Koľko ATP sa vytvára počas oxidovanej glukózy?
Extra svetlo
Prejdite na stránku www.adsby.ru.
adsby.ru
Výdaj chemickej energie vo forme ATP počas oxidovanej glukózy u zvierat je teraz významný.
Glykolytickým štiepením jednej molekuly glukózy pri aeróbnom štiepení sa získajú dve molekuly pyruvátu, dve molekuly NADH a dve molekuly ATP (ktoré sa celé vyskytujú v cytosóle): Potom sa dva páry elektrónov z dvoch molekúl cytosolického NADH, ktoré vznikli v procese glykolýzy pôsobením glyceraldehydfosfátdehydrogenázy (časť 15.7), prenesú do mitochondrií pomocou malát-aspartátového vládneho systému. Tu zápach pochádza z lancety prenosu elektrónov a smeruje cez dno ďalších nosičov do kyslého.
Tento proces vedie k oxidácii dvoch molekúl NADH a je opísaný nasledovne:
(Samozrejme, keďže nutričný systém malát-aspartát je nahradený glycerolfosfátovým systémom, nie sú vytvorené tri, ale iba dve molekuly ATP na molekulu NADH v koži.)
Teraz môžeme písať vonkajšia žiarlivosť glukóza je podobná ako u štandardných činidiel (1,0 M).
V neporušených bunkách účinnosť tejto konverzie pravdepodobne prekročí 70 %, pretože vnútorné koncentrácie glukózy a ATP v bunkách nie sú rovnaké a sú teda výrazne nižšie ako 1,0 M. Toto sú koncentrácie, z ktorých je obvyklé vychádzať pod hodinu expanzie štandardnej voľnej energie (oddiel sčítanie 14-2). Môžeme mať na mysli
1. nízke množstvo molekúl ATPČo sa stane, keď sa 1 molekula glukózy rozloží pre najlepšie mysle.
Pred hodinou glykolýzy Vzniknú 4 molekuly ATP: 2 molekuly ATP sa spotrebujú v prvom štádiu fosforylácie glukózy, ktorá je potrebná na prekonanie procesu glykolýzy, čistý výstup ATP počas glykolýzy sa rovná 2 molekulám ATP. 2. Výsledky
3. cyklus kyseliny citrónovej Vznikne 1 molekula ATP.
4. Spojenie je však také, že 1 molekula glukózy sa rozdelí na 2 molekuly kyseliny pyrohroznovej, čo prechádza Krebsovým cyklom, výsledkom čoho je čistý výstup ATP na 1 molekulu glukózy, čo je ekvivalent 2 molekulám ATP. S plne oxidovanou glukózou
Procesom glykolýzy a cyklu kyseliny citrónovej je rozpustených celkom 24 atómov vody, z toho 20 je oxidovaných prostredníctvom chemo-osmotického mechanizmu za prítomnosti 3 molekúl ATP na koži. Výsledkom je ďalších 30 molekúl ATP. Chotiri atomi, čo si stratil? Voda je pozorovaná pod prílevom dehydrogenázy a je zahrnutá do cyklu chemosmotickej oxidácie v mitochondriách po prvom štádiu. Oxidácia 2 atómov vody je sprevádzaná odstránením 2 molekúl ATP, výsledkom čoho sú ďalšie 4 molekuly ATP.
Po prehltnutí všetkého
odstránenie molekúl 38 molekúl ATP sa odstráni ako maximálna možná kapacita pri oxidácii 1 molekuly glukózy na Oxid uhličitý a riadiť. počas chemických reakcií.
Najdôležitejšie infúzie tohto druhu možno dosiahnuť koncentráciou ADP a ATP, ktorá riadi plynulosť chemických reakcií počas procesov výmeny energie. Jeden z významných šľachticov
, ktorý umožňuje ATP kontrolovať výmenu energie a inhibuje enzým fosfofruktokinázu. Tento enzým zaisťuje tvorbu fruktóza-1,6-difosfátu - jedného z počiatočných štádií glykolýzy a výsledný prítok prebytočného ATP v bunke galvanizuje alebo indukuje glykolýzu, ktorá zase vedie k tomu, že galmuvan I nebude výmena sacharidov. ADP (rovnako ako AMP) vyvíja kontinuálny prílev na fosfofruktokinázu, čím podporuje jej aktivitu.
Keď je ATP absorbovaný tkanivami, aby poskytol energiu pre väčšinu chemických reakcií v bunkách, znižuje to inhibíciu enzýmu fosfofruktokinázy, navyše jeho aktivita napreduje paralelne so zvýšením koncentrácie ADP. V dôsledku toho sa spúšťajú procesy glykolýzy, ktoré vedú k obnove zásob ATP v bunkách. Inač manažment mediácie citrátov, ktoré sa riešia v cykle kyseliny citrónovej Nadbytok iónov kyseliny citrónovej výrazne znižuje aktivitu fosfofruktokinázy, ktorá bráni glykolýze stláčať kvapalinu kyseliny pyrohroznovej, ktorá je potom riešená glykolom v cykle kyseliny citrónovej.
Tretia metóda pre pomoc
čo je systém ATP-ADP-AMP
Môžete ovládať metabolizmus uhľohydrátov a získavať energiu z tukov a bielkovín, ktoré sú po ruke.
Otáčať sa tak ťažko
chemické reakcie
, Ktorý slúži ako spôsob videnia energie, môžeme poznamenať, že všetky prejavy AMP sú už premenené na ATP a ďalšia tvorba ATP je nemožná.
Vďaka tomu sa všetky procesy obnovy živých látok (glukóza, bielkoviny a tuky) využívajú na udržanie energie vo forme ATP.
Po strate uvoľneného ATP je zásoba energie v bunkách pre zabezpečenie rôznych fyziologických funkcií opäť potrebná ADP a AMP na spustenie procesov odoberania energie, v priebehu ktorých sa niektoré ADP a AMP premenia na ATP.
- pyruvátkarboxyláza, fruktózadifosfatáza, glukóza-6-fosfatáza, aldoláza
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza, fruktózadifosfatáza a glukóza-6-fosfatáza
– hexokináza, glukóza-6-fosfatáza, glycerátkináza a triózafosfátizomeráza
3. Aké vitamíny sa podieľajú na dekarboxylácii kyseliny pyrohroznovej?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- Okolo 6.
4. Aké enzýmy sa podieľajú na premene glukóza-6-fosfátu na ribulóza-5-fosfát?
- glukózofosfát izomeráza
+ glukonolaktonáza
+ glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
+ fosfoglukonátdehydrogenáza
- transaldoláza
5. Aké funkcie plní glykogén?
+ energický
+ regulačné
+ rezerva
– doprava
– štrukturálne
6. Aktivita fosfofruktokinázy vyžaduje detekciu pre optimálnu aktivitu
- ATP, citrát
- NAD (obnovený), H2O2
+ NAD, AMP
- AMP, NADP (obnovená) a kyselina fosforečná
+ NAD, ióny horčíka
7. Aké krvné ukazovatele a testy by sa mali vykonať na posúdenie metabolizmu uhľohydrátov?
+ galaktóza
– sechovina
+ pH
+ pita vaga sechi
+ glukózový tolerančný test
8. Aký druh reakcie je substrát, reakčný produkt a inhibítor LDH1,2
+ kyselina mliečna
- kyselina jablčná
+ kyselina pyrohroznová
- kyselina citrónová
+ NADH2
9. Koľko molekúl NADH2 a oxidu uhličitého môže vzniknúť, keď je 1 molekula PVC úplne zoxidovaná
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
- 2 NADH2
10. Aké sú príznaky typického klinického obrazu Langerhansovho adenómu?
+ hypoglykémia
- hyperglykémia
- glukozúria
+ Plytvanie dôkazmi
+ sudimi
11. Ktoré enzýmy sa zúčastňujú glykolýzy
+ aldoláza
- fosforyláza
+ enoláza
chemické reakcie
Môžete ovládať metabolizmus uhľohydrátov a získavať energiu z tukov a bielkovín, ktoré sú po ruke.
– pyruvátkarboxyláza
6. Reakcie premeny laktátu na acetyl-CoA sú súčasťou enzýmu
+ LDH1
- LDG5
– pyruvátkarboxyláza
+ pyruvátdehydrogenáza
– sukcinátdehydrogenáza
7. Biosyntéza niektorých makroergických väzov je sprevádzaná oxidáciou molekúl glukózy dichotomickou cestou cez Krebsov cyklus
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Dehydratačné reakcie prebiehajú v pentózovom cykle
- VYŠŠIE
- FAD
+ NADP
- FMN
- Kyselina tetrahydrofolová
9. Ktoré orgány a tkanivá vytvárajú zásobu glykogénu pre celý organizmus?
- kostrové mäso
- Myokard
- veľký mozog
+ pečeň
- Selezinka
10. Fosfofruktokináza sa ohne
- AMF
+ NADH2
+ ATP
- VYŠŠIE
+ citrát
11. Skúmanie, aké biochemické ukazovatele možno použiť na identifikáciu porúch metabolizmu sacharidov?
+ cukor
+ ketolátky
+ pita vaga sechi
- Bilok
+ pH
- Indický
12. Čo je príčinou zvýšenej hustoty erytrocytov pri spazme hemolytickej medicinálnej anémie?
+ Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy v erytrocytoch
+ Nedostatok vitamínu B5
+ Nedostatok inzulínu
- hyperprodukcia inzulínu
+ Znížená hladina glutatiónu
13. Koľko mólov ATP sa vytvorí, keď sa úplne zoxiduje 1 molekula fruktóza-1,6-bisfosfátu
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Ktoré enzýmy sa podieľajú na premene aspartátu na fosfoenolpyruvát
+ aspartátaminotransferáza
– pyruvátdekarboxyláza
- laktátdehydrogenáza
– pyruvátkarboxyláza
15. Na premenu fruktóza-6-fosfátu na fruktóza-1,6-difosfát je potrebný enzým podobný enzýmu
- ADF
- NADP
+ ióny horčíka
+ ATP
– fruktóza-1-fosfát
16. Glukoneogenéza v ľudskom tele z prekurzorov
– mastné kyseliny, ketogénne aminokyseliny
+ pyruvát, glycerín
- kyselina octová, etylalkohol
+ laktát, šťuka
+ glykogénne aminokyseliny a dioxyacetónfosfát
17. Aký koncový produkt vzniká pri oxidačnej dekarboxylácii kyseliny pyrohroznovej v aeróbnych výplachoch?
- Laktát
+ acetyl-CoA
+ oxid uhličitý
- oxalacetát
+ NADH2
18. Ktorý enzým je zodpovedný za dekarboxyláciu v pentózovom cykle?
- Glukonolaktonáza
- glukózofosfát izomeráza
+ fosfoglukonátdehydrogenáza
- transketoláza
19. Uveďte enzýmy, ktoré sa podieľajú na mobilizácii glykogénu na glukóza-6-fosfát
- Fosfatáza
čo je systém ATP-ADP-AMP
+ amylo-1,6-glykozidáza
+ fosfoglukomutáza
- Hexokináza
20. Aké hormóny aktivujú glukoneogenézu?
- Glukagón
+ actg
+ glukokortikoidy
- Inzulín
- Adrenalín
21. Výsledkom môže byť hyperglykémia
- veľký fyzický význam
+ Stresujúce situácie
+ nadmerná konzumácia sacharidov z pokožky
+ Cushingova choroba
+ hypertyreóza
22. Ktoré enzýmy a vitamíny sa podieľajú na oxidovej dekarboxylácii alfa-ketoglutarátu
+ alfa-ketoglutarátdehydrogenáza
+ dihydrolipoátdehydrogenáza
- sukcinyl-CoA tiokináza
+ B1 a B2
– B3 a B6
+ B5 a kyselina lipoová
23. Aké produkty sa spracúvajú prostredníctvom alkoholdehydrogenázy
- oxid uhličitý
+ etylalkohol
- kyselina octová
+ NADH2
+ KONIEC
+ otaldehyd
24. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú charakteristické pre klinický obraz Gierkeho choroby
+ hypoglykémia, hyperurikémia
+ hyperlipidémia, ketonémia
+ hyperglykémia, ketonémia
+ hyperlaktatémia, hyperperuvatémia
- hyperproteinémia, azotúria
25. Glyceroaldehydfosfátdehydrogenáza prebieha v stave viazanom na proteín
+ KONIEC
- NADP
- ATP
- Ioni midi (p)
+ Sn-skupiny
26. Glukoneogenéza prebieha intenzívne
- kostrové mäso
- myokard a mozog
+ pri sporáku
- Selezintsi
+ Kirk ball nirok
27. Ktorý substrát reaguje na TCA cykle na syntézu GTP?
- alfa-ketoglutarát
– fumarát
– sukcinát
+ sukcinyl-CoA
- izocitrát
28. Aký je osud priamej oxidovanej glukózy v dôsledku zavedenia nižších enzýmov?
– pyruvátkarboxyláza
+ glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
- laktátdehydrogenáza
- aldoláza
+ 6-fosfoglukonátdehydrogenáza
+ transaldoláza
29. Aký nukleozidtrifosfát je potrebný na syntézu glykogénu z glukózy?
+ UTF
- GTF
+ ATP
- CTF
- TTF
30. Aké hormóny blokujú glukoneogenézu?
- Glukagón
- Adrenalín
- Kortizol
+ inzulín
- STG
31. Aké vyšetrenia musíme vykonať pred potvrdením cukrovky?
+ určiť hladinu ketolátok v krvi
+ rýchlejšie vypočítajte hladinu glukózy v krvi
– vypočítajte namiesto cholesterolu a lipidov v krvi
+ merať pH krvi a krvi
+ merať toleranciu glukózy
32. Vymenujte substráty oxidácie v cykle TCA
- šťuka
+ izocitrát
+ alfa-ketaglutarát
– fumarát
+ malátny
+ sukcinát
33. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú charakteristické pre klinický obraz Ter'ieho choroby
- Hyperlaktatémia
- hyperperuvatémia
- hypoglykémia
+ Bolestivé mäsové dvory s intenzívnym fyzické práva
+ Myoglobinúria
34. Aké produkty rozpúšťa PVC pôsobením pyruvátdekarboxylázy
- kyselina octová
+ otaldehyd
+ oxid uhličitý
– etanol
- Laktát
35. Premena glukóza-6-fosfátu na fruktóza-1,6-difosfát nastáva v prítomnosti
- fosfoglukomutáza
- aldolasi
+ glukózofosfát izomeráza
– glukózofosfát izomeráza a aldoláza
+ fosfofruktokináza
36. Ktorý enzým glukoneogenézy je regulačný?
- Enoláza
- aldoláza
- glukóza-6-fosfatáza
+ fruktóza-1,6-bifosfatáza
+ pyruvátkarboxyláza
37. Ktoré metabolizmus cyklu TCA sa oxidujú za účasti dehydrogenáz uložených v NAD
+ alfa-ketoglutarát
- kyselina octová
- kyselina burshtinová
+ kyselina izocitrónová
+ kyselina jablčná
38. Ktoré enzýmy obsahujú tiamínpyrofosfát ako koenzým?
- transaldoláza
+ transketoláza
+ pyrátdehydrogenáza
+ pyruvátdekarboxyláza
39. Ktoré enzymatické systémy riadia glykolýzu a glykogenolýzu?
čo je systém ATP-ADP-AMP
- Glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
+ fosfoglukomutáza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
+ glukokináza
40. Aké hormóny podporujú rebarboru v krvi?
- Inzulín
+ adrenalín
+ tyroxín
- oxytocín
+ glukagón
41. Aký chorý človek by si mal dávať pozor na zväčšenie pečene, poruchu rastu, ťažkú hypoglykémiu, ketózu, hyperlipidémiu, hyperurikémiu?
- ochorenie osýpok
- McArdleova choroba
+ Girkeho choroba
- Andersenova choroba
- Wilsonova choroba
42. Aké vitamíny obsahuje sklad enzýmov PFC
+ B1
- U 3
+ B5
- O 6
- O 2
43. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú charakteristické pre klinický obraz aglykogenózy?
+ teraz ťažká hypoglykémia
+ zvracať
+ sudimi
+ rozumova vidstalista
- hyperglykémia
+ Plytvanie dôkazmi
44. Ktoré enzýmy glykolýza sa podieľajú na fosforylácii substrátu
- fosfofruktokináza
+ fosfoglycerátkináza
- Hexokináza
– fosfoenolpyruvátkarboxykináza
chemické reakcie
45. Aké enzýmy premieňajú fruktóza-1,6-bisfosfát na fosfotriózu a fruktózu-6-fosfát
- Enoláza
+ aldoláza
- triózafosfát izomeráza
+ fruktóza difosfatáza
- glukózofosfát izomeráza
46. Aké sú výstupné substráty pre glukoneogenézu?
+ kyselina jablčná
- kyselina octová
+ glycerolfosfát
- mastné kyseliny
+ kyselina mliečna
47. Ktorý metabolit vzniká pri kondenzácii acetyl-CoA z PIKE
+ citril-CoA
+ kyselina citrónová
- kyselina burshtinová
- kyselina mliečna
- kyselina alfa-ketoglutarová
48. Koľko obsahu NADPH2 vznikne, keď sa 1 molekula glukózy úplne zoxiduje priamym rozkladom?
- 6 molekúl
- 36 molekúl
+ 12 molekúl
- 24 molekúl
- 26 molekúl
49. Kde sú lokalizované enzýmy, ktoré sú zodpovedné za mobilizáciu a syntézu glykogénu?
+ cytoplazma
- Jadro
– ribozómy
- mitochondrie
– lyzozómy
50. Aké hormóny znižujú hladinu cukru v krvi?
- tyroxín
- ACTH
+ inzulín
- Glukagón
- rastový hormón
51. Osoba, ktorá je oblečená, by si mala dávať pozor na hypoglykémiu, závraty, slabosť, únavu, potenie, pomaly sa zdá hlad, alebo možné poškodenie mozgovej činnosti, čo je príčinou týchto príznakov?
- hyperfunkcia štítnej žľazy
+ hyperfunkcia beta-klitínu Langerhansových ostrovčekov
+ hyperfunkcia alfa-klitínu Langerhansových ostrovčekov subslunda
– adenóm Langerhansovho ostrovčeka subplica
52. Aké vitamíny sa nachádzajú v sklade enzýmových systémov, ktoré katalyzujú premenu sukcinyl-CoA na kyselinu fumarovú
- V 1
+ B2
+ B3
- O 5
- N
53. Porucha, pri ktorej sa pri McArdleovej chorobe vyhýba enzýmu
- fosforyláza pečene
- Glykogénsyntáza myokardu
+ fosforyláza mäsového tkaniva
– fosfofruktokináza mäsa
- pečeňový enzým
54. Aké produkty sú stabilizované fosforyláciou substrátu v TCC
- Malát
+ sukcinát
– fumarát
+ GTP
+ HSCoA
- NADH2
- hyperfunkcia alfa-klitínu Langerhansových ostrovčekov viniča spodného
- hyperfunkcia kirkálnej gule supra-nirkovalových žíl
55. Aká je aktívna forma glukózy pri syntéze glykogénu
+ glukóza-6-fosfát
+ glukóza-1-fosfát
- UDP-glukuronát
+ UDP-glukóza
- UDP-galaktóza
56. Reakcia neprebieha do TCC
- Dehydratácia kyseliny citrónovej z roztokov kyseliny cis-akonitovej
– oxidová dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu s roztokmi sukcinyl-CoA
– hydratácia kyseliny fumarovej roztokmi kyseliny jablčnej
+ dekarboxylácia kyseliny citrónovej roztokom oxalosukcinátu
– dehydratácia kyseliny jantárovej z roztokov kyseliny fumarovej
+ oxidová dekarboxylácia PIKE prostredníctvom NADP-uloženej malátdehydrogenázy
57. Ktorý metabolit je syntézou glukózy prostredníctvom glukoneogenézy v dôsledku minimálnej straty ATP?
- Piruvata
+ glycerín
- Malata
- Laktát
- Izocitrát
58. Koľko molekúl oxidu uhličitého sa rozpustí pri apotomickej oxidácii glukózy?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Ktorý enzým sa podieľa na tvorbe alfa-1,6-glykozidovej väzby glykogénu?
- fosforyláza
- glykogénsyntetáza
+ Enzým pozlátenie
- amylo-1,6-glykozidáza
+ (4=6) – glykozyltransferáza
60. Aké hormóny stimulujú rozklad glykogénu v pečeni?
- Glukokortikoid
- vazopresín
- Inzulín
+ adrenalín
+ glukagón
61. Aké fyziologické stavy spôsobujú hromadenie kyseliny mliečnej v krvi?
- prenos nervových vzruchov
- Stresujúce situácie
+ ďalšie fyzické zlepšenie
- Podil klitín
+ hypoxia
62. Aké výstupné substráty sú potrebné pre enzým citrátsyntáza
– sukcinát
+ acetyl-CoA
- Malát
- Acyl-CoA
+ ŠŤUKA
63. Aký enzýmový defekt je zodpovedný za Andersenovu chorobu?
- syntézy glykogénu v pečeni
+ Giliový pečeňový enzým
- aldolasi
+ Giliový enzým sleziny
- fosforyláza pečene
64. Aktivita niektorých cytoplazmatických dehydrogenáz sa zvýši v pečeni v aeróbnych mozgoch (Pasteurov efekt)
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ glycerolfos-fatdehydrogenáza
- Glyceroaldehydfosfátdehydrogenáza
+ malatehydrogenáza
65. Nevratné reakcie glykolýzy sú katalyzované enzýmami
+ hexokináza
+ fosfofrukto-kináza
chemické reakcie
- aldoláza
- Triózafosfát izomeráza
66. Koľko molekúl GTP bude potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Aký je energetický účinok oxidovej dekarboxylácie PVC
+ 3 molekuly ATP
- 36 molekúl ATP
- 12 molekúl ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
68. Aký je podiel NADPH2 produkovaného v pentózovom cykle?
+ Reakcie detoxikácie pokožky a odlupovania
+ obnova glutatiónu
- syntéza glykogénu
+ hydroxylačné reakcie
+ syntéza kyselín prežúvavcov
69. Prečo môže byť glykogén cystickej drene produkovaný lokálne?
- Obsah laktátdehydrogenázy I
- Obsah amylázy
- Obsah glukokinázy
- Množstvo fosfoglukomutázy
70. Aké hormóny sú aktivátory pečeňovej glukokinázy?
- norepinefrín
- Glukagón
+ inzulín
- Glukokortikoidy
- ACTH
71. Aké patologické stavy spôsobujú hromadenie kyseliny mliečnej v krvi?
+ hypoxia
– krvný diabetes
+ Girkeho choroba
– nefrit
+ epilepsia
72. Koľko molekúl ATP vznikne pri úplnej oxidácii 1 molekuly kyseliny mliečnej?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Čo spôsobuje vznik dyspeptických porúch pri kŕmení dieťaťa mliekom?
+ Nedostatok laktázy
- Nedostatok fosfofruktokinázy
+ nedostatok galaktóza-1-fosfáturidyltransferázy
- Nedostatok fruktokinázy
74. Ktoré enzýmy sa podieľajú na premene pyruvátu na FEPVC
- pyruvátkináza
+ pyruvátkarboxyláza
- fosfoglycerátkináza
+ fosfoenolpyruvátkarboxykináza
– pyruvátdehydrogenáza
75. Reakciu glukóza-6-fosfátu s glykogénom urýchľujú enzýmy
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
čo je systém ATP-ADP-AMP
- Fosfatáza
- glukózofosfát izomeráza
+ amylo-1,6-glykozidáza
76. Koľko molekúl ATP bude potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z malátu?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Aký je energetický efekt oxidácie PVC na konečné produkty výmeny oxidu uhličitého a vody?
- 38 molekúl ATP
+ 15 molekúl ATP
- 3 molekuly ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
78. Aká je úloha ribulóza-5-fosfátu v pentózovom cykle?
+ syntéza prolínu
+ syntéza nukleových kyselín
+ syntéza c3,5AMP
+ syntéza ATP
– syntéza karnitínu
79. Prečo je pečeňový glykogén zásobou glukózy pre telo?
- Detekcia glukokinázy
+ Detekcia glukózo-6-fosfatázy
- Detekcia fruktóza-1,6-bisfosfatázy
- Prítomnosť aldolázy
- Detekcia fosfoglukomutázy
80. Aktivátory syntézy glykogénu v pečeni
+ glukokortikoidy
- Glukagón
+ inzulín
- tyroxín a norepinefrín
- Adrenalín
81. Pacient sa bojí zväčšenia pečene, zlyhania rastu, ťažkej hypoglykémie, ketózy, hyperlipidémie, čo je príčinou týchto príznakov?
+ obsah glukózo-6-fosfatázy
- Obsah glukokinázy
- prítomnosť galaktóza-1-fosfáturidyltransferázy
- Typ aldolázy
- Obsah glykogén fosforylázy
82. Ktoré enzýmy prispievajú k tvorbe ATP počas procesu glukoneogenézy z peruvátu?
+ pyruvátkarboxyláza
– fosfoenolpyruvátkarboxykináza
+ fosfoglycerátkináza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
- glukóza-6-fosfatáza
83. Koľko molekúl ATP sa vytvorí, keď sa laktát oxiduje na acetyl-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Čo je príčinou cukrovky?
+ nedostatok inzulínu
- Príliš veľa inzulínu
+ Zhoršená aktivácia inzulínu
+ vysoká aktivita inzulinázy
+ Porucha syntézy receptorov pre inzulín v cieľových bunkách
85. Ktoré enzýmy sa podieľajú na premene kyseliny 3-fosfoglycerovej na kyselinu 2-fosfoenolpyrohroznovú?
- triózafosfát izomeráza
+ enoláza
– aldoláza
- pyruvátkináza
+ fosfoglycerátmutáza
86. Glukoneogenéza je potlačená útočnými ligandami
+ AMF
- ATP
+ ADP
- Ióny horčíka
- GTF
87. Roztok niektorých konečných produktov skončí oxidovou dekarboxyláciou alfa-ketoglutarátu
- acetyl-CoA
- kyselina citrónová
+ sukcinyl-CoA
+ oxid uhličitý
– fumarát
88. Prostredníctvom akých medziproduktov je pentózový cyklus spojený s glykolýzou
+ 3-fosfoglyceraldehyd
- Xylulóza-5-fosfát
+ fruktóza 6-fosfát
- 6-fosfoglukonát
– ribóza 5-fosfát
89. Ktoré ligandy sú aktivátormi rozkladu glykogénu?
+ TsAMP
+ ADP
- citrát
- CGMP
- Ioni zaliza
90. Aké sú aktivátory pyruvátkarboxylázy?
+ acetyl-CoA
- AMF
+ ATP
- citrát
+ biotín
+ oxid uhličitý
91. Aký chorý pacient by si mal byť vedomý nasledujúcich príznakov: hypoglykémia, závraty, slabosť, únava, potenie, neustály pocit hladu, možné poškodenie mozgovej činnosti?
- Wilsonova choroba
- McArdleova choroba
- cukrovka krvi
+ beta-klitínový adenóm Langerhansových ostrovčekov podkožného falusu
+ hyperinzulinizmus
92. Ktoré enzýmy sa podieľajú na premene glukóza-6-fosfátu na UDP-glukózu?
- Hexokináza
+ fosfoglukomutáza
- fosfoglyceromutáza
+ glukóza-1-fosfát uridylyltransferáza
- Hodvábny enzým
93. Aký je dôvod poklesu lipogenézy u pacientov s diabetom?
+ nízka aktivita glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
- Porucha syntézy glykogénu
+ znížená aktivita glykolytických enzýmov
+ nízka aktivita glukokinázy
- Zvýšená aktivita glykolytických enzýmov
94. Koľko molekúl ATP sa vytvorí, keď sa úplne zoxiduje 1 molekula kyseliny 3-fosfoglycerínovej
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Prenos fosfátovej skupiny z fosfoenolpyruvátu na ADP je katalyzovaný enzýmami a potom je stabilizovaný
- fosforylázová kináza
- karbamátkináza
+ pyruvát
+ pyruvátkináza
+ ATP
96. Aktivátor glukoneogenézy є
+ acetyl-CoA
- ADF
+ ATP
- AMF
+ acyl-CoA
97. Oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu sa podieľa na
+ tiamín
+ kyselina pantoténová
- pyridoxín
+ Kyselina lipoová
+ riboflavín
+ niacín
98. V ktorých bunkových organoidoch intenzívne prebieha pentotický cyklus?
- mitochondrie
+ cytoplazma
– ribozómy
- Jadro
– lyzozómy
99. Ktorý z pokynov je nižší ako enzýmy a je alosterický pri syntéze glykogénu
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
- lepkavý enzým 4-glukóza-1-fosfát uridylyltransferáza
– amylo-1,6-glykozidáza
100. Ktorý enzým glykolýzu inhibuje glukagón?
- Enoláza
chemické reakcie
- Hexokináza
- laktátdehydrogenáza
101. Keď je dieťa choré, dávať pozor na zmeny cukru v krvi, zvýšenie galaktózy, čo svedčí o prítomnosti galaktózy v krvi?
- fruktozémia
+ galaktozémia
- Girkeho choroba
- hyperinzulinizmus
- cukrovka krvi
102. Aké metabolity sa hromadia v krvi a aktivita ktorých krvných enzýmov sa zvyšuje pri hypoxii (infarkt myokardu)?
- kyselina acetooktová
+ kyselina mliečna
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ ASAT
103. Koľko molekúl FADH2 sa vytvorí na úplnú oxidáciu molekuly DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Zásobníkom všetkých enzymatických systémov v metabolizme sacharidov je vitamín B2
- dihydrolipoacetyltransferáza
+ dihydrolipoyldehydrogenáza
+ alfa-ketoglutarát oxidáza
- sukcinyl-CoA tiokináza
+ sukcinátdehydrogenáza
105. Aké enzýmy reagujú na premenu fruktóza-6-fosfátu na fosfotriózu
- hexokináza
– enoláza
- fosfoglukomutáza
+ aldoláza
- fosforyláza
Môžete ovládať metabolizmus uhľohydrátov a získavať energiu z tukov a bielkovín, ktoré sú po ruke.
106. Koľko molekúl glycerolu je potrebných na syntézu 2 molekúl glukózy pri glukoneogenéze?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Konverzia kyseliny mliečnej na PIKE sa podieľa na účasti určitých enzýmových systémov
- alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
– pyruvátdehydrogenáza
+ laktátdehydrogenáza
– pyruvátdehydrogenáza
+ pyruvátkarboxyláza
108. Ktoré organoidy a tkanivá vykazujú najväčšiu aktivitu enzýmu pentózového cyklu
+ nadnirkovі vinič
+ sušienky
+ tukové tkanivo
– pľúca
- veľký mozog
109. Ktorý enzým je alosterický pri rozklade glykogénu?
čo je systém ATP-ADP-AMP
- Fosfatáza
- amylo-1,6-glykozidáza
- triózafosfát izomeráza
- aldoláza
110. Ktorý enzým v Krebsovom cykle je inhibovaný kyselinou malónovou?
+ sukcinátdehydrogenáza
- Izocitrátdehydrogenáza
- cisakonitáza
- Citrátsyntetáza
- alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
111. U dieťaťa je zvýšená hladina galaktózy v krvi, zvýšená hladina galaktózy v krvi, čo je príčinou týchto porúch?
+ nedostatok galaktóza-1-fosfáturidyltransferázy
+ Nedostatok galaktokinázy
- Nedostatok glukokinázy
112. Koľko molekúl NADH2 vznikne, keď sa 1 molekula glukózy úplne zoxiduje na oxid uhličitý a vodu?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Defekt niektorých enzýmov môže viesť k rozvoju aglykogenózy
- glykogén fosforyláza
+ glykogénsyntetáza
+ Giliový enzým
+ fosfoglukomutáza
- glukóza-6-fosfatáza
114. Aké látky môžu byť prekurzormi šťuky, potrebné na stimuláciu cyklu TCA a procesu glukoneogenézy
- acetyl-CoA
+ pyruvát
+ oxid uhličitý
+ aspartát
+ pyridoxalfosfát
- etylalkohol
115. Na premenu dioxyacetónfosfátu na kyselinu 1,3-difosfoglycerínovú je potrebné pôsobenie enzýmov
- aldolasi
- Hexokináza
- glukózofosfát izomeráza
+ triózafosfát izomeráza
- glycerátkináza
+ glyceroaldehydfosfátdehydrogenáza
116. Koľko mólov NADH2 je potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z malátu?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Aké substráty cyklu TCA vstupujú do hydratačnej reakcie?
+ izocitril-CoA
+ fumarát
+ akonita
- oxalacetát
– sukcinát
118. Koľko molekúl vody je potrebných na priamu oxidáciu glukózy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Aké konečné produkty vznikajú pri procese glykogenolýzy?
+ pyruvát
- fruktóza-6-fosfát
- glukóza-6-fosfát
+ laktát
+ glukóza
120. Aké faktory určujú rýchlosť oxidácie acetyl-CoA v cykle TCA?
- Laktát
+ kyselina malónová
+ kyselina šťaveľová
+ pyruvát
+ Poplatok za energie klienta
+ aeróbna myseľ
121. Aké biochemické vyšetrenia sa musia vykonať na rozdiel?
Diagnóza diétneho a nevitamínového diabetu?
- Význam OBUV
+ znamená, že musíte znížiť svoje jedlo
- Vypočítajte bielkoviny v sekcii
- Význam bielkovinových frakcií krvi
+ znamená rez a krv
+ vypočítajte hodnotu pH
122. Koncentrácia ktorých metabolitov v metabolizme sacharidov sa zvyšuje v krvi počas stresu?
+ laktát
- glykogén
+ glukóza
- glycerín
- Alanín
123. Koľko molekúl UTP je potrebných na aktiváciu 100 glykozylových prebytkov v procese glykogenézy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Ktoré enzýmy sa podieľajú na premene DOAP na fruktóza-6-fosfát
+ aldoláza
+ triózafosfát izomeráza
- fosfofruktokináza
+ fruktóza-1,6-bifosfatáza
- fosfoglukomutáza
125. Na reakcii premeny pyruvátu na oxid uhličitý a etylalkohol sa zúčastňujú tieto enzýmy:
+ pyruvátdekarboxyláza
- laktátdehydrogenáza
+ etanoldehydrogenáza
+ alkoholdehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
126. Koľko molekúl vody je potrebných na syntézu 10 molekúl glukózy z pyruvátu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Všetky substráty cyklu TCA sú oxidované za účasti dehydrogenáz uložených vo FAD
+ alfa-ketoglutarát
- Malát
- Izocitrát
+ sukcinát
- oxalosukcinát
128. Ako indukovať nižšie kovy a aktivátory pentózového cyklu
- Kobalt
+ horčík
+ mangán
- Zalizo
- Stred
129. Ktoré enzýmy glykogenolýzy spôsobujú prítomnosť anorganického fosfátu
- pyruvátkináza
+ glykogén fosforyláza
- fosfoglukomutáza
+ glyceroaldehydhydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
130. Ktoré enzýmy stimulujú glykolýzu AMP?
- Enoláza
chemické reakcie
+ fosfofrukto-kináza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
131. Čo je hlavnou príčinou juvenilnej formy cukrovky?
- hyperfunkcia kirkálnej gule supra-nirkovalových žíl
+ Absolútny nedostatok inzulínu
- Výrazný nedostatok inzulínu
- hyperfunkcia dreňovej gule supraneurálnych žíl
- Nedostatok glukagónu
132. Yakiy aktívna forma Vitamín B1 sa podieľa na oxidačnej dekarboxylácii alfa-ketokyselín
+ kokarboxyláza
- tiamínchlorid
- tiamínmonofosfát
+ tiamín pyrofosfát
- tiamíntrifosfát
133. Koľko molekúl fosfoglyceraldehydu vznikne pri oxidácii 3 molekúl glukózy v pentózovom cykle?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Nedostatok niektorých enzýmov vedie k narušeniu metabolizmu fruktózy
- Hexokináza
+ fruktokináza
+ ketóza-1-fosfát aldoláza
- fosfofruktokináza
- Triózafosfát izomeráza
135. Pyruvát sa pri reakcii enzýmu mení na kyselinu mliečnu
+ LDH 4,5
- fosforyláza
- etanoldehyd-rogenáza
- LDH 1.2
- Glyceroaldehydfosfátdehydrogenáza
136. V niektorých orgánoch a tkanivách aktívne pôsobí enzým glukóza-6-fosfatáza
+ sušienky
+ hlien nirc tubuly
+ črevná sliznica
– myokard
- Selezintsi
137. Ktoré substráty sú prístupné dekarboxylácii v cykle TCA
+ oxalosukcinát
- Cisaconitate
– sukcinát
+ alfa-ketoglutarát
- oxalacetát
138. Jaka biologická úloha pentózový cyklus?
+ katabolický
+ Energický
– doprava
+ anabolické
+ zahisna
139. Aké produkty sú stabilizované pôsobením glykogén fosforylázy a amyl-1,6-
Glykozidázy
- Glukóza-6-fosfát
+ glukóza
- Maltóza
+ glukóza-1-fosfát
+ dextrín
- Amylóza
140. Ktorý enzým aktivuje citrát
- laktátdehydrogenáza
- fosfofruktokináza
Otáčať sa tak ťažko
- fosforyláza
+ fruktóza-1,6-bifosfatáza
141. Počas dispenzárnej observácie bola u pacienta diagnostikovaná hyperglykémia (8 mmol/l),
Po užití 100 g glukózy sa koncentrácia v krvi zvýšila na 16 mmol/l
trvala 4 roky, v prípade akéhokoľvek možného ochorenia
zmeniť?
- cirhóza pečene
+ cukrovka v krvi
- Jade
- cukrovka hypofýzy
- steroidný diabetes
142. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3PHA v mäse
a tukové tkanivo a tuk?
+ hexokináza
Otáčať sa tak ťažko
- fruktokináza
Môžete ovládať metabolizmus uhľohydrátov a získavať energiu z tukov a bielkovín, ktoré sú po ruke.
+ aldoláza
143. Koľko molekúl kyseliny je potrebných na oxidáciu 1 molekuly 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Znížte ich vedenie a upravte ich
+ glykolýza v erytrocytoch je hlavným zdrojom potrebnej energie
pre jeho fungovanie
– fosforylácia oxidov – hlavná cesta syntézy ATP v erytrocytoch
+ zvýšená koncentrácia 2,3FDG a laktátu v erytrocytoch znižuje sporiditu
hemoglobín A1 do kyslého
+ zvýšená koncentrácia 2,3FDG a laktátu v erytrocytoch zvyšuje výťažnosť
hemoglobín kyslý
+ substrát nie je fosforylovaný - hlavná cesta syntézy ATP v erytrocytoch
145. Aká je energetická účinnosť glykogenolýzy v anaeróbnych mozgoch?
- 2 molekuly ATP
+ 3 molekuly ATP
- 15 molekúl ATP
- 4 molekuly ATP
- 1 molekula ATP
146. Koľko molekúl oxidu uhličitého je potrebných na aktiváciu syntézy glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Aký je konečný produkt aeróbnej glykolýzy?
+ pyruvát
- Laktát
- fosfoenolpyruvát
- kyselina šťaveľová
+ NADH2
148. Aké sú účinky intermediárnych metabolitov v pentózovom cykle?
+ glukóza-6-fosfát
- kyselina 1,3-difosfoglycerová
+ 6-fosfoglukonát
+ Xylulóza-5-fosfát
+ Erytróza-4-fosfát
149. Koľko ATP je potrebné na aktiváciu fosforylázy B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Ktorý metabolit reguluje prenos ekvivalentov, ktoré sa obnovujú, z cytosolu cez vnútorné membrány mitochondrií a späť
+ glycerol-3-fosfát
+ malátny
- glutaman
+ oxalacetát
+ dioxyacetón fosfát
151. Čo spôsobuje hypoglykémiu a nedostatok glykogénu v pečeni
- Nedostatok glukóza-6-fosfatázy
+ Nedostatok želatínového enzýmu
- Nedostatok glykogén fosforylázy
+ Nedostatok fosfoglukomutázy
+ Nedostatočnosť glykogénsyntetázy
152. Koľko molekúl kyseliny je potrebných na úplnú oxidáciu 1 molekuly acetyl-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy pri 3 phga v hepatocytoch
+ fruktokináza
Otáčať sa tak ťažko
- fosfofruktokináza
+ ketóza-1-fosfát aldoláza
- aldoláza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
154. Aký typ ochorenia sprevádza glukozúria?
+ cukrovka v krvi
- subglotický adenóm
+ Itsenko-Cushingova choroba
+ nefrit
+ cukrovka hypofýzy
- nekrvný diabetes
155. Koľko ATP možno syntetizovať z oxidovanej glukózy na pyruvát v aeróbnych mozgoch
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. V niektorých pečeňových organoidoch bol zistený enzým pyruvátkarboxyláza
+ cytoplazma
+ mitochondrie
– jadrá
– ribozómy
- Jadro
157. Ktorý metabolit cyklu TCA je zodpovedný za dehydratáciu oxidázou
zatuchnuté dehydrogenázy?
– alfa-ketoglutarát
- citrát
– fumarát
+ sukcinát
- Malát
158. Ktoré z redukcií substrátov pentózového cyklu môže prispieť k uspokojeniu energetických potrieb organizmu
- 6-fosfoglukonát
- ribulóza-5-fosfát
- ribóza 5-fosfát
+ 3-fosfoglyceraldehyd
+ fruktóza 6-fosfát
159. Kde je biosyntéza glykogénu najintenzívnejšia?
- veľký mozog
+ pečeň
- vedľajší živý plot
- Myokard
+ kostrové mäso
160. Nedostatok niektorých vitamínov vedie k narušeniu fungovania vládnych mechanizmov
- V 1
+ B2
- U 3
+ B5
+ B6
- Z
161. Pri akých patologických stavoch sa treba chrániť pred zvýšením hladiny PVC v krvi nad 0,5 mmol/l?
- cukrovka krvi
+ polyneuritída
– nefróza
- galaktozémia
+ Vezmite si to
162. Aké enzýmy sa podieľajú na premene galaktózy na glukózu v pečeni
+ galaktokináza
+ galaktóza-1-fosfát uridylyltransferáza
+ epimeráza
+ glukóza-6-fosfatáza
+ fosfoglukomutáza
– fruktóza-1-fosfát aldoláza
163. Koľko molekúl ATP sa vytvorí, keď sa 3 molekuly úplne zoxidujú na ribóza-5-fosfát
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Pri akomkoľvek ochorení dávajte pozor na nasledovné príznaky: ťažká hypoglykémia
hnus, únavnosť, zvracanie, úsudok, plytvanie informáciami, Rozumov odtiahnutie?
+ Girkeho choroba
+ Jej choroba
+ aglykogenóza
+ hyperinzulinizmus
- hypertyreóza
165. Koľko molekúl ATP sa vytvorí na úplnú oxidáciu 1 molekuly DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Koľko molekúl ATP bude potrebných na syntézu glukózy z glycerolu?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Ktoré enzýmy a vitamíny sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ pyruvátoxidáza
+ B2 a B5
+ B3 a B1
– B6 a kyselina lipoová
168. Ako nižšie ligandy podporujú plynulosť priamej oxidácie glukózy
- AMF
– anorganický fosfát
+ ATP
+ NADP
- TsAMP
169. Pomocou niektorých enzýmov je potrebná syntéza glukóza-1-fosfátu s glukózou.
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
- glykogén fosforyláza
+ hexokináza
- fosfoglyceromutáza
170. Ktorý enzým v metabolizme sacharidov v hepatocytoch je stimulovaný inzulínom?
- Enoláza
- Hexokináza
+ glukokináza
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
171. V prípade akýchkoľvek patologických stavov sa treba vyhnúť zvýšenej aktivite
alfa-amyláza v krvi a krvi?
+ gostriálna pankreatitída
- Vírusová hepatitída
+ pyelonefritída
- infarkt myokardu
- Wilsonova choroba
172. Pre každé ochorenie je klinický obraz charakteristický: obklopený
Je možné priznávať intenzívne práva prostredníctvom mäsových súdov?
- Khersova choroba
- Girkeho choroba
+ choroba Ter'e
+ McArdleova choroba
- Andersenova choroba
1. fáza – príprava
Polyméry → monoméry
2. fáza – glykolýza (bez obsahu kyselín)
Z6H1206+2ADP+2H3P04=2C3H603+2ATP+2H20
Etapa - poškvrniť
2C3H6Pro3+6O2+36ADP+36H3P04=6CO2+42H2Pro+36ATP
Sumarna Rivnyanya:
Z6N12Pro6+6O2+ 38ADP+38H3PO4=6CO2+44H2Pro+38ATP
ZAVDANNYA
1) Počas procesu hydrolýzy vzniklo 972 molekúl ATP.
Viete, koľko molekúl glukózy sa rozdelilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie.Prosím vysvetli.
Predmet:
1) pri hydrolýze (kyslé štádium) vzniká z jednej molekuly glukózy 36 molekúl ATP, preto hydrolýza indikovala: 972 : 36 = 27 molekúl glukózy;
2) pri glykolýze sa jedna molekula glukózy rozdelí na 2 molekuly PVA za vzniku 2 molekúl ATP, takže počet molekúl ATP je rovnaký: 27 x 2 = 54;
3) pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP a pri úplnej oxidácii 27 molekúl glukózy sa vytvorí 27 x 38 = 1026 molekúl ATP (alebo 972 + 54 = 1026).
2) Ktoré dva typy fermentácie – alkohol a kyselina mliečna – sú energeticky účinné?
Účinnosť možno určiť podľa nasledujúceho vzorca: 3) účinnosť mliečnej fermentácie: 4) energeticky účinná je alkoholová fermentácia.
3) Glykolýza zahŕňa dve molekuly glukózy, iba jedna je oxidovaná.
Uveďte množstvo tvorba molekúl.
Počas glykolýzy sa jedna molekula glukózy premení na 2 molekuly ATP a počas oxidácie sa vytvorí 36 ATP.
Mozgová funkcia glykolýzy je definovaná ako 2 molekuly glukózy: 2∙× 2=4 a iba jedna oxidácia
4+36=40 ATP.
Oxid uhličitý sa rozpustí až v stupni 3 s úplnou oxidáciou, jedna molekula glukózy sa rozpustí 6 2
Viete, koľko molekúl glukózy sa rozdelilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie. 40 ATP;
CO 2 .- 6
Viete, koľko molekúl glukózy sa rozdelilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie.
4) V procese glykolýzy vzniklo 68 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA).
To znamená, koľko molekúl glukózy sa rozdelilo a koľko molekúl ATP vzniklo pri úplnej oxidácii.
Prosím vysvetli.
1) počas glykolýzy (bezkyslé štádium katabolizmu) sa jedna molekula glukózy rozdelí na dve molekuly PVC, takže glykolýza znamená: 68: 2 = 34 molekúl glukózy;
2) pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP (2 molekuly počas glykolýzy a 38 molekúl počas hydrolýzy); 3) pri úplnej oxidácii je stabilizovaných 34 molekúl glukózy: 34 x 38 = 1292 molekúl ATP.
5) Počas procesu glykolýzy sa vytvorilo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA).
Koľko molekúl glukózy sa rozštiepi a koľko molekúl ATP sa vytvorí, keď sa glukóza úplne zoxiduje v eukaryotických bunkách?
Prosím vysvetli.
Vysvetlenie.
2) pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP (2 molekuly počas glykolýzy a 38 molekúl počas hydrolýzy);
1) V procese glykolýzy, keď sa rozloží 1 molekula glukózy, vytvoria sa 2 molekuly kyseliny pyrohroznovej a je vidieť energiu, ktorá ide do syntézy 2 molekúl ATP.
2) pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP (2 molekuly počas glykolýzy a 38 molekúl počas hydrolýzy); 2) Keďže sa rozpustilo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej, potom sa rozdelilo 112: 2 = 56 molekúl glukózy.
3) Po úplnej oxidácii jedna molekula glukózy vytvorí 38 molekúl ATP.
3) Pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP a pri úplnej oxidácii 38 molekúl glukózy sa vytvorí 38 × 38 = 1444 molekúl ATP.
8) Počas procesu disimilácie sa rozdelilo 7 mólov glukózy, pričom zostali iba 2 móly v dôsledku úplného (kyslého) štiepenia.
Podpis:
a) koľko mólov kyseliny mliečnej a oxidu uhličitého sa odstráni;
b) koľko mólov ATP bolo syntetizovaných;
c) koľko energie a v akej forme je akumulované v týchto molekulách ATP;
d) Koľko mólov kyslosti sa vynaložilo na oxidáciu kyseliny mliečnej, ktorá sa potom rozpustila.
rozhodnutie.
1) 3 7 mólov glukózy 2 je úplne rozdelených, 5 nie je rozdelených (7-2=5):
2) pridá sa množstvo neúplného rozkladu 5 mólov glukózy;
5C6H1206 + 52H3P04 + 52ADP = 52C3H603 + 52ATP + 52H20;
3) celkové množstvo úplného rozpadu 2 mólov glukózy je:
Viete, koľko molekúl glukózy sa rozdelilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie.
2C6H1206 + 2602 +2 38H3P04 + 238ADP = 26C02+238ATP + 26H20 + 238H20;
4) celkové množstvo ATP: (238) + (52) = 86 mol ATP;
5) množstvo energie v molekulách ATP sa vypočíta: 86 40 kJ = 3440 kJ. a) 10 mol kyseliny mliečnej, 12 mol C02;;
b) 86 mol ATP;
c) 3440 kJ, vo forme energie chemickej väzby makroergických väzieb
molekuly ATP
d) 12 mol Pro2
9) V dôsledku disimilácie sa v bunkách vytvorilo 5 mólov kyseliny mliečnej a 27 mólov oxidu uhličitého.
Podpis:
Viete, koľko molekúl glukózy sa rozdelilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie.
a) koľko mólov glukózy sa spotrebovalo;
b) koľkí z nich si uvedomili niečo nové a koľkí z nich sa úplne rozdelili;