Kdo ima clitinna stinka. Budova in življenje aktinomov
prokariontska klitina
procarioti- organizmi, ne pa voda, na osnovi evkarjev tvorimo celično jedro in organoide notranje membrane (za vinjeto ploskih cistern pri fotosintetičnih vrstah, na primer pri cianobakterijah). Sam je odlična kiltseva (pri nekaterih vrstah-linea) dvolantsyuzhkova molekula DNA, v kateri glavni del genetskega materiala cellina (tako imenovani nukleoidi) ne podpira kompleksa s histonskimi proteini (tako imenovani kromatin) . Bakterije, vključno s cianobakterijami (modro-zelene alge) in arheje, se vnesejo pred prokariote. Mesta prokariontskih celic so organele evkariontskih celic - mitohondrije in plastide. V bistvu namesto celic, ki si zapomnijo celotno njeno obsyag, obstaja vezava zrnate citoplazme.
evkariontska klitina
evkarioti- organizmi, ki so volodimijski, na osnovi prokariotov tvorimo celično jedro, ki ga iz citoplazme zamenja jedrska ovojnica. Genski material gub v decilinealnih dvoverižnih molekulah DNK (v obliki kompleksa organizmov se lahko število na jedro giblje od dve do nekaj sto), pritrjeno od sredine do membrane celičnega jedra in na novo razvito, vrst kromatina. V celicah evkarota je sistem notranjih membran, ki fiksirajo jedro jedra, številne druge organoide (endoplazemsko sito, aparat Golgi in in.). Poleg tega so v najpomembnejšem in trajnem notranjem simbiontu -prokariociji - mitohondrijih, v algah in roslinu - tudi plastidi.
2) citoplazma
citoplazmo- notranja sredina žive ali odmrle celice, ki meji na jedro in vakuolo, je obdana z membrano. Vključuje hialoplazmo, ki je glavni razcep citoplazme, ki jo najdemo v ligamentih celičnih komponent - organele, pa tudi razvoj nepotentnih struktur - vključitev.
Vse vrste organskih in anorganski govori... V njihovi prisotnosti primanjkuje tudi komunikacijskih procesov in rezervnih govorov. Glavna reka citoplazme je voda.
Citoplazma se nenehno sesuje, preliva sredi žive celice in hkrati spreminja razvoj govora, vključitve in organele. Tsey rukh se imenuje cikloza. Pri njih gredo skozi vse procese izmenjave govora.
Citoplazma je zdrava, dokler ne raste in raste, ko je delno vidna, pa jo je mogoče obnoviti. Normalno delovanje citoplazme pa je le v prisotnosti jedra. Citoplazma ne more biti brez novega razvoja, zato je jedro samo brez citoplazme.
Vloga citoplazme polja pri tvorbi vseh celičnih struktur (komponent) in pri vzdrževanju kemičnih interakcij. Torej sama citoplazma pídtrimu turgor (obsyag) clítini, temperatura pídtrimannya.
3) Klítinna stinka
clitinna stinka- trda lupina klitinov, spečena s citoplazmatske membrane in struktura, transport in transportne funkcije. Vyavlyayut na velike bakterije, arheje, gobe in roslin. Stvari in najpreprostejše stvari kulture.
Slítinní stínki prokaríot
Razred bakterij je shranjen v peptidoglikanu (murein) in obstajata dve vrsti: gram-pozitivna in gram-negativna. Celični tip gram-pozitivnega tipa je shranjen v eni kroglici peptidoglikana, ki se prilepi na celično membrano in je prežeta s Teikhoevio in lipoteihojevi kislinami. Pri gram-negativnih tipih je kroglični peptidoglikan tanjši, med njim in plazemsko membrano je periplazma, celično linijo pa izloča druga enojna membrana, ki jo predstavlja T.
Slítinní stіnki musіv
Klasične gobe se hranijo iz hitina in glukanov.
Klítinna stinka. To je lupina bagatosharov z 9 ... 10 kroglicami elektronske industrije. Sistem mikrovlaken, vgrajen v amorfno matrico, oblikovan kot okostje cellini. Vlakna v prahu vrste lahko zložimo iz celuloze, glukona in hitina. Drugi polisaharidi, bílki, delci, lipidi služijo kot cement z besedami, vesele povezave iz mikrofibrilarnega dela klike. Pojav takšnih kompleksov bo preprečil vibracije prodiranja pri nekaterih govorih in blokado drugih.
Podporni mikrobi in klinična načela ter matrika temeljijo na mehanizmu izobraževanja in biosinteze. Fibrile in matrika se izterjajo asinhrono, fibrilarni skelet stebla pa se najprej regenerira. Biosinteza dveh delov svetovne kulture je vključena v sodelovanje encimov.
Postopek oblikovanja politike je prikazan na dva načina: nov material Lahko se vprovadzhuvatisya v polarnost stene, ali pa se enakomerno prekrivajo na vse njene površine. Prvi vidi odobritev valjastih celic, drugi - sferične.
Klítinna stínka, ki bo služila kot trajna navezanost in oberigê gobna sklopka zaradi priliva mladih uradnikov sredi kolonije, na primer osmotska palica, ki bo povzela prodiranje vibracij za mlade govore. Vona je dala obliko vegetativnim celicam hif in reproduktivnim organom. Na površini celične linije in citoplazemske membrane lokaliziranih encimov, pa tudi transformacija polimernih materialov, ki se ne uporabljajo v celicah (ne najdemo jih v vodi).
Zaradi lize celic lahko gobe smrdijo in jih potresemo z infuzijo encimov, ki jih lahko vidimo kot majhne celice in se ustalijo v celicah same gobe.
Glavne sestavine celične linije gliv so hitin, glukan, beljakovine in maščobe. Polisaharidi brez dušika in dušika z maščobnimi gobicami se lahko uporabijo za ustvarjanje različnih in nebistvenih kompleksov. 4 ... 6 monosaharidov je osnova klerikalnega sloga; Glukozamin, manoza, glukoza, ksiloza itd. So vključeni v skladišče frakcij polisaharidov. Drsni pidcreslity, ki je skladišče cimetove lupine mladih klitinov iste glive, ni enak.
protoplast- namesto celic, nameščenih v celični steni: citoplazmatska membrana MA, endoplazemski retikulum, eno ali več jeder iz jeder, pa tudi mitohondriji, ribosomi iz RNA, lizosomija, Goldzhinov aparat in vakuociti.
Citoplazmatska membrana. Tanka lupina trisharov se razrašča brez sredine od celične stene in od citoplazme. Citoplazmatska membrana za govor močno vibrira, tako da lahko vstopi v celico in iz nje izstopi. Citoplazemska membrana maščeva do 40% lipidov in do 38% lipidov. Riznoy oblika invagіnatsії in izmenjava citoplazmatske membrane se imenujejo mezosomija.
Glavna funkcionalna značilnost citoplazmatske membrane polja v ofenzivi je: dobro zdravje v celici mladega govora, encimska obdelava in pojav produktov v presnovi. Reorganiziran v citoplazmatsko membrano govorne linije, da vstopi v protoplast celične linije in sodeluje pri izmenjavi govornih linij.
Endoplazemski retikulum. Shranjuje se iz žarnic, tubul in vakuolov, storitev do prostih skladišč živahnih rek.
Mitohondrije. Numerično razpadajoči zaprti pokrovi eliptične oblike, s pregradami, pokrovi z eno ali dvo kroglično lupino. Priznam, scho mitohondrije, vzpostavitev lastne DNK obročne strukture, zgrajene pred razmnoževanjem. Mitohondrije izolira membrana, na kateri je vidna lokalizacija encimov: piruvat oksidaze, fosfataz jantarne kisline, peroksidaze in drugih encimov. Mitohondriji služijo kot generator energije v klitinu. Oblika mitohondrijev in število sort v razredu sta vedno stvar gojenja in fiziološkega statusa strank.
Ribosomi. Zaobljena zrna ribonukleotidne narave z velikostjo do 200 \ sodelujejo pri sintezi celic. Število ribosomov je pomembno, da raste pri starejših vrstah gliv in stagnira zaradi različnih dejavnikov, v kulturi in v.
Aparat Golgi. Predstavitve skupine čebulic premera loka (0.000 002 ... O, TOV 01 mikronov) ali vzporednih plošč v obliki diska. Celoten organoid raste v celicah na dilentu v obliki ribosomov.
Lizosomi. Odidejo v Golgijev aparat, premešajo se med celično membrano in citoplazmatsko membrano. To je zrnata razsvetljava, otočena lipoproteinska membrana z eno kroglico. Maščevati encim, hidrolizirati blok in delovati kot receptor za klitin kot neprijeten priliv strupenih besed, ekso- in endogeni pohod.
Liposomi. Kapljice maščobnih tokov, otochení enojne membrane.
Jedro. Nahaja se v središču ali na polovih klitinov. Gobeve celice imajo lahko eno in več jeder. Zdi se, da zadah za padcem funkcij stoji smrad. Oblika jeder je zaobljena in podovzhena. Dermalno jedro je obloženo z dvosferično porozno nukleomembrano z jedrom iz trdnih zrn in tankih vlaken. Jedro najdemo v skladišču kromosomov DNA. Skozi anastomoze jedra se lahko premaknete iz ene celice v inšo.
Vključitev. V celicah gob so vključeni: volutin, glikogen, lipidi, pigmenti, zdravje miloidov, soli organskih kislin, aminokisline itd. Vvazhaêtsya, da glikogen vodi v endogeno vedenje, volutin pa služi kot rezervni govor, ki daje življenje, saj sodeluje pri energetskih procesih.
To pomeni, da se v procesu življenja v celicah gliv nabirajo produkti presnove - antibiotiki, encimi, toksini, vitamini in drugi.
Vsi numerični morfološki elementi mikroskopskih gliv so razdeljeni v dve skupini: micelije in spore. Smrad brenči z rožnatimi oblikami in oblikami. Morfološka funkcija super-žice in micela mora biti pomemben diferencialni simbol za določeno vrsto glive.
Myceliy. To je okrogla cev vuzka, katere premer se giblje od enega mikrona do decilnega mikrona.
Z ryazhenní gífí mіceliyu, stikajutsya enega za drugim, lahko nastavite stranke zlittya mіzh, - anastomoze. Z manifestacijo velikega števila micelov je prisoten tipičen viglyad. Pri mladih glivah iz velikih celic se spodbuja razvoj anastomoz. Rejci lahko prenesejo celično jedro iz ene celice v eno celico in gredo iz haploidne v diploidno micelo. Vendar se pri velikem številu smradov vegetativne funkcije razvijajo in razvijajo v oblikah bagatio s pomanjkanjem hrane. Dovzhina klítin micelij se lahko uporablja od decílkoh mikronov do več deset in do sto mikronov.
Izcedek iz micelija z lupino z dvojnim krogom, jaka v mladih kulturah nizhnisha. Na predelnih stenah, kjer na obrobju celic raste micelij, se skozi njih v procesu rasti prelije citoplazma, iz nje pa živahen govor. V celicah velikega števila mladih citoplazma postane zrnata skozi vakuole pri starejših. Mladi mecelij se shranjuje iz podvzhennyh pravokotnih celic, stare - iz kratkih zaobljenih ali velikih faset. Micelij, ki ima septum, imenujemo septiran. V primeru spodnjih gob pa se micele shranijo iz hif, ki so bile odstranjene s prečnih predelnih sten, in je podobna bi eno, močno zaobljeni velikanski celici s številskimi jedri in se imenuje nepresežene micele.
Kako vidite razvoj micelija? Trije supertokovi vipinatsya Parostkova cev, yaka podovzhutsya in nato odrezana s pregrado iz srednjega dela, ki vključuje spor. Rastni tubuli bodo rasli počasneje in dobili nov septum, razporejen v distalne, zgornje, celične in proksimalne ali notranje. Nadal verkhivkova celica podovzhutsya in vedo dolgo, videti prijatelja, mladeniča na prvem mestu, notranjo celico. Zato se ponavlja in daje. Celoten proces notranjih celic le raste, prečno rahlo raste, potem pa zraste iz njih. Na distalnem koncu notranje celice je oblika biologije, ki ima valjasto obliko in se za pregrado pojavi kot viroblja celice. Nova klitina zraste v majhno stekleničko, ki se razprostira in razveja v istem položaju, kot glava. Voditelji razvoja gilokov z iztegnjeno glavo z vonjem po glavi smrdijo starejši in močnejši od tistih, ki so bližje dnu, njihov videz je akropetalno.
Razvoj neseptificiranega micelija je prikazan v zagalnem v istem rangu, čeprav brez odobritve prečnih predelnih sten. Na hrbtenicah mavca je vidna rast, protoplazma se razgradi, kar bo zapomnilo vse izobraževanje, pomemben razvoj osrednjih vakuol pa opazimo v večjih zadnjih delih. V istem srednjem razredu, na primer na površini življenjske želatine, micelij hif (necelični in necelični) raste enako in radialno, zato micelij raste v obliki kole, ko raste iz robovi. Najnovejši osrednji del je najnovejši, obrobni pa najnovejši.
V primeru zagalnega monotonega razvoja micelija, ki ga lahko označimo kot tipičnega, se v nekaterih primerih prizanese številnim specifičnim rižem, kot so makroskopski videz in zahal značaj rasti, pa tudi mikroskopski budovi. Makroskopski pogled na micelij je prikazan na desni strani zaslona. V nekaterih kapljicah se smrad tvori na sami površini substrata in deloma sredi njega in le v miceliju ploskega viglyada, stisnjenega na podlago roba; pri nekaterih vrstah je poleg tega vedno več ljudi, ki odraščajo, tako da se pojavljajo vsak dan in dajejo podobnost miceliju, na primer z kosom vate, tako da se dvigne nad podlago. Narava rasti je lahko pri eni in isti glivi drugačna, v gozdnem stanju, obiranju in v. Številne oblike gob pa imajo posebne značilnosti, na primer vzpostavitev zapisane micele hrane - ruševine drevesa.
Število micelov je najpogostejše med zelenokljunimi aleji z največ rjavimi črevesci mlajše vrste. Cena je vezana na prilogo programa v stranki in prej sredi same klinine.
Razvoj resničnih in psevdoceličnih celic. Še vedno je značilno dejstvo, da okoli celic niso vezane ena na ena in ne izgubijo zunanje lupine. Tu je nadomestitev poštene distribucije spodbujanje razvoja lesne rasti klitina.
Za vezanost na podlago in razvoj staromodnih govorov med razvojem gob so bile oblikovane posebne navedbe za celotno organizacijo: Rizoidi so kratki v obliki korenin, tlačniki pa kratki podaljški, nekateri pa v obliki režnja in virusne micelije.
skleroza, Težke, risomorfne in klamidospore so tudi vrste mikrocelične rasti.
Sklerocy je ločevanje hif gliv, zaradi katerih je posebna. Ko nastane sklerocija, so membrane hif otekle in napolnjene na temnejši način. Močno se spodbuja sklerocija sklerocije, na sredini je več subtilnosti in ne preveč sofisticirano. Sclerocy - cena hrane za prednapenjanje, ki gobi omogoča, da sredi poletja preživi nepomembno uro in prepreči njeno odraščanje zaradi priliva novejših dejavnikov: temperature, zaspanosti in industrijskih razmer. Razvite sklerocije je treba nadomestiti z manj vologov v smislu mikrocelic in veliko rezervnega govora - lipidov, glikogena.
Velikost sklerotivov se giblje od milimetrov decila do desetcev centimetrov, oblika nyr_nominal: sferična, nepravilna;
Struktura celičnih sklerotij in mehanizem določanja rasti, tvorbe beljakovin v procesu izboljšanja porazdelitve micelija in ločevanja hif. Obstajata dva načina za izobraževanje sklerotij: termični - na koncu hife; interkalarno - v zunanjih drobcih cefaličnih hif.
V gobah bagatokh se z razvojem sadnega drevja in določenih vegetativnih struktur vzpostavi pomilkovo tkivo - pletenchim (psevdoparenhim). Na podlagi parenhima iz desnega materiala, kot posledica kleti, obstajajo tri ravne črte, plektenkhim se pretvarja, da so tračevi in rast. Če ga morate shraniti iz klitina velikih menzodiametričnih, se ji reče paraplektomija; Če je v vsakem primeru jasno, da je glifi podobna budova (klítini podovzhenoí oblika), potem se ji reče prozoplektenchіmoy.
težka mikrocelična- vegetativna struktura linijsko združene hife. Premer mikroceličnih niti je odložen kot vrsta geofonov, ki so skoncentrirani v bližini osrednje baze.
Za najpreprostejšo vrsto obstaja majhno število paralelno pihajočih gitov, ki se držijo skupaj ena do ena sluzasta, imenovana lupine, ali pa vstopijo v večji stroj s potjo verjetnosti. muvannya numeričnih kratkih anastomoz. Na prvem mestu. V čajih, če so težki, bodo prejeli edinstveno razliko. Imena elementov so bolj tanka, zaradi česar je podobna bi-lubju v bližini osrednjega tovstovega stovburja.
Rizomorphi- bolj zložljiv pri združevanju hifi, ki raste z intenzivno rastjo osrednjih hif pri rastočih gobah, dolžino hif in tudi s stopnjo diferenciacije odjemalcev hife.
Ime dela rizomorfa ima temno barvo in podobno podobnost koreninam vishykh roslin... Smrad je razširjen pri gobah z velikimi sadnimi odtenki: v bazizialni, summični in v.
V bistvu je značilnost mikroceličnih pramenov in rizomorfnega poliagusa v ohranjanju razširjenih gliv v substratu in prenasičenosti glede na hife starega govora.
smeti- cena spreminjanja micelija pri odraslih in starih kultur pri otrocih. Glavna funkcija klamidospora ni razmnoževanje, ampak ohranjanje uma. Oblika njihovih polžev je okrogla, ovalna ali rahlo dvignjena, premer se spreminja s premerom micelija. Pri nekaterih gobah je stena dvojno oblikovana, površina je gladka ali kratka. Chlamydospore lahko najdemo na robovih micelija, zato se smrad imenuje toplotni, med potjo - interpolarni (industrijski).
Starejše kulture pogosto podpirajo veliko zbirko klamidospor kimerne oblike, kar je nekoliko nenormalno. Mlade in zrele spore smeti kalijo. Stare celice so degenerirane.
trdijo... Zaradi dodatne pomoči se spore gliv ne razmnožujejo, ampak se širijo tudi sredi kolonije. Tesen nabor časovnosti ovojnic supertoka do pritoka agresivnih birokratov. Prepirate se o endosporah, kjer so vzpostavljeni vsi posebni predmeti - sporangi (vrečke), ekzospori, roztashovani na mikroskopski.
Pri mladih glivah se prepirajo proti oospori, zigospori, ascospori, basidospori, endospori, phialospori, chlamidospori. Sporite o nepopolnih gobah za različne skupine. Pred endospori se je treba vzpostaviti sredi poti segmentacije preostalih, prenašati tallospori, ki vključujejo artrosporije, klamidospore in blastosporije. Poleg tega je za premajhne glive značilno, da vzpostavljajo konidije, makrokonidije, aleirije (mikrokonidije) in hemispore, v katerih prevladujejo nerazvite konidije.
Hemisporija je bolj kovinsko povezana z miceli in predstavlja enega ali dva segmenta; Njihova oblika je valjasta, okrogla ali bogato fasetirana, lupina je dvojno oblikovana.
Za dostavo velikega dela mase suhih gob v skladišče in od 5 do 15%. Skladišče je zelo spremenljivo in je pogosto zelo specifično za petje taksonomskih skupin gob. Ceno je mogoče kupiti na zalogi v skladišču pri predstavnikih starih, kitridnih in glivičnih gliv - zigomiketov, navedenih v tabeli. 1.3 (Aronson, 1965).
* (Količina pepela brez fosfatov.)
Strukturno se lupine gliv stimulirajo na podlagi dvofaznega sistema, v katerem so mikrofibrile vključene v amorfno matrico. Za podatke elektronske mikroskopije sta v preprosti in enostavni postavitvi fibrilov vsaj dve kroglici. Notranja krogla začne zvoniti vzdolž osi glave celice in klic se spušča do nje (slika 1.1). V drugih je lupina malo bagatosharova, poleg tega je mannan lokaliziran v najpogostejši krogli, glukan pa v notranji tanki. V vodnih gobah, na primer v Allomyces, je lupina narejena iz psevdosepti - psevdoseptikov, ki lahko naredijo napere kolesa. Pri navadnih in bazizialnih glivah so pogostejše spontane pregrade - septi. V primeru vabila septi mízh clítins boste morda želeli en preprost čas, na prekršku katerih strani v procesu oblikovanja je mogoče bachiti na par osmofilnih otrok Voronina. Pri bazizialnih glivah pori so pogosto še bolj zložljivi, negotovi kovpači - rodinosomi (slika 1.2). Takšni pori boules so znani pri sadnih drevesih in rizomorfih v številnih drugih bazidiomicetih (Moore, 1965; Burnett, 1968). Vendar do sedanje ure ni treba imeti uma, ki ni dovzeten za naravne spremembe v strukturi septalnih vrhov asko- in bazidiomicetov na njihovo taksonomsko vezanost, tudi na hetloidno vsoto prevladujočih homokarotičnih struktur. Tak doslídzhen umira, ale íkh pomen za evolucijske in taksonomske impulze v kraljestvu gob po istem principu.
Bagato new je bil dodan k oživljanju septalnih gob do konca dneva na elektronski mikroskopski stopnji (Flegler et al., 1976; Kamaletdinova, Vasil'ev, 1982). Najprej je postal nekakšen delfin bazizialnih gliv, ki so strukture, mabut, hermetično izolirane celice, micelij ena od ene do plodov sadnega drevja (Flegler et al., 1976). Proces izolacije je uspešno prepoznan s strani proteolitičnih encimov in takoj osmofilni (za zamenjavo steklenic in lipidov) z dvostranskimi zamaški, ki so znani do trenutka nastanka plodov. Njihovo znanje o nadzoru s perforacijami s parentozo in pridobivanju med celicami glifov se posodablja.
Previdnost nad septami v sadnih telesih diskomicetov (na primer Peziza badia - Kamaletdinova, Vasil'ev, 1982) je pokazala, da je pogostejše, da celice rastejo strukturirano v razredu navadnih gliv. V tistih, ki so nastali, prevzamejo usodo Voroninovega talenta, da se uveljavijo v inovaciji celične membrane v obliki bučke, osmofilne na mestu tistih (Voroninov talent), da lahko preidejo skozi septum in se obrnejo stran Za nadaljnji prodor Tyltsya Voronina v nenormalnosti himenične krogle, mabuta, prekoračitve je perforirana posebna struktura, tako da lahko ležimo več kot eno uro v materini celici majbutne vrečke, saj se zdi, da prodira v notranje organe organa. Nekatere netopne strukture se spodbujajo in oblikujejo v sadnih telesih parafinov.
Dodatne strukture v sporulatornih micelah nepopolnih gliv, da se na primer maščevajo proti Voroninovim nagibom iz Arthrobotrys conoides. Pri proizvajalcu penicilin deuteromycetes Penicillium chrysogenum je struktura razkrita v septih, natančno tako, kot je znano iz Kamaletdinove in Vasilieva pri diskomicetah Peziza badia (Kurilowich et al., 1980).
Skeletne baze lupin gob odlagajo kristalinični organski polisaharidi: celuloza, hitin, hitozan, manani, glukani in inšimi. Ves smrad ima lahko linearno strukturo z β-1,4-povezavami zunanjih komponent-monomerov heksoz, amino in acetaminoheksoz. Po rezultatih mikrohimičnega testa (vnaprej nabran Rutenium chervonim) je bil pektin predhodno vnesen v skladišča lupin gob. Vendar rezultati kemijske analize niso potrdili prisotnosti pektina monomera galakturonske kisline pred strukturo pektina v skladišču (Aronson, 1965).
Hitin in hitozan za velik del gob sta še bolj značilna v skladiščih školjk, kot so polimeri, ki vsebujejo dušik. S celim kitinom so glive še bolj podobne hitinskim komam in rakom podobnim, kar je potrdila slika njihove difrakcije pri rentgenskih izmenjavah. Vendar je dušika v gobah manj kot dušika, manj pri dvojčkih in v sredini skladiščni deli Bula viyavlena metilpentoza, imenovana miketoza. Hitin v gobah lahko najdemo v Microchimichnyju po metodi Van Wiesselinga, poleg dodatka deacetilacije majhne luže in žaljive reakcije na hitozan ter z difrakcijo X-sprememb. Vin ni znan le po oomicetah, kot sta glivi Saprolegnivi in Peronosporovin. Prej je bilo pomembno, da je bilo normalno, da so drugi ljudje ostali v celičnih stenah - sladkornih pregradah (Kulayev, 1975).
V danski uri je ugotovljeno, da lahko hitin najdemo v Chitrydiales, Monoblepharidales, Protomycetales, Hyphochyiridiales, v vseh Endomycetales, Blastocladiales, Mucorales, Entomophthorales, v vseh običajnih in osnovnih glivicah. Oomicete postanejo viniat, v nekaterih polisaharidih v prisotnosti celuloze, pogosteje podnevi pri predstavnikih drugih gliv.
Raztezanje zadnje ure v zvok manifestacij moči praktično vicarystannya Dokazano je, da genetika gliv za sintezo polimerov dosega veliko podatkov v širšem obsegu za sintezo polimerov za sintezo polimerov (tabela 1.4). Acetat in D-glukozamin sta najnižja pri Aspergillus niger, kar je razloženo z veliko količino pentoz in glukoze v skladišču β-glukana in dveh α-glukanov v ovojnici glive. Analiza difrakcijskih vzorcev, ki prikazujejo kristalno strukturo, podobno strukturi gliv in rakov, v ostalih pa veliko večji. Poleg tega glive napadajo lamelarno strukturo in rakovice napadajo vlaknaste budove (Feofilova et al., 1980).
Hitozan je nadomestek za hitin pri nekaterih glivičnih glivah, hitozan, ki se pojavi s šibko kislinsko reakcijo hidrolize hitozan sulfata, znanega na primer Mucor rouxii, tudi pri Phycomyces blakesleeanus. Število acetilnih skupin v novem se je zmanjšalo na nič in se spreminjalo pri M. rouxii. Od drugih aminopolisaharidov, polimerov galaktozamina z zdravo aminogrupo, zdrave fosfatne spojine s strukturo hitozana, z opazovanjem celičnih rovov Neurospora crassa, N. sitophitla, A. niger in Botrytrie 65 (A. niger in Botrytrie 65 ) V številnih gobah se uporablja polimerizacija amino sladkorjev, asociacija Mannanov, glukanov in beljakovin.
Celuloza v lupinah gliv ni takoj dovzetna za hitin. Lahko dobimo enega Rhizidiomycesa v vrstnem redu hipohondričnih gliv, v katerem se naenkrat pojavi smrad. Čebulna celuloza se nahaja v glivah iz oomicetov iz vrst Acrasiales, Lagenidiales, Saprolegniales, Leptomitales, Peronosporales (Aronson, 1965).
Sredi gob, ki se zadržujejo v vodnem okolju, celuloza raste v skupinah, kar lahko povzroči dvostranske zoospore. V Blastocladialesu in Monoblepharidalesu, ki sta lahko enožgani zoospori, je neumna. Vinyatka, kako postati Rhizidiomyces po vrstnem redu Hyphochytridiales, a takoj imam hitin in celulozo ter tekmujem za Nable v prehodni obliki med hitin chytridiales in celicami blastocladiales. Qia enojno zgorela oblika je maê dzhgutik zoospore so peristome in ne bičaste, kot v Blastocladiales in Monoblepharidales. Tsikavo, brsti resic pernatih oomicetov so nagadu hroščev bakterij, ki so podobne tistim pri bičkovcih.
Celulozo v glivah je enostavno razviti kot Microchimic reagent Speitzerja ali reagent, ki ga lahko shranimo v območju joda v kalorijah joda z dodatkom 70% obsega klorovodikove kisline.
Glukan v glivah je še bolj izrazit in glede na njihovo strukturo izhaja iz celuloze. Monomerija je tudi glukoza. Najbolj učinkoviti glukani pa so manj kot kristalinične strukture, manj celuloze. Kristaliničnost Gluck-niva raste po okusu nastajanja hidroglikanov, ko jih predelamo s kislo kislino. Nekatere glukane, ki jih najdemo v povezavi z beljakovinami, najdemo v drugih in v Penicilliunt notatum (Aronson, 1965). Drugi glukan, ki lahko vstopi v skladišče lupin gliv, je kaloza, ki je podobna videzu v citovidnih ceveh rastočih ros in močno farbuvalnih glavnih barbnikov, to je kisle narave, proti celulozi je β -1,3-glukozidni. Podbny glucan, farbuvalny main barvniki, bv.Sclerofinia. Glukan je tudi v Aspergillus fischeri, Allomyces macrogynus, Neurospora crassa. Gobe razvijajo tudi heteropolne sladkorje, shranjene iz monomerov majhnih bonbonov, zlasti v rodu Penicillium. V drugih oblikah, patogenih za bitja, na primer pri kokcidioidih in kriptokokih, nekateri med njimi, tudi kisli polisaharidi, vstopijo v zalogo kapsul. Pred vstopom v skladišče lupin klitina in rezervnih gob, navedenih v tabeli, dajte glukane in druge izdelke v polimerizacijo monosaharidov in saharoznih kislin. 1.5.
Mannani, polisaharidi, so shranjeni v manosih monomerih. Še posebej živahen je pri otrocih, poleg tega je smrad del vrste otrok, ki se zadržujejo na površini kambija, ki stoji pod lubjem dreves. Številu takšnih oblik je vreča vnesena pod lubje iglavcev Hansenula; V nastajajočih celicah drugih je polisaharid prisoten v obliki fosfomanana v kapsulah. Celoten hidrofilni in sluzasti polisaharid se drži ščetin naenkrat drug od drugega do ščetin, ki pokrivajo samo lubjaste hrošče, in takšno pot lahko po takšni poti prenašamo od enega drevesa do drugega (Wickerham in Barton, 1961) . Pri hifejnih glivah se manoza ne pojavi, vendar manoza raste v hidrolizatih teh celic.
Glive razvijajo tudi polisaharide, odkrivajo galaktozo, 6-deoksipenzozo, metilpentozo, najpogosteje fruktozo, zlasti v sluznici. V lupinah citina so penicillium chrysogenum kroglice znane po številu pentoz 6-deoksipenzoze, ramnoze in ksiloze, pa tudi v glivi glive Polysiictus sanguineus.
Polisaharidno-beljakovinski kompleksi se pojavijo pri otrocih, na primer pri Candida albicans, ki je vzrok drozga pri dojenčkih. Kompleks znanja Mannan-protein v Saccharomyces.
Gobe v prisotnosti duha ponavadi močno rastejo dovkillaі víka kultura. V nekaterih primerih je obseg dosega 35-36% mase suhega govora klina. V drugih je več kot 3% lipidov v lupinah ihh. V lupinah glivičnih gliv se na primer odkrije smrad, na primer v Mycor rouxii in Phycomyces, v katerih sporangijih je skoraj 25% lipidov iz suhih gliv. Jmovírno, smrad, ki se ga maščuje pri kutikuli (Aronson, 1965).
Pigmente lahko v majhnih količinah vključimo tudi do skladišča gobjih lupin. Pigmente, še posebej pogosto lokalizirane v viglyadi posebne kroglice, črni pigment, melanin, še pogosteje najdemo v celicah micelija ali v lupinah supertoka gob bagatokh. Takšna melaninska krogla je v lupinah askospor Neurospora tetrasperma (Aronson, 1965).
Melanin najdemo pri glivah z nizko aktivnostjo polifenoloksidaze, saj sodeluje pri tej biosintezi, pa tudi pri izmenjavi aktivnih dehidrogenaz. Za takšne glive, vključno s predstavniki rodov Fusarium, Trichothecium, Arthrobotris, Cephalosporium in številnimi antibiotiki, je značilna najpogostejša erizipela in pomaranča v športavih strukturah, ki igrajo vlogo velike količine mineralov ... Povezava manifestacije karotenoidov viskim rívnem Dejavnost dehidrogenaz je razložena z dejstvom, da se za možgane uporablja optimalen glavni oksidacijski režim za dehidrogenaze, ki je optimalen za biosintezo karotenoidov in drugih produktov shunta terpenoidov. Karotenski pigmenti ne vstopajo v skladišče celičnih membran gliv, ampak se lokalizirajo bodisi v celičnih membranah bodisi v madežih lipidov, rožnato pordelih v citoplazmi. V bližini gliv opazimo povsem posebne pigmente, kot so ommokromija, zelo pigmentne kome, v glivi Tycnoporus (Polyporus) cinnabarinus (Shivrina, 1965) ali sistem phykobilini pri vrsti siroadenoidov Russ. Fotosinteza v modri barvi zelene in rdeče alge.
MIKROBIOLOGIYA 2010, letnik 79, številka 6, str. 723-733
UDK 582.281 (047)
KLITINNA STENIŠČENSKI STEN: TAKOJ JE POJAVILO O SKLADIŠČIH I BIOLOŠKE FUNKCIJE
© 2010 E. P. Feofilova1
nastavitev Ruska akademija Znanosti Inštitut za mikrobiologijo IM. S.N. Vinogradsky RAS, Moskva
Nadežda uredniku 05.11.2009 r
Pregled dodelitev malih vyvchennoy površinskih struktur celic micelijskih gliv - celična linija (CS). Vodijo se podatki o metodah opazovanja in pretvorbe čistosti v vidljivost citoplazmik namesto frakcije KS in o kemičnem skladišču. Poročali so o strukturnih (okostnjaških) in notranjih strukturnih sestavinah CS- aminopolisaharidu, a- in v-glukanu, zrnatih, lipidih, uronovi kislini, hidrofobnem, sporopolleninu in melaninu. Posebno spoštovanje velja za hitin, njegovo novo funkcijo pri antistresni obdelavi celic, pa tudi za navedbe nekaterih aminopolisaharidnih gliv v hitinu alg in členonožcev. Razpravlja se o pojavu apikalne rasti hif in o usodi posebnih mikroveziklov v morfogenezi gobji klitini... Vodeno z znanjem encimov bo sodelovalo pri sintezi in lizi CS. Na koncu se obravnava funkcionalni pomen KS pri gobah v kontekstu površinskih struktur glive.
Ključne besede: mikrocelične glive, vinska celica, metode vizualizacije, kemično skladišče, apikalna rast, fiziološke funkcije, morfogeneza.
Eden ključnih problemov sodobna biologija je Prehrana - kot mesto v procesu razvoja, vzpostavitve morfološko enakih organizmov, kot so biokemični mehanizmi, in kot klinične strukture sodelujejo v celotnem procesu, ki je v nasprotju s planetarno kamnino. Ni manj podatkov o tistih, ki vplivajo na morfogenezo in biopolimer za nadzor oblike klitina. Kako kažejo rezultati in doslídzhen preostanek skale, Rastoča hifa mikroceličnih gliv je edinstven model, ki omogoča vizualizacijo procesa nastajanja celice in ki, saj ohranja tvorbo celične morfologije v ontogenezi. Še en velik prispevek k predrazvoju pojava so dali podatki o razvoju skladišča in biološki funkciji KS micelijskih gliv.
KS roslin krogla vídkryta leta 1665 rotsі, in KS gobe le na storžu 18. stoletja. Vendar se površinska struktura trivialne ure praktično ni ujemala, zato je bilo pomembno, da CS viconuê samo "okvir" funkcijo, in so spremenili kabino za stenami, tako da lahko podpira oporo. Na začetku 20. stoletja, pred časom, ko se je COP hitro spreminjal, se je zdelo, da se močno upočasnjuje, vendar večinoma v primeru gojenja rastlin in bakterij. Vendar se je intenziven razvoj gliv in biotehnoloških virobnic, v katerih so pridelovalci biološko aktivnih snovi, glivice micelij, okrepile
1 Naslovi za dopisovanje (e-pošta: [E -pošta zaščitena]).
cha znanstveni doslídzhen avtor gobe vivchennyu KS. Podatki o površinskih strukturah za obdobje do 80. let prejšnjega stoletja, nasilnež uzagalni v prvem v luči knjige o gobah KS. V žaljivi skali je glavna paleta robotov padla do konca XX in ušesa XXI stoletja. Bully je izvedel osnovno predhodno obdelavo, dodelitev sistematičnosti, kemično shranjevanje KS, apikalno rast hifitov, presnovo hitina, antihigroskopska zdravila, hidrofob, kovalentno vezavno glukozo v krvi, encime, vitamine Čeprav se o tem ne razpravlja, se ne razpravlja tako, da je mogoče pokazati, da površinska struktura odjemalca ni večnamenska in ni večnamenska, zaradi vloge procesa, ki ni odgovoren za razvoj odjemalec in adhezivna moč, nadzor procesov dimorfizma i pokrivajo celice gliv, sproščajo signal in ga prenašajo na membrano in notranje glasnike. Pogledal bom nazaj, kar smo spoštovali, ker smo zaključili razpravo o prihodnjih datumih: o kemijskem skladišču CC, bioloških funkcijah osnovnih biopolimerov, prihodnosti CC in večstopenjskih procesih fermentacije. v hifah gliv, COP.
Skladišče kemije KLITINNO
STINOK GRIBIV TA BIOLOGICHNA FUNKCIJA ЇЇ GLAVNE KOMPONENTE
Obnova kemičnega skladišča gob KS se popravi z odstranitvijo čistega dela strukture strukture, da se očisti KS kot citoplazemska obstrukcija. Prvi postopek je odstranitev glive in nastanek glive - delo pri nizkih temperaturah (blizu 4 5 ° C), da se prepreči poslabšanje razgradnih encimov. Pred ruinuvannyam torto zamrznemo pri temperaturi blizu dušika. Ruinuvannya klin zd_ysnyuutsya bodisi v posebnih homogenizatorjih, bodisi na stiskalnicah po metodi "hard vise". Dobri rezultati so še bolj oddaljeni od ultrazvočnega dezintegratorja. Vizualizacija hladne vode namesto hladne vode se ponovi 4-5 krat. Za večjo vizualizacijo citoplazme na mestu viskoznosti, vidljivost vikorij št. C1, 8 M sechovini, 1 M amonijaka ali 0,5 M ocetne kisline. V trenutni uri so bile metode vizualizacije glivičnega CW v procesu ontogeneze razpadle, poleg tega pa se metode hitro razvijajo za mikrocelij in posteljnino. Kasneje pojdite neposredno na odmerek, zokrem, s prisotnostjo skladiščenja polisaharidov, iz COP vityagayut lípídi, vikoristovuyu organskih vrtnic, na primer kloroform in metanol v spívіdnіtní 2: 1 dober rezultat, Tsei razchinnik dobro pidsushuê KS in na en način lahko nadomesti liofilno sušenje. Ofenzivna stopnja je vrednost čistosti otrimanske frakcije KS. Uporabljam tehniko vikoristovuyu svitlov in elektronsko mikroskopijo ter posebne metode priprave. Naybilsh pogosto stagnira reakcijo na podlagi odnosa I3- s hitozanom. Izolirano čisto KS z Lugolovo odločitvijo bo zaračunano v rimi ali vijolični barvi, v tisti uri, ko se lahko nepoškodovana KS zaračuna. Lahko se tudi testirate na prisotnost jeder DAPI (4,6-yokt1ёto-2-rkepuTsn-yoo1). Še posebej pomembno je, da se čista frakcija COP vidi v še bolj splošnem postopku, da se določi začetek rezultatov in analiza skladišča kemikalij. Na splošno je bil v primeru predstavnika glivičnih gliv v micelu robota odkrit glukan, natančneje kompleks hitozan-glukana, bi rad, da bi vsi vnaprej vedeli za prisotnost sluznic v micelu glukan.
V določeni uri se komponente glivičnega CW dodajo strukturnim sestavinam (hitin, p- (1 3) -p (1-6) -glukani, p- (1-4) -glukan (celuloza) in notranje strukturne (imenujejo jih matriks), na katere se nanašajo jeklene oblike manoproteina, galakto-manoproteina, ksilit-manoproteina, glukurona
manoprotein in a- (1-3) -glukan. Nimensh vivcheni a-glukan, ki je linearni polimer glukoze (v Schizosaccharomyces pombe lahko tak glukan odstranimo iz približno 260 odvečne glukoze). Celoten polimer je shranjen v dveh pletenih lanenih sulicah, tako blizu 120 (1-3) -a ^ -glukozne presežke in (1-4) -a-D-glukozne presežke na koncih polimerne molekule. Priznati, da je glukan potreben za zagotavljanje procesa morfogeneze. Iz micelija CS Penicillium roqueforti je bil v vodi viden intrinzični glukan, ki je visel na travniku, vendar je bila v Dimox-tidelu vidna razdalja 10% razlike v količini litijevega klorida. Pri vbrizgavanju glukana z metodo metilacije bal odstrani dve glukozi, pridobljeni s tri O-metila, ki prikazujeta povezavi 1-3 in 1-"Ta rezultat kaže na linearno strukturo molekul, tako da le 1 - " - 3 in 1 -" - 4 je prikazan stik s presežki glukoze. Podatke je potrdila analiza 13C-NMR spektra polisaharida, ki je prav tako povzročila konfiguracijo vse presežne glukoze. Takšni polisaharidi, zlasti za kemične modifikacije (sulfatiranje ali karbosimetrijska kopel), dobre kakovosti v vodi, so lahko uporabni kot biološko aktivni polimeri in postanejo zanimivi za vitamine
Inferiorne (1 -" -3) -a ^ -glukanske krogle so bile prej opažene pri več vrstah užitnih in nižjih gliv, vključno s Penicillium chrysoge -num, in domačimi a ^ -glukani dveh vrst vezi (1 -3) і (1- "- 4), ki raste pri zakoncih, so bili znani v klinih (Aconi-tum kusnezoffii Reichb).
Strukturna komponenta - celuloza - je značilna za oomicetne gobe, ki jih po trenutni taksonomiji pripeljejo do psevdo grozdja. Skladišče monosaharidov KS vključuje glukozo, manozo, ksilozo in poleg tega prenosljiv sladkor je glukoza, skladišče jaka do 68%. V skladišče glive KS je treba vključiti tudi aminokisline, lipide (ne več kot 3%) in acetil-glukozamin. Glukan, na primer 1,3-glukan, se uporablja za tvorbo mikrokristalnega kompleksa s hitinom, ki je naslov kitin-glukanskega kompleksa (CHC), ki lahko postane gobova cista. Celoten kompleks prisotnosti v COP je praktičen za vse gobe s krivdo zigomiketov, ki služijo kot vrhunsko sistematično poznanstvo. Pri nekaterih glivah se na površini CS razkrije sluzav material, ki ga lahko shranimo v polisaharidih, predstavitvah ß-1,3-glukanov, ki lahko nadomestijo le glukozo ene vrste, z ß-1,6-povezavami iz dermalna tretja glukoza enega
Skladišče kemije in strukturo celične linije gliv
Razred gob bagatosharov z najrazličnejšimi odobrenimi različicami se distribuira v kemijskem skladišču s strukturnimi ogljikovimi hidrati, saj je kemično skladišče mogoče razdeliti v 3 skupine:
polimerna glukoza(Glukan, hitin, celuloza). Glucan bo shranil veliko kroglo velikih gob. Notranja krogla gobarskega stila lantsyuzhkami trdi, da je hitin, natayuzhi zhorstkist. Hítin vsak dan nadomešča celulozo, jak v večini gob ali celo vstopi v skladišče oomicetov, saj v določeni uri ni tipičnih gob. Deacetiliran hitin mu bom rekel hitozan, ki v kompleksu s hitinom določa celično linijo zigomiketov.
polimerni monosaharidi (manosi, galaktoza itd.) na vidminu vidvish roslin, de voni tvorijo osnovo matrike na po imenu hemiceluloza, manj značilna za glive. Vinyatok, da postane dirіzhі, v clítinnyh wíllas, ki so še posebej bogate s polimeri manosa, imenovane mannani. Pripuskayut, takšno skladišče stene je lepše za izdelavo brunkuvannya.
polimeri ogljikovih hidratov, kovalentno povezani s peptidi (glikoprotein) oblikovati sredinsko kroglo velike krogle kulture in odigrati pomembno vlogo, tako pri razvoju strukturne celovitosti celic, kot tudi pri komunikacijskih procesih z novo sredino.
Za naslednje posebne lastnosti se uporabljajo gobove celice: vidljivost plastid, Shcho zblzhu jo s klinom vej;
prepoznavnost škroba Za Eumicetes ga nadomesti s polisaharidom blizu glikogena bitja, v oomicetah - s polisaharidom blizu alg Laminarin. Izvajajo se številni skladiščni ogljikovi hidrati, značilni za glive.
viroblenya posebnih sekundarni metaboliti Pomembnejša je vloga antibiotikov, fito- in mikotoksinov, fitohormonov.
Uporablja se tudi za posebne značilnosti gob heterokarioza in paraseksualni proces.
Pri glivah je manifestacija heterokariaze še širša ali različnih jeder, pri čemer se jedra pobirajo v eni celici trivialno uro, pri nekaterih genih heteroalelnost. Heterokariaza nadomešča heterozigotnost in prilagajanje gliv mladim umom za haploidne glive. Dokazi o raznolikosti jeder so povzeti s številnimi posebnostmi gliv:
1. prisotnost več kot enega jedra v celici
2. poseben budovu klinastih predelnih sten v eni ali več majhnih odprtinah, ki jih imenujejo pore, lahko skozi jedra preide iz enega klitina v theinshu
3. Gifi v sredini istih kolonij in za iskanje mladih, blizu zraslih kolonij, ki so zrasle iz odraslega superorožja ene vrste gliv, pogosto rastejo, zaradi česar lahko izmenjajo jedra starejših sevov.
Parasexual (psevdo-spolni) proces. Tudi v heterokarotičnih celicah so jedra jezna, heteroalelnost iz določenega lokusa in heterozigotno diploidno jedro. Lahko jeste v vrhunskem in datumskem ušesu do diploidnega heterozigotnega klona. V procesu mitoze se lahko diploidna jedra spremenijo v haploidni tabor, na primer v enem nizu kromosomov, ali pa jih zamenjamo s kromosomi (mitotični prestop). Napadne procese nadzira rekombinacija Batkivovih genov in fenotipov. Paraseksualna (brez sponk) rekombinacija je še bolj redka, saj ne prehitim enega jedra na milijon, čeprav je v miceliju veliko število jeder, se v populacijah gliv nenehno spodbuja.
vzrejo- vegetativno, brez državljanstva, državno.
vegetativno- drobljenje tala, osvetlitev klamidospor, saj v miceliju mirno rastejo, med drugim se pojavijo modrice.
brez državljanstva Razmnoževanje v mladih gobah lahko nastane z drobljenjem in neposlušnimi spori. Zoospore dopuščajo relativno majhno skupino gliv in gob podobnim organizmom - vodo in zemljo, v kateri so jasno vidne genske povezave z vodnimi glivami in algami. Struktura jgutika je pomembno diagnostično poznanstvo med uvajanjem kraljestva pred petjem. V primeru velikega števila gob, s širjenjem brez državljanstva, prihaja do bednega spora o tem, kaj se je z zemljo že dolgo zgodilo. Za trenutek se razvije tvorba in lokalizacija endogenega razvoja, vzpostavi se pri sporangia sporangiospori in eksogenih (konidijah), ki se razvijejo na posebnih hifah - konidioforih. Konidije se nahajajo v velikih gobah (Ascomyceti, basidiomyceti, deyaki zygomyceti).
Stanje razmnoževanja gob Imam svojo posebnost, tako v morfologiji zakonskega procesa, kot v mehanizmih genetske in fiziološke regulacije statusov in prenosa informacij o razpadanju.
somatogamija- najbolj razširjen in najpreprostejši tip statističnega procesa, polje v zlitty ni diferencirano v gamete somatskih celic. Nedolžni vinski protest proti prehranjevanju brez jeznega klitina - jedrca so jezna sredi klinina. Odraščajte pri velikih basidiomicetih, skupnih drugih in dejanjih. Taxoniv.
gametangiogamija- gametangije se pojavijo na haploidnem miceliju, med statičnim procesom se skupaj razjezijo. Tak zakonski postopek je značilen za večino običajnih gob. Različica gametangiogamije je zigogamija pri zigomiketih.
gametogamija pri viglyadi s - hetero in oogamiji se glive bistveno bolj razvijejo, pri drugih evkarjih nižje. Izo- in heterogamija se razvije pri kitridiomicetih. Klasična oogamija z navedbami semenčic in oocitov v glivah se ne vrti, vendar se možnosti močno spreminjajo.
Za posebnosti regulacije statike gob obstajajo številne vrste statističnega procesa
Ginandromixis Opazimo ga na zadnjici dvovodnih oomicetov, v nekaterih oogonijah in anteridijah se razvijejo na mladih talijih, na primer fitofluornih ali kartoplanskih gobah. Ker so genetsko enostranski sevi viroshuvati v monokulturah, se nato razmnožujejo le na način brez državljanstva. Takoj, ko jim bo naročeno, da opišejo micele dveh sevov, se bodo v njih pojavile morfogenetske kače skupaj z drugimi kemijskimi vizijami steroidne narave - statutnimi feromoni. Anteridol іnduku odobritev antheridije od partnerja in oogoníol - oogonіev. Pri celotni regulaciji statusa je jasen značaj: če bodo sevi vzpostavili antheridije ali oogonijo, bodo morali nekatere najpogostejše feromone deponirati pri drugem partnerju. Zvoki Ime procesa članka je ginandromixis.
Dimixis ali heterotalizem.Že dolgo je bilo ugotovljeno, da so gobe lahko homo heterotalne. Pri homotalnih vrstah se med statičnim procesom razjezijo genetsko enaka jedra vseh srednjih micelij. Pri heterotalnih vrstah je za prehod statističnega cikla potrebna drugačna stopnja (npr nove vrste gobe) jezni na območja supertoka (natančneje, njihova jedra). Za stanje duha obeh sevov je potrebno genetsko razhajanje (heteroalnost) v pevskih lokusih, imenovanih parni lokusi. Večina gob (zygomyceti, askomyceti, del basidiomycetes) ima eno mesto parjenja z dvema aleloma. Mesto združevanja temelji na decilnih genih, ki temeljijo na sintezi zakonskih feromonov. Takšen heterotalizem imenujemo enofaktorski ali bipolarni. Potomci tovrstnih gliv zaradi mejoze prerastejo v dve nedoslednosti, čeprav vzajemno potrošni skupini v razmerju zrelosti 1: 1, tako da je razlika med domorodnimi (v sorodstvu) in nepoškodovanimi (zunajrodnost)
V genomih užitnih bazidiomicetov obstajata dve mesti združevanja - A in B, vsota enega od edinih pa je heteroalelna v obeh lokusih (Ax Bx vsote iz Ay By, ne pa iz Axe By in Ay Bx). Takšen heterotalizem imenujemo dvofaktorski ali tetrapolarni. Stopnja zmag pri sorodstvu se zmanjša za do 25%.
Diaforomixis- v skupnih bazidiomicetih ni dveh, ampak precej bogatih alelov na mestu združevanja, vypadkovo vystrіchayuyutsya pri mladih sevih, zato kopičijo populacijo. Taka kontrola združevanja bo zagotovila 100% stopnjo zunajzakonskih parov, saj so s pomočjo stebel, ki so lahko različni aleli, medsebojno združljivi, aleli pa so še bolj številčni. Posledično se vzpostavijo hibridne populacije panmix.
Življenjski cikel gob pa tudi gobarjenje in gobarjenje. Osnovni cikli, pripomoček za gobe
1. Neboleč cikel, značilen za veličastno skupino nerazumljivih ljudi, ki so izgubili status razmnoževanja. Jedra rozpodila so na splošno mitotična. Pomembno je, da se v najpogostejše gobe v povezavi z drugim statističnim postopkom vnese veliko število gliv, ki tvorijo formalno skupino nepopolnih gliv ali deuteromicetov.
2. Haploidni cikel. Vegetativne so kovine v nehaploidnih jedrih. Za državni proces (singamija) diploidna zigota (prebujanje v obdobju miru) traja mejotsko - zigotična mejoza. Značilno za zigomikete in bagatiohove kitridiomicete.
3. Za haploidno-dikarotični cikel je značilen čas, ko pošlje zlo namesto gametangije (gametangiogamije) ali pa somatske celice haploidnega micelija (somatogamija) jedra genetsko sprejmejo dikarione (parietalne). Smrad se sinhronizira in ustvarja dikariotiziran mecelij. Državni proces zaključijo jezdena jedra dikariona, tako da se zigota pretvarja, da nadaljuje z mejozo brez obdobja miru. Meiospore shranjujejo status sporulacije navadnih in bazizijskih gliv v viglyadi askosporah in bazidiosporah. Ko ti kalijo, nastane haploidni mecelij. V velikem številu pogostih gliv (med drugimi glivami in tafrinskimi gobami) v življenjskem ciklu je predstavljena haploidna faza v vegetativnem miceliju vyglyadi (Anamorph), karotidna faza kratkotrajnih hipogastričnih gliv Bazizijske glive imajo v življenjskem ciklu diarotično fazo, haploidna faza je kratkotrajna.
4. haploidno-diploidni cikel v izomorfnih vrtavkah v glivah vedno bolj raste (deyakí dіzhdzhі in vodni chitridiomycetes).
5. Diploidni cikel, značilen za oomicete in nekatere običajne druge. Vegetativni so diploidna kovina, gametska mejoza, ometanje v obliki gametangij ali gamet.
3. ekološke skupine gobe.
Gobe in gobam podobni organizmi vstopajo v zemeljske in vodne ekosisteme, saj novi del heterotrofnega bloka skupaj z bakterijami zasedajo trofično raven reduktorjev. Široko širjenje gob v biosferi temelji na številnih najpomembnejših lastnostih:
1. Prisotnost velike micelijske strukture taluma. (Omogoča vam hitro obvladovanje substrata, mati do velike površine, stik s sredino).
2. Velika hitrost rasti in razmnoževanja, ki omogoča v kratkem času, da naseli veliko maso substrata, kar povzroči veliko sporov in jih v velikih časih razširi.
3. Visoka presnovna aktivnost, ki se pojavlja v širokem razponu vrednosti ekoloških dejavnikov.
4. Vidnost genetske rekombinacije pomeni biokemijo, ekološko plastičnost.
5. Zdatn_st shvidko pojdite v stanje anabioze, preživite neprijeten um in se raztegnite za trivialno uro.
klošar ekološki dejavnik za gobe je kharchovy substrat. Glede na ustrezen dejavnik vidijo glavne skupine gob, ki se imenujejo trofične skupine.
4. kratka značilnost viddílіv gobe.