Клітини освітньої тканини інтенсивно розмножуються в зоні. Освітні тканини і розмноження клітин. Особливості місць приєднання волосків
(Меристематичних клітин), і знаходяться в частинах рослин, де відбувається зростання.
1. Цитологічні особливості меристем
Диференційовані клітини рослин взагалі не можуть ділитися або перетворюватися в клітки інших типів. Тому, поділ клітин в меристемах необхідний для забезпечення нових клітин для зростання інших тканин, утворення нових органів і забезпечення структури тіла рослини. За функцією меристематичних клітин аналогічні стовбуровим клітинам тварин, які не диференціюються або диференціюються незначно, і здатні до безперервного клітинного ділення. Меристематичних клітин маленькі, а цитоплазма і ядро повністю заповнюють клітину. Вакуолі надзвичайно маленькі, а цитоплазма не містить диференційованих пластид (хлоропластів або хромопластов), хоча вони присутні в рудиментарної формі (протопластіди). Меристематичних клітин щільно упаковані, майже без міжклітинної простору. Клітинна стінка - дуже тонка первинна клітинна стінка.
Коли формується перідерміс, і епідерміс і його додатки відкидаються, аерація внутрішніх тканин підтримується лентіцелем 27, зазвичай розташованим в положенні, відповідному Устьіце і освіченим комплементарної тканиною, що складається з вільно розташованих клітин, які допускають дифузію газів.
Паренхімні клітини зустрічаються в усіх органах рослин і зазвичай мають відносно тонкі первинні стінки, повідомляються з сусідніми клітинами через первинні поля пунктирів і плазмодесми. Іноді вони розвивають вторинні вторинні стінки і здатні дедіфференціроваться, відновлюючи меристему. Вони сильно вакуоліровани і можуть містити хлоропласти, амілопласти, фенольні речовини і кристали, серед інших.
Фізіологічна діяльність меристем вимагає балансу між двома антагоністичними процесами: утворенням нових тканин і підтримкою оновлення популяції меристематичних клітин.
меристема- утворює рослинна тканина, З якої можуть утворюватися всі інші тканини, меристематичних клітин тривалий час зберігають здатність до поділу з утворенням нових неспеціалізованих клітин.
Вони представляють різні форми і розміри, визначаючи міжклітинні простору, звані м'ясом, проміжками або камерами, і утворюють різні типипаренхіми. Паренхіма хлорхейма або хлорофілу містить хлоропласти і пов'язана з фотосинтезом, що знаходяться в зелених органах.
У наповнює або основний паренхімі клітини приблизно ізодіаметрічни, формуються і локалізуються, наприклад, в корі, мозку і медіанному нерві. Паренхіма для зберігання або зберігання зазвичай накопичує воду, крохмаль, білки і ліпіди. Аерохімія утворена характерним розташуванням осередків, що дозволяє об'єднати великі простори навколо них. Він часто представлений паренхіми брахіоформи і зустрічається в водоростях, де він полегшує газову дифузію і плавучість.
Клітини меристеми сплощені, дрібні, щільно розташовані одна біля одної, без межклітінніків, в центрі клітин розташоване ядро, вакуолі дрібні, численні, клітинна оболонка первинна, є лише попередники пластид.
Цитологічні особливості меристем круп типово виражені в апікальних меристем. Клітини ізодіаметрічні багатокутники, не розділені межклетников. Клітинні стінки тонкі, з невеликим вмістом целюлози. Цитоплазма густа, ядро велике, розташоване в центрі. У цитоплазмі велику калькість рибосом і мітохнодрій (відбувається інтенсивний синтез білків і інших речовин). Численні вакуолі дуже дрібні.
Система підтримки включає Коленхіма і склеренхіма, де перша представляє велику пластичність, а остання характеризується еластичністю. Коленхіма складається з клітин з живим протопластом і потовщеною первинної стіною, склад якої виявляє значну частку пектинових речовин і води, а також целюлозу. Він може містити хлоропласти і фотосинтез, зазвичай зустрічаються на периферії молодих повітряних органів, такі як безперервний циліндр або окремі нитки.
Залежно від загущающих структур клітинної стінки виникають різні типиКоленхіма: кутові стінки з потовщенням під кутами; пластинчастий - потовщення на внутрішній і зовнішній тангенціальних стінках; лакунарне - потовщення в околиці міжклітинних просторів; і кільце - регулярне потовщення.
Клітини латеральних меристем неоднакові за розміром і формою. Це пов'язано з відмінністю клітин постійних тканин, з них утворюються. Так, наприклад, в камбії є паренхімні і прозенхімних клітини. З паренхімних ініціали утворюється паренхіма провідних комплексів, з прозенхімних - власне провідні елементи.
Меристеми класифікують за матеріальним становищем їх у рослині:
Клітини, які складають склеренхіма, зазвичай не становлять живого протопласта в зрілості. Вони утворюють вторинну лігнірованную стіну, до складу якої входять целюлоза, геміцелюлоза, пектинові речовини і лігнін. Це аморфне полімерне речовина, що складається з фенілпропаноідних ланок, головним чином п-кумарілових, коніферінових і сінаптітових спиртів. Процес лігніфікації ініціюється синтезом в протопласті фенілпропаноїди, які мігрують в середню пластинку і полімеризуються в вигляді мережі, яка включає мікрофібрили целюлози, поступово в первинні і вторинні стінки.
І за походженням:
- первинні
- вторинні.
первинні меристеми знаходяться в тісному зв'язку з апікальної меристеми та безпосередньо з них утворюються, зокрема, протодерми, основна меристема, прокамбій. Протодерми - одношаровий пласт малодиференційовані клітин, що покриває апекс ззовні, в подальшому з неї формується епідерміс. З основної меристеми формується кора, а з прокамбію, клітини якого витягнуті уздовж осі стебла, формується центральний циліндр.
Склеренхіма може зустрічатися як ізольовані клітини, окремі нитки і смужки, в різних органах рослин. Він виконує функцію захисту, так як він забезпечує механічне опір і ускладнює дожіданіе тварин і комах, оскільки лігнін не перетравлюється.
Останні довжини, з гострими краями, зменшеним вогнем і товстими вторинними стінами. Розподіл води і поживних речовин в рослині здійснюється судинною системою, яка включає флоему і ксилему. Флоема відповідає за ведення виробленого соку, який складається в основному з вуглеводів, що супроводжуються меншою кількістю амінокислот, спиртів, фосфатів, регуляторів росту, нуклеїнових кислот, вітамінів і НЕ органічних речовин. Ця система провідності відбувається в органах рослин, займаючи положення, зазвичай периферичний в корені і стеблі, і дорсальне в листі і пов'язаних з ними органах.
вторинні меристеми вникають зі спеціалізованих клітин зрілих органів рослин і забезпечують їх латеральний ріст (фелоген, перицикл, камбій). Тканини, утворюються з первинної меристеми, називаються первинними, а з вторинної - вторинними. До вторинних меристем слід також віднести так звані травматичні меристеми, які формуються в місцях пошкодження тіла рослин і забезпечують регенерацію.
Зрештою, це може також відбуватися всередині ксилеми, в смугах або шапках або рідко в середині системи ксилеми. Він складається з роздроблених елементів, спеціалізованих клітин паренхіми, паренхіматозних клітин, склеренхіми і ідіобласти. Просіяні елементи являють собою клітини, які проводять розвинений сік, що містить екрановані клітини і екрановані елементи трубки. Ці останні, коли в поздовжніх рядах складають обжимную трубку. Загалом, вони є ядерними і мають відносно товсті первинні клітинні стінки, Багаті целюлозними і пектіческого сполуками, розташування яких визначає ясну яскравість, звідси і назва перлинних стін.
Серед перерахованих типів меристем першої в онтогенезі з'являється апікальної меристеми, з якої відбувається диференціація всіх інших тканин. Розташована вона на верхівках (АПЕКС) стебла і кореня і їх бічних відгалужень. особливістю життєдіяльності рослинного організмує, зокрема, збереження утворює діяльності в апікальних меристем протягом всього онтогенезу, тому говорять, що рослини здатні до необмеженого росту.
Дивитися що таке "освітні тканини" в інших словниках
У них просіваються області, які представляють собою області з порами, через які з'єднуються протопластів суміжних клітин. Кожна поза покрита циліндром з каллози, полімеру β-1, 3-глюкози, функція якого полягає в тому, щоб стерти пори, коли флоема перестає функціонувати, запобігаючи екстравазацію живильного розчину.
Білкові та супутні клітини. У свою чергу, ситові трубчасті елементи, загальні у ангіосперма, пов'язані з супутніми клітинами і можуть мати або не мати загального попередника. Вважається, що ці спеціалізовані клітини паренхіми через їх наступної асоціації з провідними елементами, які є ануклеадамі, перешкоджають клітинному метаболізму цих речовин і сприяють переносу поживних речовин.
Будова апікальної меристеми (точки зростання)
1 - Центральна частина
2 - Периферична частина
2. апікальної меристеми
4. інтеркалярний меристема
Інтеркалярний меристема (синонім - вставна меристема) - клітини розташовуються між ділянками диференційованих тканин, забезпечуючи вставною зростання.
Особливості місць приєднання волосків
Перші можуть бути септірованного чи ні, життєздатними чи ні в зрілості, і являють собою економічну цінність, таку як рами, коноплі та льон. Останні поширені у вторинній флоеме. Паренхімні клітини і ідіобласти. Неспеціалізовані клітини паренхіми зазвичай складають флоему і можуть містити крохмальні зерна, олії, кристали, фенольні речовини і т.д. Часто складові ідіобласти.
Система ксилеми складається з структурних елементівтрахеї, паренхіми, склеренхіми і ідіобласти. Елементи трахеї містять неочищений сік, що складається з води, неорганічних і органічних розчинених речовин і характеризуються відсутністю протопласта. Потік в основному знаходиться в поздовжньому напрямку, і може відбуватися бічний перенос між суміжними осередками. Оскільки багато ксилеми клітини здерев'янілих стінки, ця система може Транспортер об'єднуються, щоб підтримати транспортну функцію.
Інтеркалярний меристема, наприклад, розташовується в вузлах злаків, біля основи черешків, тичинкових ниток. Це залишкові первинні меристеми. Вони виходять з верівковіх меристем, але їх перетворення в постійні тканини затримано в порівнянні з іншими тканинами стебла. Це ніжні меристеми особливо добре помітні у злаків. У разі стан хлібів вони забезпечують підняття стебел за рахунок нерівномірного розподілу клітин з нижнього і верхнього боку соломинки.
Трахеїди являють собою відносно подовжені неперфоровані клітини, які мають вторинну стінку, осадження якої може бути кільцевої, спіральної, скалярною, сітчастої або пунктирною. Останній часто слід шаблоном. Вода транспортується між трахеєю через первинну стіну.
Елементи судини перфоровані, тобто мають області, позбавлені первинних і вторинних стінок, які складають перфоровану або перфоровану пластину. Це може бути простим, з одного перфорацією або множинним, що містить кілька перфорацій. Вторинна стінка може бути нанесена на елемент судини кільцевим, спіральним, скалярним, сітчастим або пунктирним способом. Поздовжня серія елементів посудини називається посудиною або трахеєю, причому кінцеві елементи мають один з неперфорованих решт, щоб запобігти витоку вмісту.
5. Раневая меристема
Утворені при пораненні тканин і органів. Живі клітини, що оточують уражені ділянки, дедіференціюються і починають ділитися, тобто перетворюються на вторинну меристему. Рана меристеми утворюють Калюс- щільну тканину біловатого або жовтуватого кольору, що складається з паренхімних клітин різного розміру, розташованих не впорядковано. Клітини каллуса мають великі ядра і відносно товсті клітинні стінки. Калюс може дати початок будь-якої тканини або органу рослини. На перефирии формується пробка, можлива диференціація клітин каллуса на інші тканини. У Калюсі можуть закладаться додаткові корені і нирки. Калюс виникає при щеплені рослин, забезпечує зростання прищепи та підщепи; в основі черешків. Також Калюс використовують для отримання культури ізольованих тканин.
Зазвичай склеренхіма представляють волокна в системі ксилеми. Простіше кажучи, вони подовжені, звужені і лігніфіцірованние; коли у них є прості стежки, називаються лібріформнимі волокнами, а коли вони мають фіброткареідние, ізольовані стежки. Вони можуть бути септірованного, життєздатними і присутніми драглистими шарами на вторинній стінці - драглисті волокна, які формуються у відповідь на стресові умови.
Г. Прості багатоклітинні багаторядні волоски
Малюнок 17? Прокамбій виробляє первинну провідну систему: первинну флоему і первинну ксилему. Зростання товщини рослин визначається установкою судинного обміну, що призводить до виникнення вторинної флоеми і ксилеми. В останньому випадку осадження вторинної стінки слід за ясенним малюнком. У протохілеме елементи трахеї є кільцеподібне, спіральне і скалярний потовщення. У метаксілеме є стрибкоподібно-сітчасті товщають і межують плями.
1) освітні тканини, Або меристеми
Тіло рослини формується в результаті діяльності освітніхтканин, званих меристема. Основна властивість меристем - здатність клітин до поділу митозом, за рахунок наявності ініціальних клітин.
У складі меристем розрізняють: 1) ініціал, 2) похідні від ініціали. Ініціал зберігають здатність до поділу протягом всього життя рослини і завжди залишаються в складі меристем. Похідні від ініціали діляться деяке число раз і потім перетворюються в постійні тканини.
Розмежування між первинною і вторинною ксилемою проводиться паренхімними променями, оскільки вони утворюються з вихідних радіальних клітин судинного обміну. Ксилема або вторинна деревина деревних порід називається деревом, а в помірних регіонах - шарами або кільцями очевидного зростання.
Вони можуть бути пізнього або літнього типу, коли переважають клітини з більш товстими стінками і меншим вогнем, становлять більш темні смуги; і початковий або пружинний тип, коли клітини мають більш тонкі стінки і сильніший вогонь, встановлюючи більш легкі шари.
особливості ініціали: Густа цитоплазма, велике ядро, багато мітохондрій, дрібні вакуолі або їх немає, тонка клітинна стінка.
За походженням розрізняють: 1) первинні меристеми, Які беруть початок безпосередньо від меристем зародка. З них розвиваються первинні постійні тканини. 2) вторинні меристеми, З первинної або інших тканин. З них розвиваються постійні вторинні тканини.
Цитологічні особливості меристем
Центральна частина деревини, яка перестає функціонувати, розвиває тілозу і стає просоченої маслами, смолами, танинами, смолами і барвниками, називається серцевиною. На більшості судинних рослин коріння складають підземну частину, відповідальну за фіксацію і абсорбцію. Крім цього, вони також здійснюють зберігання та проведення речовин.
Коренева структура однодольних
Перший корінь рослини походить від ембріона і зазвичай називається основним коренем. У голонасінних і дводольних коренях цей корінь, також званий осьовим коренем, зростає до землі, що призводить до утворення вторинних або бічних коренів уздовж його осі. Поперечний переріз 1-го кореня монокопій.
Залежно від місця розташування виділяють чотири типи меристем:
верхівкові ( апікальні) меристеми- на верхівках стебел і кінцях коренів, забезпечує зростання в довжину.
Бічні (латеральні) меристеми -по колу осьових органів, забезпечуються зростання в товщину. Первинні бічні меристеми - це прокамбій і перицикл . Вторинні латеральні меристеми: камбий- виникає з прокамбію - і корковий камбій (феллоген)- утворюється з клітин постійних тканин. З прокамбію і камбію утворюються провідні тканини, з коркового камбію - перидерма.
Поперечний переріз, виконане в волосистої зоні кореня німецької райдужки, показує нам свою первинну структуру, яка зазвичай включає наступні частини. Епідермальний зона, зазвичай утворена екзодермою, чиї клітини підслуховувати. Кортикальна зона, або кору, утворена корковою паренхімою, резервної тканиною, яка займає найбільшу площупервинної структури кореня.
Коркові клітини містять м'ясо, а також численні контакти між ними. Їх протоплазми пов'язані плазмодекамі. Як наслідок, речовини, що проходять через кору, можуть проходити через клітини. Найбільш внутрішній шар коркової області, ентодерми, компактний і не має застуди.
Вставні (інтеркалярние) меристемизнаходяться в підставах междоузлий пагонів і молодих листя. Вони первинні, оскільки є залишками верхівкових меристем. Вставні меристеми не мають в своєму складі ініціали і з часом повністю перетворюються в постійні тканини.
Ранові (травматичні) меристемизазвичай утворюються при пошкодженні тканин і органів. Ранові меристеми утворюють каллус- особливу тканину, що складається з однорідних паренхімних клітин, що прикривають місце поранених. З каллуса може виникнути будь-яка тканина або орган рослини.
Практичне використання: квітки застосовуються в парфумерії, медицині, в декорі.
2) Мікроскопічна будова однодольних рослин:
А) Виражена первинна кора(Лілійні, ірисові). У цих випадках можна бачити в стеблі виразну диференціювання на шкірку, первинну кору і осьової циліндр з багатошаровим перициклом у вигляді склеренхімного кільця. Первинна кора зазвичай складається з декількох шарів паренхімних хлорофілоносних клітин. Коленхіма, як правило, відсутня. У підземних пагонах первинна кора і центральний циліндр розмежовані особливо різко; первинна кора буває значно ширшою, ніж в наземних стеблах цих же рослин, в ендодерми з'являються кільця Каспарі або навіть чашоподібні потовщення клітинних оболонок, а перицикл представлений переважно паренхімними клітинами.
Б) У інших представників класу однодольних, в родинах пальм, злаків і інших, первинна кора так чітко не виражена. У стеблі кукурудзи під епідермісом іноді знаходяться ділянки хлорофіллоносной паренхіми, склеренхіма оточує ці ділянки і між ними прилягає безпосередньо до епідермісу. Периферичні судинні пучки мають потужні склеренхімние обкладання, і поблизу епідермісу утворюється іноді суцільний шар склеренхіми, в який занурені судинні пучки.
3) Загальна характеристика вищих рослин
За своїм виглядом, за будовою і біологічними особливостями вищі рослини дуже різноманітні. До них відносяться не тільки квіткові рослини, а й голонасінні, а також папороті, хвощі, плавуни і мохи.
Вищі рослини характеризуються рядом ознак більш високої організації. Їх тіло розчленоване на стебла і листя (відміну від нижчих).У зв'язку з цим їх називають лістостебельной рослинами.
Поява складного розчленування, утворення органів (корінь, стебло, лист) було викликано переходом рослин в нову наземну середовище проживання. Повітряне середовище характеризується набагато більшим вмістом кисню, ніж водна. Ґрунтова - іншими умовами мінерального живлення і особливо водопостачання. Для асиміляції в нових умовах потрібна була перебудова фотосинтезуючого апарату. Так у рослини з'явився стебло.
Далі для кращого всмоктування Ризоїди замінилися на корені. Коріння стали забезпечувати мінеральне живлення, а листя - повітряне живлення вищих рослин.
Для нормального функціонування органів було необхідне швидке пересування води до листя і органічних речовин - з листа в інші частини рослини. Це призвело до розвитку провідної системи у вигляді спеціальних клітин - трахеид, судин і сітовідних трубок. Для захисту утворилася покривна тканина, Механічна.
Статевий процес став менше залежати від води.
Вищі: риніофіти, псилофіти, мохи, плауновидні, хвощевідниє, папороті, голонасінні, покритонасінні