Biokemične komponente.

Pojdite na www.adsby.ru.

adsby.ru

Slike umetnikov Organizem živih bitij ni sestavljen samo iz molekul in atomov, temveč iz celote takih elementov, ki mu omogočajo harmonično in koristno delovanje v vseh življenjskih procesih. Same strukture, kot so biogeni elementi, ljudje, rastline, bitja, glive in bakterije, lahko propadejo, umrejo, izkrčijo, se razmnožujejo in živijo.

Vsi smradi izvirajo iz Mendelejevega skrivnega kemičnega sistema.

Biogeni elementi - kaj so?

Upoštevajte, da je bila natančna vloga in pomen živih snovi v telesu od danes znanih 118 elementov precej omejena.

1. Vendar pa so eksperimentalni podatki omogočili ugotoviti, da tkivo človeške kože vsebuje približno 50
2. kemični elementi
3. .

Ta klasifikacija biogenih elementov poudarja pomen te in drugih besed.

Glavna stvar pa je, da deli vse snovi, ki so v telesu, na kovine in nekovine.

Tabela kemijskih elementov prikazuje njihovo variacijo v živih sistemih, kar še enkrat poudari, kako med seboj je vse povezano.

• Značilnosti in pomen makroelementov
• Če pogledate beljakovinske molekule, je težko razumeti, kako pomembni so biogeni elementi skupine makroelementov.
• Skladišče vključuje:
• vogleti;
• kisen;

Voden;

dušik; Včasih je sirka. Torej so vse te besede, ki smo jih imenovali, potrebne v življenju.

To je povsem res in ni zaman, da se beljakovine imenujejo osnova življenja. Kemija biogenih elementov igra stalno vlogo. Adje je na primer sam piflar

kemične lastnosti

Ogljik, ki nastane, se poveže z istimi atomi in tvori velike makroverige – osnovo vseh organskih reakcij in s tem življenja.

Če voda ne bi mogla tvoriti vodnih vezi med molekulami, potem proteini in nukleinske kisline skoraj ne bi mogli nastati. Brez njih ne bi bilo živih bitij. Kisen jak ena

• najpomembnejši elementi
• Ne pojdite samo v skladišče najpomembnejše besede na planetu - voda, vendar ima močno električno negativnost.
• To njegovemu bratu omogoča sodelovanje v številnih medsebojnih odnosih, vključno z vzpostavljanjem vodnih razmerij.
• O pomenu vode verjetno ni treba govoriti.

Odrt otrok ve za njen pomen.

Vaughn je originator, medij za potek biokemičnih reakcij, glavna sestavina citoplazme celic.

Njegovi biogeni elementi so ista voda in kisla, ki sta bili že omenjeni.

• Element št. 20 tabele
• Kalcij vstopi v skladišče ščetk ljudi in bitij in je pomemben
• skladišče
• zobna sklenina.
• Sodelujete tudi pri številnih bioloških procesih v telesu:

Procesi so življenjsko pomembni, zato je težko preceniti pomen teh makroelementov.

Magnezij in fosfor

Tabela kemičnih elementov vsebuje dve besedi, ki sta povezani z razliko v moči, fizikalni in kemični. Tudi biološka vloga se povečuje in še naprej igra vlogo pri njih. bolj pomembno

življenje ima živi izvor.

• Magnezij ima naslednje funkcije:
• sodelujejo pri cepljenju makromolekul, ki jih spremlja vidna energija;
• sodelujejo pri prenosu živčnih impulzov in pri uravnavanju srčne aktivnosti;
• ê aktivna sestavina normalne črevesne funkcije;

vstopite v prostor za shranjevanje, da nadzorujete aktivnost gladkih mišic itd.

Ne vse funkcije, ampak glavne.

• In fosfor ima na svoj način naslednjo vlogo:
• vstopite v skladišče velikega števila makromolekul (fosfolipidov, encimov in drugih);
• je sestavni del najpomembnejših energetskih zalog telesa - molekule ATP in ADP;
• vpliva na raven pH in služi kot pufer v telesu;

vstopijo v skladišče ščetk in zob kot enega glavnih bivalnih elementov.

Tako so makroelementi pomemben del človekovega zdravja in drugih esenc, njihova osnova, začetek vsega življenja na planetu.

Glavne značilnosti mikroelementov

Biogeni elementi, ki spadajo v to skupino, so razdeljeni tako, da jih telo potrebuje manj kot predstavnike prejšnje skupine.

Približno 100 mg na dan, vendar ne več kot 150 mg.

Obstaja jih okoli 30 različnih vrst. Zato se vsi vonji v celulitu nahajajo v različnih koncentracijah. Vloga vseh ni ugotovljena, vendar je jasno razvidna dediščina nezadostne absorpcije enega ali drugega elementa, ki se kaže v različnih boleznih.

Biološko najbolj aktivne snovi v telesu so baker, selen in cink ter slina.

1. Vsi vonji sodelujejo v mehanizmih humoralne regulacije, vstopajo v skladišče encimov in so katalizatorji procesov. Kroženje biofilnih delcev: premog Atom kože je odgovoren za prehod iz telesa v
2. preveč sredinca
3. Nato se bodisi izgubi v algah do konca izumrtja in se prenese v usedline kamnite vugile ali pa se prenese iz bitja v organizme, ki se hranijo z algami.
4. Iz njih se ogljik vrti v ozračje v obliki ogljikovega dioksida. Kaj lahko rečemo o teh ogljikov dioksid

, Kadarkoli pride do motenj v Oceanu svetlobe, voda potone v tkivo rastlin, ki tvorijo kupe bombaža, ali pa izhlapi v ozračje in čezmerni cikel se začne znova.

Na ta način pride do biogene migracije kemičnih elementov, tako makro- kot mikrobiogenih.

IZPIT PREHRANA Z BIOLOŠKO KEM

za študente dentalne medicine

1. Predmet biološka kemija. Izmenjava govora in energije, hierarhična struktura organizacije in samoustvarjanje so najpomembnejši znaki žive snovi. 2. Mesto biokemije med drugimi biološkimi disciplinami.

enaka strukturni organizaciji živih bitij.

Biokemija

molekularna rabarbara Veda o življenjskih pojavih Biokemija in medicina..

3. Razvoj biokemičnih zakonitosti oblikovanja čeljusti zobozdravstvenega aparata in njihova učinkovitost je temeljna podlaga kompleksa stomatoloških disciplin.

4. Molekule beljakovin so osnova življenja.

Osnovno skladišče beljakovin.

Vrsta aminokislin.

Peptidna teorija proteinov.

5. Prihodnja klasifikacija aminokislin.

Njihove fizikalne in kemične avtoritete.

Metode za beljakovinske pododdelke

fizikalne in kemijske oblasti 6. Molekularna zgradba beljakovin. Velikost in oblika beljakovinskih molekul.

15. Zvijanje proteinov: identifikacija, klasifikacija neproteinske komponente.

Kratek opis predstavnikov.

16. Biološke funkcije beljakovin.

Odgovornost za specifične interakcije (»prepoznavanje«) kot osnova za biološke funkcije proteinov.

Vrste naravnih ligandov in značilnosti njihovih interakcij s proteini.

17. Obseg zalog beljakovin v organih in tkivih.

Sprememba shranjevanja beljakovin med ontogenezo in boleznimi.

18. Encimi, zgodovina odkritja.

Značilnosti encimske katalize.

Specifičnost teh encimov.

Klasifikacija in nomenklatura encimov. 19. Budova encimi. Aktivni center encimov, teorija njegovega nastanka.

20. Glavne stopnje encimske katalize (mehanizem delovanja encima).

21. Stopnja tekočnosti encimskih reakcij v odvisnosti od temperature, pH, koncentracije encima in substrata.

22. Kofaktorji encimov: kovinski ioni in koencimi.

Koencimske funkcije vitaminov (shema).

23. Aktivacija encimov (delna proteoliza, obnova tiolnih skupin, odstranitev inhibitorjev).

Razumevanje aktivatorjev, mehanizem njihovega delovanja.

24. Zaviralci encimov.

Vrste zdravljenja.

Zdravila so zaviralci encimov.

25. Regulacija encimske aktivnosti: alosterični inhibitorji in aktivatorji, katalitični in regulacijski centri.

36. Mehanizem prenosa hormonskih signalov v efektorske sisteme s hormoni s citosolno metodo sprejema.

37. Centralna regulacija endokrinega sistema.

Vloga liberinov, statinov, tropnih hormonov hipofize.

38. Insulin, budova, osvita s proinsulinom.

Pritok presnove ogljikovih hidratov, lipidov, aminokislin.

39. Budova, sinteza in metabolizem jodotironinov.

Steče izmenjava govorov.

Hipohipertiroidizem: mehanizem krivde in dedovanja.

40. Hormoni, ki uravnavajo presnovo mineraliziranih tkiv (paratirin, kalcitonin, somatotropin), mesto nastanka, kemijska narava, mehanizem regulatornega delovanja.

41. Eikozanoidi: razumevanje, kemična budova, predstavniki. Vloga eikozanoidov pri uravnavanju metabolizma in fizioloških funkcij telesa. 42. Nizkomolekularni proteini medcelične agregacije (rastni faktorji in drugi citokini) in njihovi celični receptorji.

43. Katabolizem in anabolizem.

Endergonske in eksergonske reakcije v živih celicah.

Makroergične reakcije.

Dehidracija substratov in oksidacija vode (vodna oksidacija), ki ustvarja energijo za sintezo ATP.

44. NAD-odvisne in flavin dehidrogenaze, ubikinon dehidrogenaza, citokrom, c, c 1, a 1 in a 3 kot komponente diholne lancete.

45. Budova mitohondrije in

strukturna organizacija

dichal lantsug.

Transmembranski elektrokemijski potencial kot vmesna oblika energije med oksidativno fosforilacijo.

55. Kharchovy proteini.

Zagalna shema dzherel in shlyakhiv vitrachannya aminokislin v tekstilu.

Endogeni in eksogeni bazen aminokislin. 56. Norme beljakovin za hrano. Ravnovesje dušika.

Fiziološki minimum beljakovin pri ježih.

Yakisny skladišče grub beljakovin.

57. Proteoliza proteinov.

Zagalna značilnost

in klasifikacija proteinaz travnih kanalčkov, substratna specifičnost absorpcije aminokislin.

58. Transaminacija, reakcijski mehanizem, koencimska funkcija vitamina B6.

Specifičnost aminotransferaz.

Biološka vloga reakcije transaminizacije.

59. Oksidne deaminokisline, reakcijska kemija.

Oksidaze D- in L-aminokislin.

Glutamat dehidrogenaza.

69. 60. Posredna deaminacija (trans-deaminacija) aminokislin. Biološki pomen reakcije razminiranja.

61. Dekarboksilacija aminokislin, kemija.

Biogeni amini.

Vedenje, funkcije.

Inaktivacija biogenih aminov.

62. Značilnosti metabolizma aminokislin.

75. Trditve o razpadu in biosintezi pirimidinskih nukleotidov.

76. Biosinteza beljakovin, dnevne manifestacije.

Glavne komponente sistema za sintezo beljakovin.

Faze biosinteze.

77. Prenesite RNA kot aminokislinski adapter.

Biosinteza aminoacil-t-RNA.

Substratna specifičnost ARS-az.

Izoakceptorska tRNA.

78. Budovi ribosomi.

Zaporedje reakcij na ribosomu pri zbiranju polipeptidne sulice.

Posttranslacijske spremembe beljakovin.

79. Regulacija biosinteze beljakovin.

Razumevanje operona, regulacija biosinteze na nivoju transkripcije.

80. Molekularni mehanizmi genetske preobčutljivosti.

Molekularne mutacije, vrste, frekvence.

81. Mehanizmi povečevanja števila in raznolikosti genov v genomu med evolucijo kot posledica diferencialne aktivnosti genov.

82. Klinična diferenciacija.

Sprememba proteinskega shranjevanja celic med diferenciacijo (v kontekstu sinteze Hb med razvojem eritrocitov).

83. Polimorfizem beljakovin kot manifestacija genetske heterogenosti.

Različice Hb, Hp, encimi, skupinsko specifične krvne snovi.

95. Kharchovy maščobe in njihovo zastrupitev.

Lipaze in fosfolipaze ter njuna vloga.

Poškodba zastrupitve in absorpcije lipidov.

Resinteza triacil-glicerolov v enterocitih.

96. Transportne oblike krvnih lipidov: holomikroni in lipoproteini, zlasti kemična sestava, be.

Medsebojno delovanje različnih razredov lipoproteinov.

97. Rezervacija in mobilizacija maščob v maščobnem tkivu.

Regulacija sinteze in mobilizacije maščob.

Vloga insulina in glukagona.

Transport maščobnih kislin.

98. Presnova maščobnih kislin.

b-oksidacija: lokalizacija, energija, biološki pomen.

107. Presnovni delež acetil-CoA. 99. Biosinteza maščobnih kislin, komponente, shema biosinteze. Biosinteza nenasičenih maščobnih kislin. 100. Biosinteza in uporaba acetooktične kisline.

Fiziološki pomen tega procesa.

Ketonska telesa.

Vzroki ketonemije in ketonurije.

101. Izmenjava steroidov.

Holesterol, budova, vloga.

113. Motena presnova bilirubina.

Zhovtyanitsa (hemolitična, obstruktivna, jetrna klinika).

Zhovtyanitsa mladoporočencev.

114. Menjava gotovine.

Transferin in feritin.

Anemija zaradi hidravlične pomanjkljivosti.

Idiopatska hemokromatoza.

115. Proteinski spekter plazme.

Albumi in njihove funkcije.

Globulini, kratke značilnosti, funkcije.

Beljakovine "vroče faze".

Krvni encimi.

Kakšen pohod. 116. Neproteinske dušikove in brezdušikove snovi v krvni plazmi, obnašanje, diagnostična vrednost. 117. Mineralne sestavine krvi.

Razdeljeno med plazmo in celice, normalni razponi vključujejo najpomembnejše od njih.

118. Električno skladišče je blizu telesa.

Mehanizem za podporo telesu, temperatura in raven pH telesa.

119. Pufri krvnega sistema.

Motnje kislinsko-baznega ravnovesja v telesu.

Povzroči razvoj in nastanek acidoze in alkaloze.

120. Vloga težav pri regulaciji vodno-elektrolitske presnove.

Kakšen je mehanizem regulacije vazopresina in aldosterona.

134. Hormonska regulacija osteogeneze, remodeliranja in mineralizacije kostnega tkiva.

135. Skladiščne in presnovne značilnosti zrelega zoba.

136. Slon: mineralne in organske sestavine, njihove biološke funkcije.

137. Glavne skupine sluznih beljakovin, njihova vloga.

Fermenti slini.

Diagnostična vrednost: merjenje aktivnosti sluznih encimov.

138. Presnovne funkcije fluorida.

Kako fluoridi vstopajo v telo in se izločajo.

Porazdelitev fluora v telesu. 139. Vloga fluoridnih ionov v procesih mineralizacije kostnega in zobnega tkiva. Toksični učinki presežka fluorida.

Ob dokazanem pomanjkanju fluorida.

Uporaba fluoridnih pripravkov v zobozdravstvu.

140. Vloga jeter v življenjskih procesih. Zunanja funkcija peči. Metabolizem eksogenih tujkov: reakcije mikrosomske oksidacije in konjugacije.

141. Presežek jeter žlindre, metabolitov, biološko aktivnih snovi, produktov gnitja (rit).

142. Strupenost kisline: lahka

aktivne oblike

kislost, teče na lipide.

Peroksidacija membranskih lipidov.

Antioksidativni sistem.

143. Izjave o kemični karcinogenezi.

144. Kemično skladišče sivega in belega možganskega tkiva.

mielin.

Budova, skladišče ledu.

1. Proteini v plazmi: biološka vloga.
Namesto beljakovinskih frakcij v plazmi.
Spreminjanje zaloge beljakovin v plazmi v patoloških stanjih (hiperproteinemija, hipoproteinemija, disproteinemija, paraproteinemija).
2. Proteini akutne faze gorenja: biološka vloga, uporaba proteinov.
3. Lipoproteinske frakcije krvne plazme: značilnosti sestave, vloga v telesu.
4. Plazemski imunoglobulini: glavni razredi, biološka shema, biološke funkcije.
Interferoni: biološka vloga, mehanizem delovanja (shema).
5. Encimi krvne plazme (sekretorni, ekskretorni, indikator): diagnostična vrednost spremljanja aktivnosti aminotransferaz (ALT in AST), fosfataze, amilaze, lipaze, tripsina, laktat dehidrogen izoencimov zi, kreatin kinaze.
6. Neproteinske dušikove komponente krvi (sehoična kislina, aminokisline, sehoična kislina, kreatinin, indikan, direktni in indirektni bilirubin): biološka, ​​biološka vloga, diagnostični pomen njihovega pomena v krvi.
Razumevanje azotemije.
7. Organske sestavine krvi brez dušika (glukoza, holesterol, maščobne kisline, ketonska telesa, piruvat, laktat), njihova diagnostična vrednost v krvi.

30.1. 8. Značilnosti delovanja hemoglobina.

Regulatorji sporidnosti od hemoglobina do O2. Molekularne oblike hemoglobina.

Podobno kot hemoglobin. Klinični in diagnostični pomen ravni hemoglobina v krvi. і 9. Metabolizem eritrocitov: vloga glikolize in pentozofosfata v zrelih eritrocitih. Glutation: kaj se nahaja v eritrocitih. Encimski sistemi, ki imajo eksogene aktivne oblike kislosti. 10. Laringealna kri kot kaskada aktivacije proencimov.

Notranja in zunanja pot grla.

Krvna plazma vsebuje veliko število beljakovin (več kot 100), ki imajo različne funkcije.

Večina plazemskih beljakovin se sintetizira v jetrih. Imunoglobulini in številni drugi suhi proteini so imunokompetentne celice.

30.2.1. Beljakovinske frakcije.

Poleg tega je raven plazemskih beljakovin vidna v frakcijah albumina in globulina. Norma za mešanje teh frakcij je 1,5 – 2,5.

α Z metodo elektroforeze na papirju lahko identificiramo 5 beljakovinskih frakcij (po vrstnem redu spreminjanja hitrosti migracije): albumin, α1-, α2-, β- in γ-globulini.

• Z uporabo subtilnejših metod frakcioniranja v kožni frakciji je poleg albumina mogoče videti celotno nizko vsebnost beljakovin (območje in shranjevanje beljakovinskih frakcij v krvnem serumu čudežnih dojenčkov 1). Malyunok 1. Elektroforegram beljakovin krvnega seruma in shranjevanje beljakovinskih frakcij.
• α Albumini - beljakovine z molekulsko maso blizu 70.000 So.
• Prisotnost hidrofilnosti in visoke koncentracije v plazmi igrajo pomembno vlogo pri podpiranju koloidno-osmotskega (onkotskega) tlaka krvi in ​​uravnavanju izmenjave med krvjo in tkivi. Upoštevajte transportno funkcijo: olajša prenos hlapnih maščobnih kislin, žvečilnih pigmentov, steroidnih hormonov, ionov Ca2+ in bogatih kislin.
• Beljakovine so tudi bogate z lahko dostopnimi zalogami aminokislin. 1 -globulini:
• Kislina α 1-glikoprotein (orosomukoid)

α - Vsebujejo do 40 % ogljikovih hidratov, izoelektrična točka se nahaja v kislem mediju (2.7).

• Delovanje tega proteina še ni ugotovljeno; (25% α2-globulini) - tvorijo stabilen kompleks s hemoglobinom, ki se pojavi v plazmi kot posledica intravaskularne hemolize eritrocitov.
• Komplekse haptoglobin-hemoglobin razgradijo PEM celice, kjer se hem in proteinske lancete razgradijo, tekočina pa se rekonstituira za sintezo hemoglobina. Tim se sam izogiba izgubi telesnih tekočin in izčrpanosti nizkega hemoglobina.

Ceruloplazmin

• - Beljakovine, ki vsebujejo ione midi (ena molekula ceruloplazmina vsebuje 6-8 ionov Cu2+), kar vam daje zatemnitev. Є transportna oblika ionov v telesu.
• Ima oksidazno aktivnost: oksidira Fe2+ iz Fe3+, kar zagotavlja vezavo transferina. Možno je oksidirati aromatske amine, ki sodelujejo pri presnovi adrenalina, norepinefrina in serotonina.
• β-globulini: Transferin - glavni protein frakcije β-globulina, ki sodeluje pri transportu trivalentnega sproščanja v različnih tkivih, zlasti v krvi. Transferin uravnava raven Fe3+ v krvi, preprečuje prekomerno kopičenje in izgubo iz krvi.

Hemopeksin

• - veže hem in ga zapravlja v nirk. Kompleks hem-hemopeksin se v krvi ujame v jetrih.

C-reaktivni protein (CRP)- Protein, oborjen (v prisotnosti Ca2 +) C-polisaharid

• stena vrhunca pnevmokok. Njegova biološka vloga je določena z dejstvom, da aktivira fagocitozo in zavira proces agregacije trombocitov. Pri zdravih ljudeh je koncentracija CRP v plazmi zanemarljiva in je ni mogoče meriti s standardnimi metodami.
• Med akutnim vnetnim procesom se poveča za več kot 20-krat, ko se v krvi odkrije CRP. - Zamenjava halogenskega proteina v plazmi.
• Bodite previdni pri boleznih jeter (zaradi motene sinteze beljakovin), ko zbolite za nirokom (zaradi izgube beljakovin s hrano), pri postu (zaradi pomanjkanja aminokislin za sintezo beljakovin). Disproteinemija
• - Spreminjanje visoke koncentracije beljakovinskih frakcij z normalno vsebnostjo beljakovin v krvni plazmi, na primer zmanjšanje namesto albumina in povečanje namesto ene ali več globulinskih frakcij pri različnih vnetnih boleznih. Paraproteinemija - pojav v krvni plazmi patoloških imunoglobulinov - paraproteinov, ki se razlikujejo od normalnih beljakovin zaradi fizikalno-kemičnih vplivov in biološke aktivnosti. Takšne beljakovine lahko štejemo npr.

30.2.3. krioglobulini, ki se oborijo enega za drugim pri temperaturah pod 37 ° C. Paraproteini se pojavijo v krvi z Waldenströmovo makroglobulinemijo, z manjšo boleznijo (v drugih primerih se lahko smrad doda nirk barierju in se pojavi v vseh Kaj so Bence-Jones beljakovine? Paraproteinemijo običajno spremlja hiperproteinemija. Lipoproteinske frakcije plazme. Lipoproteini so zložene strukture, ki olajšajo transport lipidov v krvi. Naše skladišče vključuje:

hidrofobno jedro, maščujejo se triacilglicerolom in eter holesterolu ter

• amfifilna lupina, sestavljen iz fosfolipidov, prostega holesterola in apoproteinov (slika 2). Človeška krvna plazma vsebuje naslednje frakcije lipoproteinov: Malyunok 2.
• Shema plazemskih lipoproteinov. sestavljen iz fosfolipidov, prostega holesterola in apoproteinov (slika 2). Lipoproteini visoke gostote ali drugače
• α-lipoproteini sestavljen iz fosfolipidov, prostega holesterola in apoproteinov (slika 2). , tako kot med elektroforezo na papirju, smrad propade hkrati z α-globulini. Vsebuje veliko beljakovin in fosfolipidov, prenaša holesterol iz perifernih tkiv v jetra.
• Lipoproteini nizke trdnosti β-lipoproteini

, tako kot med elektroforezo na papirju, smrad propade hkrati z β-globulini. Bogata s holesterolom;

1. prenašajo iz jeter v periferno tkivo. ;
2. Lipoproteini celo nizke trdnosti ;
3. pre-β-lipoproteini ;
4. α (Elektroforegrami kažejo razlike med α- in β-globulini). ;
5. Služijo kot transportna oblika endogenih triacilglicerolov, ki so predhodniki lipoproteinov nizke gostote. (sestavni del laringealnega krvnega sistema; div. 30.7.2).

Fluidnost sinteze teh proteinov se takoj poveča zaradi znižanja ravni albumina, transferina in albumina (majhen delež plazemskih proteinov, ki je med disk elektroforezo najbolj krhek, kakšna temna barva na elektroforegramu pred albumini) , katerih koncentracija pri akutnem vnetju.

Biološka vloga proteinov akutne faze: a) vsi ti proteini so zaviralci encimov, ki nastajajo med poškodovanimi celicami in preprečujejo sekundarne poškodbe tkiv;

b) ti proteini imajo imunosupresivni učinek (V.L. Dotsenko, 1985). 30.2.5. Suhe plazemske beljakovine. Dokler se beljakovine ne končajo

Izgubil bom funkcijo , prisotni so imunoglobulini in interferoni. Imunoglobulini(protitelesa) – skupina beljakovin, ki nastanejo kot odgovor na uničenje tujih struktur (antigenov) v telesu.

Vonje sintetizirajo limfociti B v bezgavkah in vranici. Obstaja 5 razredov Imunoglobulini

- IgA, IgG, IgM, IgD, IgE.

Malyunok 3.

Shema bodočih imunoglobulinov (v sivi barvi je prikazana variabilna regija, konstantna regija ni označena).

Molekule imunoglobulinov tvorijo enoten načrt za življenje. Strukturno enoto imunoglobulina (monomera) tvorijo štiri polipeptidne lancete, ki so med seboj povezane z disulfidnimi vezmi: dve pomembni (lanceleti H) in dve pljučni (lanceleti L) (oddelek 3). IgG, IgD in IgE so po svoji strukturi običajno monomeri, molekule IgM so sestavljene iz petih monomerov, IgA so sestavljene iz dveh ali več strukturnih enot ali monomerov.

Beljakovine, ki so del skladišča imunoglobulinov, je mogoče inteligentno razdeliti na specifične domene ali regije, ki kažejo strukturne in funkcionalne značilnosti. - družina beljakovin, ki jih sintetizirajo celice v telesu kot odziv na virusno okužbo in imajo lahko protivirusni učinek.

Poznamo več vrst interferonov, ki imajo določen spekter delovanja: levkocitni (α-interferon), fibroblastni (β-interferon) in imunski (γ-interferon). Interferone sintetizirajo in izločajo nekatere celice in kažejo svoj učinek v drugih celicah, katerih vonji so podobni hormonom.

Mehanizem delovanja interferonov pri otroku 4.

Malyunok 4. Mehanizem delovanja interferonov (Yu.A. Ovchinnikov, 1987).

1. Interferoni z vezavo na celične receptorje inducirajo sintezo dveh encimov - 2,5"-oligoadenilat sintetaze in protein kinaze, verjetno za začetek transkripcije peptidnih genov iv. Na žalost encimi, ki nastanejo, manifestirajo svojo aktivnost v prisotnosti dvojnih RNA, take RNA pa so produkti razmnoževanja mnogih virusov ali pa se nahajajo v njihovih virionih.
2. Prvi encim sintetizira 2,5"-oligoadenilate (z ATP), ki aktivirajo celično ribonukleazo I; drugi encim fosforilira translacijski iniciacijski faktor IF2.
3. Končni rezultat teh procesov je zaviranje biosinteze beljakovin in razmnoževanje virusa v okuženem tkivu (Yu.A. Ovchinnikov, 1987). 30.2.6.

Fermentirana plazma. Vse encime, ki so prisotni v plazmi, lahko razdelimo v tri skupine: sekretorni encimi

- sintetizirani v jetrih, vidni v krvi in ​​opravljajo svojo funkcijo (na primer dejavnik v grlu krvi); izločevalni encimi- sintetizirani v jetrih, ki se običajno nahajajo v jetrih (na primer hidroksid fosfataza), vendar se njihova aktivnost v krvni plazmi poveča, ko so jetra poškodovana;

indikatorski encimi - sintetiziran v različnih tkivih in izgubljen v krvi, ko so tkiva teh tkiv uničena. V različnih celicah so pomembni različni encimi, v drugih organih v krvi pa so za vsakega značilni encimi.

Možno je, da boste med diagnozo zboleli.

V to skupino snovi spadajo: sehovain, sehoična kislina, aminokisline, kreatin, kreatinin, amoniak, indikan, bilirubin in druge spojine (div. sl. 5). Namesto presežka dušika v plazmi zdravih ljudi - 15-25 mmol / l. Premik na mestu presežka dušika v krvi se imenuje

azotemija .

Ne glede na vzrok delimo azotemijo na retencijsko in produkcijsko. Retencijska azotemija

Nastane zaradi motenega izločanja produktov presnove dušika (zlasti odpadkov) in je značilen za pomanjkanje delovanja dušika.

• In tu se do 90 % neproteinskega dušika v krvi absorbira z dušikom v krvi in ​​tako nadomesti 50 % skupnega. Produktivna azotemija
• nastane ob previsoki ravni dušika v krvi zaradi povečane razgradnje tkivnih beljakovin (post, krvni sladkor, hude poškodbe in bolezni, nalezljive bolezni). Odvečni dušik se odstrani iz filtrata krvnega seruma brez beljakovin.
• Zaradi mineralizacije brezbeljakovinskega filtrata pri segrevanju s koncentrirano H2SO4 preide dušik vseh neproteinskih spojin v obliko (NH4)2SO4. Ioni NH4+ se uporabljajo kot dodatni Nesslerjev reagent.
• Sechovina - Glavni končni produkt presnove beljakovin pri ljudeh. Presežek amoniaka nastaja v jetrih in ga dušikova kislina izloči iz telesa. Zato se namesto ravni krvi zmanjša, ko so jetra bolna, in poveča, ko pride do pomanjkanja kalcija.
• Aminokisline- ostati v bližini strehe, ko je namočen iz skolio-črevesnega trakta ali z razpadnimi produkti tkivnih beljakovin.
• V krvi zdravih ljudi sta najpomembnejši aminokislini alanin in glutamin, ki sodelujeta pri biosintezi beljakovin in transportnih oblikah aminokislin. produkt eksudacije indola, ki se vzpostavi v jetrih, se izloči z dušikovo kislino.
• Namesto tega se zmanjša v krvi, ko so jetra bolna, se poveča, ko se procesi gnitja beljakovin v črevesju okrepijo in ko so jetra bolna. Bilirubin (direkten in posreden)

- produkti katabolizma hemoglobina. Namesto tega se med hiperplazijo poveča žolč v krvi: hemolitična (za frakcijo indirektnega bilirubina), obstruktivna (za frakcijo direktnega bilirubina), parenhimska (za frakcijo obeh frakcij).

Malyunok 5.

Neproteinski dušikov del plazme.

• 30.4. Organske sestavine krvi brez dušika. (V to skupino snovi spadajo žive snovi (ogljikovi hidrati, lipidi) in produkti njihove presnove (organske kisline). Največji pomen v ambulanti ima prisotnost glukoze, holesterola, prostih maščobnih kislin, ketonskih teles in mlečne kisline v krvi. Formule teh govorov so predstavljene v baby 6. Glukoza
• - Energijski substrat glave za telo. Normalna raven krvi pri zdravih ljudeh je 3,3 - 5,5 mmol/l. Namesto tega zvišanje glukoze v krvi hiperglikemija) Bodite previdni po jemanju ježev, s čustvenim stresom, pri bolnikih s sladkorno boleznijo, hipertiroidizmom, Cushingovo boleznijo. Namesto tega znižana glukoza v krvi
• (hipoglikemija) Bodite previdni pri postu, intenzivni telesni vadbi, akutni odtegnitvi od alkohola ali prevelikem odmerku insulina.
• holesterol- debelo-viskozna lipidna komponenta bioloških membran, predhodnik steroidnih hormonov, vitamina D3 in gestacijskih kislin. Namesto tega je krvna plazma zdravih ljudi 3,9 – 6,5 mmol/l. povišana raven holesterola v krvi ( hiperholesterolemija) Pazite se ateroskleroze, diabetesa, miksedema, bolezni dlesni.
• Znižana raven holesterola v krvi ( hipoholesterolemija ) se odkrije pri hipertiroidizmu, cirozi jeter, črevesnih boleznih, na tešče in pri jemanju zdravil proti driski. v ogljikovih hidratih.
• Njihovo mesto v krvi se spreminja med hipoksijo (fizični stres, bolezni nog, srca, krvi). Pirovinska kislina (piruvat)

- vmesni produkt katabolizma ogljikovih hidratov in nekaterih aminokislin. Največje povečanje piruvične kisline v krvi opazimo pri uživanju mesa in pomanjkanju vitamina B1. Malyunok 6. Brez dušika

organski govori

plazma.

• 30.5. Mineralne sestavine plazme.
• Mineralne spojine so pomembne sestavine krvne plazme. Najpomembnejši kationi so natrij, kalij, kalcij in magnezij.
• Sem spadajo anioni: kloridi, bikarbonati, fosfati, sulfati. Nekateri kationi v krvni plazmi so povezani z organskimi anioni in beljakovinami. Vsota vseh kationov je enaka vsoti anionov, zato je plazma električno nevtralna. Natrij
• - Glavni kation postklinske kisline. To pomeni, da je raven krvne plazme 135 – 150 mmol/l.
• Sodelujejo pri natriju pri podpiranju osmotskega tlaka postperitonealne regije. v plazmi s komponentami puferskega sistema njihova koncentracija postane 1 - 1,5 mmol/l.

0.6. Hiperfosfatemijo opazimo pri boleznih, hipoparatiroidizmu, hipervitaminozi D. Hipofosfatemijo opazimo pri hiperparatiroidizmu, miksedemu in rahitisu.

Kislinsko-bazično razmerje in regulacija. Kislinsko-bazična reakcija (ABS) je korelacija med koncentracijo vode (H+) in hidroksilnih (OH-) ionov v telesu. Za

30.6.1. zdravi ljudje Značilnost indikatorjev CBS je posledica močnega delovanja krvnih puferskih sistemov in fiziološkega nadzora (organi dihanja in vida).

• Pufri krvnega sistema. Telesni puferski sistemi so sestavljeni iz šibkih kislin in njihovih soli ter močnih baz.
• Za kožni puferski sistem sta značilna dva indikatorja: pH pufer (shraniti v povezavi s komponentami medpomnilnika); vmesna zmogljivost

, potem je treba dodati jakost močne baze ali kisline

• puffer rozchina spremenite pH za eno (temelji na absolutnih koncentracijah komponent pufra).
• Delimo naslednje krvne puferske sisteme: bikarbonat
• (H2CO3/NaHCO3); fosfat
• (NaH2PO4 / Na2HPO4); hemoglobinova

30.6.2. (deoksihemoglobin je šibka kislina/kalijeva sol oksihemoglobina); Belkova (To delovanje je posledica amfoternosti proteinov). Bikarbonatni in tesno povezani hemoglobinski puferski sistemi skupaj predstavljajo več kot 80 % puferske zmogljivosti krvi.

30.6.3. Dihalne ureditve ČN To je posledica načina spreminjanja intenzivnosti zunanjega dihanja. Ko se CO2 in H+ kopičita v krvi, se prezračevanje poveča, kar vodi do normalizacije

• plinsko skladišče
• krvi ;
• Zmanjšanje koncentracije ogljikove kisline in H + povzroči spremembo pljučne ventilacije in normalizacijo teh indikatorjev. Nirkov pravilnik

30.6.4. KIS Odgovoren je za delovanje treh mehanizmov:

• reabsorpcija bikarbonatov (v dušikovih tubulih H2 Pro in CO2 nastane ogljikova kislina H2 CO3; disociira, na prerezu je viden H+, HCO3 se reabsorbira v kri);
• reabsorpcija Na+ iz glomerularnega filtrata v zameno za H+ (ko Na2 HPO4 v filtratu prehaja iz NaH2 PO4 in se kislost filtrata poveča) izločanje NH
• 4+ (pri hidrolizi glutamina se v tubulih ustvari NH3; z interakcijo s H+ nastanejo ioni NH4+, ki se odstranijo iz odseka. Laboratorijske preiskave krvi CBS.
• Za karakterizacijo CBS se uporabljajo naslednji kazalniki: pH krvi; );
• namesto bikarbonatov v pacientovi krvi pri standardnih izpiranjih, torej. pri pCO2 = 40 mm Hg. ( );
• standardni bikarbonat, S.B. vsota denarja );
• vsi puferski sistemi krvi ( sestavljen iz fosfolipidov, prostega holesterola in apoproteinov (slika 2). BB presežek pomanjkanje osnov raven krvi z normalnim odčitkom za tega bolnika (

BITI

30.6.5. , angleška različica presežek osnove).

• Prve tri kazalnike določimo v krvi s posebnimi elektrodami, na podlagi odvzema teh podatkov pa z dodatnim številom formul določimo druge kazalnike. Poškodba krvnega izpljunka.
• Obstaja več osnovnih oblik kislinsko-bazičnega neravnovesja: presnovna acidoza
• - kriv za sladkorno bolezen in post (za kopičenje ketonskih teles v krvi), za hipoksijo (za kopičenje laktata). Ko je ta poškodovan, se pCO2 in [HCO3 - ] krvi znižata, poveča se izločanje NH4+ iz krvi;
• dihalna acidoza - Povzroča bronhitis, pljučnico, bronhialno astmo (posledica kopičenja ogljikovega dioksida v krvi).

Ko se krvni pCO2 dvigne, se poveča izločanje NH4+ iz krvi;

30.7. presnovna alkaloza

- se razvije ob izgubi kisline, na primer, ko bruhanje ni očiščeno. Ko se povečata pCO2 in kri, se poveča izločanje HCO3 iz krvi, kislost krvi pa se zmanjša.

dihalna alkaloza- Bodite previdni pri povečanem zračenju nog, na primer med plezalci na velikih nadmorskih višinah.

Ko se pCO2 in [HCO3 -] krvi zmanjšata, se spremeni kislost krvi. Za zdravljenje presnovne acidoze uporabite natrijev bikarbonat; za zdravljenje presnovne alkaloze - uvedba glutaminske kisline.

Laringealna kri je kaskada reakcij, pri katerih aktivna oblika enega laringealnega faktorja katalizira aktivacijo zagona, dokler se terminalni faktor, ki je strukturna osnova krvnega strdka, ne aktivira.

Značilnosti kaskadnega mehanizma lezite na stopnico:

1) prisotnost faktorja, ki sproži proces nastajanja tromba, reakcija ne more priti.

Zato bo proces požiranja krvi obdan z istim delom krvnega obtoka, ki je tak pobudnik; 2) dejavniki, ki delujejo na zgodnjih stopnjah redčenja krvi, zahtevajo zelo majhne količine. Na kožni kaskadi se bo ta učinek močno povečal (

ojača ), kar bo na koncu zagotovilo reakcijo Šveda na žalitev. V največjih glavah obstaja notranja in zunanja pot do grla krvi. Notranji način Nastane, ko se za atipično površino nahajajo povezave, ki vodijo do aktivacije dejavnikov, ki so prisotni v krvi. Zovniški šljak Grlo nastane zaradi občutka, ki v glavah večine ljudi ni prisoten v krvi, temveč pride tja kot posledica poškodovanih tkiv.

Za normalen prehod procesa krvnega grla obstajajo potrebni mehanizmi; smrdi se razvijejo le na stopnjah storža in se nato združijo v Zagalniy Shlyakh Kaj storiti, dokler ne nastane fibrinski strdek?

30.7.2. Mehanizem aktivacije protrombina.

Neaktivni prekurzor trombina protrombin- sintetiziran v jetrih.

Vitamin K sodeluje pri njegovi sintezi, odstranjuje odvečne redke aminokisline - γ-karboksiglutamat; prej imenovan - Gla). V procesu aktivacije protrombina sodelujejo trombocitni fosfolipidi, Ca2+ ioni in laringealna faktorja Va in Xa. Posledično nastane aktivni trombin.

30.7.3. Pretvorba fibrinogena v fibrin. Fibrinogen (faktor I) je manjši plazemski glikoprotein z molekulsko maso približno 340.000. Sintetizira se v jetrih.

Molekula fibrinogena je sestavljena iz šestih polipeptidnih sulic: dveh A α-sulic, dveh B β-sulic in dveh γ-sulic (oddelek 9).

Konci polipeptidnega fibrinogena nosijo negativen naboj. To je posledica prisotnosti velike količine presežka glutamata in aspartata v N-terminalnih regijah Lanzug Aa in Bb.

Poleg tega B-regija Lanzug Bb odstrani odvečne redke aminokisline v tirozin-O-sulfat, ki je prav tako negativno nabit: S tem odstranimo beljakovino iz vode in preprečimo združevanje njenih molekul. Malyunok 9.

Shema za fibrinogen; Puščice označujejo vezi, ki jih trombin hidrolizira. R. Murray in spivat., 1993).

30.8. Pretvorba fibrinogena v fibrin katalizira

30.8.1. trombin (faktor IIa).

Trombin hidrolizira štiri peptidne vezi v fibrinogenu: dve vezi v sulicah A in dve vezi v sulicah B. Fibrinopeptida A in B se razcepita v molekulo fibrinogena in nastane fibrinski monomer (yogo skladišče α2 β2 γ2 ). Monomeri fibrina so neločljivi in ​​se med seboj zlahka povežejo ter ustvarjajo pretok fibrina. Stabilizacija fibrinskega strdka se doseže z delovanjem encima transglutaminaza

(Faktor XIIIa). Tudi ta faktor aktivira trombin. Transglutaminaza razreši navzkrižne povezave med fibrinskimi monomeri s pomočjo kovalentnih izopeptidnih vezi. Značilnosti metabolizma eritrocitov. . Glavni vir nastajanja ATP v eritrocitih je nastajanje Na+, K+-ATPaze. Ta encim prenaša Na+ ione iz eritrocitov v krvno plazmo, premaguje kopičenje Na+ v eritrocitih in varčuje

geometrijska oblika ta krvni strdek (bikonkavni disk). 2) v reakciji dehidracije gliceraldehid-3-fosfat Vzpostavi se glikoliza NADH .

Ta koencim je kofaktor za encim

methemoglobin reduktaza 1, , kakšna je usoda prenovljenega methemoglobina v hemoglobinu po ofenzivni shemi: Ta reakcija premaga nakopičen methemoglobin v eritrocitih. 3) metabolit glikolize 3-difosfoglicerat 2, odgovoren za sodelovanje encima

difosfoglicerat mutaza v prisotnosti 3-fosfoglicerata se pretvori v

3-difosfoglicerat: 2,3-difosfoglicerat ima vlogo pri uravnavanju sporidnosti hemoglobina v kislost. Med hipoksijo se premika v eritrocitih.

30.8.3. Hidrolizo 2,3-difosfoglicerata katalizira encim difosfoglicerat fosfataza.

Približno 10 % glukoze, shranjene v eritrocitih, je podvrženih oksidaciji v pentozofosfatni poti. Ta reakcija služi kot glavni vir NADPH za rdeče krvne celice. Ta koencim je potreben za pretvorbo oksidiranega glutationa (div. 30.8.3) v novo obliko.

Pomanjkanje ključnega encima pentozofosfatne poti

glukoza-6-fosfat dehidrogenaza Encim katalizira pretvorbo oksidiranega glutationa v proizvodnjo glutation reduktaza.

Džerelo voda - NADPH (iz pentozofosfatne poti, div. 30.8.2): V eritrocitih so tudi encimi і superoksid dismutaza katalaze

Kaj se bo zgodilo naslednje:

Antioksidativni sistemi so še posebej pomembni za eritrocite, saj fragmenti v eritrocitih preprečujejo obnavljanje beljakovin s sintezo.

Namesto tistih "Členonožci. Tetinke.": Razvoj kemije živih organizmov torej. biokemija , je tesno povezana s skrivnostnim, burnim razvojem biologije v 20. stoletju. Pomen biokemije

Menijo, da zagotavlja temeljno razumevanje fiziologije, razumevanje delovanja bioloških sistemov. Tse v svojih mislih poznate stagnacijo(Ustvarjanje pesticidov, herbicidov itd.); v medicini (vključno s celotno farmacevtsko industrijo); iz različnih fermentacijskih naprav, ki nam dobavljajo široko paleto izdelkov, vključno s pekovskimi fermentorji; Izvedite vse, kar je povezano s hrano in prehrano, vključno z dietetiko, tehnologijo proizvodnje živil in znanostjo o njihovem konzerviranju. Z biokemijo

pojavile so se pletene in nizke nove obetavne smeri

v biologiji, kot so genski inženiring, biotehnologija in molekularni pristopi k zdravljenju genetskih bolezni.

Biokemija

igra tudi pomembno vlogo, ki je pogosta v biologiji. Ko gledamo žive organizme na biokemični ravni, pogosto ne gre toliko za razlike med njimi kot za njihove podobnosti. Elementi, ki se pojavljajo v živih organizmih Organizem živih bitij ni sestavljen samo iz molekul in atomov, temveč iz celote takih elementov, ki mu omogočajo harmonično in koristno delovanje v vseh življenjskih procesih. Elementi, ki jih najdemo v živih organizmih

U zemeljska skorja blizu 100 vendar jih je le 16 potrebnih za življenje. V živih organizmih so najbolj zastopani naslednji elementi (po padajočem številu atomov): voda, ogljik, kislo in dušik.

Ta del vsebuje več kot 90 % mase in veliko atomov, ki sestavljajo vse žive organizme. Vendar pa zemeljski prvi, zgradba in metabolizem celic, narava in načini njihove regulacije, mehanizem energetskih procesov v celici.

Medicinska biokemija: bistvo in cilji znanosti

Medicinska biokemija je veja, ki vključuje kemično skladišče celic. človeško telo, izmenjava govora v novi osebi (zocrema za patološka stanja) Tudi če obstaja bolezen, bo v asimptomatskem obdobju to neizogibno vplivalo na vaše Kemični procesi v celicah moč molekul, ki se pokaže na rezultatih biokemičnih analiz.

Brez poznavanja biokemije je nemogoče spoznati vzrok za nastanek bolezni in pot do učinkovitega zdravljenja.

Biokemijsko testiranje krvi

Kaj je biokemijska analiza krvi?

Biokemični krvni testi so ena od metod laboratorijske diagnostike pri številnih zdravstvenih težavah (na primer endokrinologija, terapija, ginekologija).

Pomaga pri natančni diagnozi bolezni in spremlja krvne vzorce za naslednje parametre:

Alanin aminotransferaza (ALAT, ALT);

Holesterol chi holesterol;

bilirubin;

Sechovina;

diastaza;

Glukoza, lipaza;

Aspartat aminotransferaza (AST, AST);

Gama-glutamil transpeptidaza (GGT), gama GT (glutamil transpeptidaza);

Kreatinin, beljakovine;

Protitelesa proti virusu Epstein Barr.

Za zdravje kože osebe je pomembno vedeti, kaj je biokemija krvi, in razumeti, da njeni kazalci ne zagotavljajo le vseh podatkov za učinkovite režime zdravljenja, temveč tudi pomagajo pri preprečevanju bolezni.

Odstranitev normalnih kazalcev je prvi signal o tem, kaj je narobe v telesu.

Biokemija jeter - kaj je to?

Človeška jetra so sestavljena iz vode, lipidov in glikogena.

Ta tkiva vsebujejo minerale: baker, slino, nikelj, mangan, zato je biokemijska obdelava jetrnih tkiv zelo informativna in omogoča učinkovito analizo.

Najpomembnejša encima v jetrih sta glukokinaza in heksokinaza. Nyibilsh Chutlivi na byokhimi teste encimov: alanineynynotransferase (ALT), Gamma-Glutamil Transfras (GGT), Aspartetaminotransferaz (AST), Yak Rule, z dosliznin oriyntumu na doslej. Za celovito in uspešno spremljanje zdravja vaše kože morate vedeti, kaj je »biokemijska analiza«.

Področja biokemičnih raziskav in pomen pravilne interpretacije rezultatov preiskav

Kaj vključuje biokemija?

30.4.

Pred nami je proces izmenjave govorov, kemično skladišče skladišča,

kemična narava

in delovanje encimov, vitaminov, kislin.

Indikatorje krvi na podlagi teh parametrov je mogoče oceniti le, če pravilno dešifrirate analizo.

Če je vse v redu, krvna slika za različne parametre (glukoza, beljakovine, krvni encimi) ne sme biti pod normalno vrednostjo.

V nasprotnem primeru je treba sled obravnavati kot signal o uničenju dela telesa.

Dešifriranje biokemije Kako dešifrirati številke v rezultatih analize? Spodaj je nameščen za glavnimi zasloni.

Raven glukoze kaže na hitrost presnove ogljikovih hidratov.

Mejna norma lahko presega 5,5 mmol / l.

Rabarbarina aspartat aminotransferaza (AST, AST - celični encim srca, jeter, jeter) ni odgovorna za 41 in 31 enot/l pri moških in ženskah.

V nasprotnem primeru lahko slišite o razvoju hepatitisa in bolezni srca.

Lipaza (encim, ki razgrajuje maščobe) ima pomembno vlogo pri presnovi govora in ni odgovorna za preseganje vrednosti 190 enot/l.

Premikanje rabarbare signalizira, da je delo podreže poškodovano.

Pomembno je ponovno oceniti pomen biokemijske analize krvnih encimov.

Kaj je biokemija in kaj preučuje, človekovo kožo je treba poznati po njenem zdravju.

amilaza

Ta encim se nahaja v podkožni žlezi in sluzi.

To kaže na razgradnjo ogljikovih hidratov in njihovo absorpcijo.

Norma je 28-100 enot / l.

Visoka krvna slika lahko kaže na pomanjkanje dušika, holecistitis, krvni sladkor, peritonitis.

Rezultati biokemičnega krvnega testa se zabeležijo na posebnem obrazcu z navedbo rezultatov namesto besed.

Ta analiza se pogosto obravnava kot dodatna za razjasnitev prejšnje diagnoze.

Pri dešifriranju rezultatov biokemije krvi se prepričajte, da se vanje pretaka tudi bolnikova življenjska anamneza in način življenja.

Zdaj veste, kaj vključuje biokemija in kako pravilno interpretirati njene rezultate.

Kako se pravilno pripraviti pred darovanjem krvi za biokemijo?

akutna bolezen notranjih organov;

zastrupitev;

Avitaminoza;

Analitični (obdelava in shranjevanje biomateriala, doziranje, reakcija, analiza rezultata);

Poanaliza (izpolnjevanje obrazca z izvidom, laboratorijske in klinične analize, pomoč zdravniku).

Moč biokemijskega rezultata je odvisna od jakosti uporabljene raziskovalne metode, usposobljenosti laboratorijskih tehnikov, natančnosti meritev, tehnične opreme, čistosti reagentov in obdobja spremljanja.

Biokemija za lase

Kaj je biokemija za lase?

Biocurling je metoda dolgotrajnega kodranja kodrov.

Obstaja razlika med osnovnim kemičnim principom in principom biokodranja.

Na splošno ne uporabljajte peroksida, vode, amoniaka ali tiolne kisline.

Vloga reutina je analog cistina (biološki protein).

Enako velja za ime metode oblikovanja las.

Absolutne prednosti vključujejo:

Močan učinek na strukturo las;

Zabrišem mejo med lasmi in lasmi, prepoznavam bio-kodre;

Postopek lahko ponovite, ne da bi skrbeli za preostali učinek.

Preden se odpravite k županu, upoštevajte naslednji nasvet:

Tehnologija bio-curling je precej zapletena, zato je treba skrbno izbrati mojstra;