Напукване на пропан за реакция. Пиролиз в въглехидрати. Каталитична активност и селективност на промишлени катализатори в реакцията на крекинг на пропан
480 рубли | 150 UAH | 7,5 долара ", MOUSEOFF, FGCOLOR," #FFFFCC ", BGCOLOR," # 393939 ");" onMouseOut = "return nd ();"> Дисертации - 480 рубли, доставка 10 хилина, Цилодобово, без нечестив и свят
Маркова Катерина Борисивна. Каталитични наносистеми за отстраняване на олефин чрез крекинг пропан: дисертация ... кандидат на химическите науки: 02.00.04 / Маркова Катерина Борисивна; [Разни: Федерално държавно бюджетно здравно създаване на професионално образование "Московски държавен университет за фини химични технологии на името на М. В. Ломоносов"].- Москва, 2015.- 151 стр.
Влизане
ГЛАВА 1. Литературен огляд 10
1.1. Напукване на въглехидрати 10
1.1.1. Термично напукване 10
1.1.2. каталитичен крекинг
1.2. Катализатори за крекинг на пропан 27
1.3. Наноструктурирани катализатори в реакции на крекинг на пропан 35
1.4. Алуминиев оксид за напукване на пропан
1.4.1. Физико -химична сила на алуминиевия оксид 38
1.4.2. Модели на повърхностен алуминиев оксид 42
1.4.3. Характеристики на Texterno 45
1.4.4. Сила на алуминиевия оксид чрез температура на печене 46
1.4.5. Алуминиев оксид като каталитично активна фаза 49
ГЛАВА 2. СИЛНИ Синтез и физико -химични характеристики на наноструктурирани катализатори за
основен алуминиев оксид STRONG 51
2.1. Синтез и основни характеристики 51
2.1.1. Синтез на айрогел от нанофибри с алуминиев оксид 51
2.1.2. Спецификации склад по химияи структура на аерогел от нанофибър за алуминиев оксид 53
2.1.3. Синтез на аерогелове от нанофибри на базата на алуминиев оксид (TiO2 / AI2O3,
2.1.4. Характеристики на химичния състав и структурата на аерогелове от нанофибри на основата на алуминиев оксид (TiOr / AI20s, BiOG / AigOs) 57
2.1.5. Синтез на силно порест титанов оксид
2.2. Порестост и повърхностни стойности на синтезирани катализатори ... 59
2.3. Стойността на първичните адсорбционни центрове на нанофибърни аерогелни катализатори 65
ГЛАВА 3. Каталитичен крекинг на пропан
3.1 Техника на експеримента 70
3.2. Предварителна каталитична активност на нанофибърни аерогелни катализатори на базата на алуминиев оксид 75
3.3. Инжектиране на отпадъчни води от нанофибърни аерогелни катализатори на базата на алуминиев оксид върху их физически и химически органи 78
3.4. Каталитична активност и селективност на промишлени катализатори в реакцията на крекинг на пропан 90
3.5. Стабилност на нови роботизирани каталитични наносистеми, базирани на аксиден аксид 105 от аерогели от нанофибри
3.6. Инжектиране на адсорбционен пропан, по време на реакцията на крекинг, върху структурата на катализатори от аерогели от нанофибри 109
Висновка 114
Goodyear 116
Списък на литературата
Запознат с роботиката
Уместност от тези.Един от най-важните заводи за преработка на нефт и газ е въвеждането и въвеждането на технологични процеси в индустрията на Нафтогаз, които позволяват да се спестят максимално количество безенергиен газов кондензат за площадката. Проблемът с свързания газ нафта (APG) е особено сериозен. Значително законодателство Руска федерацияв лиценза за видобутка нафта обовявякову промивка е оползотворяване на не по -малко от 95% от свързания газ нафта, получен във видобутка нафта. в с нова схемаРециклирането и оползотворяването на свързания с нафта газ obshygia vikorystovuvanny свързан с нафта газ при големи и пределни раждания не надвишава 60% от гръбнака, с до 25% изгорени в факли. Viríshennya Tsikh Zavdan vimagau victorianna нови технологии за преработка на нафта и газ.
Напукването на пропан от използването на специално монтирани катализатори може да се разглежда като един от методите за оползотворяване на ПНГ.
Във връзка с cym синтезът на нови катализатори за процеса на крекинг на пропан и създаването на физически и химични органи от каталитичните системи представлява интерес, както за руския, така и за лекия нефт и газ.
В допълнение, рационализирането на резултатите от напредъка на физическите и химичните власти на новите материали са основен принос към предварителната наука.
В този ранг резултатите от проведените сесии ще послужат като основа за разработването на нови катализатори, за производството на ефективност на преработката на газ, както и важността на значимостта на дисертационната роботика.
Темата за дисертационните роботи да влезе преди плана научен дослиженКатедра по физика колоидна химия RUDN. Робот Vikonan за финансовата подкрепа на RFFD (проект № 14-03-00940), проект за популяризиране на науката с програмите Innostar, спонсориран от Фондацията за развитие на малки форми на предприятия от научно-техническата сфера на MN - 2013. Практична част от дадения робот е да влезе преди календарния план на IFHE RAS за 2013-2015 г.
Мета роботи. Създаването на нови високо активни и селективни наноструктурирани катализатори от ново поколение за реакцията на крекинг на пропан чрез елиминиране на олефина и вивченията на физическите и химичните власти.
За да се постигне доставката на артикула, е необходимо да има девственост на атаката завданя:
синтезиране на каталитични наносистеми на базата на алуминиев оксид, който има висока активност и селективност в реакцията на крекинг пропан, макар и с много твърдост към карбонизацията;
прелюдията към физическите и химичните свойства на катализаторите с рамки;
оживяват поведението на счупени каталитични наносистеми в реакцията на крекинг пропан;
Съотношение на каталитична активност и селективност на сгънати аерогелове от нанофибри с вече очевидни каталитични системи;
Въведете процеса на активиране и атмосферата на реакционната среда в структурата и мощността на новото поколение катализатори. Научна новост на роботите:
синтезирани нановлакна от аерогелове на базата на алуминиев оксид и тяхното съхранение, структура, физическа и химична мощност;
за първи път премахването на нанокристални аерогели на базата на алуминиев оксид, който е специално опакован склад, структура и физическа и химическа мощност на Bindlakh и vivcheni;
дозиране, в реакцията на крекинг на пропан, каталитични системи на базата на нанофибри и нанокристални аерогелове с алуминиев оксид, във въглеродни нанотръби и активен въглен;
стойностите на условията за експлоатация и изграждане преди регенерирането на тези каталитични системи;
инсталиран в процеса на активиране и инжектиране на реакционната среда върху каталитичната система на базата на аерогел от нанофибър, алуминиев оксид. Практическото значение на роботите:
синтез на особено чисти композитни нановлакна и нанокристални аерогелове на основата на алуминиев оксид със създадените параметри на повърхността и размера на влакната, които могат да послужат като основа за разработването на катализатори, които могат да се използват като заместител на скъпите метали;
инжектирането на атмосферата във водата и реакционната среда върху каталитични системи на основата на нановлакнести алуминиев оксид е фундаментални засади за оптимизиране на параметрите на структурата на каталитични системи от този тип;
Подобряване на промените във физическите и химичните сили на катализаторите на базата на аерогел от нанофибър до алуминиев оксид в реакцията на крекинг на пропан е
основа за стъблото на катализаторите от ново поколение за преработка на свързан газ нафта (APG).
За престъплението, виновен за престъплението:
резултатите от окончателното съхранение и структурата на синтезирани нано влакна и нанокристални аерогелове;
резултатите от подобряването на порестата структура на аерогелове на базата на алуминиев оксид чрез методите на нискотемпературна адсорбция на пара в азот и адсорбция на пара във вода при температура 293 К;
резултати от каталитични дози на нанофибри и нанокристални аерогелове от алуминиев оксид, във въглеродни нанотръби, активни във въглерод в реакцията на крекинг на пропан. Visnovok за активността, селективността, стабилността преди началото на ревитализацията и здравето преди регенерацията на наноструктурирани каталитични системи;
резултатите от дозата на адсорбция на пропан (по метода на изтичане) върху аерогелови материали от нанофибри;
резултатите от напредъка в процеса на активиране върху структурата на аерогелове от нанофибри и тяхната каталитична активност.
Теоретичното значение на робота. Открийте резултатите от предварителните работи, за да направите допълнения към основните предварителни условия на нови наноструктурирани материали. За първи път са установени особеностите на поведението на аерогелните катализатори в средните региони.
Практична роботизирана последователност. В рамките на роботиката vicono новият ден е отхвърлен, възможно е да се влее умовете със синтеза на наноструктурирани катализатори на базата на алуминиев оксид и титанов оксид на базата на тези каталитични сили. Откритите резултати са основата за разработването на научни и технически препоръки за практичен vicarystannyкатализатори от този тип. Резултатите от роботизираната работа в първоначалния процес по време на подготовката на студенти, аспиранти и аспиранти, които учат в катедрата по физика и колосална химия на Факултета по физика, математика и естествени науки Руски университетприятелство на народите.
Връзка към тези с план за научни роботи. Дисертацията на робот е част от научните доклади на катедрата по физическа и колосална химия на университета RUDN. Робот виконан за финансова подкрепа на RFFD (проект № 14-03-00940).
Глава 2 е дадена на робота като част от проекта, която трябва да бъде включена преди календарния план за 2013-2015 г. на IFHE RAS (Роздил: „фундаментални физични и химични
zakonomіrnostі adsorbtsії, adsorbtsіynogo rozdіlennya, absorbtsіynoї-elektrohіmіchnih и іonoobmіnnih protsesіv на nanoporous materіalah и Основи tsіlespryamovanogo синтез funktsіonalnih adsorbentіv при 2013-2015 "pіdrozdіl" mehanіzmi adsorbtsії и ruhlivostі молекули rіznoї hіmіchnoї природата в vugletsevih I nabuhayut polіmernih адсорбенти rozrobka бази синтез odnorodnoporіstih adsorbentіv і методи їх doslіgennya ").
част експерименталендисертацията се превърна във финален проект за популяризиране на науката с програмите „Innostar“ и проект-ремикс на програмите на U.M.N.І.K. - 2013 г. и иницииран от Фондацията за развитие на малки форми на предприятия в научно-техническата сфера за 2014-2015 г. рик.
Резултатите от този последен куршум бяха отличени с дипломи на научни конференции: всеукраинска конференция на млади учени, аспиранти и студенти от международно участиеот химия и наноматериали "Менделев-2012" Санкт Петербург, 2012; симпозиум „Съвременна физика по химия“, Туапсе, 2013 г.
Грижи се за надеждността на резултатите
за набор от методи
експериментално doslіdzhennya с vicarious
силно чувствително притежание, добро зрение
Експериментални данни и потвърждение на актуалните теоретични открития.
Специалните бележки на автора. Авторът, след като е взел съдбата на производството на сградата, ще разгледа дисертационен робот... Кандидат на дисертация, независимо синтезиращ каталитични системи. Авторът е специално проектирал инсталацията за провеждане на каталитични експерименти и за напредване на процеса на активиране върху структурата на катализатора. Всички експерименти и анализ на резултатите от Победата са специално от автора. Кандидатът за степен се занимава с подготовката на статии и тези за публикуване, като участва в конференциите.
Апробиране на резултатите предварително. Резултатите от робота бяха актуализирани на предстоящите конференции и симпозиуми: „Всеруска конференция по проблеми на математиката, информатиката, физиката и химията“, Москва, РУДН, (2008, 2009); Симпозиум „Съвременна физика на химията“, Туапсе (2008, 2013, 2014); Всеруска училищна конференция „Надмолекулни системи на повърхността“, Москва, IFHE RAS, 2009; Международна научна конференция „Нестандартни, енергоспестяващи процеси и притежание в химията, нанобиотехнологии (NERPO-2008)“, Москва, MGOU, 2009; Всеруска конференция на млади победители, аспиранти и студенти с международно участие по химия и наноматериали "Менделев-2012", "Менделев-2013"
Санкт Петербург, (2012, 2013); Всеруска научна младежка школа-конференция "Химия в знака на SIGMA 2012", Омск, 2012; Всеруски симпозиум за участие на чуждестранни учени „Актуални проблеми на теорията за адсорбцията, порьозността и адсорбционната селективност“, Клязма, (2013-2015); II Всеруска младежка конференция „Напредък в химичната физика“, Черноголовка, IPHF RAS, 2013; III Всерускимладежка научна конференция „Химия и технология на нови изказвания и материали“ II Всеруска младежка конференция „Младежта и науката в Пивночи“, Сиктивкар, 2013; Международна научно-практическа конференция „Преработка на нефт и газ-2013“, Уфа, 2013; X руска конференция на млади научни и аспиранти "Физикохимия и технология на неорганични материали", Москва, ИМЕТ РАН; 2013; V Младежка научно-технологична конференция „Високи химични технологии-2013“ Москва, MITHT, 2013; VIII конференция на млади възпитаници, аспиранти и студенти на IFChE РАН "Физикохимия - 2013", Москва, IFChE РАН, 2013; III Всеруска конференция с международно участие „Младежка наука в развитието на регионите“, Перм, 2013 г .; III международна научно -техническа конференция на млади учени, аспиранти и студенти „Високите технологии в съвременната наука i tech ", Томск, 2014; VI младежка конференция на МОК РАН, посветена на 80 -ия ден от заспиването, Москва, МОК РАН, 2014 г.
Публикации. Основната промяна в роботиката е представена в 29 обработвани роботи, включително 3 научни статии от списания, препоръчани от ВАК, 6 статии в първите книги и 20 тези на допълнителни дискусии на международни и руски конференции.
структура і обсяг роботи. Роботът Викладена е включен 129 страна на машинописния текст, включително 23 таблици и 65 грешки. Дисертациите се съхраняват в записа три пъти и в списъка с цитати, които включват 198 naymenuwan.
Катализатори за крекинг на пропан
Термичният крекинг се характеризира с ланцюговия характер на реакцията. всичко изяснени теорииМеханизмът на напукване на парафин в въглехидратите може да бъде разделен на две групи. Преди първата група трябва да има теории, които разглеждат първичната реакция на напукване, като вътрешно молекулно претоварване на молекули с по -нататъшен спад в две молекули с по -малък размер. Реакцията на крекинг може да се запише по следния начин: СНгп + 2 - CnH2n + Нг
Тази теория се основава на най -класическите прояви на теорията на Бърк, при която при термичен спад на молекулите в въглехидратите не могат да се установят някои междинни нестабилни спори. Първият акт при термичното превръщане на парафинови въглеводороди е, според Бърк, се натрупва при един въглероден атом на двойно валентни електрони. Атом във въглерод, който е премахнал отрицателен заряд, издърпва атом вода от твърд въглероден атом към себе си, което кара парафиновата молекула във въглерода да падне върху парафинова молекула с по -малък размер и молекула на олефин.
CnH2n + 2 CmH2m + СрН2р + 2, de m + p = n Степен на съотношението на ликвидността на крекинга на парафин в въглехидратите по отношение на броя на атомите в Брек с формулата напред: -E k = (n- 2) xueRT брой атоми в парафин - v - стойност, постоянна за всички парафинови въглеводороди; E - стойност на енергията на активиране, yaku Berk приема 65 000 cal / mol. Формулата на Бърк добре описва кинетиката на крекинг на парафин във въглехидрати (поправен от декана), за който промените в постоянната скорост на напукване са в броя на въглеродните атоми и линейната функция. За теорията на Брек всички обаждания са C-S равни. Том Касел да измени теорията на Бърк, привидно за нередностите на околната среда връзки C-C... В допълнение, Kassel е vazhaê jimovirnym, с изключение на изрязването на CC връзките, добавянето на водни атоми в позиция 1: 4 с едночасово изрязване на CC връзката в позиция 2: 3, например CHZ-CH2 -СН2-СН2 = СН2 + Н2
Теорията на Берк-Касел не може да обясни запаса от продукти при напукването на голямо количество парафин в въглехидратите. Zokrema, tsya теорията не може да обясни хватката на напукването. Не е включена обаче възможността за реакция на напукване на парафин срещу действието по отношение на двата механизма (молекулен и копие). Като цяло складът на продуктите при крекинг на парафин в въглехидратите не може да бъде приписан на нито една от двете теории (молекулно анормално) okremo. Подкрепата на теорията на Бърк за линейността на напукването на флуидността по отношение на броя на въглеродните атоми под формата на брутално зачитане на теорията (1).
Една от другите групи теории е първият етап в разпадането на парафинови въглеводороди в алкана на два радикала, които дават ухо на реакционното копие. Теорията за силните радикали е прилагана повече от веднъж, но най -теоретичното и експериментално развитие е отхвърлено от роботите на Русия от нейните спонсори. За това първо се спуснете към изгледа на теорията на Раис, подтикнат от данните за големината на топлината на осветяване на звънещите звуци.
Методиката на Використовучи Панет, Райет и неговите спиробитников показаха, че в случай на разпространение на органични петна могат да се намерят големи радикали. Определянето на силни радикали обаче не е с голям характер, а като. Звучи като парче парафин в въглехидратите през последните няколко години от изявленията на големи радикали. Тя позволява възможността за паралелна реакция на не-медиирана капка парафин в въглехидратите в две молекули с по-малък размер в хода на вътрешното молекулно прегрупиране, без междинното установяване на радикали. Zokrema, за нормален бутан, при представянето на роботите Neuhaus и Marek, Rayet го поставя паралелно с lantsyugovyu реакция idde реакция с безпосредствено елиминиране на молекулна вода.
Физико -химична сила на алуминиевия оксид
Наноструктурираните материали от аерогенен тип в момента са широко използвани в радиотехническата промишленост, протестират и тяхната каталитична сила практически не е налична. Искам структурата да прехвърли потенциала на такива системи към катализатори в процесите на крекинг хидрогениране и дехидрогениране. За по-нататъшно развитие на възможността за изпитване на такива системи в каталитичния процес на синтез на нановлакна от аерогел от алуминиев оксид, в специална инсталация, проектирана в Института по физика и химия на Руската академия на науките, окислени алуминиево-светлинни плочи в основата на метода на виното
В качеството на спомагателния материал на була взехме алуминиеви плочи с правоъгълна форма с чистота 99,999%, размер 100х100х1 мм, клас A5N, върху повърхността на някои пролуки, деформации и странични включвания. Хладилното съхранение на плочите е показано в таблица 7.
Калай 0.500 Ако опаковката е известна, алуминиевата плоча лесно се окислява на базата на оксидната плоча. За това преди синтеза на кочана е необходимо да се обработи предната плоча с алуминий съгласно тази техника (бебе 7).
От едната страна на алуминиевата плоча пасивна топка от оксид се разглежда като химически път. Като цяло плочата се нанася с алкохол и се поставя върху 7 хилина в разтвор с натриев хидроксид с концентрация 2 mol / l. За нанасяне на живачна топка върху повърхността на алуминиева плоча, с допълнителни разтвори на амалгама, плочата се стъкля в диапазона на Hg соли, за да се замени с Ag. Наличието на йонна среда в обхвата на живачните соли променя скоростта на растеж и микроструктурата на улавения аерогел, което позволява заместването на околните влакна с монолитни алуминиеви оксидни хидроксихидрокси рисунки. След това те бяха измити с дестилирана вода и окачени. Растежът на аерогел от нанофибър до алуминиев оксид се взема при температури от 298 К и 70% от съдържанието на влага от средната скорост от 1 см за година (Фигура 9)
В такъв ранг методът на Jean-Loup е порочен и за да обвиним инсталацията, проектирана в IAPHE RAS, се отървахме от изображенията, които преди това не бяха порочни в катализатора, аерогел от нано влакна до алуминиев оксид.
Те са безразлични към онези, които по време на синтеза са викоризирали живачна амалгама с йони на средата, а алуминиевата смес от наночастици (Таблица 7), премахвайки нановлакна, алуминиев оксид, не е била използвана в къщи с различни хранилища Датският аерогел е преплитане на нанонишки с диаметър 5-6 nm (Фигура 10). Материал mav Ниска плътност - 0.004 g / cm
Електронно-микроскопичен знак на PEM с разделителна способност 100 nm, електронно-микроскопичен знак на предварителни куршуми, от vikorisny на електронен екран на микроскопа JEM 2100, 200 kV, JEOL (Япония). Зразок беше поставен на легло, напоен с алкохол, без предварителна обработка.
За по -голяма видимост те биха могли да присъстват в този аерогел в резултат на синтеза, както и да преминат към датски оксид от алуминиевата плоча, за да се поставят някои наночастици от различни елементи (Таблица 7), носехме анализ 31. Чрез аморфната структура ципът се извършва във вакуум с началните режими на vim_ryuvannya: vapruga - 50 kV, струна 100 mA, zimka час 180 секунди без филтър (Фигура 11).
Алуминиевият оксид трябва да вземе предвид спектъра на аерогела от нановолокни, който може лесно да се съхранява в аерогела от нанофибри. Появата на аргон и раждането ще бъдат амортизирани от специалния дизайн и от самото раждане на тръбата и изпомпвани в нея от аргон.
Стагнацията на изхвърления аерогел от нано влакна като катализатор може да увеличи стабилността в зоната на високи температури.
Данните от термографския анализ (допълнение 1), приложими за тези в температурната област от 298 K до 1473 K аерогел от нанофибър до алуминиев оксид, не са достатъчни фазови преходи и са стабилни до 1473 K. сорбирана вода и 1073 K от малко количество на структурно свързани води.
Рентгенофазовият анализ на структурата на изображенията беше извършен с помощта на допълнителен високотоков рентгенов дифрактометър PANalytical EMPYREAN (произведен от Nalkho Techno SA) с монохроматична CuKa-визуализация и геометрия върху изображението.
В резултат на получените от нас резултати е възможно да се образува разклонение, за синтезиране на нановлакна, алуминиевият оксид е аморфен, особено чист материал, който се състои от неуредени влакна с диаметър 6 nm и изключително ниска розова повърхност , 2.1.3. Синтез на аерогелове от нанофибри на основата на алуминиев оксид (ТіО2 / АІ2О3, Si02 / Al203)
Имаше предвид в литературните изследвания каталитично активен в реакцията на крекинг пропан е композитни материали, които са сума от оксиди. Найбилските разширения в цялата област са титанов оксид и силиций. Към това цикавимът показа каталитична активност на композитните материали от тип аерогел, параметрите не бяха компрометирани от отхвърления алуминиев оксид от аерогел от нанофибър.
Характеристики на химическия склад и структурата на аерогелове от нанофибри на основата на алуминиев оксид (TiOg / AI20s, BiOg / AigOs)
Референтната повърхност е стартирана по метода BET от динамичните изотерми на адсорбция. Повърхността на мезопорите се разклаща от метода на засмукване по метода МР и според метода според метода на t-графиката. Малко количество микропори може да бъде отнесено към мезопорестия адсорбент. От петата на кочана на порестата графика MP се обозначава задната повърхност на питом, а от графиката в зоната на полимолекулна адсорбция на повърхността на мезопорите съгласно метода MP. За метода на t-график имаше и стойностите на относителния размер и повърхностните микропори и мезопори (Таблица 23).
За напредналите ученици най -интересен е регионът на мезопорите. На малка 42 са показани кривите на растежа на порите за размерите, осигурени съгласно метода VS за десорбционна хилокизотермия в зоната на капилярна кондензация.
В областта с размери 20-30 nm, върху десорбционната крива на порите зад размерите, има пик и за двете изображения, което е показателно за едностранна мезопореста структура, което показва проявата на голяма кръг с един размер. С повишаване на температурата на активиране, водните максимуми по кривите на покачване на температурата се придвижват към района на по-големите празници от висок клас, а върховете също стават по-добре дошли (малки 42). Максималният ръст на диаметъра е в района на 40 nm (крива 1) за температура 1000 K и 25 nm (крива 3) при температура от хиляда сто петдесет и пет K, така че, моля, използвайте данните на електронна микроскопия (Фигура 36, 37) ... В същото време има и микропори, mabut, е обещания и тръби, опаковани в Bindly.
Очевидно при нагряване в потока на инертен газ повърхността на аерогела от нанофибър на алуминиев оксид се променя и това се обяснява с увеличените нанонишки на алуминиевия оксид, а активирането на водата води до стабилност на детската стая. С цяло влакно с диаметър 5 nm, завъртете в спирала и поставете тръба с диаметър около 30 nm. Високотемпературна обработка при изтичане на инертен газ и преработка във водния поток, което означава, че в капка вода има малка промяна в повърхността на домашния любимец при температура на преработваща вода до 1000 K до 165 m четиринадесет) .
В същия час преработката в азотен поток беше доведена до промяна в повърхността на аморфните аерогелни изблици с коефициент два, когато температурата беше регулирана до 800 К. нагряване в инертен газ и във вода нановлакнест алуминиев оксид за производство нови структурни промени.
Това също означава, че геометричната форма на повърхността на тръбите, които са закръглени от нишките на нанокристален алуминиев оксид с диаметър 5 nm, може да се види от данните на електронната микроскопия, диаметърът е близо до 30 nm, на стойност 14 Предварителната обработка на порести структури, които се отстраняват при многократно активиране, може да се приложи към тези, които при многократно активиране на нанонишки, алуминиев оксид влиза в самите тръби. И когато се нагряват в инертен газ, нано влакната се нагряват в нано пръти. Таблица 14 - Параметри на порестата структура на входа на нановлакнестия алуминиев оксид при температури 1 - 300 K; 2 1000 K; 3 1050 K: 4 - 1150 K. За кривите на покачване на температурата по размер, както и при спадане от нановлакна с алуминиев оксид, характерните спадове в района на по -високи високи температури при повишени температури на активиране.
Hotіlosya б zvernuti uwagi на vіdsutnіst mіkropor за zrazkіv nanovoloknіstogo оксид alyumіnіyu obroblenih пори іzopropoksіda титан (Таблица 15) viyavlennya zmіni в kіlkostі Parvin adsorbtsіynih tsentrіv (РАС) в rezultatі termіchnih obrobok, разгледана doslіdzhena adsorbtsіya parіv VOD на nanovoloknіstih аерогел як svіzhoprigotovlenih защото температурата третирането се извършва както в атмосферата, така и във водата и по повод (Фигура 45).
За оценката на порестата структура на аерогеловите катализатори и определянето на броя на първичните адсорбционни центрове (PAC), порестият метод беше използван за определяне на изотермата на адсорбционните пари на водата, предложена от R. Vartapet. и Волощук А.М. Върху абсцисата на графичната графика адсорбцията се отлага върху повърхността на графитирани сажди в единици mmol / g, а върху оста на ординатите - стойността на адсорбцията mmol / g върху предварително адсорбент при тихо налягане. Грубите графики са прави линии, които излизат от кочана на координатите, броят на PAC е от допирателната на среза към кочана на графиките на дерето (Фигура 46).
Каталитична активност и селективност на промишлени катализатори в реакцията на крекинг на пропан
Rosrakhovani (Таблица 22) константата на скоростта на каталитичното превръщане на пропан с порядък надвишава константата на скоростта на топлинното разпределение
За катализаторите, тъй като активността при напукване на пропан не е много висока, енергията на активиране в целия температурен диапазон ще бъде ненужна редовно, за да се посочи, че процесът на преминаване през карбеновия механизъм и температурата на реакцията не настъпва.
Топлинното разпределение на пропан се характеризира с установяването на важни въглехидрати (Фигура 49) при високи температури с повече мазнини, което значително намалява стъпките на превръщане на пропан в етилен и пропилен.
Bulo е инсталиран, но нановлакнестият алуминиев оксид е активен само в активната форма (катализатор 2), само титаносъдържащи и силицийсъдържащи проби (катализатори 3-6) са активни в същата форма и Катализатор 2 в температурния диапазон 750 - 850 K (фиг. 51, 52), показващ висока активност и селективност за изследване на етилен, освен това селективността за етилен достига максималното си ниво от 63% при температури от 730 K. За проба 3 селективността на пропилен достига своя максимум от 60% при температури от 973 K, а за проба 4 се увеличава до 66% при температури от 873 K (Фигура 52). За катализатор 5 в района на ниски температури селективността за етилен достига 100%, а при 823 К се достига промяната в селективността от етилен към пропилен, достигайки максимум 64% при 923 К. с температурни корекции до 1000 K, стават 40% (Фигура 52). В същия час, с температурните корекции, селективността за пропилен се увеличи и общата селективност за олефините спадна до 60%
Максималните етапи на превръщане в етилен и пропилен в случай на катализиращи реакции за всички предварително катализирани катализатори в реакцията на крекинг пропан при атмосферен порокда бъдат разположени в зоната с по -високи ниски температури, по -малко по време на термичен крекинг и подмяна с платинени катализатори (Фигура 52), което позволява отстраняването на смолистостта при по -високи етапи на конверсия. По този начин максималната стъпка на превръщане в етилен и пропилен и максималната селективност за олефини се установяват в зоната с по -високи ниски температури, по -малка по време на термичен крекинг.
В случай на търговски платинен катализатор, за някои видове етилен той е практически линеен, селективността в тази област на температурите сама по себе си е линия на непрекъсната упадък, тъй като тя се доближава до 35%. В този час, като нановлакна, аерогелните катализатори на основата на алуминиев оксид могат да имат максимуми в централната температурна област при 50% за етилен или пропилен. В същото време, при по -високи температури, общата селективност за олефини става 60%
В резултат на тези резултати е възможно да се изгради мрежа с висока каталитична активност и уникална селективност на каталитичните системи на базата на нанокристален алуминиев оксид, които не трябва да се поставят във вашия склад на металната фаза. За първи път проведохме тест за каталитичната активност на аерогелни катализатори от нанофибри с катализатори, сходни по природа и близо до повърхността. По -долу е показано каталитичната активност и селективност за олефини спрямо аморфни катализатори от нано влакна на базата на алуминиев оксид и нанокристални катализатори на базата на алуминиев оксид в хранилището. Оптималната температура на реакцията на превръщане на пропан при атмосферно налягане се задава на каталитичните конвертори.
Процесът на коксуване е един от най -добрите зъби за катализатора, а стабилността към карбонизация е основният фактор за стабилната роботика на катализаторите при напукване.
Установихме, че стабилността на роботизираните катализатори № 2-6, който е катализатор от нанофибър на базата на алуминиев оксид, може да достигне върха. За цих катализатори с каталитичен крекинг пропан в температурния диапазон до 873 K час на робота без никаква промяна в активността отне 400 часа, а в температурния диапазон 873-1023 К - 150 часа.практическо деактивиране (Фигура 55).
Наложително е процесът на карбонизация на активите да се намалява по -често, а регенерацията да е по -ефективна, по -малко неактивна (фигури 56, 57).
За да се определи количеството пропан, адсорбирано върху повърхността на катализатора, беше извършена програмирана от температурата десорбция в температурния диапазон 373 - 673. хилин преди създаването на стационарен лагер. След това повишиха температурата до нова стойност, започнаха захват, тъй като той се увеличаваше в процеса на нагряване и в същото време изпомпваха средна дължина от 1-1,5 минути и повтаряха кинетичното допускане при новата температура. Скоростта на десорбция се измерва при десет температурни стойности. До температура от 673 K с увеличаване на налягането на газа. Броят на молекулите, десорбирани при температурата на кожата, е известен през периода
Etilene mitsno заема първото място за общ кръг на производство на средата на всички продукти от синтеза на нафта. Свитовото производство на етилен през 1990 г. нараства с 50 милиона тона на рик, от които в САЩ - 17,5 милиона тона, а във Великобритания 1,5 милиона тона. Етиленът ще бъде извлечен в резултат на терминен крекинг етан, пропан, както и фракцията на нафта и газьол. В земите, богати на природен газ, или да го внасят от големи количества, за разбиване на волята за победа под формата на сировин етан, пропан и в мъжкия свят на Нафта. Тази технология на virobnitstva направи развитие в СССР и САЩ. В земите на Западна Европа и в Япония етиленът и пропиленът се третират като основен ранг в резултат на напукването на фракцията на Nafta.
Схематичната диаграма на термичния крекинг е още по-проста: сумата от нагряти газоподобни въглеводороди и прегрята водна пара преминава през стоманен тръбен реактор. голям бройстоманени тръби, загряти до 750-900 ° C с такава скорост, около час контактът на парата с нагрятата повърхност на кипене в диапазон 0,2-0,8 сек. Охладете крекинг продуктите бързо, за да премахнете по -нататъшното унищожаване. Охлаждането на газоподобни продукти при крекинга може да се постигне чрез преминаване на газова струя през тръби, пълни с вода. Това позволява скоростта на енергията на vitrati да обезкуражи прегрятия воден залог. В таблица 28.3 има консумация на продукти в промишлен термокрекинг етан, пропан, както и фракция от нафта и газьол.
Таблица 28.3
Вид продукти (в%) от терминен крекинг етан, пропан, нафта и газьол
|
крекинг продукти | |||||
|
CH 3 CH 2 CH = CH 2 и | |||||
|
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 | |||||
|
паливна нафта | |||||
В основата на термичния крекинг са копчево-югуларни радикални реакции. При нагряване до 600 ° C, въглерод-въглеродната връзка в етан се разделя на два метилови радикала.
Алкилови радикали връзка CH, Розташована в b-позиция според периода преди несдвоените електрони, е най-слабият, а за силните алкални радикали най-типичните реакции на b-капка, в резултат на което радикалите вероятно ще излязат алкен и къси . b-Капката на метиловия радикал се редуцира до етилен и до водния атом.
Атомът отново отделя водата от етана.
Етапи (1) и (2) е видове реакции към растежа на ланцуг в радикалния процес на напукване на етан. Независимо дали става дума за рекомбинация на радикали за производство на ланцетно бръснене.
Произвеждайте крекинг етан, за да отмъстите за повече от два атома във въглищата, вземете само от продуктите, за да обръснете лантсюг.
Напукването на пропан се нуждае от принципно подобна схема.
Развитието на лансер се разглежда като резултат от разделянето на атом на пропан, когато има взаимодействие с метилови радикали или атом вода. С оглед на етана от пропан има два радикала: н-пропил СН3СН2СН2 . и второ с-пропил-радикал (СНЗ) 2СН . ... Изопропиловият радикал се стабилизира в резултат на разделянето на атома във вода, което ще вземе съдбата на възрастен ланцуга.
Первини н-пропил-радикалът е податлив на b-капки поради одобрението на етилен и метил-радикал, които продлеят процеса на ланцет до напукване на пропан.
Термичното напукване на нефт и газьол по принцип не изглежда като разцепване на пропан;
Нарастването на копието в цялата гама от превръзки не се дължи на хомолизата на С-С връзката в алкани, а поради добавянето на атом към алкан за допълнителни радикали . CH 3, . CH 2 CH 3 и на малки капчици от атома до водата. Добавянето на атом към втори радикал, например:
Разделянето на връзката въглерод-въглерод в такъв радикал при падане на b се свежда до алкени и най-късия от първичния радикал.
Атомът е вода или малки радикали, като СН3 . i CH 3 CH 2 . , Вземете участие в фалшивото развитие на крекинг на алан от ланцеюг.
Количеството етилен, което може да се използва за крекинг на напукани алкани, е по -ниско, но не и за крекинг н-алкани. Лесно е да се завие върху дупето на термичния крекинг на 4-етил-хептан, един от изомерните нонани. Най -ефективният начин за етилен с термичен крекинг н-алкани могат да бъдат достигнати по време на максимално повтарящи се процеси на b-капка. Заедно с реакциите на капката b, процесите на бръснене на копчето и прехвърляне на копието, ако радикалът се отцепи от атома от основния алкан, се конкурират с b-капката. Така че като нарушаване на конкурентните процеси, бръснене и прехвърляне на фурката, молекулна, е възможно да се намали течливостта на мономолекулната b-капка, както и да се промени сцеплението, ако се появи напукване. Технологично най -лесно е да се достигне до напукване в присъствието на прегрята водна пара. Енергията на активиране за b-drop е значителна, но не и за процесите на бръснене и прехвърляне на ланцера. За да може b-капката да се превърне в доминиращ процес на разпределение на свободните радикали, термичното крекинг трябва да се извърши при много високи температури близо до 750-900 o C. Процесът на отглеждане на порции етилен и пропилен в крекинг продуктите.
Изглед на етилен от циклоалкани върху нагато по -ниско, по -ниско до етан, пропан и н-алкани. Ясно е, че началото на реакциите на b-капки по време на термично крекинг на сполука модел циклохексан яко е ясно.
Зрозумило, тук куршумите са затрупани само от основните видове реакции, които се противопоставят на термичния крекинг. В резултат на вторични процеси на разрушаване на типовете алкени те намаляват, а ацетилен, дозировка и кокс се откриват в крекинг продуктите. За да се избегнат вторични реакции, крекингът трябва да се извърши върху глибин с не повече от 50%и алканите да не реагират отново на напукване.
В дания час пиролиз вуглеводнив е главно Джерела не тилки виробничества олефинів - етилен и -пропилен, ел и бутадиєну, бутилен, бензол, ксилолив, циклопентадинеу, циклопентил, изопониневин, стирол, стирол нафта ..
Бензиновата фракция съдържа до 30% (тегл.) Бензол, 6-7% толуен, 2-2,5% ксилоли, близо до 1% стирен. Фракция С5, приемайте до 30% циклопентадин, включително димери, и близо до 10% изопрен. Важна смола (температура на кипене> 200 ° C) е в склада си нафталин и хомоложна, а също и малко количество тетралин и кондензирани ароматни въглехидрати. В допълнение, гумата е отговорна за използването на неароматни въглехидрати, включително олефин и дюни.
Otrimannya редица химически продукти от смола пиролиза успешно конкурира с традиционните процеси на virobniztva. По този начин свойствата на бензола са 1,3 - 1,5 пъти по -ниски, отколкото при каталитичния риформинг. За rakhunok ts'go, отношението на Etilen също намалява (с 20 - 30%).
Основният процес на пиролиза е етан, пропан, бутан, които могат да бъдат намерени в свързаните и рафинерираните газове, бензин и бензин с директна дестилация на нафта, както и рафината на каталитичния риформинг, така че няма нужда да се изгаря аромат. Един час ще остане на връзката с недостиг и голямо разнообразие от бензинови фракции в качеството на петрола и газа, както и средните и важни фракции от нафта и нафта нафта.
Теоретична основа за процеса на пиролиза. Производството на по-ниски олефини се основава на термично разпределение във въглехидратния сировин с увеличен нискотемпературен диапазон на свободни продукти. Всички реакции, противоречащи на пиролизата, могат да бъдат разделени на първични и вторични.
Основната първична реакция е разпределението на специфични въглехидрати от разтвори на вода, нисши алкани, етилен, пропилен и други олефини. Преди втората - не е необходимо да се съобщават реакции:
по -далеч бяха инсталирани олефинови;
хидратация и дехидратация на олефин от одобрението на парафин, диени, ацетилен и други по -стари;
кондензация на молекули с по -високо молекулно тегло, както и по -стабилни структури (ароматни въглехидрати, циклоиди и др.).
Всички реакции по време на пиролизата се появяват наведнъж, което е особено важно за възрастта на такива умове, с такива вторични реакции те ще бъдат сведени до минимум.
Ненаситен с въглехидрати, когато достигне висока температура, той се топи термодинамично по-стабилен, по-малко парафин. За етилен например температурата трябва да бъде 750 ° C.
Възможност за термодинамика на гъвкави маршрути в областта на образованието на олефини. При първата капка в случай на разцепени (напукани) молекули на парафин:
Както вид, термодинамичната стабилност се определя от температурата, с промяна на енергията от Гибс
де? Н - топлинен ефект на реакцията, Т - температура, ΔS - промяна на енергията,
стават равни на нула или отрицателни.
Обидни реакции ендотермични и противоположни на надзор. Ако искате да промените температурата и да намалите налягането. Ако крекингът на въглехидратите се използва при температура 500 ° C, тогава въвеждането на реакция на дехидратация в покритието на продуктите става видима от 800-850 ° C. В икономическия свят, за да се постигне оптимален частичен порок във въглехидратите, това не е вакуум, а разреждането на злата сума с водни пари. Спрете да правите положителни, както и отрицателни наследства до точката. Положителни връзки:
за намаляване на количеството топлина, необходимо за нагряване на тръбите в реактора за въвеждане на част от енергията с водни пари директно в сируина;
полинучена випаравност в въглехидратите;
(Не е чакъл, но играе първоначална роля при температури до 1000 º);
намаляване на отлагането на кокс за турбулентността на потока въглехидрати в реакционния резервоар;
В случай на промени в устойчивостта на вторични реакции, в резултат на разтваряне на реакционните суми.
Преди отрицателното наследяване се въвежда витра енергия, за да се загрее до реакционната температура, нарастването на инвестициите, необходимостта от увеличаване на размера на фурната и ускорената система и субпродукта на пиролизата. Необходимо е количеството на въведената пара да се депозира в основната форма на моларната маса на органичните въглехидрати и да лежи в интервала от 0,25-1 тона на тон масло, очевидно за етан и важни фракции от нафта.
Отже, основната реакция е пиролизата (особено в случай на задържане на качеството на фракциите на сировиновата нафта) напукване във въглехидратна ланцета с олефинови и парафинови формулировки. Її първични продукти могат да бъдат замислени по -далеч чрез разделяне (вторично напукване). В торбата за кинцево носете сума светлина в въглехидрати, богата на олефини. Дехидрогениране на обикновени олефини за производство на ацетилен и по -стари, както и дарени в въглехидрати, което е силно реактивно. Останалите в съзнанието на пиролизу влизат в реакционния цикъл. По време на дехидрогенирането на циклоолефини има арени, зокрема бензол и на свой ред се разпръскват с полициклични въглехидрати и кокс. Устойчивост на остатъчни реакции (означава добавен кокс), когато температурата се повиши до 900-1000 ° C.
Най-небрежният процес на полимеризация на ненаситени въглехидрати. Vona в съзнанието на практика не противоречи на pirolizu. Реакцията е екзотермична и трябва да се поправи само когато температурата е ниска. Температурната зона е много по -гъвкава, все още е възможна, а скоростта на основния етап на охлаждане (hartu) газ pyrolizu.
През зимата на прехвърлянето на сирувинията във високотемпературните зони се увеличава добавянето на несъществени последнодневни преработки на цели продукти. За да се увеличи вибрацията (селективност) на необходимостта от промяна на часа на контакт. В същото време обаче се наблюдава намаляване на глибина при обработката на sirovini за преминаването и следователно на продукцията на цели продукти.
Не само с продуктите в пиролизата, но и техният склад е функция на параметрите на bagatio, вследствие на природата на света и умовете за процеса.
Топлинното разпределение в въглехидратните сирувини се основава на механизма на радиалната верига. Початков, произходът на лантсюг се възстановява от инжектираната температура по време на хомолитичното развитие на най слаб S-SВръзка с одобрението на силни радикали, като например създаването на нов радикал, който носи атом вода от молекула на специфичен въглехидрат.
В загалния випадку първичните радикали се установяват с дълги ланцери, а не стийки. Їх стабилизация се появява в основната за разделената връзка C-C, която се намира в β-позиция към радикалния център, което отразява принципа на zalous на най-добрата змия от структурата:
Реакцията на β -капка ще се повтаря, докато тихо, докато от време на време стилизиращият радикал не бъде приет - метил или етил, който в собствения си дявол се превръща в джерел от началото на нов ланцюг. Ymovіrnіst на установяването на тихи радикали на етапа на продължаване на lanceuga да лежи и да атакува молекулите във въглехидратите. Поемането на атом от третия атом във въглерода е по -лесно да се види, по -ниско от втория, повече, първичния атом. В извън пътя на изпадането вихид да расте от парафини на растеж (нормален будов) в Сировин, да лежи и от склада на химията на Сировин. Термична стабилност на въглехидратите в растеж в серия от парафини<нафтены<арены и уменьшается с ростом длины цепи.
Riznomanittya противодейства на вторичните реакции, за да ускори процеса на моделиране, особено когато природата на сируина и увеличеният етап на преобразуване се ускоряват. Досега при проектирането на пещи за отопление емпиричното отлагане и експерименталното преобразуване играят още по -важна роля.
Механизмът на парафинизация е лесно забележим в комбинация с приложението на етан. Lantsyuga polyaga Іnіtsіyuvannya в разпределението на молекулата С2Н6, според връзката С-С в два метилови радикала:
Реакциите (1) - (7) описват установяването на основните продукти в редукцията на етан на етапите на пиролиза на кочана. В литературата е добре известно, че основните продукти са пиролизният етан е етилен и # Н, а радикалът SNZ се вкоренява дори в малки количества само на етапа на иновацията.
В случай на пропанова пиролиза на етапа на прогресия към лантсюгу, голяма роля играят както радикалът # Н, така и радикалът СН3.
Инниция:
Reinіtsіrovanіe, scho polyaga в бързия спад на метиловия радикал:
Продължаващ lantsyug, в резултат на което можете да се преструвате на n-пропилови радикали:
Ръководството за механизма на изпускане на пропан се внася в склада на продуктите само на етапите на процеса.
Голям приток към склада на продукти при температура при температура. При ниски температури, които са свързани с процеса на крекинг, ролята на реакциите (For) и (4a) в нормата за (Zb) и (4b) се проявява, така че енергията разгражда CH връзката при първичния въглерод атомът е по -голям, но не повече. Очевидно е по -пропилен според реакция (6) и по -малко от етилен според реакция (7). Освен това, по време на пиролизата на въглехидрати С4, метиловият радикал се установява не само на етапа на иновацията, но и на етапа на продължаване на ланцета. Като цяло съхранението на продукти в pirolizu в най -важния свят се съхранява под формата на резки реакции на ликвидност (2) и (5). При ниски температури ролята на първоначалната реакция (5) е голяма, енергията на активиране става близка до 45 kJ / mol, а ролята на реакцията (2), която е по -малка енергия на активиране от 168 kJ / mol, е значително по -малка . В резултат на това се утвърждавам повече и по -малко от етилена. При високи температури, navpaki, отнема повече етилен, а пропилен и етан по -малко. Струва си да се обясни, че това е очевидно по времето на Арениус, тъй като температурата се повишава в по -големия свят, реакциите се ускоряват, което може да причини повече енергия за активиране, но (2), (Zb) и (4b).
Suttuve значение за процеса на pirolizu maê stadіya бръснене на lantsyuga. Редът на реакцията по отношение на изхода в въглехидратите се дължи на факта, че в три реакции прерязвам лантюг (8), (9) или (10). Победата може да стане 0,5, 1 или 1,5.
Причините за поцинковане на капките парафини с олефини (пропилен и изобутен) могат да бъдат обяснени с два механизма.
За термично напукване радикалът на de-perevazha * CH3 galmuvannya обяснява, така наречения, съюзнически механизъм.
В съседство с него е радикалът * СН3, който превръща атом във формата на пропилен или изобутилен с формулирането на неактивен алилов радикал:
Алилният радикал не е подходящ за prodovzhuvati lantsyug rozpadu, в допълнение към заместването на радикала * CH3 allylnyh за производство на поцинкован rospadu парафин. При температури на поцинковане към олефина се добавя много вода от настройките на вибрационно възбудената част, тъй като тя пада върху етилен и радикал (роботи Р. А. Калиненко):
Galmuvannya rozpadu е наследила активния радикал H> mensh от активния радикал # СНЗ. Установено е също, че парафинът ускорява разпадането на олефина в хода на тази реакция (13).
В сумите на парафини с олефин е по -вероятно да възникне галванична празнина, което води до промяна на 30 - 50% олефин в сума. Трябва да се обясни, че в света на увеличаване на количеството олефин, концентрацията на * СН3 радикалите се увеличава, което компенсира намаляването на Н> радикалите. Найбилш е силно поцинкован по време на пиролиза на етан, подобно на радикала H # (скоростта на реакцията намалява със 7 - 10 пъти). За пропан скоростта на растеж намалява с 2-2,5 пъти, за н-бутан, с 1,2-1,3 пъти. Това ще се обясни с факта, че когато има спад на въглехидратите, lantsyug оловни радикали H> і * CH3. В допълнение, всички въглехидрати, с изключение на етан, одобряват пропилена. Поцинковане на капката пропан и н-бутан е в резултат на взаимодействието на пропилен, както с Н% радикала, така и с радикала СН3 * според реакцията (11). По изотопния метод на R.A. В света на намаляване на моларната маса до парафин или олефин стъпките на ингибуване намаляват и практически престават да започват.
Появата на куршум се вижда в основната реакция на капката, която се насърчава на етапите на кочан на процеса, без урахуване на вторични реакции и реакции на влошаване, които играят голяма роля в процеса на пиролиза. В света на изчезването на процеса, в реакционната сума, има все повече и повече продукти в редукцията и кокса, което ще доведе до нормален здравословен процес. Олефин поема съдбата на олефиновите реакции в реакции ароматно в въглехидрати... В датския час Еди е една гледна точка за механизма на установяване на високомолекулни въглехидрати и кокс. Прехвърляне, зима, как се установява коксът в резултат на реакции на полимеризация, дехидроциклизация и разрушителна поликондензация, които в крайна сметка водят до създаване на сгъваеми полициклични структури, без вода:
Е y инши схеми за одобрение на кокс.
Протест, коксът се използва, той се поставя в реактора за пиролиза, можете да поемете по два пътя:
а) хетерогенно разпределение на молекули във въглехидрати на реакторната станция или върху метални частици, които са плътни от металната повърхност и се разхлабват по повърхността на разширяващата се кокс топка;
б) в случай на реакции, внесени в реакторната система, които по -специално приемат полициклични ароматни въглехидрати и след това протичат в сируин (например фракция от газьол).
Нагледността на изявлението за два нови начина за покриване на кокса по време на пиролизата на въглехидратите, коксът, универсалността на видовете и структурата на кокса, се формира по време на термичното разлагане на богатите и съдържащи газ въглехидрати. При температури на промишлена пиролиза - от 650 до 900 ° C - могат да се образуват три вида кокс, нишковидни нишестени (дендритни) или малки части, остри анизотропни, които могат да се използват като гъби, и аморфни ("пухкави")
Колко начина коксът е настроен да определя съзнанието на процеса (структура и частично захващане на парата в изходящите въглехидрати, температурата на реакцията, строфите на реактора и т.н.). Коксът, одобрен чрез каталитични реакции (подобен на нитро), очевидно е преварен при напълно ниски температури и в ранните етапи на процеса. Когато температурите на храмовете в цифри прецизират етапите на претворение вихидно сировини очевидно нараства стойностите на конденсационното механизм (виходит шарувати анизотропни и аморфни изотропни кокси), видът на коксовите отлагания от частично висящ вуглеводнйхвьікийввьойввввьойдвввьойдвввьойдвввьойдвввьойдввд редица техни служители. В средата на частичен съединител на въглехидрати, малка част от него става аморфна за кокс.
- Химията на силата, независимо дали е факт, започва с нейния будов, така че природата влиза в гънките на атомите и естеството на звуците между тях.
Perche, граничното изобилие на алкани не позволява реакциите на допускане, но не превишава реакциите на разпределение, изомеризация и заместване.
По друг начин симетрията на неполярните C-C и слабо полярните C-H ковалентни връзки се прехвърлят хомолично (симетрично) към радикалите.
Otzhe, за реакции на алкани характерни радикален механизъм.
Колебанията на хетеролитното разсейване на C-C и C-H връзките в най-ранните умове не се разпознават, тогава практически не е възможно да се влезе в реакцията на алкана. Той не се проявява в тяхната стабилност до полярни реагенти (киселини, ливади, окислителни йони от типа: KMnO 4,До 2 Cr 2 O 7 и др.). Този вид инертност на алканите в техните реакции по -рано служи като използване на неактивни думи и наречени парафини.
Видео YouTube
2. Изомеризация на алкани
Обикновено алканите се будоват върху инжектирани катализатори и при нагряване се превръщат в алкани, без да променят групата молекули, така че да влязат в реакции и изомеризация. При цичовите реакции съдбата на алкана, молекулите на който са не по -малко от 4 във въглеродните атоми.
Например, изомеризацията на н-пентан към изопентан (2-метилбутан) се добавя при 100 ° С в присъствието на катализатор към алуминиев хлорид:
Това са продукт на реакцията и изомеризацията, които могат да бъдат със същите молекулни формули и структурни изомери (изомеризацията на въглеродния скелет).
3. Дехидрогениране на алкани
Когато алканите се нагряват в присъствието на катализатори (Pt, Pd, Ni, Fe, Cr 2 O 3, Fe 2 O 3, ZnO) дехидрогениране- добавяне на атоми един към друг за освобождаване на СН звуците.
Би било добра идея да се дехидратират продуктите, за да се установи съзнанието на реакцията и до основната фурна в молекулата на органичния алкан.
1. По-ниските алкани, които се намират от 2 до 4 атома във въглерод, при нагряване над Ni-катализатор водата се отделя susidnichвъв въглеродни атоми и се трансформира в алкения:
- Поръчки бутен-2в ци реакцията бутен-1 CH 2 = CH -CH 2 -CH 3.
В присъствието на катализатор Cr 2 O 3 / Al 2 O 3 при 450-650 ° С w н-измиване с бутан също бутадин-1,3 CH 2 = CH-CH = CH 2.
2. Алкани, за да отмъсти в основната ланцета на повече от 4 атома във въглища цикличноЗ'єднан. Винаги, когато видите дехидроциклизация- реакцията на degidruvannya, yak да се произвежда, докато ланцетът се загуби в стабилен цикъл.
3. При 1500 ° C междумолекулно дехидрогениранеметан зад схемата:
4. Реакции на окисляване на алкани
В реакциите на органичната химия окисляване и обновяване вижте реакцията, обвързан с втория и втория органичен с полукойатомов водню и кисню ... Естествено, процесите се контролират от промяната на етапите на окислените атоми.
окислена органична реч- въвеждане на пари в склада и (или) добавяне на вода. Обновяването е въртящ се процес (въвеждане на вода и подновяване на киселинността). Ако разгледам склада с алкани (C n H 2n + 2), е възможно да направя грешка относно липсата на участие в реакциите на обновяване или да участвам в окислителните реакции.
Алкани - с ниски нива на окисление във въглерод, и в отлаганията на умовете на реакцията, вонята може да се окисли поради изявленията на другите сфери.
При високи температури алканът не реагира със силни окислители (Н 2 Cr 2 O 7, KMnO 4 и др.). Когато се въведе в екрана, половината от алкана ще изгори. В същото време, излишната киселинност се добавя към излишното окисление до CO 2, декарбонизиран вишисто стъпалоокислена +4, i вода. Добивът на въглехидрати е да произвежда до разпадане на всички C-C и C-H звуци и да наблюдава зрението на голямо количество топлина (екзотермична реакция).
сложи:
Долните (газоподобни) хомолози - метан, етан, пропан, бутан - лесно се изплъзват и компенсират вибрацията, опасно объркване, тъй като е необходимо да се отървете от него, когато победите. Колкото по -голямо е молекулното тегло на алкана, толкова по -важно е той да се възпламени.
Процесът на добив на въглехидрати се използва широко за отнемане на енергия (в двигатели с вътрешно горене, в ТЕЦ и др.).
Реакция на Rivnyannya при добива на алкани в загален виглад:
3 rívnyаnnya vipliv, с увеличаването на броя на въглеродните атоми ( н) В алканите има определено количество киселина, което е необходимо за вторичното окисляване. С планински алкани ( н>> 1) киселинност, как да си отмъстите вечер, може да има липса на окисляване до CO 2. продукти на фракционно окисляване :
- мръсен газCO (стъпки на окисляване във въглерод +2),
- сажди(Сух диспергиран въглерод, стъпки на нулево окисление).
Том, алкани, да гори в тъмното, да пуши небето до половината умовеИ да видите по пътя токсичен газ (без мирис и цвят) става несигурен за хората.
Добивът на метан в случай на нестабилен разход на гориво трябва да се заплати за:
Останалата реакция е победителна в индустрията за отстраняване на сажди от природен газЗа да отмъстите на 80-97% метан.
Част от окисляването на алкани при съвсем ниски температури и от консумацията на катализатори се използва за запълване само на няколко части от връзките C-C и C-H и събиране за отстраняване на висококачествени продукти: карбоксилни киселини, Кетони, алдехиди, алкохоли. Например, в случай на нечетен окислен бутан (прекъсване на връзката C 2-C 3), измийте останалата киселина:
VАлканите (n> 25) се превръщат в сума от карбоксилни киселини от средната половина на C 12-C 18 ланцера, което е порочно за отстраняване на лигавиците в присъствието на манганови соли.
По -важно е значението на реакцията между метан и водни пари, в резултат на което в въглерод (II) има сума от оксид с вода - „синтез газ“:
Tsia реакция vikoristovutsya за otrimannya vodnyu. Синтезният газ служи като сирувина за отстраняване на малки количества въглехидрати.
5. Реакции на зам
Молекули на алкани връзка C-Hима повече място за атака с малки частици, но има по-малко C-C обаждания. Пеещите умове ще видят промяната на С-Н-лигаментите и ще променят атомите до най-малките атоми или групи от атоми.
1. Халогениране
Халогенирането на алкани е реакция на заместване на един или повече атоми във вода в молекула на алкана с халоген. Реакционните продукти се наричат халоалкани или халогенирани алкани. Реакция на алкани с хлор и бром иде на светлини или при нагряване.
хлорен метан:
Отриман в инсталации за каталитичен крекинг пропан-пропиленова фракция се използва за събиране в процесите на алкилвания за елиминиране на алкилбензен. Алкилирането на изобутан с пропилен и отстраняването на диметилпентани от пропилена трябва да се извърши с добавяне на увеличаване на алкохолните напитки към целия продукт на крекинг. В същото време чистотата на алкилбензола, взета от пропан-пропиленовата фракция, се използва за чистотата на алкилбензола, така че да се отстрани от бутилен сирувин.
Производството на пропилен в блокове за каталитичен крекинг се дължи на офанзивните фактори:
Тип реактор
- тип сировини
- вид катализатор
- ríven zavanazhennya издръжливост
- Obschaya virobnitstva бензин
- Obschay vikorystannya пропилен в процесите на vrobrobstva paliva (алкилиране).
Най -новата опция за пропилен е нова опция за каталитичен крекинг - глибоки каталитичен крекинг (до 16%).
Дехидрогениране на пропан.
Процесът на дехидратация е важен за отстраняването на изобутилен от изобутан. Дехидрогениране на пропан яко promisloviy начин за отстраняване на пропилен vykorystovuyutsya от 1990 рок. В процеса на дехидратация, практически всеки ден странични продукти.
Съгласно дадената технология, пропанът (и малко количество вода за намаляване на редукцията на кокса) се подава в реактора с нестабилна или разкъсана катализаторна топка при температура 510-700 ° C в атмосферен порок. Платината служи като катализатор, нанесен върху актива, а не алуминиев оксид и 20% хром. При всяка конструкция на реактора е необходима пост-регенерация на катализатора, за да се запази неговата активност.
Оставете реактора възможно най -скоро в стандартната колония за леглото. Нереагиралият пропан и всъщност част от водата се превръща в процеса, който се променя поради новото пристанище на сировин. Ако продуктът е надценен, той трябва да бъде заменен с приблизително 85% пропилен, 4% вода, както и леки и важни газове.
Стагнацията на тази технология е вярна с висока напитка на пропилен, ако пия твърде много на етилен. Появата на странични продукти е освободена от допълнителни източници в съответствие с тяхното прилагане. Един от ключовите моменти за производството на пропилен чрез дехидрогениране на пропан е намаляването на цената на пропилена и пропана. Веднага след като растежът ще липсва, тогава може да изглежда, че вибрациите на пропилена ще бъдат по -скъпи, под ринковите розцинки. Невъзможно е обаче да се каже, че процесът на дегидруване на використовуе Всъщност по -голямата част от инсталациите за дехидрогениране на пропан се разташоват в монетни дворове, поради специалното търсене на пропилен, а не там, евтин пропан. В този час, когато голяма част от пропилена се люлее по време на преработката на нафта и продукти, премахването на пропилен от пропан ви позволява да отрежете сируина, тъй като той не е свързан без средни цени с нафтата. Стимули към завода за дехидрогениране на вимаган от изцяло по -малки витрати в порести с алтернативни опции, с равно количество пропилен в движение.
Метатеза на олефин.
По друг начин пропиленът се отстранява от целия продукт е метеза - химична реакция, Две речи влизат в яку, едновременно ще се види подмяната на групите с изявленията на две нови z'udnan. В тази форма етиленът и сумата от изомерен бутен реагират с формулировките на пропилен и бутен-1.
Според технологията сумата от изомерния бутен и етилен се подава в долната част на реактора. В горната част на реактора се въвежда катализатор за метатезата в суспензията и катализатор за изомеризация на бутен-1 в бутен-2. Докато се изкачваме нагоре по реактора, етиленът и бутен-2 се комбинират с разтвори на пропен. Ако ще приемате витрахати бутен-2, постепенно ще се подобрите за теста за изомеризация на бутен-1.
Веднага щом излезем от реактора, има фракциониране, когато чист пропилен се отстранява от етилен и бутен. Спрете да се въртите в процеса. Селективността на приема на пропилен е 98%и практически няма странични продукти.