsorpcijo ionov medija v skladu z novim DES: x NO 3 ─. Z majhnim povečanjem AgNO 3 se solna koagulacija izvede v skladu z mehanizmom koncentracije za pripravo nitratnih ionov.