Chromozóm je uložený v dvoch. Funkcie a vlastnosti budov a chromozómov. Vidhilennya v karyotype

Chromozómy sú reťazcom molekúl podobných vláknam, ktoré nesú informácie o kvapkách pre všetko: od rastu po farbu očí. Zápach z prasknutia jednej molekuly DNA, ako odplata za genetické pokyny do tela, prenášaný od otcov. U ľudí, tvorov a roslínu je veľký počet chromozómov usporiadaný v pároch v strede jadra. U ľudí existuje 22 chromozomálnych párov, ktoré sa nazývajú autozómy.

Ľudia majú 22 párov chromozómov a dva stavy chromozómov. Ženy môžu mať dva X chromozómy; Choloviky môžu byť X-chromozóm a Y-chromozóm.

Yak začať sa stať

U ľudí existuje pár stavových chromozómov, celkom 46 chromozómov. Stav chromozómov sa nazýva X a Y a ich kombinácia je základom toho, ako sa stať ľuďmi. Ženy majú spravidla dva chromozómy X a členovia majú chromozómy XY. Systém hodnoty XY statusov je vyvinutý pre väčšinu chlapcov, ako aj pre deti plazov a roslína.

Prítomnosť chromozómov XX alebo XY začína, ak je sperma vo vajíčku neskoro. Bunky vo vajíčkach a spermiách, nazývané gaméty alebo stavové bunky, sú na základe týchto buniek iba jedným chromozómom. Gamety vyroblyayutsya pod bunkovou meiózou, pred produkciou, kým bunky nie sú rozbité až na polovicu počtu chromozómov v kapacite otcových alebo stredných. Vo vipadku s ľuďmi to znamená, že otcovia buniek môžu mať dva chromozómy a majú jednu gamétu.

Všetky gaméty vo vajíčkach matiek môžu mať chromozóm X. Otcove spermie pomstia takmer polovicu chromozómov X a polovicu Y. Spermie sú významným faktorom v postavení dieťaťa. Keď spermie nesú chromozóm X, na chromozóme X bude vajíčko od ženskej zygoty. Spermie nesú chromozóm Y, o ktorom je známe, že je chlapec.

Po hodine neskorých gamét zo spermií sa spoja s gamétami z vajíčka a vznikne zygota. Zygota má nahradiť dve sady 23 chromozómov za požadovaných 46. Väčšina žien ukladá 46XX a veľký počet žien 46XY za najdôležitejšiu organizáciu ochrany zdravia.

Existuje však niekoľko možností. Nedávne správy ukázali, že ľudia môžu mať bezplatnú kombináciu stavových chromozómov a génov, obzvlášť tichých, ktorí sa identifikujú ako LGBT. Napríklad chromozóm X, jaka sa nazýva Xq28, a gén na chromozóme 8, mabut, sa zdá byť rozšírenejší u homosexuálov, koncom roka 2014 v časopise Psychological Medicine.

Kilka nie je veľa z tisícov ľudí žijúcich s jedným stavovým chromozómom (45X alebo 45Y), hovorí sa im monozómy. Shnshі osídľuje tri alebo viac statových chromozómov (47XXX, 47XYY alebo 47XXY atď.), Čo sa nazýva polyzóm. "Okrem toho ľudia v populácii žijú od 46XX translokáciou kritickej časti stati, z ktorej pochádza oblasť chromozómu Y," - v skutočnosti VOOZ. "Rovnako samotný akt žien môže tiež osídliť 46XY prostredníctvom mutácie v chromozóme Y." Očividne to nie sú len ženy, ako є XX, ale ľudia XY, rýchlejšie existuje množstvo ďalších chromozómov, hormonálnych rovnováh a fenotypových variácií “.

Štruktúra chromozómov X a Y

V tom čase môžu mať chromozómy pre ostatné časti tela rovnakú veľkosť a tvar, pričom sa zhodujú s identickým párovaním - chromozómy X a Y môžu mať rôzne štruktúry.

Chromozóm X je výrazne vyšší, nižší ako chromozóm Y a má viac ako stovky génov. Oscilácie ďalších génov v X-chromozómoch sa nezdajú byť analogické s Y-chromozómami, X-gény sú dominantné. Tse znamená, že ak je na X gén, môže byť recesívny u ženy, ak dochádza k obratom u mužov. Zápach sa nazýva gény viazané na X. Gény, ktoré sa objavujú na chromozóme Y, sa nazývajú gény viazané na Y a obracajú sa iba u mužov. Génium v ​​akomkoľvek stave chromozómu možno nazvať stavové gény.

Є Približne 1 098 X-háčkovaných génov, aj keď viac z nich nie je pre ženské anatomické vlastnosti. V skutočnosti je mnoho z nich spojených s takýmito zraneniami, ako je hemofília, Duchennova dystrofia a množstvo ďalších. Zápach je najčastejšie vidieť u cholovikov. Neštandardné vlastnosti génov pletených do X sa tiež berú do úvahy pri zabúdaní na cholovic stati.

Na základe veľkého X-chromozómu má Y-chromozóm iba 26 génov. Na aplikáciu klienta sa zvažuje šestnásť z počtu generátorov. Získalo sa deväť prípadov spermií a keďže mnohé z nich sú chybné alebo chybné, môžu existovať nízke ukazovatele spermií alebo bez nich. Jeden gén, gén SRY, je pomenovaný podľa počtu prípadov. Gén SRY spúšťa aktiváciu a reguláciu génu, ktorý sa objavuje v nechromozómovom stave, nazývanom Sox9. Sox9 spúšťa vývoj nekvalitných gonád v bunke, ktoré majú bunky nahradiť.

Zničenie stavového chromozómu

Poškodenie v kombinácii stavových chromozómov môže viesť k pokročilým rodovo špecifickým mysleniam, ktoré môžu byť extrémne smrteľné.

Ženské anomálie môžu viesť k Turnerovmu syndrómu alebo trizómii X. Turnerov syndróm je zlý, ak u žien nahradí dva iba jeden chromozóm X. Príznaky zahŕňajú vzhľad stavu orgánov z normálnej zrelosti, čo môže viesť k podvýžive, malým prsníkom a výskytu menštruácie; nie vysoká spr_st; široký hrudník štítnej žľazy; a široký.

Syndróm trizómie X Medzi príznaky patrí vysoký šprint, krátkosť pohybu, skorý nedostatok vaječníkov a tiež slabý svalový tonus - chcem, aby veľa žien a žien nemalo rovnaké príznaky.

Klinefelterov syndróm môže byť pre ľudí nepriateľský. Príznaky zahŕňajú vývoj mliečnej gule, abnormálne proporcie, ako je napríklad veľká stegna, vysoký rast, žiadne kypré mäso a malé rozmery.

Špina ekológie, život v strese, priorita kar'єri pred rodinou - to všetko má negatívny vplyv na zdravie ľudí a prináša zdravé potomstvo. Nie je to zakryté, ale takmer 1% je nepohodlných, ale objavili sa na svete kvôli vážnemu poškodeniu sady chromozómov, rastú ružovo a fyzicky sa javia. U 30% novorodencov sa vidhilennya v karyotype vyrába za vzniku vodzhennyh vad. Náš štatút je priradený k hlavným jedlám cirkvi.

Hlavný nos informácií o recesii

Yak vidomo, chromozóm je reťazcový nukleoproteín (je uložený v komplexnom komplexe bielkovín a nukleových kyselín) štruktúra stredného jadra bunky eukaryotov (tj. Pokojne žijúce bunky, bunky jadra ako jadro) . Hlavnou funkciou je získavanie, prenos a implementácia genetických informácií. Je to možné vidieť z mikroskopu tesne pred hodinou takých procesov, ako je meióza (podlinková (diploidná) sada chromozómových génov v prípade kmeňových buniek) a mykóza (podtyp klitín vo vývoji organizmu).

Yak už bol uhádnutý, chromozóm je zložený z kyseliny deoxyribonukleovej (DNA) a bielkovín (takmer 63% hmotnosti), na ktoré je navinuté vlákno. Numerické pokroky v oblasti cytogenetiky (veda o chromozómoch) priniesli ako hlavný nosič rozkladu samotnú DNA. Majú informácie, ako dedičstvo, ktoré sa majú realizovať v novom tele. Celý komplex genіv, wіdpovіdaut pre farbu vlasov a očí, rast, množstvo prstov a іnshe. Keďže generácie budú prenášané na dieťa, začne to v okamihu počatia.

Tvorba chromozomálnej sady zdravého organizmu

U normálnych ľudí je 23 párov chromozómov; U zdravých ľudí naraz їх 46 (23х2) - chromozómy. Jeden chromozóm k nám prichádza od otca a je k nám prenášaný od matky. Z vinylu je 23 párov. Vona je vidpovidaє toho, že sa stane mužom: žena sa nazýva jak XX a cholovichy je Jak XY. Ak sú v páre chromozómy - celá diploidná sada. Pri sochách klitov zápachu ruží (haploidný nabir) pred neskoršími dňami je hodina neskoro.

Znak chromozómov (yak kіlkіsnykh, tak і yakіsnykh), ktoré sú viditeľné na hraniciach rovnakých klitín, sa nazýva karyotyp. Zničenie v novom, úpadku v dôsledku povahy a stupňa závažnosti, povedie k rozvoju chorôb.

Vidhilennya v karyotype

Všetky poškodenia karyotypu počas klasifikácie sú tradične rozdelené do dvoch tried: genóm a chromozóm.

V prípade genómových mutácií zvýšenie počtu celého súboru chromozómov, ako aj počtu chromozómov v jednom z párov. Prvý vypadok sa nazýva polyploidia, druhý - aneuploidia.

Poškodenie chromozómov є je ohromné, ako v strede chromozómov, tak aj v nich. Nie je to vdajutsya vo vedeckých sieťach, їkh možno opísať nasledovne: chromozómy deyakі delyanka nemusia byť prítomné, ale sú podvonі na Škode іnshim; Môže dôjsť k porušeniu poradia odovzdania génu alebo sa zmení proces hľadania. Poškodenie štruktúry možno nájsť v kožných chromozómoch človeka. V tejto hodine podrobný popis zmien na ich koži.

Odosielanie správ o najrozšírenejších a najrozšírenejších genómových postihnutiach.

Downov syndróm

Popisy buv shte v roku 1866. Pre 700 nováčikov je spravidla jedno dieťa s podobným ochorením. Podstata vizualizácie poľa je v tom, že príde až 21 párov tretieho chromozómu. Ak to je možné, ak je v bunke jedného otca (so základňou 21) 24 chromozómov. U chorého dieťaťa v dôsledku 47 - os chromozómov u Downovho muža. Takéto patológie sú náchylné na vírusové infekcie alebo infekcie prenášané otcami, ako aj na cukrovku.

Deti s Downovým syndrómom rozumovo vіdstalі. Zjavné choroby možno vidieť na zonnishnosti: veľký jazyk, veľký vuha nesprávnej formy, záhyb na stole a široko rozšírený tanec v očiach. Takíto ľudia žijú v stredných rokoch štyridsiatych rokov, oskilki, mrzutí, chorí srdcovými chorobami, problémami s črevami a škvárou, nehanebnými telesnými orgánmi (ak môžu byť ženy zdravé do druhého dňa).

Rizik ľudí so zlým zdravím ditini tim vishche, ktorý je starší ako otec. V súčasnej dobe sme si vedomí technológií, ktoré umožňujú vývoj chromozomálneho poškodenia v počiatočnom štádiu vaginozity. Páry v strednom veku potrebujú samostatný test. Nedávajte chybu mladému otcovi, pretože jeden z nich bol náchylný na Downov syndróm. Mozaiková forma ochorenia (karyotyp časti klitínu) sa tvorí dokonca aj vo fáze embrya a v dôsledku toho nie je možné ho položiť.

Patauov syndróm

Zničenie trizómie trinásteho chromozómu. Kudi viac stúpa, neexistujú žiadne predchádzajúce popisy tohto syndrómu (1 až 6 000). Víťazstvo sa vyhráva s pripojenými chromozómami, ako aj s poškodenými štruktúrami chromozómov a prerastaním častí.

Diagnostikujte Patauov syndróm podľa troch symptómov: mycrophthalmos (zmena veľkosti očí), polydaktylitída ( ďalšie číslo prsty), roklina pier a obloha.

Úmrtnosť sa blíži 70%. Väčšina z nich nežije až 3 roky. U jedincov, ktorí sú duševne chorí so syndrómom, srdcovou vadou a / alebo mozgovou vadou, sú najčastejšie diagnostikované problémy s vnútornými orgánmi (nyrki, spleenka a іnshe).

Edwardsov syndróm

Veľká časť z nich je nedôležitých, v niektorých 3 zo šestnástich chromozómov odchádzajú bez bariér, keď ľudia žijú. Majú veľmi výraznú hypotrofiu (problémy s leptaním, ktoré deťom neumožňuje písať vágne). Široko nasadená, nízka rozeta. Často je podozrenie na srdcovú chybu.

visnovka

Aby sa zabránilo ochoreniu ľudí, je nevyhnutné absolvovať špeciálne procedúry. Vo všeobecnom poradí test indikácií pre plemená 35 hornín; ocko, príbuzní, aké gule boli choré, kým neochoreli; pacientom, ktorí môžu mať problémy s vlasmi štítnej žľazy; ženy, u tých, ktoré vlečili vikiere.

Chromozómy sú bunkové štruktúry, ktoré môžu ukladať a prenášať informácie. Chromozóm je uložený v DNA a proteíne. Komplex bielkovín spojený s DNA fixuje chromatín. Tehly hrajú dôležitú úlohu pri balení molekúl DNA v jadre.

DNA v chromozómoch je zabalená v takom poradí, že sa zmestí do jadra, ktorého priemer sa nemení, je 5 mikrónov (5-10-4 cm). Balenie DNA je napučané do slučkovej štruktúry podobnej chromozómom obojživelnej alebo polyfénnej kómy. Slučky nasledujú pomoc tehál, pretože poznajú posledný z nukleotidov a zatvárajú ich. Budovské chromozómy sú najjasnejšie viditeľné v metafázovej mitóze.

Chromozóm je palichovitá štruktúra a skladá sa z dvoch sesterských chromatidov, ktoré sú v oblasti primárneho zúženia redukované centromérou. Kožné chromatidy sú stimulované chromatínovými slučkami. Chromatín NIE je replikovaný. Replikuje sa iba DNA.

S klasom replikácie DNA sa syntéza RNA uchytí. Chromozómy je možné prenášať v dvoch krajinách: kondenzované (neaktívne) a dekondenzované (aktívne).

Diploidná sada chromozómov sa nazýva organizmus ka-piotip. moderné metódy kým nie je dovolené vizuálne označiť kožný chromozóm v karyotype. Pre široký sortiment svetlých a tmavých smogov (páry AT a GC) viditeľných pod mikroskopom v chromozómoch, ktoré sú pokryté špeciálnymi farbivami. Prierezové vlastnosti chromozómov a zástupcov nové druhy... U sporidných druhov, napríklad u ľudí a šimpanzov, je podobnejší charakter rojov v chromozómoch.

Lenivosť a malosť v živej prírode vykazujú znaky chromozómov, génov (DNA). Je uložený a prenášaný z kopije nukleotidov v sklade DNA. Akú úlohu majú gény v celom rade prejavov? Čo je to chromozóm z hľadiska prenosu znakov rozpadu? Na základe napájania je možné rásť v princípoch kódovania a genetického vývoja na našej planéte. Existuje veľa dôvodov na jeho položenie, pretože chromozómy sú súčasťou sady, pretože dochádza k rekombinácii ich štruktúr.

Z histórie zobrazovania „častíc rozkladu“

Vivchayuchi pod mikroskopom klitini roslin a tvarin, veľa botanikov a zoológov v polovici 19. storočia rešpektovalo nové vlákna a ďalšie prstencovité štruktúry v jadre. Meno nimetsianskeho anatológa Waltera Flemminga je často pomenované podľa prvých perzistentných chromozómov. To isté víno sa používa na spracovanie jadrových štruktúr. Viyavlena reč Flemming ju pre svoju kvalitu pred farbouvannya nazýva „chromatín“. Termín „chromozómy“ v roku 1888 rotsі vіv v naukovy obіg Genrikh Valdeyer.

Hneď s Flemmingom som požiadal o jedlo tých, ktorí mali tiež chromozóm, Belgičana Edouarda van Benedena. Traja zo skorších známych biológov Theodore Boveri a Edward Strasburger uskutočnili sériu experimentov, ktorých cieľom bolo dosiahnuť nezrovnalosť chromozómov na úroveň počtu starších druhov živých organizmov.

Prehodnotenie chromozomálnej teórie rozkladu

Americký pastor Walter Sutton s'yasuvav, pretože chromozómy sa odohrávajú v jadre bunky. Skúmanie štruktúry nosa je jednou jednotkou rozkladu, znakom organizmu. Sutton zistil, že chromozómy sú uložené v generáciách, za pridaním niektorých stránok od otcov sa prenášajú právomoci a funkcie. Genetik vo svojich publikáciách poskytol popis chromozomálnych párov, ktoré prúdia v procese delenia bunkového jadra.

Nezávisle od amerického kolegu, roboti rovnakým spôsobom priamo od Theodora Boveriho. Urážka predohry u ich predkov vyvolala výživový prenos rozpadajúcich sa znakov a formulovala základné ustanovenia o úlohe chromozómov (1902-1903). V laboratóriu sa posudzuje predloženie teórie Boveri-Suttona kandidát na Nobelovu cenu Thomas Morgan. Významný americký biológ a jeho kňazi stanovili niekoľko zákonitostí distribúcie génov v chromozómoch, rozčlenili cytologickú základňu, vysvetlím mechanizmus zákonov Gregora Mendela, otca a otca genetiky.

Chromozómy v bunkách

Do posledného dňa chromozómov bola správa zobrazená a popíšem ju v 19. storočí. Cykly a vlákna prebiehajú v prokaryotických organizmoch (nejadrových) a bunkách (v jadrách). Vivchennya pod mikroskopom umožnila stáť, rovnako ako chromozóm z morfologického hľadiska. Retiazka je vláknitá päta, ktorá je pupienková vo fáze spevu kortikálneho cyklu. V interfáze je celé jadro jadra chromatín. V poslednom období sa chromozómy menia v jednom alebo dvoch chromatidoch.

Jasnejšie je to viditeľné počas dňa v ranných hodinách - mitóza alebo meióza. V niektorých prípadoch je možné podporovať veľké chromozómy ľanového budovi. Prokarioti majú menší zápach, chcem є vinyáty. Clitini často obsahujú viac ako jeden typ chromozómov, napríklad vlastné malé „časti rozkladu“ mit v mitochondriách a chloroplastoch.

forma chromozómov

Dermálny chromozóm môže byť individualizovaný v dôsledku vývoja pokožky. V prípade morfológie je dôležité zdôrazniť polohu centroméry, upraviť a rozložiť ramená a zúženie. V sérii chromozómov môžete zadať nasledujúce tvary:

• metacentrické alebo rovnaké ramená, pre ktoré je charakteristická stredná ružica centromérov;
• submetacentrické alebo nerovnaké (zúženie je nahradené v jednom z telomérov);
• akrocentrický alebo palichkopodibnі, v nich je centroméra prakticky umiestnená na konci chromozómu;
• body je dôležité tvarovať.

funkcie chromozómov

Chromozómy sa skladujú z funkčnej jednotky rozkladu génu. Telomeri - koniec ramien chromozómov. Existujú špeciálne prvky, ktoré slúžia na zachytenie všetkých druhov vecí, na zmenu nahnevaných fragmentov. Centroméra vicon má svoje vlastné znalosti o podrobení chromozómov. Na kinotechniku ​​niy є by mala byť pripevnená samotná štruktúra vretenového podilu. Kožný pár chromozómov je individuálny po strede ružice centroméry. Vlákna vretena sú vyrobené v takom poradí, aby v dcérskych bunkách prichádzali pozdĺž rovnakých chromozómov a neurazili. Rivnomirniy podvoєnnya v priebehu dňa získa body klasu replikácie. Duplikácia kožných chromozómov sa v týchto bodoch opraví jednu hodinu, čo rýchlo urýchli celý proces.

Úloha DNA a RNA

Z'yasuvati, teda aj chromozóm, ako funkcia jadrovej štruktúry viconutsya, do vzdialenosti skladu a orgánov vivchennya її biohimіchnogo. V bunkách jadrových chromozómov ich potvrdzuje kondenzovaná reč - chromatín. Na účely analýzy údajov je v sklade zahrnutá organická reč s vysokou molekulovou hmotnosťou:

Nukleové kyseliny zohrávajú bezprostrednú úlohu v biosyntéze aminokyselín a bielkovín bez prenosu znakov rozpadu z generácie na generáciu. DNA sa mstí v jadre eukaryotickej bunky, RNA sa transformuje do cytoplazmy.

geni

Röntgenová difrakčná analýza ukázala, že DNA je podriadená špirále, lancery sú zložené z nukleotidov. Stink je deoxyribózový uhľohydrát, fosfátová skupina a jedna z dusíkatých báz:

Dilanki zo špirálovitých deoxybonukleotidových vlákien sú gény, ktoré nesú kódované informácie o postprodukcii aminokyselín v bunkách RNA. V prípade znásobenia poklesu sa znaky otca u potomstva prenášajú vo viglyadových alelách génu. Smrad viznachayut funkciu, rast a vývoj konkrétneho tela. Na základe predstavy radu predbežných opatrení, ako sú napríklad oneskorenia DNA, ktoré nekódujú polypeptidy, vykazujú regulačné funkcie. Genóm človeka môže mať až 30 tisov. Gen_v.

sada chromozómov

Počiatočný počet chromozómov, ich špeciality - charakteristický znak myseľ. V ovocnej muške je počet 8, u primátov - 48, u ľudí - 46. Toto číslo je stabilné pre bunky organizmov, ktorých je až jeden druh. Pre všetkých pedagógov pochopenie „diploidných chromozómov“. Typ reťazca alebo 2n pre každý typ haploidu - polovičné číslo (n).

Chromozómy v sklade rovnakej stávky homológnych však majú rovnaký tvar, púčiky a centroméry a ďalšie prvky. Homológovia sa snažia, ako môžu charakteristické vlastnosti, Každý chromozóm v súbore je identifikovaný. Farbuvannya od hlavných holičov im umožňuje vystavovať, vivchit a vidminni stávky na ryžu a kožu. prítomnosť u somatických žien - v sochách (takzvaných gamétach). V rozsievačoch a ich živých organizmoch s heterogametickým štatútom cholovychu sa tvoria dva typy chromozómov: X -chromozóm a Y. Samce možno typizovať XY, samice - XX.

Chromozomálna skupina ľudí

Ľudské organizmy ľudí sa majú pomstiť na 46 chromozómoch. Všetok zápach bude zjednotený v 23 stávkach, čo zvýši počet. Є dva typy chromozómov: autozómy a stavy. Prvý, kto urobil 22 stávok - zahraničné stávky pre ženy a mužov. Z nich je 23 párov - stavových chromozómov, ktoré sú v bunkách ľudského tela є nehomologické.

Genetická ryža je viazaná na súčasný stav techniky. Aby prenos їх slúžil chromozómu Y a X u cholovіkіv, dve X u žien. Autosome a pomsta za informácie o znameniach. Zistite techniky, ktoré vám umožňujú nedeliteľne vyhrať všetkých 23 stávok. Vôňa je dobrá pre malé deti, ak sú vyrobené do speváckej farby. Rovnako tak 22. chromozóm v genóme človeka - naymensha. DNA v natiahnutom mlyne je hrubá 1,5 cm a obsahuje 48 miliónov párov dusíkatých báz. Stlačia sa špeciálne knižnice gistoni zo skladu chromatínu, na ktoré sa nitka požičiava tisíckrát menej ako v jadre klitínu. Pod elektronickým mikroskopom gistónov v medzifázových jadrách vytvorte pomenovanie navlečené na vlákne DNA.

genetické choroby

Єснує viac ako 3 tis. Spazmodické choroby iný typ, Cena za uši a poškodené chromozómy. Downov syndróm je diagnostikovaný až do posledného dňa. Pre dieťa s takýmto genetickým ochorením je charakteristické, že rastie do ružova a do fyzického vývoja. V prípade cystickej fibrózy dochádza k zvýšeniu funkcie halucinácií primárnej sekrécie. Deštrukcia vedie k problémom s výsledkami, videním a hromadením hlienu v tele. Nádherné legendy o robotoch môžu viesť k dychu a smrteľnému výsledku.

Poškodenie farebného videnia - farebná slepota - nedostatočná vnímavosť na niektoré časti farebného spektra. Hemofília spôsobuje oslabenie krvi. Intolerancia laktózy neumožňuje ľudským organizmom vyvinúť mliečny cukor. V skrinkách plánovania rodiny sa môžete dozvedieť o schizme takzvaného genetického nepohodlia. Veľké zdravotné strediská majú schopnosť prejsť rôznymi podmienkami a liečením.

Génová terapia - priamo súvisí s medicínou, určovanie genetických príčin klesajúcich chorôb a chorôb. Za dodatočnú pomoc nových metód v patologických bunkách, nahradenie poškodených, zavedenie normálnych génov. Pri takejto chorobe sa chorá osoba nepovažuje za symptómy, ale z dôvodov choroby. Vykonáva sa iba korekcia somatických buniek, metódy génovej terapie nestagnujú, pokiaľ ide o rýchlosť zrelosti k stavu buniek.

Chromozómy sú nukleoproteínové štruktúry eukarotických buniek, v ktorých je veľká časť informácií o rozpade. Personál vlastného budovania až po sebarozvoj, samotné chromozómy, získa genetické prepojenie medzi generáciami. Chromozómy sa etablovali pomocou jednej molekuly DNA, v ktorej existuje líniová skupina bezmocných génov a všetky genetické informácie, či už ide o človeka, tvora alebo roselínu alebo čokoľvek iné, v nich žijem.

Morfológia chromozómov je spojená s rovnakou spiralizáciou. Akonáhle je teda fáza medzifázy chromozómov maximálne rozvinutá, potom sú chromozómy pod uchom aktívne spiralizované a krátke. Jeho maximálne skrátenie a spiralizáciu zápachu je možné dosiahnuť pred hodinou fázy metafázy, pretože sa vytvárajú nové štruktúry. Táto fáza je veľmi užitočná pre rozvoj chromozómových síl, morfologických charakteristík.

História detekcie chromozómov

Dokonca aj v polovici minulého 19. storočia veľa biológov vivchayuchi v Budove klitin roslin a tvarin urobilo poznámku o úcte k tenkým vláknam a iným uzlovitým štruktúram v jadre deyak klitinu. Prvá os užitočných myšlienok Walter Fleming ukryl anilínové farbníky na spracovanie jadrových štruktúr buniek, ktoré sa z chromozómu nazýva „oficiálne“. Presnejšie povedané, reč bola pomenovaná „chromatidy“ podľa jej stavby až po Farbuvannyu a pojem „chromozómy“ v živote trocha piznish (v roku 1888) predstavil ďalšie pozoruhodné učenie - Genrikh Wilder. Slovo „chromozóm“ je ako orechové slovo „chroma“ - a „somo“ - tilo.

Teória chromozomálneho rozpadu

Zrozumilo, história evolúcie chromozómov neskončila na druhej, takže v rokoch 1901-1902 americké rakety Wilson a Saton, navyše len jeden druh, rešpektovali podobnosť v správaní chromozómových faktorov a V dôsledku toho sme sa dostali do doby, keď sa v chromozómoch nachádzali gény a pre ostatné z nich z generácie na generáciu, od otcov po deti, sa prenášala genetická informácia.

V rokoch 1915-1920 bol osud chromozómov v prenose génov dovedený na praktickú úroveň v sérii prípravných zápasov, ktoré vyvinul americký vedec Morgan a vedci svojho laboratória. Om vzdialená lokalizácia v chromozómoch ovocnej mušky alebo niekoľkých plástov rozpadajúcich sa génov a stanovenie genetických vzorcov chromozómov. Na základe týchto údajov bola vyvinutá chromozomálna teória rozpadu.

stavebné chromozómy

Chromozómy Budova rastú na úhoru, pokiaľ ide o vzhľad, takže chromozóm metafázy (aby sa etabloval v štádiu metafázy v prítomnosti proliferovanej bunky) je zložený z dvoch neskorých vlákien - chromatidov, ktoré sú umiestnené v bode, ktorý sa nazýva centroméra. Centroméra je reťazec chromozómov, ktorý svedčí o distribúcii sesterských chromatidov v dcérskych bunkách. Musíte roztiahnuť chromozóm na dve časti, nazývané krátke a dlhé rameno, budete môcť vidieť ružu chromozómov, aby sa v nich nachádzala špeciálna reč - kinetochore, kým sa štruktúra vretena nepripojí k dno.

Tu na obrázku sú stavebné chromozómy zobrazené na obrázku: 1. chromatid, 2. centroméra, 3. krátke rameno chromatidov, 4. holubica chromatidového ramena. Telomeria, špeciálne prvky, ktoré navzájom zmocňujú chromozóm a menia lepkavé fragmenty, rastú na chromatidoch.

Formy a typy chromozómov

Veľkosť chromozómov roslínu a tvarínu je významná: od časti mikrónu po desiatky mikrónov. Stred chromozómov metafázy ľudí leží v rozmedzí od 1,5 do 10 mikrónov. Vo forme chromozómov sa vyvíjajú a budujú pre poľnohospodárstvo. Pri tvorbe centromérov sa vyrábajú nasledujúce formy chromozómov:

• Meta-centrické chromozómy, pre ktoré je charakteristická stredná ružica centromérov.
• Submeta-centrické, sú charakterizované nerovnomerným rastom chromatidov, ak je jedno rameno nesené a druhé je kratšie.
• Akrocentrický alebo palichkopodibn. Majú centroméru roztashovana prakticky na samom konci chromozómu.

funkcie chromozómov

Hlavnými funkciami chromozómov, ako pre zvieratá, tak pre roslin a všetky živé veci, je prenos rozkladu, genetických informácií z otcov na deti.

sada chromozómov

Hodnota chromozómov na povrchu je veľká, ale počet v bunkách a tiež zvláštnosti kožných chromozómov sú charakteristické pre znak tohto biologického druhu. Napríklad ovocná muška má 8 chromozómov, v 48, a počet chromozómov u ľudí sa stáva 46 chromozómov.

Príroda má dva hlavné typy sady chromozómov: jeden alebo haploidný (nachádza sa v bunkách) a podradený alebo diploidný. Diploidná sada chromozómov má rovnakú štruktúru, takže celá sada chromozómov je zložená z chromozomálnych párov.

Chromozomálna skupina ľudí

Už to napísali bunky ľudského organizmu, aby sa pomstili 46 chromozómom, ktoré boli ob'ednani v 23 stávkach. Odrazu zápach a hromadenie chromozomálnych počtov ľudí. Prvých 22 stávok na ľudské chromozómy (nazývajú ich autozómy) є ospalé pre mužov, rovnako ako pre ženy, alebo ak existuje 23 párov chromozómov - nájdete v iných článkoch, pretože ľudia sú pripútaní k to. Počet párov chromozómov sa nazýva aj karyotyp.

Tento viglyad má chromozomálnu skupinu ľudí, 22 stávok na podriadené diploidné chromozómy, aby sa pomstil všetkému nášmu úbytku informácií, a zvyšok páru dospieva, tamojší ľudia musia vsádzať na múdry X a Y stav chromozómov, v tej hodiny, v prípade žien.

Štruktúra chromozomálnej sady je podobná ako u všetkých tvorov, iba ich počet netriedených chromozómov v koži.

Genetické choroby spojené s chromozómami

Poškodenie robotických chromozómov alebo samotné nesprávne číslo je dôvodom zlyhania genetických chorôb. Downov syndróm sa napríklad prejavuje prítomnosťou požičaného chromozómu v chromozómovej sade ľudí. A tak sú to aj s genetickými chorobami, ako je farebná slepota, hemofília s ochorením robotických chromozómov.

Chromozóm, video

І na konci cyklu vzdelávacieho videa o chromozómoch.

Qia Statcha je k dispozícii na Angličtina – .