Hovorím tomu chromozóm. Funkcie a vlastnosti budov a chromozómov. Chromozómy v bunkách

Tento rok pre vás vyberieme jedlo naraz, aby ste mohli sledovať biológiu školského kurzu, ale aj: typy chromozómov, ёkh budova, funkcie viconuvani a doteraz.

Ucho potrebuje inteligenciu, ale čo chromozóm? Preto bolo prijaté pomenovanie štruktúrnych prvkov jadra v bunkách. Samotné častice a pomsta DNA. Vo zvyšku sú spadkové informácie, ktoré budú prenášané z tela otca na miesta. Možno za ďalšími génmi (štruktúrnymi jednotkami DNA).

Pred nimi môžete podrobne vidieť typ chromozómov, je dôležité dozvedieť sa o jedle. Prečo sa napríklad smrad nazýva takýmto pojmom? Ešte v roku 1888 to budem nazývať tak, keď V. Valdeyer dal učenie. Ak ho posuniete z orecha, potom môžeme akceptovať iba farbu a tilo. S čím je to zviazané? Môžete si prečítať štatistiky. Dokonca aj tsikavii je fakt, že chromozómy prevzali DNA cytokínov v baktériách. Zároveň ich neovplyvňujú tí, ktorých štruktúra zostávajúcich eukarotov chromozómov sa silne mení.

História

Od tej doby sa pre nás stalo chuťou nazývať organizovanú štruktúru DNA a bielkovín ako chromozóm, aby sme sa pomstili v bunkách. Oveľa zložitejšie, ale jeden kus DNA na pomstu za ešte štedrejšie gény a ďalšie prvky, ktoré kodifikujú všetky genetické informácie organizmu.

Predtým, ako sa pozriete na typy chromozómov, je ľahké hovoriť o histórii vývoja častíc cych. A tak experimentálne, keď Teodor Boverische viedol prednášku v polovici osemdesiatych rokov 19. storočia, demonštrovali chromozómové väzby a rozpad. Todi zh Vilhelm Ru Bula sa uchytila ​​v pokročilej teórii - kožný chromozóm geneticky rastie. Teória strely protestovala a predložil ju Theodore Boveri.

Chovatelia robotov Gregora Mendela v 20. rokoch 20. storočia Boveri zmenia vіdlіzhiti zv'yati pravidlá dozrievania a správania chromozómov. Vіdkrittya Boveri by sa dalo zaradiť do nástupu cytológie:

• Edmund Bicher Wilson.
• Walter Sutton.
• Theophilus Painter.

Robot Edmunda Wilsona si zamiloval Boverovu a Suttonovu teóriu, ako je to popísané v knihe „Klietka vo vývoji a úpadku“. Robot bol publikovaný približne v roku 1902 a bol zaradený do chromozomálnej teórie rozkladu.

útlm

Prvá vec o teórii. Vo svojich predkoch prišiel predok Walter Sutton o rozum, pretože sa stále musí pomstiť v jadre chromozómovej bunky. Už bolo povedané, že učenie bolo zavedené do častíc pomocou informácií o rozpade. Krym tsyogo, Walter z'yasuvav, že všetky chromozómy sú uložené v géne, osi smradľavého yakrazu a na vine je, že na miesta sa prenášajú otcove právomoci a funkcie.

Paralelne roboty viedol Theodore Boveri. Ako som už hovoril, urážka publika stále počúvala niekoľko jedál:

• prenos záložných informácií;
• formulácia hlavných ustanovení o úlohe chromozómov.

Táto teória sa nazýva teória Boveri-Suttona. Výroba boole bola vykonaná v laboratóriu amerického biológa Thomasa Morgana. Spilno vcheni bolo schopné:

• Stanovte zákonitosti v distribúcii génov v daniku konštrukčné prvky;
• vytvoriť cytologickú základňu.

budova

V celom rade razdіlі mi proponmotuyut Budova a typy chromozómov. Otzhe, prečítajte si o štrukturálnych bunkách, ako uložiť a odoslať záložné informácie. Prečo sú chromozómy uložené? 3 DNA a biela. Chromozómy sú uložené v chromatíne. Fľaše zároveň hrajú dôležitú úlohu pri balení DNA v jadre buniek.

Priemer jadra nemení index päť mikrónov a DNA sa zabalí späť do jadra. DNA v jadre má tiež slučkovú štruktúru, takže zvládne guľôčky. Zároveň by ste si mali byť vedomí sekvencie nukleotidov pre ich blízkosť. Hneď ako vyberiete chromozómy z mikroskopu, potom krajšie na celú hodinu - metafáza mitózy.

Chromozóm má tvar malého drievka, ktoré je zložené z dvoch chromatidov. Zostaňte sploštení centromérou. Ešte dôležitejšie je poznamenať, že koža chromatidových záhybov z chromatínových slučiek. Všetky chromozómy je možné prestavať na jednej z dvoch staníc:

• aktívny;
• neaktívny.

forma

Infikované objasnenými typmi chromozómov. Rozmanitým spôsobom sa môžete naučiť vnímať formu častíc.

Všetky chromozómy majú svoju vlastnú individuálnu budovu. Ryža vіdmіnnya - špeciality farbyvannya. Ak vidíte morfológiu chromozómov, budete brutálne rešpektovať význam reči:

• roztashuvannya centromeri;
• Dozhina a poloha ramien.

Existujú tiež hlavné typy chromozómov:

• metacentrický chromozóm (vх vіdmitna ryže - šírenie centroméry v strede, forma tsu je akceptovaná názvom ramena);
• submetacentrický (forma ryže je nahradením zúženia na jednej strane, názov je nerovný);
• akrocentrický (forma ryže - známa centroméra je prakticky na jednom z koncov chromozómov a názov je palichkopodibny);
• body (takto nazývam smrad, ktorý si odniesli prostredníctvom tých, ktorých forma je pre začiatok ešte dôležitejšia, ktorá je previazaná malou veľkosťou).

funkcie

Nezávisle od typu chromozómov u ľudí nové funkcie... Môžete si o tom prečítať v tejto časti článku.

• Majú výber záložných informácií. Chromozómy pomocou genetickej informácie.
• Pri prenose informácií o páde. Spadkovove informácie sa prenášajú replikáciou molekuly DNA.
• Pri implementácii záložných informácií. Riaditelia produkcie tohto konkrétneho typu i-RNA a z dôvodu toho istého typu riadia procesy života bunky a celého organizmu.

DNA a RNA

Pozreli sme sa na ne, ako na špičky chromozómov, ktoré sme videli. Teraz sa obrátime na podrobné predstavenie nutričnej úlohy DNA a RNA. Ešte dôležitejšie je poznamenať, že samotné nukleové kyseliny sa približujú k päťstopäťdesiatim tisícom buniek. Vôňa sa nám predstavuje ako mononukleotidy a polynukleotidy.

Vo všeobecnosti existujú dva typy nukleových kyselín:

• DNA, ktorá je dešifrovaná ako deoxyribonukleová kyselina;
• RNA, dekódovanie - RNA.

Okrem toho je dôležité mať na pamäti, že dané polyméry sú uložené v nukleotidoch, takže ide o monoméry. Monomerizmus v DNA a v RNA v hlavných budovách podobný. Nukleotid kože okremium môže byť tiež zložený z decilových zložiek, alebo presnejšie z troch, medzi sebou navzájom pomocou mikroobvodov.

Teraz Trohi pro biologické úlohy DNA a RNA. Pokiaľ ide o ucho, je dôležité poznamenať, že existujú tri typy RNA, ktoré je možné uložiť do ucha:

• informácie (znalosť informácií o DNA, definovanie úlohy matrice pre syntézu proteínu);
• transport (na prenos aminokyselín na syntézu bilky);
• ribozomálne (postarajte sa o osud v biosyntéze proteínu, vývoj štruktúry ribozómu).

A aká je úloha DNA? V informácii o kvapke sú zachytené častice. Dilianki ts'm lantsyuzi, aby odhalila špeciálnu postnatalitu dusíkatých báz, ktoré sú zodpovedné za pokles znakov. Úloha polarizácie DNA pri prenose buniek je navyše znakom procesu separácie jadier buniek. Pre dodatočnú RNA v bunkách sa vykonáva syntéza RNA a syntéza proteínov.

chromozomálna sada

Otzhe, vidíme typ chromozómov, zachytáva chromozómy. Obraciame sa na správu o pohľade na výživu, pokiaľ ide o sadu chromozómov.

Počet prvkov cich є charakteristika známa myseľ. Na zadok muchy-mušky. Má všetko a primáti majú štyridsať. Ľudský organizmus má štyridsať chromozómov. Zrazu si vás vážim pre tých, ktorí sú rovnakí pre všetkých klientov.

Je dôležité, že je dôležité, aby existovali dva rôzne typy chromozómov:

• diploidný (typický pre eukarotiv, є vo všeobecnom súbore, tobto 2n, prítomný v somatických bunkách);
• haploid (v článkoch je prítomná polovica z celej sady, tobto n).

Je nevyhnutné, aby šľachta vsádzala na chromozómy, ktorých predstaviteľmi sú homológovia. Čo tento výraz znamená? Chromozómy sa nazývajú homológne, pretože môžu mať rovnakú formu, budovy alebo stred centra a podobne.

chromozómový stav

Infekčný typ chromozómov - statévi - je pre túto správu nákazlivý. Neexistuje jeden, ale pár chromozómov, ktoré sa líšia v cholovich a ženských jedincoch rovnakého druhu.

Spravidla jeden z organizmov (cholovіchiy chіnochіy) є používame dva rovnaké na dokončenie veľkých chromozómov X s celým genotypom - XX. Jedinec zo zastaraných statí má jeden chromozóm X a tri menšie veľkosti chromozómu Y. S rovnakým genotypom - XY. Je dôležité rešpektovať tých, ktorí v niektorých prípadoch formuláciu jednotlivých stavov berú na celý deň rovnakých chromozómov, to znamená genotypu X0.

autozómia

Rovnaké páry častíc v organizmoch s chromozomálnymi hodnotami statis sú rovnaké ako v mužských, tak v ženských. Ak to poviete jednoduchšie, potom všetky chromozómy (okrem sôch) sú autozómy.

Vážim si tých, ktorí sú očividní, kópie a štruktúry nemožno nájsť v statusoch Európskej únie. Všetky autozómy majú sériové číslo. Ak vezmete ludín, potom je dvadsaťdva stávok (štyridsať chromozómov chotiri) autozómom a jeden pár (dva chromozómy) je chromozómový stav.

Pozeráme sa na naše organizmy na bunkovej línii a na tej istej štruktúrnej jednotke - chromozóme. Pomstiť sa im v nich môže aj samotný Geni. Z orechového tse chápača je celkom možné ho znova narovnať ako „ostnatá tila“. Prečo je také úžasné meno? Vpravo je zároveň čas, aby rodina štrukturálnych jednotiek mohla hospodáriť pri interakcii s prírodnými farbníkmi. Chromozóm je cenným nosičom informácií. Pretože počet chromozómov nie je u ľudí vytvorený správne, stojí za to hovoriť o patologickom procese.

V kontakte s

Norma pre zdravých ľudí

Yaksho virity podľa štatistík, 1% novorodencov žije ďalej fyzická veda Ak je nedostatok chromozómov. Problém sa už stáva globálnym, ale politici sa veľmi zaujímajú. Zdravý človek (muž alebo žena) má 46 chromozómov, takže ide o 23 stávok. Tsikavim - skutočnosť, že do roku 1996 víťazi nemali žiadne súhrny, ale nebolo ich 23, ale 24 párov štrukturálnych jednotiek. Poznali sme a opravili dve z našich svetiel - Albert Levan a Jo -Hein Tjo.

Všetky chromozómy môžu byť rovnaké morfologické znaky Stav Ale a somatické bunky je možné vytvoriť pomocou inej sady štruktúrnych jednotiek. Kto má polyagaє tsya rіznitsya?

Ak existuje jemný klitín (to znamená, že väčšina úsilia prebieha), stimuluje sa zmena chromozómov na morfologickom ryve. Ale nebuďte prekvapení tým, ktoré sa vyskytujú v našich organizmoch, k takýmto skladacím procesom dochádza, počet chromozómov u ľudí je jeden a ten istý - 46. intelektuálny rozvoj a zdravšie. Ešte dôležitejšie je, aby ľudia pri plánovaní vagíny rešpektovali cenu jedla. Gynekológ často mladým párom odporúča, aby sa obrátili na genetika, ktorý bude tráviť dôležité dôležité klinické činnosti.

Pri počatí bude jedna osoba z dvojice osôb odmietnutá od biologickej matky a priateľ - od biologického otca. A os z 23. stávky ľahnúť, aby sa stal maybutnoy dieťa... Je dôležité vysvetliť, ako sa chromozomálny nábor zdravých ľudí skladá z 22 autozómov, ako aj z rovnakého počtu a jedného ženského chromozómu (takzvaný status). Karyotyp osoby je možný bez akýchkoľvek špeciálnych problémov, ale pre dodatočnú pomoc jednoduchých vivchennya sukupnosti rovnakých znakov v jednej bunke. Akonáhle je známe, či je v karyotype ruina, ľudia si uvedomia veľké nezhody so svojim zdravím.

Problémy s івні genіv môžu byť trochu. A všetky smrady vyzerajú okremo a môžu tiež vytvoriť úžasný obraz. Nasledujú iba tie patológie, ako je moderná medicína, ktoré môžu byť úspešné, pretože dieťa má chorobu:

Ukazuje sa, že je potrebné splniť požiadavky noriem a že je možné výrazne sa vyvinúť pred hodinou vnútromaternicového vývoja. Myslím na mladého muža Je to dieťa narodené s vážnymi problémami a ľudia často odporúčajú vaginálny život potrat. V prvom rade sa žena stará o život so zranením, ktoré by bolo potrebné pre ďalšiu múdrosť.

Poškodenie chromozómových sád

Niektoré páry nie sú v súlade s normou. Problém vnútromaternicového vývoja môže zaznamenať iba genetik, ak ním matka dobrovoľne prejde. Akonáhle je jeho časť zničená, uvidíte nasledujúce choroby:

1. Klinefelterov syndróm.
2. Choroba dole.
3. Shereshevsky-Turnerov syndróm.

Konzervatívne metódy na uchovávanie celej genetickej línie nie sú v súčasný deň k dispozícii. Ak chcete vykonať podrobnú diagnostiku nevilikovny. Keďže problém bol diagnostikovaný pred hodinou vaginosti, je najlepšie ho prerušiť. Na prvom mieste je choroba dieťaťa s mladými výzvami dňa.

Downovo ochorenie

Prvýkrát bola choroba diagnostikovaná v 17. storočí. V tú hodinu v oblasti problémového zamestnania počet chromozómov u zdravých ľudí rástol. K tomu existuje množstvo chorôb nových ľudí, bulo správnym spôsobom. Downov syndróm majú dvoch ľudí z 1000. Za tuctovú hodinu choroby Bula vivchena na genetickej úrovni, ktorá umožňovala viditeľnosť, ako zmena náboru chromozómov.

Pri Downovom syndróme až 21 párov je pripojený ešte jeden. Tobto, východiskovým bodom sa nemá stať 46, ale 47 chromozómov. Patológia sa tvorí spontánne a môže byť spôsobená cukrovkou, únos vik oci, dávka rádioaktivity bola upravená, prejav chronických chorôb.

Meno takého dieťaťa je vnímané ako zdravé ročné dieťa. Má široké a široké čelo, dostatok pohybu, veľkú vuhu a okamžite sa vrhá do očí vzhľadu rosumu. Pacientovi sú diagnostikované aj zdravotné problémy a nakupuje veľa vnútorných systémov a organizácií.

Za veľkým rakhunkom chromozómov leží rad Maybutnyho dieťaťa silne v genóme jeho matky. Samotná skutočnosť, pred uchom plánu vaginosti, je potrebné prejsť tajnými podmienkami. Ako si môžete dovoliť mať vážne problémy?... Pokiaľ sa nezdáte byť príslovím, môžete premýšľať o počatí dieťaťa.

Patauov syndróm

Trizómia je zároveň podporovaná v trinástich pároch štruktúrnych jednotiek. Vyrastať je choré, nie Downov syndróm. Vono vinikє, ak musíte vziať štruktúrnu jednotku, alebo sa zničí štruktúra chromozómov a poškodí sa štruktúra chromozómov.

Existujú tri hlavné príznaky Pre ktoré je diagnostikovaná patológia:

1. Zmena veľkosti očí alebo mikroftalmu.
2. Zvýšil sa počet prstov (polydaktylsky).
3. Štrbiny neba a pier.

S takýmto utrpením nie je takmer 70% spokojných s písaním ľudí (až troch skalných) na smrť. Deti s Patauovým syndrómom často diagnostikujú problémy s vnútornými orgánmi ako vadi srdca, tak v mozgu.

Edwardsov syndróm

Patológia Qia je charakterizovaná prítomnosťou troch chromozómov v osemnástom páre. Ľudia nie sú spokojní s veľkou časťou ľudí, ktorí zomierajú. Zápach populistu bude pochádzať z yaskravoy skrútenej hypotrofie (problémami s leptaním sa nedá vrtieť). Majú nízku ružicu, široko posadené oči. Srdcové chyby sú často diagnostikované.

Odporúča sa zabrániť rozvoju patológie, odporúča sa všetkým otcom, ktorí počnú dieťa vo veku 35 rokov, prejsť špeciálnymi podmienkami. Existuje tiež veľa vývojových problémov medzi tými, ktorí sú tichí a majú problémy so štítnou žľazou.

Hrsť domova o terminológii. Zostávajúce ľudské chromozómy ušetrili trochy viac ako kedykoľvek predtým, v roku 1956. Tichý pán to viem somatický„Tobto nie je predmetom záujmu, volajte 46 kusov - 23 stávok.

Chromozómy v pároch (jeden je orezaný od otca, іnsha - od matky) homológny... Oni roztashovany geni, wikonuyut rovnaké funkcie, však nie je ľahké vyvinúť pre Budovu. Vinetka sa má stať stavom chromozómov - X a Y, ktorých génový sklad sa tvorí v širokej verejnosti. Nazýva sa reshta všetkých chromozómov, okrem stavov autozómy.

Počet súborov v homológnych chromozómoch - plochosť- v statuyh bunkách jedna k jednej a v somatických spravidla dva.

U ľudí neboli odhalené Po-chromozómy až po cich pir. Zate inodi vo viniciach vinice rovnakého súboru chromozómov - zdá sa, že todi polyploidia A ak číslo nie je násobkom 23 - o aneuploidoch. Polyploidia sa v tom čase vyvíja v blízkosti určitých typov buniek a destilátov aneuploidia Dajte nám vedieť o zničení v bunkách robota a nie je ľahké ho dotiahnuť do konca.

Dіtitsya treba úprimne

Najčastejšie je počet chromozómov nesprávny, trochu klitín. V somatických bunkách sú chromozóm matky a kópie chromozómu matky tvorené bunkami súdržnosti naraz. Potom sú v centrálnej časti komplexu biele komplexy kinetochorov, ku ktorým sú pripevnené malé trubice. Keď rastie pozdĺž mikrotubulov, kinetochore rastie k dolným pólom bunky a ťahá za sebou chromozómy. Hneď ako sa náhodne kopíruje kópia chromozómu, môžu sa k nim pripojiť mikrotubuly z jedného a toho istého pólu a jedna z dcérskych buniek sa odoberie z chromozómu a druhá sa stratí.

Vyhnúť sa meióze je ťažké. Problém je v tom, že konštrukcia dvoch párov homológnych chromozómov môže byť skrútená v priestore alebo distribuovaná na nepovolených miestach. Výsledkom bude nerovnomerný rast chromozómov. V niektorých prípadoch bude klient schopný udržať cenu života, aby neprenášal vadu na prepad. Na spustenie programu sú chromozómy často nesprávne umiestnené alebo nesprávne umiestnené. Napríklad stred spermií pre takýto výnos. A os oocytov bola ušetrená menej. Všetok smrad ľudí predstiera, že je pred ľuďmi, chystá sa na deň a potom zomiera. Chromozómy už prebiehajú, zošity sú schválené a pridávajú sa papiere. Takýto viglyadský smrad žije až do reprodukčného obdobia. Vzdialené vajíčka dozrievajú, prvýkrát sa delia a znova hynú. Ostatní sa rozhodli, že sa prihlásia v rovnaký čas po skončení dňa. V prvej fáze skontrolujte kvalitu rozety a jej zloženie. A rizómy sú väčšie, dokonca aj chromozómy chotiri vo vajíčkoch budú zatienené desiatkami desiatok hornín. V priebehu hodiny sa v kohezínoch nahromadia poruchy a chromozómy sa môžu spontánne rozpadnúť. Tým, ktorí sú starší ako žena, tým, ktorí sú starší ako žena, stúpa počet nezrovnalostí v chromozómoch vo vajíčkach.

Aneuploidie v bunkových sochách nevyhnutne povedú k aneuploidii embrya. Keď sa zdravé vajíčka s 23 chromozómami spermií nafúknu kvôli zvýšenému počtu chromozómov v zygote, bude to zrejmé od 46. V prvých dňoch minulého týždňa sa zárodočné bunky aktívne šíria, takže bunky zárodku môžete rýchlo pozbierať. Súdiac podľa nás, uprostred rýchleho behu nie je ľahké zmeniť správnosť rozpadu chromozómov, takže môžu existovať aneeploidné bunky. Ak je hrob, potom kúsok zárodku bude ležať v tom, v ktorom začal rast. Akonáhle je rіvnovagu zničený pri prvom raste zygoty, potom je celý organizmus virost aneuploidný. Hneď ako problém narastie, výsledok bude spojený so zdravými a abnormálnymi bunkami.

Časť zvyšku by sa mohla stratiť, ale neviem o tom. A môžete sa podieľať na vývoji organizmu a todi vin viyde mozaika- malé bunky budú prenášať genetický materiál. Vďaka mozaizmu bola prenatálna diagnostika problematická. Napríklad, keď je dieťa s Downovým syndrómom rizikové, jedna alebo viac buniek plodu (v tomto štádiu, ak sa nepreviní, že sa stane neistým) a implantuje do nich chromozómy. Ak je zárodok mozaika, potom takáto metóda prestane byť účinná.

Tretia pôžička

Všetky typy aneuploidie sú logicky rozdelené do dvoch skupín: nedostatok a prebytok chromozómov. Problémy, ktoré vznikajú v prípade zlyhania, kompletné ochikuvani: mínus jeden chromozóm znamená mínus stovky génov.

Ak je homológny chromozóm normálny, potom je bunka viditeľná iba z nedostatku počtu kódov, ktoré sú v nej kódované. Ak stred chromozómu na homológnom chromozóme nie je správny, v bunkách sa neobjavia žiadne gény.

Ak je nadbytok chromozómov, všetko nie je také zrejmé. Genіv je starý viac, ale tu - je to škoda - viac neznamená krajšie.

Po prvé, do jadra bol pridaný genetický materiál: v jadre je potrebné rozšíriť ďalší reťazec DNA a slúžiť systémom na čítanie informácií.

V skutočnosti sú u ľudí s Downovým syndrómom, ktorých bunky nesú 21. chromozóm, zničené hlavne gény robota, ktoré sa nachádzajú na ostatných chromozómoch. Mabut, prebytočná DNA v jadre musí byť vyprodukovaná skôr, ako bude príliš veľká, aby robot mohol prijímať chromozómy bez toho, aby ho vôbec obracal.

Iným spôsobom bude rovnováha zničená v mnohých bunkách. Ak je napríklad proces v bunkách spôsobený výskytom aktivátorov signálu a signálov v procese, budete musieť nahromadiť niektoré z najnovších signálov, ktoré už boli prenesené na niektorých respondentov. Moje nariedke, aneuploidné klitíny majú rastúcu šancu zomrieť. Keď sa pridá DNA, do nasledujúceho dňa budú nevyhnutne udelené milosti a klienti systému a reparácií budú uznaní a neskôr začnú znalosti. Ak sú chromozómy príliš zaneprázdnené, potom nie je problém, pilulky sa nahromadia a spustí sa apoptóza - naprogramuje sa smrť bunky. Ak nechcete vidieť klienta a nepokračovať, potom sa výsledok takéhoto rozhodnutia môže, lepšie povedané pre všetko, stať aneuploidným.

budeš žiť

Ak je aneuploidia spojená so zničením robota a ohnutím sa, nie je to prekvapujúce, ale pre celé aneuploidné organizmy nie je ľahké vidieť aneuploidiu. V súčasnej dobe existujú iba tri autozómy - 13, 18 a 21, trizómia za yakim (tobto zyva, tretí chromozóm v bunkách), čo je súčet života. Ymovіrno, cena je s ním spojená, ale zápach najmenšieho a najmenšieho genіv. S počtom detí od trizómie po 13. (Patauov syndróm) a 18. (Edwardsov syndróm) chromozómy prežívajú v kratšom rozsahu až 10 -krát a často žijú menej ako osud. V genóme, chromozóme 21, mám len minimálnu trizómiu, podobne ako Downov syndróm, umožňujúci život až 60 rokov.

Ľudia sú často volaní zo sveta kvôli polyploidii. V normálnych polyploidných bunkách (nie dvoch, ale až 128 sadách chromozómov) je možné vyvinúť sa do organizmov ľudí, napríklad v pečeni alebo v srdci cysty. Tse, spravidla možno veľké bunky posilniť syntézou žlče, ktorá nevyžaduje aktívny rast.

Ďalšia sada chromozómov urýchľuje vývoj rastu podľa dcérskych buniek, takže polyploidné embryá spravidla nežijú. Protea je opísaná takmer 10 vipadoch, pretože deti s 92 chromozómami (tetraploidmi) boli na svete prítomné a žili niekoľko rokov až po niektoré skaly. Zatiaľ čo, rovnako ako na jeseň ostatných chromozomálnych abnormalít, sa vo vývoji objavil zápach, vrátane ružového. Mnoho ľudí s genetickými abnormalitami však prichádza na pomoc mozaicizmu. Ak sa anomália vyvinula aj v priebehu rozdrvenia embrya, potom sa počet buniek môže stať zdravými. V takýchto prípadoch závažnosť symptómov klesá a triviálnosť života rastie.

rodová nespravodlivosť

Počet takýchto chromozómov, nárast počtu takýchto chromozómov, však nie je príjemný na to, aby prechádzali životom ľudí. Po prvé, nie je to úžasný stav chromozómu. Dôvodom je rodová nerovnosť: asi polovica ľudí v našej populácii (ženy) má dvakrát viac chromozómov X, nie viac ako polovica ľudí v našej populácii (ženy). S celým chromozómom X má slúžiť nielen ako zákonom stanovená hodnota, ale má hodnotu 800 génov (dvakrát toľko, menej ako 21. chromozóm, ktorý telu dodával najväčšie problémy). Umožnite ženám prísť na pomoc prirodzenému mechanizmu dezercie nervozity: jeden z chromozómov X sa aktivuje, stočí a premení na Barrov palec. Vo veľkom počte vipád je aktívny chromozóm X a v počte buniek je aktívny materský chromozóm X a v iných je aktívna matka. V takom poradí sa všetky deti javia ako mozaiky, pretože v deťoch detí sa robia kópie generácií. Klasický zadok takejto mozaiky korytnačky je: na chromozómoch X je gén, ktorý je podozrivý z melanínu (pigment, ktorý vyzerá ako stredný, farba vlny). V mladých rodinách sa veľa kopíruje, a preto sa to neprenáša na úpadok, pretože aktivácia sa považuje za druh hodnosti.

V dôsledku aktivácie v ľudských bunkách je vytvorený iba jeden chromozóm X. Celý mechanizmus umožňuje odstrániť závažnú nevhodnosť pri X -trizómii (dievča XXX) a Shereshevsky - Turnerove syndrómy (dievča XO) alebo Klinefelter (chlapci XXY). Takto sa narodí približne jedno zo 400 detí a dokonca ani životné funkcie vo všetkých týchto rodinách sa nepoškodia a nebudete to môcť nájsť v bezpečí. Skladacie buvay sú tie, ktoré majú viac ako tri chromozómy. Názov ceny znamená, že chromozómy nerástli v dvoch, keď bol zistený stav buniek. Zlomky tetrasomii (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) a pentasomii (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) sa vyvíjajú skôr ojedinele, pretože boli popísané bez jediného vývoja vo všetkej medicíne. Všetky možnosti sú na celý život šialené a ľudia často žijú podľa uneseného knôtu, zároveň sa prejavujú abnormálnym vývojom kostry, chybami v telesných orgánoch a poklesom zdravého zdravia. Je charakteristické, že samotný doplnkový chromozóm Y nie je do tela robota veľmi infúziou. Bagato choloviks s genotypom XYY nevedia o svojej osobitosti. Je to zviazané, ale chromozóm Y je oveľa menší ako X a nenesie gén, ale je vstreknutý do života.

Každý chromozóm má ešte jeden Špecialita Tsikava... Bagato mutácie génov uložené na autozómoch môžu byť produkované v robotických tkanivách a orgánoch. V rovnakú hodinu sa viac mutácií génov na štátnych chromozómoch prejavuje iba v poškodenej ružovej farbe. Ísť, v krok v stave chromozómov a kontrolovať vývoj mozgu. V štádiu prezentácie existuje hypotéza, že by mali sami vychádzať z istoty (aj keď nie do konca potvrdenia) medzi primeraným zdravím ľudí.

Ktovie, či je zle

Bez ohľadu na súčasnosť si medicína uvedomuje chromozomálne abnormality už dlho, hodinu od aneuploidie si budem aj naďalej získavať rešpekt medzi všetkými ľuďmi. Zistilo sa, že viac ako 80% chitínového puklínu sa pomstí nezávislému počtu chromozómov. Na jednej strane to môže byť spôsobené tým, že ako dôvod môžu slúžiť účty, ktoré kontrolujú kvalitu ruže. V bucľatých bunkách často zablatia svoje vlastné ovládače, o ktorých je známe, že sú zameniteľné so zoznamami a nie o riadnej zmene chromozómov. Na druhej strane, vchin vvazayut, takže môžete slúžiť ako faktor pri zbere poohlinov pre vizivannya. Podľa takéhoto modelu sú kurčatá kurčiat často polyploidné a v dôsledku grantu času spotrebujú viac chromozómov a častí. V populácii kliník existuje veľké množstvo chromozomálnych abnormalít. Väčšina z nich nie je publikovaná, ale niektoré z nich môžu byť úspešné, napríklad môžu ľahko odmietnuť ďalšie kópie génov, spustiť generáciu alebo nakresliť geni a prilákať ich. Ak je však hromadenie milostí stimulované pridaním určitého množstva peňazí, potom nebude šanca ich vidieť. Na celom princípe je založená myšlienka taxolu - rozšíreného typu rakoviny: vo wikliku dochádza k systémovej nedisjunkcii chromozómov v bunkách kurčiat, ktorá je vinná spustením programovaného ohybu.

Vidíme, že na našu kožu je vidieť nosom našich chromozómov, prinajmenšom v okolitých bunkách. Avšak trpká veda prodovzhu razroblyaty strategії na boj s cestujúcimi tsimi nonazhany. Jeden z nich propaguje test na chromozóm X a natskuvati napríklad na 21. chromozóm ľudí s Downovým syndrómom. Zdá sa, že v kultúrach clitinnykh je možné celý mechanizmus mechanizmu uviesť do činnosti na diaľku. Je teda možné, že v blízkej budúcnosti nie je bezpečné zmeniť chromozómy a vrátiť sa k poriadku a horúčave.

Polina Loseva

Chromozómy sú bunkové štruktúry, ktoré môžu ukladať a prenášať informácie. Chromozóm je uložený v DNA a proteíne. Komplex bielkovín spojený s DNA fixuje chromatín. Tehly hrajú dôležitú úlohu pri balení molekúl DNA v jadre.

DNA v chromozómoch je zabalená v takom poradí, že sa zmestí do jadra, ktorého priemer sa nemení, je 5 mikrónov (5-10-4 cm). Balenie DNA je napučané do slučkovej štruktúry podobnej chromozómom obojživelnej alebo polyfénnej kómy. Slučky nasledujú pomoc tehál, pretože poznajú posledný z nukleotidov a zatvárajú ich. Budovské chromozómy sú najjasnejšie viditeľné v metafázovej mitóze.

Chromozóm je palichovitá štruktúra a skladá sa z dvoch sesterských chromatidov, ktoré sú v oblasti primárneho zúženia redukované centromérou. Kožné chromatidy sú stimulované chromatínovými slučkami. Chromatín NIE je replikovaný. Replikuje sa iba DNA.

S klasom replikácie DNA sa syntéza RNA uchytí. Chromozómy je možné prenášať v dvoch krajinách: kondenzované (neaktívne) a dekondenzované (aktívne).

Diploidná sada chromozómov sa nazýva organizmus ka-piotip. moderné metódy kým nie je dovolené vizuálne označiť kožný chromozóm v karyotype. Pre široký sortiment svetlých a tmavých smogov (páry AT a GC) viditeľných pod mikroskopom v chromozómoch, ktoré sú pokryté špeciálnymi farbivami. Prierezové vlastnosti chromozómov a zástupcov nové druhy... U sporidných druhov, napríklad u ľudí a šimpanzov, je podobnejší charakter rojov v chromozómoch.

Chromozomálna skupina ľudí neniesla len známky depresie, ako je napísané v niektorých kutiloch, ale vrecko Borgs, ako sa môže zdať ako pokles chorôb, ako keby sa ukazoval človek do hodiny dňa aby zaplatili, nemuseli platiť Chergovymu Borgovi. Karmínoví ľudia by mohli vytvárať chromozómy nielen milosťou svojho vlastného vnímania, ale aj nesprávnymi návykmi, spôsobom života, spôsobom života alebo prácou detí atď. Chromozómy napríklad na počítačovej diagnostike Oberon . Z diagnostiky je vidieť, že keď je sada chromozómov zafixovaná, ľudia budú rásť. Okrem toho je obnova chromozómov a iba malá časť populácie výrazne nižšia ako obnova zdravia tela alebo systému ľudí, ako aj rast ľudí, bez určenia základných príčin. To znamená, že prvý, kto prevezme „úder podielu“ chromozómu ľudí, potom sa to môže prejaviť na klitínovej ryve a potom pri pohľade na choroby.

Otzhe, nahromadené „bohatstvo“ milostí sa u ľudí fixuje na rovnakých chromozómoch. Počatie v chromozómoch zakryvayut alebo na vytvorenie vynikajúcich ľudí a zložiť ilúzia strachu Preto pomáham vytvárať energiu a informácie, slúžiť ako príčina iluzórneho spánku pre seba, pre ľudí a pre svet.

Skvelé stvorenie v chromozómoch ľudí є kvôli pýche, Yaka vinnikє zavdyaki іluzornogo sprynattya pre mňa, opravené s 12% práce. Veľké stvorenie sady chromozómov evokuje prívržencov chaklunov a vývojových publikácií ako praktizujúcich mágie (na to nie je dostatok energie), NLP, reiki, hypnózy, dianetiky, kozmoenergetiky, „kanálov“. Takýmto profesionálom a sebe samým sa neustále hovorí o množstve peňazí, ktoré nazhromaždili, aby bolo možné vyriešiť množstvo nahromadeného karmy akumuláciou vysokokvalitných metód riešenia problémov v budúcnosti, potom vám môžeme povedať o nerozumných metódy takýchto detí.

Priemerná hodnota chromozómu nastavená u ľudí sa stáva 8%.

Kožný pár chromozómov je zodpovedný za vlastnú sféru zdravia a života. Poctu prevediem 5., 8., 17. a 22. niektore z nich, niektore z nich, aby sa pomstili na hlavnom predstaveni (85% zo 100%) tym, ktori by boli prítomni na zasadnuti 19. apríla.

5. páru chromozómov sa pripisuje tretí deň v dôsledku jedného alebo dvoch článkov prenosu generických energií vrátane vreckových platieb za negatívnu generickú karmu (ORK).

8. pár je považovaný za imunitu, čistenie trosiek a toxínov, lymfatický systém, defekačný systém a videnie (vrátane potenia), sechostaev, nirka, pečeň, slezina, tenké črevo.

17. pár je zodpovedný za viroblast hormónov v organizmoch vrátane endorfínov, štítnej žľazy, hipofy, celého endokrinného systému.

22. pár je zodpovedný za systém cysta-m'yaz a kontrolu nad telom (vestibulárny aparát, stredné ucho a zhoršenie koordinácie), viroblast kyseliny mliečnej (vtomi), fyzická vitalita tela.

Nasadím si zadok:

- Športovec s prítomnosťou chromozómu nicoli v 22. páre chromozómov nemôže dosiahnuť významné športové úspechy. Presnejšie, hodnota športového výkonu je vyjadrená úmerne k číslu v 22. páre chromozómov.

- Nicoli dance sa nestane prominentným, pretože sa hrá v 5. a 22. páre chromozómov.

Športovosť v chromozómoch je jedným z hlavných dôvodov diagnostiky zmien v bunkách.