Biosyntéza bielkovín a nukleových kyselín.

Prejdite na stránku www.adsby.ru. adsby.ru Každý živý organizmus obsahuje špeciálnu sadu bielkovín.

Presná sekvencia nukleotidov a ich sekvencia v molekule DNA vytvárajú genetický kód.

Vіn sprostredkúva informácie o veveričke. Genetika prijala nový koncept. Podobne ako jeden gén dostal jeden enzým (polypeptid).

Treba povedať, že výskum nukleových kyselín a proteínov prebiehal počas troch rokov.

Ďalej sa štatistická správa pozrie na genetický kód jej sily.

Bude to rovnaké

krátka chronológia

nasleduj

Terminológia Genetický kód je metóda šifrovania sekvencie proteínových aminokyselín ako súčasti nukleotidovej sekvencie..

V polovici 20. storočia sa objavili prvé myšlienky o povahe genetického kódu.

V roku 1953 sa rock dozvedel, že proteíny sa skladajú zo sekvencií aminokyselín. Stále však nevedeli určiť ich presnú silu a od akého pohonu sa vypiloval počet superprevodov. V roku 1953 vyšli dve diela autorov Watsona a Cricka.

Persha hovorila o sekundárnej štruktúre DNA, priateľ hovoril o jej prípustnom kopírovaní na pomoc syntéze matrice.

Špeciálne vlastnosti

Schopnosti genetického kódu spočívajú v:

Variácie

Prvá modifikácia genetického kódu zo štandardného bola objavená v roku 1979, keď boli do ľudského tela implantované mitochondriálne gény. Ďalej odhalené podobné možnosti

, pri pohľade na alternatívne mitochondriálne kódy.

Pred nimi je odhalené dešifrovanie stop kodónu UGA, o ktorom sa predpokladá, že súvisí s tryptofánom v mykoplazmách.

V archeách a baktériách sa GUG a UUG často objavujú ako východiskové možnosti. Niektoré gény kódujú proteín na štartovacom kodóne, ktorý sa líši od štandardného variantu tohto druhu. Okrem toho v niektorých proteínoch sú selenocysteín a pyrolyzín, čo sú neštandardné aminokyseliny, vložené ribozómom.
Vaughn číta stop kodón.
Sú to rovnaké sekvencie ako mRNA.

V tomto čase je selenocysteín reprezentovaný 21. aminokyselinou a pyrolyzán 22. aminokyselinou, ktorá je prítomná v zásobe bielkovín. Genetický kód ryže Zagalni Všetka vina je však zriedkavá. V živých organizmoch je dôležité, aby mal genetický kód nízke okultné znaky. Pred nimi prichádza kodón, ktorý obsahuje tri nukleotidy (prvé dva ležia pred pôvodnými), prenos kodónov pomocou tRNA a ribozómov do sekvencie aminokyselín. Pri výmene slov na telo Vedúca úloha

patria medzi bielkoviny a nukleové kyseliny. Proteínové zlúčeniny tvoria základ všetkých životne dôležitých tkanivových štruktúr, majú extrémne vysokú reaktivitu a sú vybavené katalytickými funkciami. Nukleové kyseliny vstupujú do zásobárne najdôležitejšieho orgánu tela - jadra, ako aj cytoplazmy, ribozómy, mitochondrie atď. Nukleové kyseliny hrajú dôležitú, primárnu úlohu pri malátnosti, únave v tele a pri syntéze Ilka . Plán syntéza Proteín je uložený v jadre bunky a syntéza prebieha v jadre, čo je nevyhnutné .

donášková služba zakódované A ide priamo na miesto syntézy bielkovín, kde sa dešifrujú písmená RNA.

Koža sa skladá z troch litrov i-RNA vytvára „písmeno“, čo znamená jednu špecifickú aminokyselinu. Iný typ RNA hľadá túto aminokyselinu, prenáša ju na iný enzým a dodáva ju na miesto syntézy bielkovín. Táto RNA sa nazýva transportná RNA alebo t-RNA.

Svetové čítanie a preklad i-RNA aminokyselín rastie.

Táto kopija sa krúti a zapadá do jedinečného tvaru, čím vytvára jeden typ proteínu. Pozoruhodný proces kladenia proteínu: pre tých, ktorí potrebujú pomoc počítača na spracovanie všetkého možnosti

Stredne veľký proteín, ktorý sa skladá zo 100 aminokyselín, by potreboval 1027 (!) jednotiek. A absorpcia 20 aminokyselín v tele netrvá dlhšie ako jednu sekundu a tento proces prebieha nepretržite vo všetkých bunkách tela. Geni, genetický kód a sila. Na Zemi sa potuluje takmer 7 miliárd ľudí. Ak nemáte 25-30 miliónov párov identických dvojčiat, je to genetické

všetci ľudia sú iní: jedinečná pleť, má jedinečnú osobnosť, silu charakteru, ráznosť, temperament. Tieto významy sú vysvetlené variácie v genotypoch -súbory génov v tele; .

Žily pokožky sú jedinečné. Sú priradené genetické vlastnosti konkrétneho organizmu vo veveričkách - Samozrejme, aj biela farba jedného človeka sa líši, aj keď vôbec nie veľmi, od bielej inej osoby. To neznamená že ľudia nemajú absolútne rovnaké bielkoviny.

Proteíny, ktoré vykonávajú rovnaké funkcie, sa však môžu v jednej alebo dvoch aminokyselinách líšiť alebo sa môžu dokonca mierne líšiť.

Ale Nemôžem zaspať na Zemi ľudí (napríklad jednovaječné dvojčatá), ktorých fúzy boli

však Informácie o primárnej štruktúre proteínu

kódované podľa sekvencie nukleotidov v dĺžke molekuly DNA, génov – jednotky nárazových informácií do tela. sekvencia nukleotidov v molekule i-RNA , pretože berie informácie z DNA (proces prepis ) a previesť ich na sekvenciu aminokyselín v molekulách syntetizovaných proteínov (proces ).
vysielania Vstúpte do skladu i-RNA nukleotidy A-C-G-U trojčatá sa nazývajú kodóny : triplet na DNA TsGT na i-RNA sa stane tripletom GCA a triplet DNA AAG sa stane tripletom UUC. i-RNA kodóny

Zobrazí sa genetický kód položky. Takýmto spôsobom genetický kód - jeden systém záznamy sekvenčných informácií v molekulách nukleových kyselín v závislosti od nukleotidovej sekvencie

1. však Genetický kód báz v abecede sa skladá zo štyroch písmen-nukleotidov, ktoré sú rozdelené dusíkatými bázami: A, T, G, C. Hlavné právomoci genetického kódu: trojčatá. Triplet (kodón) je sekvencia troch nukleotidov, ktorá kóduje jednu aminokyselinu. Keďže proteínová štruktúra obsahuje 20 aminokyselín, je zrejmé, že nemôžu byť kódované jedným nukleotidom (

2. fragmenty v DNA akéhokoľvek typu nukleotidov, potom v tomto prípade už nie je kódovaných 16 aminokyselín). Neexistujú ani dva nukleotidy na kódovanie aminokyselín, takže v tejto sérii môže byť kódovaných až 16 aminokyselín. Znamenať,

3. najnižšie číslo Existujú aspoň tri nukleotidy, ktoré kódujú jednu aminokyselinu. V tomto prípade je počet možných tripletov nukleotidov 43 = 64. Superpozemskosť (panenstvo) Kód je výsledkom tripletity a znamená, že jedna aminokyselina môže byť kódovaná niekoľkými tripletmi (existuje 20 aminokyselín a 64 tripletov), po ktorých nasleduje metionín a tryptofán, ktoré sú kódované iba jedným tripletom. Okrem toho tieto triplety vykonávajú špecifické funkcie: v molekule i-RNA, triplety UAA, UAG, UGA a koncové kodóny atď.

4. zastaviť -signály, ktoré spúšťajú syntézu polypeptidovej lancety Triplet, ktorý predstavuje metionín (AUG), ktorý sa nachádza na klase DNA lancety, nekóduje aminokyselinu, ale má inú funkciu - iniciačné (prebúdzacie) čítanie . Jedinečnosť kód - súčasne s nadpozemským kódom moci

jednoznačnosť : kožný kodón je podobný len jeden Neexistujú ani dva nukleotidy na kódovanie aminokyselín, takže v tejto sérii môže byť kódovaných až 16 aminokyselín.- signály ( terminačné kodóny).

6. Genetický kód univerzálny , potom jadrové gény všetkých organizmov však kódujú informácie o bielkovinách bez ohľadu na úroveň organizácie a systematického formovania týchto organizmov.

šmýka sa tabuľky genetického kódu na dešifrovanie kodóny i-RNA je zodpovedná za proteínové molekuly.

Reakcia syntézy matrice.

V živých systémoch dochádza k nárastu reakcií, ktoré nie sú známe neživej prírode - reakcie syntézy matrice

pojem "matica" Techniky označujú formu, ktorá sa používa na odlievanie mincí, medailí, písmo Drukarsky: tvrdokov presne reprezentuje všetky detaily formy, ktorá bola použitá na odlievanie. Matricová syntéza predpovedá zákruty na matrici: nové molekuly sa syntetizujú presne v súlade s plánom stanoveným v štruktúre existujúcich molekúl.

Klamský princíp matice v podstate najdôležitejšie syntetické reakcie buniek, ako je syntéza nukleových kyselín a bielkovín.

Tieto reakcie zabezpečujú presnú, vysoko špecifickú sekvenciu monomérnych vrstiev v syntetizovaných polyméroch. Tu si to môžete pozrieť priamo kontrakcia monomérov v spievať miesto bunky - na molekuly, ktoré slúžia ako matrica pre priebeh reakcie. Ak by takéto reakcie boli výsledkom rýchleho rozpúšťania molekúl, zápach by pokračoval donekonečna. Syntéza skladacích molekúl na princípe matrice funguje veľmi dobre. .

Úloha matice Matricové reakcie zahŕňajú makromolekuly nukleových kyselín

DNA alebo RNA Monomérne molekuly Z ktorých sa polymér syntetizuje, sa nukleotidy alebo aminokyseliny podľa princípu komplementarity rekombinujú a fixujú na matricu v presne určenom, danom poradí.

Potom sa to prebudí „šitie“ monomérnych pásikov na polymérové pásy a hotový polymér sa z matrice odstráni.

Po všetkom matrica je pripravená

kým sa nezostaví nová molekula polyméru.

1. Je jasné, že tak ako na tejto forme môže byť zložená iba jedna minca, jedno písmeno, tak aj na tejto matricovej molekule môže byť „poskladaný“ len jeden polymér. - replikácia (z lat. replicatio - obnova) - proces syntézy dcérskych molekúl deoxyribonukleovej kyseliny na matrici molekuly DNA otca. Keď materská bunka odíde, dcérska bunka odoberie jednu kópiu molekuly DNA, ktorá je identická s DNA odchádzajúcej materskej bunky. Tento proces zabezpečuje presný prenos genetickej informácie z generácie na generáciu.

Replikácia DNA sa uskutočňuje pomocou skladateľného enzýmového komplexu, ktorý pozostáva z 15-20 rôznych proteínov, jednotiek
replisome

Materiálom na syntézu sú voľné nukleotidy nachádzajúce sa v cytoplazme buniek. Biologický zmysel replikácie spočíva v presnom prenose burst informácie z materskej molekuly na jej dcérske molekuly, čo je normálne a vyskytuje sa pri delení somatických buniek. Molekula DNA a dve komplementárne dýzy.

2. Tieto lancety sú uhasené slabými vodnými väzbami, ktoré potom prasknú pod prílevom enzýmov. Molekula DNA vzniká pred samoreplikáciou (replikáciou) a nová polovica molekuly sa syntetizuje na starej polovici molekuly.

Okrem toho môže byť molekula iRNA syntetizovaná na molekule DNA, ktorá potom prenáša informácie získané z DNA na miesto syntézy proteínov. Prenos informácií a syntéza proteínov prebieha na matricovom princípe, ktorý možno porovnať s prácou Drukarovej lavice v Drukarne. Informácie v DNA sú značne kopírované. Ak počas kopírovania budú zvyšky, zápach sa bude opakovať vo všetkých nasledujúcich kópiách. Je pravda, že chyby pri kopírovaní informácie molekulou DNA sa dajú opraviť – proces odstraňovania chýb je tzv

reparáciu

3. . (Prvou reakciou v procese prenosu je replikácia molekuly DNA a syntéza nových reťazcov DNA.- prenos, vytesnenie) - proces syntézy bielkovín z aminokyselín na matricu informačnej (matrice) RNA (mRNA, mRNA), ktorú uskutočňuje ribozóm.

4. Inými slovami, ide o proces prenosu informácie, ktorá sa nachádza v sekvencii i-RNA nukleotidov, do sekvencie aminokyselín v polypeptide. Prepis brány - ide o proces tvorby jednovláknovej DNA na základe informácií z jednovláknovej RNA. Tento proces sa nazýva transkripcia brány, pretože prenos genetickej informácie z vlastného ja sa priamo prenáša na bránu prostredníctvom transkripcie.

Myšlienka reverznej transkripcie už nebola populárna, napriek centrálnej dogme. molekulárna biológia Dozvedel som sa, že DNA sa prepisuje do RNA a potom sa prekladá do proteínov. Avšak v sedemdesiatych rokoch minulého storočia Temin a Baltimore nezávisle infúzili enzým s názvami reverzná transkriptáza (revertáza) a možnosť reverznej transkripcie zostáva potvrdená. V roku 1975 boli ocenené Temina a Baltimore nobelová cena v oblasti fyziológie a medicíny. Niektoré vírusy (ako je vírus ľudskej imunodeficiencie, ktorý spôsobuje infekciu HIV) môžu byť schopné prepísať RNA z DNA. VIL obsahuje genóm RNA, ktorý je produkovaný DNA.

Výsledkom je, že DNA vírusu môže byť kombinovaná s genómom hostiteľskej bunky.

Zobrazí sa genetický kód položky. Hlavný enzým zodpovedný za syntézu DNA z RNA je tzv revertáza

. Jednou z funkcií revertázy je skladanie komplementárna DNA (CDNA) z vírusového genómu. Asociačný enzým ribonukleáza štiepi RNA a reverzná syntetizuje cDNA zo špirály DNA.

V dôsledku toho sa aktivovaná aminokyselina stáva labilnejšou a pod vplyvom rovnakého enzýmu sa viaže na RNA. RNA Kožné aminokyseliny majú prísne špecifický t- , ako spoznať „svoju“ aminokyselinu niesť

її do ribozómu. No, v ribozóme je veľa konfliktov aktivované aminokyseliny spojené s ich RNA T- . Ribozóm je ako bi

dopravník na poskladanie proteínu z rôznych aminokyselín, aby sa dostal na novú úroveň. Súčasne do ribozómu vstupuje t-RNA, ktorá obsahuje vlastnú aminokyselinu.

signál »typ DNA, ktorý sa nachádza v blízkosti jadra. V závislosti od signálu sa v ribozóme syntetizuje rovnaký proteín. Priama infúzia DNA do syntézy proteínov prebieha bez akéhokoľvek sprostredkovateľa a s pomocou špeciálneho sprostredkovateľa - V závislosti od signálu sa v ribozóme syntetizuje rovnaký proteín. Proteín je uložený v jadre bunky a syntéza prebieha v jadre, čo je nevyhnutné matice alebo iný messenger RNA (m-RNA ), jaka syntetizuje do jadra e pod prílivom DNA, potom sklad rozkladá sklad DNA..

Molekula RNA je jednotka DNA. Syntetizovaná i-RNA prichádza na ribozóm a prenáša túto štruktúru plánovať - v akom poradí sa musia aktivované aminokyseliny, ktoré vstupujú do ribozómu, jedna po druhej spojiť, aby sa syntetizoval proteín piesne. Inak, genetická informácia zakódovaná v DNA, prenášaná do i-RNA a ďalších proteínov Molekula i-RNA prichádza na ribozóm

stehy її. Ten istý fragment, ktorý sa nachádza súčasne v ribozóme, tzn kodón (triplet), interakcia je absolútne špecifická so zjavnými dobrými správami triplet (antikodón) v transportnej RNA, ktorá priniesla aminokyselinu do ribozómu.

Transferová RNA so svojou aminokyselinou ide až do spievajúceho kodónu i-RNA

dať dohromady

s ním; do ďalšieho štádia i-RNA
ďalšia t-RNA sa pridá k inej aminokyseline .

A tak ďalej, kým sa nezničí celé vlákno i-RNA, kým sa nezredukujú všetky aminokyseliny v rovnakom poradí, ktoré stabilizujú molekulu proteínu.

A t-RNA, ktorá dodala aminokyselinu do miesta piesne polypeptidovej lancety, sa uvoľňuje zo svojich aminokyselín Transkripcia a translácia môžu prebiehať súčasne, fragmenty DNA sú prítomné v cytoplazme. U eukaryoty

Transkripcia a translácia sú striktne oddelené v priestore a čase: v jadre prebieha syntéza rôznych RNA, po ktorej môžu molekuly RNA prechádzať medzi jadrami a prechádzať cez jadrovú membránu.

RNA je potom transportovaná do cytoplazmy na miesto syntézy proteínov. Genetický kód je metóda kódovania sekvencie aminokyselín v molekule proteínu spolu so sekvenciou nukleotidov v molekule nukleovej kyseliny. Sila genetického kódu vyplýva zo zvláštností jeho kódovania. Kožný aminokyselinový proteín je tvorený typom troch po sebe idúcich nukleotidov nukleovej kyseliny, ktoré idú. trojčatá , alebo kodón . Pokožka nukleotidov môže nahradiť jednu zo štyroch dusíkatých báz. RNA nemá č adenín (A), uracil

(U),

Zobrazí sa genetický kód položky. guanín(G),

cytozín (C). Rôzne kombinácie dusíkatých báz (v tomto prípade nukleotidov) možno izolovať bez akýchkoľvek tripletov: AAA, GAU, UCC, GCA, AUC atď. Celkový počet možných kombinácií je 64, resp. 4 3. Proteínový sklad živých organizmov obsahuje približne 20 aminokyselín..

Ak by príroda „zamýšľala“ kódovať aminokyselinu kože nie tromi, ale dvoma nukleotidmi, potom by sa distribúcia takýchto párov neobjavila, objavilo by sa ich iba 16.

4 2. hlavnou silou genetického kódu je jeho tripletita. Kožná aminokyselina je kódovaná trojicou nukleotidov. Počet fragmentov rôznych tripletov je väčší ako počet aminokyselín, ktoré sú prítomné v biologických molekulách, takže takáto sila bola realizovaná v živej prírode.

nadpozemskosť

Genetický kód nemá špeciálne deliace znaky (nezahŕňa stop kodóny, ktoré označujú dokončenie syntézy polypeptidu). Funkciu deliacich znakov určujú samotné trojičky – dokončenie jedného znamená, že sa začne ďalšie.і Hviezdy rozvíjajú tieto dve schopnosti genetického kódu: kontinuita

neprekrývajúce sa . Aby ste zabezpečili konzistenciu, čítajte trojky jednu po druhej.

Pod non-recurveability - tie, že každý nukleotid môže byť zahrnutý do zloženia tripletu. Takže prvý nukleotid vedúceho tripletu bude vždy vedľa tretieho nukleotidu vedúceho tripletu. Kodón nemôže byť oddelený od iného alebo tretieho nukleotidu predchádzajúceho kodónu.

Inými slovami, kód sa neprekrýva.

Genetický kód má silu

všestrannosť . Je to rovnaké pre všetky organizmy Zeme, takpovediac o jednote života.
Komu sa kradnú aj vzácne vína.

Kožný proteín je kódovaný vlastným génom – kompletnou sekvenciou kodónov.

Koľko aminokyselín má tento proteín? Gény sú medzi sebou oddelené intrónmi – úsekmi DNA, v ktorých by sa bez problémov oddelili nukleotidy a nebolo by vidieť kodóny. pozadu

aktuálne prejavy

Preberajú aj servisnú úlohu značiek a zúčastňujú sa procesov „výberu“ tých špecifických génových génov, ktoré môžu byť prepísané v inom okamihu. Vpravo, aby mali všetky bunky v tele rovnakú genetickú informáciu na svojich chromozómoch, rôzne bunky syntetizujú viac ako jednu bunku, kvôli špecializácii buniek, kiv..

Nie je prekvapujúce, že podobný princíp na získavanie informačných súborov a hudobných programov bol vyvinutý v technológii CD.

Výberom príkazu skladby na ovládanie môžete aktivovať (čítať, počúvať) časť nahrávky, na ktorú môžete kliknúť. Genetická informácia, ktorá sa nachádza v DNA a RNA, je teda usporiadaná v sekvencii nukleotidov v týchto molekulách. potvrdil Gamowovu hypotézu – väčšina kožných aminokyselín je zašifrovaná viac ako jedným kodónom. Napríklad arginín, serín a leucín môžu byť kódované šiestimi kodónovými variantmi. Prote genetický kód je jednoznačný.

Triplet – kodón – kóduje len jednu aminokyselinu.

Genetický kód má tri špeciálne triplety UGA, UAG a UAA, ktoré sú zodpovedné za syntézu proteínu lancínu.

V strede génu nie sú žiadne deliace znaky. Toto je veľmi dôležité. Môžeme napríklad ľahko prečítať a pochopiť frázu zloženú z trojíc začiatočných písmen abecedy: „Kedysi žila mačka, veľmi milá mačička“. Ak vezmete fixný klas, jedno písmeno (alebo jeden nukleotid v géne), potom sa nové trojice písmen (musíme čítať podľa tretích písmen - kodónov) stanú takto: „Písmeno mlčí alebo ehm ilm mlčí. “ Každý zdravých ľudí v géne, ktorý nesie informáciu o jednom z hemoglobínov, triplete GAA alebo GAG, ktorý stojí na šiestom mieste, kódujúcom kyselinu glutámovú. Ak je iný nukleotid v týchto tripletoch nahradený Y, potom v tomto prípade bude valín nahradený kyselinou glutámovou. Dôležité budú výsledky – všetky červené krvinky u takého človeka môžu „opustiť“ hemoglobín, čo môže spôsobiť ochorenie – kosáčikovitú anémiu. Jedna forma schizofrénie - katatónia - je spojená s nahradením jednej aminokyseliny inou v proteíne WKL1. Tento kód sa nachádza v jednom z génov chromozómu 22 jedinca. Jediné „drukarovo milosrdenstvo“ v genetickom kóde vedie k rozvoju dôležitej duševnej choroby. Pojem každodennej prírodnej vedy.Starodubtsev V.A., 2nd view., Add.- Tomsk: Tom. polytech. univ., 2002. – 184 s. Výmena lekcie poznámky k lekcii podporná rámcová lekcia prezentácia akceleračné metódy interaktívne technológie Prax domáce úlohy a rétorická výživa pre žiakov

Ilustrácie však

audio, videoklipy a multimédiá

Genetický kód je systém na zaznamenávanie informácií o sekvencii aminokyselín v proteínoch podľa sekvencie nukleotidov v DNA.

Fragmenty DNA v strednej časti syntézy proteínov nie sú akceptované, kód je napísaný mojou RNA.

RNA obsahuje uracil namiesto tymínu.

Sila genetického kódu

1. Trojpočetnosť

Kožná aminokyselina je kódovaná sekvenciou troch nukleotidov.

Význam: triplet alebo kodón - sekvencia troch nukleotidov, ktorá kóduje jednu aminokyselinu.

Kód môže byť monopletický, 4 fragmentov (počet rôznych nukleotidov v DNA) je menší ako 20. Kód môže byť dvojitý, pretože

16 (počet permutácií od 4 nukleotidov do 2) je menší ako 20. Kód môže byť trojitý, pretože

64 (počet permutácií od 4 do 3) je väčší ako 20.

2. virgenizmus.

Všetky aminokyseliny, vrátane metionínu a tryptofánu, sú kódované viac ako jedným tripletom:

2 AK na 1 triplet = 2.

9 AK z 2 tripletov = 18.

1 AK 3 triplety = 3.

5 AK zo 4 trojíc = 20.

3 AK zo 6 trojíc = 18.

Usyogo 61 triplety kódujú 20 aminokyselín. 3. Prítomnosť intergénových deliacich znakov. Hodnota:, Gene- časť DNA, ktorá kóduje jednu polypeptidovú sekvenciu alebo jednu molekulutRNA.

rHodnota:, RNA alebo, tRNAsRNA

Geni rRNA Nekódujte proteíny.

Na konci kožného génu, ktorý kóduje polypeptid, je aspoň jeden z 3 tripletov, ktoré kódujú koncové kodóny RNA alebo stop signály. Vôňa mRNA vyzerá takto: UAA, UAG, UGA

Ukončite (ukončite) vysielanie.

Je rozumné odvolávať sa na deliace znaky a kodóny Vôňa mRNA vyzerá takto: AUG

- Prvý po vedúcej sekvencii.
(Div. Prednáška 8) Vin označuje funkciu veľkého písmena.

Táto pozícia má kód pre formylmetionín (v prokaryotoch).

4. Jednoznačnosť.

Kožný triplet kóduje jednu aminokyselinu a je terminátorom translácie.

Obviňujte kodón Kód je rozptýlený a v strede génu nie sú žiadne deliace značky. Experiment sa uskutočnil na dvoch rôznych fágových génoch a okrem toho ukázal, prítomnosť deliacich znakov medzi génmi.

6. Všestrannosť.

Genetický kód je rovnaký pre všetky živé veci na Zemi.

Narodený v roku 1979 Berrell vіdkriv ideálne kód ľudskej mitochondrie.

3 AK zo 6 trojíc = 18.

„Ideálny“ je genetický kód, ktorý je založený na pravidle virogenity kvázidubletového kódu: Ak dva triplety zdieľajú prvé dva nukleotidy a tretie nukleotidy sú redukované do jednej triedy (obidva – purini alebo obidva – pyrimidini) potom tieto triplety kódujú rovnakú aminokyselinu.

Toto pravidlo má v univerzálnom kóde dve chyby.

Zášť voči ideálnemu kódu v univerzále je vecou dôležitých bodov: od začiatku až do konca syntézy bielkovín:	Codon Univerzálny	kód
	Codon Univerzálny	Mitochondriálne kódy	Khrebetny	Bez chrbtice	Drizhdzhi
	Roslini				Roslini

STOP
Z UA		Roslini
		Roslini			A G A 230 substitúcií nemení triedu aminokyseliny, ktorá je kódovaná. do Rivannya. Narodený v roku 1956 Georgij Gamov pridal variant kódu, ktorý sa prekrýva. Podľa Gami kódu každý nukleotid, počnúc tretím v génoch, vstupuje do skladu 3 kodónov. Keď sa podarilo rozlúštiť genetický kód, ukázalo sa, že ho nemožno skrížiť. Každý nukleotid musí byť zahrnutý v sekvencii s menej ako jedným kodónom. Výhody genetického kódu, ktorý sa prekrýva: kompaktnosť, menšie ukladanie proteínovej štruktúry v dôsledku inzercie alebo delécie nukleotidu. Nestačí: proteínová štruktúra je veľmi hustá kvôli nahradeniu nukleotidu a výmene proteínov. Narodený v roku 1976 DNA fága X174 bola sekvenovaná. Každý nukleotid musí byť zahrnutý v sekvencii s menej ako jedným kodónom. Má jednostrannú kruhovú DNA, ktorá pozostáva z 5375 nukleotidov. Nestačí: proteínová štruktúra je veľmi hustá kvôli nahradeniu nukleotidu a výmene proteínov. Zistilo sa, že fág kóduje 9 proteínov. Každý nukleotid musí byť zahrnutý v sekvencii s menej ako jedným kodónom. Pre 6 z nich bol pridelený génius, ktorý by sa odvíjal jeden po druhom. Bolo jasné, že sa to bude prerušovať. Gén E je úplne umiestnený v strede génu D tisíc génov. Všetci ľudia majú ~30×1013 génov alebo 30×1016 nukleotidových párov, čo tvorí 1017 kodónov.