Review biologi pada topik genetika. Sejarah perkembangan genetika. Pencapaian dan masalah genetika terkait

Saya ingin sejarah genetika berkuasa di abad ke-19, ketika orang tua mulai berpikir tentang bagaimana makhluk dan pohon yang tumbuh menyampaikan tanda-tanda mereka dalam serangkaian generasi. Dengan kata lain, jelas bahwa di alam ada rasa kemerosotan. Pada saat yang sama, tanda-tandanya bisa berubah. Menjadi lebih dari kemerosotan alam dan rasa rendah diri. Kemerosotan dan kecenderungan untuk berhubungan dengan kekuatan utama makhluk hidup. Jam terakhir (sampai abad 19-20), alasan sebenarnya untuk awal hari adalah dari orang-orang. Ada sejumlah hipotesis yang dapat dibagi menjadi dua jenis: sedasi langsung dan sedasi tidak langsung.

antek dukungan langsung(Hippokrat, Lamarck, Darwin et al.) Mereka mengizinkan tubuh anak perempuan melalui zat nyanyian (gemmules setelah Darwin) dikumpulkan dalam produk negara, untuk mengirimkan informasi ke organ kulit dan bagian kulit tubuh. Untuk Lamarck dibisikkan, bahwa perkembangan organ akan diteruskan ke generasi penyerang tanpa kemajuan lagi. hipotesis rayuan tidak langsung(Aristoteles pada abad IV SM. E., Weisman pada abad XIX.) Stverdzhuvali, bagaimana produk dipasang di tubuh lingkungan dan "tidak tahu" tentang perubahan dalam tubuh tubuh.

Siapa pun yang tersinggung, hipotesis bercanda tentang "substrat" ​​dari resesi dan sangat kecilnya.

Sejarah genetika sebagai ilmu dihormati oleh karya Gregor Mendel (1822-1884), yang pada tahun 60-an memprovokasi kontrol sistematis dan numerik atas kacang polong, setelah menetapkan sejumlah keteraturan pembusukan, untuk pertama kalinya melihat gagasan mengorganisir materi yang membusuk. Getaran yang benar dari objek pesan, ilusi tanda, dan juga ilmu keberuntungan memungkinkan Anda untuk merumuskan tiga hukum:

Mendel zrozum_v, materi scho spadkovy bersifat diskrit, representasi dengan kecenderungan yang sama, scho diteruskan ke keturunannya. Dengan berbagai macam barang kulit, itu bertanggung jawab untuk pengembangan tanda-tanda nyanyian organisme. Sebuah tanda dari beberapa kecenderungan yang datang dengan patung-patung dari kedua ayah.

Pada saat itu, pendapat ilmiah Mendel tidak diberi arti khusus. Yogo zakoni bouli menerjemahkan di telinga abad XX decilcom roslins tvrin.

Pada tahun 80-an abad ke-19, boule dicirikan oleh mitosis dan meiosis, dalam perjalanan beberapa kromosom sel anak terjadi secara alami. Di telinga abad XX T. Boveri dan W. Setton datang ke visnovka, scho penurunan jumlah otoritas dalam serangkaian generasi organisme karena penurunan jumlah kromosom... Tobto sampai akhir jam cahaya ilmiah dari kebun binatang, di beberapa struktur ada "substrat" ​​pembusukan.

W. Betson Bouv Vidkritiy hukum kemurnian gamet, Dan ilmu kemerosotan dan minlity untuk pertama kalinya dalam sejarah banteng disebut m genetika... V. Johansen memperkenalkan ilmu pemahaman (1909), genotipe dan fenotipe... Pada jam itu, sudah diperbesar, scho gen adalah faktor peluruhan dasar... Namun, alam tidak pernah dilihat sebagai sesuatu yang kurang ajar.

U 1906 rotsi bulo vidkrito penyakit geniv, termasuk sedasi tanda, menjadi lebih baik... Memahami genotipe sudah muak, tetapi organisme geni bukan hanya sekelompok unit independen pembusukan, bau mengatur sistem, di mana ada kegigihan pembusukan.

Sejalan dengan penurunan laju penurunan, penampilan penurunan laju penurunan diamati. Pada tahun 1901, boule roci de Friz meletakkan dasar untuk mutasi yang sangat kecil, terkait dengan perubahan kromosom, untuk menghasilkan tanda-tanda perubahan. Remah-remah lonceng telah ditemukan, yang sering muncul saat radio disuntikkan, menyanyikan kata-kata kimia dan masuk. Dengan peringkat ini, bulo dibawa, tetapi kromosom tidak hanya "substrat" ​​pembusukan, tetapi juga minlity.

Pada tahun 1910, rotsi, yang kaya akan chomu, lebih awal vidkrittya, oleh kelompok T. Morgan, dibubarkan teori kromosom:

Gen ditemukan dalam kromosom dan berbaris di sana secara linier.

Kromosom kulit homolog dengan kromosom.

Dari tambalan kulit di plot, saya akan menghapus salah satu kromosom homolog kulit.

Kromosom homolog dapat menggantikan set gen yang sama, dan alel gen dapat berbeda.

Geni, yang berada di kromosom yang sama, menetap secara spiral() Untuk mencuci tutup roztashuvannya.

Bagian tengah telinga di telinga abad XX Bula terungkap pembusukan Poschromosomal, atau sitoplasma, terkait dengan mitokondria dan kloroplas.

Sebuah analisis kimia kromosom telah menunjukkan bagaimana bau terdiri dari asam nukleat. Pada paruh pertama abad XX, orang kaya telah sampai pada titik berpikir, tetapi mereka sangat lambat dan membosankan.

Pada 40-an abad ke-20 dalam sejarah genetika, ada coretan. Sampai saat itu, beralih ke tingkat molekuler.

Pada tahun 1944 mulai muncul tanda-tanda resesi, tanda-tanda kemunduran, demikian pidato Klitini yak. DNA dikenali oleh hidung informasi genetik. Trochi pіznіche bulo terbentuk, scho satu kode gen satu polipeptida.

Pada tahun 1953 D. Watson dan F. Creek menguraikan struktur DNA. Viyavilosya sho tse sub-spiral, yang dapat disimpan dalam nukleotida... Mereka menciptakan model molekul DNA yang luas.

Piznіshe boules dkrit jadi kekuatan (60-tі rock):

Polipeptida asam amino kulit dikodekan oleh kodon(Tiga substitusi nitrogen dalam DNA).

Kode asam amino kulit adalah satu triplet atau lebih.

Triplet tidak meringkuk.

Membaca untuk diperbaiki dari triplet awal.

DNA tidak memiliki tanda baca.

Batu 70-an dalam sejarah genetika memiliki satu stribok yakisny lagi - pengembangan rekayasa genetika... memperbaikinya mensintesis geni, genom zminyuvati... Memiliki satu jam untuk aktif vivchayutsya mekanisme molekuler, yang terletak pada dasar pengembangan proses fisiologis.

Lakukan rock 90-an mengurutkan genom(Untuk menguraikan urutan nukleotida dalam DNA) Pada tahun 2003, proyek untuk mengurutkan genom manusia selesai. Di jam Denmark genom bazi danih... Ada juga kemungkinan pemahaman yang kompleks tentang spesialisasi fisiologis, ketidakmampuan manusia dan organisme lain, serta inisiasi tanah air antar spesies. Ostann memungkinkan sistematika organisme hidup mencapai tingkat yang baru.

Abstrak dengan topik: Genetika

IKUTI

1. GENETIKA STATIS

1.1. Mekanisme genetik perumusan stat

1.2. Tanda uspadkuvannya yang lebih penting dari statuta

1.3. Tanda uspadkuvannya, kendalikan masa lalu

1.4. Teori peluruhan kromosom

1.5. mekanisme panas

2. BIOTEKNOLOGI I GENNA INZHENERIYA

2.1. bioteknologi

2.2. Teknik Genna

VISNOVOK

Daftar vikoristanikh dzherel

IKUTI

Dalam esai saya, saya akan melihat nutrisi seperti itu, seperti hukum pendidikan, teknik umum, dan bioteknologi.

Genetika adalah salah satu ilmu alam yang paling progresif. Mereka telah mengubah sifatnya dan kaya akan perkembangan filosofis kehidupan. Peran genetika untuk praktik seleksi dan pengobatan jauh lebih besar. Pentingnya genetika untuk pengobatan adalah pertumbuhan nasib kulit, karena genetika menyadari beberapa aspek terpenting dari biologi dan fisiologi manusia. Manajer genetika, knowledge, sedang mengembangkan metode untuk mengobati sejumlah penyakit yang menurun, seperti fenilketonuria, penderita diabetes, dan nsh. Di sini, robot medico-genetik adalah poklikan untuk membaringkan warga orang dari gen cacat, yang dikeluarkan oleh mereka dari ayah. Perkenalkan diri Anda ke dalam praktik konseling medis dan genetik dan diagnostik pra-mental, yang memungkinkan Anda untuk mendahului perkembangan penyakit yang menurun.

1. GENETIKA STATIS

Jenis kelamin adalah tanda, di mana fitur spesifik dilakukan, misalnya, berdasarkan fitur morfologis dan fisiologis, sehingga memungkinkan Anda untuk bekerja sama dalam proses reproduksi statistik di bidang penurunan deposit.

Tanda-tanda morfologis dan fisiologis, yang untuknya jenis individu tertentu dilakukan, disebut patung.

Tanda yang terikat dengan bentuk dan fungsi baris artikel disebut tanda artikel primer. Tse gonad (yachniki abo nasinniki), saluran kh vivіdn, aparat negara dodatkovі zalozi, organ kopulatif. Semua tanda, yang di belakangnya seseorang dapat dikenali sebagai satu, disebut sebagai tanda-tanda keadaan sekunder. Sebelum mereka, diketahui: sifat garis rambut, penampilan dan perkembangan tanaman merambat seperti susu, kerangka kuncup, jenis perkembangan sel lemak adiposa, kista tubular kuncup dan di dalamnya.

1.1. Mekanisme genetik perumusan stat

Telinga dari nilai genotipe stati dicatat oleh ahli sitologi Amerika dari genetika yang sama dalam bentuk koma, dan dalam jumlah kromosom pada individu dari status yang berbeda (McClang, 1906, Wilson, 1906). .. . Vilson viyaviv, bahwa pada serangga Lydaeus turucus betina dapat memiliki 7 pasang kromosom, pada jantan 6 pasang kromosom yang sama dengan betina, dan pada pasangan yang sama satu kromosom adalah sama, seperti yang ditunjukkan pada kromosom betina, dan anak itu kecil.

Sepasang kromosom, seperti pada pria dan wanita, disebut idio, atau heterokromosom, atau kromosom keadaan. Perempuan memiliki dua kromosom dengan status yang sama, yaitu kromosom Yak X, laki-laki memiliki satu kromosom X, dan laki-laki memiliki satu kromosom Y. Kromosom sama pada pria dan pada wanita, boule disebut autosom. Dalam peringkat ini, rumus kromosom pada serangga betina bernama 12A + XX, pada jantan 2A + XY. Di sejumlah organisme lain, mereka pada prinsipnya menginginkan alat yang sama untuk menetapkan status, memprotes heterozigositas, yang jelas-jelas mewujudkan status, bukan cholovic, tetapi organisme feminin. Individu dari status manusia mungkin memiliki dua status identik dari kromosom ZZ, dan individu dari status wanita - ZO atau ZW. Jenis nilai hukum ZZ-ZW dipromosikan dalam badai salju, burung, ZZ-ZO - kadal, burung.

Inilah yang namanya mekanisme statisasi, sebutan haploploid, tersebar luas di bjil dan murah. Dalam organisme cich, tidak ada kromosom keadaan: betina adalah individu diploid, dan jantan (drone) adalah haploid. Betina berkembang dari telur yang terlambat, dan dari telur awal, drone berkembang.

Status Lyudin ditetapkan ke tipe XX-XY. Selama gametogenesis, jenis pembelahan Mendel di belakang kromosom keadaan diamati. sel telur kulit untuk menggantikan satu kromosom X, dan setengah - satu kromosom Y. Lantai situs harus terletak agar sperma menumpuk ovum. Jenis kelamin dengan genotipe XX disebut homogametik, sehingga gamet yang sama diasumsikan sama dalam kromosom X, dan genotipe XY adalah heterogametik, karena setengah dari gamet menggantikan X-, dan setengah - kromosom Y. Pada manusia, genotipe berdasarkan individu ini dikenal sebagai vivchayuchi. Satu kromosom X tergantung pada tahap aktif dan kewaspadaan yang agung. nsha, yang memenangkan , whoa di kamp, ​​bagaimana beristirahat di viglyadi miring berbingkai gelap, yang disebut oleh taipan Barr (heterochromatin opsional). Jumlah anak Barr adalah satu kurang dari jumlah kromosom x yang jelas, yaitu, dalam organisme tubuh, itu tidak sama, pada wanita (XX) - satu. Pada manusia, kromosom Y secara genetik inert, karena hanya ada sedikit gen di dalamnya. Namun, suntikan kromosom Y pada penentuan keadaan pada manusia bahkan lebih kuat. Struktur kromosom pada betina 44A + XY dan betina 44A + XX juga sama seperti pada Drosophina; namun, pada manusia, individu 44A + XD adalah perempuan, dan individu 44A + XXY adalah manusia. Di kedua uap, bau busuk menunjukkan cacat dalam pengembangan, tetapi tetap saja, itu mulai muncul, jika hanya pada hari kromosom y. Orang-orang dari genotipe XXX2A adalah wanita tanpa bingkai, dengan genotipe XXXY2A - cholovik rosaceous bebas bezum. Genotipe semacam itu ditemukan sebagai hasil dari non-proliferasi kromosom keadaan, yang menyebabkan gangguan perkembangan (misalnya, sindrom Klinefelter (XXY). Ketidakcocokan kromosom terjadi pada meiosis, jadi pada nitosis. mіsce dalam 100% vipadkіv.

Semua penabur status cholovic, termasuk ludin, yang disebut antigen H-Y, terletak di permukaan klitin, yang mungkin merupakan kromosom Y. Satu-satunya fungsi ini adalah diferensiasi gonad. Artikel sekunder adalah tanda-tanda berkembang dengan adanya hormon steroid, yang dilanggar oleh gonad. Perkembangan heading sekunder merupakan tanda kontrol testosteron, yang diinfuskan ke seluruh sel tubuh, termasuk sel gonad. Mutasi semua satu kromosom X, yang merupakan kode blok reseptor testosteron, dapat menyebabkan sindrom felinisasi testis pada individu XY. Clitini-mutan tidak sensitif terhadap testosteron, akibatnya organisme dewasa dari beras bengkak, yang merupakan karakteristik statika betina, adalah karakteristik. Dengan berbagai macam organisasi internal negara, mereka tampaknya berkinerja buruk dan orang-orang seperti itu menjadi mandul. Dalam peringkat seperti itu, diferensiasi status pekerja dan orang dalam kaitannya dengan mekanisme kromosom dan genetik ditentukan.

Tidak penting bagi wanita yang memiliki dua kromosom X, dan orang - hanya satu, ekspresi gen kromosom X ditampilkan pada satu dan nomor yang sama di kedua artikel. Harus dijelaskan bahwa satu kromosom X (telce Barr) diaktifkan pada wanita di sel kulit mereka, tetapi dikatakan tentang hal itu. Kromosom X diaktifkan pada tahap awal perkembangan embrio, selama periode implantasi. pada saat yang sama, kromosom X ibu adalah vimykayutsya vipadkovo pada anak-anak dari keluarga ayah. Standar aktivasi kromosom X yang diberikan akan menetap di deretan garis sel. Pangkat seperti itu, individu wanita, heterozigot untuk gen kromosom keadaan, adalah mosaik (pantat, kura-kura).

Pangkat seperti itu, menjadi manusia adalah tanda yang berubah, untuk menetap pada prinsip vokal (analizu) schreschuvannya. Heterozigot adalah pidlogi heterogametik (XY), yang berbenturan dengan homozigot resesif, diwakili oleh pidlogo homogametik (XX). Akibatnya, terjadi penurunan sifat diferensiasi organisme pada jumlah dan usia menjadi dan gaya kecepatan di semua generasi artikel yang paling penting.

1.2. Tanda uspadkuvannya yang lebih penting dari statuta

Morgan dan olahragawannya ingat, sehingga mata Drosophila terletak di antara status individu ayah, sehingga ada alel alternatif. Chervone zabarvlennya mata dominu atas bila. Ketika jantan bermata merah disilangkan dengan betina hitam di F1, jumlah betina bermata merah dan jantan bermata biru dipangkas dengan jumlah yang sama. Namun, ketika seekor betina disilangkan dengan betina bermata merah di F1, boule dieliminasi dalam jumlah yang sama antara jantan dan betina bermata merah. . Ketika lalat digenggam F 1, ada juga boule betina, jantan bermata merah dan bermata biru, dan bukan hanya betina hitam. Faktanya adalah bahwa pada laki-laki frekuensi akan menunjukkan tanda-tanda resesif menggembung, lebih rendah pada wanita, menunjuk pada pemikiran, bahwa alel resesif, yang merupakan asal darah, terletak di kromosom X, dan kromosom Y bebas dari gen untuk retensi mata. Untuk mempertimbangkan kembali hipotesis tersebut, Morgan menyilangkan betina bermata liar dengan betina bermata merah dari F 1. Pada keturunan boule, pejantan disingkirkan oleh jantan dan betina. Z tsogo Morgan adil uklav, tetapi hanya X - kromosom membawa gen untuk mata. Dalam Y - kromosom mirip dengan lokus di zagala tidak. Itu adalah fenomena yang berasal dari nama warisan, yang ditempa dari masa lalu.

Geni, yang ditemukan dalam kromosom keadaan, disebut jenius dari yang lama. Kromosom X memiliki dilyanka, untuk kromosom Y tidak ada homolog. Untuk itu, pada individu-individu dari cholovic stati, tanda-tanda bahwa mereka dimulai oleh gen tsієї dilyanka, tampaknya bernavigasi dalam jenis itu, sebagai bau resesif. Bentuknya sangat istimewa, memungkinkan Anda untuk mengklarifikasi makna maknanya, yang lebih penting dalam artikel.

Dengan lokalisasi, tanda yak ada di autosom, serta di kromosom X-b Y dimungkinkan untuk berkembang secara lahiriah seiring bertambahnya usia.

Pada manusia, hampir 60 gen menetap pada hubungan dengan kromosom X, termasuk hemofilia, daltonisme (kolortonisme), distrofi, penggelapan beberapa gigi, salah satu bentuk agammoglobulinemia dan nsh. Kemunduran tanda-tanda tersebut terlihat pada pola-pola yang dibangun oleh G. Mendel. Kromosom X secara alami bertransisi dari satu keadaan ke keadaan berikutnya, ketika anak perempuan membuang kromosom X ayah, dan kromosom X ibu. Spadkuvannya, bila ada warna biru, itu adalah tanda seorang ibu, dan anak perempuan adalah tanda seorang ayah otrimalo, yang disebut Kriss-cross (abo chrest-navkhrest).

Karena runtuhnya celah kolorektal, inilah nama tamparan kolorektal. Dasar munculnya cacat terletak pada sejumlah gen. Celah chervono-hijau disebut buta warna. Masih kembali ke kemunculan genetika misalnya abad XVIII dan XIX. Bulo menetapkan bahwa buta warna diwariskan menurut aturan umum. Jadi, jika seorang wanita, seperti tamparan yang menyedihkan, berjalan di belakang seorang pria dengan penglihatan normal, maka beberapa anak lain cenderung memiliki gambaran yang lebih aneh tentang warisan perekhresnogo. Semua anak perempuan dari pelacur otrimayut tanda-tanda ayah, sehingga bau busuk dapat memiliki cahaya normal, dan semua biru, dikenali sebagai tanda ibu, menderita tamparan pahit (buta warna, tanda-tanda kromosom X).

Pada saat yang sama, jika navpaki, ayah buta warna, dan ibu memiliki cahaya normal, semua anak tampak normal. Di sekitarnya, ibu dan ayah mungkin dalam penglihatan normal, setengah dari biru dapat muncul sebagai latihan dalam warna. Pada dasarnya, tamparan warna sering terlihat pada choloviks. E. Vilson, menjelaskan keberhasilan tanda-tanda ini, melepaskan lokalisasi pada kromosom X, dan pada manusia, menjadi heterogametik (XY), dan menjadi cholovic. Kami tumbuh sangat cerdas, jadi pada setiap wanita normal homozigot (X a X a) dengan orang buta warna (X a y) semua anak normal. Namun, dengan semua anak perempuan, semua anak perempuan menjadi buta warna dengan hidung mereka, yang dapat dimanifestasikan pada generasi mendatang.

Pantat yang lebih kecil dari warisan seorang lelaki tua dari usia tua, dapat berfungsi sebagai gen semi-mematikan resesif, serta kurangnya pembekuan darah dalam kasus hemofilia. Tse zhvoryuvannya z'yavlyayutsya mayzhe viklyuchno hanya di pemuda. Dengan hemofilia, persetujuan faktor VIII akan rusak, yang akan mempercepat tenggorokan darah. gen, yang mendeteksi faktor VIII syntech, terletak di kromosom X, mutan normal dan resesif non-dominan. Kemungkinan kemajuan Genotipe dan fenotipe:

Pada wanita homozigot, gen hemofilia mematikan.

Individu status perempuan, heterozigot untuk penambahan salah satu undang-undang yang lebih tua, ditandai dengan usil gen resesif tertentu. Bau busuk secara fenotip normal, dan setengah dari gamet adalah gen yang tidak sensitif. Tidak penting bagi penampilan ayah dari gen normal, ibu biru dengan imovirnisme 50% akan menderita hemofilia.

Salah satu aplikasi terdokumentasi terbaik untuk pengurangan hemofilia dikenal di garis keluarga tanah Ratu Inggris Victoria. Anggaplah bahwa gen hemofilia winy adalah hasil mutasi pada Ratu Victoria sendiri, atau salah satu ayahnya. Sered dibius oleh tse vrodzhene zhvoryuvannya - Tsarevich Oleksiy, Tsar Mikoli II Rusia terakhir. Ibu dari Tsarevich, Tsarina Oleksandra Fedorivna, menolak gen hemofilia dari neneknya, Ratu Viktoria, dan mewariskannya pada generasi keempat hingga turunnya tahta kerajaan secara kolosal. Salah satu undang-undang yang lebih baru dari gen resesif wicklica adalah jenis distrofi otot tertentu (tipe Dumen). Distrofi Qia memanifestasikan dirinya pada anak usia dini dan perbuatan sebelum ketidakabsahan dan kematian sebelum abad ke-20. Bahwa choloviks dengan distrofi Dyumen tidak menyembunyikan keturunan, tetapi betina heterozigot untuk genom penyakit, yang sepenuhnya normal.

Di antara tanda-tanda dominan, terkait dengan kromosom X, adalah mungkin untuk menunjukkan gen, seperti kekurangan fosfor organik dalam darah. Akibatnya, dengan adanya gen, rachitis sering berkembang, yang persisten sampai dikonsumsi dalam dosis besar Vitamin A. Dalam kasus sembilan wanita sakit dengan orang sehat di tengah-tengah anak-anak, setengah dari wanita sakit dan setengah dari anak laki-laki. Di sini, menurut sifat gen dominan yang menetap, pada kromosom X terjadi pembelahan 1:1:1:1.

Bokong yang lebih kecil dari gen dominan, yang terlokalisasi di kromosom X manusia, dapat menjadi gen yang menyebabkan cacat pada gigi, yang dapat menyebabkan penggelapan gigi.

Jadi, karena pidlog heterogametik bersifat hemizitogenik dalam hal usia dari gen lama, maka gen akan muncul dalam fenotipenya, untuk menimbulkan bau resesif. Mayoritas gen yang terdapat pada kromosom X, pada kromosom Y pada siang hari, masih belum memiliki informasi genetik protein. Ada dua jenis informasi tersebut: pertama, dapat ditemukan dalam gen yang ada dalam kromosom Y, dan, dengan kata lain, dalam gen yang ada di Y-, serta di kromosom X. (asal hempragmatik)

Kromosom Y ditransmisikan dari ayah ke sinonimnya, dan hanya kepadanya. Dari saat yang sama, untuk gen, hanya di kromosom Y, ada penurunan khas Belanda, sehingga bau busuk ditransmisikan dari ayah ke biru dan dimanifestasikan dalam status cholovic.

Pada manusia, ada tiga gen dalam kromosom Y, salah satunya diperlukan untuk diferensiasi individu, yang lain diperlukan untuk manifestasi antigen histositas, dan yang ketiga disuntikkan ke ukuran gigi. Kromosom Y trochus ditandai, bagian tengahnya patologis. Tanda-tanda patologis untuk menetap sesuai dengan skema sedasi paralel (manifestasi 100% sesuai dengan jumlah garis). Sebelum mereka, harus disebutkan:

1) oblisinnya;

2) hipertrikosis (pertumbuhan rambut tragus cangkang telinga pada orang dewasa);

3) munculnya luapan pada pola yang lebih rendah;

4) оз (bersisik plyamiste chіri).

1.3. Tanda uspadkuvannya, kendalikan masa lalu

sejumlah tanda yang dikendalikan oleh gen yang terdaftar di autosom, namun, untuk manifestasi cichs ada tanda yang diperlukan untuk jalan tengah, seperti mengadopsi gen, seperti dalam keadaan kromosom (misalnya, gen, yang diketahui ditemukan dalam autosom, fenotipe) -kromosom, dengan adanya kromosom X yang sama, tanda-tanda cholovic muncul.

1.4. Teori peluruhan kromosom

Dalam robot pada lalat buah Drosophila melanogaster, sebuah bulo dibentuk, sehingga gen untuk transmisi sosial yang dikenal di situs dibagi menjadi 4 kelompok. Jumlah kelompok tersebut dicatat oleh jumlah kromosom dalam set haploid. Dimungkinkan untuk menumbuhkan simpul, yang merupakan tanda perkembangan, yang mengendap terkait, dikendalikan oleh gen dari kromosom yang sama. Tsey visnovok akan siap dengan bantuan langkah selanjutnya. Lalat merah (B) dengan krill normal (V) dan lalat hitam (c) dengan germinal krill (v) ya pada generasi pertama hibrida biru dengan krill B1V normal // bv. Ketika hibrida jantan dari generasi ke-1 telah dicabik-cabik dengan betina kulit hitam dengan embrio krill bb // vv, individu dari 2 spesies muncul, analog dengan bentuk Batkiv yang keluar, apalagi, dalam jumlah yang sama.

Otrimanii dalam melakukan studi tentang dan tidak dapat dijelaskan pada pemahaman independen tentang tanda. Hasil sosial ditunjukkan dan keduanya dapat diubah dalam kenyataan bahwa perkembangan tanda-tanda alternatif dikendalikan oleh gen yang berbeda, dan perkembangan tanda-tanda ini dijelaskan oleh lokalisasi gen dalam satu kromosom.

Ketentuan utama teori pembusukan kromosom, dirumuskan oleh T.G. Morgan, pergi menyerang.

1. Gen tumbuh dalam kromosom; Perbedaan kromosom berbeda dalam jumlah gen kromosom kulit.

2. Alena geni menempati lokus identik tunggal dari kromosom homolog.

3. Dalam kromosom, gen tumbuh dalam singularitas dalam urutan linier.

4. Geni dari kromosom yang sama membentuk sekelompok butir, yang tidak mudah dipahami; kekuatan perpindahan panas pada masa subur subur dari asal gen.

5. spesies biologis dermal dicirikan oleh satu set spesifik kromosom kariotipe.

1.5. mekanisme panas

Geni, terlokalisasi dalam satu kromosom, disebut kelompok arthritis. Jumlah kelompok terkait dengan set kromosom haploid.

Jika dua pasang gen yang berbeda ditemukan pada pasangan kromosom homolog yang sama, maka genotipe tersebut akan ditulis AB // ab.

Geni, yang ditemukan dalam satu pasang kromosom homolog, menetap sekaligus dan tidak menyebar pada keturunannya, sehingga selama gametogenesis, bau busuk dikonsumsi secara kompulsif dalam satu gamet. Dorongan spiral genіv, yang bercampur dengan kombinasi vіlne kh disebut baji genіv. Untuk sedasi gen genetik, yang ditemukan dalam keadaan kromosom, itu dimaksudkan secara langsung.

Perlu bagi ibu untuk menghormati, selain kebijaksanaan sejati, mungkin ada perkembangan yang mirip dengan kebijaksanaan, catatan dari alam pikiran: harga yang disebut untuk pengampunan, menggabungkan kromosom, Vipodi seperti itu spontan dalam distribusi garis misha laboratorium dan lain-lain. Transmisi juga dilakukan antara gen kromosom muda gondok, dan tidak ada kecenderungan untuk tetap dalam meiosis. Pengurangan gen kromosom juga diamati dalam kasus distribusi multi-spesies di daerah yang tenang, karena kombinasi kromosom ayah tampak sangat banyak secara fisiologis. Lebih mungkin bahwa perkembangan gen tampaknya berada dalam kromosom yang sama - dalam kelompok gen yang sama.

2. BIOTEKNOLOGI I GENNA INZHENERIYA

2.1. bioteknologi

Divovizhnimi vіdkrittyami di nautsі i grandіoznim NAUKOVO-tehnіchnim Progreso oznamenuvavsya XX stolіttya terhadap NAUKOVO-tehnіchny kemajuan dalam teperіshnomu viglyadі Got negativnі Side: vicherpannya vikopnih resursіv zabrudnennya navkolishnogo seredovischa, zniknennya bagatoh vidіv Roslyn i tvarin, global yang zmіna klіmatu, muncul ozon dіr di kutub Zemlі dll. Jelas bahwa jalan seperti itu ada di hutan belantara. Hal ini diperlukan untuk prinsip mengubah vektor pembangunan. Bioteknologi dapat memberikan kontribusi yang besar terhadap masalah-masalah global umat manusia.

Bioteknologi adalah harga organisme hidup (atau bagian penyimpanan) untuk tujuan praktis. Jika kita berbicara tentang bioteknologi modern, maka lebih penting untuk menambahkan kata-kata: atas dasar biologi molekuler... Selama tidak ada suplemen seperti itu, maka untuk tujuan "bioteknologi" perlu mengkonsumsi dan secara tradisional s / g, makanan dan galuzei yang kaya dari industri luwak, serta mikroorganisme. Kami memperhatikan salah satu jenis bioteknologi, tetapi juga rekayasa genetika, yang benar-benar baru dalam kimia medis, dalam produksi energi, dalam bahan baru, dalam perlindungan media baru. Rekayasa Genna - seluruh teknologi manipulasi dari pembusukan bicara - DNA.

Selama pengujian, molekul DNA dapat diuji dalam otot kecil, diisolasi dan dimurnikan di sekitar fragmen, disintesis dari dua deoksiribonukleotida, dan fragmen tersebut dapat digunakan. Hasil manipulasi semacam itu adalah "hibrida", atau molekul DNA rekombinan, yang belum pernah ditemukan di alam.

Nasib rekayasa genetika akan datang pada tahun 1972, karena di laboratorium Paul Berg di Amerika Serikat, diambil di testis Persha untuk direkombinan untuk direplikasi, untuk direproduksi, pada bakteri basil E. coli. Munculnya rekayasa genetika telah menjadi sumber wawasan mendasar dalam biologi molekuler.

Pada batuan ke-60, kode genetik diuraikan, sehingga mereka mengaturnya, sehingga asam amino kulit dikodekan ke dalam kodon nukleotida dalam DNA. Sangat penting bahwa kode genetik bersifat universal untuk semua makhluk hidup. Tse berarti bahwa seluruh cahaya "rozmovlya" dalam satu gerakan. Jika DNA ditransfer ke sesuatu yang "asing", maka informasi akan dikodekan di dalamnya, jika diterima dengan benar oleh penerima.

Ditetapkan bahwa ada pesan DNA khusus, bahwa telinga dan akhir transkrip, terjemahan, dan replikasi dimulai. Praktis semua sistem, dalam pendekatan pertama, dapat digunakan hingga DNA setelah peristiwa, dan dengan menggunakan sinyal-sinyal ini. Perlu dikatakan bahwa mereka sendiri adalah sinyal untuk tumbuh dalam organisme yang berbeda. Dengan demikian, jika Anda mengambil gen struktural (misalnya, manusia) dan secara in vitro melestarikannya dengan sinyal karakteristik gen sel bakteri, maka struktur seperti itu, yang ditempatkan di sel bakteri, akan berguna sebelum sintesis manusia. biologis.

Keunikan mendasar genetika adalah pembangunan struktur DNA, karena nicholas tidak memantapkan diri di alam yang hidup. Genna ngеnerіya podolala bar, yang snu dalam cahaya hidup, de pertukaran genetik, hanya dalam batas-batas satu spesies, atau spesies organisme berspora dekat. Vona diizinkan untuk mentransfer kejeniusan dari satu organisme hidup ke yang serupa. qia teknologi baru Saya melihat perspektif tak terbatas dari mikroorganisme yang berasal, roslin, dan makhluk dengan sifat kayu manis baru. Poros dari apa, di negeri-negeri paling maju, adalah aturan robot, hukum, dan pengatur rekayasa genetika. Undang-undang tentang "kinerja rekayasa genetika" yang diadopsi oleh parlemen Federasi Rusia di Lipna 1996

Sulit untuk menceritakan semua aspek penyimpanan teknologi rekayasa genetika dalam bioteknologi atau kemajuan ilmiah. Pantat dicabut dari lonjakan pantat, sehingga Anda dapat menggunakan metode fleksibilitas.

Salah satu jalur langsung yang paling penting dari rekayasa genetika adalah pengembangan generasi baru, yang merupakan orang-orang kecil yang aktif secara biologis. Geser nagadati, yang dalam berbagai macam orang (seperti dan hewan lainnya) kekhususan spesies, sehingga Anda hanya dapat memilih orang kecil untuk selera orang. Selain itu, masalah penolakan bolshevik manusia dalam jumlah yang diperlukan adalah masalah.

Mendengar kata itu, kami menceritakan kisah penolakan interferon. Pada tahun 1957, vcheni Issaaks dan Lindelman Inggris sakit flu, mereka tidak sakit sampai mereka terinfeksi virus yang paling tidak aman. Pra-peringatan dari manifestasi yang terhindar dipanggil ke visnovka, anak-anak makanan dan orang-orang menurut pendapat virus infeksi, mereka melihat kata, seolah-olah merampok kesehatan anak-anak dengan kuat sebelum virus. Tsya recovina (ucapan abo) nama otrimalo interferon.

Sepanjang ofensif 20 rockyvs secara intensif dilanjutkan. Bulo diatur, jadi Interferon adalah sekelompok batu bata, dapat diklasifikasikan hingga 3 kelas - alfa, betta, dan gamma. Leukosit darah lihat tipe interferon alfa, tipe fibroblas cupang dan tipe leukosit tipe T gamma . Interferon terlihat, dibersihkan dan menunjukkan efek anti-tiering. Selain itu, sel-sel telah terbukti efektif dalam pengobatan sklerosis kemerahan dan beberapa jenis kanker. Ada sedikit aksesibilitas ke interferon hanya dengan satu langkah. Bau busuk disintesis dalam beberapa jumlah kecil: dzherelom kh kh kh kh kh kh kh kh kh tempat penampungan donor, atau budaya orang klіtin. Sayangnya, itu tidak diizinkan untuk memotong Interferon dalam jumlah obat yang diperlukan.

U 1980 - 1985 rr. di laboratorium cahaya desil, termasuk di CPCP, mereka melihat jin manusia, dan mereka mulai mensintesis interferon, dan memasukkannya ke dalam bakteri. Bakteri tersebut telah menjadi berguna untuk mensintesis interferon manusia. Lebih penting lagi, bagaimana baunya tumbuh dengan cepat, vicorist adalah untuk menghasilkan tengah yang murah dan hidup dan mensintesis sejumlah besar botol. Dengan 1 liter kultur bakteri, Anda dapat melihat gaya interferon alfa manusia, dengan 10 yew. L.donor darah. Blok Otrimanium benar-benar identik dengan interferon, yang disintesis dalam tubuh manusia. Svychay, membawa virishuvati lipat zavdannya pemurnian interferon, dipotong dengan metode rekayasa genetika, ke kamp yang homogen.

Lebih dari 4 - 6 tahun ditempati oleh laporan dan uji klinis. Nareshti pada tahun 1989 -1990 rr. z'yavilosya nove lyki - alfa interferon manusia; di Rusia, itu dikeluarkan dengan nama "Reaferon". Kelompok ini dianugerahi Hadiah Lenin untuk pekerjaan ini.

Obat tunggal, yang efektif melawan virus hepatitis di rumah sakit, serta dalam bentuk kronis, melawan herpes, pilek. Interferon mandek dalam terapi anak-anak dengan kanker. Di luar penjagaan, sejak 1994, persiapan telah dibagikan antara cupang dan gamma - interferon pada manusia.

Obat yang paling umum dalam darah manusia rekombinan perawatan medis, Slide nama insulin, hormon pertumbuhan, eritropoietin. Insulin babi ternyata manusia dengan satu asam amino. Zastosovuєte dari 1926 r untuk pengobatan orang dengan diabetes gula tergantung insulin. Untuk hormon pertumbuhan dan eritropoietin itu berarti, seperti untuk interferon, spesifisitas spesies protein. Genna ngеnerіya telah memperkenalkan kemungkinan baru dari vicarious cich bіlkіv dalam pengobatan. Hormon pertumbuhan mandek tidak hanya untuk melawan dwarfisme, tetapi lebih luas sebagai stimulan untuk penyembuhan luka, kista yang tumbuh. Hormon untuk pertumbuhan kembar mulai tumbuh vikoristovuvati dalam s / g (peningkatan 15% dalam produksi susu corin, mempercepat pertumbuhan tulang rusuk). Erythropoietin adalah stimulan pembentukan darah dan vicorisasi dalam kasus anemia.

Dalam jam tertentu di siang hari, lebih dari 30 obat dikirim ke pasokan, yang diproses dengan metode rekayasa genetika, dan lebih dari 200 berada dalam tahap awal studi klinis. Infeksi lebih dari 20% pasar farmasi mengarah pada pengembangan kebocoran bioteknologi baru.

Vikoristannya dari manusia rekombinan adalah terapi baru yang fundamental. Jangan memperkenalkan orang asing. Ada baiknya, selama tidak mendapatkan insulin dalam hormon pertumbuhan baru, itu menambah (terapi ganti). Organisme itu sendiri berjuang melawan virus dengan bantuan interferon - seseorang hanya membantunya.

Kemajuan signifikan telah dicapai dalam genn_y rekayasa roslin. Teknologi ini didasarkan pada metode budidaya klitin dan jaringan pertumbuhan yang diuji dan kemungkinan regenerasi seluruh pertumbuhan dari permukaan klitin.

Rekayasa genetika Roslin memiliki masalah tersendiri. Salah satunya adalah fakta bahwa kekuatan cokelat roslin yang melimpah dikodekan bukan oleh satu, tetapi oleh banyak gen. Untuk mengejar rekayasa genetika langsung yang penting, atau tidak menyenangkan, dengan pemahaman menyeluruh tentang pihak berwenang. Sulit untuk menumbuhkan dan meregenerasi sel di tengah spesies yang sedang tumbuh, misalnya sereal. Hasil susut untuk dibuang, jika transfer satu gen dapat menyebabkan munculnya kekuatan ketumbar di garis tumbuh.

Tidak terlibat dalam obmezhennya, otrimanі hasil bermusuhan: varietas bavovnik yang dibudidayakan, tomat, tyutyun, beras, kaku hingga koma-shkіdnikіv, virus, penyakit jamur. Pelopor di bidang supply roslin rekayasa genetika di s/g - USA. Di sini, pada tahun 1996, hingga 20% dari sumbangan ke bavovnik dilanggar kepada yang dimodifikasi dengan metode rekayasa genetika.

Perkembangan rekayasa genetika (mereka menyebutnya transgenik pada saat yang sama) memiliki banyak prinsip yang sulit, tetapi juga asal usul roslin transgenik, dan dirinya sendiri: banyak gen, sehingga mereka memulai dengan state-of-the- -tanda seni. Tim tidak sedikit, wilayah berkembang pesat, itu terkait dengan akar makhluk transgenik - produsen bolshevik aktif secara biologis.

Pada organisme lain, gen spesifik mengkodifikasi keberadaan batu bata di jaringan bernyanyi. Saya ingin semua jenius membalas dendam di sel-sel kulit, di sel-sel khusus, hanya yang berasal dari mereka, dan kekhususan kain. Aplikasi tersebut dapat digunakan untuk membuat tempat susu (gosein, lactalbumin) di dalam milk vine. Kemampuan untuk menyediakan gen yang kita butuhkan untuk pengaturan kehidupan setelah kematian, misalnya kasein, untuk membuang blok asing dari gudang susu. Penting untuk diketahui bahwa makhluk itu menganggap dirinya normal, karena merupakan gen asing yang tepat dalam proses laktasi.

Kami telah memiliki ratusan domba dan anak-anak transgenik, yang menghasilkan dari puluhan miligram hingga desil gram orang-orang yang aktif secara biologis dalam 1 liter susu. Metode seperti itu dipandu secara ekonomi dan bersih secara ekologis, saya ingin itu dilihat oleh para murid Zusil yang agung dan selama satu jam dengan pembentukan makanan transgenik pada tahap awal mikroorganisme rekayasa genetika.

Susu makhluk transgenik dapat digunakan untuk memangkas tidak hanya minuman keras. Tampaknya, enzim yang diperlukan diperlukan untuk produksi sir berkualitas tinggi, susu mengental, - renin. Enzim ini ditambahkan ke bubur sapi perah. Menangkan dorig dan jangan bergantung pada ketersediaan. Nareshty, insinyur genetika merancang orang lain, yang menjadi blok virus dan berharga dalam sintesis mikrobiologis.

Tahap lanjutan dari rekayasa genetika adalah batang domba transgenik, yang mensintesis chymosin dalam susu. Sekawanan kecil domba kami di Rusia terletak di Leninsky Gorki dekat Moskow. Tsі vіvtsі mensintesis hingga 300 mg / l enzim dalam susu. Untuk proses produksi makanan, mungkin Anda tidak melihatnya, tetapi cukup mengambilnya di gudang susu.

Anda dapat memperluas bioteknologi di wilayah ini, karena ada kimia sepanjang tahun. Tse - Biocatalysis (penggantian katalisis kimia) dan material baru. Salah satu proses biokatalisis yang telah berhasil diterapkan di industri adalah eliminasi akrilamida dari akrilonitril.

CH2 = CH-CN -> CH2 = CH-C = 0

Akrilamida digunakan sebagai monomer teladan untuk menghilangkan polimer dan kopolimer, yang banyak digunakan untuk air murni dan saluran air, di tengah, untuk jus dan anggur yang disanitasi, pertanian yang disiapkan, dll.

Sampai saat ini, proses hidrolisis nitrit dilakukan pada 105 C dengan adanya asam klorida. Setelah proses selesai, asam dinetralkan dengan amonia. Ada sejumlah besar asam amonium klorida, yang muncul di rakhunka kecil di sungai. Bully adalah energi vitrati yang hebat, cerdas khawatir tentang kepemilikan, dan kualitas akrilamida terlalu bajingan.

Pada tahun 1987, Institut Genetika dan seleksi mikroorganisme industri, dengan rekan-rekan mereka dari Institut Cabang Saratov, mulai membuat lelucon tentang sifat mikroorganisme, yang dapat mengubah teknologi mikroorganisme. Untuk sejumlah manipulasi untuk menghilangkan mikroorganisme, yang disintesis dalam 10 ribu. Mengembangkan lebih banyak enzim - nitrilhidratase, yang mengarah pada transformasi akrilonitril.

Prestasi di antaranya diwujudkan dalam praktik. Di salah satu pabrik, di mana pelepasan antibiotik, pelepasan biokatalis ditambahkan, sehingga mikroorganisme yang dibutuhkan, dan di 3 pabrik, proses penghilangan biokatalitik akrilamida. Proses bekerja pada wakil ruangan dan suhu, anil, sedikit konsumsi energi. Prosesnya praktis tidak tersedia, bersih secara ekologis. Obsesi dengan metode akrilamida baru menghasilkan kemurnian tinggi, tetapi ini penting, karena sebagian besar jauh dari polimerisasi menjadi poliakrilamida, dan kualitas polimer disimpan kuat karena kemurnian monomer.

Bokong kecil bukan untuk Biocatalysis, tapi untuk Biocatalysis. Untuk waktu yang lama sekarang, mereka telah menunjukkan rasa hormat terhadap kekuatan mekanik yang lebih berharga untuk bahan, dari mana tenun pavuki menenun.

Pavutinka sekitar 100 kali lebih tipis dari rambut manusia, semua bahannya lebih tipis, baja, volodya memiliki elastisitas yang unik, praktis tidak mengubah otoritas pada perubahan suhu, bahan, dll. Pitannya, de mengambil pavutini dalam jumlah besar dengan harga yang sama?

Genna Engineering datang untuk menyelamatkan. Beberapa dari mereka melihat gen, yang menunjukkan sintesis pavutin putih, dan memindahkannya ke mikroorganisme. Pada tahun 1995, ada penampilan pra-usia Amerika, bahwa dalam mikroorganisme blok yang diperlukan disintesis secara efisien. Peringkat ini mengarah pada sintesis mikrobiologi industri bahan baru.

Biarkan pertumbuhan mikroorganisme mendapatkan pati, sirup dan produk s/g lainnya yang murah, sehingga syruin diintroduksi kembali.

Informasi yang dibutuhkan. Ini bukan benang yang disintesis oleh bakteri, tetapi blok amorf seperti itu, seperti pawuki. Benang dipasang, jika pavuk melihat balok dari nozel aulanya. Secara teknis, dimungkinkan untuk mengadaptasi proses, mendorong blok amorf melalui busur bukaan tipis. Benang pertama dari botol mikrobiologi sudah dihilangkan. Ada kemungkinan nyata untuk memoles kualitas ajaib pavutin, membawa perubahan menjadi asam amino setelah akhir botol.

Menempatkan pantat jauh dari membanjiri semua aspek praktis rekayasa genetika. Kami tidak terpaku pada makanan industri energi, melindungi kelas menengah, video copalin kayu manis, janji mikrobiologis, dan bahkan nutrisi yang lebih penting - peran rekayasa genetika dalam pengembangan biologi molekuler itu sendiri.

Nova "Revolusi Hijau", seperti yang sudah dihormati, memberikan roselin, yang tidak memerlukan pestisida, tetapi di masa depan - dalam nitrogen dobriva. disematkan vikoristannya

Pestisida kimia dapat dengan cepat memoles kamp di tengah-tengah, sementara vitrati nafta dan gas tersedia (sebesar 3%). Ada bahan baru, produk baru, makhluk produktif tinggi, produk makanan baru.

Selama kunjungan pakar ke Kongres AS, "bioteknologi di dunia terbaik mengubah cara hidup orang di abad XXI."

2.2. Teknik Genna

Saat ini, ada ratusan produk yang berubah secara genetik. Sudah terbentang beberapa berbatu dan hidup jutaan orang di tanah besar dunia. Dani, dengan beberapa teknologi untuk menggunakan beberapa teknologi untuk menolak produk, untuk direalisasikan melalui lindung nilai McDonalds. Bagato adalah perhatian besar, seperti Unilever, Nestle, Danon, dan mereka vikoristik untuk produksi barang-barang mereka, produk rekayasa genetika dan diekspor di negara kaya. Ale di bagatokh tanah produk tersebut terikat oleh kesalahan salah saji pada kemasan tertulis "Probleno dari produk rekayasa genetika".

Deyaki vvazhayut, benar, memasukkan ular ke dalam kode gen pertumbuhan makhluk, vcheni goyang yang sama, dan alam itu sendiri. Benar-benar semua organisme hidup dari bakteri hingga manusia adalah hasil mutasi dan spesies alami.

Pantat. Jika itu roselin, stiker seribu orang berkeliaran, dan bau busuk tumbuh. Di antara seribu, beberapa deyaka telah muncul, mereka akan tampak seperti ayah, sehingga mereka benar-benar menjadi mutan. Segera setelah ular shkidliv untuk garis tumbuh, maka kendur, dan jika coklat, maka akan ada lebih banyak keturunan, dan jenis pertumbuhan baru dapat diadopsi. Ini seperti alam, untuk pembentukan spesies baru, perlu ribuan tahun, kemudian dalam beberapa kasus perlu untuk mengintimidasi proses untuk sedikit batu. Yaki berprinsip zhiznitsi nemay.

Nayposhirenіsh - kedelai, jagung, lobak zaitun, dan bavovna. Di beberapa negara, tomat transgenik, nasi, zucchini diambil untuk tumbuh dewasa. Eksperimen dilakukan pada tikus, bit merah, tyutyun, anggur, pohon, dll. Sebagian besar pertumbuhan budaya tumbuh kaku terhadap herbisida, koma dan virus. Ketahanan terhadap herbisida memungkinkan roselin yang "dipanen" menjadi tidak dapat dilepas hingga mematikan untuk dosis bahan kimia yang lebih tinggi. Akibatnya, lapangan dibersihkan dari semua mawar berhutan, tobto bur'yan, dan budaya, kaku atau toleran (toleran) terhadap herbisida, lihat. Paling sering, perusahaan, yang menjual lebih banyak roslin, dipromosikan dalam satu set dan semua jenis herbisida. Flora benar-benar tak kenal takut: misalnya, kumbang Colorado yang abadi, daun cartopla, guinea. Mungkin semua pertumbuhan ini bertanggung jawab atas induksi gen untuk toksin alami - bakteri tanah Bacillus thuringiensis. Kekuatan hingga virus roslin adalah nabuvak zavdyaki pada gen yang dihasilkan, diambil dari virus itu sendiri.

Massa utama transgen dibudidayakan di AS, di Kanada, Argentina, Cina, dan lebih sedikit di negara lain. Eropa juga terganggu. Karena gempuran komunitas dan organisasi kehidupan, yang menginginkan kaum bangsawan, tetapi baunya, di beberapa negara, moratorium impor produk semacam itu dilarang (Austria, Prancis, Yunani, Inggris Raya, Luksemburg). Di nshikh kami telah mengambil makanan zhorstka vimoga markuvati yang diubah secara genetik.

Austria dan Luksemburg memagari genetika perawan mutan, dan para petani Yunani, bersama dengan prajurit kulit hitam dan poster di tangan mereka, melarikan diri ke ladang di Beotia, di Yunani Tengah, dan perkebunan, pada beberapa pesta Inggris. 1300 sekolah bahasa inggris Mereka telah mengaktifkan menu mereka untuk membalas dendam pada petani transgenik, dan Prancis bahkan enggan melakukannya, dan dia umumnya diizinkan untuk mulai menjual produk baru dengan gen asing. Di C, hanya tiga jenis roselin yang diubah secara genetik yang diizinkan, dan, lebih tepatnya, tiga varietas jagung.

Kedelai adalah budaya transgenik tunggal, diizinkan sampai stagnan di Rusia. Dalam perjalanan - cartope transgenik, jagung, dan bit merah.

Bahkan pada tahun 1996, jika dilihat dari tanaman transgenik, 1,8 juta hektar ditempati, kemudian pada tahun 1999 tumbuh sebanyak 40 juta hektar. Dan pada tahun 2001, menurut perkiraan, akan ada tidak kurang dari 60 juta. Ini tidak baik untuk Cina, yang tidak mengizinkan informasi resmi, ala, untuk perkiraan, hampir satu juta petani Cina menanam bavovna transgenik sekitar 35 juta hektar.

Bagian pertama dari produk berubah dengan menjadi pomidor. Dan kekuatan baru telah menjadi bangunan selama berbulan-bulan untuk berbaring di viglyad kurang matang pada suhu 12 derajat. Ale yak hanya pomidor seperti itu yang akan membantu Anda dengan hangat, itu akan menjadi stiglim selama beberapa tahun.

Perusahaan Amerika Origen Therapeutics dan Embrex berencana untuk memberi manfaat bagi ayam kloning massal. Arti dari semua ini jelas: sirkulasi seekor burung gemuk, seekor yak kecil, yang tumbuh dengan cepat dan tidak sakit, tampaknya berada di sebelah kanan dengan sangat jelas terlihat. Sebelumnya, mereka diadakan untuk pelatihan Institut Sains dan Teknologi Nasional, yang menghabiskan 4,7 juta dolar untuk proyek tersebut, dan memberikan hasil yang nyata. Teknologi kloning di viglyad ular sendiri, sehingga kelonggaran transfer inti sel donor ke dalam sel telur dari awal implantasi ibu pengganti, tidak cocok untuk anak-anak, sulit untuk tumbuh dewasa, itu tidak baik. Salinan genetik meringkuk di peringkat terendah. Setiap kali Anda melihat dan melipatgandakan batang embrio donor, semua kain berkembang dengan pertumbuhan embrio. Kemudian sel-sel tersebut ditanamkan dalam sel telur khusus. Tampaknya seseorang harus masuk dalam peringkat kurcha seperti itu bukan salinan genetik, tetapi "chimera", untuk membalas dendam dengan keturunan donor sekaligus, yaitu, mereka akan berada di telur. Namun, pada akhirnya, mereka meminta lebih dari 95% klon donor, dan klon 100% dibor. Untuk virobniztva besar-besaran dari orang-orang seperti itu, direncanakan untuk mobil khusus vikoristovuvati, direncanakan untuk diperkenalkan dalam 50 ribu tahun.

Orang Amerika telah mencapai kerutan tengah malam, tulip. Varietas viveli dari kartoplі, yang, ketika dilumasi, menyerap lebih sedikit lemak. Stink akan segera dapat memangkas bentuk kubus pomidori-giganti, yang akan lebih mudah dikemas dalam kotak. Orang Swiss berpesta dengan jagung perawan, yak melihat jagung cambuk melawan shkidnik.

Buv dari pomodor iz zyabrami adalah pomodor, di mana untuk meningkatkan sifat beku mereka telah menanamkan gen tulang rusuk datar Amerika. Sebelum pidato, hibrida jantan sayuran dan ribby telah mengambil julukan "saudara Frankenstein".

Di Institut Kartografi Moskow, ada cartopen dengan interferon darah manusia, yang meningkatkan kekebalan. Dan di Institut Kreativitas, paten dicabut untuk pembuatan enzim sirup pada orang muda, yang diperlukan untuk produksi virus. Fakhivtsi simpan, kapan teknologi baru virobnitstva sira, semua 200 domba akan habis, dan seluruh Rusia akan dilindungi oleh tuan.

Pekerjaan tahun ini harus dilakukan di atas batang "mawar pintar", karena Anda dapat memberi sinyal SOS kepada petani, jika Anda tidak melihat ke atas air atau pada tanda-tanda pertama penyakit. Dengan gerakan berputar, robot berjalan di sepanjang batang plastik, seperti yang telah dihancurkan, dan kami berada di tengah dunia - untuk memperkenalkan gen bakteri ke dalam budaya lama, sehingga memungkinkan untuk menjalankan plastik secara biologis secara langsung pada Lapangan. Belum lama ini, orang Amerika mengatakan bahwa mereka telah menambahkan struktur geni roslin yang luar biasa ke dalam gen, yang berwarna pucat. Ada kemungkinan nyata untuk merevolusi pasar kain denim - jauh lebih mungkin untuk mencubit selip di tengah air tawar. Teknologi ini akan diluncurkan di perusahaan pada tahun 2005.

Eksperimen sedang dilakukan di satu-satunya area - area penciuman. Mereka tidak menyukai bau Trojands, yang terlalu membosankan bagi orang-orang seperti itu - bagi orang-orang seperti itu adalah mungkin untuk viroshuvati Trojandi, zapashnі lemon. Anda dapat membuat trojan kejantanan yang terlihat seperti aroma parfum Kelvin Klein - manipulasi gen, yang dapat dirasakan sebagai bau, dan memungkinkan Anda membuat mawar dengan aroma apa pun.

1. Di belakang penyanyi dari semua demografi, dalam dua puluh tahun terdekat dari populasi coo duniawi mabuk. Akan sangat tidak nyaman untuk merayap dengan pertanian modern dan teknologi pertanian, untuk menerbangkan begitu banyak orang. Otzhe, sudah sekaligus saatnya untuk memikirkan itu, seperti yang paling banyak biaya, untuk meningkatkan hasil silgospugid vdvichi. Oskilki untuk pemilihan istilah yang boros dalam dua sepuluh tahun di provinsi Maliy, maka tidak akan ada modifikasi mekanis kode genetik roslin. Dimungkinkan, misalnya, untuk menambahkan gen kekakuan ke koma-shkidnik atau menumbuhkan pertumbuhan yang lebih lentur. Ini adalah argumen utama dari transgenetik.

2. Dengan bantuan rekayasa genetika, adalah mungkin untuk memperbaiki secara genetik dalam produksi produk-produk yang diubah secara genetik daripada vernakular kayu manis dan vitamin dalam varietas berpori dengan varietas "murni". Misalnya, Anda dapat "memasukkan" Vitamin A ke dalam nasi, sehingga Anda dapat melihatnya di daerah, karena orang melihatnya gagal.

3. Dimungkinkan untuk memperluas habitat penaburan produk silgo, menempelkannya pada pikiran yang ekstrem, seperti kering dan dingin.

4. Dengan modifikasi genetik roslin dimungkinkan untuk mengubah intensitas irigasi dengan pestisida dan herbisida. Kami akan menjatuhkan pantat di sini sudah dimasukkan ke dalam genom jagung dari genom bakteri bumi Bacillus thuringiensis, juga memasok roslin dengan zakist vlast, yang disebut Bt-toxin, dan merampok para ahli genetika untuk ide dodatka tunggul tanpa glasir.

5. Produk yang berubah secara genetik dapat ditambahkan kekuatan politik... Mari kita tambahkan pisang di kejauhan, sebagai pengganti analgin, dan selada, dan vaksin hepatitis B yang ampuh.

6. Jumlah roslin rekayasa genetika bisa lebih murah dan enak.

7. Modifikasi pandangan dan membantu memberikan ide dan solusi baru untuk masalah lingkungan. Mawar dibangun, secara efektif melapisi seng, kobalt, kadmium, nikel dan logam dari pintu masuk industri yang terhalang tanah.

8. Genna Engineering untuk memungkinkan pemolesan kualitas hidup, dan terlebih lagi - secara harfiah mempromosikannya; harapan untuk mengetahui kejeniusan, mengarah ke organisme lama dan merekonstruksinya.

VISNOVOK

Pada abstrak, si pengganggu melihat keluar tema tsikava- genetika, rekayasa genetika dan bioteknologi.

Dengan demikian, genetika lebih penting daripada tempat dalam kehidupan suatu masyarakat. Saya akan menjelaskan diri saya dengan mekanisme penurunan, yang merupakan tanda orang, baik patologis maupun positif. Jadi, menjadi orang adalah tanda yang berarti, menetap untuk prinsip dering shreshuvannya.

Pada wanita, pidlogu adalah heterogametic (XY), pada choloviks itu adalah homogametic. Di tengah tanda, bagaimana mematuhi hukum G. Mendel, memahami tanda-tanda pemahaman secara bersambung. Namun, ini sering tidak dapat dipahami, alasan untuk pindah silang, yang kurang penting secara biologis, adalah berdasarkan pada minutia kombinatif.

Daftar vikoristanikh dzherel

1. F. Antala, J. Keiger, Suchasna Genetics, Moskow, "Mir", 199, Vol. 1.

2.S.G. Inge-Vechtomov, Genetika dengan dasar-dasar seleksi, Moskow, "Vishcha shkola", 1989.

3. N.P. Dubinin, genetika Zagalna, Moskow, "Ilmu", 1970.

4. BMP, Moskow, " Ensiklopedia Radianska", 1962r., Vol.25.

5. N. Grin, Biologi, Moskow, "Mir", 1993.

6. A.P. Pekiv, Biologi dan Genetika, Moskow, Universitas Persahabatan Rakyat Rusia, 1994.

7. M.Є. Lobashev, Genetika, Leningrad, Universitas Vidavnitstvo Leningrad, 1967.

8. V.M. Yarigin, Biologi, Moskow, "Kedokteran", 1985.

9. F. Kibernstern, Geni and Genetics, Moskow, "Paragraf", 1995.

10. V.P. Balashov, T.N. Shevorokova, Buku Masalah Genetika Medis, Saransk, Universitas Vidavnistvo Mordovia, 1998.

Genetika adalah keseluruhan ilmu, yang menunjukkan keteraturan transmisi tanda dari individu ayah ke kotak. Disiplin ini juga tentang melihat kekuatan dan membangun sampai titik kecil. Pada saat yang sama, dalam kualitas informasi, ada struktur khusus - geni. Pada jam ini, sains telah mengumpulkan informasi yang cukup. Vona adalah kilka dari razdiliv, volodya kasar dengan staf mereka sendiri dan ob'ykty doslidzhen. Naybіlshі vіzdіlіv: klasik, molekuler,

Genetika klasik

Genetika adalah klasik - seluruh ilmu pembusukan. Kekuatan semua organisme adalah untuk meneruskan jam reproduksi kelahiran mereka sendiri dan tanda-tanda internal kepada keturunannya. Genetika juga klasik, dan itu juga masalah vivchennyam minlivosti. Vona berbalik dalam ketidakstabilan tanda. Perubahan terakumulasi dari generasi ke generasi. Hanya organisme yang tidak stabil seperti itu yang dapat melekat pada perubahan di tengah-tengah.

Informasi Spadkova organisme disimpan dalam gen. Pada jam ini, saya melihat dari sudut pandang genetika molekuler. Jika Anda ingin menang, Anda akan melihat pemahaman kembali sebelum Anda melihat jeda.

Istilah "mutasi", "DNA", "kromosom", "minoritas" telah menjadi terlihat dalam proses perkembangan numerik. Penularan hasil bug sudah jelas, tetapi semuanya diperbaiki dengan bug. Orang-orang berhenti sejenak untuk mengabaikan sapi dengan hasil susu yang besar, babi yang lebih besar, dan domba dengan bulu yang tebal. Tse bully pershі, navіt bukan sains, sampai. Namun, perubahan pikiran yang sama mengarah pada penemuan sains semacam itu, seperti genetika klasik. Hingga abad ke-20, kita akan dapat melihat dan menggunakan metode komunikasi yang dapat diakses. Hasil dari genetika klasik telah menjadi pencapaian yang signifikan ilmu pengetahuan modern biologi.

genetika molekuler

Ada banyak hal, seperti semua hukum yang mengatur proses pada basis molekuler. Yang lebih penting kekuatan semua organisme hidup adalah penurunan yang sama, sehingga bau bangunan dari generasi ke generasi mengambil nasi dasar tubuh Anda, serta diagram melewati proses komunikasi di tengah generasi berikutnya. Ini adalah keputusan untuk memastikan bahwa pada tingkat molekuler, pidato khusus ditulis dan disimpan semua informasi dibuang, dan kemudian diteruskan ke generasi berikutnya sebelum akhir hari. Sebagai hasil dari percakapan dan semakin jauh, menjadi mungkin untuk memulai teman-teman Budov dan Klitini di Chemists' Rivne. Dengan demikian, asam nukleat adalah dasar dari materi genetik.

Indikasi "molekul yang membusuk"

Genetika Chasna tahu hampir segalanya tentang asam nukleat, bir, sangat baik, jadi jangan berharap. Perche pripuschennya tentang mereka yang pidato ceria Itu bisa dirajut karena penurunan, tetapi digantung di abad ke-19. Pada saat itu, biohimik F. Misher dan saudara-biolog Gertvig terlibat dalam pengembangan masalah. Pada tahun 1928, revisi doktrin N.K.Koltsov, yang mencapai hasil hingga akhir hari, membiarkan semua penurunan kekuatan organisme hidup dikodekan dan didistribusikan dalam "molekul pembusukan" raksasa. Pada saat yang sama, menyatakan bahwa molekul disimpan dalam LAN yang dipesan, yaki, vlasne, dan gen. Tse sangat booming. Juga Koltsov, yang berarti bahwa "molekul peluruhan" ini dikemas dalam sel dalam struktur khusus yang disebut kromosom. Sepanjang tahun, hipotesis telah diketahui persetujuannya dan telah memberikan perkembangan pasca sains di abad ke-20.

Perkembangan ilmu pengetahuan di abad ke-20

Perkembangan genetika dan perkembangan selanjutnya memunculkan sejumlah indikasi yang tidak kalah pentingnya. Bulo didirikan, bahwa kromosom kulit dalam sel adalah untuk membalas semua satu molekul DNA besar, dan dapat dilipat dari dua utas. Banyak variasi adalah geni. Fungsi utama dari lapangan adalah bau dengan peringkat khusus dan memberikan informasi tentang enzim empedu Budova. Semua implementasi informasi peluruhan dalam tanda-tanda tunggal partisipasi jenis asam nukleat lainnya - RNA. Ini disintesis pada DNA dan salinan gen. Anda perlu mentransfer informasi ke ribosom, dan sintesis protein enzim terjadi. Bulo dicatat pada tahun 1953, dan RNA - pada periode 1961 hingga 1964.

Dalam satu jam, genetika molekuler mulai berkembang menjadi buaya tujuh liga. Cybercriticality menjadi dasar kepekaan, sebagai akibat dari pengungkapan keteraturan penurunan laring dalam informasi. Seluruh proses didasarkan pada analisis molekuler dalam sel. Demikian pula, kami menyingkirkan jenis informasi baru tentang perolehan informasi dalam gen. Bertahun-tahun kemudian, bulo didirikan, seperti yang digunakan oleh mekanisme submaintenance DNA sebelumnya (replikasi), proses membaca informasi oleh molekul RNA (transkripsi), sintesis enzim protein (translasi). Juga, prinsip perubahan tingkat penurunan telah terungkap dan peran kelas menengah internal dan eksternal telah ditentukan.

Menguraikan struktur DNA

Metode genetika telah berkembang secara intensif. Penguraian DNA kromosom telah menjadi hal yang paling penting bagi kita. Z'yasuvalosya, scho isnuє semua dua jenis dalyanok lantsyuga. Bau terlihat satu dari satu roset nukleotida. Pada jenis skin pertama, dilyanku gratis, sehingga kekuatannya unik. Balas dendam lainnya adalah jumlah pesan yang diulang secara teratur. Bau busuk disebut pengulangan. Pada tahun 1973, ditetapkan bahwa fakta bahwa zona unik pasti diserap oleh gen bernyanyi. Sekali lagi, itu akan berakhir dengan pengulangan. Ada banyak sekali kode untuk protein enzimatik, RNA itu sendiri "digunakan" oleh mereka ketika membaca informasi dari DNA.

Wawasan pertama tentang genn_y_engineering

Ada metode genetika baru yang menghasilkan lebih banyak temuan. Bulo mengungkapkan kekuatan unik dari semua makhluk hidup. Anda dapat mengetahui tentang kualitas item baru di tombak DNA. Bau busuk dapat timbul akibat pengaruh negatif yang negatif. Keadaan sebelum pembaruan diri banteng disebut "proses perbaikan genetik." Di jam Denmark ada banyak perubahan dalam hidup untuk diisi dengan fakta harapan untuk kemungkinan "menangkap" jenius bernyanyi dari sel. Bagaimana Anda bisa memberikannya? Pertama, ada kemungkinan cacat genetik usuvat. Rekayasa genetika bertanggung jawab atas masalah seperti itu.

proses replikasi

Genetika molekuler vivchaє proses transmisi informasi peluruhan selama reproduksi. Mempertahankan integritas catatan yang dikodekan dalam gen, menjaga dvorennya yang tepat sebelum jam waktu klien. Seluruh mekanisme proses implantasi ini secara detail. Saya melihat, tepat sebelum waktunya, ketika saya melihat mawar di dalam sel, replikasi ada di sana. Proses pembelahan DNA. Menang mengawasi salinan molekul tongkol yang benar-benar tepat mengikuti aturan saling melengkapi. Tampaknya, di gudang ada untaian DNA dari semua jenis nukleotida. Tse guanin, adenin, sitosin dan timin. Hal ini jelas dari aturan saling melengkapi, seperti yang ditunjukkan oleh F. Crick dan D. Watson pada tahun 1953, dalam struktur sub-lanset DNA adenin berasal dari timin, dan untuk cytidyl nucleotide - guanilium. Sebelum satu jam, proses replikasi diperbarui untuk secara akurat menyalin lanset kulit DNA melalui penyesuaian nukleotida yang diperlukan.

Genetika adalah ilmu yang terbilang masih muda. Proses replikasi bouvings of liche di tahun 50-an abad ke-20. Todi zh bvvavleniy enzim DNA polimerase. Di tahun 70-an, musik rock, lagu bagatories, bulo diatur, dan replikanya adalah proses panggung yang kompleks. Dalam sintesis molekul DNA, ambil nasib beberapa jenis DNA polimerase lainnya.

Genetika dan kesehatan

Semua jenis, terkait dengan laporan titik-ke-titik tentang informasi penurunan, selama satu jam, prosesnya secara luas stagnan dalam praktik medis modern. Benar-benar membangkitkan hukum kekuatan di kedua organisme yang sehat, serta dalam perubahan patologis di dalamnya. Misalnya, telah dibawa dan dikonfirmasi oleh para pembunuh, bahwa penghapusan penyakit tertentu dapat dicapai ketika dimasukkan ke dalam proses replikasi materi genetik dan penundaan. Misalnya, ketidakmampuan seperti itu, seperti kerusakan dan penghancuran pertukaran fosfor, tanpa kemenangan sebelumnya karena replikasi DNA. Bagaimana Anda bisa mengubah kamp seperti itu? Juga disintesis dan obat viprobuvanny, yang merangsang proses pemasangan. Bau mengaktifkan replikasi DNA. Proses normalisasi dan pembaruan kondisi patologis, terkait dengan penyakit. Donor genetik bir tidak berdiri di jalur yang salah. Dengan dermal rock untuk mendapatkan lebih banyak upeti, untuk membantu Anda tidak hanya vilikuvati, tetapi juga untuk membantu Anda mendapatkan penyakit yang sakit.

Genetika dan obat-obatan

Genetika molekuler bahkan lebih penting untuk nutrisi kesehatan. Biologi virus dan mikroorganisme sedemikian rupa sehingga perlu untuk membawa stiker ke replikasi lengkap DNA dalam tubuh manusia. Telah diketahui bahwa penyebab penyakit bukanlah proses pembusukan, tetapi aktivitas duniawi. Pertama untuk semuanya, infeksi virus dan bakteri. Bau busuk diliputi oleh fakta bahwa mikroba patogen berkembang biak dengan kecepatan yang dipercepat dalam sel dan jaringan pertempuran. Juga, sampai patologi diberikan, penyakit onkologis dikenali.

Dalam satu jam terakhir, sejumlah kekuatan lykarsky telah muncul, sebagai akibat dari mencekik replikasi DNA di dalam sel. Kebanyakan dari mereka disintesis oleh radian. Tujuan banyak digunakan dalam praktik medis. Mereka termasuk, misalnya, sekelompok obat anti-TB. Kita tahu dan antibiotik, sehingga kita bisa mendeteksi proses replikasi dan perkembangan sel patologis dan mikroba. Bau busuk dopomagayut organizmu shvidko masuk ke agen asing, jangan berikan m kalikan. Sediaan obat semacam itu tidak akan memberikan indikasi efek obat dalam kasus sejumlah besar penyakit menular yang serius. Dan terutama lebar zasosuvannya tsі koshti tahu kapan lіkuvannі poohlin makanan baru. Tse adalah prioritas langsung, seperti vibrav Institut Genetika Rusia. Shoroku akan menerima obat baru yang akan meningkatkan perkembangan onkologi. Tse memberi harapan kepada puluhan ribu orang sakit di seluruh dunia.

Proses transkripsi dan translasi

Untuk melakukan tes laboratorium tambahan dengan genetika dan menyangkal hasil tentang peran DNA dan matriks gen untuk sintesis protein, selama beberapa jam sekarang mereka berpikir tentang bagaimana asam amino masuk ke molekul yang lebih terlipat. Menjadi jelas bagi saya bahwa upeti baru ditolak, tetapi tidak demikian. Asam amino tidak akan ditemukan pada gen mati pada DNA. Bulo dipasang, dengan proses pelipatan melalui langkah-langkah. Kumpulan gen dikenal untuk salinan persis - informasi RNA. Molekul bergerak dari inti selin dan dipindahkan ke struktur khusus - ribosom. Akumulasi asam amino dan sintesis protein diproduksi pada organel yang sama. Proses menghilangkan salinan DNA disebut "transkripsi". Dan sintesis bilks di bawah kendali RNA informasional adalah "terjemahan". Pengembangan mekanisme yang tepat dari proses-proses ini dan prinsip-prinsip yang disuntikkan ke dalamnya adalah kepala dari perkembangan modern genetika struktur molekul.

Mekanisme transkripsi dan translasi yang signifikan dalam kedokteran

Pada tahun-tahun terakhir, menjadi jelas bahwa pengamatan yang cermat pada semua tahap transkripsi dan terjemahan sangat penting untuk perlindungan kesehatan modern. Institut Genetika Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia telah lama mengkonfirmasi fakta bahwa, dalam pengembangan penyakit praktis, itu berarti sintesis intensif racun dan hanya canggung bagi tubuh manusia. Seluruh proses dapat dikendalikan oleh kontrol gen, yang tidak aktif dalam keadaan normal. Seiring dengan pengenalan sintesis, untuk beberapa alasan mereka telah menembus ke dalam sel dan jaringan manusia dan bakteri dan virus patogen. Demikian juga, adopsi pasien profil tinggi dapat merangsang dan secara aktif mengembangkan solusi baru onkologis. Vivchennya yang sangat teliti dari semua tahap transkripsi dan translasi dalam satu jam tertentu bahkan lebih penting. Jadi adalah mungkin untuk menemukan cara untuk melawan tidak hanya dengan infeksi yang tidak aman, tetapi juga dengan kanker.

Genetika modern - tidak ada gangguan dalam lelucon mekanisme dalam pengembangan penyakit dan obat-obatan untuk perawatannya. Infeksi juga dapat menurunkan proses translasi di organ yang terkena, atau organisme secara keseluruhan, dengan sendirinya mencekik panas. Pada prinsipnya, itu sendiri didorong oleh sejumlah besar antibiotik yang berbeda, misalnya seri tetrasiklin atau streptomisin. Semua jenis obat bergetar dalam sel dari proses translasi.

Signifikansi proses rekombinasi genetik yang berkelanjutan

Bahkan lebih penting untuk kedokteran, ada juga implementasi yang lebih rinci dari proses rekombinasi genetik, yang bertanggung jawab untuk transfer dan pertukaran kromosom dan gen tambahan. Ini merupakan faktor penting dalam perkembangan penyakit menular. Rekombinasi genetik adalah dasar penetrasi ke dalam klitoris orang dan pengenalan ke dalam DNA materi asing, seringkali virus. Dalam sintesis vіdbuvaєtsya rezultatі pada ribosom tidak "rіdnih" organіzmu bіlkіv dan patogenisitas untuk Demba. Untuk prinsip CIM vіdbuvaєtsya reproduktsіya di klіtinah tsіlih kolonіy vіrusіv. Metodi spryamovanі pada rozrobku zasobіv Borotba dari іnfektsіynimi zahvoryuvannyami saya untuk zapobіgannya zbіrki patogen vіrusіv. Rangka Krіm nakopichennya Informácie tentang genetik rekombinasi, prinsip pertukaran gen antara organisme memungkinkan kecerdasan, dan menyerukan munculnya roslin dan tvarin yang dimodifikasi secara genom.

Pentingnya genetika molekuler untuk biologi dan kedokteran

Untuk sisa waktu, banyak kemuliaan dirayakan dalam genetika molekuler, dan kontribusi besar dibuat untuk kemajuan semua ilmu biologi. Obatnya sangat kuat. Keberhasilan dosis genetik memungkinkan kecerdasan proses non-magnetik sedasi tanda dan perkembangan genetik fitur individu rakyat. Secara primitif, mereka, sebagai ilmu shvidko tsya dari murni teoritis telah berkembang menjadi praktis. Vona telah menjadi pilihan terbaik untuk pengobatan modern. Secara rinci, pengembangan pola genetik molekuler menjadi dasar rasionalisasi proses yang dimasukkan ke dalam tubuh orang sakit dan sehat. Genetika sendiri memberikan perkembangan ilmu-ilmu seperti virologi, mikrobiologi, endokrinologi, farmakologi dan imunologi.

1865 rik- Vidkrittya G. Mendel (1822-1884) faktor dalam penurunan dan pengembangan metode hibridologi, yaitu Aturan untuk pembentukan organisme dan tanda-tanda pada keturunannya.

1868 rik- Ahli biokimia Swiss F. Misher dengan sperma salmon terlihat di aliran fosfor, yang diambil dari inti sel, yang disebut inti (sekarang mereka menyebutnya asam deoksiribonukleat).

1871 rik- Bab Darwin menerbitkan bukunya "Petualangan Orang dan Artikel Vidbir."

1875 rik- F. Galton menunjukkan kekuatan kembar yang menang untuk menghidupkan kembali infus yang mengagumkan pada organisme pembusukan dan lumayan.

1900 rik- Ilmu yak genetika rakyat formal. Publikasi independen artikel oleh G. de Fries, K. Correns dan E. Chermak dengan siklus hukum dasar kesuksesan. Bahkan, penjabaran kriteria tersebut telah menjadi bentuk komunitas ilmiah luas G. Mendel.

1902 rik- W. Sutton dan T. Boveri benar berdasarkan teori pembusukan kromosom.

Rik 1905- W. Betson mengajukan kata "genetika" (dalam bahasa Yunani - rookjuwati) Untuk ilmu lurus baru.

Rik 1909- V. Iogansen mengajukan istilah "genotipe".

1910 rik- Thomas Hunt Morgan menetapkan bahwa gen kromosom disusun dalam urutan linier, membuat sekelompok butir. Morgan, setelah menetapkan keteraturan yang sama, Penghargaan Nobel 1933 p Fisiologi dan Kedokteran untuk priming eksperimental teori pembusukan kromosom).

A. Kössel menerima Hadiah Nobel dalam Kimia untuk menetapkan bahwa, sebelum gudang DNA, harus ada choter zat nitrogen: adenin, guanin, sitosin dan timin.

1917 rik- Mikoloy Kostyantinovich Koltsov dari Institut Biologi Eksperimental.

1920 rik- istilah "genom" pertama kali dikemukakan oleh ahli genetika Jerman G. Winclair.

1922 rik- N.I. Vavilov merumuskan "Hukum deret homolog"- tentang paralelisme dalam minoritas kelompok asli roslin, tobto tentang kedekatan genetik kelompok cich. Hukum Vavilov, setelah menetapkan aturan perumusan nyanyian dan memungkinkan transfer spesies tertentu, belum terlihat, tetapi hanya tanda yang mungkin (analogi dengan sistem Mendel).

1925 rik- G. A. Nadson, G. S. Filippov, G. Müller untuk melakukan siklus pertama robot menggunakan metode radio induksi mutasi.

1926 rik- S. S. Chetverikov setelah menulis artikel, ia meletakkan dasar-dasar genetika populasi dan sintesis genetika dan teori evolusi.

1927 rik- G. Müller membuat efek mutasi dari pertukaran sinar-X, yang pada tahun 1946 ia menerima Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran.

N.K. Koltsov, dengan gagasan sintesis matriks, menjadi batu nisan biologi molekuler: “Kromosom kulit didasarkan pada seutas benang, yang merupakan barisan tulang belakang molekul organik yang agung - gen. Mozhlivo, seluruh spiral berada dalam satu molekul raksasa!.

1928 rik- Munculnya transformasi pada bakteri (F. Griffit).

1929-1930 berbatu- A. S. Serebrovsky dan N. P. Dubinin pertama kali menunjukkan sifat lipat dari organisasi gen; buaya asli pertama dalam perjalanan selamat pengumuman tentang struktur halus gen.

1931 rik- Barbara McClintock menunjukkan dia menyeberang.

1934 rik- N.P.Dubinin dan B.N.Sidorov menunjukkan jenis efek khusus.

B. L. Astaurov telah berhasil menolak keturunan dari Shovkopryt dengan telur yang tak tertandingi (salah satu yang terbaru dalam genetika terapan saat itu).

1935 rik- N.V. Timofev-Resovskiy, K.G. Zimmer, M. Delbrück membuat penentuan eksperimental ukuran gen. Mereka telah memberikan interpretasi gen dari posisi mekanika kuantum, dan dengan definisi dasar untuk deteksi struktur DNA.

1940 rik- J. Bidl dan E. Tatum merumuskan teori "satu gen - satu enzim". (Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran untuk tahun 1958).

1943 rik- SAYA. A. Rapoport, S. Auerbach dan J. G. Robson pertama kali menunjukkan induksi mutasi dengan kata-kata yang kurang ajar.

1944 rik- telinga DNA yeri. O. Everi, K. McLeod dan M. McCarthy mengatur DNA untuk berfungsi sebagai "ucapan gen". Dalam percobaan mereka dengan transformasi bakteri, mereka telah menunjukkan bahwa penetrasi molekul DNA murni, dilihat dari pneumocock virulen, mampu mencegah penangkapan dan kematian target yang terinfeksi, dan dalam bentuk infeksi, adalah mungkin untuk mencegahnya. pembentukan bakteri.

M. Delbrück, S. Luriya, A. Hershie membuat studi pra-perkembangan pelopor genetika tongkat usus dan fag, yang objeknya menjadi model prediksi genetik selama sepuluh tahun. (Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran untuk 1969 Rik untuk pengenalan siklus reproduksi virus dan pengembangan genetika bakteri dan virus).

L. A. Zilber merumuskan teori virus-genetik kanker.

1946 rik- Moeller Herman Joseph (1890-1967), ahli genetika Amerika setelah menerima Hadiah Nobel untuk deteksi mutagenesis radioaktif.

1950 rik- E. Chargaff merumuskan "aturan Chargaff" yang terkenal, mereka mengatakan: dalam DNA, jumlah nukleotida A sesuai untuk angka T, dan angka G untuk angka C.

B. McClintock telah menunjukkan bahwa elemen genetik berubah. Untuk kenangan indah (hanya pada tahun 1983) memenangkan Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran untuk harga Hadiah Nobel.

RIK 1951- R. Franklin dan M. Wilkinson mengambil gambar sinar-X pertama dari molekul DNA.

Rik 1953, 25 April- Francis Krik dan James Watson, berdasarkan hasil ahli genetika dan ahli biokimia sebelumnya dan berdasarkan analisis struktural sinar-X, model struktural DNA dalam bentuk spiral bawahan. Dalam jurnal bahasa Inggris "Nature" the stinks menerbitkan sebuah artikel kecil untuk model mereka. Pada tahun 1962 ia dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran oleh M. X. F. Vilkins.

RIK 1956- Y. Tio dan A. Levan didirikan, tetapi set kromosom diploid pada manusia adalah 46.

A. Kornbern menemukan enzim pertama untuk mensintesis DNA dalam sampel - DNA polimerase I. Pada tahun 1959, S. Ochoa menerima Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran untuk memajukan mekanisme sintesis DNA biologis.

RIK 1958- M. Meselson dan F. Steel mengedepankan mekanisme konservatif replikasi DNA.

1960 rik- Pemeriksaan RNA polimerase oleh S. B. Weiss, J. Gurwitz dan A. Stevens.

. A. Rapoport tentang deteksi "supermutagen".

1961 rik- Robot M. U. Nirenberg, R. W. Hall dan X. G. Korani menguraikan "kehidupan bergerak" - kode yang berisi informasi tentang struktur molekul biru dalam DNA. Pada tahun 1968, ketiganya dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran, yaka Bula dianugerahi "Untuk menguraikan kode genetik dan fungsinya dalam sintesis bilk."

F. Jacob dan J. Monod memperhatikan perkembangan dua kelompok gen - yang struktural, yang bertanggung jawab untuk sintesis protein (enzim) spesifik, dan yang pengatur, serta kontrol atas aktivitas gen struktural . Pada tahun 1965, Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran dianugerahkan kepada A. M. Lvov, F. Jacob dan J. Mono untuk wawasan tentang regulasi genetik sintesis enzim dan virus.

Shedding Rock di Moskow pada Kongres Biokimia Internasional M. Nirenberg tampaknya telah menyuruhnya untuk "membaca" kata "kata" dalam teks DNA. Ada tiga nukleotida - AAA (dalam RNA, tampaknya, UUU), yaitu, tiga adenin, yang berdiri satu demi satu. Akhir kode untuk asam amino fenilalanin dalam botol.

1962 rik- J. Gerdon zd_ysniv pertama mengkloning makhluk ke organisme (katak).

J. Kendrew dan M. Perutz Bouli dianugerahi Hadiah Nobel untuk kimia untuk pertama kalinya mereka menguraikan struktur sepele mioglobin dan sel hemoglobin.

1965 rik- RB Khesin menunjukkan bahwa regulasi sintesis perpustakaan berjalan dengan baik dengan inklusi dan switching transkripsi gen.

1966 rik- B. Weiss dan S. Rikhardson membuat enzim DNA-ligase.

RIK 1969- Kh. G. Quran mensintesis gen pertama dengan cara yang kurang ajar.

1970 rik- Vidkrittya zorotnaya transcriptase, enzim yang mensintesis DNA dari matriks RNA komplementer pericorystannya yak. Tse bulo zrobleno maybutnimi peraih Nobel tentang Fisiologi dan Kedokteran (1975) G. Temin dan D. Baltimor.

Enzim restriksi Vidilena persha adalah enzim yang mengembangkan DNA dalam berbagai cara. Untuk pembukaan pada tahun 1978 Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran diberikan kepada D. Natans, H. Smit dan V. Arber.

1972 rik- Di laboratorium Paul Berg, pemindahan DNA rekombinan pertama (Hadiah Nobel untuk kimia tahun 1980 diberikan kepada P. Berg dan G. Boyur). Dasar-dasar rekayasa genetika telah diletakkan.

RIK 1973- S. Coen dan G. Boyur menyusun strategi untuk transfer gen ke sel bakteri.

1974 rik- S. Milstine dan G. Koehler mengembangkan teknologi menghilangkan antibodi monoklonal. Tepat sepuluh roket bau busuk itu (sekaligus dengan N.K. Erne) ditolak dengan harga Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran.

R.D. Kornberg akan menjelaskan struktur kromatin (nukleosom).

1975 rik- S. Tonegawa menunjukkan rіzne roztashuvannya genіv scho koduyut varіabelny i keteguhan іmunoglobulіnіv Chastain, DNA embrіonalnih saya mієloїdnih klіtin scho memberikan pіdstavu untuk visnovku tentang peregrupuvannyah genіv іmunoglobulіnіv di utvorennі klіtin іmunnoї System (Nobelіvska Premia dari fіzіologії i meditsinі 1987 p). Kloning cDNA pertama telah dibuat.

E. Southern telah menjelaskan metode pemindahan fragmen DNA ke filter nitroselulosa, metode tersebut dinamakan hibridisasi blot Selatan.

1976 rik- Bukti dari makhluk (di pantat Drosophila) "gen mencolok", oleh D. Hogness (AS) dan bir Rusia pada choli dari G. P. Georgiev dan V. A. Gvozdov.

Itu diadopsi oleh perusahaan rekayasa gen pertama (Genentech), yang merupakan teknologi vikorist DNA rekombinan untuk virobnitting fermentasi dan tanaman lykarsk.

DM Bishop dan G. Ye. Varmus menduga bahwa onkogen pada virus bukanlah gen virus yang sebenarnya, melainkan gen sel, yaitu virus yang telah lama dikenal dalam proses replikasi di dalam sel dan sekarang di musim dingin. Bulo juga ditunjukkan bahwa dia adalah proto-onkogen, proto-onkogen klerikal; Pada tahun 1989, cich yang tersinggung dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran untuk pra-pengembangan dasar gen karsinogenik pada ayam.

1977 rik- Metode yang diterbitkan untuk penetapan (pengurutan) sekuens nukleotida DNA spesifik (U. Gilbert dan A. Maxam; F. Senger, sp.). Nyata telah muncul dari analisis struktur gen sebagai dasar untuk fungsi cerdas. Pada tahun 1980, U. Gilbert dan F. Senger memenangkan Hadiah Nobel untuk kimia dengan P. Berg “Untuk vagomi penyisipan pada pembentukan struktur DNA primordial; untuk kemajuan mendasar dalam kekuatan biokimia asam nukleat, termasuk DNA rekombinan."

Genom bakteriofag diurutkan 174(5386 p.N.).

Urutan gen manusia pertama adalah gen, yang merupakan kode korion somatomammotropin.

P. Sharp dan R. Roberts menunjukkan bahwa para genius dalam adenovirus (dalam kasus organisme eukariotik) mungkin memiliki struktur ekson-intron yang serupa, dan mereka terpapar pada penyambungan.

K. Itakura z spivavt. untuk mensintesis secara kimiawi gen somatostatin pada manusia dan sintesis hormon somatostatin yang sehat dalam sel E. coli.

Rik 1978- Perusahaan Genentech telah melihat transfer gen eukariotik ke insulin ke dalam sel bakteri, dan sintesis blok baru - proinsulin.

Ditentukan berdasarkan urutan nukleotida DNA virus SV40 saya fag fd.

1979 rik- Telah ditunjukkan bahwa sel-sel diubah secara kimiawi untuk menggantikan aset onkogen DASAR.

1980 rik- Spivavt J. Gordon. otrimana persha misha transgenik. Dalam pronukleus ambrion bersel tunggal yang melebar dari injeksi Mikroin'ktsii, gen timidin-kinase dari virus herpes simpleks telah terbukti memiliki gen pracyu yang sama di semua sel somatik Misha. Dengan transgenosis pіr yang tenang menjadi cara utama yak untuk dasar doslіdzhen, Jadi dan untuk revisi pekerja praktis dari seni dan kedokteran Silskoy.

1981 rik- Dasar dari urutan nukleotida DNA mitokondria manusia ditentukan.

serpihan independen grup sebelumnya telah melihat tentang deteksi onkogen manusia.

1982 rik- Dasar urutan nukleotida bakteriofag ditentukan λ (48502 p.N.).

Telah ditunjukkan bahwa RNA dapat memiliki kekuatan katalitik, seperti blok.

RIK 1983- Di luar bantuan bioinformatika, homologi faktor pertumbuhan PDGF dengan jenis onkoprotein, yang dikodekan oleh onkogen SIS, diketahui.

Telah ditunjukkan bahwa perkembangan onkogen bekerja sama dengan transformasi klitin yang montok.

Gen penyakit Huntigton terlokalisasi pada kromosom 4 manusia.

1984 rik- U. McGinnis telah menunjukkan gen pengatur homeoetik (Hox), yang mendorong rencana kampung halaman.

A. Jeffries adalah metode sidik jari genom, di mana urutan nukleotida DNA digunakan untuk identifikasi individu.

1985 rik- Karya K.B. Müllis merevolusi teknologi - polimerase reaksi lantsyugovy, PLR- metode deteksi DNA yang paling sensitif sejauh ini. Tsya teknologi nabula ekspansi luas (Hadiah Nobel untuk kimia untuk 1993).

Kloning dan nilai anugerah nukleotida DNA, dilihat dari mumi Mesir kuno.

1986 rik- Kloning gen RB - anti-onkogen pertama - penekan bulu. Telinga zaman masovanogo clonuvannya gen_v montok.

Rik 1987- Penciptaan potongan kromosom lama pertama - YAC(Kromosom Buatan Ragi). Bau memainkan peran besar vektor yak untuk mengkloning fragmen besar genom.

1988 rik- proyek "Genom Manusia" dari Institut Kesehatan Nasional AS diluncurkan. James Watson, pemenang Hadiah Nobel dari perayaan ajaran, menjadi inisiator dan protagonis dari proyek ini.

Sebelum panduan untuk Komite Sains dan Teknologi di SRCP, robot senang dengan program "Human Genome", seolah-olah telah menyalurkan Rada Naukova pada program genom untuk grup dengan Akademisi A. A. Baev.

Kemungkinan menganalisis DNA mitokondria bahkan dari sampel kuno telah ditunjukkan di otak orang yang sudah ada sejak 7000 tahun yang lalu.

Metode "knockout" gen_v telah disebarkan.

1989 rik- T. R. Cech dan S. Altman menolak Hadiah Nobel kimia untuk indikasi kekuatan katalitik RNA alami tertentu (ribozim).

1990 rik- di Amerika Serikat dan di SRSR, dan kadang-kadang di Inggris, Prancis, Nimechchin, Jepang, Cina, mereka mulai mencari program ilmiah untuk menguraikan genom manusia. Dia berbagi proyek dengan Organisasi Internasional Organisasi Genom Manusia (HUGO). Wakil Presiden HUGO, mengulurkan batu decilkokh dari akademisi Rusia A.D. Mirzabekov.

F. Collins dan L. - Ch. Tsui mengidentifikasi gen manusia pertama (CFTR), yang menunjukkan penurunan penyakit (cystic fibrosis), seperti pelurusan pada kromosom 7.

V. Anderson menemukan keberhasilan pertama dalam menyimpan terapi gen untuk mengobati penyakit dengan defisiensi imun tingkat rendah.

Urutan pasca-genom ditentukan pada virus vaksin VVPV (192 jilid P.N.).

1992 rik- E. Krebs dan E. Fisher dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi Kedokteran untuk indikasi fosforilasi sirkulasi untuk mekanisme pengaturan penting metabolisme sel.

1995 rik- perusahaan "Celera Genomics" telah ditetapkan berdasarkan urutan genom organisme independen pertama - bakteri Haemophilus influenzae (1830 137 bp)

Pembentukan genomik sebagai divisi independen dari genetika.

1997 rik- Urutan nukleotida dalam genom tongkat usus ditetapkan E. coli dan Saccharomyces cerevisiae lainnya.

Hadiah Nobel dalam Fisiologi Kedokteran dianugerahkan kepada S. Pruziner Amerika untuk pengenalan agen sakit-sakitan dari sifat darah, prion, yang sering dikaitkan dengan ensefalopati, atau "kisah sapi" dalam buruk horny besar anak laki-laki.

Y. Vilmut dan teman-temannya untuk pertama kalinya mengkloning savets - boneka vivtsyu.

tahun 1998 rik- Semua hampir 3% dari genom manusia telah diuraikan.

Urutan nukleotida utama dari organisme yang dapat dimakan pertama ditentukan - nematoda Caenorhabditis elegans.

Pada nematoda C. elegans, mekanisme interferensi RNA telah diketahui.

1999 rik- Robert Furchgott, Luis Ignarro dan Ferid Murad menerima Hadiah Nobel untuk pengembangan peran nitrogen oksida sebagai molekul pemberi sinyal (tobto, pengatur dan pembawa sinyal) dari sistem jantung-vaskular.

Pada saat yang sama mereka mengkloning Misha dan seekor sapi.

1999 rik, payudara- Dalam jurnal Nature, artikel tersebut diterbitkan dengan judul "Nucleotide after-effect of the first kromosom of human." Kami memiliki tim statistik yang memiliki lebih dari 200 penulis, yang telah menguraikan ulang salah satu kromosom terendah pada manusia - kromosom di bawah nomor 22.

2000 rik- Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran dianugerahkan kepada A. Karlsson, P. Gringard dan E. Kendel atas wawasannya tentang "transmisi sinyal ke sistem saraf".

Seekor babi dikloning.

2000 rik, cacing- dua tim yang bersaing - "Celera Genomics" dan konsorsium internasional HUGO, setelah membagikan data mereka, secara resmi menyuarakan tentang mereka yang telah sepenuhnya menguraikan genom manusia, daun varietas chornovy.

2001 rik- Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran dianugerahkan kepada L. Hartwell, T. Hunt dan P. Perawat untuk pengembangan pengatur utama siklus klinis.

2001 rik, lutiy- publikasi ilmiah pertama chornovy muncul pada varian struktur genom manusia.

2002 rik- Meningkatkan penguraian genom Misi.

Hadiah Nobel dalam Fisiologi Kedokteran dianugerahkan kepada S. Brenner, R. Horwitz dan J. Salston atas wawasannya di bidang regulasi genetik perkembangan organ dan kematian terprogram.

genetika

GENETIKA[Нє], -і; F.[Pemandangan Yunani. genētikos - berhubungan dengan orang-orang, dengan orang-orang]. Ilmu tentang hukum pembusukan dan pengecilan organisme. G. orang. G.roslin. obat-obatan kosmik r

genetika

(Dari bahasa Yunani. Genesis - berjalan), ilmu tentang hukum pembusukan dan penyusutan organisme dan metode bangkai oleh mereka. Secara teratur, dari objek pengembangan, genetika mikroorganisme, roslin, tvarin, dan manusia dikembangkan, dan dari rivnya doslijennya - genetika molekuler, sitogenetika, dan n. Fondasi genetika modern diletakkan oleh G. Mendel, yang mengarah pada hukum peluruhan diskrit (1865), dan oleh sekolah T. H. Morgan, yang mengedepankan teori peluruhan kromosom (1910-i pp.). Di SRSR di 20-30-an. Sejumlah besar kontribusi genetika dibuat oleh robot M.I. Vavilov, N.K. Koltsov, S.S.Chetverikov, A.S. Serebrovsky dan I. W pertengahan 30-an rr. dan terutama selama sesi VASGNIL 1948, genetika Radiansky mengambil segunung tampilan anti-sains oleh T. D. Lysenko (tanpa alasan memanggilnya "Michurinsky vchennyam"), hingga 1965 zupinilo pengembangan genetika hebat membutuhkan Pesatnya perkembangan genetika di seluruh periode di belakang barisan, terutama genetika molekuler di paruh lain abad ke-20, memungkinkan struktur materi genetik untuk dikembangkan, kecerdasan mekanisme robotikanya. Ide dan metode genetika vikoristovyutsya untuk solusi masalah kedokteran, pemerintah Silskoy, industri mikrobiologi. Hal ini menyebabkan berkembangnya rekayasa genetika dan bioteknologi.

GENETIKA

GENETIKA (dari bahasa Yunani. Kejadian - berjalan), ilmu tentang hukum pembusukan dan pengurangan organisme dan metode mengukirnya. Secara teratur, dari objek pengembangan, genetika mikroorganisme, roslin, tvarin dan manusia, dan dari rivnya doslijennya - genetika molekuler, sitogenetika, dan inn. Dasar-dasar genetika modern yang dijanjikan oleh G. Mendele (cm. MENDEL Gregor Iogann), Yakiy memperkenalkan hukum peluruhan diskrit (1865), dan aliran T. H. Morgan, mendasarkan teori peluruhan kromosom (1910-pp.). Di Uni Soviet, pada 1920-an dan 1930-an, robot M.I. Vavilova (cm. VAVILOV Mikola Ivanovich), N. K. Koltsov, S. S. Chetverikov, A. S. Serebrovsky dan I. 3 ser. 1930-an, dan terutama selama sesi VASGNIL 1948 dalam genetika Radiansk mengambil segunung pandangan anti-sains di T. D. Lysenko (secara tidak resmi disebut olehnya sebagai "Michurinsky vchennyam"), hingga tahun 1965 zupinilovyhchinyh milenium Perkembangan genetika yang cepat di seluruh periode di belakang barisan, terutama genetika molekuler pada jenis kelamin ke-2. Abad ke-20, Diizinkan untuk membuka struktur materi genetik, kecerdasan mekanisme robotnya. Ide dan metode genetika vikoristovyutsya untuk solusi masalah kedokteran, pemerintah Silskoy, industri mikrobiologi. mencapai perkembangan rekayasa genetika (cm. REKAYASA GENETIKA) dan bioteknologi (cm. BIOTEKNOLOGI).
* * *
GENETIKA (dari bahasa Yunani. Kejadian - berjalan), sains, hukum pembusukan vivchaє dan organisme kecil.
Tahapan dasar sejarah genetika
Wawasan tentang kemunduran dan pelayanan diapresiasi oleh para filsuf dan politisi kuno. Sejak awal hari, boule adalah pomilkovy, ale di tengahnya adalah masalah kesehatan yang ramah. Jadi, filsuf Romawi dan menyanyikan Lukretsiy Kar (cm. Lukretsiya) menulis dari nyanyiannya yang terkenal "Tentang sifat pidato" tentang "pershobasis" (kecenderungan menurun), sehingga transmisi dari generasi ke generasi mulai menandakan nenek moyang ke alun-alun, tentang mereka yang akan melihat Kemungkinan perubahan tanda-tanda rendah untuk ledakan pikiran tidak berperasaan. Namun, kebenaran naukove pіznannya Kemunduran dan penyusutan menjadi lebih sering melalui modal yang kaya, karena ada akumulasi informasi yang tidak berarti tentang penurunan tanda-tanda pertumbuhan roslin, makhluk, dan manusia. Jumlah tindakan pencegahan seperti itu, yang dilakukan oleh praktisi dan tukang kebun, terutama tumbuh pada periode pertengahan abad ke-18 hingga pertengahan abad ke-19. Naybilsh Tsinnі Danі Bully Otrimanі I. Kelreiter A. Gertner (Nimechchina), O. Sazhre Sh. Noden (Prancis), T. Knight (Inggris). Pada awal pameran spesies dan spesies internal, pertumbuhan roslin mencium sejumlah faktor penting, bahwa pertumbuhan kelincahan pada keturunan hibrida tumbuh, dan ada tanda satu P. pemandangan indah tentang penurunan tanda-tanda yang berbeda di antara orang-orang. Namun, mereka yang jelas tentang keteraturan penurunan dan penurunan hingga akhir abad ke-19 tidak diikuti oleh seratus vynatka. Tsim vinyatka Bula Chudova robot G. Mendel (cm. MENDEL Gregor Iogann) Setelah menetapkan di masa lalu tentang hibridisasi varietas kacang polong, mereka telah menemukan hukum dan pemahaman yang telah membentuk dasar genetika. Namun, robot G. Mendel [diperkenalkan pada tahun 1865 di belakang kemitraan masa lalu di Brunn (Brno) dan diawasi pada rik ofensif Pada awal kemitraan], diperkirakan oleh mitra dan, setelah kehilangan 35 roket, yang tidak menambah ekspansi pada abad ke-19, pengumuman tentang penurunan dan kecilnya. Munculnya teori Evolusi J.B. Lamarck (cm. LAMARK Jean Baptiste) Dan karena Ch. Darwin, di paruh lain abad ke-19, dia tertarik pada masalah penyusutan dan penurunan, karena K. Evolusi hanya mungkin berdasarkan keputusan di antara yang hidup dan seratus perubahan dan penyelamatan. di tempat. Ada banyak hipotesis tentang mekanisme peluruhan, lebih rinci, tidak diajukan sebelumnya, ahli biologi terkemuka secara spontan saat itu. Jika saya ingin hipotesis boule dalam arti dunia oleh boule pintar dan nadal, mereka diciptakan oleh pendahuluan eksperimental, tiga dari mereka diberi perintah belas kasihan, dan posisinya juga dikonfirmasi. Persha milik Ch. Darwin, yang menyebutnya "hipotesis pangenesis jam-timo" (div. (cm. pangenesis)). Gagasan hipotesis ini memiliki pemikiran yang benar tentang itu, bahwa status klien adalah untuk mengungkapkan partikel tertentu, yang akan mulai mengembangkan tanda-tanda situs. Hipotesis lain, yang digantungkan oleh ahli botani Nimetsky K. Negeli, memiliki pemikiran yang salah tentang hal itu, bahwa sel-sel kulit dapat membalas dendam pada kata-kata khusus organisme ("idioplasma"), yang merupakan alasan penurunan kekuatan organisme. Peluru paling rinci adalah hipotesis ketiga, yang diajukan oleh ahli zoologi Jerman A. Weisman (cm. Weisman Agustus)... Menangkan tezh vvazhav, tetapi dalam artikel klitoris ada pidato khusus - nasi spadkovosti ("plasma kuman"). Membantu melihat mekanisme garis sel, Weisman mengidentifikasi rantai kromosom. Asumsi tentang peran kromosom dalam transmisi kekuatan pembusukan ke yang benar dan Weismann dengan tepat menyerang cikal bakal teori pembusukan kromosom (cm. teori pembusukan kromosom)... Vіrnimіy bouli juga merupakan jaminan tentang pentingnya situasi, sebagai penyebab dari hal-hal sepele, dan jaminan dari keterjagaan.
Tanggal genetika diadopsi pada tahun 1900 jika tiga ahli botani - G. de Vries (cm. DE FIES Hugo)(Belanda), K. Correns (cm. Correns Karl Erich)(Nimechchina) dan E. Chermak (cm. Cermak-Zeisenegga)(Austria), yang melakukan proses hibridisasi roslin, hanya menaburkan satu jenis pada robot zabut G. Mendel. Bau permusuhan terhadap kesamaan hasil mereka dengan yang putus asa, menilai glybin, akurasi dan arti dari yang rusak olehnya, dan menerbitkan data mereka sendiri, menunjukkan bahwa saya akan meningkatkan bukti pola Mendel. Perkembangan lebih lanjut dari genetika terikat dengan sejumlah tahapan, kulit kulit ditandai dengan strain yang dapat ditransfer pada saat itu. Di antara dua tahap, dunia yang bermakna itu pintar - tahap-tahap itu terikat erat satu ke satu, dan transisi dari satu tahap ke tahap lainnya menjadi mungkin dalam bentuk kegentingan, runtuh di tengah. Urutan yang paling khas untuk kulit panggung baru langsung, masalah sepele sepele, seperti kepala melotot tadi, lalu di tengah dunia pergi ke bidang yang berbeda. Tiga yang dijaga dapat membagi sejarah genetika menjadi beberapa tahap dasar.
Tahap pertama (dari tahun 1900 hingga sekitar tahun 1912), yang akan saya sebut Mendelisme (cm. Mendelisme), selama periode konsolidasi oleh Mendel, hukum ditetapkan berdasarkan prediksi hibridologis yang dilakukan di tanah rіznih pada embun dan tvarin yang tumbuh (sayuran laboratorium, ayam, badai salju, dll.), Akibatnya, ia dilupakan, sehingga hukum mungkin memiliki karakter universal. Nama "genetika" dikembangkan secara ilmiah pada tahun 1906 oleh ajaran bahasa Inggris dari W. Betson, dan itu (cm. GEN (faktor kemerosotan)), genotipe (cm. GENOTIP), fenotipe (cm. FENOTIPE), Yaki buli diajukan pada tahun 1909 oleh ahli genetika Denmark V. Iogansen (cm. Johansen Wilhelm Ludwig)... Urutan karakteristik robot paling khas dari seluruh tahap tongkol sejarah genetika, karena mereka mengkonfirmasi validitas hukum Mendel berdasarkan objek baru, pada saat yang sama, batu lahir dan tindakan yang baru langsung datang. Pertama, sintesis spesies tentang kromosom, mitosis dan meiosis dari data genetika. Sudah pada tahun 1902, T. Boveri (Nimechchina) dan W. Setton (USA) mendapatkan penghormatan atas peningkatan paralelisme disosiasi kromosom dan rekombinasinya dalam meiosis dan perkembangan kromosom yang tertunda dan pengurangan perubahan kromosom karena
Dengan cara yang berbeda, z'yasuvalosya, shho, saya ingin lebih banyak vivchenyh pada saat itu dari tanda-tanda penurunan organisme yang sangat muda yang ditransmisikan dari generasi ke generasi dalam konteks hukum, peluru, dan vinyat Mendel. Jadi, ahli genetika Inggris W. Betson dan R. Pennett pada tahun 1906, dalam pendahuluan kacang polong, mengembangkan penampilan perenungan serius terhadap tanda-tanda tertentu, dan ahli genetika Inggris L. Doncaster, sementara itu, di masa lalu, Dan pertama-tama, rayuan itu adalah tanda gagasan bahwa hukum Mendel diteruskan. Jumlah aplikasi di kedua jenis pengusiran dari rayuan Mendel telah menjadi agak rendah pada periode keberhasilan, tetapi hanya pada tahap awal sejarah genetika telah menurun, tetapi prinsip memusnahkan mendelisme dalam perjalanan pengembangan dari Jerman Ketiga, rozpchalosya vivchennya rapta menang dan terus ditenangkan perubahan - mutasi. G. de Vries (1901, 1903), dan di Rusia S.N.Korzhinska (1892), memiliki jasa yang sangat besar. Pada tahap pertama perkembangan genetika, ada juga percobaan pertama untuk melihat masalah keputusan evolusioner secara terang-terangan. Tiga penyelidikan semacam itu, dihormati oleh W. Betson (Inggris), G. de Fries dan J. Lots (Belanda), menyarankan pujian penulis dalam vikorystovuvati sebagai dasar genetika untuk revisi posisi Darwinisme. Tentang ketidakmampuan cichs, coba lagi, setelah disebutkan dalam sejumlah artikel kritis oleh K.A.
Dengan beras, tahap lain perkembangan genetika (sekitar 1912-1925), perkembangan teori pembusukan kromosom yang mengeras. Seorang ahli genetika robotika Amerika eksperimental T. Morgan dan para ilmuwannya (A. Stertevant, K. Bridges dan G. Meller) berperan dalam keseluruhan proses, yang dilakukan pada periode 1909 hingga 1919 di Drosophila. Robot Tsi, disetujui di IN. Laboratorium dan di IN. Organisme telah menunjukkan bahwa gen terletak pada kromosom inti sel dan bahwa transmisi tanda-tanda dekongestan, termasuk yang pertama, yang, pada pandangan pertama, tidak berkontribusi pada hukum Mendel, disebabkan oleh perilaku kromosom ketika status sel sudah matang. Daniy visnovok viplivav dari doslіdzhen, scho dilakukan dengan dua metode independen - hibridologis dan sitologis, yang saling mengkonfirmasi hasil. Robot genetik dari sekolah Morgan telah menunjukkan kekuatan untuk dapat memetakan kromosom dari nilai roset yang tepat rіznih genіv (div. Gambar genetik (cm. KARTU GENETIK KROMOSOM)). Atas dasar teori pembusukan kromosom, penugasan dan penyesuaian mekanisme statistik kromosom. Kebaikan besar secara keseluruhan adalah milik Morgan, ahli sitologi Amerika E. Wilson. Mereka juga dihormati dan genetika paling penting dari robot, di tengah, terutama minoritas ahli genetika Nimetsian R. Goldshmidt. Teori kromosom tentang tingkat peluruhan telah menjadi kemajuan terbesar dalam genetika, dan dengan cara apa kemajuan terbesar dalam genetika.
Segera setelah pertama kali perkembangan mendelisme diperluas dengan perluasan manifestasi, karena tanda dekongestan dermal organisme disebabkan oleh genom khusus, maka pada periode itu menjadi jelas bahwa apakah tanda seperti itu berarti itu akan terjadi. dikaitkan dengan fashion oleh banyak orang. geniv (epistasis) (cm. epistasis), polimeriya (cm. polimer).), dan gen kulit di dunia thi chi nshіy dimasukkan ke dalam tanda yang berbeda (pleiotropi (cm. pleiotropi)). Selain itu, ditemukan bahwa kesehatan gen memanifestasikan dirinya dalam fenotipe organisme (penetrasi). (cm. penetrasi)) Tahap pertama dari tahap yogi pada fenotipe (ekspresif (cm. ekspresi)) Anda dapat berbaring, di beberapa dunia besar, di tengah-tengah koloni, atau bahkan di tengah. Gen_v. Pernyataan tentang penetrasi ekspresi gen boule pertama kali dibentuk pada tahun 1925 N.V. Timofevim-Resovskiy (cm. Timofev-Resovskiy Mykola Volodymyrovych) pada presentasi hasil beberapa hari terakhir dengan lalat buah.
Pada periode yang sama, genetika berkembang pesat, yang penting untuk pengembangan dasar genetik pemuliaan, pemuliaan dan hukum silsilah: pengembangan keteraturan dalam pengembangan tanda-tanda tertentu (terutama penting untuk pengembangan dasar genetik pemuliaan ) (cm. heterosis)(Robot ahli genetika Amerika E. First dan D. Jones), kemajuan genetika perkembangan garis embun budaya (jenis prats MI Vavilov, yang membentuk dasar hukum deret homolog dalam penurunan buah), menurut varietas Michurina di SRCP, L. Burbank di AS), menurut genetika pribadi roselin berkerikil dan minuman rumahan.
Sebelum periode diakui, pembentukan genetika di SRCP, apalagi, perkembangan pesat mulai tumbuh pada 1920-an, sejak tiga sekolah genetika didirikan, N.K. Koltsov ditemukan di Moskow, Yu.A. Filipchenko dan N.I. Vavilov di Leningrad.
Tahap lanjutan (sekitar 1925-1940) pembalut dengan indikasi mutagenesis potongan. Sampai tahun 1925, gagasan itu melebar hingga menjangkau luas, tetapi sampai pada penggantungan Weismann dan terutama pada pandangan de Vries, tentang mutasi-mutasi yang secara spontan muncul dalam tubuh secara spontan karena ada alasan internal untuk tidak berbohong di masa depan. Konsep banteng Tsia Pomilkov dikembangkan pada tahun 1925 oleh robot GA Nadson dan GS Filppov dengan sepotong mutasi, dan pada saat yang sama secara eksperimental diangkat oleh slide G. Möller (1927) pada aliran X -pertukaran sinar ke drosophila. Robot G. Möller merangsang pra-deteksi numerik mutagenesis pada objek yang berbeda, yang menunjukkan bahwa vyprominuvannya pengion - mutagen universal. Staf tsomu menyesali vivchennya hukum mutagenik diy viprominyuvan; boule yang sangat berharga dari N.V. Timofeva-Resovskiy dan M. Delbrück, yang telah memperhatikan frekuensi langsung mutasi induktif dari dosis radioaktif Telah terbukti bahwa itu adalah mutagenik selama pertukaran ultraviolet, pidato kimia. Mutagen kimia boule pertama kali muncul pada 1930-an di Republik Sosialis Uni Soviet V. V. Sakharovim, M. E. Lobasheva dan S. M. Gershenzon. Doslіdzhennym . A. Rappoport di SRCP dan Sh. Auerbach dan J. Robson di Inggris Raya, pada tahun 1946, etilenamin supermutagenik dan pengotor nitrous terungkap.
Pra-pembangunan di seluruh wilayah telah menyebabkan kemajuan pesat dalam pengetahuan tentang hukum proses mutasi dan sampai perkembangan proses nutrisi, sehingga gen halus akan dikonsumsi. Pada awal 1920-an - telinga tahun 1930-an A.S. Serebrovsky dan para sarjananya menolak dans Persia, sehingga mereka dapat menggunakan gen Budov yang dapat dilipat dari bagian-bagian yang mutuvati sekaligus. Kemungkinan induksi mutasi dalam perspektif baru perwakilan praktisnya sejauh mana genetika. Di tanah pedesaan, robot telah diperhitungkan dengan penggunaan mutagenesis radioaktif untuk menghilangkan materi virus ketika bentuk-bentuk baru pertumbuhan budaya terbentuk. Di SRSR, penggagas boule "pemilihan radio" seperti itu A. A. Sapegin dan L. N. Delone.
Secara keseluruhan, perkembangan genetika bersifat langsung, menunjukkan peran proses genetik dalam evolusi. Robot teoritis ahli genetika Inggris R. Fisher dan J. Haldane, ahli genetika Amerika S. Wright dan eksperimental S. S. Chetverikova dan rohnya, untuk pertama kalinya struktur genetik populasi alami diamati pada spesies desilk Drosophila. Atas dasar tindakan mendelistos awal, yang dimulai melawan karunia naturalisme, sesuai dengan materi faktual yang agung, akumulasi dari genetika yang tenang, vidboru, jenis yang berbeda Minlivosti, Isolasi, dll. M. . Vavilov dan para ilmuwannya memiliki sedikit keberhasilan dalam pengembangan genetika evolusioner dan evolusi mawar yang dibudidayakan. Terutama peluru robot dari olahragawan berbakat G.D. Kami telah secara eksperimental memungkinkan untuk meningkatkan kemampuan tumbuh tanpa memerlukan jenis mawar baru dan telah mengembangkan salah satu cara untuk membuat jenis roslin baru.
Perkembangan besar di seluruh periode dicapai oleh genetika di SRCP. Sebagian besar robot yang luar biasa, yang signifikan, di bidang genetika lainnya, pengganggu dianggap hasil penting, seperti yang diakui oleh ahli genetika kita. Di antara mereka adalah robot B.L. Astaurov, yang, di masa lalu di shovkovichny shovkormi dengan disintegrasi dan metode genetik, telah meningkatkan kemampuan untuk mengatur frekuensi status nyanyian individu pada keturunannya, M.M. Minoritas kariotipe dan evolusi. Terlihat secara luas di seluruh periode presenter A. A. Sapegin, K. K. Meister, A. R. Zhebrak tentang genetika pribadi dan basis genetik pemilihan roslin, robot A. S. Serebrovsky, S. G. Davidov, D. A. Kislovsky tentang genetika pribadi dan basis genetik pemuliaan yang dijinakkan hewan. N. K. Koltsov (cm. Koltsov Mikola Kostyantinovich) Setelah menutup pada tahun 1927 konsep bahwa kromosom dengan gen adalah satu molekul organik raksasa dan bahwa penciptaan molekul yang membusuk melewati jalur matriks. Itu nshe bуznіshe pіznіshe pіdtverdzheno, sejak proses genetik mulai vivchhati pada tingkat molekuler (meskipun ternyata materi genetik bukanlah materi genetik, seperti memperkenalkan Koltsov, tetapi DNA).
Pada awal 1920-an di Uni Soviet, ada perdebatan tentang mereka yang bisa berhasil mengubah temperamen mereka (mereka disebut "tanda-tanda sombong"), yaitu dll.) ke kanan, karena kurangnya latihan organ. Pengetahuan tentang kemungkinan keberhasilan dalam memodifikasi peluru pada waktu itu praktis dibawa ke genetika asing pada saat ini dari sejumlah laporan sebelumnya, tetapi dalam ahli biologi SRCR, terutama A. S. Smirinov, E. M. disebarkan. Filsuf Moskow M.B. Mitin, P.F. Supercrossing trivav kilka rokiv, yang ingin berbelas kasih pada teori pewarisan modifikasi bola, ditunjukkan dengan cara yang berbeda oleh burung hantu. ahli genetika N. K. Koltsov, Yu. A. Filipchenko, A. S. Serebrovsky, S. S. Chetverikova dan ahli zoologi A. S. Severtsov dan I. . Schmalhausen. Masih penting untuk melihat dunia penting tentang itu, tentang ukuran dan sifat modifikasi, jika Anda ingin bau dan tidak menetap, berbaring tidak hanya di tempat pertama, tetapi karena "genetika reaksi ” ke tubuh. Pomilkovo dіyu podbannyh podbannyh tanda dinilai zgoditisya di anti-sains melirik TD Lysenko.
Padi paling khas dari tahap keempat sejarah genetika (sekitar 1940-1955), perkembangan perkembangan burhlivy didasarkan pada genetika tanda-tanda fisiologis dan biokimia, dan temuan dalam jumlah prediksi genetik hal baru untuk genetika Rusia Kemampuan untuk menolak cich keturunan besar untuk jumlah keturunan dalam waktu singkat secara dramatis meningkatkan diferensiasi analisis genetik dan memungkinkan feses genetik terlalu dini tidak dapat diakses ke samping.
Perkembangan proses biokimia, yang terletak pada dasar pembentukan tanda-tanda dekongestan organisme muda, termasuk Drosophila dan terutama warna neurospora, menjelaskan hal-hal tersebut, seperti kejeniusan gen, musim dingin, saat ia meresap. Tse dipanggil ke publik, dihancurkan pada tahun 1940-an oleh ahli genetika Amerika J. Bidl dan E. Tatem, itu bermanfaat untuk setiap gen untuk mensintesis satu enzim (rumus "satu gen - satu enzim" kemudian ditentukan "satu gen - satu "Atau untuk menemukan" satu gen - satu polipeptida ").
Pada awal 30-an dan awal 40-an, robot ahli genetika Amerika M. Grin dan E. Lewis di masa lalu pada drosophilia jelas membawa buddov lipat dan kerapuhan gen, yaitu E. (cm. Serebrovsky Oleksandr Sergiyovich).
Pada tahun 1944, ahli genetika Amerika O. Eyveri, dari spіtrobіtniki di robot, berdasarkan sifat transformasi genetik pada bakteri, menunjukkan bahwa organisme tersebut memiliki potensi peluruhan (informasi genetik) untuk berfungsi sebagai asam deoksiribonukleat (DNA) dari kromosom. Tse vіdkrittya menjadi pengiriman paksa ke vivchennya tipis ceria budovi Shlyakhiv dalam biosintesis dan fungsi biologis asam nukleat telah menjadi titik bagus dalam pengembangan genetika molekuler dan semua biologi molekuler. Beberapa kemajuan penting dari periode keempat penetapan fakta bahwa elemen infeksi virus adalah asam nukleat (DNA atau RNA), dan juga pada tahun 1952 ahli genetika Amerika J. Lederberg dan M. Zinderberg (cm. transduksi), TE Pemindahan gen penguasa oleh virus, dan pembentukan struktur molekul DNA (TN Underworld spiral) oleh fisikawan Inggris F. Crick dan ahli genetika Amerika J. Watson pada tahun 1953. Sisa robot memainkan peran dalam segala hal lainnya, semua biologi.
Kepala kemajuan genetika biokimia, keberhasilan besar telah dicapai dalam pendahuluan genetik dan sitologis penyakit dekongestan (cm. SPADKOVI HVOROBI) rakyat. Akibatnya, ada langsung baru - genetika medis.
Perkembangan yang diberikan diambil oleh robot dari genetika populasi alami. Bau yang sangat intensif dilakukan di SRSR oleh N.P. Dubinin dengan olahragawan dan S.M. Gershenzon dengan olahragawan, dan di AS oleh F.G. Dalam perjalanan peristiwa ini, peran berbagai jenis mutasi dalam evolusi, efek variasi alami, isolasi dan pergeseran genetik pada struktur genetik populasi alami ditampilkan. Munculnya sejumlah mutagen kimia yang kuat menyebabkan kemajuan pesat dalam mutagenesis kimia. Pertama-tama, varietas tanaman budidaya pertama yang sangat produktif muncul, batang berdasarkan mutasi, radioaktivitas sepotong-sepotong, dan pertumbuhan stagnasi dengan nama mutagen kimia yang sama; Mereka diperkenalkan ke dalam praktik metode heterosis perwakilan, terutama pada cacing pertunjukan jagung dan murbei.
Sampai tahun 1940-an, genetika genetika di SRCP secara umum berhasil dikembangkan dan meminjam salah satu proyek provinsi di dunia. Untuk pembentukan Sov. biologi panuvannya ampuh T. D. Lysenko dan rekan-rekannya, sejarah visuvannya yang matang pada pertengahan 1930-an dan mencapai klimaksnya pada tahun 1948, genetika di SRCP hampir hancur.
Gagasan tentang tahap sejarah genetika (dari sekitar pertengahan 1950-an hingga awal 1970-an) dicirikan oleh manifestasi pra-genetik, yang penting dalam istilah molekuler, karena menjadi mungkin untuk mengetahui bagaimana menjadi baik- dikenal dalam genetika, seperti pertama kali. Galus biologi, kimia baru, metode fisik dan matematika.
Bulo menetapkan bahwa geni adalah delink molekul DNA polidimensi raksasa dan jumlah dan urutan penyimpanan pasangan penyimpanan nukleotida. Spilnye zusillas ahli genetika, fisikawan dan ahli kimia, telah diberikan informasi, yang ditransmisikan ke ayah di situs, dikodekan oleh urutan pasangan nukleotida dalam gen. Untuk dopomoga fermentіv Won listuєtsya (transkriptsіya) nukleotida poslіdovnіst odnonitkovih matriks molekul (іnformatsіynih) RNA scho viznachayut amіnokislotnihposlіdovnіst sintezovanih bіlkah (translyatsіya) SSMSC obumovlyuyut osnovnі vlastivostі organіzmu (y RNA vіrusіv genetichna іnformatsіya zakodovana di nukleotidnoї poslіdovnostі їh RNA). Pada dekripsi kode genetik (cm. KODE GENETIK), Yakiy menjadi alam semesta untuk semua makhluk hidup, manfaat utama adalah karena F. Crick, S. Brenner (Inggris Raya), S. Ochoa dan M. Nirenberg (AS).
Dalam kasus seorang anak, para ilmuwan telah melihat sejumlah enzim (enzim restriksi), untaian DNA pada titik bernyanyi pada fragmen lain, dan mereka telah melihat gen dari DNA kromosom. Pada tahun 1969 di Amerika Serikat, H. G. Quran, dari spіrobіtniki, mengembangkan sintesis kimia gen.
Pada tahun 1961, genetika Prancis F. Jacob dan J. Monot memperkenalkan mekanisme pengaturan inklusi dan aktivasi sintesis gen robotik dalam tongkat usus dan dikembangkan berdasarkan konsep operon ini. (cm. operasi), Yaka piznishe bula pidtverzhena saya masuk. organisme.
Sebagai hasil dari pengembangan mekanisme molekuler mutasi, keberhasilan besar telah dicapai dalam pendahuluan dan dalam pengembangan mutagen kimia baru yang berat ("supermutagen") dan yang menang dalam praktik selektif. Secara signifikan, robot masuk ke dalam bentuk jamak. іnshih genetika daerah - rozrobtsі metodіv Zahist Person of the genom od vplivu fіzichnih saya hіmіchnih mutagenіv navkolishnogo seredovischa di rozkrittі molekul genetichnih mehanіzmіv regulyatsії іndivіdualnogo rozvitku organіzmіv di doslіdzhennі ranіshe malovivchenih yavisch extranuclear spadkovostі, zdіysnyuvanoї melalui plastid mіtohondrії, plazmіdi. Hingga akhir periode, evolusi data genetik yang lebih luas telah diperkenalkan di SRCP (diperbaiki sejak 1965).
Pada tahap sejarah genetika saat ini, melihat telinga tahun 1970-an, urutan kemajuan di semua yang lebih awal terbentuk secara langsung, terutama genetika molekuler yang dikembangkan secara intensif, yang menyerukan perkembangan mendasar dalam ...
Jadi, bahkan pada tahun 1960-an, di SRSR S.M. Gershenzon dengan roh, yang memberikan reproduksi satu virus dalam keadaan koma, membuang upeti baru untuk kepahitan fakta bahwa informasi genetik dapat ditransmisikan dari RNA ke DNA (verbal) transkripsi dari DNA menjadi RNA, yang sebelumnya digunakan oleh satu jalur transkripsi. Pada tahun 1970, genetika Amerika G. Temin dan D. Baltimor di masa lalu dengan RNA-untuk menggantikan virus penghasil tumor dengan tvarins membawa transkrip pusaran, mereka menemukan mekanisme molekuler dan melihat enzim terbalik yang sehat - (cm. membalikkan)), Dikodekan oleh genom virus. Transkripsi revitalisasi memungkinkan sintesis individu gen yang sangat aktif secara fisiologis berdasarkan matriks RNA dan penciptaan bank gen (cm. BANK GEN), Yak sepotong disintesis, serta alami. Sebagian besar gen cich juga berurutan, yaitu, urutan pasangan nukleotida ditunjuk di dalamnya. Otrimanі selama pengurutan danі memunculkan tampilan struktur intron-ekzon dari eukarіot yang lebih genіv.
Penyelidikan fakta bahwa reproduksi RNA adalah untuk menghilangkan virus onkogenik dari transkrip virus (virus tersebut menjadi retrovirus (cm. retrovirusiv)), Memainkan peran penting dalam konsep genetik molekuler modern onkogenesis (cm. onkogenesis)- tuduhan pukhlin yang kejam. Virusogeneticheskiy sifat vinnennya pukhlin bula visunuta shche di tengah. 1940-an rock_v Ahli virus Radianskiy L.A. Namun, mereka yang tidak mengerti bagaimana RNA-virus evil evil poohlini mendapat masalah di ti rocky. Ketika transkripsi verbal diperlihatkan, menjadi jelas bahwa teori virus-genetik stagnan untuk retroviral di dunia yang sama, seperti virus DNA-onkogenik. Atas dasar teori genetik virus tentang pertumbuhan jahat, Ch. arr. berdasarkan hipotesis onkogen (cm. onkogen) Untuk pertama kalinya oleh sarjana Amerika R. Huebner dan J. Todaro dan dikonfirmasi oleh sejumlah pendahuluan eksperimental.
Fundamental untuk pengembangan genetika tidak cukup, serta pengembangan dan kemajuan elemen genetik seluler (cm. ELEMEN GENETIK SELULER), Transfer Terusan B. McClintock (cm. MAK-Klintoka Barbara) masih di awal 1940-an atas dasar eksperimen genetik pada jagung. Tsі danі tidak menjadi peringkat penilaian yang tepat sampai periode tenang, selama pada akhir 1960-an, robot pada genetika bakteri tidak mengarah pada penemuan dua kelas elemen genetik bergerak. Selama sepuluh tahun, D. Hogness dengan olahragawan (AS) dan langsung dengan mereka G.P. Georgiev dengan olahragawan (CPCP) menemukan elemen genetik seluler, yang mereka namakan sebagai gen dispersif seluler (MDG). Telah ditetapkan dengan tidak pasti, bahwa unsur-unsur genetik dihancurkan di beberapa ekonomi Eropa.
Elemen genetik seluler Deyakі dari bangunan akan meringkuk geni dan mentransfernya ke nsh. Genom bermacam-macam. Begitulah konstruksi elemen-P bergerak Drosophila Bula vikoristan oleh ahli genetika Amerika G. Rubin dan A. Penyebaran untuk pengembangan teknik untuk mentransfer enzim restriksi gen apa pun, yang terlihat membantu, ke dalam nonelastisitas miseromosom. Metode ini telah banyak digunakan untuk pengembangan peran gen pengatur dalam gen struktural robot, untuk konstruksi gen musik, dll.
Latar belakang genetik molekuler telah menekan kecerdasan mekanisme sintesis antibodi (imunoglobulin). (cm. IMUNOGLOBULINI)). Identifikasi gen struktural, yang mengkode gen konstan dan variabel molekul imunoglobulin, dan gen pengatur, yang tidak akan menyediakan pengembangan gen struktural, memungkinkan menjelaskan bahwa jumlah molekul imunoglobulin
Sudah pada tahap tongkol, perkembangan genetika telah diungkapkan tentang dua jenis utama reduksi: penurunan, atau genotipik, reduksi, diperbesar dengan mutasi genetik dan kromosom dan gen rekombinasi, non-herediter, dan diubah. Faktanya, itu diambil untuk memeriksa fenotipe organisme sebagai hasil interaksi antara genotipe dan faktor-faktor kisaran menengah. Namun, seluruh konsep merindukan suplementasi sutta. Pada awal 1928, B.L. Astaurov, pada tahap perkembangan minoritas beberapa individu mutan, menandai lalat buah atau pikiran, tetapi salah satu alasan minoritas dapat dilihat dalam perkembangan tanda diam (organisme). Pada 1980-an, rocky tsya dumka menolak dokumen tambahan. Didahului oleh G. Stent (AS) dan V.A. individu yang bergoyang dalam pikiran idealnya sepihak di tengah. Tsia minlivisme, jelas, diperbesar oleh vidkidnye vidhilennye dalam proses ontogenetik internal dan minor yang berlarut-larut, yaitu Tim, adalah mungkin untuk dicirikan, sebagai "suara ontogenetik". Pada tautan dengan cym, V. A. Strunnikov, setelah mengembangkan deklarasi tentang "kekecilan realisasi", seolah-olah ia akan mengambil nasib fenotipe yang dirumuskan dari urutan genotipe dan modifikasi (laporan div. (cm. minimal)).
Keberhasilan genetika molekuler telah mengatur panggung untuk mengubah pikiran untuk penentuan genetika langsung baru dalam hal sifat terapannya, perubahan utama dalam genom organisme ke arah bazhan. Rekayasa genetika dikembangkan langsung dari cich (cm. REKAYASA GENETIKA) genetika sel somatik rekayasa genetika ntrozdіlyєya pada gen (sepotong mentransfer beberapa gen) dan kromosom (sepotong mentransfer kromosom dan fragmen). Metode rekayasa genetika, pengembangan metode tersebut, dimulai pada tahun 1972 di AS di laboratorium P. Berg, banyak digunakan untuk produksi industri produk biologis berkualitas tinggi, serta dalam pengobatan (untuk vaksinasi manusia, untuk hepatitis , untuk hepatoferonitis). Dengan bantuan seorang teman, makhluk transgenik yang tidak sopan (cm. makhluk transgenik)... Otrimo tumbuh dari cartoplin dan dormouse, yang dikodekan dengan botol cadangan, yang dikodekan oleh genom kacang-kacangan, pertumbuhan untuk mengantuk, yang dikodekan oleh genom jagung. Bahkan robot yang lebih menjanjikan, yang sedang dilakukan di laboratorium cahaya bagatoh, pada transfer gen fitokimia nitrogen dari bakteri tanah di silskopodarski roslini. Mengaumkan lіkuvannya penyakit spadkovyh dengan cara memasukkan gen "sehat" ke dalam organisme pasien untuk menggantikannya dengan gen mutan, yang merupakan penyebab penyakit. Pencapaian dalam teknologi DNA rekombinan, yang memungkinkan untuk melihat bagatoh geniv masuk. Organizmіv, serta pengetahuan yang diperluas tentang pengaturan expressії memungkinkan untuk mendukung realisasi proses, yang ternyata merupakan ide yang fantastis.
Metode rekayasa kromosom memungkinkan transplantasi nukleus diploid sel somatik ke dalam sel telur dari nukleus yang jauh dan untuk memasukkan sel telur tersebut ke dalam rahim wanita, yang disiapkan secara hormonal sebelum implantasi. Secara umum, akan ada situs yang lahir, individu yang identik secara genetik, dari mana klitin somatik diambil. Plot semacam itu dapat dihitung sebagai individu utuh, jumlahnya tidak dapat dipertukarkan, mis., Secara genetik clonuvati (div. (cm. KLONING TWARINES)).
Praktis signifikan mungkin doslіdzhennya, yang dilakukan pada sel somatik roslin, tvrin dan orang-orang. Clitin selektif roslin - produsen alkaloid lykar (ruti zapashnoi, rauwolfia), selama mutagenesis alkaloid cych dalam massa clintin meningkat 10-20 kali. Klitin selektif pada tanaman tengah yang hidup dan permulaan regenerasi seluruh jajaran roslin dari varietas klitoris kalus vivedena hingga sejumlah roslin terkelupas, kaku terhadap herbisida tumbuh dan tanah salin. Dengan hibridisasi sel somatik spesies baru kanopi roslin, keadaan hibridisasi yang tidak nyaman atau bahkan lebih sulit, dengan dimulainya regenerasi dari kalus klitoris batang dari bentuk hibrida yang tumbuh (kubis - lobak, kentang budaya - yogi liar, dll.)
nshe lebih penting daripada mencapai genetika sel somatik tvrin - hibrida batang (cm. hibrida), Atas dasar antibodi monoklonal, layanan untuk pengembangan vaksin spesifik tinggi, serta untuk visi enzim yang diperlukan dari jumlah enzim.
Bahkan yang lebih menjanjikan untuk praktik adalah dua galur genetik molekuler - mutagenesis spesifik lokasi dan batang RNA antisense. Mutagenesis spesifik lokasi (induksi mutasi gen pembatasan visual bernyanyi dalam gen DNA komplementer apa pun, dan karena masuknya gen, yang bermutasi dalam genom untuk menggantikan alelei non-mutan), di masa depan, memungkinkan karena kurangnya mutasi genetik pada bakteri dan lainnya.
RNA antisense, kemampuan untuk menolak beberapa peluru pertama ditunjukkan pada tahun 1981 oleh ahli imunologi Jepang D. Tomizava, yang awalnya di Amerika Serikat, dapat digunakan untuk pengaturan tujuan sintesis batu bata bernyanyi, serta untuk orang Rusia yang diproduksi secara genetik Sebelum pengenalan galur genetik baru, fokusnya adalah pada revisi perusahaan terapan. Pada saat yang sama, bau busuk memberikan kontribusi mendasar pada definisi organisasi genom, struktur dan fungsi gen, hubungan timbal balik antara gen nukleus dan organel sel, dan gen.
Dasar-dasar Genetika
Prediksi genetik dapat didasarkan pada dua sifat: pengenalan pola pembusukan dan minoritas, dan perubahan pola hukum praktis yang menang. Mereka nshe tіnсhe tіtіtіnіy terikat: shennya praktis zavdan runtutsya pada visnovki, otrimannyh di hadapan masalah genetik mendasar dan pada saat yang sama untuk membawa upeti aktual, penting untuk perluasan dan penghancuran temuan teoritis.
Dari generasi ke generasi untuk disampaikan (saya ingin tahu sesuatu tentang itu) informasi tentang semua tanda morfologis, fisiologis dan biologis yang berbeda, yang bertanggung jawab atas kenyataan Karena sifat sibernetik dari proses genetik, secara manual merumuskan beberapa masalah teoretis utama, hingga genetika:
Pertama, masalah memperoleh informasi genetik. Vivchaєtsya, dalam beberapa struktur materi sel, informasi genetik diletakkan, dan dikodekan di sana (div. Kode genetik (cm. KODE GENETIK)).
Dengan kata lain, masalah transmisi informasi genetik. Pelajari mekanisme dan pola transmisi informasi genetik dari sel ke sel dan dari generasi ke generasi.
Ketiga, masalah realisasi informasi genetik. Vivchaєtsya, sebagai informasi genetik yang terlibat dalam tanda-tanda spesifik tubuh, bagaimana berkembang, bergantian dengan arus masuk dari tengah-tengah koloni, di dunia chi nshіy ini, tanda-tanda yang signifikan, tanda-tanda yang bermakna setiap jam.
Pada keempat, masalah informasi genetik. Vivchayutsya tipi, karena itu mechanizmi cich zmin.
Visnovki, otrimanі dalam pengembangan masalah mendasar kemerosotan dan penyusutan, berfungsi sebagai dasar untuk keputusan masalah yang diterapkan pada genetika.
Mencapai genetika untuk mengambil untuk berbagai jenis skinning, dengan grade paling spesifik, menyuntikkannya ke dalam struktur genotipe (pembelahan) di situs, untuk cara yang paling efektif untuk memilih, untuk mengatur perkembangan proses genetik dalam tubuh, kendalikan... Mengetahui bahwa, sebagai cara seleksi, itu disuntikkan ke dalam struktur genotipe populasi hewan (berkembang biak, varietas), memungkinkan vicoristovuvati untuk melakukan priyomi dan seleksi, karena ini adalah yang paling efisien untuk mengubah struktur ke sisi bazhan. Cara cerdas untuk mewujudkan informasi genetik dalam proses ontogenesis dan fluks, untuk diperbaiki dalam prosesnya navkolishnm tengah, Melengkapi proses berpikir, bagaimana mengambil tanda paling umum dari organisme yang diberikan dan "membekap" yang tidak masuk akal. Harga lebih penting untuk peningkatan produktivitas pangan dalam negeri, pertumbuhan budaya dan mikroorganisme industri, serta untuk obat-obatan, karena memungkinkan sejumlah orang menunjukkan sejumlah penyakit lamban.
Kemajuan mutagen fisik dan kimia serta mekanisme pertumbuhannya dapat dihilangkan secara individu sepotong demi sepotong, tanpa kehilangan bentuk-bentuk yang dapat berubah yang membusuk, serta batang dari galur-galur poliglot dari mikroorganisme coklat. Pengetahuan tentang hukum proses mutasi diperlukan untuk pengembangan kunjungan ke pembersih genom manusia dan makhluk dari mutagen fisik (Radiasi Ch. Obr) dan kimia.
Keberhasilan dosis genetik apa pun akan dimulai tidak hanya pada pengetahuan tentang hukum penurunan dan pengurangan, tetapi juga pada pengetahuan tentang genetika pribadi organisme, yang merupakan karya robot. Jika saya ingin hukum dasar genetika menjadi universal, mereka berbau pada organisme dan kekhasan yang berbeda, dalam biologi perbanyakan dan perkembangbiakan aparatus genetik. Selain itu, untuk tujuan praktis, bangsawan diperlukan, karena geni akan mengambil bagian dalam tanda organisme tertentu. Tom vivchennya genetika tanda-tanda spesifik organisme elemen obovyazkovy dari doslіdzhen diterapkan.
Bagian dasar genetika
Genetika saat ini disajikan tanpa masalah, yang mewakili kepentingan teoritis dan praktis. Genetika utama di tengah distribusi adalah yang utama: analisis genetik, dasar-dasar teori pembusukan kromosom, sitogenetika, peluruhan sitoplasma (ekstra-nuklir), mutasi, modifikasi. Genetika molekuler, genetika ontogeni (fenogenetik), genetika dan genetika (populasi budov genetik, peran faktor genetik dalam mikroevolusi), genetika evolusi (peran faktor genetik dalam genetika dan makrovolusi) berkembang secara intensif.bakteri, genetika virus, tvarin genetika, genetika roslin, genetika manusia, genetika medis dan banyak lainnya. . Berita genetika - genomik - proses vivchaє pembentukan dan evolusi genom.
Infus genetika pada nshі galuzі biologi
Genetika pinjaman di tempat sentral di biologi modern, Vivchayuchi manifestasi penurunan dan kekecilan, di dunia yang lebih besar, mulai kepala kekuatan makhluk hidup. Keserbagunaan materi genetik dan kode genetik terletak pada dasar kesatuan semua makhluk hidup, dan keserbagunaan bentuk kehidupan adalah hasil dari kekhasan realisasinya dalam perjalanan individu dan perkembangan historis makhluk hidup. . Jangkauan genetika itu penting bagian gudang bahkan dalam disiplin biologi paling modern. Teori evolusi sintetis adalah pemahaman yang lebih baik tentang Darwinisme dan genetika. Hal yang sama dapat dikatakan tentang biokimia saat ini, ketentuan utamanya adalah tentang mereka yang mengontrol sintesis komponen terpenting dari materi hidup - protein dan asam nukleat, berdasarkan kemajuan dalam genetika molekuler. Sitologi kepala menghormati tunas, reproduksi dan fungsi kromosom, plastida dan mitokondria, yaitu elemen, di mana informasi genetik dicatat. Taksonomi tvarin, roslin dan mikroorganisme semakin menakutkan bagi gen, untuk mengkode enzim dan protein, serta untuk pengaturan langsung urutan nukleotida kromosom untuk pembentukan tahap spora tersebut Perkembangan proses fisiologis roslin dan hewan dapat dilihat pada model genetik; kecambah, dengan pra-kematian fisiologi ke otak dan sistem saraf merayap dengan metode genetik khusus, garis drosophila dan ilmuwan laboratorium. Imunologi saat ini sepenuhnya terinspirasi oleh data genetik tentang mekanisme sintesis antibodi. Pencapaian genetika, di dunia ini, seringkali bahkan lebih bermakna, adalah bagian dari gudang bagian dalam virologi, mikrobiologi, dan embriologi. Dengan hak umum, kita dapat mengatakan bahwa genetika meminjam berada di tempat sentral di tengah disiplin ilmu biologi.

- (dari proklamasi Yunani. Kejadian), ilmu tentang pembusukan dan kecilnya organisme hidup dan metode ukiran mereka. Dalam dasar diletakkan oleh keteraturan laju peluruhan, diungkapkan oleh G. Mendel selama runtuhnya peluruhan. varietas kacang polong (1865), serta ... ... Kosakata ensiklopedis biologi