Saya menyebutnya kromosom. Fungsi dan kekhasan budov dan kromosom. Kromosom dalam sel

Tahun ini kami akan mengambilkan makanan untuk Anda sekaligus, sehingga Anda dapat mengikuti pelajaran biologi di sekolah, tetapi juga: jenis kromosom, kh budova, fungsi viconuvani dan sejauh ini.

Apakah telinga membutuhkan kecerdasan, tetapi bagaimana dengan kromosom? Jadi diterima untuk menamai elemen struktural nukleus dalam sel. Partikel dan balas dendam DNA. Selebihnya, ada informasi spadkova, yang akan dikirimkan dari tubuh ayah ke situs. Mungkin di belakang gen tambahan (unit struktural DNA).

Di depan mereka, Anda dapat melihat secara detail jenis kromosom, penting untuk mempelajari makanan. Misalnya, mengapa bau busuk disebut istilah seperti itu? Masih pada tahun 1888 saya akan menyebutnya demikian setelah V. Valdeyer memberikan ajaran. Jika Anda menggesernya dari kenari, maka kami hanya dapat menerima warna dan tilo. Dengan apa itu diikat? Anda bisa membaca statistiknya. Bahkan tsikavii adalah fakta bahwa kromosom telah mengambil alih DNA sitokin pada bakteri. Pada saat yang sama, mereka tidak terpengaruh oleh mereka yang struktur kromosom eukarot yang tersisa sangat berubah.

Sejarah

Sejak itu, telah menjadi semangat bagi kita untuk menyebut struktur terorganisir DNA dan protein sebagai kromosom, untuk membalas dendam dalam sel. Jauh lebih rumit, tetapi sepotong DNA untuk membalas lebih banyak gen dan elemen lain yang lebih murah hati, yang mengkodifikasi semua informasi genetik suatu organisme.

Sebelum melihat jenis-jenis kromosom, mudah untuk berbicara tentang sejarah perkembangan partikel cych. Jadi, secara eksperimental, ketika Teodor Boverische sedang mengadakan kuliah di pertengahan tahun 1880-an, mereka mendemonstrasikan hubungan dan peluruhan kromosom. Todi zh Vilhelm Ru Bula terjebak dalam teori lanjutan - kromosom kulit dimodifikasi secara genetik. Teori peluru diprotes dan dilontarkan oleh Theodore Boveri.

Para peternak robot Gregor Mendel di tahun 1900-an, Boveri zmіg vіdlіzhiti zv'yati aturan pematangan dan perilaku kromosom. Vіdkrittya Boveri dapat dimasukkan ke dalam permulaan sitologi:

• Edmund Bicher Wilson.
• Walter Sutton.
• Pelukis Theophilus.

Robot Edmund Wilson jatuh cinta dengan teori Bover dan Sutton, seperti yang dijelaskan dalam buku "Cage in development and descending". Robot itu diterbitkan kira-kira pada tahun 1902 dan ditugaskan untuk teori pembusukan kromosom.

kemerosotan

Hal pertama tentang teori. Pada leluhurnya, leluhur Walter Sutton telah kehilangan kesabaran, karena ia masih harus membalas dendam pada inti sel kromosom. Sudah dikatakan sebelumnya, bahwa ajaran diperkenalkan ke dalam partikel dengan bantuan informasi peluruhan. Krym tsyogo, Walter z'yasuvav, bahwa semua kromosom disimpan dalam gen, sumbu yakraz bau dan menyalahkan fakta bahwa kekuatan dan fungsi ayah ditransfer ke situs.

Secara paralel, robot-robot itu dipimpin oleh Theodore Boveri. Seperti yang saya katakan sebelumnya, hinaan dari para hadirin terus mendengarkan sejumlah makanan:

• transmisi informasi mundur;
• rumusan ketentuan pokok tentang peran kromosom.

Teori ini disebut teori Boveri-Sutton. Produksi boole dilakukan di laboratorium ahli biologi Amerika Thomas Morgan. Spilno vcheni mampu:

• untuk menetapkan hukum distribusi gen di danikh elemen struktural;
• mengembangkan basis sitologi.

budova

Pada saat yang sama, dimungkinkan untuk menampilkan kuncup dan jenis kromosom. Otzhe, baca tentang sel struktural, cara menyimpan dan mengirimkan informasi mundur. Mengapa kromosom disimpan? 3 DNA dan putih. Kromosom disimpan dalam kromatin. Batu bata memainkan peran penting dalam pengemasan DNA dalam inti sel.

Diameter nukleus tidak mengubah indeks lima mikron, dan DNA dikemas kembali ke dalam nukleus. Juga, DNA dalam nukleus memiliki struktur melingkar, sehingga dapat menangani manik-manik. Pada saat yang sama, Anda harus menyadari urutan nukleotida untuk kedekatannya. Segera setelah Anda mengambil kromosom dari mikroskop, maka lebih indah selama satu jam penuh - metafase mitosis.

Kromosom memiliki bentuk tongkat kecil, yang terdiri dari dua kromatid. Tetap diratakan oleh sentromer. Bahkan lebih penting untuk dicatat bahwa kulit lipatan kromatid dari loop kromatin. Semua kromosom dapat dibangun kembali di salah satu dari dua stasiun:

• aktif;
• tidak aktif.

membentuk

Terinfeksi dengan jenis kromosom yang dijelaskan. Dalam berbagai cara, Anda dapat belajar melihat bentuk partikel.

Semua kromosom memiliki budova masing-masing. Nasi vіdmіnnya - spesialisasi farbuvannya. Jika Anda melihat morfologi kromosom, maka Anda akan sangat menghormati arti ucapan:

• sentromeri roztashuvannya;
• Dozhina posisi bahu.

Juga, ada jenis utama kromosom:

• kromosom metasentrik (їх vіdmitna beras - menyebarkan sentromer di tengah, bentuk tsu diterima dengan nama bahu-bahu);
• submetasentris (bentuk nasi adalah penggantian penyempitan di satu sisi, dan namanya tidak sama);
• akrosentrik (bentuk nasi - sentromer yang diketahui praktis di salah satu ujung kromosom, dan namanya palichkopodibny);
• poin (ini adalah bagaimana saya menyebut bau busuk yang mereka ambil melalui mereka yang bentuknya lebih penting untuk memulai, yang diikat dengan ukuran kecil).

fungsi

Terlepas dari jenis kromosom pada manusia fungsi baru... Anda dapat membacanya di bagian artikel ini.

• Memiliki pilihan informasi fallback. Kromosom melalui informasi genetik.
• Dalam transmisi informasi musim gugur. Informasi Spadkov ditransmisikan melalui replikasi molekul DNA.
• Dalam pelaksanaan informasi penurunan. Para direktur produksi jenis i-RNA tertentu, dan untuk alasan jenis yang sama, kontrol atas proses kehidupan sel dan seluruh organisme dipertahankan.

DNA dan RNA

Kami melihat mereka, seperti ujung kromosom untuk dilihat. Sekarang kita beralih ke pengenalan rinci tentang peran nutrisi DNA dan RNA. Bahkan lebih penting untuk dicatat bahwa asam nukleat itu sendiri dan mendekati lima ratus lima puluh ribu sel. Bau disajikan kepada kita sebagai mononukleotida dan polinukleotida.

Secara umum, ada dua jenis asam nukleat:

• DNA, yang diuraikan sebagai asam deoksiribonukleat;
• RNA, penguraian kode - RNA.

Selain itu, penting untuk diingat bahwa polimer yang diberikan disimpan dalam nukleotida, sehingga merupakan monomer. Monomerisme dan DNA, dan RNA pada dasarnya serupa. Nukleotida okremium kulit juga dapat terdiri dari komponen desil, atau, lebih tepatnya, tiga, satu di antara satu sama lain melalui tautan mikroba.

Sekarang Trohi pro peran biologis DNA dan RNA. Untuk telinga, penting untuk dicatat bahwa ada tiga jenis RNA yang dapat disimpan di telinga:

• informasi (pengetahuan tentang informasi tentang DNA, mendefinisikan peran matriks untuk sintesis protein);
• transportasi (untuk membawa asam amino untuk sintesis bilka);
• ribosom (mengambil bagian dalam biosintesis protein, struktur ribosom).

Dan apa peran DNA? Partikel ditangkap dalam informasi tentang drop. Dilianki ts'm lantsyuzi untuk mengungkapkan efek khusus dari basa nitrogen, yang bertanggung jawab atas penurunan tanda. Selain itu, peran polarisasi DNA dalam transmisi sel merupakan tanda dalam proses pembelahan inti sel. Untuk RNA tambahan dalam sel, sintesis RNA dilakukan, dan sintesis protein dilakukan.

set kromosom

Otzhe, kita lihat ujung kromosom, ambil kromosomnya. Kami beralih ke laporan tentang pandangan nutrisi, di mana set kromosom bersangkutan.

Jumlah elemen cich karakteristik akrab pikiran. Untuk pantat lalat buah. Dia memiliki segalanya, dan primata memiliki empat puluh. Organisme manusia memiliki empat puluh kromosom. Sekaligus saya menghormati Anda untuk mereka yang sama untuk semua klien.

Penting, penting, bahwa ada dua jenis kromosom yang berbeda:

• diploid (khas untuk eukarotiv, dalam set umum, tobto 2n, hadir dalam sel somatik);
• haploid (setengah dari total set, tobto n, ada dalam artikel).

Penting bagi kaum bangsawan untuk bertaruh pada kromosom, yang perwakilannya adalah homolog. Apa arti istilah tersebut? Kromosom disebut homolog, karena mereka mungkin memiliki bentuk yang sama, budov, atau pusat pusat, dan sejauh ini.

keadaan kromosom

Jenis kromosom yang menular - statévi - menular ke laporan. Tidak ada satu, tetapi sepasang kromosom, yang berbeda pada individu cholovich dan wanita dari spesies yang sama.

Sebagai aturan, satu z organizmіv (cholovіchіy chіnochіy) kita akan menggunakan dua yang sama, untuk menyelesaikan kromosom X yang hebat, dengan seluruh genotipe - XX. Individu dari stati kuno memiliki satu kromosom X dan tiga ukuran kromosom Y yang lebih kecil. Dengan genotipe yang sama - XY. Penting untuk menghormati mereka yang, dalam beberapa kasus, membentuk status seseorang, berdasarkan jumlah kromosom, sehingga genotipenya adalah X0.

autosomi

Pasangan partikel yang sama dalam organisme dengan nilai kromosom statis adalah sama baik pada stati jantan maupun betina. Jika Anda mengatakan lebih sederhana, maka semua kromosom (kecuali patung) adalah autosom.

Saya menghormati mereka yang jelas, salinan dan struktur tidak dapat ditemukan dalam status Uni Eropa. Semua autosom memiliki nomor seri. Jika Anda mengambil ludin, maka dua puluh dua taruhan (empat puluh kromosom chotiri) adalah autosom, dan satu pasang (dua kromosom) adalah keadaan kromosom.

Kami melihat organisme kami pada garis sel, dan pada unit struktural yang sama - kromosom. Geni sendiri bisa membalas dendam pada mereka. Dari kenari tse dari pemahaman sangat mungkin untuk meluruskan kembali seperti "tila berduri". Mengapa nama yang begitu luar biasa? Di sebelah kanan, pada saat yang sama, saatnya bagi keluarga unit struktural untuk dapat bertani saat berinteraksi dengan barvnik alami. Kromosom adalah pembawa informasi yang berharga. Karena jumlah kromosom tidak terbentuk dengan benar pada manusia, ada baiknya membicarakan proses patologis.

Dalam kontak dengan

Norma untuk orang sehat

Kejantanan Yaksho dengan statistik yang tersisa, 1% bayi baru lahir hidup dengan ilmu fisika Jika ada kekurangan kromosom. Masalahnya sudah menjadi masalah global, tetapi ada keasyikan yang kuat dengan politisi. Orang yang sehat (pria atau wanita) memiliki 46 kromosom, jadi ada 23 taruhan. Tsikavim fakta bahwa sebelum tahun 1996 para pemenang tidak memiliki ringkasan, tetapi tidak ada 23 tetapi 24 pasang unit struktural. Kami mengetahui dan memperbaiki dua lampu kami - Albert Levan dan Jo-Hein Tjo.

Semua kromosom mungkin sama tanda morfologi, Status bir dan sel somatik dapat dibuat dengan set unit struktural yang berbeda. Siapa yang memiliki polyagaє tsya rіznitsya?

Jika ada subset dari clint (begitu banyak langkah sedang berlangsung), perubahan kromosom pada ryvn morfologi dirangsang. Ale, jangan heran pada organisme kita proses pelipatan seperti itu terjadi, jumlah kromosom pada manusia semuanya satu dan sama - 46. perkembangan intelektual dan lebih sehat. Bahkan lebih penting bagi orang untuk menghormati harga makanan dalam proses perencanaan vagina. Seringkali, seorang ginekolog merekomendasikan pasangan muda untuk beralih ke ahli genetika, yang akan menghabiskan kegiatan klinis penting yang penting.

Ketika dikandung, satu orang dalam pasangan seseorang akan ditolak dari ibu kandung, dan seorang teman - dari ayah kandung. Dan sumbu dari taruhan ke-23 untuk berbaring menjadi anak maybutnoy... Penting untuk menjelaskan bagaimana rekrutmen kromosom orang sehat terdiri dari 22 autosom, serta jumlah yang sama dan satu kromosom wanita (yang disebut status). Kariotipe seseorang dimungkinkan tanpa masalah khusus, tetapi untuk bantuan tambahan dari tanda sukupnosti vivchennya sederhana yang sama dalam satu sel. Segera setelah diketahui apakah ada kerusakan pada kariotipe, orang akan menyadari ketidaksepakatan besar dengan kesehatan mereka.

Masalah pada genіv bisa sedikit. Dan semua bau terlihat okremo, dan saya juga dapat melihat gambar yang keren. Di bawah ini disajikan hanya patologi tersebut, seperti pengobatan modern, dapat berhasil untuk itu, sebagai seorang anak memiliki penyakit:

Ditunjukkan bahwa perlu untuk memenuhi persyaratan norma, dan dimungkinkan untuk mengembangkannya bahkan lebih sebelum satu jam perkembangan intrauterin. Saya sedang memikirkan seorang pria muda Dia adalah anak yang lahir dengan masalah serius, dan orang-orang sering merekomendasikan aborsi dalam kehidupan vagina. Pertama-tama, wanita itu merawat dirinya sendiri seumur hidup dengan cedera, yang akan diperlukan untuk kebijaksanaan tambahan.

Kerusakan set kromosom

Beberapa pasangan tidak sesuai dengan standar. Masalah perkembangan intrauterin hanya dapat dicatat oleh ahli genetika, jika ibu secara sukarela menjalaninya. Segera setelah sebagian dihancurkan, maka Anda melihat penyakit berikut:

1. sindrom Klinefelter.
2. Penyakit Turun.
3. Sindrom Shereshevsky-Turner.

Metode konservatif untuk mempertahankan garis genetik harian tidak ada untuk hari ini. Untuk membuat nevilikovny diagnosis rinci. Karena masalah telah didiagnosis sebelum jam vaginosti, cara terbaik adalah menghentikannya. Pertama-tama, ada penyakit anak dengan panggilan muda hari itu.

penyakit down

Untuk pertama kalinya, penyakit ini didiagnosis pada abad ke-17. Pada jam itu, jumlah kromosom pada orang sehat tumbuh di wilayah pekerjaan yang bermasalah. Untuk itu, ada sejumlah penyakit orang baru, bulo dengan cara yang benar. Ada dua orang dari 1000 orang yang menikmati sindrom Down. Dalam belasan jam sakit Bula vivchena pada tingkat genetik, yang memungkinkan visibilitas, seperti mengubah rekrutmen kromosom.

Dengan sindrom Down hingga 21 pasang, satu lagi terpasang. Tobto, titik awalnya adalah menjadi bukan 46, tetapi 47 kromosom. Patologi terbentuk secara spontan, dan dapat disebabkan oleh diabetes, penculikan vik Ayah, dosis radioaktivitas telah disesuaikan, manifestasi penyakit kronis.

Nama anak seperti itu berasal dari one-liners yang sehat. Dia memiliki dahi yang lebar dan lebar, gerakan yang cukup, vuha yang hebat, segera melemparkan dirinya ke mata penampilan rosum. Juga, pasien didiagnosis dengan masalah kesehatan, serta membeli banyak sistem dan organisasi internal.

Di belakang rakhunk besar kromosom, deretan bayi maybutny terletak kuat di genom ibunya. Faktanya, sebelum telinga rencana vaginosti, perlu melalui kondisi klandestin. Bagaimana Anda bisa membiarkan diri Anda mendapatkan masalah serius?... Selama Anda tidak menunjukkan proxy, Anda dapat memikirkan konsepsi seorang anak.

Sindrom Patau

Pada saat yang sama, trisomi dipromosikan dalam tiga belas pasang unit struktural. Jadi semakin sakit untuk tumbuh dewasa, bukan sindrom Down. Vono vinikє, jika Anda harus mengambil unit struktural, atau struktur kromosom akan hancur, dan struktur kromosom akan rusak.

Ada tiga gejala utama Untuk patologi mana yang didiagnosis:

1. Perubahan ukuran mata atau mikroftalmos.
2. Jumlah jari bertambah (polidaktili).
3. Celah langit dan bibir.

Dengan penderitaan seperti itu, hampir 70% tidak senang menulis orang (hingga tiga rockies) mati. Seringkali, anak-anak dengan sindrom Patau mendiagnosis jantung wadi, serta otak, masalah dengan organ dalam.

Sindrom Edwards

Patologi Qia ditandai dengan adanya tiga kromosom pada pasangan kedelapan belas. Orang-orang tidak senang dengan sebagian besar orang yang meninggal. Bau busuk seorang populis akan datang dari gipotrophin bengkok yaskravoy (Anda tidak bisa mengatasi masalah etsa). Mereka memiliki roset vuh rendah, mata lebar. Cacat jantung sering didiagnosis.

Disarankan untuk mencegah perkembangan patologi, dianjurkan untuk semua ayah, yang akan mengandung anak berusia 35 tahun, melalui kondisi khusus. Ada juga banyak masalah perkembangan di antara mereka yang pendiam dan memiliki masalah dengan kelenjar tiroid.

Kumpulan rumah tentang terminologi. Kromosom manusia yang tersisa telah menyelamatkan trofi lebih dari sebelumnya, pada tahun 1956. Diam pir mi tahu itu di somatik, Tobto bukan artikel yang menarik, sebut 46 buah - 23 taruhan.

Kromosom berpasangan (satu dipangkas dari ayah, nsha - dari ibu) homolog... Mereka roztashovany geni, wikonuyut fungsi yang sama, namun tidak mudah untuk mengembangkan Budova. Sketsa akan menjadi status kromosom - X dan Y, gudang gen yang terbentuk di masyarakat umum. Reshta semua kromosom, kecuali keadaan, disebut autosom.

Jumlah set dalam kromosom homolog - kebosanan- dalam sel statuyh, 1-1, dan dalam sel somatik, sebagai aturan, dua.

Pada manusia, hingga cich pir Po-kromosom belum terungkap. Inodi terlambat di kebun anggur dari set kromosom yang sama - tampaknya todi poliploidi Dan jika jumlahnya bukan kelipatan 23 - tentang aneuploid. Poliploidi berkembang di sekitar jenis sel dan roh tertentu, pada jam itu aneuploidia Beri tahu kami tentang penghancuran sel robot dan tidak mudah untuk mengakhirinya.

Dіtitsya treba jujur

Paling sering, jumlah kromosom salah, sedikit clitin. Dalam sel somatik, kromosom ibu dan salinan kromosom ibu dibentuk sekaligus oleh sel-sel kohesi. Kemudian, di bagian tengahnya, ada kompleks kinetokor putih, tempat tabung-tabung kecil terpasang. Ketika tumbuh di sepanjang mikrotubulus, kinetokor tumbuh ke kutub bawah sel dan menarik kromosom di belakangnya. Segera setelah penyalinan salinan kromosom dibuat secara acak, maka mikrotubulus dari satu kutub yang sama dapat dilekatkan padanya, dan hanya satu sel anak perempuan yang diambil dari kromosom, dan yang lainnya hilang.

Meiosis bisa sulit dihindari. Masalahnya adalah bahwa konstruksi dua pasang kromosom homolog dapat dipelintir dalam ruang atau didistribusikan di tempat yang tidak sah. Hasilnya adalah pertumbuhan kromosom yang tidak merata. Dalam beberapa kasus klien akan dapat mempertahankan harga hidup, agar tidak menularkan cacat dalam resesi. Kromosom sering salah tempat atau salah tempat untuk memulai program. Misalnya, bagian tengah spermatozoa untuk hasil seperti itu. Dan sumbu oosit kurang terhindar. Semua bau busuk orang-orang berpura-pura di depan orang-orang, bersiap-siap untuk hari itu, dan kemudian mati. Kromosom sudah berjalan, buku catatan disetujui, dan kertas ditambahkan. Bau viglyad seperti itu hidup hingga periode reproduksi. Telur jauh matang sesegera mungkin, bertahan untuk pertama kalinya dan mati lagi. Yang lain memutuskan untuk check-in pada waktu yang sama setelah penghujung hari. di akhir panggung, periksa kekuatan roset bahkan lipat. Dan riziknya lebih besar, bahkan kromosom chotiri di bakal biji akan dibayangi oleh puluhan lusin batuan. Selama satu jam, kerusakan menumpuk di kohesin, dan kromosom dapat pecah secara spontan. Bagi mereka yang lebih tua dari wanita, mereka yang lebih tua dari wanita, semakin besar jumlah penyimpangan kromosom dalam sel telur.

Aneuploidia dalam bentuk sel pasti akan menyebabkan aneuploidia embrio. Ketika sel telur yang sehat dengan 23 kromosom spermatozoa mengembang karena peningkatan jumlah kromosom dalam zigot, jelas akan terlihat dari 46. Pada hari-hari pertama minggu terakhir, sel-sel benih aktif menyebar, sehingga Anda dapat dengan cepat mengumpulkan sel-sel benih. Dilihat dari kami, di tengah lari cepat, tidak mudah untuk mengubah kebenaran pemecahan kromosom, sehingga mungkin ada sel aneeploid. Jika ada kuburan, maka sedikit kuman akan terletak di kuburan tempat pertumbuhan dimulai. Segera setelah rіvnovagu dihancurkan pada pertumbuhan pertama zigot, maka seluruh organisme menjadi aneuploid virost. Jika masalahnya lebih buruk, maka hasilnya akan dikaitkan dengan sel-sel yang sehat dan abnormal.

Sebagian dari sisanya bisa hilang, tapi saya tidak tahu tentang itu. Dan Anda dapat mengambil bagian dalam pengembangan organisme, dan todi vin viyde mosaik- sel kecil akan membawa materi genetik. Mosaikisme menyusahkan untuk diagnostik prenatal. Misalnya, ketika seorang anak dengan sindrom Down berisiko, satu atau lebih sel janin (pada tahap itu, jika tidak bersalah menjadi tidak aman) dan menanamkan kromosom di dalamnya. Jika kumannya adalah mosaik, maka metode seperti itu menjadi tidak efektif lagi.

Pinjaman ketiga

Semua jenis aneuploidi secara logis dibagi menjadi dua kelompok: kekurangan dan kelebihan kromosom. Masalah yang muncul jika terjadi kegagalan, ochikuvani lengkap: minus satu kromosom berarti minus ratusan gen.

Jika kromosom homolog normal, maka sel hanya dapat dilihat dengan kurangnya jumlah kode yang dikodekan di sana. Jika bagian tengah kromosom pada kromosom homolog tidak benar, maka tidak ada gen yang akan muncul di dalam sel.

Jika ada kelebihan kromosom, semuanya tidak begitu jelas. Genіv lebih tua, bir di sini - sangat disayangkan - lebih banyak tidak berarti lebih cantik.

Pertama, materi genetik telah ditambahkan ke nukleus: untai DNA tambahan perlu diperluas dalam nukleus dan dilayani oleh sistem pembacaan informasi.

Faktanya, pada orang dengan sindrom Down, yang sel-selnya membawa kromosom ke-21, gen robot, yang ditemukan pada kromosom lain, sebagian besar dihancurkan. Mabut, kelebihan DNA dalam nukleus harus diproduksi sebelum menjadi terlalu besar, agar robot dapat menerima kromosom, tanpa membaliknya sama sekali.

Dengan cara yang berbeda, keseimbangan akan dihancurkan di sejumlah sel. Misalnya, jika proses dalam sel disebabkan oleh munculnya penggerak sinyal dan sinyal dalam proses, Anda perlu mengumpulkan beberapa sinyal terbaru, yang telah ditransfer ke beberapa responden. Saya nareshty, clitines aneuploid memiliki peluang kematian yang semakin besar. Ketika DNA ditambahkan, sebelum hari berikutnya, pasti akan ada pengampunan, dan klien dari sistem dan reparasi dan perbaikan dikenali, dan kemudian dan memulai latar belakang. Jika kromosom terlalu sibuk, maka tidak ada masalah, pil menumpuk dan apoptosis dimulai - kematian sel diprogram. Jika Anda tidak ingin melihat klien dan tidak melanjutkan, maka hasil dari keputusan seperti itu mungkin, lebih baik untuk semuanya, menjadi aneuploid.

kamu akan hidup

Jika aneuploidia penuh dengan kehancuran robot dan membungkuk, tidak mengherankan, tetapi tidak mudah bagi seluruh organisme aneuploid untuk melihat aneuploidia. Saat ini, hanya ada tiga autosom - 13, 18 dan 21, trisomi di belakang yakim (tobto zyva, kromosom ketiga dalam sel), yang merupakan jumlah kehidupan. Ymovіrno, harga diikat bersama, tetapi bau genіv terkecil dan terkecil. Dengan jumlah anak dari trisomi sampai 13 (sindrom Patau) dan 18 (sindrom Edwards) kromosom bertahan dalam rentang yang lebih pendek hingga 10 tahun, dan sering hidup kurang dari nasib. Saya hanya trisomi oleh paling sedikit dalam genom, kromosom 21, seperti sindrom Down, memungkinkan hidup hingga 60 tahun.

Orang sering dipanggil keluar dunia karena poliploidi. Dalam sel poliploid normal (bukan dua, tetapi hingga 128 set kromosom), dimungkinkan untuk berevolusi menjadi organisme manusia, misalnya, di hati, atau di jantung kista. Sebagai aturan, sel-sel besar dapat dibuat lebih kuat dengan sintesis empedu, yang tidak memerlukan pertumbuhan aktif.

Satu set kromosom tambahan mempercepat perkembangan pertumbuhan menurut sel anak, sehingga embrio poliploid, sebagai suatu peraturan, tidak hidup. Sekitar 10 spesies dijelaskan secara dekat, karena anak-anak dengan 92 kromosom (tetraploid) hadir di dunia dan hidup dari tahun ke tahun. Sedangkan pada kejatuhan kelainan kromosom lainnya, muncul bau busuk pada perkembangannya, termasuk yang berwarna merah muda. Namun, banyak orang dengan kelainan genetik datang membantu mosaikisme. Jika anomali telah berkembang bahkan selama penghancuran embrio, maka jumlah sel dapat menjadi sehat. Dalam kasus seperti itu, keparahan gejala berkurang, dan kehidupan yang sepele tumbuh.

ketidakadilan gender

Namun, jumlah kromosom seperti itu, peningkatan jumlah kromosom seperti itu, tidak menyenangkan untuk melewati kehidupan manusia. Pertama, itu tidak luar biasa, keadaan kromosom. Alasan untuk ini adalah ketidakadilan gender: sekitar setengah dari populasi kita (perempuan) memiliki kromosom X dua kali lebih banyak, tidak lebih dari setengah populasi kita (perempuan). Dengan seluruh kromosom X, itu tidak hanya berfungsi sebagai nilai hukum, tetapi juga bernilai 800 gen (dua kali lebih banyak, kurang dari kromosom ke-21, yang memberikan masalah terbesar pada tubuh). Biarkan wanita datang untuk membantu mekanisme alami penghilangan rasa gugup: salah satu kromosom X diaktifkan, meringkuk dan berubah menjadi ibu jari Barr. Dalam sejumlah besar vipads, kromosom X aktif, dan dalam jumlah sel, kromosom X ibu aktif, dan pada orang lain, ibu aktif. Dalam peringkat seperti itu, semua anak muncul mosaik, untuk itu, pada anak-anak, salinan dari generasi dibuat. Bokong klasik dari mosaik kucing kura-kura adalah: pada kromosom X ada gen yang dicurigai sebagai melanin (pigmen yang terlihat seperti yang di tengah, warna wol). Di keluarga muda, ada banyak penyalinan, itulah sebabnya tidak diturunkan ke penurunan, sehingga aktivasi dilihat sebagai semacam peringkat.

Sebagai hasil aktivasi dalam sel manusia, hanya satu kromosom X yang terbentuk. Seluruh mekanisme memungkinkan Anda untuk menghilangkan ketidaktepatan serius dalam trisomi X (perempuan XXX) dan Shereshevsky - sindrom Turner (perempuan XO) atau Klinefelter (laki-laki XXY). Kira-kira satu dari 400 anak akan lahir seperti ini, dan bahkan fungsi kehidupan di semua keluarga ini tidak akan rusak, dan Anda tidak akan dapat menemukannya dengan aman. Buvay yang dapat dilipat adalah mereka yang memiliki lebih dari tiga kromosom. Nama harga berarti bahwa kromosom tidak tumbuh menjadi dua ketika status sel ditetapkan. Tetrasomii (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) dan pentasomii (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) fallout berkembang agak jarang, karena mereka telah dijelaskan tanpa perkembangan tunggal di semua kedokteran. Semua pilihan itu gila seumur hidup, dan orang-orang sering hidup sesuai dengan sumbu yang diculik, pada saat yang sama mereka memanifestasikan diri mereka dalam perkembangan kerangka yang tidak normal, cacat pada organ tubuh dan penurunan kesehatan yang sehat. Merupakan karakteristik bahwa kromosom Y tambahan itu sendiri tidak terlalu banyak dimasukkan ke dalam tubuh robot. Bagato choloviks dengan genotipe XYY tidak tahu tentang kekhasan mereka. Itu diikat bersama, tetapi kromosom Y jauh lebih kecil dari X dan tidak membawa gen, tetapi disuntikkan ke dalam kehidupan.

Setiap kromosom memiliki satu lagi Spesialisasi Tsikava... Mutasi gen bagato, yang tercatat pada autosom, dapat diproduksi di jaringan dan organ robot. Pada jam yang sama, lebih banyak mutasi gen pada kromosom keadaan hanya muncul dalam warna merah jambu yang rusak. Untuk pergi, dalam langkah stotny status kromosom dan untuk mengontrol perkembangan otak. Pada tahap presentasi, ada hipotesis bahwa mereka sendiri harus didasarkan pada kepastian (walaupun, tidak sampai akhir konfirmasi) di antara kesehatan masyarakat yang wajar.

Siapa tahu salah

Tidak penting untuk saat ini, kedokteran telah menyadari kelainan kromosom untuk waktu yang lama, satu jam dari aneuploidia, saya akan terus mendapatkan rasa hormat di antara semua orang. Ditemukan bahwa lebih dari 80% dari kitin pukhlin balas dendam sejumlah independen kromosom. Di satu sisi, alasan untuk ini adalah fakta bahwa uang kertas, yang mengontrol kualitas mawar, dapat menjadi alasan untuk ini. Dalam sel gemuk, mereka sering mengacaukan pengontrol mereka sendiri, yang diketahui dapat dipertukarkan dengan daftar nama dan bukan perubahan kromosom yang tepat. Di sisi lain, vchin vvazayut, sehingga Anda dapat berfungsi sebagai faktor dalam mengambil poohlins untuk vizivannya. Menurut model seperti itu, ayam dari ayam sering poliploid, dan sebagai akibat dari pemberian waktu, mereka mengkonsumsi lebih banyak kromosom dan bagian. Ada berbagai macam kelainan kromosom dalam populasi klinik. Kebanyakan dari mereka tidak diterbitkan, tetapi beberapa di antaranya bisa berhasil, misalnya, mereka dapat dengan mudah menolak salinan gen tambahan, menjalankan satu generasi, atau menarik geni, dan menariknya. Namun, jika akumulasi pengampunan dirangsang oleh penambahan sejumlah uang, maka tidak akan ada kesempatan untuk melihatnya. Secara keseluruhan, gagasan tentang taksol didasarkan - jenis kanker yang diperluas: di wiklik, ada nondisjunction sistemik kromosom dalam sel-sel ayam, yang bersalah meluncurkan tikungan terprogram.

Kita dapat melihat bahwa kulit kita dapat dilihat melalui hidung kromosom kita, setidaknya di sel-sel di sekitarnya. Namun ilmu pahit prodovzhu razroblyaty strategi untuk bertarung dengan penumpang nonazhany tsimi. Salah satunya mempromosikan tes untuk kromosom X, dan natskuvati, misalnya, untuk kromosom ke-21 orang dengan sindrom Down. Tampaknya pada budaya clitinnykh seluruh mekanisme mekanisme dapat dilakukan di kejauhan. Jadi, mungkin saja, dalam waktu dekat, tidak aman untuk mengubah kromosom, dan kembali ke rapi dan panas.

Polina Loseva

Kromosom adalah struktur selin yang dapat menyimpan dan mengirimkan informasi. Kromosom disimpan dalam DNA dan protein. Kompleks protein, terkait dengan DNA, menempelkan kromatin. Batu bata memainkan peran penting dalam pengemasan molekul DNA dalam nukleus.

DNA dalam kromosom dikemas sedemikian rupa sehingga cocok dengan nukleus, diameter yang tidak berubah adalah 5 mikron (5-10-4 cm). Kemasan DNA membengkak menjadi struktur melingkar mirip dengan kromosom koma amfibi atau polifenik. Loop mengikuti bantuan batu bata, karena mereka mengetahui nukleotida terakhir dan menutupnya. Kromosom Budov paling jelas terlihat pada mitosis metafase.

Kromosom adalah struktur seperti palich dan terdiri dari dua kromatid saudara perempuan, yang direduksi oleh sentromer di area penyempitan primer. Kromatid kulit dirangsang oleh loop kromatin. Kromatin TIDAK direplikasi. Hanya DNA yang direplikasi.

Dengan tongkol replikasi DNA, sintesis RNA akan berlangsung. Kromosom dapat ditransfer di dua negara: terkondensasi (tidak aktif) dan terdekondensasi (aktif).

Himpunan kromosom diploid disebut organisme ka-piotip. metode modern sampai diizinkan untuk secara visual menandai kromosom kulit dalam kariotipe. Untuk berbagai kabut asap terang dan gelap (pasangan AT dan GC) terlihat di bawah mikroskop dalam kromosom, yang ditutupi dengan barvnik khusus. Penampang silang kromosom dan perwakilannya spesies baru... Pada spesies sporid, misalnya pada manusia dan simpanse, karakter swarm lebih mirip pada kromosom.

Kumpulan kromosom orang tidak hanya membawa tanda-tanda depresi, seperti yang tertulis di beberapa tukang sendiri, tetapi juga saku Borgs, karena mungkin tampak seperti setetes penyakit, seolah-olah seseorang sampai jamnya ditunjukkan untuk membayar, mereka tidak perlu membayar Chergovy Borg. Orang merah dapat membuat kromosom tidak hanya dengan belas kasihan persepsi mereka sendiri, tetapi dengan kebiasaan yang salah, cara hidup, cara hidup, atau oleh pekerjaan anak-anak, dll. kromosom, misalnya, pada diagnosa komputer Oberon . Dapat dilihat dari diagnosa bahwa ketika set kromosom diperbaiki, orang akan tumbuh. Selain itu, pembaruan kromosom dan hanya sebagian kecil dari populasi secara signifikan lebih rendah daripada pembaruan kesehatan tubuh, atau sistem orang, serta pertumbuhan orang, tanpa menentukan penyebab yang mendasarinya. Ini berarti bahwa yang pertama mengambil "pukulan bagian" dari kromosom orang, kemudian dapat memanifestasikan dirinya pada ryvn clitine, dan kemudian saat melihat penyakit.

Otzhe, akumulasi "kekayaan" perbaikan pengampunan pada orang dengan kromosom yang sama. Konsepsi dalam kromosom zakryvayut atau untuk menciptakan orang-orang hebat melipat ilusi ketakutan Itu sebabnya saya membantu menciptakan energi dan informasi, berfungsi sebagai penyebab tidur ilusi untuk diri sendiri, untuk orang-orang dan untuk dunia.

Ciptaan hebat dalam kromosom manusia karena kesombongan, Yaka vinnikє zavdyaki luzornogo sprynattya untuk diriku sendiri, diperbaiki dengan 12% dari pekerjaan. Penciptaan besar set kromosom membangkitkan para penganut chakluns dan publikasi perkembangan, sebagai praktisi sihir (tidak ada cukup energi untuk itu), NLP, Reiki, hipnosis, dianetika, kosmoenergetika, "saluran". Para profesional seperti itu dan diri mereka sendiri terus-menerus diberi tahu tentang jumlah uang yang telah mereka kumpulkan, sehingga jumlah akumulasi karma melalui akumulasi metode pemecahan masalah berkualitas tinggi di masa depan dapat diselesaikan, maka kami dapat memberi tahu Anda tentang yang tidak bijaksana. metode anak-anak seperti itu.

Nilai rata-rata untuk set kromosom pada manusia menjadi 8%.

Sepasang kromosom kulit bertanggung jawab atas bidang kesehatan dan kehidupannya sendiri. Saya akan memandu tribut pada tanggal 5, 8, 17 dan 22, beberapa di antaranya adalah untuk membalas dendam pada penampilan utama (85% dari 100%) kepada mereka yang akan hadir pada sesi 19 April.

Pasangan kromosom ke-5 dikaitkan untuk hari ketiga, karena satu atau dua artikel, transfer energi generik, termasuk pembayaran saku untuk karma generik negatif (ORK).

Pasangan ke-8 dianggap untuk kekebalan, pemurnian terak dan racun, sistem limfatik, sistem buang air besar dan penglihatan (termasuk keringat), sechostaev, nirka, hati, limpa, usus kecil.

Pasangan ke-17 bertanggung jawab atas viroblast hormon dalam organisme, termasuk endorfin, kelenjar tiroid, hipophys, seluruh sistem endokrin.

Pasangan ke-22 bertanggung jawab atas sistem kista-m'yaz dan kontrol tubuh (alat vestibular, telinga tengah dan penurunan koordinasi), viroblast asam laktat (vtomi), vitalitas fisik tubuh.

Saya akan memakainya:

- Seorang atlet, dengan adanya kromosom nicoli pada pasangan kromosom ke-22, tidak dapat mencapai prestasi olahraga yang signifikan. Lebih tepatnya, nilai prestasi olahraga dinyatakan secara proporsional dengan jumlah pada pasangan kromosom ke-22.

- Tarian Nicoli tidak akan menonjol, karena dilakukan pada pasangan kromosom ke-5 dan ke-22.

Sportivitas dalam kromosom adalah salah satu alasan utama untuk diagnosis perubahan sel.