Prehľad biológie na tému genetiky. História vývoja genetiky. Úspech a problémy súčasnej genetiky
Chcem, aby história genetiky vládla v 19. storočí, keď starí ľudia začali premýšľať o tom, ako tvory a rastúce stromy prenášajú svoje znaky v sérii generácií. Inými slovami, bolo zrejmé, že v prírode existuje pocit úpadku. Zároveň sa môžu znaky zmeniť. Byť skôr úpadkom prírody a pocitom nízkosti. Úpadok a tendencia vzťahovať sa k hlavným silám živej hmoty. Posledná hodina (do XIX-XX storočia), skutočný dôvod začiatku dňa je od ľudí. Existuje množstvo hypotéz, ktoré je možné rozdeliť do dvoch typov: priama sedácia a nepriama sedácia.
nohsledov priama podpora(Hippokrat, Lamarck, Darwin a kol.) Umožnili zozbierať telo dcéry prostredníctvom spievajúcich látok (gemmuly po Darwinovi) v stave výrobkov, prenášať informácie do kožného orgánu a kožnej časti tela. Pre Lamarcka sa pošuškávalo, že vývoj orgánu sa bez jeho pomoci prenesie na útočnú generáciu. hypotézy nepriame zvádzanie(Aristoteles v IV. Storočí pred n. L. E., Weisman v 19. storočí.) Stverdzhuvali, ako sú výrobky inštalované v tele životného prostredia a „nevedia“ o zmenách v telách tela.
Každý, koho to urazilo, hypotézy žartovali o „substráte“ recesie a mínusovosti.
Dejiny genetiky ako vedy boli ocenené prácou Gregora Mendela (1822-1884), ktorý v 60. rokoch vyvolal systematickú a číselnú kontrolu nad hrachom, pretože stanovil množstvo zákonitostí rozpadu, a po prvýkrát videl myšlienku Organizovanie rozpadajúcej sa hmoty. Správna vibrácia predmetu správy, ilúzia znaku a tiež veda o šťastí vám umožnili sformulovať tri zákony:
Mendel zrozum_v, scho spadkovy materiál je diskrétny, reprezentácie s rovnakými sklonmi, scho odovzdávané potomkom. Vďaka širokému sortimentu koženého tovaru je zodpovedný za rozvoj spevných znakov organizmu. Znamenie niekoľkých sklonov, pretože prišli so štatutárnou klientelou oboch otcov.
V tú hodinu nemal Mendelov vedecký názor zvláštny význam. Yogo zakoni bouli sa prekladá na uchu decilcom XX storočia roslíny a tvarin.
V 80. rokoch 19. storočia boli gule charakterizované mitózou a meiózou, v priebehu niektorých dcérskych buniek sa prirodzene vyskytujú chromozómy. Na uchu XX. Storočia prišli T. Boveri a W. Setton do visnovky, scho pokles počtu orgánov v sérii generácií organizmov v dôsledku poklesu počtu chromozómov... Tobto do konca hodiny vedecké svetlo zoologických záhrad, v niektorých štruktúrach je „substrát“ rozkladu.
W. Betson Bouv Vidkritiy zákon o čistote gamét„A veda o prepade a minite prvýkrát v histórii býka sa volala їm genetika... V. Johansen predstavil vedu o porozumení (1909), genotyp a fenotyp... V tú hodinu je to už priblížené, scho gén je elementárny rozpadový faktor... A napriek tomu nebola príroda nikdy považovaná za drzú.
U 1906 rotsi bulo vidkrito genitálna choroba, počítajúc do toho sedácia značky, k lepšiemu... Pochopenie genotypu bolo závislé, ale geniálny organizmus nie je len zväzkom nezávislých jednotiek rozkladu, zápach nastavil systém, v ktorom je rozpad podporovaný.
Paralelne s variáciami miery poklesu sa pozoroval výskyt poklesu rýchlosti poklesu. V roku 1901 gule roci de Friz položili základy nepatrnej mutácie, viazanej na zmeny v chromozómoch, aby vytvorili znak zmeny. Našli sa omrvinky zvonkohry, ktoré sa často objavia pri vstrekovaní rádia, spievaní chemických slov a in. Do tejto pozície sa bulo prináša, ale chromozómy nie sú len „substrátom“ rozkladu, ale aj nepatrnou hmotou.
V roku 1910 boli rotsi, bohatí na chrbticu prvých dní, rozdelení skupinou T. Morgana chromozomálna teória:
Gény sa nachádzajú v chromozómoch a sú tam usporiadané lineárne.
Chromozóm kože je homológny s chromozómom.
Z kožných škvŕn na pozemkoch odstránim jeden z homológnych chromozómov kože.
Homológne chromozómy môžu nahradiť rovnakú sadu génov a alely génov sa môžu líšiť.
Geni, ktorí sú na rovnakom chromozóme, sa špirálovite usadia() Na pranie zatvorte roztashuvannya.
V strede ucha 20. storočia je Bula odhalený rozpad chromozomálny alebo cytoplazmatický, spojený s mitochondriami a chloroplastmi.
Chemická analýza chromozómov ukázala, ako je zápach zložený z nukleových kyselín. V prvej polovici XX storočia bohatí ľudia vyrástli až do bodu myslenia, ale boli veľmi pomalí a temperamentní.
V 40. rokoch 20. storočia v histórii genetiky prebieha séria. Do tej doby prepnite na molekulárnu úroveň.
V roku 1944 sa začalo objavovať, po páde sa objavili znaky vzniku takejto reči. DNA je rozpoznaná nosom genetickej informácie. Vytvára sa Trochi pіznіche bulo, scho jeden gén kóduje jeden polypeptid.
V roku 1953 D. Watson a F. Creek rozlúštili štruktúru DNA. Viyavilosya sho tse subšpirála, ktorá môže byť uložená v nukleotidoch... Vytvorili priestorový model molekuly DNA.
Piznіshe boules іdkritі takú silu (60-tі rock):
Polypeptid aminokyseliny v koži je kódovaný kodónmi(Tri dusičnaté substitúcie v DNA).
Aminokyselinový kód pokožky je jeden triplet alebo viac.
Triplet sa neskrúti.
Čítanie na opravu zo štartovacej trojice.
DNA nemá interpunkčné znamienka.
Skala 70. rokov v histórii genetiky má ešte jeden yakisny stribok - vývoj genetické inžinierstvo... opraviť to syntetizovať geni, zminyuvati genóm... Máte hodinu na aktívnu vivchayutsya molekulárne mechanizmy, ktoré ležia v základe vývoja fyziologických procesov.
Skúste rock 90. rokov sekvenčné genómy(Na dešifrovanie sekvencie nukleotidov v DNA) V roku 2003 bol dokončený projekt sekvenovania ľudského genómu. V dánskej hodine genóm bazi danih... Existuje tiež možnosť komplexného porozumenia fyziologických zvláštností, neschopnosti ľudí a iných organizmov, ako aj vzniku vlasti medzi druhmi. Ostann dovolil, aby sa systematika živých organizmov dostala na novú úroveň.
Abstrakt na tému: Genetika
PRIPOJTE SA
1. GENETIKA STATI
1.1. Genetické mechanizmy formulácie stati
1.2. Uspadkuvannya znak, ktorý je v článku dôležitejší
1.3. Uspadkuvannya značky, kontrola nad minulosťou
1.4. Teória chromozomálneho rozpadu
1,5. mechanizmus tepla
2. BIOTECHNOLOGIS I GENNA INZHENERIYA
2.1. biotechnológie
2.2. Genna Engineering
VISNOVOK
Zoznam vikoristanikh dzherel
PRIPOJTE SA
Vo svojej eseji sa pozriem na takú výživu, ako zákony úspechu, v oblasti inžinierstva a biotechnológie.
Genetika je jednou z najprogresívnejších prírodných vied. V minulosti zmenili svoju povahu a hojne vo filozofickom zmysle života. Úloha genetiky pre prax výberu a medicíny je oveľa väčšia. Význam genetiky pre medicínu bude znamenať nárast dermálneho osudu, pretože genetika si uvedomuje niektoré z najdôležitejších aspektov biológie a fyziológie ľudí. Vedúci genetiky, znalosti, vyvíjajú metódy boja proti mnohým klesajúcim chorobám, ako sú fenylketonúria, diabetici a iní. Tu je lekársko-genetický robot poklikan položiť občanov ľudí z defektných génov, ktoré oni odstránia od otcov. Predstavte sa v praxi lekárskeho a genetického poradenstva a pre-mentálnej diagnostiky, ktorá vám umožní predbehnúť vývoj klesajúcich chorôb.
1. GENETIKA STATI
Pohlavie je znak, pre ktorý sa napríklad vykonávajú špecifické črty na základe morfologických a fyziologických znakov, takže vám umožní spolupracovať v procese štatistickej reprodukcie v oblastiach klesajúcich depozitov.
Morfologické a fyziologické znaky, pre ktoré sa vykonávajú špecifické typy jednotlivcov, sa nazývajú statewim.
Znaky, viazané na formu a funkciu liniek článku, sa nazývajú primárne značky výrobku. Tse gonády (yachniki abo nasinniki), kanály vivіdnі, dodatkový štátny aparát zalozi, kopulatívne orgány. Všetky znaky, za ktorými sa dá rozpoznať ako jedno, boli pomenované ako sekundárne stavové znaky. Pred nimi je známe: povaha vlasovej línie, vzhľad a vývoj mliečnych viníc, kostra púčika, typ vývoja tukového tkaniva, tubulárne cysty púčika a in.
1.1. Genetické mechanizmy formulácie stati
Ucho genotypovej hodnoty statov predstavovali americkí cytologovia tej istej genetiky vo forme kómy a v počte chromozómov u jedincov s rôznym statusom (McClang, 1906, Wilson, 1906). ... Vilson viyaviv, že v plode Lydaeus turucus môžu mať ženy 7 párov chromozómov, u mužov 6 párov rovnakých chromozómov so samicou a v tom istom páre je jeden chromozóm rovnaký, ako je znázornený chromozóm samice, a dieťa je malé.
Dvojica chromozómov, ako u mužov a žien, sa nazýva idio alebo heterochromozóm alebo štátny chromozóm. Žena má dva chromozómy rovnakého stavu, čo je chromozóm Yak X, muž má jeden chromozóm X a muž má jeden chromozóm Y. Chromozómy sú rovnaké u mužov a u žien, gule sa nazývajú autozómy. V tomto poradí je chromozomálny vzorec u samice pomenovanej chyby 12A + XX, u mužov 2A + XY. V mnohých ďalších organizmoch chcú v zásade rovnaký prístroj na priraďovanie stavov, protestujú proti heterozygotnosti, ktorá zjavne realizuje stavy, nie cholovické, ale ženské organizmy. Jedinci v ľudských statusoch môžu mať dva identické stavy na chromozóme ZZ a jednotlivci v ženských statusoch - ZO alebo ZW. Štatistická hodnota ZZ-ZW sa propaguje pri snehových búrkach, vtákoch, ZZ-ZO-jašterice, mladé vtáky.
Toto je názov mechanizmu statizácie, názvy haploploidných, široko rozšírených v bjil a murah. V organizmoch cich neexistujú žiadne štátne chromozómy: ženy sú diploidné jedince a samce (drony) sú haploidné. Samice sa vyvíjajú z neskorých vajíčok a drony z ranných vajíčok.
Lyudinov stav je priradený typu XX-XY. Počas gametogenézy je pozorovaný typ Mendelovho štiepenia za štátnymi chromozómami. kožné vajíčko nahradí jeden chromozóm X a polovicu jeden chromozóm Y. Podlaha stránky by mala ležať, aby sa spermiám nahromadilo vajíčko. Pohlavie s genotypom XX sa nazýva homogametické, takže sa predpokladá, že rovnaké gaméty sú v chromozóme X rovnaké a genotyp XY je heterogametický, pretože polovica gamét má nahradiť X- a polovica- Y-chromozóm. U ľudí sú vivchayuchi známe genotypy na základe tohto jedinca. Jeden X-chromozóm závisí od aktívneho štádia a mauvianskej viglyády. Іnsha, ktorý vyhral є, hej v tábore, ako odpočívať vo viglyadi tmavých rámov, ktoré nazýva Barrov magnát (voliteľný heterochromatín). Počet Barrových detí je o jeden menší ako počet zjavných x -chromozómov, to znamená, že v organizmoch tela nie je rovnaký, u žien (XX) - jeden. U ľudí je chromozóm Y geneticky inertný, pretože v nich je veľmi málo génov. Injekcia chromozómu Y na stanovenie stavu u ľudí je však ešte silnejšia. Chromozomálna štruktúra samíc 44A + XY a 44A + XX samíc je tiež rovnaká ako u drozofíny; u ľudí je však jednotkou 44A + XD žena a 44A + XXY. V obidvoch parách zápach ukázal defekt vo vývoji, ale napriek tomu sa začal objavovať, hoci len v deň y-chromozómu. Ľudia genotypu XXX2A sú bezrámiková žena a majú genotyp XXXY2A-bezumumové ružové choloviky. Takéto genotypy sa nachádzajú v dôsledku nešírenia štátnych chromozómov, ktoré vedú k poruche vývoja (napríklad Klinefelterov syndróm (XXY). Nesúlad chromozómov sa vyskytuje pri meióze, takže pri nitóze. Mіsce v 100% vipadkіv.
Všetky prasnice cholovického stavu, vrátane ludínu, takzvaného antigénu H-Y, sa nachádzajú na povrchu klitínu, čo môže byť chromozóm Y. Jednou z funkcií tejto funkcie je diferenciácia gonád. Sekundárne články sú znakmi vývoja v prítomnosti steroidných hormónov, ktoré sú porušované pohlavnými žľazami. Vývoj sekundárnych nadpisov je znakom kontroly testosterónu, ktorý sa infunduje do všetkých buniek tela vrátane buniek gonád. Mutácia celého jedného chromozómu X, čo je kód receptora testosterónu, môže viesť k syndrómu felinizácie testovacej komory u XY jedincov. Mutanty klitini nie sú citlivé na testosterón, v dôsledku čoho je charakteristický odrastený organizmus bobtnajúcej ryže, ktorý je charakteristický pre ženskú statiku. So širokou škálou vnútorných štátnych organizácií sa zdá, že majú nedostatočnú výkonnosť a takíto jednotlivci sa stávajú sterilnými. V takom poradí je diferenciácia medzi postavením robotníkov a ľudí interakciou chromozomálnych a genetických mechanizmov.
Nie je dôležité pre ženy, ktoré majú dva chromozómy X, a pre ľudí - iba jeden, expresia génov chromozómov X je v oboch článkoch zobrazená na jednom a tom istom čísle. Malo by byť vysvetlené, že jeden X chromozóm (Barrova telce) je aktivovaný u žien v ich kožných bunkách, ale hovorí sa o tom. Chromozóm X sa aktivuje v počiatočnom štádiu embryonálneho vývoja, počas obdobia implantácie. súčasne sú materské X-chromozómy vimykayutsya vypadkovo u detí vlasti. Štandard aktivácie daného X-chromozómu sa usadí v rade bunkových línií. Takou hodnosťou sú samice, heterozygotné pre gény štátnych chromozómov, mozaiky (zadok, korytnačky).
Takáto hodnosť, stať sa ľuďmi, je meniacim sa znakom, uspokojiť sa s princípom vokálnej (analizu) schreschuvannya. Heterozygotná je heterogametická pidológia (XY), ktorá sa stretáva s recesívnym homozygotom, reprezentovaným homogametickým pidlogom (XX). Výsledkom je, že vo všetkých generáciách najdôležitejších článkov dochádza k poklesu povahy diferenciácie organizmov na počet a vek stávania sa a štýl rýchlosti.
1.2. Uspadkuvannya znak, ktorý je v článku dôležitejší
Morgan a jeho športovci si spomenuli, takže oči Drosophily ležali medzi postavami otcových jednotlivcov, takže existujú alternatívne alely. Chervone zabarvlennya oči dominujú nad bila. Keď sa v F1 krížil červenooký samec s čiernou samičkou, orezal sa rovnaký počet červenookých samíc a modrookých samcov. Keď sa však v F1 skríži samica s ryšavou samičkou, gule sa vylúčia u rovnakého počtu červenookých samcov a samíc. . Keď sú mušky zopnuté F 1, existujú aj bulvy samíc, červenookých a modrookých samcov, a nielen čierne samice. Faktom je, že u mužov bude frekvencia vykazovať recesívne znaky bula vische, nižšie u žien, čo poukazuje na myšlienku, že recesívna alela, ktorá je pôvodom krvi, sa nachádza v chromozóme X a Y - chromozóm bez génu pre retenciu oka. Aby Morgan prehodnotil hypotézu, skrížil divokú samicu s ryšavou samičkou z F 1. V potomstve gule býka odstránili samec a samica. Z tsogo Morgan spravodlivo uklav, ale iba X - chromozóm nesie gén pre oči. V Y - chromozómy podobné miestu v zagale nie je. Je to fenomén, ktorý pochádza z názvu dedičstva, vytvoreného z minulosti.
Géniovia, ktorí sa nachádzajú v štátnych chromozómoch, sa nazývajú starí géniovia. Chromozóm X má dilyanku, pre chromozóm Y neexistuje homológ. K tomu, u jedincov cholovich stati, sa zdá, že znaky, ktoré začínajú génmi dilyanky, navigujú v tom vypadaní ako zápach recesie. Zvlášť zvláštna je forma, ktorá vám umožňuje objasniť význam významu, ktorý je v článku významnejší.
Pri lokalizácii je znak jaka v autozóme, ako aj v chromozómoch X-b Y je možné vyvinúť sa mimo procesu starnutia.
U ľudí sa v spojení s chromozómom X usadí takmer 60 génov, vrátane hemofélie, daltonizmu (kolortonizmu), dystrofie, stmavnutia niekoľkých zubov, jednej z foriem agammoglobulinémie a іnshі. Pokles týchto znakov je viditeľný vo vzorcoch zavedených G. Mendelom. Chromozóm X prirodzene prechádza z jedného stavu do druhého, keď dcéra používa chromozóm X otca a syn chromozóm X matky. Spadkuvannya, keď je modrá, je to znamenie matky a dcéra je znakom otca otrimala, nazývaného Kriss-cross (abo chrest-navkhrest).
Vzhľadom na zrútenie kolorektálnej medzery sa tento názov nazýva kolorektálna facka. Základ pre výskyt defektov spočíva v mnohých génoch. Chervono-zelená štrbina sa nazýva farebná slepota. Stále späť k vzhľadu genetiky, napríklad XVIII a XIX storočia. Bulo uvádza, že farbosleposť sa dedí podľa všeobecných pravidiel. Ak teda žena, ako úbohá facka, kráča za mužom s normálnym zrakom, potom niektoré z ostatných detí majú ešte zvláštnejší obraz o dedičstve perekhresnogo. Všetky dcéry z takej kurvy otrimayut známky otca, takže zápach môže mať normálny zirk a všetky modré, rozpoznateľné znaky matky, trpia kolosálnou fackou (a-farebná slepota, znaky X-chromozómu) .
Súčasne, ak je otec Navpaki farboslepý a matka má normálne svetlo, všetky deti vyzerajú normálne. V okolí môže byť matka a otec v normálnom zraku, polovica modrej sa môže javiť ako cvičenie farby. V zásade je u cholovikov často vidieť farebnú facku. E. Vilson, vysvetľujúc úspech týchto znakov, upúšťajúc od lokalizácie v chromozóme X a u ľudí, stáva sa heterogametickým (XY) a stáva sa cholovikom. Sme veľmi inteligentní, takže v každej homozygotnej normálnej žene (X a X a) s farboslepou osobou (X a y) sú všetky deti normálne. Pri všetkých dcérach však všetky dcéry nosom farbia, čo sa môže prejaviť v nasledujúcich generáciách.
Menší zadok dedičnosti starého muža od vysokého veku môže slúžiť ako recesívny pololetálny gén, ako aj nedostatok zrážania krvi v prípade hemofílie. Tse zhvoryuvannya z'yavlyayutsya mayzhe viklyuchno iba od chlapcov. Pri hemofílii kolabuje schválenie faktora VIII, čo urýchli hrdlo krvi. gén, ktorý detekuje syntetický faktor VIII, sa nachádza v X-chromozóme, nedominantnom normálnom a recesívnom mutantovi. Možný pokrok Genotyp a fenotyp:
U homozygotných žien je gén hemofílie smrteľný.
Jednotlivci ženských statusov, heterozygotní pre pridanie jedného zo starších stanov, sa vyznačujú nosom špecifického recesívneho génu. Zápach je fenotypicky normálny a polovica gamét je necitlivý gén. Bez ohľadu na to, že otec má normálny gén, budú modré matky s 50% imovirnizmom trpieť na hemofíliu.
Jedna z najlepšie zdokumentovaných aplikácií na zníženie hemofílie je známa v rodinnej línii krajín anglickej kráľovnej Viktórie. Predpokladajme, že gén hemofílie winy je výsledkom mutácie v samotnej kráľovnej Viktórii alebo v jednom z jej otcov. Sered bol pod sedatívami tse vrodzhene zhvoryuvannya - Tsarevich Oleksiy, posledný ruský cár Mikoli II. Matka Tsarevicha, Tsarina Oleksandra Fedorivna, odmietla gén hemofílie od svojej babičky, kráľovnej Viktórie, a odovzdala ho vo štvrtej generácii na najchladnejší a klesajúci kráľovský trón. Jednou z najnovších stanov recesívnych génov wicklice je konkrétny typ svalovej dystrofie (Dumenov typ). Dystrofia Qia sa prejavuje v ranom detstve a skutkom pred neplatnosťou a smrťou pred 20. storočím. Že cholovici s Dyumenovými dystrofiami neskrývajú potomstvo, ale samice sú heterozygotné pre genóm dystrofie Dumena, ktoré sú úplne normálne.
Medzi dominantné znaky spojené s chromozómom X je možné označiť gén, ako je nedostatok organického fosforu v krvi. Výsledkom je, že s prítomnosťou génu sa často vyvíja rachitída, ktorá je trvalá, až kým sa nespotrebuje vo veľkých dávkach vitamínu A. V prípade deviatich chorých žien so zdravými ľuďmi uprostred detí, polovice chorých žien a polovice chlapcov. Tu podľa charakteru usadeného dominantného génu dochádza v chromozómoch X k rozdeleniu 1: 1: 1: 1.
Menší zadok dominantného génu lokalizovaný v X-chromozóme človeka môže byť gén, ktorý spôsobuje poruchu zubov, ktorá môže viesť k stmavnutiu zubov.
Pretože je heterogametický pidlog z hľadiska veku zo starých génov hemizygotický, potom sa v ich fenotypoch objavia gény a majú tiež recesívny zápach. Väčšina génov evidentných v chromozómoch X, v chromozómoch Y počas dňa, stále nemá proteínovú genetickú informáciu. Existujú dva typy takýchto informácií: v prvom rade ich možno nájsť v génoch prítomných v chromozómoch Y a inými slovami v génoch prítomných v chromozómoch Y a X (hemfragmatický pôvod)
Chromozóm Y sa prenáša z otca na jeho synonymá a iba na neho. Tiež pre géniov sú holandským úpadkom charakterizované iba chromozómy Y, takže zápach sa prenáša z otca na blues a prejavuje sa v cholovických stavoch.
U ľudí sú v chromozómoch Y tri gény, z ktorých jeden je potrebný na diferenciáciu jedincov, druhý je potrebný na prejav antigénu histosity a tretí sa injekčne aplikuje na veľkosť zubov. Y-chromozóm trochusu je označený, stred je patologický. Patologické znaky na usadenie sa podľa paralelných schém sedácie (100% prejav podľa počtu riadkov). Pred nimi je potrebné spomenúť:
1) oblisinnya;
2) hypertrichóza (rast vlasov tragusu škrupiny u dospelého);
3) výskyt pretečenia na spodných vzoroch;
4) іхтіоз (šupinatý a plyamiste іchіri).
1.3. Uspadkuvannya značky, kontrola nad minulosťou
Є množstvo znakov riadených génmi, ktoré sú usporiadané v autozómoch, avšak na manifestáciu cich je nevyhnutným znakom potreby strednej cesty, ako je prijatie génov, ako sú štátne chromozómy (napríklad gény, ktoré je známe, že sa nachádzajú v autozómoch, fenotypoch) -chromozómoch, v prítomnosti jedného X -chromozómu sa objavujú cholovické znaky.
1.4. Teória chromozomálneho rozpadu
V robotoch na ovocnej muške Drosophila melanogaster je zavedené bulo, takže gény pre známy sociálny prenos na lokalitách sú rozdelené do 4 skupín. Počet týchto skupín je daný počtom chromozómov v haploidnej sade. Je možné narásť uzol, ktorý je znakom vývoja, ktorý sa usadzuje prepojený, kontrolovaný génmi rovnakého chromozómu. Tsey visnovok bude základný náter pomocou ďalších krokov. Červené mušky (B) s normálnymi krillmi (V) a čierne mušky (c) so zárodočnými krillmi (v) áno v 1. generácii modrých hybridov s normálnymi B1V krillmi // bv. Keď sa samčí hybrid 1. generácie skartuje s čiernou samicou s embryonálnym krill bb // vv, objavia sa jedince 2 druhov, analogické s odchádzajúcimi Batkivskými formami, navyše v rovnakom počte.
Otrimani pri vykonávaní štúdie dan nemožno vysvetliť nezávislým obavám o znamenie. Sociálne výsledky sú viditeľné a oba je možné zmeniť v skutočnosti, že vývoj alternatívnych znakov je riadený rôznymi génmi a vývoj týchto znakov je vysvetlený lokalizáciou génov v jednom chromozóme.
Hlavné ustanovenia chromozomálnej teórie rozpadu, ktorú sformuloval T.G. Morgan, choď do útoku.
1. Gény rastú v chromozómoch; Rozdiel v chromozómoch je odlišný v počte génov kožných chromozómov.
2. Alena geni zaberajú singulárne identické lokusy homológnych chromozómov.
3. V chromozómoch gény rastú v singularite v lineárnom poradí.
4. Geni rovnakých chromozómov vytvárajú skupinu zŕn, ktoré nie sú ľahko pochopiteľné; sila prenosu tepla v úrodnej úrode od pôvodu génov.
5. dermálny biologický druh je charakterizovaný špecifickou sadou chromozómov pre karyotyp.
1,5. mechanizmus tepla
Geni, lokalizované v jednom chromozóme, sa nazýva skupina artritídy. Počet skupín súvisí s haploidnou sadou chromozómov.
Ak sa v rovnakom homológnom páre chromozómov nájdu dva rôzne páry génov, potom bude genotyp napísaný AB // ab.
Geni, ktoré sa nachádzajú v rovnakom páre homológnych chromozómov, sa usadia naraz a nerozptýlia sa v potomstve, pretože počas gametogenézy sa zápach nutkavo konzumuje v jednej gamete. Spilne spiaci geniv, ktorý je zmiešaný s vilne combinuvannya, sa nazýva generácie. Na sedáciu genetických génov, ktoré sa nachádzajú v štátnych chromozómoch, je to myslené priamo.
Je potrebné, aby si matky vážili, okrem skutočnej múdrosti môže dôjsť aj k vývoju, ktorý je podobný múdrosti, poznámky z mysle prírody: cena sa nazýva odpustenie, spojenie chromozomalizmu, Takéto vipodi boli spontánne v distribúcii línií laboratórnej mishy a ďalších. Prenos sa vykonáva aj medzi génmi mladých chromozómov strumy a v meióze nie je žiadna tendencia zotrvať. Redukcia chromozómových génov sa objavuje aj v prípade viacdruhovej distribúcie v tichých oblastiach, pretože otcova kombinácia chromozómov sa zdá byť fyziologicky súhrnná. Je pravdepodobnejšie, že vývoj génov sa zdá byť na rovnakom chromozóme - v tej istej skupine génov.
2. BIOTECHNOLOGIS I GENNA INZHENERIYA
2.1. biotechnológie
Divovizhnimi vіdkrittyami v nautsі i grandіoznim náukovej-tehnіchnim Progreso oznamenuvavsya XX stolіttya proti náukovej-tehnіchny progresie u teperіshnomu viglyadі Prijaté negativnі Side: vicherpannya vikopnih resursіv zabrudnennya navkolishnogo seredovischa, zniknennya bagatoh vidіv Roslyn aj tvarin, globálne zmіna klіmatu objavili ozón dіr cez póly Zemlі atď. Je jasné, že takýto spôsob je v divočine. Je to nevyhnutné pre princíp zmeny vektora vývoja. Biotechnológia môže byť veľkým prínosom pre globálne problémy ľudstva.
Biotechnológia je cena živých organizmov (alebo ich častí) na praktické účely. Ak hovoríme o modernej biotechnológii, potom je dôležitejšie pridať slová: na základe molekulárna biológia... Pokiaľ taký doplnok neexistuje, potom je na účely „biotechnológie“ potrebné konzumovať a tradične s / g, potraviny a bohaté galuzei z grubového priemyslu, ako aj mikroorganizmy. Venujeme pozornosť jednému z typov biotechnológií, ale aj genetickému inžinierstvu, ktoré je v lekárskej chémii, v produkcii energie, v nových materiáloch, v ochrane nového média, úplne nové. Genna engineering - celá technológia manipulácie z rozpadu reči - DNA.
Počas testu môže byť molekula DNA testovaná v malom svale, izolovaná a purifikovaná okolo fragmentu, syntetizovaná z dvoch deoxyribonukleotidov a tieto fragmenty môžu byť použité. Výsledkom takýchto manipulácií sú „hybridné“ alebo molekuly rekombinantnej DNA, ktoré sa v prírode nikdy nenašli.
Osud genetického inžinierstva príde v roku 1972, pretože v laboratóriu Paula Berga v USA bolo v semenníkoch Pershy odobratých ako rekombinantných na replikáciu za účelom reprodukcie v baktérii E. coli bacillus. Samotný nástup genetického inžinierstva sa stal zdrojom zásadných poznatkov o molekulárnej biológii.
V 60-tych horninách bol genetický kód rozlúštený, a tak ho nastavili tak, aby sa kožná aminokyselina zakódovala do nukleotidového kodónu v DNA. Je obzvlášť dôležité, aby bol genetický kód univerzálny pre všetky živé bytosti. Tse znamená, že celé svetlo je „rozmovlya“ jedným pohybom. Ak je DNA prenesená na niečo „mimozemské“, potom v nej budú informácie zakódované, ak sú príjemcom správne prijaté.
Zistilo sa, že existuje špeciálna správa DNA, že sa začalo ucho a koniec transkripcie, prekladu a replikácie. Prakticky všetky systémy, v prvej aproximácii, môžu byť použité až do následných udalostí DNA a pomocou týchto signálov. Je potrebné povedať, že oni sami sú signálmi k vyrastaniu v rôznych organizmoch. Ak teda vezmete štruktúrny gén (napríklad ľudia) a in vitro ho uchováte signálmi charakteristickými pre gén bakteriálnych buniek, potom bude takáto štruktúra umiestnená v bakteriálnej bunke užitočná pred syntézou človeka. biologický.
Základnou zvláštnosťou genetiky je budovanie štruktúry DNA, pretože Nicholas sa v živej prírode nepresadil. Genna іngеnerіya podolala bar, ktorá je v živom svetle, de genetická výmena, iba v hraniciach jedného druhu alebo druhov organizmov s blízkymi spórami. Vona má dovolené prenášať génia z jedného živého organizmu na podobný. qia Nová technológia Videl som bezhraničné perspektívy pochádzajúcich mikroorganizmov, roslínu a tvorov s novými škoricovými vlastnosťami. Osou toho, čo je v najvyspelejších krajinách, je pravidlo robotov, zákonov a regulácie genetického inžinierstva. Zákon o „geneticky upravenom výkone“ prijatý parlamentom Ruskej federácie v Lipne 1996
Je ťažké povedať o všetkých aspektoch technológie genetického inžinierstva v biotechnológii alebo vedeckom výskume. Vedené bez úderu do zadku, aby ste mohli použiť metódu flexibility.
Jednou z najdôležitejších priamych línií genetického inžinierstva je vývoj novej generácie, ktorou sú biologicky aktívni malí ľudia. Prezentácia nagadati, ktorá je u veľkého počtu ľudí (ako napr. A iných zvierat) druhovo špecifická, takže si podľa vkusu ľudí môžete vybrať len malých ľudí. Problémom je navyše problém odmietnutia ľudských boľševikov v potrebnom počte.
Pri zvuku slova rozprávame príbeh o odmietnutí interferónu. V roku 1957 boli Issaaks a Lindelman chorí na chrípku, neboli chorí, kým neboli infikovaní, ale išlo o neistejšie vírusy. Predbežné varovanie pred ušetreným prejavom vyzvalo visnivku, deti s jedlom a ľudí v názore na vírus infekcie, vidím slovo, ako keby silno až vírusovo okradlo zdravie detí. Tsya rechovina (abo speech) otrimalo názov interferón.
Počas celej ofenzívy pokračovalo 20 rockyvov. Bulo je nastavené, takže Interferon je skupina tehál, ktoré možno zaradiť až do 3 tried - alfa, betta a gama. Krvné leukocyty vidia interferón typu alfa, fibroblasty typu betta a leukocyty typu T gama . Interferón bol videný, vyčistený a vykazoval účinok proti vrstvám. Bunky sa navyše osvedčili ako účinné pri liečbe ružovej sklerózy a niektorých typov rakoviny. K interferónom je len málo prístupná iba v jednom kroku. Pach bol syntetizovaný v niekoľkých malých množstvách: dzherelom їkh їkh їkh їkh їkh їkh їkh їkh їkh úkryt darcu alebo kultúra ľudí klіtin. Žiaľ, nebolo dovolené prerušiť Interferoni v množstve potrebného lieku.
U 1980 - 1985 rr. v decilových svetelných laboratóriách, vrátane CPCP, videli geniálny pôvod ľudí a začali syntetizovať interferóny a zavádzať ich do baktérií. Také baktérie sa stali užitočnými pri syntéze ľudského interferónu. Ešte dôležitejšie je, ako zápach rýchlo rastie, vikrist má vyrobiť lacný živý stred a syntetizovať veľký počet fliaš. S 1 litrom bakteriálnej kultúry môžete vidieť štýl ľudského alfa interferónu s 10 tisom. L. darcovská krv. Otrimanové bloky sú úplne identické s interferónom, ktorý sa syntetizuje v tele ľudí. Zvychay, priniesol virishuvati skladacie zavdannya čistenie interferónu, odrezané metódou genetického inžinierstva, do homogénneho tábora.
Viac ako 4 - 6 rokov bolo obsadených správami a klinickými testami. Nareshti v rokoch 1989 -1990 rr. z'yavilosya nove lyki - ľudský interferón alfa; v Rusku sa vydáva pod názvom "Reaferon". Za túto prácu skupina získala Leninovu cenu.
Jediný liek, ktorý je účinný proti vírusovej hepatitíde v nemocniciach, ako aj v chronických formách, proti herpesu, nachladnutiu. Interferón v terapii detí s rakovinou stagnuje. Okrem kordónu sa od roku 1994 u ľudí distribuujú prípravky medzi betta a gama - interferónom.
Najbežnejšie lieky v rekombinantnej ľudskej krvi lekárske ošetrenie, Názov snímky inzulín, rastový hormón, eritropoetín. Ošípaný inzulín je ľudská bytosť s jednou aminokyselinou. Od roku 1926 stagnovať pri liečbe ľudí s diabetikmi závislými na inzulíne. Pre rastový hormón a eritropoetín to znamená, ako pre interferón, druhovú špecifickosť proteínu. Genna іngеnerіya predstavila novú možnosť zástupných cich bіlkіv v medicíne. Rastový hormón stagnuje nielen v boji proti nanizmu, ale je široko používaný ako stimulant na hojenie rán, rast cyst. Hormóny pre rast dvojčiat začali rásť vikoristovuvati v s / g (15% zvýšenie mliečneho výťažku corins, urýchlenie rastu rebier). Erytropoetín je stimulátor krvotvorby a vikrizácie v prípade anémie.
Za danú hodinu vo svetle dňa bolo dodaných viac ako 30 liekov, ktoré boli spracované metódami genetického inžinierstva, a viac ako 200 bolo v počiatočných fázach klinických štúdií. Infekcia viac ako 20% farmaceutického trhu vedie k rozvoju nových biotechnológií.
Vikoristannya rekombinantných ľudských bytostí je zásadne novou terapiou. Nezoznámte žiadneho neznámeho. Je dobré, že pokiaľ sa do nového rastového hormónu nedostane inzulín, je v poriadku to urobiť (zmeniť terapiu). Organizmus sám bojuje proti vírusom proti pomoci interferónov - človek mu jednoducho pomáha.
Významný pokrok sa dosiahol v genn_y inžinierstve roslínu. Táto technika je založená na metódach kultivácie buničiny a tkaniva rastu vo vzorke a možnosti regenerácie bunky rastu z povrchu klitínu.
Roslinovo genetické inžinierstvo má svoje vlastné problémy. Jednou z nich je skutočnosť, že hojné hnedé sily roslínu nie sú kódované jedným, ale mnohými génmi. Pokračovať v dôležitom alebo nevhodnom priamom genetickom inžinierstve s dokonalým porozumením úradom. Je ťažké kultivovať a regenerovať bunky uprostred rastúcich druhov, napríklad obilnín. Zmenšite výsledky, ktoré sa majú zlikvidovať, ak prenos jedného génu môže viesť k vzhľadu sily koriandra v rastúcej línii.
Nezúčastnené na obmezhennya, otrimanі nepriateľské výsledky: pestované odrody bavovnik, paradajky, tyutyun, ryža, tuhé až kóma-shkіdnikіv, vírusy, plesňové choroby. Priekopník v oblasti dodávok roslínu genetického inžinierstva v s / g - USA. Tu bolo v roku 1996 porušených až 20% darov spoločnosti Bavovnik, ktoré boli upravené metódou genetického inžinierstva.
Rozvoj genetického inžinierstva (nazývajú ho súčasne transgénnym) má mnoho zásad, ktoré sú ťažké, ale aj pôvod transgénneho roslínu a samotný: množstvo génov, takže začínajú od súčasného stavu -umelecké znaky. Tim nie je najmenej, є región sa rýchlo rozvíja, je viazaný na korene transgénnych tvorov - výrobcov biologicky aktívnych boľševikov.
V iných organizmoch špecifické gény kodifikujú prítomnosť tehál v spievajúcich tkanivách. Chcem, aby sa všetci géniovia pomstili v kožných bunkách, v špeciálnych bunkách, iba v nich a špecifickosti tkaniva. Aplikáciu je možné použiť na výrobu nádob na mlieko (goseín, laktalbumín) v mliečnych viniciach. Schopnosť poskytnúť nám gén, ktorý potrebujeme pre regulačný život, napríklad kazeín, a vyradiť cudzí blok zo skladu mlieka. Je dôležité vedieť, že sa tento tvor považuje za normálneho, pretože je to cudzí gén, ktorý je v procese laktácie tak akurát.
Máme už stovky transgénnych oviec a detí, ktoré produkujú mláďatá od desiatok miligramov až po decigramy biologicky aktívnych ľudí v 1 litri mlieka. Takáto metóda je ekonomicky vedená a ekologicky čistejšia, chcem, aby ma videli učeníci veľkého Zusila a hodinu so zavedením transgénnych potravín v počiatočných štádiách geneticky modifikovaných mikroorganizmov.
Mlieko transgénnych tvorov je možné použiť na orezanie nielen likérov. Zdá sa, že na výrobu vysokokvalitného pane je potrebný potrebný enzým, mlieko sa zrazí, - renín. Tento enzým sa pridáva do kalu dojníc. Vyhrajte dorig a nečakajte na dostupnosť. Nareshty, genetickí inžinieri navrhli ďalšie, ktoré sa stali vírusovými a cennými blokmi mikrobiologickej syntézy.
Pokročilým štádiom genetického inžinierstva je kmeň transgénnych oviec, ktoré syntetizujú chymozín v mlieku. Malé stádo našich oviec v Rusku sa nachádza na Leninsky Gorki neďaleko Moskvy. Tsі vіvtsі syntetizuje až 300 mg / l enzýmu v mlieku. Pre proces výroby potravín je možné ho nevidieť, ale jednoducho ho vyzdvihnúť v sklade mlieka.
V regióne môžete rozšíriť biotechnológiu, pretože chémia je na celý rok. Tse - biokatalýza (náhrada chemickej katalýzy) a nové materiály. Jeden z procesov biokatalýzy, ktorý sa úspešne implementoval v priemysle, je eliminácia akrylamidu z akrylonitrilu.
CH2 = CH-CN -> CH2 = CH-C = 0
Akrylamid sa používa ako ukážkový monomér na odstraňovanie polymérov a kopolymérov, ktoré sa široko používajú na čistenie vody a odtokov, uprostred, na dezinfikované šťavy a vína, pripravené farmy atď.
Hydrolýza dusitanov sa donedávna uskutočňovala pri 105 ° C v prítomnosti kyseliny chlorovodíkovej. Keď bol proces dokončený, kyselina bola neutralizovaná amoniakom. Existuje veľké množstvo kyseliny chlorovodíkovej amónnej, ktorá sa vyskytuje v malej rakhunke v riekach. Bully je veľká energia vitrati, múdro sa obávajú vlastníctva a kvalita akrylamidu bola ohromená bazhaty.
V roku 1987 Ústav genetiky a výber priemyselných mikroorganizmov, spoločensky so svojimi kolegami z pobočky ústavu v Saratove, začali vtipkovať o povahe mikroorganizmov, ktoré by mohli zmeniť technológiu mikroorganizmov. Na množstvo manipulácií na odstránenie mikroorganizmov, ktorých je syntetizovaných 10 000. Vyvinuté viac enzýmov - nitrilhydratázy, čo vedie k transformácii akrylonitrilu.
Ich dosiahnutie je realizované v praxi. V jednej z tovární, kde sa pridalo uvoľnenie antibiotík, v uvoľnení biokatalyzátora, aby sa získali požadované mikroorganizmy, a v 3 továrňach bol zavedený proces biokatalytického odstraňovania akrylamidu. Proces funguje pri izbovom zveráku a teplote, žíhaní, nízkej spotrebe energie. Proces je prakticky nedostupný, ekologicky čistý. Posadnutosť novou akrylamidovou metódou vytvára vysokú čistotu, ale je dôležitá, pretože jej väčšia časť má ďaleko od polymerizácie na polyakrylamid a kvalita polyméru do značnej miery závisí od čistoty monoméru.
Zadok shnshiy sa nepoužíva na biokatalizáciu, ale na biomateriály. Už dlhší čas rešpektujú ešte cennejšiu mechanickú silu materiálu, z ktorého môžeme tkať väzbu.
Pavutinka je asi 100 krát tenšia ako ľudské vlasy, celý materiál je tenší, najlepšia oceľ, Volodya má jedinečnú elasticitu, prakticky nemení orgány pri meniacich sa teplotách, materiáli atď., Je ideálna na praktické použitie. Pitannya, de vziať veľký počet pavutini za podobnú cenu?
Na pomoc prišla spoločnosť Genna Engineering. Niektorí z nich videli gény, ktoré svedčili o syntéze bieleho pavutínu, a preniesli ich do mikroorganizmov. V roku 1995 sa objavili americké pre-veku, že v mikroorganizmoch bol požadovaný blok efektívne syntetizovaný. Takáto hodnosť vedie k priemyselnej mikrobiologickej syntéze nového materiálu.
Umožnite rastu mikroorganizmov získať lacný škrob, sirup a ďalšie produkty s / g, aby sa znovu zaviedol syruín.
Požadované informácie Baktérie nesyntetizujú vlákna, ale amorfný blok, ako a pavuki. Niť je nastavená, ak pavuk vidí bloky z dýz svojich siení. Technicky je možné proces prispôsobiť tak, že sa amorfný blok tlačí tenkým oblúkom. Prvé struny z mikrobiálnej fľaše sú už odmietnuté. Є Existuje reálna možnosť vyleštiť zázračnú kvalitu pavutínu a priniesť zmeny do aminokyseliny po skončení fľaše.
Nasadenie zadku nie je ani zďaleka zdrvujúce všetky praktické aspekty genetického inžinierstva. Nezachovali sme výživu energie, nechránili sme strednú triedu, niekoľko škoricových kopalínov, mikrobiologické prísľuby a ešte dôležitejšiu výživu - úlohu genetického inžinierstva vo vývoji samotnej molekulárnej biológie.
Nova "Zelená revolúcia", ako to už bolo rešpektované, dať roselini, pretože nevyžaduje pesticídy, ale v budúcnosti - v dusíkatej dobrote. pripnutý vikoristannya
Chemické pesticídy môžu rýchlo vyleštiť tábor uprostred nich, zatiaľ čo vitráže nafty a plynu sú k dispozícii (o 3%). Existujú nové materiály, nové výrobky, vysoko produktívne tvory, nové potravinárske výrobky.
Na stretnutí expertov v Kongrese USA „biotechnológie v najlepšom svete, ktoré majú zmeniť spôsob života ľudí v XXI. Storočí“.
2.2. Genna Engineering
V súčasný deň existujú stovky geneticky sa meniacich produktov. Už sa tiahne niekoľko skalnatých a žijú milióny ľudí vo veľkej krajine sveta. Є Dani, pomocou niektorých technológií na odmietanie produktov, sa má realizovať prostredníctvom zaistenia McDonalds. Bagato je veľkým problémom, ako napríklad Unilever, Nestle, Danon, a vikoristicky sa pozerajú na výrobu svojho tovaru, geneticky modifikovaných produktov a vyvážajú ich do bohatej krajiny. Ale v krajinách bagatokh sú tieto výrobky viazané vinou za nesprávne údaje na obale je napísané „Probleno z geneticky modifikovaného produktu“.
Deyaki vvazhayut, vpravo, zavedenie hadov do génového kódu rastu stvorenia, rovnakého hojdania a samotnej prírody. Absolútne všetky živé organizmy od baktérií po ľudí sú výsledkom mutácií a prírodných druhov.
Zadok Ak išlo o roselin, blúdil obtlačok tisíc ľudí a pučal smrad. Medzi tisíckou sa objavilo pár deyakov, budú vyzerať ako otec, takže v skutočnosti budú mutantmi. Akonáhle sú hady shkidliv pre rastúcu líniu, potom klesnú, a ak sú hnedé, potom prinesú ďalšie potomstvo a môže sa prijať nový typ rastu. Je to ako príroda, na prijatie nových druhov je potrebné mať mnoho tisíc rokov, potom je niekedy potrebné zastrašiť trochu skaly. Yakis principiálne zhiznitsi nemay.
Nayposhirenіshі - sója, kukurica, olivová repka a bavovna. V niektorých krajinách na pestovanie chytili transgénne paradajky, ryžu, cuketu. Experimenty sa vykonávajú na plchoch, červenej repe, tyutyune, hrozne, stromoch atď. Väčšina kultúrneho rastu narastá v dôsledku herbicídov, kómy a vírusov. Odolnosť voči herbicídom umožňuje, aby bol „zozbieraný“ roselín pri vyšších dávkach chemikálií neodstrániteľný až smrteľný. Výsledkom je, že pole sa očistí od všetkých zalesnených ruží, tobto bur'yanu a kultúr, tuhých alebo tolerantných (tolerantných) voči herbicídom, viď. Spoločnosť, ktorá predáva viac roslínu, je najčastejšie propagovaná v súprave a všetkých druhoch herbicídov. Flóra je skutočne nebojácna: napríklad nesmrteľný chrobák Colorado, list kartopla, guinea. Mayzhe všetky tieto výrastky možno nájsť v indukcii génu pre prírodný toxín - pozemskú baktériu Bacillus thuringiensis. Odolnosť voči roslínovému vírusu nabuvianskej rastliny v generovanom géne, odobratom zo samotného vírusu.
Hlavná masa transgénov sa pestuje v USA, Kanade, Argentíne, Číne a menej v iných krajinách. Európa je tiež pobúrená. Uprostred náporu komunity a organizácie živých, ktorí chcú šľachtu, ale zápach, v niektorých krajinách je moratórium na dovoz takýchto výrobkov zakázané (Rakúsko, Francúzsko, Grécko, Veľká Británia, Luxembursko). V іnshikh sme vzali geneticky zmenené jedlo zhorstka vimoga markuvati.
Rakúsko a Luxembursko ohradili panenstvo génových mutantov a grécki farmári spolu s čiernymi bojovníkmi a s plagátmi v rukách utiekli na polia v Beotii v strednom Grécku a na plantáže na niektorých z britských festivalov . 1300 Anglické školy Zapli svoje ponuky, aby sa pomstili transgénnym pestovateľom, a Francúzsko sa tomu dokonca bráni a vo všeobecnosti má dovolené začať predávať nové produkty so zahraničnými génmi. V C sú povolené iba tri druhy geneticky sa meniaceho roselínu, presnejšie tri odrody kukurice.
Sója je jediná transgénna kultúra, povolená až do zasosuvannya v Rusku. Na ceste - transgénny kartope, kukurica a červená repa.
Dokonca aj v roku 1996 bolo vo svetle transgénnych plodín obsadených 1,8 milióna hektárov, potom v roku 1999 bolo viac ako 40 miliónov hektárov. A v roku 2001 ich podľa prognóz nebude menej ako 60 miliónov. Nie je to dobré pre Čínu, ktorá neumožňuje oficiálne informácie, ala, podľa odhadov, takmer milión čínskych poľnohospodárov pestuje transgénnu bavovnu asi o 35 miliónov hektárov.
Prvý kus produktu, ktorý sa zmenil tým, že sa stal pomidorom. A tak sa nová energia stala budovou na celé mesiace, ktoré ležia v nedozrievajúcom viglyadi pri teplote 12 stupňov. Ale yak, len taký pomidor vám srdečne pomôže, stane sa na niekoľko rokov stiglimickým.
Americké spoločnosti Origen Therapeutics a Embrex plánujú ťažiť z masy klonovaného kura. Pocit toho všetkého je zrejmý: obeh jedného tučného vtáka, malého jaka, rýchlo vyrastajúceho a nie chorého, sa zdá byť napravo vynikajúco viditeľný. Predtým boli vykonané na školenie Národného inštitútu vedy a technológie, ktorý za projekt získal 4,7 milióna dolárov a poskytol konkrétne výsledky. Technológia klonovania vo vlastnej hadej viglyáde, aby prenos jadra darcovskej bunky do vajíčka od začiatku implantácie náhradnej matky bol prvýkrát nevhodný, nie je dosť dobrý, nie je možné vyrásť. Genetické kópie sú zhrnuté v najnižšej pozícii. Vidíme a množíme embryonálne stonky darcu a všetky tkanivá sa vyvíjajú s rastom embrya. Potom sa bunky implantujú do špeciálneho vajíčka. Striktne sa zdá, že by sa malo chodiť v takej hodnosti kurcha - nie v genetickej kópii, ale v „chimére“, aby sa naraz pomstili darcovskými klínmi, to znamená, že budú vo vajíčkach. Na konci dňa však požiadali o viac ako 95% darcovských klonov a bol vyvŕtaný 100% klon. Pre masívnu virobniztva takýchto ľudí sa plánuje vikoristovuvati špeciálne stroje, plánuje sa zavedenie za rok 50 000 rokov.
Američania dosiahli vrásku polnoci, tulipány. Odroda Viveli kartoplі, ktorá pri mazaní absorbuje menej tuku. Stink bude čoskoro môcť orezávať kubickú formu pomidori-giganti, ktorú bude jednoduchšie zabaliť do škatúľ. Švajčiari hodovali na panenskej kukurici, yak videl bičík proti shkidnikom.
Buv of the pomodor iz zyabrami je pomodor, do ktorého na zlepšenie mrazivosti implantovali gén amerických plochých rebier. Mužský hybrid zeleniny a ribby dostal pred príhovorom prezývku „Frankensteinovi súrodenci“.
V Moskovskom kartografickom ústave je kartopén s interferónom ľudskej krvi, ktorý zvyšuje imunitu. A v Ústave kreativity bol zrušený patent na výrobu sirupového enzýmu u mladých ľudí, ktorý je potrebný na výrobu syru. Fakhivtsi sturdzhuyut, keď nové technológie virobnitstva sira, bude dokončených všetkých 200 oviec a celé Rusko bude chránené otcom.
Tohtoročná práca sa vykonáva cez stonky „múdrych ruží“, aby mohli farmárom poskytnúť signál SOS, ak vám nedôjde voda alebo prvé príznaky choroby. Otáčavým pohybom roboti kráčajú po plastovom stonku, pretože bol zničený, a hrali v strede navkolishnє - v kultúre olіynі, aby zaviedli geniové baktérie, ktoré umožnia biologicky ničiť plast priamo na poliach. Nie je to tak dávno, čo Američania povedali, že do génu vložili štruktúru extravagantných génov roslínu, ktoré boli mizerné a žiarivej farby. Existovala skutočná možnosť revolúcie na trhu s džínsovými tkaninami - je oveľa viac možné upchať šmyk uprostred sladkých vôd. Táto technológia bude v spoločnosti uvedená na trh v roku 2005.
Experimenty prebiehajú v jedinej oblasti - oblasti pachov. Nemajú radi vôňu Trójandov, ktoré sú pre týchto ľudí príliš nudné - pre takýchto ľudí je možné viroshuvati Trojandi, zapashnі citrón. Môžete vytvoriť trójsky kôň virostity, ktorý vyzerá ako aróma parfumov Kelvin Klein - manipulácia génov, ktoré je možné vnímať ako vôňu, a umožňuje vytvárať ruže s akoukoľvek arómou.
1. Za piesňami všetkých demografov, v najbližších dvadsiatich rokoch populácie pozemské coo opiť sa. Plaziť sa s moderným poľnohospodárstvom a poľnohospodárskymi technológiami, sfúknuť taký počet ľudí, bude jednoducho nepohodlné. Otzhe, už je načase zamyslieť sa nad tými, ako pri väčšine výdavkov, zvýšiť výnos silgospugidu vdvichi. Oskilki za extravagantný výber termínov o dva desaťročia v provincii Maliy, potom nedôjde k žiadnym mechanickým úpravám genetický kód roslin. Je možné napríklad pridať gén stuhnutosti do kóma-shkidnikov alebo zvýšiť rast poddajnejších. Toto je hlavný argument transgenetiky.
2. Pomocou genetického inžinierstva je možné geneticky zlepšiť produkciu geneticky zmenených produktov namiesto ľudových slov škorice a vitamínov v poréznych odrodách s „čistými“ odrodami. Môžete napríklad „vložiť“ vitamín A do ryže, aby ste ho videli v oblastiach, kde ľudia vidia, že zlyhávajú.
3. Je možné rozšíriť biotopy sejby silgosproduktov a pripojiť ich k extrémnym mysliam, ako je sucho a zima.
4. Prostredníctvom genetickej modifikácie roslínu je možné zmeniť intenzitu zavlažovania pesticídmi a herbicídmi. Sem spadneme Pahýl dodatku bez polevy.
5. Môžu sa pridať geneticky sa meniace produkty politické mocnosti... Pridajme na diaľku banán, namiesto analgínu a šalátu, a virobly vakcínu proti hepatitíde B.
6. Počet geneticky modifikovaných roslínov môže byť lacnejší a chutnejší.
7. Upravené názory a pomoc pri poskytovaní nových myšlienok a riešení environmentálnych problémov. Ruže sú konštruované tak, aby účinne glazovali zinok, kobalt, kadmium, nikel a kov z prekážok v priemyselných vstupoch do pôdy.
8. Genna Engineering, ktorá umožní leštenie kvality života, a ešte viac - doslova ju propaguje; є nádej poznať génia, viesť k starému organizmu a zrekonštruovať ho.
VISNOVOK
Abstraktne tyran pozeral von téma tsikava- genetika, genetické inžinierstvo a biotechnológia.
Genetika je teda dôležitejšia ako miesto v živote ľudí. Vysvetlím sa mechanizmami úpadku, ktorý je znakom ľudí, patologických aj pozitívnych. Stať sa ľuďmi je teda zmysluplným znakom toho, ako sa uspokojiť s princípom víru schreschuvannya.
U žien je pidlogu heterogametický (XY), u cholovikov je homogametický. V strede znaku, ako dodržiavať zákony G. Mendela, chápať znaky porozumenia zreťazeným spôsobom. To je však často nepochopiteľné, dôvod toho biologicky menej dôležitého prechodu je ležať na základe kombinačných markantov.
Zoznam vikoristanikh dzherel
1. F. Antala, J. Keiger, Suchasna genetics, Moskva, „Mir“, 199, roč. 1.
2.S.G. Inge-Vechtomov, Genetika so základmi výberu, Moskva, „Vishcha shkola“, 1989.
3. N.P. Dubinin, Zagalna Genetics, Moskva, „Veda“, 1970.
4. BMP, Moskva, " Radianska encyklopédia“, 1962r., Zv. 25.
5. N. Grin, biológia, Moskva, „Mir“, 1993.
6. A.P. Pekiv, Biológia a genetika, Moskva, Ruská univerzita priateľstva národov, 1994.
7. M.Є. Lobashev, genetika, Leningrad, Vidavnitstvo Leningradská univerzita, 1967.
8. V.M. Yarigin, biológia, Moskva, „medicína“, 1985.
9. F. Kibernstern, Geni and Genetics, Moskva, „Odsek“, 1995.
10. V.P. Balashov, T.N. Shevorokova, Problémová kniha lekárskej genetiky, Saransk, Univerzita Vidavnitsvo Mordovia, 1998.
Genetika je celá veda, ktorá ukazuje pravidelnosť prenosov z jednotlivcov otcov na námestia. Táto disciplína je aj o pohľade na moc a budovaní tak, aby bol malý. Súčasne v kvalite informácií existujú špeciálne štruktúry - geni. Za túto hodinu veda nahromadila dostatok informácií. Vona je kilka razdiliv, kožovitá volodya s vlastným štábom a ob'ykty doslidzhen. Naybіlshі vіzdіlіv: klasický, molekulárny, atď
Klasická genetika
Genetika je klasika - veda o útlme. Sila všetkých organizmov je preniesť hodinu reprodukcie vlastného narodenia a vnútorných znakov na potomstvo. Klasická je aj genetika a je to tiež záležitosť vivchennyam minlivosti. Vona sa obracia v nestabilite znamenia. Zmeny sa hromadia z generácie na generáciu. Iba tie zavdyaky, také nestabilné organizmy, sa môžu upnúť na zmeny v strede.
Spadkova informácia o organizmoch je uložená v génoch. V túto hodinu sa pozriem na pohľad molekulárnej genetiky. Ak chcete vyhrať, porozumenie sa vám vráti skôr, ako uvidíte prestávku.
Pojmy „mutácia“, „DNA“, „chromozómy“, „minalita“ sa stali viditeľnými v procese numerického vývoja. Nákaza výsledkami ploštíc bola očividná, ale všetko bolo opravené pomocou ploštíc. Ľudia sa zastavili a zanedbali kravy s veľkými úžitkami, väčšie ošípané a ovečky s hustou vlnou. Tse bully pershі, navіt not naukі, until. Rovnaká zmena myslenia však viedla k objaveniu takej vedy, ako je klasická genetika. Až do 20. storočia budeme môcť vidieť a používať dostupný spôsob komunikácie. Samotné výsledky klasickej genetiky sa stali významnými úspechmi moderná veda biológia.
molekulárna genetika
Je to veľa vecí, ako všetky zákony upravujúce procesy na molekulárnom základe. Čím dôležitejšia je sila všetkých živých organizmov, ten istý pokles, takže zápach budovy z generácie na generáciu preberá základnú ryžu vášho tela, ako aj schémy prechádzania komunikačnými procesmi uprostred nasledujúceho. generácie. Je to rozhodnutie zaistiť, aby sa na molekulárnej úrovni zapísali špeciálne reči a uložili sa všetky informácie, ktoré sa zahodia, a potom sa odovzdajú ďalšej generácii do konca dňa. V dôsledku rozhovoru a ďalej je možné začať priateľky Budova a Klitiniho v Riviére chemikov. Nukleové kyseliny sú teda základom genetického materiálu.
Údaj o „rozpadajúcich sa molekulách“
Chasna genetika vie o nukleových kyselinách prakticky všetko, ale, veľmi dobre, takže to nečakajte. Perche pripuschennya o tých, ktorí veselé reči Kvôli úpadku môže byť pletený, ale visel v 19. storočí. V tom čase sa o problém postarali biohimik F. Misher a bratia-biológovia Gertvig. V roku 1928 revízie doktrín N. K. Koltsova, špirálovité do výsledkov až do konca dňa, uvoľnili všetky poklesy v sile živých organizmov kódovaných a distribuovaných v obrovských „rozpadajúcich sa molekulách“. Súčasne s tým, že molekuly sú uložené v usporiadaných LAN, yaki, vlasne a génoch. Tse šialene rástla. Tiež Koltsov, čo znamená, že tieto „rozpadajúce sa molekuly“ sú zabalené v bunkách v špeciálnej štruktúre nazývanej chromozómy. V priebehu roka hypotéza poznala svoj súhlas a dala post vývoj vedy v 20. storočí.
Vývoj vedy v 20. storočí
Rozvoj genetiky a ďalší vývoj viedli k radu nemenej dôležitých indícií. Bulo je stanovené, že kožný chromozóm v bunkách má pomstiť celú jednu veľkú molekulu DNA a dá sa zložiť z dvoch nití. Geniálne sú početné variácie. Hlavnou funkciou poľa je, že vonia so špeciálnym hodnotením a poskytuje informácie o enzýmoch žlče Budova. Všetky implementácia informácií o rozpade v singulárnych znakoch proti účasti jedného typu nukleovej kyseliny - RNA. Je syntetizovaný na DNA a kópii génu. Informácie musíte preniesť na ribozómy a dôjde k syntéze enzýmových bielkovín. bulo bolo zaznamenané v roku 1953 a RNA - v rokoch 1961 až 1964 rik.
O hodinu sa molekulárna genetika začala vyvíjať na sedemligové kroksy. Počet indikácií sa stal základom pre rozvoj informácií, v dôsledku čoho došlo k vývoju poklesu informovanosti. Celý proces je založený na molekulárnej analýze v bunkách. Rovnako sme sa zbavili principiálne nových typov informácií o získavaní informácií v génoch. O niekoľko rokov neskôr bolo zostavené bulo, pretože ho používajú mechanizmy údržby DNA pred (replikácia), procesy čítania informácií pomocou molekuly RNA (transkripcia), syntéza proteínových enzýmov (translácia). Tiež bol odhalený princíp zmeny miery poklesu a identifikovaná úloha vnútornej a vonkajšej strednej triedy.
Dešifrovanie štruktúry DNA
Metódy genetiky sa intenzívne rozvíjali. Dešifrovanie chromozomálnej DNA sa pre nás stalo najdôležitejšou vecou. Z'yasuvalosya, scho sú všetky dva druhy dalyanok lantsyuga. Vonia jeden z jedného nukleotidového zoznamu. V prvom type pokožky je dilyanku bezplatná, takže sila je jedinečná. Ďalšou pomstou je počet pravidelne sa opakujúcich správ. Pachy guličiek sa nazývajú opakovania. V roku 1973 sa zistilo, že skutočnosť, že jedinečné zóny sú nevyhnutne absorbované speváckymi génmi. Ešte raz sa to skončí opakovaním. Existuje veľké množstvo kódu pre enzymatické proteíny, samotnú RNA nimi čítajú pri čítaní informácií z DNA.
Prvý pohľad na genn_y_engineering
Existujú nové metódy genetiky, ktoré viedli k ďalším zisteniam. Bulo odhaľuje jedinečnú silu všetkej živej hmoty. O kvalite nových položiek sa môžete dozvedieť v kopijách DNA. Zápach môže v dôsledku negatívnych negatívnych vplyvov zvädnúť. Stav vecí pred samoobnovou býka sa nazýva „proces genetickej reparácie“. V dánskej hodine nastane v živote veľa zmien, aby sa naplnili fakty nádeje na možnosť „chytiť“ speváckeho génia z cely. Ako to môžeš dať? V prvom rade je tu možnosť usuvat genetických chýb. Za tieto problémy je zodpovedné genetické inžinierstvo.
replikačný proces
Molekulárna genetika procesu prenosu informácií o rozpade počas reprodukcie. Zachovanie integrity záznamu kódovaného v génoch a starostlivosť o presný čas pred hodinou času klienta. Podrobný je celý mechanizmus tohto procesu implantácie. Videl som, tesne pred časom, keď vidím v bunkách ruže, replikácia tam je. Proces delenia DNA. Vyhrajte dohľad nad úplne presnými kópiami molekúl klasu podľa pravidla komplementarity. Zdá sa, že v sklade sú reťazce DNA všetkých typov nukleotidov. Tse guanín, adenin, cytozín a tymín. Z pravidla komplementarity, ako to uviedli F. Crick a D. Watson v roku 1953, je zrejmé, že v štruktúre sub lancety je DNA adenín odvodený od tymínu a od cytidylového nukleotidu - guanilium. Pred hodinou sa aktualizuje proces replikácie, aby sa presne kopírovala kožná lanceta DNA substitúciou požadovaného nukleotidu.
Genetika je veda, ktorá je trochu mladá. Proces replikácie lišajníkov v 50. rokoch 20. storočia. Todi zh bvvavleniy enzým DNA polymeráza. V 70 -tych rokoch je postavená skala, pieseň bagatorií, bulo a replikácia je proces zložitej etapy. Pri syntéze molekúl DNA vezmite na vedomie osud niekoľkých ďalších typov DNA polymerázy.
Genetika a zdravie
Všetky druhy súvisiace s hodinovými správami o informáciách o úpadku na hodinu v modernej lekárskej praxi procesy stagnujú. Dôkladne vyvinúť zákony sily pre zdravé organizmy, ako aj pre ich patologické zmeny. Vrahovia napríklad uviedli a potvrdili, že elimináciu určitých chorôb je možné dosiahnuť infúziou do procesov replikácie genetického materiálu a oneskorenia. Napríklad taká neschopnosť, ako je poškodenie a zničenie výmeny fosforu, bez predchádzajúcich víťazstiev v dôsledku replikácie DNA. Ako môžete zmeniť taký tábor? Tiež syntetizované a viprobuvanné lieky, ktoré stimulujú procesy prispôsobenia. Vôňa aktivuje replikáciu DNA. Proces normalizácie a obnovy patologických stavov súvisiacich s chorobami. Ale genetickí darcovia nestoja na zlej ceste. S dermálnou horninou získate čoraz väčšiu poctu, pomôže vám nielen vilikuvati, ale tiež vám pomôže pri chorobách.
Genetika a drogy
Molekulárna genetika je pre zdravú výživu ešte dôležitejšia. Biológia vírusov a mikroorganizmov je taká, že je potrebné uviesť obtisky na úplnú replikáciu DNA v tele ľudí. Už bolo zistené, že príčinou chorôb nie je hnilobný proces, ale nadpozemská aktivita. Najprv pre všetko, tse vírusové a bakteriálne infekcie. Zápach je ohromený skutočnosťou, že patogénne mikróby sa v bojových bunkách a tkanivách množia zrýchleným spôsobom. Tiež až do danej patológie sú rozpoznané onkologické ochorenia.
V súčasnej hodine existuje množstvo lykarských síl, ktoré uškrtia replikáciu DNA v bunkách. Väčšina z nich bola syntetizovaná radiánmi. Ciele sú v lekárskej praxi široko používané. Patrí medzi ne napríklad skupina liekov proti tuberkulóze. Poznáme a antibiotiká, aby sme mohli detegovať procesy replikácie a vývoja patologických a mikrobiálnych buniek. Smrad dopomagayut organizmu shvidko zapadá do mimozemských agentov, nedávajte ho množiť. Takéto liečivé prípravky neposkytnú indikáciu liečebného účinku v prípade veľkého počtu závažných infekčných chorôb. A obzvlášť široké zasosuvannya tsі koshti vedeli, kedy lіkuvannі poohlin a nové jedlo. Tse je prioritou priamo, podobne ako vibravský inštitút genetiky v Rusku. Shoroku dostane nové lieky, ktoré zlepšia rozvoj onkológie. Tse dala nádej desaťtisícom chorých ľudí na celom svete.
Prepis a prekladové procesy
Aby mohli vykonať ďalšie laboratórne testy s genetikou a odmietnuť výsledky o úlohe DNA a génových matríc pri syntéze bielkovín, už niekoľko hodín premýšľali o tom, ako sa aminokyseliny dostanú do viac poskladaných molekúl. Bolo mi jasné, že nové pocty boli odmietnuté, ale nebolo to tak. Aminokyseliny sa v DNA nenachádzajú na génových matriciach. Bulo je nainštalované a krokmi prechádza proces skladania. Presná kópia - informácie o RNA - je známa zbierkou génov. Molekuly putujú z jadra buničiny a prenášajú sa do špeciálnych štruktúr - ribozómov. Akumulácia aminokyselín a syntéza bielkovín sa produkujú na rovnakých organelách. Proces odstraňovania kópií DNA sa nazýva „transkripcia“. A syntéza bilkov pod kontrolou informačnej RNA je „preklad“. Vývoj presných mechanizmov týchto procesov a princípov, ktoré sú do nich vložené, je vedúcim moderného vývoja genetiky molekulárnych štruktúr.
Významné mechanizmy transkripcie a translácie v medicíne
V posledných rokoch bolo zrejmé, že starostlivý pohľad na všetky fázy transkripcie a prekladu má veľký význam pre modernú ochranu zdravia. Ústav genetiky Ruskej akadémie vied už dávno potvrdil skutočnosť, že počas vývoja praktickej choroby to znamená intenzívnu syntézu toxických a pre ľudský organizmus jednoducho nepríjemných. Celý proces je možné ovládať génovou kontrolou, ktorá je v normálnom stave neaktívna. Spolu so zavedením syntézy z nejakého dôvodu prenikli do buniek a tkanív ľudí a patogénnych baktérií a vírusov. Rovnako adopcia vysokoprofilových pacientov môže stimulovať a aktívne vyvíjať nové onkologické riešenia. Veľmi dôležitá je vivchennya všetkých fáz transkripcie a prekladu v danej hodine. Je teda možné nájsť spôsoby, ako bojovať nielen s neistými infekciami, ale aj s rakovinou.
Moderná genetika - žiadne prerušenia vtipov o mechanizmoch vývoja chorôb a drogových prípravkov na ich liečbu. Infekcia môže tiež poháňať translačné procesy v telesných orgánoch alebo v organizmoch ako celku, pričom samy škrtia teplo. V zásade je to samo osebe vyvolané väčšou škálou antibiotík, napríklad sérií tetracyklínov alebo streptomycínov. V bunkách procesu prekladu vibrujú všetky druhy liekov.
Význam pokračujúcich procesov genetickej rekombinácie
Ešte dôležitejšie pre medicínu je tiež podrobnejšia implementácia procesov genetickej rekombinácie, ktorá je zodpovedná za prenos a výmenu chromozómov a ďalších génov. Toto je dôležitý faktor vo vývoji infekčných chorôb. Genetická rekombinácia je základom prieniku do klitorisu ľudí a zavedenia cudzieho, často vírusového, materiálu do DNA. V syntéze rezultatі vіdbuvaєtsya na ribozómy nie "rіdnih" organіzmu bіlkіv a patogenitu pre Demba. Pre princíp CIM vіdbuvaєtsya reproduktsіya v klіtinah tsіlih kolonіy vіrusіv. Metodi spryamovanі na rozrábku zasobіv Borotba z іnfektsіynimi zahvoryuvannyami aj pre zapobіgannya zbіrki patogénne vіrusіv. Krіm poradí nakopichennya informácie o genetickej rekombinácia, princíp výmeny génov medzi organizmami dovolil inteligencii a vyzval na objavenie geneticky modifikovaného roslínu a tvarínu.
Význam molekulárnej genetiky pre biológiu a medicínu
Po zvyšok času sa v molekulárnej genetike oslavovala veľká sláva a veľký prínos bol k pokroku vo všetkých biologických vedách. Medicína bola obzvlášť silná. Úspechy genetických dávok umožnili inteligenciu nemagnetického procesu sedácie genetických znakov a vývoja jednotlivé vlastnostiľudí. Primárne tie, ako shvidko tsya veda z čisto teoretickej, prerástla do praktickej. Vona sa stala najlepšou voľbou pre modernú medicínu. Podrobne vývoj molekulárnych genetických vzorov slúžil ako základ pre racionalizáciu procesov, ktoré sú zavedené do tela chorých aj zdravých ľudí. Genetika sama dala rozvoj takých vied, ako sú virológia, mikrobiológia, endokrinológia, farmakológia a imunológia.
1865 rik- Vidkrittya G. Mendel (1822-1884) faktory úpadku a rozvoja hybridologickej metódy, t. J. Pravidlá pre tvorbu organizmov a znakov u ich potomstva.
1868 rik- švajčiarsky biochemik F. Misher s lososími spermiami viditeľnými v prúdoch fosforu, ktoré sa odoberajú z jadier buniek, ako ich nazývali jadrá (teraz im hovoria kyselina deoxyribonukleová).
1871 rik- Ch. Darwin vydáva svoju knihu „Dobrodružstvá ľudí a články o Vidbirovi“.
1875 rik- F. Galton demonštruje silu víťazných dvojčiat na oživenie obdivuhodnej infúzie na rozkladný a stredný organizmus.
1900 rik- Formálna veda o ľudovej genetike. Nezávislé publikovanie článkov G. de Friesa, K. Corrensa a E. Chermaka s cyklom základných zákonov úspechu. V skutočnosti sa preklad kritéria stal formou širokej vedeckej komunity G. Mendela.
1902 rik- W. Sutton a T. Boveri majú pravdu na základe chromozomálnej teórie rozkladu.
Rik 1905- W. Betson predložil slovo „genetika“ (v gréčtine Γιγνομαι - nováčik) Za novú rovnú vedu.
Rik 1909- V. Iogansen predložil termín „genotyp“.
1910 rik- Thomas Hunt Morgan zistil, že gény chromozómov sú usporiadané v lineárnom poradí a tvoria skupinu zŕn. Morgan, ktorý stanovil rovnaké zákonitosti, nobelová cena 1933 p Fyziológia a medicína pre experimentálne primovanie chromozomálnej teórie rozkladu).
A. Kössel získal Nobelovu cenu za chémiu za to, že pred skladom DNA mal byť k dispozícii dusičnany: adenín, guanín, cytozín a tymín.
1917 rik- Mikoloj Kostyantinovič Koltsov z Ústavu experimentálnej biológie.
1920 rik- termín „genóm“ prvýkrát predstavil nemecký genetik G. Winclair.
1922 rik- N. I. Vavilovova formulácia „Zákon homológnych sérií“- o paralelizme v menšine pôvodných skupín roslínu, tobto o genetickej blízkosti skupín cich. Vavilovov zákon, ktorý stanovil spevácke pravidlá formulácie a umožňoval prenos daného druhu, zatiaľ neviditeľný, ale iba možné znaky (analógia s mendelovským systémom).
1925 rik- G. A. Nadson, G. S. Filippov, G. Müller, aby vykonali prvý cyklus robotov pomocou rádiových metód indukcie mutácií.
1926 rik- S. S. Chetverikov po napísaní článku položil základy populačnej genetiky a syntézy genetiky a evolučnej teórie.
1927 rik- G. Müller urobil mutačný efekt výmeny röntgenových lúčov, za ktorý v roku 1946 získal Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu.
N. K. Koltsov s myšlienkou maticovej syntézy sa stal základným kameňom molekulárnej biológie: "Na základni kožného chromozómu leží vlákno, ktoré je spinálnym radom majestátnych organických molekúl - gén." Mozhlivo, celá špirála je v jednej obrovskej molekule “.
1928 rik- Vzhľad transformácie v baktériách (F. Griffit).
1929-1930 skalnaté- A. S. Serebrovsky a N. P. Dubinin najskôr demonštrovali skladaciu povahu génovej organizácie; prví skutoční krokodíli na ceste šťastné oznámenie o jemnej štruktúre génu.
1931 rik- Barbara McClintocková ukázala, že prechádza.
1934 rik- N. P. Dubinin a B. N. Sidorov preukázali špeciálny typ účinku.
B. L. Astaurovovi sa podarilo odmietnuť potomstvo Shovkoprytu s neporovnateľnými vajíčkami (jedno z najnovších v aplikovanej genetike tej hodiny).
1935 rik- N. V. Timofev-Resovskiy, K. G. Zimmer, M. Delbrück urobili experimentálne stanovenie veľkosti génu. Poskytli interpretáciu génu z pozícií kvantovej mechaniky podľa samotnej definície základu pre detekciu štruktúry DNA.
Rik 1940- J. Bidl a E. Tatum formulovali teóriu „jeden gén - jeden enzým“. (Nobelova cena za fyziológiu a medicínu za rok 1958).
1943 rik- ja A. Rapoport, S. Auerbach a J. G. Robson najskôr ukázali indukciu mutácií drzými slovami.
Rik 1944- ucho DNA yeri. O. Everi, K. McLeod a M. McCarthy založili DNA, ktorá mala slúžiť ako „reč génu“. Vo svojich experimentoch s transformáciou baktérií ukázali, že penetrácia molekúl purifikovanej DNA, pozorovaná u virulentných pneumokokov, vo forme infekcie a smrti infikovaných cieľov, vo forme vírusu, vo forme vírusu vo forme supresora
M. Delbrück, S. Luriya, A. Hershie vykonali priekopnícku predbežnú prípravu genetiky črevnej tyčinky a fágov, pre ktoré sa objekty stali vzorom genetických predpovedí na mnoho desať rokov. (Nobelova cena za fyziológiu a medicínu za rok 1969 Rik za zavedenie cyklu reprodukcie vírusov a vývoj genetiky baktérií a vírusov).
L. A. Zilber sformuloval vírusovú genetickú teóriu rakoviny.
1946 rik- Moeller Herman Joseph (1890-1967), americký genetik po obdržaní Nobelovej ceny za detekciu rádioaktívnej mutagenézy.
Rik 1950- E. Chargaff, ktorý sformuloval slávne „Chargaffovo pravidlo“, hovorí: v DNA je počet nukleotidov A vhodný pre číslo T a číslo G je pre číslo C.
B. McClintock ukázal, že genetické prvky sa menia. Za skvelé spomienky (iba v roku 1983) získal Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu za cenu Nobelovej ceny.
RIK 1951- R. Franklin a M. Wilkinson urobili prvý röntgenový obrázok molekuly DNA.
Rik 1953, 25. apríla- Francis Krik a James Watson, vychádzajúc z výsledkov predchádzajúcich genetikov a biochimiky a na základe röntgenovej štrukturálnej analýzy, štrukturálny model DNA vo forme podriadenej špirály. V anglickom časopise „Nature“ vydali smradi pre svoj model malý článok. V roku 1962 mu M. X. F. Vilkins udelil Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu.
RIK 1956- Boli zriadení Y. Tio a A. Levan, ale diploidná sada chromozómov u ľudí bola 46.
A. Kornbern objavil prvý enzým syntetizujúci DNA vo vzorke - DNA polymerázu I. V roku 1959 získal S. Ochoa Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu za pokrok v mechanizme biologickej syntézy DNA.
RIK 1958- M. Meselson a F. Steel vyzdvihli do popredia konzervatívny mechanizmus replikácie DNA.
Rik 1960- Inšpekcia RNA-polymerázy od S. B. Weissa, J. Gurvitza a A. Stevensa.
І. A. Rapoport o detekcii „super mutagénov“.
1961 rik- Roboti M. U. Nirenberga, R. W. Halla a X. G. Koraniho dešifrujú „pohyb života“ - kód, ktorý obsahuje informácie o štruktúre modrých molekúl v DNA. V roku 1968 získali všetci traja Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu, bola udelená yaka Bula „Za dešifrovanie genetického kódu a jeho funkcie pri syntéze žlče“.
F. Jacob a J. Monod si všimli vývoja dvoch skupín génov - štruktúrnych, ktoré sú zodpovedné za syntézu špecifických (enzýmových) proteínov, a regulačných, ako aj za kontrolu nad aktivitou štruktúrnych génov . V roku 1965 bola Nobelova cena za fyziológiu a medicínu udelená A. M. Ľvovovi, F. Jacobovi a J. Monovi za prehľad o genetickej regulácii syntézy enzýmov a vírusov.
Shedding Rock v Moskve na medzinárodnom biochemickom kongrese M. Nirenberg mu zrejme povedal, aby „prečítal“ slovo „slovo“ v texte DNA. Reťazec nukleotidov je AAA (v RNA zrejme UUU), to znamená tri adeníny, ktoré stoja jeden po druhom. Koniec kódu pre aminokyselinu fenylalanín vo fľaši.
Rik 1962- J. Gerdon zd_ysniv prvý z klonovacích tvorov do organizmu (ropucha).
J. Kendrew a M. Perutz Bouli získali Nobelovu cenu za chémiu po prvýkrát, keď rozlúštili triviálnu štruktúru buniek v myoglobíne a hemoglobíne.
Rik 1965- RB Khesin, ktorý ukazuje, že regulácia syntézy knižnice ide dobre so začlenením a prepnutím transkripcie génu.
Rik 1966- B. Weiss a S. Rikhardson vytvoria enzým DNA-ligázu.
RIK 1969- Kh. G. Koran syntetizujúci drzý prvý gén.
Rik 1970- Vidkrittya zorotnaya transkriptáza, enzým, ktorý syntetizuje DNA z pericorystannya komplementárnej RNA yak matice. Tse bulo zrobleno maybutnimi Laureáti Nobelovej ceny o fyziológii a medicíne (1975) G. Temin a D. Baltimor.
Reštrikčný enzým Vidilena persha je enzým, ktorý vyvíja DNA rôznymi spôsobmi. Za otvorenie v roku 1978 bola Nobelova cena za fyziológiu a medicínu udelená D. Natansovi, H. Smitovi a V. Arberovi.
Rik 1972- V laboratóriu Paula Berga odstránenie prvej rekombinantnej DNA (Nobelovu cenu za chémiu za rok 1980 získali P. Berg a G. Boyur). Boli položené základy genetického inžinierstva.
RIK 1973- S. Cohen a G. Boyur navrhli stratégiu prenosu génov do bakteriálnej bunky.
Rik 1974- S. Milstine a G. Koehler vyvinuli technológiu eliminácie monoklonálnych protilátok. Presne desať rakiet tohto zápachu (naraz s N. K. Ernom) bolo odmietnutých za cenu Nobelovej ceny za fyziológiu a medicínu.
R.D. Kornberg popíše štruktúru chromatínu (nukleozómu).
RIK 1975- S. Tonegawa ukazujúci rіzne roztashuvannya genіv scho koduyut varіabelny i stálosť іmunoglobulіnіv Chastain, DNA embrіonalnih i mієloїdnih kіііііііі іmuno Bolo vytvorené prvé klonovanie cDNA.
E. Southern opísal spôsob prenosu fragmentov DNA do nitrocelulózových filtrov, spôsob sa nazýval hybridizácia Southern blot.
Rik 1976- Dôkazy od tvorov (na zadku Drosophily) „úderných génov“ od D. Hognessa (USA) a ruských varení o choli od G. P. Georgieva a V. A. Gvozdovima.
Bola prijatá prvou spoločnosťou pre genetické inžinierstvo (Genentech), ktorá je vikoristickou technológiou rekombinantnej DNA na virobnitáciu fermentov a lykarských rastlín.
DM Bishop a G. Ye. Varmus majú podozrenie, že onkogén vo vírusoch nie je skutočným vírusovým génom, ale bunkovým génom, vírusom, ktorý sa počas replikácie v bunkách dlho „nakazil“ a teraz v zime. Bulo sa tiež ukazuje, že je prostredníkom, bunkovým protoonkogénom, v zdravej bunke je správnou úlohou ovládať rast a základ. V roku 1989 boli urazené cichany ocenené Nobelovou cenou za fyziológiu a medicínu za zásadný predbežný vývoj karcinogénnych génov u kurčiat.
1977 rik- Publikované metódy pre priradenie (sekvenovanie) špecifických nukleotidových sekvencií DNA (U. Gilbert a A. Maxam; F. Senger, sp.). Skutočnosť vyplynula z analýzy štruktúry génu ako základu pre inteligentné funkcie. V roku 1980 získali U. Gilbert a F. Senger s P. Bergom Nobelovu cenu za chémiu "Za vagómiu inzercií pri vytváraní prvotnej štruktúry DNA; za zásadný pokrok v biochemických schopnostiach nukleových kyselín vrátane rekombinantnej DNA. “
Genóm bakteriofága bol sekvenovaný φΧ174(5386 p. N.).
Sekvenovaním prvého ľudského génu je gén, ktorý je kódom choriového somatomammotropínu.
P. Sharp a R. Roberts ukázali, že géniovia v adenovírusoch (v prípade eukaryotických organizmov) môžu mať podobnú štruktúru exón-intrón a boli vystavení zostrihu.
K. Itakura z spivavt. chemicky syntetizovať gén pre somatostatín u ľudí a zdravú syntézu hormónu somatostatínu v bunkách E. coli.
Rik 1978- Spoločnosť Genentech zaznamenala prenos eukaryotického génu na inzulín do bakteriálnej bunky a novú syntézu blokov - proinzulínu.
Určené na základe sekvencie nukleotidov DNA k vírusu SV40 fágujem fd.
Rik 1979- Ukázalo sa, že bunky sú chemicky transformované tak, aby nahradili aktíva onkogénu BAS.
Rik 1980- J. Gordon s spivavt. otrimana persha transgénna misha. V pronukleu dilatovaného jednobunkového ambrónu injekcií Mikroin'ktsii sa ukázalo, že gén tymidínkinázy vírusu herpes simplex má rovnaký gén pracyu vo všetkých somatických bunkách Misha. Keď sa hlavným prístupom stane tichá pirá transgenóza zásadné myšlienky, Takže a na revíziu praktických pracovníkov silného odboru a medicíny.
Rik 1981- Bol určený základ nukleotidovej sekvencie ľudskej mitochondriálnej DNA.
úlomok nezávislého predchádzajúce skupiny videli o detekcii ľudských onkogénov.
Rik 1982- Stanoví sa základ nukleotidovej sekvencie bakteriofága λ (48502 p.N.).
Ukázalo sa, že RNA môže mať katalytické sily, napríklad bloky.
Rik 1983- Okrem pomoci bioinformatiky je známa aj homológia rastového faktora PDGF s typom onkoproteínov, ktoré sú kódované onkogénom SIS.
Ukázalo sa, že vývoj onkogénov spolupracuje s kyprou transformáciou klitínu.
Gén Huntigtonovej choroby je lokalizovaný na chromozóme 4 ľudí.
Rik 1984- U. McGinnis ukázal homeoetické (Hox) regulačné gény, ktoré boli vyzvané na vyvolanie plánu rodného mesta.
A. Jeffries je metóda genomického odtlačku prsta, pri ktorej sa na identifikáciu jednotlivca používa nukleotidová sekvencia DNA.
Rik 1985- dielo K. B. Müllisa o revolučnej technológii - polymeráze lantsyugovy reakcia, PLR- zatiaľ najcitlivejšia metóda detekcie DNA. Technológia Tsya nabula širokej expanzie (Nobelova cena za chémiu za rok 1993).
Klonovanie a hodnota nukleotidového vybavenia DNA, ktoré je zrejmé zo staroegyptskej múmie.
Rik 1986- Klonovanie génu RB - prvý antitonkogén - supresor chmýří. Ucho epochy masovanogo clonuvannya gen_v plumping.
Rik 1987- Vytvorenie prvých starých kusových chromozómov - YAC(Kvasinkové umelé chromozómy). Vône zohrávajú veľkú úlohu vekových vektorov na klonovanie veľkých fragmentov genómov.
1988 rik- bol spustený projekt „Ľudský genóm“ amerického Národného inštitútu zdravia. Iniciátorom a protagonistom tohto projektu sa stal James Watson, nositeľ Nobelovej ceny za oslavy učenia.
Pred sprievodcom Výboru pre vedu a technológiu v SRCP bol robot spokojný s programom „Ľudský genóm“, ako keby Naukovu radu rozdelil o genomickom programe pre skupinu s akademikom A. A. Baevom.
Možnosť analýzy mitochondriálnej DNA z dokonca starých vzoriek bola preukázaná s už existujúcim mozgom osoby, ktorá má 7 000 rokov.
Bola propagovaná metóda „knockout“ gen_v.
Rik 1989- T. R. Cech a S. Altman odmietli Nobelovu cenu za chémiu za označenie katalytických síl určitých prírodných RNA (ribozýmov).
Rik 1990- v USA a v SRSR a niekedy aj v Anglicku, Francúzsku, Nimechchine, Japonsku, Číne začali hľadať vedecké programy na dešifrovanie ľudského genómu. O projekt sa podelila s Medzinárodnou organizáciou organizácie pre ľudský genóm (HUGO). Podpredseda spoločnosti HUGO, ktorý držal decile rokov, ruský akademik A.D. Mirzabekov.
F. Collins a L. - Ch. Tsui identifikovali prvý ľudský gén (CFTR), ktorý svedčí o poklese choroby (cystická fibróza), ako je narovnanie na chromozóme 7.
V. Anderson zistil prvý úspech v zavedení génovej terapie na liečbu chorôb s nízkou imunodeficienciou.
Sekvencia genómu bola stanovená pre vírus vakcíny VVPV (192 obj. P. N.).
1992 rik- E. Krebs a E. Fisher získali Nobelovu cenu za fyziológiu medicíny za indikáciu cirkulujúcej fosforylácie za dôležitý regulačný mechanizmus bunkového metabolizmu.
Rik 1995- spoločnosť "Celera Genomics" bola priradená na základe sekvencie genómu prvého nezávislého organizmu - baktérie Haemophilus influenzae (1 830 137 bp)
Formovanie genomiky ako nezávislé delenie genetiky.
1997 rik- Je priradená sekvencia nukleotidov v genómoch črevnej tyčinky E. coli a ďalšie Saccharomyces cerevisiae.
Nobelovu cenu za fyziológiu medicíny získala Američanka S. Pruziner za zavedenie chorobného činiteľa povahy krvi, priónu, ktorý je často spojený s encefalopatiou, alebo „kravskú rozprávku“ vo veľkom nadržanom zlom chlapec.
Y. Wilmut a jeho spolužiaci boli prví, ktorí klonovali ssavety - vivtsyu Doll.
Rik 1998- Všetky takmer 3% ľudského genómu boli dešifrované.
Stanoví sa hlavná nukleotidová sekvencia prvého jedlého organizmu - nematódy Caenorhabditis elegans.
U nematód C. elegans je mechanizmus interferencie RNA známy.
Rik 1999- Robert Furchgott, Luis Ignarro a Ferid Murad získali Nobelovu cenu za vývoj úlohy oxidu dusičitého ako signálnej molekuly (tobto, regulátor a nosič signálov) srdcovo-cievneho systému.
Súčasne klonovali Mishu a kravu.
1999 rik, prsia- V časopise Nature bol článok publikovaný pod názvom „Nukleotidové vedľajšie účinky prvého chromozómu ľudí“. Máme štatistický tím, ktorý má viac ako 200 autorov a dešifruje jeden z najnižších chromozómov muža - chromozómy pod číslom 22.
2 000 rik- Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu získali A. Karlsson, P. Gringard a E. Kendel za pochopenie „prenosu signálov do nervového systému“.
Prasa bolo klonované.
2000 rik, červ- dva súťažiace tímy - „Celera Genomics“ a medzinárodné konzorcium HUGO, ktoré zdieľali svoje údaje, oficiálne vyjadrili svoj názor na tých, ktorí úplne rozlúštili genóm muža, listy ostatných odrôd chornovy.
Rik 2001- Nobelovu cenu za fyziológiu a medicínu získali L. Hartwell, T. Hunt a P. Nurse za vývoj kľúčových regulátorov klinického cyklu.
2001 rik, lutiy- prvé vedecké publikácie chornovy sa objavili variantu štruktúry ľudského genómu.
2002 rik- Zvýšte dešifrovanie genómu Misha.
Nobelovu cenu za fyziológiu medicíny získali S. Brenner, R. Horwitz a J. Salston za prehľad v oblasti genetickej regulácie vývoja orgánov a programovanej smrti.
genetika
GENETIKA[Нє], -і; f.[Pohľad na gréčtinu. genētikos - byť v spojení s ľuďmi, s ľuďmi]. Veda o zákonoch rozkladu a úbytku organizmov. G. ľudia. G. roslin. Medicna p Cosmic r
genetika(Z gréčtiny. Génesis - chôdza), veda o zákonoch rozkladu a úbytku organizmov a metódach zdochliny nimi. Pravidelne z predmetu vývoja genetika mikroorganizmov, roslin, tvarin a ľudí a z rivnya doslijennya - molekulárna genetika, cytogenetika a iné. Základy modernej genetiky položili G. Mendel, ktorý viedol k zákonom diskrétneho rozpadu (1865) a škola T. H. Morgana, ktorý sa zameral na chromozomálnu teóriu rozpadu (1910-pp.). V SRSR v 20.-30. Veľký podiel na genetike priniesli roboti M.I. Vavilov, N.K. Koltsov, S.S.Chetverikov, A.S. Serebrovsky a I. W v polovici 30. rokov a najmä počas relácie VASGNIL v roku 1948 sa Radiansky genetika ujala hory antidovedného pohľadu od T. D. Lysenka (bez dôvodu ho nazýval „Michurinsky vchennyam“), až do roku 1965 zupinilo ї vývoj veľkej genetiky vyžadoval veľkú Rýchly rozvoj genetiky v celom období za kordónom, najmä molekulárnej genetiky v druhej polovici 20. storočia, umožnil rozvoj štruktúry genetického materiálu, inteligenciu mechanizmu jeho robotiky. Myšlienky a metódy genetiky vikoristovyutsya na riešenie problémov medicíny, Silskej vlády, mikrobiologického priemyslu. To viedlo k rozvoju genetického inžinierstva a biotechnológie.
GENETIKAGENETIKA (z gréčtiny. Genesis - chôdza), veda o zákonoch rozkladu a redukcie organizmov a metódach ich vyrezávania. Pravidelne z predmetu vývoja genetika mikroorganizmov, roslin, tvarin a ľudí a z rivnya doslijennya - molekulárna genetika, cytogenetika a iné. Základy modernej genetiky, ktoré sľúbil G. Mendel (cm. MENDEL Gregor Iogann)„Yakiy vіdkriv zákony o diskrétnej rýchlosti rozpadu (1865) a škola T. H. Morgana založili chromozomálnu teóriu rýchlosti rozpadu (1910-i str.). V ZSSR v 20. až 30. rokoch minulého storočia roboti M.I. Vavilova (cm. VAVILOV Mikola Ivanovič), N. K. Koltsov, S. S. Chetverikov, A. S. Serebrovsky a I. Z ser. 30. roky 20. storočia, a najmä počas zasadnutia VASGNIL v roku 1948 o genetike Radianska, vzali na seba kopec protievedeckého vzhľadu. T. D. Lysenko (ním neoficiálne pomenovaný ako „Michurinsky vchennyam“), až do roku 1965 sa nazývali veľké zimy Shvidky vývoj genetiky v celom období za kordónom, najmä molekulárnej genetiky v 2. poschodí. 20. storočie, umožnilo otvoriť štruktúru genetického materiálu, inteligenciu mechanizmu jeho robota. Myšlienky a metódy genetiky vikoristovyutsya na riešenie problémov medicíny, Silskej vlády, mikrobiologického priemyslu. Її dosiahol rozvoj genetického inžinierstva (cm. GENETICKÉ INŽINIERSTVO) a biotechnológie (cm. BIOTECHNOLOGIYA).
* * *
GENETIKA (z gréc. Genesis - chôdza), veda, vivchaє zákonitosti rozkladu a drobných organizmov.
Základné etapy dejín genetiky
Pochopenie úpadku a služby ocenili aj starovekí filozofi a politici. Od začiatku dňa boli gule pomilkové, ale uprostred nich boli geniálne zdravotné problémy. Takže rímsky filozof spieva Lukretsiy Kar (cm. Lukretsiya) písanie zo svojho slávneho spevu „O povahe rečí“ o „pershobasis“ (klesajúcich sklonoch), takže prenos z generácie na generáciu začína znamenať predkov na námestia, o tých, ktorí uvidia možnosť zmeny nenápadné znaky na výbuch bezcitných myslí. Avšak, pravda naukove pіznannyaÚpadok a zmenšovanie sa stáva bohatším vďaka bohatému kapitálu, pretože sa nahromadili nezmyselné informácie o úpadku rastúcich znakov roslínu, tvorov a ľudí. Počet takýchto predbežných opatrení, vykonávaných odborníkmi z praxe a záhradníkmi, narástol najmä v období od polovice 18. do polovice 19. storočia. Naybilsh Tsinni Dani Buli Otrimanii I. Kelreiter a A. Gertner (Nimechchina), O. Sazhre a Sh. Noden (Francúzsko), T. Knight (Anglicko). Na výstave druhov i vnútorných druhov rast roselínu zaváňal niekoľkými dôležitými faktormi, že rast agility u potomkov hybridov rástol a bol znakom jedného veľkého P. vidomosty o úpadku rôznych znamenia medzi ľuďmi. Tých, ktorí majú jasno v pravidelnosti úpadku a úpadku až do konca 19. storočia, však nenasledovala stovka vynatiek. Tsim vinyatka Bula Chudova robot G. Mendel (cm. MENDEL Gregor Iogann) Keď v minulosti založili na hybridizácii odrôd hrachu, zistili zákony a porozumenia, ktoré tvorili základ genetiky. Robot od G. Mendela [bol predstavený v roku 1865 na základe partnerstva predchádzajúcich dátumov s povahou Brunn (Brno) a bol dohliadaný na útočný rik na začiatku partnerstva] hodnotili partneri a po strate 35 rakiet, čo neprispelo k expanzii v 19. storočí, oznámeniu o úpadku a malosti. Vznik evolučných teórií J. B. Lamarcka (cm. LAMARK Jean Baptiste) A kvôli Ch. Darwinovi sa v druhej polovici 19. storočia zaujímal o problémy zmenšovania a úpadku, pretože K. Evolúcia je možná len na základe verdiktu medzi živými a stovkou zmien a záchrany. na mieste. O známom biológovi tej hodiny existovalo množstvo hypotéz o mechanizme spadu, podrobnejších, skôr menej predpovedaných. Ak chcem hypotézy o guľách vo význame sveta múdrymi a nadálnymi kyticami, boli vytvorené experimentálnymi prípravnými prípravami, trom z nich bol daný príkaz milosrdenstva a pozícia sa tiež potvrdila. Persha patril Ch. Darwinovi, ktorý ho nazval „hodinovou hypotézou pangenézy“ (div. (cm. pangenéza)). Myšlienka tejto hypotézy o nich správne uvažuje, že stav klientely je odhaliť konkrétne častice, ktoré začnú rozvíjať znaky miest. Ďalšia hypotéza, ktorú viedol nimetsiánsky botanik K. Negeli, o nich má mylnú predstavu, že bunky pokožky sa môžu pomstiť špeciálnym slovám organizmov („idioplazmy“) v dôsledku poklesu sily týchto organizmov. Najpodrobnejšia hypotéza tretej odrážky, ktorú vypracoval nemecký zoológ A. Weisman (cm. Weisman August)... Vyhrajte tezh vvazhav, ale v článkoch klitorisu є je špeciálna reč - nasi spadkovosti („zárodočná plazma“). Weisman pomohol pri pohľade na mechanizmus bunkovej línie a identifikoval reťazec chromozómov. Predpoklad o úlohe chromozómov pri prenose rozpadajúcich sa síl na správnu a Weismannovú právom napadá predchodcu chromozomálnej teórie rozpadu (cm. Chromozomálna teória rozpadu)... Vіrnimіy bouli je tiež zárukou veľkého významu situácie, príčiny triviality a uistenia o dôsledkoch.
Dátum genetiky bol prijatý v roku 1900, ak traja botanici - G. de Vries (cm. DE FRIES Hugo)(Hollandia), K. Correns (cm. Correns Karl Erich)(Nimechchina) a E. Chermak (cm.Čermak-Zeisenegga)(Rakúsko), ktorý vykonal proces hybridizácie roslínu, posypal zabutovým robotom G. Mendela len jeden druh. Zápach nevraživosti k podobnosti ich výsledkov s tými, ktoré boli odradené, vyhodnotil ním glybín, presnosť a význam zlomených a publikoval svoje vlastné údaje, pričom ukázal, že zvýšim dôkazy o Mendelových vzoroch. Ďalší vývoj genetiky je spojený s niekoľkými fázami, pre kožu pokožky sú charakteristické kmene, ktoré sú v tú hodinu prenosné. Medzi týmito dvoma fázami, zmysluplným svetom inteligencie - fázy sú navzájom pevne zviazané a je možný prechod z jedného stupňa do druhého, sme schopní vidieť kritérium rozpadajúce sa v strede. Poradie najtypickejších pre kožnú fázu nových priamych, triviálnych tichých problémov, ako napríklad vypuklá hlava skôr, a potom v tom istom svete išlo do inej roviny. Traja strážcovia môžu rozdeliť históriu genetiky do niekoľkých základných etáp.
Prvá etapa (od roku 1900 do asi 1912), ktorú budem nazývať mendelizmom (cm. Mendelizmus), Є počas obdobia konsolidácie Mendelom boli zákony stanovené na základe hybridologických predpovedí uskutočnených v r. rіznih pozemky na pestovanie rosy a tvarínu (laboratórna zeleň, sliepky, blizardy atď.), v dôsledku čoho upadol do zabudnutia, takže zákony môžu mať univerzálny charakter. Názov „genetika“ bol vedecky vyvinutý v roku 1906 anglickým učením W. Betsona a bol (cm. GEN (faktor poklesu)), genotyp (cm. GENOTYPE), fenotyp (cm. FENOTYP), Yaki buli navrhnuté v roku 1909 dánskym genetikom V. Iogansenom (cm. Johansen Wilhelm Ludwig)... Poradie najcharakteristickejších robotov charakteristických pre celú klasickú fázu histórie genetiky, pretože potvrdzujú spravodlivosť Mendelových zákonov na základe nových predmetov, v rovnakom čase sa zrodila skala a nové akcie boli priamočiare. Po prvé, syntéza druhov o chromozómoch, mitóze a meióze z údajov genetiky. Už v roku 1902 získali T. Boveri (Nimechchina) a W. Setton (USA) rešpekt voči zvýšenému súbežnosti disociácie a rekombinácie chromozómov pri meióze a oneskorenom vývoji chromozómov a pri redukcii zmien chromozómov pri redukcii
Iným spôsobom, z'yasuvalosya, shho, chcem viac vivchenyh v tej hodine úpadku známky veľmi mladých organizmov prenášaných z generácie na generáciu v kontexte Mendelových zákonov, guliek a vinyat. Anglická genetika W. Betson a R. Pennett v roku 1906, v predohrách hrachu pochádzajúceho z hrachu, vyvinula vzhľad vážneho rozjímania nad určitými znakmi a anglický genetik L. Doncaster medzitým v minulosti v minulosti minulosť A v tom a na prvom mieste bolo zvádzanie znakom myšlienky, že Mendelove zákony neboli odovzdané ďalej. Počet aplikácií na oba druhy vysťahovania z Mendelovho zvádzania rastie síce len veľmi rýchlo, ale iba v počiatočných fázach dejín genetiky klesá, ale princíp trenia proti mendelizmu v priebehu vývoja Nemecka V tretine vyhráva rozpchalosya vivchennya rapta a neustále sedatívne zmeny - mutácie. Zvlášť veľké zásluhy mal G. de Vries (1901, 1903) a v Rusku S.N. Korzhinska (1892). V prvej fáze vývoja genetiky došlo aj k prvému pokusu pozrieť sa na problémy evolučného rozhodnutia vo svetle dňa. Tri takéto sondy, ocenené W. Betsonom (Anglicko), G. de Friesom a J. Lotsom (Holandsko), navrhli autorovi pochvalu in vikorystovuvati za základ genetiky pri revízii postavenia darwinizmu. Pokúste sa znova spomenúť na neprípustnosť cich v niekoľkých kritických článkoch K.A.
S pomocou ryže sa na vývoj a spevnenie chromozomálnej teórie rozpadu použil ďalší stupeň vývoja genetiky (asi 1912-1925). V celom procese, ktorý sa uskutočnil v rokoch 1909 až 1919 na Drosophile, zohral úlohu experimentálny robotický americký genetik T. Morgan a jeho vedci (A. Stertevant, K. Bridges a G. Meller). Roboty Tsi, schválené potim v IN. Laboratóriá a na IN. Organizmy ukázali, že gény ležia v chromozómoch bunkového jadra a že prenos dekongestívnych znakov, vrátane prvého, ktorý na prvý pohľad neprispieva k Mendelovým zákonom, je spôsobený správaním chromozómov, keď je stav bunky sú zrelé. Daniy visnovok viplivav po dobu niekoľkých dní, bola vykonaná dvoma nezávislými metódami - hybridologickou a cytologickou, ktoré poskytli vzájomné potvrdenie výsledkov. Genetickí roboti z Morganovej školy ukázali, že sú schopní mapovať chromozómy z hodnôt presný rozet rіznih genіv (div. Genetické obrázky (cm. GENETICKÁ KARTA CHROMOZOMU)). Na základe chromozomálnej teórie rozpadu priradenia a úpravy chromozomálneho mechanizmu statizácie. Veľké zásluhy v celom rozsahu patrili, Morganovi, americkému cytologovi E. Wilsonovi. Ocenili ich aj najdôležitejšia genetika robotov, v strede najmä menšina nimetsovského genetika R. Goldshmidta. Chromozomálna teória rýchlosti rozpadu predstavuje najväčší pokrok v genetike a spôsob, akým viedla k najväčším pokrokom v genetike.
Hneď ako sa prvýkrát rozšíril prejav mendelizmu, pretože dermálny dekongestívny znak organizmu je spôsobený špeciálnym genómom, potom v tom čase vyšlo najavo, že či by také znamenie znamenalo, byť mnohými spájaný s módou. geniv (epistáza (cm. epistáza), polymeriya (cm. polyméry)і ін.) a gén kože v tomto svete chi inshіy sa vstrekuje do vývoja znakov (pleiotropia (cm. pleiotropia)). Okrem toho sa zdravie génu prejavuje vo fenotypoch organizmov (penetrácia (cm. penetrácia)) Prvá etapa jogínskeho štádia na fenotype (expresivita (cm. expresivita)) Môžete si ľahnúť do nejakého veľkého sveta, aj keď prídete do stredu tohto sveta. Gen_v. Vyhlásenie o penetrácii expresivity génov boule bolo prvýkrát vytvorené v roku 1925 N.V. Timofevim-Resovskiy (cm. Timofev-Resovskiy Mykola Volodymyrovych) pri prezentácii výsledkov posledných dní s ovocnými muškami.
V tom istom období sa rýchlo rozvíja genetika, ktorá je dôležitá pre rozvoj genetických základov šľachtiteľského, šľachtiteľského a rodokmeňového práva: vývoj zákonitostí vo vývoji určitých znakov (obzvlášť dôležité pre rozvoj genetického základu chovu ) (cm. heteróza)(Roboti amerických genetikov E. First a D. Jonesa), pokrok v evolučnej genetike kultúrnych delinií (druh prats MI Vavilova, ktorý tvoril základ zákona homológnych sérií pri poklese plodnosti), podľa odrody Michurina v SRCP, L. Burbank v USA), podľa súkromnej genetiky kamienkového roselínu a domestikovaných potravín.
Predtým, ako bolo toto obdobie uznané, zavedenie genetiky v SRCP, navyše rýchly rozvoj začal rásť v 20. rokoch 20. storočia, odkedy boli založené tri genetické školy, N. K. Koltsov bol nájdený v Moskve, Yu.A. Filipchenko a N.I. Vavilov v Leningrade.
Štádium nástupu (približne 1925-1940) obväzov s údajmi o kusovej mutagenéze. Do roku 1925 sa táto myšlienka rozšírila, aby sa rozšírila, ale siahala až po Weismannovo zavesenie a najmä de Vriesove pohľady na tie mutácie, ktoré sa v tele spontánne vyskytujú v dôsledku vnútorných dôvodov a neklamú v budúcnosti. Tsia Pomilkov, koncept býka bol vyvinutý v roku 1925 robotmi GA Nadsona a GS Filppova z kusej mutácie a potom bol experimentálne vyvolaný diapozitívmi G. Möllera (1927) na toku X -rajové zmeny ovocnej mušky. Robot G. Möllera stimuloval numerickú predbežnú detekciu mutagenézy na rôznych objektoch, čo ukázalo, že ide o univerzálnu mutagenitu. Zamestnanci tsomu ľutovali vivchennya zákonov mutagénnych diy vipromynyuvan; obzvlášť oceňujú správy N. V. Timofevu-Resovského a M. Delbrücka, ktorí ukázali priamu frekvenciu indukčných mutácií od dávky rádioaktívnych Ukázalo sa, že je mutagénny počas výmeny ultrafialových lúčov a chemickej reči. Prvé chemické mutagény guličiek sa objavili v 30. rokoch 20. storočia v Sovietskom zväze socialistických republík V. V. Sakharovim, M. E. Lobasheva a S. M. Gershenzon. Doslіdzhennym І. A. Rappoport v SRCP a Sh.Auerbach a J. Robson vo Veľkej Británii, v roku 1946 bol odhalený supermutagénny etylenemín a dusičná nečistota.
Predbežný vývoj v celom regióne viedol k rýchlemu pokroku v poznaní zákonitostí mutačného procesu a až do vývoja nutričného procesu, kde bude spotrebovaný jemný gén. Začiatkom 20. rokov minulého storočia - ucho 30. rokov minulého storočia A.S. Serebrovsky a jeho učenci odmietli perzských Dánov, aby mohli použiť skladací Budov gén z častí, ktoré boli mutuvati všetky naraz. Možnosť indukcie mutácií v novej perspektíve praktická vicarystannya do miery genetiky. Vo vidieckych krajinách sa s robotmi počítalo s použitím rádioaktívnej mutagenézy na odstraňovanie vírusového materiálu, keď sa zavedú nové formy kultúrneho rastu. V SRSR iniciátori takéhoto „rádiového výberu“ Bouly A. A. Sapegin a L. N. Delone.
Vývoj genetiky je v celom štádiu jednoduchý a ukazuje úlohu genetických procesov v evolúcii. Teoretické roboty anglických genetikov R. Fishera a J. Haldana, amerického genetika S. Wrighta a experimentálne SS Chetverikova a jeho duchovia, prvýkrát bola genetická štruktúra prírodných populácií pozorovaná na decilných druhoch Drosophila. Na základe akcií raných mendelistos, ktoré začali proti daru naturalizmu, v súlade s veľkým faktickým materiálom, akumulácie z tichej genetiky, vidboru, odlišné typy Minlivosti, izolácia atď. M. І. Vavilov a jeho vedci mali triviálny úspech vo vývoji evolučnej genetiky a evolúcie pestovaných ruží. Zvlášť robotická guľka talentovaného športovca G.D. Experimentálne sme umožnili zlepšiť schopnosť rásť bez potreby nových typov roziet a vyvinuli sme jeden zo spôsobov, ako založiť nové druhy roslínu.
Veľký rozvoj v celom období dosiahla genetika v SRCP. Väčšina vynikajúcich robotov, významných v ostatných oblastiach genetiky, považovala tyrana za dôležité výsledky, ako ich uznávajú genetici z nás. Medzi nimi sú roboti B.L. Astaurov, ktorí v minulosti na shovkovichny shovkormi dezintegráciou a genetickými metódami zlepšili schopnosť regulovať frekvenciu stavu individuálneho spevu u potomstva, M.M. Menšina karyotypov a evolúcia. Široko vidieť v celom období moderátorov A. A. Sapegina, K. K. Meistera, A. R. Zhebraka o súkromnej genetike a genetických základoch výberu roslínu, robotov A. S. Serebrovského, S. G. Davidova, D. A. Kislovského o súkromnej genetike a genetických základoch chovného domu varí. N. K. Koltsov (cm. KOLTSOV Mikola Kostyantinovich) Po zavesení v roku 1927 koncepcia tých, ktoré predstavujú chromozóm s génmi, je jednou obrovskou organickou molekulou a že tvorba rozpadajúcej sa molekuly prechádza maticovou cestou. Títo pіznіshe pіdtverdzheno, pretože genetické procesy sa začali vivchati na molekulárnej úrovni (aj keď sa ukázalo, že genetický materiál nie je genetický materiál, ako keby použil Koltsov, ale DNA).
Začiatkom 20. rokov 20. storočia v ZSSR prebiehala debata o tých, ktorí by mohli uspieť pri zmene temperamentu (nazývali sa „hrdými znakmi“), tj. A podobne) vpravo, pre nedostatok cvičenia orgánov. Vtedajšie poznatky o možnosti úspechu pri úprave guľky sa v súčasnej dobe počtu predbežných správ prakticky dostali do zahraničnej genetiky, ale v SRCR biológovia, najmä A. S. Smirinov, E. M. propagovali. Moskovskí filozofi M. B. Mitin, P. F. Supercrossing trivav kilka rokiv, ktorý si želá odpustiť teóriu dedičnosti modifikácie bule, je sovy zobrazený iným spôsobom. genetici N. K. Koltsov, Yu. A. Filipchenko, A. S. Serebrovsky, S. S. Chetverikova a zoológovia A. S. Severtsov a I. І. Schmalhausen. Stále je dôležité vidieť o nich dôležitý svet, o veľkosti a povahe úprav, ak chcete vôňu a nie usadiť sa, ležať nielen na prvom mieste, ale aj kvôli „genetike reakcie“ k telu. Pomilkovo idei o potlačení kňazského znamenia sa posudzovalo podľa roku narodenia v protovedeckých pohľadoch TD Lysenko.
Najcharakteristickejšia ryža štvrtej etapy dejín genetiky (približne 1940-1955), vývoj burhlivého vývoja je založený na genetike fyziologických a biochemických znakov a zisteniach v počte genetických predpovedí noviniek pre genetika ruštiny Schopnosť odmietnuť cichiny veľkých potomkov kvôli počtu potomkov za krátku hodinu dramaticky zvýšila diferenciáciu genetickej analýzy a umožnila, aby genetické výkaly boli príliš bočne neprístupné skôr.
Rozvoj biochemických procesov, ktoré sú základom vzniku dekongestívnych znakov mladých organizmov, vrátane Drosophila a najmä farby neurospóry, vrhá svetlo na tie, ktoré ako génius génu v zime vlievajú Tse zavolala verejnosť, ktorú v štyridsiatych rokoch rozdrvili americkí genetici J. Bidl a E. Tatem, je to záležitosť akéhokoľvek génu, ktorý generuje syntézu jedného enzýmu (vzorec „jeden gén - jeden enzým“ bol objasnený každý rok „Jeden gén - jeden proteín“ Alebo nájsť „jeden gén - jeden polypeptid“).
Začiatkom 30. rokov a ucha 40. rokov roboti amerických genetikov M. Grina a E. Lewisa v minulosti na drozofílii jednoznačne priniesli skladací buddov a krehkosť génu, t.j. E. (cm. Serebrovsky Oleksandr Sergiyovich).
V roku 1944 americký genetik O. Eyver zo spivrobatniki v robote na základe povahy genetickej transformácie v baktériách ukázal, že organizmus má potenciál rozkladu (genetická informácia) slúžiť ako kyselina deoxyribonukleová (DNA) chromozómy. Tse vіdkrittya sa stalo núteným doručením do vivchennya tenkého veselé budovi Shlyakhiv v biosyntéze a biologických funkciách nukleových kyselín sa stal dobrým bodom vo vývoji molekulárnej genetiky a celej molekulárnej biológie. Niektoré dôležité pokroky zo štvrtého obdobia є stanovenie skutočnosti, že infekčným prvkom vírusov je nukleová kyselina (DNA alebo RNA), a tiež v roku 1952 americkí genetici J. Lederberg a M. Zinderberg (cm. transdukcia), TE Prenos génov vládcu vírusmi a tvorba štruktúry molekúl DNA (špirála TN Underworld) od anglického fyzika F. Cricka a amerického genetika J. Watsona v roku 1953. Zvyšok robota zohral úlohu vo všetkom inom. všetkej biológii.
Vedúci predstavitelia pokroku v biochemickej genetike a veľkých úspechov guličiek sa dosiahli v oblasti genetických a cytologických chorôb pred ochorením (cm. SPADKOVI HVOROBI)ľudí. Výsledkom je nový smer - lekárska genetika.
Daný vývoj odobrali roboti genetike prírodných populácií. Zvlášť intenzívne smrady vykonali v SRSR N. P. Dubinin so športovcami a S. M. Gershenzon so športovcami a v USA F. G. V priebehu týchto udalostí je ukázaná úloha rôznych typov mutácií v evolúcii, vplyv prirodzených variácií, izolácie a genetického driftu na genetickú štruktúru prírodných populácií. Výskyt radu silných chemických mutagénov viedol k rýchlemu pokroku v chemickej mutagenéze. Na prvom mieste sa objavili prvé vysoko produktívne odrody pestovaných porastov, stonky na základe mutácií, kusovej rádioaktivity a nárastu stagnácie s rovnakým názvom chemických mutagénov; Zaviedli ich do praxe metódy zástupnej heterózy, najmä u kukurice a morušovníka.
Do štyridsiatych rokov minulého storočia sa genetika genetiky v SRCP úspešne rozvíjala a prevzala jeden z provinčných projektov na svete. K zriadeniu Sov. biológia silného panuvannya T. D. Lysenka a jeho spolupracovníkov, história visuvannya, ktorá dozrela v polovici 30. rokov minulého storočia a dosiahla svoj vrchol v roku 1948, genetika v SRCP bola prakticky zničená.
Pojmy o etape dejín genetiky (zhruba od polovice päťdesiatych rokov minulého storočia do ucha sedemdesiatych rokov minulého storočia) sa vyznačujú pred genetickými prejavmi, čo je z molekulárneho hľadiska dôležité, pretože bolo možné vedieť, ako sa mať dobre- v genetike, ako prvýkrát. Galus biológie, nové chemické, fyzikálne a matematické metódy.
Bulo sa zistilo, že geni sú spojením obrovských polymérnych molekúl DNA a distribuuje sa počet a poradie skladovania zásobných párov nukleotidov. Spilnye zusillas genetikov, fyzikov a chemikov dostali informácie, ktoré sú prenášané otcom na miestach, sú kódované sekvenciou párov nukleotidov v génoch. Pre dopomoga fermentіv Won listuєtsya (transkriptsіya) nukleotidové poslіdovnіst odnonitkovih matrice molekuly (іnformatsіynih) RNA scho viznachayut amіnokislotnihposlіdovnіst sintezovanih bіlkah (translyatsіya) SSMSC obumovlyuyut osnovnі vlastivostі organіzmu (y RNA vіrusіv genetichna іnformatsіya zakódovaná v nukleotidnoї poslіdovnostі їh RNA). Pri dešifrovaní genetického kódu (cm. GENETICKÝ KÓD) Keďže Yakiy je univerzálny pre všetky živé veci, za hlavné zásluhy stoja F. Crick, S. Brenner (Veľká Británia), S. Ochoa a M. Nirenberg (USA).
V prípade dieťaťa vedci videli množstvo enzýmov (reštrikčných enzýmov), reťazec DNA v bodoch spevu na iných fragmentoch, a videli gény z DNA chromozómov. V roku 1969 v USA vyvinul H. G. Koran zo spivrobatniki chemickú syntézu génu.
V roku 1961 francúzska genetika F. Jacob a J. Monot zaviedli regulačné mechanizmy začlenenia a aktivácie robotických génov syntézy bielkovín do črevnej tyčinky a na základe nich vyvinuli koncept operónu. (cm. operón), Yaka piznishe bula pidtverzhena i on in. Organizmy.
V dôsledku vývoja molekulárnych mechanizmov mutácií boli dosiahnuté veľké úspechy v prípravných zápasoch a vo vývoji nových namáhavých chemických mutagénov („supermutagény“) a vo víťazných v selektívnej praxi. Je príznačné, že roboti si razili cestu do množného čísla. іnshih genetika oblasti - rozrobtsі metodіv Zahist Osoba genómu od vplivu fіzichnih aj hіmіchnih mutagenіv navkolishnogo seredovischa v rozkrittі molekulárnej genetichnih mehanіzmіv regulyatsії іndivіdualnogo rozvitku organіzmіv v doslіdzhennі ranіshe malovivchenih yavisch mimojadrová spadkovostі, zdіysnyuvanoї cez plastidov mіtohondrії, plazmіdi. Do konca obdobia bol v SRCP (opravovaný od roku 1965) zavedený širší vývoj genetických údajov.
V súčasnej fáze dejín genetiky, pri pohľade na ucho 70. rokov minulého storočia, sa priamo vo zvlášť formovanom poradí formuje poradie pokroku vo všetkých predchádzajúcich, obzvlášť intenzívne rozvíjaných molekulárnych genetikách, ktoré si žiadali zásadný vývoj v ...
Takže aj v šesťdesiatych rokoch minulého storočia v SRCR S.M. Gershenzon s duchmi, ktorí zaviedli reprodukciu jedného vírusu do kómy, zahodil nové pocty pre ostrosť skutočnosti, že genetickú informáciu je možné prenášať z RNA do DNA (verbálna) transkripcia z DNA na RNA, ktorá bola predtým použitá jedinou transkripčnou cestou. V roku 1970 americká genetika G. Temin a D. Baltimor v minulosti s RNA nahradzujúcou vírusy nesúce nádory tvarínmi priniesla vírivý transkript, objavili molekulárny mechanizmus a videli zdravý reverzný enzým- (cm. revertase)), Kódovaný vírusovým genómom. Revitalizačná transkripcia umožnila individuálnu syntézu vysoko fyziologicky aktívnych génov na základe maticovej RNA a vytvorenie bánk génov (cm. BANKA GÉNOV), Jakov kus syntetizovaný, rovnako ako prírodný. Väčšina cich génov je tiež sekvenovaná, to znamená, že je v nich označená sekvencia párov nukleotidov. Otrimanі počas sekvenovania priniesol zobrazenie intron-ekzonových štruktúr viac genіv eukarіot.
Vyšetrovanie skutočnosti, že reprodukcia RNA má odstrániť onkogénne vírusy z prepisov vírusov (z týchto vírusov sa stali retrovírusy (cm. retrovírus)), Hral dôležitú úlohu v modernom molekulárno -genetickom koncepte onkogenézy (cm. ONCOGENÉZA)- začarované Pukhlinove obvinenia. Virusogeneticheskiy ї príroda vinnennya pukhlin bula visunuta shche uprostred. Skalnaté 40. roky v Radianskom virológu L.A. Vedel som však, že tí ľudia, ktorí nevedeli vysvetliť, ako RNA vírusy zkazili zlé kurčatá, boli v ti rocky. Keď sa ukázala verbálna transkripcia, bolo zrejmé, že vírusová genetická teória stagnuje voči retrovírusom v rovnakom svete ako pri DNA-onkogénnych vírusoch. Na základe vírusovo-genetickej teórie rastu zla Ch. arr. na základe hypotézy onkogénov (cm. onkogén) Prvýkrát americkými vedcami R. Huebnerom a J. Todarom a tiež početnými experimentálnymi prípravnými prípravami.
Základ pre rozvoj genetiky nestačí, rovnako ako pre rozvoj a rozvoj mobilných genetických prvkov (cm. MOBILNÉ GENETICKÉ PRVKY), Forward Transfers B. McClintock (cm. MAK-Klintoka Barbara) ešte začiatkom štyridsiatych rokov minulého storočia na základe genetických experimentov na kukurici. Tsі danі sa nestal správnou hodnosťou hodnotenia až do tichého obdobia, pretože koncom šesťdesiatych rokov minulého storočia roboty z genetiky baktérií neviedli k objaveniu dvoch tried mobilných genetických prvkov. Desať rokov objavovali D. Hogness so športovcami (USA) a priamo s nimi G. P. Georgiev so športovcami (CPCP) mobilné genetické prvky, ktoré pomenovali ako mobilné disperzné gény (MDG). Nie je znepokojený, zbavil sa genetických prvkov v niektorých európskych ekonomikách.
Deyaky mobilné genetické prvky budovy zútulnia génia a prenesú ich na ľudí. Rôzny genóm. Takáto je vlastnosť mobilného P-prvku Drosophila Bula vikoristan od amerických genetikov G. Rubina a A. Spredlinga za vývoj techniky prenosu akéhokoľvek génu, ktorý je viditeľný za pomoci iných, do nelasticity myceromozómu . Táto metóda sa široko používa na rozvoj úlohy regulačných génov v robotických štrukturálnych génoch, na konštrukciu hudobných génov atď.
Molekulárne genetické pozadie potlačilo inteligenciu mechanizmu syntézy protilátok (imunoglobulín (cm. IMUNOGLOBULINI)). Vývoj štruktúrnych génov, ktoré kódujú konštantné a variabilné gény molekúl imunoglobulínov, a regulačných génov, ktoré nezabezpečujú vývoj štruktúrnych génov, umožnil objasniť, že počet molekúl imunoglobulínu
Už v štádiách klasov bol vývoj genetiky vyjadrený o dvoch hlavných typoch redukcie: úpadku alebo genotypovom zmenšení, priblížení genetickými a chromozomálnymi mutáciami a rekombinačnými génmi, dedičných a zmenených V skutočnosti sa skúmalo fenotyp organizmu v dôsledku interakcie medzi genotypom a faktormi stredného rozsahu. Celý koncept však túžil po doplnení sutty. Už v roku 1928 B.L. Astaurov, vo fáze vývoja menšiny niektorých mutantných detí, znamenal ovocné mušky alebo myšlienku, ale jeden z dôvodov tejto menšiny možno vidieť vo vývoji tichých znakov (organizmov). V 80. rokoch minulého storočia skalná tsya dumka odmietla ďalšie dokumenty. Predbehli jednotlivci G. Stent (USA) a V.A., ktorí sa krútia v ideálne jednostranných mysliach stredu. Minivizmus cia je očividne priblížený vidkidnye vidhilennye vo vleklých vnútorných a malých ontogenetických procesoch, tj. Tim, je možné charakterizovať ako „ontogenetický hluk“. V súvislosti s cymom V. A. Strunnikov, ktorý vyvinul vyhlásenie o „realizačnej minime“, ako keby vzal osud formulovaného fenotypu poradia genotypov a modifikácií (správy div. (cm. Minity)).
Úspechy molekulárnej genetiky pripravili pôdu pre zmenu myslenia pri určovaní novej priamej genetiky z hľadiska ich aplikovanej podstaty, hlavných zmien v genóme organizmov v bazhanovom smere. Genetické inžinierstvo sa vyvinulo priamo z cich (cm. GENETICKÉ INŽINIERSTVO)і genetika somatických buniek ڮ Genetické inžinierstvo іntrozdіlyєya na géne (kusový prenos niektorých génov) a chromozóme (kusový prenos chromozómov a іх fragmentov). Metódy genetického inžinierstva, vývoj takýchto technológií sa začal v roku 1972 v USA v laboratóriu P. Berga, široko používanom na priemyselnú výrobu vysokokvalitných biologických produktov. S pomocou priateľa znechutené transgénne tvory (cm. Transgénne tvory)... Otrimo rastie z kartoplínu a plcha, ktoré sú kódované náhradnou fľašou, ktoré sú kódované genómom strukovín, rastmi pre ospalosť, ktoré sú kódované genómom kukurice. Ešte sľubnejšie roboty sa vykonávajú v bagatochových laboratóriách svetla na prenos génov dusíkatých fytochemikálií z pôdnych baktérií v Silkhospodarsk roslini. Hučať nad chorobami spadkovyh zavedením „zdravého“ génu do tela pacienta, ktorý ho nahradí mutantným, čo je príčinou choroby. Úspech v technológii rekombinantnej DNA, ktorý umožnil vidieť genotyp bagatoh v. Organizmіv, ako aj rozšírené znalosti o regulácii expressх expressії umožňujú prispieť k implementácii procesu, čo sa ukázalo ako fantastický nápad.
Metóda chromozomálneho inžinierstva umožňuje transplantáciu diploidného jadra somatickej bunky do vajíčka zo vzdialeného jadra do vaječnej bunky a vstreknutie rovnakého vajíčka do maternice samice, hormonálne pripraveného pred implantáciou. Vo všeobecnosti sa narodia miesta, geneticky identické jedince, z ktorých sa odoberajú somatické bunky. Takéto grafy je možné počítať ako celého jednotlivca, počet nie je zameniteľný, tj. Geneticky clonuvati (div. (cm. CLONING TWARINES)).
Prakticky významný môže byť doslіdzhennya, ktorý sa vykonáva na somatických bunkách roslínu, tvarínu a ľudí. Selektívny klitín roslínu - výrobcovia lykarských alkaloidov (ruti zapashnoi, rauwolfia), sa v priebehu mutagenézy cychových alkaloidov v klintínovej hmote zvyšuje 10 - 20 -krát. Selektívny klitín na živých stredných poliach a nástup regenerácie celého radu ruženínov od odrôd klitus kalu vivedena po množstvo štiepaných roslínov, tuhých až rastúcich herbicídov a slanej pôdy. Hybridizáciou somatických buniek nové druhy a baldachýn roslínu, ktorého stav hybridizácie je nepríjemný alebo ešte ťažší, a to nástupom regenerácie z klitusového kalu stonky rastúcich hybridných foriem (kapusta - repa, kultúrny zemiak - divoký jogín atď.)
jej dôležitejšie ako dosiahnuť genetika somatických buniek tvarin - kmeňový hybrid (cm. Hybrid)„Na základe monoklonálnych protilátok, služby pre vývoj vysoko špecifických vakcín, ako aj pre videnie potrebného enzýmu zo súčtu enzýmov.
Ešte sľubnejšie pre prax sú dva molekulárne genetické kmene - miestne špecifická mutagenéza a kmeň antisense RNA. Site-specific mutagenesis (indukcia mutácií spievajúceho vizuálneho reštrikčného génu v géne akejkoľvek komplementárnej DNA a kvôli začleneniu génu, ktorý je mutovaný v genóme, aby nahradil nemutantnú aleli) v budúcnosti, umožňuje nedostatok genetických mutácií v baktériách a ďalších.
Antisense RNA, schopnosť odmietnuť niektoré z prvých striel, ukázal v roku 1981 japonský imunológ D. Tomizava, ktorý bol pôvodne v USA, možno použiť na účely priamej regulácie syntézy spievajúcich tehál, ako aj pre geneticky vyrobených Rusov Predtým sa uskutočňovali s novými genetickými kmeňmi a boli zamerané na revíziu aplikovaných podnikov. Zápach zároveň zásadne prispel k definícii organizácie genómu, štruktúre a funkciám génov, vzájomnému vzťahu génov jadra a bunkových organel a nich.
Základy genetiky
Genetické predpovede môžu byť založené na dvojakom charaktere: rozpoznanie zákonitostí poklesu a menšiny a hluk spôsobov praktických víťazných zákonitostí. Tie sú prepojené: praktický zavdan runtutsya na visnovki, otrimannyh za prítomnosti základných genetických problémov a zároveň priniesť skutočnú poctu, dôležitú pre rozšírenie a zničenie teoretických poznatkov.
Z generácie na generáciu sa majú prenášať (chcel by som to vidieť obľúbeným spôsobom) informácie o všetkých rôznych morfologických, fyziologických a biologických indikáciách, ktoré sú zodpovedné za realitu Vzhľadom na takú kybernetickú povahu genetických procesov ručne sformulujte niektoré z hlavných teoretických problémov, kým genetika:
V prvom rade problém získavania genetických informácií. Vivchaєtsya, v niektorých materiálnych štruktúrach bunky je umiestnená genetická informácia a je tam zakódovaná (div. Genetický kód (cm. GENETICKÝ KÓD)).
Inými slovami, problém prenosu genetickej informácie. Naučte sa mechanizmy a vzorce prenosu genetických informácií z bunky do bunky a z generácie na generáciu.
Po tretie, problém realizácie genetickej informácie. Vivchaєtsya, ako genetická informácia sa podieľa na konkrétnych znakoch tela, ako sa vyvíjať, vzájomne s prílevmi novej kolónie, v tomto svete zmenia sa znamenia tsіno.
Po štvrté, problém genetickej informácie. Vyvchayutsya tipi, cause that mechanizmi cich zmin.
Visnovki, otrimanі pri vývoji základných problémov prepadu a zmenšovania, slúžia ako základ pre rozhodnutie o aplikovaných problémoch v genetike.
Dosiahnutie genetiky, ktorá sa zameriava na rôzne druhy sťahovania kože, s najšpecifickejším stupňom, injekciou do genotypovej štruktúry (štiepenie) na miestach, za najúčinnejšími spôsobmi výberu, reguláciou vývoja genetických procesov genetických procesov, kontrolou ... Vediac, že ako spôsob selekcie sa vstrekuje do genotypovej štruktúry zvieracej populácie (plemeno, odroda), čo umožňuje vicoristovuvati priyomiu a selekciu, pretože je najúčinnejšie zmeniť štruktúru na stranu Bazhana. Inteligentné spôsoby realizácie genetických informácií v priebehu ontogenézy a toku, ktoré sa majú v procese opraviť navkolishnіm uprostred, Doplnenie procesu myslenia, ako vziať najbežnejší znak daného organizmu a „dusenie“ nerozumných. Cena je dôležitejšia pre zlepšenie produktivity domácich potravín, kultúrneho rastu a priemyselných mikroorganizmov, ako aj pre medicínu, pretože umožňuje mnohým ľuďom prejaviť množstvo pomalých chorôb.
Pokrok vo fyzikálnych a chemických mutagénoch a mechanizme rastu je možné eliminovať jednotlivými kusmi po kúsku, bez straty rozpadajúcich sa premenlivých foriem, ako aj stonkou polyglotovaných kmeňov hnedých mikroorganizmov. Znalosť zákonov mutačného procesu je potrebná pre rozvoj návštev čističky genómu ľudí a tvorov z fyzikálnych (Ch. Obr. Radiácia) a chemických mutagénov.
Úspech akejkoľvek genetickej dávky začne nielen znalosťou odľahlých zákonov úpadku a zmenšovania, ale aj znalosťou súkromnej genetiky organizmov, ktorou je robot. Ak chcem, aby boli základné zákony genetiky univerzálne, páchnu v rôznych organizmoch a zvláštnostiach, v biológii propagácie a budovách genetického aparátu. Navyše, z praktických dôvodov je potrebná šľachta, pretože gény si berú svoje zo znaku daného organizmu. Tom vivchennya genetika špecifických znakov organizmu є obovyazkovy prvok aplikovaného doslіdzhen.
Základné sekcie genetiky
Súčasná genetika je prezentovaná bez problémov, ktoré predstavujú teoretický aj praktický záujem. Medzi hlavné genetiky patrí hlavná genetika: genetická analýza, základy chromozomálnej teórie rozpadu, cytogenetika, cytoplazmatický (extra-jadrový) rozklad, mutácie, modifikácie. Molekulárna genetika, genetika ontogenézy (fenogenetika), genetika a genetika (populácia genetických budov, úloha genetických faktorov v mikroevolúcii), evolučná genetika (úloha genetických faktorov v genetike a makrovolúcii) sa intenzívne rozvíja. Baktérie, genetika vírusov, tvarin genetika, roslinová genetika, ľudská genetika, lekárska genetika a mnohé ďalšie. ін. Novinky z genetiky - genomika - vivchaє procesy vzniku a vývoja genómov.
Infúzia genetiky do biológie іnshі galuzі
Genetika pôžičky na centrálnom mieste v moderná biológia, Vivchayuchi prejavy úpadku a maličkosti, vo väčšom svete naštartujú hlavu moci živých bytostí. Univerzálnosť genetického materiálu a genetického kódu spočíva v jednote všetkých živých vecí a všestrannosť foriem života je výsledkom zvláštností jeho realizácie v priebehu individuálneho a historického vývoja živých vecí. . Dosah genetiky je dôležitý skladová časť aj v najmodernejšej biologickej disciplíne. Syntetická evolučná teória lepšie rozumie darwinizmu a genetike. To isté sa dá povedať o súčasnej biochémii, ktorej hlavné ustanovenia sa týkajú tých, ktoré riadia syntézu najdôležitejších zložiek živej hmoty - bielkovín a nukleových kyselín, na základe pokroku v molekulárnej genetike. Cytológia hlavy rešpektujúca pučanie, reprodukciu a funkciu chromozómov, plastidov a mitochondrií, t.j. prvkov, v ktorých sú zaznamenané genetické informácie. Taxonómia tvarínu, roslínu a mikroorganizmov je stále strašidelnejšia pre gény, kódovanie enzýmov a proteínov, ako aj pre priame nastavenie nukleotidovej sekvencie chromozómov na stanovenie štádia takýchto spór. Vývoj fyziologických procesov roslínu a zvierat je možné vidieť na genetických modeloch; klíčky s odumieraním fyziológie do mozgu a nervový systém plaziť sa špeciálnymi genetickými metódami, líniami drozofily a laboratórnymi vedcami. Súčasná imunológia je úplne inšpirovaná genetickými údajmi o mechanizme syntézy protilátok. Dosiahnutie genetiky v tomto svete, často ešte zmysluplnejšie, je súčasťou skladovej časti vo virológii, mikrobiológii a embryológii. So všeobecným právom môžeme povedať, že genetika požičiavania si je v strede biologických disciplín.