Чоловіча Y-хромосома стрімко еволюціонує, показали дані щодо розшифрування хромосоми шимпанзе. "Моя ДНК містить дві ігрек-хромосоми" (с) 2 іграк хромосоми що

Зображення Y-хромосом під електронним мікроскопом. Світлина з сайту visualphotos.com.

Загадки Y-хромосоми

Y-хромосома не схожа на решту 45 хромосом людського геному. У неї немає пари, вона «збирає» у собі всі можливі мутації і багато дослідників упевнені, що незабаром чоловіча статева хромосома зовсім зникне. Тим більше, як з'ясувалося нещодавно, для розмноження вона не дуже потрібна.

За прогнозами вчених, Y-хромосома людини потенційно може повністю втратити свою функцію та зникнути з геному протягом наступних десяти мільйонів років. "Чоловіча" статева хромосома значно відрізняється від інших хромосом, і, зокрема, від Х-хромосоми тим, що при розмноженні особи не здатна обмінюватися генетичними ділянками. В результаті її спадковий матеріал збіднів і хромосома накопичила мутації, які передаються з покоління до покоління. Але не варто панікувати: як показали останні дослідження, у майбутньому люди зможуть заводити дітей без участі Y-хромосоми.

Чоловіча особливість

Донедавна вважалося, що X- та Y-хромосоми з'явилися близько 300 мільйонів років тому, проте зовсім недавно вчені з'ясували, що хромосомне визначення статі було ще 166 мільйонів років тому.

Згідно з найбільш поширеною теорією, X- та Y-хромосоми походять від пари ідентичних хромосом, коли у стародавніх ссавців виник ген, один з алелів якого спрямовував розвиток організму за чоловічим типом. Хромосоми, що несуть цей аллель, стали Y-хромосомами, а друга хромосома у цій парі стала X-хромосомою. Таким чином, X-і Y-хромосоми спочатку відрізнялися лише одним геном. Згодом гени, корисні для самців і шкідливі або не мають значення для організму самок, стали розвиватися в Y-хромосомі.

Y-хромосома не рекомбінує з Х-хромосомою в процесі дозрівання статевих клітин (гаметогенезу), тому вона може змінюватися тільки в результаті мутацій. Отримана в результаті генетична інформаціяне відбраковується і не "розбавляється" новими варіаціями генів, тому практично без змін передається від батька до сина протягом багатьох поколінь. Згодом кількість шкідливих мутацій неминуче зростає.

У процесі гаметогенезу сперматозоїди піддаються множинним клітинним поділам, і кожен з них надає можливість накопичення мутацій. До того ж сперматозоїди знаходяться у високоокислювальному середовищі яєчок, що сприяє появі нових мутацій. Саме тому Y-хромосома «ламається» набагато частіше за інших хромосом.

Стоп розпаду «чоловічої» хромосоми

У процесі еволюції Y-хромосома людини втратила більшу частину генів, що були в ній, і зараз, за різними оцінками, містить від 45 до 90 генів у порівнянні з приблизно 1400 генами на Х-хромосомі. Раніше вчені робили прогноз, за яким при підрахованій швидкості втрати 4,6 генів на мільйон років Y-хромосома людини потенційно може повністю втратити свою функцію протягом найближчих 10 мільйонів років.

Але є й інша думка: автори дослідження, проведеного в Інституті біомедичних досліджень Уайтхеда, що стрімка втрата генів - генетичний «розпад», яким характеризувалася рання еволюція чоловічої статевої хромосоми, зійшов нанівець, і Y-хромосома залишиться відносно стабільною в найближчі десятки мільйонів років .

Дослідники секвенували 11 мільйонів пар нуклеотидних основ Y-хромосоми макак-резусів. Порівнюючи цю послідовність з аналогічною ділянкою на чоловічій статевій хромосомі, а також на Y-хромосомі шимпанзе, вчені дійшли висновку, що генетичний склад чоловічої статевої хромосоми протягом останніх 25 мільйонів років майже не змінювався.

За словами одного з авторів дослідження, Дженіфер Хьюз (Jennifer Hughes), через те, що «у людини всього один ген був втрачений Y-хромосомою в порівнянні з макак-резусами, ми можемо бути впевнені в тому, що в найближчі мільйони років чоловіча хромосома не зникне».

Зачаття безY-хромосоми

Гавайські дослідники, що для зачаття здорового потомства самцям мишей достатньо двох генів з Y-хромосоми. Автори статті вважають, що в майбутньому можлива поява методики, що дозволяє обійтися при людській репродукції без Y-хромосоми. Крім того, отриманий результат потенційно має велике значення для боротьби з чоловічим безпліддям.

Вчені використовували статеві клітини, отримані від самців мишей, у яких від Y-хромосоми були залишені лише два гени - SRY (Sex-determining Region of Y) - найбільш значущий ген на Y-хромосомі, який відповідає за розвиток організму за чоловічим типом, вироблення чоловічих гормонів та сперматогенез, та фактор проліферації сперматогоніїв Eif2s3y. Як встановили дослідники, Eif2s3y - єдиний ген Y-хромосоми, потрібний для нормального формування сперматозоїдів.

Отриманими чоловічими статевими клітинами були потім in vitroзапліднені яйцеклітини із застосуванням методу інтрацитоплазматичної ін'єкції (ROSI). Ембріони, що розвивалися, імплантували в матки самок. В результаті цієї процедури 9 відсотків вагітностей закінчилося народженням здорового потомства, а у самців з повною Y-хромосомою цей показник дорівнював 26 відсоткам. У майбутньому, на думку вчених, взагалі можна обійтися без Y-хромосоми у разі її дефектності. Якщо на інших хромосомах будуть знайдені гени, що взаємодіють із генами Y-хромосоми, то активація таких партнерських генів теоретично зможе повністю замінити їх функції.

Захист від раку?

Нещодавно у журналі Natureопублікували дані, які виявили, що втрата Y-хромосоми в клітинах крові (лейкоцитах), що часто спостерігається у літніх чоловіків, пов'язана з підвищеним ризиком розвитку онкологічних захворювань та більш ранньою порівняно з жінками смертністю.

Це явище вперше було описано приблизно 50 років тому і досі його причини та наслідки залишалися більшою мірою нез'ясованими. Наразі шведські вчені вивчили зразки крові 1153 літніх чоловіків віком від 70 до 84 років, які спостерігалися у клініках з 40 років. Як виявилося, чоловіки, здебільшого зразків крові яких було виявлено втрату Y-хромосоми, жили в середньому на 5,5 років менше в порівнянні з тими, у кого не спостерігалося такого явища. Крім цього, збільшення кількості таких клітин крові значно підвищувало ризики чоловіків померти від раку.

«Багато хто вважає, що Y-хромосома містить лише гени, залучені до визначення статі та виробництво сперматозоїдів, проте насправді її гени також беруть участь у виконанні інших важливих функцій, наприклад, вони потенційно можуть відігравати роль у запобіганні розвитку пухлин, - зазначили автори в своїй статті. - Наша гіпотеза полягає в тому, що вікова втрата Y-хромосоми порушує імунну «пильність» клітин крові, що дозволяє пухлинним клітин безконтрольно рости і трансформуватися в рак».

Отримані результати дозволяють припустити, що аналіз крові на наявність лейкоцитів, що втратили Y-хромосому, може стати новим підходом до виявлення підвищеного ризику онкологічних захворювань у чоловіків. При цьому дослідники наголосили, що наявність таких клітин у невеликій кількості не дуже небезпечна, проте їхня перевага може вказувати на високий ризик розвитку раку.

Y-хромосома, найголовніша чоловіча статева ознака, на рідкість схильна до впливу зовнішніх факторів. Через те, що хромосома непарна, вона не бере участі в рекомбінації і накопичує всі мутації і шкідливі, і корисні. Вчені не раз пророкували цьому дивному генному скупчення швидкий кінець, але воно все ще тримається - як і належить справжній чоловічій хромосомі.

Олена Шаріфуліна

Енциклопедичний YouTube

1 / 5

✪ Гени, ДНК та хромосоми

✪ ЩО БУДЕ, ЯКЩО ЗНИКНУТЬ ВСІ ЧОЛОВІКИ

✪ Микола Левашов Про усічення крайньої плоті у юдеїв

✪ Як японці вкрали японію. Куди поділися айни. Хто такі самураї

✪ Таємниці х-хромосоми - Робін М'яч #TED-Ed | TED Ed російською

Субтитри

Гени, ДНК та хромосоми це те, що робить нас унікальними.

Вони є набором інструкцій, переданих вам від батька і матері.

Ці інструкції знаходяться у ваших клітинах.

А всі живі організми складаються із клітин.

Існує багато типів клітин – нервові, клітини волосся чи шкіри.

Всі вони відрізняються за формою та розмірами, але кожна має певні складові.

У клітини є зовнішня межа, звана мембраною, що містить у собі рідину – цитоплазму.

У цитоплазмі знаходиться ядро, в якому розташовані хромосоми.

Якщо рекомбінація неможлива, то з появою певної мутації очікується, що вона проявиться у майбутніх поколіннях, оскільки процес зворотної мутації малоймовірний. З цієї причини за відсутності рекомбінації кількість шкідливих мутацій з часом зростає. Цей механізм називається храповиком Меллера.

Частина Y-хромосоми (у людини – 95 %) нездатна до рекомбінації. Вважається, що це - одна з причин, через яку вона піддається псуванню генів.

Вік Y-хромосоми

Донедавна вважалося, що X- та Y-хромосоми з'явилися близько 300 мільйонів років тому. Проте недавні дослідження, зокрема секвенування геному качконоса, показують, що хромосомне визначення статі було відсутнє ще 166 мільйонів років тому, при відділенні однопрохідних від інших ссавців. Ця переоцінка віку хромосомної системи визначення статі базується на дослідженнях, що показали, що послідовності в X-хромосомі сумчастих та плацентарних ссавців присутні в аутосомах качконоса та птахів. Старша оцінка базувалася на помилкових повідомленнях про наявність цих послідовностей у X-хромосомі качконоса.

Y-хромосома людини

У людини Y-хромосома складається з більш ніж 59 мільйонів пар нуклеотидів, що становить майже 2% від генома людини. Хромосома містить трохи більше 86 генів, які кодують 23 білки. Найбільш значущим геном на Y-хромосомі є ген SRY, що служить генетичним "включачем" для розвитку організму за чоловічим типом. Ознаки, успадковані через Y-хромосому, звуться голандричних.

Людська Y-хромосома не здатна рекомбінуватися з X-хромосомою, за винятком невеликих псевдоаутосомних ділянок на теломерах (які становлять близько 5% довжини хромосоми). Це реліктові ділянки стародавньої гомології між X- та Y-хромосомами. Основна частина Y-хромосоми, яка не схильна до рекомбінації, називається NRY (англ. no-рекомбініруючій зоні Y chromosome). Ця частина Y-хромосоми дозволяє за допомогою оцінки однонуклеотидного поліморфізму визначити прямих предків по батьківській лінії.

Наступна еволюція

Співвідношення статей 1:1

Принцип Фішера показує, чому майже у всіх видів, що використовують статеве розмноження, співвідношення статей становить 1:1, а це означає, що у випадку людей 50% потомства отримають Y-хромосому, а 50% - ні. У. Д. Гамільтон дав таке основне пояснення у статті 1967 року «Надзвичайні співвідношення статей»:

Див. також

Джерела

Grützner F, Rens W, Tsend-Ayush E et al. In the platypus a meiotic chain of ten sex chromosomes shares genes with the bird Z and mammal X chromosomes (англ. – 2004. – Vol. 432 . - P. 913-917. - DOI: 10.1038/nature03021.
Warren WC, Hillier LDW, Graves JAM, et al. Genome, analysis, of, the, platypus, reveals, unique, signatures, of, evolution (англ.) // Nature. – 2008. – Vol. 453 . - P. 175-183. - DOI: 10.1038/nature06936.
=Veyrunes F, Waters PD, Miethke P, et al. Bird-like?sex?chromosomes?of?platypus?imply?recent?origin?of?mammal?sex?chromosomes (англ.) // Genome Research. – 2008. – Vol. 18 . - P. 965-973. - DOI: 10.1101/gr.7101908.
Lahn B. T., Page D. C. Four evolutionary strata on the human X chromosome. (англ.) // Science (New York, N.Y.). – 1999. – Vol. 286, no. 5441 . – P. 964-967. - PMID 10542153.[виправити]
Graves J. A. DOI: 10.1016/j.cell.2006.02.024. - PMID 16530039.[виправити]
Graves J. A., Koina E., Sankovic N. How the gene content of human sex chromosomes evolved. (англ.) // Current opinion in genetics & development. – 2006. – Vol. 16, no. 3 . – P. 219-224. - DOI: 10.1016/j.gde.2006.04.007. - PMID 16650758.[виправити]
Graves J. A. The degenerate Y chromosome--can conversion save it? (англ.) // Reproduction, fertility, and development. – 2004. – Vol. 16, no. 5 . – P. 527-534. - DOI: 10.10371/RD03096. - PMID 15367368.[виправити]
Graves J. A. Sex-chromosome-specialization-and-degeneration-in-mammals. (англ.) // Cell. – 2006. – Vol. 124, no. 5 . – P. 901-914. - DOI: 10.1016/j.cell.2006.02.024. - PMID 16530039.[виправити]
Hughes J. F., Skaletsky H., Pyntikova T., Minx P. J., Graves T., Rozen S., Wilson R. K., Page D. C. Conservation of Y-linked genes during human evolution revealed by comparative sequencing in chimpanzee. (Англ.) // Nature. – 2005. – Vol. 437, no. 7055 . – P. 100-103. - DOI: 10.1038/nature04101. - PMID 16136134.[виправити]
Чоловіча хромосома залишиться стабільною в найближчі мільйони років (неопр.) . МедНовини (24 лютого 2012). Дата звернення 16 травня 2017 року.

Як відбувається процес появи світ чоловіків і жінок? За це відповідають Х та У хромосоми. А починається все тоді, коли 400 млн. сперматозоїдів спрямовуються на пошук яйцеклітини. Це не таке складне завдання, як може здатися на перший погляд. У людському організміяйцеклітину можна порівняти з величезною зіркою, до якої з усіх боків мчать маленькі зоряні винищувачі-сперматозоїди.

Тепер поговоримо про хромосоми. Вони містять у собі всю інформацію, необхідну до створення людини. Усього потрібно 46 хромосом. Їх можна порівняти із 46 товстегновими томами енциклопедії. При цьому 23 хромосоми кожна людина отримує від матері, а решта 23 від батька. Але тільки 2 відповідають за підлогу, і одна має бути Х-хромосомою.

Якщо ви отримаєте комплект з 2-х Х-хромосом, то все життя користуватиметеся жіночою вбиральнею. А ось якщо комплект складатиметься з Х і У, то в цьому випадку ви приречені до кінця своїх днів ходити до чоловічого туалету. При цьому треба знати, що за підлогу всю відповідальність несе чоловік, оскільки Ухромосома міститься лише в сперматозоїді, а в яйцеклітині вона відсутня. Тож поява світ хлопчиків чи дівчаток повністю зав'язане на чоловічому генетичному матеріалі.

Цікавим фактом є те, що для відтворення чоловічої статі зовсім не потрібна хромосома У. Потрібен лише початковий поштовх, щоб запустилася програма розвитку чоловічого організму. А забезпечує його спеціальний ген визначення статі.

Х та У хромосоми не рівноправні. Перша бере він основну роботу. А друга лише захищає пов'язані з нею гени. Їх налічується лише 100, тоді як Х-хромосома несе у собі 1500 генів.

Від кожної Х-хромосоми на формування чоловічої статі потрібен один ген. А для формування жіночої статі необхідно два гени. Це як рецепт пирога з однією склянкою борошна. Якщо ж взяти дві склянки, то все кардинально зміниться.

Однак слід знати, що жіночий ембріон, маючи дві Х-хромосоми, ігнорує одну з них. Така поведінка називається інактивацією. Це робиться для того, щоб з 2-х копій Х-хромосом не утворилося вдвічі більше генів, ніж потрібно. Це явище позначається як дозова компенсація генів. Інактивована Х-хромосома буде неактивною у всіх наступних клітинах, що утворюються в результаті розподілу.

Звідси видно, що клітини жіночого ембріона утворюють досить складну мозаїку, зібрану з неактивних та активних батьківських та материнських Х-хромосом. Що ж до зародка чоловічої статі, то ньому ніякої інактивації Х-хромосоми немає. Звідси виходить, що жінки генетично складніші за чоловіків. Це досить голосна і смілива заява, але факт є фактом.

А ось що стосується генів Х-хромосоми, яких налічується 1500, то багато з них пов'язані з мозковою діяльністю та визначають людське мислення. Усі ми знаємо, що послідовність хромосом геному людини було визначено 2005 року. Також було встановлено, що високий відсоток генів Х-хромосоми забезпечує генерацію білка, який бере участь у формуванні мозкової речовини.

Деякі з генів задіяні у формуванні мозкової мисленнєвої діяльності. Це вербальні навички, соціальна поведінка, інтелектуальні здібності Тому в наші дні вчені вважають Х-хромосому однією з основних точок пізнання.

Дорогі біологічні двієчники!

ось і знову перетекла моя чаша терпіння і хочеться мені посвітити ліхтариком в обличчя прогульникам та поетам. Так, є ляпи і є ляпи.

Сакраментське знання того, що лама какає швидше «кінськими яблуками», ніж «коров'яними коржами», не піднесе вас на письменницький Олімп. Але якщо у вас хромосома раптом влізла в ДНК – це вже ляп на рівні наплюванства основ буття. Хочеться ввернути у твір щось науково-подібне? Загляньте хоча б у вікі… Щоб не виявилося, що у лівому черевику вашого героя розташовані два міста, в одне з яких він їздить на роботу.

Гени це маленькі ланки ланцюжка. Два довгі ланцюжки заточені спіраллю і становлять нитку ДНК. Ця нитка, запакована особливим чином, називається хромосомою. Кожна хромосома трохи інакше виглядає, всі вони знаходяться в ядрі клітини в кожній клітині організму. і в певний період існування клітини їх можна спеціально обробити і побачити в спеціальний мікроскоп. Людина має 46 хромосом. Дві з цих 46 називаються статевими, т.к. від них залежить

рішуче відібрав ніж та землерийку і наказав:
Сядь і чекай.
Він спритно, кількома короткими рухами, відокремив м'ясо, що обвуглилося, від тушки, потім розсік спекотне на дві частини.і простяг половину Саманте:

Ви собі пристрій тушки уявляєте? Це кісточки, з'єднані у скелет. А між кінців кісточок і всяко-різно по і навколо натягнуті багато м'язів. Які є м'ясо. Не можу уявити як можна кількома рухами відокремити м'ясо від тушки. Це ж не кокос із шкаралупою.

Там багато по-різному прикріплених м'язів і ніяким чином не можна спочатку відокремити м'ясо, а потім розтин його на дві частини.

Не знімуться м'язи одним кусом. Тушку так, можна розсікти на дві частини.

Але якщо він спочатку відокремив м'ясо, то утворилася купка шматочків, які вже додатково розсікати нінада, достатньо розсунути на дві сторони))

Ці тварини стерильні. Заберіть пса. Він може бути заразний.

За сюжетом є можливість, що собака винюхує наркотики, тому зрозуміло, що собаку відганяють. Але можна було б мотивувати, що собака тварин налякає, проте тварини у клітинах сплять під наркозом. І тут постає невелика проблема. У тварин стерильність означає нездатність розмноження, т.к. стерильність у сенсі відсутності контамінації бактеріями та іншим «нечистям матеріалом» не має сенсу, коли ми маємо на увазі живих тварин, бо на них і в них завжди живе орда будь-яких мікроорганізмів.

Тобто в принципі фраза дика з вуст персоналу, що супроводжує.

Кальдера (ісп. caldera - котел) - велика циркоподібна улоговина з крутими стінками і більш менш рівним дном вулканічного походження. Від кратера кальдера відрізняється особливостями формування та більшими розмірами.

**Калімера (грец. Καλημέρα) - доброго ранку, привіт!

- Скажіть, професоре! Ви розповіли, що за 5 мільйонів років Сонце досягне таких розмірів, що поглине Землю. Це правда?
– Ні. Це станеться лише за 5 мільярдів років.
– А! Ну слава Богу!

Сьогодні в пресі поширені звістки про те, що скоро « світ залишиться без чоловіків», що « чоловіча Y-хромосома - а разом з нею і весь чоловічий рід - під загрозою вимирання», що « чоловіки зникнуть як динозаври», « зникнуть з лиця Землі», « зникнуть як біологічний вигляд». Чи можна вірити цим сенсаціям? Що таке Y-хромосома і навіщо вона потрібна? Що відбувається з нею насправді? Чи є загроза для чоловічого населення? Про це ця стаття.

Спадковий матеріал людини організований у 22 пари нестатевих хромосом (аутосом) та у дві статеві хромосоми. Половина хромосом дістається від батька, половина — від матері. У жінок є дві X-хромосоми, а у чоловіків одна Х-і одна Y-хромосома. Насправді картина дещо складніша. Приблизно кожен п'ятисотий чоловік має дві X- та одну Y-хромосому (XXY), а кожен тисячний має одну X та дві Y (XYY). Кожна тисячна жінка має три Х (ХХХ).

Наявність більше двох статевих хромосом не смертельно, але може спричинити порушення розвитку. У XYY-чоловіків порушення виражені незначно: спостерігаються невеликі погіршення розумового розвитку, збільшене зростання, але при цьому зберігається фертильність (здатність залишати потомство). XXY-чоловіки, як правило, безплідні, у них менше чоловічого статевого гормону - тестостерону, менш розвинені геніталії. ХХХ-жінки, як правило, фертильні, у деяких випадках із відставанням у розвитку. Зміна числа копій аутосом значно небезпечніша: три копії 21-ї хромосоми є причиною розвитку синдрому Дауна, потроєння будь-якої з інших хромосом несумісне з життям.

Виходить, що стать людей визначається наявністю або відсутністю Y-хромосоми: якщо Y-хромосома є, виходить чоловік, якщо її немає - жінка. Така система визначення статі не єдина можлива у світі тварин. Наприклад, у плодової мушки дрозофіли стать визначається числом Х-хромосом і не залежить від наявності Y-хромосоми. У птахів, на відміну людей, дві однакові статеві хромосоми спостерігаються у самців, а й у самок статеві хромосоми різні. У качконоса (унікального яйцекладного ссавця з дзьобом) є цілих 10 статевих хромосом, які зчеплені в ланцюжки по п'ять: бувають ХХХХХХХХХХ-самки та XYXYXYXYXY-самці. Більше того, одна частина ланцюжка статевих хромосом качконоса має схожість зі статевими хромосомами птахів, а інша - зі статевими хромосомами інших ссавців.

В дуже поодиноких випадкахсеред людей, гризунів та деяких інших видів ссавців можна зустріти самця без Y-хромосоми, а також самку з Y-хромосомою. Було показано, що для визначення статі необхідна не вся Y-хромосома, а лише мала її частина, лише один ген. Ген SRY, розташований на Y-хромосомі, відповідає за розвиток сім'яників. Якщо цей ген «перескочить» на іншу хромосому, то може вийти XX-самець. Якщо в результаті мутації ген SRY буде виведений з ладу на Y-хромосомі, то може бути отримана XY-самка.

1991 року в науковому журналі Nature було опубліковано роботу молекулярного біолога Пітера Купмана, якому вдалося вбудувати ген SRY з Y-хромосоми мишей у мишачі ембріони з двома Х-хромосомами. Такі трансгенні миші зовні виявилися самцями. Так було підтверджено, що ключова генетична відмінність між чоловіком та жінкою криється в одному-єдиному гені.

Але як один ген може так сильно вплинути на розвиток людини? Виявилося, що ген SRY може активувати інші гени, які відповідають за розвиток чоловічих статевих ознак. У самки ці гени вимкнені, але поява гена SRY може призвести до їх увімкнення. Іншими словами, у геномі кожної жінки є майже всі необхідні інструкції для розвитку чоловіка, але ці інструкції зберігаються під замком. Ген SRY – ключ до цього замку.

Хоча роботи Купмана показали, що одного гена достатньо, щоб отримати ХХ-мишей із усіма зовнішніми ознаками самців, отримані самці виявилися безплідними. Це означає, що з повноцінного розвитку самця одного гена таки недостатньо. Проте багато вчених схиляються до думки, що кількість генів, важливих для розвитку повноцінних чоловіків, на Y-хромосомі невелика.

Останні дані свідчать, що Y-хромосома стала статевою хромосомою приблизно 150 мільйонів років тому. Тоді Х- і Y-хромосоми були дуже схожі, як і сучасні нестатеві хромосоми. З того часу Y-хромосома неухильно зменшувалася у розмірах та втратила близько 97% своїх генів. Ставши статевою хромосомою, вона почала накопичувати гени, корисні для чоловіків, але шкідливі для жінок, і поступово позбавлятися від решти.

Крім того, Y-хромосома мутує майже в 5 разів швидше, ніж решта хромосом. Вважається, що це пов'язано з тим, що появі чоловічих статевих клітин передує велика кількість поділів. Справа в тому, що при кожному розподілі клітин необхідно копіювати хромосоми, щоб кожній новій клітині дістав повноцінний набір генетичного матеріалу. Але система копіювання ДНК не ідеальна: при кожному копіюванні виникають помилки, своєрідні друкарські помилки, мутації. Y-хромосома в кожному поколінні проходить через велику кількість копіювань, тому що успадковується тільки через чоловічі статеві клітини, а отже, накопичує більше помилок, пов'язаних із копіюванням. Автосоми успадковуються як від чоловіків, так і від жінок, а значить, у половині поколінь успадковуються через жіночі статеві клітини. Внаслідок цього вони в середньому проходять через меншу кількість поділів на одне покоління та накопичують менше мутацій.

Якщо грубо порахувати швидкість зникнення генів з Y-хромосоми і кількість генів, що залишилися на ній, можна припустити, що Y-хромосома втратить всі свої гени приблизно через десять мільйонів років. Сьогодні триває дискусія про те, чи загрожує Y-хромосомі повне зникнення у майбутньому. По-перше, досліди Купмана показують, що Y-хромосома не така вже потрібна: якщо пара-трійка важливих для визначення статі генів перескочать з Y-хромосоми на аутосому, ми отримаємо нову системувизначення статі. У такій системі Y-хромосоми можна буде позбутися без особливих наслідків. Дійсно, у деяких видів гризунів у ході еволюції Y-хромосома була повністю втрачена, що вказує на те, що описаний вище сценарій дійсно можливий. Інша точка зору говорить, що нічого з Y-хромосомою не станеться. Сьогодні показано, що існує ряд еволюційних механізмів, які активно зберігають гени, що залишилися на Y-хромосомі. Зовсім не обов'язково, що Y-хромосома продовжить втрачати гени, що залишилися на ній, з тією ж швидкістю, з якою вона втрачала їх раніше. Незважаючи на наявність різних точокзору, вчені сходяться на думці, що зменшення Y не призведе до катастрофічних наслідків для людства. Чоловіки залишаться.